第一篇：實驗室資質(zhì)認(rèn)證工作中應(yīng)注意的問題

實驗室資質(zhì)認(rèn)證工作中應(yīng)注意的問題

由國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局于2005年12月31日發(fā)布《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》（稱為新的《管理辦法》），同時原國家計量局發(fā)布的《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認(rèn)證管理辦法》（稱為舊《管理辦法》）廢止。2006年7月27日國家認(rèn)監(jiān)委根據(jù)《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》下發(fā)《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》（稱為新的《評審準(zhǔn)則》），并于2007年1月1日開始實施，屆時，原國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布的《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認(rèn)證/審查認(rèn)可（驗收）評審準(zhǔn)則》（稱為舊的《評審準(zhǔn)則》）廢止。同時國家認(rèn)監(jiān)委要求各計量認(rèn)證/審查認(rèn)可實驗室應(yīng)于2007年12月31日前完成轉(zhuǎn)版工作。

根據(jù)要求所有實驗室面臨兩方面工作，一是按新評審準(zhǔn)則轉(zhuǎn)版工作；另一方面是計量認(rèn)證到期申請實驗室資質(zhì)認(rèn)定工作。無論是哪項工作，領(lǐng)會新舊管理辦法和新舊評審準(zhǔn)則的不同，對我們今后的工作具有指導(dǎo)作用。

一、法律效力方面

原管理辦法中規(guī)定經(jīng)計量認(rèn)證合格的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)所提供的數(shù)據(jù)用于貿(mào)易出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定作為公證數(shù)據(jù)具有法律效力，使得經(jīng)計量認(rèn)證考核合格的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告無須公證機構(gòu)公證而自動成為公證數(shù)據(jù)，從而具有法律效力。對于法律效力方面各方一直存在爭議，所以新管理辦法中則沒有出現(xiàn)“經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定的實驗室出具的檢驗數(shù)據(jù)具有法律效力”這樣的提法，實驗室和檢查機構(gòu)只是向社會出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果，這是比較科學(xué)的。

二、資質(zhì)認(rèn)定形式

新的《管理辦法》中明確了資質(zhì)認(rèn)定包括計量認(rèn)證和審查認(rèn)可。它實際是把原《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認(rèn)證管理辦法》、《國家產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試中心管理試行辦法》和《產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗站管理辦法（試行）》三個合而為一，統(tǒng)一了對實驗室和檢查機構(gòu)的基本條件和能力是否符合法律法規(guī)、行政規(guī)定以及相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標(biāo)準(zhǔn)實施的評價和承認(rèn)活動。

三、證書的有效期

舊管理辦法規(guī)定計量認(rèn)證合格證書有效期為5年，而新管理辦法資質(zhì)認(rèn)定證書有效期為3年，在實際工作中應(yīng)注意證書的有效期，到期提前6個月提出復(fù)查、驗收申請，避免逾期被注銷資質(zhì)認(rèn)定證書。

四、兼顧行業(yè)要求

在計量認(rèn)證的同時還兼顧相關(guān)行業(yè)對特殊技術(shù)人員和管理人員的要求。例如建筑工程質(zhì)量檢測單位，根據(jù)建設(shè)部141號文件精神，在申請建筑行業(yè)地基基礎(chǔ)工程檢測和主體結(jié)構(gòu)工程檢測資質(zhì)的檢測單位，必須具有注冊資金100萬、具有全國注冊巖土工程師一名和80萬注冊資金、具有全國二級注冊結(jié)構(gòu)工程師一名。所以實驗室在申請資質(zhì)認(rèn)定的時候要兼顧本行業(yè)相關(guān)文件的要求。

五、申請表

實驗室在申請資質(zhì)認(rèn)定時，應(yīng)采用新的《實驗室資質(zhì)認(rèn)定申請書》，原《計量認(rèn)證/審查認(rèn)可（驗收）申請書》廢止。

