第一篇：新藥引進(jìn)管理辦法[范文模版]

井陘縣醫(yī)院 新藥引進(jìn)管理辦法

JXXYYYXK-XYYJGLBF-201401010-2014011-02 為進(jìn)一步規(guī)范我院新藥引進(jìn)工作，改善疾病治療效果，減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，特制定本辦法。

一、新藥引進(jìn)的組織管理

（一）醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會以下簡稱“藥事會”負(fù)責(zé)本院的新藥引進(jìn)、管理工作。每年召開1-4次新藥引進(jìn)評審會議。

（二）新藥評審由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員負(fù)責(zé)。

（三）新藥引進(jìn)的具體事務(wù)由藥劑科負(fù)責(zé)。并由各臨床科室提出申請，每科每次申請引進(jìn)品種不超過3個。嚴(yán)格限制藥占比、醫(yī)?；蜣r(nóng)合住院患者保外藥品比例超過醫(yī)院規(guī)定及基本藥物使用未達(dá)指標(biāo)的科室引進(jìn)新藥。

（四）新藥引進(jìn)須由申請人負(fù)責(zé)申請。申請人必須是科室主任、副主任及副主任醫(yī)師以上職稱人員。申請人按要求填寫“新藥引進(jìn)申請表”。

（五）醫(yī)院“物資采購辦公會”負(fù)責(zé)新藥引進(jìn)的最終審批。

二、新藥引進(jìn)原則

（一）“新藥”是指不在我院藥品目錄內(nèi)的、未使用過的新品種、新劑型。因不良反應(yīng)等原因停用一年以上的藥品亦按新藥管理。

（二）國家基本藥物目錄內(nèi)、河北省新型農(nóng)村合作醫(yī)療目錄內(nèi)、河北省基本醫(yī)療保險目錄內(nèi)品種優(yōu)先引進(jìn)。

（三）曾發(fā)生過嚴(yán)重質(zhì)量事件的生產(chǎn)廠商品種，藥品名稱、外觀與我院在用同類品種極其相似或相同，易混淆的，療效不確切，作用機理不清楚的，生產(chǎn)廠商在本院藥品營銷活動中有不良記錄的，違反河北省集中招標(biāo)政策的品種不予引進(jìn)。

（四）嚴(yán)格控制“非醫(yī)保、非農(nóng)合”藥品以及中成藥、輔助治療藥物、功能改善性藥物的引進(jìn)。

三、新藥引進(jìn)程序

（一）申請：

1、申請人擬引進(jìn)的新藥應(yīng)是由本科室主要使用的品種。

2、申請人應(yīng)組織本科室、本專業(yè)臨床醫(yī)師進(jìn)行討論，形成一致意見后，認(rèn)真、如實填寫“新藥引進(jìn)申請表”。

3、申請表內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、單劑量采購價、日費用、藥品信息來源、藥品類別、藥理作用與用途、申請人簽名等。

4、除申請表外還需提供相應(yīng)的藥品信息資料。

5、填寫好的申請表在打印后，需有本專業(yè)或本科室的三人共同簽名，方可作為正式申請?zhí)峤坏剿巹┛啤Ｆ渲锌咕幬锘蚬δ芨纳菩灶愃幬镄栌缮暾埲思傲韮擅煌瑢I(yè)、具備申請人資格的人員共同簽名。

（二）藥劑科初審：

藥劑科臨床藥學(xué)人員對申請表內(nèi)容的完整性與真實性、新藥的合法性、政策性理由及藥學(xué)理由的合理性進(jìn)行初步審核，收集相關(guān)資料，匯總成冊提交藥事會審查。

（三）藥事會審查：

1、由申請人對所申請的新藥及申請理由進(jìn)行論述，并對論述過程中藥事會成員提出的問題進(jìn)行答辯。

2、由藥劑科主任報告該藥品的基本情況。

3、藥事會根據(jù)國家相關(guān)政策及醫(yī)院藥品管理的工作實際，確定是否提交“醫(yī)院物資采購會”審批。

4、“醫(yī)院物資采購會”審批通過的品種，在院周會上公布并進(jìn)行臨床試用期。

四、新藥的采購與使用

（一）新藥的采購由藥劑科統(tǒng)一采購。其他部門不得擅自采購。

（二）采購的新藥應(yīng)與新藥評審時所提供的資料相符。

（三）新藥的使用由申請人負(fù)責(zé)，有淘汰品種的，須用完后方可采購新藥。引進(jìn)的新藥實行3個月臨床試用期，屆時申請人必須提交該藥品的臨床使用總結(jié)報告。

