第一篇：骨科手術(shù)用高值耗材申請(qǐng)采購使用流程細(xì)則

骨科手術(shù)用高值耗材申請(qǐng)采購使用流程細(xì)則

一、為強(qiáng)化醫(yī)院基礎(chǔ)管理，規(guī)范骨科手術(shù)用高值耗材申請(qǐng)采購使用，確保醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，特制訂相關(guān)工作流程，明確各部門工作職責(zé)。

二、骨科必須明確現(xiàn)開展手術(shù)以及擬開展手術(shù)所需的高值耗材目錄，經(jīng)科室討論后報(bào)醫(yī)院設(shè)備科，經(jīng)設(shè)備科審核同意報(bào)分管院長批準(zhǔn)，由醫(yī)院設(shè)備科統(tǒng)一招標(biāo)，明確中標(biāo)供貨商和中標(biāo)產(chǎn)品價(jià)格后，制作產(chǎn)品價(jià)格目錄，交由骨科醫(yī)師使用。

三、各流程環(huán)節(jié)要求

1、患者入院后，管床醫(yī)師應(yīng)盡快做好術(shù)前準(zhǔn)備，明確告知患者及家屬所需手術(shù)材料及相關(guān)信息，提供醫(yī)院中標(biāo)產(chǎn)品目錄供患者選擇；

2、患者及家屬應(yīng)在醫(yī)師的指導(dǎo)下盡快明確所選材料的品牌及型號(hào)，并在醫(yī)患談話記錄中簽字認(rèn)可；

3、管床醫(yī)師填寫骨科耗材申請(qǐng)單，患者及其家屬簽字認(rèn)可后，經(jīng)科主任審核簽字后立即將申請(qǐng)單送至設(shè)備科；

4、設(shè)備科接到采購申請(qǐng)后立即與相應(yīng)供貨商聯(lián)系，并明確要求供貨商在手術(shù)前一天上午10：00之前將所需材料送達(dá)供應(yīng)室，若供貨商不能確保準(zhǔn)時(shí)到位，由設(shè)備科與申請(qǐng)醫(yī)師聯(lián)系，確認(rèn)是否推遲手術(shù)或者在中標(biāo)范圍內(nèi)更換供貨商及耗材；

5、供貨商在準(zhǔn)備手術(shù)材料時(shí)，要與申請(qǐng)醫(yī)師聯(lián)系，確認(rèn)手術(shù)器械、材料的型號(hào)、規(guī)格、種類，確認(rèn)有無變更配置，如有變更的，供貨商必須將變更后的配置清單報(bào)送設(shè)備科；

6、供貨商應(yīng)準(zhǔn)時(shí)將備好的材料送至供應(yīng)室，并與供應(yīng)室和手術(shù)室護(hù)士當(dāng)面清點(diǎn)、交接確認(rèn)簽字；

7、供貨商在供應(yīng)室護(hù)士確認(rèn)簽字后，由供應(yīng)室告知設(shè)備科，材料已到位；

8、供應(yīng)室當(dāng)班護(hù)士清洗所購材料，打包后于當(dāng)日上午下班前消毒。因未及時(shí)消毒的，責(zé)任由供應(yīng)室當(dāng)班護(hù)士承擔(dān)；

9、供應(yīng)室應(yīng)按要求將打包的材料進(jìn)行消毒、生物學(xué)監(jiān)測(cè)，完成后及時(shí)送交手術(shù)室；確保生物安全的前提下，保證供應(yīng)時(shí)間；

10、手術(shù)室當(dāng)班護(hù)士在接到生物學(xué)監(jiān)測(cè)合格的手術(shù)材料后，通知麻醉醫(yī)師到病區(qū)接病人進(jìn)行手術(shù)；

11、手術(shù)醫(yī)師當(dāng)天手術(shù)前明確術(shù)前準(zhǔn)備全部到位后，方可進(jìn)行手術(shù)；

12、術(shù)后當(dāng)天由手術(shù)醫(yī)師、器械師、手術(shù)護(hù)士三人當(dāng)面清點(diǎn)手術(shù)使用耗材并簽字，清單一式兩份，器械師、手術(shù)護(hù)士各一份。

13、手術(shù)醫(yī)師根據(jù)清單開具耗材處方交護(hù)士長立即記賬，將記賬清單簽字后交給器械師。手術(shù)護(hù)士根據(jù)清單填寫黃陂區(qū)人民醫(yī)院植入器械登記表及登記卡，登記卡一式兩份(一份交設(shè)備科、一份手術(shù)室留存?zhèn)錂n)。

15、手術(shù)醫(yī)師、器械師、手術(shù)護(hù)士 當(dāng)場(chǎng)清點(diǎn)產(chǎn)品合格證并粘貼于手術(shù)病歷、器械登記卡（兩份），便于產(chǎn)品溯源。

16、手術(shù)室護(hù)士長、各器械商于每月25日將當(dāng)月手術(shù)所用器械記賬清單、醫(yī)生處方、貼有產(chǎn)品合格證的植入器械登記卡交設(shè)備科審核，審核合格簽字后將記賬清單交給器械商。器械商于3日內(nèi)根據(jù)記賬清單逐一開具送貨單及稅票交設(shè)備科辦理入庫手續(xù)，同時(shí)通知手術(shù)室護(hù)士長立即辦理出庫手續(xù)。18 急診骨科手術(shù)可由科主任直接通知器械商送貨，術(shù)后補(bǔ)填骨科耗材申請(qǐng)單并標(biāo)注急診手術(shù)交設(shè)備科存檔。

