第一篇：CNAS現(xiàn)場評審之授權(quán)簽字人考核(具體)

CNAS現(xiàn)場評審之授權(quán)簽字人考核

授權(quán)簽字人考核時作為CNAS現(xiàn)場考核的一個項目，時間一般設(shè)在現(xiàn)場評審的后期。而每個實驗室的授權(quán)簽字人一般都是由該實驗室重要的管理人員擔任，一般具有雄厚的技術(shù)水平，或扎實的管理水平，通過該關(guān)鍵崗位的考核可以反映出該實驗室的技術(shù)水平。

針對CNAS該項評審考核 1.簡介

重點詞：學歷，專業(yè)，工作經(jīng)驗。

2.具有相應的職責和權(quán)利，對測試結(jié)果的完整性和準確性負責；

職責：對報告有把關(guān)責任，不管報告時幾個人簽字，報告最終的完整性、準確性負責！

權(quán)利：簽發(fā)報告，報告只有經(jīng)過我簽發(fā)才能成為有效的報告，其他人則沒有這個權(quán)利；對報告有否決權(quán)，不是給一份報告就要簽發(fā)，若所用的方法、設(shè)備、不合適，就有權(quán)利拒簽。

3.與測試技術(shù)接觸緊密，掌握有關(guān)的檢測項目限制范圍 ；

現(xiàn)任技術(shù)負責人（或監(jiān)督員，與技術(shù)相關(guān)工作即可），負責新項目的開發(fā)，負責日常重大的技術(shù)問題等等，只要把技術(shù)負責人的職責說上即可。

其標準中要求的使用范圍，實驗室測試樣品是否屬于該范圍內(nèi)，每個標準的方法性能（精密度、重復性、檢出限）、申請標準的限制范圍等等

4.熟悉有關(guān)檢驗標準、測試方法及測試規(guī)程；

根據(jù)自己實際情況，加以整理陳述。

5.有能力對相關(guān)檢測結(jié)果進行評定，了解測試結(jié)果的不確定度；

對結(jié)果做出判斷，如合理否，對產(chǎn)品、方法、質(zhì)控（平行、空白、加標、曲線的確認，QC等）的認識。不確定度，作為重點與難點，CNAS對授權(quán)簽字人要求較嚴格，但考察過程可能比較簡單。一般了解一下幾項內(nèi)容即可：

定義（與測量結(jié)果有關(guān)的參數(shù)，表征合理賦予測量結(jié)果的分散性）

一般評定過程：①建立數(shù)學模型②寫出標準不確定度的傳導率，輸出量的平方=各輸入量的平方和③計算各分量的標準不確定度（A類 觀測列，B類：）④計算合成標準不確定度⑤計算擴展不確定度、不確定度與誤差的區(qū)別；

什么情況下使用到不確定度？（客戶要求、測試值在標準限值附近、標準要求、CNAS要求）

6.了解有關(guān)設(shè)備維護保養(yǎng)及定期檢定的規(guī)定，掌握其設(shè)備狀態(tài)；

7.十分熟悉記錄、報告及其核查程序；

原始記錄，2層人員進行簽字，第一層人員為檢測員，簽字的作用保證記錄的及時性、完整、一致性、真實性。第二層人員為技術(shù)負責人，作用為符合信息點的完整性，復核方法、設(shè)備對否，記錄規(guī)范否？

報告簽發(fā)程序：保證報告與記錄一致性，其信息量必須完整，主要體現(xiàn)在可復現(xiàn)當時的實驗情況；報告的合理性、合法性（不合理的數(shù)據(jù)，需要追查原因）；數(shù)據(jù)的準確性（有效位數(shù)、質(zhì)控結(jié)果）8.了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可/認證標志使用等有關(guān)規(guī)定。認可條件：是否具備法律地位；建立相關(guān)的體系，按照ISO/IEC 17025運行6個月，經(jīng)過內(nèi)審、管理評審、具備相應的技術(shù)能力；資源滿足、人員滿足、方法滿足要求等。義務：遵守各項規(guī)定，維護認可委的聲譽。

認可標識的使用:不可超范圍使用，在有效期內(nèi)使用。9.其他

可能會涉及到報告的相關(guān)程序，如發(fā)放程序，或發(fā)現(xiàn)已發(fā)放的報告出現(xiàn)錯誤，如何采取措施？

授權(quán)簽字人的考核一般由評審組長與技術(shù)專家共同提問，單獨面試，時間為15分鐘-30分鐘，主要涉及以上全部或某些內(nèi)容。一般事先準備充分，有利于考核當場的發(fā)揮。

