第一篇：急救藥械管理制度

雙流縣永安中心衛(wèi)生院急診科 急救藥品、器械管理制度

為保證急診科急診急救藥品、器械處于常備功能狀態(tài)，保障急診急救工作的順利、有序進行，根據(jù)急診科相關管理規(guī)范，結(jié)合我院的實際情況，制定本制度。

一、急診科常用藥品和器械根據(jù)需要，分別存放于救護車上（車載急救藥械）和搶救室內(nèi)。在救護車和搶救室按照準備的急救藥械，分別建立藥械目錄清單。

二、急救藥械分類定點存放，急診科工作人員熟悉藥械存放的位置。

三、加強急救藥械的日常管理，搶救室急救藥械的品種和數(shù)量，并且每班交接，認真做好清查和交接記錄。

四、加強藥品的效期管理及搶救設備的功能狀態(tài)檢查，對于即將過期的藥品要求提前一月清理，設備有異常要及時報修，并作好相應的記錄。

五、每次出診搶救病人結(jié)束后，出診護士負責清理、清點、補充車載急救藥品和器械及各種耗材。

六、每次搶救結(jié)束后，參與搶救的護士負責及時清理、清點、補充搶救室急救藥品、器械及各種耗材。

七、急診科各工作人員要加強學習訓練，熟練掌握常見急救設備的操作、使用。

八、為了保障急救藥品和器械隨時處于功能備用狀態(tài)，保障急診急救工作的正常順利進行，加強急診科急救藥品和器械管理，落實物品、藥品交班，科室護士長及科主任不定期抽查，發(fā)現(xiàn)用后未及時補充或缺失或存在過期物品藥品者，計入責任人當月績效考核，扣責任人本月質(zhì)控分1分（50元），再次出現(xiàn)將加倍處罰。如果由此引發(fā)醫(yī)療糾紛，將按醫(yī)院相關管理辦法，由責任人承擔相應的責任。

第二篇：藥械管理制度（精選）

喬樓初中藥械管理制度

為貫徹落實市委、市政府關于甲型H1N1流感防控工作的指示精神，全面配合做好甲型H1N1流感聯(lián)防聯(lián)控，現(xiàn)就學校食堂餐飲服務食品安全和醫(yī)務室藥品醫(yī)療器械安全監(jiān)管制度如下：

一、抓住重點部位，進一步規(guī)范學校食堂管理，確保師生飲食安全。

(一)密切關注在餐飲服務過程中出現(xiàn)的發(fā)熱、咳嗽等身體不適癥狀，要立即安排治療，及時報告，堅決不讓流感蔓延。

（二）食堂餐飲服務嚴控原料采購和質(zhì)量檢查、驗收，杜絕購進來源不明的病死豬肉等不符合食品安全要求的原料，確保所采購的食品新鮮、無腐敗變質(zhì)，并嚴格食品購銷臺賬管理；

（三）嚴格按照《餐飲業(yè)和集體用餐配送單位衛(wèi)生規(guī)范》要求，加強食堂食品烹飪加工各環(huán)節(jié)的食品安全管理，嚴格遵守蔬菜浸泡、烹調(diào)加工、食品留樣、工用具和餐具消毒、崗位洗手、個人衛(wèi)生等操作規(guī)范。防范食物中毒事件的發(fā)生。

（四）加強食堂餐廳的衛(wèi)生和消毒管理，完善“三防”（防蠅、防蟲、防鼠）設施，采取經(jīng)常通風換氣等措施，確保就餐過程的衛(wèi)生安全。

二、突出重點環(huán)節(jié)，進一步加強學校醫(yī)務室藥械管理，確保師生用藥安全有效。

（一）醫(yī)務室要結(jié)合實際情況，制定并落實藥品質(zhì)量管理制度，制度制定應包括：組織機構(gòu)管理制度、藥品管理人員的上崗條件及工作制度、藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護工作的質(zhì)量管理制度、調(diào)配處方的管理制度、藥品質(zhì)量問題報告制度、進口藥品管理制度、安全衛(wèi)生管理制度。

（二）規(guī)范藥品購進渠道。從合法的藥械生產(chǎn)、藥械批發(fā)企業(yè)購進藥械，收集并留存供貨企業(yè)的藥械生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件、銷售人員身份證明及其法定代表人授權(quán)委托書，按照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第二十六條的要求建立藥品購進記錄，按月（季）裝訂好購藥發(fā)票，購藥發(fā)票至少保存至超過藥品有效期一年。

（三）規(guī)范藥品驗收程序。按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十五條的要求建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，建立有真實完整的藥品購進記錄。購進的藥械必須經(jīng)驗收符合要求后才能使用。藥械驗收員要查驗藥械包裝、標簽、說明書，外觀性狀是否符合要求，對進口藥品，還要查驗進口藥品注冊證（或通關單）、口岸藥檢所檢驗報告書，驗收不符合要求的，不得使用。

（四）規(guī)范藥品貯藏行為。藥品應分類陳列，并按照包裝、標簽、說明書上的貯藏條件貯藏，需冷藏的應放入冰箱，并建立溫濕度記錄，特殊藥品按照規(guī)定要求貯藏。

（五）規(guī)范不合格藥品管理。建立近效期藥品管理制度，并做好登記。超過有效期、變質(zhì)、被污染以及國家食品藥品監(jiān)督管理局禁止使用的藥品等一切假劣藥品均不得使用，并存放于不合格藥品區(qū)（柜、箱），有明顯標示。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀要有記錄。

