第一篇：舉辦全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量規(guī)范化管理培訓(xùn)班

舉辦全縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理培訓(xùn)班（郭晉）為保障我縣藥品使用質(zhì)量，達(dá)到臨床合理用藥、安全用藥，消除藥品使用環(huán)節(jié)安全隱患的目的，縣衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)督管理局于2月24日在縣婦幼保健站聯(lián)合舉辦阿合奇了縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用質(zhì)量管理培訓(xùn)班。

參訓(xùn)人員包括縣醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)、社區(qū)衛(wèi)生院、20余名藥品從業(yè)人員。培訓(xùn)內(nèi)容豐富、涉及面廣，主要包括《藥品使用條例》、《藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》、《實(shí)施藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)（試行）》、《實(shí)施藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等，并圍繞日常監(jiān)管過程存在的問題進(jìn)行了深入細(xì)致地分析。

為確保培訓(xùn)取得實(shí)效，縣衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)督管理局制定了教育培訓(xùn)計(jì)劃，組織專人編印了《藥品使用質(zhì)量管理培訓(xùn)資料》，為搞好培訓(xùn)進(jìn)行了精心的準(zhǔn)備?？酥菔称匪幤繁O(jiān)督管理局副局長(zhǎng)阿力木江，做動(dòng)員講話并親自授課。培訓(xùn)過程中，參訓(xùn)人員聚精會(huì)神，認(rèn)真聽講，全程紀(jì)律良好，學(xué)習(xí)氣氛濃厚，達(dá)到了預(yù)期效果。通過培訓(xùn)，基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品從業(yè)人員的依法從藥意識(shí)得到了進(jìn)一步增強(qiáng)，基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品經(jīng)營(yíng)、使用行為得到了進(jìn)一步規(guī)范，廣大人民群眾用藥安全有效有了可靠保障，有力地推動(dòng)了全縣醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的健康快速發(fā)展。

第二篇：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理辦法

關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》的通知

國(guó)食藥監(jiān)安[2011]442號(hào)

2011年10月11日 發(fā)布

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局：

為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理，健全藥品質(zhì)量保證體系，強(qiáng)化醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量意識(shí)，保障人民群眾用藥安全，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》，現(xiàn)予印發(fā)，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局二○一一年十月十一日

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）

第一章 總 則

第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理，保障人體用藥安全、有效，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

（以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法實(shí)施條例》）等法律法規(guī)，制定本辦法。

第二條 本辦法適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、調(diào)配及使用藥品均應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。

第三條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，地方各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門主管本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全藥品質(zhì)量管理體系，完善藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配及使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度，做好質(zhì)量跟蹤工作，并明確各環(huán)節(jié)中工作人員的崗位責(zé)任。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有專門的部門負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的日常管理工作；未設(shè)專門部門的，應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理。

第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向所在地藥品監(jiān)督管理部門提交藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告，自查報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容：

（一）藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況；

（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的變化情況；

（三）接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實(shí)情況；

（四）對(duì)藥品監(jiān)督管理部門的意見和建議。

自查報(bào)告應(yīng)當(dāng)在本12月31日前提交。

第二章 藥品購(gòu)進(jìn)和儲(chǔ)存

第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定由專門部門統(tǒng)一采購(gòu)，禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購(gòu)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定辦理。

第七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件等相關(guān)證明文件，并核實(shí)銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)妥善保存首次購(gòu)進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年。

第八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符。合法票據(jù)包括稅票及詳細(xì)清單，清單上必須載明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容，票據(jù)保存期不得少于3年。

第三篇：醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用管理問題調(diào)研報(bào)告

在人們?nèi)粘Ｉ罨加懈鞣N疾病的時(shí)候，只有一般的小病能到藥店購(gòu)買藥品治療，其他大部分疾病需要到各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行用藥治療，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的病患者相對(duì)集中，用藥人群大，在用藥品種、數(shù)量上相對(duì)較大。因此進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)管，不斷規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品從購(gòu)進(jìn)到使用全過程的管理，對(duì)于確保我市人民群眾用藥安全有效具有十分重要的意義。然而現(xiàn)階段對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)管規(guī)范程度不及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品使用管理上還存在一些問題急需盡快解決。