新的《管理辦法》的出臺，將計量認(rèn)證和審查認(rèn)可統(tǒng)一為資質(zhì)認(rèn)定，并明確了資質(zhì)認(rèn)定的范圍、工作程序、證書格式和證書期限，明確了國家認(rèn)監(jiān)委和地方質(zhì)檢部門的職責(zé)和定期向社會公布資質(zhì)認(rèn)定結(jié)果等重大行政事項，是計量認(rèn)證和審查認(rèn)可工作的一個歷史性新臺階，它賦予了實驗室資質(zhì)認(rèn)定在新的歷史時期緊扣時代發(fā)展的內(nèi)涵，是適應(yīng)時代發(fā)展要求的必然產(chǎn)物，認(rèn)真學(xué)習(xí)領(lǐng)會新《管理辦法》精神，有助于對新《評審準(zhǔn)則》的理解。根據(jù)新《管理辦法》制定的新的《評審準(zhǔn)則》，它是舊的《評審準(zhǔn)則》的繼承和發(fā)展，它全面吸收了ISO/IEC17025：2005的精華，繼續(xù)保留了法律法規(guī)和政府對檢測機構(gòu)的強制性考核要求，將計量認(rèn)證和審查認(rèn)可的評審要求統(tǒng)一為資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則，使計量認(rèn)證和審查認(rèn)可技術(shù)評審活動與國際接軌方面又向前推進(jìn)了一步。

第二篇：維護工作中應(yīng)注意的問題

維護工作留意事項

我們走過了2011?；仡^看看，有幾分耕耘，幾分收獲。一年多來經(jīng)過全體維護人員的共同努力，齊心合作，在確保各項工作指標(biāo)達(dá)標(biāo)的基礎(chǔ)上圓滿完成了各項移動代維工作。以下是對日常維護工作應(yīng)注意那些事項做一個簡單的闡述。

一、安全方面

1、是下雨天基站停電油機不能放在室外發(fā)電以免造成油機進(jìn)水癱瘓無法正常工作，在油機工作中不允許加油以免發(fā)生不安全事件。

2、是宏站室外RRU出現(xiàn)故障或者需要更換時一定要注意寄好安全帶如果設(shè)備安放位置過高則需上報專業(yè)人員進(jìn)行操作以免應(yīng)恐高或不注意造成摔傷。

3、是在處理交流掉電需要緊急恢復(fù)用電時一定要在專業(yè)指導(dǎo)下作業(yè)做好防電措施盡量避免觸電傷亡。

4、是同時要做到按時對基站進(jìn)行巡查，以免出現(xiàn)基站被盜或者因自然災(zāi)害影響基站正常工作。

二、日常維護方面

1、做到按時巡站，排除基站遺留問題，做好基站衛(wèi)生清潔。

2、檢查電源柜是否正常運作有無故障告警，做到安全供電。

3、空調(diào)濾網(wǎng)和設(shè)備濾網(wǎng)清潔，保障基站溫度正常避免高溫引起基站斷站或小區(qū)退服影響基站正常工做

4、認(rèn)真檢查設(shè)備接地以及電池接地和室外接地是否正常有無松動或被盜，確保基站在打雷或因靜電引起誤碼超限等故障影響基站正常工作。

5、檢查基站有無安全隱患。如：基站大門有無被盜現(xiàn)象，房屋有無漏水現(xiàn)象，交流引入電壓是否正常等??如有問題因及時上報安排專業(yè)人員處理。

三、技術(shù)交流方面

1、在處理一些疑難問題時要做到積極主動向組長或者其他組員請教既要解決當(dāng)前問題也要做到防范與未來。

2、在遇到重大事故后一定要做好自身反省引以為戒避免以后相同事件再次發(fā)生帶來不必要的后果。

3、要打破傳統(tǒng)思維從不同角度去對同一個故障進(jìn)行審視和解決，處理方法不要只停留在一個思路上，做到合理靈活應(yīng)用

意見和建議：總體上這一年來大家都付出了許多艱辛和汗水，認(rèn)真落實了上級領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的各項工作指標(biāo)，在這里還想提幾點小小的意見用以促進(jìn)工作的做到更好。在日常工作中希望各維護小組積極參與技術(shù)交流學(xué)習(xí)增強自身技能，做到遇事不慌，做事有方向。加強團隊合作精神，注重團隊精神教育。強化安全管理促進(jìn)工作效益，堅持“三勤”方針，即口勤、手勤、腳勤，要及時深入現(xiàn)場巡視，了解情況，第一時間排除故障。希望大家在以后的工作中堅信“沒有最好，只有更好”。

