第一篇：醫(yī)療耗材供應(yīng)管理資質(zhì)

一、背景：

醫(yī)療器械的材質(zhì)復(fù)雜，品種繁多，其產(chǎn)品質(zhì)量自己關(guān)系到患者的身體健康和生命安全。目前，市場上以次充優(yōu)，以假亂真等現(xiàn)象時有發(fā)生，造成醫(yī)療事故屢見不鮮，因此加強對伊朗器械資質(zhì)證件的審查，確保醫(yī)療器械的安全性、有效性，具有十分重要的意義。

盡管國家2007年開始對醫(yī)療器械實行招標掛網(wǎng)采購，招標辦已對其相關(guān)的資質(zhì)材料進行審查，但也難免存在購銷過程中假醫(yī)療器械通過各種關(guān)系假冒或掛靠公司的名義混進醫(yī)院，瞞天過海。資質(zhì)證件的審查是其產(chǎn)品質(zhì)量合格的首要保證。

對一些特殊耗材，如口腔科材料、骨科材料、檢驗試劑等由于專業(yè)性較強，醫(yī)院管理難度相對較大，一些醫(yī)院單位仍由各科室自行采購，這不利于醫(yī)院規(guī)范化管理，難于保證材料的合法性、質(zhì)量的可靠性，以及各類材料的原始追溯性，因而應(yīng)由醫(yī)院采購部門同意采購與驗收登記入庫。

自《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》頒布實施以來，一系列醫(yī)療器械管理法律法規(guī)相繼出臺，有力地促進了醫(yī)療器械市場的規(guī)范和監(jiān)管工作，為確保公眾用械安全、凈化醫(yī)療器械市場秩序發(fā)揮了重要作用。

（一）資質(zhì)證件的索?。?/p>

1.醫(yī)療器械供貨商需提供的證件：

1）營業(yè)執(zhí)照；

2）醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；

3）組織機構(gòu)代碼；

4）稅務(wù)登記證；

5）產(chǎn)品代理委托書；

6）質(zhì)量承諾書或質(zhì)量保證書；

7）質(zhì)量體系認證書；

8）公司法人對業(yè)務(wù)員的授權(quán)委托書原件；

9）業(yè)務(wù)員身份證、復(fù)印件；

（以上均要加蓋紅章）

2.必不可少的證件：

1）營業(yè)執(zhí)照；

2）經(jīng)營許可證；

3）生產(chǎn)許可證；

4）產(chǎn)品注冊證；

5）授權(quán)委托書；

第一類醫(yī)療器械和不發(fā)第二類醫(yī)療器械可惡經(jīng)營許可證，但要提供證明資料；第三類醫(yī)療器械還要有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證證書。一次性產(chǎn)品還需要提供衛(wèi)生許可證，進口產(chǎn)品還需要有進口產(chǎn)品注冊證，產(chǎn)品代理授權(quán)委托書；首次洽談業(yè)務(wù)的業(yè)務(wù)員還要提供身份證復(fù)印件；

（二）資質(zhì)證件的審查

1.公章

2.發(fā)證機關(guān)的識別

1）營業(yè)執(zhí)照：XX縣（市、州）工商行政管理局蓋章；

2）經(jīng)營許可證：XX?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）食品藥品監(jiān)督管理局；

3）生產(chǎn)許可證：XX?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）食品藥品監(jiān)督管理局；

4）批發(fā)公司的資質(zhì)證件為省級機關(guān)發(fā)證，零售企業(yè)是地方機關(guān)。

5）產(chǎn)品注冊證：第一類醫(yī)療器械由市級藥監(jiān)局批準，蓋章如“江蘇省常州食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊專用章”；第二類醫(yī)療器械，由省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)局批準，蓋章如“江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊專用章”；第三類醫(yī)療器械，由國家藥監(jiān)局批準，蓋章如“國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊專用章”；一次性產(chǎn)品，蓋章如“國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊證”；進口產(chǎn)品的注冊證上蓋“國家食品藥品監(jiān)督管理局進口醫(yī)療器械注冊專用章”。

