第一篇：個(gè)人藥房有限公司整改報(bào)告

******藥房有限公司

藥 品 GSP 飛 行 檢 查 整 改 報(bào) 告

藥品GSP飛行檢查整改報(bào)告

*******市場(chǎng)監(jiān)督管理局：

檢查組于2016年10月12日對(duì)我店進(jìn)行了GSP飛行檢查。檢查組檢查人員認(rèn)真負(fù)責(zé)，按程序檢查，現(xiàn)場(chǎng)總結(jié)。沒(méi)有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷、存在主要缺陷1項(xiàng)、一般缺陷2項(xiàng)。針對(duì)檢查結(jié)果，本店負(fù)責(zé)人及全體工作人員高度重視，對(duì)檢查過(guò)程中存在的不足之處，我們逐條逐項(xiàng)進(jìn)行整改，現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下：

一、主要缺陷：*13001企業(yè)未對(duì)新進(jìn)人員進(jìn)行崗前培訓(xùn)（***）整改情況：本店企業(yè)負(fù)責(zé)人執(zhí)業(yè)藥師已對(duì)，***新人進(jìn)行崗前培訓(xùn)。

整改責(zé)任人：****

整改時(shí)間：2016年10月19日

一般缺陷：

14401企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師****暫時(shí)離開時(shí)，未關(guān)閉計(jì)算機(jī)賬號(hào)，企業(yè)營(yíng)業(yè)員銷售藥品時(shí)繼續(xù)使用****的賬號(hào)在計(jì)算機(jī)上操作，且未進(jìn)行賬號(hào)切換。

整改情況：至今以后執(zhí)業(yè)藥師離崗一定會(huì)及時(shí)更改進(jìn)行賬號(hào)切換。

整改責(zé)任人：****

整改時(shí)間：2016年10月19日

17102企業(yè)銷售藥品未及時(shí)記錄（氨酚咖黃烷胺片,批號(hào)160303，遼寧康博士制藥有限公司生產(chǎn)，計(jì)算機(jī)顯示庫(kù)存21盒，實(shí)際為20盒）。

整改情況：今后一定會(huì)做到藥品銷售后及時(shí)做銷售記錄。

整改責(zé)任人：***

整改時(shí)間：2016年10月19日

通過(guò)這次藥品GSP飛行檢查，檢查組對(duì)本企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理上存在的不足，給予指出，并予以指導(dǎo)，建議和提出整改意見(jiàn)，對(duì)本店樹立良好的社會(huì)形象起到了促進(jìn)作用，本店將按照GSP管理的要求，針對(duì)GSP認(rèn)證小組現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，做出認(rèn)真、詳細(xì)，著實(shí)有效的整改。整改落實(shí)到各責(zé)任人，專人專項(xiàng)進(jìn)行糾正，對(duì)存在的缺陷問(wèn)題已逐步整改完畢，如還有不足之處懇請(qǐng)專家組予以指正。今后我企業(yè)將繼續(xù)按GSP的要求，搞好企業(yè)的規(guī)范化管理，把實(shí)施GSP工作做得更好！

特此報(bào)告！

*******藥房有限公司 2016年10月19日

第二篇：藥房整改報(bào)告

藥房整改報(bào)告

醫(yī)院辦公室；

2013年6月3日，由于藥房工作人員劉潔粗心大意，誤將消旋山莨菪針劑當(dāng)做黃體酮發(fā)給病人，致使病人出現(xiàn)不良反應(yīng)。雖經(jīng)醫(yī)務(wù)科和相關(guān)人員與患者積極溝通協(xié)商，事情得到解決，但由此給醫(yī)院造成不良影響和一定的經(jīng)濟(jì)損失，6月4日院委會(huì)給藥械科作出處理決定，并責(zé)成藥房進(jìn)行認(rèn)真整改。事件發(fā)生后，藥械科高度重視，立即于2013年6月4日召開全科人員會(huì)議查找原因、深刻反思。會(huì)上，科主任對(duì)院委會(huì)作出的決定表示誠(chéng)懇接受，對(duì)監(jiān)管不嚴(yán)進(jìn)行了自我批評(píng)，并就改進(jìn)藥房管理提出了意見(jiàn)和要求。大家充分認(rèn)識(shí)到事故的嚴(yán)重性和從中應(yīng)吸取的教訓(xùn)，通過(guò)對(duì)事故的性質(zhì)及發(fā)生原因進(jìn)行分析，認(rèn)真研究制定了預(yù)防今后類似事件發(fā)生的防范措施?，F(xiàn)將整改情況匯報(bào)如下：