網(wǎng)絡(luò)部：施超報道

第三篇：計量認(rèn)證應(yīng)注意的問題

1、紫外線燈開關(guān)應(yīng)放在室外，且應(yīng)滿足1.5w/m3

2、紫外線燈開關(guān)時間及時登記

3、冰箱內(nèi)溫度計有校準(zhǔn)記錄

4、冰箱應(yīng)有設(shè)備編號及狀態(tài)標(biāo)識

5、溫濕度計應(yīng)有狀態(tài)標(biāo)識

6、儀器設(shè)備貼三色標(biāo)識、使用記錄及時登記并應(yīng)有頁碼及總頁碼

7、樣品室分三區(qū)：待檢區(qū)、留樣區(qū)、檢畢區(qū)

8、樣品室有食品專用

9、冷藏冷凍設(shè)備

10、有標(biāo)準(zhǔn)溶液相關(guān)記錄及配置記錄

11、污水處理問題

12、醫(yī)療廢物處理記錄

13、標(biāo)準(zhǔn)菌株及相關(guān)記錄

14、培養(yǎng)基配制記錄及儀器設(shè)備使用記錄

15、GB/T18204.4-2013未受控；上墻文件“準(zhǔn)入管理制度”未受控

16、未對實驗用水進(jìn)行驗收；無中國計量院評價資料

17、濁度儀使用記錄樣品編號記錄不全，無總頁碼

18、無微生物室消毒效果評價記錄。

19、2014-水004分析方法不準(zhǔn)確，描述“3.5”；2014-水008 P10：樣品處 理描述不正確；標(biāo)準(zhǔn)、樣品測定缺少原始譜圖和曲線 20、原子吸收光譜儀排風(fēng)罩達(dá)不到排風(fēng)要求

21、試劑庫無防爆燈和防爆開關(guān)，無外排風(fēng)設(shè)施；易制毒品未分區(qū)加鎖管理。乙炔鋼瓶柜未安裝外排裝置

22、無緊急噴淋裝置。

23、小型儀器室安裝有飲水機；天平室放置有自動恒溫干燥箱

24、理化室標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)冰箱和溫濕度表無狀態(tài)標(biāo)識25、2014年儀器檢定計劃不具有可操作性

26、未對生化培養(yǎng)箱的校準(zhǔn)證書進(jìn)行確認(rèn)27、2014-水004檢驗方法描述不準(zhǔn)確，描述為GB/T5750.4、.5、.6-2006

28、存放食品檢驗用培養(yǎng)基的冰箱無食品檢驗專用標(biāo)識

29、致病菌株存放冰箱無生物安全標(biāo)識 30、受控文件發(fā)放記錄

總之按程序文件走一遍，程序文件中的表格該填的都填上。

第四篇：計量認(rèn)證及實驗室認(rèn)可現(xiàn)場評審中應(yīng)注意的問題

計量認(rèn)證/實驗室認(rèn)可現(xiàn)場評審中應(yīng)注意的問題

閆軍(衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心，北京100007)衛(wèi)生檢測機構(gòu)是國家授權(quán)對社會進(jìn)行衛(wèi)生監(jiān)測、疾病控制并為社會提供公正數(shù)據(jù)的服務(wù)機構(gòu)。它所提供的數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確，能否得到社會各方面的承認(rèn)，成為衛(wèi)生行政部門在衛(wèi)生執(zhí)法過程中是否具有權(quán)威性、在激烈的市場競爭中能否生存與發(fā)展的關(guān)鍵。為保證出具的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠，自身管理體系能夠持續(xù)改進(jìn)，衛(wèi)生檢測機構(gòu)在進(jìn)行計量認(rèn)證/ 實驗室認(rèn)可評審中應(yīng)重點注意以下方面的問題。1 組織和管理體系

1.1 法律地位和法律責(zé)任問題(1)非獨立法人機構(gòu)是否經(jīng)過法人授權(quán)；(2)關(guān)鍵人員和主要領(lǐng)導(dǎo)是否指定代理人，變更時是否及時備案，在體系文件中是否有規(guī)定或說明；(3)授權(quán)簽字人是否經(jīng)考核和批準(zhǔn)確認(rèn)，簽字領(lǐng)域是否經(jīng)審查或超范圍。

1.2 公正性問題(1)實驗室檢測工作外是否還從事其他科技開發(fā)或商業(yè)活動；領(lǐng)導(dǎo)人是否兼任或擔(dān)任這些非檢測機構(gòu)的負(fù)責(zé)人并有利益沖突之可能；(2)實驗室是否作為監(jiān)督執(zhí)法機構(gòu)又從事非監(jiān)督檢測工作。

