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      《杭州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》立法后評(píng)估報(bào)告

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      第一篇:《杭州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》立法后評(píng)估報(bào)告

      《杭州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》立法后評(píng)估報(bào)告

      杭州市食品藥品監(jiān)督管理局

      根據(jù)杭州市法制辦《印發(fā)〈關(guān)于開(kāi)展市政府規(guī)章立法后評(píng)估工作的若干意見(jiàn)〉的通知》(杭府法發(fā)[2007]12號(hào))和《關(guān)于開(kāi)展2008年度規(guī)章立法后評(píng)估工作的通知》(杭府法[2008]6號(hào))要求,今年3月—9月我局開(kāi)展了對(duì)《杭州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(市政府222號(hào)令)的立法后評(píng)估工作?,F(xiàn)將評(píng)估情況報(bào)告如下:

      一、評(píng)估客體基本情況介紹

      《杭州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)章》)是由我局負(fù)責(zé)起草并以市政府令形式頒布實(shí)施的地方性政府規(guī)章。該規(guī)章于2005年9月20日以市政府222號(hào)令頒布,并于2005年11月1日起實(shí)施。

      該《規(guī)章》是我省第一個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)管的地方性政府規(guī)章。由于國(guó)家至今尚未出臺(tái)專(zhuān)門(mén)針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)管的法律、法規(guī)、規(guī)章,《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的部門(mén)規(guī)章涉及醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)管的內(nèi)容很少,因此該規(guī)章的頒布實(shí)施,填補(bǔ)了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)管的法律空白。《規(guī)章》共37條,適用于杭州市行政區(qū)域內(nèi)依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》從事疾病診斷、治療活動(dòng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu),在藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和配發(fā)等藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理。主要由我局及各區(qū)縣局(分局)負(fù)責(zé)實(shí)施。據(jù)統(tǒng)計(jì),截止到2008年6月30日止,市縣兩級(jí)藥監(jiān)部門(mén)共辦結(jié)案件136件,進(jìn)一步規(guī)范了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理,確保了群眾用藥安全,收到了較好的社會(huì)效果。

      二、宣貫情況

      該《規(guī)章》頒布后,我局即開(kāi)展了行之有效的宣貫工作,力爭(zhēng)使執(zhí)法人員、各監(jiān)管對(duì)象熟知規(guī)章的內(nèi)容,讓社會(huì)公眾也對(duì)規(guī)章有所了解。

      (一)組織執(zhí)法人員學(xué)習(xí)該《規(guī)章》

      執(zhí)法必須懂法,懂法先要學(xué)法,認(rèn)真學(xué)法、用法是做好執(zhí)法檢查的前提,因此我們于2005年10月《規(guī)章》實(shí)施前,組織并開(kāi)展了局系統(tǒng)執(zhí)法人員對(duì)《規(guī)章》的學(xué)習(xí)培訓(xùn)工作,熟悉《規(guī)章》條款內(nèi)容,提高執(zhí)法水平和執(zhí)法能力。

      (二)組織開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)從藥人員對(duì)《規(guī)章》的培訓(xùn)工作

      為了加強(qiáng)、提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)從藥人員對(duì)《規(guī)章》的知曉率,我們組織杭州市區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)3000多名從藥人員開(kāi)展了八期的《規(guī)章》學(xué)習(xí)培訓(xùn)班。各區(qū)、縣(市)局也舉辦各種形式的藥學(xué)人員培訓(xùn)班形式,有的局在培訓(xùn)結(jié)束后還專(zhuān)門(mén)進(jìn)行了閉卷測(cè)試,據(jù)統(tǒng)計(jì),七個(gè)區(qū)縣共組織2000多名藥學(xué)從業(yè)人員參加了《規(guī)章》的培訓(xùn)和測(cè)試;有的局還舉辦了轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的知識(shí)競(jìng)賽,通過(guò)以賽促規(guī)范的形式使規(guī)章的條文深入人心,提升了醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品質(zhì)量管理水平。通過(guò)學(xué)習(xí)培訓(xùn),讓醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)從業(yè)人員熟知《規(guī)章》的監(jiān)管要求和法律責(zé)任,提高法律意識(shí),從而做到知法、懂法、守法。

      (三)加強(qiáng)對(duì)社會(huì)公眾的宣傳

      對(duì)社會(huì)公眾的宣傳主要通過(guò)報(bào)紙、廣播、網(wǎng)絡(luò)等媒介向社會(huì)公布規(guī)章的內(nèi)容,同時(shí)還通過(guò)廣場(chǎng)、進(jìn)社區(qū)等開(kāi)展志愿者活動(dòng)等過(guò)程中發(fā)放宣傳冊(cè)等,使普通公眾對(duì)規(guī)章的內(nèi)容有所了解。

      (四)重視日常監(jiān)管過(guò)程中的宣傳

      根據(jù)我局提出的“宣傳也是監(jiān)管”的監(jiān)管理念,我們把這一理念恰如其分地應(yīng)用到監(jiān)管實(shí)踐中去,寓規(guī)章宣傳、業(yè)務(wù)指導(dǎo)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的日常監(jiān)管中,取得了較好的實(shí)際效果。

      三、評(píng)估工作開(kāi)展情況

      (一)成立組織,制定方案

      為做好本次評(píng)估工作,我局領(lǐng)導(dǎo)高度重視,于3月份成立了由分管副局長(zhǎng)為組長(zhǎng)、各 1 業(yè)務(wù)處室負(fù)責(zé)人為組員的評(píng)估工作小組。制定了評(píng)估工作方案,明確了責(zé)任分工。并抽調(diào)政策法規(guī)處、藥品市場(chǎng)監(jiān)管處工作人員組成評(píng)估工作辦公室,具體負(fù)責(zé)與評(píng)估相關(guān)的日常事務(wù)性工作。

      (二)評(píng)估實(shí)施情況

      進(jìn)入評(píng)估實(shí)施階段,我們開(kāi)展了行政處罰案件的統(tǒng)計(jì)分析,設(shè)計(jì)了調(diào)查問(wèn)卷,召開(kāi)了執(zhí)法人員、醫(yī)療機(jī)構(gòu)座談會(huì),并通過(guò)座談會(huì)、執(zhí)法檢查、郵寄、網(wǎng)絡(luò)等形式發(fā)放調(diào)查問(wèn)卷,廣泛征求各界的意見(jiàn)和建議。

      1、行政處罰案件統(tǒng)計(jì)分析情況

      為做好《規(guī)章》的立法后評(píng)估工作,我們對(duì)全系統(tǒng)2006年1月1日—2008年6月30日期間辦結(jié)的適用《規(guī)章》的行政處罰案件情況進(jìn)行了調(diào)查統(tǒng)計(jì)。

      據(jù)統(tǒng)計(jì),兩年半時(shí)間,全系統(tǒng)共辦結(jié)案件136件。年度分布是2006年度72件,2007年度52件,2008年1-6月12件;從區(qū)域分布分,市局稽查支隊(duì)辦理7件,城區(qū)各分局16件,七個(gè)區(qū)縣局辦理113件;從適用程序分類(lèi),以簡(jiǎn)易程序?yàn)橹鳎?28件,其余8件為一般程序。從適用罰種,有104件單處或并處警告,有107件單處或并處罰款處理,罰款共計(jì)48450元,單起案件的罰款金額在50—1000不等;還有7件因涉及假劣藥案件處沒(méi)收物品、沒(méi)收違法所得處理,沒(méi)收違法所得512725元,沒(méi)收物品價(jià)值126804元。從適用條款看,適用第12條的有89件,占案件數(shù)的65.4%,適用第15條的有43件,31.6%(詳見(jiàn)附表)。從醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別分,鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生室、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、個(gè)體診所、門(mén)診部占到122件,占總案件數(shù)的89.7%。

      附表:違反222號(hào)令具體條文分布表 違反禁則 案件數(shù)(件)所占百分比(部分案件同時(shí)違反兩個(gè)以上條款 第十二條 第十五條 第二十三條 第二十九條 第十三條 第四條 4 89 43 7 7 65.44% 31.62% 5.15% 5.15% 6 4.41% 2.94% 第七條 4 2.94% 第二十六條 4 2.94% 第十四條 2 1.47% 第五條 1 第十七條 0.74% 1 0.74% 從上述數(shù)據(jù)可以看出,大部分案件事實(shí)清楚,案情簡(jiǎn)單,適用簡(jiǎn)易程序的占到絕大多數(shù);受查處的醫(yī)療機(jī)構(gòu),鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生室、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、個(gè)體診所、門(mén)診部占絕大多數(shù);從違反禁則條款的數(shù)據(jù)看,違反第12條和第15條的占了絕大多數(shù),即醫(yī)療機(jī)構(gòu)沒(méi)有建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄和醫(yī)療機(jī)構(gòu)沒(méi)有根據(jù)藥品質(zhì)量要儲(chǔ)存藥品求,采取冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠等措施,防止藥品污染、變質(zhì)、失效。

      原因分析:由于受資金投入,藥學(xué)技術(shù)人員素質(zhì)等因素的影響,這些基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥房藥庫(kù)的硬件和軟件都相對(duì)較差,質(zhì)量管理意識(shí)到相對(duì)較差。沒(méi)有真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄,會(huì)給藥品的溯源造成阻力,使假劣藥有機(jī)可乘;儲(chǔ)存條件差,容易使真藥變假藥,好藥變劣藥。這些都會(huì)給廣大基層群眾的用藥安全帶來(lái)一定的隱患。因此,建立真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄和按藥品儲(chǔ)存藥品在保證藥品質(zhì)量方面起到至關(guān)重要的作用,必須做好。這些基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)也是今后我們藥品監(jiān)管部門(mén)監(jiān)管的重點(diǎn)。

      2、調(diào)查問(wèn)卷統(tǒng)計(jì)分析情況 為廣泛征集各界意見(jiàn)和建議,我們專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)了調(diào)查問(wèn)卷。調(diào)查問(wèn)卷的對(duì)象分兩部分。一是行政相對(duì)人,通過(guò)座談會(huì)、執(zhí)法檢查及郵寄等方式向行政相對(duì)人即醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)放。二是社會(huì)公眾,通過(guò)在市局門(mén)戶網(wǎng)站設(shè)立專(zhuān)欄并與市政府門(mén)戶網(wǎng)站、浙江在線新聞網(wǎng)站鏈接形式,向社會(huì)公眾征求意見(jiàn)。

      (1)對(duì)行政相對(duì)人的調(diào)查通過(guò)開(kāi)座談會(huì)、執(zhí)法檢查及郵寄等形式發(fā)放評(píng)估調(diào)查問(wèn)卷,共發(fā)出調(diào)查問(wèn)卷400份,回收有效問(wèn)卷286份。

      從調(diào)查統(tǒng)計(jì)來(lái)看,286份調(diào)查卷中,68%行政相對(duì)人通過(guò)法制宣傳途徑知曉,14%的行政相對(duì)人通過(guò)媒體知曉,17%人通過(guò)其它途徑知曉。

      從統(tǒng)計(jì)來(lái)看,被調(diào)查人認(rèn)為該規(guī)章實(shí)施效果很好的占40%,實(shí)施效果較好的占52%,實(shí)施效果一般的占6%,實(shí)施效果不好的占2%。對(duì)我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品質(zhì)量放心占49%,較放心的占50%,不放心的1%。