1、加強(qiáng)人員的責(zé)任心教育。這次事故發(fā)

生，暴露出藥房人員工作責(zé)任心不強(qiáng)，不重視取藥發(fā)藥環(huán)節(jié)核對(duì)的嚴(yán)重問(wèn)題。我科室將加大對(duì)制度的學(xué)習(xí)和執(zhí)行力度，通過(guò)加強(qiáng)人員的思想教育，進(jìn)一步提高人員對(duì)管理制度重要性的認(rèn)識(shí)，增強(qiáng)工作責(zé)任心。今后，藥品發(fā)放必須嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)劑制度和操作規(guī)程，嚴(yán)格按照“四查十對(duì)”原則進(jìn)行審方，如再因工作不負(fù)責(zé)造成嚴(yán)重事故發(fā)生者，一律解聘并追究相關(guān)責(zé)任。

2、強(qiáng)化對(duì)管理制度執(zhí)行的考核。針對(duì)普遍存在的發(fā)藥不認(rèn)真特別是不進(jìn)行雙人核對(duì)，而相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)疏于管理，藥房各項(xiàng)管理制度的執(zhí)行、監(jiān)管流于形式的問(wèn)題，嚴(yán)肅工作紀(jì)律，嚴(yán)格進(jìn)行監(jiān)督檢查。今后，發(fā)藥時(shí)必須嚴(yán)格實(shí)行雙人核對(duì)，按照一人取藥第二人發(fā)藥程序發(fā)放藥品，由藥房李陽(yáng)副主任監(jiān)督實(shí)施。劉延紅主任負(fù)責(zé)制度執(zhí)行情況的監(jiān)督檢查。凡違反制度者要及時(shí)糾正并進(jìn)行嚴(yán)肅批評(píng)，對(duì)于屢次不執(zhí)行核對(duì)者上報(bào)院辦公室處置。

3、加強(qiáng)工作秩序的管理。工作時(shí)不得聊天、聽(tīng)音樂(lè)或玩手機(jī)游戲，不得長(zhǎng)時(shí)間接聽(tīng)

電話，科室領(lǐng)導(dǎo)首先帶頭執(zhí)行。對(duì)發(fā)生類似情況人員，科室負(fù)責(zé)人要及時(shí)批評(píng)制止，對(duì)不聽(tīng)勸阻的人員者扣罰其當(dāng)月獎(jiǎng)金，或上報(bào)院辦公室處理。

4、提高服務(wù)意識(shí)，改善服務(wù)態(tài)度，規(guī)范窗口服務(wù)文明用語(yǔ)，采用溫暖親切的語(yǔ)氣、自然柔和的語(yǔ)調(diào)、和善微笑的表情收方問(wèn)好，為患者提供細(xì)心、愛(ài)心、耐心服務(wù)。

寶塔山醫(yī)院藥械科

2013年6月4日

第三篇：藥房整改報(bào)告

整 改 報(bào) 告

2013年4月27日，烏當(dāng)區(qū)衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo)前來(lái)我院對(duì)中西藥房檢查指導(dǎo)工作，提出以下幾條意見(jiàn)： 1.人員培訓(xùn)方面：培訓(xùn)記錄不全

2.倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施：設(shè)備與庫(kù)存藥品是否相適應(yīng)；溫濕度計(jì)記錄不完整。3.藥品購(gòu)進(jìn)，驗(yàn)收，養(yǎng)護(hù)管理：未定期對(duì)藥品做養(yǎng)護(hù)記錄。4.藥品分類及設(shè)施，設(shè)備養(yǎng)護(hù)管理：個(gè)別藥品未按要求加地墊儲(chǔ)放；藥品分類標(biāo)志牌不全。

5.中藥飲片方面：為留存生產(chǎn)企業(yè)，藥品生產(chǎn)許可證及部分藥材批次的檢驗(yàn)報(bào)告。

針對(duì)上述問(wèn)題，我院藥劑科現(xiàn)做以下整改：

1.人員培訓(xùn)方面：在本周內(nèi)作一次人員對(duì)中藥方面培訓(xùn)（中藥，青劇藥品常用量，最高劑量培訓(xùn)并有記錄）

2.倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施，溫濕度計(jì)記錄：2013年4月28日完善溫濕度記錄。3.養(yǎng)護(hù)管理方面：中西藥房指定一名人員作養(yǎng)護(hù)員，定期對(duì)藥品進(jìn)行抽樣檢查。近效期藥品及時(shí)通知醫(yī)生使用或退回供應(yīng)商換貨處理。4.藥品分類及設(shè)施，設(shè)備養(yǎng)護(hù)管理：

