第一篇：醫(yī)療機構醫(yī)用材料匹配指南

醫(yī)療機構醫(yī)用材料匹配指南(試行)醫(yī)療機構醫(yī)用材料匹配指南醫(yī)療機構醫(yī)用材料匹配指南隱藏>>

更正說明： 更正說明：據(jù)部分縣市意見，據(jù)部分縣市意見，原《2010 年省級新農(nóng)合定點醫(yī)療機構醫(yī)用材料匹配指南 試行）修訂如下： 》修訂如下（試行）修訂如下： 》 新農(nóng)合定點醫(yī)療機構醫(yī)用材料匹配指南（試行）醫(yī)用材料匹配指南 2010 年新農(nóng)合定點醫(yī)療機構醫(yī)用材料匹配指南（試行）

一、不可報銷材料 含物價部門規(guī)定不可單獨收費的所有醫(yī)用材料、新農(nóng)合基金不予支付的醫(yī)用材料（物價部 物價部門規(guī)定不可單獨收費的所有醫(yī)用材料、新農(nóng)合基金不予支付的醫(yī)用材料（門規(guī)定不可單獨收費的醫(yī)用材料，即使在特定的情況下單獨收費，也不予報銷），列出以 門規(guī)定不可單獨收費的醫(yī)用材料，即使在特定的情況下單獨收費，也不予報銷），列出以），列出 下項目，一律匹配至《不可報銷材料》 下項目，一律匹配至《不可報銷材料》 1.應用正電子發(fā)射斷層裝置 PET、電子束 CT、眼科準分子激光治療儀等大型醫(yī)療設備進行檢 查治療項目使用的所有材料。2.健腦器、皮（鋼）背心、鋼圍腰、陰囊托、子宮托、輪椅(殘疾車)、人工肛袋等器具。3.衛(wèi)生餐具、臉盆、口杯、衛(wèi)生紙、床單、枕套、掃床巾、尿布、大便杯等一次性物品。4.肥皂水、垃圾袋、滅蚊藥器、電風扇等生活用品。5.一次性（消毒乳膠）手套、一次性中單、一次性標本袋、一次性注射器、一次性皮條、一 次性化療防護墊（衣）、一次性輸液貼、一次性頭皮針、一次性注射針頭、一次性濕掃刷套 等一次性材料。6.醫(yī)用膠布、透氣膠布、胃鏡潤滑膠漿、石蠟油、備皮包（非一次性）、紗布墊、紗布塊、鈉石灰、換藥盒、防護口罩、手術巾、手術手套、紗布、毛毛巾等醫(yī)用材料。7.大中單、編制絲線、創(chuàng)傷貼、儲液袋、電極、負極板、肝素冒、輸氧管、碘（伏）棉簽、真空管、采血針、引流袋、負壓采血管等材料。8.病歷、診斷書、收費清單、腕帶等。9.造影劑、光敏劑（應在藥品中匹配，不可從材料類匹配）。10.過濾器、注射器、胃管、肛管、輸液器、輸液網(wǎng)、引流管、采血管、試管、體架、各種 工作站、數(shù)據(jù)存貯介質、、各種功能矯治器、固定矯治器、擴張用模具、放射治療用模具。11.眼鏡(包括驗光)、義齒、義眼（包括義眼臺）等康復性器具費用，各種自用的保健、按 摩、檢查和治療器械，如按摩器、各種家用檢測和治療儀器、聽診器、血壓器、叩診錘、各 種磁療用品費、各種牽引帶、拐杖、皮(鋼)背甲、腰圍、鋼頭頸、腎托、胃托、護膝帶、疝 氣帶、提睪帶，人造肛門帶、畸形鞋墊、藥枕、藥墊、、冰袋、冷熱敷袋等費用。12.各類器官或組織移植的器官源或組織源。13.心電生理和心功能檢查類所含材料(電極、電池、磁帶)。14.手術中所需的常規(guī)器械和低值醫(yī)用消耗品，如一次性無菌巾、消毒藥品、沖洗鹽水、一 般縫線、敷料等。15.各種營養(yǎng)泵與輸液泵，各類醫(yī)療設備。16.各類霧化吸入氣體。17.核醫(yī)學類所有醫(yī)用一次性用品，核素內(nèi)照射治療所有材料，口腔科類所有醫(yī)用材料，整 形美容類所有材料。18.繃帶、石膏、一次性濕化瓶、腹帶、一次性產(chǎn)包、一次性手術包、醫(yī)用耦合劑等。（另注：殘疾人義肢、助聽器補償按皖殘聯(lián)〔2009〕4 號文規(guī)定執(zhí)行，未涉及省級醫(yī)院）元以下醫(yī)用 醫(yī)用材料