      (2)對(duì)社會(huì)公眾的調(diào)查,我們于7月1日—15日在市局門(mén)戶網(wǎng)站首頁(yè)上設(shè)立了調(diào)查問(wèn)卷專(zhuān)欄,并同時(shí)與市政府門(mén)戶網(wǎng)站、浙江在線新聞網(wǎng)站鏈接。愿意參加調(diào)查和發(fā)表意見(jiàn)的公眾都可以調(diào)查問(wèn)卷專(zhuān)欄點(diǎn)擊進(jìn)行參與,調(diào)查期間,共有404人參與了網(wǎng)上問(wèn)卷調(diào)查。據(jù)統(tǒng)計(jì),認(rèn)為該規(guī)章實(shí)施效果很好的占60%,實(shí)施效果較好的占16%,實(shí)施效果一般的占16%,不好的8%;對(duì)我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品質(zhì)量放心占36.59%,較放心的占51.22%,不放心的占12.20%。

      3、實(shí)地調(diào)查和座談會(huì)情況

      為深入了解規(guī)章的實(shí)施效果,進(jìn)一步征集意見(jiàn)和建議,我們組織人員深入各基層局,面對(duì)面征求執(zhí)法人員對(duì)規(guī)章的意見(jiàn)和建議;同時(shí)還召集了醫(yī)療機(jī)構(gòu)的座談會(huì),聽(tīng)取醫(yī)療機(jī)構(gòu)(行政相對(duì)人)對(duì)規(guī)章的看法。總的來(lái)說(shuō),執(zhí)法人員和行政相對(duì)人都認(rèn)為該規(guī)章的出臺(tái),彌補(bǔ)了《藥品管理法》等法律法規(guī)規(guī)章對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)管的空白,對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品規(guī)范管理有了更明確的規(guī)定。主要的意見(jiàn)則集中在該規(guī)章與2007年12月1日起實(shí)施的《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》的銜接上,因?yàn)閮梢?guī)章有不少條款內(nèi)容有沖突,相對(duì)人和基層執(zhí)法人員都覺(jué)得有些無(wú)所適從。另外行政相對(duì)人希望藥監(jiān)部門(mén)進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的培訓(xùn),更新知識(shí)。

      四、評(píng)估結(jié)論

      (一)規(guī)章實(shí)施的效果 規(guī)章的出臺(tái)和實(shí)施,使我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理向規(guī)范化、法制化邁出了重要和關(guān)鍵的一步;為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用監(jiān)督管理提供了法律依據(jù);對(duì)規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用、確保群眾用藥安全,發(fā)揮積極的作用。經(jīng)過(guò)這幾年來(lái)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥的監(jiān)管,我局相繼開(kāi)展并完成村衛(wèi)生室、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心(站)、高校醫(yī)療機(jī)構(gòu)、民營(yíng)醫(yī)院、企事業(yè)內(nèi)設(shè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)等藥房規(guī)范化建設(shè)工作,加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥的監(jiān)管,我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房基本達(dá)到了“購(gòu)藥渠道規(guī)范、硬件設(shè)施合理,制度記錄健全、藥品質(zhì)量保證”的工作目標(biāo)。

      (二)存在主要問(wèn)題 1、2007年9月19日省政府頒布了《浙江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》(省政府238號(hào)令),并于2007年12月1日起實(shí)施。238號(hào)令的出臺(tái),使222號(hào)令的大部分條款被覆蓋,根據(jù)下位法服從下位法的原則,222號(hào)令被覆蓋的條款自動(dòng)失效。只有4、5、7、26、27、36條不沖突繼續(xù)有效。

      2、從統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)看,222號(hào)令實(shí)施后,適用222號(hào)令承辦的案件以簡(jiǎn)易程序?yàn)橹鳎惶幜P的對(duì)象以基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)為主。從監(jiān)管要求角度,基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的基礎(chǔ)較差,用藥安全隱患相對(duì)較大,是我們藥監(jiān)部門(mén)的監(jiān)管重點(diǎn)。222號(hào)令的罰款起點(diǎn)較低,比較適合對(duì)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)特別是農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處罰。對(duì)執(zhí)法人員而言,適用簡(jiǎn)易程序也節(jié)省了時(shí)間,提高了工作效率。而238號(hào)令的罰款起點(diǎn)較高(1000-10000元),罰款數(shù)額對(duì)小型的農(nóng)村醫(yī)療機(jī)構(gòu)而言 3 較難提受。

      (三)處理建議

      鑒于省政府238號(hào)令實(shí)施時(shí)間不長(zhǎng),以此為依據(jù)作出的行政處罰案件還很少。兩規(guī)章之間的銜接有待進(jìn)一步協(xié)調(diào)。建議現(xiàn)階段《杭州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》繼續(xù)執(zhí)行,待條件成熟時(shí)進(jìn)行修改。

      第二篇:杭州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法(杭州市人民政府令第222號(hào))

      【發(fā)布單位】浙江省杭州市

      【發(fā)布文號(hào)】杭州市人民政府令第222號(hào) 【發(fā)布日期】2005-09-20 【生效日期】2005-11-01 【失效日期】 【所屬類(lèi)別】地方法規(guī) 【文件來(lái)源】杭州市

      杭州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法

      (杭州市人民政府令第222號(hào))

      《杭州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》已經(jīng)2005年9月12日市人民政府第83次常務(wù)會(huì)議審議通過(guò),現(xiàn)予公布,自2005年11月1日起施行。

      二○○五年九月二十日

      杭州市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法

      第一條第一條 為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用的質(zhì)量監(jiān)督管理,保障人體用藥安全有效,根據(jù)《 中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《 中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》等法律、法規(guī),結(jié)合本市實(shí)際,制定本辦法。

      第二條第二條 本辦法適用于本市行政區(qū)域內(nèi)依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》從事疾病診斷、治療活動(dòng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu),在藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和配發(fā)等藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理。

      麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和疫苗的使用及其質(zhì)量監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定。

      第三條第三條 杭州市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。各區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

      衛(wèi)生、價(jià)格、工商等行政管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在各自的職責(zé)范圍內(nèi),負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用的監(jiān)督管理工作。

      第四條第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全下列藥品質(zhì)量管理制度,并定期檢查和考核制度執(zhí)行情況,做好相應(yīng)記錄:

      (一)藥品質(zhì)量管理責(zé)任制度;

      (二)人員健康狀況管理制度;

      (三)藥品采購(gòu)、驗(yàn)收管理制度;

      (四)藥品質(zhì)量信息管理制度;

      (五)藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度;

      (六)藥品計(jì)量器具及儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)設(shè)備的使用管理制度;

      (七)特殊藥品管理制度;

      (八)各項(xiàng)衛(wèi)生管理制度;

      (九)處方調(diào)配管理制度;

      (十)不合格藥品及退貨藥品管理制度;

      (十一)藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度;

      (十二)質(zhì)量事故報(bào)告和處理管理制度。

      第五條第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)其規(guī)模和管理的需要設(shè)置藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者落實(shí)藥品質(zhì)量管理人員,并明確其職責(zé)。

      藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的組成人員或者藥品質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)由依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員或者執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任。

      第六條第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方審核人員應(yīng)當(dāng)由具有藥師以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)技術(shù)人員或者執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任,藥品調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)由依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員或者執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任。

      第七條第七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的直接接觸藥品人員,應(yīng)當(dāng)通過(guò)市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定項(xiàng)目的健康檢查,并建立健康檔案。

      患有精神病、傳染病或者其他可能污染藥品疾病的人員,不得從事直接接觸藥品的工作。

      第八條第八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)本機(jī)構(gòu)從事藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配、配發(fā)工作的人員定期進(jìn)行培訓(xùn),并建立培訓(xùn)檔案。

      第九條第九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)技術(shù)人員和執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)運(yùn)用專(zhuān)業(yè)知識(shí)和各種藥學(xué)情報(bào)資料,向醫(yī)護(hù)人員和患者提供咨詢服務(wù),參與臨床工作,并提出合理用藥建議。

      第十條第十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)從與其首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)(統(tǒng)稱(chēng)首營(yíng)企業(yè))采購(gòu)藥品,或者采購(gòu)首次購(gòu)進(jìn)的藥品(簡(jiǎn)稱(chēng)首營(yíng)品種)和進(jìn)口藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定索取并查驗(yàn)相關(guān)資料。

      第十一條第十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)規(guī)定,建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí);對(duì)不符合規(guī)定要求的藥品,不得購(gòu)進(jìn)和使用。

      第十二條第十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)具有下列內(nèi)容:

      (一)藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期;

      (二)購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)貨日期;

      (三)生產(chǎn)廠商、供貨單位;(四)法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他內(nèi)容。

      藥品購(gòu)進(jìn)記錄保存時(shí)間不得少于3年;藥品有效期超過(guò)3年的,保存至藥品有效期后1年。

      第十三條第十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照依法批準(zhǔn)的診療科目和藥品使用范圍設(shè)置相應(yīng)的藥庫(kù)、藥房(藥柜)。

      藥庫(kù)、藥房(藥柜)應(yīng)當(dāng)與診療、辦公、生活等區(qū)域分開(kāi),并相應(yīng)配置以下設(shè)備:

      (一)便于藥品陳列的設(shè)備;

      (二)符合藥品特性要求的常溫、陰涼、冷藏和冷凍保管設(shè)備;

      (三)保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備;

      (四)藥品防塵、防潮、防污染和防蟲(chóng)、防鼠、防霉變等設(shè)備;

      (五)避光、通風(fēng)設(shè)備;

      (六)使用中藥飲片所需的有關(guān)設(shè)備;

      (七)其他保證藥品安全使用的設(shè)備。

      第十四條第十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥庫(kù)實(shí)行色標(biāo)管理制度。待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū))、退貨藥品庫(kù)(區(qū))以黃底白字標(biāo)明;合格藥品庫(kù)(區(qū))、有中藥飲片配方的零貨秤取庫(kù)(區(qū))以綠底白字標(biāo)明;不合格藥品庫(kù)(區(qū))以紅底白字標(biāo)明。

      第十五條第十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品,應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量要求,采取冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠等措施,防止藥品污染、變質(zhì)、失效。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)儲(chǔ)存的藥品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行養(yǎng)護(hù),不得使用過(guò)期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲(chóng)蛀、變質(zhì)的藥品。

      第十六條第十六條 藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)做好藥庫(kù)、藥房(藥柜)的溫度、濕度的監(jiān)測(cè)和管理。溫度、濕度超出規(guī)定范圍時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取調(diào)控措施,并做好記錄。儲(chǔ)存藥品的常溫庫(kù)溫度應(yīng)當(dāng)保持在10-30℃;陰涼庫(kù)溫度不應(yīng)超過(guò)20℃;冷藏庫(kù)(柜)溫度應(yīng)當(dāng)保持在2-10℃;藥庫(kù)及藥房的相對(duì)濕度應(yīng)當(dāng)保持在45%-75%。

      第十七條第十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品的設(shè)施與地面、墻、屋頂(房梁)、散熱器、供暖管道之間、藥品堆垛之間應(yīng)當(dāng)有一定的間距或者采取相應(yīng)的隔離措施。其中,藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不得小于30厘米,與散熱器或供暖管道的間距不得小于30厘米,與地面的間距不得小于10厘米。

      第十八條第十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按品種、批號(hào)分類(lèi)相對(duì)集中存放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)當(dāng)分開(kāi)存放;易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)當(dāng)單獨(dú)存放。

      第十九條第十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期檢查儲(chǔ)存的藥品。對(duì)近效期的藥品和易霉變、易潮解的藥品,應(yīng)當(dāng)視情況縮短檢查周期。

      第二十條第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)質(zhì)量不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)當(dāng)有完善的手續(xù)和記錄,并將質(zhì)量不合格藥品放置在不合格藥品庫(kù)(區(qū))。

      第二十一條第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)配藥品的場(chǎng)所、設(shè)施和包裝材料等應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生和質(zhì)量安全要求,不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染,影響藥品質(zhì)量。

      第二十二條第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng),并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者取得鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書(shū)的鄉(xiāng)村醫(yī)生開(kāi)具的處方調(diào)配藥品。

