第一篇：關(guān)于GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢査不合格項(xiàng)目的整改報(bào)告

關(guān)于GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢査不合格項(xiàng)目的整改報(bào)告

企業(yè)名稱：無棣健康藥店 認(rèn)證范圍：零售（縣級(jí)以下）經(jīng)營方式：零售

經(jīng)營范圍：處方藥、非處方藥、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品（除疫苗）。

2015.11.19日食品藥品監(jiān)督管理GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢杳組對(duì)我藥店進(jìn)行現(xiàn)場檢查，共提出一般缺陷項(xiàng)10項(xiàng)，針對(duì)認(rèn)證組提出的不合格項(xiàng)，我藥店全體人員高度重視，認(rèn)真分析原因，確定整改責(zé)任人和整改期限，積極整改，現(xiàn)己將不合格項(xiàng)目整改完畢，具體情況如下：

1不合格項(xiàng)目13101項(xiàng)目的整改情況：我店負(fù)責(zé)人根據(jù)要求對(duì)培訓(xùn)記錄作了補(bǔ)充，在 2015年度的培訓(xùn)計(jì)劃中增加了人員正確理解并履行職責(zé)。己整改完畢。整改責(zé)任人：李占嶺

整改日期：2015年11月21日

2不合格項(xiàng)目13201項(xiàng)目的整改情況：培訓(xùn)特殊管理藥品的人員掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)，此項(xiàng)已整改完畢。整改責(zé)任人：李占嶺

整改時(shí)間：2015年11月21日

3不合格項(xiàng)目14401項(xiàng)目的整改情況：我店人員操作計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，在實(shí)際操作中未按流程操作，通過這次專家組的指導(dǎo)，我們明白了其潛在風(fēng)險(xiǎn)，通過學(xué)習(xí)與實(shí)踐，掌握計(jì)算機(jī)錄入數(shù)據(jù)的規(guī)范操作流程。已整改完畢。整改責(zé)任人：李占嶺

整改時(shí)間：2015年11月21日 4不合格項(xiàng)目15702項(xiàng)目的整改情況：我店對(duì)驗(yàn)收藥品做好驗(yàn)收記錄，已整改完畢。整改責(zé)任人：李占嶺

整改日期：2015年11月21日

5不合格項(xiàng)目15901項(xiàng)目的整改情況：我店管理人員驗(yàn)收時(shí)未按照藥品批號(hào)查驗(yàn) 同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書，我店已對(duì)驗(yàn)收人員做了驗(yàn)收相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，并要求在以后 的驗(yàn)收工作中一定加強(qiáng)檢驗(yàn)報(bào)告的收集和管理。已整改完畢。整改責(zé)任人：李占嶺

整改日期：2015年11月21日

6不合格項(xiàng)目16402項(xiàng)目的整改情況：質(zhì)量管理人李占嶺己及吋更換了正確的乙類 藥品標(biāo)識(shí)。已整改完畢。整改責(zé)任人：李占嶺

整改日期：2015年11月21日

7不合格項(xiàng)目16720項(xiàng)目的整改情況：我店出現(xiàn)這一問題主要是本店員工一時(shí)疏忽人意造成，對(duì)本店以加強(qiáng)對(duì)員工的教育，嚴(yán)格按照要求建立養(yǎng)護(hù)記錄。已整改完畢。整改責(zé)任人：李占嶺

整改日期：2015年11月21日

8不合格項(xiàng)目16901項(xiàng)目的整改情況:我店負(fù)責(zé)人己重新制作胸牌，標(biāo)明職稱，崗位 姓名。已整改完畢。整改責(zé)任人：李占嶺

整改日期：2015年11月21日

9不合格項(xiàng)目17201項(xiàng)目的整改情況：我店已對(duì)拆零銷售人員做了藥品拆零知識(shí)的 培訓(xùn)，更好的保障顧客用藥安全。己整改完畢。整改責(zé)任人：李占嶺

整改日期：2015年11月21日

10不合格項(xiàng)目17204項(xiàng)目的整改情況：我店已對(duì)拆零銷售人員做了藥品拆零知識(shí)的 培訓(xùn)，并規(guī)范了拆零藥品的銷售過程，更好的保障顧客用藥安全。己整改完畢。整改責(zé)任人：李占嶺

整改日期：2015年11月21日 綜上，我店已將所有不合格項(xiàng)目整改完畢，通過本次GSP認(rèn)證，我藥店全體員工進(jìn)一步認(rèn)識(shí)到GSP工作的重要性，今后我們將按照GSP要求，嚴(yán)格遵守操作規(guī)范，為保證人民用藥安全而努力。謝謝各位領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)。

