第一篇：藥品耗材管理制度1023

藥品耗材管理制度

為加強(qiáng)藥品及醫(yī)用耗材的采購、入庫、保管和出庫的管理，防止資產(chǎn)流失，減少損耗，保證質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度。

一、藥品耗材采購管理及流程

（一）、藥品耗材采購管理規(guī)定

1、采購藥品、耗材必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，由河南美林苑（河南美林苑實(shí)業(yè)股份有限公司，下同）指定的采購專員實(shí)行統(tǒng)一采購，各機(jī)構(gòu)不得自行采購。

2、采購藥品耗材必須根據(jù)藥品耗材使用情況及庫存量，由醫(yī)護(hù)部門負(fù)責(zé)人提出采購計(jì)劃，報(bào)經(jīng)機(jī)構(gòu)CEO審核批準(zhǔn)后向采購專員報(bào)送計(jì)劃，采購專員需在一周內(nèi)完成機(jī)構(gòu)申請(qǐng)的預(yù)算內(nèi)采購計(jì)劃，駁回超預(yù)算采購申請(qǐng)。

3、采購專員采購藥品、耗材必須按照規(guī)定要求向供貨方索取生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、批準(zhǔn)證明文件等有關(guān)資料，并交由河南美林苑法務(wù)部審核其合法性、真實(shí)性、有效性。

4、采購藥品、耗材必須與供貨方簽訂購銷合同，合同中要有明確的質(zhì)量保證條例。

5、入庫驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)數(shù)量短缺、破損、品種規(guī)格有差錯(cuò)，應(yīng)及時(shí)與采購專員聯(lián)系協(xié)商；對(duì)質(zhì)量可疑的藥品耗材，應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥監(jiān)部門退貨或換貨，不得自行使用或做退（換）貨處理。

（二）、藥品耗材采購流程

預(yù)算內(nèi)藥品采購流程——機(jī)構(gòu)醫(yī)護(hù)部填制《藥品采購申請(qǐng)單》→機(jī)構(gòu)CEO審核批準(zhǔn)→采購專員按照采購申請(qǐng)下單→供貨商配送。

預(yù)算外藥品采購流程——機(jī)構(gòu)醫(yī)護(hù)部填制《藥品采購申請(qǐng)單》→機(jī)構(gòu)CEO審核批準(zhǔn)→總公司CEO或副總審核通過→采購專員按照采購申請(qǐng)下單→供貨商配送。

新品耗材、藥品采購流程——醫(yī)生填寫《藥品采購申請(qǐng)單》→院長(zhǎng)批準(zhǔn)簽字→采購專員詢價(jià)→機(jī)構(gòu)CEO批準(zhǔn)→總公司CEO或副總審核通過→采購專員下單→供貨商配送。

二、藥品耗材驗(yàn)收入庫規(guī)定及流程

（一）、藥品耗材驗(yàn)收入庫規(guī)定

1、入庫藥品耗材必須嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度，驗(yàn)收合格后方可入庫，驗(yàn)收工作必須有專人負(fù)責(zé)。

2、驗(yàn)收藥品應(yīng)核對(duì)進(jìn)貨憑證、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、供應(yīng)單位、生產(chǎn)廠家、外包裝情況等內(nèi)容。

3、藥品耗材驗(yàn)收要及時(shí)填寫真實(shí)、完整的記錄，驗(yàn)收合格后，驗(yàn)收保管人員應(yīng)在藥品入庫單上簽字，藥品耗材應(yīng)按要求存放入庫。

4、對(duì)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量可疑的藥品耗材不得入庫，應(yīng)及時(shí)聯(lián)系采購專員協(xié)調(diào)解決，不得擅自處理。

（二）、藥品耗材入庫流程

當(dāng)藥品耗材合格時(shí)的入庫流程——倉庫管理員接收貨物填制《藥品耗材入庫單》→驗(yàn)收人員查驗(yàn)確認(rèn)合格在入庫單上簽字確認(rèn)→藥品入庫。

當(dāng)藥品耗材不合格時(shí)的入庫流程——倉庫管理員接收貨物填制《藥品耗材入庫單》→驗(yàn)收人員查驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不合格→聯(lián)系采購專員解決問題。

三、藥品耗材保管規(guī)定

1、按照相關(guān)法律法規(guī)，對(duì)倉庫藥品等進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。倉庫管理員應(yīng)掌握一定的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和保管經(jīng)驗(yàn)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，做到安全儲(chǔ)存、降低損耗、保證質(zhì)量。

2、藥品應(yīng)按照不同貯存要求分別存放，不同藥品之間應(yīng)留有一定間距，不倒置，不混堆，各倉庫都應(yīng)配置地架、貨架。藥品與耗材、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放。

3、倉庫應(yīng)保持整潔衛(wèi)生，做好各種防護(hù)工作。在倉庫的藥品要按照效期遠(yuǎn)近、批號(hào)順序依次堆放，按先進(jìn)先出原則發(fā)放使用，近效期藥品應(yīng)催報(bào)使用。

4、倉庫應(yīng)配置溫濕度計(jì)，每天定時(shí)觀察并記錄，根據(jù)溫濕度情況及時(shí)采取通風(fēng)、防潮、降溫等養(yǎng)護(hù)措施。

5、倉庫內(nèi)禁止使用大功率電器，每日下班必須關(guān)掉電源，拔掉充電器插頭，冰箱除外，做好防火措施。

四、藥品耗材出庫規(guī)定及流程

（一）、藥品耗材出庫規(guī)定

1、倉庫管理員應(yīng)按照“先進(jìn)后出，近期先出”的原則，按照批號(hào)逐批發(fā)貨。

2、藥品耗材領(lǐng)用時(shí)護(hù)士必須持有醫(yī)生簽批的《手術(shù)臺(tái)賬》或機(jī)構(gòu)CEO簽字的《藥品申請(qǐng)單》（因外出做會(huì)議需要的申請(qǐng)），倉庫管理員見單方能出庫。