第二篇：CNAS授權(quán)簽字人考核要點

CNAS

現(xiàn)場評審之授權(quán)簽字人考核

授權(quán)簽字人考核時作為CNAS現(xiàn)場考核的一個項目，時間一般設(shè)在現(xiàn)場評審的后期。而每個實驗室的授權(quán)簽字人一般都是由該實驗室重要的管理人員擔任，一般具有雄厚的技術(shù)水平，或扎實的管理水平，通過該關(guān)鍵崗位的考核可以反映出該實驗室的技術(shù)水平。針對CNAS該項評審考核 1.簡介

重點詞：學歷，專業(yè)，工作經(jīng)驗。

2.具有相應的職責和權(quán)利，對測試結(jié)果的完整性和準確性負責；

職責：對報告有把關(guān)責任，不管報告時幾個人簽字，報告最終的完整性、準確性負責！權(quán)利：簽發(fā)報告，報告只有經(jīng)過我簽發(fā)才能成為有效的報告，其他人則沒有這個權(quán)利；對報告有否決權(quán)，不是給一份報告就要簽發(fā)，若所用的方法、設(shè)備、不合適，就有權(quán)利拒簽。3.與測試技術(shù)接觸緊密，掌握有關(guān)的檢測項目限制范圍

現(xiàn)任技術(shù)負責人（或監(jiān)督員，與技術(shù)相關(guān)工作即可）負責新項目的開發(fā)，負責日常重大的技術(shù)問題等等，只要把技術(shù)負責人的職責說上即可。其標準中要求的使用范圍，實驗室測試樣品是否屬于該范圍內(nèi)，每個標準的方法性能（精密度、重復性、檢出限）、申請標準的限制范圍等等 4.熟悉有關(guān)檢驗標準、測試方法及測試規(guī)程；根據(jù)自己實際情況，加以整理陳述。5.有能力對相關(guān)檢測結(jié)果進行評定，了解測試結(jié)果的不確定度；

對結(jié)果做出判斷，如合理否，對產(chǎn)品、方法、質(zhì)控（平行、空白、加標、曲線的確認，QC等）的認識。

不確定度，作為重點與難點，CNAS對授權(quán)簽字人要求較嚴格，但考察過程可能比較簡單。一般了解一下幾項內(nèi)容即可：

定義（與測量結(jié)果有關(guān)的參數(shù)，表征合理賦予測量結(jié)果的分散性）一般評定過程： ① 建立數(shù)學模型

② 寫出標準不確定度的傳導率，輸出量的平方=各輸入量的平方和 ③ 計算各分量的標準不確定度（A類觀測列，B類：）④計算合成標準不確定度⑤計算擴展不確定度、不確定度與 誤差的區(qū)別；

什么情況下使用到不確定度？（客戶要求、測試值在標準限值附近、標準要求、CNAS要求）6.了解有關(guān)設(shè)備維護保養(yǎng)及定期檢定的規(guī)定，掌握其設(shè)備狀態(tài)； 7.十分熟悉記錄、報告及其核查程序；原始記錄，2層人員進行簽字，第一層人員為檢測員，簽字的作用保證記錄的及時性、完整、一致性、真實性。第二層人員為技術(shù)負責人，作用為符合信息點的完整性，復核方法、設(shè)備對否，記錄規(guī)范否？

報告簽發(fā)程序：保證報告與記錄一致性，其信息量必須完整，主要體現(xiàn)在可復現(xiàn)當時的實驗情況；報告的合理性、合法性（不合理的數(shù)據(jù)，需要追查原因）；數(shù)據(jù)的準確性（有效位數(shù)、質(zhì)控結(jié)果）

8.了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可/認證標志使用等有關(guān)規(guī)定。

第三篇：CNAS授權(quán)簽字人考核培訓資料

CNAS授權(quán)簽字人考核培訓資料

授權(quán)簽字人考核 內(nèi)容

授權(quán)簽字人與給出意見解釋人員的區(qū)別 考核內(nèi)容 問題解答

授權(quán)簽字人與給出意見解釋人員 定義

授權(quán)簽字人：經(jīng)CNAS認可，可以簽發(fā)帶認可標識的報告或證書的人員。

給出意見和解釋的人員：有較強的產(chǎn)品應用經(jīng)驗和技術(shù)能力，指導客戶如何使用結(jié)果的人員。

授權(quán)簽字人不允許隨意變更，有變化必須上報CNAS重新考核確認 注：初次評審時不允許臨時增加授權(quán)簽字人，對于分支機構(gòu)要分地點授權(quán)

授權(quán)簽字人與給出意見解釋人員 說明

授權(quán)簽字人與對結(jié)果提出意見和解釋的人是和報告/證書有著直接關(guān)系的兩種人。

授權(quán)簽字人是對結(jié)果報告內(nèi)容負責的人。

對結(jié)果提出意見和解釋的人是幫助顧客正確理解和運用結(jié)果或結(jié)果出現(xiàn)不合格時幫助顧客提出改進措施的人。授權(quán)簽字人不一定就是對結(jié)果提出意見和解釋的人。授權(quán)簽字人與給出意見解釋人員 區(qū)別 側(cè)重點不同 決定了授權(quán)簽字人與對結(jié)果提出意見和解釋的人資格和能力的側(cè)重點不同。