第二篇：骨科手術(shù)用高值耗材申請(qǐng)采購使用流程細(xì)則

骨科手術(shù)用高值耗材申請(qǐng)采購使用流程細(xì)則

骨科手術(shù)用高值耗材申請(qǐng)采購使用流程細(xì)則

一、為強(qiáng)化醫(yī)院基礎(chǔ)管理，規(guī)范骨科手術(shù)用高值耗材申請(qǐng)采購使用，確保醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，特制訂相關(guān)工作流程，明確各部門工作職責(zé)。

二、骨科必須明確現(xiàn)開展手術(shù)以及擬開展手術(shù)所需的高值耗材目錄，經(jīng)科室討論后報(bào)采購中心，由采購中心統(tǒng)一招標(biāo)，明確中標(biāo)供貨商和中標(biāo)產(chǎn)品價(jià)格后，制作產(chǎn)品價(jià)格目錄，交由骨科醫(yī)師使用。

三、申請(qǐng)、采購、使用、入庫、出庫、審核、計(jì)算機(jī)維護(hù)記賬等各部門要認(rèn)真履行職責(zé)，互相提醒、監(jiān)督，確保流程順暢，一旦發(fā)現(xiàn)不認(rèn)真履行職責(zé)的，視情節(jié)輕重按行為規(guī)范細(xì)則進(jìn)行考核。

四、各流程環(huán)節(jié)要求

1、患者入院后，管床醫(yī)師應(yīng)盡快做好術(shù)前準(zhǔn)備，明確告知患者及家屬所需手術(shù)材料，提供醫(yī)院中標(biāo)產(chǎn)品目錄供患者選擇；

2、患者及家屬應(yīng)在醫(yī)師的指導(dǎo)下盡快明確所選材料的型號(hào)，并在醫(yī)患談話記錄中簽字認(rèn)可；

3、管床醫(yī)師填寫骨科耗材申請(qǐng)單，患者及其家屬簽字認(rèn)可后，經(jīng)科主任審核簽字后立即將申請(qǐng)單送至采購中心；

4、采購中心接到采購申請(qǐng)后立即與相應(yīng)供貨商聯(lián)系，并明確要求供貨商在手術(shù)前一天上午11：00之前將所需材料送達(dá)手術(shù)室；若供貨商不能確保準(zhǔn)時(shí)到位，由采購中心與申請(qǐng)醫(yī)師聯(lián)系，確認(rèn)是否推遲手術(shù)或者在中標(biāo)范圍內(nèi)更換供貨商；

5、供貨商在準(zhǔn)備手術(shù)材料時(shí)，要與申請(qǐng)醫(yī)師聯(lián)系，確認(rèn)手術(shù)器械、材料的型號(hào)、規(guī)格、種類，確認(rèn)有無變更配置，如有變更的，供貨商必須將變更后的配置清單報(bào)送采購中心；

6、供貨商應(yīng)準(zhǔn)時(shí)將備好的材料送至手術(shù)室，與手術(shù)室護(hù)士交接確認(rèn)簽字；

7、供貨商在手術(shù)室護(hù)士確認(rèn)簽字后，告知采購中心，材料已到位；

8、手術(shù)室當(dāng)班護(hù)士清洗所購材料，打包后送供應(yīng)室消毒，最遲不得遲于下午上班時(shí)間。因未及時(shí)送達(dá)供應(yīng)室的，責(zé)任由手術(shù)室當(dāng)班護(hù)士承擔(dān)；

9、供應(yīng)室應(yīng)按要求將打包的材料進(jìn)行消毒、生物學(xué)監(jiān)測(cè)，完成后及時(shí)送交手術(shù)室；確保生物安全的前提下，保證供應(yīng)時(shí)間；

10、手術(shù)室當(dāng)班護(hù)士在接到生物學(xué)監(jiān)測(cè)合格的手術(shù)材料后，通知麻醉醫(yī)師到病區(qū)接病人進(jìn)行手術(shù)；

11、手術(shù)醫(yī)師當(dāng)天手術(shù)前明確術(shù)前準(zhǔn)備全部到位后，方可進(jìn)行手術(shù)；

12、術(shù)后當(dāng)天，供貨商必須在手術(shù)醫(yī)師確認(rèn)術(shù)中所用的材料后辦理入庫手續(xù)；

13、供貨商在手術(shù)當(dāng)天將入庫手續(xù)辦好后送倉庫辦理入庫；

14、倉庫必須按程序辦理出庫手續(xù)；

15、倉庫須立即將所購材料于當(dāng)天送交財(cái)務(wù)科審核；

16、財(cái)務(wù)審核人員應(yīng)立即進(jìn)行審核，并將相關(guān)手續(xù)報(bào)送微機(jī)中心；

17、微機(jī)中心工作人員應(yīng)立即將所用材料進(jìn)行電腦維護(hù)；

18、供貨商必須于手術(shù)當(dāng)天將出庫手續(xù)送達(dá)病區(qū)護(hù)士站，由值班護(hù)士及時(shí)將材料記賬；

五、采購中心需與供貨商簽定協(xié)議，確保產(chǎn)品的質(zhì)量與安全，明確因產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生的醫(yī)患糾紛，由供貨商提供賠償。