3、藥品耗材出庫前應(yīng)先填寫出庫單，領(lǐng)料護(hù)士應(yīng)在出庫單上簽字確認(rèn)，字跡清晰完整。

4、藥品耗材領(lǐng)用必須是手術(shù)開始前，除藥房常備、外出舉行會(huì)議外不得事先領(lǐng)取備用。

5、手術(shù)室常用醫(yī)療用品備量，手術(shù)過程中如備量不夠可先行領(lǐng)取使用，手術(shù)結(jié)束后憑主刀醫(yī)生簽字的臺(tái)賬與倉庫對(duì)接?充辦理出庫手續(xù)，肉毒素、玻尿酸除外。如月底盤存發(fā)現(xiàn)缺失查明原因由此引起，則由倉庫管理員和相關(guān)負(fù)責(zé)人共同承擔(dān)全額損失并處相應(yīng)罰款。

6、為籌備會(huì)議預(yù)先領(lǐng)用的藥品耗材應(yīng)由領(lǐng)料護(hù)士負(fù)責(zé)，完成在醫(yī)院外操作項(xiàng)目《手術(shù)臺(tái)賬》的填制和保管，出差返回必須首先完成與倉管的對(duì)接，提交所有《手術(shù)臺(tái)賬》并交還剩余物料，倉庫管理員應(yīng)核對(duì)耗用剩余合計(jì)數(shù)量與領(lǐng)用數(shù)量一致，并完成剩余物料的入庫，發(fā)現(xiàn)差異，應(yīng)追究責(zé)任，如情節(jié)嚴(yán)重，需向機(jī)構(gòu)CEO匯報(bào)，作出相應(yīng)處理。

7、藥品耗材出庫應(yīng)做好出庫復(fù)核記錄工作，認(rèn)真核對(duì)藥品名稱、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量、有效期、包裝情況等事項(xiàng)，做好記錄臺(tái)賬并要有經(jīng)手人簽字確認(rèn)。

8、過期、失效的藥品不得出庫。

（二）、藥品耗材出庫流程

醫(yī)院內(nèi)操作手術(shù)出庫流程——醫(yī)助根據(jù)手術(shù)需要系統(tǒng)開藥或填寫《醫(yī)療用品出庫申請(qǐng)單》需醫(yī)生簽字(系統(tǒng)失效下使用)→倉庫管理員準(zhǔn)備醫(yī)療用品，并打印出庫明細(xì)或《出庫單》和手術(shù)臺(tái)賬→護(hù)士核對(duì)出庫無誤，簽字確認(rèn)完成領(lǐng)料。

醫(yī)院外操作會(huì)議出庫流程——醫(yī)助根據(jù)手術(shù)需要填寫《醫(yī)療用品出庫申請(qǐng)單》→機(jī)構(gòu)CEO簽批→倉庫管理員按照申請(qǐng)出庫并填制《出庫單》→護(hù)士核對(duì)出庫無誤，簽字確認(rèn)→在外操作手術(shù)填制《手術(shù)臺(tái)賬》并由領(lǐng)料護(hù)士保存→倉管核對(duì)領(lǐng)用數(shù)量與耗用剩余合計(jì)數(shù)量無誤→將剩余藥品耗材辦理入庫。

五、藥品耗材盤存規(guī)定

1、倉庫管理員要及時(shí)登記藥品耗材明細(xì)賬，做到日清月結(jié)，達(dá)到賬賬相符、賬實(shí)相符。

2、每月末對(duì)庫存藥品耗材進(jìn)行盤點(diǎn)，編制《庫存盤點(diǎn)表》，由倉庫管理員和財(cái)務(wù)人員共同完成并簽字。發(fā)現(xiàn)盈余、短缺、殘損等情況，必須查明原因、分清責(zé)任，及時(shí)寫出書面報(bào)告，提出處理意見上報(bào)機(jī)構(gòu)CEO。

六、凡違反上述管理制度，未造成直接經(jīng)濟(jì)損失的，對(duì)當(dāng)事人作出相應(yīng)處罰；造成藥品及醫(yī)用耗材積壓、失效、被盜等直接經(jīng)濟(jì)損失的，由當(dāng)事人全額承擔(dān)，直至離崗培訓(xùn)或調(diào)離工作崗位。

七、本制度適用于河南美林苑實(shí)業(yè)股份有限公司控股的子公司。

八、本制度自發(fā)布之日起開始施行。

第二篇：藥品及醫(yī)用耗材管理制度

藥品及醫(yī)用耗材采購管理制度

為加強(qiáng)藥品及醫(yī)用耗材的采購、入庫、保管和出庫的管理，防止資產(chǎn)流失，減少損耗，保證質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，特制定本制度：

1、采購 按照“面向臨床、服務(wù)患者”的要求，原則上既要滿足臨床需要，又要防止過量積壓，占用流動(dòng)資金。藥劑科根據(jù)醫(yī)院每月或每季度臨床業(yè)務(wù)用量和庫存量，擬定采購計(jì)劃，報(bào)分管副院長(zhǎng)審批后，按照《醫(yī)院藥品及耗材使用目錄》，進(jìn)行網(wǎng)上采購。嚴(yán)禁標(biāo)外采購和自行采購或超計(jì)劃采購。采購毒麻藥品、新特藥品、鋼板及輸液管、透析器等無菌用品要嚴(yán)格程序，保證質(zhì)量和安全。

2、入庫 藥庫保管員要按照采購計(jì)劃憑票入庫，同時(shí)認(rèn)真核對(duì)品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、有效期等，檢查產(chǎn)品包裝無毀損后，方可入庫。醫(yī)用耗材要查驗(yàn)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)。嚴(yán)禁不合格藥品及醫(yī)用耗材進(jìn)入倉庫。