授權(quán)簽字強調(diào)依“法”辦事，這里的法是指所依據(jù)的技術(shù)文件。對檢測報告提出意見和解釋的人除了具備相應的資格和能力以及所進行的檢測方面的足夠知識外，還需具有： 授權(quán)簽字人與給出意見解釋人員 區(qū)別 側(cè)重點不同

制造被檢測物品、材料、產(chǎn)品等所用的相應技術(shù)知識，已使用或擬使用方法的知識，以及在使用過程中可能出現(xiàn)的缺陷或降紙等方面的知識。

法規(guī)和標準中闡明的通用要求的知識。

所發(fā)現(xiàn)的對有關(guān)物品、材料和產(chǎn)品等正常使用的偏離程度的了解。授權(quán)簽字人與給出意見解釋人員 區(qū)別 側(cè)重點不同

CNAS允許已認可實驗室在帶有認可標志的報告或證書上出具意見和解釋，但這些意見和解釋需獲CNAS認可，如未獲得許可，應清晰標注該意見和解釋未經(jīng)CNAS認可。

起草和簽發(fā)解釋或意見聲明的人員應得到授權(quán)。

需要指出的是，授權(quán)簽字人并不一定有能力做出意見和解釋。授權(quán)簽字人與給出意見解釋人員 區(qū)別 側(cè)重點不同

制造被檢測物品、材料、產(chǎn)品等所用的相應技術(shù)知識，已使用或擬使用方法的知識，以及在使用過程中可能出現(xiàn)的缺陷或降紙等方面的知識。

法規(guī)和標準中闡明的通用要求的知識。所發(fā)現(xiàn)的對有關(guān)物品、材料和產(chǎn)品等正常使用的偏離程度的了解。授權(quán)簽字人與給出意見解釋人員 區(qū)別 側(cè)重點不同

CNAS允許已認可實驗室在帶有認可標志的報告或證書上出具意見和解釋，但這些意見和解釋需獲CNAS認可，如未獲得許可，應清晰標注該意見和解釋未經(jīng)CNAS認可。

起草和簽發(fā)解釋或意見聲明的人員應得到授權(quán)。

需要指出的是，授權(quán)簽字人并不一定有能力做出意見和解釋?？己藘?nèi)容

1、具有相應的職責和權(quán)利，對檢測/校準結(jié)果的完整性和準確性負責

2、與檢測/校準技術(shù)接觸緊密，掌握有關(guān)的檢測/校準項目限制范圍

3、熟悉有關(guān)檢測/校準標準、方法及規(guī)程

4、有能力對相關(guān)檢測/校準結(jié)果進行評定，了解測試結(jié)果的不確定度

5、了解有關(guān)設(shè)備維護保養(yǎng)及定期校準的規(guī)定，掌握其校準狀態(tài)

6、十分熟悉記錄、報告及其核查程序

7、了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可標志使用等有關(guān)規(guī)定 問題解答

1、職責和權(quán)利

1.1 介紹本人目前的崗位職責和權(quán)利

1.2 CNAS-CL01“5技術(shù)要求??5.1總則”指出，決定檢測/校準的正確性和可靠性的因素包括：人員、設(shè)施和環(huán)境條件、方法及方法確認、設(shè)備、測量溯源性、抽樣、樣品的處臵等等。實驗室制定了一系列程序文件來控制這些因素。（要求能夠列出相關(guān)的程序文件名稱）制定了關(guān)于保證檢測/校準能力、公正性和誠實性的相關(guān)程序，并定期對下述能力維護的執(zhí)行情況進行審核 問題解答

1、職責和權(quán)利

執(zhí)行的技術(shù)標準/規(guī)范是否現(xiàn)行有效； 測量不確定度評定是否合理； 檢測人員能力和資質(zhì)是否滿足要求； 環(huán)境設(shè)施是否滿足要求； 服務和供應品采購是否滿足要求； 問題解答

1、職責和權(quán)利 儀器設(shè)備是否滿足要求； 標準物質(zhì)是否滿足要求； 技術(shù)記錄是否滿足要求； 測量溯源性是否滿足要求；

問題解答

1、職責和權(quán)利 抽樣工作是否滿足要求； 被檢測物品管理是否滿足要求； 檢測報告是否滿足要求；

檢測結(jié)果質(zhì)量保證的相關(guān)結(jié)果是否滿足要求。問題解答

1、職責和權(quán)利 詳細職責請詳見手冊 重點：

只能在授權(quán)領(lǐng)域內(nèi)簽發(fā)報告或證書 有權(quán)拒發(fā)不符合要求的報告或證書 問題解答

2、技術(shù)及項目限制范圍 1 介紹本人目前的崗位

強調(diào)目前所從事的技術(shù)工作和崗位，與本人負責簽字的檢測/校準工作領(lǐng)域聯(lián)系緊密。

問題解答

3、熟悉標準、方法及規(guī)程

（1）一一列舉本人簽字領(lǐng)域所采用的檢測標準/規(guī)范/檢定規(guī)程；標準/規(guī)范/規(guī)程名稱、代號、發(fā)布和生效年份（強調(diào)說明所用標準的最新有效版本）。