6）醫(yī)療器械注冊證號的編排方式為：（X1，注冊審批部門所在地）食藥監(jiān)械（X2，注冊形式）字XXXX3（注冊年份）第X4XX5XXXX6。如國食藥監(jiān)械（準）字2005第3540653號。

7）注冊形式分為：準、進、許、試?！皽省敝妇硟?nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械，“進”指境外生產(chǎn)的醫(yī)療器械，“許”指港澳臺地區(qū)生產(chǎn)的醫(yī)療器械，“試”指試生產(chǎn)的醫(yī)療器械。

3.資質(zhì)證件效期的審查

1）營業(yè)執(zhí)照：10-20年；

2）經(jīng)營/生產(chǎn)許可證：5年；

3）產(chǎn)品注冊證：4年；

4）公司授權(quán)委托書/經(jīng)銷授權(quán)委托書：1年。

4.資質(zhì)證件經(jīng)營范圍的審查

許可證和執(zhí)照都注明了相應(yīng)的范圍，根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》查驗供貨產(chǎn)品是否超范圍經(jīng)營或生產(chǎn)。

二、醫(yī)療器械管理存在的問題：對供貨商的資質(zhì)審查不嚴、驗收不規(guī)范、醫(yī)療器械出入庫管理混亂、醫(yī)療器械使用管理缺乏跟蹤等問題。

（一）原因： 1.我國醫(yī)療器械監(jiān)督管理起步晚，監(jiān)管體系存在“重生產(chǎn)、經(jīng)營管理，輕使用管理”現(xiàn)象

2000年之前，我國只有一些國家、行業(yè)、企業(yè)標準來引導(dǎo)規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)，醫(yī)療器械管理政出多門。2000年以后，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》相繼出臺，但是國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的一系列的標準、法規(guī)仍多是針對器械生產(chǎn)和經(jīng)營的，缺乏醫(yī)療器械的購置驗收、使用、維護、在庫養(yǎng)護、出入庫、術(shù)后跟蹤、銷毀、報廢等環(huán)節(jié)的統(tǒng)一標準和要求。

2.醫(yī)療器械使用管理缺乏統(tǒng)一的實施細則

《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)儀器設(shè)備管理辦法》對醫(yī)療器械的購置驗收、使用保管、計量維修、調(diào)劑報廢、獎勵處罰等內(nèi)容都做了規(guī)定，涵蓋的環(huán)節(jié)較齊全，但沒有具體的實施細則，缺乏明確詳細的規(guī)定，操作性較差。由于政府部門沒有制定統(tǒng)一的使用實施細則，醫(yī)院多根據(jù)本院具體情況進行管理，導(dǎo)致器械使用管理混亂，造成必要管理記錄的缺失。

3.醫(yī)療機構(gòu)對醫(yī)療器械的全過程管理缺乏應(yīng)有的意識 一些醫(yī)療機構(gòu)自身監(jiān)督制約機制不健全，缺乏嚴明的規(guī)章制度，器械使用管理的各項操作規(guī)范制訂執(zhí)行不嚴格。

4.執(zhí)行基礎(chǔ)缺乏，監(jiān)管不到位

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，由各地藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本行政區(qū)域的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。對醫(yī)療機構(gòu)使用器械的監(jiān)督內(nèi)容多是從生產(chǎn)許可證、注冊證、是否在保質(zhì)期的角度進行規(guī)定的，而對于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部如何管理，法律條令卻語焉不詳，由于監(jiān)管規(guī)定的缺失使監(jiān)管部門工作的正常開展缺乏依據(jù)。在調(diào)查中，鮮有見到關(guān)于行政部門對醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療器械進行監(jiān)督檢查的記錄。

第二篇：耗材管理

醫(yī)用耗材管理制度：

一、醫(yī)用耗材指中心臨床、醫(yī)技科室、公衛(wèi)科室用于病人治病所需的材料，包括一次性衛(wèi)生材料、一般衛(wèi)生材料、化驗試劑、膠片、低值易耗品、設(shè)備耗材等。