3、保管 藥品及醫(yī)用耗材要按照其類別、劑型、理化性質(zhì)和特殊保存要求進(jìn)行分類存放。24小時(shí)對(duì)倉庫的溫、濕度進(jìn)行監(jiān)控，需冷藏保存的藥品要上墻提示標(biāo)志，必須進(jìn)冰箱、冰柜保存。保管員每月對(duì)藥品、醫(yī)用耗材有效期進(jìn)行查對(duì)，對(duì)接近失效的藥品及醫(yī)用耗材，必須提前6個(gè)月上報(bào)藥劑科長(zhǎng)及分管副院長(zhǎng)。領(lǐng)發(fā)應(yīng)遵循先進(jìn)先出的原則，避免倉庫藥品及醫(yī)用耗材過期、失效、霉?fàn)€、變質(zhì)。同時(shí)做好防火、防盜、防蟲、防鼠工作。庫房區(qū)域嚴(yán)禁吸煙，并雙人雙鎖保管。

4、出庫 藥房或臨床醫(yī)技科室領(lǐng)取藥品及醫(yī)用耗材，必須由科室負(fù)責(zé)人或科室指定專人到藥庫領(lǐng)取。先開出庫單，認(rèn)真核對(duì)品名、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、單價(jià)及數(shù)量等，并確認(rèn)無誤簽名后方可發(fā)放。嚴(yán)禁無票出庫或代領(lǐng)出庫。領(lǐng)取醫(yī)用耗材由臨床或醫(yī)技科室按月用量擬定計(jì)劃，報(bào)分管副院長(zhǎng)審批后，方可開據(jù)出庫單。

5、處罰 凡違反上述管理制度，未造成直接經(jīng)濟(jì)損失的，扣發(fā)當(dāng)事人當(dāng)月全部獎(jiǎng)金；造成藥品及醫(yī)用耗材積壓、失效、被盜等直接經(jīng)濟(jì)損失的，當(dāng)事人承擔(dān)損失的30%-50%，扣發(fā)當(dāng)事人當(dāng)月全部獎(jiǎng)金，直至離崗培訓(xùn)或調(diào)離工作崗位。

第三篇：藥品耗材購進(jìn)驗(yàn)收管理制度

衡水育才婦產(chǎn)醫(yī)院

藥品耗材購進(jìn)驗(yàn)收管理制度

1、嚴(yán)格執(zhí)行“按需購進(jìn)、擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則購進(jìn)藥品。按《藥品購進(jìn)驗(yàn)收程序》，認(rèn)真審查供貨單位的法定資格，經(jīng)營(yíng)范圍和質(zhì)量信譽(yù)等，確保藥品質(zhì)量。

2、購進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購貨合同或質(zhì)量保證協(xié)議書，明確有效期限。

3、嚴(yán)格執(zhí)行《首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度》，做好首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核工作。

4、藥品質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)包括對(duì)藥品外觀性在的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及專有標(biāo)識(shí)等內(nèi)容的檢查。

5、驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書。

6、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，必須審核其《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；進(jìn)口生物制品應(yīng)審核其《生物制品進(jìn)口批件》印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。

7、驗(yàn)收員驗(yàn)收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)予以拒收，并及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理人員進(jìn)行復(fù)查。對(duì)購進(jìn)手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗(yàn)收入店。

8、藥品購進(jìn)、驗(yàn)收必須執(zhí)行《藥品購進(jìn)驗(yàn)收程序》，由驗(yàn)收人員對(duì)藥品的購進(jìn)發(fā)票、藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并做好記錄，記錄上應(yīng)有供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論化驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容。確保票、賬、貨相符。

9、藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄和購進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

第四篇：耗材管理制度

醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)用耗材管理制度

購置規(guī)定：

1、使用科室必須提出書面申請(qǐng)，包括所需產(chǎn)品型號(hào)、產(chǎn)地、技術(shù)參數(shù)和申請(qǐng)購置的設(shè)備經(jīng)濟(jì)效益預(yù)測(cè)。

2、使用科室申請(qǐng)后，醫(yī)院召集醫(yī)療設(shè)備論證評(píng)估委員會(huì)進(jìn)行可行性論證后，由藥械科進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查，報(bào)招標(biāo)小組，采取公開、公正、公平的招標(biāo)形式，選購性能良好價(jià)格適宜的儀器設(shè)備。

驗(yàn)收規(guī)定：

1、設(shè)備到貨后院領(lǐng)導(dǎo)、藥械科、檔案室、使用科室等有關(guān)科室到場(chǎng)。

2、開箱驗(yàn)收設(shè)備時(shí)各種資料要齊全，否則不予簽驗(yàn)收單。

3、設(shè)備安裝調(diào)試必須由供方派熟練的工程技術(shù)人員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)試、培訓(xùn)。

4、設(shè)備隨機(jī)資料應(yīng)收集整理歸檔。

管理規(guī)定：

1、貨到驗(yàn)收合格后辦理出入庫手續(xù)，由財(cái)務(wù)科負(fù)責(zé)固定資產(chǎn)帳、總務(wù)科負(fù)責(zé)輔助帳及使用科室卡片帳同時(shí)帳、登記。

2、使用科室應(yīng)選派責(zé)任心強(qiáng)、技術(shù)熟練的同志，嚴(yán)格按操作規(guī)程使用，凡實(shí)習(xí)生、進(jìn)修人員不得單獨(dú)操作，嚴(yán)禁非醫(yī)技人員使用

3、不能使用的設(shè)備由本科室提出書面請(qǐng)示，經(jīng)總務(wù)科核實(shí)轉(zhuǎn)到財(cái)務(wù)報(bào)廢庫，每半年進(jìn)行一次清查上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批示后，按程序辦理報(bào)廢手續(xù)。

4、因工作需要醫(yī)療設(shè)備需要長(zhǎng)期調(diào)整，應(yīng)及時(shí)通知財(cái)務(wù)科開調(diào)撥單、藥械科更改帳卡和科室之間相互驗(yàn)收后方可調(diào)整。

5、設(shè)備不經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)同意，任何科室和個(gè)人不得私自外借、拆卸、維修。