（2）說明所用標準/規(guī)范/規(guī)程中的檢測/校準項目、參數(shù)。實驗室目前能夠檢測/校準哪些項目、參數(shù)：說明由于什么原因，目前暫時不能檢測/校準哪些項目和參數(shù)；如果有分包項目或參數(shù)，介紹有關(guān)分包實驗室的情況，并說明實驗室是如何控制檢測/校準分包工作的。（3）介紹相關(guān)項目和參數(shù)采用的測試系統(tǒng)/裝臵和測試方法。問題解答

4、不確定度評定 1 介紹學歷、所學專業(yè)、工作經(jīng)歷

（1）介紹學歷、所學專業(yè)和工作經(jīng)歷；

（2）介紹參加本領(lǐng)域里的科研成績、成果，以及標準/規(guī)程的制修訂等經(jīng)歷；

（3）介紹在本領(lǐng)域里工作了多少年，其中參加過哪些重大技術(shù)活動，取得哪些成績；（4）處理過本領(lǐng)域里哪些重大技術(shù)問題。2從以下幾個方面來介紹實驗室的檢測能力（1）人員技術(shù)水平；（2）設(shè)施和環(huán)境；

（3）儀器設(shè)備的完好性和量值溯源的有效性；（通過有效的維護和運行檢查）；

（4）標準/規(guī)范/規(guī)程的有效性；（5）消耗性材料的控制；

（6）掌握分包實驗室能力的變化情況（適用時）；（7）維護檢測/校準作業(yè)指導書的完整性和有效性；（8）通過實驗室之間的能力驗證或比對；

（9）通過采用諸如統(tǒng)計技術(shù)的內(nèi)部質(zhì)量控制方案的“校核”方法 介紹本人簽字領(lǐng)域的測量系統(tǒng)/裝臵、環(huán)境條件，說明申請認可項目/參數(shù)的檢測/校準能力

（1）介紹簽字領(lǐng)域所用測量系統(tǒng)/裝臵的技術(shù)指標：測量參數(shù)、測量范圍、系統(tǒng)/裝臵的準確度等級/最大允許誤差；

（2）介紹簽字領(lǐng)域所用測量系統(tǒng)/裝臵要求的環(huán)境條件，說明測量環(huán)境的監(jiān)控情況及其對測量不確定度的影響；

（3）介紹相關(guān)被測/被校物品性能指標/準確度等級，（如可能）說明本人簽字領(lǐng)域的檢測/校準項目、參數(shù)能夠提供的測量結(jié)果不確定度。4 對相關(guān)檢測/校準結(jié)果進行評定的能力表現(xiàn)在如下方面

（1）注意檢測/校準所用標準/規(guī)程是否認可通過的，且應用是否得當；

（2）注意報告數(shù)據(jù)的有效位數(shù)與標準/規(guī)程要求應一致；（3）檢測/校準順序；（4）對臨界數(shù)據(jù)的審查；（5）引用系數(shù)、常數(shù)和計算公式；（6）更正數(shù)據(jù)的規(guī)則和更正原因；

（7）原始記錄中可追溯性的相關(guān)信息，包含樣品的情況；（8）計量單位的應用；（9）文字表達；

（10）原始記錄與報告的一致性；（11）整體質(zhì)量。

問題解答

5、設(shè)備維護保養(yǎng)及狀態(tài) 1 儀器設(shè)備準確度和溯源性要求

在用設(shè)備及其軟件應達到檢測/校準標準/規(guī)范/規(guī)程所要求的準確度或不確定度；

對檢測/校準結(jié)果有重要影響的儀器設(shè)備的關(guān)鍵參量或量值，應制定校準計劃；

包括抽樣和環(huán)境監(jiān)測在內(nèi)的設(shè)備，在被批準投入檢測/校準工作前應進行校準或核查，以證實其滿足標準/規(guī)范/規(guī)程的要求； 儀器設(shè)備在每次使用前要進行檢查。問題解答

5、設(shè)備維護保養(yǎng)及狀態(tài) 儀器設(shè)備使用、維護、存放、運輸和安全處臵

儀器設(shè)備使用、維護、存放、運輸和安全處臵執(zhí)行相關(guān)管理程序，操作人員必須認真做好儀器設(shè)備的使用和維護記錄；

設(shè)備存放的環(huán)境條件，包括溫濕度、防震、防輻射、防污染、防腐蝕等，應嚴格遵照相應的技術(shù)說明書的要求，確保其功能正常并防止性能發(fā)生變化；