第三篇：關(guān)于控制骨科高值耗材使用通知

關(guān)于控制骨科高值耗材使用通知 作為二甲醫(yī)院，為當(dāng)?shù)厝罕娞峁┗踞t(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的要求、嚴(yán)格控制醫(yī)療服務(wù)價(jià)格，減輕病人費(fèi)用負(fù)擔(dān)，是醫(yī)院發(fā)展的必然選擇，為有效控制高值耗材在骨科的應(yīng)用，經(jīng)研究制定如下規(guī)定 1：骨科高值耗材包括鈦合金髓內(nèi)釘、螺釘?shù)葍r(jià)格昂貴的骨科手術(shù)材料、手術(shù)時(shí)、在不違返醫(yī)療規(guī)定的前提下，優(yōu)先選擇價(jià)格低廉的骨科耗材 2：骨科主任作為第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)本科室高值耗材使用的管理者，再選用高值耗材前，屬急診手術(shù)的必須征得科主任同意，非急診手術(shù)的必須組織科內(nèi)3名以上醫(yī)師會(huì)診確認(rèn)，嚴(yán)格掌握使用指征 3：使用高值耗材的病例，高值耗材價(jià)格不能超過總費(fèi)用的百分之30，超出部分不足1000元的全部有醫(yī)生個(gè)人承擔(dān)，超出1000元的有醫(yī)生個(gè)人承擔(dān)百分之50（不低于1000元）未經(jīng)科主任同意擅自使用高值耗材的有醫(yī)生個(gè)人承擔(dān)全部耗材費(fèi)用，費(fèi)用從效益工資中扣除 4：科內(nèi)應(yīng)設(shè)專門登記本，記錄高值耗材名稱與使用價(jià)格，使用前是否經(jīng)過科主任同意或科內(nèi)會(huì)診情況等內(nèi)容按月上報(bào)使用情況 5：骨科高值耗材使用由醫(yī)院紀(jì)檢小組負(fù)責(zé)監(jiān)督

第四篇：高值耗材采購制度及流程

高值耗材采購制度及流程

高值耗材是國家藥品監(jiān)督部門重點(diǎn)監(jiān)控的醫(yī)療器械,直接影響著廣大群眾的生命安全。一般指屬于?？剖褂?直接作用于人體的,對(duì)安全性有嚴(yán)格要求且價(jià)值相對(duì)較高的醫(yī)用耗材.目前我院常用的有種植材料、鈦釘、異型接骨板,骨髓內(nèi)針、骨針、脊柱內(nèi)固定器、人工晶體、吻合器等,為規(guī)范我院醫(yī)用高質(zhì)耗材采購、驗(yàn)收、登記使用等行為,提高采購資金效益和采購工作的透明性度。保證病人的合法權(quán)益,維護(hù)患者知情權(quán),以最大限度保證合理收費(fèi),合理診治,根據(jù)有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我院實(shí)際情況,制定本制度

1、采購申請(qǐng)

根據(jù)高值耗材特點(diǎn),為便于管理,我們將高值耗材分為通用高值耗材和跟臺(tái)高值耗材,前者如吻合器、人工晶體等是術(shù)前基本選定的高值耗材;后者如人工關(guān)節(jié)類材料等是根據(jù)術(shù)中選型確認(rèn)的高值耗材。1)、通用高值耗材申請(qǐng)器材庫授權(quán)手術(shù)室實(shí)行二級(jí)庫管理,手術(shù)室預(yù)存一定量的基數(shù),科室使用時(shí)憑領(lǐng)用申請(qǐng)表到手術(shù)室申領(lǐng),手術(shù)室根據(jù)消耗基數(shù)批量申請(qǐng)。

2)、跟臺(tái)高值耗材申請(qǐng)直接由使用科室單一申請(qǐng)，手術(shù)確定前3~7天申請(qǐng),急診可直接實(shí)施緊急采購,后補(bǔ)辦手續(xù)。

2、采購流程

由于高值耗材規(guī)格型號(hào)復(fù)雜多樣,特別是跟臺(tái)手術(shù)使用的耗材,庫房不可能全部備貨,否則易造成耗材和資金的積壓,而臨床使用的突然性和多樣性又需要及時(shí)得到滿足。為解決此矛盾,我們采用虛擬采購的形式,按照高值耗材的分類,定期進(jìn)行集中采購,通過對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)審驗(yàn)、價(jià)格談判、跟標(biāo)等,統(tǒng)一制定醫(yī)院高值耗材供應(yīng)目錄庫,目錄力爭(zhēng)涵蓋可能使用的多種不同耗材,簽訂采購意向書,確定供貨商和最終價(jià)格,作為今后實(shí)際采購使用的依據(jù)。

1)、資質(zhì)審驗(yàn)選擇合適的供應(yīng)商,查驗(yàn)供應(yīng)商提供的“四證報(bào)告”(即產(chǎn)品注冊(cè)證、經(jīng)營許可證、生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證和國家藥品監(jiān)督管理局質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告),以及公司的其它資料

2)、查驗(yàn)這些證件復(fù)印件的真實(shí)性和有效性,查驗(yàn)是否加蓋經(jīng)營單位公章,把所有能反映供應(yīng)商資質(zhì)、信譽(yù)及產(chǎn)品質(zhì)量的文件、證書歸檔,建立供應(yīng)商檔案。

3)、采購談判,首先選擇對(duì)醫(yī)院有利的招標(biāo)結(jié)果,省市及系統(tǒng)內(nèi)部醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)結(jié)果進(jìn)行跟標(biāo);不能跟標(biāo)的可按照耗材采購規(guī)模及市場(chǎng)情況分別實(shí)行招標(biāo)、竟競(jìng)爭(zhēng)性談判或協(xié)商議價(jià)。招標(biāo)、競(jìng)爭(zhēng)性談判一般為采購規(guī)模較大、選擇余地較多的耗材,由設(shè)備科組織專家組成評(píng)審小組,且邀請(qǐng)醫(yī)院有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、紀(jì)檢人員參加完成,簽訂采購意向書,納入醫(yī)院耗材供應(yīng)目錄庫;協(xié)商議價(jià)一般針對(duì)采購量較小、隨機(jī)性大、未納入醫(yī)院耗材供應(yīng)目錄庫的耗材。雖然協(xié)商議價(jià)具有簡便、靈活、快捷的特點(diǎn),操作上要求2人以上參與,并報(bào)相關(guān)院領(lǐng)導(dǎo)和設(shè)備委員會(huì)主任。事前應(yīng)盡一切努力獲取市場(chǎng)訊息,談判時(shí)多方比較、據(jù)理力爭(zhēng),特別是一些報(bào)價(jià)不規(guī)范、不易比較的耗材,必要時(shí)可提示供貨商出具廠家或上級(jí)代理商出庫單(或報(bào)關(guān)單)或供貨商供三級(jí)以上醫(yī)院的銷售價(jià)格,以此議價(jià),易取得理想效果。