6、各科設(shè)備原則上不能外借，如工作需要在正常工作期間由總務(wù)科協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)，下班后由總值班協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)?；ソ杵陂g，借方收入除上交醫(yī)院外，雙方各得50%。

7、設(shè)備效益分析每月一次單機(jī)分析，每季一次匯總分析，及時(shí)上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)。

8、固定資產(chǎn)每年盤點(diǎn)一次，做到帳物相符。

科室各種醫(yī)療設(shè)備管理保養(yǎng)規(guī)定：

1、設(shè)備到位后，由總務(wù)科會(huì)同相關(guān)人員安裝、驗(yàn)收、調(diào)試、培訓(xùn)后辦理手續(xù)，交使用科室，進(jìn)行正常運(yùn)行。

2、科室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管、養(yǎng)護(hù)。

3、設(shè)備應(yīng)建立操作規(guī)程、使用和養(yǎng)護(hù)記錄。各種設(shè)備操作人員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)，熟悉設(shè)備性能及操作規(guī)程后，才能上崗操作。凡實(shí)習(xí)生、進(jìn)修人員不得單獨(dú)操作，嚴(yán)禁非醫(yī)技人員使用。

4、設(shè)備用畢，及時(shí)復(fù)原，擦拭干凈，保持清潔，定期由專人進(jìn)行保養(yǎng)，記錄運(yùn)行情況。

5、設(shè)備如有異常和故障立即停機(jī)，及時(shí)報(bào)告科室領(lǐng)導(dǎo)及藥械科進(jìn)行維修。非專職維修人員不得擅自拆修。

6、如有違犯操作規(guī)程，造成設(shè)備損壞者，追查當(dāng)事人責(zé)任。

7、上班時(shí)接通電源，下班完畢切斷電源，下班關(guān)好門窗并落鎖，嚴(yán)防丟失和被盜。

儀器設(shè)備維修規(guī)定：

1、定期巡視臨床各科，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，設(shè)備發(fā)生故障如需維修時(shí)，各科應(yīng)填寫維修申請(qǐng)單后，報(bào)告總務(wù)科由維修人員及時(shí)維修并做好維修記錄，保證設(shè)備完好率。

2、不準(zhǔn)搬動(dòng)的儀器，不得隨意挪動(dòng)。操作過程中操作人員不得擅自離開，發(fā)現(xiàn)儀器運(yùn)轉(zhuǎn)異常時(shí)，應(yīng)立即查找原 因，及時(shí)排除故障，必要時(shí)應(yīng)請(qǐng)藥械科維修人員協(xié)助，嚴(yán)禁帶故障和超負(fù)荷使用和運(yùn)轉(zhuǎn)。

3、儀器損壞需要修理者，可按規(guī)定將維修申請(qǐng)逐項(xiàng)填寫清楚，輕便儀器送總務(wù)科維修室修理；不宜搬動(dòng)者，將申請(qǐng)單報(bào)總務(wù)科，由總務(wù)科維修人員簽收并注明修復(fù)日期，按時(shí)交付使用。

4、各科室使用的設(shè)備，發(fā)生故障時(shí)，未經(jīng)批準(zhǔn)，不得將儀器帶往外地修。

5、各科設(shè)備維修費(fèi)，檢測(cè)費(fèi)，原則上由各科室支出。

大型設(shè)備購置程序:

在醫(yī)院整體規(guī)劃的前提下，由科室提出書面報(bào)告，闡明設(shè)備購置依據(jù)、相關(guān)技術(shù)、費(fèi)用預(yù)測(cè)、效益分析等，總務(wù)科尋價(jià)后報(bào)設(shè)備論證評(píng)估委員會(huì)，按《領(lǐng)導(dǎo)集體重大問題議事規(guī)則》辦理。同意購買時(shí)，總務(wù)科負(fù)責(zé)召集證件齊全的合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)對(duì)所購設(shè)備進(jìn)行投標(biāo)，院內(nèi)論證評(píng)估委員會(huì)進(jìn)行論證、洽談、議標(biāo)采購。

醫(yī)院整體規(guī)劃→科室書面報(bào)告→總務(wù)科尋價(jià)→上報(bào)→論證→院領(lǐng)導(dǎo)集體研究決定→議標(biāo)采購醫(yī)療器械（低值易耗品）購進(jìn)程序。

各科室所需物品要報(bào)計(jì)劃，填寫“醫(yī)院購置器械申請(qǐng)表”，需要更換的由總務(wù)科及相關(guān)科室同意后報(bào)主管院長(zhǎng)審批，批準(zhǔn)后方可進(jìn)行購買；需增加的器械由主管科室領(lǐng)導(dǎo)批示后，再報(bào)主管院長(zhǎng)、院長(zhǎng)批準(zhǔn)后進(jìn)行購買。

一、更換：各科室填寫“醫(yī)院購置器械申請(qǐng)表”→藥械科核查→相關(guān)科室確認(rèn)→主管院長(zhǎng)審批→院長(zhǎng)審批→優(yōu)質(zhì)低價(jià)采購→交舊領(lǐng)新辦理相關(guān)手續(xù)。

二、增加：各科室填寫“醫(yī)院購置器械申請(qǐng)表”→主管科室同意→主管院長(zhǎng)審批→院長(zhǎng)批準(zhǔn)→優(yōu)質(zhì)低價(jià)采購→辦理出入庫手續(xù)。

醫(yī)用耗材管理制度:

一、醫(yī)用耗材指醫(yī)院臨床、醫(yī)技科室用于病人治病所需的材料，包括一次性衛(wèi)生材料、一般衛(wèi)生材料、化驗(yàn)試劑、膠片、低值易耗品、設(shè)備耗材等。