一、法律法規(guī)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理方面占的比例小，規(guī)范的多，處罰的少。目前，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)國(guó)家都實(shí)施gmp、gsp全過程管理，而對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)卻沒有相應(yīng)的規(guī)范來管理;在現(xiàn)有的藥品管理法律法規(guī)中對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的要求大部分是規(guī)范的內(nèi)容，而醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反了法律法規(guī)，只有在進(jìn)貨渠道和藥品質(zhì)量方面明確規(guī)定了法律責(zé)任，其他方面沒有明確處罰依據(jù)。所有這些情況使藥品監(jiān)管部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)管缺少查處力度，醫(yī)療機(jī)構(gòu)有些違法行為不整改藥品監(jiān)管部門也沒有辦法處理。

二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)診斷藥品管理不規(guī)范。在一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的診斷藥品，有的不知道按藥品管理，還按試劑管理，單獨(dú)購(gòu)進(jìn)，有的在一些試劑商店進(jìn)貨。診斷藥品一般要求低溫保存，而且有效期非常短，常常有過期失效現(xiàn)象出現(xiàn)。另外診斷藥品一般都存放在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的化驗(yàn)室冰箱內(nèi)，有的冰箱內(nèi)的濕度較大，有的冰箱內(nèi)還存放其他生活用品。

三、藥品儲(chǔ)存的設(shè)施設(shè)備與藥品的儲(chǔ)存要求不相適應(yīng)。有的藥品庫(kù)房門窗不嚴(yán)密，庫(kù)內(nèi)溫濕度無法控制，無法保持庫(kù)內(nèi)衛(wèi)生環(huán)境;庫(kù)內(nèi)藥品擺放混亂，合格區(qū)和不合格區(qū)無明顯分界，藥品與非藥品混放，需低溫保存的藥品就在常溫狀態(tài)下存放;無防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥設(shè)備等等;有的大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)即有庫(kù)房，又有病房藥局，各科室也存放藥品，這樣的藥品儲(chǔ)存環(huán)境不僅難以達(dá)到藥品儲(chǔ)存要求，而且藥品管理還非?；靵y。

四、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員缺乏。有些醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)重缺乏藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，尤其是小型醫(yī)療機(jī)構(gòu)沒有專職人員管理使用藥品，從藥人員大多由醫(yī)生、護(hù)士兼職或臨時(shí)人員擔(dān)任，缺乏必要的藥學(xué)知識(shí)，對(duì)藥品的功效、毒副作用、配伍禁忌、注意事項(xiàng)、購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存保管等知之甚少，使其使用的藥品質(zhì)量無法得到保障。

五、管理制度和程序不完善。缺少藥品管理相關(guān)制度和程序，在藥品購(gòu)進(jìn)、保管、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、使用等關(guān)鍵環(huán)節(jié)無章可循。

六、村級(jí)衛(wèi)生室醫(yī)療條件差。有的村衛(wèi)生室設(shè)在醫(yī)生家里，只有一間房間，既是藥房，又是診室，還是醫(yī)生的休息室，藥品在這樣的環(huán)境下存放不符合規(guī)定要求。

七、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書管理問題。在我市一些林場(chǎng)、農(nóng)村的衛(wèi)生所，有的長(zhǎng)期看不到醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書，對(duì)其合法性需要到主管部門進(jìn)行核實(shí)，有的一個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書兩個(gè)醫(yī)生使用，還有一些鄉(xiāng)村的游醫(yī)，不辦任何證件，暗中賣藥，與藥品監(jiān)督管理人員打游擊戰(zhàn)，所有這些給藥品監(jiān)管帶來很多不便。