3、出入庫流程

按照高值耗材使用特點(diǎn),有時(shí)可采取反向物流的方式,即先使用后入庫。

科室(或手術(shù)室)使用高值耗材時(shí),根據(jù)醫(yī)院高值耗材供應(yīng)目錄庫,選定供貨商后,即可通知送貨。通用高值耗材供貨商送貨入庫后,二級(jí)庫(手術(shù)室)根據(jù)需要預(yù)存部分備貨;跟臺(tái)高值耗材直接送貨至使用科室,同時(shí)通知設(shè)備科庫管人員一同驗(yàn)貨后,驗(yàn)貨合格后在供貨商開具的出庫單上簽字,作為使用、退換貨或責(zé)任認(rèn)定的依據(jù)。如需掛網(wǎng)的可根據(jù)驗(yàn)貨單先掛網(wǎng),術(shù)后再確認(rèn)。

4、使用

使用科室應(yīng)嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)診斷和治療儀器應(yīng)用規(guī)范》的有關(guān)要求使用高值耗材。嚴(yán)格核對(duì)患者的信息,對(duì)患者使用的高值耗材,應(yīng)將所附條形碼按規(guī)定貼在病歷中,以存檔備查?？剖沂褂酶咧岛牟暮?，填寫“高值耗材使用審核單”，審核單經(jīng)手術(shù)醫(yī)生、巡查護(hù)士、科室主任簽名后，將材料使用情況及時(shí)錄入計(jì)算機(jī)。

第五篇：高值耗材采購制度和流程

鄄城縣中醫(yī)院藥品和高值耗材采購制度和

流程

為規(guī)范我院高值醫(yī)用耗材集中采購工作，防止各種不良現(xiàn)象的發(fā)生，根據(jù)《高值醫(yī)用耗材集中采購工作規(guī)范（試行）》衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)〔2012〕86號(hào)的文件精神并結(jié)合我院的實(shí)際情況，現(xiàn)制定如下：

第一章 總則

第一條

為進(jìn)一步規(guī)范高值醫(yī)用耗材集中采購工作，明確當(dāng)事人的行為規(guī)范，依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)，制定本規(guī)定。

第二條

本規(guī)定所指高值醫(yī)用耗材是指直接作用于人體、對(duì)安全性有嚴(yán)格要求、臨床使用量大、價(jià)格相對(duì)較高、社會(huì)反映強(qiáng)烈的醫(yī)用耗材。

第三條 采購高值醫(yī)用耗材，必須全部參加集中采購。鼓勵(lì)其他具有資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)自愿參與高值醫(yī)用耗材集中采購。

第四條 高值醫(yī)用耗材集中采購工作，實(shí)行統(tǒng)一組織、統(tǒng)一平臺(tái)和統(tǒng)一監(jiān)管，開展集中采購的方式。

第五條

集中采購工作應(yīng)當(dāng)遵循公開透明、公平競(jìng)爭(zhēng)、公正廉潔和科學(xué)誠信原則，保證醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)平等參與，禁止任何形式的地方保護(hù)。

第六條

集中采購周期原則上為兩年一次。開展產(chǎn)品增補(bǔ)工作期限不得超過一年。

第七條

依照本規(guī)范需要進(jìn)行集中采購的高值醫(yī)用耗材，有下列情形之一的，可以不實(shí)行集中采購：

（一）因自然災(zāi)害等，需進(jìn)行緊急采購的；

（二）發(fā)生重大疫情、重大事故等，需進(jìn)行緊急采購的；

（三）級(jí)衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的其他情形。

第二章 集中采購機(jī)構(gòu)

第八條 用現(xiàn)有藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)開展工作。

第九條

集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)制訂集中采購工作的實(shí)施意見和監(jiān)督管理辦法，研究集中采購工作的重大問題，協(xié)調(diào)并督促各部門按照各自職責(zé)做好集中采購相關(guān)工作。

第十條

集中采購管理小組主要職責(zé)是制訂計(jì)劃和規(guī)則、組織管理、監(jiān)督檢查，具體包括：

（一）按照領(lǐng)導(dǎo)小組的要求，根據(jù)醫(yī)療需求情況，制訂集中采購計(jì)劃、采購產(chǎn)品類別和工作方案。

（二）組織、協(xié)調(diào)集中采購工作；

（三）組建并管理集中采購專家?guī)欤?/p>

（四）指導(dǎo)、管理并監(jiān)督集中采購工作按照規(guī)定程序，公開、公平、公正地開展集中采購工作；

（五）審核集中采購工作報(bào)送的集中采購文件及集中采購結(jié)果等；

（六）組織對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的履約情況進(jìn)行監(jiān)督檢查；

（七）調(diào)查、處理相關(guān)投訴和舉報(bào)；

（八）承辦集中采購的其他事項(xiàng)。

第十一條 集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)集中采購工作的具體實(shí)施，建立完善的管理體制、工作制度、工作守則和工作流程。主要職責(zé)包括：

（一）根據(jù)集中采購工作方案制訂采購實(shí)施細(xì)則，編制集中采購文件，審核通過后公布；

（二）受理醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證明文件、產(chǎn)品資質(zhì)證明文件等，提請(qǐng)并協(xié)助有關(guān)部門進(jìn)行審核；