（四）發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或療效不確切的藥品停止使用，無嚴(yán)重不良反應(yīng)、療效肯定的可列入《醫(yī)院基本用藥目錄》。

（五）藥劑科對新藥進(jìn)行跟蹤，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)及用法、用量不規(guī)范等情況及時反饋使用科室。

五、臨時采購藥品

嚴(yán)格控制臨時采購藥品，除急診搶救用藥、科研用藥外，原則上不進(jìn)行藥品臨時采購。因特殊原因須臨時采購藥品，需由申請人如實填寫“臨時采購藥品申請表”，藥劑科了解情況，報請主管院長批準(zhǔn)后可一次性購入。臨時采購的藥品僅限科研項目人或本次所申請的患者使用，不得串用。申請人應(yīng)合理申請臨時采購的藥品數(shù)量，既要滿足患者的需要，又要避免浪費。

第二篇：新藥引進(jìn)管理辦法

新藥引進(jìn)管理辦法

為進(jìn)一步規(guī)范我院新藥引進(jìn)工作，改善疾病治療效果，減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，特制定本辦法。

一、新藥引進(jìn)的組織管理

1、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會（以下簡稱“藥事委”）負(fù)責(zé)本院的新藥引進(jìn)、管理工作。每年召開1—2次新藥引進(jìn)評審會議。

2、新藥評審由醫(yī)院新藥評審委員會負(fù)責(zé)。新藥評審委員會成員包括：藥事委主任委員：

藥事委副主任委員：

新藥準(zhǔn)入專家?guī)斐蓡T包括： 藥事委其他成員：

由新藥準(zhǔn)入委員會成員和隨機抽取的新藥準(zhǔn)入專家?guī)斐蓡T組成該次新藥準(zhǔn)入評審小組，人員為20人作用。

3、新藥引進(jìn)的具體事務(wù)由醫(yī)院藥劑科的臨床藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。并由各臨床科室提出申請，每科每次申請引進(jìn)品種不超過3個。嚴(yán)格限制藥占比、醫(yī)?；蜣r(nóng)合住院患者保外藥品比例超過醫(yī)院規(guī)定及基本藥物使用未達(dá)指標(biāo)的科室引進(jìn)新藥。

4、新藥引進(jìn)須由申請人負(fù)責(zé)申請。申請人必須是科室主任、科室副主任及副主任醫(yī)師以上職務(wù)、職稱人員。

5、藥事委全體成員及每位專家?guī)斐蓡T必須簽署新藥引進(jìn)廉潔自律承諾書，藥品供應(yīng)商必須簽署廉潔自律承諾書，嚴(yán)格遵照相關(guān)法律法規(guī)，參與新藥評價及選擇工作。

6、醫(yī)院院長辦公會負(fù)責(zé)新藥引進(jìn)的最終審批。

二、新藥引進(jìn)原則。

1、“新藥”是指不在我院藥品目錄內(nèi)的、未使用過的新品種、新劑型。因不良反應(yīng)等原因停用一年以上的藥品亦按新藥管理。

2、國家基本藥物目錄內(nèi)、遼寧省基本醫(yī)療保險目錄內(nèi)、遼寧省新型農(nóng)村合作醫(yī)療目錄內(nèi)、原研類品種優(yōu)先引進(jìn)。

3、曾發(fā)生過嚴(yán)重質(zhì)量事件的生產(chǎn)廠商品種；藥品名稱、外觀與我院在用同類品種極其相似（或相同）易混淆的；療效不確切；作用機理不清楚的；生產(chǎn)廠商在本院藥品營銷活動中有不良記錄的；違反遼寧省集中招標(biāo)政策的品種不予引進(jìn)。