設(shè)備若脫離實驗室的直接控制，應確保設(shè)備返回合，在使用前對其功能和校準狀態(tài)進行核查并能顯示滿意結(jié)果。

（校準實驗室的）參考標準/工作標準只能用于校準而不能用于其他目的，除非能證明其性能不會失效。問題解答

5、設(shè)備維護保養(yǎng)及狀態(tài) 3 儀器設(shè)備的故障處理

出現(xiàn)故障缺陷或偏離規(guī)定極限的設(shè)備應粘貼紅色“停用”標簽，表明該設(shè)備已經(jīng)停用，并進行隔離以防誤用，直至修復并通過校準表明能正常工作為止。

實驗室應檢查設(shè)備故障、缺陷或偏離規(guī)定極限先前的檢測/校準結(jié)果的影響，并執(zhí)行相關(guān)管理程序。問題解答

5、設(shè)備維護保養(yǎng)及狀態(tài) 4 儀器設(shè)備校準狀態(tài)標識

校準狀態(tài)標志：（1）綠色：滿足或符合使用要求；（2）黃色：限制使用，要求給出限制范圍；（3）紅色：停止使用，封存或故障。5期間核查

對于關(guān)鍵設(shè)備（包括校準實驗室的參考標準、基準、傳遞標準以及標準物質(zhì)/參考物質(zhì)）需要利用期間核查以維持設(shè)備校準狀態(tài)的可信度。問題解答

5、設(shè)備維護保養(yǎng)及狀態(tài) 6 正確使用校準因子

當校準產(chǎn)生一組修正因子時，應確保其所有備份（包括測量軟件）得到正確更新。7 保護校準狀態(tài)

檢測/校準設(shè)備（包括校準實驗室的參考標準、基準、傳遞標準）的硬件和軟件應得到保護，任何人不得進行會導致檢測/校準結(jié)果失效的調(diào)整。

問題回答

6、記錄、報告核查程序 1 技術(shù)記錄的要求

（1）技術(shù)記錄是進行檢測/校準所得數(shù)據(jù)和信息的積累，它們表明檢測和（或）校準是否達到了規(guī)定的質(zhì)量或規(guī)定的過程參數(shù)。技術(shù)記錄可包括：原始觀察記錄、導出數(shù)據(jù)、跟蹤審核信息、校準記錄、員工記錄、報告或證書的副本、表格、合同、工作單、工作手冊、核查表、工作筆記、控制圖、客戶信函、文件和反饋；

（2）如可能，每項檢測或校準的記錄應包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素和保證在盡可能接近原條件下能夠復現(xiàn)；

問題回答

6、記錄、報告核查程序（3）記錄應包括：抽樣、檢測、校核人員的標識；（4）技術(shù)記錄應按規(guī)定的時間保存；

（5）觀測結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算應在工作時記錄，并按照特定任務分類識別；

（6）記錄中出現(xiàn)錯誤時，應采用劃改……。對于電子存儲的記錄也應采取同等措施，以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改動。問題回答

6、記錄、報告核查程序 2 報告或證書的要求

有相關(guān)管理程序?qū)Y(jié)果報告的格式、編制、審核、批準（簽發(fā)）、發(fā)送、修改、存檔做出了規(guī)定：

實驗室的結(jié)果報告實行檢測/校準人員自查、試驗室負責人/監(jiān)督員審核和授權(quán)簽字人審批的三級審核制度；

實驗室應準確、清晰、明確和客觀地報告每一項（或一系列）的結(jié)果，并符合方法中規(guī)定的要求； 問題回答

6、記錄、報告核查程序

結(jié)果報告是檢測/校準活動的最終成果，既要求包括表達檢測/校準結(jié)果所需的全部信息，也要求包括檢測/校準方法（程序）中所需的全部信息，包括分包、抽樣、意見和解釋的附加信息；

為內(nèi)部客戶或與客戶有書面協(xié)議的情況下，可用簡化的方式報告結(jié)果。但其他全部信息從實驗室中獲得； 問題回答

6、記錄、報告核查程序

檢測或校準工作被分包時，分包方應向發(fā)包方出具證書或報告，原件 交客戶，發(fā)包方留存副本；

結(jié)果報告被視為客戶所有（實驗室擁有知識產(chǎn)權(quán)），由此必須保密；實驗室只保存結(jié)果報告的副本；特別是當用電話、電傳、傳真或其他電子或電磁方式傳送結(jié)果時，應注意保密； 問題回答

