第一篇：微生物試題庫總結

微生物試題庫

第一部分 細菌學總論

一、選擇題

【A型題】

1．證明細菌具有鞭毛結構的常用方法是： A．鞭毛 B．中介體 C．細胞膜

D．核糖體 E．核質(zhì)

7．青霉素抗菌作用的機理是：

A．干擾菌細胞壁的合成 B．破壞菌細胞壁上的磷壁酸 A．革蘭染色法 B．抗酸染色法 C．普通瓊脂培養(yǎng)法 D．液體培養(yǎng)法 E．半固體培養(yǎng)法

2．革蘭染色法在臨床上常用于： A．鑒別細菌的血清型別 B．協(xié)助臨床選擇用藥 C．診斷疾病 D．解釋發(fā)病機制 E．判定細菌的免疫性 3．測量細菌的常用單位是： A．mm B．μm C．nm D．pm E．? 4．不屬于細菌的基本結構的是： A．細胞壁 B．細胞膜 C．細胞漿 D．細胞器 E．核質(zhì)

5．細菌細胞壁的最主要成分是： A．脂類 B．蛋白質(zhì) C．糖類 D．脂蛋白 E．肽聚糖

6．不屬于細胞基本結構的是：

C．干擾菌細胞蛋白質(zhì)的合成 D．破壞菌細胞膜的通透性 E．破壞菌細胞壁的多糖骨架 8．溶菌酶的殺菌機理是： A．干擾菌細胞壁交聯(lián)橋的合成 B．干擾二氨基庚二酸的活性 C．破壞聚糖骨架上四肽側鏈的連接 D．干擾菌細胞核質(zhì)的活性

E．破壞菌壁多糖骨架β-

1、4鍵的連接 9．關于L型細菌敘述錯誤的是： A．由于細胞壁缺陷常呈多形態(tài)

B．染色體不易著色 C．無致病力

D．常規(guī)細菌學檢查多呈陰性 E．除去誘導因素可回復成原來的細菌 10．質(zhì)粒是細胞的： A．染色體以外DNA B．核質(zhì)RNA

C．儲存高能的胞漿顆粒 D．胞漿中rRNA E．中介體

11．關于菌毛敘述錯誤的是： A．是細菌的運動器官 B．分為普通菌毛和性菌毛 C．成分是蛋白質(zhì)

D．普通菌毛與細菌的致病性有關 E．普通光學顯微鏡下不能看見

12．細菌的革蘭染色性不同主要是因為：A．形態(tài)不同 B．營養(yǎng)需要不同

C．生理功能不同 D．細菌細胞壁結構不同 E．致病性不同

13．細菌學形態(tài)學檢查中最常用染色方法是：

A．抗酸性染色法 B．特殊染色法 C．暗視野墨汁染色法 D．美蘭單染色法 E．革蘭染色法

14．細菌的繁殖形式是： A．接合 B．裂殖 C．胞子 D．二分裂 E．復制

15．在細菌生長曲線中菌數(shù)增加最快的是：A．遲緩期 B．對數(shù)期 C．穩(wěn)定期 D．衰亡期 E．全部生長過程

16．有關熱原質(zhì)敘述錯誤的是： A．是多數(shù)G-菌少數(shù)G+菌合成代謝產(chǎn)物 B．是G-菌細胞壁中脂多糖 C．注入人、動物體可引起發(fā)熱 D．可被121℃20分鐘處理破壞 E．可經(jīng)吸負劑、石棉濾板除掉

17．下列那種不是細菌的合成代謝產(chǎn)物： A．色素 B．細菌素 C．抗生素 D．維生素 E．抗毒素

18．關于噬菌體生物學特性敘述錯誤的是：A．是細菌的病毒 B．不具有抗原性

C．主要成分是核酸和蛋白質(zhì)

D．形態(tài)多呈蝌蚪狀 E．較細菌的抵抗力強

19．不產(chǎn)毒的白喉棒狀桿菌，攜帶了β—棒狀桿菌噬菌體后便可產(chǎn)生這種現(xiàn)象稱為： A．轉導 B．轉化 C．接合 D．溶原性轉換 E．原生質(zhì)體融合

20．病原菌引起疾病的最佳組合是： A．毒力+侵入門戶+細菌數(shù)量 B．毒素+侵襲力+侵入門戶 C．侵襲力+細菌數(shù)量 D．細菌數(shù)量+侵襲酶類

E．侵入門戶+毒素+細菌表面結構 21．細菌內(nèi)毒素的特點下列哪項是錯誤的：A．主要由G—菌產(chǎn)生 B．化學成分主要是脂多糖 C．對人體組織有選擇性毒性作用 D．可單獨激活補體旁路途徑 E．可使鱟血液變形細胞溶解物凝固 22．產(chǎn)生外毒素的細菌是： A．所有的G+菌 B．所有的性G－菌

C．大多數(shù)G+菌和少數(shù)性G－菌 D．大多數(shù)性G－菌和少數(shù)性G＋菌 E．少數(shù)G＋性菌和少數(shù)G－性菌 23．關于類毒素敘述正確的是： A．細菌崩解后釋放出的毒素 B．細菌的合成代謝產(chǎn)物 C．細菌的分解代謝產(chǎn)物 D．外毒素經(jīng)甲醛脫毒制成 E．內(nèi)毒素經(jīng)甲醛脫毒制成 24．屬于細胞毒素的外毒素是： A．白喉毒素 B．破傷風痙攣毒素 C．肉毒毒素 D．鏈球菌紅疹毒素

E．產(chǎn)氣莢膜梭菌毒素

25．由細菌毒素制備的人工自動免疫制劑是： A．外毒素 B．抗毒素 C．類毒素 D．自身菌苗 E．亞單位疫苗

26．以下描述不正確的是： A．人工被動免疫主要注射特異抗體 B．人工被動免疫也能用于治療 C．人工被動免疫可注射丙種球蛋白 D．人工主動免疫主要用于預防 E．人工主動免疫主要用于緊急預防 27．關于細菌耐藥機制，下述敘述錯誤的是：

A．R質(zhì)粒是攜帶耐藥基因的質(zhì)粒 B．染色體突變可導致耐藥 C．轉座子可攜帶耐藥基因 D．耐藥基因極少通過接合轉移 E．質(zhì)粒編碼的耐藥通常是多藥耐藥 28．關于消毒滅菌，下列敘述錯誤的是：

A．70%乙醇殺菌效果比100%乙醇好 B．高壓蒸汽滅菌殺菌溫度是121℃ C．巴氏消毒法可殺死乳品中的病原菌，但不能殺死所有細菌

D．碘液使細菌DNA的胸腺嘧啶（T）形成二聚體而殺菌

E．去污劑能破壞細菌細胞膜

29．下列哪種方法能最有效殺死芽胞：

A．干熱滅菌法 B．巴氏消毒法 C．高壓蒸氣滅菌法 D．間歇滅菌法 E．煮沸法

【B型題】

A Leeuwenhock B Koch

C Pasteur D Jenner E Fleming

30．首先研制成功狂犬病疫苗的科學家是： 31．首先發(fā)明顯微鏡的是： 32．首先發(fā)現(xiàn)結核分枝桿菌的是： 33．首先發(fā)現(xiàn)青霉素的是：

34．首先研制牛痘苗用于預防天花的是：

A 細菌 B 立克次體 C 真菌 D 螺旋體 E 病毒

35．能通過細菌濾器的是： 36．只含有一種類型的核酸是： 37．有多細胞形態(tài)的是： 38．胞漿內(nèi)有完整的細胞器的是： 39．部分種帶有鞭毛的微生物是：

A 抗原性變異 B 形態(tài)變異 C 耐藥性變異 D 菌落變異 E 毒力變異 40．卡介苗屬于 41．H—O變異屬于 42．S—R變異屬于

43．志賀菌鏈霉素依賴株屬于： 44．沙門菌細胞壁特異性多糖喪失屬于：

A 敗血癥 B 膿毒血癥 C 毒血癥 D 菌血癥 E 菌群失調(diào)癥

45．細菌在血液中大量繁殖是：

46．細菌在血液和臟器中繁殖并能引起臟器 3 的化膿性病灶：

47．病菌侵入血流，但不大量繁殖是： 48．病菌不侵入血流，其產(chǎn)生的毒素入血是： E．菌毛

61．G—菌細胞壁的主要結構是： A．脂多糖 49．長期大量服用抗生素腸道可發(fā)生：

A 青霉素 B 氨基甙類抗生素 C 氯霉素 D 利福平E 磺胺

50．抑制細菌RNA聚合酶的是：

51．抑制肽聚糖合成的是：

52．抑制細菌蛋白合成的是：

53．抑制細菌葉酸合成的是：

A 干烤法 B 紫外線照射 C 高壓蒸氣滅菌法 D 巴氏消毒法 E 過濾除菌法

54．手術器械消毒常用：

55．無菌室空氣消毒常用：

56．普通瓊脂培養(yǎng)基的除菌常用：

57．血清的除菌常用：

58．玻璃器械的滅菌常用：

【X型題】

59．屬于原核細胞型微生物的是： A．支原體

B．螺旋體 C．立克次體

D．放線菌 E．白假絲酵母菌 60．細菌的特殊結構有： A．肽聚糖 B．莢膜 C．脂多糖 D．鞭毛

B．外膜 C．脂蛋白 D．磷壁酸 E．肽聚糖

62．與醫(yī)學關系密切的細菌合成代謝產(chǎn)物有： A．熱原質(zhì) B．外毒素 C．抗生素 D．內(nèi)毒素 E．吲哚

63．與醫(yī)學關系密切的細菌分解代謝產(chǎn)物有： A．熱原質(zhì) B．H2S C．外毒素 D．吲哚 E．丙酮酸

64．細菌基因的轉移和重組方式有： A．轉化 B．轉導 C．溶源性轉換 D．接合 E．原生質(zhì)體融合

65．檢測病原菌特異性抗原免疫學方法有：A．協(xié)同凝集試驗 B．動力試驗 C．生化反應 D．瓊脂雙擴散試驗 E．反向間接血凝試驗

66．屬于細菌侵襲性的物質(zhì)有： A．莢膜 B．細菌素 C．菌毛 D．熱原質(zhì)

E．透明質(zhì)酸酶

67．醫(yī)院感染的特點包括：

A．以內(nèi)源性感染為主 B．感染對象是住院患者 C．傳播方式以接觸傳播為主 D．病原體易確定

E．抗生素治療通常效果不好 68．我國的計劃免疫包括：

A．乙型肝炎疫苗 B．麻疹疫苗

C．流行性乙型腦炎疫苗 D．流行性腦膜炎疫苗 E．脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗

二、名詞解釋

1．L型細菌 2．熱原質(zhì) 3．BCG 4．轉化 5．轉導 6．溶原性轉換 7．接合 8．噬菌體 9．溫和噬菌體 10．前噬菌體 11．溶原性細菌 12．侵襲力 13．細菌亞單位疫苗 14．Sterilization（滅菌）15．Disinfection（消毒）

三、簡答題

1． 微生物主要分哪些類？

2． 細菌的特殊構造有哪些？各有何實際意義？

3． 質(zhì)粒有何基本特征？醫(yī)學上比較重要的質(zhì)粒有哪些？

4． 請指出五種產(chǎn)生外毒素的細菌，及產(chǎn)生的外毒素類型和該菌引起的一種主要疾病。5． 為什么說質(zhì)粒編碼的耐藥性對臨床抗菌治療具有重要意義？

6． 舉出5種當前預防效果較好的疫苗，并說明預防何種疾病。

四、論述題

1．革蘭陽性菌和陰性菌的細胞壁有何區(qū)別？其結構對細菌的致病性、藥物敏感性、革蘭氏染色性有什么影響？

2．在醫(yī)學上有重要意義的合成代謝產(chǎn)物有哪些？熱原質(zhì)有何重要意義？ 3．試述噬菌體感染細菌的溶菌周期。4．略述細菌內(nèi)、外毒素的區(qū)別。5．細菌通過哪些方式產(chǎn)生耐藥性？如何控制細菌耐藥的發(fā)生？

參考答案

一、選擇題 E 2 B 3 B 4 D 5 E 6 A 7 A 8 E 9 C 10 A 11 A 12 D 13 E 14 D 15 B 16 D 17 E 18 B 19 D 20 A C 22 C 23 D 24 A 25 C 26 E 27 D 28 D 29 C 30 C

A 32 B 33 E 34 D 35 E 36 E 37 C 38 C 39 A 40 E

B 42 D 43 C 44 A 45 A 46 B 47 D 48 C 49 E 50 D

A 52 B 53 E 54 C 55 B 56 C 57 E 58 A 59 ABCD

BDE 61 ABCE 62 ABCD 63 BDE 64 ABCDE 65 ADE

ACE 67 ACE 68 ABCDE

二、名詞解釋

1．L型細菌：是指在某情況下，（如受溶菌酶或青霉素作用），細菌細胞壁中肽聚糖結構可遭破壞，或其合成受到抑制，當菌細 5

胞壁受損后細菌并不一定死亡而成為細胞壁缺陷的細菌，稱L型細菌。

2．熱原質(zhì)：許多革蘭陰性菌如傷寒沙門菌、銅綠假單胞菌及一些革蘭陽性菌如枯草芽胞桿菌，合成代謝過程中合成一種多糖，將其注入人體可引起發(fā)熱反應。

3．BCG：是卡、介二氏把有毒的牛型結核桿菌在含有膽汁，馬鈴薯，甘油的培養(yǎng)基上長期人工培養(yǎng)，經(jīng)13年，傳230代，得到毒力減弱而抗原性穩(wěn)定的菌株稱卡介苗（BCG），用于結核病的預防。

4．轉化：是指受體菌直接攝取供體菌的游離DNA片段，并正整合到自己的基因組中，從而獲得新的遺傳性狀叫轉化。

5．轉導：是以溫和噬菌體為媒介，將供體菌DNA片段轉移到受體菌內(nèi)，使受體菌獲得新的遺傳性狀，稱轉導。

6．溶原性轉換：是指細菌因染色體上整合有前噬菌體，從而獲得新的遺傳性狀。如產(chǎn)氣白喉桿菌的形成。

7．接合：是指兩個細菌直接接觸，供體菌通過性菌毛將DNA轉入受體菌內(nèi)，使受體菌獲得新的遺傳性狀，稱接合。如R質(zhì)粒的轉移。

8．噬菌體：是侵襲細菌（或螺旋體、真菌）的病毒，具有體積微小，無細胞結構，嚴格寄生性及分布廣泛特性。

9．溫和噬菌體：有些噬菌體感染細菌后不增殖，不裂解細菌，但其核酸整合到細菌染色體DNA上，成為細菌DNA的一部分，并能與細菌染色體一起復制，當細菌分裂時又能傳至子代細菌的。這種噬菌體稱為溫和噬菌體。

10．前噬菌體：整合在細菌染色體上的噬菌體核酸稱前噬菌體。

11．溶原性細菌：染色體上帶有前噬菌體的細菌。并有4個特性。

12．侵襲力：是指絕大多數(shù)病原菌具有侵入

并定位于某組織，適應機體生化環(huán)境進行增殖，并向其他部位擴散，抵抗機體的防御機能的性能。

13．細菌亞單位疫苗：是利用細菌表面結構的某種化學成分制成的疫苗如腦膜炎奈瑟菌和流感嗜血桿菌表面的特異性多糖，經(jīng)提純后加入適當吸附劑，可制成多糖疫苗。14．滅菌：指殺滅或去除物體上所有微生物的方法，包括抵抗力極強的細菌芽胞。15．消毒：指殺死物體上病原微生物的方法，芽胞或非病原微生物可能仍存活。

三、簡答題

1．非細胞型微生物：病毒。原核細胞型微生物：細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、放線菌。真核細胞型微生物：真菌 2．特殊結構有四種：（1）莢膜：具有抗吞噬及抗消化作用，與致病力有關；（2）鞭毛：為細菌的運動器官，有抗原性；（3）菌毛：有黏附于多種細胞受體的作用，與致病力有關，有抗原性；（4）芽胞：對理化因素抵抗力強，可保護細菌耐受不良環(huán)境的影響。此外，還可根據(jù)這些特殊結構的有無及其特點，在實踐中可用來鑒定細菌。滅菌時，芽胞是否被殺死可作為判定滅菌是否徹底的指標。

3．基本特征為：（1）具有自我復制的能力；（2）質(zhì)粒攜帶的基因往往賦予宿主細菌新的表型；（3）可在細菌間轉移；（4）幾種質(zhì)?？赏瑫r共存于同一細菌細胞內(nèi)。較重要的質(zhì)粒有R因子（致育因子、編碼性菌毛）、Col因子（大腸菌素因子，控制大腸菌產(chǎn)生大腸菌素）。

4．金葡菌—腸毒素—食物中毒；破傷風梭菌—痙攣毒素—破傷風；肉毒梭菌—肉毒毒素—食物中毒；白喉棒狀桿菌—細胞毒素—食物中毒；產(chǎn)氣莢膜梭菌—a毒素—氣性壞疽。

5．質(zhì)粒編碼的耐藥性對臨床藥物治療尤其重要，因為：①耐藥質(zhì)粒普遍存在于各種細菌，尤其是革蘭陰性桿菌；②質(zhì)粒編碼的耐藥性通常是多重耐藥（MDR）；③質(zhì)?？赏ㄟ^接合在菌株間高頻傳遞。

6．牛痘苗預防天花；小兒麻痹糖丸預防脊髓灰質(zhì)炎；卡介苗預防結核；麻疹疫苗預防麻疹；狂犬病疫苗預防狂犬?。灰腋我呙珙A防乙肝，白百破三聯(lián)疫苗預防白喉、百日咳和破傷風等。

四、論述題

1．革蘭陽性菌：強度較堅韌，厚度月20~80nm，肽聚糖層多，可達50層，呈三維結構，肽聚糖量多磷壁酸+，外膜-，脂多糖-，脂蛋白-，致病性菌多產(chǎn)生外毒素，對青霉素敏感，革蘭染色+，呈紫色。革蘭陰性菌：強度較疏松，較薄，5~10nm,肽聚糖層數(shù)少，1~3層，呈二維結構肽聚糖含量少，磷壁酸—，外膜+，脂蛋白+，脂多糖+，致病性多產(chǎn)生內(nèi)毒素，藥敏對鏈霉素等敏感，革蘭染色性－，呈紅色。

2．重要的合成代謝產(chǎn)物有熱原質(zhì)、毒素（內(nèi)毒素與外毒素）與侵襲性酶類（透明質(zhì)酸酶、卵磷脂酶等）、色素、抗生素、細菌素及維生素等．熱原質(zhì)是許多革蘭陰性菌如傷寒沙門菌等及一些革蘭陽性菌如枯草芽胞桿菌產(chǎn)生的一種多糖，將其注入人或動物體內(nèi)可引起發(fā)熱反應。熱原質(zhì)耐高溫，不被高壓滅菌法所破壞．生產(chǎn)的生物制品或注射用制劑如被其污染，去除熱原質(zhì)比較困難。因此，生物制品或注射用制劑在生產(chǎn)中，應無熱原質(zhì)，制成后要防止細菌生長，否則新的熱原質(zhì)又會產(chǎn)生。

3．周期大致可分為三個階段：（1）吸附階段：尾部吸附到細菌細胞壁的脂多糖或脂蛋白受體上，分泌酶類，溶解細菌壁，出現(xiàn)小孔，核酸進入細菌體內(nèi)。（2）生物合成階

段：核酸進入后，在細菌體內(nèi)復制DNA及合成蛋白質(zhì)，然后裝配成子代噬菌體。（3）釋放階段；子代噬菌體在細菌體內(nèi)增殖到一定程度，菌體裂解，噬菌體放出。4．內(nèi)毒素 產(chǎn)生：細菌死亡崩解后釋放；化學組成：脂多糖（類脂A）；抵抗力；耐熱、穩(wěn)定；甲醛處理：不能脫毒；毒性弱；致病作用：無特異性，各菌內(nèi)毒素成分基本相同故均可引起發(fā)熱、休克、DIC等；產(chǎn)生菌；主要為革蘭陰性菌；抗原性較弱。外毒素 產(chǎn)生：生活過程中分泌到體外；化學組成：蛋白質(zhì)：抵抗力：不耐熱、不穩(wěn)定；甲醛處理：可脫毒成類毒素；毒性極強；致病作用：對組織的毒性作用的高度選擇性、引起特殊病變及臨床癥狀；產(chǎn)生菌主要為革蘭陽性菌；抗原性較強。

5．細菌通過多種機制實現(xiàn)耐藥：①產(chǎn)生鈍化酶，如葡萄球菌和革蘭陰性桿菌編碼β-內(nèi)酰胺酶耐青霉素和頭孢霉素；革蘭陰性菌通過腺苷化酶、磷酸化酶或乙酰化酶，修飾氨基甙類藥物，或者編碼氯霉素乙酰轉移酶從而耐氯霉素；②細胞通透性的改變，如四環(huán)素；③靶位結構的改變，如氨基甙類和紅霉素耐藥；④建立代謝旁路，如磺胺和TMP的耐藥；⑤代謝酶分子的改變，如TMP耐藥菌株有二氫葉酸還原酶的同功酶，不被TMP抑制。通過以下途徑可最大限度防止耐藥發(fā)生：①維持高水平藥物濃度，在最短時間內(nèi)清除原始感染細菌；②聯(lián)合使用兩種沒有交叉耐藥的藥物，避免耐藥株被篩選出來；③避免濫用藥物，防止細菌過多接觸該藥。

第二部分 病毒學總論

一、選擇題

【A型題】

1．關于病毒基本性狀敘述錯誤的是： A．體積微小，無細胞結構

B．只能在活細胞中增殖 C．含有DNA和RNA D．對干擾素敏感 E．耐冷不耐熱

2．用于測量病毒大小的單位是： A．微米(μm)B．毫微米(nm)C．微微米(pm)D．毫微微米(fm)E．微微微米(am)3．關于病毒結構敘述錯誤的是： A．核酸和衣殼組成核衣殼 B．有包膜的病毒才有感染性 C．衣殼由殼粒構成 D．病毒包膜表面可有刺突 E．各種病毒殼粒數(shù)目不相同 4．可稱為病毒體的結構是： A．核衣殼

B．核酸 C．衣殼

D．包膜

E．殼粒

5．呈二十面體立體對稱的DNA病毒是：A．腺病毒

B．風疹病毒 C．正粘病毒

D．彈狀病毒 E．脊髓灰質(zhì)炎病毒

6．呈螺旋對稱型的RNA病毒是： A．流感病毒

B．腺病毒 C．痘類病毒

D．皰疹病毒 E．脊髓灰質(zhì)炎病毒

7．決定病毒具有感染性的是： A．核酸

B．衣殼 C．包膜

D．神經(jīng)氨酸酶 E．血凝素

8．病毒的增殖方式是： A．復制

B．二分裂 C．分枝

D．減數(shù)分裂 E．芽生

9．下述與病毒蛋白質(zhì)無關的作用是： A．吸附作用 B．保護核酸作用 C．病毒包膜的成分 D．對脂溶劑敏感性 E．免疫原性

10．病毒所合成的晚期蛋白的功能是： A．抑制宿主細胞蛋白質(zhì)的合成 B．合成包涵體的基質(zhì)蛋白 C．構成病毒衣殼蛋白 D．抑制宿主細胞核酸的合成

E．合成子代核酸所需要的DNA多聚酶 11．以破胞方式從細胞向外釋放的病毒是：A．流感病毒

B．麻疹

C．脊髓灰質(zhì)炎病毒

D．腮腺炎病毒 E．呼吸道合胞病毒

12．以“出芽”方式從細胞釋放的病毒是： A．ECHO病毒

B．麻疹病毒 C．柯薩奇病毒

D．腺病毒 E．脊髓灰質(zhì)炎病毒

13．對病毒抵抗力敘述錯誤的是： A．大多數(shù)病毒60℃30分鐘可被滅活 B．大多數(shù)病毒在－70℃下可存活

C．紫外線能滅活病毒

D．甲醛能使病毒滅活，但保留抗原性 E．所有病毒對脂溶劑都敏感

14．一種病毒所產(chǎn)生的衣殼或包膜包在另一19．儲存病毒遺傳信息的是： 種病毒基因組外，這種變異稱之為： A．突變

B．基因重組 C．加強作用

D．表型混合 E．互補作用

15．下述哪種屬于病毒基因突變： A．交叉復活

B．多重復活 C．溫度敏感性變異

D．互補作用 E．表型混合

16．病毒與立克次體相同的特點是： A．含有DNA和RNA B．在人工合成的培養(yǎng)基中不能生長 C．含有核蛋白體 D．以二分裂方式進行繁殖 E．對抗生素敏感

17．病毒不同于衣原體的特點是： A．能通過細菌濾器 B．對抗生素不敏感 C．可引起機體多部位感染 D．嚴格地細胞內(nèi)寄生 E．在感染細胞內(nèi)可形成包涵體 18．無包膜的病毒是： A．皰疹病毒

B．披膜病毒 C．流感病毒

D．腺病毒 E．狂犬病病毒

【B型題】

A 衣殼

B 核酸 C 包膜

D 核衣殼 E 殼粒

20．保護病毒核酸的是： 21．無包膜病毒完整病毒體的是： 22．電鏡下可見的病毒形態(tài)學最小單位是： 23．含有宿主細胞成分的是：

A 裸露20面體對稱型 B 裸露螺旋對稱型 C 有包膜20面體對稱型 D 有包膜螺旋對稱型 E 復合對稱型 24．流感病毒是： 25．腸道病毒是： 26．噬菌體： 27．單純皰疹病毒：

A 有包膜RNA病毒 B 無包膜RNA病毒 C 有包膜DNA病毒 D 無包膜DNA病毒 E 缺陷病毒：

28．流行性乙型腦炎病毒： 29．丁型肝炎病毒： 30．乙型肝炎病毒： 31．腺病毒： 32 戊型肝炎病毒：

A 正粘病毒科 B 副粘病毒科 C 披膜病毒科 D 肝DNA病毒科 E 小核糖核酸病毒科 33．麻疹病毒屬于： 34．流感病毒屬于： 35．甲型肝炎病毒屬于： 36．風疹病毒屬于： 37．乙型肝炎病毒屬于：【X型題】

38．二十面體立體對稱的病毒有： A．腺病毒 B．流感病毒

C．流行性乙型腦炎病毒 D．單純皰疹病毒 E．脊髓灰質(zhì)炎病毒 39．螺旋對稱的病毒有： A．麻疹病毒

B．狂犬病病毒 C．副流感病毒

D．柯薩奇病毒 E．呼吸道合胞病毒 40．有包膜的病毒是： A．HIV B．EB病毒 C．柯薩奇病毒

D．ECHO病毒 E．水痘－帶狀皰疹病毒 41．無包膜病毒有： A．森林腦炎病毒

B．腺病毒 C．甲型肝炎病毒

D．巨細胞病毒 E．脊髓灰質(zhì)炎病毒

42．病毒非遺傳性變異包括： A．互補作用

B．加強作用 C．基因重組

D．表型混合 E．基因突變

43．有關包膜病毒敘述正確的是： A．出芽釋放 B．包膜上多有刺突

C．包膜含有宿主細胞膜的化學成分 D．對脂溶劑敏感

E．易侵入腸道并在腸粘膜細胞中增殖 44．關于病毒復制敘述正確的是：

A．只能在活細胞內(nèi)復制 B．從宿主細胞獲得能量

C．復制過程中始終保持完整的結構和傳染性

D．早期蛋白能抑制宿主細胞核酸與蛋白質(zhì)合成

E．晚期蛋白是病毒的結構蛋白 45．病毒復制周期包括： A．吸附穿入

B．脫殼 C．生物合成D．形成始體 E．裝配與釋放

46．持續(xù)感染類型包括： A．隱性感染 B．潛伏犬感染 C．慢發(fā)病毒感染 D．急性感染 E．慢性感染

47．干擾素的生物學活性包括： A．抑制病毒增殖 B．抑制腫瘤細胞生長 C．免疫調(diào)節(jié)作用

D．使機體產(chǎn)生抗病毒中和抗體 E．直接殺傷靶細胞 48．能垂直傳播的病毒有： A．脊髓灰質(zhì)炎病毒 B．風疹病毒 C．巨細胞病毒 D．HIV

E．柯薩奇病毒B組

49．可能與持續(xù)感染發(fā)生有關的因素是： A．病毒抗原性弱，機體難以產(chǎn)生免疫 B．機體免疫力低下，不能清除病毒 C．病毒與宿主細胞基因整合，長期共存 D．病毒存在受保護部位，逃避免疫作用 E．受病毒感染的細胞形成包涵體