      第二十三條第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格依據(jù)處方調(diào)配藥品,調(diào)配人員對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,退回開(kāi)具處方的醫(yī)生,經(jīng)開(kāi)具處方的醫(yī)生更正或者重新簽字后方可調(diào)配。

      處方審核、藥品調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章,處方按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

      第二十四條第二十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)配藥品應(yīng)當(dāng)做到計(jì)量準(zhǔn)確。需依法強(qiáng)制檢定的藥品調(diào)配計(jì)量器具應(yīng)當(dāng)經(jīng)強(qiáng)制檢定合格,并在檢定有效期內(nèi)使用。

      第二十五條第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要對(duì)原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的,應(yīng)當(dāng)做好拆零記錄并保存原最小包裝。拆零藥品應(yīng)當(dāng)在包裝袋上注明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、醫(yī)囑使用期限、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)等內(nèi)容。有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)書(shū)面說(shuō)明注意事項(xiàng)。

      第二十六條第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得向非本機(jī)構(gòu)就診者銷(xiāo)售藥品。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以臨街柜臺(tái)形式或者以在本機(jī)構(gòu)以外的場(chǎng)所義診、咨詢、試用等形式經(jīng)營(yíng)或者變相經(jīng)營(yíng)藥品。

      第二十七條第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得利用醫(yī)療業(yè)務(wù)廣告進(jìn)行藥品宣傳,其配置的制劑不得發(fā)布廣告。

      第二十八條第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用假藥、劣藥。

      第二十九條第二十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑藥品,應(yīng)當(dāng)立即停止使用,妥善保存并及時(shí)向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)依法處理,在其檢驗(yàn)結(jié)果確定之前,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行作退貨、換貨或者銷(xiāo)毀處理。

      第三十條第三十條 對(duì)已被食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)確認(rèn)的假藥、劣藥,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即停止使用,并及時(shí)向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告,由其依法處理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得擅自作退貨、換貨或者銷(xiāo)毀處理。

      第三十一條第三十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)的發(fā)生情況。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)可疑情況時(shí),應(yīng)當(dāng)按規(guī)定做好記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)和處理,并于每季度第一個(gè)月的5日內(nèi)向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)集中報(bào)告。

      發(fā)現(xiàn)新的或者嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施,并于發(fā)現(xiàn)之日起7日內(nèi)向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告,同時(shí)向省、市和區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。發(fā)現(xiàn)群體藥品不良反應(yīng)的,應(yīng)當(dāng)立即向省、市和區(qū)、縣(市)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)以及省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。

      第三十二條第三十二條 違反本辦法規(guī)定,法律、法規(guī)、規(guī)章已有處罰規(guī)定的,從其規(guī)定。

      第三十三條第三十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本辦法第四條、第五條、第六條、第七條、第十一條、第十二條、第十三條、第十五條和第二十三條規(guī)定的,由所在地的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令其改正,給予警告,并可處以200元以上1000元以下的罰款;逾期不改正的,處以1000元以上10000元以下的罰款。

      第三十四條第三十四條 違反本辦法第二十二條、第二十六條、第二十九條和第三十條規(guī)定的,由所在地的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)處以1000元以上10000元以下的罰款。

      第三十五條第三十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本辦法第二十七條規(guī)定,利用醫(yī)療業(yè)務(wù)廣告進(jìn)行藥品宣傳或者發(fā)布制劑廣告的,由所在地的工商行政管理部門(mén)依法查處。

      第三十六條第三十六條 單位或者個(gè)人無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,以醫(yī)療機(jī)構(gòu)名義使用藥品的,由所在地的衛(wèi)生行政部門(mén)依法查處。

      第三十七條第三十七條 本辦法自2005年11月1日起施行。

      本內(nèi)容來(lái)源于政府官方網(wǎng)站,如需引用,請(qǐng)以正式文件為準(zhǔn)。

      第三篇:杭州市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督管理辦法立法后評(píng)估報(bào)告

      《杭州市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》立法后評(píng)估報(bào)告 杭州市建設(shè)委員會(huì)

      一、《辦法》產(chǎn)生的背景及實(shí)施概況《辦法》產(chǎn)生的背景 我國(guó)于1997年11月1日頒布我國(guó)第一部直接針對(duì)建設(shè)領(lǐng)域的法律,即《中華人民共和國(guó)建筑法》,此法的頒布標(biāo)志著我國(guó)工程建設(shè)領(lǐng)域走上了法治軌道,也是在此法頒布后,出臺(tái)一系列與之配套的工程建設(shè)方面的法規(guī),2000年1月30日頒發(fā)的國(guó)務(wù)院令第279號(hào)《建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例》就是國(guó)家層面的關(guān)于工程建設(shè)質(zhì)量的法規(guī)。浙江省早在1995年8月9日的浙江省第八屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十一次會(huì)議上就通過(guò)了《浙江省建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例》并頒布實(shí)施。根據(jù)國(guó)家頒布的法律和相應(yīng)的法規(guī),浙江省第九屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第三十次會(huì)議于2001年12月28日在通過(guò)《關(guān)于修改〈浙江省建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例〉的決定》,并以省九屆人大第61號(hào)公告公布了現(xiàn)行的《浙江省建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例》。杭州市根據(jù)國(guó)家、浙江省相關(guān)的法律、法規(guī),針對(duì)杭州市的實(shí)際情況以及具體操作層面上的要求,通過(guò)正常的程序,于2003年10月8日以政府令([ 2003 ]第195號(hào))的形式公布了本《辦法》。后隨著國(guó)家與省相關(guān)法律與法規(guī)的變化,結(jié)合實(shí)際執(zhí)行過(guò)程中出現(xiàn)的新問(wèn)題,對(duì)《辦法》進(jìn)行了部分修改,并于2005年以政府令第214號(hào)再次予以公布,形成現(xiàn)行的《辦法》?!掇k法》的實(shí)施概況 在《辦法》出臺(tái)后,市建委有關(guān)部門(mén)及質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu),即各區(qū)、縣的建設(shè)局及杭州市工程質(zhì)量監(jiān)督總站及各區(qū)懸質(zhì)量監(jiān)督站對(duì)“辦法”開(kāi)展全面的貫徹執(zhí)行,并組織了不同類(lèi)別的建設(shè)單位、施工單位、勘察設(shè)計(jì)單位及監(jiān)理單位進(jìn)行了學(xué)習(xí)貫徹,并召開(kāi)了杭州市相關(guān)質(zhì)量檢測(cè)單位對(duì)檢測(cè)質(zhì)量及工程檢測(cè)資質(zhì)進(jìn)

      行檢查,以保證質(zhì)量評(píng)估的正確性和公正性。為了使《辦法》能落到實(shí)處,市建委對(duì)杭州市范圍內(nèi)的建設(shè)工程質(zhì)量管理分層次、分工程項(xiàng)目,逐級(jí)健全了相應(yīng)的質(zhì)量監(jiān)管機(jī)制,市、區(qū)、縣建設(shè)工程建設(shè)行政主管部門(mén)分別確定了質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu),并具體委托了相關(guān)的日常質(zhì)量監(jiān)督管理的項(xiàng)目及內(nèi)容。質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)也制訂了相應(yīng)質(zhì)量監(jiān)管的工作程序與操作辦法。工程項(xiàng)目建設(shè)、設(shè)計(jì)、施工和監(jiān)理單位也進(jìn)一步落實(shí)了質(zhì)量保障機(jī)制,設(shè)立了工程質(zhì)量小組及工程質(zhì)量專(zhuān)責(zé)管理員等組織體系,使質(zhì)量管理成為各質(zhì)量主體的重要日常工作。

      二、《辦法》實(shí)施績(jī)效的評(píng)估 《辦法》實(shí)施前杭州市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督管理的基本情況 《辦法》實(shí)施前杭州市的建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督管理體制與現(xiàn)在有一定的差別。首先,管理范圍尚未把蕭山、余杭包括進(jìn)來(lái)。由于本《辦法》尚未頒布執(zhí)行,是直接按國(guó)務(wù)院《建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例》和《浙江省建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例》實(shí)施,在實(shí)施過(guò)程中常常遇到操作層 1

      面的一些質(zhì)量問(wèn)題找不到相應(yīng)的條款加以規(guī)范。使得質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)的工作很忙,但工作效率不高,一些明顯違反質(zhì)量管理?xiàng)l例的現(xiàn)象,沒(méi)有可具體處置的辦法而使不少質(zhì)量隱患不能及時(shí)消除。與《辦法》配套的工程質(zhì)量監(jiān)督管理文件 根據(jù)《辦法》的相關(guān)條款,市建委及下屬各級(jí)建設(shè)主管部門(mén)分別將日常的質(zhì)量監(jiān)督管理工作委托給相應(yīng)的質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)。為了全面貫徹執(zhí)行《辦法》,提升杭州市工程質(zhì)量管理水平,工程建設(shè)行政部門(mén)還出臺(tái)一批與此《辦法》相關(guān)的行政法規(guī),質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)出臺(tái)了一系列操作層面的管理程序及處理意見(jiàn)。市質(zhì)監(jiān)總站根據(jù)《辦法》,制訂了一系列具體操作辦法及意見(jiàn)如下: 1)杭州市建設(shè)工程結(jié)構(gòu)質(zhì)量監(jiān)督抽樣檢測(cè)暫行辦法(杭建監(jiān)總[2003]13號(hào))2)關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)杭州市房屋建筑工程和市政基礎(chǔ)設(shè)施工程實(shí)行見(jiàn)證取樣和送檢工作的意見(jiàn)(杭建監(jiān)總[2003]14號(hào))3)杭州市建設(shè)工程產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督備案辦法(杭建監(jiān)總[2003]15號(hào))4)杭州市建設(shè)工程監(jiān)理工作質(zhì)量檢查暫行辦法(試行)(杭建監(jiān)總[2003]25號(hào))5)關(guān)于進(jìn)一步明確市政無(wú)壓力排水管道閉水試驗(yàn)方法的通知(杭建監(jiān)總[2003]31號(hào))6)關(guān)于加強(qiáng)建筑工程質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告單管理工作的意見(jiàn)(杭建監(jiān)總[2003]37號(hào))7)關(guān)于進(jìn)一步明確市政基礎(chǔ)設(shè)施工程驗(yàn)收監(jiān)督的通知(杭建監(jiān)總[2004]4號(hào))8)杭州市建設(shè)工程“西湖杯”質(zhì)量跟蹤評(píng)價(jià)辦法(試行)(杭建監(jiān)總[2004]7號(hào))9)杭州市建設(shè)工程“西湖杯”(市政基礎(chǔ)設(shè)施工程)質(zhì)量跟蹤評(píng)價(jià)辦法(杭建監(jiān)總[2004] 809號(hào))10)杭州市建設(shè)工程質(zhì)量安全監(jiān)督總站工程質(zhì)量監(jiān)督工作標(biāo)準(zhǔn)(杭建監(jiān)總[2005]9號(hào))11)杭州市市政基礎(chǔ)設(shè)施工程質(zhì)量監(jiān)督工作標(biāo)準(zhǔn)(杭建監(jiān)總[2005]11號(hào))12)《杭州市住宅工程質(zhì)量分戶檢驗(yàn)管理暫行規(guī)定》(杭建工發(fā)〔2007〕164號(hào)); 13)《杭州市住宅工程質(zhì)量分戶檢驗(yàn)指引》(杭建監(jiān)總[2007]23號(hào)); 14)《關(guān)于要求監(jiān)理單位加強(qiáng)市政基礎(chǔ)設(shè)施結(jié)構(gòu)工程、隱蔽工程驗(yàn)收的通知》,15)《杭州市住宅工程質(zhì)量通病防治導(dǎo)則》 市質(zhì)監(jiān)總站還將質(zhì)量與安全相結(jié)合,以提高質(zhì)量監(jiān)督的自覺(jué)性和效率,具體出臺(tái)了一批相關(guān)的管理意見(jiàn)和程序: 1)杭州市建設(shè)工程質(zhì)量安全監(jiān)督總站重大事故應(yīng)急搶險(xiǎn),救助和控制預(yù)案(杭建監(jiān)總[2003]5號(hào))2)市區(qū)建筑工程質(zhì)量安全管理例會(huì)制度(杭建監(jiān)總[2003]7號(hào))3)杭州市建設(shè)工程質(zhì)量、安全、文明施工一體化監(jiān)督巡查工作實(shí)施意見(jiàn)(試行)(杭建監(jiān)總[2004]45號(hào))4)杭州市建設(shè)工程質(zhì)量、安全、文明施工一體化監(jiān)督工作程序(杭建監(jiān)總[2005]4號(hào))5)杭州市建設(shè)工程質(zhì)量安全監(jiān)督注冊(cè)管理規(guī)定杭州市建設(shè)工程質(zhì)量、安全、文明施工一體化監(jiān)督巡查工作實(shí)施意見(jiàn)(試行)(杭建監(jiān)總[2005]5號(hào))6)杭州市建設(shè)工程質(zhì)量安全投訴處理規(guī)定(杭建監(jiān)總[2005]6號(hào))7)杭州市各區(qū)建設(shè)工程質(zhì)量安全監(jiān)督機(jī)構(gòu)工作質(zhì)量檢查管理辦法(杭建監(jiān)總[2005]13號(hào))8)“三位一體”監(jiān)督小組工作制度(杭建監(jiān)總[2005]34號(hào))9)《市政工程高架橋梁交通門(mén)洞質(zhì)量安全設(shè)置規(guī)定》(杭建監(jiān)總[2007]26號(hào))10)《地鐵工程深基坑結(jié)構(gòu)工程施工質(zhì)量、安全監(jiān)督規(guī)定》(杭建監(jiān)總[2007]47號(hào))。各區(qū)、縣質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)也根據(jù)當(dāng)?shù)鼐唧w工程實(shí)際,在本《辦法》的指導(dǎo)下制定一些相關(guān)的 2