二、各科室須嚴(yán)格執(zhí)行《消毒管理辦法》和《安陽市醫(yī)用耗材、檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購管理辦法》，凡屬醫(yī)院臨床、醫(yī)技科室所需的醫(yī)用耗材，均由總務(wù)科統(tǒng)一采購安陽市集中招標(biāo)品種，不得以任何借口，任何理由采購使用非中標(biāo)品種，各使用科室不得自行采購。

三、各臨床、醫(yī)技科室本著節(jié)約為主的原則按需申請(qǐng)領(lǐng)取醫(yī)用耗材、低值易耗品，領(lǐng)取要以舊領(lǐng)新（舊品收到待報(bào)廢庫，每半年按程序統(tǒng)一處理），新增的低值易耗品，使用科室申請(qǐng)，科主任簽字后，經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，總務(wù)科方可采購、發(fā)放、執(zhí)行。

四、醫(yī)用耗材由各科護(hù)士長(zhǎng)每月30日前填寫計(jì)劃申請(qǐng)單，主任審查簽字后報(bào)庫管，交采購匯總，總務(wù)科復(fù)核，主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，實(shí)施采購，庫管按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，逐項(xiàng)填寫相關(guān)的入庫驗(yàn)收登記等。

五、藥品會(huì)計(jì)按程序辦理出入庫手續(xù)，依照各科計(jì)劃申報(bào)表開具出庫單。科室每月上旬定期負(fù)責(zé)領(lǐng)取，領(lǐng)取人須兩人簽字后憑出庫單由保管發(fā)放。

六、臨床所需特殊醫(yī)用植入和介入的耗材要提前申請(qǐng)，醫(yī)生詳細(xì)填寫申請(qǐng)單，科主任簽字，由藥械科審核，交主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，從中標(biāo)品種中采購、使用。

七、醫(yī)院感染管理科應(yīng)履行對(duì)一次性醫(yī)用耗材的采購、管理、使用、回收處理的監(jiān)督檢查，對(duì)不合格和不規(guī)范的品種有權(quán)禁止購入使用。

八、醫(yī)用購銷過程的財(cái)務(wù)結(jié)算，原則上一律銀行轉(zhuǎn)帳。

九、如有違反本文規(guī)定，按《消毒管理辦法》、《武漢市醫(yī)用耗材、檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購管理辦法》、《員工手冊(cè)》等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。

醫(yī)療器械、低值易耗品管理制度：

一、各科室因工作需要增加或更換低值易耗品時(shí)應(yīng)寫出書面申請(qǐng)，報(bào)相應(yīng)科室審核，科總務(wù)匯總上報(bào)主管院長(zhǎng)、院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，統(tǒng)一采購、供應(yīng)、調(diào)配、管理。

二、凡購入的器械和低值易耗品必須證照齊全，符合規(guī)定，按程序辦理出入庫手續(xù)。

三、器械、易耗品按性質(zhì)分類由專人保管，注意通風(fēng)、防潮，防止損壞丟失。

四、失去效能的器械由使用科室提出報(bào)告，按程序辦理報(bào)廢手續(xù)，舊品收到報(bào)廢庫，半年統(tǒng)一處理。

五、維修人員堅(jiān)持巡視臨床，有問題及時(shí)解決。

一次性使用無菌醫(yī)療用品及耗材管理制度:

一、醫(yī)院各科室須嚴(yán)格執(zhí)行《消毒管理辦法》，所用一次性無菌用品及高耗材、檢驗(yàn)試劑必須由管理部門統(tǒng)一采購集中招標(biāo)品種，不得以任何借口、任何理由采購使用非中標(biāo)品。各使用科室不得自行采購。

二、加強(qiáng)管理、規(guī)范程序、嚴(yán)格索證、存檔，按期簽定合同，保證產(chǎn)品質(zhì)量，確保臨床使用定全可靠。

三、醫(yī)院各科室所用品種要計(jì)劃采購，每月30日前上報(bào)到庫管，由庫管統(tǒng)計(jì)交采購員匯總，報(bào)總務(wù)科、院感辦復(fù)核，由主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后實(shí)施采購。

四、藥庫必須認(rèn)真按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，逐項(xiàng)填寫相關(guān)的入庫驗(yàn)收登記表，并查驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告、每種產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、生產(chǎn)日期、消毒滅菌日期及產(chǎn)品失效期，進(jìn)口一次性無菌醫(yī)療用品應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)。

五、物品存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上，距地面≥20cm，距墻≥15cm，不得將包裝破損、失效、霉變的物品發(fā)至使用科室。

六、使用時(shí)若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其他異常情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)留樣、取樣送檢，按規(guī)定詳細(xì)記錄并報(bào)醫(yī)院感染管理科、總務(wù)科。

八、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)立即停用并及時(shí)逐級(jí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得自行退換貨處理。七、一次性使用無菌用品使用后，須進(jìn)行消毒、毀形并按當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的規(guī)定進(jìn)行無害化處理，禁止重復(fù)回流市場(chǎng)。

八、醫(yī)院感染管理科應(yīng)履行對(duì)一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購、管理和回收處理的監(jiān)督檢查，對(duì)不合格和不規(guī)范的品種有權(quán)禁止購入。

九、臨床科室使用植入和介入的高耗材，應(yīng)及時(shí)填寫申請(qǐng)表，總務(wù)科從集中招標(biāo)品種中以低價(jià)采購，使用科室有特殊要求時(shí)應(yīng)詳細(xì)填寫申請(qǐng)單。

十、科室使用前應(yīng)檢查小包裝有無破損、失效、產(chǎn)品有無不潔凈等。

十一、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)立即停用并及時(shí)逐級(jí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得自行退換貨處理。

附：一次性醫(yī)用衛(wèi)材、消毒藥械采購程序：

藥庫保管員根據(jù)醫(yī)院所需，列出一次性醫(yī)用材料、消毒藥械品種目錄及一月用量，由采購員匯總制表，院感辦、藥械科嚴(yán)格審核，報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后從統(tǒng)一招標(biāo)目錄中采購。 流程：保管員按臨床所需列品種目錄及用量→采購員匯總制表→院感辦、總務(wù)科同意→主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)→采購。

