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      藥劑科二甲驗收自查報告

      時間:2019-05-12 13:19:48下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《藥劑科二甲驗收自查報告》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《藥劑科二甲驗收自查報告》。

      第一篇:藥劑科二甲驗收自查報告

      藥劑科二甲評審工作自查整改報告

      為迎接省衛(wèi)生廳二級甲等醫(yī)院檢查評審工作,醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)下達部署了硬性任務(wù),確保二甲評審任務(wù)順利通過。我們知道二甲評審任務(wù)十分艱巨復(fù)雜,我們藥劑科全體人員步調(diào)一致知難而進,依據(jù)評審細(xì)則認(rèn)真研究,每一個節(jié)點細(xì)細(xì)分析,不漏過一個環(huán)節(jié)的要點,細(xì)化制作完善迎檢評審資料,我們所做的迎檢評審資料做到精心準(zhǔn)備,力爭讓二甲評審專家組滿意,力求評審一次通過讓醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)滿意。在此次迎檢二甲驗收準(zhǔn)備過程中,我們按照評審實施細(xì)則共分八方面準(zhǔn)備的材料,即藥品標(biāo)識、麻醉藥特殊藥品管理、藥事和藥物使用管理與持續(xù)改進、基本藥物使用、突發(fā)事件和藥品不良反應(yīng)、藥品采購和儲存、處方管理與干預(yù)、抗菌藥物方面。我們對評審要求的資料內(nèi)容(各項制度、流程、質(zhì)量檢查表格、會議記錄等)進行了補充和完善,管理條理清晰,資料條目有秩有序,資料準(zhǔn)備比較全面充分。但是還有不足亟待整改,我們一定在院領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下盡快完成。

      一、存在問題

      1、目前我院藥劑科人員為34人,按照《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》及等級評審細(xì)則要求,藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量不得少于醫(yī)院衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的8%,藥學(xué)人員還需增加25人。

      2、我院“藥品處方集”已經(jīng)多年沒有更新,與現(xiàn)有的藥庫品種有很大的出入;“醫(yī)院基本用藥目錄”正在加緊整理,很快將完成。上述原因無法統(tǒng)計每年增減調(diào)整藥品率是否≤5%。

      3、評審要求藥品儲備庫存周轉(zhuǎn)率少于10-15日,我院庫房藥品多數(shù)周轉(zhuǎn)率為30日。

      4、庫房面積達不到標(biāo)準(zhǔn),按照二、三級綜合醫(yī)院藥劑科基本標(biāo)準(zhǔn),病床501—1000張和門診量1000--2000人次/日:藥庫面積300㎡--400㎡;面積不達標(biāo)給藥品的區(qū)域劃分增加難度,更達不到色標(biāo)管理。

      5、住院調(diào)劑室面積不達標(biāo),病床501—1000張,調(diào)劑室面積應(yīng)達180㎡—280㎡。

      6、對病房(區(qū))口服藥品實行單劑量配發(fā),注射劑按日劑量配發(fā),我院住院患者注射劑長期醫(yī)囑配發(fā)3日量,口服藥品以“盒”“瓶”配發(fā)。

      7、沒有實現(xiàn)處方權(quán)限和用藥時限電子化管理。

      8、藥品不良反應(yīng)上報工作效率低,臨床藥師應(yīng)監(jiān)測藥品不良反應(yīng)和藥害事件的報告工作。

      9、統(tǒng)計學(xué)方面:?I類切口預(yù)防使用抗菌藥物還沒有達到30%以下?0.5-2小時給藥時機合格率還很低?微生物送檢率不能達到標(biāo)準(zhǔn),不能分別統(tǒng)計出二、三線抗菌藥物微生物送檢率。

      二、整改措施

      1、對于藥學(xué)人員與全院衛(wèi)生專業(yè)人員的配比不足,我院將繼續(xù)招聘應(yīng)屆藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)生或其他符合我院招聘條件的藥學(xué)專業(yè)人員充實到藥劑科,以更好的開展藥學(xué)各項工作。

      2、經(jīng)醫(yī)院研究決定將進一步完善我院的his系統(tǒng)和lis系統(tǒng),將《醫(yī)院處方集》和《醫(yī)院用藥目錄》制作成電子版,方便臨床醫(yī)生查閱和使用。