1.3 各類人員的職責(zé)權(quán)錯位問題(1)有無職能分配表或職能分配表是否存在的權(quán)利錯位問題。(2)質(zhì)量手冊中對關(guān)鍵人員的職責(zé)權(quán)限界定不清或界定錯位，集中表現(xiàn)在:實驗室主任兼任技術(shù)負(fù)責(zé)人，二者職責(zé)權(quán)界定不清或權(quán)利錯位； 技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)權(quán)界定不清或權(quán)利錯位；監(jiān)督員的資質(zhì)要求、權(quán)利范圍以及與內(nèi)審員的各種區(qū)別理解不到位；監(jiān)督員與科主任的權(quán)力區(qū)分和界定以及領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督記錄等；各類人員特別是關(guān)鍵人員與各要素之間的關(guān)系理解不準(zhǔn)確甚至有誤。

1.4 有臨時性和可移動的設(shè)施問題(1)有無相關(guān)特殊文件；(2)移動前后是否對設(shè)施或設(shè)備進(jìn)行性能指標(biāo)檢查和記錄。

1.5 對授權(quán)有監(jiān)督或執(zhí)法活動實驗室的檢查 對指令性任務(wù)：(1)有無計劃；(2)是否保質(zhì)保量按時完成。

1.6 組織機構(gòu)的內(nèi)外關(guān)系框圖是否準(zhǔn)確 2 質(zhì)量體系文件

2.1 體系文件的完整性和各層次文件間的關(guān)系(1)質(zhì)量手冊的章節(jié)是否完整，與ISO/IEC17025 是否完全匹配；(2)手冊各要素與特殊文件間關(guān)系是否匹配，特殊文件是否完整，是否體現(xiàn)出單位和行業(yè)特點；(3)程序文件與作業(yè)指導(dǎo)書的關(guān)系理解是否清楚；(4)記錄文件是否分類，關(guān)鍵文件信息量是否完整，格式是否規(guī)范。

2.2 體系文件的宣貫、培訓(xùn)與考核問題(1)是否進(jìn)行全員宣貫；(2)質(zhì)量方針、目標(biāo)與承諾、各類人員的職責(zé)權(quán)是否清晰、完整、準(zhǔn)確；(3)是否有培訓(xùn)和考核文字記錄。

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(4)設(shè)備檔案內(nèi)容是否齊全(維修、保養(yǎng)記錄；修理后的校準(zhǔn)記錄；期間核查記錄)；(5)是否有設(shè)備控制程序(對使用外部設(shè)備、脫離永久控制的設(shè)備有無規(guī)定；有無設(shè)備發(fā)生故障時的控制要求等)。9 量值溯源和標(biāo)準(zhǔn)

(1)量值溯源圖是否正確；(2)有無送檢儀器的計劃和程序；(3)檢定周期有無斷檔；(4)有無自檢儀器的檢定規(guī)程和檢定方法的確認(rèn)和具體要求(有資格的人員、方法的實驗比對，專家評估、領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn))；(5)有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否符合要求；(6)是否有能力驗證或?qū)嶒炇议g的比對計劃與實際運作記錄。10 檢驗方法

(1)所使用的檢驗方法是否是現(xiàn)行有效版本；(2)非標(biāo)方法的確認(rèn)程序是否符合要求；(3)非標(biāo)方法是否形成文件并經(jīng)審批；(4)非標(biāo)方法使用前是否經(jīng)過客戶同意；(5)是否有不確定度的評定程序和實例。11 樣品處置

(1)樣品的制備及保存條件是否符合要求（如樣品室環(huán)境條件的監(jiān)控與記錄）；(2)樣品有無唯一標(biāo)識系統(tǒng)；(3)留樣是否滿足投訴、復(fù)驗要求；(4)到期樣品的處理是否按照規(guī)定處理。(5)樣品的流轉(zhuǎn)是否受控。12 記錄

(1)記錄的更改是否按照規(guī)定執(zhí)行(如更改簽名等)；(2)記錄是否包含足夠的信息量(如檢測環(huán)境條件及檢測依據(jù)、設(shè)備等)；(3)記錄表格是否受控并有文件編號；(4)記錄是否有唯一性標(biāo)識；(5)是否有電子記錄的控制與程序文件；(6)記錄的分類管理與基本要求；(7)是否有相關(guān)人員的簽字。13 分包