6、記錄、報告核查程序

當證書中包含意見和解釋時，應把意見和解釋的依據(jù)制訂成文件；意見和解釋應被清晰標注；

結(jié)果報告中應具有責任免除的聲明，以保護實驗室的正當權(quán)益，諸如“未經(jīng)本實驗室書面授權(quán)，不得部分復制（全部復制除外）本報告/證書”，“本報告/證書的結(jié)果僅對所檢測/校準樣品有效”，“本證書封面未加蓋檢測/校準專用章無效”等。問題回答

6、記錄、報告核查程序

對已發(fā)的報告和證書的實質(zhì)性修改，應僅以追加文件或資料調(diào)換的形式，并包括如下聲明：“對檢測報告（或校準證書）的補充，編號（或標識）”；“若發(fā)布全新的證書或報告時，應有唯一標識，并注明所替代的原件。

問題回答

7、CNAS的認可條件

自愿原則：根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和國際規(guī)范，認可是自愿的，CNAS 僅對申請人申請的認可范圍，依據(jù)有關(guān)認可準則等要求，實施評審并作出認可決定。

非歧視性原則：無論規(guī)模大小、人員多少 能力驗證原則：必須參加能力驗證活動 問題回答

7、CNAS的認可條件

但申請人必須滿足下列條件方可獲得認可：

a)具有明確的法律地位，具備承擔法律責任的能力； b)符合 CNAS 頒布的認可準則

c)遵守 CNAS 認可規(guī)范文件的有關(guān)規(guī)定，履行相關(guān)義務； d)符合有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。問題回答

7、實驗室義務 滿足法律的要求 滿足準則的要求 滿足客戶的要求

管理機構(gòu)（認可委）的要求 問題回答

7、認可標志使用

遵守：CNAS-R01認可標識和認可狀態(tài)聲明管理規(guī)則 CNAS認可標識的使用通則

問題回答

7、標識的所有權(quán)、使用和監(jiān)督

CNAS 擁有認可標識的所有權(quán)，并授權(quán)獲準認可的機構(gòu)在認可范圍和認可有效期內(nèi)按照本規(guī)則的規(guī)定使用認可標識。

獲準認可的機構(gòu)應對認可標識的使用進行管理和控制，并不得將認可標識使用在與被認可的范圍無關(guān)的其他業(yè)務中。CNAS 對獲準認可機構(gòu)的認可標識使用情況進行監(jiān)督。問題回答

7、認可標志使用 獲準認可的實驗室和檢查機構(gòu)擁有認可標識的使用權(quán)，并鼓勵其在規(guī)定的范圍內(nèi)使用認可標識；

獲準認可的認證機構(gòu)和評估機構(gòu)擁有認可標識的使用權(quán)，并有權(quán)在CNAS 允許的范圍內(nèi)授權(quán)獲得認證的組織有條件使用認可標識(具體規(guī)定見本規(guī)則條款)并監(jiān)督其使用情況。未經(jīng)CNAS 允許，不得轉(zhuǎn)讓認可標識使用權(quán)。問題回答

7、認可標志使用

獲準認可的機構(gòu)應以認可證書上標注的機構(gòu)名稱（或CNAS同意的名稱）或機構(gòu)的徽標與認可標識一起使用。必要時，應標注追溯認可標識意義的途徑或方法。

獲準認可的機構(gòu)在使用認可標識（包括印章和電子圖形）時，應保證認可標識的完整，可按比例放大或縮小，但應確保認可標識的顏色與認可機構(gòu)的徽標顏色一致并清晰可辨。

CNAS向獲準認可機構(gòu)提供硬拷貝或電子版的認可標識式樣。問題回答

7、認可標志使用

獲準認可的機構(gòu)可以將認可標識用在報告、證書、文件、辦公用品、宣傳品、網(wǎng)頁等，但不能用于報價單?？梢圆捎糜∷?、圖文和印章等使用方式。

認可標識的使用不應產(chǎn)生誤導，使相關(guān)方誤認為CNAS 對獲準認可的機構(gòu)出具的證書和報告結(jié)果負責，或?qū)Υ私Y(jié)果問題回答

7、認可標志使用

被暫停或縮小認可資格的機構(gòu)在被暫?；蚩s小的范圍內(nèi)應立即停止 任何關(guān)于獲CNAS認可的宣傳，并應立即停止在證書、報告、文件、宣傳品上繼續(xù)使用認可標識。

被撤銷認可資格的機構(gòu)應立即停止任何關(guān)于獲 CNAS 認可的宣傳，并應立即停止在證書、報告、文件、宣傳品、辦公用品等上繼續(xù)使用認可標識。

問題回答

7、認可標志使用

如果獲準認可的機構(gòu)簽發(fā)電子版本的帶認可標識的證書或報告時，應建立特定的管理程序以保證符合本規(guī)則的規(guī)定。

當獲準認可的機構(gòu)因認可標識引起法律訴訟時，應及時通告CNAS。問題回答

7、認可標志使用

必要時，CNAS 將與獲準認可的機構(gòu)協(xié)商制定對認可標識使用的其他要求，并形成相關(guān)文件。

帶認可標識的報告或證書應由授權(quán)簽字人在其授權(quán)范圍內(nèi)簽發(fā)。如果實驗室或檢查機構(gòu)同時也通過管理體系認證，報告或證書上只能使用認可標識，而不得使用認證標志。問題回答