      質(zhì)量管理操作辦法,對(duì)提高質(zhì)量管理的實(shí)效起到了積極的作用?!掇k法》的執(zhí)行及其績(jī)效 本《辦法》未出臺(tái)前,杭州市工程質(zhì)量監(jiān)督主要依據(jù)國(guó)務(wù)院《建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例》,在執(zhí)行過(guò)程中,未能結(jié)合好杭州市區(qū)的實(shí)際情況,開(kāi)展有關(guān)的工程質(zhì)量監(jiān)督。如:未出臺(tái)前杭州商品混凝土生產(chǎn)企業(yè)發(fā)展較快,工程結(jié)構(gòu)質(zhì)量與商品混凝土生產(chǎn)質(zhì)量是密切相關(guān)的,而國(guó)家《條例》對(duì)商品混凝土企業(yè)監(jiān)督管理未明確,本《辦法》(第十六條第5款)明確質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)有權(quán)對(duì)預(yù)拌混凝土質(zhì)量進(jìn)行抽查的權(quán)力,補(bǔ)充了《建設(shè)工程質(zhì)量管理?xiàng)l例》的內(nèi)容,加強(qiáng)了杭州市商品混凝土生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)督管理,對(duì)有關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了如下完善:

      1、明確了責(zé)任及業(yè)務(wù),為進(jìn)一步規(guī)范各責(zé)任主體的行為作好了工作準(zhǔn)備,《辦法》明確了由五責(zé)任主體(建設(shè)單位、勘察設(shè)計(jì)單位、施工單位、監(jiān)理單位和質(zhì)量檢測(cè)單位)依法對(duì)建設(shè)工程質(zhì)量負(fù)責(zé),任何單位均不可推脫其相關(guān)的責(zé)任。

      2、強(qiáng)調(diào)政府監(jiān)管的分工:市區(qū)、蕭山、余杭及各縣市的分工。責(zé)、權(quán)、利掛鉤,分工合理,責(zé)任明確,各司其職,管理到位、有效地保障了監(jiān)管的績(jī)效。

      3、明確了對(duì)各主體質(zhì)量行為的監(jiān)管內(nèi)容,以行為的合法來(lái)保證工程質(zhì)量的有效控制。理清各主體的各自責(zé)任,規(guī)范了各方主體的質(zhì)量行為。

      4、統(tǒng)一了監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查區(qū)域、內(nèi)容、程序、要求。量化了各階段節(jié)點(diǎn)的時(shí)間控制,提供了監(jiān)管部門(mén)的管理責(zé)效。

      5、明確了對(duì)質(zhì)量事故及違法違規(guī)行為的處理,樹(shù)立了依法監(jiān)督,嚴(yán)格執(zhí)法的監(jiān)管形象,提高了監(jiān)管人員的法律意識(shí)及依法監(jiān)督的能力。

      6、在《辦法》的貫徹執(zhí)行過(guò)程中,各建設(shè)責(zé)任主體對(duì)工程質(zhì)量監(jiān)管的重要性的認(rèn)識(shí)得到提高,對(duì)工程建設(shè)各責(zé)任主體的質(zhì)量行為得到進(jìn)一步規(guī)范和制約。提高了社會(huì)民眾的法律意識(shí),工程質(zhì)量得到穩(wěn)步提高。幾年來(lái),工程質(zhì)量監(jiān)督覆蓋率從原來(lái)的80%提高到100%。據(jù)統(tǒng)計(jì)自《辦法》實(shí)施后,工程結(jié)構(gòu)質(zhì)量未發(fā)生過(guò)一般及重大質(zhì)量事故。為了加強(qiáng)住宅工程質(zhì)量監(jiān)管,提高住宅工程質(zhì)量,減少工程質(zhì)量通病,降低工程竣工后的投訴頻率。杭州市工程質(zhì)量監(jiān)督總站于07年初經(jīng)過(guò)對(duì)有關(guān)城市考察學(xué)習(xí),起草發(fā)布了《杭州市住宅工程質(zhì)量分戶檢驗(yàn)管理暫行規(guī)定》,編制了與其配套實(shí)施的《杭州市住宅工程質(zhì)量分戶檢驗(yàn)指引》和《住宅分戶檢驗(yàn)監(jiān)督實(shí)施細(xì)則》等。以上制度于07年6月實(shí)施后至今,已竣工交付的60項(xiàng)住宅工程,幾乎投訴為0。住宅質(zhì)量通病問(wèn)題投訴明顯減少。

      三、《辦法》立法內(nèi)容的評(píng)估 對(duì)于本《辦法》的具體條款涉及到建設(shè)行政主管部門(mén)、質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)、工程建設(shè)單位、設(shè)計(jì)勘察、監(jiān)理及施工單位,各方面具有各不相同的利益和視角,且常常是相互對(duì)立的??紤]到這些因素,本次評(píng)估中,對(duì)工程建設(shè)領(lǐng)域內(nèi)的不同類(lèi)別的單位及同一單位內(nèi)不同崗位的人員征求了意見(jiàn)。對(duì)《辦法》在合理性與可操作性等方面作出了評(píng)價(jià),現(xiàn)將相關(guān)評(píng)估內(nèi)容歸納如下?!掇k法》中條款的合理性評(píng)估 關(guān)于《辦法》中具體條款的合理性主要從責(zé)任主體及質(zhì)是責(zé)任界定是否符合法律法規(guī)以及是否符合社會(huì)價(jià)值觀方面進(jìn)行評(píng)價(jià),不同的社會(huì)群體會(huì)對(duì)自己熟悉或利益相關(guān)的質(zhì)量問(wèn)題 3

      提出自己的評(píng)價(jià),作為一個(gè)需要社會(huì)各有關(guān)主體執(zhí)行的法規(guī),必須考慮社會(huì)公眾利益與各相關(guān)責(zé)任主體以及各責(zé)任主體之間的責(zé)、權(quán)、利相平衡,因此,本次評(píng)估中,對(duì)不同責(zé)任主體進(jìn)行了走訪,征求了他們對(duì)《辦法》中相關(guān)條款的意見(jiàn),也請(qǐng)他們對(duì)現(xiàn)行《辦法》作出相應(yīng)的評(píng)估,現(xiàn)將走訪及調(diào)查結(jié)果分述如下: 行政主管及委托的質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)的評(píng)估意見(jiàn) 從我市建設(shè)工程質(zhì)量管理歷史與現(xiàn)狀看,各級(jí)工程質(zhì)量監(jiān)督站都在工程質(zhì)量監(jiān)督中起著十分重要的作用,且已具備了完成工程質(zhì)量監(jiān)督所要求的人員素質(zhì)、隊(duì)伍規(guī)模以及管理能力和手段等方面的條件,各級(jí)建設(shè)行政主管部門(mén)均將日常的建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督工作委托給各級(jí)工程質(zhì)量監(jiān)督站,他們起到了本《辦法》中所指的質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)的作用。從《辦法》實(shí)施以來(lái),從行政管理及日常質(zhì)量監(jiān)督實(shí)踐中可以看出,《辦法》從合理性方面基本上是符合一個(gè)地方法規(guī)的要求的,從管理監(jiān)督方面來(lái)分析,《辦法》24項(xiàng)條款中,合理性評(píng)估最高是100%,最低是57.1%.具體分條款的合理性評(píng)估如表4-1: 表4-1 行政主管部門(mén)及質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)對(duì)《辦法》的合理性評(píng)估 條款編號(hào) 合理性% 條款編號(hào) 合理性% 條款編號(hào) 合理性% 條款編號(hào) 合理性% 一 100 八 82.3 十四 69.2 二十 100 三 83.3 九 78.6 十五 69.2 二十一 78.6 四 57.1 十 87.5 十六 93.3 二十二 100 五 94.1 十一 76.9 十七 93.3 二十三 93.8 六 94.1 十二 80.0 十八 69.2 二十四 100 七 94.4 十三 85.7 十九 100平均

      分析表4-1中合理性評(píng)估較低(75%以下)的條款內(nèi)容,主要有第四、十四、十五、十八條。其中第四條相對(duì)較集中的意見(jiàn)是關(guān)于設(shè)計(jì)圖紙質(zhì)量的問(wèn)題,由于當(dāng)前圖紙質(zhì)量主要是由設(shè)計(jì)院自身保證,加上圖審單位審查,在《辦法》沒(méi)有對(duì)圖審單位的質(zhì)量要求,只是要求設(shè)計(jì)單位是不太合理的。第十四、十五條的內(nèi)容是對(duì)監(jiān)理和檢測(cè)單位質(zhì)量行為的要求,主要意見(jiàn)集中在對(duì)這兩類(lèi)單位的實(shí)際質(zhì)檢人員資質(zhì)把關(guān)不嚴(yán),質(zhì)量監(jiān)管往往出現(xiàn)空白點(diǎn)。第十八條主要是關(guān)于質(zhì)檢單位竣工驗(yàn)收后報(bào)送質(zhì)監(jiān)報(bào)告的時(shí)間要求不太合理,由于目前質(zhì)量監(jiān)督的內(nèi)容及程序不斷增加,原定的7天時(shí)間往往不能完成。建設(shè)單位的評(píng)估意見(jiàn) 《辦法》中涉及建設(shè)單位的內(nèi)容主要有三條,即第八、十一條和第十八條的一部分,建設(shè)單位對(duì)條款的合理性評(píng)估水平較高,其中第八條的6個(gè)條目中,均在80%以上;第十一的6個(gè)條目和第十八條均為100%。在對(duì)第八條的不合理評(píng)估中,主要針對(duì)款

