第一篇：2016年1月藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及改進(jìn)措施

2016年1月藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及改進(jìn)措施

為了解我院各病區(qū)、各診室、手術(shù)室的急救藥品、備用藥品的管理及使用情況；各病區(qū)、各診室、手術(shù)室的麻醉藥品、一類精神藥品的管理和使用情況；藥劑科的藥庫、各個(gè)藥房的日常工作質(zhì)量情況，于2016年1月對(duì)上述部門的實(shí)際情況進(jìn)行了檢查。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)向藥劑科科主任和各部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行反饋，并提出相應(yīng)整改措施，確保了我院藥品質(zhì)量的安全，保證藥品的供應(yīng)，避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生。

具體情況如下：

一、各病區(qū)、各診室、手術(shù)室的急救和備用藥品管理和使用情況：

各病區(qū)、各診室、手術(shù)室急救藥品嚴(yán)格按照我院護(hù)理部的要求由專人管理，統(tǒng)一存放在急救車，擺放整齊，藥品名稱標(biāo)識(shí)明顯，實(shí)際數(shù)量與理論數(shù)量相符，外觀質(zhì)量合格，并嚴(yán)格按效期存放，交接班記錄完整。

在備用藥品方面各科室均未發(fā)現(xiàn)問題，冷藏藥品存放合理，冰箱溫度在2~8℃之間，藥品無結(jié)霜，外觀完好。

二、各病區(qū)、各診室、手術(shù)室的麻醉藥品、一類精神藥品管理和使用情況： 各病區(qū)、各診室、手術(shù)室嚴(yán)格按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品管理規(guī)定》等的要求，專人管理，專柜存放，藥品出入專賬記錄。對(duì)藥品的保存條件及藥品使用情況專人記錄，且雙人復(fù)核，每天記錄完整，可追溯到患者基本情況，現(xiàn)場(chǎng)麻醉藥品、一類精神藥品的數(shù)量與各病區(qū)、各診室、手術(shù)室申報(bào)的基數(shù)數(shù)量相符，且均在有效期內(nèi)。

三、藥劑科的各個(gè)藥房、藥庫的日常工作質(zhì)量情況：

對(duì)藥庫、各個(gè)調(diào)劑藥房的藥品進(jìn)行了多次抽檢，累計(jì)共抽檢藥品150個(gè)品種，抽檢合格率100%。藥品外包裝完整，無破損，內(nèi)部無變質(zhì)污染，效期符合要求，全部為合格藥品。藥品管理總體情況良好，但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如：

1、溫濕度登記不及時(shí)。

2、個(gè)別多批號(hào)品種未按效期前后擺放。

對(duì)于麻醉藥品、一類精神藥品的管理，藥庫、各個(gè)調(diào)劑藥房從采購、貯存、保管、調(diào)劑、發(fā)放、空安瓿及廢貼回收并銷毀、帳冊(cè)登記、處方審核、病人材料審查等內(nèi)容均符合規(guī)定。

四、上月檢查中出現(xiàn)的問題均已落實(shí)，針對(duì)這次檢查中發(fā)現(xiàn)的問題提出以下整改措施：

1、督促調(diào)劑室負(fù)責(zé)任人及時(shí)完善各項(xiàng)藥品管理登記資料。

2.、督促調(diào)劑藥房加強(qiáng)多批號(hào)品種效期管理，設(shè)置警示標(biāo)志，提醒調(diào)劑人員注意。

藥劑科藥品質(zhì)量管理小組

2016年1月27日

第二篇：2016年3月藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及改進(jìn)措施（小編推薦）

2016年3月藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及改進(jìn)措施

為了解我院各病區(qū)、各診室、手術(shù)室的急救藥品、備用藥品的管理及使用情況；各病區(qū)、各診室、手術(shù)室的麻醉藥品、一類精神藥品的管理和使用情況；藥劑科的藥庫、各個(gè)藥房的日常工作質(zhì)量情況，于2016年3月對(duì)上述部門的實(shí)際情況進(jìn)行了檢查。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)向藥劑科科主任和各部門負(fù)責(zé)人進(jìn)行反饋，并提出相應(yīng)整改措施，確保了我院藥品質(zhì)量的安全，保證藥品的供應(yīng)，避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生。