5.需做幾塊藥品分類標(biāo)志牌（專科藥類

抗生素類

針劑類

普藥類外用藥類

心腦血管藥類），標(biāo)志牌大小(寬10cm長(zhǎng)16cm)6．需做幾塊墊板：根據(jù)實(shí)地尺寸定做。

貴州中醫(yī)肝病醫(yī)院

2013年4月28日

第四篇：藥房檢查整改報(bào)告

江蘇****醫(yī)藥連鎖有限公司****店

關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理現(xiàn)場(chǎng)檢查情況的整改報(bào)告

尊敬的***食品藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo)：

您好！

2013年11月08日，貴局食品藥品質(zhì)量管理小組依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)我單位的各項(xiàng)情況進(jìn)行了全面的檢查。針對(duì)檢查記錄情況，我單位高度重視，立即組織全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)，對(duì)存在的問(wèn)題進(jìn)行整改。情況如下：

一、gsp管理 1.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、gsp證書未懸掛在店內(nèi)；

◆整改措施：責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定把相關(guān)營(yíng)業(yè)證件懸掛在店內(nèi)?！粽那闆r：已整改到位

2.現(xiàn)場(chǎng)未見(jiàn)該企業(yè)員工上崗培訓(xùn)證明、健康檔案；

◆整改措施：已安排營(yíng)業(yè)員參加培訓(xùn)報(bào)名，等待貴局通知；并已安排員工參加體檢，按規(guī)定建立健全員工健康檔案。3.現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)近效期藥品：雙黃消炎片（修正藥業(yè)、批號(hào)100601、有效期至2013.5）1盒，巴米爾（astrazenesa、批號(hào)1106012、有效期至2013.5）未作促銷； ◆整改措施：已責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定對(duì)雙黃消炎片（修正藥業(yè)、批號(hào)100601、有效期至2013.5）1盒，巴米爾（astrazenesa、批號(hào)1106012、有效期至2013.5）效期促銷。

◆整改情況：已整改到位 4.質(zhì)量負(fù)責(zé)人曹瑩不在崗；

◆整改措施：已責(zé)令質(zhì)量負(fù)責(zé)人曹瑩按時(shí)上崗

◆整改情況：已整改到位

5.溫濕度記錄不全，截止至2013年4月10日；

◆整改措施：已責(zé)令員工按規(guī)定及時(shí)補(bǔ)充并每日準(zhǔn)確記錄溫濕度記錄檔案，◆整改情況：已整改到位

6.現(xiàn)場(chǎng)溫濕度計(jì)現(xiàn)實(shí)相對(duì)濕度為38%，現(xiàn)場(chǎng)工作人員未做相關(guān)調(diào)控措施； ◆整改措施：已安排工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，并在相應(yīng)情況下開啟空調(diào)，做好調(diào)控措施。

◆整改情況：已整改到位 7.現(xiàn)場(chǎng)未能提供進(jìn)口藥品：阿司匹林腸溶片（拜耳醫(yī)藥保健有限公司，批號(hào)bj09307）；波立維 硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批號(hào)2a636）進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書； ◆整改措施：已責(zé)令相關(guān)人員查找阿司匹林腸溶片（拜耳醫(yī)藥保健有限公司，批號(hào)bj09307）；波立維 硫酸氯吡格雷片（杭州民生，批號(hào)2a636）進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書；并注意妥善保存

◆整改情況：已整改到位

二、含麻黃制劑管理

1.銷售記錄不全，部分記錄未填寫藥品名稱；

◆整改措施：已責(zé)令相關(guān)工作人員按規(guī)范做好含麻黃制劑藥品的銷售記錄 ◆整改情況：已整改到位

三、遠(yuǎn)程監(jiān)管

1.該企業(yè)遠(yuǎn)程監(jiān)管軟件已損壞，相關(guān)工作未正常開展

◆整改措施：已責(zé)令相關(guān)人員立即維護(hù)遠(yuǎn)程監(jiān)管軟件，保證遠(yuǎn)程監(jiān)管相關(guān)的工作順利開展。◆整改情況：已整改到位