植入、介入高耗材采購程序：

一、臨床各科室所需植入體內(nèi)的耗材，應(yīng)及時(shí)填寫植入、介入醫(yī)療器械申請(qǐng)表，由總務(wù)科從安陽市集中招標(biāo)品種目錄中以低價(jià)采購。

二、如使用科室有特殊要求，要詳細(xì)填寫申請(qǐng)表，注明產(chǎn)地、材質(zhì)等。

三、醫(yī)生填寫申請(qǐng)表后，由所在科主任簽字，總務(wù)科尋價(jià)匯總報(bào)主管院長(zhǎng)審批后采購。

一次性醫(yī)療用品入庫驗(yàn)收制度：

一、醫(yī)療用品貨到后，由倉庫保管員通知醫(yī)院感染科、采購員共同到場(chǎng)核對(duì)驗(yàn)收。

二、詳細(xì)填寫入庫驗(yàn)收單，對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)、衛(wèi)生許可證號(hào)、備案憑證號(hào)、有效期等進(jìn)行認(rèn)真核對(duì)填寫。

三、檢查供貨單位隨貨同行所帶的證件、檢驗(yàn)報(bào)告是否齊全有效，檢驗(yàn)報(bào)告中所填批號(hào)是否與實(shí)物一致，每季上交所有證件存檔備案。

四、檢查大、中、小包裝的標(biāo)識(shí)是否按規(guī)定注明，內(nèi)外包裝的標(biāo)識(shí)是否一致。

五、如發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或證件不全做退貨處理。

消毒藥械的管理制度：

一、醫(yī)院感染管理科負(fù)責(zé)對(duì)全院使用的消毒滅菌藥械進(jìn)行監(jiān)督管理，負(fù)責(zé)對(duì)全院消毒滅菌藥械的購入、儲(chǔ)存和使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)，對(duì)存在問題及時(shí)上報(bào)醫(yī)院感染管理委員會(huì)。

二、醫(yī)院必須采購市統(tǒng)一招標(biāo)品種，任何個(gè)人、任何科室不得私自購進(jìn)非中標(biāo)品種。

三、采購部門應(yīng)根據(jù)臨床需要和醫(yī)院感染管理委員會(huì)對(duì)消毒滅菌器械選購的審定意見進(jìn)行采購，按照國家有關(guān)規(guī)定，查驗(yàn)必要證件，監(jiān)督進(jìn)貨產(chǎn)品質(zhì)量，并按規(guī)定逐項(xiàng)登記驗(yàn)收。

四、儲(chǔ)存應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng)，發(fā)出應(yīng)做到先進(jìn)先出，避免失效變質(zhì)。

五、使用部門應(yīng)準(zhǔn)確掌握消毒藥械的使用范圍、方法、注意事項(xiàng)，掌握消毒滅菌藥劑的使用濃度、配制方法、更換時(shí)間、影響消毒滅菌效果的因素等，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告醫(yī)院感染科予以解決。

總務(wù)科賠償制度：

一、工作失職，不負(fù)責(zé)任，違犯操作規(guī)程，致使國家財(cái)產(chǎn)損失，根據(jù)情節(jié)輕重、本人一貫表現(xiàn)，給予批評(píng)教育、處分或酌情賠償。

二、遇有大批器材遺失、霉變、蟲蛀時(shí)，除及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)外，應(yīng)檢查原因，追究責(zé)任。

報(bào)廢：

一、器材、設(shè)備使用到一定年限或因特殊原因不能繼續(xù)使用者，貴重設(shè)備報(bào)廢必須經(jīng)過有關(guān)人員論證后報(bào)主管院長(zhǎng)、院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可報(bào)廢。

二、固定資產(chǎn)報(bào)廢，按財(cái)務(wù)相關(guān)規(guī)定辦理。 三.財(cái)物部門辦理有關(guān)帳物處理。

四、低值易耗品應(yīng)交舊領(lǐng)新，每半年處理一次。

五、固定資產(chǎn)要同時(shí)沖帳、卡，以免帳物不符。

六、廢舊物資處理，交財(cái)物科入帳，不得私自贈(zèng)送或占為己有。

七、藥品應(yīng)銷毀后點(diǎn)燃或土處理。

八、工作中不慎損壞的應(yīng)填寫報(bào)告，根據(jù)情節(jié)輕重按不同比例賠償。

九、需要報(bào)廢、報(bào)損時(shí)由使用科室提出申請(qǐng)，主管部門、紀(jì)檢、財(cái)務(wù)科、專家審核后經(jīng)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后予以報(bào)廢、報(bào)損。

十、使用年代過久，不能繼續(xù)使用的物品。

不合格產(chǎn)品制度：

凡符合以下條件的均稱不合格產(chǎn)品，不得購入不合格產(chǎn)品。

一、對(duì)已被批準(zhǔn)生產(chǎn)但上市后出現(xiàn)質(zhì)量不合乎規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的。 一、三無產(chǎn)品。

二、根據(jù)檢驗(yàn)和監(jiān)督定為假藥或少藥的。

三、弄虛作假，藥品所含成分的名稱與國家藥品及衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的或以非藥品冒充藥品、以他種藥品冒充此種藥品的。

四、含量不符合藥品三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的或超過有效期的，或其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

退貨制度：

一、凡不合格的器材要及時(shí)退貨。

二、對(duì)不合格的器材要逐項(xiàng)登記記錄，以待核查。

三、對(duì)購進(jìn)量大、中標(biāo)期限到、有效期到、病人少或季節(jié)的緣故，要及時(shí)調(diào)貨或退貨。

報(bào)告制度：

凡有下述情況，按規(guī)定程序報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)：

一、凡遇嚴(yán)重工傷、交通事故、大批人中毒、甲類傳染病時(shí)。

二、凡有大水、火、被盜時(shí)。

三、出現(xiàn)差錯(cuò)，發(fā)錯(cuò)器材引起不良后果時(shí)。

六、損壞、丟失貴重器材、變質(zhì)過期失效時(shí)。

七、為滿足臨床需要需購買新的設(shè)備、器材時(shí)。

八、參加院外會(huì)議、接受院外任務(wù)或出差時(shí)。

總務(wù)科長(zhǎng)職責(zé)(設(shè)備部分)：

一、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科室行政、業(yè)務(wù)技術(shù)管理，制定工作計(jì)劃及考核辦法并組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查、指導(dǎo)，按期總結(jié)匯報(bào)。