50．測定病毒在組織培養(yǎng)中增殖的指標是：

A．PFU

B．細胞融合 C．CPE

D．培養(yǎng)液PH的變化 E．紅細胞吸附

51．預防病毒病獲得成效的疫苗是： A．小兒麻痹疫苗

B．流感疫苗

C．乙肝疫苗

D．牛痘苗 E．風疹疫苗

二、名詞解釋

1.復制周期 2.頓挫感染 3.缺陷病毒 4.干擾現(xiàn)象 5.ts突變株 6.CPE 7.包涵體 8.干擾素 9.PFU 10.血凝抑制試驗

三、簡答題

1.病毒有何主要特點？

2.病毒結構由哪幾部分組成？各部分主要功能是什么？

3.簡述ts突變株獲得的條件及實際意義？ 4.病毒復制周期包括哪幾個階段？ 5.舉例列出5個與醫(yī)學有關的DNA病毒科名稱？

6.舉例列出5個與醫(yī)學有關的RNA病毒科名稱？

7.病毒感染常用的血清學診斷方法有哪些？

8.簡答干擾素抗病毒的作用特點？

四、論述題

1．試述病毒性疾病特異性預防措施和制劑。2．舉例說明病毒持續(xù)性感染的種類及其特點。

3．病毒感染對宿主細胞的致病作用是什么？

4．試述病毒致病機制與細菌致病機制有何不同。

參考答案

一、選擇題 CBBAAA 7 AADC C 12 B 13 E 14 D 15 C 16 B 17 B 18 D 19 B 20 A D 22 E 23 C 24 D 25 A 26 E 27 C 28 A 29 E 30 C

B 33 B 34 A 35 E 36 C 37 D 38 ACDE 39 ABCE 40 ABE

BCE 42 ABD 43 ABCD 44 ABDE 45 ABCE 46 BCE 47 ABC

BCDE 49 ABCD 50 BCDE 51 ACD

二、名詞解釋

1．復制周期：病毒增殖是復制，必須在活細胞內(nèi)增殖。病毒復制一般分為吸附、穿入、脫殼、生物合成及裝配與釋放5個階段，稱為病毒的復制周期，經(jīng)過復制產(chǎn)生大量的子代病毒。

2．頓挫感染：病毒進入細胞內(nèi)，細胞不提供酶、能量及必要成分，則不能合成病毒本身成分，或雖能合成部分或全部成分，但不能裝配與釋放。

3．缺陷病毒：病毒基因組不完整或基因位點改變而不能進行正常增殖的病毒。如丁型肝炎病毒。

4．干擾現(xiàn)象：兩種病毒共同感染同一細胞 11

時，可發(fā)生一種病毒抑制另一種病毒增殖的現(xiàn)象，稱為病毒的干擾現(xiàn)象。

5．ts突變株：就是溫度敏感性突變株。即在28℃~35℃條件下可增殖，而在37℃~40℃條件下則不能增殖。這是因為ts變異的基因所編碼的蛋白質(zhì)或酶在較高溫度下失去功能，故病毒不能增殖。

6．CPE：病毒在細胞內(nèi)增殖造成細胞破壞死亡的作用稱其為殺細胞效應，這種效應在體外組織培養(yǎng)時可觀察到細胞變園、聚集、脫落等，稱為致細胞病變作用（CPE）。主要見于無包膜病毒，如腸道病毒等。7．包涵體：是某些受病毒感染的細胞內(nèi)，用普通光學顯微鏡可見到與正常細胞結構和著色不同的斑塊，一般呈園形或橢園形，稱為包涵體。包涵體由病毒顆粒或成分組成，也可是增殖痕跡。

8．干擾素：是病毒或干擾素誘生劑作用下使人或動物細胞產(chǎn)生的－類糖蛋白，具有抗病毒、抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)等多方面生物活性。

9．PFU：是檢查和滴定病毒感染性的方法，原理：稀釋不同濃度病毒加入單層細胞培養(yǎng)瓶中，病毒吸附后加一層瓊脂，使病毒在單層細胞培養(yǎng)中有限擴散，每個有感染性病毒，可形成病灶，經(jīng)活性染料使活細胞著色，病變細胞不著色，肉眼可見蝕斑，每個蝕斑由一個感染性病毒顆粒復制，稱為蝕斑形成單位（PFU）。

10．血凝抑制試驗：有血凝素（HA）的病毒能凝集人或動物紅細胞，稱為血凝現(xiàn)象，血凝現(xiàn)象能被相應抗體抑制稱為血凝抑制試驗，原理是相應抗體與病毒結合后，阻止病毒表面HA與紅細胞結合，常用于正粘病毒、副粘病毒及黃病毒等的輔助診斷、流行病調(diào)查，也可用于鑒定病毒型與亞型。

三、簡答題

1．（1）體積微小；（2）結構簡單，僅含有一種核酸；（3）嚴格寄生，只能在一定種類活細胞中增殖；（4）對抗生素不敏感而對干擾素敏感。

2．基本結構為核心和衣殼；輔助結構主要是包膜，有的病毒有其他輔助結構如觸須樣纖維。核心成分為核酸其功能：（1）決定病毒特性；（2）病毒復制；（3）具有感染性?？傊怂崾侵鲗Р《靖腥尽⒃鲋?、遺傳、變異的物質(zhì)基礎。衣殼的成分是蛋白其功能：（1）保護病毒核酸；（2）參與感染過程；（3）具有抗原性。包膜成分含蛋我糖和脂類，其功能：（1）維持病毒結構完整性；（2）有與宿主細胞膜親和及融合的性能；（3）有病毒種、型抗原特異性。3．ts株是條件致死性突變株，是溫度敏感性突變株。ts突變株在28℃~35℃條件下可增殖而在37℃~40℃條件下不能增殖。Ts株可用于疫苗株篩選。

4．復制周期包括吸附、穿入、脫殼、生物合成及裝配與釋放。

5．屬DNA病毒的病毒科有：小DNA病毒科如細小DNA病毒B19；乳多空病毒科如人乳頭瘤病毒；腺病毒科如腺病毒；肝DNA病毒科如HBV；痘病毒科如天花病毒；皰疹病毒科如單純皰疹病毒等。

6．屬RNA病毒的病毒科有：小RNA病毒科如脊髓灰質(zhì)炎病毒；黃病毒科如流行性乙型腦炎病毒；逆轉錄病毒科如HIV和HTLV；正粘病毒科如流感病毒；副粘病毒科如麻疹病毒；彈狀病毒科如狂犬病病毒。7．病毒感染的血清學診斷方法主要有中和試驗、補體結合試驗、血凝抑制試驗，ELISA試驗及蛋白印跡技術。

8．干擾素抗病毒作用特點（1）抗病毒作用無特異性；（2）干擾素作用有種屬特異性；（3）干擾素是作用于細胞，使細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白而發(fā)揮作用的，并不是干擾素直接 12

作用于病毒。

四、論述題

1．人工主動免疫制劑主要有：（1）減毒活疫苗，是用自然或人工選擇法來篩選對人毒力低或無毒的變異株病毒，制成活疫苗用于主動免疫，如牛痘苗、麻疹疫苗等。（2）滅活疫苗，經(jīng)適當方法使病毒滅活而不影響其抗原性制備的疫苗。（3）亞單位疫苗，是用化學試劑裂解病毒，提取其包膜或衣殼的成分，除去核酸而制備的疫苗。（4）多肽疫苗，用病毒表面抗原的多肽成分制備的疫苗。（5）基因工程疫苗，即利用生物工程技術制備的疫苗。人工被動免疫制劑有免疫血清和丙種球蛋白，或與細胞免疫有關的轉移因子等。

2．持續(xù)性感染包括：①潛伏感染，其特點是長期潛伏在人體特定組織或細胞內(nèi)，與機體保持相對平衡。當受某些因素影響，機體抵抗力下降，病毒激活而出現(xiàn)臨床癥狀，如HSV潛伏在三叉神經(jīng)節(jié)，激活后引起唇皰疹。②慢性病毒感染是于急性感染后病毒仍長期存在于體內(nèi)，引起慢性過程?；颊哂信R床癥狀，并能經(jīng)常地或間歇地排出病毒。如乙肝病毒感染。③慢發(fā)病毒感染，其特點是潛伏長，發(fā)病慢。病原有兩類：一類是逆轉錄病毒，如HIV；另一類是朊粒，如庫魯病。麻疹缺陷病毒引起亞急性硬化性全腦炎（SSPE）也屬慢發(fā)病毒感染。

3．（1）溶細胞作用，病毒感染細胞在細胞內(nèi)增殖造成細胞破壞死亡；（2）穩(wěn)定狀態(tài)感染，引起細胞膜成分改變使①細胞融合，形成多核巨細胞；②細胞膜表面出現(xiàn)由病毒基因編碼的新抗原；（3）細胞凋亡；（4）包涵體形成；（5）細胞轉化和增生，腫瘤病毒感染細胞后不導致細胞損傷和溶解，而是引起細胞轉化；（6）病毒基因組與細胞基因整合。

4．細菌的致病性主要取決于細菌的侵襲力和毒素的產(chǎn)生。侵襲力包括細菌的吸附和侵入、繁殖與擴散及抵抗機體的防御功能的能力。毒素包括外毒素和內(nèi)毒素。病毒的致病機制與細菌相比有兩個特點；①病毒有嚴格的寄生性，它必須在活細胞內(nèi)才能增殖，因此病毒的致病作用是以對宿主細胞的致病作用為基礎，包括引起溶細胞、細胞膜變化、基因整合及細胞發(fā)生轉化和增生等。②病毒性感染對機體的致病作用是因為病毒有組織親嗜性,造成官器包括免疫系統(tǒng)的損傷，引起炎癥和免疫病理性損傷，因此病毒的致病機制較細菌復雜。

第三部分 細菌學各論

一、選擇題

【A型題】

1．下列無芽胞細菌中，抵抗力最強的是

A．金黃色葡萄球菌 B．乙型溶血性鏈球菌 C．百日咳鮑特菌 D．淋病奈瑟菌 E．肺炎鏈球菌

2．某校多名學生在食堂進餐后數(shù)小時出現(xiàn)惡心、嘔吐癥狀。取剩余食物作細菌培養(yǎng)，染色為G＋培養(yǎng)物可分解甘露醇。你推測可能是哪種菌所致

A．A族鏈球菌 B．金黃色葡萄球菌 C．豬霍亂沙門菌 D．產(chǎn)氣莢膜梭菌 E．志賀菌

3．化膿性病灶局限的原因，這是由于病原菌產(chǎn)生

A．透明質(zhì)酸酶 B．凝固酶 C．耐熱核酸酶 D．鏈道酶

E．鏈激酶

4．與乙型溶血性鏈球菌感染無關的疾病是

A．蜂窩組織炎 B．猩紅熱

C．急性腎小球腎炎 D．敗血癥

E．亞急性細菌性心內(nèi)膜炎

5．測試機體對猩紅熱有無免疫力的方法是

A．抗O試驗 B．Dick試驗 C．鱟試驗 D．外斐試驗 E．肥達試驗

6．某孕婦產(chǎn)前檢查時發(fā)現(xiàn)有淋病性子宮頸炎。分娩后應對新生兒作何處理？

A．迅速將患兒放入無菌隔離室 B．1%硝酸銀滴眼 C．給嬰兒注射青霉素 D．給嬰兒口服氟哌酸 E．0.01%洗必泰清洗嬰兒皮膚

7．關于腦膜炎奈瑟菌的生物學性狀，敘述錯誤的是

A．革蘭陰性，成雙排列

B．營養(yǎng)要求高，常用巧克力培養(yǎng)基培養(yǎng) C．對環(huán)境因素抵抗力較強 D．產(chǎn)生自溶酶

E．初資分離時在5%~10% CO2條件下生長良好

8．某患者頭痛劇烈，噴射性嘔吐，皮膚出血性淤斑。查腦膜刺激征（＋）。培養(yǎng)此病原菌應選用

A．羅氏培養(yǎng)基 B．博－金培養(yǎng)基 C．巧克力培養(yǎng)基 D．呂氏培養(yǎng)基 E．血瓊脂平板

9．鑒別致病與非致病腸道桿菌的重要依據(jù)是

A．是否發(fā)酵葡萄糖 B．是否分解乳糖 C．是否具有鞭毛 D．是否具有菌毛 E．是否具有芽胞

10．大腸埃希菌的典型生化反應是

A．分解乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣、IMViC＋＋―― B．不分解乳糖、IMViC＋＋―― C．分解乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣、IMViC――＋＋ D．不分解乳糖、IMViC――＋＋ E．可發(fā)酵任何糖類、IMViC＋－＋－ 11．一4歲女孩在隨母親旅游中，吃小店賣水果沙拉，回家3天后，出現(xiàn)嚴重腹部痙攣痛，大便次數(shù)不斷增加，且多次血便，伴發(fā)燒，嘔吐，到醫(yī)院急診，檢查有溶血性貧血及血小板減少等溶血性尿毒綜合癥，該兒童可能感染的是

A．傷寒沙門菌 B．鮑氏志賀菌

C．腸出血型大腸埃希菌 D．副溶血性弧菌 E．霍亂弧菌

12．在半固體培養(yǎng)基表現(xiàn)為無動力的菌屬是

A．沙門菌屬 B．志賀菌屬 C．大腸埃希菌屬 D．變形桿菌屬 E．沙雷菌屬

13．如果肥達試驗結果是H：1:640、O：1:320、PA：1:80、PB：1:80，該患者可能是

A．甲型副傷寒沙門菌所致副傷寒 B．肖氏沙門菌所致副傷寒 C．傷寒沙門菌感染 D．回憶反應 E．預防注射

14．關于霍亂弧菌的敘述，錯誤的是

A．菌體短小，彎曲成弧形或逗點形

B．革蘭染色陰性

C．一端單鞭毛，運動活躍

D．營養(yǎng)要求高，在普通培養(yǎng)基不能生長 E．生長繁殖溫度范圍廣，耐堿不耐酸 15．一男性患者，劇烈腹瀉米泔水樣便伴嘔吐1天。無腹痛，無里急后重。查體，皮膚干燥，眼窩內(nèi)陷。血壓80/60mmHg。初步診斷應首先進行下列何種檢查

A．便常規(guī) B．尿常規(guī)

C．取糞便標本立即進行直接懸滴檢查 D．取耳血立即進行直接懸滴檢查 E．堿性蛋白胨水接種

16．一位18歲女學生就診時主訴：近一個多月來咳嗽，痰中時有血絲。消瘦并常感疲乏無力，午后潮濕，心悸，盜汗，食欲不振。對該患者的痰標本應選用的染色法是 A．革蘭染色法 B．墨汁染色法 C．鞭毛染色法 D．抗酸染色法 E．鍍銀染色法

17．對破傷風梭菌敘述正確的是: A．通過傷口感染，細菌侵入血而致病 B．革蘭陰性菌，具周鞭毛 C．不能形成芽胞 D．芽胞抵抗力強 E．致病物質(zhì)主要是內(nèi)毒素 18．肉毒毒素作用于： A．脊髓前角 B．脊髓后角

C．外周神經(jīng)-肌肉接頭處 D．嘔吐中樞 E．血管內(nèi)皮

19．白喉棒狀桿菌具有鑒別意義的主要特征是

A．R質(zhì)粒

B．β—棒狀桿菌噬菌體

C．異染顆粒 D．包涵體 E．F質(zhì)粒

20．布魯斯菌引起的人類疾病是： A．波浪熱 B．結核病 C．傷寒 D．破傷風 E．肉毒中毒

21．不只以二分裂方式繁殖的微生物是： Ａ．衣原體 Ｂ．細菌 Ｃ．立克次體 Ｄ．支原體 Ｅ．螺旋體

22．立克次體與細菌的主要區(qū)別是： Ａ．體積微小?

Ｂ．含有DNA和RNA兩種核酸

Ｃ．不能通過細菌濾器? Ｄ．嚴格細胞內(nèi)寄生 Ｅ．以二分裂方式繁殖

【B型題】 A 肺炎鏈球菌 B 乙型溶血性鏈球菌 C 金黃色葡萄球菌 D 流感嗜血桿菌 E 腸致病型大腸埃希菌 23．常引起食物中毒的是

24．常引起嬰兒腹瀉的是

25．常引起大葉性肺炎的是

26．常引起猩紅熱的是

27．與風濕熱有關的細菌是

A 乙型副傷寒沙門菌 B 傷寒沙門菌 C 變形桿菌 D 福氏志賀菌

E 大腸埃希菌

28．能迅速分解尿素，但只有個別菌株能發(fā)酵乳糖的是

29．除個別菌株外，可迅速分解乳糖的是

30．無動力的腸道桿菌是

A 肥達反應：TO抗體略高，TH抗體不高，乙型副傷寒抗體增高

B 肥達反應：TO抗體增高，TH抗體不高 C 肥達反應：TO抗體增高，TH抗體增高 D 肥達反應：TO抗體不高，TH抗體增高 E 肥達反應：TO抗體不高，TH抗體不高 31．乙型副傷寒感染

32．接種過傷寒疫苗

33．傷寒病早期

A 白喉外毒素 B 霍亂腸毒素 C 破傷風痙攣毒素 D 產(chǎn)氣莢膜梭菌的α毒素 E 肉毒毒素

34．選擇性阻斷神經(jīng)細胞中抑制性遞質(zhì)釋放的是

35．使EF-2失活，蛋白質(zhì)合成受阻的是 36．作用于細胞膜卵磷脂的是 37．活化腺苷酸環(huán)化酶的是 38．阻礙乙酰膽堿的釋放的是

Ａ 恙螨

Ｂ 人虱

Ｃ 鼠蚤

Ｄ 蚊

Ｅ 鼠虱

39．流行性回歸熱的傳播媒介是 40．地方性斑疹傷寒的傳播媒介是 41．流行性斑疹傷寒的傳播媒介是 42．恙蟲病的傳播媒介是 43．流行性乙型腦炎的傳播媒介是

【X型題】

44．引起化膿性感染的革蘭陽性球菌有

A．葡萄球菌 B．鏈球菌 C．肺炎鏈球菌 D．腦膜炎奈瑟菌 E．淋病奈瑟菌

45．鏈球菌所引起的疾病有

A．猩紅熱 B．風濕熱

C．類風濕性關節(jié)炎 D．急性腎小球腎炎 E．產(chǎn)褥熱

46．疑為淋病，采集標本應注意

A．標本應立即保溫 B．標本應立即保濕 C．標本應立即冷藏 D．標本應立即接種至增菌液 E．標本應置于5%~10% CO2中培養(yǎng) 47．產(chǎn)生腸毒素的細菌有

A．霍亂弧菌 B．金黃色葡萄球菌 C．痢疾志賀菌

D．大腸埃希菌O157:H7血清型 E．ETEC

48．志賀毒素具有哪些毒性

A．內(nèi)毒素毒性 B．細胞毒性 C．神經(jīng)毒性 D．心肌毒性 E．腸毒性

49．下列哪些細菌可引起食物中毒

A．傷寒沙門菌 B．鼠傷寒沙門菌 C．肉毒梭菌 D．金黃色葡萄球菌 E．產(chǎn)氣莢膜梭菌

50．關于霍亂發(fā)生的敘述，正確的有

A．為人畜共患疾病

B．傳播途徑主要通過污染水源或食物經(jīng)口攝入

C．只需攝入5~10個細菌即可使人致病 D．細菌入侵腸上皮細胞和腸腺而損傷腸壁 E．致病是通過腸毒素作用于小腸上皮細胞4．支原體（Mycoplasma）

5．外斐反應（Weil-Felix reaction）6．衣原體（Chlamydia）7．螺旋體（Spirochetes）

三、簡答題

1．疑為流行行腦脊髓膜炎，如何進行微生物學診斷？

受體引起劇烈腹瀉和嘔吐

51．抗酸染色呈陽性的微生物包括

A．結核分枝桿菌 B．麻風分枝桿菌 C．放線菌 D．諾卡菌 E．非結核分枝桿菌

52．無芽胞厭氧菌引起感染的條件可能有：A．細菌進入非正常寄居部位

B．長期使用抗生素致使機體內(nèi)菌群失調(diào) C．機體患消耗性疾病、抵抗力下降 D．局部組織Eh下降，導致厭氧環(huán)境的形成

E．局部有需氧菌生長

53．支原體與細菌L型的相同之處： Ａ．能通過細菌濾器 Ｂ．無細胞壁 Ｃ．以二分裂方式繁殖 Ｄ．對青霉素不敏感 Ｅ．菌落形態(tài)相似

54．螺旋體引起的疾病有： A．梅毒 B．回歸熱 C．鉤體病 D．奮森咽頰炎 E．萊姆病

二、名詞解釋

1．SPA 2．Widal test（肥達試驗）3．BCG（卡介苗）

2．簡述致病性大腸埃希菌的種類、致病部位、致病機理及常見O血清型（各舉出1個血清型）。

3．簡述霍亂腸毒素的組成及致病機制。4．主要的動物源性細菌有哪些？各引起哪些人畜共患??？

5．支原體主要引起哪些疾??？

6．請舉出主要的立克次體病的病原體、傳播方式和傳播媒介？

7．簡述梅毒的傳染源、傳播途徑及免疫學特點？

四、論述題

1．試述金黃色葡萄球菌的致病物質(zhì)及所致疾??？

2．某高校發(fā)生學生集體出現(xiàn)發(fā)熱、劇烈惡心、嘔吐、腹瀉癥狀，經(jīng)治療病情很快得到控制，檢查食堂發(fā)現(xiàn)某廚師正患化膿性感染，試問如何進行微生物學檢查，以防再次發(fā)生類似事件？

3．A族鏈球菌產(chǎn)生哪些毒素和酶？引起哪些疾??？

4．試述結核菌素試驗的原理和結果分析。

參考答案

一、選擇題 A 2 B 3 B 4 E 5 B 6 B 7 C 8 C 9 B 10 A 11 C 12 B 13 C 14 D 15 C 16 D 17 D 18 C 19 C 20 A D 22 D 23 C 24 E 25 A 26 B 27 B 28 C 29 E 30 D

A 32 D 33 B 34 C 35 A 36 D 37 B 38 E 39 B 40 C

B 42 A 43 D 44 ABC 45 ABDE 46 ABE 47 ABCDE

BCE 49 BCDE 50 BE 51 ABCDE 52 ABCDE 53 ABCDE 54 ABCDE

二、名詞解釋

1．SPA：葡萄球菌A蛋白（SPA）是絕大多數(shù)金黃色葡萄球菌細胞壁的一種表面蛋白。SPA可與除IgG3外的IgG分子的Fc段發(fā)生非特異性結合，二者結合后，IgG的Fab段仍然可以與特異性抗原結合，實驗室常利用SPA這種特性進行協(xié)同凝集試驗，廣泛應用于多種微生物抗原的檢測。2．肥達試驗：是用已知傷寒沙門菌菌體（O）抗原和鞭毛（H）抗原，以及引起副傷寒的甲型副傷寒沙門菌、肖氏沙門菌和希氏沙門菌H抗原的診斷菌液與受檢血清作試管或微孔板凝集試驗，測定受檢血清中有無相應抗體及其效價的試驗，用于腸熱癥的輔助診斷。

3．卡介苗（BCG）：是將有毒的牛型結核分枝桿菌培養(yǎng)于含甘油、膽汁、馬鈴薯的培養(yǎng)基中，經(jīng)230次移種傳代，歷時13年而獲得的減毒活菌株，目前廣泛用于人類結核病的預防。

4．支原體（Mycoplasma）是一類無細胞壁，形態(tài)上呈多形性，可通過除菌濾器，能在無生命的培養(yǎng)基中生長繁殖的最小的原核細胞型微生物。

5．外斐反應：斑疹傷寒等立克次體的多糖抗原與變形桿菌某些菌株（如OX19、OX2、OXk等）的菌體抗原有共同的抗原成分。由于變形桿菌抗原易于制備，其凝集反應結果又便于觀察，因此臨床檢驗中常用這類變形桿菌代替相應的立克次體抗原進行非特異性凝集反應，這種交叉凝集試驗稱為外斐反

應（Weil-Felix reaction），用于檢測人類或動物血清中有無立克次體抗體，供立克次體病的輔助診斷。

6．衣原體（Chlamydia）是一類嚴格在真核細胞內(nèi)寄生，有獨特發(fā)育周期，能通過細菌濾器的原核細胞型微生物。主要包括沙眼衣原體、鸚鵡熱衣原體和肺炎衣原體。7．螺旋體（Spirochetes）是一類細長、柔軟、呈螺旋狀彎曲、運動活潑的原核細胞型微生物。在生物學的位置是介于細菌與原蟲之間。對人致病的主要有疏螺旋體屬、密螺旋體屬和鉤端螺旋體屬。

三、簡答題

1．取患者腦脊液或刺破皮膚出血瘀斑取滲出物作涂片或培養(yǎng)。血液標本作培養(yǎng)。帶菌者檢測可取鼻咽拭子。方法包括①直接涂片鏡檢：如鏡下見到中性粒細胞內(nèi)、外有革蘭染色陰性雙球菌時，即可作出初步診斷；②分離培養(yǎng)與鑒定：血液與腦脊液標本在血清肉湯培養(yǎng)基中增菌后，接種到巧克力色血瓊脂平板上，置于含5%～10%CO2的環(huán)境中孵育。挑取可疑菌落涂片鏡檢，并作生化反應及型特異性多價血清的凝集試驗鑒定；③快速診斷法：腦膜炎患者腦脊液及血清中存在腦膜炎球菌可溶性抗原，可采用已知的抗體檢測有無相應的抗原，方法有對流免疫電泳和SPA協(xié)同凝集試驗。2．引起腹瀉的大腸埃希菌

菌株 作用部位 疾病與癥狀 致病機制 常見O血清型

ETEC 小腸 旅行者腹瀉；嬰幼兒腹瀉 質(zhì)粒介導LT和（或）ST腸毒素，大量分泌液體和電解質(zhì) 6、8、15、25、27、78、148、159

EIEC 大腸 水樣便，繼以少量血便 質(zhì)粒介導侵襲和破壞結腸粘膜上皮細胞 28ac、29、112ac、124、136、143、144、152、164、167

EPEC 小腸 嬰兒腹瀉；水樣便 質(zhì)粒介導粘附和破壞上皮細胞 2、55、86、111、114、119、125、126、127、128、142、158 EHEC 大腸 水樣便，繼以大量出血，可并發(fā)HUS 溶原性噬菌體編碼SLT-I或SLT-II，中斷蛋白質(zhì)合成 157、26、111 EAggEC 小腸 嬰兒腹瀉；持續(xù)性水樣便 質(zhì)粒介導集聚性粘附上皮細胞，阻止液體吸收并產(chǎn)生毒素 42、44、3、86等

3．霍亂腸毒素由一個A亞單位和5個相同的B亞單位構成的一個熱不穩(wěn)定性多聚體蛋白，B亞單位可與小腸粘膜上皮細胞GM1神經(jīng)節(jié)苷脂受體結合，在細胞膜上形成一親水性穿膜孔道。使A亞單位通過孔道進入細胞漿，A亞單位在發(fā)揮毒性作用前需經(jīng)蛋白酶作用裂解為A1和A2兩條多肽。A1作為腺苷二磷酸核糖基轉移酶可使NAD（輔酶Ⅰ）上的腺苷二磷酸核糖（ADP-R）轉移到G蛋白上，稱GS，此為腺苷環(huán)化酶的一部分。GS的活化可使細胞內(nèi)ATP轉變?yōu)閏AMP，使cAMP水平升高，使鈉依賴的氯的分泌增加，內(nèi)皮細胞對Na+和Cl-的吸收被抑制，主動地大量分泌Cl-、HCO3-，使水被動地通過粘膜細胞向外流出，導致嚴重的水和電解質(zhì)的喪失，產(chǎn)生腹瀉與嘔吐。

4．（1）布魯斯菌，引起布魯斯菌病，也稱波浪熱。（2）鼠疫耶爾森菌，引起鼠疫。（3）炭疽芽胞桿菌，引起炭疽。5．對人致病的主要有肺炎支原體和解脲脲原體。肺炎支原體可引起上呼吸道感染，氣管炎、支氣管炎、毛細支氣管炎和原發(fā)性非典型肺炎。解脲脲原體可引起非淋菌性尿道炎、盆腔感染、輸卵管炎及不孕癥。6．普氏立克次體——流行性斑疹傷寒——人虱；斑疹傷寒立克次體——地方性斑疹傷寒——鼠蚤；恙蟲病東方體——恙蟲病——恙螨；貝納柯克斯體——Q熱——蜱 7．人是梅毒的唯一傳染源。傳播途徑:性接

觸、垂直傳播、經(jīng)血傳播。免疫學特點：以細胞免疫為主。一般認為當體內(nèi)持續(xù)有螺旋體存在時，對再感染有免疫力即傳染免疫，一旦螺旋體被殺滅，其免疫力亦隨之消失。

四、論述題

1．金黃色葡萄球菌的致病物質(zhì)包括多種毒素及胞外酶：①凝固酶；②葡萄球菌溶血素；③殺白細胞素；④腸毒素；⑤表皮溶解毒素；⑥毒性休克綜合征毒素I。金黃色葡萄球菌可引起化膿性炎癥、毒素性疾病及菌群失調(diào)癥三大類疾?。孩倩撔匝装Y包括皮膚、器官及全身感染，如皮膚軟組織感染（癤、癰、毛囊炎、麥粒腫、蜂窩組織炎、傷口化膿等）、內(nèi)臟器官感染（心內(nèi)膜炎、血源性骨髓炎、腦膜炎、肺部感染等）以及全身感染（敗血癥、膿毒血癥等）；②毒素性疾病，如食物中毒、燙傷樣皮膚綜合征、毒性休克綜合征等；③葡萄球菌性腸炎，是由于長期使用廣譜抗生素，使耐藥的金黃色葡萄球菌大量繁殖產(chǎn)生腸毒素，引起以腹瀉為主的疾病，本質(zhì)是菌群失調(diào)性腸炎。