特此報(bào)告 ***********************店 二○一三年四月十六日篇二：藥房藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查整改報(bào)告 ××××××藥房有限公司

藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查整改報(bào)告

市食品藥品監(jiān)督管理局：

按市藥監(jiān)局工作安排，市局檢查組于2012年3月21日對(duì)我藥房藥品質(zhì)量情況進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查。經(jīng)檢查，認(rèn)為我公司的藥品經(jīng)營(yíng)存在一些問(wèn)題。現(xiàn)就所提出的問(wèn)題，特作出如下整改措施：

1.部分藥品藥師驗(yàn)收不到位：

立即組織驗(yàn)收員學(xué)習(xí)我公司《藥品驗(yàn)收管理制度》，驗(yàn)收時(shí)必須按以下制度嚴(yán)格執(zhí)行。按藥品的分類，對(duì)藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書及有光要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查；驗(yàn)收藥品包裝的標(biāo)簽、說(shuō)明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、藥品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、藥品成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯藏條件等；特殊管理藥品、外用藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書有規(guī)定的標(biāo)示和警示說(shuō)明；處方藥和非處方藥的標(biāo)簽或說(shuō)明書有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)非處方藥的包裝上有規(guī)定的專有標(biāo)示；進(jìn)口藥品包裝上應(yīng)以中文說(shuō)明藥品的名稱、主要成分及注冊(cè)證號(hào)，并附有中文說(shuō)明書；驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地；驗(yàn)收時(shí) 應(yīng)注意檢查藥品的外觀質(zhì)量，有無(wú)變色、沉淀分層、吸潮、結(jié)塊、熔化、揮發(fā)、風(fēng)化、發(fā)霉、斑點(diǎn)、粘連、泛油、蟲蛀等；驗(yàn)收員應(yīng)做好“藥械購(gòu)進(jìn)購(gòu)進(jìn)質(zhì)量驗(yàn)收記錄，字跡清楚、結(jié)論明確，每筆驗(yàn)收驗(yàn)收員均應(yīng)在隨貨聯(lián)上簽寫驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員名字，驗(yàn)收記錄應(yīng)

保存至超過(guò)藥品有效期一年，不得少于兩年；查驗(yàn)購(gòu)進(jìn)藥品合法票據(jù)，做到票帳相符。2.藥品擺放混亂、雙軌制藥品開架銷售：

公司及時(shí)召集營(yíng)業(yè)員召開緊急會(huì)議，要求嚴(yán)格執(zhí)行《藥品陳列管理制度》，根據(jù)gsp要求做到：藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥分柜擺放，按用途、品種、劑型及儲(chǔ)藏要求存放，易串味的與一般藥品分開擺放，危險(xiǎn)品不得陳列；如須陳列時(shí)只陳列空包裝或代用品；不得將處方藥開架銷售。藥品按溫濕度要求儲(chǔ)存在相應(yīng)的環(huán)境中，堆垛留有空隙，藥品與墻壁、武當(dāng)那個(gè)的間距不小于30厘米，與庫(kù)房散熱器的間距不小于30厘米，與地面的距離不小于10厘米。庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，并分區(qū)域存放。保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生做好防盜、防火、防潮、防鼠、防蟲、防污然工作。

總之，我公司上下對(duì)本次整改行動(dòng)非常重視，自查自糾，嚴(yán)格執(zhí)行藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、拆零制度，及處方調(diào)配管理制度、藥品從業(yè)人員健康狀況管理制度、培訓(xùn)教育等制度，敬請(qǐng)上級(jí)藥監(jiān)部門多提意見(jiàn)、多指導(dǎo)我們的工作。

×××××藥房有限公司 2012年3月21日篇三：2014藥店整改報(bào)告 ****藥店文件 **字[2014]01號(hào)

關(guān)于gsp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查 一般缺陷項(xiàng)目整改情況的報(bào)告 **市食品藥品監(jiān)督管理局：

省gsp認(rèn)證跟蹤檢查組受省藥品評(píng)審認(rèn)證中心的委派，于2014年5月18日對(duì)我店進(jìn)行了gsp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。通過(guò)認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查查出，人員和組織機(jī)構(gòu)基本健全；各項(xiàng)管理制度基本完善；經(jīng)營(yíng)設(shè)施基本齊全；藥品的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和出入庫(kù)管理基本規(guī)范；銷售與售后服務(wù)良好?，F(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷0項(xiàng)，一般缺陷6項(xiàng)。我店依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，針對(duì)存在的問(wèn)題，進(jìn)行認(rèn)真的整改，現(xiàn)將整改匯報(bào)如下： 1、13602 企業(yè)未對(duì)質(zhì)量管理文件定期審核，及時(shí)修訂。整改措施：根據(jù)新版gsp對(duì)質(zhì)量管理文件和各項(xiàng)規(guī)章制度進(jìn)行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。2、15401 企業(yè)未按規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫度濕度檢測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行校驗(yàn)或檢定。

