專題：實(shí)驗(yàn)室檔案管理程序
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實(shí)驗(yàn)室樣品管理程序
樣品管理程序 1 目的 檢測(cè)樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度，因此必須對(duì)樣品的接收、流轉(zhuǎn)、貯存、處置以及樣品的識(shí)別等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效的質(zhì)量控制
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輸血實(shí)驗(yàn)室管理程序
輸血實(shí)驗(yàn)室管理程序 1. 目的 為規(guī)范輸血科（血庫(kù)）實(shí)驗(yàn)室工作，確保工作質(zhì)量和保障臨床輸血安全，依據(jù)《質(zhì)量手冊(cè)》7.5.1（4）條款的要求制定本程序。 2. 適用范圍 適用于輸血科（血庫(kù)）實(shí)驗(yàn)
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記錄(檔案)管理程序
記錄（檔案）管理程序 1 目的 對(duì)各類質(zhì)量活動(dòng)記錄進(jìn)行有效控制，保證檔案的完整性和規(guī)范性。 2 范圍 適用于本中心檢驗(yàn)工作質(zhì)量記錄的整理、保存和借閱，不適用于技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的管理。
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記錄和檔案管理程序
記錄和檔案管理程序 1 目的 為對(duì)與檢測(cè)過(guò)程相關(guān)的記錄和質(zhì)量體系運(yùn)行記錄進(jìn)行控制，保證對(duì)檢測(cè)活動(dòng)的復(fù)現(xiàn)、驗(yàn)證和追溯，確保記錄（檔案）的安全，制定本程序。 2 范圍 適用于本試驗(yàn)
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工程檔案管理程序
工程檔案管理程序 1． 目的 對(duì)項(xiàng)目資料和竣工檔案資料進(jìn)行有效的管理和利用，確保公司在任何場(chǎng)合使用的工程圖書(shū)資料為現(xiàn)行有效版本。 2. 范圍 用于公司所有工程檔案資料的收集
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設(shè)備檔案管理程序（合集）
1 目的：建立一個(gè)設(shè)備檔案管理程序，保證本公司設(shè)備具有完整、規(guī)范的檔案。 2 范圍：公司設(shè)備檔案的管理。 3 責(zé)任者：工程部。 4 內(nèi)容：4.1 設(shè)備正式移交給使用部門(mén)運(yùn)轉(zhuǎn)使用前，工程部
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電子檔案管理程序
電子文件歸檔與電子檔案管理規(guī)定（試行）1目的和適用范圍
1.1目的
為使公司設(shè)計(jì)和管理文檔的規(guī)范化，保證電子文檔的安全性、可利用性，對(duì)電子文件的形成、傳遞、積累、歸檔及電子檔 -
實(shí)驗(yàn)室劇毒物品管理程序
實(shí)驗(yàn)室劇毒物品管理程序?qū)嶒?yàn)室劇毒物品管理程序
1.適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于實(shí)驗(yàn)室三氧化二砷、氰化物、二氯化汞、二氯化鋇和其它劇毒物品的管理。
2.職責(zé)：
劇毒物品保管員：按照 -
實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)和內(nèi)務(wù)管理程序
實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)和內(nèi)務(wù)管理程序
1 目的
為保障實(shí)驗(yàn)室安全和工作人員的人身安全，保證檢測(cè)工作正常進(jìn)行，特制定本程序。 2 范圍
適用于中心所有檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)及內(nèi)務(wù)管理。
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實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度
實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度 一、實(shí)驗(yàn)室檔案的種類：實(shí)驗(yàn)室檔案從總的來(lái)說(shuō)可分為以下幾個(gè)方面。 （一）行政方面 1、上級(jí)主管部門(mén)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)室方面的文件、簡(jiǎn)報(bào)、通知，學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)小組成員名單
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實(shí)驗(yàn)室檔案索引
檔案索引 第一盒:①實(shí)驗(yàn)室工作記錄； ②實(shí)驗(yàn)室工作計(jì)劃； ③實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)購(gòu)置儀器計(jì)劃； ④實(shí)驗(yàn)教學(xué)研究、教具研制改制記錄。 第二盒:①實(shí)驗(yàn)事故報(bào)告單； ②教學(xué)儀器借用登記表； ③教
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實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度
山東工藝美術(shù)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度（修訂） 實(shí)驗(yàn)室工作檔案是實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、發(fā)展與管理的真實(shí)記錄，是實(shí)驗(yàn)室工作的組成部分。為了加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作檔案的收集、整理等管理工作，有
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實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度
實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度8篇 實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度1 一、凡在實(shí)驗(yàn)室及實(shí)習(xí)工場(chǎng)（室）管理及教學(xué)實(shí)驗(yàn)和實(shí)習(xí)活動(dòng)中直接形成的具有保存價(jià)值的文字、圖表、聲象為載體的材料均屬實(shí)驗(yàn)室及實(shí)
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輸血科工作人員檔案管理程序
輸血科工作人員檔案管理程序 1．目的：為提供本實(shí)驗(yàn)室專業(yè)人員業(yè)務(wù)水平有一個(gè)較全面的的評(píng)判依據(jù)，合理安排工作崗位，特進(jìn)建立此檔案。 2．范圍：技術(shù)檔案主要包括技術(shù)人員的學(xué)歷、學(xué)位
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HIV初篩實(shí)驗(yàn)室工作管理程序
HIV初篩實(shí)驗(yàn)室工作管理程序 一、目的 對(duì)HIV初篩實(shí)驗(yàn)室工作全過(guò)程進(jìn)行控制，保證檢驗(yàn)工作符合規(guī)定要求，提供可靠的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和有效的檢驗(yàn)報(bào)告。二、范圍 適用于本實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展的
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QC實(shí)驗(yàn)室日常管理程序（精選多篇）
1 目的 制定QC實(shí)驗(yàn)室的日常管理規(guī)定，保證實(shí)驗(yàn)室正常、有序地運(yùn)行。 2 范圍 本文件適用于QC實(shí)驗(yàn)室。 3 責(zé)任 3.1 QC分析員及助理：實(shí)施本規(guī)定的內(nèi)容。 3.2 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人：確保本
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檔案存檔期限管理程序[五篇范例]
檔案存檔期限管理程序 1.目的 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了本實(shí)驗(yàn)室基本建設(shè)和資質(zhì)認(rèn)定、監(jiān)督評(píng)審、擴(kuò)項(xiàng)新增項(xiàng)目等涉及的各種質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄文件等歸檔范圍和保管期限等內(nèi)容。 指明其
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檢測(cè)中心檔案管理程序（小編整理）
檢測(cè)中心檔案管理程序 1.目的 為安全保存中心內(nèi)所有的記錄、證書(shū)、報(bào)告和文件，滿足質(zhì)量管理體系追溯的要求等而制定本程序。 2.適用范圍 本中心所有與計(jì)量認(rèn)證相關(guān)的檔案。