二、各科室須嚴格執(zhí)行《消毒管理辦法》和《朔方路社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心醫(yī)用耗材、檢驗試劑集中招標采購管理辦法》，凡屬中心臨床、醫(yī)技科室所需的醫(yī)用耗材，均由后勤保障部統(tǒng)一采購銀川市集中招標品種，不得以任何借口，任何理由采購使用非中標品種，各使用科室不得自行采購。

三、各臨床、醫(yī)技科室本著節(jié)約為主的原則按需申請領(lǐng)取醫(yī)用耗材、低值易耗品，領(lǐng)取要以舊領(lǐng)新（舊品收到待報廢庫，每半年按程序統(tǒng)一處理），新增的低值易耗品，使用科室申請，科主任簽字后，經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準，后勤保障部方可采購、發(fā)放、執(zhí)行。

四、醫(yī)用耗材由各科室負責(zé)人報庫管，庫管實施采購，庫管按規(guī)定進行質(zhì)量驗收，逐項填寫相關(guān)的入庫驗收登記等。

五、藥品會計按程序辦理出入庫手續(xù)，依照各科計劃申報表開具出庫單。領(lǐng)取人須兩人簽字后憑出庫單由保管發(fā)放。

六、臨床所需特殊醫(yī)用植入和介入的耗材要提前申請，醫(yī)生詳細填寫申請單，科主任簽字，由藥械科審核，交主管院長批準后，從中標品種中采購、使用。

七、中心感染管理科應(yīng)履行對一次性醫(yī)用耗材的采購、管理、使用、回收處理的監(jiān)督檢查，對不合格和不規(guī)范的品種有權(quán)禁止購入使用。

八、醫(yī)用購銷過程的財務(wù)結(jié)算，原則上一律銀行轉(zhuǎn)帳。

九、如有違反本文規(guī)定，按《消毒管理辦法》、《銀川市醫(yī)用耗材、檢驗試劑集中招標采購管理辦法》、《員工手冊》等有關(guān)規(guī)定進行處罰。醫(yī)療器械、低值易耗品管理制度：

一、各科室因工作需要增加或更換低值易耗品時應(yīng)寫出書面申請，報相應(yīng)科室審核，科

二、凡購入的器械和低值易耗品必須證照齊全，符合規(guī)定，按程序辦理出入庫手續(xù)。

三、器械、易耗品按性質(zhì)分類由專人保管，注意通風(fēng)、防潮，防止損壞丟失。

四、失去效能的器械由使用科室提出報告，按程序辦理報廢手續(xù)，舊品收到報廢庫，半總務(wù)匯總上報主管院長、院長批準后，統(tǒng)一采購、供應(yīng)、調(diào)配、管理。年統(tǒng)一處理。

五、維修人員堅持巡視臨床，有問題及時解決。一次性使用無菌醫(yī)療用品及耗材管理制度：

一、中心各科室須嚴格執(zhí)行《消毒管理辦法》，所用一次性無菌用品及高耗材、檢驗試劑必須由管理部門統(tǒng)一采購集中招標品種，不得以任何借口、任何理由采購使用非中標品。各使用科室不得自行采購。

二、加強管理、規(guī)范程序、嚴格索證、存檔，按期簽定合同，保證產(chǎn)品質(zhì)量，確保臨床使用定全可靠。

三、藥庫必須認真按規(guī)定進行質(zhì)量驗收，逐項填寫相關(guān)的入庫驗收登記表，并查驗產(chǎn)品質(zhì)檢報告、每種產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒滅菌日期及產(chǎn)品失效期，進口一次性無菌醫(yī)療用品應(yīng)有中文標識。

第三篇：醫(yī)療耗材購銷合同

醫(yī)療耗材購銷合同

甲方(醫(yī)療機構(gòu))：

乙方（供貨商）：

甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國合同法》及有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，本著患者利益第一，遵守誠信、公平、公正，讓醫(yī)院用上證照齊全、質(zhì)量合格、性價比合理、售后有保障產(chǎn)品的原則。經(jīng)雙方友好協(xié)商，同意按照下述條款簽訂購銷合同。