      (一)和款

      (四),款

      (一)中是要求建設(shè)單位在辦理施工許可證時(shí)提供施工圖審批文件,可目前施工圖已不不再需要審批,只有部分施工圖需要審查,也無(wú)法拿到審批文件???/p>

      (四)中要求提供施工方案不太確切,且施工方案很多,有的施工方案在辦許可證時(shí)尚未確定,所以要提供全部施工方案不合理,建議提交施工組織設(shè)計(jì)較合理??辈?、設(shè)計(jì)單位的評(píng)估意見(jiàn) 《辦法》中直接針對(duì)勘察、設(shè)計(jì)單位的條款只有第十二條,共6款。在合理性評(píng)估中對(duì)款

      (五)的意見(jiàn)較大,款

      (五)要求“工程竣工驗(yàn)收前應(yīng)按規(guī)定提交質(zhì)量檢查報(bào)告”,對(duì)于工程設(shè)計(jì)單位目前沒(méi)有設(shè)計(jì)質(zhì)量檢查報(bào)告,設(shè)計(jì)質(zhì)量直接體現(xiàn)在設(shè)計(jì)圖紙上,由設(shè)計(jì)單位自身評(píng)定質(zhì)量問(wèn)題也不具有客觀公正性。施工單位的評(píng)估意見(jiàn) 《辦法》中針對(duì)施工單位的直接條款只有第十三條,含8款。施工單位對(duì)各款的合理性評(píng)估總體水平較高,其中單位負(fù)責(zé)人對(duì)第十三條的合理性評(píng)估達(dá)100%;中層管理人員及項(xiàng)目 4

      經(jīng)理意見(jiàn)較集中地對(duì)其中的款

      (八)的合理性提出了不同意見(jiàn),該款為“其他應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)”,就目前情況來(lái)看,不少界定不清的質(zhì)量問(wèn)題均推到施工質(zhì)量上來(lái),因此,這樣籠統(tǒng)地提法使施工單位承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)不明確,且施工單位在市場(chǎng)中處于相對(duì)弱勢(shì)地位,會(huì)造成施工單位過(guò)多承擔(dān)責(zé)任與義務(wù),而自身的權(quán)益得不到保障???/p>

      (三)中沒(méi)有提到施工機(jī)械問(wèn)題,隨著施工要求的提高,施工機(jī)械的增多,應(yīng)將施工機(jī)械選用列入施工方案之中,或直接將施方案改為施工組織設(shè)計(jì) 監(jiān)理單位的評(píng)估意見(jiàn) 《辦法》中充分重視了監(jiān)理單位在建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督中的作用,并專(zhuān)門(mén)用一條(第十四條)共8款進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)管要求。監(jiān)理單位分三類(lèi)工作性質(zhì)的人員進(jìn)行了分類(lèi)調(diào)查訪問(wèn),總體對(duì)第十四條的合理性給予了滿意的評(píng)估,不同意見(jiàn)主要是監(jiān)理單位負(fù)責(zé)人對(duì)款

      (八)的非明確性質(zhì)量要求,即“其他應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任和義務(wù)”。認(rèn)為應(yīng)說(shuō)明責(zé)任、義務(wù)界定,表述不嚴(yán)密;其他應(yīng)承擔(dān)責(zé)任義務(wù)應(yīng)明確,這樣容易將一些非監(jiān)理承擔(dān)的質(zhì)量責(zé)任和義務(wù)也推到監(jiān)理單位來(lái),且往往把監(jiān)理單位和施工單位捆綁在一起,責(zé)任和義務(wù)不明確。檢測(cè)單位的評(píng)估意見(jiàn) 《辦法》中涉及檢測(cè)單位質(zhì)量問(wèn)題的主要為第十五條,共設(shè)6款。檢測(cè)單位對(duì)第十五條中各款的合理性給予了充分的肯定,其中前4條和第6條均為100%,只對(duì)第5條的內(nèi)容合理性提出了意見(jiàn),主要是目前檢測(cè)單位的質(zhì)量監(jiān)督屬于技術(shù)監(jiān)督局管理,而《辦法》中要求工程質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)對(duì)“檢測(cè)報(bào)告形成程序、數(shù)據(jù)及結(jié)論規(guī)范、準(zhǔn)確、真實(shí)”加以監(jiān)督管理,對(duì)于檢測(cè)單位屬于被雙重管理,有時(shí)難以滿足不同的質(zhì)量要求。對(duì)于《辦法》質(zhì)量管理?xiàng)l款的合理性問(wèn)題,從質(zhì)量形成的各方主體而言,總體評(píng)估是比較滿意的。其中出現(xiàn)一些不同意見(jiàn)主要集中在由于管理體制的變化引起的管理范圍、責(zé)任及義務(wù)界定上,以及非限定性條款的理解上?!掇k法》中條款的可操作評(píng)估 《辦法》可操作性評(píng)估主要對(duì)執(zhí)法主體的明確性,時(shí)間的適時(shí)性,操作程序的完備性等方面提出評(píng)估。通過(guò)對(duì)建設(shè)工程各質(zhì)量主體在實(shí)際質(zhì)量管理過(guò)程中遇到的與《辦法》中規(guī)定的有相矛盾的地方或難以實(shí)施、難以界定的問(wèn)題進(jìn)行訪談,可以看出不同質(zhì)量管理主體間也存在著一定的利益差別,對(duì)《辦法》的理解也不可能完全一致,可操作性的問(wèn)題是與條款的合理性相關(guān)聯(lián)的,往往表現(xiàn)為對(duì)合理性有疑問(wèn)的條款在可操作性上就較差?,F(xiàn)將有關(guān)部門(mén)對(duì)《辦法》的可操作性評(píng)估情況分述如下: 行政主管及委托的質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)的評(píng)估意見(jiàn) 從行政管理及日常質(zhì)量監(jiān)督實(shí)踐中可以看出,《辦法》從可操作性方面基本上是符合一個(gè)地方法規(guī)的要求的,從管理監(jiān)督方面來(lái)分析,《辦法》24項(xiàng)條款中,可操作性評(píng)估最高是100%,最低是66.7%.具體分條款的合理性評(píng)估如表4-2: 表4-2 行政主管部門(mén)及質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)對(duì)《辦法》的可操作性評(píng)估 條款編號(hào) 合理性% 條款編號(hào) 合理性% 條款編號(hào) 合理性% 條款編號(hào) 合理性% 一 100 八 90.0 十四 88.2 二十 100 三 88.9 九 81.3 十五 66.7 二十一 82.4 四 72.2 十 93.8 十六 100 二十二 100 五 94.1 十一 77.8 十七 100 二十三 93.8 六 84.2 十二 75.0 十八 75.0 二十四 100 七 94.7 十三 93.8 十九 100平均 分析表4-2中可操作性評(píng)估較低(75%以下)的條款內(nèi)容,主要有第四、十五兩條,在75%的有兩條,即第十二條和第十八條。

      其中第四條相對(duì)較集中的意見(jiàn)是關(guān)于設(shè)計(jì)圖紙質(zhì)量的問(wèn)題,從目前杭州市乃至全國(guó)工程建設(shè)領(lǐng)域來(lái)看,作為質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)要對(duì)設(shè)計(jì)單位的圖紙進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的操作性不強(qiáng),一方面質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)沒(méi)有相應(yīng)的人員構(gòu)成,另一方面當(dāng)前的審圖是第三方進(jìn)行,且審圖的內(nèi)容也與工程質(zhì)量的關(guān)系不太大,且圖審單位的質(zhì)量問(wèn)題在本《辦法》也未加以體現(xiàn)。第十五條的內(nèi)容是規(guī)范質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)對(duì)監(jiān)理單位質(zhì)量行為的要求,在操作性上的問(wèn)題主要表現(xiàn)在實(shí)際監(jiān)理人員資質(zhì),以及監(jiān)理掛靠等問(wèn)題上質(zhì)監(jiān)部門(mén)無(wú)法制約。第十二條是針對(duì)勘察、設(shè)計(jì)單位的,質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)對(duì)于勘察、設(shè)計(jì)單位的制約力不強(qiáng),尤其表現(xiàn)在設(shè)計(jì)單位解決現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問(wèn)題的到位率以及各階段質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)設(shè)計(jì)單位不能及時(shí)到位,而質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)又無(wú)法體現(xiàn)監(jiān)管的強(qiáng)制性。第十一條對(duì)建設(shè)單位的不合理分包及肢解發(fā)包行為導(dǎo)致的質(zhì)量問(wèn)題在責(zé)任主體上難以界定,質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)無(wú)相應(yīng)的處罰權(quán)限,在實(shí)施過(guò)程中的可操作性受到影響且實(shí)施效果降低。第十八條是針對(duì)工程質(zhì)量檢測(cè)單位,這個(gè)條款的可操作性較低主要表現(xiàn)在質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)對(duì)檢測(cè)單位的檢測(cè)質(zhì)量無(wú)權(quán)監(jiān)督,檢測(cè)單位的主管部門(mén)技術(shù)監(jiān)督局,對(duì)于工程質(zhì)量的實(shí)際檢測(cè)情況只能通過(guò)檢測(cè)單位的自律性來(lái)解決,質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)只能承認(rèn)質(zhì)檢測(cè)單位的檢測(cè)結(jié)果,對(duì)質(zhì)量過(guò)程無(wú)法法監(jiān)管。建設(shè)單位的評(píng)估意見(jiàn) 除了對(duì)非限定款的可操作性有些疑問(wèn)外,建設(shè)單位對(duì)《辦法》中相關(guān)條款的可操作性基本是認(rèn)可的。其中第八條第5款,第十一條中第5款均是非限定性條款,即“其他需要提供的文件資料”和“按規(guī)定提交建設(shè)工程竣工驗(yàn)收?qǐng)?bào)告和有關(guān)文件”。由于這些非限定性條款,使建設(shè)單位在準(zhǔn)備資料具有一定的肓目性,也會(huì)使質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)在要求時(shí)具有一定的隨意性,例如,在工程竣工驗(yàn)收時(shí)質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)要求提供、消防、衛(wèi)生等方面的驗(yàn)收文件,但一般在工程竣工驗(yàn)收時(shí)往往還未能辦好這些文件,給建設(shè)單位的工作帶來(lái)被動(dòng)??辈臁⒃O(shè)計(jì)單位的評(píng)估意見(jiàn) 勘察、設(shè)計(jì)單位對(duì)于《辦法》中條款的可操作性是基本認(rèn)可的。只有對(duì)于“

      (四)工程竣工驗(yàn)收前應(yīng)按規(guī)定提交質(zhì)量檢查報(bào)告”的款,工程設(shè)計(jì)單位認(rèn)為應(yīng)明確是什么質(zhì)量檢查報(bào)告,若是設(shè)計(jì)質(zhì)量檢查報(bào)告,不應(yīng)由設(shè)計(jì)單位自己提出,若是工程質(zhì)量檢查報(bào)告,則不能只是設(shè)計(jì)單位的問(wèn)題,因此,此款在實(shí)際操作時(shí)難以實(shí)施。另外,對(duì)于指定設(shè)備問(wèn)題,當(dāng)遇到專(zhuān)利產(chǎn)品時(shí),如何操作,本《辦法》沒(méi)有明確,在實(shí)際操作中會(huì)引起一些麻煩。施工單位的評(píng)估意見(jiàn) 施工單位對(duì)于《辦法》可操作性的評(píng)估中,單位負(fù)責(zé)人及項(xiàng)目經(jīng)理均認(rèn)為可操作性較強(qiáng),對(duì)可操作性提出問(wèn)題的主要集中于中層管理人員,較集中的問(wèn)題是款