4、嚴(yán)格控制“非醫(yī)保、非農(nóng)保”藥品以及中成藥、輔助治療藥物、功能改善性藥物的引進(jìn)。

三、新藥引進(jìn)程序。（1）申請：

1、由藥劑科新藥初審小組根據(jù)對醫(yī)院現(xiàn)有藥品情況的檢索，判斷申請引進(jìn)藥品是“新藥品種”、“相似品種”、“相同品種”或“恢復(fù)品種”。審查合格后對提出申請引進(jìn)的藥品按順序編號。然后各臨床科室主任提出新藥申請，組織本科室、本專業(yè)臨床醫(yī)師進(jìn)行討論，形成一致意見后，如實填寫《新藥申請表》，根據(jù)《新藥申請查詢單》查詢結(jié)論和臨床需要，填寫申請理由。藥品供貨公司填寫《申請新藥引進(jìn)形式審查表》，由藥劑科新藥初審小組進(jìn)行形式審查，審查通過后，藥劑科臨床藥學(xué)人員對申請表內(nèi)容的完整性與真實性、新藥的合法性、政策性理由及藥學(xué)理由的合理性進(jìn)行初步審核，收集相關(guān)資料，根據(jù)上報資料，簡明、扼要填寫各申請引進(jìn)藥品的《新藥申請匯報表》，匯總成冊提交藥事委主任會議審查。

2、藥事委主任會議審查：藥事委主任會議根據(jù)國家相關(guān)政策及醫(yī)院藥品管理的工作實際，對藥劑科提交的申請進(jìn)行審查，確定是否提交新藥評審專家組評審；同意后申請引進(jìn)藥品的藥品說明書提前送達(dá)各委員預(yù)覽。（2）評審：

1、由申請人對所申請的新藥及申請理由進(jìn)行論述，并對論述過程中評審委員提出的問題進(jìn)行答辯。

2、由臨床藥學(xué)辦公室工作人員報告該藥品的基本情況。

3、新藥評審專家組討論，并以無記名投票方式予以評審。

4、得票超過參會人數(shù)半數(shù)者為批準(zhǔn)購入和淘汰藥品，但原則上應(yīng)控制每次增加和淘汰品種不超過20個。

5、公示。

6、藥劑科將新藥評審會議評分結(jié)果及公示情況報院長審核、批準(zhǔn)。

7、鼓勵使用“國家基本藥物目錄內(nèi)藥品”。臨床科室提出申請擬引進(jìn)的 “國家基本藥物目錄內(nèi)藥品”，經(jīng)藥劑科初審，藥事委主任會議審查后，經(jīng)新藥評審專家組討論，原則上應(yīng)予評審?fù)ㄟ^。

8、經(jīng)由臨床科室提出擬引進(jìn)的“特殊的?？破贩N”，在闡述充分理由之后，經(jīng)新藥評審專家組半數(shù)以上成員同意即可視為評審?fù)ㄟ^。

四、新藥的采購與使用。

新藥的采購由藥劑科的采購部門負(fù)責(zé)。其他部門不得擅自采購。采購的新藥應(yīng)與新藥評審時所提供的資料相符。

新藥的使用由申請人負(fù)責(zé)，有淘汰品種的，須用完后方可采購新藥。引進(jìn)的新藥實行3個月臨床試用期，屆時申請人必須提交新藥引進(jìn)使用反饋調(diào)查表，總結(jié)該藥品的臨床使用。發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或療效不確切的藥品停止使用；無嚴(yán)重不良反應(yīng)、療效肯定的可列入《醫(yī)院基本用藥目錄》。

五、臨時采購藥品。

嚴(yán)格控制臨時采購藥品，除急診搶救用藥、科研用藥外，原則上不進(jìn)行藥品臨時采購。因特殊原因須臨時采購藥品，需由申請人如實填寫臨時采購藥品申請表，報藥劑科主任批準(zhǔn)后可一次性購入。臨時采購的藥品僅限科研項目人或本次所申請的患者使用，不得串用。申請人應(yīng)合理申請臨時采購的藥品數(shù)量，既要滿足患者的需要，又要避免浪費。

第三篇：新藥引進(jìn)管理制度

新藥引進(jìn)小組管理制度

一、新藥申請管理制度

1、由臨床科室向藥劑科領(lǐng)取《新藥引進(jìn)申請表》；

2、申請科室主任組織本科醫(yī)、護(hù)人員對申請引進(jìn)的新藥進(jìn)行討論，紀(jì)錄討論的情況；

3、認(rèn)真填寫《新藥引進(jìn)申請表》中的有關(guān)項目，如藥品的藥理、藥效特點，與現(xiàn)有院內(nèi)、外同類藥品比較的情況、價格、“醫(yī)保”情況等；