無棣健康藥店

2015年11月21日

第二篇：關(guān)于GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目情況的整改報(bào)告（精選）

關(guān)于GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目情況的整改報(bào)告

甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心：

由省局委派的GSP認(rèn)證檢查組于2014年10月25日至10月26日，根據(jù)《藥品GSP認(rèn)證檢查項(xiàng)目》規(guī)定，對(duì)我公司周圍環(huán)境，營業(yè)場所及輔助、辦公用房情況，倉儲(chǔ)條件及設(shè)施、設(shè)備，藥品的庫存管理及出入庫現(xiàn)場管理，各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，有關(guān)檔案及原始記錄，人員培訓(xùn)及考核情況，與有關(guān)人員面談，經(jīng)過檢查組嚴(yán)格認(rèn)真、耐心細(xì)致地檢查，認(rèn)為公司存在14項(xiàng)一般缺陷。

通過這次檢查，使我們深刻領(lǐng)會(huì)了GSP的精神，進(jìn)一步提高了認(rèn)識(shí)。針對(duì)現(xiàn)場檢查中存在的缺陷項(xiàng)目，公司總經(jīng)理非常重視，安排相關(guān)崗位的人員認(rèn)真細(xì)致的進(jìn)行了整改：檢查結(jié)束當(dāng)天下午，總經(jīng)理召集中層以上的主管負(fù)責(zé)人會(huì)議，認(rèn)真討論了檢查組提出的一般缺陷項(xiàng)，存在的實(shí)質(zhì)情況，針對(duì)問題查找原因，明確相應(yīng)的整改措施，根據(jù)質(zhì)量責(zé)任制度的規(guī)定，每一項(xiàng)責(zé)任到人，進(jìn)行了認(rèn)真整改。10月27號(hào)召開了全員會(huì)議，并通報(bào)了檢查和整改的結(jié)果。就本次現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目作出相應(yīng)整改如下：

(1)01001 企業(yè)對(duì)藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)未采用前瞻或者回顧的方式進(jìn)行評(píng)估、控制和審核。

整改措施：在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中設(shè)臵企業(yè)信息更改、采購訂單更改的記錄，查詢個(gè)別與藥品信息不符的藥品監(jiān)管碼信息，并及時(shí)向供貨單位查詢。(2)01702 質(zhì)量管理部門對(duì)質(zhì)量管理體系文件的指導(dǎo)、監(jiān)督不力。

整改措施： 加強(qiáng)質(zhì)量管理部門人員對(duì)質(zhì)量管體系文件指導(dǎo)、監(jiān)督的考核，采取一定的獎(jiǎng)罰制度。(3)01704質(zhì)量管理部門收集的藥品質(zhì)量信息不全。整改措施：加強(qiáng)對(duì)企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量信息的收集，并建立檔案。(4)01717 質(zhì)量管理部門協(xié)助開展質(zhì)量教育培訓(xùn)不夠。

整改措施： 加強(qiáng)對(duì)在崗人員進(jìn)行專業(yè)知識(shí)、法律法規(guī)、管理制度、操作規(guī)程等的定期培訓(xùn)，并嚴(yán)格考核。

(5)02702 企業(yè)建立的培訓(xùn)檔案不規(guī)范。

整改措施： 按崗前培訓(xùn)、崗位培訓(xùn)、特殊管理藥品培訓(xùn)分類建立檔案。(6)03401 企業(yè)對(duì)部分文件未及時(shí)審核、修訂

整改措施：查看公司未審核的文件，逐一進(jìn)行審核、修訂，并實(shí)行考核。(7)03501企業(yè)各崗位未放臵與其工作內(nèi)容相對(duì)應(yīng)的必要文件。

整改措施：對(duì)各崗位重新發(fā)放與其工作內(nèi)容相關(guān)的文件，并收回?zé)o關(guān)文件。(8)04003 企業(yè)對(duì)部分?jǐn)?shù)據(jù)修改未留有記錄。

整改措施：在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中設(shè)臵對(duì)供貨企業(yè)信息更改、采購訂單更改的記錄查詢。(9)05801 部分崗位未配臵專用的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)終端設(shè)備 整改措施：對(duì)各個(gè)崗位重新配臵專用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)終端設(shè)備。(10)07101 企業(yè)對(duì)2014藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審 整改措施：由采購部組織對(duì)上游供貨商的質(zhì)量信譽(yù)，對(duì)藥品的質(zhì)量進(jìn)行調(diào)查，評(píng)審，并建立檔案。

（11）08202 個(gè)別監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符時(shí)，未及時(shí)向供貨單位查詢，藥品直接入庫。