2．對疑似葡萄球菌所致食物中毒，標本應同時從化膿性病灶采集膿液標本和食物中毒患者的剩余食物或嘔吐物等標本。分別進行以下檢查：①直接涂片革蘭染色后鏡檢，根據(jù)細菌形態(tài)、排列方式及染色性，可作出初步診斷；②分離培養(yǎng)與鑒定：將標本接種到血瓊脂平板上，37℃培養(yǎng)18小時后可長出典型菌落，觀察溶血現(xiàn)象及色素，致病性葡萄球菌的特點是：產(chǎn)生金黃色色素，有溶血性，凝固酶陽性，可發(fā)酵甘露醇；③凝固酶試驗：可用試管法或玻片法；④食物中毒的檢測：取患者嘔吐物或剩余食物作為標本，接種于肉湯培養(yǎng)基，孵育后取濾液注射于6～8周齡的幼貓腹腔，如注射后4小時內(nèi)幼貓出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、體溫升高或死亡等現(xiàn)象，提示有腸毒素存在的可能；⑥藥敏試驗：金黃色葡萄球菌易產(chǎn)生耐藥性變異，故 19

對臨床分離出的葡萄球菌標本，應做藥敏試驗，以便挑選出細菌敏感的藥物，⑦噬菌體分型：腸毒素性食物中毒主要由Ⅲ群菌株引起，必要時可做噬菌體分型以追蹤傳染源。3．A族鏈球菌較強的侵襲力取決于其能產(chǎn)生多種胞外酶及毒素：①脂磷壁酸（LTA）；②M蛋白；③致熱外毒素；④溶血素；⑤侵襲性酶，包括透明質(zhì)酸酶、鏈激酶、鏈道酶等。A族鏈球菌引起的感染包括三種主要類型：①化膿性感染，如局部皮膚及皮下組織感染（丹毒、淋巴管炎、蜂窩組織炎、癰、膿皰瘡等）和其它系統(tǒng)感染（化膿性扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎、中耳炎及產(chǎn)褥熱等）；②中毒性疾病，如猩紅熱、鏈球菌毒性休克綜合征；③變態(tài)反應性疾病，如風濕熱、急性腎小球腎炎等。

4．結核菌素試驗是用結核菌素來測定對結核分枝桿菌能否引起皮膚遲發(fā)型超敏反應的一種試驗，以判斷機體對結核分枝桿菌有無免疫力。方法是分別取由人結核分枝桿菌來源和卡介苗來源的PPD各5單位注入兩前臂皮內(nèi)，48～72小時后，紅腫硬結超過5mm者為陽性，≥15mm為強陽性，對臨床診斷有意義；兩側紅腫中，若PPD-C側大于BCG-PPD側時為感染，反之則可能為卡介苗接種所致；小于5mm者為陰性反應。陽性反應表明機體已感染過結核分枝桿菌或卡介苗接種成功，對結核分枝桿菌有遲發(fā)型超敏反應及一定的特異性免疫力。強陽性反應則表明可能有活動性結核病。陰性反應表明受試者可能未感染結核分枝桿菌或未接種過卡介苗，但應考慮幾種特殊情況：①受試者處于原發(fā)感染的早期，T淋巴細胞尚未被致敏；②老年人；③患嚴重結核病或其他傳染?。ㄈ缏檎畹龋┑幕颊撸虎塬@得性免疫功能低下，如艾滋病患者或使用免疫抑制劑治療者，均可出現(xiàn)陰性反應。

第四部分 病毒學各論

一、選擇題

【A型題】

1．不屬于與腸道病毒的是：

A．腺病毒

B．脊髓灰質(zhì)炎病毒

C．急性出血性結膜炎病毒

D．柯薩奇病毒

E．ECHO病毒

2．均以糞-口途徑傳播的微生物是：

A．甲型肝炎病毒-脊髓灰質(zhì)炎病毒

B．乙型肝炎病毒-破傷風桿菌

C．狂犬病病毒-流行性出血熱病毒

D．流行性乙型腦炎病毒-麻風桿菌

E．布氏桿菌-新型腸道病毒

3．診斷流感最常用的血清學方法是： A．血凝抑制試驗

B．中和試驗

C．PCR試驗

D．血凝試驗

E．ELISA試驗

4．孕婦感染哪種病毒可引起胎兒先天性畸形？

A．流感病毒

B．鼻病毒

C．麻疹病毒

D．冠狀病毒

E．風疹病毒

5．不是由人類出血熱病毒引起的疾病是：

A．腎綜合征出血熱

B．回歸熱

C．新疆出血熱

D．埃博拉熱

E．馬堡熱

6．感染宿主細胞易形成包涵體的病毒是：

A．流感病毒

B．麻疹病毒

C．狂犬病病毒

D．腺病毒

E．巨細胞病毒

7．HIV感染靶細胞表面的受體主要是： A．CD4分子 B．CD8分子 C．CCR5 D．CXCR4 E．CCR3 8．HBV感染后血清內(nèi)不能測得的HBV標志是： A．HBsAg B．HBcAg C．HBeAg D．Pre-S1 Ag E．Pre-S2 Ag

9．血清中檢查出HBsAg和HBeAg說明此病人是： A．無傳染性

B．有傳染性 C．有免疫力

D．病情較穩(wěn)定 E．恢復期

10．乙型肝炎五項檢查中僅抗-HBs陽性則表示：

A．乙型肝炎恢復或疫苗接種后獲得免疫力 B．乙型肝炎攜帶者 C．HBV正在肝細胞內(nèi)復制 D．已轉變?yōu)槁愿窝?E．血清具有傳染性

11．目前引起輸血后肝炎的病毒主要是： A．HDV B．HEV C．HBV D．HAV E．HCV

12．下列病毒屬于雙鏈DNA病毒的是

A．脊髓灰質(zhì)炎病毒

B．HSV

C．流行性乙型腦炎病毒

D．HAV E．HIV

13．目前已在全世界滅絕的病毒是

A．HIV B．HBV C．天花病毒 D．脊髓灰質(zhì)炎病毒 E．HSV

14．不含有核酸的病原體是：

A．virus B．prion C．fungus D．bacteria E．chlamydia

【B型題】

A 風疹病毒

B 麻疹病毒

C 冠狀病毒

D ECHO病毒

15．屬于小RNA病毒科的是

16．引起胎兒先天性畸形的是

17．能引起SSPE的是

A 雞胚培養(yǎng)

B 組織細胞培養(yǎng)

C 動物接種

D 光學顯微鏡查包涵體

E 血清學檢查

18．分離流感病毒常采用的方法是

19．分離流行性乙型腦炎病毒常采用的方法是

20．診斷狂犬病通常采用的方法是

21．分離脊髓灰質(zhì)炎病毒采用的方法是

A 風疹病毒

B 麻疹病毒

C 狂犬病病毒

D 流感病毒

E 水痘-帶狀皰疹病毒

22．易發(fā)生潛伏感染的病毒是

23．引起恐水癥的病毒是

24．易發(fā)生變異的病毒是

25．經(jīng)垂直感染引起胎兒畸形的是

26．與亞急性硬化性全腦炎有關的是

?

下列病毒在人體內(nèi)潛伏部位分別是

A HSV-1 B HSV-2 C CMV D VZV

27.三叉神經(jīng)節(jié)和頸上神經(jīng)節(jié)

28.骶神經(jīng)節(jié)

29.唾液腺、乳腺、腎

30.脊髓后根神經(jīng)節(jié)或顱神經(jīng)的感覺神經(jīng)節(jié)

【X型題】

31.主要經(jīng)消化道傳播的病毒有：

A．柯薩奇病毒

B．脊髓灰質(zhì)炎病毒

C．HAV D．HEV

E．腸道病毒70型

32．屬于呼吸道病毒的是: A．風疹病毒

B．輪狀病毒

C．彈狀病毒

D．鼻病毒

E．冠狀病毒

33．屬于病毒性疾病的組合是：

A．天花-麻疹-斑疹傷寒

B．流行性乙型腦炎-鸚鵡熱-流感

C．狂犬病-登革熱-森林腦炎

D．流行性出血熱-小兒麻痹-帶狀皰疹

E．波浪熱-回歸熱-登革熱

34．屬于逆轉錄病毒的是： A．人類免疫缺陷病毒 B．黃病毒

C．流行性乙型腦炎病毒 D．人類嗜T細胞病毒 E．風疹病毒

35．HIV感染的微生物學檢查法主要有：A．ELISA查抗體 B．ELISA查抗原 C．蛋白印跡查抗體 D．分離鑒定病毒 E．檢測核酸

36．可經(jīng)性傳播的病毒性疾病有： A．尖銳濕疣

B．AIDS C．戊型肝炎

D．乙型肝炎

E．成人T細胞白血病 37．可引起垂直傳播的病毒有

A．HBV B．HIV C．HSV D．CMV E．風疹病毒

38．可經(jīng)血傳播的病毒有

A．HBV B．HSV C．EBV D．CMV E．VZV

39．與人類腫瘤發(fā)生有關的病毒有 A．HIV B．HBV C．HTLV D．HPV E．EBV

二、名詞解釋

1．抗原性漂移 2．抗原性轉變 3．subacute sclerosing panencephalitis(SSPE)4．內(nèi)基小體（Negri body）

5．固定毒株（Fixed strain）

6．AIDS 7． Dane顆粒 8． Prion

三、簡答題

1．如何預防脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)生？

2．流感病毒包括哪些型別？分型和分亞型的依據(jù)是什么？

3．甲型流感病毒為什么容易引起世界性大流行？

4．列舉5種呼吸道病毒及其所致疾病。5．簡述AIDS傳播途徑、臨床表現(xiàn)及HIV主要致病機制。

6．簡述HIV實驗室診斷的主要方法。7．簡述肝炎病毒的種類及核酸類型、傳播途徑及轉歸有何異同。

8．人皰疹病毒包括哪些？各引起什么疾病？

9．試舉出可引起普通感冒的五種病毒。

10．常見的人和動物的Prion病包括哪些？

四、論述題

1．按下列要求分別論述人畜共患傳染病病原體的感染途徑及所致疾病的特點。（1）細菌（3例以上）；（2）其他微生物（2例以上）；（3）病毒（2例以上）。

2．敘述狂犬病的預防對策。

3．簡述HIV復制過程。

4．試述檢測HBV抗原－抗體系統(tǒng)的臨床意義。

5．簡述HBV形態(tài)、結構及基因組功能。

參考答案

一、選擇題 A 2 A 3 A 4 E 5 B 6 C 7 A 8 B 9 B 10 A 11 E 12 B 13 C 14 B 15 D 16 A 17 B 18 A 19 C 20 D B 22 E 23 C 24 D 25 A 26 B 27 A 28 B 29 C 30 D

ABCD 32 ADE 33 CD 34 AD 35 ABCDE 36 ABDE 37 ABCDE 38 ACD 39 BCDE

二、名詞解釋

1．抗原性漂移：通常認為流感病毒基因發(fā)生了點突變，變異幅度小或連續(xù)變異，部分人群對新毒株沒有免疫力，引起小規(guī)模流行。一般認為是屬于量變，即亞型內(nèi)變異。2．抗原性轉變：流感病毒株表面抗原結構一種或兩鐘發(fā)生變異，形成新亞型，由于與前一次流行株抗原結構相異，人們?nèi)鄙賹ψ儺惒《局甑拿庖吡?，從而引起大流行。一般認為是變異幅度大，屬于質(zhì)變。

3．SSPE：是亞急性硬化性全腦炎，屬于麻疹病毒急性感染的遲發(fā)并發(fā)癥，表現(xiàn)為大腦機能衰退，1~2年內(nèi)死亡?，F(xiàn)在認為腦組織中的病毒為麻疹缺陷病毒，由于在腦細胞內(nèi)病毒M基因變異而缺乏合成麻疹病毒M蛋白的能力，從而影響病毒的裝配、出芽及釋放。

4．內(nèi)基小體：狂犬病病毒在動物或人的中樞神經(jīng)細胞中增殖時，在胞漿內(nèi)形成的嗜酸性包涵體，叫內(nèi)基小體，可作為診斷狂犬病的指標。

5．固定毒株：將野毒株在家兔腦內(nèi)連續(xù)傳代后，病毒對家兔致病的潛伏期逐漸縮短，50代左右時，潛伏期可由原來的4周左右縮短為4天～6天；但繼續(xù)進行傳代，潛伏期不再縮短。這種毒力變異的狂犬病病毒被稱為固定毒株，其重要特點是對家兔的致病性增強，對人或犬的致病性明顯減弱；并且

從腦外途徑對犬進行接種時，不能侵入腦神經(jīng)組織引起狂犬病。

6．AIDS：人類獲得性免疫缺陷綜合征。病原體為HIV。傳播途徑主要為性傳播、血液傳播和垂直傳播。臨床表現(xiàn)經(jīng)過原發(fā)感染急性期、無癥狀潛伏期、AIDS相關綜合征及典型AIDS四階段，最后常死于感染和相關腫瘤。

7．Dane顆粒：是完整的乙型肝炎病毒顆粒。電鏡下呈大球形顆粒。其結構由雙層殼和核心組成。外殼為包膜，表面有HBsAg、Pre-S1Ag和Pre-S2Ag。內(nèi)殼為衣殼含有HBeAg和HbcAg。核心為雙鏈DNA和DNA多聚酶。

8．Prion：即蛋白性感染顆粒（protinaceous infectious particle）的英文縮寫。主要成分是一種蛋白酶抗性蛋白，至今未能查到核酸，對理化作用的抵抗力強，具有傳染性，潛伏期長，引起人和動物形成以海綿狀腦?。═SE）為特征的致死性中樞神經(jīng)系統(tǒng)的慢性退行性疾病。主要表現(xiàn)為癡呆、共濟失調(diào)、震顫等癥狀，隨即昏迷死亡。

三、簡答題

1．預防脊髓灰質(zhì)炎的最佳措施是接種脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗，進行人工自動免疫。以口服形式接種糖丸型的脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗后，病毒可以在腸道細胞增殖，不致病，不引起病毒血癥，但可以刺激機體產(chǎn)生血清中和抗體，并可以在腸道黏膜產(chǎn)生分泌型的IgA（sIgA）。這些抗體可以通過阻斷病毒對腸道細胞的感染，來發(fā)揮預防脊髓灰質(zhì)炎的作用。在使用脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗時，需要合理調(diào)整三個型別疫苗的比例、選擇服用季節(jié)、注意服用方法和保存形式等，以避免疫苗株之間的干擾和保證疫苗株的活性。

2．流感病毒根據(jù)核蛋白（NP）和膜蛋白（MP）抗原性不同分為甲、乙、丙三型。根據(jù)血凝素（HA）和神經(jīng)氨酸酶（NA）的抗原性不同，甲型流感病毒可分為原甲型、亞甲型、亞洲甲型、香港甲型和新甲型等若干甲型。

3．甲型流感病毒最易發(fā)生變異，主要是HA和NA的變異。有時變異幅度小，稱為抗原性漂移引起小流行；有時變異幅度大，形成新亞型，人們對新亞型病毒缺乏免疫力，易造成大的流行或世界性大流行。

4．流感病毒-流感，麻疹病毒---麻疹及SSPE，呼吸道合胞病毒---支氣管炎、支氣管肺炎，風疹病毒-風疹及先天性風疹綜合征，腮腺炎病毒-流行性腮腺炎。

5．AIDS傳播途徑主要經(jīng)性接觸、血液及垂直傳播。臨床表現(xiàn)包括四個階段，即原發(fā)感染急性期、無癥狀潛伏期、AIDS相關綜合征及典型AIDS期。HIV主要致病機制是：破壞帶有CD4分子的免疫細胞，因此造成大量免疫細胞特別是Th細胞損傷而引起免疫功能低下。由此發(fā)生致死性感染或并發(fā)腫瘤而死亡。

6．（1）檢測抗體：常采用ELISA法進行篩查試驗，陽性者用Western印跡試驗進行確認試驗。（2）病毒分離鑒定：常用PHA刺激的正常人淋巴細胞接種標本分離HIV，用檢測抗原、檢測逆轉錄酶活性或電鏡檢測病毒方法鑒定；（3）檢測HIV蛋白抗原（P24）；（4）檢測核酸，常用RT-PCR和核酸雜交法。

7．包括HAV、HBV、HCV、HDV和HEV。肝炎相關病毒有GBV／HGV和TTV。除HBV、TTV為DNA病毒外，其余均為RNA病毒。除HAV和HEV經(jīng)口傳播，其余型主要經(jīng)輸血注射，也可經(jīng)性傳播、垂直傳播途徑。HAV和HEV引起肝炎轉歸較好，一般不轉慢性，也無攜帶者。HBV、HCV和HDV可轉為慢性肝炎、部分轉化為肝硬化和肝癌，也有攜帶者。

8．人類皰疹病毒的種類及其所致的主要疾 24

病

病毒 所致疾病

人皰疹病毒1型（單純皰疹病毒Ⅰ型）齦口炎、唇皰疹、角結膜炎、腦炎 人皰疹病毒2型（單純皰疹病毒Ⅱ型）生殖器皰疹、新生兒皰疹 人皰疹病毒3型（水痘帶狀皰疹病毒）水痘、帶狀皰疹、肺炎、腦炎 人皰疹病毒4型（EB病毒）傳染性單核細胞增多癥、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌 人皰疹病毒5型（人巨細胞病毒）巨細胞包涵體病、輸血后引起的傳染性單核增多樣綜合征、先天畸形、肺炎、肝炎 人皰疹病6型 嬰兒急疹、幼兒急性發(fā)熱病、間質(zhì)肺炎 人皰疹病毒7型 幼兒急疹、腦炎、肝炎（？）人皰疹病毒8型 Kaposis肉瘤 皰疹B病毒 脊髓炎和出血性腦炎

9． 副流感病毒、鼻病毒、冠狀病毒、柯薩奇病毒、?？刹《镜瓤梢鹌胀ǜ忻?。

10．Prion感染人和動物引起TSE，常見的動物TSE是羊瘙癢病和瘋牛病，而人類TSE是庫魯?。↘uru disease）和克雅?。–reutzfeld-Jakob disease，CJD）等。

四、論述題

1．（1）細菌：①布魯桿菌，牛、羊、豬為本菌自然宿主，感染后能引起母畜流產(chǎn)。流產(chǎn)胎畜、子宮分泌物、尿、便及乳制品、肉制品中均可有細菌存在，通過消化道、呼吸道、皮膚、眼結膜等途徑傳染給人，引起布氏菌病，亦稱波狀熱。②炭疽桿菌，人因接觸患病動物或其尸體、皮毛而被感染，可經(jīng)皮膚、呼吸道、消化道引起人的皮膚炭疽、肺炭疽及腸炭疽等。③鼠疫，本菌儲存宿主是鼠嚙齒類動物，傳播媒介主要是鼠蚤。傳播方式“鼠→蚤→人”。該病流行前，先在鼠類中流行，通過帶菌鼠蚤叮咬或呼吸道傳播給人群。可引起人腺鼠疫、肺鼠疫及敗血癥型鼠疫。（2）其他微生物：①鉤端螺旋體，自然界中鉤體感染野生動物、家畜和鼠類，鉤體從動物尿中排出污染環(huán)境，人類可通過破損的皮膚粘膜或經(jīng)口侵入人體，引起鉤端螺旋體病。②斑疹傷寒立克次體，鼠是自然貯存宿主，借鼠蚤或鼠虱在鼠間傳播，鼠蚤可把立克次體傳染給人，引起地方性斑疹傷寒。（3）病毒：①狂犬病病毒，自然條件下，可引起犬、貓或野生動物等的感染。當人們被患狂犬病的犬咬或抓傷時，即可患狂犬病。②森林腦炎病毒，該病毒可在野獸和野鳥等動物中自然循環(huán)，傳播媒介是蜱，人被帶毒蜱叮咬即可患森林腦炎。③流行性乙型腦炎病毒，該病毒傳播媒介是蚊子，傳染源是受病毒感染的豬、牛、馬、驢、羊等病畜，但主要傳染源是感染的幼豬。當攜帶流行性乙型腦炎病毒的蚊子叮咬人時，則可使人感染，引起流行性乙型腦炎。

2．狂犬病預防最主要是捕殺野犬，加強家犬管理，接種狂犬病疫苗。人被狂犬咬傷后，應采取下列措施：①傷口處理：立即用20%肥皂水、清水沖洗傷口后，涂以5%碘酒，必要時局部用狂犬病病毒高效價免疫血清進行浸潤注射。②疫苗接種：狂犬病潛伏期一般較長，人被咬傷后應盡早注射人用狂犬病疫苗，以防發(fā)病?，F(xiàn)用二倍體細胞培養(yǎng)制備的疫苗，可按說明書進行注射，但要注意過敏反應。③注射免疫血清：咬傷嚴重的病人，在使用疫苗前先注抗狂犬病病毒血清?；蛳炔东@犬觀察1周發(fā)病后，將其殺死、取腦查包涵體或病毒抗原，陽性者按上述方法預防。

3．HIV的復制過程主要是：（1）首先HIV包膜刺突糖蛋白（gp120）與細胞上的特異受體（CD4分子等）結合，然后病毒包膜與細胞膜發(fā)生融合；（2）核衣殼進入細胞質(zhì)內(nèi)脫殼、釋放出RNA進行復制；（3）在病毒自身逆轉錄酶的作用下，以病毒RNA為模板，經(jīng)逆轉錄形成互補的負鏈DNA，構 25

成RNA：DNA中間體。中間體中的RNA被RNase H水解，再由負股DNA復制成雙股DNA；（4）在病毒基因整合酶的作用下，病毒基因組整合于細胞染色體基因組，這種整合的病毒DNA稱為前病毒（Provirus）。當各種因素刺激前病毒活化而進行自身轉錄。在宿主細胞RNA多聚酶II作用下，病毒DNA轉錄形成RNA。有些RNA經(jīng)拼接成為mRNA，在細胞的核蛋白體上轉譯成子代病毒的結構蛋白及非結構蛋白；還有些RNA經(jīng)加帽加尾作為子代基因組RNA，并與結構蛋白裝配成核衣殼，并通過宿主細胞膜獲得包膜，構成完整的子代病毒體，以出芽方式釋放到細胞外。

4．HBsAg(+)：表明機體感染了HBV。急性肝炎、慢性肝炎、攜帶者均可陽性；抗HBs：表明機體對HBV有免疫力，表示感染恢復或疫苗接種獲免疫力。HBeAg(+)：是HBV體內(nèi)復制和血液傳染性強的標志；抗HBe表明恢復期，已獲一定免疫力；抗HBcIgM表示HBV感染早期在體內(nèi)復制，血液傳染性強；抗HBcIgG，出現(xiàn)于慢性乙肝或趨向恢復。

5．HBV歸屬于肝DNA病毒科。HBV在電鏡下有3種病毒顆粒，即小球形顆粒，管形顆粒和大球形顆?；蚍QDane顆粒。Dane顆粒有3層結構，外殼蛋白（相當于病毒包膜）有HBsAg、前S2和前S1抗原），內(nèi)衣殼，有HBeAg和HBcAg，核心為DNA及DNA聚合酶成分。HBV基因組為雙鏈環(huán)狀DNA，其中負鏈為完整長鏈，正鏈為短鏈。在長鏈DNA鏈上含有S區(qū)、C區(qū)、P區(qū)和X區(qū)等4個基因。（1）S區(qū)：由S、前S2和前S1基因構成，編碼出3種不同分子量HBsAg，即主要蛋白HBsAg（S區(qū)編碼）、中等分子HBsAg(S+ PreS2編碼)和大分子HBsAg（S+PreS2+PreS1編碼）。它們共同構成HBV的外殼。（2）C區(qū)：由

C和前C兩個基因構成，分別編碼183個氨基酸的HBcAg（核衣殼蛋白）和9個氨基酸的前C蛋白。E抗原（HBeAg）的編碼區(qū)主要在前C區(qū)，并與C基因部分重疊。（3）P區(qū)：編碼DNA聚合酶、逆轉錄酶及RNA酶H，為病毒復制所需。（4）X區(qū)：編碼X蛋白（HBxAg），可反式激活一些細胞的癌基因及病毒基因，可能與HBV致癌性有關。

第五部分 真菌學

一、選擇題

【A型題】

1．真菌對哪種因素抵抗力最弱? A．干燥

B．60℃1小時加熱

C．紫外線

D．化學藥物

E．潮濕

2．鑒定真菌最常用的簡便方法是

A．革蘭染色后鏡檢

B．動物接種

C．血清學鑒定

D．皮膚變態(tài)反應

E．直接鏡檢形態(tài)結構

3．在顯微鏡下觀察真菌時，常用于處理標本的物質(zhì)是：

A．硝酸銀

B．甘油

C．氫氧化鉀

D．青霉素、鏈霉素

E．灰黃霉素

4．真菌孢子的主要作用是

A．繁殖

B．抵抗不良環(huán)境

C．入侵宿主細胞

D．引起炎癥反應

E．引起變態(tài)反應

5．具有多種繁殖方式的微生物是

A．衣原體

B．螺旋體

C．真菌

D．細菌

E．立克次體

6．引起嬰幼兒鵝口瘡的真菌是： A．皮膚絲狀菌 B．新生隱球菌 C．莢膜組織胞漿菌 D．白假絲酵母菌 E．著色芽生菌

7．關于白假絲酵母菌敘述錯誤的是：A．存在于正常人口腔中 B．是一種條件致病菌 C．易形成繼發(fā)感染 D．只侵犯粘膜 E．無特異性預防方法

8．新生隱球菌最主要的感染方式是：A．呼吸道吸入孢子 B．消化道吞入孢子 C．內(nèi)源性感染 D．通過輸血感染 E．密切接觸感染

9．新生隱球菌的致病物質(zhì)是 A．內(nèi)毒素 B．外毒素 C．莢膜多糖 D．真菌毒素 E．毒素

10．白假絲酵母菌生成的特有孢子是：A．關節(jié)孢子 B．大分生孢子 C．小分生孢子 D．厚膜孢子 E．擔狀孢子

11．不侵犯毛發(fā)的淺部真菌有：

A．石膏樣小孢子菌 B．犬小孢子菌 C．紅色毛癬菌 D．石膏樣毛癬菌 E．絮狀表皮癬菌

12．能使白假絲酵母菌長出厚膜孢子的培養(yǎng)基是

A．普通瓊脂培養(yǎng)基 B．血瓊脂培養(yǎng)基

C．含胱氨酸的血瓊脂培養(yǎng)基 D．沙保瓊脂培養(yǎng)基 E．玉米粉培養(yǎng)基

【B型題】

A 表皮癬菌 B 小孢子癬菌 C 新生隱球菌 D 白假絲酵母菌 E 黃曲霉菌

13．與肝癌發(fā)生有關的是 14．發(fā)癬的病原體是 15．甲癬的病原體是 16．鵝口瘡的病原體是 17．腦膜炎的病原體是

【X型題】

18．真菌的繁殖方式有：

A．芽生

B．裂殖

C．萌管

D．隔殖

E．二分裂

19．真菌引起疾病的機制是：

A．直接感染

B．變態(tài)反應

C．毒素中毒

D．潛伏感染

E．整合感染

20．真菌的基本結構有：

A．菌絲

B．芽胞

C．孢子

D．莢膜

E．異染顆粒

21．真菌菌落類型有：

A．酵母樣菌落

B．酵母型菌落

C．絲狀菌落

D．卷發(fā)狀菌落

E．透明菌落

22．關于真菌孢子的描述錯誤的是：

A．是真菌的休眠狀態(tài)

B．抵抗力不如細菌芽胞強

C．一條菌絲上可長出多個孢子

D．大部分真菌即能形成有性孢子，又能形成無性孢子

E．大分生孢子是鑒定半知菌類的重要依據(jù)

23．真菌的基本特征有：

A．具有細胞壁

B．具有典型的細胞核

C．無根、莖、葉的分化

D．只進行無性繁殖

E．以寄生或腐生方式生存

24．與目前真菌感染明顯上升有關的原因有：

A．真菌的變異明顯增加

B．抗生素的大量使用

C．免疫抑制藥物的大量使用

D．器官移植和導管插管技術的開展

E．人類免疫缺陷病毒感染者大量增加

25．真菌與細菌的不同點：

A．有細胞核

B．有細胞壁

C．有孢子

D．具有雙相性

E．無專性厭氧培養(yǎng)特性

26．有關菌絲的描述，正確的是：

A．能產(chǎn)生孢子的菌絲稱為生殖菌絲

B．能向空氣中生長的菌絲稱為營養(yǎng)菌絲

C．菌絲長度隨不同條件下生長而異

D．菌絲斷裂是真菌的繁殖方式之一

E．菌絲形態(tài)可作為鑒別真菌的依據(jù)

27．培養(yǎng)真菌的條件：

A.最適pH為4～6

B．培養(yǎng)淺部感染真菌最適溫度為22℃～28℃

C．培養(yǎng)深部感染真菌最適溫度為37℃

D．需厭氧

E．需干燥

28.有致癌作用的真菌毒素是： A．黃曲霉素 B．黑曲霉素 C．紅曲霉素 D．棕曲霉素 E．煙曲霉素

二、名詞解釋

1.孢子

2.類酵母型菌落

3.真菌

4.酵母菌

5.霉菌

6.菌絲體

7.有隔菌絲

8.假菌絲

9.雙相性真菌

10.沙保培養(yǎng)基

?