4、提出需淘汰的藥品名稱，原則上申請引進(jìn)一種藥品，同時需淘汰原先使用的一種同類或同種藥品。

5、《新藥引進(jìn)申請表》必須由各科主任及參加討論的成員簽字，否則無效。

二、申請引進(jìn)新藥藥學(xué)評估管理制度

1、藥劑科在收到臨床送交的《新藥引進(jìn)申請表》后，由藥學(xué)評估組組長將表格及相關(guān)資料分配給有關(guān)藥學(xué)評估人員進(jìn)行評估；

2、認(rèn)真填寫《擬引進(jìn)新藥評估表》中有關(guān)項目，如藥劑學(xué)、藥效學(xué)及藥動學(xué)特點，國內(nèi)、外多中心研究結(jié)果，與院內(nèi)、外已有同類藥品在藥理作用、臨床療效、每日用藥費用上的差別與比較等；

3、評估員對《擬引進(jìn)新藥評估表》簽名后交藥劑科主任復(fù)核并簽名，1

否則無效；

三、新藥引進(jìn)管理制度

1、申請科室及藥劑科均同意引進(jìn)的藥品，有藥劑科通知藥品經(jīng)銷者提供新藥資質(zhì)材料，包括新藥證書、產(chǎn)品GMP認(rèn)證證書、藥檢報告、藥價批單等；

2、藥事管理委員會主任委員定期聽取藥劑科主任關(guān)于臨床新藥申請情況與藥劑科對申請引進(jìn)藥品評估情況的匯報，對同意引進(jìn)試用的并通過新藥資質(zhì)審核的藥品，簽署意見。如同意，則該藥品提交藥事管理委員會討論；

3、申請科室和藥劑科主任分別向藥事管理委員會報告《新藥引進(jìn)申請表》、《擬引進(jìn)新藥評估表》內(nèi)容，藥事管理委員會采用署名投票表決的方式，對臨床試用藥品進(jìn)行表決，同意引進(jìn)的票數(shù)大于或等于參加人員2/3的藥品，則進(jìn)行臨床試用，試用期為3個月，試用期間相關(guān)各科對該藥品的療效等進(jìn)行評估，院內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測該藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況；

4、試用期結(jié)束的藥品，藥事管理委員會根據(jù)相關(guān)專科及藥劑科對試用藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測結(jié)果、臨床療效評價結(jié)果、臨床用量等報告情況進(jìn)行投票表決，同意引進(jìn)的票數(shù)大于或等于參加人員2/3的藥品，則正式引進(jìn)醫(yī)院。

四、新藥審批會議制度

1、藥事管理委員會每季度召開一次會議，審批擬引進(jìn)的藥品作為會議議程之一。

2、藥劑科將結(jié)束試用期的藥品整理匯總，編制藥事管理委員會討論藥品目錄；

3、參會人員每人一份目錄，聽取臨床各科及藥劑科的有關(guān)內(nèi)容介紹，經(jīng)提出討論意見后，在目錄表上進(jìn)行署名投票；

4、得票超過參會人數(shù)2/3的藥品可批準(zhǔn)引進(jìn)。

五、藥品淘汰管理制度

1、藥品淘汰的范圍：臨床各科室在《新藥引進(jìn)申請表》中所提出的淘汰藥品；在臨床治療中出現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的藥品；臨床使用量小，并可以被替代的藥品；在臨床使用中違反醫(yī)院行風(fēng)管理規(guī)定所涉及的藥品；

2、臨床科室在填寫《新藥引進(jìn)申請表》時，同時應(yīng)考慮淘汰一種本科室原先使用的藥品，待所申請的新藥正式引進(jìn)時，各科提出的待淘汰藥品不再購進(jìn)。特殊情況（如新設(shè)的?？萍盁o法替代的藥品等）可不提交淘汰藥品，但需經(jīng)藥學(xué)評估小組討論，并提交藥事管理委員會研究。

3、試用藥品引進(jìn)后，由藥品庫房在一周內(nèi)發(fā)書面通知給醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測小組，監(jiān)測小組在接到通知后1周內(nèi)通知醫(yī)院內(nèi)藥品不良