      (二),另外,還有款

      (四)、(七)和款

      (八)。其中款

      (二)主要是關(guān)于人員的掛靠問(wèn)題,從施工單位的角度認(rèn)為不必局限于本單位持證人員,這方面問(wèn)題較突出,現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)掛靠的持證人員數(shù)量較大,這也是質(zhì)量監(jiān)管中的一個(gè)問(wèn)題。對(duì)于“

      (七)有嚴(yán)格的質(zhì)量整改措施和事故處理程序”是否應(yīng)當(dāng)明確在發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題或事故后應(yīng)作出整改措施,當(dāng)沒(méi)有問(wèn)題時(shí)作出措施顯然是盲目的,不可操作的,只有針對(duì)具體的質(zhì)量問(wèn)題或事故,才能作出有操作性的措施。監(jiān)理單位的評(píng)估意見(jiàn) 監(jiān)理單位分三類(lèi)工作性質(zhì)的人員對(duì)《辦法》的可操作性在總體肯定的前提下,均提出一定的問(wèn)題。意見(jiàn)相對(duì)較集中的是款

      (四)和款

      (六),對(duì)款

      (二)、(三)、(五)和

      (八)也有一定的意見(jiàn)???/p>

      (二)、(三)實(shí)質(zhì)是同一個(gè)問(wèn)題,與施工單位中的問(wèn)題相似,主要是持證人員的掛靠問(wèn)題,目前市場(chǎng)上監(jiān)理單位的收費(fèi)偏低,持證人員掛靠問(wèn)題比較普遍,對(duì)于嚴(yán)格執(zhí)行《辦法》有一定的難度???/p>

      (四)中分階段給出監(jiān)理結(jié)論的要求只適用于房建工程,對(duì)于市政工程等其它工程,階段不明確,操作起來(lái)有困難,應(yīng)當(dāng)給予明確???/p>

      (六)是關(guān)于監(jiān)理在發(fā)現(xiàn)質(zhì)量 6

      問(wèn)題的上報(bào)程序問(wèn)題,雖然《辦法》中沒(méi)有明確,但實(shí)際操作上要求監(jiān)理直接上報(bào)質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu),作為監(jiān)理方在操作上與監(jiān)理的基本機(jī)制有矛盾,可操作性較差,因?yàn)楸O(jiān)理方的受建設(shè)方的委托開(kāi)展工作,監(jiān)理方應(yīng)上報(bào)給建設(shè)單位,再由建設(shè)單位上報(bào)質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu),這樣的操作程序較合理,在操作中也不會(huì)產(chǎn)生不必要的矛盾。檢測(cè)單位的評(píng)估意見(jiàn) 檢測(cè)單位對(duì)《辦法》中條款的可操作性是肯定的,只是對(duì)非限定款的操作上,提出應(yīng)當(dāng)加以明確,否則在實(shí)際操作上會(huì)出現(xiàn)主管部門(mén)間和實(shí)際操作單位及人員間的矛盾,不處于工作的正常開(kāi)展。從質(zhì)量形成的各方主體對(duì)于《辦法》質(zhì)量管理?xiàng)l款的可操作性評(píng)估來(lái)看,總體評(píng)估是比較滿意的。得分相對(duì)比合理性評(píng)估稍高,這一方面說(shuō)明此《辦法》的可操作性是較強(qiáng)的,在實(shí)施過(guò)程中具有指導(dǎo)性。其中出現(xiàn)一些不同意見(jiàn)主要集中在由于管理體制以及市場(chǎng)準(zhǔn)入方面的問(wèn)題之上。本辦法的法律責(zé)任的界定及處罰合理性評(píng)估 《辦法》是針對(duì)建設(shè)工程質(zhì)量管理而制定的,涉及到的責(zé)任主體是參與工程建設(shè)全過(guò)程、且對(duì)形成整體質(zhì)量產(chǎn)生影響的各行為主體,《辦法》中具體對(duì)勘察、設(shè)計(jì)、建設(shè)、監(jiān)理、施工和檢測(cè)單位進(jìn)行了具體質(zhì)量管理提出了要求,并賦予建設(shè)行政主管部門(mén)對(duì)質(zhì)量管理的權(quán)力,同時(shí)明確了行政主管部門(mén)可以把日常的質(zhì)量管理工作委托給質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)加以實(shí)施。《辦法》中包含了與工程質(zhì)量相關(guān)的主要責(zé)任主體,工程質(zhì)量的責(zé)任主體界定是比較明確的,也是符合工程質(zhì)量的實(shí)際形成過(guò)程的?!掇k法》確立的以質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)為核心的質(zhì)量管理機(jī)制在實(shí)際運(yùn)行過(guò)程中被證明是合理的,也是可操作的?!掇k法》中只給予質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)日常質(zhì)量管理的監(jiān)督權(quán)限,并沒(méi)有將行駛政主管部門(mén)的所有管理權(quán)限委托于質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu),質(zhì)量事故處罰權(quán)仍然留在行政主管部門(mén),這是符合當(dāng)前國(guó)家行政法規(guī)的相關(guān)規(guī)定的?!掇k法》將工程質(zhì)量檔案管理權(quán)委托給了質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu),是符合杭州市工程建設(shè)的實(shí)際情況,也是合理可行的?!掇k法》對(duì)各質(zhì)量責(zé)任主體間的質(zhì)量責(zé)任界定也基本上是合理的,在實(shí)際操作過(guò)程中也得到了各責(zé)任主體的認(rèn)可與配合,證明是可行的。對(duì)于一些非限定性條款的責(zé)任界定大都可以由其它法規(guī)來(lái)規(guī)范,一些新情況在現(xiàn)行法規(guī)中無(wú)法找到相應(yīng)的條款可依照的,在實(shí)際操作中一般是根據(jù)當(dāng)時(shí)情況由相關(guān)各方協(xié)調(diào)解決,本著以保障工程質(zhì)量的原則,由行政主管部門(mén)或質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)協(xié)調(diào)各方立場(chǎng)加以解決,也取得了良好的效果。當(dāng)然,應(yīng)當(dāng)將這部分內(nèi)容在以后的相關(guān)法規(guī)中加以規(guī)范,逐步減少這些非限定性條款。本《辦法》涉及到的處罰辦法主要由行政主管部門(mén)掌握,在具體執(zhí)行過(guò)程中按國(guó)務(wù)院條例處理,由于國(guó)務(wù)院條例中的處罰均是針對(duì)一些較大的質(zhì)量問(wèn)題提出的,處罰的力度相對(duì)較大,在實(shí)際工作中較少出現(xiàn)。在日常質(zhì)量監(jiān)督工作中較多遇到的是一些可能引起質(zhì)量問(wèn)題的苗頭以及質(zhì)量控制過(guò)程中不到位的一些問(wèn)題,這些問(wèn)題若按國(guó)務(wù)院處罰條例的規(guī)定來(lái)處理會(huì)花費(fèi)較多的時(shí)間,影響工程進(jìn)展,使質(zhì)量監(jiān)督處罰難以實(shí)施。應(yīng)當(dāng)在質(zhì)量監(jiān)督過(guò)程中設(shè)立一個(gè)簡(jiǎn)易處罰程序,并直接將簡(jiǎn)易程序處罰權(quán)委托給質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)操作,以加強(qiáng)質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)執(zhí)行力度。

      四、《辦法》立法盲點(diǎn)的評(píng)估 本《辦法》在立法合理性、可操作性和實(shí)際執(zhí)行情況上均有較好的評(píng)價(jià),對(duì)提高本市建設(shè)工程質(zhì)量起到了積極的作用?!掇k法》在立法過(guò)程中充分考慮到了建設(shè)工程領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì),所制訂的條款總體仍然符合當(dāng)前的建設(shè)工程質(zhì)量管理現(xiàn)狀,仍然對(duì)強(qiáng)化我市的建設(shè)工程質(zhì)量 7 管理起到積極的推動(dòng)作用。但隨著社會(huì)的發(fā)展和我國(guó)建設(shè)工程領(lǐng)域管理體制的一些變化,在工程質(zhì)量管理方面出現(xiàn)了一些新情況、新機(jī)制,在《辦法》制訂過(guò)程沒(méi)有考慮到,在實(shí)施過(guò)程中就出現(xiàn)了也不可避免的立法盲點(diǎn)。從工程實(shí)際情況發(fā)現(xiàn),主要包括如下幾個(gè)方面: 新工程類(lèi)別的出現(xiàn)產(chǎn)生的盲點(diǎn) 隨著城市建設(shè)規(guī)模的擴(kuò)大與城市建設(shè)的發(fā)展,出現(xiàn)了一些新的工程類(lèi)別,如地鐵工程、隧道工程以及工程施工運(yùn)行的安全檢測(cè)等,這些工程有其自身的特殊性,在質(zhì)量管理方面也有一些特殊的要求,這些質(zhì)量管理方面的新情況,在《辦法》沒(méi)有體現(xiàn),質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)也沒(méi)有相應(yīng)的質(zhì)量管理規(guī)范,本《辦法》第十六條主要是針對(duì)建筑工程而言的,對(duì)其它類(lèi)別的工程難以參照?qǐng)?zhí)行。出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題在鑒定、處置等方面均存在技術(shù)上及管理上的一些特殊性,需要根據(jù)工程特點(diǎn)進(jìn)行有效的質(zhì)量管理,必須出臺(tái)相應(yīng)的質(zhì)量管理辦法。工程質(zhì)量概念的擴(kuò)展引起的盲點(diǎn) 隨著社會(huì)的發(fā)展,尤其是在城市建設(shè)的深入與發(fā)展,對(duì)建設(shè)工程的質(zhì)量要求日益提高,突出的表現(xiàn)在工程質(zhì)量的外延特征上。過(guò)去工程質(zhì)量主要是指本工程內(nèi)部的質(zhì)量問(wèn)題,目前工程質(zhì)量除了工程內(nèi)部本身的問(wèn)題以外,還延展到工程建設(shè)對(duì)周邊的影響,即對(duì)在建工程周邊道路、建筑物、構(gòu)筑物的影響,這方面的影響是由在建工程的質(zhì)量控制所直接引起的,因此,就成為工程建設(shè)質(zhì)量管理中一個(gè)不可忽缺的內(nèi)容。《辦法》中未能對(duì)這方面作出明確的規(guī)范,包括對(duì)責(zé)任主體的界定、鑒定方法和程序的確立,以及管理權(quán)限的設(shè)定等。工程勘察、設(shè)計(jì)質(zhì)量管理機(jī)制導(dǎo)致的盲點(diǎn) 工程勘察、設(shè)計(jì)部門(mén)的質(zhì)量管理機(jī)制是不同于工程實(shí)體質(zhì)量形成過(guò)程中的管理,但勘察與設(shè)計(jì)質(zhì)量的管理是十分重要的,它是工程實(shí)體質(zhì)量的前提條件,因此,這方面的質(zhì)量管理必不可少。但當(dāng)前我市的實(shí)際情況是質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)從人員構(gòu)成、技術(shù)辦量等方面均無(wú)法落實(shí)對(duì)工程勘察、設(shè)計(jì)的質(zhì)量監(jiān)督管理,主要依靠勘察、設(shè)計(jì)單位的自律行為來(lái)保障其質(zhì)量,《辦法》中有關(guān)條款無(wú)法全面實(shí)施,雖然有圖審單位對(duì)設(shè)計(jì)圖紙進(jìn)行審查,但審查的內(nèi)容主要是設(shè)計(jì)對(duì)國(guó)家的一些強(qiáng)制規(guī)范是否滿足,是否對(duì)社會(huì)公眾利益有影響等相對(duì)宏觀方面的內(nèi)容,對(duì)設(shè)計(jì)圖紙的設(shè)計(jì)質(zhì)量由設(shè)計(jì)單位自己審查。即使對(duì)圖審單位提出要求,也無(wú)法從法規(guī)上找出依據(jù),《辦法》沒(méi)有把設(shè)計(jì)圖審單位作為工程質(zhì)量責(zé)任主體,也沒(méi)有相應(yīng)的條款加以規(guī)范,使這方面的質(zhì)量管理實(shí)際上成為了一個(gè)盲點(diǎn)。對(duì)商品混凝土、專(zhuān)利產(chǎn)品及自制施工設(shè)備機(jī)具的質(zhì)量管理存在的盲點(diǎn)近些年來(lái),商品混凝土供應(yīng)商不斷增多,商品混凝土已成為工程建設(shè)的一個(gè)重要的質(zhì)量控制項(xiàng)目,由商品混凝土質(zhì)量問(wèn)題引起的工程質(zhì)量問(wèn)題也不少,但《辦法》中沒(méi)有將商品混凝土供應(yīng)商作為質(zhì)量主體,雖然將其作為監(jiān)管的內(nèi)容,但質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)無(wú)法做到事先、事中及事后的全過(guò)程控制,只能在混凝土進(jìn)入工程實(shí)體,形成主體結(jié)構(gòu)后才能反映出混凝土的質(zhì)量,往往造成較嚴(yán)重的質(zhì)量事故。因此,需要把商品混凝土的質(zhì)量監(jiān)管問(wèn)題應(yīng)更為細(xì)化地列入《辦法》中加以規(guī)范。對(duì)于一般的工程建設(shè)用產(chǎn)品的管理有比較明確的質(zhì)量管理要求,本《辦法》中也涉及到了相關(guān)的管理辦法。對(duì)一些專(zhuān)利產(chǎn)品,如何從設(shè)計(jì)、進(jìn)場(chǎng)檢驗(yàn)、安裝及使用沒(méi)有明確的管理要求,在本《辦法》中對(duì)設(shè)計(jì)單位明確規(guī)定了不得指定產(chǎn)品生產(chǎn)單位,這與專(zhuān)利的保護(hù)法規(guī)相矛盾,可見(jiàn),對(duì)于專(zhuān)利產(chǎn)品應(yīng)有專(zhuān)門(mén)的處理辦法。8