三、簡答題

1．簡述真菌對人類所致疾病的幾種形式。

2．簡述真菌感染性疾病的微生物學檢查基本原則。

3．深部感染真菌主要包括哪些；并分別指出所致主要疾病。

4．淺部感染真菌包括哪些?引起什么病?微生物學檢查的主要方法是什么?

四、論述題

1．對新生隱球菌感染如何進行微生物學檢查? 2．簡述白假絲酵母菌感染的微生物檢查方法及結果分析應注意的問題。

參考答案

一、選擇題 B 2E 3C 4A 5C 6D 7D 8A 9C 10D 11E 12E 13E 14B 15A 16D 17C

18ABCDE 19ABC 20AC 21ABC 22A 23ABCE 24BCDE 25ACDE 26ACDE 27ABC 28ABCDE

二、名詞解釋

1．孢子：是真菌的繁殖器官，一條菌絲上可長出多個孢子。在環(huán)境條件適宜時，孢子又可發(fā)芽，形成菌絲并發(fā)育成菌絲體。

2．類酵母型菌落：培養(yǎng)基表面的菌落外觀形狀類似酵母型菌落，但有假菌絲由菌落向下生長，伸入培養(yǎng)基。如假絲酵母菌的菌落。

3．真菌：為真核細胞型微生物，其主要特征是有典型的細胞核、不含葉綠素、以寄生或腐生方式生存、能進行無性或有性繁殖、大多數(shù)種類為多細胞，少數(shù)種類為單細胞。

4．酵母菌：單細胞真菌稱之為酵母菌，呈圓形或卵圓形，出芽繁殖，芽生孢子成熟后脫落成為新個體。

5．霉菌：多細胞真菌稱之為霉菌，由菌絲和孢子組成，兩者交織在一起。

6．菌絲體：孢子長出芽管，逐漸延長形成菌絲，菌絲又可長出許多分支，交織成團，稱為菌絲體。

7．有隔菌絲：菌絲內(nèi)形成橫的隔膜，將菌絲分成數(shù)個細胞。大多數(shù)致病性真菌的菌絲為有隔菌絲。

8．假菌絲：芽生孢子長至一定大小后不與母體脫離，形成菌絲狀，則被稱為假菌絲。

9．雙相性真菌：可因環(huán)境條件的改變，出

現(xiàn)酵母菌型和絲狀菌型兩種形態(tài)，并可相互轉變的真菌，稱為雙相性真菌。

10．沙保培養(yǎng)基：是培養(yǎng)真菌常用的培養(yǎng)基，成分簡單，主要含葡萄糖、蛋白胨和瓊脂。鑒定真菌時通常以在沙保培養(yǎng)基上形成的菌落形態(tài)為準。

三、簡答題

1．主要有三種形式：①真菌直接引起深淺部感染性疾??；②真菌引起的變態(tài)反應性疾??；③真菌毒素中毒。

2．①取材，于致病部位取新鮮標本；②直接鏡檢，粘稠或角質(zhì)的甲屑類標本用10%KOH處理，加溫后不需染色，直接用低倍或高倍顯微鏡檢查菌絲或孢子，如疑隱球菌感染可用墨汁染色觀察；③培養(yǎng)，常用加抗生素的沙保培養(yǎng)基培養(yǎng)后觀察菌落。

3．主要包括白假絲酵母菌，引起①皮膚、粘膜感染即濕疹樣皮膚念珠菌病，肛門周圍瘙癢癥，鵝口瘡，口角糜爛，以鵝口瘡多見；②內(nèi)臟感染如肺炎、腸炎等；③中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染如腦膜炎。新生隱球菌，可侵犯各器官，引起慢性腦膜炎等疾病。

4．淺部感染真菌主要侵犯毛發(fā)、指（趾）甲和皮膚，引起各種癬病。它包括表皮癬菌屬、小孢子癬菌屬、毛癬菌屬的真菌。常見的有絮狀表皮癬菌、犬小孢子菌、鐵銹色小孢子菌、石膏樣小孢子菌以及石膏樣毛癬菌、紅色毛癬菌等淺部感染真菌。

微生物學檢查法一般采取直接觀察病人標本的真菌結構或觀察經(jīng)培養(yǎng)后的菌落及真菌形態(tài)、結構。

四、論述題

1．①直接鏡檢：墨汁染色涂片鏡檢是常用的簡便方法。腦脊液標本離心后取沉淀、痰和膿標本則可直接檢查。染色后鏡檢，見有圓形或橢圓形的菌體，其外有寬厚的莢膜即可作出診斷。②分離培養(yǎng)：培養(yǎng)是確診的標準?？捎蒙潮Ｅ囵B(yǎng)基，于30℃左右培養(yǎng)最為適宜，2d-5d即可形成典型的隱球菌菌落。從菌落取菌鏡檢，可見到圓形或橢圓形菌體，無假菌絲形成。③血清學試驗：主要是檢測新生隱球菌的莢膜多糖特異性抗原。檢查方法主要有乳膠凝

集試驗和ELISA等，其中乳膠凝集試驗最常用。對抗原效價的檢測有助于判斷預后。2．①涂片鏡檢 對檢查白假絲酵母菌的膿痰標本可直接涂片革蘭染色后鏡檢，皮膚、指（趾）甲標本先用10%KOH溶液消化后鏡檢。鏡檢時，必須同時看到有出芽的酵母菌和假菌絲，才有診斷意義，說明白假絲酵母菌在組織中定居。因為只有帶假菌絲的念珠菌在莢膜上才有粘附力和侵入宿主細胞的能力，如果只看到酵母細胞而未見假菌絲，可能只是腐生性念珠菌的污染。②分離培養(yǎng) 必要時可將待檢材料接種于沙保培養(yǎng)基進行分離培養(yǎng)，觀察芽生孢子伸長形成的假菌絲，并接種于玉米粉培養(yǎng)基，觀察厚膜孢子，厚膜孢子也具有鑒別意義。

試卷樣卷及答案

一、單選題：(每題１分，共35分。請在每題的５個備選答案中選一最佳答案，并在相應答案標號上劃“○”)

1.人類免疫缺陷病毒感染的 2.目前引起輸血后肝炎的病毒 3.與腎綜合征出血熱傳播有

細胞是: 最常見是: 密切關系的是: A.CD4+T細胞 A.HDV A.蚊

B.CD8+T細胞 B.HEV B.幼豬

C.紅細胞 C.HCV C.中國倉鼠

D.血小板 D.HAV D.黑線姬鼠

E.成纖維細胞 E.HBV E.金黃地鼠

4.最易發(fā)生變異的病毒是: 5.引起SSPE的病原體是: 6.戊型肝炎病毒傳播途徑是: A.皰疹病毒 A.呼吸道合胞病毒 A.輸血

B.流感病毒 B.麻疹病毒 B.垂直傳播

C.脊髓灰質(zhì)炎病毒 C.腮腺炎病毒 C.直接接觸

D.腺病毒 D.登革病毒 D.糞--口途徑

E.流行性乙型腦炎病毒 E.?？刹《?E.注射血制品

7.立克次體引起的疾病是: 8.均以糞--口途徑傳播的微生物是: 9.病毒中和抗體作用的主要機理是:

A.斑疹傷寒 A.甲型肝炎病毒--脊髓灰質(zhì)炎病毒 A.阻止病毒吸附

B.流行性乙型肝炎 B.乙型肝炎病毒--破傷風梭菌 B.抑制病毒脫殼

C.鉤端螺旋體病 C.狂犬病病毒--新型腸道病毒 C.抑制病毒釋放

D.新疆出血熱 D.流行性乙型腦炎病毒--流行性出 D.抑制病毒復制

E.回歸熱 血熱病毒 E.直接殺傷病毒

E.布氏桿菌--麻風分枝桿菌

10.最易發(fā)生隱性感染的微生物是: 11.干擾素抗病毒作用機理是: 12.甲型流感病毒分亞型的根據(jù)是:

A.脊髓灰質(zhì)炎病毒 A.直接滅活病毒 A.NP B.流行性出血熱病毒 B.對病毒有特異殺傷作用 B.MP

C.麻疹病毒 C.作用于鄰近細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白 C.HA和NA

D.腺病毒 D.干擾病毒的吸附作用 D.RNA節(jié)段

E.流感病毒 E.直接干擾病毒蛋白的合成 E.LP

13.屬于DNA病毒的是: 14.屬于缺陷病毒的是: 15.森林腦炎的傳播媒介是: A.柯薩奇病毒 A.腺病毒 A.虱

B.狂犬病毒 B.水痘-帶狀皰疹病毒 B.鼠蚤

C.森林腦炎病毒 C.登革病毒 C.蜱

D.腺病毒 D.巨細胞病毒 D.螨

E.脊髓灰質(zhì)炎病毒 E.丁型肝炎病毒 E.蚊

16.生長速度最慢的細菌是: 17.引起大葉性

肺炎的病原體是: 18.下列細菌中有SPA者為:

A.霍亂弧菌 A.大腸埃希菌 A.表皮葡萄球菌

B.艱難棱菌 B.肺炎鏈球菌 B.腐生葡萄球菌

C.結核分枝桿菌 C.金黃色葡萄球菌 C.金黃色葡萄球菌

D.傷寒沙門菌 D.肺炎衣原體 D.溶血葡萄球菌

E.肺炎克雷伯菌 E.肺原支原體 E.人葡萄球菌

19.可疑傷寒發(fā)病2周時微生物學檢 20.原核細胞微生物中基因組 21.對外界理化因素抵抗力

查分離培養(yǎng)的標本最好采取 最小的是: 最弱的細菌是:

A.骨髓 A.大腸埃希菌 A.淋病奈瑟菌

B.血液 B.肺炎支原體 B.炭疽芽胞桿菌

C.糞便 C.結核分枝桿菌 C.金黃色葡萄球菌

D.尿 D.衣氏放線菌 D.肺炎克雷伯菌

E.十二指腸液 E.鉤端螺旋體 E.副溶血性弧菌

22.屬真核細胞微生物的是: 23.決定細菌抗吞噬的結構是: 24.有異染顆粒的細菌是: A.白色念球菌 A.鞭毛 A.結核分枝桿菌

B.衣氏放線菌 B.菌毛 B.大腸埃希菌

C.脆弱擬桿菌 C.中介體 C.白喉棒狀桿菌

D.產(chǎn)氣莢膜梭菌 D.莢膜 D.百日咳桿菌

E.丙酸桿菌 E.芽胞 E.炭疽芽胞桿菌

25.5%Nacl溶液最好的滅菌方法是 26.發(fā)現(xiàn)微生物的學者是: 27.可經(jīng)性接觸和垂直傳播的微生物是

A.煮沸消毒法 A.巴斯德(Pasteur)A.化膿性鏈球菌

B.X線照射法 B.呂文虎克(Leeuwenhoek)B.普氏立克次體

C.間隙滅菌法 C.科霍(Koch)C.新型隱球菌

D.高壓蒸汽滅菌法 D.琴納(Jenrur)D.鸚鵡熱衣原體

E.流通蒸汽滅菌法 E.弗萊明(Fleming)E.梅毒螺旋體

28.青霉素抗菌作用機理是: 29.分離淋病奈瑟菌常用培養(yǎng)基是: 30.破傷風梭菌致病的重要條件是:

A.干擾菌細胞壁的合成 A.血平板 A.菌經(jīng)傷口入血并繁殖

B.干擾菌細胞膜的通透性 B.巧克力平板 B.菌經(jīng)血擴散至中樞

C.干擾菌細胞膜的合成 C.S.S平板 C.傷口的厭氧微環(huán)境

D.干擾菌DNA合成 D.普通瓊脂平板 D.菌經(jīng)傷口向周圍組織擴散

E.干擾菌蛋白質(zhì)合成 E.沙氏瓊脂平板 E.機體抵抗力低

31.質(zhì)粒最常見的轉移途徑是: 32.鉤體病的傳染源主要是: 33.肺炎支原體主要引起人類:

A.轉化 A.鼠類和豬 A.原發(fā)性非典型性肺炎

B.轉導 B.病人 B.大葉性肺炎

C.接合 C.帶菌者 C.小葉性肺炎

D.溶原性轉換 D.馬 D.支氣管肺炎

E.細菌細胞融合 E.牛 E.間質(zhì)性肺炎

34.引起嬰幼兒鵝口瘡的是: 35.布氏桿菌引起人類的疾病是:

A.皮膚待狀菌 A.腸熱癥

B.新型隱球菌 B.猩紅熱

C.白色念球菌 C.登革熱

D.莢膜組織胞漿菌 D.產(chǎn)褥熱

E.著色芽生菌 E.波浪熱

二、多選題(每題1分,共5分。每題有5個備選答案,其中至少有2個是正確的,請將正確答案 的相應題號按順序寫在題干后面)

1.病毒血清學診斷常用的試 2.與醫(yī)學關系密切的細菌合 3.可潛伏感染的病毒有: 驗有: 成代謝產(chǎn)物有:

A.中和試驗 A.熱原質(zhì) A.水痘--帶狀皰疹病毒

B.凝集試驗 B.外毒素 B.痘類病毒

C.補體結合試驗 C.抗生素 C.單純皰疹病毒

D.血凝抑制試驗 D.內(nèi)毒素 D.脊髓灰質(zhì)炎 31

病毒

E.沉淀試驗 E.質(zhì)粒 E.巨細胞病毒

4.能垂直傳播的病毒: 5.細菌的特殊結構有:

A.脊髓灰質(zhì)炎病毒 A.肽聚糖

B.風疹病毒 B.莢膜

C.巨細胞病毒 C.脂多糖

D.HIV D.鞭毛

E.流感病毒 E.菌毛

三、填空（每空0.5分，共15分）

１．細菌的基本形態(tài)有、、，其繁殖方式為。

２．病毒基本結構包括、，輔助結構主要是。

３．能引起食物中毒的細菌有、、、、、、。

４．病毒的復制周期包括、、、、。

５．引起人畜共患疾病的病原菌有、、。

６．引起人類疾病的逆轉錄病毒主要是、。

７．普氏立克次體傳播媒介為 引起人類 疾病。

８．抗菌藥物的主要作用機制是、、、。

四、名詞解釋（每題２分，共14分）

１．ＢＣＧ

２．肥達反應

３．干擾素

４．轉化

５．前噬菌體

６．Dane顆粒

７．內(nèi)基小體

五、簡答題（每題３分，共21分）

１．AIDS病主要傳播途徑是什么？

２．破傷風病的防治原則如何？

３．病原性真菌主要引起人類哪幾種類型疾?。?/p>

４．當人被狂犬咬傷后，應采取哪些措施預防狂犬病發(fā)生？

５．皰疹病毒主要包括哪些？各引起什么病

６．簡述革蘭陰性菌細胞壁的主要結構

７．人類沙門菌病包括哪些類型？

六、論述題（每題５分，共10分）

１．檢測患者血清中乙肝病毒抗原抗體系統(tǒng)有何實際意義？

２．分析結核菌素試驗的原理、方法、結果和應用意義。

一、單選題（35題，共35分）A 2 C 3 D 4 B 5 B 6 D 7 A 8 A 9 A 10 A 11 C 12 C 13 D 14 E 15 C 16 C 17 B 18 C 19 C 20 B A 22 A 23 D 24 C 25 D 26 B 27 E 28 A 29 B 30 C

C 32 A 33 A 34 C 35 E

二、多選題（5題，每題1分，共5分）ABCD 2 AC 3 ACE 4 BCD 5 BDE

三、填空（8題，每空0.5分，共15分）

1． 球形、桿形、螺形、二分裂

2． 核心、衣殼、刺突

3． 金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、志賀菌、霍亂弧菌、沙門菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌

4． 吸附、穿入、脫殼、生物合成、裝配與釋放

5． 布魯菌、鼠疫耶爾森菌、炭疽芽胞桿菌

6． HIV、HTLV

7． 人虱、流行性斑疹傷寒

8． 抑制細菌細胞壁合成、抑制細菌細胞膜功能、抑制細菌蛋白質(zhì)合成、抑制細菌核酸合成四、名詞解釋（7題，每題2分，共14分）

1． BCG是卡、介二氏把有毒的牛型結核桿菌在含有膽汁，馬鈴薯，甘油的培養(yǎng)基上長期人工培養(yǎng)，經(jīng)13年，傳230代，得到毒力減弱而抗原性穩(wěn)定的菌株稱卡介苗（BCG），用于結核病的預防。2． 肥達試驗是用已知傷寒沙門菌菌體（O）抗原和鞭毛（H）抗原，以及引起副傷寒的 32

甲型副傷寒沙門菌、肖氏沙門菌和希氏沙門菌H抗原的診斷菌液與受檢血清作試管或微孔板凝集試驗，測定受檢血清中有無相應抗體及其效價的試驗，用于腸熱癥的輔助診斷。

3． 干擾素是病毒或干擾素誘生劑作用下使人或動物細胞產(chǎn)生的－類糖蛋白，具有抗病毒、抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)等多方面生物活性。

4． 轉化是指受體菌直接攝取供體菌的游離DNA片段，并正整合到自己的基因組中，從而獲得新的遺傳性狀叫轉化。

5． 整合在細菌染色體上的噬菌體核酸稱前噬菌體。

6． Dane顆粒是完整的乙型肝炎病毒顆粒。電鏡下呈大球形顆粒。其結構由雙層殼和核心組成。外殼為包膜，表面有HBsAg、Pre-S1Ag和Pre-S2Ag。內(nèi)殼為衣殼含有HBeAg和HbcAg。核心為雙鏈DNA和DNA多聚酶。

7． 狂犬病病毒在動物或人的中樞神經(jīng)細胞中增殖時，在胞漿內(nèi)形成的嗜酸性包涵體，叫內(nèi)基小體，可作為診斷狂犬病的指標。

五、簡答題（7題，每題2分，共21分）

1． AIDS傳播途徑主要經(jīng)性接觸、血液及垂直傳播。

2． ①人工自動免疫，注射精制破傷風類毒素；②人工被動免疫，注射破傷風抗毒素，用途有緊急預防和特異治療兩方面。③抗生素的使用。

3． 主要有三種形式：①真菌直接引起深淺部感染性疾?。虎谡婢鸬淖儜B(tài)反應性疾?。虎壅婢舅刂卸?。

4． 人被狂犬咬傷后，應采取下列措施：①傷口處理：立即用20%肥皂水、清水沖洗傷口后，涂以5%碘酒，必要時局部用狂犬病病毒高效價免疫血清進行浸潤注射。②疫苗接種：狂犬病潛伏期一般較長，人被咬傷后應盡早注射人用狂犬病疫苗，以防發(fā)病。現(xiàn)用二倍體細胞培養(yǎng)制備的疫苗，可按說明書進行注射，但要注意過敏反應。③注射免疫血清：咬傷嚴重的病人，在使用疫苗前先注抗狂犬病病毒血清。

5．人類皰疹病毒的種類及其所致的主要疾病

病毒 所致疾病

人皰疹病毒1型（單純皰疹病毒Ⅰ型）齦口炎、唇皰疹、角結膜炎、腦炎 人皰疹病毒2型（單純皰疹病毒Ⅱ型）生殖器皰疹、新生兒皰疹 人皰疹病毒3型（水痘帶狀皰疹病毒）水痘、帶狀皰疹、肺炎、腦炎 人皰疹病毒4型（EB病毒）傳染性單核細胞增多癥、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌 人皰疹病毒5型（人巨細胞病毒）巨細胞包涵體病、輸血后引起的傳染性單核增多樣綜合征、先天畸形、肺炎、肝炎 人皰疹病6型 嬰兒急疹、幼兒急性發(fā)熱病、間質(zhì)肺炎 人皰疹病毒7型 幼兒急疹、腦炎、肝炎（？）人皰疹病毒8型 Kaposis肉瘤 皰疹B病毒 脊髓炎和出血性腦炎

6． 強度較疏松，較薄，5~10nm,肽聚糖層數(shù)少，1~3層，呈二維結構肽聚糖含量少，磷壁酸-，外膜+，脂蛋白+，脂多糖+，致病性多產(chǎn)生內(nèi)毒素，藥敏對鏈霉素等敏感，革蘭染色性－，呈紅色。

7． 腸熱癥、胃腸炎（食物中毒）、敗血癥、無癥狀帶菌者

六、論述題（2題，每題5分，共10分）

1． HBsAg(+)：表明機體感染了HBV。急性肝炎、慢性肝炎、攜帶者均可陽性；抗HBs：表明機體對HBV有免疫力，表示感染恢復或疫苗接種獲免疫力。HBeAg(+)：是HBV體內(nèi)復制和血液傳染性強的標志；抗HBe表明恢復期，已獲一定免疫力；抗HBcIgM表示HBV感染早期在體內(nèi)復制，血液傳染性強；抗HBcIgG，出現(xiàn)于慢性乙肝或趨向恢復。2． 結核菌素試驗是用結核菌素來測定對結核分枝桿菌能否引起皮膚遲發(fā)型超敏反應的一種試驗，以判斷機體對結核分枝桿菌有無免疫力。方法是分別取由人結核分枝桿菌來源和卡介苗來源的PPD各5單位注入兩前臂皮內(nèi)，48～72小時后，紅腫硬結超過5mm者為陽性，≥15mm為強陽性，對臨床診斷有意義；兩側紅腫中，若PPD-C 33

側大于BCG-PPD側時為感染，反之則可能為卡介苗接種所致；小于5mm者為陰性反應。陽性反應表明機體已感染過結核分枝桿菌或卡介苗接種成功，對結核分枝桿菌有遲發(fā)型超敏反應及一定的特異性免疫力。強陽性反應則表明可能有活動性結核病。陰性反應表明受試者可能未感染結核分枝桿菌或未接種過卡介苗，但應考慮幾種特殊情況：①受試者處于原發(fā)感染的早期，T淋巴細胞尚未被致敏；②老年人；③患嚴重結核病或其他傳染病（如麻疹等）的患者；④獲得性免疫功能低下均可出現(xiàn)陰性反應。應用：判斷機體對結核有無免疫力；診斷嬰幼兒結核；判斷腫瘤患者細胞免疫功能；流行病學調(diào)查。

一、多選題（1-40題，共25分）

I.MULTICHOICES(40 items, 25 points)A型題（1-30題，每題0.5分，共15分）

TYPE A(30 items, 15 points)

1.青霉素抗菌作用的機制是 A.干擾菌細胞壁的合成

B.干擾菌細胞蛋白質(zhì)的合成 C.破壞菌細胞核酸的代謝 D.破壞菌細胞膜通透性 E.干擾細菌細胞器的合成2.L型細菌的主要特點是 A.染色不易著色 B.細胞壁缺陷

C.形成光滑中等大小菌落 D.無致病性 E.形態(tài)為球形

3.細菌的生長繁殖方式是 A.有絲分裂 B.二分裂 C.孢子生殖 D.復制 E.斷裂

4.下列消毒滅菌法哪種是錯誤的 A.金屬器械--漂白粉 B.排泄物--漂白粉 C.飲水--氯氣

D.含糖培養(yǎng)基--間歇滅菌法

E.人或動物血清--濾過除菌

5.引起醫(yī)院交叉感染最常見的細菌是 A.傷寒沙門菌 B.結核分枝桿菌

C.耐藥性金黃色葡萄球菌 D.乙型溶血性鏈球菌 E.變形桿菌

6.關于病原菌致病性的構成因素,敘述最全面的是

A.毒力+侵入部位+細菌數(shù)量 B.毒素+侵襲力+侵入部位

C.侵襲力+侵入部位+細菌數(shù)量 D.侵襲酶類+毒素+細菌數(shù)量 E.侵入部位+毒素+細菌表面結構

7.關于血清學診斷方法下列哪項是錯誤 A.傷寒－肥達反應 B.風濕癥－抗“O”試驗 C.斑疹傷寒－外斐反應 D.梅素－瓦色曼試驗 E.結核－結核菌素試驗

8.均可用抗毒素進行緊急預防的疾病是 A.破傷風與結核病 B.腸熱癥與波狀熱 C.白喉與痢疾 D.白喉與破傷風 E.猩紅熱與風濕熱

9.不是由A群溶血性鏈球菌引起的疾病是 A.亞急性細菌性心內(nèi)膜炎 B.猩紅熱 C.風濕熱

D.急性腎小球腎炎 E.敗血癥

10.病原菌與其傳播途徑組合錯誤的是 A.淋病奈瑟菌－性傳播 B.傷寒沙門菌－消化道傳播

C.致猩紅熱乙型鏈球菌－血行傳播 D.腦膜炎奈瑟菌－呼吸道傳播 E.肺炎鏈球菌－呼吸道傳播

11.一青年近3日咳嗽,高燒39℃,鐵銹色痰,WBC18.5×109/L,X線胸片發(fā)現(xiàn)右肺中葉有大片陰影,臨床診斷為大葉性肺炎,請問致

病菌是哪種 A.嗜肺軍團菌 B.肺炎鏈球菌 C.肺炎桿菌 D.肺炎支原體 E.肺炎衣原體

12.某男,24歲,有不潔性接觸史,因近2日尿急、尿頻、排尿刺痛而來院就診。查體尿道口有白色膿性分泌物。分泌物涂片染色,鏡下見到G成雙排列的球菌,試問,該患感染可能是由下述哪種細菌引起 A.肺炎鏈球菌 B.淋病奈瑟菌 C.葡萄球菌 D.鏈球菌

E.腦膜炎奈瑟菌

13.下列哪項,不是白喉桿菌的特性 A.形態(tài)特征有異染顆粒 B.產(chǎn)生外毒素引起心肌炎 C.用抗毒素可以進行預防

D.錫克試驗陽性說明機體有免疫力

E.只有攜帶β-棒狀桿菌噬菌體的白喉桿菌才能產(chǎn)生外毒素

14.關于支原體特性,哪項是錯誤的 A.呈多形性生長,形成“油煎蛋樣” B.是一種能夠獨立生活的最小微生物 C.可用青霉素進行有效治療' D.培養(yǎng)支原體的PH值不低于PH7.0 E.沒有細胞壁

15.普氏立克次體主要引起哪種疾病 A.腸傷寒

B.流行性斑疹傷寒 C.Q熱

D.地方性斑疹傷寒 E.恙蟲病

16.第一個被發(fā)現(xiàn)的人類病毒是： A.脊髓灰質(zhì)炎病毒

B.黃熱病毒

C.口蹄疫病毒

D.煙草花葉病病毒

E.流感病毒

17.下列何者為分節(jié)段單鏈RNA病毒？

A.腺病毒

B.甲型流感病毒 C.麻疹病毒 D.副流感病毒 E.HSV-2

18.第一個有效抗HIV的藥物疊氮胸苷（AZT）的作用靶點是：

A.包膜 B.p24

C.逆轉錄酶 D.蛋白酶

E.LTR(long terminal repeat).19.哪種病毒不造成持續(xù)感染？ A.水痘-帶狀皰疹病毒

B.呼吸道合胞病毒

C.HIV-1

D.Epstein-Barr病毒

E.HSV-1

20.哪組病毒-疾病關系不正確？

A.甲型流感病毒-Seye's綜合癥

B.風疹病毒-先天畸形

C.呼吸道合胞病毒-嬰幼兒支氣管炎/肺炎 D.巨細胞病毒-先天畸形

E.麻疹病毒-先天畸形

21.引起嬰幼兒鵝口瘡的真菌是： A.皮膚絲狀菌 B.新型隱球菌 C.白色念球菌 D.莢膜組織胞漿菌 E.著色芽生菌

22.常用減毒活疫苗預防的疾病是： A.狂犬病-麻疹 B.破傷風-百日咳 C.白喉-乙型肝炎 D.脊髓灰質(zhì)炎-結核病

E.流行性乙型腦炎-腮腺炎

23.下列何者隱性感染率高： A.漢坦病毒 B.麻疹病毒 C.腮腺炎病毒 D.B組柯薩奇病毒 E.狂犬病病毒

24.病毒中和抗體作用的主要機理是： A.阻止病毒吸附 B.抑制病毒脫殼 C.抑制病毒復制 D.抑制病毒釋放 E.直接殺傷病毒

25.下列何者是正鏈RNA病毒： A.流行性出血熱病毒 B.麻疹病毒 C.腺病毒

D.甲型肝炎病毒 E.狂犬病病毒

26.流行性乙型腦炎的主要傳染源是： A.流行性乙型腦炎患者 B.野生動物

C.受感染的幼豬 D.三節(jié)吻庫蚊 E.家禽

27.屬于腫瘤病毒的是： A.HPV B.HIV C.HBV D.HTLV E.EBV

28.無環(huán)鳥苷（acyclovir）抗病毒的機制是： A.抑制病毒TK激酶活性 B.抑制病毒蛋白酶活性 C.抑制病毒逆轉錄酶活性 D.抑制病毒DNA聚合酶活性 E.抑制病毒釋放

29.均為糞-口途徑傳播的病原為：

A.布氏桿菌-脊髓灰質(zhì)炎病毒-腦膜炎球菌 B.炭疽桿菌-呼腸孤病毒-白色念珠菌 C.輪狀病毒-破傷風桿菌-沙門桿菌

D.戊型肝炎病毒-志賀桿菌-脊髓灰質(zhì)炎病毒

E.流行性乙型腦炎病毒-流行性出血熱病毒-變形桿菌

30.干擾素抗病毒作用機理是： A.直接滅活病毒

B.對病毒有特異殺傷作用

C.作用于鄰近細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白 D.干擾病毒的吸附作用 E.直接干擾病毒蛋白的合成X型題（30-40題，每題1分，共10分）

TYPE X(10 items, 10 points)

31．致病性螺旋體主要引起的人類疾病有: A.梅毒 B.回歸熱 C.波浪熱 D.風濕熱 E.鉤體病

32．衣原體主要引起的人類疾病有: A.沙眼

B.包涵體結膜炎 C.STD D.鸚鵡熱

E.Q熱

33．細菌基因轉移與重組的主要方式有： A.轉化 B.轉導

C.融原性轉換 D.堿基置換 E.原生質(zhì)體融合

34．屬于原核細胞微生物的是： A.立克次體

B.病毒體 C.支原體 D.放線菌 E.真菌

35．主要產(chǎn)生腸毒素的細菌有： A.霍亂弧菌 B.大腸埃希菌

C.金黃色葡萄球菌 D.痢疾志賀菌 E.傷寒沙門菌

36．動物源性病原有： A.布氏桿菌 B.炭疽桿菌 C.狂犬病病毒 D.鼠疫桿菌

E.流行性乙型腦炎病毒

37．能出現(xiàn)白細胞結合型病毒血癥的有： A.乙型肝炎病毒 B.巨細胞病毒 C.流感病毒 D.EB病毒 E.HTLV-1

38．HIV下列哪些基因是結構基因： A.env B.tat C.gag D.pol E.rev 39．乙型肝炎急性期血清中可檢出的抗原抗體標志是： A.HBeAg B.HBcAb(IgM)C.HBcAb(IgG)D.HBsAg E.抗Pre-S抗體

40．引起肺炎的病原體是： A.呼吸道合胞病毒 B.肺炎支原體

C.麻疹病毒 D.軍團桿菌 E.腺病毒

二、填空（30題，每空0.5分，共15分）

II.FILLS IN THE BLANKS(30 blanks, 15 points)

1.The growth cycle of bacteria in liquid medium has four major phases(階段): ______________, ______________, ______________, and ______________.2.The important clinical manifestation caused by Styphylococcus aurus(金黃色葡萄球菌)can be divided into two groups.The toxin-mediated diseases are: ______________, ______________ and ______________.3.Strains of Escherichia coli(大腸桿菌)that causes diarrhoea(腹瀉)fall into four groups: ______________, ______________, ______________ and ______________.4.There four medically important gram-negative rods(革蘭陰性桿菌)that have significant animal reservoirs: ______________, ______________, ______________ and ______________.5.Pathological changes(病理改變)in cells infected with viruses may include: ______________, ______________, ______________, ______________。

6.Lists four viruses which can be transmitted vertically(垂直傳播): _______________, ______________, ______________，__________________。

7.The four clinical phases of HIV infections are: ______________，______________, ______________, ______________。

8.The prevention principles for rabies virus(狂犬病病毒)are: ______________, ______________, ______________。

三、名詞解釋（10題，每題2分，共20分）

III.EXPLAINS THE FOLLOWING TERMS(10 items, 20 points)

1.Plasmid

2.Conjugation

3.Exotoxin

4.Disinfection

5.Lipopolysaccharide(LPS)

6.Replication cycle

7.Cytopathic effect

8.Virion

9.Arbovirus

10.Penton（五鄰體）

四、簡答題（6題，共20分）

IV.GIVES BRIEF ANSWERS TO THE QUESTIONS(6 items, 20 points)

1.What is the basic structure of the bacterial cell wall? What is its important function?