（三）組織實(shí)施產(chǎn)品填報(bào)、網(wǎng)上報(bào)價(jià)和產(chǎn)品遴選等工作；

（四）集中采購管審定并公告集中采購結(jié)果；

（五）督促醫(yī)療機(jī)構(gòu)與醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)在集中采購結(jié)果范圍內(nèi)簽訂購銷合同，并協(xié)助集中采購管理機(jī)構(gòu)監(jiān)督合同的執(zhí)行；

（六）負(fù)責(zé)集中采購工作的技術(shù)管理、網(wǎng)絡(luò)安全、數(shù)據(jù)和設(shè)備的維護(hù)，提供相關(guān)的服務(wù)和技術(shù)支持；

（七）為醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供咨詢服務(wù)；

（八）定期統(tǒng)計(jì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)網(wǎng)上采購、配送、回款等情況，做好監(jiān)控；

（九）組織相關(guān)業(yè)務(wù)技術(shù)培訓(xùn)；

（十）協(xié)助調(diào)查和處理相關(guān)申投訴和舉報(bào)；

（十一）負(fù)責(zé)集中采購工作相關(guān)資料歸檔和保存；

（十二）承辦集中采購管理機(jī)構(gòu)交辦的其他事項(xiàng)。第十二條

集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)參與集中采購工作的部門、機(jī)構(gòu)、人員以及工作全過程進(jìn)行監(jiān)督管理。

第三章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)

第十三條

醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須具備開展相關(guān)高值醫(yī)用耗材臨床治療的有關(guān)資質(zhì)，主要職責(zé)包括：

（一）通過政府建立的非營利性集中采購工作平臺(tái)采購集中采購入圍目錄內(nèi)的高值醫(yī)用耗材；

（二）在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，根據(jù)本單位的臨床需求，提供采購信息；

（三）按照《合同法》的規(guī)定與醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)或被授權(quán)的經(jīng)營企業(yè)簽訂購銷合同，明確品種、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、回款時(shí)間、履約方式、違約責(zé)任等內(nèi)容；

（四）嚴(yán)格按照合同約定的條款執(zhí)行；

（五）嚴(yán)格執(zhí)行價(jià)格主管部門規(guī)定的價(jià)格政策，按照有關(guān)規(guī)定對(duì)主要高值醫(yī)用耗材的購入價(jià)、銷售價(jià)、生產(chǎn)廠商和經(jīng)銷商等信息進(jìn)行公示；

（六）配合集中采購工作機(jī)構(gòu)開展工作；

（七）加強(qiáng)內(nèi)部管理，對(duì)高值醫(yī)用耗材的采購、儲(chǔ)存和使用全過程進(jìn)行規(guī)范管理。

第十四條

醫(yī)療機(jī)構(gòu)原則上不得購買集中采購入圍品種外的高值醫(yī)用耗材，有特殊需要的，須經(jīng)集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組審批同意。

第十五條

醫(yī)療機(jī)構(gòu)在集中采購活動(dòng)中，不得發(fā)生下列行為：

（一）不參加集中采購活動(dòng)，或以其他任何方式規(guī)避集中采購活動(dòng)；

（二）提供虛假的采購信息和歷史資料；

（三）未按照要求同醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)簽訂醫(yī)用耗材購銷合同；

（四）不按照購銷合同采購高值醫(yī)用耗材，擅自采購入圍品種外高值醫(yī)用耗材，不按時(shí)結(jié)算貨款或其他不履行合同義務(wù)的行為；

（五）與醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議，牟取不正當(dāng)利益；

（六）未按照規(guī)定向衛(wèi)生行政部門報(bào)送履約情況報(bào)表；

（七）其他違反法律法規(guī)的行為。

第四章 醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)

第十六條

集中采購實(shí)行醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)直接投標(biāo)。醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本公司產(chǎn)品的商業(yè)公司、境外產(chǎn)品國內(nèi)總代理可以視同生產(chǎn)企業(yè)。

第十七條

參加集中采購活動(dòng)的醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照集中采購文件的要求，按時(shí)提供真實(shí)、有效、合法的委托書、產(chǎn)品和企業(yè)資質(zhì)證明文件、近2-3年出廠（口岸）價(jià)、保證供應(yīng)承諾函及被授權(quán)的經(jīng)營企業(yè)名單等資料，在集中采購平臺(tái)上如實(shí)申報(bào)相關(guān)信息。

第十八條

入圍高值醫(yī)用耗材可以由生產(chǎn)企業(yè)直接配送，也可以委托醫(yī)用耗材經(jīng)營企業(yè)配送，有條件的地區(qū)可以逐步研究探索減少流通環(huán)節(jié)，降低配送成本。負(fù)責(zé)配送的醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備在集中采購平臺(tái)上進(jìn)行銷售的條件，按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行訂單確認(rèn)、備貨、配送。

醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)必須提供合法生產(chǎn)的高值醫(yī)用耗材，并按照購銷合同規(guī)定的產(chǎn)品及時(shí)供貨，不得提供入圍品種外的高值醫(yī)用耗材。

醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)必須按照購銷合同規(guī)定，按時(shí)、按質(zhì)、按量向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供入圍品種，承擔(dān)配送任務(wù)，配送費(fèi)用包含在集中采購價(jià)格之內(nèi)。

第十九條

醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)參加集中采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

（一）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

（二）依法取得相應(yīng)的資質(zhì)證書；

（三）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

（四）具有履行合同所必需的產(chǎn)品和專業(yè)技術(shù)能力；

（五）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

（六）參加集中采購活動(dòng)前3年內(nèi)，在生產(chǎn)或經(jīng)營活動(dòng)中沒有不良記錄；

（七）具有及時(shí)供貨、售后服務(wù)和技術(shù)支持能力；

（八）法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。

第二十條

醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)在集中采購活動(dòng)中，不得發(fā)生下列行為：