二、50 元以下醫(yī)用材料 含物價部門規(guī)定可單獨收費的所有醫(yī)用材料以及新農(nóng)合基金可支付的醫(yī)用材料，最小使用 物價部門規(guī)定可單獨收費的所有醫(yī)用材料以及新農(nóng)合基金可支付的醫(yī)用材料，計價單位≤ 的醫(yī)用材料一律匹配至《 元以下醫(yī)用材料》 一律匹配至 計價單位≤50 元的醫(yī)用材料一律匹配至《50 元以下醫(yī)用材料》。元以上國產(chǎn)醫(yī)用 醫(yī)用材料

三、50 元以上國產(chǎn)醫(yī)用材料 含物價部門規(guī)定可單獨收費的所有醫(yī)用材料以及新農(nóng)合基金可支付的醫(yī)用材料，最小使用 物價部門規(guī)定可單獨收費的所有醫(yī)用材料以及新農(nóng)合基金可支付的醫(yī)用材料，單獨收費的所有醫(yī)用材料以及新農(nóng)合基金 計價單位＞ 國產(chǎn)（注冊證為國食藥監(jiān)械“ 的醫(yī)用材料一律匹配至 一律匹配至《 計價單位＞50 元，國產(chǎn)（注冊證為國食藥監(jiān)械“準”字）的醫(yī)用材料一律匹配至《50 元以 上國產(chǎn)醫(yī)用材料》。上國產(chǎn)醫(yī)用材料》。(備注：非藥品系列的血液制品（如：全血、血漿、紅細胞、血小板等）均匹配至該項目)非藥品系列的血液制品（血液制品 全血、血漿、紅細胞、血小板等）均匹配至該項目)元以上進口醫(yī)用 醫(yī)用材料

四、50 元以上進口醫(yī)用材料 含物價部門規(guī)定可單獨收費的所有醫(yī)用材料以及新農(nóng)合基金可支付的醫(yī)用材料，最小使用 物價部門規(guī)定可單獨收費的所有醫(yī)用材料以及新農(nóng)合基金可支付的醫(yī)用材料，計價單位＞ 進口（注冊證為國食藥監(jiān)械“ 的醫(yī)用材料一律匹配至 一律匹配至《 計價單位＞50 元，進口（注冊證為國食藥監(jiān)械“進”字）的醫(yī)用材料一律匹配至《50 元以 上進口醫(yī)用材料》。進口醫(yī)用材料》。醫(yī)用材料

第二篇：醫(yī)用耗材辦事指南20120112

醫(yī)用耗材辦事指南

一． 二． 三． 四． 您提供的產(chǎn)品必須是具有《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《中華人民您所銷售的產(chǎn)品和代理的企業(yè)必須符合政府醫(yī)用耗材集中采購的相關規(guī)定。您提供的產(chǎn)品適合我們醫(yī)院臨床的需求且通過了我院專家遴選或經(jīng)我院臨床我院臨床科室的《醫(yī)用耗材使用申請》（或檔案首頁）后，必須要附上以下共和國衛(wèi)生部國產(chǎn)消毒劑和消毒器衛(wèi)生許可批件》的合格產(chǎn)品。

科室核心組研究后提出了《醫(yī)用耗材使用申請》。資料（復印件需加蓋相應公司公章）：

1.供貨商資料：1）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》；2）《中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；3）《稅務登記證》；4）《中華人民共和國組織機構代碼證》；5）產(chǎn)品代理授權書；6）業(yè)務負責人授權書；7）業(yè)務負責人身份證復印件。2.廠家資料：1）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》；2）《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；3）《稅務登記證》；4）《中華人民共和國組織機構代碼證》；5）《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》或《中華人民共和國衛(wèi)生部國產(chǎn)消毒劑和消毒器衛(wèi)生許可批件》。

3.產(chǎn)品報價文件（招標產(chǎn)品）：產(chǎn)品報價清單（內(nèi)容參考附表）。

4.產(chǎn)品報價文件（非招標產(chǎn)品）：1）產(chǎn)品報價清單（內(nèi)容參考附表）；2）每個產(chǎn)品兩家廣州附近三甲醫(yī)院供貨發(fā)票復印件（復印在A4紙上）；3）給我院的優(yōu)惠供貨價格表等相關資料。