2.Describe the life cycle of chlamydiae(衣原體).3.What are the three important components of Tetanus(破傷風梭菌)

prevention?

4.What types of diseases can be caused by fungi?

5.Herpesviruses(皰疹病毒)cause latent infections（潛伏感染）.In which cells are the five important herpesviruses(HSV-1, HSV-2, VZV, CMV, EBV)typically latent?

6.Compare the difference and likeness of HAV and HCV according to the following entries: structures of viral particles, type of genomes , and pathogenesis(致病性).五、論述題（2題，每題10分，共20分）

V.ANSWER QUESTIONS WITH DETAILS(2 items, 20 points)

1.Regarding the Salmonellae(沙門菌),(1)what is the pathogenesis of typhoid fever(傷寒)?(2)How to diagnose the typhoid fever in the clinical laboratory?

2.Choose one of the following items according to your class.For Clinical Class students: How are HBV and HIV transmitted? How to prevent the infections of HBV and HIV?

For Basic Medicine Class students: Describes the features(特點)of viral structure and genome of HIV.Lists the possible mechanisms(機制)of the death of CD4+ cells infected with HIV.一、多選題（1-40題，共25分）

A型題（1-30題，每題0.5分，共15分）A 2 B 3 B 4 A 5 C 6 B 7 D 8 D 9 A 10 C B 12 B 13 B 14 C 15 B 16 B 17 B 18 C 19 B 20 A C 22 A 23 B 24 A 25 D 26 C 27 D 28 D 29 D 30 C

X型題（30-40題，每題1分，共10分）

ABE 32 ABC 33 ABCE 34 ACD 35 ABCDE 36 ABCDE 37 BDE 38 BCD 39 BD 40 ABDE

二、填空（30題，每空0.5分，共15分）

1． 遲緩期、對數(shù)期、穩(wěn)定期、衰亡期

2． 食物中毒、燙傷樣皮膚綜合征、毒素休克綜合征

3． EIEC、ETEC、EHEC、EPEC、EAggEC 4． 鼠傷寒沙門菌、鼠疫耶爾森菌、小腸結腸炎耶爾森菌、布魯菌

5． 細胞凋亡、包涵體、病毒基因組整合、細胞增生與轉化

6． HIV、HBV、風疹病毒、CMV 7． 原發(fā)感染急性期、無癥狀潛伏期、AIDS相關綜合征、典型AIDS

8． 傷口處理、接種疫苗、注射抗血清

三、名詞解釋（10題，每題2分，共20分）

1． 質(zhì)粒是細菌染色體外的遺傳物質(zhì)，為雙股環(huán)狀DNA，分子量比染色體小。可攜帶某些遺傳信息，控制細菌某些特定的遺傳性狀如R因子，還可通過接合或轉導等方式將遺傳基因傳遞給另一個細菌。

2． 接合是指兩個細菌直接接觸，供體菌通過性菌毛將DNA轉入受體菌內(nèi)，使受體菌獲得新的遺傳性狀，如R質(zhì)粒的轉移。

3． 外毒素為細菌分泌到菌體外或在細菌死亡溶解后釋放出來的毒性物質(zhì)。主要由多數(shù)革蘭陽性菌，少數(shù)革蘭陰性菌產(chǎn)生；毒性極強，對組織有高度選擇性，引起各自特殊病變和臨床癥狀；外毒素成分是蛋白質(zhì)，不耐熱；經(jīng)甲醛處理可脫毒變成類毒素。

4． 消毒指殺死物體上病原微生物的方法，芽胞或非病原微生物可能仍存活。

5． LPS脂多糖為革蘭陰性菌細胞壁結構成分之一，位于細胞壁外層，借疏水鍵與外膜相連，由類脂A、核心多糖、菌體寡糖重復單位三部分組成，是革蘭陰性菌的內(nèi)毒素。

6． 復制周期：病毒增殖是復制，必須在活細胞內(nèi)增殖。病毒復制一般分為吸附、穿入、脫殼、生物合成及裝配與釋放5個階段，稱為病毒的復制周期，經(jīng)過復制產(chǎn)生大量的子代病毒。7． 病毒在細胞內(nèi)增殖造成細胞破壞死亡的作用稱其為殺細胞效應，這種效應在體外組織培養(yǎng)時可觀察到細胞變園、聚集、脫落等，稱為致細胞病變作用（CPE）。主要見于無包膜病毒，如腸道病毒等。

8． 病毒體：將具有一定形態(tài)結構和感染性的完整病毒顆粒稱為病毒體。

9． 蟲媒病毒是一大類結構相似，大多數(shù)是20面體立體對稱的有包膜的RNA病毒。在節(jié)肢動物（如蚊、蜱、白蛉等）體內(nèi)增殖，對節(jié)肢動物不致病，但可以通過昆蟲叮咬傳染給脊椎動物或人，引起自然疫源性疾病，主要包括腦炎或腦脊髓炎以及全身性感染等。

10．五鄰體是由5個同樣的殼粒包圍的病毒頂角的殼粒。

四、簡答題（6題，共20分）

1． 革蘭陽性菌：肽聚糖、磷壁酸；革蘭陰性菌：肽聚糖、外膜、脂蛋白、脂多糖。主要功能：（1）維持菌體固有外形；（2）保護細菌抵抗低滲環(huán)境，起屏障作用：（3）與細菌攝取外界營養(yǎng)，進行細胞內(nèi)外物質(zhì)交換有密切關系；（4）壁上有多種抗原決定簇，決定菌體抗原性。

2． 衣原體獨特發(fā)育周期的兩種形態(tài)之一，小而致密，具有高度感染性，是發(fā)育成熟的衣原體，稱為原體；始體，也稱為網(wǎng)狀體，是衣原體獨特發(fā)育周期的另一種形態(tài)，始體是衣原體發(fā)育周期中的繁殖型，不具感染性。

3． ①人工自動免疫，注射精制破傷風類毒素；②人工被動免疫，注射破傷風抗毒素，其用途有緊急預防和特異治療兩方面。③抗生素的使用。

4． 主要有三種形式：①真菌直接引起深淺部感染性疾病；②真菌引起的變態(tài)反應性疾病；③真菌毒素中毒。

5． HSV-1, HSV-2, VZV潛伏在神經(jīng)細胞, CMV在白細胞, EBV在B細胞

6． HAV為球形顆粒，無包膜，衣殼呈20面體立體對稱，核酸為單正鏈RNA，糞－口途徑傳播；HCV呈球形顆粒，有包膜，基因組為線性單正鏈RNA，經(jīng)血液、垂直、性傳播。

五、論述題（2題，每題10分，共20分）

1． 沙門菌是胞內(nèi)寄生菌，被巨噬細胞吞噬后，能在吞噬體的酸性環(huán)境中生存和繁殖，部分菌通過淋巴液到達腸系膜淋巴結大量繁殖后，經(jīng)胸導管進入血流引起第一次菌血癥，菌隨血流進入肝、脾、腎、膽囊等器官。病人出現(xiàn)發(fā)熱、不適、全身疼痛等前驅癥狀，通常潛伏期為2 周。病菌在上述器官繁殖后，再次入血造成第二次菌血癥。在未經(jīng)治療病例，該時癥狀明顯，體溫先呈階梯式上升，持續(xù)一周，然后高熱（39℃～40℃）保持7～10天，同時出現(xiàn)相對緩脈，肝脾腫大，全身中毒癥狀顯著，皮膚出現(xiàn)玫瑰疹，外周血白細胞明顯下降。膽囊中菌通過膽汁進入腸道，一部分隨糞便排出體外，另一部分再次侵入腸壁淋巴組織，使已致敏的組織發(fā)生超敏反應，導致局部壞死和潰瘍，嚴重的有出血或腸穿孔并發(fā)癥。腎臟中的病菌可隨尿排出。以上病變在疾病的第2～3周出現(xiàn)。若無并發(fā)癥，自第３～４周后病情開始好轉。實驗室診斷：標本――－血、骨髓、糞便、尿液等。分離培養(yǎng)和鑒定；血清學診斷（肥達反應）；帶菌者檢查。2． HIV為球形顆粒，核心由兩條相同RNA構成雙體結構，其外包裹衣殼蛋白，構成病毒核衣殼。外有兩層膜結構，內(nèi)層是內(nèi)膜蛋白，外層是脂質(zhì)雙層包膜，包膜表面有刺突?；蚪M全長9200，有gag/pol/env三個結構基因。HIV對CD4細胞的損害：受HIV感染的細胞包膜蛋白與周圍非感染細胞膜結合，致細胞融合、死亡；HIV增殖干擾細胞蛋白合成并改變細胞膜同透性，致細胞損失和死亡；誘導細胞凋亡；激活ADCC作用致細胞破壞自身免疫產(chǎn)生，致T細胞損傷。

第二篇：微生物試題庫及答案大總結

第一章習題 緒論

一、填空題

1、微生物與人類關系的重要性，你怎么強調(diào)都不過分，微生物是一把十分鋒利 的雙刃劍，它們在給人類帶來 2、1347年的一場由 2500萬人）死于這場災難。3、2003 年 SARS 在我國一些地區(qū)迅速蔓延，正常的生活和工作節(jié)奏嚴重地被打 亂，這是因為SARS有很強的傳染性，它是由一種新型的 所引起。

4、微生物包括： 病毒、朊病毒）；具

細胞結構不能獨立生活的病毒、亞病毒（類病毒、擬 細胞結構的真細菌、古生菌；具

細胞結 的同時也來來。

引起的瘟疫幾乎摧毀了整個歐洲，有1/3的人（約

構的真菌（酵母、霉菌、蕈菌等）、單細胞藻類、原生動物等。

5、世界上第一個看見并描述微生物的人是__ ___商人__ ___。

6、微生物學發(fā)展的奠基者是___ 的 ____，他對微生物學的建立和發(fā)展作出卓越 的貢獻，主要集中體現(xiàn)_____、____和__ ___。

7、公元6世紀（北魏時期），我國賈思勰的巨著“ 曲、釀酒、制醬和釀醋等工藝。

8、被稱為細菌學奠基者是__ __國的_____ ____，他也對微生物學建立和發(fā)展作 出卓越貢獻，主要集中體現(xiàn)_______和__ ____。9、20世紀中后期，由于微生物學的 和在發(fā)酵罐中進行生產(chǎn)。

10、目前已經(jīng)完成基因組測序的 3 大類微生物主要是 及。、、等技術的滲透和應用 ”詳細地記載了制 的拓寬及發(fā)展，動、植物細胞也可以像微生物一樣在平板或三角瓶中分離、培養(yǎng)

二、選擇題

1、當今，一種新的瘟疫正在全球蔓延，它是由病毒引起的（）。（1）鼠疫（2）天花

（3）艾滋?。ˋIDS）

（4）霍亂

2、微生物在整個生物界的分類地位，無論是五界系統(tǒng)，還是三域（domain）系

統(tǒng)，微生物都占據(jù)了（）的“席位”。（1）少數(shù)（2）非常少數(shù)

（3）不太多

（4）絕大多數(shù)

3、微生物學的不斷發(fā)展，已形成了基礎微生物學和應用微生物學，它又可分為（）的分支學科。

（1）幾個不同（2）少數(shù)有差別

（3）許多不同

（4）4個不同

4、公元9世紀到10世紀我國已發(fā)明（）。（1）曲蘗釀酒 果酒

5、安東·列文虎克制造的顯微鏡放大倍數(shù)為（）倍，利用這種顯微鏡，他 清楚地看見了細菌和原生動物。（1）50～300

（2）10左右

（3）2～20

（4）500～1000

（2）用鼻苗法種痘

（3）烘制面包（4）釀制

6、據(jù)有關統(tǒng)計表時，20世紀諾貝爾獎的生理學或醫(yī)學獎獲得者中，從事微生物 問題研究的就占了（）。（1）1/10（2）2/3

（3）1/20

（4）1/3

7、巴斯德為了否定“自生說”，他在前人工作的基礎上，進行了許多試驗，其中 著名的（）無可辯駁地證實：空氣中確實含有微生物，它們引起有機質(zhì)的腐 敗。

（1）厭氧試驗（3）曲頸瓶試驗

（2）滅菌試驗（4）菌種分離試驗

8、柯赫提出了證明某種微生物是否為某種疾病原體的基本原則——（）。（1）巴斯德原則

（2）柯赫原則（3）菌種原則

（4）免疫原理

9、微生物基因組序列分析表明，在某些微生物中存在一些與人類某些遺傳疾病 相類似的基因，因此可以利用這些微生物作為（）來研究這些基因的功能，為認識龐大的人類基因組及其功能做出重要貢獻。（1）模式生物 先水平的開創(chuàng)性成果。（1）鼠疫桿菌

（2）沙眼病原體

（3）結枋桿菌（4）天花病毒

（2）受體

（3）供體

（4）突變材料

10、我國學者湯飛凡教授的（）分離和確證的研究成果，是一項具有國際領

三、是非題

1、微生物是人類生存環(huán)境中必不可少的成員，有了它們才使得地球上的物質(zhì)進

行循環(huán)，否則地球上的所有生命將無法繁衍下去。

2、由于現(xiàn)代生物技術的應用，尤其是基因治療和基因工程藥物的產(chǎn)生，許多已 被征服的傳染病，例如：肺結核、瘧疾、霍亂、天花等，不可能有“卷土重來” 之勢。

3、當今研究表明：所有的細菌都是肉眼看不見的。

4、微生物學家要獲得微生物的純種，通常要首先從微生物群體中分離出所需的 純種，然后還要進行培養(yǎng)，因此研究微生物一般要使用特殊的技術，例如：消毒 滅菌和培養(yǎng)基的應用等，這也是微生物學有別于動、植物學的。

5、巴斯德不僅用曲頸實驗證明微生物非自然發(fā)生，推翻了爭論已久的“自生說”，而且做了許多其他重大貢獻，例如：證明乳酸以酵是由微生物引起的，首次制成 狂犬疫苗，建立了巴氏消毒法等。

6、細菌學、真菌學、病毒學、原生動物學、微生物分類學、發(fā)酵工程、細胞工 程、遺傳工程、基因工程、工業(yè)微生物學、土壤微生物學、植物病理學、醫(yī)學微 生物學及免疫學等，都是微生物學的分支學科。

7、微生物學的建立雖然比高等動、值物學晚，但發(fā)展卻十分迅速，其重要原因 之一，動、植物結構的復雜性及技術方法的限制而相對發(fā)展緩慢，特別是人類遺 傳學的限制大。

8、微生物學與迅速發(fā)展起來的分子生物學理論和技術以及其他學科匯合，使微 生物學全面進入分子研究水平，并產(chǎn)生了其分支學科“分子微生物學”。

9、在基因工程的帶動下，傳統(tǒng)的微生物發(fā)酵工業(yè)已從多方面發(fā)生了質(zhì)的變化，成為現(xiàn)代生物技術的重要組成部分。

10、DNA重組技術和遺傳工程的出現(xiàn)，才導致了微生物學的許多重大發(fā)現(xiàn)，包括 質(zhì)粒載體，限制生內(nèi)切酶、反轉錄酶等。

四、名詞解釋

1、微生物學

2、微生物學

3、分子微生物學

4、細胞微生物學

5、微生物基因組學

6、自生學

7、SARS

8、巴斯德消毒法

五、簡答題

1、按照分子分類方法，生物可分為幾個大的類群？

2、微生物有哪五大共性？

3、用具體事例說明人類與微生物的關系。

4、微生物的最基本特性是什么？為什么？

5、簡述科赫對微生物學的主要貢獻。

六、論述題

1、為什么微生物學比動、植物學起步晚，但卻發(fā)展非常迅速？

2、簡述微生物學在生命科學發(fā)展中的地位。

3、試述微生物學的研究發(fā)展前景。

習題 答 案

一、填空題：

1、巨大利益 殘忍破壞；

2、鼠疫桿菌；

3、病毒；

4、無 原核 真核；

5、荷 蘭 列文虎克；

6、法國 巴斯德 微生物生理 免疫 病原微生物學；

7、齊民要 術；

8、德國 柯赫 細菌學 微生物研究技術

9、消毒滅菌 分離培養(yǎng)；

10、模式微生物、極端微生物、醫(yī)用微生物

二、選擇題：

（3）、（4）、（3）、（4）、（5）、（4）、（3）、（2）、（1）、（2）

三、是非題

√、×、×、√、√、×、√、√、√、×

四、名詞解釋

1、微生物：一般用肉眼看不清楚的生物。

2、微生物學：研究肉眼難以看清的稱之為微生物的生命活動的科學，分離和培 養(yǎng)這些微小生物需要特殊技術。

3、分子微生物學：在分子水平上研究微生物生命活動規(guī)律的科學。

4、細胞微生物學：重點研究微生物與寄主細胞相互關系的科學。

5、微生物基因組學：研究微生物基因組的分子結構、信息含量及其編碼的基因 產(chǎn)物的科學。

6、自生學：認為一切生命能夠從無生命的物質(zhì)自然產(chǎn)生。

7、SARS：由冠狀病毒引起的嚴重呼吸道綜合癥。

8、巴斯德消毒法：用較低溫度抑制食品中微生物生長而延長其保存期的措施。

五、簡答題

1、真細菌域、古生菌域、真核生物域

2、體積小、面積大；吸收多，轉化快；生長旺，繁殖快；適應強，變異快；分 布廣，種類多。

3、微生物無處不在，我們無時不生活在“微生物的海洋”中；微生物在人們的 日常生活、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和醫(yī)藥、環(huán)保等方面有重要的應用；微生物也有可能引起 毀滅性的災害。

4、體積小，表面積大。有大的營養(yǎng)物質(zhì)吸收面和代謝產(chǎn)物排除 面，能迅速與外界進行物質(zhì)交換，導致生長旺盛，繁殖速度快。

5、在微生物病原學和免疫學的貢獻：（1）具體證實了炭疽病菌是炭疽病的病原 菌；（2）發(fā)現(xiàn)了肺結核病的病原菌，這是當時死亡率極高的傳染性疾病，因此柯 赫獲得了諾貝爾獎；（3）提出了證明某種微生物是否為某種疾病病原體的基本原 則——柯赫原則。在細菌學研究技術學的貢獻：（1）固體培養(yǎng)基分離和純化微生 物的技術；（2）培養(yǎng)基配制技術；（3）發(fā)明了一系列微生物染色和觀察方法，包 括顯微攝影技術。

六、論述題

1、由于微生物具有其他生物不具備的生物學特性：個體小，生長周期短、易大 量培養(yǎng)，容易變異，重復性強，容易操作等。

2、微生物學在整個生命科學帶領下飛速發(fā)展的同時，也為生命科學的發(fā)展做出 了巨大的貢獻。例如：生命科學許多重大理論問題的突破，微生物學起了重要甚 至關鍵的作用，特別是對分子遺傳學和分子生物學的影響最大，如長期爭論而不

能得到解決的“遺傳物質(zhì)的基礎是什么？”的重大理論問題，只有在以微生物為 材料進行研究所獲得的結果才無可辯駁地證實；所謂“跳躍基因”（可轉座因子）的發(fā)現(xiàn)，雖然首先來源于對玉米的研究，但最終得到證實是由于對大腸桿菌的研 究；基因結構的精細分析、重疊基因的發(fā)現(xiàn)，最先完成的基因組測序等都與微生 物學發(fā)展密不可分；通過研究大腸桿菌誘導酶的形成機制而提出的操縱子學說，證明了基因表達調(diào)控的機制，為分子生物學的形成奠定了基礎。由于微生物學的 分離、培養(yǎng)、消毒滅菌及無菌操作等技術的滲透和應用的拓寬及發(fā)展，動、植物 細胞也可以像微生物一樣在平板或三角瓶中培養(yǎng)，可以進行分離、培養(yǎng)，也可以 像微生物工業(yè)那樣，在發(fā)酵罐中生產(chǎn)所需產(chǎn)品。今天的轉基因動物、轉基因植物 的轉化技術也源于微生物轉化的理論和技術。微生物學的許多重大發(fā)現(xiàn)，包括質(zhì) 粒載體，限制性內(nèi)切酶、連接酶、反轉錄酶等，才導致了DNA重組技術和遺傳工 程的出現(xiàn)，使整個生命科學翻開了新的一頁，使人類定向改變生物、根治疾病、美化環(huán)境的的夢想將成為現(xiàn)實。3、21世紀微生物基因組學將在繼續(xù)作為人類基因組計劃的主要模式生物，在后 基因組研究（認識基因與基因組功能）中發(fā)揮不可取代的作用外，會進一步擴大 到其他微生物，特別是與健康、人口、環(huán)境、資源和工農(nóng)業(yè)有關的重要微生物。并且為從本質(zhì)上認識微生物自身、利用和改造微生物將產(chǎn)生質(zhì)的飛躍，也將帶動 分子微生物學等基礎研究學科的發(fā)展。微生物具備生命現(xiàn)象的特性、共性、廣泛 的應用性，將是 21 世紀進一步解決生物學重大理論問題，如生命起源與進化，物質(zhì)運動的基本規(guī)律等，以及實際應用問題，如新的微生物資源的開發(fā)利用，能 源、糧食等的最理想的材料。微生物學將進一步向地質(zhì)、海洋、大z三乙、太空 滲透，使更多的邊緣學科得到發(fā)展，如：微生物地球化學、海洋微生物學、大氣 微生物學、太空（或宇宙）微生物學以及極端環(huán)境微生物學等。微生物與能源、信息、材料、計算機的結合也將開辟新的研究和應用領域。微生物學的研究技術 和方法也將會在吸收其他學科的先進技術的基礎上，向更加準確、敏感、快速、簡便和自動化高速．發(fā)展。此外，微生物產(chǎn)業(yè)將生產(chǎn)各種各樣的新產(chǎn)品，例如，降解性塑料、DNA芯片、生物能源等，在21世紀將出現(xiàn)一批嶄新的微生物工業(yè)，為全世界的經(jīng)濟和社會發(fā)展做出更大貢獻。

第二章 原核微生物習題

一、填空題

1、證明細菌存在細胞壁的主要方法有

2、細菌細胞壁的主要功能為，以，和，和

和 等。

3、革蘭氏陽性細菌細胞壁的主要成分為 菌細胞壁的主要成分則是

4、肽聚糖單體是由 的 水解。

+

5、G 細菌細胞壁上磷壁酸的主要生理功能為，而革蘭氏陽性細 和。

糖苷鍵結合，和 和，以及 3 種成分組成的，其中的糖苷鍵可被，和

等幾種。

6、G 細菌細胞外膜的構成成分為，，和 和 和

。。

7、脂多糖（LPS）是由3種成分組成的，即

8、在LPS的分子中，存在有3種獨特糖，它們是

9、用人為方法除盡細胞壁的細菌稱為 為，未除盡細胞壁的細菌稱，因在實驗室中發(fā)生缺壁突變的細菌稱為，而在自然界長期

。，，進化中形成的穩(wěn)定性缺壁細菌則稱為

10、細胞質(zhì)膜的主要功能有 和。

二、選擇題

1、G 細菌細胞壁的最內(nèi)層成分是（）。

（1）磷脂（2）肽聚糖（3）脂蛋白（4）LPS +

2、G 細菌細胞壁中不含有的成分是（）。

（1）類脂（2）磷壁酸（3）肽聚糖（4）蛋白蛋

3、肽聚糖種類的多樣性主要反映在（）結構的多樣性上。

（1）肽橋

（2）黏肽

（3）雙糖單位

（4）四肽尾

4、磷壁酸是（）細菌細胞壁上的主要成分。

（1）分枝桿菌（2）古生菌 +

（3）G（4）G

5、在G細菌肽聚糖的四肽尾上，有一個與G細菌不同的稱作（）的氨基酸。

-+（1）賴氨酸（3）二氨基庚二酸

（4）絲

氨酸

（2）蘇氨酸

6、脂多糖（LPS）是G 細菌的內(nèi)毒素，其毒性來自分子中的（）。

（1）阿比可糖（2）核心多糖（3）O特異側鏈（4）類脂A

7、用人為的方法處理G 細菌的細胞壁后，可獲得仍殘留有部分細胞壁的稱作

-（）的缺壁細菌。

（1）原生質(zhì)體

（2）支原體（3）球狀體（4）L 型細

菌

8、異染粒是屬于細菌的（）類貯藏物。

（1）磷源類

（2）碳源類

（3）能源類

（4）氮源類

9、最常見的產(chǎn)芽孢的厭氧菌是（）。

（1）芽孢桿菌屬 疊球菌屬

10、在芽孢的各層結構中，含DPA－Ca量最高的層次是（）。

（1）孢外壁

（2）芽孢衣

（3）皮層

（4）芽孢核心

（2）梭菌屬

（3）孢螺菌屬

（4）芽孢八

三、是非題

1、古生菌也是一類原核生物。

2、G細菌的細胞壁，不僅厚度比G細菌的大，而且層次多、成分復雜。

3、在G和G細菌細胞壁的肽聚糖結構中，甘氨酸五肽是其肽橋的常見種類。

4、磷壁酸只在G細菌的細胞壁上存在，而LPS則僅在G細胞壁上存在。

5、古生菌細胞壁假肽聚糖上的糖鏈與真細菌肽聚的糖鏈一樣，都可以被溶菌酶 水解。

6、著生于G 細菌細胞膜上的孔蛋白，是一種可控制營養(yǎng)物被細胞選擇吸收的蛋

-++2-2-無氧呼吸的最終電子受體不是氧，而是像NO3、NO2、SO4、S2O3、CO2等，或延 胡索酸(fumarate)等外源受體，氧化還原電位差都小于氧氣，所以生成的能量 不如有氧呼吸產(chǎn)生的多。