反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)成員，開始對試用藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行重點監(jiān)測；

4、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測辦公室對不良反應(yīng)發(fā)生率高、臨床反應(yīng)大的藥品進(jìn)行匯總，填寫《藥品不良反應(yīng)匯總及處理意見表》。并決定是否召開藥事管理委員會進(jìn)行討論與表決。有關(guān)科室（藥劑科、醫(yī)務(wù)科）有權(quán)對發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品作出暫停使用的決定；

5、對于進(jìn)入試用期的藥品，在臨床試用3個月后，藥事管理委員會根據(jù)其臨床用量、藥品不良反應(yīng)情況=臨床療效等，進(jìn)行復(fù)審?fù)镀?，贊成票少于參加人?shù)2/3的藥品，視為不引進(jìn)藥品，已在臨床試用的藥品作淘汰藥品處理；

6、對于在臨床使用過程中違反醫(yī)院有關(guān)行風(fēng)規(guī)定所涉及的藥品，有行風(fēng)建設(shè)領(lǐng)導(dǎo)小組向藥事管理委員會主任委員報告。藥事管理委員會主任委員有權(quán)作出停止使用的決定；

7、所有淘汰的或停止使用的藥品都應(yīng)在藥事管理委員會會議上通報并說明情況。

六、特殊用藥引進(jìn)管理制度

1、特殊用藥的定義：特殊用藥是指緊急搶救、特殊病種、特殊需要、診斷及科研所需的而我院尚未引進(jìn)的藥品。

2、因醫(yī)療需要必須使用特殊用藥的臨床科室，須填寫《特殊藥品申請表》。該申請表一式兩聯(lián)，應(yīng)明確填寫每一欄，注明用法用量、規(guī)格、每日用量等。特殊用藥1次申請量不得多于單人份，2個療程的 4

用量；急診緊急搶救所需的藥品，可由藥劑科根據(jù)需要量予以及時采購使用，事后按規(guī)定程序補辦手續(xù)；

3、《特殊藥品申請表》經(jīng)臨床科室行政主任審核并簽字后，送至藥劑科藥品庫房。必要時藥劑科派藥師到臨床了解特殊藥品的申請及使用情況；

4、藥品庫房收到《特殊藥品申請表》后盡快采購所申請藥品，藥品入庫后立即通知藥房，并由申請?？埔淮涡哉堫I(lǐng)；

5、因危重患者死亡等原因?qū)е虏荒苡猛甑奶厥馑幤罚幏繎?yīng)給予退藥。

6、以特殊用藥名義過量申購藥品，又無正當(dāng)理由造成所申購藥品的積壓或浪費者，其損失由申購科室承擔(dān)。

第四篇：新藥引進(jìn)規(guī)定

新藥引進(jìn)規(guī)定

1、新藥是指在醫(yī)院未曾使用過，且引進(jìn)后能提升醫(yī)院臨床用藥水平，滿足臨床需要，并在省統(tǒng)一招標(biāo)目錄中標(biāo)的藥品。

2、新藥引進(jìn)要堅持合理分工、明確責(zé)任、流程規(guī)范、陽光透明的原則。

3、新藥引進(jìn)流程：收集新藥資料→藥劑科作相關(guān)性評價→臨床科室填寫新藥申請單→藥事管理委員會審核→由采購部門少量試用采購→臨床科室試用→由申請臨床科室提供新藥試用評價報告→簽訂新藥引進(jìn)承諾→進(jìn)入用藥目錄，采購使用。

4、《新藥引進(jìn)申請單》由具有中級以上職稱資格臨床醫(yī)生填寫，填寫時按通用名進(jìn)行申請，并提出參考規(guī)格，不得指定商品名，并須由科主任（分管領(lǐng)導(dǎo)）簽字同意。

5、新藥引進(jìn)由藥事委員會進(jìn)行評審，討論周期一般每季度進(jìn)行一次。

6、通過評審進(jìn)入醫(yī)院藥品目錄的新藥，與供貨商簽訂《新藥引進(jìn)承諾書》后，由藥劑科按需要量組織采購，投入臨床使用。

7、新藥進(jìn)院時，原則上相同通用名、相同劑型的藥品最多同時存在原研品、國產(chǎn)仿制品各一種，以滿足不同層次患者的臨床需要。為減少差錯，原則上相同劑型的藥品只選擇一種最合適劑量的藥品，必須堅持“一品雙規(guī)”的原則。