7、認可標志使用

實驗室或檢查機構(gòu)簽發(fā)的報告或證書結(jié)果全部不在認可范圍內(nèi)或全部由分包方完成，不允許在其報告或證書上使用認可標識。實驗室或檢查機構(gòu)簽發(fā)的帶認可標識的報告或證書中包含部分非認可項目時，應清晰標明此項目不在認可范圍內(nèi)。

CNAS認證： 為中國合格評定國家認可委員會的認證英文縮寫

含義：是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會批準設(shè)立并授權(quán)的國家認可機構(gòu)，統(tǒng)一負責對認證機構(gòu)、實驗室和檢查機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認可工作。

它是在原中國認證機構(gòu)國家認可委員會（CNAB）和中國實驗室國家認可委員會(CNAL)基礎(chǔ)上合并重組而成的?；貞浟艘幌卢F(xiàn)場，老師問我的問題： 1做為授權(quán)簽字人，你是如何審核檢測報告的 2做為授權(quán)簽字人，最大的權(quán)力是什么？ 3什么情況下，需要做不確定度報告

4檢測結(jié)果中，若有非CNAS項目，能否在帶有CNAS標識的檢測報告中？

還有好幾個問題，不太記得了。。

第四篇：現(xiàn)場評審對授權(quán)簽字人主要考核什么

現(xiàn)場評審對授權(quán)簽字人主要考核什么？

在實驗室認可中，授權(quán)簽字人是指CNAS認可，可以簽發(fā)帶認可標志的報告/證書的人員。因此，即使是實驗室最高管理者，如果沒有得到認可機構(gòu)的認可，也不能簽發(fā)帶認可標志的報告/證書。

對授權(quán)簽字人的考核是現(xiàn)場評審的一項重要內(nèi)容，由實驗室推薦的授權(quán)簽字人是否具有相應的技術(shù)水平和能力，需要由評審組在評審報告中做出結(jié)論。

現(xiàn)場考核時，評審組對授權(quán)簽字人以下幾方面的能力進行考核：

（1）具有相應的職責和權(quán)利，對檢測/校準結(jié)果的完整性和準確性負責；（2）與檢測/校準技術(shù)接觸緊密，掌握有關(guān)的檢測/校準項目限制范圍；（3）熟悉有關(guān)檢測/校準標準、方法及規(guī)程；

（4）有能力對相關(guān)檢測/校準結(jié)果進行評定，了解檢測/校準結(jié)果的不確定度；（5）了解有關(guān)設(shè)備維護保養(yǎng)及定期校準的規(guī)定，掌握其校準狀態(tài)；（6）十分熟悉記錄、報告及其核查程序；

（7）了解CNAS的認可條件、實驗室義務及認可標志使用等有關(guān)規(guī)定。

實驗室如何實施整改？

實驗室整改工作大致包括以下四個步驟：（1）制定整改計劃

通過和評審組的交流，實驗室明確需整改的項目和具體要求，制定出有針對性的糾正措施?，F(xiàn)場評審結(jié)束后，實驗室質(zhì)量主管在征得最高管理者同意后，應發(fā)布整改計劃，明確整改內(nèi)容、要求、完成期限以及整改責任部門和責任人。（2）按計劃實施整改

在這一過程中，質(zhì)量主管和質(zhì)量管理部門要跟蹤整改工作進展情況，檢查執(zhí)行效果；對實施效果不滿意的，應和整改責任人或整改部門負責人溝通，努力達到評審組提出的要求。在整改實施過程中，實驗室應做好記錄，一方面可以提供給評審組跟蹤審核，另一方面也是質(zhì)量改進的見證。（3）編制整改報告

經(jīng)驗證確認糾正措施到位后，實驗室應收集匯總整改見證材料并將其編目，編制整改工作報告，具體說明每一個符合項的整改情況及效果。如果有觀察項，還就說明預防措施。（4）提交整改報告

實驗室向評審組長提交整改報告。評審組長組織驗收并填寫驗收及最終推薦意見后，提交CNAS秘書處進行審校后提交評定委員會評定

第五篇：CNAS授權(quán)簽字人（xiexiebang推薦）

簽發(fā)（批準）報告是報告三級審核的最后一關(guān)，對保證報告的準確性、完整性、有效性和合法性具有至關(guān)重要的作用。

授權(quán)簽字人權(quán)利體現(xiàn)在：對授權(quán)簽字范圍內(nèi)的檢驗工作有監(jiān)督和指導權(quán)；對授權(quán)簽字范圍內(nèi)的管理和技術(shù)要求有審核權(quán)；對不符合要求的報告有拒絕簽字權(quán)；對檢驗結(jié)果有做出中肯的評價權(quán)；對方法和結(jié)果有解釋權(quán)。