4．革蘭氏陽性菌肽聚糖合成的3個階段(圖5—10)。

(1)細胞質(zhì)中的合成。①葡萄糖 N-乙酰葡糖胺—UDP(G—UDP)N-乙酰胞壁酸—UDP(M— UDP)②M—UDP “Park’’核苷酸，即UDP—N—乙酰胞壁酸五肽(2)細胞膜中的合成?！癙ark”核苷酸一肽聚糖單體分子。

3)細胞膜外的合成。青霉素抑制轉肽酶。青霉素是肽聚糖單體五肽尾末端的 D—丙氨酸—D—丙氨酸的結構類似物，兩者競爭轉肽酶的活力中心。

5．相對于初級代謝而言，一般認為，微生物在一定的生長時期，以初級代謝產(chǎn) 物為前體，合成一些對微生物自身生命活動無明確生理功能的物質(zhì)的過程，稱為 次級代謝。這一過程形成的產(chǎn)物，即為次級代謝產(chǎn)物。次級代謝產(chǎn)物大多是分子 結構比較復雜的化合物。根據(jù)其作用，可將其分為抗生素、激素、生物堿、毒素、色素及維生素等多種類別。

次級代謝特點：

(1)次級代謝的生理意義不像初級代謝那樣明確，次級代謝途徑某個環(huán)節(jié)發(fā) 生障礙，致使不能合成某個次級代謝產(chǎn)物，而不影響菌體的生長繁殖。

(2)次級代謝與初級代謝關系密切，初級代謝的關鍵性中間產(chǎn)物往往是次級 代謝的前體。

(3)次級代謝一般發(fā)生在菌體指數(shù)生長后期或穩(wěn)定期，也會受到環(huán)境條件的 影響。

(4)次級代謝產(chǎn)物的合成，因菌株不同而異，但與分類地位無關，兩種完全

不同來源的微生物可以產(chǎn)生同一種次級代謝產(chǎn)物。

(5)質(zhì)粒與次級代謝的關系密切，控制著多種抗生素的合成。

(6)次級代謝產(chǎn)物通常都是限定在某些特定微生物中生成，因此與現(xiàn)代發(fā)酵 產(chǎn)業(yè)密切相關。

(7)次級代謝產(chǎn)物的合成通常被細胞嚴密控制。

某些抗生素的產(chǎn)生可以被加在發(fā)酵培養(yǎng)基中的誘導物誘導產(chǎn)生，可在發(fā)酵培 養(yǎng)基中加入誘導物來增加產(chǎn)量。易代謝氮源如銨鹽以及高濃度的磷酸鹽，對 某些抗生素的產(chǎn)生有抑制作用。在發(fā)酵培養(yǎng)基避免使用高濃度的銨鹽和使用 低濃度或亞適量的磷酸鹽可以防止抑制作用。

6．在微生物中，以天冬氨酸為原料，通過分支代謝合成賴氨酸、蘇氨酸和甲硫 氨酸(下圖)。為了解除正常的代謝調(diào)節(jié)以獲得賴氨酸的高產(chǎn)菌株，工業(yè)上選育了 谷氨酸棒桿菌(Corynebacterium glutamicum)的高絲氨酸缺陷型菌株作為賴氨 酸的發(fā)酵菌種。這個菌種由于不能合成高絲氨酸脫氫酶(HSDH)，故不能合成高絲 氨酸，也就不能產(chǎn)生蘇氨酸和甲硫氨酸。在添加適量高絲氨酸(或蘇氨酸和甲硫 氨酸)的條件下，在含有較高糖和銨鹽的培養(yǎng)基上，能產(chǎn)生大量的賴氨酸。

天冬氨酸 激酶

天冬氨酸 天冬氨酸磷酸 高絲氨酸

脫氨酸

天冬氨酸半醛 高絲氨酸

賴氨酸

蘇氨酸 甲硫氨酸

圖 谷氨酸棒桿菌分支代謝合成賴氨酸、蘇氨酸和甲硫氨酸

第七章 微生物的生長及其控制習題

一、填空題

1、一條典型的生長曲線至少可分為 4個生長時期。

2、測定微生物的生長量常用的方法有 測定微生物數(shù)量變化常用的方法有、以生物量為指標來測定微生物生長的方法有

3、獲得細菌同步生長的方法主要有（1）中常用的有、和 和、、、、和（2）。、、和、和

和 和

。而 。、、和，其中（1）

4、控制連續(xù)培養(yǎng)的方法有

5、影響微生物生長的主要因素有 等。

6、對玻璃器皿、金屬用具等物品可用 或其他液態(tài)食品一般采用

7、通常，細菌最適pH的范圍為 霉菌的最適pH范圍是。

或 進行滅菌；而對牛奶，時間為

。，、滅菌，其溫度為，酵母菌的最適pH范圍為

8、殺滅或抑制微生物的物理因素有 和

等。

9、抗生素的作用機制有 合成酶結合，使其不能合成、、、、、和。

10、抗代謝藥物中的磺胺類是由于與。

相似，從而競爭性地與二氫葉酸

二、選擇題

1、以下哪個特征表示二分裂？（）（1）產(chǎn)生子細胞大小不規(guī)則（3）子細胞含有基本等量的細胞成分 的。

（2）隔膜形成后染后體才復制（4）新細胞的細胞壁都是新合成

2、代時為0.5h的細菌由10個增加到10個時需要多長時間？（）（1）40h（2）20h 9

（3）10h（4）3h

3、如果將處于對數(shù)期的細菌移至相同組分的新鮮培養(yǎng)基中，該批培養(yǎng)物將處于 哪個生長期？（）

（1）死亡期（2）穩(wěn)定期

（3）延遲期

（4）對數(shù)期

4、細菌細胞進入穩(wěn)定期是由于：①細胞已為快速生長作好了準備；②代謝產(chǎn)生 的毒性物質(zhì)發(fā)生了積累；③能源已耗盡；④細胞已衰老且衰老細胞停止分裂；⑤ 在重新開始生長前需要合成新的蛋白質(zhì)（）。（1）1，4（2）2，3

（3）2，4

（4）1，5

5、對生活的微生物進行計數(shù)的最準確的方法是（）。（1）比濁法

（3）干細胞重量測定

（2）顯微鏡直接計數(shù)（4）平板菌落記數(shù)

6、下列哪咱保存方法全降低食物的水活度？（）（1）腌肉（2）巴斯德消毒法

（3）冷藏

（4）酸泡菜

7、連續(xù)培養(yǎng)時培養(yǎng)物的生物量是由（）來決定的。（1）培養(yǎng)基中限制性底物的濃度（3）溫度

8、常用的高壓滅菌的溫度是（）。（1）121℃（2）200℃

（3）63℃

（4）100℃

（2）培養(yǎng)罐中限制性底物的體積（4）稀釋率

9、巴斯德消毒法可用于（）的消毒。（1）啤酒（2）葡萄酒

（3）牛奶

（4）以上所有

10、（）能通過抑制葉酸合成而抑制細菌生長。

（1）青霉素（2）磺胺類藥物（3）四環(huán)素（4）以上所有

三、是非題

1、在群體生長的細菌數(shù)量增加一部所需時間為代時。

2、最初細菌數(shù)為4個，增殖為128個需經(jīng)過5代。

3、一般顯微鏡直接計數(shù)法比稀釋平板涂布法測定的菌數(shù)多。

4、一切好氧微生物都含有超氧化物歧化酶。

5、分批培養(yǎng)時，細菌首先經(jīng)歷一個適應期，所以細胞數(shù)目并不增加，或增加很 少。

6、特定溫度下殺死某一樣品中 90%微生物或孢子及芽孢所需的時間為熱致死時 間。

7、巴斯德消毒法不能殺死細菌的芽孢。

8、對熱敏感的溶液可采用巴斯德消毒法來滅菌。

9、酸泡菜較鮮肉更易受大腸菌污染而腐敗。

10、四環(huán)素能抑制細菌細胞壁的合成，青霉素能抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。

四、名詞解釋 1 微生物連續(xù)培養(yǎng) 2 抗微生物劑 3 抗生素 4 抗代謝物 5 微生物的抗藥性 6 滅菌 7 消毒 8 生長曲線

五、簡答題

1、試述單個細菌細胞的生長與細菌群體生長的區(qū)別。

2、與分批發(fā)酵相比，連續(xù)培養(yǎng)有何優(yōu)點？

3、過濾除菌有些什么方法？哪種方法較為經(jīng)濟實惠？

4、近年來是什么原因導致抗生素不敏感的抗性菌株的增多？

六、論述題

1、用來測定細菌生長量的直接計數(shù)法和間接計數(shù)法一般采用什么具體的方法？ 并從實際應用、優(yōu)點、使用的局限性3個方面加以具體分析。

2、封閉系統(tǒng)中微生物的生長經(jīng)歷哪幾個生長期？以圖表示并指明各期的特點。如何利用微生物的生長規(guī)律來指導工業(yè)生產(chǎn)？

3、大腸桿菌在37℃的牛奶中每12.5min繁殖一代，假設牛奶消毒中，大腸桿菌 的含量為1個/100mL，請問按國家標準（30000個/ml），該消毒牛奶在37℃下最 多可存放多少時間？

4、說明溫度對微生物生長的影響，詳述溫度對微生物生長的影響的具體表現(xiàn)。

5、詳述嗜冷菌、嗜溫菌、嗜熱菌和極端嗜熱菌的不同。

6、哪幾種氧形式對細胞有毒性？微生物細胞具有什么酶來解除氧的毒性？

習題 答 案

一、填空題

1．遲緩期 對數(shù)生長期 穩(wěn)定生長期 衰亡期 2．單細胞計數(shù) 細胞物質(zhì)的 重量 代謝活性 培養(yǎng)平板計數(shù)法 膜過濾法 液體稀釋法 顯微鏡直接計數(shù) 比濁法 重量法 生理指標法

3．機械法 環(huán)境條件控制法 離心法 過濾分離法 硝酸纖維素濾膜法 4．恒濁法 恒化法

5．營養(yǎng)物質(zhì) 水活性 溫度 pH 氧 6．高壓蒸汽滅菌法 干熱滅菌法 超 高溫滅菌 135 ～150℃ 2～6s 7．6．5～7．5 4．5～5．5 4．5～5．5 8．溫度 輻射作用 過濾 滲透壓 干燥 超聲波 9．抑制細菌細胞壁合 成 破壞細胞質(zhì)膜 作用于呼吸鏈以干擾氧化磷酸化 抑制蛋白質(zhì)和核酸合 成 10．對氨基苯甲酸 葉酸

二、選擇題

1．(3)2．(3)3．(4)4．(2)5．(4)6．(1)7．(4)8．(1)9．(4)10．(2)

三、是非題

1． － 2．＋ 3．＋ 4．＋ 5．+ 6．－ 7．＋ 8．－ 9． － 10． －

四、名詞解釋

1微生物連續(xù)培養(yǎng)：在微生物的整個培養(yǎng)期間，通過一定的方式使微生物能以恒 定的比生長速率生長并維持生長下去的一種培養(yǎng)方法?？刮⑸飫菏且活惸軌驓⑺牢⑸锘蛞种莆⑸锷L的化學物質(zhì)。3 抗生素：是由某些生物合成或半合成的一類次級代謝產(chǎn)物或衍生物，它們是

能抑制其他微生物生長或殺死它們的化合物?？勾x物：是指那些在結構上與微生物生長因子相似但又有區(qū)別，它們不能 夠在菌體細胞內(nèi)起著生長因子的同樣作用，但卻能夠阻止微生物對生長因子的利 用，因而可以抑制微生物的生長。微生物的抗藥性：微生物能夠抵抗化學藥物作用而正常生長的能力。6 滅菌：利用某種方法殺死物體中包括芽孢在內(nèi)的所有微生物的一種措施。7 消毒：利用某種方法殺毒或滅活物質(zhì)或物體中所有病原微生物的一種措施。8 生長曲線：以培養(yǎng)時間為橫坐標，以細菌細胞數(shù)目的對數(shù)或生長速率為縱坐 標繪圖所得到的曲線稱為生長曲線。

五、簡答題

1．單個細菌細胞的生長，是細胞物質(zhì)按比例不可逆地增加使細胞體積增大的過 程；細胞群體的生長，是細胞數(shù)量或細胞物質(zhì)量的增加。細胞的生長和與繁殖 兩個過程很難絕對分開，接種時往往是接種成千上萬的群體數(shù)量，因此，微生 物的生長一般是指群體生長。

2．由于連續(xù)培養(yǎng)中微生物的生長一直保持在對數(shù)期，生物量濃度在較長時間內(nèi) 保持恒定，因此單批發(fā)酵相比，連續(xù)培養(yǎng)：能縮短發(fā)．酵周期，提高設備利用 率；便于自動控制；降低動力消耗體力勞動強度；產(chǎn)品質(zhì)量較穩(wěn)定。3。過濾除菌有 3 種：深層過濾、膜過濾和核孔過濾。深層過濾器是由纖維或顆 粒狀物質(zhì)制成的過 濾板層；膜過濾器是由醋酸纖維素、硝酸纖維素或其他合 成物質(zhì)制成的具有微孔的濾膜；核孔過濾器是由核輻射處理后再經(jīng)化學蝕刻的 薄聚碳酸膠片而制成。深層過濾較為經(jīng)濟實惠，多用于工業(yè)發(fā)酵，后兩種方法 主要用于科學研究。

4．主要有以下 5 個原因：①細胞質(zhì)膜透性改變使藥物不能進入細胞；②藥物進 入細胞后又被細胞膜中的移位酶等泵出胞外；③細菌產(chǎn)生了能修飾抗生素的酶 使之失去活性；④藥物作用靶發(fā)生改變從而對藥物不再具有敏感性；⑤菌株改 變代謝途徑以繞過受藥物抑制的過程或增加 靶代謝物的產(chǎn)物。

六、論述題

1． 直接計數(shù)法通常是利用細胞計數(shù)板，在顯微鏡下直接計算一定容積里樣品 中的微生物的數(shù)量，該方法簡便，易行，成本低，而且能夠觀察細胞大小以及

形態(tài)特征。該方法的缺點是：樣品中的細胞數(shù)不能太少，否則會影響計數(shù)的準 確性，而且該法不能區(qū)別活細胞和死細胞。間接計數(shù)法又稱活菌計數(shù)法，一般 是將適當稀釋的樣品涂布在瓊脂培養(yǎng)基表面，培養(yǎng)后活細胞能形成清晰的菌 落，通過計算菌落數(shù)就可以知道樣品中的活菌數(shù)。平板涂布和傾倒平板均可用 于活菌計數(shù)。平板計數(shù)簡單靈敏，廣泛應用于食品、水體及土壤樣品中活菌的 計數(shù)。該法的缺點有：可能因為操作不熟練使得細胞未均勻分散或者由于培養(yǎng) 基不合適不能滿足所有微生物的需要而導致結果偏低，或使用傾倒平板技術時 因培養(yǎng)基溫度過高損傷細胞等原因造成結果不穩(wěn)定等。

2．細菌生長曲線圖參見教材第六章。封閉系統(tǒng)中微生物的生長經(jīng)歷遲緩期、對 數(shù)期、穩(wěn)定期和襄習亡期等4個生長時期。在遲緩期中細胞體積增大，細胞內(nèi) RNA、蛋白質(zhì)含量增高，合成代謝活躍，細菌對外界不良條件反應敏感。在遲 緩期細胞處于活躍生長中，但分裂遲緩。在此階段后期，少數(shù)細胞開始分裂，曲線略有上升。對數(shù)期中細菌以最快的速度生長和分裂，導致細菌數(shù)理量呈對 數(shù)增加，細胞內(nèi)所有成分以彼此相對穩(wěn)定的速度合成，細菌為平衡生長。由于 營養(yǎng)物質(zhì)消耗，代謝產(chǎn)物積累和環(huán)境變化等，群體的生長逐漸停止，生長速率 降低至零，進入穩(wěn)定期。穩(wěn)定期中活細菌數(shù)最高并保持穩(wěn)定，細菌開始儲存糖 原等內(nèi)含物，該期是發(fā)酵過程積累代謝產(chǎn)物i的重要階段。營養(yǎng)物質(zhì)消耗和有 害物的積累引起環(huán)境惡化，導致活細胞數(shù)量下降，進入衰亡期。衰亡期細菌代 謝活性降低，細菌衰老并出現(xiàn)自溶，產(chǎn)生或釋放出一些產(chǎn)物，菌體細胞呈現(xiàn)多 種形態(tài)，細胞大小懸殊。

在工業(yè)發(fā)酵和科學研究中遲緩期會增加生產(chǎn)周期而產(chǎn)生不利影響，因此需采取 必要措施來縮短遲緩期。對數(shù)期的培養(yǎng)物由于生活力強，因而在生產(chǎn)上普遍用 作“種子”，對數(shù)期的培養(yǎng)物也常常用來進行生物化學和生理學的研究。穩(wěn)定 期是積累代謝產(chǎn)物的重要階段，如某些放線菌抗生素的大量形成就在此時期，因此如果及時采取措施，補充營養(yǎng)物或去除代謝物或改善培養(yǎng)條件，可以延長 穩(wěn)定期以獲得更多的菌體或代謝產(chǎn)物。3． 代時G=(t﹣t0)／n =0.301 ×(t﹣t0)／(1gNt—lgNo)t﹣t0=(1g3000000—lgl)×12.5／0.301 ≈269(min)≈4.5(h)

答：最多能放4．5h。

4．微生物的生長具有相當高的溫度依賴性，有最低、最適和最高生長溫度這幾 個基本溫度。最適溫度總是更靠近最高生長溫度而不是最低生長溫度。溫度對 微生物生長的影響的具體表現(xiàn)在：①影響酶活性，溫度變化會影響酶促反應速 率，最終影響細胞物質(zhì)合成。②影響細胞質(zhì)的流動性，溫度高則流動性高，有 利于物質(zhì)的運輸；溫度低則流動性低，不利于物質(zhì)的運輸。因此，溫度變化 影響營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和代謝物質(zhì)的分泌。③影響物質(zhì)的溶解度，溫度上升，物 質(zhì)的溶解度升高，溫度降低，物質(zhì)的溶解度降低，機體對物質(zhì)的吸收和分泌受 影響，最終微生物生長受影響。溫度過高時酶和其他蛋白質(zhì)變性，細胞質(zhì)膜熔 化崩解，細胞受到損害。溫度很低時，細胞質(zhì)膜凍結，酶也不能迅速工作，因 此，在溫度高于或低于最適生長溫度時生長速度會降低。

5．嗜冷菌生長的溫度范圍是 0—20t，最適生長溫度為 15 吧；嗜溫菌生長的溫 度范圍是 15～ 45℃，最適生長溫度為 20-45℃；嗜熱菌生長的溫度范圍是 45—80'℃以上，最適生長溫度

55—65℃；極端嗜熱菌生長的溫度范圍是 80℃以上，最適生長溫度為 80-113 ℃，低于 55℃通常不會生長。嗜冷菌的運輸系統(tǒng)和蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)在低溫下 能很好地發(fā)揮功能，其細胞膜含有大量的不飽和脂肪酸，能在低溫下保持半流 質(zhì)狀態(tài)。當溫度高于 20℃時，細胞膜被破壞，細胞內(nèi)組分流出。嗜熱菌具有 能在高溫條件下發(fā)揮功能的酶和蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，細胞膜脂類物質(zhì)的飽和程度 高，因此融點高，能保持高溫下的細胞完整。

6．氧氣受到輻射可被還原為超氧化物自由基、過氧化氫、羥基自由基等，它們 是強氧化劑，能迅速破壞細胞組分。專性好氧和兼性厭氧微生物的細胞中含有 超氧化物歧化酶和過氧化氫酶，能破壞超氧化物自由基、過氧化氫。另外，細 胞中的過氧化物酶也能降解過氧化氫。

第八章 微生物的遺傳和變異習題

一、填空題

1、證明DNA是遺傳物質(zhì)的事例很多，其中最直接的證明有 三個經(jīng)典實驗。

2、細菌在一般情況下是一套基因，即 又稱。，在細胞中以緊密纏繞成的較致密的。

；真核微生物通常是有兩套基因、、3、大腸桿菌基因組為雙鏈環(huán)狀的

不規(guī)則小形式存在于細胞中，該小體被稱為

4、酵母菌基因組最顯著的特點是，酵母基因組全序列測定完成后，在其

基因組上還發(fā)現(xiàn)了許多較高同源性的DNA重復序列，并稱之為。

5、質(zhì)粒通常以 的超螺旋雙鏈DNA分子存在于細胞中，但從細胞中分離的 質(zhì)粒大多是3種構型，即

型、型和、型。和。

6、轉座因子可引發(fā)多種遺傳變化主要包括

7、在 在 轉導中，噬菌體可以轉導給體染色體的任何部分到受體細胞中；而 轉導中，噬菌體總是攜帶同樣的片段到受體細胞中。

和

8、細菌的結合作用是指細胞與細胞的直接接觸而產(chǎn)生的遺傳信息的 過程

9、線粒體遺傳特征的遺傳發(fā)生在核外和有絲分裂和減數(shù)分裂過程以外，因此它 是一種

10、絲狀真菌遺傳學研究主要是借助有性過程和 進行的，而

是絲狀真菌，特別是不產(chǎn)生有性孢子的絲狀真菌特有的遺傳現(xiàn)象。

遺傳。

過程，并通過遺傳分析

二、選擇題

1、最小的遺傳單位是（）。

（1）染色體（2）基因（3）密碼子（4）核苷酸

2、細菌直接攝取外界游離的DNA片段發(fā)生變異稱為（）（1）轉導（2）轉化（3）接合

（4）轉換

3、基因組通常是指全部一套基因。由于現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)許多調(diào)控序列非編碼序列具有 重要的功能，因此，目前基因組的含義實際上包括編碼蛋白質(zhì)的結構基因，以及 目前功能還尚不清楚的（）。

（1）RNA序列（2）DNA序列（3）調(diào)控序列（4）操縱子序列

4、瓊脂糖膠電泳是根據(jù)（）和電泳呈現(xiàn)的帶型將染色體DNA與質(zhì)粒分開。（1）數(shù)量（2）相對分子質(zhì)量大?。?）凝膠用量

5、由于個別堿基的置換、插入或缺失引起的突變稱為（）

（1）染色體突變（2）基因突變（3）自發(fā)突變（4）人工誘導突變

6、插入順序和轉座子有兩個重要的共同特征：它們都攜帶有編碼轉座酶的基因，該酶是轉移位置，即轉座所必需的；另一共同特征是它們的兩端都有（）。（1）反向末端重復序列（3）同源序列

（2）不同源序列（4）不重復序列

（4）線型結構

7、Mu噬菌體是一種以大腸桿菌為宿主的溫和噬菌體，其基因組上除含有為噬菌 體生長繁殖所必需的基因外，還有為轉座所必需的基因，因此它也是最大的（）。（1）噬菌體（3）轉座子

（2）插入順序（4）轉座因子

— —

8、F‵是攜帶有宿主染色體基因的F因子，F(xiàn)‵×F 的雜交與F‵×F 不同的是給 體的部分染色體基因隨F‵—起轉入受體細胞，并且不需要整合就可以表達，實 際上是形成一種部分二倍分二倍體，此時的受體細胞也就變成了（）。

+（1）F（2）F‵ —

（3）F（4）F

9、形成轉導顆粒的噬菌體可以是溫和的也可以是烈性的，主要的要求是具有能 偶爾識別宿主DNA的（），并在宿主基因組完全降解以前進行包裝。（1）裂解機制（2）包裝機制（3）識別機制（4）侵入機制

10、誘變育種是指利用各種誘變劑處理微生物細胞，提高基因的隨機（），通過一定的篩選方法獲得所需要的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)菌株。

（1）重組頻率（2）融合頻率（3）突變頻率（4）調(diào)控頻率

三、是非題

1、Avery和他的合作者C.M.Macleod和M.J.McCarty為了弄清楚Griffith實驗 中的轉化因子的實質(zhì)，他們分別用降解 DNA、RNA 或蛋白質(zhì)的酶作用于有度的 S

型細胞抽提物，選擇性地破壞這些細胞成分，然后分別與無毒的R型細胞混合，觀察轉化現(xiàn)象的發(fā)生。結果發(fā)現(xiàn)，只有DNA被酶解而遭破壞的抽提物無轉化作用，說明DNA是轉化所必須的轉化因子。

2、大腸桿菌及其他原核生物編碼rRNA的基因 rrn多拷貝及結構基因的單拷貝，也反映了它們基因組經(jīng)濟而有效的結構。

3、大多數(shù)酵母菌株含有一種稱之為 1μm 的質(zhì)粒，它們是封閉環(huán)狀的雙鏈 DNA 分子，周長約6kb，以高拷貝數(shù)存在于酵母細胞中，每個單倍體基因組含60～100 個拷貝，約占酵細胞總DNA的30%。

4、酵母的DNA也是與4種主要的組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）結合構成染色的 14bp核小體核心DNA；染色體DNA上有著絲粒和端粒，也有明顯的操縱子結構，沒有間隔區(qū)或內(nèi)含子序列。

5、質(zhì)粒作為細胞中的主要遺傳因子，攜帶有在所有生長條件下所必需的基因。

6、Tn 比IS分子大，與IS的主要差別是Tn攜帶有授予宿主某些遺傳特性的基 因，主要是抗生素和某些毒物抗性基因。

7、線粒體基因組可編碼一些為線粒體呼吸鏈所需要的蛋白質(zhì)，大多數(shù)的線粒體 蛋白質(zhì)是由線粒體基因編碼的。

8、營養(yǎng)缺陷型是微生物遺傳學研究重要的選擇標記和育種的重要手段，由于這 類突變型在基本培養(yǎng)基上不生長，所以是一種負選擇標記，需采用劃線分離的方 法進行分離。

9、基因型和表型是遺傳學中常用的兩個概念，基因型是指可觀察或可檢測到的 個體性狀或特征；表型是指貯存在遺傳物質(zhì)中的信息，也就是它的DNA堿基順序。

10、自然感受態(tài)除了對線型染色體DNA分子的攝取質(zhì)粒DNA和噬菌體DNA，后者 又稱為轉化。

四、名詞解釋

基因組 遺傳豐余 轉座因子 同義突變 結構類似物 普遍性轉導 局限性 轉導 遺傳轉化 誘變育種 原生質(zhì)融合

五、簡答題

1、請概述質(zhì)粒、轉座因子異同點。

2、什么是準性生殖？簡述其過程

3、根據(jù)突變的光復活修復作用、原理，你認為在進行紫外線誘變處理時，應注 意什么？

－ 和 F×F 雜交得到的接合子都有性菌毛產(chǎn)生嗎？它們是否都能被

4、Hfr×F

+ － M13噬菌體感染呢？

5、簡述DNA Shuffling技術

六、論述題

1、從遺傳學角度談談你對朊病毒（Prion）的理解和看法。

2、DNA鏈上發(fā)生的損傷是否一定發(fā)生表型的改變？盡你所能說出理由。

3、細菌接合作用機制？比較大腸桿菌的F、F、Hfr和F’菌株區(qū)別？

+-習題 答 案

一、填空題

1、細菌轉化 噬菌體繁殖 病毒重建

2、單倍體 二倍體

3、DNA 分子 擬核

4、高度重復 遺傳豐余

5、共價閉合狀 CCC OC L

6、插入突變 產(chǎn)生染 色體畸變 基因的移動和重排

7、普遍性 局限性

8、轉移 重組

9、細胞質(zhì) 遺傳

10、準性生殖 準性生殖

二、選擇題

1、（2）

2、（2）

3、（2）

4、（2）

5、（2）

6、（1）

7、（4）

8、（2）

9、（2）

10、（3）

三、是非題

1、+

2、+

3、-

4、-

5、-

6、+

7、-

8、-

9、-

10、-

四、名詞解釋

1、指存在于細胞或病毒中的所有基因

2、基因組中許多較高同源性的DNA重復序列

3、細胞中能改變自身位置的一段DNA序列。

4、指某個堿基的變化沒有改變產(chǎn)物氨基酸序列的密碼子變化的突變

5、一些和細菌體內(nèi)氨基酸、嘌呤、維生素等代謝物產(chǎn)物結構類似的物質(zhì)

6、噬菌體可以攜帶染色體的任何部分到受體細胞中轉導

7、噬菌體總是攜帶同樣的片段到受體細胞中

8、同源或異源的游離DNA分子被自然或人工感受態(tài)細胞攝取，并得到表達的水平方向的基因轉移過程。

9、利用各種誘變劑處理微生物細胞，提高基因的隨機突變頻率，通過一定的篩 選方法（或特定的篩子）獲得所需要的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)菌株。

10、將遺傳性狀不同的兩種菌（包括種間、中內(nèi)及屬間）融合為一個新細胞的技 術。

五、簡答題

1、質(zhì)粒和轉座因子都是一細胞中除染色體以外的另外兩類遺傳因子。前者是一 種獨立于染色體外，能進行自主復制的細胞質(zhì)遺傳因子，主要存在于各種微生物 細胞中；后者是位于染色體或質(zhì)粒上的一段能改變自身位置的DNA序列，廣泛分 布于原核和真核細胞中。