8、在特殊情況下需要采購醫(yī)院用藥目錄之外的藥品，可進(jìn)行臨時一次性采購，但必須符合以下條件：

（一）指定特殊需要人和需要量的藥品；

（二）臨床搶救急需的藥品；

（三）臨床學(xué)科建設(shè)需要的特殊藥品；

9、藥品臨時采購的基本流程：由需要的臨床使用科室科主任填寫《藥品臨時采購申請單》，交藥劑科主任審核審核后，由分管院長審批同意，交藥劑科即時辦理。

10、醫(yī)院用藥目錄由藥劑科擬訂，提交藥事管理委員會討論確定。常規(guī)情況下，招標(biāo)周期修訂一次；特殊情況時，根據(jù)需要及時修訂。醫(yī)院用藥目錄修訂時，藥劑科應(yīng)篩選出臨床已經(jīng)不用或基本不用的藥品和一些療效差、劑型落后的藥品，提交藥事管理委員會討論確認(rèn)，將這些淘汰藥品退出醫(yī)院用藥目錄。

第五篇：荊州市第一人民醫(yī)院新藥引進(jìn)管理辦法

荊州市第一人民醫(yī)院

新藥引進(jìn)、使用與淘汰管理辦法（201306修訂）

為加強我院新藥的引進(jìn)與使用管理，滿足臨床用藥需求和保障臨床用藥安全，結(jié)合醫(yī)院實際，特制定本管理辦法：

一、本辦法中的新藥是指我院臨床尚未使用過的藥品。本院已使用過的藥品改變給藥途徑、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)，或因各種原因停用一年以上的藥品亦按新藥管理。

二、為保證藥品質(zhì)量，促進(jìn)臨床合理用藥，減少藥品的庫存和積壓，杜絕用藥差錯，按《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實施細(xì)則（2011年版）》（衛(wèi)辦醫(yī)管發(fā)〔2011〕148號）的相關(guān)要求，我院藥品的品種品規(guī)數(shù)應(yīng)保持在一定范圍內(nèi)（即西藥品規(guī)≤1200個，中成藥品規(guī)≤300個）。

三、新藥引進(jìn)的基本原則：

（一）原則上為全省二級以上醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購掛網(wǎng)目錄內(nèi)的品種品規(guī)；

（二）符合“一品兩規(guī)”的基本原則，且中標(biāo)價格相對合理的品種品規(guī)；

（三）優(yōu)先選用以下品種品規(guī)：

1、《國家基本藥物目錄》內(nèi)的品種品規(guī)；

2、《基本醫(yī)療保險藥品目錄》內(nèi)的品種品規(guī)；

3、《新型農(nóng)村合作醫(yī)療報銷藥物目錄》內(nèi)的品種品規(guī)；

4、質(zhì)優(yōu)價廉的品種品規(guī)；

5、原研或仿制國外藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有提高的品種品規(guī)；

6、與我院有長期合作關(guān)系且未發(fā)生過任何不良事件的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的品種品規(guī)。

（四）下列品種品規(guī)不予采用：

1、曾發(fā)生過嚴(yán)重質(zhì)量事件的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的；

2、藥品名稱、外觀與醫(yī)院在用的同類品種品規(guī)極其相似，容易造成混淆的；

3、療效不確切、作用機理不清楚的；

4、曾經(jīng)或極可能發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的；

5、已被一些發(fā)達(dá)國家或地區(qū)禁用的。

（五）我院半年以上未出庫或極少使用的品種品規(guī)被停止使用后，一年內(nèi)不得再次提出申購；

（六）連續(xù)兩次未被接納或未被批準(zhǔn)的品種品規(guī)原則上一年內(nèi)不再考慮引進(jìn)；

（七）嚴(yán)格控制抗菌藥物、中成藥、營養(yǎng)類、維生素類、電解質(zhì)類及前體藥物制劑等品種品規(guī)的引進(jìn)；中藥注射劑提出申購時，需同時提供生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量保證協(xié)議書和發(fā)生藥品不良反應(yīng)事件后的賠償承諾書。