第一條 貨物的名稱、產(chǎn)地、規(guī)格及單價（單位：人民幣、元）

貨物的名稱、產(chǎn)地、規(guī)格、價格：詳見目錄及供貨清單。

第二條 貨物的證件要求和乙方責(zé)任

1.乙方必須按照《醫(yī)療器械管理條例》、《消毒管理辦法》的要 求提供符合國家省、市有關(guān)醫(yī)療器械管理規(guī)定的各種證件（如：營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、產(chǎn)品注冊證、制造許可表）。

2.提供的各種證件必須的完整、真實、有效。合同期內(nèi)，證件 更換時乙方應(yīng)及時向甲方提供更換后的有效證件。

第三條 貨物的質(zhì)量要求及乙方對產(chǎn)品質(zhì)量等應(yīng)負的責(zé)任

1.乙方提供的貨物應(yīng)是全新、標識清楚、符合產(chǎn)品質(zhì)量標準要 求的合格產(chǎn)品：具有生產(chǎn)廠家提供的產(chǎn)品合格證（一次性使用醫(yī)療器械還應(yīng)有每批次檢驗報告）。杜絕“證照不全、假冒、偽劣、過期、失效、淘汰或不合格的產(chǎn)品”進入醫(yī)院，否則，乙方承擔(dān)由此造成的一切損失。乙方應(yīng)保證所送產(chǎn)品均應(yīng)為合理最長有效期內(nèi)，有效期至少不低于1年。

2.乙方提供的貨物進入甲方后，在接受國家、省、市有關(guān)行業(yè)主管部門的抽查或檢查之后，由此發(fā)生的證照、標識或產(chǎn)品質(zhì)量問題的罰沒事項均由乙方承擔(dān)，或乙方直接到有關(guān)部門協(xié)商解決。

3.乙方提供的產(chǎn)品包裝，必須符合國家有關(guān)規(guī)定；若出現(xiàn)包裝內(nèi)產(chǎn)品缺少、包裝破損等問題，乙方應(yīng)負責(zé)補充或調(diào)換。

4.乙方應(yīng)保證甲方在使用乙方所提供的產(chǎn)品時，不受第三方提出的侵犯其專利權(quán)、商標權(quán)或保護期的起訴，否則乙方承擔(dān)一切后果。

第四條 交貨時間、地點、運輸方式及其他服務(wù)項目

1.乙方接到甲方提供的采購計劃后，須在甲方指定的時間內(nèi)（或雙 方約定時間）按采購計劃中的數(shù)量及要求送貨到甲方指定位置；乙方應(yīng)做到貨、票及產(chǎn)品合格證和該批次檢驗報告同行，并有責(zé)任配合甲方醫(yī)療器械管理人員做好入庫驗貨工作，核對實物與計劃相符、實物與票據(jù)相符，有問題的及時調(diào)整或換貨。

2.乙方已按照國家相關(guān)要求進行運輸配送，并在交貨時將相關(guān)運輸憑證交給甲方。運輸及包裝等費用均有乙方承擔(dān)。3.乙方所售產(chǎn)品若需講解或培訓(xùn)，應(yīng)在甲方指定地點為所供產(chǎn)品的臨床應(yīng)用進行現(xiàn)場講解或培訓(xùn)。

4.乙方所提供的產(chǎn)品如需保養(yǎng)維護的，乙方應(yīng)向甲方承諾相應(yīng)的保修期。

5.如果乙方對可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費用，應(yīng)在購銷合同中注明。第五條 付款

貨到驗收合格后，甲方及時入庫、上帳，通知臨床科室領(lǐng)用，避免造成過期、失效、積壓現(xiàn)象發(fā)生。在產(chǎn)品無質(zhì)量問題、證照問題、價格問題和其他糾紛的情況下，甲方一般應(yīng)在該產(chǎn)品開具發(fā)票之日起 月內(nèi)付向乙方付款，如超時限沒付款，雙方協(xié)商解決。

第六條 違約責(zé)任

1.甲方應(yīng)按照供貨清單內(nèi)容進貨，一般不得向第三方進貨。乙方若違背了第二條、第三條、第四條或聯(lián)系不到，甲方有權(quán)根據(jù)情況酌情處理，若甲方不接受乙方的理由，甲方可終止本合同的執(zhí)行。

