專題：血液制劑管理制度
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血液制劑使用的原則及管理制度
血液制劑使用的原則及管理制度 血液制品是指從人類血液提取的任何治療物質(zhì)，包括全血、血液成分和血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品。目前，血液是一種稀缺資源，血液制品資源有限，雖進(jìn)行嚴(yán)格檢測(cè)，但
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血液制劑類藥物使用規(guī)范及分級(jí)管理制度
血液制劑類藥物使用規(guī)范及分級(jí)管理制度 血液制品是指從人類血液提取的任何治療物質(zhì)，包括全血、血液成分和血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品。目前，血液是一種稀缺資源，血液制品資源有限，雖進(jìn)行嚴(yán)
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血液制劑使用的基本原則及管理制度五篇范文
血液制劑臨床使用管理辦法 血液制品是指從人類血液提取的任何治療物質(zhì)，包括全血、血液成分和血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品。目前，血液是一種稀缺資源，血液制品資源有限，雖進(jìn)行嚴(yán)格檢測(cè)，但仍具
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血液制劑使用規(guī)范1
血液制劑使用規(guī)范 血液制劑是指從人類血液提取的任何治療物質(zhì)，包括全血、血液成分和血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品。目前，血液是一種稀缺資源，血液制劑資源有限，雖進(jìn)行嚴(yán)格檢測(cè)，但仍具有傳播疾
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規(guī)范使用激素類藥物與血液制劑
富順華英醫(yī)院 規(guī)范使用激素類藥物與血液制劑 醫(yī)務(wù)科2013上半年檢查總結(jié) 醫(yī)務(wù)科通過(guò)對(duì)各病房查看病歷，到相應(yīng)科室查看相關(guān)記錄，現(xiàn)場(chǎng)訪問(wèn)等方式，檢查患者，定期考核，持續(xù)改進(jìn)評(píng)估
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《血液庫(kù)存管理制度》
保定市第二中心醫(yī)院輸血科血液庫(kù)存管理制度一、血液預(yù)訂管理1.?根據(jù)本院臨床用血需求每周3次向保定市中心血站上報(bào)用血需求計(jì)劃2.我院需特殊稀有血型血液時(shí)，應(yīng)提前三天預(yù)約，
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血液庫(kù)存管理制度
血液庫(kù)存管理制度 一、血液預(yù)約管理根據(jù)本院臨床用血需求向商洛市中心血站上報(bào)用血需求計(jì)劃。我院需特殊稀有血型血液時(shí)，應(yīng)提前三天預(yù)約，并負(fù)責(zé)向臨床醫(yī)生做好解釋工作，與商洛
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含麻黃堿復(fù)方制劑管理制度
含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度 制定目的：為加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理，防止上述藥品流入非法渠道，制定本制度。 制定依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《易制毒化學(xué)品
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血液制劑的合理應(yīng)用及注意事項(xiàng)（共五篇）
血液制劑的合理應(yīng)用及注意事項(xiàng) 目的：本課詳細(xì)介紹了血液制劑的來(lái)源與組成，以及血液制劑的管理，重點(diǎn)介紹了血液制劑的分類，適應(yīng)癥、用法用量、用藥注意事項(xiàng)及不良反應(yīng)和慎用及禁
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臨床血液轉(zhuǎn)運(yùn)管理制度
XXX醫(yī)院臨床血液轉(zhuǎn)運(yùn)管理制度
根據(jù)《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法（試行）》等的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本院實(shí)際情況，為確保輸血安全，特制定本制度，請(qǐng)各科遵照?qǐng)?zhí)行。
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血液庫(kù)存管理制度（2021）
血液庫(kù)存管理制度一、血液預(yù)約管理根據(jù)本院臨床用血需求向商洛市中心血站上報(bào)用血需求計(jì)劃。我院需特殊稀有血型血液時(shí)，應(yīng)提前三天預(yù)約，并負(fù)責(zé)向臨床醫(yī)生做好解釋工作，與商洛市
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8-血液發(fā)放管理制度（本站推薦）
血液發(fā)放管理制度1.發(fā)血者必須為輸血科正式工作人員，實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生不能發(fā)血。
2.取血者必須為有相關(guān)資質(zhì)的醫(yī)務(wù)人員，逐項(xiàng)、清楚填寫自貢市第一人民醫(yī)院《血液出庫(kù)憑證》。
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血液凈化中心管理制度
血液凈化中心管理制度
尊敬的先生/女士：
您好，
你的親友因病情需要入住血液凈化中心，為加強(qiáng)醫(yī)院病房管理、維護(hù)診療秩序的正常進(jìn)行、營(yíng)造良好的就醫(yī)環(huán)境、確保醫(yī)療質(zhì)量、保證醫(yī) -
血液透析室管理制度
血液透析室管理 一、血液透析室建立并嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度、透析液及透析用水質(zhì)量檢測(cè)制度、相關(guān)診療技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程、設(shè)備運(yùn)行記錄與檢修制度等制度。 二、血液透析室
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含麻黃堿藥品復(fù)方制劑管理制度
含特殊藥品復(fù)方制劑的管理制度 1、目的：為進(jìn)一步規(guī)范含特殊藥品復(fù)方制劑的管理，防止此類藥品流入非法渠道，特制定本制度。 2、使用范圍：適用于公司含特殊藥品復(fù)方制劑進(jìn)、銷、存
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農(nóng)藥制劑生產(chǎn)企業(yè)管理制度
配料車間崗位職責(zé) 1、嚴(yán)格按照生產(chǎn)配方進(jìn)行投料，認(rèn)真記好投料記錄； 2、稱料時(shí)應(yīng)反復(fù)核對(duì)，做到萬(wàn)無(wú)一失； 3、莠去津研磨時(shí)間必須充分，不得私自更改工藝要求； 4、與原材料管理員做好
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含麻黃甲類復(fù)方制劑管理制度
含麻黃甲類復(fù)方制劑管理制度 1、 為加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理，防止上述藥品流入非法渠道，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《易制毒化學(xué)品管理制度》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
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含特殊藥品復(fù)方制劑的管理制度
含特殊藥品復(fù)方制劑管理制度 四、采購(gòu)含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，采購(gòu)部應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)該類藥品。在采購(gòu)該類藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照GSP