八、有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)將科室分別承包給個(gè)人經(jīng)營(yíng)，這些承包個(gè)人對(duì)藥品的管理更加混亂，為了經(jīng)濟(jì)效益，他們從違法渠道購(gòu)進(jìn)藥品，藥品質(zhì)量難以保證;特別是一些中醫(yī)診所，中藥飲片質(zhì)量非常不好，還經(jīng)常違法自配藥品賣給患者。

針對(duì)以上存在的問題，我提出以下建議，供參考：

一、建議國(guó)家局盡快制定相應(yīng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)章，或者由我省自行制定地方法規(guī)，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品使用管理進(jìn)一步明確細(xì)化，并明確相應(yīng)的法律責(zé)任;同時(shí)建議國(guó)家局對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定出臺(tái)有關(guān)藥品使用的質(zhì)量管理規(guī)范，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用管理，保證藥品質(zhì)量。

二、結(jié)合藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)gsp標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定，制定我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)創(chuàng)建規(guī)范藥房方案，分步實(shí)施，大力推進(jìn)了醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房的規(guī)范化建設(shè)。自從20xx年我市開始醫(yī)療機(jī)構(gòu)創(chuàng)建規(guī)范藥房工作，到今年年底縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)有28戶達(dá)到了規(guī)范藥房標(biāo)準(zhǔn)，還有6戶沒有達(dá)標(biāo);對(duì)縣級(jí)以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)還要研究具體措施，進(jìn)一步推進(jìn)。

三、進(jìn)一步加大對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查力度。對(duì)一些不規(guī)范的違法行為要加強(qiáng)指導(dǎo)，推進(jìn)整改;對(duì)違法渠道購(gòu)進(jìn)藥品和藥品質(zhì)量存在問題的要加大處罰力度，依法查處;對(duì)農(nóng)村、林場(chǎng)以行醫(yī)為名(未取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書)無藥品經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)藥品的違法行為要堅(jiān)決查處，依法取締。

四、加大宣傳教育培訓(xùn)力度，使醫(yī)療機(jī)構(gòu)和廣大人民群眾對(duì)藥品管理的重要性和藥品知識(shí)有更深一步的認(rèn)識(shí)，推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立誠(chéng)信體系，形成由藥監(jiān)部門一家依法管藥轉(zhuǎn)變?yōu)槿鐣?huì)共同監(jiān)督的輿論氛圍。

五、結(jié)合農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)工作，進(jìn)一步規(guī)范我市農(nóng)村、林場(chǎng)衛(wèi)生所創(chuàng)建規(guī)范藥房、達(dá)標(biāo)藥房，推進(jìn)我市農(nóng)村、林場(chǎng)衛(wèi)生所的藥品管理，保證農(nóng)村、林場(chǎng)衛(wèi)生所使用藥品的質(zhì)量。

我們要從保護(hù)廣大群眾生命健康的角度著想，工作積極主動(dòng)，尋找切實(shí)可行的辦法，監(jiān)督管理好醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品質(zhì)量，保障全市人民用藥安全有效，促進(jìn)我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)健康發(fā)展。

第四篇：關(guān)于舉辦藥品質(zhì)量管理人員培訓(xùn)班的通知

關(guān)于舉辦藥品質(zhì)量管理人員培訓(xùn)班的通知 各藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)：

經(jīng)研究決定，我協(xié)會(huì)定于2007年3月13日至15日在崇文區(qū)城建開發(fā)公司六層會(huì)議室舉辦藥品質(zhì)量管理人員的崗位培訓(xùn)。本次培訓(xùn)重點(diǎn)講解藥品經(jīng)營(yíng)管理的相關(guān)法規(guī)，并協(xié)助辦理藥品質(zhì)量管理人員上崗資格證書，企業(yè)可根據(jù)情況自愿參加?，F(xiàn)將具體事項(xiàng)通知如下：

一、培訓(xùn)對(duì)象：各藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中從事藥品質(zhì)量管理、藥品驗(yàn)收、藥品養(yǎng)護(hù)、藥品保管人員。（包括零售、批發(fā)企業(yè)）