二、定期組織科室會(huì)議，學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)、制度、職責(zé)及專業(yè)知識(shí)的學(xué)習(xí)，提高工作質(zhì)量并按期考核。

三、負(fù)責(zé)醫(yī)院設(shè)備、計(jì)量、器械、衛(wèi)材等醫(yī)療用品的計(jì)劃、采購、供應(yīng)、管理、維修的檢查、指導(dǎo)、監(jiān)督、考核工作。

四、監(jiān)督檢查貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》、《消毒管理辦法》、等的落實(shí)情況。

五、經(jīng)常深入臨床，了解、收集藥品和醫(yī)療器械的不良反應(yīng)，及時(shí)提出淘汰藥品和器械

六、審核各科室提出設(shè)備、器械、耗材計(jì)劃，組織有關(guān)人員做市場(chǎng)調(diào)查，匯總、上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)。做好論證招標(biāo)工作，對(duì)購入的設(shè)備嚴(yán)格按程序辦理。

七、密切配合臨床，宣傳用藥知識(shí)，督查臨床合理用藥。

八、定期組織檢查各科藥品，特別是毒、麻、精及放射性藥品的使用和管理，確保藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正處理。

九、負(fù)責(zé)藥事委員會(huì)的日常工作。

七、后勤科考核管理小組及職責(zé)：

一、組織機(jī)構(gòu)： 組 長(zhǎng)：趙志榮 副組長(zhǎng)：元英紅

組 員：牛建國 張美鳳 張 霞 

二、主要職責(zé)：

1、制定藥械科考核目標(biāo)，督促檢查、落實(shí)各項(xiàng)制度，使科室工作規(guī)范化、制度化。

2、檢查監(jiān)督本院藥品管理、合理用藥情況，制定抗菌藥物的合理應(yīng)用細(xì)則，確保用藥安全有效，防止浪費(fèi)。

3、督促檢查各組規(guī)章制度的落實(shí)情況，加強(qiáng)勞動(dòng)紀(jì)律管理，提高服務(wù)質(zhì)量，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

4、開展好臨床藥學(xué)，建立藥師查房制度，協(xié)助醫(yī)師制定合理、安全、有效的用藥方案。

5、在藥事會(huì)的指導(dǎo)和監(jiān)督下，負(fù)責(zé)對(duì)藥品的增加和淘汰，審定監(jiān)督用藥計(jì)劃。

6、檢查藥庫、中西藥房及醫(yī)療器械等物品的管理，防止藥品丟失、失效、器械損壞等現(xiàn)象發(fā)生。

7、及時(shí)了解庫存情況，對(duì)中西藥房、器械等全面落實(shí)量化管理，檢查工作每月一次。

8、負(fù)責(zé)各部門工作量的統(tǒng)計(jì)及工資的商定。

9、根據(jù)各部門工作情況，制定獎(jiǎng)懲措施，對(duì)庫存出現(xiàn)的問題提出處理意見和解決辦法，上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行實(shí)施。

10、督促有關(guān)人員經(jīng)常深入臨床了解和掌握藥品供應(yīng)情況、設(shè)備使用情況，征詢臨床意見，保證服務(wù)一體化。

11、全科人員必須積極支持、配合考核小組開展各項(xiàng)檢查工作，發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)反映，對(duì)阻撓、干擾小組工作的人員要嚴(yán)肅處理。

設(shè)備、器械管理與維修、計(jì)量管理人員工作職責(zé)

一、在科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下工作。

二、負(fù)責(zé)全院的設(shè)備、計(jì)量管理、監(jiān)測(cè)、維修、督促保養(yǎng)。

三、認(rèn)真審核設(shè)備、器械證件、發(fā)票，按規(guī)定辦理出入庫手續(xù)，做到帳目清楚，數(shù)字準(zhǔn)確。

四、掌握信息，做好監(jiān)督保養(yǎng)工作，及時(shí)給院領(lǐng)導(dǎo)提供有關(guān)的資料信息。

五、每季度按時(shí)完成萬元以上設(shè)備的效益分析和設(shè)備完好率上報(bào)工作。

六、每半年與藥庫對(duì)帳自查，每年十二月對(duì)全院醫(yī)療設(shè)備、器材進(jìn)行清點(diǎn)，做到帳卡相符，帳物相符。

七、每周二次巡視病房，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，做好記錄登記，確保全院設(shè)備完好率達(dá)標(biāo)。

八、準(zhǔn)時(shí)對(duì)全院計(jì)量器具進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

九、對(duì)申請(qǐng)報(bào)廢的設(shè)備和器械認(rèn)真核實(shí)，提出意見，及時(shí)上報(bào)、按規(guī)定處理。

十、負(fù)責(zé)宣傳醫(yī)療設(shè)備、器械的新動(dòng)態(tài)及相關(guān)法規(guī)。

十一、協(xié)助科長(zhǎng)做好本科各項(xiàng)工作及臨時(shí)交辦的各項(xiàng)工作。

十二、負(fù)責(zé)本科室微機(jī)及設(shè)備的保養(yǎng)。

十三、每月25日前報(bào)工作完成情況。

采購員職責(zé)

一、在科長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品、器材、一次性衛(wèi)生材料、消毒藥械的采購工作。