5.沒注冊證的耗材如檢驗試劑需要提供使用說明，并要申請科室核心組簽名確認 6.其他與產(chǎn)品有關的技術資料和商務承諾。五． 六． 醫(yī)療設備科審查核對《醫(yī)用耗材使用申請》和有關資料無誤并呈領導審批通經(jīng)批準進入我院的耗材，使用科室通過醫(yī)療器械管理系統(tǒng)填寫電子申領單申過后，審批結果設備科通過醫(yī)院網(wǎng)絡辦公系統(tǒng)（OA）通知申請科室核心組成員。請購買耗材。七． 八． 上述證件資料（如產(chǎn)品授權書、注冊證等）到期請及時更新補交，否則系統(tǒng)我科室月結時間段設置為上月26號至本月25號，送貨單時間按我科室入庫自動停用該產(chǎn)品。

時間為結算時間，月結時間段內(nèi)所開送貨單可以開一張發(fā)票結算。九． 十． 切記：出現(xiàn)產(chǎn)品質量問題沒有及時妥善處理，或牽涉商業(yè)違規(guī)操作行為的，產(chǎn)品報價清單表 本院將取消該產(chǎn)品的準入資格，或取消該企業(yè)的有關產(chǎn)品供貨權。

第三篇：各級各類醫(yī)療機構申請配置乙類大型醫(yī)用設備

各級各類醫(yī)療機構申請配置乙類大型醫(yī)用設備，必須具備以下三項必備條件：

（一）必須有衛(wèi)生行政部門核準登記的相應診療項目。

（二）醫(yī)療機構購置設備前，必須擁有經(jīng)過培訓從事操作和診斷的相關專業(yè)技術人員各一名以上；且持有經(jīng)全國統(tǒng)一考試獲得的相應設備上崗資格。

（三）必須具備適宜的房屋、水電等相應基礎設施及相應的防護、環(huán)保等實施方案。配置直線加速器等設備還須具有放射事件應急處理預案。

一、X線電子計算機斷層掃描裝置（CT）配置基本要求

（一）縣級以上綜合性醫(yī)院或相應規(guī)模醫(yī)院可申請配置CT；除經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)規(guī)模和條件達到二級醫(yī)院標準的鎮(zhèn)級醫(yī)院（衛(wèi)生院）外，原則上縣級以下醫(yī)院和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院暫不配置CT；社區(qū)衛(wèi)生服務中心（站）、門診部、診所不配置CT。為支持社會辦醫(yī)，業(yè)務量和床位設置達到一定規(guī)模的民營醫(yī)院、?？铺厣黠@的中外合資合作醫(yī)療機構可申請配置CT。

（二）申請配置CT設備的醫(yī)院應具有二級以上綜合性醫(yī)院的臨床規(guī)模，其臨床各科應具有較高的水平，具有放射科、檢驗科、病理科等基礎科室。三級以上的?？漆t(yī)院配備CT，必須具有放射科、檢驗科、病理科等基礎科室。

（三）申請配置CT的醫(yī)療機構，其放射科至少有2名中級以上職稱的放射專業(yè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師，1名主管技師職稱的專業(yè)技術人員。上述人員不包括回聘、兼職和顧問。

（四）放射科將要從事CT工作的高級職稱醫(yī)師須有1年以上CT工作或進修經(jīng)歷；中級職稱醫(yī)師須有半年以上CT進修經(jīng)歷。申報時其放射科至少有1名取得CT上崗資格證書的中級職稱以上的專業(yè)技術人員，并具有初級計算機應用和初級英語的合格證。

（五）申請配置第1臺CT設備的基本條件：

部、省、地級市屬醫(yī)院：開放床位數(shù)500張（中醫(yī)醫(yī)院400張）以上、年門急診量＞35萬人次，年出院病人數(shù)＞9600人次，年手術人次數(shù)＞4000人次。

縣級綜合性醫(yī)院：開放床位數(shù)150張以上、年門急診量＞20萬人次，年出院病人數(shù)＞5100人次，年手術人次數(shù)＞1800人次。

鎮(zhèn)級醫(yī)院（衛(wèi)生院）：開放床位數(shù)120張以上、年門急診量＞20萬人次，年出院病人數(shù)＞4500人次，年手術人次數(shù)＞1500人次或年B超檢查人次＞8000人次。