（一）進(jìn)行虛假宣傳、商業(yè)賄賂等不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為；

（二）以低于成本的價(jià)格惡意投標(biāo)，擾亂市場(chǎng)秩序；

（三）相互串通報(bào)價(jià)、妨礙公平競(jìng)爭(zhēng)；

（四）提供虛假證明文件，或者以其他方式弄虛作假；

（五）在規(guī)定期限內(nèi)不簽訂購銷合同或者不履行義務(wù)；

（六）擅自提供入圍品種外高值醫(yī)用耗材替代入圍品種；

（七）其他違反法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定的行為。

第五章 集中采購目錄和采購方式

第二十一條 集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)組織編制高值醫(yī)用耗材集中采購目錄。要求堅(jiān)持“公開、公平、公正、科學(xué)、規(guī)范”的原則。具備兼容性、競(jìng)爭(zhēng)性和可操作性。

第二十二條

對(duì)納入集中采購目錄的高值醫(yī)用耗材，可以實(shí)行公開招標(biāo)和邀請(qǐng)招標(biāo)以及國家法律法規(guī)認(rèn)定的其他方式進(jìn)行采購。結(jié)合實(shí)際情況，探索和確定集中采購方式。積極探索推進(jìn)帶量采購、量價(jià)掛鉤的購銷模式。

公開招標(biāo)，是指以招標(biāo)公告的方式，邀請(qǐng)不特定的醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)的采購方式。

邀請(qǐng)招標(biāo)，是指以投標(biāo)邀請(qǐng)書的方式，邀請(qǐng)?zhí)囟ǖ尼t(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)投標(biāo)的采購方式。

第六章 集中采購工作平臺(tái)

第二十三條

集中采購工作平臺(tái)是政府建立的采購、監(jiān)管平臺(tái)。政府擁有平臺(tái)的所有權(quán)和使用權(quán)。硬件設(shè)置要依托現(xiàn)有藥品集中采購工作平臺(tái)，軟件平臺(tái)的開發(fā)和管理要安全可靠、功能完善、數(shù)據(jù)齊全、監(jiān)管嚴(yán)密、專人負(fù)責(zé)、嚴(yán)格權(quán)限。

第二十四條

集中采購工作平臺(tái)應(yīng)當(dāng)具備以下功能：

（一）公示集中采購各個(gè)環(huán)節(jié)、各類信息；

（二）提供與集中采購相關(guān)的信息查詢和服務(wù)；

（三）準(zhǔn)確匯總動(dòng)態(tài)采購數(shù)據(jù)和統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)；

（四）數(shù)據(jù)備份及網(wǎng)上動(dòng)態(tài)監(jiān)管；

（五）安全維護(hù)，有條件的可以引入數(shù)字認(rèn)證機(jī)制；

（六）具有兼容性，具備同時(shí)開展其他醫(yī)用耗材集中采購的功能。

第二十五條

集中采購工作平臺(tái)必須設(shè)立產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號(hào)、計(jì)量單位、中標(biāo)價(jià)格、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商、注冊(cè)證號(hào)、出廠（口岸）價(jià)等字段。集中采購結(jié)果電子版上報(bào)藥品集中采購信息交流平臺(tái)。

第七章 集中采購實(shí)施程序

第二十六條

集中采購要建立科學(xué)的評(píng)價(jià)辦法，要堅(jiān)持“質(zhì)量優(yōu)先、價(jià)格合理、性價(jià)比適宜”的原則，考慮臨床療效、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、科技水平、應(yīng)用范圍等因素，對(duì)質(zhì)量、價(jià)格、服務(wù)和信譽(yù)等進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。積極研究探索將經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)納入綜合評(píng)價(jià)體系。

第二十七條

集中采購工作主要按照以下程序?qū)嵤?/p>

（一）制訂集中采購工作方案和集中采購文件等，并公開征求意見；

（二）發(fā)布集中采購公告和集中采購文件；

（三）接受企業(yè)咨詢，接收企業(yè)提交的相關(guān)資質(zhì)證明文件；

（四）集中采購工作機(jī)構(gòu)協(xié)同相關(guān)部門對(duì)企業(yè)遞交的材料進(jìn)行審核；

（五）公示審核結(jié)果，接受企業(yè)咨詢和申訴，并及時(shí)回復(fù)；

（六）集中采購管理機(jī)構(gòu)抽取各專業(yè)評(píng)審參與評(píng)審工作；

（七）組織開展高值醫(yī)用耗材評(píng)價(jià)，根據(jù)評(píng)價(jià)結(jié)果合理劃分產(chǎn)品類別，確定入圍企業(yè)及其產(chǎn)品；

（八）公示入圍品種，受理企業(yè)申訴并及時(shí)處理；

（九）入圍品種報(bào)集中采購管理機(jī)構(gòu)審核；

（十）公布入圍品種，并報(bào)監(jiān)督機(jī)構(gòu)備案；

（十一）醫(yī)療機(jī)構(gòu)與醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)或被授權(quán)的經(jīng)營企業(yè)按照統(tǒng)一制定的合同范本簽訂購銷合同并開展采購活動(dòng)。

第二十八條 集中采購文件主要包括集中采購產(chǎn)品分類目錄、評(píng)價(jià)辦法、醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交的資質(zhì)證明文件、配送方法和要求、網(wǎng)上采購辦法、采購工作監(jiān)督等內(nèi)容。