2.乙方保證向甲方提供的貨物必須證照齊全、信譽好、質(zhì)量高、性價比合理、售后有保障的產(chǎn)品。因產(chǎn)品證照或質(zhì)量問題引發(fā)的醫(yī)療事故或糾紛，均由乙方承擔(dān)全部損失。

3.乙方因為特殊情況需終止本合同的執(zhí)行，必須提前一個月以書面形式通知甲方。4.乙方向甲方承諾其所提供耗材質(zhì)量完全符合國家食品藥品監(jiān)督局規(guī)定的標準，若在正確使用的前提下出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，甲乙雙方可對耗材做質(zhì)量鑒定，若確系產(chǎn)品質(zhì)量問題，乙方愿承擔(dān)一切后果。若產(chǎn)品質(zhì)量無問題，則乙方不承擔(dān)任何責(zé)任。

5.在履行合同過程中，如果乙方遇到妨礙未能按時配送產(chǎn)品和不能提供其他相關(guān)服務(wù)的情況時，應(yīng)及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方書面通知后，應(yīng)盡快對情況進行核實，并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應(yīng)通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。

第七條 糾紛處理

在協(xié)議執(zhí)行的過程中，發(fā)生的于本協(xié)議有關(guān)的爭議，雙方應(yīng)本著友好協(xié)商解決，也可以向有關(guān)部門申請調(diào)解。經(jīng)協(xié)商仍無法解決的，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁或由人民法院處理。

第八條 協(xié)議的修改和補充

1.合同期間，乙方所提供的產(chǎn)品，在甲方臨床科室使用的過程中，確有不滿合同的任何條款需做出修改和補充時，均需供需雙方代表或授權(quán)代表簽署書面合同的，甲方有權(quán)要求乙方更換產(chǎn)品；若產(chǎn)品更換后仍達不到要求，甲方有權(quán)聯(lián)系其他供應(yīng)商供貨。2.合同期內(nèi)，本合同若與國家相關(guān)文件及相關(guān)法律要求相違背，則按照國家相關(guān)文件要求辦理，需變更相應(yīng)條款的，雙方將協(xié)商變更或中止本合同。

第九條 本合同未盡事宜由雙方協(xié)商并依照相關(guān)法律、法規(guī)等規(guī)定辦理。

第十條 合同生效

1.本合同經(jīng)甲乙雙方簽字后生效，有效期一年。2.本協(xié)議 一式三份，甲乙雙方各一份，衛(wèi)生主管部門一份。

甲方（蓋章）

乙方（蓋章）

法定代表人（負責(zé)人）： 法定代表人（負責(zé)人）：

代表簽字：

代表簽字：

年 月 日

年 月 日

第四篇：醫(yī)療耗材購銷合同

醫(yī)療耗材購銷合同

甲方：

乙方：

甲乙雙方本著患者利益第一，遵守誠信、公平、公正，讓醫(yī)院用上證照齊全、質(zhì)量合格、性價比合理、售后有保障產(chǎn)品的原則。經(jīng)雙方友好協(xié)商，同意按照下述條款簽訂購銷合同。

第一條 貨物的名稱、產(chǎn)地、規(guī)格及單價（單位：人民幣、元）

1.由乙方向甲方提供手術(shù)使用的內(nèi)固定鋼板，髓內(nèi)針，椎弓根釘，外固定支架等骨科耗材。耗材的最終選擇及使用由甲方?jīng)Q定，乙方不參與任何意見。

2.貨物的名稱、產(chǎn)地、規(guī)格、價格：詳見招標采購中標目錄及供貨清單。

第二條 貨物的證件要求和乙方責(zé)任

1.乙方必須按照《醫(yī)療器械管理條例》、《消毒管理辦法》的要 求提供符合國家省、市有關(guān)醫(yī)療器械管理規(guī)定的各種證件（如：營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、產(chǎn)品注冊證、制造許可表）。