      對(duì)一些工程建設(shè)過(guò)程中臨時(shí)加工、臨時(shí)使用的施工設(shè)備、機(jī)具和臨時(shí)構(gòu)筑物的質(zhì)量管理要求,而這些現(xiàn)象是一般的工程建設(shè)過(guò)程經(jīng)常會(huì)發(fā)生的,也經(jīng)常因這些臨時(shí)設(shè)施無(wú)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和正規(guī)的質(zhì)量檢驗(yàn)程序?qū)е乱恍┵|(zhì)量事故,有時(shí)甚至導(dǎo)致安全事故的發(fā)生。因此,有必要對(duì)這方面加以規(guī)范。質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)的現(xiàn)場(chǎng)處置權(quán)設(shè)定存在盲點(diǎn) 質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)受建設(shè)行政主管部門(mén)委托,對(duì)建設(shè)工程的日常質(zhì)量行施質(zhì)量監(jiān)督,由于質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)沒(méi)有行政處罰權(quán)力,在質(zhì)量監(jiān)督過(guò)程中常會(huì)影響其執(zhí)行力。雖然質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)可以通過(guò)上報(bào)行政主管部門(mén)加以處置,但由于工程進(jìn)展的時(shí)效性,這種處理過(guò)程往往會(huì)影響工程的實(shí)績(jī)。因此,在工程質(zhì)量監(jiān)管的實(shí)踐中,需要有一定的強(qiáng)制執(zhí)行力加以保證。本《辦法》除了在第十八條涉及到“發(fā)現(xiàn)建設(shè)單位違反工程竣工驗(yàn)收程序或?qū)嶓w存在嚴(yán)重質(zhì)量缺陷、達(dá)不到竣工驗(yàn)收條件時(shí),質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)有權(quán)責(zé)令其改正并記入工程質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告”外,沒(méi)有設(shè)置相應(yīng)的條款說(shuō)明質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)在發(fā)現(xiàn)其他質(zhì)量主體有違反本《辦法》行為或工程實(shí)體存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),有何種處置辦法及處置權(quán)限,也沒(méi)有授權(quán)行政主管部門(mén)可委托部分行政處罰權(quán),使采用強(qiáng)力保證《辦法》的實(shí)施方面存在一定的盲點(diǎn)。

      五、《辦法》立法技術(shù)方面的評(píng)估 《辦法》的立法態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn),與上位法作了良好的 接,因此,在相關(guān)概念的界定明確,條文表述較嚴(yán)密,沒(méi)有明顯的歧義條款?!掇k法》在局部款還存在一定的概念界定方面的問(wèn)題,容易引起不同的理解。1.第十二條第(五)條“工程竣工驗(yàn)收前應(yīng)按規(guī)定提交質(zhì)量檢查報(bào)告”,由于第十二條是針對(duì)勘察設(shè)計(jì)單位質(zhì)量行為的,此條是指勘察設(shè)計(jì)的質(zhì)量檢查報(bào)告呢?還是工程實(shí)體質(zhì)量檢查報(bào)告? 2.第十三條第(四)條“使用檢驗(yàn)合格的建筑材料、設(shè)備、構(gòu)配件和預(yù)拌混凝土”此處應(yīng)與《辦法》總體范圍相一致,應(yīng)將“建筑材料”改為“工程材料”。3.第十六條第(五)條“對(duì)見(jiàn)證取樣送檢及結(jié)構(gòu)實(shí)體檢驗(yàn)等有關(guān)規(guī)定的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督抽查”的“見(jiàn)證取樣送檢”不

      六、《辦法》后評(píng)估的總體結(jié)論性評(píng)價(jià)及立法建議 對(duì)《辦法》的總體評(píng)價(jià) 《杭州市建設(shè)工太通順。

      程質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》從頒布執(zhí)行以來(lái),對(duì)改善了杭州市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督管理工作起到了積極的推動(dòng)作用,明確在杭州市范圍內(nèi)的工程質(zhì)量責(zé)任主體,界定各責(zé)任主體間的質(zhì)量管理及保障責(zé)任和相應(yīng)的義務(wù),責(zé)任、義務(wù)及管理權(quán)限的界定符合工程建設(shè)的規(guī)律,遵循了責(zé)權(quán)利相一致的原則,與現(xiàn)行法律、法規(guī)協(xié)調(diào),為各責(zé)任主體所接受,并能在工程建設(shè)過(guò)程自覺(jué)落實(shí),也使得在日常的質(zhì)量管理中有章可依,使工程質(zhì)量管理落實(shí)到質(zhì)量形成過(guò)程的每一個(gè)環(huán)節(jié),也使得質(zhì)量管理工作效率得以全面提高,經(jīng)過(guò)幾年的實(shí)踐,有效地提高了杭州市的工程建設(shè)質(zhì)量狀況,使本市工程建設(shè)質(zhì)量管理工作走在全省仍至全國(guó)的前列,基本上消除了工程建設(shè)過(guò)程中的純粹的質(zhì)量事故。因此,本《辦法》的制定是符合立法程序的,所確立的《辦法》是合法有效的;《辦法》的內(nèi)容也是合法、合理的,符合立法為民 的基本原則,同時(shí)體現(xiàn)了其先進(jìn)性、實(shí)用性和可操作性;《辦法》實(shí)施以來(lái)的績(jī)效是明顯的,立法所取得的社會(huì)效益是顯著的。

      關(guān)于《辦法》的立法建議 雖然《杭州市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》頒布以來(lái)取得了顯著的成效,隨著社會(huì)的發(fā)展,在實(shí)踐中也發(fā)生了一些需要進(jìn)一步加以規(guī)范的質(zhì)量管理問(wèn)題。建議在《辦法》的修訂過(guò)程中加以考慮。(1)工程建設(shè)過(guò)程中的外協(xié)工作質(zhì)量管理監(jiān)管 隨著工程建設(shè)技術(shù)的進(jìn)步和工程規(guī)模的拓展,社會(huì)專(zhuān)業(yè)化分工日益細(xì)化,有不少與工程質(zhì)量相關(guān)的工作由專(zhuān)業(yè)隊(duì)伍完成,如商品混凝土供應(yīng)商,工程動(dòng)態(tài)跟蹤檢測(cè)服務(wù)商,工程信息提供商等,這些單位均不是本《辦法》中的質(zhì)量主體,但他們的工作會(huì)直接影響工程質(zhì)量,由于這些服務(wù)往往技術(shù)性較強(qiáng),現(xiàn)存質(zhì)量主體常無(wú)法有效地事前監(jiān)管服務(wù)質(zhì)量,如何通過(guò)現(xiàn)有的質(zhì)量主體,來(lái)有效的監(jiān)督管理這些單位的服務(wù)質(zhì)量,除了質(zhì)量監(jiān)管責(zé)任以外,還需要明確提出切實(shí)可行的質(zhì)量監(jiān)管程序與辦法,將質(zhì)量問(wèn)題控制在實(shí)體質(zhì)量形成以前,或者直接將相關(guān)部門(mén)作為質(zhì)量主體加以明確,直接對(duì)其進(jìn)行監(jiān)管。(2)工程勘察設(shè)計(jì)質(zhì)量的監(jiān)管落實(shí) 本《辦法》中明確了工程勘察設(shè)計(jì)單位是工程勘察設(shè)計(jì)工作的質(zhì)量主體,本身勘察與設(shè)計(jì)經(jīng)常是不同的單位,設(shè)計(jì)單位無(wú)法監(jiān)管勘察單位的質(zhì)量,反之亦然。目前的設(shè)計(jì)圖紙審查制度沒(méi)有審查具體圖紙本身的設(shè)計(jì)質(zhì)量,主要是審查設(shè)計(jì)的宏觀規(guī)范性。本《辦法》中將圖紙質(zhì)量的審查權(quán)交給了質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu),但在實(shí)際操作上無(wú)法實(shí)現(xiàn),一方面是質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)沒(méi)有相關(guān)的技術(shù)力量來(lái)審查設(shè)計(jì)圖紙的質(zhì)量,另一方面是與現(xiàn)行的圖審制度不符合。所以,目前圖紙的質(zhì)量審查實(shí)際上是由設(shè)計(jì)單位內(nèi)部質(zhì)量管理體系來(lái)完成,一方面缺乏可靠性,另一方面也不利于發(fā)揮設(shè)計(jì)單位提高工程質(zhì)量的作用,不利于設(shè)計(jì)單位為工程提供技術(shù)服務(wù)的自覺(jué)性??紤]到工程勘察設(shè)計(jì)質(zhì)量監(jiān)管的技術(shù)難度較大,在現(xiàn)行體系中尚未能落實(shí)到實(shí)處,干脆將這部分的質(zhì)量監(jiān)管責(zé)任明確交由勘察、設(shè)計(jì)部分自己負(fù)責(zé),同時(shí)加上由設(shè)計(jì)單位在設(shè)計(jì)圖紙送審時(shí)提交質(zhì)量監(jiān)管報(bào)告,并在工程驗(yàn)收時(shí)提交勘察、設(shè)計(jì)質(zhì)量的后評(píng)估報(bào)告并由工程質(zhì)量主管部門(mén)對(duì)報(bào)告進(jìn)行評(píng)審的方式來(lái)進(jìn)行監(jiān)管。(3)增強(qiáng)質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督執(zhí)行力 由于質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)是工程質(zhì)量監(jiān)督管理的日常執(zhí)行者,在日常管理中大量的質(zhì)量問(wèn)題往往構(gòu)不成本《辦法》及國(guó)務(wù)院《條例》確定的質(zhì)量事故并追究相應(yīng)的質(zhì)量責(zé)任,為了將質(zhì)量事故消滅在萌芽狀態(tài),提高質(zhì)量監(jiān)管的效率,需要為質(zhì)監(jiān)機(jī)構(gòu)設(shè)定臨時(shí)處置權(quán),由建設(shè)工程行政主管部門(mén)以委托的形式授予,為了合理合法地行施管理權(quán),需要謹(jǐn)慎確定權(quán)限的使用辦法。10