腫瘤、骨傷科或心血管等?？漆t(yī)院：開放床位數(shù)100張以上、病床使用率＞80%，年出院病人數(shù)＞3000人次。

（六）申請配置第2臺CT設備的醫(yī)院應為二級甲等以上綜合性醫(yī)院，年門急診量＞60萬人次，年出院人數(shù)＞10000人次，年手術人數(shù)＞5000例。或第一臺CT年檢查量＞25000例，或單機每日超過90例。

（七）申請配置第3臺或3臺以上CT設備的醫(yī)院必須是三級甲等綜合教學醫(yī)院。年門急診量＞150萬人次，年出院人數(shù)＞25000人次，年手術量＞10000例?；蚯?臺CT年檢查量＞40000例，或雙機每日超過150例。

（八）16排及以上CT原則上限于三級醫(yī)療機構配置；64排及以上CT限于三級甲等、并有博士培訓點、國家級研究項目的醫(yī)療機構配置。

（九）民營醫(yī)療機構業(yè)務指標要求適當放寬。

（十）嚴禁配置二手CT和國家已公布的淘汰機型。

二、醫(yī)用磁共振成像設備（MRI）配置基本要求

（一）縣級以上綜合性醫(yī)院或相應規(guī)模醫(yī)院可申請配置MRI，縣級以下醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心（站）、門診部、診所暫不配置MRI。為支持社會辦醫(yī)的發(fā)展，業(yè)務量和床位設置達到一定規(guī)模的民辦醫(yī)院、?？铺厣黠@的中外合資合作醫(yī)療機構可申請配置MRI。

（二）申請配置MRI設備的醫(yī)院應具有一定的臨床規(guī)模，其臨床各科應具有較高的水平。醫(yī)院必須有神經(jīng)科、心臟科、普外科、消化科、骨科、泌尿外科等科室，具有完備的放射科、檢驗科、病理科、超聲科、麻醉科等基礎科室。三級甲等專科醫(yī)院可申請配備，但至少應具有完備的放射科、檢驗科、病理科、麻醉科等基礎科室。

（三）放射科應具有相應的專業(yè)人員，至少有2名高級職稱和3名中級及以上職稱的放射專業(yè)人員，并具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格；具有主管技師職稱的專業(yè)技術人員2名以上。上述人員不包括回聘、兼職和顧問。

（四）放射科將要從事MRI工作的高級職稱醫(yī)師須從事CT工作經(jīng)歷2年以上并有半年以上MRI工作或進修經(jīng)歷。中級職稱醫(yī)師須有半年以上MRI進修經(jīng)歷。申報時放射科至少有2名將要從事MRI操作的技術人員，且具有中級或中級以上職稱和MRI上崗資格證書。上述人員同時須有初級計算機應用和初級英語的合格證。

（五）申請配置第1臺MRI設備的基本條件：

部、省、地級市屬醫(yī)院：開放床位數(shù)500張（中醫(yī)醫(yī)院400張）以上、年門急診量＞60萬人次；年出院人次＞20000人次；年手術人次＞7300人次。

縣級綜合性醫(yī)院：開放床位數(shù)300張以上、年門急診量＞20萬人次；年出院人次＞9900人次；年手術人次＞3500例或年B超檢查人次＞16000人次。

腫瘤醫(yī)院或心血管等?？漆t(yī)院：開放床位數(shù)150張、病床使用率＞80%，年出院病人數(shù)＞3000人次。

已裝備CT的醫(yī)院申請配置MRI，其CT年檢查人次＞12000例，陽性率＞50％。

（六）申請配置第2臺MRI設備的醫(yī)院應為三級綜合性醫(yī)院，年門急診量＞80萬人次，年出院人數(shù)＞18000人次。年出院人數(shù)＞18000人次，年手術人數(shù)＞6000例?；虻?臺MRI年檢查量＞6500例，或單機每日超過25例。

（七）申請配置第3臺或3臺以上MRI設備的醫(yī)院必須是三級甲等教學醫(yī)院。年出院人數(shù)＞20000人次，年門急診量＞100萬人次。年手術量＞10000例。或前2臺MRI年檢查量＞12000例，或雙機每日超過50例。