2.提供的各種證件必須的完整、真實、有效。合同期內(nèi)，證件 更換時乙方應(yīng)及時向甲方提供更換后的有效證件。

第三條 貨物的質(zhì)量要求及乙方對質(zhì)量應(yīng)負的責(zé)任

1.乙方提供的貨物應(yīng)是全新、標識清楚、符合產(chǎn)品質(zhì)量標準要 求的合格產(chǎn)品：具有生產(chǎn)廠家提供的產(chǎn)品合格證（一次性使用醫(yī)療器械還應(yīng)有每批次檢驗報告）。杜絕“證照不全、假冒、偽劣、過期、失效、淘汰或不合格的產(chǎn)品”進入醫(yī)院，否則，乙方承擔(dān)由此造成的一切損失。

2.乙方提供的貨物進入甲方后，應(yīng)接受國家、省、市有關(guān)行業(yè) 主管部門的抽查或檢查。由此發(fā)生的證照、標識或產(chǎn)品質(zhì)量問題的罰沒事項均由乙方承擔(dān)，或乙方直接到有關(guān)部門協(xié)商解決。

3.乙方提供的產(chǎn)品包裝，必須符合國家有關(guān)規(guī)定；因包裝內(nèi)缺 少或因包裝破損者，乙方應(yīng)負責(zé)補充或調(diào)換。

第四條 交貨時間、地點、方式

乙方接到甲方提供的采購計劃后，須在甲方指定的時間內(nèi)（或雙 方約定時間）按計劃送貨到醫(yī)院；做到貨、票及產(chǎn)品合格證和該批次檢驗報告同行，并有責(zé)任配合甲方醫(yī)療器械管理人員做好入庫驗貨工作，核對實物與計劃相符、實物與票據(jù)相符，有問題的及時調(diào)整或換貨。

第五條 付款方式

貨到驗收合格后，甲方及時入庫、上帳，通知臨床科室領(lǐng)用，避 免造成過期、失效、積壓現(xiàn)象發(fā)生。在產(chǎn)品無質(zhì)量問題、證照問題、價格問題和其他糾紛的情況下，一般應(yīng)在該批次用完三個月內(nèi)付清貨款，如超時限沒付款，雙方協(xié)商解決。

第六條 違約責(zé)任

1.甲方應(yīng)按照供貨合同內(nèi)容進貨，一般不得向第三方進貨，供方違背了第二條、第三條、第四條或聯(lián)系不到，甲方有權(quán)根據(jù)情況酌情處理，若甲方不可接受乙方的理由，甲方可終止本

合同的執(zhí)行。

2.乙方保證向甲方提供的貨物必須證照齊全、信譽好、質(zhì)量高、性價比合理、售后有保障的產(chǎn)品。因產(chǎn)品證照或質(zhì)量問題引發(fā)的醫(yī)療事故或糾紛，均由乙方承擔(dān)全部損失。

3.乙方因為特殊情況需終止本合同的執(zhí)行，必須提前以書面形 式通知甲方。

4.乙方向甲方承諾其所提供耗材質(zhì)量完全符合國家食品藥品監(jiān)督局規(guī)定的標準，若在正確使用的前提下出現(xiàn)斷釘，斷板，松動等情況，甲乙雙方可對耗材做質(zhì)量鑒定，若確系產(chǎn)品質(zhì)量問題，乙方愿承擔(dān)一切后果如下：

1、再次手術(shù)費用，2、更換內(nèi)固定費用，3、住院及專家會診費用，4、病人提出的賠償費用。若產(chǎn)品質(zhì)量無問題，則乙方不承擔(dān)任何責(zé)任。但本著人道主義精神，出于對患者的同情，乙方愿同院方一道在積極處理該事件的前提下，負擔(dān)一定的費用，具體金額由各方共同協(xié)商決定。

第七條 糾紛處理

在協(xié)議執(zhí)行的過程中，發(fā)生的于本協(xié)議有關(guān)的爭議，雙方應(yīng)本著友好協(xié)商解決，經(jīng)協(xié)商仍無法解決的，由法院處理。

第八條 協(xié)議的修改和補充

合同期間，乙方所提供的產(chǎn)品，在甲方臨床科室使用的過程中，確有不滿合同的任何條款需做出修改和補充時，均需供需雙方代表或授權(quán)代表簽署書面合同的，甲方有權(quán)要求乙方更換產(chǎn)品；若產(chǎn)品更換后仍達不到要求，甲方有權(quán)聯(lián)系其他供應(yīng)商供貨。