第二十九條

集中采購公告應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)絡(luò)、報(bào)刊等媒介發(fā)布。公告應(yīng)當(dāng)載明集中采購工作機(jī)構(gòu)、地址、采購范圍以及獲取集中采購文件的辦法等。

第八章 專家?guī)斓慕ㄔO(shè)與管理

第三十條

集中采購管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)專家?guī)斓慕⒑凸芾?，?fù)責(zé)專家在集中采購工作中的使用。

根據(jù)產(chǎn)品的專業(yè)應(yīng)用特點(diǎn)設(shè)不同組別，由臨床、設(shè)備采購和管理專家組成，須經(jīng)所在單位推薦審核后進(jìn)入專家?guī)?。專家?guī)烊藛T數(shù)量儲(chǔ)備應(yīng)當(dāng)達(dá)到使用專家的5倍以上。

入庫專家應(yīng)當(dāng)具備以下基本條件：

（一）具有較高的業(yè)務(wù)水平和良好的職業(yè)道德，在集中采購工作中能夠客觀公正、廉潔自律、遵紀(jì)守法；

（二）臨床專家須具有副高（含）以上專業(yè)職稱，熟悉本專業(yè)知識(shí)，能勝任集中采購評(píng)審工作；

（三）設(shè)備采購和管理專家原則上十年（含）以上工作經(jīng)歷，熟悉政府采購、招標(biāo)投標(biāo)的相關(guān)政策法規(guī)和業(yè)務(wù)知識(shí)，能勝任集中采購評(píng)審工作；

（四）管理專家可邀請(qǐng)醫(yī)保、財(cái)政、消費(fèi)者協(xié)會(huì)等有關(guān)部門代表參加；

（五）熟悉本專業(yè)領(lǐng)域國內(nèi)外技術(shù)水平和發(fā)展動(dòng)向；

（六）身體健康，能積極參加集中采購工作，原則上年齡在65歲（含）以下；

（七）無違紀(jì)違規(guī)等不良紀(jì)錄，并自覺接受監(jiān)督管理。第三十一條

集中采購專家?guī)炀S護(hù)管理與專家抽取使用相互分離，評(píng)審專家應(yīng)當(dāng)以隨機(jī)方式抽取確定。評(píng)審專家的抽取過程如下：

（一）在監(jiān)督機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下，集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組在專家?guī)熘须S機(jī)抽取各專業(yè)評(píng)審專家參與評(píng)審工作；

（二）專家人數(shù)應(yīng)當(dāng)為單數(shù)，每次不應(yīng)當(dāng)少于7人；

（三）評(píng)審專家的抽取及通知工作在評(píng)審活動(dòng)開始前24小時(shí)內(nèi)完成；

（四）評(píng)審專家名單一經(jīng)確定必須嚴(yán)格保密，抽取結(jié)果及通知情況當(dāng)場(chǎng)備案；

（五）實(shí)行專家回避與監(jiān)督評(píng)價(jià)制度，與采購工作存在利害關(guān)系的專家一律不得參與評(píng)審工作。

第三十二條

專家在集中采購工作中，享有以下權(quán)利：

（一）對(duì)集中采購制度及相關(guān)情況的知情權(quán)；

（二）依法按照集中采購文件確定的標(biāo)準(zhǔn)和辦法進(jìn)行評(píng)審，提出評(píng)審意見，不受任何單位或個(gè)人的干預(yù)；

（三）推薦入圍品種；

（四）向有關(guān)行政監(jiān)督部門反映評(píng)審活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為；

（五）法律、法規(guī)規(guī)定的其他權(quán)利。

第三十三條

專家在集中采購工作中，承擔(dān)以下義務(wù)：

（一）準(zhǔn)時(shí)出席評(píng)審活動(dòng)，客觀公正地進(jìn)行評(píng)審；

（二）嚴(yán)格遵守評(píng)審工作紀(jì)律，不得私下接觸參加此次集中采購的醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)，不得向外界透露評(píng)審情況，不得收受有關(guān)人員的財(cái)物；

（三）積極協(xié)助和配合監(jiān)督機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)在集中采購活動(dòng)中有不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)或惡意串通等違規(guī)行為的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向監(jiān)督機(jī)構(gòu)或工作機(jī)構(gòu)報(bào)告并加以制止；

（四）具有法定回避情形的，應(yīng)當(dāng)主動(dòng)提出回避；

（五）遵守集中采購工作守則；

（六）法律、法規(guī)規(guī)定的其他義務(wù)。

第三十四條

集中采購管理領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)入庫專家進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理，建立健全專家監(jiān)督評(píng)價(jià)制度和退出機(jī)制，對(duì)不能公正、廉潔履行職責(zé)的專家應(yīng)當(dāng)及時(shí)取消其評(píng)審資格并從專家?guī)熘星宄?。情?jié)嚴(yán)重的，依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處罰。

第九章 質(zhì)疑與投訴

第三十五條

醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)對(duì)集中采購相關(guān)事項(xiàng)有疑問的，可以向集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組提出詢問。領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)及時(shí)作出答復(fù)。

第三十六條

醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)認(rèn)為集中采購文件、采購過程和采購結(jié)果使自己的權(quán)益受到損害的，可以在相關(guān)信息公示之日起7個(gè)工作日內(nèi)，以書面形式向領(lǐng)導(dǎo)小組提出質(zhì)疑。

第三十七條

集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)在收到書面質(zhì)疑后7個(gè)工作日內(nèi)作出答復(fù)。

第三十八條

提出質(zhì)疑的醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)對(duì)集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組答復(fù)不滿意，或者集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出答復(fù)的，可以在答復(fù)期滿后15個(gè)工作日內(nèi)向集中采購管領(lǐng)導(dǎo)小組構(gòu)投訴。