      3、縮短藥品庫存周轉(zhuǎn)率,我院供貨渠道是國藥控股白城有限分公司,我們將與該公司協(xié)商縮短供貨時間,不延誤患者用藥治療,使藥品庫存周轉(zhuǎn)率達到10-15日。

      4、庫房面積不達標(biāo),我院現(xiàn)有針劑、片劑、大輸液庫房面積總共不足300㎡,與床位使用配比不相應(yīng),醫(yī)院計劃在地下室擴建約100㎡左右的庫房,藥物將能夠達到區(qū)域劃分,標(biāo)識警示的標(biāo)準(zhǔn)。

      5、住院調(diào)劑室面積沒有達到最低限(180㎡),我院的基建工程還沒有結(jié)束,新樓建成后,將增加一個住院調(diào)劑室,分出內(nèi)科、外科調(diào)劑,保證了調(diào)劑使用面積。

      6、對于病房調(diào)劑室調(diào)劑藥品劑量的問題,我們將派人向省級醫(yī)院學(xué)習(xí),引進他們的先進方法,做到口服藥單劑量配發(fā),注射劑日劑量配發(fā)。

      7、處方權(quán)限和用藥時限的電子化管理,待完善全院的his系統(tǒng)和lis系統(tǒng)后,這項工作將能夠?qū)崿F(xiàn)。

      8、如何提高藥品不良反應(yīng)上報工作效率,加強臨床藥師監(jiān)測藥品不良反應(yīng)和藥害時間的報告工作,我們將以培訓(xùn)的方式進一步宣傳上報藥品不良反應(yīng)的重要性,同時做出藥品不良反應(yīng)和藥害事件報告措施,有獎勵措施、懲罰措施,以激發(fā)全院醫(yī)務(wù)人員對這項工作的積極性,達到用藥安全、醫(yī)療安全的最終目的。

      9、統(tǒng)計學(xué)方面:I類切口預(yù)防用藥和0.5-2小時給藥時機,我們將繼續(xù)對抗菌藥物實行專項管理和監(jiān)控,對不合理用藥將進行多方位查處;如何提高微生物送檢率和如何統(tǒng)計二、三線抗菌藥物微生物送檢率,醫(yī)院已派出微生物方面的專業(yè)人員去省級醫(yī)院學(xué)習(xí),購進先進儀器,縮短培養(yǎng)時間,擴大送檢標(biāo)本范圍,將過去的重點痰液培養(yǎng),增加到血液、炎性分泌物、尿液、骨髓液細(xì)菌培養(yǎng)等等,使臨床醫(yī)生對這項工作有一重新的認(rèn)識。

      藥劑科 2014、3、6

      第二篇:藥劑科二甲實施方案

      藥劑科“二甲”復(fù)核實施方案

      根據(jù)《市婦幼保健院二級甲等婦幼保健院復(fù)核迎檢工作實施方案》制定藥劑科“二甲”復(fù)核實施方案如下:

      一、指導(dǎo)思想和目標(biāo)任務(wù):

      一切以醫(yī)院的指導(dǎo)思想為準(zhǔn)則,盡最大努力完成醫(yī)院制定的目標(biāo)任務(wù),讓藥劑科的各項工作達到我院二級甲等婦幼保健院的復(fù)核評審工作的要求。

      二、科室成立“二甲”復(fù)核迎檢工作小組,組長: ;副組長: ;成員:

      三、工作安排

      (一)學(xué)習(xí)動員階段(2011年7月5日至2011年7月15日)

      1、7月12日召開科室“二甲”復(fù)核動員全員會,根據(jù)醫(yī)院7月5日動員大會的部署,布置科室實施方案,認(rèn)真學(xué)習(xí)《評審標(biāo)準(zhǔn)》中藥劑科的各項工作要求,深刻領(lǐng)會《評審標(biāo)準(zhǔn)》的精神實質(zhì),調(diào)動科室每一位員工的積極性及參與意識,步調(diào)一致,團結(jié)協(xié)作,扎扎實實地做好迎檢工作。2、7月13日召開科室“二甲”復(fù)核迎檢工作小組成員會議,根據(jù)《評審標(biāo)準(zhǔn)》中藥劑工作的內(nèi)容,逐條比對,具體工作落實到人:

      (1)**全面負(fù)責(zé)科室“二甲”復(fù)評工作的安排,與其他各部門溝通協(xié)調(diào)及向上級的匯報和政策、任務(wù)的領(lǐng)取等工作;(2)**負(fù)責(zé)資料的整理補充和臨床藥學(xué)的初步實施(3)**負(fù)責(zé)門診中西藥房“二甲”復(fù)審的具體內(nèi)容(4)**負(fù)責(zé)中心藥房中“二甲”復(fù)審的具體內(nèi)容

      (5)**和**負(fù)責(zé)藥庫房關(guān)于“二甲”復(fù)審的具體工作,另羅新春還負(fù)責(zé)麻精藥品的管理工作及此涉及到的復(fù)審工作內(nèi)容

      (二)組織實施階段(2011年7月15日至2011年9月15日)

      1、認(rèn)真執(zhí)行落實科室各級人員崗位職責(zé)及醫(yī)院工作制度,認(rèn)真落實“三基三嚴(yán)”培訓(xùn),進一步強化法律法規(guī)知識及特殊管理藥品知識的培訓(xùn),提高科室員工整體素質(zhì)。

      2、以“二甲”復(fù)評工作為契機,深入開展優(yōu)質(zhì)服務(wù)和誠信服務(wù),提高服務(wù)水平??苾?nèi)開展優(yōu)質(zhì)服務(wù)培訓(xùn),讓全科人員進一步提高服務(wù)意識,強化以病人為中心,改進服務(wù)作風(fēng),提升服務(wù)質(zhì)量,為患者提供優(yōu)質(zhì)、安全的藥學(xué)服務(wù)。

      3.秉著求真務(wù)實、認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ髯黠L(fēng),對照《評審標(biāo)準(zhǔn)》,逐條逐項一一落實,先將通過科室全體努力能完成的各項指標(biāo)逐項完成,需要上級支持的項目,列出名稱及科室的建議報醫(yī)務(wù)部或相關(guān)的職能科室。絕不輕言放棄藥劑專業(yè)的任一分值。

      (三)自查階段(2011年9月15日至30日)1、9月15日召開科室“二甲”復(fù)核迎檢工作小組成員會議,對照《評審標(biāo)準(zhǔn)》,逐條核對,將問題提煉出來,逐一補漏補缺,對科內(nèi)不能解決的,請求上級支持; 2、9月16日召開全科人員會議,將“二甲”復(fù)評工作的準(zhǔn)備情況向全科人員通報,對需大家共同努力的再次強調(diào),讓全科人員同舟共濟,齊心協(xié)力迎復(fù)檢。3、9月15日至9月30日針對科室自查情況,一一尋求解決的辦法。

      (四)迎檢(2011年10月至11月)1、2011年10月,根據(jù)科室自查情況,將科室全套資料逐一整理后,迎接醫(yī)院評審專家組評審;

      2、根據(jù)院評審專家意見,逐一對照《評審標(biāo)準(zhǔn)》進行整改,將整改整理好的全套資料,報醫(yī)院“二甲”辦; 3、2011年11月根據(jù)醫(yī)院統(tǒng)一部署,在最后沖刺階段每天對全科人員進行強化培訓(xùn),確保全科人員以良好的精神面貌、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和過硬的基本功,迎接評審專家組的考核評審。

      藥 劑 科 2011年7月6日

      第三篇:二甲復(fù)審 藥劑科要求

      1、材料用A4紙,如有不同規(guī)格紙張用A4紙標(biāo)襯。22號并加組,一級標(biāo)題:黑體3號不加粗,二級標(biāo)題:仿宋328磅,如遇最后一頁無正文,可適當(dāng)調(diào)節(jié)行距;④頁碼居下居中;⑤左側(cè)兩釘裝訂;⑥時間書寫格式“20XX年X月X日”。

      3、提供復(fù)印件要求內(nèi)容清楚、文字清晰、并標(biāo)明原件出處

      4、提供照片和光盤的一律要求附紙質(zhì)材料并有簡介的文字說明

      5、科室移交創(chuàng)建辦的資料,需經(jīng)科主任簽字后填寫移交收條,雙方簽名。

      藥劑科:

      1、處方點評記錄本

      2、藥物安全性監(jiān)測記錄本

      3、應(yīng)對突發(fā)事件的物資儲備登記本

      4、固定資產(chǎn)帳、卡及物資登記本

      5、中西藥和醫(yī)療耗材價格目錄本

      6、藥事質(zhì)量管理委員會工作會議記錄及簽到本

      7、臨床藥學(xué)人員名單技技術(shù)檔案登記本

      8、藥房關(guān)于藥庫通風(fēng),除濕,陰涼和必要的安全措施登記本

      9、藥品采購制度、入庫、驗收記錄本

      10、中西藥品目錄、名稱、規(guī)格、劑型及藥品采購價、藥品零售價登記本

      11、藥品報損記錄本

      12、進口藥品登記本

      13、處方調(diào)配差錯登記本

      14、不合格處方登記本

      15、藥訊記錄本

      16、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告記錄本

      17、抗菌藥物檢查、書面分析、評價記錄本

      18、特殊藥品管理記錄本

      19、危險品安全管理記錄本

      20、三基訓(xùn)練登記本

      21、繼續(xù)教育登記本

      22、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)記錄本

      23、進修人員登記本

      24、實習(xí)生帶教工作記錄本

      第四篇:藥劑科二甲復(fù)審總結(jié)報告

      藥劑科二甲復(fù)審工作總結(jié)報告

      2013年3月27日迎來全國縣級中醫(yī)院二級甲等中醫(yī)院檢查評審工作。在此之前醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)下達部署了硬性任務(wù),確保二甲評審任務(wù)順利通過。我們知道二甲評審任務(wù)十分艱巨復(fù)雜,我們藥劑人步調(diào)一致知難而進,依據(jù)評審細(xì)則認(rèn)真研究,每一個節(jié)點細(xì)細(xì)分析,不漏過一個環(huán)節(jié)的要點,細(xì)化制作完善迎檢評審資料,我們所做的迎檢評審資料做到精心準(zhǔn)備,力爭讓二甲評審專家組滿意,力求評審一次通過讓醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)滿意。在此次迎檢二甲復(fù)審過程中,評審專家組對藥學(xué)工作進行了全面細(xì)致的審核評價,評審專家組對藥劑科工作和二甲評審資料進行了詳盡的閱審,評審專家組對藥劑科評審資料給予充分的首肯,認(rèn)為評審資料內(nèi)容各項制度、流程、質(zhì)量檢查表格式管理條理清晰,資料條目有秩有序,資料準(zhǔn)備全面充分。同時評審專家組指出存在的不足,有待補充和改進意見。

      1、存在的不足,中藥飲片調(diào)劑室面積硬件不達標(biāo)、未安裝除塵設(shè)備、防積水設(shè)施不夠完善、消防設(shè)備落實不到位。

      2、煎藥室面積硬件不達標(biāo)、房屋結(jié)構(gòu)煎藥區(qū)與生活區(qū)域配置不合理,紫外線消毒滅菌燈距地面高于2米不符合要求。

      3、西成藥庫麻醉藥品儲存未按要求使用保險柜,應(yīng)立即更換現(xiàn)在使用的鐵皮柜。

      4、改進處方點評工作,對處方評價、開具不合格的處方,應(yīng)給予醫(yī)師處方在醫(yī)院內(nèi)部小范圍顯著位置公示和處罰,不合格處方(因未見處罰公示、時間、地點、不合格處方、記錄),不合格處方應(yīng)有復(fù)印件公示。

      5、專家組建議,醫(yī)院應(yīng)培養(yǎng)臨床藥師,開展藥學(xué)信息與咨詢服務(wù),進行對病人用藥教育,宣傳、指導(dǎo)、安全合理用藥。監(jiān)測抗菌藥物分級管理臨床應(yīng)用,指導(dǎo)抗菌藥物臨床分級管理合理安全使用。

      6、臨床藥師應(yīng)監(jiān)測藥品不良反應(yīng)和藥害事件的報告工作。

      7、對藥劑科工作提出的要求是,藥品采購、驗收、藥品安全、儲存質(zhì)量等工作制度、操作流程、質(zhì)量檢查管理記錄。進一步細(xì)化完善提高質(zhì)量管理。