整改措施：已按規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行校驗(yàn)，檢查溫度調(diào)控設(shè)備運(yùn)行記錄、溫度監(jiān)測(cè)設(shè)備運(yùn)行情況并在今后保證每月校驗(yàn)、檢查一次。3、15901 現(xiàn)場(chǎng)抽取的該單位的標(biāo)志“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊（批號(hào)：20130304）無(wú)該批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。整改措施：對(duì)“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊（批號(hào)：20130304）驗(yàn)收人員在進(jìn)行藥品驗(yàn)收時(shí)留存了藥品檢驗(yàn)報(bào)告。4、17201 企業(yè)未對(duì)負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)行拆零銷售專業(yè)培訓(xùn)。

整改措施：對(duì)負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)行專門培訓(xùn)，掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)以及綜合技能，并進(jìn)行了考核。5、17205 該企業(yè)銷售拆零藥品時(shí)未提供說(shuō)明書或說(shuō)明書復(fù)印件。

整改措施：在銷售拆零藥品時(shí)按規(guī)定向顧客提供藥品說(shuō)明書原件。6、17102 企業(yè)的銷售記錄不完整。

整改措施：根據(jù)規(guī)定已對(duì)完整登記了銷售記錄，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格等內(nèi)容。

在今后的工作中，我們一定按照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，認(rèn)真做好藥店的各項(xiàng)管理工作。

特此報(bào)告。*****藥店

二o一四年五月二十二日篇四：藥店關(guān)于gsp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查整改報(bào)告......大藥房gsp認(rèn)證 現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告...食品藥品監(jiān)督管理局：...食品藥品監(jiān)督管理局于2015年3月25日對(duì)我店進(jìn)行g(shù)sp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查，經(jīng)過(guò)檢查組嚴(yán)格認(rèn)真、耐心細(xì)致地檢查，發(fā)現(xiàn)我店存在：嚴(yán)重缺陷0項(xiàng)，主要缺陷0項(xiàng)，一般缺陷：10項(xiàng)。一般缺陷的具體項(xiàng)目： 12607 質(zhì)量管理人員...負(fù)責(zé)收集的藥品質(zhì)量信息不全面。12614 質(zhì)量管理人員...未負(fù)責(zé)組織溫濕度計(jì)等計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。13101 企業(yè)制定的培訓(xùn)計(jì)劃不全面，未涉及藥品的法律、法規(guī)等內(nèi)容。13102 企業(yè)培訓(xùn)工作檔案不全，未對(duì)企業(yè)各崗位人員培訓(xùn)情況進(jìn)行匯總。15506 頭孢克洛膠囊、注射用奧美拉唑等部分首營(yíng)品種審核資料未歸入藥品質(zhì)量檔案。15901 小兒七星茶顆粒、清肺抑火片等藥品未按藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。16201 企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫濕度監(jiān)測(cè)不到位且記錄不真實(shí)。16301 企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所未定期進(jìn)行衛(wèi)生檢查。

16501 企業(yè)2015年1月未對(duì)陳列的藥品進(jìn)行檢查。17004 企業(yè)銷售處方藥辛伐他汀片、注射用奧美拉唑等未按照規(guī)定保存處方或其復(fù)印件。

對(duì)此我店高度重視，現(xiàn)場(chǎng)檢查一結(jié)束即著手制定整改計(jì)劃，組織藥房全體員工實(shí)施缺陷項(xiàng)目的整改。經(jīng)過(guò)逐條逐項(xiàng)認(rèn)真對(duì)照整改，已經(jīng)按照gsp要求完成了整改工作，并落實(shí)到有關(guān)責(zé)任人。

附：gsp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改情況表。

特此報(bào)告........大藥房 2015年3月27日 gsp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)目整改情況表 篇五：藥房藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查整改報(bào)告1 xxx醫(yī)院