（六）嚴禁重復使用一次性使用醫(yī)療器械。不得使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或淘汰的醫(yī)療器械。

三、提高認識，切實加強領導。

各單位要充分認識加強甲型H1N1防控工作的重要性和緊迫性，從保持社會穩(wěn)定的大局出發(fā)，認真配合做好聯(lián)防聯(lián)控工作。各分局要進一步加強對學校食堂和醫(yī)務室藥械安全工作的檢查和指導，各級各類學校要立即對本校食堂和醫(yī)務室藥械使用情況開展自查，對存在的問題及時整改。市食品藥品監(jiān)督管理局將適時會同市衛(wèi)生局和教育局對學校食堂和醫(yī)務室管理進行抽查。

第三篇：藥械科庫房管理制度

XXX醫(yī)院藥械科庫房管理制度

1.藥品、器械入庫，必須登記批號、有效期、生產(chǎn)廠家、經(jīng)營企業(yè)等相關信息，如藥品、器械有效期不足一年以上，倉庫保管員將不與入庫，退回經(jīng)營企業(yè)自行處理，特殊藥品或急需藥品，有效期不足一年如需入庫，需上報藥劑科管理部門，入庫報備。

2.如藥品、器械其經(jīng)營企業(yè)送貨時發(fā)票未與貨同時到達，需由倉庫保管員填寫代入單（醫(yī)院自制），藥品會計依據(jù)該代入單入賬，并留存，以做替換正式發(fā)票憑證，代入單由保管員簽字后方可生效。3.如貨物與發(fā)票同時到達倉庫，藥品會計需由保管員在貨物隨貨通行單上簽字，方可登記入庫。如未見保管員簽字，不可入庫。4.藥品、器械倉庫管理需每個月自檢、自查。如發(fā)現(xiàn)藥品、器械有效期不足六個月，應立即形成報表，上報藥械科，由藥械科管理人員進行退換貨處理，以避免醫(yī)院財產(chǎn)流失。所有退換物品由倉庫保管員進行詳細登記。（如藥局退藥品到倉庫，由倉庫將該藥品退換到該藥品經(jīng)營企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)，并登記該藥品的名稱、批號、數(shù)量、廠家及供貨商等）如藥品、器械發(fā)生換貨后，由倉庫保管員再次登記該藥品、器械的相關信息，并從換貨記錄登記中刪除。如該藥品、器械發(fā)生退貨，由保管員與藥品會計共同將退貨沖票沖掉此帳，并在退換貨登記中刪除。

5.藥品配送企業(yè)與院方約定，每周三、周五為送貨時間，倉庫保管員應在送貨日期前做好藥品購進計劃，保證醫(yī)院臨床及時用藥。

第四篇：藥械質(zhì)量管理制度

象山星城醫(yī)院藥械質(zhì)量管理制度

1、藥品、醫(yī)療器械購進驗收制度。

2、藥械儲存和養(yǎng)護管理制度。

3、處方調(diào)配和藥品拆零管理制度。

4、不合格藥品管理和質(zhì)量質(zhì)量報告制度。

5、藥品不良反應報告制度。

6、藥械質(zhì)量誠信承諾制度。

7、直接接觸藥品人員健康管理制度。

8、一次性無菌醫(yī)療器械使用后銷毀制度等。

9、對每項制度都有具體落實措施，并有記錄。

第五篇：藥械科工作管理制度

藥械科工作管理制度

一、為認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計量法》、《合同法》等法律法規(guī)以及醫(yī)院的各項質(zhì)量管理制度，嚴格把好藥品質(zhì)量關，確保藥品質(zhì)量，特制定本制度。

二、在院長和藥事委員會直接領導下，負責全院藥品管理工作。

三、建立供貨商檔案、堅決從醫(yī)院藥事委員會審核過的供貨渠道進藥，確保用藥安全；及時了解、掌握藥品使用和管理情況，做到有計劃地供應，滿足臨床需求。

四、藥房（藥庫）設專職藥品質(zhì)量管理員，負責全院藥品質(zhì)量管理工作，制定和健全藥品質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量管理職責，做好各相關人員的職責分工。制定的制度應內(nèi)容完整、可操作性強。質(zhì)量管理員不得同時兼任醫(yī)院藥品采購人員。因人事變動應報縣藥品監(jiān)督管理局備案。

五、建立藥械科從藥人員健康檔案，監(jiān)督在崗從藥人員搞好個人衛(wèi)生，要求做到服裝整潔，佩戴胸卡。

六、提供藥品咨詢服務，指導群眾安全合理用藥，做好合理用藥的宣傳工作，在適當場所設立合理用藥宣傳欄，公布藥品舉報電話和群眾意見薄，對服務對象的批評或投訴要認真對待、及時處理并做出答復或做好解釋說明工作。不開展任何方式經(jīng)營或變相經(jīng)營藥品；不得以醫(yī)療業(yè)務廣告進行藥品宣傳。

七、制定學習培訓計劃，對從藥人員進行法律、法規(guī)、基礎理論、專業(yè)技術知識培訓，并負責實施和建立檔案。

八、建立藥品不良反應監(jiān)測和報告機制，做到有專人監(jiān)測和收集使用藥品的質(zhì)量、療效和不良反應等信息，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應及時向縣藥品不良反應監(jiān)測中心報告。