二、培訓(xùn)內(nèi)容：

1、藥品經(jīng)營(yíng)管理的相關(guān)法規(guī)。

2、藥品的質(zhì)量管理、檢查驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)及保管。

3、GSP認(rèn)證檢查項(xiàng)目分析。

三、報(bào)名交費(fèi)時(shí)間：請(qǐng)于2007年3月1日——3月7日到醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)報(bào)名、交費(fèi)并領(lǐng)取學(xué)習(xí)資料和聽課證。

四、報(bào)名地點(diǎn)：崇外大街42號(hào)同仁堂大廈907室（地鐵崇文門站下車，向南300米路東）

培訓(xùn)地點(diǎn)：崇文區(qū)東打磨廠3號(hào)六層會(huì)議室（乘車路線見聽課證背面）

五、培訓(xùn)費(fèi)用：每位學(xué)員交費(fèi)350元（包括會(huì)務(wù)、資料、午餐、場(chǎng)地費(fèi)等）。

六、培訓(xùn)時(shí)間：2007年3月13日—15日。

2007年3月13日上午8:30分至9：00分報(bào)到，9：10

開始上課。

七、請(qǐng)參加培訓(xùn)的學(xué)員每人準(zhǔn)備一張一寸照片（黑白、彩色不限）。于培訓(xùn)班結(jié)束時(shí)和試卷、報(bào)名表一同交到會(huì)務(wù)組。本次培訓(xùn)經(jīng)考核合格后，協(xié)會(huì)協(xié)助辦理《藥品質(zhì)量管理人員資格證》。

關(guān)于持證人員的資格要求：

批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理和檢查驗(yàn)收崗位工作的人員應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專（含）以上學(xué)歷，或者具有藥學(xué)技術(shù)職稱。養(yǎng)護(hù)、保管崗位的工作人員應(yīng)具有相應(yīng)的學(xué)歷或一定的文化程度。

零售企業(yè)質(zhì)量管理崗位工作人員應(yīng)具有藥師（含藥師和中藥師）以上技術(shù)職稱或具有中專（含）以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，檢查驗(yàn)收崗位工作的人員應(yīng)具有高中以上文化程度，或具有五年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。（不符合要求者不予發(fā)證）

八、聯(lián) 系 人：北京醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)白新華陳興放 方琪

聯(lián)系電話：67***699-1907

傳真電話：67187449

藥品質(zhì)量管理人員資格申請(qǐng)表

第五篇：09年藥品質(zhì)量規(guī)范化管理工作總結(jié)

藥品質(zhì)量規(guī)范化管理工作總結(jié)

一、2009年工作回顧

2009年，在院部領(lǐng)導(dǎo)的正確指導(dǎo)下，根據(jù)上級(jí)局統(tǒng)一部署和要求，我院按照“保增長(zhǎng)、保民生、保穩(wěn)定”的總體要求，深入學(xué)習(xí)實(shí)踐科學(xué)發(fā)展觀，緊緊圍繞“關(guān)注民生，科學(xué)監(jiān)管，確保安全”的實(shí)踐載體，大力實(shí)施藥品安全民生工程，著力規(guī)范藥品質(zhì)量安全，確保了廣大人民群眾用藥安全?，F(xiàn)將2009年工作總結(jié)如下：

（一）加強(qiáng)自身素質(zhì)的提高是保證藥品質(zhì)量的根本（1）加強(qiáng)崗位意識(shí)提高工作責(zé)任心，不折不扣的履行崗位職責(zé)，自覺地執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度。藥庫(kù)人員在采購(gòu)、存儲(chǔ)、供應(yīng)，門診藥房人員在調(diào)配處方、用藥咨詢各環(huán)節(jié)中，必須保證藥品的質(zhì)量、安全和穩(wěn)定性。藥品質(zhì)量的好壞，直接影響到臨床的治療效果，關(guān)系到病人的康復(fù)和生命安危。時(shí)刻提高責(zé)任心，防止差錯(cuò)事故的發(fā)生。