（八）配置研究型MRI（3.0T及以上）的單位必須是博士培養(yǎng)點，并有省部級以上的研究項目。

（九）民營醫(yī)療機構業(yè)務指標要求適當放寬。

（十）嚴禁配置二手MRI和國家已公布的淘汰機型。

三、800毫安以上數(shù)字減影血管造影X線機（DSA）配置基本要求

（一）DSA定義：功率50kw以上或最大輸出電流800mA以上；圖像分辨率512×512以上；采集速度每秒25幀以上。

（二）三級綜合性醫(yī)院或相應規(guī)模醫(yī)院可申請配置DSA，地級市以下醫(yī)院暫不配置DSA，社區(qū)衛(wèi)生服務中心、門診部、診所不配置DSA。為支持社會辦醫(yī)的發(fā)展，業(yè)務量和床位設置達到一定規(guī)模的民辦醫(yī)院、專科特色明顯的中外合資合作醫(yī)療機構可申請配置DSA。

（三）申請配置DSA設備的醫(yī)院應具有一定的臨床規(guī)模，其臨床各科應具有較高的水平。醫(yī)院應有比較完善的神經(jīng)科、心臟科、介入科或腫瘤科等科室，同時應具有放射科、檢驗科、病理科、麻醉科等基礎科室。三級乙等以上的專科醫(yī)院也可配備，但至少應具有放射

科、檢驗科、病理科、麻醉科等基礎科室。

（四）放射科應具有相應的專業(yè)人員，至少有1名高級職稱和3名中級或以上職稱的放射專業(yè)人員，并具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格。上述人員不包括回聘、兼職和顧問。

（五）放射科將要從事DSA工作的高級職稱醫(yī)師須有1年以上DSA工作或進修經(jīng)歷。中級職稱醫(yī)師須有半年以上DSA進修經(jīng)歷。申報時放射科至少有2名將要從事DSA操作的技術人員，且具有中級或中級以上職稱和DSA上崗資格證書或國家規(guī)定的相關操作資格證書。

（六）申請配置第1臺DSA設備的基本條件：

綜合性醫(yī)院：開放床位數(shù)500張以上、年門急診量＞30萬人次，年出院人次＞8000人次，年手術人次＞1000例。

腫瘤醫(yī)院或心血管等?？漆t(yī)院：開放床位數(shù)100張以上、病床使用率＞80%，年出院病人數(shù)＞2000人次。

（七）申請配置第2臺DSA設備的醫(yī)院應為三級甲等以上醫(yī)院，年門急診量＞60萬人次以上，年出院人數(shù)＞10000人次，年手術人數(shù)＞5000例。或第1臺DSA年檢查量＞2500例，或單機每日超過10例。申請配置第3臺及3臺以上DSA設備的醫(yī)院，其業(yè)務指標要求依此類推。

（八）民營醫(yī)療機構業(yè)務指標要求適當放寬。

（九）嚴禁配置二手DSA和國家已公布的淘汰機型。

四、醫(yī)用電子直線加速器（LA）配置基本要求

（一）三級綜合性醫(yī)院或相應規(guī)模醫(yī)院可申請配置LA，地級市以下醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心、門診部、診所暫不配置LA。為支持社會辦醫(yī)的發(fā)展，業(yè)務量和床位設置達到三級規(guī)模和水平的民辦醫(yī)院、專科特色明顯的中外合資合作醫(yī)療機構可申請配置LA。

（二）申請配置LA設備的醫(yī)院應具有一定的臨床規(guī)模，其臨床各科應具有較高的水平。醫(yī)院必須有完善的影像診斷科、病理科、外科和化療科等基礎科室，符合衛(wèi)生行政部門批準開設的放射治療診療項目。醫(yī)院必須具備適宜開展放射治療業(yè)務的房屋、水電、輻射防護、環(huán)保等相應基礎設施。

（三）放射治療科由醫(yī)師、物理師和放療技師組成。放療科負責人應由從事3年以上臨床放療實踐的副高級（含副高級）以上職稱的醫(yī)師擔任。所有從事放射治療業(yè)務的醫(yī)師應具備大學本科以上學歷，具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，并符合執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別和執(zhí)業(yè)范圍的要求。必須接受崗位培訓，具備《放射人員工作證》，并取得《大型醫(yī)用設備（LA）上崗合格證》。物理師應具備大學?？埔陨蠈W歷，必須接受崗位培訓，具備《放射人員工作證》，并取得《大型醫(yī)用設備（LA）上崗合格證》。放療技師應具備中等醫(yī)技專科以上學歷，必須接受崗位培訓，具備《放射人員工作證》，并取得《大型醫(yī)用設備（LA）上崗合格證》。上述所有人員不包括回聘、兼職和顧問。