2、不經(jīng)過減數(shù)分裂就能導致基因重組的生殖過程。準性生殖的過程包括異核體 的形成、二倍體的形成以及體細胞交換和單元化。

3、在進行紫外線誘變處理時應注意避光，以防光復活修復作用。一般在紅光下 操作，在黑暗中培養(yǎng)。在紫外線照射時，盛菌液的培養(yǎng)皿應置于磁力攪拌器上，邊照射邊攪拌使細胞能均勻受到紫外線照射

4、Hfr×F 中，由于Hfr菌株的染色體在向F 的轉移過程中，整合在染色體上的F 因子除先導區(qū)外，絕大部分處于轉移染色體的末端，由于轉移過程中常被中斷，因此F因子不易轉移到受體細胞中，所以Hfr×F 得到的接合子仍然是F，無性菌 毛的產(chǎn)生；F ×F 得到的接合子有性菌毛產(chǎn)生，能被M13 噬菌體感染，因為M13 的侵染途徑是性菌毛。

5、將來源不同但功能相同的一組同源基因，用 DNA 核酸酶Ⅰ進行消化產(chǎn)生隨機 小片段，由這些隨機小片段組成一個文庫，使之互為引物和模板，進行PCR擴增，當一個基因拷貝片段作為另一個基因拷貝的引物時，引起模板轉換，重組因而發(fā) 生，導入體內(nèi)后，選擇正突變做新一輪的體外重組，一般通過2-3次循環(huán)，可獲 得產(chǎn)物大幅度提高的重組突變體。+ －

－ － － －

六、問答題

1、阮病毒是不含核酸的蛋白質(zhì)傳染顆粒，但它不是傳遞遺傳信息的載體，也不 能自我復制而仍然是有基因編碼的一種正常蛋白質(zhì)（PrP）的良種異構體PrP(存 在正常組織中)和PrP（存在病變組織中），其氨基酸和線性排列順序相同但是三 維構象不同，因此，由PrP 引起的疾病又稱之為構象病。

2、不一定，如下列情況：同義突變或沉默突變；發(fā)生了基因內(nèi)另一位點或是另 一基因的抑制突變（一般指 tRNA 基因的突變）使突變得到校正；即使是錯義突 變，但是是否改變表型還看置換的氨基酸是否影響蛋白質(zhì)的功能；各種修復機制 可清除DNA的各種損傷，使其表型不發(fā)生改變。

3、指供體菌（“雄性”）通過性菌毛與受體菌（“雌性”）直接接觸，通過F 質(zhì)粒 或其攜帶的不同長度的核基因組片段傳遞，產(chǎn)生的遺傳信息的轉移和重組過程。

+ F（雄性）菌株是指細胞內(nèi)存在游離的F質(zhì)粒，細胞表面有性菌毛的菌株。— F 雌性菌株是指細胞中沒有F 質(zhì)粒，細胞表面也無性毛的菌株，與F 菌株或F′

sC sC

C 菌株接合獲得 F 質(zhì)?；?F′質(zhì)粒，并轉變成為F 菌株或F′菌株。

+

+ 細胞中F 質(zhì)粒從游離態(tài)轉變成在核染色體組特定位點上的整合態(tài)的菌株。Hfr菌

－ 菌株的基因重組頻率要比單純用 F 與F 接合后的頻率高出數(shù)百倍而得 株與F

+ － 名。它的遺傳性狀介于F 菌株與Hfr菌株之間，是Hfr菌株細胞內(nèi)的 F 質(zhì)粒因不

+ 正常切離而脫離核染色體組時，形成游離的、帶小段染色體基因的環(huán)狀的特殊 F 質(zhì)粒，稱 F′質(zhì)粒。

第十一章 微生物的分類習題

一、填空題

1、以進化論為指導思想的分類學，其目的已不僅是物種的識別和歸類，而主要 是通過分類追溯系統(tǒng)發(fā)生，推斷進第譜系，這樣的分類學也稱。

2、大量資料表明：功能重要的分子或功能重要的分子區(qū)域比功能不重要的大分 子或大分子區(qū)域進化變化的 卡。

4、《伯杰氏系統(tǒng)細菌學手冊》第一版分 組。

5、微生物種的學名由

和

兩部分構成。、命名，卷出版，它將原核生物分成。

特征檢測

3、微量多項試驗鑒定系統(tǒng)，實際上是一類專門設計制作的

6、分類學的內(nèi)容涉及 3 個互相依存又有區(qū)別的組成部分，即 和。

7、如果相似性系數(shù)（SAB）等于1，說明所比較的兩菌株rRNA序列 若SAB值小于0.1，則表明兩菌株親緣關系。

8、API/ATB 是微量多項試驗鑒定系統(tǒng)，它包括眾多的 種生理生化反應，可鑒定幾乎所有常見的

。，共計有幾百

9、微孔濾膜菌落計數(shù)板是一種可攜帶的檢測水 大腸菌數(shù)的大腸菌測試卡，適于 工作和 使用，因可以放在人體內(nèi)衣口袋中培養(yǎng)。

10、伍斯用寡核苷酸序列編目分析法對微生物的 16S rRNA 序列進行比較后，提 出將生物分成三界（域）：、、和。

11、伍斯為了避免把古細菌也看作是細菌的一類，他又把三界（域）改稱 為：、、和

。并構建了三界

（域）生物的系統(tǒng)樹。（二、選擇題

1、《伯杰氏系統(tǒng)細菌學手冊》第二版把葡萄球菌屬和微球菌屬分別放在不同的門 中，最可能的原因是（）。

第三篇：微生物總結

微生物：一類分布廣泛、體積微小、結構簡單、肉眼直接看不到，微小生物的總稱。

細菌L型：細菌細胞壁的肽聚糖結構受理化或生物因素直接破壞或合成被抑制，這種細胞壁受損的細菌在高滲環(huán)境下仍可存活，稱細菌細胞壁缺陷型或L型。

質(zhì)粒：是染色體外的遺傳物質(zhì)，控制某些特定的生物學性狀，不是細菌生長所必需。

莢膜：是細菌合成分泌的包繞于細胞壁外的一層粘液性物質(zhì)。界限清晰性質(zhì)穩(wěn)定結合牢固。培養(yǎng)基：由人工方法經(jīng)滅菌后制成，專供微生物生長使用的混合營養(yǎng)制品。一般pH為7.2-7.6。

兼性厭氧菌：兼有需氧呼吸和無氧發(fā)酵兩種功能，無論在有氧或無氧環(huán)境中都能生長，但以有氧時生長較好，大多數(shù)病原菌屬于此。菌落：在固體培養(yǎng)基中，經(jīng)過十八到24小時培養(yǎng)后，單個細菌分裂繁殖成一堆肉眼可見的細紅細胞吸附：流感病毒等感染細胞后，由于細胞膜上出現(xiàn)了血凝素（HA），具有吸附脊椎動物紅細胞的能力，這一現(xiàn)象稱為紅細胞吸附。抗毒素：通常是用細菌類毒素給馬多次注射后，取其免疫血清提取免疫球蛋白精制而成抗生素：微生物來源的抗菌藥物，以及人工化學修飾或半合成的衍生物

無菌：就是指沒有活菌的意思。

1：細胞壁結構、化學組成及功能？答：化學組成：G+①肽聚糖：聚糖骨架、四肽側鏈、五肽交聯(lián)橋②磷壁酸：粘附功能，與致病性有關；抗原性很強③其他成分：如A群鏈球菌的M蛋白G-①肽聚糖：聚糖骨架；四肽側鏈②外膜：脂蛋白；脂質(zhì)雙層；脂多糖：脂類A（毒性成分，無種屬特異性）；核心多糖；特異多糖。功能：①維持細菌固有形態(tài)②保護細菌抵抗低滲環(huán)境③物質(zhì)交換④決定菌體的抗原性。2：G-菌與G+菌細胞壁的異同點及其意義？答：兼性厭氧菌、專性厭氧菌。

11：與醫(yī)學有關的合成代謝產(chǎn)物？答：① 毒素與侵襲性酶：外毒素和內(nèi)毒素②熱原質(zhì)：G-菌細胞壁的脂多糖，耐高溫，250℃干烤破壞。③抗生素：某些微生物代謝中產(chǎn)生的一類能抑制或殺死其他微生物或腫瘤細胞的物質(zhì)。④維生素：如VitK、B族維生素。⑤色素：脂溶性和水溶性色素。⑥細菌素：無治療應用價值。13：病毒的形態(tài)、結構與化學組成。答：多數(shù)病毒呈球形或近似球形，少數(shù)呈桿狀（植物病毒）、絲狀（初分離的流感病毒）、彈狀（狂犬病毒）、磚塊狀（如痘類病毒）和蝌蚪狀（噬菌體）。病毒的核心和衣殼，二者構成核衣殼，病毒包膜和其他輔助結構。化學組成：核心：主要為核酸，化學組成為DNA或RNA。衣殼：包繞在核心外面的一層蛋白質(zhì)，由許多蛋白質(zhì)亞單位（殼粒）組成。包膜：化學組成： 脂質(zhì)蛋白質(zhì)糖類。

答：單細胞真菌呈圓形或卵圓形。多細胞真菌

結構：菌絲和孢子，菌絲：分為營養(yǎng)菌絲、氣中菌絲、生殖菌絲；孢子：是真菌的繁殖體。結構：細胞壁外成分；細胞壁；隔膜；其他結構。

25：真菌培養(yǎng)特性。答：最常用的培養(yǎng):沙保弱培養(yǎng)基。溫度:多數(shù)都在22 ~ 28oC，但深部感染真菌最適溫度為37oC，pH4.0 ~ 6.0病原菌通常生長緩慢，1~4周。

26：真菌繁殖方式。答：①無性生殖：①由菌絲斷裂形成新個體②細胞直接分裂產(chǎn)生子細胞③產(chǎn)生芽生孢子④產(chǎn)生孢子囊孢子和分生孢子②有性生殖：指經(jīng)過兩性細胞配合產(chǎn)生新個體的繁殖方式。

27：真菌抵抗力答：①對干燥、陽光、紫外線及常用消毒劑有強抵抗力②不耐熱，菌絲與孢子60℃ 1小時均可殺死③2﹪石炭酸、10%甲醛、0.1%升汞、2.5%碘酊敏感④抗真菌藥物：菌集團。

純培養(yǎng)基：挑取一個菌落，移種到另一培養(yǎng)基中，生長出來的細菌均為純種。

毒性噬菌體：在宿主菌細胞內(nèi)噬菌體增殖產(chǎn)生子代噬菌體，宿主菌被裂解，形成溶菌性周期。溫和噬菌體：噬菌體基因與宿主菌染色體整合，成為前噬菌體，噬菌體DNA能隨細菌DNA復制而復制，并隨細菌的分裂而傳到子代細菌的基因組中，變成溶原性細菌，形成溶原性周期。前噬菌體：整合在細菌染色體上的噬菌體基因。轉座子：細菌基因組中的一段DNA序列，可以在染色體、質(zhì)粒或噬菌體之間自行移動的遺傳成分，伴隨轉座子的移動，會出現(xiàn)插入突變?；蜣D移：遺傳物質(zhì)由供體菌轉入受體菌的過程為基因轉移。

重組：轉移的基因與受體菌DNA整合在一起稱為重組，重組使受體菌獲得供體菌的某些性狀。轉化：細菌通過性菌毛相互連接溝通，將質(zhì)?；蛉旧w等遺傳物質(zhì)從供體菌轉移給受體菌的過程。

接合：是受體菌直接攝取供體菌DNA片段，從而獲得新的遺傳性狀的過程。

轉導：以噬菌體為載體將供菌的DNA片段轉移到受菌體內(nèi)使受菌獲得供菌的部分遺傳性狀。溶原性轉換：某些前噬菌體可導致細菌基因型和性狀發(fā)生改變，例如白喉棒狀桿菌產(chǎn)生白喉毒素的機理，溫和噬菌體感染細菌時，其基因可整合于宿主菌染色體中，使宿主菌獲得噬菌體基因賦予的新的性狀，稱溶原性轉換。原生質(zhì)體融合：將兩種不同的細菌經(jīng)溶菌酶或青霉素等處理，失去細胞壁成為原生質(zhì)體后進行融合的過程。融合后的染色體之間發(fā)生重組。病毒的自我復制：以病毒核酸為模板，經(jīng)過復雜的生化過程，復制子代病毒的核酸并通過轉錄翻譯產(chǎn)生病毒蛋白質(zhì)，裝配成熟后釋放到細胞外，這種增殖方式稱為病毒的自我復制。頓挫感染：被病毒侵入的細胞如不能為病毒增殖提供必需成分，則病毒不能合成本身成分，或能合成但不能組裝和釋出有感染性的病毒顆粒。非容納細胞與容納細胞

缺陷病毒：病毒基因組不完整或某一基因位點改變，不能正常增殖，不能復制出完整有感染性的病毒顆粒，此病毒即缺陷病毒。缺陷病毒+輔助病毒?完成復制

干擾現(xiàn)象：當兩種病毒感染同一宿主細胞時，發(fā)生一種病毒的增殖抑制另一種病毒增殖的現(xiàn)象。某些病毒感染細胞時不出現(xiàn)CPE或其他易于測出的變化（如HAd），但能干擾其后感染的另一病毒的增殖，從而阻抑后者所特有的CPE 芽孢：某些細菌在一定環(huán)境條件下，胞質(zhì)脫水濃縮，在菌體內(nèi)部形成的一個圓形或卵圓形小體。

正常菌群：正常人的體表和與外界相通的眼結膜，口腔、鼻腔、腸道、泌尿生殖道等腔道粘膜中的不同種類和數(shù)量及對人體無害而有益的微生物。正常微生物群通稱為正常菌群

細菌群體：細菌附著在有生命或無生命的材料表面后，由細菌及其所分泌的胞外多聚物共同組成的呈膜狀的細菌群體。機會性感染：由正常菌群在機體免疫功能低下、寄居部位改變、菌群失調(diào)等特定條件下引起的感染。

毒力：致病性的強弱程度。

侵襲素：某些細菌的基因編碼一些具有侵襲功能的蛋白多肽，促進該病原菌向鄰近組織擴散甚至介導進入鄰近黏膜上皮細胞內(nèi)。

包涵體：細胞漿或細胞核內(nèi)出現(xiàn)光鏡下可見的斑塊狀結構

G+ 菌:①肽聚糖：聚糖骨架,四肽側鏈,五肽交聯(lián)橋,三維立體②磷壁酸:重要表面抗原，與粘附致病有關，加強穩(wěn)定細胞壁G－菌:①肽聚糖：聚糖骨架,四肽側鏈組成二維結構, ②外膜（脂蛋白、脂質(zhì)雙層、脂多糖組成）功能:屏障結構LPS是G－菌的內(nèi)毒素。細胞壁結構異同:G+菌/G－菌--強度:較堅韌/較疏松--厚度:厚20-80nm/薄10-15nm--肽聚糖層數(shù):多可達50層/少，1-2層--肽聚糖結構:聚糖骨架,四肽側鏈,五肽交聯(lián)橋,三維立體/聚糖骨架,四肽側鏈,二維平面--脂類含量/少/多--磷壁酸:有/無--外膜:無/有,由脂蛋白、脂質(zhì)雙層、脂多糖組成3：細菌L型，特殊結構種類、化學組成、抗原性及意義？答：定義：細菌細胞壁的肽聚糖結構受理化或生物因素直接破壞或合成被抑制，這種細胞壁受損的細菌在高滲環(huán)境下仍可存活，稱細菌細胞壁缺陷型或L型。種類：G+菌細胞壁缺失后，僅有胞膜，稱原生質(zhì)體，G--菌肽聚糖層受損，尚有外膜，稱原生質(zhì)球?？乖约耙饬x：高度多形性，大小不一；大多染成G－；高滲低瓊脂含血清培養(yǎng)基—油煎蛋樣菌落；去除誘因后，有些可回復為原菌；某些L型仍有致病性,引起慢性感染。作用于胞壁的抗菌性藥對L型感染治療無效

4：細菌的特殊結構？答：①莢膜：多糖或多肽的多聚體。功能a抗吞噬b黏附作用c抗有害物質(zhì)的損傷d有抗原性，用于細菌的鑒定和分型②鞭毛：蛋白質(zhì)，由基礎小體絲狀體鉤狀體組成，高度抗原性。功能a是細菌的運動器官b某些細菌的鞭毛與致病性有關c根據(jù)鞭毛的動力和鞭毛的抗原性可用以細菌的鑒別和分類③菌毛：由亞單位菌毛蛋白構成。功能a黏附作用b傳遞遺傳物質(zhì)④芽孢：生產(chǎn)芽孢的細菌都是革陽菌。功能：a增強抵抗力b不直接致病c鑒定。

5：細菌的遺傳物質(zhì)？答：細菌染色體，質(zhì)粒，噬菌體：

6：基因轉移與重組方式的種類及定義？答：定義：基因轉移：遺傳物質(zhì)由供體菌轉入受體菌的過程為基因轉移。重組：轉移的基因與受體菌DNA整合在一起稱為重組，重組使受體菌獲得供體菌的某些性狀。分類：轉化,接合,轉導,融合,轉換.【表格】類型：基因來源/轉移方式--轉化：供菌游離的DNA片段/直接攝入--接合：供菌質(zhì)粒DNA/ 性菌毛--轉導：供菌任意DNA或噬菌體與供菌特定DNA/噬菌體--融合：兩菌原生質(zhì)體的DNA/融合--轉換：溫和噬菌體/吸附穿入

7：噬菌體及其相關概念。答：1）毒性噬菌體：在宿主菌細胞內(nèi)噬菌體增殖產(chǎn)生子代噬菌體，宿主菌被裂解，形成溶菌性周期。2）溫和噬菌體：噬菌體基因與宿主菌染色體整合，成為前噬菌體，噬菌體DNA能隨細菌DNA復制而復制，并隨細菌的分裂而傳到子代細菌的基因組中，變成溶原性細菌，形成溶原性周期。

8：細菌生長繁殖的條件？答:營養(yǎng)物質(zhì)/酸堿度 多數(shù)病原菌最適pH為7.2~7.6/溫度 多數(shù)病原菌生長最適溫度為37℃/氣體 據(jù)代謝時對分子氧的需要與否，專性需氧菌、微需氧菌、兼性厭氧菌、專性厭氧菌/滲透壓。

9：細菌群體的生長繁殖？答：生長曲線：一定數(shù)量的細菌接種到定量的液體培養(yǎng)基中，連續(xù)定時取樣測定活菌數(shù)量，以培養(yǎng)時間為橫坐標，以活菌數(shù)的對數(shù)為縱坐標作圖，得到的一條曲線。遲緩期：適應階段。對數(shù)期：對抗生素敏感，細菌鑒定選此期。穩(wěn)定期：代謝產(chǎn)物形成（如外毒素、抗生素、芽胞等）。衰亡期：菌體細胞呈現(xiàn)多種形態(tài)。

10：按細菌對氧需要的分類？答：據(jù)代謝時對分子氧的需要與否，專性需氧菌、微需氧菌、14：雙鏈DNA病毒的復制周期？答：vDNA（RNA聚合酶）→早期mRNA（翻譯）→早期蛋白（酶）→ vDNA（酶）子代DNA →? mRNA?→結構蛋白.→子代DNA+結構蛋白→子代病毒。簡要過程：吸附，穿入，脫殼，生物合成，組裝、成熟與釋放。

15：頓挫病毒，缺陷病毒的概念？答：頓挫病毒：被病毒侵入的細胞如不能為病毒增殖提供必需成分，則病毒不能合成本身成分，或能合成但不能組裝和釋出有感染性的病毒顆粒。非容納細胞與容納細胞。缺陷病毒：病毒基因組不完整或某一基因位點改變，不能正常增殖，不能復制出完整有感染性的病毒顆粒，此病毒即缺陷病毒。缺陷病毒+輔助病毒=完成復制 16：細菌的感染與致病。答：感染：在一定條件下，微生物與機體相互作用并導致機體產(chǎn)生不同程度的病理過程?！?/p>

17：細菌的毒力比較，外毒素與內(nèi)毒素生物學特性。答：【表格】種類：內(nèi)毒素★外毒素。來源：G-菌★G+菌部分G-菌。編碼基因：染色體基因★質(zhì)?；蚯笆删w或染色體基因。存在部位：細胞壁成分、細菌裂解后釋出★活菌分泌或細菌溶解后散出。化學成分：脂多糖★蛋白質(zhì)。穩(wěn)定性：好(160℃2~4h才破壞）★差（60~80 ℃30m可破壞）。毒性作用：弱、各種內(nèi)毒素作用大致相同★強、對機體組織器官有選擇性?？乖裕喝?，甲醛處理后不能形成類毒素★強，能刺激機體形成抗毒素，經(jīng)甲醛脫毒后能形成類毒素。

18：細菌感染的類型答：①不感染②隱性感染③潛伏感染④顯性感染：急慢性感染；局部、全身感染⑤帶菌狀態(tài)。

19：病毒感染類型。答：①隱性感染②顯性感染：急性病毒感染：潛伏期短，發(fā)病急，數(shù)日或數(shù)周回復，病原消滅型感染。持續(xù)性病毒感染：慢性病毒感染；潛伏性病毒感染；慢發(fā)病毒感染。

20：細菌的致病機制。答：細菌的致病性強弱取決于毒力，細菌的毒力因子：①侵襲力：致病菌突破宿主生理屏障，進入機體并在體內(nèi)定植、繁殖和擴散的能力包括黏附素、莢膜和微莢膜、侵襲性物質(zhì)②毒素：細菌產(chǎn)生的損傷宿主引起生理功能紊亂的毒性物質(zhì)，包括內(nèi)毒素和外毒素。

21：正常菌群的生理作用。答：①生物拮抗：競爭粘附（占位性保護）作用；產(chǎn)生有害代謝物質(zhì)；營養(yǎng)競爭②營養(yǎng)作用③免疫作用④抑癌作用⑤抗衰老作用。

22：病毒分離鑒定方法及病毒在培養(yǎng)細胞中的增殖的指標。答：病毒的分離：①動物接種②雞胚培養(yǎng)；流感病毒初次分離接種于羊膜腔；流感病毒的再培養(yǎng)接種于尿囊腔③組織培養(yǎng)④細胞培養(yǎng) — 病毒分離鑒定中最常用的方法單層細胞培養(yǎng)；原代細胞培養(yǎng)；二倍體細胞培養(yǎng)；傳代細胞培養(yǎng)。指標：1）細胞的變化①細胞病變效應：有些病毒在細胞內(nèi)增殖時引起的特有的細胞病變，如細胞變圓、聚集、壞死、溶解或脫落②多核巨細胞形成：有些病毒如麻疹病毒、巨細胞病毒等作用于細胞膜，使鄰近的細胞融合，形成多核巨細胞③胞質(zhì)或核內(nèi)包涵體的形成狂犬病病毒、巨細胞病毒。2）紅細胞吸附流感病毒等感染細胞后，由于細胞膜上出現(xiàn)了血凝素，具有吸附脊椎動物紅細胞的能力，這一現(xiàn)象稱為紅細胞吸附。常用來鑒定具有血凝素的黏病毒或副黏病毒的增殖3）.紅細胞凝集檢測含血凝素病毒的方法4）干擾現(xiàn)象5）空斑形成試驗。

23：病毒成份的檢測（抗原、核酸檢測）答：1.病毒抗原的檢測2.病毒核酸的檢測

24：真菌的形態(tài)結構（單細胞和多細胞真菌）。

灰黃霉素、制霉菌素B、二性霉素B、氟康唑和酮康唑；對抗生素不敏感。

28：抗菌藥物的種類與作用機制。答：殺菌藥和抑菌藥。機制：①抑制細菌細胞壁的合成②抑制細菌

細胞膜功③抑制細菌蛋白質(zhì)合成④抑制細菌核酸合成。29：細菌耐藥的機制。答：產(chǎn)生鈍化酶；細胞通透性的改變；靶位結構的改變；建立代謝旁路；代謝酶分子的改變

30：醫(yī)院感染的定義。答：由醫(yī)院的病原生物或其毒素導致的局部或全身感染性疾病。

31：細菌分離培養(yǎng)和鑒定、生化試驗、血清學試驗？答：細菌分離培養(yǎng)和鑒定：原則上應對所有送檢標本做分離培養(yǎng)，以便獲得單個菌落后進行純培養(yǎng)，從而對細菌做進一步的生物學、免疫學、致病性或細菌的藥物敏感性等方面的檢查，最終獲得確切的報告。生化試驗：得到細菌的純培養(yǎng)物后，用糖發(fā)酵試驗，吲哚試驗，硝酸鹽還原實驗等對細菌的酶系統(tǒng)和其代謝產(chǎn)物的檢查，是鑒別細菌的重要方法之一。血清學實驗：利用含已知的特異性抗體的免疫血清，對細菌進行群和型的鑒別。

微生物種類名稱★生物學性狀★致病物質(zhì)、致病機理及所致疾病

破傷風梭菌：菌體細長，芽胞正圓比菌體粗，位于菌體頂端菌體鼓槌狀★不發(fā)酵糖類，不分解蛋白質(zhì)。條件：局部傷口需形成厭氧微環(huán)境，傷口窄而深，有泥土或異物污染，大面積創(chuàng)傷，壞死組織多，局部組織缺血，同時有需氧菌或兼性厭氧菌混合感染的傷口。防治原則：特異性預防：注射破傷風類毒素主動免疫；迅速對傷口清創(chuàng)擴創(chuàng)，防止形成厭氧微環(huán)境；緊急預防：TAT（精制破傷風抗毒素）；治療： 早期足量使用TAT，抗生素。產(chǎn)氣莢膜梭菌：G+粗大桿菌，芽胞位于次極端，橢圓形，直徑小于菌體形成明顯莢膜★血平板：雙層溶血環(huán)，代謝十分活躍，牛奶培養(yǎng)基：“洶涌發(fā)酵”現(xiàn)象。增加血管通透性，組織壞死，氣性壞疽，食物中毒，壞死性腸炎。

肉毒梭菌：G+粗短桿菌，芽胞位于次極端，橢圓形，菌體呈網(wǎng)球拍狀，嚴格厭氧，分型多，生化反應復雜★肉毒毒素，抑制乙酰膽堿釋放，引起運動神經(jīng)末梢失調(diào)→肌肉麻痹；食物中毒，嬰兒肉毒中毒。

支原體：菌落油煎蛋型，高度多形態(tài)型，細胞膜含高度固醇，無細胞壁，對青霉素有抵抗作用★支原體肺炎，病變?yōu)殚g質(zhì)性肺炎，可合并支氣管肺炎。稱為原發(fā)性非典型性肺炎。不規(guī)則發(fā)熱，刺激性咳嗽，頭痛。嬰幼兒病情嚴重，發(fā)病急，病程長，以呼吸困難為主。有些合并其他系統(tǒng)病變，如循環(huán)系統(tǒng)等。飛沫傳播。立克次體：是一類體積微小，絕大多數(shù)為自身代謝不完善，嚴格細胞內(nèi)寄生的原核細胞型微生物★流行性斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、恙蟲病、Q熱

衣原體：嚴格細胞內(nèi)寄生，有獨特發(fā)育周期，能通過細菌濾器，原核細胞型微生物★ 沙眼:感染眼結膜上皮細胞→增殖，包涵體→局部炎癥→早期流淚、有粘液膿性分泌物、結膜充血及濾泡增生→后期結膜瘢痕、眼瞼內(nèi)翻、倒睫以及角膜血管翳引起的角膜損害→影響視力或致盲包涵體結膜炎、泌尿生殖道感染、沙眼衣原體肺炎、性病淋巴肉芽腫

螺旋體：是一類細長、柔軟、彎曲、運動活潑的原核細胞型微生物基本結構及生物學形狀與細菌相似★梅毒，人是唯一傳染源，致病物質(zhì)為莢膜樣物質(zhì)，透明質(zhì)酸酶；后天通過性接觸傳播或者先天經(jīng)過母體傳播。

第四篇：微生物總結

第一章、緒論

巴斯得的貢獻：

1、徹底否定了“自生說”

2、免疫學—預防接種

3、證實發(fā)酵是由微生物引起的3、巴斯德消毒法

柯赫貢獻：

1、證實炭疽病菌是炭疽病的病原菌

2、發(fā)現(xiàn)了肺結核病的病原菌

3、提出了證明某種微生物是否為某種疾病病原體的病原菌——柯赫原則

4、固體培養(yǎng)基分離純化微生物的技術

5、配制培養(yǎng)基

微生物的5大共性：

1、體積小、面積大

2、吸收多、轉化快

3生長旺、繁殖快

4、分布廣、種類多

5、適應性強、易變異 第二章、微生物的純培養(yǎng)和顯微技術

一、涂布平板法作用：用于純種分離、篩選菌落、得到單菌落，對一些細菌進行計數(shù) 五區(qū)劃線發(fā)作用：純化菌種、得到單菌落

搖瓶實驗作用：菌種篩選、發(fā)酵實驗、種子培養(yǎng)等 穿刺法的作用：保藏厭氧菌種、研究微生物的動力 之字劃線法的作用：保藏菌種、單菌落的獲取

二、斜面菌種保藏法：保藏期限3個月以內(nèi)，沙土管保藏法：保藏期限1~10年主要適用于產(chǎn)孢子的，如芽孢桿菌、放線菌 石蠟油封藏法：保藏期限1~2年