第三十九條

集中采購管理領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)在收到投訴后30個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)投訴事項(xiàng)作出處理決定，并告知投訴人和與投訴事項(xiàng)有關(guān)的當(dāng)事人。

第四十條

集中采購管理領(lǐng)導(dǎo)小組在處理投訴事項(xiàng)期間，可以視具體情況書面通知集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組暫停涉及該事項(xiàng)的采購活動(dòng)。

第四十一條

投訴人對(duì)集中采購管理領(lǐng)導(dǎo)小組的投訴處理決定不服或者集中采購管理機(jī)構(gòu)逾期未作處理的，可以依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者向人民法院提起行政訴訟。

第十章 監(jiān)督管理及處罰

第四十二條

集中采購管理領(lǐng)導(dǎo)小組要設(shè)立舉報(bào)電話、電子郵箱等并向社會(huì)公布，使醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)以及社會(huì)公眾對(duì)相關(guān)人員履行職責(zé)的情況進(jìn)行監(jiān)督。

第四十三條

建立集中采購工作流程、監(jiān)督制度和多重復(fù)核制度，使每個(gè)環(huán)節(jié)和程序都處于監(jiān)督之下。

第四十四條

集中采購監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組監(jiān)督管理的主要內(nèi)容包括：

（一）有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章的執(zhí)行情況；

（二）采購方式和采購程序的組織實(shí)施情況；

（三）采購信息公開情況；

（四）采購制度建設(shè)情況；

（五）詢問和質(zhì)疑處理情況；

（六）集中采購不良記錄管理機(jī)制建立健全情況；

（七）其他需要監(jiān)督管理的情況。

第四十五條

實(shí)行醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)不良記錄動(dòng)態(tài)管理制度。醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)有下列行為之一的，列入不良記錄并網(wǎng)上公示，取消該企業(yè)所有產(chǎn)品的入圍資格，自取消之日起兩年內(nèi)，集中采購管理機(jī)構(gòu)不得接受其任何產(chǎn)品集中采購申請(qǐng)，全?。▍^(qū)、市）醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以任何形式采購其產(chǎn)品，原簽訂的購銷合同終止。

（一）經(jīng)執(zhí)法執(zhí)紀(jì)機(jī)關(guān)認(rèn)定，在高值醫(yī)用耗材購銷活動(dòng)中存在商業(yè)賄賂行為的；

（二）提供虛假、無效文件的；

（三）以其他方式弄虛作假，騙取入圍的;

（四）以低于成本的價(jià)格惡意投標(biāo)，擾亂市場(chǎng)秩序的；

（五）對(duì)入圍品種擅自漲價(jià)或變相漲價(jià)的；

（六）不配送或不按時(shí)配送入圍品種，影響醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床診治的；

（七）經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)驗(yàn)收確認(rèn)，配送的高值醫(yī)用耗材規(guī)格、包裝等信息與入圍品種規(guī)格、包裝等信息不一致并不同意更換的；

（八）以入圍品種外高值醫(yī)用耗材取代入圍品種進(jìn)行配送的；

（九）違反現(xiàn)行醫(yī)療器械價(jià)格管理規(guī)定的；

（十）惡意申投訴，擾亂集中采購正常秩序的；

（十一）集中采購管理機(jī)構(gòu)規(guī)定的其他情形。

第四十六條 參與集中采購的醫(yī)療領(lǐng)導(dǎo)小組及其工作人員有下列行為之一的，除追究當(dāng)事人的責(zé)任外，視其情節(jié)追究主管領(lǐng)導(dǎo)的責(zé)任。涉嫌犯罪的，移交司法機(jī)關(guān)依法處理。

（一）不參加高值醫(yī)用耗材集中采購活動(dòng)，以其他任何方式規(guī)避集中采購活動(dòng)的；

（二）提供虛假的高值醫(yī)用耗材采購歷史資料的；

（三）不按照規(guī)定同醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)簽訂購銷合同的；

（四）不按照購銷合同采購入圍品種，擅自采購入圍品種外高值醫(yī)用耗材替代入圍品種，不按時(shí)結(jié)算貨款或者其他不履行合同義務(wù)行為的；

（五）高值醫(yī)用耗材購銷合同簽訂后，再同企業(yè)訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議，牟取其他不正當(dāng)利益的；

（六）收受醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)錢物或其他利益的；

（七）其他違反法律法規(guī)的行為。

第四十七條 集中采購工作人員有下列行為之一的，除追究當(dāng)事人的責(zé)任外，視其情節(jié)追究主管領(lǐng)導(dǎo)的責(zé)任。涉嫌犯罪的，移交司法機(jī)關(guān)依法處理。

（一）違反集中采購方式、程序、時(shí)限要求和信息發(fā)布等有關(guān)規(guī)定實(shí)施集中采購的；

（二）在文件材料審核、高值醫(yī)用耗材評(píng)審遴選等方面疏于監(jiān)管或設(shè)置歧視性條件的；

（三）違反規(guī)定建設(shè)、管理和使用專家?guī)斓模?/p>

（四）違反有關(guān)信息維護(hù)和安全保障規(guī)定，或者謊報(bào)、瞞報(bào)、擅自更改高值醫(yī)用耗材采購數(shù)據(jù)信息的；

（五）對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)用耗材生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的違約情況調(diào)查處理不及時(shí)的；

（六）接受可能有礙公正的參觀、考察、學(xué)術(shù)研討交流等，索取或收受錢物，謀取單位或個(gè)人不正當(dāng)利益的；

（七）其他違法違規(guī)行為。

第十一章 領(lǐng)導(dǎo)小組

第十二章 附 則

第四十八條 本規(guī)范自印發(fā)之日起施行。

鄄城縣中醫(yī)院 二0一二年四月六日