申請配置LA的單位，在獲得《大型醫(yī)用設備配置許可證》前，各類從業(yè)人員必須到位。

（四）醫(yī)用直線加速器必須達到計（劑）量準確，安全防護和性能指標合格后方可使用。除此之外，必須配置模擬定位機或CT模擬定位機、放射治療計劃系統(tǒng)（TPS）、放射劑量儀等輔助設施，缺一不可。

（五）申請配置第1臺LA設備的基本條件：

綜合性醫(yī)院：開放床位數(shù)500張以上、年門急診量＞50萬人次，年出院人次＞20000人次，年手術人次＞9000例。

腫瘤醫(yī)院或心血管等專科醫(yī)院：開放床位數(shù)200張以上、病床使用率＞80%，年出院病

人數(shù)＞2000人次。

（六）申請配置第2臺LA的醫(yī)院，其原有的設備必須滿足每年每臺醫(yī)用直線加速器治療的病人數(shù)>500例。申請配置2臺以上的以此病例數(shù)類推。

（七）民營醫(yī)療機構業(yè)務指標要求適當放寬。

（八）嚴禁配置二手LA和國家已公布的淘汰機型。

五、單光子發(fā)射型電子計算機斷層掃描儀（SPECT）配置基本要求

（一）三級綜合性醫(yī)院或相應規(guī)模醫(yī)院可申請配置SPECT，地級市以下醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務中心、門診部、診所暫不配置SPECT。為支持社會辦醫(yī)的發(fā)展，學科水平相對較高、?？铺厣鄬γ黠@的民辦醫(yī)院和中外合資合作醫(yī)療機構可申請裝備SPECT。

（二）申請配置SPECT設備的醫(yī)院應具有一定的臨床規(guī)模，其臨床各科應具有較高的水平。醫(yī)院原則上應有相應的心、腦、腫瘤、內(nèi)分泌、消化、泌尿、血液等科室（專科醫(yī)院除外），并有開展核醫(yī)學相關工作三年以上的基礎或積累。

（三）核醫(yī)學科具有相應的專業(yè)人員，科室業(yè)務負責人應由從事核醫(yī)學工作5年以上、具有副主任醫(yī)師及以上職稱的人員擔任，并配有熟悉放射性藥物的醫(yī)師或藥師；所有業(yè)務人員必須接受SPECT崗位技能培訓，取得相應資質或培訓證書。上述人員同時須有初級計算機應用和初級英語的合格證。

（四）核醫(yī)學科應配有助理工程師或經(jīng)培訓合格的專業(yè)技術人員，從事設備維護保養(yǎng)和基本修理。

（五）SPECT用房及其輔助用房，必須達到安全防護及環(huán)保的相應部門檢查審核標準，并取得相應的合格證。

（六）如上述各類人員和條件尚未達到要求，應先上報切實可行的調配計劃。申請配置單位應在領取《大型醫(yī)用設備配置許可證》前人員到位，并通過系統(tǒng)培訓，取得相應證書；

（七）申請配置第1臺SPECT的基本條件：

綜合性醫(yī)院：開放床位數(shù)500張以上、年門急診量＞50萬人次，年出院人次＞20000人次，年手術人次＞10000例。

腫瘤醫(yī)院或心血管等?？漆t(yī)院：開放床位數(shù)100張以上、病床使用率＞80%，年出院病人數(shù)＞2000人次。

（八）申請配置第2臺SPECT醫(yī)療機構原機年檢查量>2000人次，或承擔較多干部保健業(yè)務的醫(yī)院年檢查量>1500人次；申請配置3臺及以上醫(yī)療機構原機年檢查量>4000人次，或年心臟檢查量>1500人次。

（九）民營醫(yī)療機構業(yè)務指標要求適當放寬。

（十）嚴禁配置二手SPECT和國家已公布的淘汰機型。

第四篇：安徽公立醫(yī)療機構醫(yī)用設備管理系統(tǒng)

安徽省公立醫(yī)療機構醫(yī)用設備管理系統(tǒng)

醫(yī)療機構操作手冊

安徽省醫(yī)藥集中采購服務中心

二〇一七年三月

目錄

第一章 系統(tǒng)介紹.................................1 1.1 用戶登錄...................................1 1.2密碼修改...................................2 1.3退出系統(tǒng)...................................2 第二章 信息上報..................................2 2.1 醫(yī)院信息上報...............................2 2.2 設備信息上報...............................5 第三章 常見問題..................................6 4.1 PDF相關操作軟件...........................6 4.2 忘記賬號和密碼.............................7 4.3 獲取服務支持...............................7

