專題：食品生產(chǎn)管理規(guī)范gmp
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2010新版GMP規(guī)范
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》發(fā)布 2011年02月12日 發(fā)布 歷經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》(以下簡(jiǎn)稱新版藥品GMP)今天對(duì)外發(fā)布，將
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制藥企業(yè)生產(chǎn)管理GMP范文
制藥企業(yè)生產(chǎn)管理 一、單項(xiàng)選擇題（每題只有一個(gè)正確答案） 1.負(fù)責(zé)組織GMP認(rèn)證是（ C ）。 A 國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門 B 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C 省以上藥品監(jiān)督管理部門 D 設(shè)區(qū)的市藥
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新版GMP委托生產(chǎn)管理規(guī)程
目 的：規(guī)范藥品委托生產(chǎn)管理規(guī)程，保證該規(guī)范符合GMP要求。范 圍：本規(guī)程適用于公司藥品委托生產(chǎn)的管理。 責(zé) 任：質(zhì)量管理部、生產(chǎn)技術(shù)部、質(zhì)量受權(quán)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、生產(chǎn) 管
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食品GMP管理
食品GMP管理 在德國(guó)，人們對(duì)與食品接觸的日用品的質(zhì)量要很高的要求，一般只有通過LFGB測(cè)試才能得到購買者的信賴。LFGB是德國(guó)食品衛(wèi)生管理方面最重要的基本法律文件，是德國(guó)對(duì)食品
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食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)（共五篇）
食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP) 良好生產(chǎn)規(guī)范（Good Manufacturing Practice，簡(jiǎn)稱GMP)是為保障食品安全而制定的貫穿食品生產(chǎn)全過程一系列措施、方法和技術(shù)要求，也是一種注重制造過程中
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食品規(guī)范GMP實(shí)施的意義（精選五篇）
食品規(guī)范GMP實(shí)施的意義
GMP在許多國(guó)家和地區(qū)推廣實(shí)踐證明，GMP是一種行之有效的科學(xué)而嚴(yán)密的生產(chǎn)管理系統(tǒng)。它的實(shí)施意義主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1.確保食品質(zhì)量。GMP 對(duì)從原料 -
GMP規(guī)范5篇
GMP相關(guān)規(guī)范 1 藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法 （試 行） 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品生產(chǎn)的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》（以下
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新版gmp取樣規(guī)范
取樣規(guī)范 取樣 第一章范圍 第一條本附錄適用于藥品生產(chǎn)所涉及的物料和產(chǎn)品的取樣操作。第二章原則 第二條藥品生產(chǎn)過程的取樣是指為一特定目的，自某一總體（物料和產(chǎn)品）中抽取
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GMP良好操作規(guī)范
前 言 本標(biāo)準(zhǔn)以GB 14881-1994《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》為基礎(chǔ)，參照美國(guó)等國(guó)際上實(shí)行食品企業(yè)良好作業(yè)規(guī)范有關(guān)條款和食品法典委員會(huì)CAC/RCP Rev.2－1985《食品衛(wèi)生基本原則》，結(jié)
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酒廠生產(chǎn)管理規(guī)范
消毒室管理規(guī)范 1．消毒供應(yīng)室應(yīng)分污染區(qū)、清潔區(qū)和無菌區(qū)，消毒物品走向不得逆行。 2．清潔與污染物品，消毒與未消毒物品應(yīng)嚴(yán)格分開放置，有明顯標(biāo)記，并設(shè)有發(fā)物、收物二個(gè)窗口。 3．滅
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GMP對(duì)生產(chǎn)管理的要求（精選五篇）
GMP對(duì)生產(chǎn)管理的要求 一、生產(chǎn)管理文件 1、 生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（sop）的制定 凡正式生產(chǎn)的產(chǎn)品都必須制定工藝規(guī)程、崗位操作法或sop。 （1） 工藝規(guī)程編寫后，
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食品gmp車間及食品實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要求
食品gmp車間及食品實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要求 一、食品安全實(shí)驗(yàn)室選址要求 1. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)選擇在清潔安靜的場(chǎng)所，遠(yuǎn)離生活區(qū)，鍋爐房與交通要道； 2. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)選擇在光線充足，通風(fēng)良好的場(chǎng)所，要與生
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食品委托生產(chǎn)管理規(guī)定
食品委托生產(chǎn)管理規(guī)定一、保健食品批準(zhǔn)證書持有者可以委托生產(chǎn)保健食品，受托方不得再轉(zhuǎn)委托生產(chǎn)。保健食品委托生產(chǎn)由委托方向省食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)，填寫《保健食品委
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GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
什么是GMP認(rèn)證？ 1、GMP認(rèn)證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn)， 第十八條規(guī)定："國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)"。而藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。 2、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證
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倉儲(chǔ)業(yè)務(wù)生產(chǎn)管理規(guī)范
上海發(fā)駛達(dá)物流有限公司
倉儲(chǔ)業(yè)務(wù)管理規(guī)范
第一條 倉儲(chǔ)業(yè)務(wù)是公司開展物流業(yè)務(wù)、為客戶提供物流操作服務(wù)的一個(gè)重要窗口，為了提高服務(wù)質(zhì)量，增強(qiáng)服務(wù)功能，實(shí)現(xiàn)整體優(yōu)化，追求整體 -
06美國(guó)FDA食品生產(chǎn)企業(yè)GMP(良好操作規(guī)范)法規(guī)
美國(guó)FDA食品生產(chǎn)企業(yè)GMP（良好操作規(guī)范）法規(guī) （21 CFR part 110） A 總則 §110.3定義 聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法（以下簡(jiǎn)稱該法案）第210節(jié)中術(shù)語的定義和解釋適用于本法規(guī)的同類術(shù)語，
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食品工廠GMP審查要點(diǎn)（xiexiebang推薦）
食品工廠GMP審查要點(diǎn) 1.廠區(qū) 1.1廠區(qū)環(huán)境 1.1.1廠區(qū)環(huán)境要整潔衛(wèi)生、無異味； 1.1.2廠區(qū)內(nèi)草坪、花卉、樹木應(yīng)修剪整齊； 1.1.3廠區(qū)主要通道硬化、無明顯積水、無揚(yáng)塵； 1.1.4廠區(qū)
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食品加工規(guī)范
食品加工規(guī)范
1.烹調(diào)前應(yīng)認(rèn)真檢查待加工食品。發(fā)現(xiàn)有腐敗變質(zhì)或者其他感官性狀異常的，不得進(jìn)行烹調(diào)加工。不得將回收后的食品（包括輔料）經(jīng)烹調(diào)加工后再次供應(yīng)
2.炒、燒食品要勤