      第四篇:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)

      第一章 總 則

      第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理,保障人體用藥安全、有效,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》)、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法實(shí)施條例》)等法律法規(guī),制定本辦法。

      第二條 本辦法適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、調(diào)配及使用藥品均應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。

      第三條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作,地方各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

      第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系,完善藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配及使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度,做好質(zhì)量跟蹤工作,并明確各環(huán)節(jié)中工作人員的崗位責(zé)任。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)門(mén)的部門(mén)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的日常管理工作;未設(shè)專(zhuān)門(mén)部門(mén)的,應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理。

      第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告,自查報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:

      (一)藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況;

      (二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的變化情況;

      (三)接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查及整改落實(shí)情況;

      (四)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的意見(jiàn)和建議。

      自查報(bào)告應(yīng)當(dāng)在本12月31日前提交。

      第二章 藥品購(gòu)進(jìn)和儲(chǔ)存

      第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定由專(zhuān)門(mén)部門(mén)統(tǒng)一采購(gòu),禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購(gòu)。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定辦理。

      第七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、所銷(xiāo)售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件,并核實(shí)銷(xiāo)售人員持有的授權(quán)書(shū)原件和身份證原件。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于5年。

      第八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù),并建立購(gòu)進(jìn)記錄,做到票、賬、貨相符。合法票據(jù)包括稅票及詳細(xì)清單,清單上必須載明供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容,票據(jù)保存期不得少于3年。

      第九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須建立和執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度,購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收,并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)收記錄。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)接受捐贈(zèng)藥品、從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)入急救藥品也應(yīng)當(dāng)遵守前款規(guī)定。

      第十條 藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品通用名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。

      驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年。

      第十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片采購(gòu)制度,按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)中藥飲片。

      第十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)用的場(chǎng)所和設(shè)施、設(shè)備儲(chǔ)存藥品。藥品的存放應(yīng)當(dāng)符合藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)明的條件。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要在急診室、病區(qū)護(hù)士站等場(chǎng)所臨時(shí)存放藥品的,應(yīng)當(dāng)配備符合藥品存放條件的專(zhuān)柜。有特殊存放要求的,應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)設(shè)備。

      第十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品,應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類(lèi)別分庫(kù)、分區(qū)、分垛存放,并實(shí)行色標(biāo)管理。藥品與非藥品分開(kāi)存放;中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥品分別儲(chǔ)存、分類(lèi)存放;過(guò)期、變質(zhì)、被污染等藥品應(yīng)當(dāng)放置在不合格庫(kù)(區(qū))。

      第十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護(hù)管理制度,并采取必要的控溫、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠、防污染等措施,保證藥品質(zhì)量。

      第十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備藥品養(yǎng)護(hù)人員,定期對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù),監(jiān)測(cè)和記錄儲(chǔ)存區(qū)域的溫濕度, 維護(hù)儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備,并建立相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)檔案。

      第十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品效期管理制度。藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“近效期先出”的原則。

      第十七條 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照相關(guān)行政法規(guī)的規(guī)定存放,并具有相應(yīng)的安全保障措施。

      第三章 藥品調(diào)配和使用

      第十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備與藥品調(diào)配和使用相適應(yīng)的、依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)處方的審核、調(diào)配工作。

      第十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于調(diào)配藥品的工具、設(shè)施、包裝用品以及調(diào)配藥品的區(qū)域,應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生要求及相應(yīng)的調(diào)配要求。

      第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度,保證藥品質(zhì)量可追溯。

      第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑只能供本單位使用。未經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,也不得向其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供本單位配制的制劑。

      第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)使用藥品的質(zhì)量監(jiān)測(cè)。發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的,應(yīng)當(dāng)立即停止使用、就地封存并妥善保管,及時(shí)向所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。在藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出決定之前,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得擅自處理。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品,應(yīng)當(dāng)立即停止使用,并通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,及時(shí)向所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。需要召回的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行藥品召回義務(wù)。第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易、柜臺(tái)開(kāi)架自選等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥。

      第二十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)逐步建立覆蓋藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用全過(guò)程質(zhì)量控制的電子管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品來(lái)源可追溯、去向可查清,并與國(guó)家藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)對(duì)接。

      第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)每年組織直接接觸藥品人員進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。

      第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期組織從事藥品購(gòu)進(jìn)、保管、養(yǎng)護(hù)、驗(yàn)收、調(diào)配、使用的人員參加藥事法規(guī)和藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的培訓(xùn),并建立培訓(xùn)檔案。

      第四章 監(jiān)督檢查

      第二十七條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、調(diào)配和使用質(zhì)量情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,并建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查檔案。

      監(jiān)督檢查情況和處理結(jié)果應(yīng)當(dāng)形成書(shū)面記錄,由監(jiān)督檢查人員簽字后反饋被檢查單位。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題需要其他部門(mén)處理的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)移送。

      第二十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極配合藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、調(diào)配和使用質(zhì)量情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,如實(shí)提供與被檢查事項(xiàng)有關(guān)的物品和記錄、憑證以及醫(yī)學(xué)文書(shū)等資料,不得拒絕和隱瞞。

      第二十九條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的監(jiān)督抽驗(yàn)。

      國(guó)家或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布公告,公布對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量的抽查檢驗(yàn)結(jié)果。

      對(duì)質(zhì)量抽驗(yàn)結(jié)果有異議的,其復(fù)驗(yàn)程序按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

      第三十條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際情況建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理信用檔案,記錄日常監(jiān)督檢查結(jié)果、違法行為查處等情況。

      第三十一條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)接到有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量方面的咨詢、投訴、舉報(bào),應(yīng)當(dāng)及時(shí)受理,并進(jìn)行核實(shí)、答復(fù)、處理;對(duì)不屬于本部門(mén)職責(zé)的,應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知并移交有關(guān)部門(mén)處理。

      第三十二條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告、日常監(jiān)督檢查情況、不良信用記錄以及人民群眾的投訴、舉報(bào)情況,確定若干重點(diǎn)監(jiān)督檢查單位,相應(yīng)增加對(duì)其進(jìn)行監(jiān)督檢查的頻次,加大對(duì)其使用藥品的質(zhì)量抽驗(yàn)力度。

      第五章 法律責(zé)任

      第三十三條 違反本辦法第六條第一款規(guī)定,從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,由藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《藥品管理法》第八十條規(guī)定處罰。

      對(duì)違反本辦法第六條第二款規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購(gòu)藥品的,責(zé)令醫(yī)療機(jī)構(gòu)給予相應(yīng)處理;確認(rèn)為假劣藥品的,按照《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定予以處罰。

      第三十四條 違反本辦法第十二條第一款規(guī)定,不按要求儲(chǔ)存疫苗的,按照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》第六十四條規(guī)定處罰。

      第三十五條 違反本辦法第二十一條的規(guī)定,擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的,按照《藥品管理法》第八十條規(guī)定處罰;未經(jīng)批準(zhǔn)向其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供本單位配制的制劑的,按照《藥品管理法》第八十四條規(guī)定處罰。

      第三十六條 違反本辦法第二十二條的規(guī)定,擅自處理假劣藥品或者存在安全隱患的藥品的,由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期追回;情節(jié)嚴(yán)重的,向社會(huì)公布。

      第三十七條 違反本辦法第二十三條規(guī)定,采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易、柜臺(tái)開(kāi)架自選等方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥的,按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第四十二條規(guī)定處罰。

      第三十八條 違反本辦法有關(guān)規(guī)定,且隱瞞事實(shí),不如實(shí)提供與被檢查事項(xiàng)有關(guān)的物品和記錄、憑證以及醫(yī)學(xué)文書(shū)等資料,阻礙或者拒絕接受監(jiān)督檢查的,依照《藥品管理法實(shí)施條例》第七十九條的規(guī)定從重處罰。

      第三十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的,由藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求其限期整改,逾期不改的,記入醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理信用檔案,并定期向社會(huì)公布:

      (一)未按照本辦法第四條第一款規(guī)定建立質(zhì)量管理制度的;

      (二)未按照本辦法第五條規(guī)定提交藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告的;

      (三)未按照本辦法第七條第一款、第八條規(guī)定索證、索票查驗(yàn)的;

      (四)未按照本辦法第九條、第十條規(guī)定對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收,做好驗(yàn)收記錄的;

      (五)未按照本辦法第十一條規(guī)定建立中藥飲片采購(gòu)制度,違反國(guó)家有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)中藥飲片的;

      (六)未按照本辦法第十二條、第十三條規(guī)定儲(chǔ)存藥品的;

      (七)未按照本辦法第十四條、第十五條規(guī)定養(yǎng)護(hù)藥品的;

      (八)未按照本辦法第十六條規(guī)定建立和執(zhí)行藥品效期管理制度的;

      (九)未按照本辦法第十八條規(guī)定配備人員的;

      (十)未按照本辦法第十九條規(guī)定執(zhí)行的;

      (十一)未按照本辦法第二十條規(guī)定建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度并執(zhí)行的。

      第四十條 藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)本部門(mén)工作人員的教育、培訓(xùn)和管理,督促其正確履職。凡不履行本辦法規(guī)定的職責(zé)或者濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的,均應(yīng)當(dāng)依法對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予相應(yīng)行政處分;涉嫌犯罪的,移送司法機(jī)關(guān)處理。

      第六章 附 則

      第四十一條 省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以結(jié)合本地實(shí)際情況,根據(jù)本辦法的規(guī)定制定實(shí)施細(xì)則。

      第四十二條 本辦法自發(fā)布之日起施行。

      第五篇:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理辦法

      關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》的通知

      國(guó)食藥監(jiān)安[2011]442號(hào)

      2011年10月11日 發(fā)布

      各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局:

      為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理,健全藥品質(zhì)量保證體系,強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量意識(shí),保障人民群眾用藥安全,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》,現(xiàn)予印發(fā),請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

      國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局二○一一年十月十一日

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)

      第一章 總 則

      第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理,保障人體用藥安全、有效,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》)、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

      (以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法實(shí)施條例》)等法律法規(guī),制定本辦法。

      第二條 本辦法適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、調(diào)配及使用藥品均應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。

      第三條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作,地方各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

      第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系,完善藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配及使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度,做好質(zhì)量跟蹤工作,并明確各環(huán)節(jié)中工作人員的崗位責(zé)任。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)門(mén)的部門(mén)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的日常管理工作;未設(shè)專(zhuān)門(mén)部門(mén)的,應(yīng)當(dāng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理。

      第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告,自查報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:

      (一)藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況;

      (二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的變化情況;

      (三)接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查及整改落實(shí)情況;

      (四)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的意見(jiàn)和建議。

      自查報(bào)告應(yīng)當(dāng)在本12月31日前提交。

      第二章 藥品購(gòu)進(jìn)和儲(chǔ)存

      第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定由專(zhuān)門(mén)部門(mén)統(tǒng)一采購(gòu),禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購(gòu)。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定辦理。

      第七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、所銷(xiāo)售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件,并核實(shí)銷(xiāo)售人員持有的授權(quán)書(shū)原件和身份證原件。

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于5年。

      第八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù),并建立購(gòu)進(jìn)記錄,做到票、賬、貨相符。合法票據(jù)包括稅票及詳細(xì)清單,清單上必須載明供貨單位名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容,票據(jù)保存期不得少于3年。

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