關(guān)于藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查整改報(bào)告 xx市食品藥品監(jiān)督管理局： 感謝貴局檢查組于2015年5月27日對(duì)我院藥房、檢驗(yàn)科藥品試劑質(zhì)量情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。針對(duì)現(xiàn)場(chǎng)提出的問(wèn)題和整改意見(jiàn)，我院領(lǐng)導(dǎo)高度重視，立即召開主要部門及其相關(guān)科室負(fù)責(zé)人會(huì)議，做了全面認(rèn)真討論與部署，制定切實(shí)可行的整改措施，并認(rèn)真落實(shí)，每項(xiàng)均落實(shí)責(zé)任管理人員，現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下：

整改措施：

1、我院已經(jīng)購(gòu)買一臺(tái)新的電子稱，并于2015年6月9日送到xx市計(jì)量檢定測(cè)試院進(jìn)行檢定（附：檢測(cè)合格報(bào)告復(fù)印件一份）。

2、藥房冰箱內(nèi)已購(gòu)置新的溫濕度計(jì)，可以顯示準(zhǔn)確的溫濕度值，建立冰箱溫濕度每日登記檢查制度，規(guī)范記錄內(nèi)容，確保藥品質(zhì)量，保證患者安全。

3、組織藥房人員學(xué)習(xí)我院《藥品驗(yàn)收管理制度》，中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地，并妥善保管產(chǎn)品質(zhì)量合格證。規(guī)范中藥材儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)記錄，對(duì)因工作人員粗心大意，個(gè)別中藥材合格證對(duì)無(wú)法找到的中藥材如羌活、蠶沙等清除處理，并進(jìn)藥補(bǔ)充（附：照片）使中藥材管理達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。

4、加強(qiáng)藥房工作人員管理，增強(qiáng)工作責(zé)任心，落實(shí)各項(xiàng)規(guī)章制 1 度，認(rèn)真做好藥房環(huán)境溫濕度控制，積極采取有效措施，保證藥品按溫濕度要求儲(chǔ)存在相應(yīng)的環(huán)境中。

5、完善醫(yī)院藥品試劑購(gòu)銷票據(jù)管理，加強(qiáng)工作責(zé)任心（附：血清尿素試劑盒注冊(cè)號(hào)：滬食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2013第2400919號(hào)，批號(hào)：150160購(gòu)進(jìn)票據(jù)及供貨方資質(zhì)證明材料、注冊(cè)證復(fù)印件）。

6、加強(qiáng)檢驗(yàn)科試劑儲(chǔ)藏管理，購(gòu)置與現(xiàn)有冰箱相匹配的溫濕度計(jì)（附：照片一張），做好冰箱的溫濕度監(jiān)控登記管理，確保試劑在合格的環(huán)境下儲(chǔ)存。

總之，我院上下對(duì)本次整改行動(dòng)非常重視，自查自糾，嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存制度，加強(qiáng)職能部門對(duì)藥房工作的監(jiān)督管理，嚴(yán)格執(zhí)行藥師執(zhí)業(yè)上崗，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改，確保醫(yī)院藥房藥品管理規(guī)范化，制度化。

以上是我院的整改措施，妥否，請(qǐng)貴局指正。

第五篇：大藥房整改報(bào)告

六安市裕安區(qū)大藥房

整改報(bào)告 六安市食品藥品監(jiān)督管理局：

市食品藥品監(jiān)督管理局GSP認(rèn)證檢查組于年月日對(duì)我店進(jìn)行了GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收。

根據(jù)市局認(rèn)證檢查組現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告規(guī)定，我店已對(duì)存在的缺陷項(xiàng)目進(jìn)行了整改?，F(xiàn)將整改情況報(bào)告如下：

1、寫需要整改的條款

整改措施：

整改結(jié)果：

責(zé)任人：

檢查人：

完成日期：年月日

2、寫需要整改的條款

整改措施：

整改結(jié)果：

責(zé)任人：

檢查人：

完成日期：年月日

3、寫需要整改的條款

整改措施：

整改結(jié)果：

責(zé)任人：

檢查人：

完成日期：年月日

4、寫需要整改的條款整改措施：

整改結(jié)果：

責(zé)任人：

檢查人：

完成日期：年月

5、寫需要整改的條款 整改措施：

整改結(jié)果：

責(zé)任人：

檢查人：

完成日期：年月

6、寫需要整改的條款 整改措施：

整改結(jié)果：

責(zé)任人：

檢查人：

完成日期：年月

特此報(bào)告，請(qǐng)審查日 日 日

年月日（蓋章）