(1)承包方是否具備相應(yīng)的資質(zhì)并且索取了有關(guān)證明文件(如分包項目認(rèn)證/ 認(rèn)可證書附表)；(2)分包項目是否取得客戶同意并記錄。14 外部支持、服務(wù)和供應(yīng)

(1)是否有合格的供應(yīng)商審查、檔案與記錄、評價與記錄；(2)是否有消耗品與供應(yīng)品的質(zhì)量檢查、保證與記錄；(3)是否有相關(guān)程序文件。15 抱怨

(1)有無客戶抱怨或投訴存在和記錄(2)有無相應(yīng)程序文件和實際處理解決辦法；(3)有無提交管理評審和處理結(jié)果的跟蹤；(4)重大投訴是否影響到體系和質(zhì)量管理要素的有效性和適宜性。16 檢測結(jié)果的質(zhì)量保證和結(jié)果偏離的控制

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第五篇：實驗室資質(zhì)認(rèn)證內(nèi)審員考試題

2014年甘肅省實驗室資質(zhì)認(rèn)定內(nèi)審員新取證考核試卷

一、判斷題

1、實驗室內(nèi)部監(jiān)督人員的工作職責(zé)是是按照實驗室負(fù)責(zé)人的要求，對檢測數(shù)據(jù)和檢測報告進(jìn)行監(jiān)督。（）

2、實驗室應(yīng)分析本單位的培訓(xùn)需求，并根據(jù)程序建立人員培訓(xùn)計劃。（）

3、當(dāng)客戶與實驗室有書面協(xié)議時，或委托方是實驗室的長期固定客戶，報告可以簡化。（）

4、當(dāng)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范有要求或?qū)z測結(jié)果有影響時，才需要對環(huán)境條件進(jìn)行監(jiān)控、記錄。（）

5、實驗室采用非標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行檢測時，只要經(jīng)過實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)即可。（）

6、對于檢測方法的偏離，只要客戶接受，并經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，便可以實施。（）

7、內(nèi)部審核的結(jié)果是管理評審的輸入之一。（）

8、為節(jié)省時間，管理體系內(nèi)部審核與管理評審可結(jié)合起來同時進(jìn)行。（）

9、實驗室使用未經(jīng)定型的專業(yè)測量儀器，須提供相關(guān)技術(shù)機構(gòu)的驗證證明。（）

10、實驗室管理體系要闡明與質(zhì)量有關(guān)的政策，包括質(zhì)量方針、目標(biāo)和承諾，只要使所有相關(guān)人員理解并實施，有的可以不形成文件。（）

11、如果有些儀器已經(jīng)帶有自校裝置，那么這些儀器就可以不再檢定／校準(zhǔn)。（）

12、質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)當(dāng)對檢測的關(guān)鍵環(huán)節(jié)、主要步驟、重要的檢測任務(wù)以及在培訓(xùn)人員進(jìn)行重點監(jiān)督；當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢測工作發(fā)生偏離，影響檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果時，監(jiān)督人員應(yīng)當(dāng)有權(quán)中止檢測工作。（）

13、實驗室及其人員應(yīng)當(dāng)獨立與檢測、校準(zhǔn)和檢查數(shù)據(jù)和結(jié)果所涉及的利益相關(guān)各方。（）

14、定期進(jìn)行管理體系內(nèi)部審核與管理評審是質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)。（）

15、對影響工作質(zhì)量和涉及安全的區(qū)域設(shè)施應(yīng)有效控制和正確標(biāo)識。（）

16、實驗室應(yīng)對所有儀器設(shè)備的使用和操作、樣品的處置和制備、檢測工作編制作業(yè)指導(dǎo)書。（）

17、實驗室管理手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書屬于穩(wěn)健控制范圍，其他標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范等不屬于文件控制范圍。（）

18、申請人申請資質(zhì)認(rèn)定時，隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料的，資質(zhì)認(rèn)定管理部門應(yīng)當(dāng)不予受理或者不予批準(zhǔn)，并給予警告：申請人在一年內(nèi)不得在申請資質(zhì)認(rèn)定。（）

19、實驗室的管理體系運行中，不符合工作的出現(xiàn)是難免的，出現(xiàn)不符合后及時糾正及可以了。（）20、為了保證檢測工作的公正性，實驗室應(yīng)不允許客戶進(jìn)入有關(guān)區(qū)域觀察為該客戶所進(jìn)行的檢測。（）