整改措施：完善電子監(jiān)管碼管理制度，規(guī)定藥品監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符時(shí)，及時(shí)向供貨單位查詢或拒收該藥品。同時(shí)加強(qiáng)對(duì)該制度的考核。（12）08609 養(yǎng)護(hù)人員為定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。

整改措施：質(zhì)量管理部嚴(yán)格按照藥品養(yǎng)護(hù)制度對(duì)養(yǎng)護(hù)員單獨(dú)培訓(xùn)，考核。使完全熟悉養(yǎng)護(hù)工作的操作規(guī)程。

（13）10101 企業(yè)未確定專人負(fù)責(zé)冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車。

整改措施：儲(chǔ)運(yùn)部指定專人按冷藏冷凍藥品管理制度負(fù)責(zé)冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車。

（14）11801 企業(yè)未配備專職或兼職人員負(fù)責(zé)售后投訴管理。整改措施：由質(zhì)量管理負(fù)責(zé)售后投訴管理，并建立投訴信息檔案

特此報(bào)告

------2014年10月27日

第三篇：藥品GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告

藥品GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)

告

XX市市食品藥品監(jiān)督管理局：

XXXX年X月XX日，由市局委派的GSP認(rèn)證專家組一行三人，依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證細(xì)則》對(duì)我藥房經(jīng)營和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了全面細(xì)致的檢查，通過檢查對(duì)我藥房存在的問題實(shí)事求是的進(jìn)行了客觀評(píng)價(jià)和分析，檢查總體情況是嚴(yán)重缺陷0項(xiàng)，主要缺陷0項(xiàng)，一般缺陷7項(xiàng)。

檢查結(jié)束后，我藥房負(fù)責(zé)人當(dāng)天召集全體人員召開了質(zhì)量工作會(huì)議，認(rèn)真總結(jié)討論了檢查組提出的缺陷項(xiàng)問題，針對(duì)問題查找原因，嚴(yán)格進(jìn)行逐條整改，現(xiàn)將整改情況匯報(bào)如下：

一、（12311）：企業(yè)質(zhì)量管理部門或質(zhì)量管理人員未負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。

整改情況：企業(yè)負(fù)責(zé)人帶頭對(duì)本藥房的GSP進(jìn)行重新學(xué)習(xí)，責(zé)成質(zhì)量管理人員XXX按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定，收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息，現(xiàn)已整改到位。

二、（15601）：企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)未按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。

整改情況：企業(yè)負(fù)責(zé)人責(zé)成收貨人員按照GSP收貨管理制度，按規(guī)定的程序和標(biāo)準(zhǔn)、采購記錄，對(duì)照供貨單位的隨貨同行單（票），對(duì)采購來貨進(jìn)行收貨，核實(shí)采購渠道和藥品的合法性，并建立收貨記

錄，收貨人員應(yīng)按到貨藥品的批號(hào)逐一進(jìn)行收貨，每個(gè)批號(hào)均應(yīng)有完整的收貨記錄。收貨應(yīng)做到票、賬、貨相符。現(xiàn)已整改到位。

三、（16114）：企業(yè)未定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)； 整改情況：企業(yè)負(fù)責(zé)人組織相關(guān)人員對(duì)企業(yè)《中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)管理制度》重新進(jìn)行了學(xué)習(xí)，強(qiáng)調(diào)了裝斗復(fù)核記錄和定期清斗記錄工作的重要性和必須性，今后嚴(yán)格按照GSP要求做好這項(xiàng)工作。現(xiàn)已整改到位。

四、（16423）：企業(yè)養(yǎng)護(hù)人員未定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息； 整改情況：企業(yè)負(fù)責(zé)人責(zé)成養(yǎng)護(hù)人員建立藥品養(yǎng)護(hù)記錄，依據(jù)養(yǎng)護(hù)記錄定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息，形成分析報(bào)告，以便及時(shí)、全面地掌握儲(chǔ)存藥品質(zhì)量信息，合理調(diào)節(jié)庫存藥品的數(shù)量，保證藥品質(zhì)量。對(duì)養(yǎng)護(hù)過程中所發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題及其產(chǎn)生原因、及時(shí)進(jìn)行改正?，F(xiàn)已整改到位。

五、（16601）：企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師XXX未佩戴標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格或者藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的工作牌。

整改情況：企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)執(zhí)業(yè)藥師XXX進(jìn)行了批評(píng)教育，責(zé)令其在工作期間要佩戴工作牌?，F(xiàn)已整改到位。