三、申購流程：

（一）臨床科室主任（含病區(qū)主任，下同）根據(jù)臨床需要，提出新藥申購，須按要求填寫《荊州市第一人民醫(yī)院臨床新藥申購表》，申購表須由申請人到醫(yī)務(wù)部領(lǐng)取。醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)申購表的領(lǐng)用登記和初審工作，對填寫符合要求的申購表，須由醫(yī)務(wù)部主任簽字，并加蓋醫(yī)務(wù)部公章。

（二）配送企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)匯同臨床新藥申購表和以下材料（須加蓋生產(chǎn)企業(yè)和配送企業(yè)公章，并按順序裝訂成冊）報藥學(xué)部。

1、藥品中標(biāo)證明文件、配送委托書；

2、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》、《組織機構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》復(fù)印件；

3、《藥品注冊批件》（包括藥品再注冊批件、藥品補充申請批件等）或《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件；

4、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件；

5、藥品檢驗報告書復(fù)印件；

6、藥品包裝實樣、說明書原件；

7、藥品質(zhì)量保證協(xié)議書。

（三）藥學(xué)部對遞交的新藥申購材料進(jìn)行詳細(xì)審核，并將審核合格的新藥申購材料收集整理匯總后，提交醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論。討論通過后的新藥品種經(jīng)分管院長簽批后由藥學(xué)部負(fù)責(zé)采購，并報醫(yī)?？苽浒?。

（四）對于臨床緊急搶救、特殊治療需要的臨時申購新藥品種，按照《醫(yī)院新藥臨時申購管理規(guī)定》進(jìn)行管理。

四、新藥申購材料的受理時間安排： 藥學(xué)部在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會季度例會召開前21天開始接受新藥申購材料，召開前7天為申請截止日期。

五、其它：

（一）臨床科室主任申購的新藥品種必須與其專業(yè)相關(guān)，且每季度申購品種品規(guī)數(shù)不得超過兩個。如上一周期其所申購的品種品規(guī)被停止使用，則其后連續(xù)兩個周期不得提出對該品種品規(guī)的重新申購。

（二）新藥引進(jìn)后在臨床使用過程中，出現(xiàn)下列情況之一的品種品規(guī)將作暫停使用或淘汰清退處理：

1、國家公布有關(guān)法規(guī)明令禁止的、發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)或者嚴(yán)重質(zhì)量問題的應(yīng)立即停止銷售并及時上報主管院長，且須在下一次醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會季度例會上進(jìn)行通報。

2、非臨床必需、且已有替代長期庫存不用的，如一年內(nèi)出庫記錄≤200個最小包裝的、半年內(nèi)不出庫或者藥房領(lǐng)取后因無人使用被退回的。

3、經(jīng)營手段不當(dāng)?shù)摹?/p>

4、未進(jìn)入新一輪全省二級以上醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購掛網(wǎng)目錄的。

5、根據(jù)我院臨床用藥動態(tài)監(jiān)測與超常預(yù)警的有關(guān)制度措施，臨床用藥督導(dǎo)小組在進(jìn)行處方點評（或藥物臨床應(yīng)用評價）及臨床用藥動態(tài)監(jiān)測工作中認(rèn)為需要暫停使用或淘汰的。

擬淘汰或暫停使用的品種品規(guī)由藥學(xué)部提交下一次醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會季度例會討論，決定是否淘汰清退或暫停使用。

（三）進(jìn)一步建立和完善抗菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌耐藥的預(yù)警機制，并采取必要的干預(yù)措施。對主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%的抗菌藥物品種，及時在院內(nèi)進(jìn)行通報和公示；對細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物，及時提示臨床經(jīng)驗用藥時慎重選用；對細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物，必須參照藥敏試驗結(jié)果合理選用；對細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物，停止該類品種在我院臨床繼續(xù)使用，根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果，再決定是否恢復(fù)其臨床應(yīng)用。

（四）中標(biāo)藥品的價格按物價部門的有關(guān)價格政策執(zhí)行。如因國家調(diào)價，導(dǎo)致其最高零售價低于醫(yī)院執(zhí)行價的，按新的物價標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

（五）其它未盡事宜將根據(jù)實際情況進(jìn)行特殊處理。