真空冷凍干燥法：保藏期限5~10年，液氮超低溫病結法：保藏期限5~10年 第三章

一、細胞壁：根據(jù)細胞壁將原核生物分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌兩種。

1、革蘭氏陽性菌細胞壁的特點：厚度大（20~80nm）和化學組分簡單，一般只含90%肽聚糖和10%磷壁酸。

革蘭氏陽性菌的機械阻攔與保護作用有肽聚糖完成。磷壁酸：是結合在革蘭氏陽性菌細胞壁上的一種酸性多糖，主要成分為甘油磷酸或核糖醇磷酸。

磷壁酸為革蘭氏陽性菌所特有。對于革蘭氏陽性菌而言，抗原性由磷壁酸完成。磷壁酸的主要生理功能：1）、其磷酸分子上較多的負電荷可提高細胞周圍鎂離子的濃度進入細胞后就可以保證細胞膜上一些需鎂離子的合成提高活性 2）儲藏磷元素 3）、增強某些致病菌如A族鏈球菌對宿主細胞的黏連、避免被白細胞吞噬以及補抗體的作用 4）賦予革蘭氏陽性菌以特異的表面抗原 5）可作為噬菌體的特異性吸附受體

6）調(diào)節(jié)細胞自溶素的活力，借以防止細胞自溶而死亡

2、革蘭氏陰性菌：由肽聚糖和外膜組成，外膜中的脂多糖是革蘭氏陰性菌所特有的 外壁層可分為3層：外層為脂多糖層，中層為磷脂層，內(nèi)層為脂蛋白 革蘭氏陰性菌外膜的作用：1）控制細胞透性

2）提高鎂離子濃度 3）決定細胞的抗原性

4）類脂A是類毒素的主要成分

脂多糖：是位于革蘭氏陰性菌細胞壁最外層的一層較厚的類脂多糖物質(zhì)，由類脂A、核心多糖和O-特異側鏈

脂多糖的功能：1）其中類脂A是革蘭氏陰性菌致病物質(zhì)——內(nèi)毒素的物質(zhì)基礎 2）因其負電荷較強，有吸附鎂離子、鈣離子等陽離子以提高其在細胞表面的濃度作用 3)由于LPS結構多變，決定了革蘭氏陰性菌細胞表面抗原決定族 4）是許多噬菌體在在細胞表面的吸附受體 5）具有控制某些物質(zhì)進出細胞的部分選擇性屏障功能

3、革蘭氏染色機制：通過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞膜內(nèi)形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物。革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚，肽聚糖網(wǎng)層次多和交聯(lián)致密，故與乙醇與丙酮作脫色處理時因失水反而使網(wǎng)孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會溶出縫隙，因此能把結晶紫與碘的復合物牢牢留在壁內(nèi)，使其任呈紫色。反之革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層的類脂含量高、肽聚糖層薄和交聯(lián)度差，遇脫色劑后，以類脂為主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖網(wǎng)不能阻擋結晶紫與碘的復合物的溶出，因此，通過乙醇脫色后細胞退成無色。這時，再經(jīng)沙黃等紅色染料進行復染，就使革蘭氏陰性菌呈現(xiàn)紅色，而革蘭氏陽性則保留紫色。

二、芽孢

芽孢：某些細胞在生長發(fā)育后期，在細胞內(nèi)形成一個圓形或橢圓形、厚壁、含水量極低、抗逆性極強的休眠體

芽孢的特點：1）芽孢內(nèi)新陳代謝幾乎停止，處于休眠狀態(tài)，但保持潛在萌發(fā)力

2）芽孢不具生殖能力，僅只是一種休眠體 3）抗逆性最強的生命體之一，有抗熱、抗化學藥物、抗輻射和抗靜水壓能力 4）含水量低，壁厚而致密，通透性差，不易著色，折光性強

5）一個孢子萌發(fā)只產(chǎn)生一個營養(yǎng)狀態(tài)的細胞 芽孢的耐熱機制：芽孢的耐熱性在于芽孢衣對多價陽離子和水分的透性很差和皮層的離子強度很高，從而是皮層產(chǎn)生極高的滲透壓去奪取芽孢核心中的水分，其結果造成皮層的充分膨脹，而核心部分的細胞質(zhì)卻變得高度失水，因此，導致核心具極強的耐熱性。第四章微生物的營養(yǎng)要求

一、營養(yǎng)物質(zhì)：能夠滿足微生物機體生長、繁殖和完成各種生理條件所需的物質(zhì) 營養(yǎng)：微生物獲得U和利用營養(yǎng)物質(zhì)的過程

二、1、碳源：是在微生物生長過程中為微生物提供碳素來源的物質(zhì)。為微生物提供碳元素與能量

2、氮源：為微生物提供氮元素來源，只有少數(shù)自養(yǎng)微生物能利用銨鹽、硝酸鹽同時作為氮源與能源（是構成細胞中核酸和蛋白質(zhì)的重要元素）氮源的類型：無機氮、有機氮、氣體氮

3、無機鹽：作用：作為酶活性中心的組成部分、維持生物大分子和細胞結構的穩(wěn)定性、調(diào)節(jié)并維持細胞的滲透壓、控制細胞的氧化還原電位和作為某些微生物生長的能源物質(zhì)。

4、生長因子：通常是指那些微生物生長所必需的的且需量很少，但微生物自身不能合成或合成量不足以滿足機體生長需要的有機化合物

5、水：生理功能：1)起到溶劑與運輸介質(zhì)的作用

2）參與細胞內(nèi)一系列的化學反應

3）維持蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子穩(wěn)定的天然構象

4）是良好的導熱體，調(diào)節(jié)細胞溫度 微生物的營養(yǎng)類型分類（P84表格）

三、1、培養(yǎng)基的配制原則：1）目標明確

2）營養(yǎng)協(xié)調(diào)

3）物理化學條件適宜

4）原料來源的選擇

2、C多有助于次生物質(zhì)分泌，N多有助于個體生長發(fā)育

3、PH：細菌：7.0~8.0

酵母菌：4.0~6.0

放線菌：8.0~9.0

霉菌：4.0~5.8

4、維持培養(yǎng)基PH的方法：1）加緩沖劑一氫和二氫磷酸鹽的混合物

2）備用堿：CaCO3、CaHCO3 3）弱酸鹽：檸檬酸鹽、乳酸鹽

4）液氨或鹽酸

5、原料來源：1）經(jīng)濟節(jié)約原則：以粗代精、以廢代好、以簡代繁

2）原料來源要廣泛

3）原料藥易處理、處理成本要低

4）原料處理后廢物、廢液、廢氣要少

6、選擇和配制培養(yǎng)基的方法四種：生態(tài)模擬、查閱文獻、精心設計、實驗比較

四、培養(yǎng)基的分類

1、按成分不同劃分：天然培養(yǎng)基：優(yōu)點為取材方便，營養(yǎng)豐富，種了多樣，配制方便合成培養(yǎng)基：優(yōu)點：組分精確，重復性好確定：較昂貴，一般用于研究

2、根據(jù)物料狀態(tài)劃分：固體培養(yǎng)基：一般用于進行微生物的分離、鑒定、活菌計數(shù)及菌種保藏半固體培養(yǎng)基：用于觀察微生物的運動特征、分類鑒定及噬菌體效價滴定液體培養(yǎng)基：用于大量培養(yǎng)微生物，研究生理代謝

3、按用途劃分：基礎培養(yǎng)基：用于培養(yǎng)野生型微生物和原養(yǎng)型微生物 加富培養(yǎng)基（營養(yǎng)培養(yǎng)基）：在基礎培養(yǎng)基中加入某些特殊營養(yǎng)物質(zhì)制成的一類營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基作用一般為分離某種微生物而專門設計或培養(yǎng)營養(yǎng)要求嚴謹?shù)漠悩游⑸?鑒別培養(yǎng)基：在培養(yǎng)可中加入某種特殊化學物質(zhì) 選擇培養(yǎng)基：根據(jù)不同種類微生物的特殊營養(yǎng)需求或對某種化學物質(zhì)的敏感性不同，在培養(yǎng)基中加入相應的特殊營養(yǎng)物質(zhì)或化學物質(zhì)，抑制不需要的微生物的生長，有利于所需要微生物的生長，有利于所需微生物的生長 第五章、微生物代謝

微生物發(fā)酵過程的三個階段：脫氫（電子）、遞氫（或電子）和受氫（或電子）發(fā)酵：是指微生物細胞將有機物氧化釋放的電子直接交給底物本身未完全氧化的某些中間產(chǎn)物，同時釋放能量并產(chǎn)生各種不同的代謝產(chǎn)物

代謝：生命存在的基本特征，是微生物體內(nèi)所進行的全部生化反應的總稱。主要由分解代謝和合成代謝兩個過程組成。分解代謝：是指將大分子物質(zhì)降解成小分子物質(zhì)，并在這個過程中產(chǎn)生能量（都是氧化反應）合成代謝：是指細胞利用簡單的小分子物質(zhì)合成復雜大分子，在這個過程要消耗能量（都是還原反應）

代謝途徑都是有一系列連續(xù)的酶促反應構成的

P102~P105EMP HM ED途徑的特點功能以及途徑路線

根據(jù)氧化還原反應電子受體的不同可將發(fā)酵和呼吸分為有氧和無氧呼吸兩種 P108 TCA途徑圖

TCA循環(huán)特點：1）氧雖然不直接參與其中反應，但必需在有氧條件下運行

2）每個丙酮酸產(chǎn)生15個ATP 3）位于一切分解代謝與合成代謝的樞紐地位，可為生物合成提供各種碳價原料

TCA的生理意義：1）為細胞提供能量

2）各種能源物質(zhì)徹底氧化的共同代謝途徑（對于微生物來說）3）物質(zhì)轉化樞紐

無氧呼吸：電子受體不是氧氣而是外源無機物與部分簡單小分子有機物

發(fā)酵作用：沒有外源電子受體，底物具有的能量只釋放一小部分，合成少量ATP 三種磷酸化：底物水平磷酸化，高能磷酸化，氧化磷酸化

光合磷酸化的特點：1）光驅使下電子自菌綠素上逐出后經(jīng)類似呼吸鏈又回到菌綠素

2）產(chǎn)還原力[H]和產(chǎn)ATP分別進行，還原力來自于H2O等無機物

3）不產(chǎn)生氧氣 合成代謝：微生物利用能量代謝所產(chǎn)生的能量、中間代謝產(chǎn)物以及從外界吸收的小分子合成復雜細胞物質(zhì)的過程

P118~P119 CO2固定路線圖

藍細菌孤單的抗氧化保護機制：1）分化出特殊的還原性異形胞

2）非異形胞藍細菌固氮酶的保護將固氮與光合進行時間上分隔

微生物固氮反應6要素：1）ATP的供應

2)還原力[H]及傳遞氫載體

3）固氮酶

4）還原底物——氮氣

5）鎂離子

6）嚴格厭氧微環(huán)境

聯(lián)合固氮菌：指必需生活在植物根莖葉，動物腸道等處才能進行固氮的微生物，不形成類似根瘤的共生結構 微生物的代謝調(diào)節(jié)主要有兩種類型：一是酶活性的調(diào)節(jié)，即調(diào)節(jié)已經(jīng)存在的酶分子的活性，是酶在化學水平的變化。另一類是酶合成的調(diào)節(jié)，即調(diào)節(jié)酶分子的合成量，是遺傳水平發(fā)生的變化 第六章

一、生長曲線延滯期

特點：1）生長速率常數(shù)為零，細胞數(shù)目不增加或增加很小

2）細胞形態(tài)變大或 增長許多桿菌可長成絲狀

3）合成代謝十分活躍，核糖體、酶類和ATP 的合成加速產(chǎn)生各種誘導酶

4）對外界不良條件如NaCl溶液，溫度和抗 生素等理化因素反應敏感

出現(xiàn)原因：1）微生物接種到一個新的環(huán)境，暫缺乏足夠的能量和必需的生長因子

2）“種子”老化即處于未對數(shù)期或種子未活化

3）接種時損傷

影響其長短的因素與實踐意義：1）接種齡：對數(shù)期種子延滯期短，延滯期或衰亡期的種子延滯期較長

2）接種量：接種量大，延滯期較短，接種量小，延滯期較長

3）培養(yǎng)基成分：培養(yǎng)基成分豐富的延滯期較短，培養(yǎng)基成分與種子培養(yǎng)基一致的延滯期較短

二、生長曲線指數(shù)期

特點：1）生長速率最快，細胞呈指數(shù)增長

2）生長速率恒定

3）代謝旺盛，細胞組分平衡發(fā)展

4）群體的生理特性一致

影響指數(shù)期的意義：1）菌種：不同菌種代時差異極大

2）營養(yǎng)成分：營養(yǎng)越豐富代時越短

3）營養(yǎng)物濃度：影響微生物的生長速率和生長總量

4）培養(yǎng)溫度：影響微生物的生長速率和生長總量

指數(shù)期的實踐意義：1）是代謝、生理研究的良好材料

2)是增殖噬菌體的最適宿主菌齡

4）革蘭氏染色是采用此期微生物

生長曲線穩(wěn)定期特點：1）活細胞總數(shù)維持不變即新增殖的細胞數(shù)與衰亡的細胞數(shù)相等，菌體總數(shù)達到最高點

2）細胞生長速率為零

3）細胞生理上處于衰老，代謝活力鈍化，細胞成分合成緩慢，革蘭氏染色發(fā)生變化

三、生長曲線衰亡期

特點：細胞以指數(shù)速率死亡，有時細胞速率的降低是由于抗性細胞的積累，細胞變形退化，有的發(fā)生自溶，革蘭氏染色發(fā)生變化

影響衰亡期的因素及實踐意義：1）與菌種的遺傳特性有關：有些細菌的培養(yǎng)經(jīng)歷所有的各個生長時期，幾天以后死亡，有細菌培養(yǎng)基個月乃至幾年以后任然有一些貨細胞

2）與是否產(chǎn)芽孢有關：產(chǎn)芽孢的細菌更易幸存下來

3）與營養(yǎng)物質(zhì)和有毒物質(zhì)有關：補充營養(yǎng)和能源，以及中和環(huán)境毒性，可以減緩死亡細胞的死亡速率，延長細菌培養(yǎng)物的存貨時間

四、分批培養(yǎng)：是指將微生物置于一定容積的的培養(yǎng)基中，經(jīng)過生長培養(yǎng)，最后一次收獲培養(yǎng)方式 連續(xù)培養(yǎng)：在一個恒定容積的的流動系統(tǒng)中培養(yǎng)微生物，一方面以一定速率加入新的培養(yǎng)基，另一方面又以相同的速率流出培養(yǎng)物（菌體和代謝產(chǎn)物）

連續(xù)發(fā)酵的優(yōu)點：1）高效

2）產(chǎn)品質(zhì)量較穩(wěn)定

3）節(jié)約了大量動力、人力、水和蒸汽，且使水、汽、電的負荷均衡合理

連續(xù)發(fā)酵的缺點：1）菌種易退化

2）易污染雜菌 3）營養(yǎng)物質(zhì)的利用率一般 同步生長：就是指在培養(yǎng)物中所有微生物細胞都同一生長階段，并都能同時分裂的生長方式 同步培養(yǎng)法包括誘導法與選擇法

誘導法：是采用物理、化學一男子使微生物生長到某一階段而停下來，使所有細菌都達到這個階段時再使其生長 恒濁器：根據(jù)培養(yǎng)器內(nèi)微生物的生長密度并借光電控制系統(tǒng)來控制培養(yǎng)液流速，以取得菌體密度高，生長速度恒定的微生物細胞的連續(xù)培養(yǎng)

恒化器：與恒濁器相反，是一種設法使培養(yǎng)液流速保持不變 最高生長速率條件下進行生長繁殖的一種連續(xù)培養(yǎng)裝置 裝置

控制對象

培養(yǎng)基

培養(yǎng)基流速

生長速率

產(chǎn)物

應用范圍

恒濁器

菌體密度(內(nèi)控制)

無限制生長因子

不恒定

最高速率

大量菌體或與菌體平行的代謝產(chǎn)物

生產(chǎn)為主

恒化器

培養(yǎng)基流速（外控制）

有限制生長因子

恒定

低于最高速率

不同生長速率的菌體、并使微生物始終在低于其

實驗室為主

五、防腐：是在某些化學物質(zhì)或物理因子作用下防止或抑制微生物生長的一種措施，它能防止食物腐敗或防止其他物質(zhì)霉變 消毒：利用某種殺死或滅活物質(zhì)或物體中所有微生物的一種措施，它可以起到防止感染或傳播的作用

滅菌：利用某種方法殺死物體中包括芽孢在內(nèi)的所有微生物的一種措施 第七章

1、病毒的特點:1)形態(tài)及其微小，一般能通過細菌濾器必須自電鏡下才能觀察

2）沒有細胞構造，主要成分僅為核酸與蛋白質(zhì)

3）每一種病毒致含有一種核酸

DNA和RNA 4）依靠自身的核酸進行復制，一病毒的核酸和蛋白質(zhì)等原件實現(xiàn)裝配，實現(xiàn)繁殖

5）嚴格細胞內(nèi)寄生，缺乏完整的酶和產(chǎn)能系統(tǒng)，只能利用宿主細胞的現(xiàn)成的代謝系統(tǒng)合成病毒自身的核酸和蛋白質(zhì)

6）在離體條件下，能以無生命力的大分子狀態(tài)存在，并可長期保持器侵染力

7）對一般抗生素不敏感，但對干擾素敏感

8）有些病毒的基因可以整合到宿主的基因中去

2、病毒與活細胞的區(qū)別：1）結構簡單，沒有細胞結構

2）幾乎所有的毒粒中只有DNA或RNA一種類型的核酸

3）在細胞外不能增殖

3、得到一步生長曲線的實驗：二院培養(yǎng)系統(tǒng)：1）低濃度病毒宿主細胞(給幾分鐘時間侵染)2）高倍稀釋病毒與細胞的培養(yǎng)物

3）保濕培養(yǎng)

4）不同時間取樣，涂布平板，得到效價

5）以時間為橫坐標，病毒濃度為縱坐標繪圖

4、烈性噬菌體：感染宿主后增殖裂解宿主 溶原性噬菌體（溫和性細菌）：感染后大多數(shù)可整合到宿主基因中少數(shù)以染色體外獨立存在

5、病毒分為真病毒和亞病毒，亞病毒又分為類病毒、衛(wèi)星病毒、衛(wèi)星RNA、朊病毒 類病毒：是一種只包含RNA的病毒，只在植物中出現(xiàn)，分質(zhì)量極小，不能編碼蛋白質(zhì) 衛(wèi)星病毒：寄生于與之無關的輔助病毒的基因產(chǎn)物的病毒 衛(wèi)星RNA：是指必需依賴一些輔助病毒進行復制的小分子單鏈RNA，他們被包藏在輔助病毒的殼體中

朊病毒：是一類能引起哺乳動物亞急性海綿樣腦病的病原因子 第八章

P204頁Griffith轉化實驗等3個實驗

基因組：是指位于細菌或細胞中的所有基因 大腸桿菌基因組的特點：1）遺傳信息的連續(xù)性

2）功能相關的結構基因組成操縱子結構

3）結構基因的單拷貝及rRNA基因的多拷貝

4）基因組重復序列少而短

質(zhì)粒：是一種獨立于染色體外，能進行自主復制的細胞質(zhì)遺傳因子，主要存在于各種微生物中

轉座子：是位于染色體或質(zhì)粒上的一種能改變自身位置的DNA序列，廣泛分布于原核和真核細胞中

質(zhì)粒的主要類型：致育因子、抗性因子、Col質(zhì)粒、毒性質(zhì)粒、代謝質(zhì)粒、隱秘質(zhì)粒

致育因子：又稱F質(zhì)粒，其大小約100kb，這是最早發(fā)現(xiàn)的一種與大腸桿菌的有性生殖現(xiàn)象（結合作用）有關的質(zhì)粒

抗性因子：是另一類普遍而重要的質(zhì)粒，主要包括抗藥性和抗重金屬兩大類，簡稱R質(zhì)粒 Col質(zhì)粒：該質(zhì)粒含有編碼大腸菌素的基因，大腸菌素是一種細菌蛋白，只殺死近緣且不含Col質(zhì)粒的菌株，而宿主不受其產(chǎn)生的細菌素的影響

毒性質(zhì)粒：致病菌中攜帶的能引起致病性的質(zhì)粒，這些質(zhì)粒具有編碼毒素的基因 代謝質(zhì)粒：攜帶有能降解某些基質(zhì)的酶的基因的質(zhì)粒

隱秘質(zhì)粒：不顯示任何表型效應，它們的存在只有通過物理方法檢測出來 原核生物中對的轉座因子有3種類型：插入順序（IS）、轉座子（Tn）、病毒（Mu）轉座的遺傳學效應：插入突變、產(chǎn)生染色體畸變、基因的移動和重排

基因突變：一個基因內(nèi)部遺傳結構或DNA序列的任何改變包括一對或幾對堿基的缺失、插入或置換，而導致的遺傳變化

堿基變化對遺傳信息改變的四種類型：同義突變，錯義突變，無義突變，移碼突變 同義突變：是指某個堿基的變化沒有改變產(chǎn)物氨基酸序列的密碼子變化

錯義突變：是指堿基序列的改變引起了產(chǎn)物氨基酸的改變（可能為致死突變）無義突變：是指某個堿基的改變，使代表某種氨基酸的密碼子變?yōu)榈鞍踪|(zhì)的合成的終止密碼子，蛋白質(zhì)的合成提前終止，產(chǎn)生短截的蛋白質(zhì)

移碼突變：由于DNA序列中發(fā)生1~2個核苷酸的缺失或插入，使翻譯的閱讀框發(fā)生改變，從而導致改變位置以后的氨基酸序列的完全變化（一般為致死突變）

表型變化的突變型：營養(yǎng)缺陷型，抗藥性突變型，條件致死突變型，形態(tài)突變型 營養(yǎng)缺陷型：缺乏合成其生存所必需的營養(yǎng)物的突變型，只有從周圍環(huán)境或培養(yǎng)基中獲得這些營養(yǎng)或前體物才能生長 影印平板P218 抗藥性突變型：是由于基因突變使菌株對某種或某幾種藥物，特別是抗生素產(chǎn)生抗性的一種突變型

條件致死突變型：是指在某一條件下具有致死效應，而在另一條件下沒有致死效應的突變型 形態(tài)突變型：是指造成形態(tài)改變的突變型（包括菌落形態(tài)、顏色一件噬菌斑形態(tài)）

自發(fā)突變的緣由：1）NDA復制過程產(chǎn)生的錯誤

2）堿基互變異構體的相互轉變

3）轉座子的隨機插入基因

自發(fā)突變的特性：1）非對應性

2）稀有性

3）規(guī)律性

4）獨立性

5）遺傳和回復

6）可誘變性

誘發(fā)突變：堿基類似物、插入染料、直接與DNA其化學反應的誘變劑、輻射和熱、生物誘變因子

DNA損傷修復：光復活作用、切除修復、重組修復、SOS修復 光復活：由phr基因編碼的光解酶進行

切除修復：又稱暗修復，該修復系統(tǒng)除了堿基錯誤配對和單核苷酸插入不能修復外，幾乎其他DNA損傷均可修復，是細胞內(nèi)主要修復系統(tǒng)

重組修復：是一種越過損傷而進行的修復，這種修復不將損傷堿基除去

SOS修復：是DNA分子受到較大范圍的重大損傷時誘導產(chǎn)生的一種應急反應 P226~227 高頻重組菌等

轉導：是由病毒介導的細胞間進行遺傳交換的一種方式

供體DNA進入受體的命運：1）發(fā)生穩(wěn)定的轉導子

2）流產(chǎn)轉導：即不被降解，又不被整合，也不被復制

3）外源DNA被降解，轉導失敗

遺傳轉化：是指同源或異源的游離DNA分子被自然或人工感受態(tài)細胞攝取，并得到表達的水平方向的基因轉移過程

4個影響供體DNA與受體細胞間的最初相互作用：1）轉化片段的大小

2）形態(tài)：雙鏈DNA 3）濃度：在在臨界值出現(xiàn)之前成正比

4）生理狀態(tài)：感受器——剛停止DNA合成 微生物育種：誘變育種、代謝育種、體內(nèi)基因組育種 代謝育種：改變代謝途徑、擴展代謝途徑、構建新的代謝途徑 體內(nèi)基因組育種：原生質(zhì)體融合，雜交育種

融合子的判別：1）親本遺傳標記的互補的2）親本滅活后性狀的恢復

3）具有雙親本的熒光標記 第九章

順式作用元件：位于基因的旁側，可以調(diào)控影響基因表達的核酸序列。其本身并不編碼蛋白質(zhì)

反式作用因子：通常為蛋白質(zhì)或RNA，其特征是可以合成并擴散到目標場所發(fā)揮作用 正調(diào)控：控制因子通過與啟動子原件結合來激活基因的表達 負調(diào)控：抑制物與操縱基因結合起來阻止基因表達 P248 操縱子的結構

P249圖

P250 圖

啟動子：是RNA聚合酶和CAP的結合位點，控制著轉錄的起始，一個啟動子可以啟動多個基因的表達

操縱基因：DNA上的一個結合位點，阻抑物能與之結合抑制相鄰啟動子的起始轉錄，操縱基因不表達任何東西 終止子：控制轉錄結束

轉錄因子：轉錄起始過程中RNA聚合酶所需要的輔助因子

轉錄水平的調(diào)控:1）DNA的結構

2）RNA聚合酶的功能

3）蛋白質(zhì)因子及其他小分子配基的相互作用

第五篇：微生物復習總結

11級食品質(zhì)量與安全班復習總結

一、名詞解釋：

莢膜芽胞細菌外膜Ames試驗溶原性噬菌體/溫和噬菌體毒性噬菌體

L-型細菌Vi抗原血漿凝固酶內(nèi)毒素卡介苗二相性真菌

肥達反應外裴反應抗-O試驗S9Ascoli熱沉淀反應菌落總數(shù)

病毒病毒包膜

二、重點復習：

1、簡述食品衛(wèi)生細菌學樣品采樣的原則、種類及特點。

2、菌種保存的方法、特點及菌種保管的規(guī)章制度。防止菌種退化的主要措施有哪些？

3、細菌外毒素的特點。

4、大腸菌群的定義，食品中大腸菌群數(shù)是指什么？

5、致病性葡萄球菌有哪些重要特點？

6、簡述腸桿菌科細菌共同的生物學特性，如何初步區(qū)分腸道致病菌與非致病菌？

7、鑒定A群、B群鏈球菌的特征性生化試驗。

8、如何區(qū)別肺炎鏈球菌與草綠色鏈球菌？

9、小結KIA、MIU、O/F、枸櫞酸鹽利用試驗及SS、MaCC平板的指示劑.10、小結微生物學生化試驗中常用酸堿指示劑（如酚紅、甲基紅、溴甲酚紫、溴麝香草酚

藍、中性紅）的顯色特點。

11、比較大腸埃希菌、沙門菌、志賀菌、變形桿菌在KIA、MIU上的表現(xiàn)及腸道選擇性培養(yǎng)

基（SS、麥康凱）上的菌落特點。

12、沙門菌細菌學檢查標本采集的原則。

13、變形桿菌的鑒定依據(jù)。

14、結腸炎耶爾森菌的重要特征。

15、如何對疑為霍亂的病人標本進行細菌學檢驗？

16、試述銅綠假單胞菌的主要生物學特性。

17、蠟樣芽胞桿菌的形態(tài)與培養(yǎng)特性、選擇性培養(yǎng)基，所致疾病。

18、軍團菌的形態(tài)與培養(yǎng)特性、培養(yǎng)基，所致疾病、傳播方式

19、肉毒桿菌的形態(tài)特征、肉毒外毒素的特點及致病機制、所致疾病、傳播方式。

20、試述炭疽桿菌的主要生物學性狀、致病物質(zhì)及所致疾病類型。

21、結核分枝桿菌的形態(tài)培養(yǎng)特點（培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件、生長表現(xiàn)）及抵抗力。

22、試述Ames試驗的原理、試驗菌株、主要方法及結果判定。

23、細菌的分類標記有哪些？簡述細菌的分類方法及特點。

24、測定DNA堿基組成的方法及意義，判定同屬不同種及同一種內(nèi)不同菌株的標準分別是什

么？（注：同一個種內(nèi)的不同菌株的G+C mol %差別應在4%～5%以下。同屬不同種的G+C mol %

差別應在10%～15%以下，通常低于10%。）

25、常見的微生物突變類型有哪些？各有何特點？（營養(yǎng)缺陷型、抗藥性突變型、條件致

死突變型、形態(tài)突變型）

注：抗藥性突變型的特點是正選擇標記（即突變株可直接從抗性平板上獲得，在加有相

應抗生素的平板上，只有抗性突變能生長。）

營養(yǎng)缺陷突變型的特點是在選擇培養(yǎng)基（一般為基本培養(yǎng)基）上不生長，即負選擇標記。

26、數(shù)值分類法與傳統(tǒng)方法的區(qū)別。

27、什么是真菌，病原性真菌的培養(yǎng)條件與細菌有何不同？