第一章

系統(tǒng)介紹

1.1 用戶登錄

打開平臺門戶網(wǎng)站首頁：

點擊“醫(yī)用設備管理系統(tǒng)”，進入系統(tǒng)登錄界面，輸入用戶名和密碼（默認用戶名和密碼同藥品交易系統(tǒng)的醫(yī)院主用戶相同），如下圖所示： 1.2密碼修改

登錄后單擊系統(tǒng)右上方第二個功能按鈕

就可以跳轉到修改密碼界面，輸入系統(tǒng)的原始密碼，以及自己的新密碼，點擊確認按鈕即可。

請修改密碼后注意妥善保管登錄密碼，確保密碼不得遺失或泄露。醫(yī)療機構須自行承擔由于其自身原因出現(xiàn)密碼遺失或泄漏所帶來的后果。

1.3退出系統(tǒng)

單擊用戶界面右上方第三個功能按鈕出本系統(tǒng)。

退

第二章 信息上報

2.1 醫(yī)院信息上報

點擊頁面左側菜單“信息上報—》醫(yī)院信息”，進入醫(yī)療機構信息填寫頁面，如下圖所示：

掃描件只允許PDF格式。如PDF文件大于15M，請使用PDF壓縮軟件進行壓縮；如是圖片格式文件，請使用JPG轉換軟件轉換為PDF文件格式。相關軟件下載地址請見3.1節(jié)。

2.1.1 保存設置

根據(jù)提示完成信息填寫后，點擊“保存設置”按鈕即可完成醫(yī)院信息保存操作，如下圖所示：

2.1.2 提交 確認填寫信息無誤后，點擊“提交”按鈕即可完成醫(yī)院信息提交操作，如下圖所示：

2.1.3 打印

點擊“打印”按鈕，進入醫(yī)院信息打印操作界面，如下圖所示： 2.2 設備信息上報

點擊頁面左側菜單“信息上報—》設備信息”，進入設備信息列表頁面，如下圖所示：

2.2.1 添加

點擊“添加”按鈕，進入設備信息添加頁面，如下圖所示：

在文本框內(nèi)輸入或修改相應的信息并上傳相關掃描件后，點擊“保存設置”即可完成設備新增操作。

掃描件只允許PDF格式。如PDF文件大于15M，請使用PDF壓縮軟件進行壓縮；如是圖片格式文件，請使用JPG轉換軟件轉換為PDF文件格式。相關軟件下載地址請見3.1節(jié)。

2.2.2 修改

如要修改設備信息，點擊“查看詳情“按鈕，進入設備信息維護頁面。

重新維護設備信息后，點擊“保存設置”按鈕即可完成設備信息修改操作。

2.2.3 提交

1）維護設備信息時提交，如下圖所示：

2）設備信息列表頁面提交，如下圖所示：

第三章 常見問題

3.1 PDF相關操作軟件

PDF壓縮軟件PDF Shrink：http://pan.baidu.com/s/1i5l0emL JPG轉換軟件JPEG to PDF：http://pan.baidu.com/s/1nvmDN7b PDF編輯軟件Foxit PDF Editor：http://pan.baidu.com/s/1slGrO5Z

3.2 忘記賬號和密碼

忘記賬號和密碼后，必須出具醫(yī)療機構加蓋公章的書面申請，由安徽省醫(yī)藥集中采購服務中心核實后為您重新開通賬號或重置密碼。

密碼以加密方式存儲，無法找回密碼，只能重置密碼。

3.3 獲取服務支持

如果您遇到問題，您可以撥打安徽省醫(yī)藥集中采購服務中心的服務電話獲得技術支持。

技術支持電話：0551-62651993

62634508 62657629

第五篇：進一步加強全省醫(yī)療機構醫(yī)用耗材管理的通知

陜西省衛(wèi)生廳關于進一步加強全省醫(yī)療機構醫(yī)用耗材管理的通知

陜衛(wèi)藥發(fā)〔2011〕430號

發(fā)布時間：2011-09-30 信息來源： 廳藥政處

各設區(qū)市衛(wèi)生局、楊凌示范區(qū)社會事業(yè)局，廳直廳管各醫(yī)療機構：

按照國家和我省醫(yī)療機構醫(yī)用耗材管理的有關規(guī)定，為進一步加強醫(yī)用耗材的日常監(jiān)督管理，規(guī)范采購行為，降低采購價格，保障醫(yī)用耗材質量，遏制購銷環(huán)節(jié)的不正之風，進而減輕患者醫(yī)療費用負擔，現(xiàn)就進一步加強全省醫(yī)療機構醫(yī)用耗材管理有關事項通知如下：