      9、專家建議,醫(yī)院在藥劑科內(nèi)設(shè)立專門的處方點評和抗菌藥物分級管理小組,抗菌藥物分級管理設(shè)專人負(fù)責(zé),統(tǒng)計臨床抗菌藥物使用率,并且每月對抗菌藥物使用的臨床醫(yī)師進行排名,每月對抗菌藥物品種臨床使用前十位進行排名,(包括門診、病房、一類切口圍手術(shù)抗菌藥物臨床預(yù)防使用率的統(tǒng)計),同時做出抗菌藥物使用超常預(yù)警,對抗菌藥物使用提出干預(yù)整改措施。

      藥劑科2013、3、30

      第五篇:藥劑科二甲復(fù)評工作總結(jié)

      2016年二甲復(fù)評工作總結(jié)

      藥劑科

      為了迎接省級二級甲等醫(yī)院檢查評審工作,2016年3月我院全面開展二甲復(fù)評工作的動員大會,并下達任務(wù)清單,為確保二甲評審工作順利開展。藥劑科全體人員依據(jù)評審細(xì)則認(rèn)真研究,每一個節(jié)點細(xì)細(xì)分析,不漏過一個環(huán)節(jié)的要點,細(xì)化制作完善迎檢評審資料,緊緊圍繞院二甲辦工作進程,力爭保質(zhì)保量按時完成各種工作及任務(wù),我們按照評審實施細(xì)則共分八方面準(zhǔn)備的材料,即藥品標(biāo)識、麻醉藥特殊藥品管理、藥事和藥物使用管理與持續(xù)改進、基本藥物使用、突發(fā)事件和藥品不良反應(yīng)、藥品采購和儲存、處方管理與干預(yù)、抗菌藥物方面。我們對評審要求的資料內(nèi)容(各項制度、流程、質(zhì)量檢查表格、會議記錄等)進行了補充和完善,管理條理清晰,資料條目有秩有序,資料準(zhǔn)備比較全面充分。但是還有不足之處有待整改,我們一定在院領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下盡快完成?,F(xiàn)將具體工作匯報如下: 一、二甲復(fù)評工作的啟動階段(2016年3月1日---2016年3月31日)1)學(xué)習(xí)動員階段 根據(jù)醫(yī)院3月1日動員大會的部署,布置科室實施方案,認(rèn)真學(xué)習(xí)《評審標(biāo)準(zhǔn)》中藥劑科的各項工作要求,并根據(jù)《復(fù)評條款》成立了藥劑科藥事質(zhì)控小組;同時在科主任的具體負(fù)責(zé)下,責(zé)任到人,有計劃,有步聚的進行各項工作的具體落實方案。

      2)各部門根據(jù)二甲條款制定任務(wù)清單逐條逐款學(xué)習(xí)并落實,要求各部門每星期組織一次學(xué)習(xí),定期反饋學(xué)習(xí)內(nèi)容及條款落實情況,科室每月組織一次全科職工共同學(xué)習(xí),在學(xué)習(xí)會上總結(jié)本月工作的業(yè)績情況,鼓勵職工對開展的工作提出自己的看法,取長補短,團結(jié)協(xié)作,扎扎實實地做好復(fù)評工作。

      3)二甲復(fù)評資料盒的準(zhǔn)備及相關(guān)制度、職責(zé)、流程的完善,根據(jù)醫(yī)院評審要求統(tǒng)一資料盒的裝備,落實具體工作安排。同時修訂了藥劑科各類人員工作制度、職責(zé)、流程級應(yīng)急預(yù)案,并組織科室人員統(tǒng)一學(xué)習(xí),嚴(yán)格執(zhí)行。

      二、藥劑科相關(guān)制度職責(zé)及專業(yè)知識的培訓(xùn)、學(xué)習(xí)階段(2016年4月1日---2016年6月30日)1)積極參加醫(yī)院組織的“二甲復(fù)評培訓(xùn)內(nèi)容”,根據(jù)學(xué)習(xí)內(nèi)容下達各部門任務(wù),要求將二甲復(fù)評工作進行量化分配,制定實施方案明確各階段的工作安排和工作要求,做到人人有任務(wù)目標(biāo),按照責(zé)權(quán)相結(jié)合的原則,制定考核獎懲辦法。2)各部門根據(jù)《二甲復(fù)評條款》實施方案制定工作計劃和學(xué)習(xí)培訓(xùn)計劃,具體工作安排及落實措施,定期召開會議、組織學(xué)習(xí)評審標(biāo)準(zhǔn)及科室實施方案、提高認(rèn)識,深刻領(lǐng)會評審達標(biāo)的重要性,科內(nèi)定期召開會議,總結(jié)分析工作進度,并定期組織質(zhì)控小組抽查和考核