第九條 本合同經(jīng)雙方代表簽字，并加蓋公章后生效；本協(xié)議 一式三份，甲乙雙方各一份，衛(wèi)生主管部門一份。

甲方（蓋章）乙方（蓋章）

簽字：簽字：

年月日年月日

第五篇：土地復(fù)墾應(yīng)加強資質(zhì)管理

土地復(fù)墾應(yīng)加強資質(zhì)管理

北京礦冶研究總院環(huán)境工程研究所所長 周連碧

國土資源網(wǎng)(2009年1月8日 13:30)

非常高興能參加《土地復(fù)墾規(guī)定》頒布20周年的紀念座談會。我自上世紀80年代畢業(yè)分配到北京礦冶總院后,就開始起草土地復(fù)墾技術(shù)標準，1995年開始頒布，當(dāng)時確實掀起了一個高潮。后來我們又參加了中澳土地復(fù)墾的合作項目，1994年至1997年的四年時間里，澳大利亞投入了3000多萬元，我們搞金屬礦的土地復(fù)墾。當(dāng)時我們有很多專業(yè)委員會，學(xué)術(shù)研討非?；钴S。

七部委文件的頒布和《土地復(fù)墾方案》的編制,辦了兩期培訓(xùn)班，700多人參加，大家都覺得第二個春天來臨了。有色礦山復(fù)墾和其他礦山不太一樣，有色金屬開采對生態(tài)破壞非常嚴重，一個礦破壞上千畝耕地。從復(fù)墾難度和污染角度來說,有其技術(shù)難點。土地復(fù)墾需要有強制性。很多礦山有錢，但是如果沒有明確的法律法規(guī)，還不足以讓他拿出這部分錢。如果有強制規(guī)定，如繳納排污費、環(huán)境治理費等，有的企業(yè)要拿出上千萬元來做。土地復(fù)墾也一定要強調(diào)。澳大利亞經(jīng)歷了由強制階段到大家比較自覺的階段，當(dāng)然澳大利亞有一系列的法律法規(guī)，比如說你不復(fù)墾，就拿不到第二個采礦權(quán)，有不良記錄，這些都是強制性的。所以搞土地管理的基層工作者需要強制措施。我認為，《土地復(fù)墾條例》如果能夠盡早頒布，對推進土地復(fù)墾事業(yè)將起到很大的作用。這個條例從層次上將比《規(guī)定》上一個更高的臺階，希望能夠盡快出臺。

建議首先要把家底摸一摸。這個家底到底有多大，怎么摸清？調(diào)查的工作量相當(dāng)大，需要行政部門和專業(yè)部門一起做，對于推進土地復(fù)墾也

非常有作用。

關(guān)于土地復(fù)墾方案編制，我覺得進一步推動，應(yīng)該有一個資質(zhì)管理?，F(xiàn)在參差不齊，也比較亂，能不能有一些指導(dǎo)意見。我們現(xiàn)在評審的通過率很低。評審的專業(yè)性比較強，要涉及土壤、植物、農(nóng)業(yè)、土地等很多專業(yè)。我認為這一年半，我們在土地復(fù)墾方案編制等方面的推進是非常難的，應(yīng)在資質(zhì)管理上繼續(xù)加大力度。

關(guān)于示范點的建設(shè)，從資金保證，編制方案的可操作性和合理性來說，我認為還是要從一些特別實際的工程例子去借鑒。在試點建設(shè)上抓示范點。我們現(xiàn)在主要做有色的，參加的兩個項目，一個是科技部“十一五”科技支撐項目，還有一個“863”項目是尾礦庫區(qū)的重

金屬污染。現(xiàn)在國家層面是比較重視的，要抓示范點建設(shè)，有利于推廣和借鑒。

另外，希望加強學(xué)術(shù)交流?，F(xiàn)在有這么多好經(jīng)驗，相互之間需要學(xué)習(xí)和借鑒，再把土地復(fù)墾工作向前推動一下。