。指經(jīng)過評審機構(gòu)授權(quán)（或批準），對被認可實驗室出具的檢驗報告簽字負有責任的主要技術(shù)人員，即批準檢驗報告的的人。

授權(quán) 簽字人應具備哪些條件人應具備哪些條件人應具備哪些條件人應具備哪些條件？（？ 1.具備相應的工作經(jīng)歷 2.具備相應的職責權(quán)利 3.熟悉或掌握檢測技術(shù)及實驗室體系管理程序 4.熟悉或掌握所承擔簽字領(lǐng)域的相應技術(shù)標準方法 5.熟悉檢測報告審核簽發(fā)程序 6.對檢測結(jié)果做出相應評價的判斷能力 7.熟悉《實驗室資質(zhì)認定評審準則》及其相關(guān)的法律法規(guī)技術(shù)文件的要求

1.具備相應的工作經(jīng)歷 2.具備相應的職責權(quán)利 3.熟悉或掌握檢測技術(shù)及實驗室體系管理程序 4.熟悉或掌握所承擔簽字領(lǐng)域的相應技術(shù)標準方法 5.熟悉檢測報告審核簽發(fā)程序 6.對檢測結(jié)果做出相應評價的判斷能力 7.熟悉《實驗室資質(zhì)認定評審準則》及其相關(guān)的法律法規(guī)技術(shù)文件的要求

批準報告應注意什么應注意正確性、合理性、合法性。

檢測報告的審核簽發(fā)程序檢測報告的審核簽發(fā)程序檢測報告的審核簽發(fā)程序檢測報告的審核簽發(fā)程序有哪些有哪些有哪些有哪些

1.報告編寫人將報告同“委托書”及原始記錄一起轉(zhuǎn)校核人，校核人確認其符合程序要求后簽字； 2.校核后的檢測報告由技術(shù)負責人或授權(quán)簽字人審批。

審核

1.報告/證書是否采用統(tǒng)一的格式； 2.填寫項目是否完整； 3.計量單位是否正確； 4.測量不確定度表述是否符合要求； 5.語言是否嚴謹； 6.報告/證書與原始記錄的信息是否一致。

（1）數(shù)據(jù)正確性。a、是否有可疑的數(shù)值； b、是否有超過標準規(guī)范規(guī)定的數(shù)據(jù)； c、有效位數(shù)是否正確； d、單位是否正確； e、數(shù)據(jù)精控是否正確（通過驗算或檢查核實）；（2）信息充分性、完整性、正確性 a、依據(jù)標準的標識（是否正確）； b、所用儀器設(shè)備的標識； c、樣品描述是否充分； d、環(huán)境條件（標準、規(guī)范有要求時，必須記錄，包括樣品制備、儲存、養(yǎng)護及試驗）； e、抽樣地點、部位（必要時）； f、抽樣人員標識； g、檢測人員標識； h、檢測日期、地點； i、原始記錄標識； j、檢測報告標識； k、對偏離是否作了說明； l、應有的圖表、照片是否有； m、對分包是否作了說明； n、意見和解釋部門是否符合要求；（3）原始記錄、報告規(guī)范性、一致性 a、記錄和報告、委托單等是否有可追溯關(guān)系； b、記錄和報告的數(shù)據(jù)是否一致，結(jié)論是否相吻合； c、記錄、報告是否有頁碼； d、報告是否有終止符號； e、報告的附件是否有目錄； f、用詞、用語是否標準化； g、記錄、報告的格式是否使用統(tǒng)一規(guī)定的格式。

批準檢測報告注意要點：

a、報告的結(jié)論是否準確、客觀； b、報告的檢測項目是否在申請范圍內(nèi)，檢測標準是否現(xiàn)行有效； c、報告的各級手續(xù)是否完整； d、偏離是否是允許的； e、報告是否能為委托方接受，或是否有充分的證據(jù)表明本報告是經(jīng)得起法律的審查的； f、本報告是否與國家法律法規(guī)、政策相悖。

那

1.檢測在計量認證證書范圍內(nèi)檢測項目 2.向社會出具具有證明作用的檢測數(shù)據(jù)或結(jié)果的檢測報告

對檢極限數(shù)據(jù)是指測量得到的任意值已接近或超過了標準規(guī)定的值。對此類數(shù)據(jù)的判定應首先確定測量不確定度的分量，然后根據(jù)測量不確定度的大小程度來判定臨界或極限數(shù)據(jù)合格與否。不確定度的評估執(zhí)行《測量不確定度評定程序》； 極限數(shù)值的判定執(zhí)行所選規(guī)程的規(guī)定