六、（16901）：企業(yè)負(fù)責(zé)拆零銷售的人員未經(jīng)過專門的培訓(xùn)； 整改情況：企業(yè)負(fù)責(zé)人帶頭對(duì)本藥房的GSP進(jìn)行重新學(xué)習(xí)，對(duì)負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)行專門的培訓(xùn)。進(jìn)行了有藥品拆零管理制度或規(guī)程學(xué)習(xí)，并建立對(duì)拆零銷售的人員進(jìn)行專門培訓(xùn)的培訓(xùn)記錄和檔案。現(xiàn)已整改到位。

七、（17501）：企業(yè)未按照規(guī)定收集、報(bào)告藥品不良反應(yīng)信息； 整改情況：企業(yè)負(fù)責(zé)人組織所有人員學(xué)習(xí)了《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》等法規(guī)文件，并責(zé)令相關(guān)人員應(yīng)按《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》等法規(guī)文件要求和企業(yè)實(shí)際制定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告工作程序。

由質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告工作。實(shí)現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)在線填報(bào)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》。能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)有效完成藥品不良反應(yīng)或藥品不良事件的記錄、收集、分析、調(diào)查、評(píng)價(jià)、處理、上報(bào)?，F(xiàn)已整改到位。

截止到今天，我藥房對(duì)所有缺陷項(xiàng)目進(jìn)行了嚴(yán)格認(rèn)真的整改，現(xiàn)已全部整改到位。請(qǐng)貴局予以檢查指導(dǎo)。

XXXX公司

XXXX 年 X 月 X日

第四篇：GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告

GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告

貴陽市藥品監(jiān)督管理局：

鑒于GSP認(rèn)證檢查組于2010年12月14日對(duì)我企業(yè)現(xiàn)場檢查中，所指出的企業(yè)現(xiàn)還存在不合格項(xiàng)目如下： 嚴(yán)重缺陷：0項(xiàng)

一般缺陷：6項(xiàng)

5802：企業(yè)未在店堂顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明；

6011： 企業(yè)質(zhì)量管理人員收集的藥品質(zhì)量信息未進(jìn)行分析； 6505：企業(yè)繼續(xù)教育檔案收集不全（缺少藥師培訓(xùn)記錄和員工繼續(xù)教育匯總記錄）；

7003；企業(yè)購進(jìn)藥品質(zhì)量保證協(xié)議不完整（供貨方和購貨方未簽名）；

7713：陳列藥品的類別標(biāo)簽放置不夠明確（易串味內(nèi)服藥品柜無分類標(biāo)簽）

8112：未注意收集本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況。對(duì)此我企業(yè)負(fù)責(zé)人和企業(yè)主管質(zhì)量負(fù)責(zé)人高度重視、虛心整改，進(jìn)一步完善質(zhì)量保證體系，采取了如下措施：

一、立即將企業(yè)主管質(zhì)量負(fù)責(zé)人王野威的執(zhí)業(yè)中藥師證明懸掛在店堂顯著位置；

二、立即對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理人員收集的藥品質(zhì)量信息進(jìn)行分析：編制“藥品質(zhì)量信息表”,設(shè)置有信息內(nèi)容、來源、收集部門（人）、收集時(shí)間、信息分析、處理情況等。對(duì)已經(jīng)收集到的國家局、省局、市局的法律法規(guī)、質(zhì)量公告等，以及與我企業(yè)經(jīng)營品種相關(guān)的各類被公告的信息。一一填寫進(jìn)“藥品質(zhì)量信息表”。

三、立即著手補(bǔ)齊藥師培訓(xùn)記錄和員工繼續(xù)教育匯總記錄；

四、針對(duì)企業(yè)購進(jìn)藥品質(zhì)量保證協(xié)議不完整（供貨方和購貨方未簽名）事項(xiàng)，我企業(yè)通知相關(guān)供貨方的銷售人員于2010年12月15日—16日前來補(bǔ)簽名，當(dāng)著供貨方的銷售人員的面，我企業(yè)負(fù)責(zé)人毛詩宇也及時(shí)在協(xié)議上補(bǔ)簽名。

五、檢查組一行離開后，我企業(yè)營業(yè)員在企業(yè)主管質(zhì)量負(fù)責(zé)人王野威的指導(dǎo)下，將易串味內(nèi)服藥品柜的分類標(biāo)簽及時(shí)貼在易串味內(nèi)服藥品柜顯眼處。

六、針對(duì)我企業(yè)“未注意收集本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況”一事，企業(yè)主管質(zhì)量負(fù)責(zé)人王野威明確指出：從今以后，要加強(qiáng)收集本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)要及時(shí)收集有關(guān)資料，填報(bào)“藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表”，及時(shí)報(bào)送本轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。