二、加強(qiáng)自身學(xué)習(xí)，遵紀(jì)守法，廉潔自律，拒絕回扣，讓利于民。

三、堅(jiān)持從集中聯(lián)合招標(biāo)的企業(yè)采購藥品、器材，負(fù)責(zé)證件的審核、存檔，把好器材質(zhì)量關(guān)，杜絕采購不合格藥品和醫(yī)療用品。

三、加強(qiáng)資金周轉(zhuǎn)，計(jì)劃用款，計(jì)劃采購，避免物品積壓和浪費(fèi)。

五、根據(jù)藥品和耗材的使用情況，每月30日前協(xié)同保管制定下月采購計(jì)劃，交科長(zhǎng)審核、主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后按程序辦理，不得自行采購。

四、對(duì)購進(jìn)的器材、一次性醫(yī)療用品協(xié)同保管員按照入庫驗(yàn)收登記各項(xiàng)規(guī)定逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。

五、負(fù)責(zé)調(diào)查了解、收集市場(chǎng)市信息，熟悉掌握購進(jìn)價(jià)格，確保價(jià)格符合規(guī)定。

六、每周巡視各科，隨時(shí)掌握用藥情況，臨床所需臨時(shí)用藥應(yīng)填寫新藥申請(qǐng)單，科主任簽字，經(jīng)科長(zhǎng)、主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后按程序購進(jìn)，最多不超過3天。

七、負(fù)責(zé)本科器材的宣傳及新法規(guī)、政策、價(jià)格的通報(bào)。

八、每月25日前報(bào)工作完成情況。

倉庫保管員工作職責(zé)：

一、在科長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的器械、一次性醫(yī)療用品、消毒藥械的保管、供應(yīng)工作。

二、負(fù)責(zé)倉庫藥品、物品的養(yǎng)護(hù)與科學(xué)儲(chǔ)存，分類存放、定位保管，保持庫內(nèi)通風(fēng)干燥，以防物品霉變失效。

三、負(fù)責(zé)器械、一次性醫(yī)療用品、消毒藥械的購進(jìn)計(jì)劃工作，購進(jìn)計(jì)劃內(nèi)容要詳細(xì)填寫，于每月底交采購員匯總，報(bào)科長(zhǎng)審查后報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)購進(jìn)。

四、會(huì)同會(huì)計(jì)每季對(duì)庫存藥品清查一次，半年盤存一次，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)登記、上報(bào)，做到帳物相符。

五、嚴(yán)格格遵守庫房管理規(guī)定，提高安全意識(shí)，防火、防盜、防鼠。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)出庫房。

六、要認(rèn)真執(zhí)行法規(guī)，加強(qiáng)責(zé)任心，嚴(yán)防三無產(chǎn)品、假冒偽劣物品購入醫(yī)院，把好驗(yàn)收質(zhì)量關(guān)。

七、按出庫單發(fā)貨，原則上不得不開票發(fā)物品。未經(jīng)科長(zhǎng)、院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，不準(zhǔn)外借物品。

八、負(fù)責(zé)舊物品管理，并有登記以便查詢，每月25日前報(bào)庫存及工作完成情況。

九、負(fù)責(zé)庫房的衛(wèi)生、安全及相應(yīng)的科室內(nèi)勤工作，完成科長(zhǎng)交辦的各種臨時(shí)性工作。

第五篇：耗材管理制度

計(jì)算機(jī)耗材管理辦法

為加強(qiáng)計(jì)算機(jī)耗材領(lǐng)用管理，保障有效供給，切實(shí)減少浪費(fèi)，提高利用效率，確保公司日常工作的正常運(yùn)行，特制定本辦法。

一、計(jì)算機(jī)耗材的內(nèi)容

計(jì)算機(jī)耗材是指計(jì)算機(jī)易損件（鍵盤、鼠標(biāo)等），日常工作應(yīng)用中經(jīng)常消耗的所必需品，具體包括打印機(jī)色帶、色帶架，噴墨打印機(jī)墨盒、墨水，激光打印機(jī)粉盒、硒鼓，復(fù)印機(jī)、速印機(jī)的油墨、版紙等材料。

二、計(jì)算機(jī)耗材的管理

公司信控中心負(fù)責(zé)全公司計(jì)算機(jī)耗材的購置計(jì)劃、更換和添加等工作。

（一）、根據(jù)各單位所需計(jì)算機(jī)耗材的型號(hào)、數(shù)量，做好資金預(yù)算，保證耗材的及時(shí)更換。

（二）、信控中心建立耗材賬簿進(jìn)行核算，指定專人負(fù)責(zé)耗材管理，登記耗材的領(lǐng)取與發(fā)放數(shù)量，并定期進(jìn)行盤存。

（三）、根據(jù)各單位硬件設(shè)備的需求，確定計(jì)算機(jī)耗材的型號(hào)與數(shù)量，保證及時(shí)供給。

三、計(jì)算機(jī)耗材的更換

（一）、各部門應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)本部門計(jì)算機(jī)耗材的更換等工作。

（二）、各部門計(jì)算機(jī)操作人員，應(yīng)對(duì)本部門所需計(jì)算機(jī)耗材的類型、數(shù)量進(jìn)行登記，確定對(duì)應(yīng)型號(hào)與所需的數(shù)量，報(bào)信控中心備案。

（三）、特殊型號(hào)的計(jì)算機(jī)耗材，如噴墨打印機(jī)墨盒等，應(yīng)提前在信控中心備案，以便及時(shí)組織，保證供給。

（四）、激光打印機(jī)硒鼓、噴墨打印機(jī)墨盒、針式打印機(jī)色帶架的領(lǐng)用，必須驗(yàn)舊換新。

（五）、信控中心根據(jù)各單位計(jì)算機(jī)數(shù)量和工作需要，按月核定計(jì)算機(jī)耗材領(lǐng)用量。

（六）、如遇特殊情況需大量使用計(jì)算機(jī)耗材時(shí)，有關(guān)部門應(yīng)在領(lǐng)用耗時(shí)書面說明原因，報(bào)信控中心核定后組織供應(yīng)。