（2）建立規(guī)章制度、規(guī)范人員行，要使藥劑科更有效地服務(wù)于臨床，確保藥品質(zhì)量，就必須使其管理工作科學(xué)化、規(guī)范化、現(xiàn)代化。認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。建立藥品采購(gòu)和審批制度，及時(shí)掌握市場(chǎng)供需情況與本院的用藥情況和庫(kù)存情況，有計(jì)劃地進(jìn)行采購(gòu)。做到搶救藥品、麻醉藥品、緊俏藥品及各常用、常備藥品不斷，保證醫(yī)院基本用藥目錄所規(guī)定的各項(xiàng)藥品的供應(yīng)。采購(gòu)新藥，要經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)審批決定后方可采購(gòu)。建立登記憑證驗(yàn)收制度，把好藥品質(zhì)量關(guān)、量關(guān)，杜絕假劣藥品流入醫(yī)院進(jìn)入臨床使用。凡是進(jìn)入醫(yī)院使用的藥品不論數(shù)量少，價(jià)格的貴賤，都要經(jīng)過驗(yàn)收認(rèn)定許可。建立專藥專管制度，對(duì)貴重、麻醉、有毒藥品，要專人負(fù)責(zé)管理和發(fā)放，保證用藥安全。（3）充分利用先進(jìn)的計(jì)算機(jī)管理模式提高工作效率。藥師須了解計(jì)算機(jī)工作原理，熟悉其處理數(shù)據(jù)信息的過程，掌握基本類型軟件的使用方法，熟練地操作計(jì)算機(jī)，充分地利用計(jì)算機(jī)獲取信息，能夠及時(shí)、準(zhǔn)確、自動(dòng)、快速地為多個(gè)相關(guān)部門提供多種數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計(jì)、查詢、提供藥品采購(gòu)計(jì)劃、盤點(diǎn)、賬務(wù)管理、自動(dòng)生成信息網(wǎng)報(bào)表、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)等。

（二）建立良好的工作環(huán)境是藥品質(zhì)量的保證

藥庫(kù)、藥房工作環(huán)境的好壞，直接影響人的情緒和工作質(zhì)量。對(duì)于倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施應(yīng)注意:通風(fēng)干燥，清潔衛(wèi)生，空氣的溫、濕度 差，光線等要適宜藥品的存放。要根據(jù)藥品本身的理化性質(zhì)，采取科學(xué)儲(chǔ)藏方法和保護(hù)措施。加強(qiáng)效期藥品的管理、特殊藥品的管理、危險(xiǎn)藥品的保管。

（三）掌握藥品信息，做好供應(yīng)，提高服務(wù)質(zhì)量 信息是現(xiàn)代化的總趨勢(shì)，藥房員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行藥品的物價(jià)政策，及時(shí)查閱物價(jià)信息，按時(shí)調(diào)價(jià)。要密切與科室醫(yī)生的聯(lián)系，有新藥、缺藥、品種更換、劑型改變等情況應(yīng)主動(dòng)將信息提供給醫(yī)生，同時(shí)也可從醫(yī)生處聽取對(duì)藥物供應(yīng)使用的意見。及時(shí)把握信息做到胸中有數(shù)，為臨床提供更好地服務(wù)，為老百姓提供安全、有效、合理地藥品。

（四）抓好培訓(xùn)教育和宣傳工作

一是加強(qiáng)對(duì)藥房人員的指導(dǎo)，每2個(gè)月開展一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不良事件監(jiān)測(cè)培訓(xùn)、法律法規(guī)知識(shí)測(cè)試、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品規(guī)范化管理培訓(xùn)等，提高了藥房人員的素質(zhì)。舉行了有全體藥房人員，臨床醫(yī)生，護(hù)士參加的藥品說明書知識(shí)競(jìng)賽。每月一次的醫(yī)療質(zhì)量考核，對(duì)藥房存在的問題進(jìn)行了及時(shí)有效地指導(dǎo)。

2009年12月26日