以上是我企業(yè)對(duì)GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查中一般缺陷項(xiàng)目采取的整改措施，請(qǐng)貴陽市藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)，批復(fù)為盼。

白云區(qū)益民大藥房

2010年12月18日

第五篇：藥店gsp認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告

河南*********************藥店

GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查不合格項(xiàng)目整改報(bào)告

省、市食品藥品監(jiān)督管理局：

2012年10月12日，貴局對(duì)河南東森醫(yī)藥有限公司第二平價(jià)藥店進(jìn)行了GSP現(xiàn)場檢查。檢查小組檢查人員認(rèn)真負(fù)責(zé)，按程序檢查，現(xiàn)場總結(jié)。沒有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目，存在一般缺陷項(xiàng)目六項(xiàng)。本店負(fù)責(zé)人高度重視，針對(duì)檢查過程中存在的不足之處，我們逐條逐項(xiàng)進(jìn)行整改，現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下：

一、6011企業(yè)2011-2012年未收集藥品質(zhì)量信息；

為了規(guī)范企業(yè)的質(zhì)量管理工作，保證企業(yè)推行GSP改造和完善企業(yè)的質(zhì)量管理體系。本企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，針對(duì)此缺陷已經(jīng)完成了對(duì)藥品質(zhì)量信息的收集，并在今后的經(jīng)營中堅(jiān)持下去。

負(fù)責(zé)人：*****完成日期：2012.10.15

二、6505企業(yè)建立的繼續(xù)教育檔案內(nèi)容不全，缺少培訓(xùn)計(jì)劃等具體內(nèi)容；

針對(duì)此缺陷，我們立即修改了學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)劃，補(bǔ)充了培訓(xùn)教案，并保證在今后的工作中加強(qiáng)培訓(xùn)教育。

負(fù)責(zé)人：******完成日期：2012.10.15

三、6703冷藏設(shè)施冰箱內(nèi)放有食物；

由于管理上的疏忽，導(dǎo)致冰箱內(nèi)放有食物，本企業(yè)已對(duì)本缺陷整改：做到冰箱內(nèi)只存放藥物。

負(fù)責(zé)人：*****完成日期：2012.10.13

四、7706該企業(yè)未設(shè)拆零專柜；

本企業(yè)已組織營業(yè)員對(duì)拆零藥品管理制度進(jìn)行認(rèn)真學(xué)習(xí)，要求認(rèn)

真做好每一條，并責(zé)任落實(shí)到人。嚴(yán)格按照拆零藥品的管理制度執(zhí)行，設(shè)置拆零藥品專柜。

負(fù)責(zé)人：*****完成日期：2012.10.13

五、7708個(gè)別飲片斗前未寫正名正字,例如：將“牡丹皮”寫成“丹皮”、“蒲公英”寫成“公英”；

企業(yè)負(fù)責(zé)人針對(duì)此缺陷及時(shí)整改。責(zé)令中藥飲片負(fù)責(zé)人按照《中國藥典》（（2005版一部）的規(guī)范名稱，逐一更改中藥飲片斗前正名正字，現(xiàn)已更改完畢。

負(fù)責(zé)人：*****完成日期：2012.10.13

六、8401營業(yè)店堂內(nèi)未設(shè)咨詢臺(tái)。

為創(chuàng)造一個(gè)有利藥品管理的、優(yōu)良的工作環(huán)境，同時(shí)塑造一支高素質(zhì)的員工隊(duì)伍。企業(yè)負(fù)責(zé)人按照服務(wù)質(zhì)量管理制度，針對(duì)此缺陷本店已在店內(nèi)設(shè)置咨詢臺(tái)。

負(fù)責(zé)人：***** 完成日期：2012.10.15

整改小結(jié)

通過這次《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證現(xiàn)場檢查，檢查組對(duì)本企業(yè)經(jīng)營管理上存在的不足，給予指出，并予以指導(dǎo)，建議和提出整改意見，對(duì)本店樹立良好的社會(huì)形象起到了促進(jìn)作用，本店將按照GSP管理的要求，針對(duì)GSP認(rèn)證小組現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)的問題，做出認(rèn)真、詳細(xì)，著實(shí)有效的整改。整改落實(shí)到各責(zé)任人，專人專項(xiàng)進(jìn)行糾正，對(duì)存在的缺陷問題已整改完畢。今后我企業(yè)將繼續(xù)按GSP的要求，搞好企業(yè)的規(guī)范化管理，把實(shí)施GSP工作做得更好！

河南********************藥店

2012年10月16日