一、在以省為單位的醫(yī)用耗材統(tǒng)一采購實施到位之前，各醫(yī)療機構使用的醫(yī)用耗材必須按照原管理權限，通過集中采購的方式確定生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和采購價格。

二、通過集中采購方式確定的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)必須取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《營業(yè)執(zhí)照》等相關證照。各醫(yī)療機構應留存相關證照復印件，嚴禁使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者不符合注冊標準的醫(yī)用耗材。

三、嚴格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第276號）、《陜西省醫(yī)療機構藥品和醫(yī)療器械管理辦法》（陜西省人民政府令第115號）有關驗收、入庫、儲存、使用等相關規(guī)定執(zhí)行。

（一）建立和完善醫(yī)用耗材進貨查驗記錄制度，如實記錄下列內(nèi)容： 1．醫(yī)用耗材的名稱、規(guī)格（型號）、數(shù)量、購進價格； 2．醫(yī)用耗材的生產(chǎn)批號、進貨日期、有效期，滅菌產(chǎn)品還應記錄滅菌批號；

3．生產(chǎn)企業(yè)的名稱；

4．經(jīng)營企業(yè)的名稱及聯(lián)系方式；

5．注冊證等相關許可證明文件的編號等內(nèi)容； 6．驗收結論，經(jīng)辦人、負責人簽字或蓋章。

醫(yī)用耗材進貨查驗記錄應當真實，保存時間不得少于產(chǎn)品有效期滿后或者終止使用后1年。植入性醫(yī)用耗材購進記錄應當永久保存。

（二）醫(yī)療機構儲存醫(yī)療耗材的庫房，應當符合相關規(guī)范或者省食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件，并嚴格按照醫(yī)用耗材產(chǎn)品說明書和標簽標示的要求儲存，保證不影響醫(yī)用耗材的安全性和有效性。

（三）明確醫(yī)用耗材的適用范圍，根據(jù)醫(yī)用耗材說明書的要求，對使用的醫(yī)用耗材進行檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護，并予以記錄。醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)用耗材存在安全隱患的，應當立即停止使用。

（四）醫(yī)療機構應建立醫(yī)用耗材不良反應監(jiān)測制度，對本單位使用醫(yī)用耗材的質量、療效和反應進行跟蹤觀察。發(fā)現(xiàn)可能與醫(yī)用耗材有關的不良反應事件，及時上報。

四、加強特殊醫(yī)用耗材的管理。

（一）植入性醫(yī)用耗材

醫(yī)療機構使用植入性醫(yī)用耗材應當建立使用記錄，永久保存。記錄內(nèi)容包括：

1．患者姓名、聯(lián)系地址、電話； 2．手術日期、手術醫(yī)師姓名；

3．產(chǎn)品名稱、規(guī)格（型號）、生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)批號（出廠編號或者序列號）、生產(chǎn)日期；

4．經(jīng)營企業(yè)（供貨單位）名稱、購進日期、聯(lián)系地址、電話。

（二）一次性醫(yī)用耗材

一次性醫(yī)用耗材不得重復使用。已經(jīng)使用過的一次性醫(yī)用耗材，應當按照國家相關規(guī)定進行處理。

（三）無菌醫(yī)用耗材

無菌醫(yī)用耗材在使用前，應當認真檢查其包裝和有效期。對直接接觸無菌醫(yī)用耗材的包裝出現(xiàn)破損或者失效的，應當停止使用，并按有關規(guī)定處理。

五、醫(yī)療機構應實行醫(yī)用耗材價格公示、查詢制度。積極做好醫(yī)用耗材收費政策的宣傳工作，對有變動的及時進行更新。

六、各市衛(wèi)生行政部門、廳直廳管各醫(yī)療機構要統(tǒng)一思想，高度重視醫(yī)療耗材的管理工作，將其作為加強黨風廉政建設和防治醫(yī)藥購銷領域不正之風的一項長效機制，全面抓好落實。要重點加強醫(yī)用耗材管理人員的配備，明確職責，在總結以往醫(yī)用耗材使用、管理工作基礎上，針對當前工作中存在的突出問題，研究制定和完善有關制度和實施辦法，從制度上、機制上進一步規(guī)范，確保醫(yī)用耗材管理工作取得實效。

二〇一一年九月二十九日