二、選擇題

1、實驗室管理體系應(yīng)當(dāng)覆蓋（）。A.其在固定場所開展的檢測工作

B.其在固定場所實施的質(zhì)量管理和開展的檢測活動 C.其在所有場所進(jìn)行的工作 D.其他場所

2、檢測區(qū)間的工作相互之間有不利影響時，應(yīng)采取有效的（）。A.處理措施

B.隔離措施

C.管理措施

D.技術(shù)措施

3、檢測結(jié)果不能溯源到國家基標(biāo)準(zhǔn)的吧，實驗室應(yīng)（）。

A.提供設(shè)備比對、能力驗證結(jié)果的滿意證據(jù)

B.在證書、報告中標(biāo)識 C.說明情況

D.闡述理由

4、實驗室實施質(zhì)量控制程序和控制計劃，以監(jiān)控檢測、校準(zhǔn)工作的（）過程。A.出具證書、報告

B.測量和試驗

C.全部

D.量值溯源

5、實驗室應(yīng)有質(zhì)量控制程序和質(zhì)量控制計劃以監(jiān)控檢測和校準(zhǔn)結(jié)果的*（）。A.可靠性

B.有效性

C.真實性

D.合法性

6、檢測結(jié)果的重復(fù)性條件包括（）。A.相同的測量程序，相同的測量人 B.相同地點，在短時間內(nèi)進(jìn)行重復(fù)測量 C.使用相同的測量儀器

7、實驗室必須持證上崗的人員包括（）。

A.檢測和／或校準(zhǔn)的人員

B.簽發(fā)檢測和／或校準(zhǔn)的人員 C.設(shè)備和樣品管理人員

D.操作設(shè)備的人員

8、使用有偏離的檢測或校準(zhǔn)方法應(yīng)（）。A.由相關(guān)技術(shù)單位驗證或有關(guān)主管部門核準(zhǔn) B.由實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn) C.形成有效文件 D.征得客戶同意

9、實驗室監(jiān)督員的職責(zé)包括（）。

A.組織對存留樣品的再檢驗

B.對檢測關(guān)鍵環(huán)節(jié)的監(jiān)督 C.對培訓(xùn)中人員的監(jiān)督

D.對關(guān)鍵崗位人員的監(jiān)督

10、檢測報告至少應(yīng)包括的內(nèi)容（）。

A.樣品的狀態(tài)描述

B.特定的檢測條件信息 C.檢測的結(jié)果

D.抽樣標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范

三、簡答題

1.如何對實驗室的檢測活動實施監(jiān)督？

2.實驗室應(yīng)通過那些主要活動來持續(xù)改進(jìn)其管理體系？

3.如果發(fā)現(xiàn)發(fā)出的保管中有實質(zhì)性問題需要修改，你作為質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)如何處理？ 4.資質(zhì)認(rèn)定對實驗室資源條件、體系建設(shè)有何要求？

四、場景分析題

請依據(jù)下列不符合項的事實分別編寫一份不符合項報告，其內(nèi)容包括：A.不符合項事實描述（并指明不符《實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的那一條款）；B.原因分析；C.糾正措施

1.某實驗室熱工壓力類產(chǎn)品檢測項目由二名新招聘人員獨立操作和檢驗。經(jīng)查，該實驗室建立的招聘人員的技術(shù)檔案中，并無他們接受過熱工壓力類檢測的教育、培訓(xùn)記錄。實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人解釋說：“倆人均系大學(xué)應(yīng)屆本科畢業(yè)生，計算機專業(yè)，是工科類的，應(yīng)當(dāng)相通，無需專門培訓(xùn)”。

2.某實驗室最高管理者工作繁忙，經(jīng)常外出開會，沒有時間顧及管理評審的事情，實驗室的質(zhì)量負(fù)責(zé)人擔(dān)心資質(zhì)認(rèn)定（計量認(rèn)定）評審時出現(xiàn)缺陷，于是質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織質(zhì)量管理室人員進(jìn)行管理評審，并編寫了管理評審報告。請對該實驗室的這種做法進(jìn)行評價。

3.評審員發(fā)現(xiàn)某實驗室的一個在用儀器設(shè)備沒有貼三色標(biāo)識，該機構(gòu)的管理人員解釋說“這臺儀器設(shè)備不需要檢定或校準(zhǔn)，所以不需要貼三色標(biāo)識?！?/p>