      3)6月份完成藥劑科相關(guān)制度職責(zé)的修訂及初審工作,并提交醫(yī)院二甲辦,同時協(xié)作二甲辦做好下一步制度的復(fù)核及整改。

      4)應(yīng)知應(yīng)會學(xué)習(xí)及考核,科室組織員工學(xué)習(xí)應(yīng)知應(yīng)會主要以考促學(xué)和自主學(xué)習(xí)相互結(jié)合,分階段考核職工應(yīng)知應(yīng)會學(xué)習(xí)情況,做到人人知曉,人人過關(guān),同時每月考核與當(dāng)月二甲績效掛鉤。在職工齊心協(xié)力下藥劑科在醫(yī)院應(yīng)知應(yīng)會測試中較好的成績,圓滿完成醫(yī)院下達的任務(wù)。

      三、自查、整改階段(2016年4月1日---12月31日)

      各部門反復(fù)對照條款逐項分析,查找存在問題提,認(rèn)真落實實施計劃與具體措施,科內(nèi)有條件完成的項目指定專人限期完成,不能達標(biāo)的項目反饋醫(yī)院共同解決。積極配合二甲辦及相關(guān)職能科室完成對全院藥事管理相關(guān)條款的督查及指導(dǎo)工作。每月檢查具體實施如下:

      1、質(zhì)量控制

      1).每月組織開展科內(nèi)醫(yī)療質(zhì)量檢查;

      2).建有藥品質(zhì)量管理記錄本、病區(qū)備用藥品管理記錄本、藥品有效期登記本、臨床聯(lián)系記錄本、冰箱(冷庫)溫度記錄本、安全交接記錄本。

      2、藥品管理

      1).建立藥品質(zhì)量監(jiān)控體系,藥品在效期內(nèi)使用、專人負(fù)責(zé)效期; 2).藥品分別儲存,分類定位,整齊存放,標(biāo)識清楚,定期抽查藥品質(zhì)量并記錄。

      3、特殊藥品管理

      1)科室成立特殊藥品管理小組,定期每月對臨床使用科室進行督導(dǎo)檢查,及時反饋意見,提出整改措施,下月繼續(xù)關(guān)注:形成檢查,反饋,整改及持續(xù)改進的一系列機制。

      2).麻醉藥品和精神藥品等管理有安全設(shè)施。

      3).麻醉藥品和一類精神藥品執(zhí)行“五?!惫芾恚簩9窦渔i、專用賬冊、專人管理、專冊登記、專用處方;登記內(nèi)容完整,實行全流程批號管理。3).建立有特殊管理藥品應(yīng)急預(yù)案,并熟悉內(nèi)容。

      4、抗菌藥物的合理應(yīng)用(藥劑科的核心條款)

      ①參與全院抗菌藥物的監(jiān)測、每月統(tǒng)計合理用藥監(jiān)測指標(biāo) ②采取限制使用限量使用對抗菌藥品使用量不正?,F(xiàn)象進行干預(yù)

      ③嚴(yán)格執(zhí)行分級管理目錄及按照《抗菌藥物臨床使用辦法》點評處方與病歷

      5、合理用藥及藥品信息

      ①建立了藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告制度與程序 ②實施了藥品不良反應(yīng)與藥害事件 報告的獎勵措施 ③對抗菌藥物使用情況進行定期抽查并記錄并有分析整改;

      ④臨床藥師定期下臨床參與查房、會診和病例討論,并書寫藥歷,有查房、會診記錄。

      ⑤定期組織科內(nèi)人員培訓(xùn)學(xué)習(xí)抗菌藥物臨床應(yīng)用與管理

      ⑥每月有對各科室用藥的動態(tài)監(jiān)測,對超出常規(guī)用藥有干預(yù)、總結(jié)及整改。

      ⑦每月有質(zhì)量檢查、分析、評價記錄、有反饋及整改措施

      ⑧及時提供和通報用藥信息,藥品使用及停用通知每年至少出版4期藥訊。

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