具體情況如下：

一、各病區(qū)、各診室、手術(shù)室的急救和備用藥品管理和使用情況：

各病區(qū)、各診室、手術(shù)室急救藥品嚴(yán)格按照我院護(hù)理部的要求由專人管理，統(tǒng)一存放在急救車，擺放整齊，藥品名稱標(biāo)識(shí)明顯，實(shí)際數(shù)量與理論數(shù)量相符，外觀質(zhì)量合格，并嚴(yán)格按效期存放，交接班記錄完整。

在備用藥品方面各科室均未發(fā)現(xiàn)問題，冷藏藥品存放合理，冰箱溫度在2~8℃之間，藥品無結(jié)霜，外觀完好。

二、各病區(qū)、各診室、手術(shù)室的麻醉藥品、一類精神藥品管理和使用情況： 各病區(qū)、各診室、手術(shù)室嚴(yán)格按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品管理規(guī)定》等的要求，專人管理，專柜存放，藥品出入專賬記錄。對(duì)藥品的保存條件及藥品使用情況專人記錄，且雙人復(fù)核，每天記錄完整，可追溯到患者基本情況，現(xiàn)場(chǎng)麻醉藥品、一類精神藥品的數(shù)量與各病區(qū)、各診室、手術(shù)室申報(bào)的基數(shù)數(shù)量相符，且均在有效期內(nèi)。

三、藥劑科的各個(gè)藥房、藥庫的日常工作質(zhì)量情況：

對(duì)藥庫、各個(gè)調(diào)劑藥房的藥品進(jìn)行了多次抽檢，累計(jì)共抽檢藥品150個(gè)品種，抽檢合格率100%。藥品外包裝完整，無破損，內(nèi)部無變質(zhì)污染，效期符合要求，全部為合格藥品。藥品管理總體情況良好，但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如：

1、各個(gè)調(diào)劑藥房的員工應(yīng)注意“四查十對(duì)”的操作規(guī)程。

2、個(gè)別藥品標(biāo)簽出現(xiàn)老化。

對(duì)于麻醉藥品、一類精神藥品的管理，藥庫、各個(gè)調(diào)劑藥房從采購、貯存、保管、調(diào)劑、發(fā)放、空安瓿及廢貼回收并銷毀、帳冊(cè)登記、處方審核、病人材料審查等內(nèi)容均符合規(guī)定。

四、上月檢查中出現(xiàn)的問題均已落實(shí)，針對(duì)這次檢查中發(fā)現(xiàn)的問題提出以下整改措施：

1、督促各個(gè)調(diào)劑藥房的員工加強(qiáng)“四查十對(duì)”操作規(guī)程的學(xué)習(xí)。2.、督促藥庫、各個(gè)調(diào)劑藥房負(fù)責(zé)人及時(shí)更換老化的藥品標(biāo)簽。

藥劑科藥品質(zhì)量管理小組

2016年3月23日

第三篇：藥品庫存周轉(zhuǎn)率檢查總結(jié)及改進(jìn)措施

鎮(zhèn)康縣醫(yī)院藥品庫存周轉(zhuǎn)率

檢查總結(jié)及改進(jìn)措施

一 總結(jié)：

根據(jù)等級(jí)醫(yī)院評(píng)審有關(guān)要求，于2013年3月對(duì)我院庫存藥品周轉(zhuǎn)率進(jìn)行檢查，結(jié)果為：

庫存藥品為260萬元，月銷售約98萬元，年銷售約為1200萬元，經(jīng)計(jì)算總周轉(zhuǎn)率為0.38/月及4.62/年，平均周轉(zhuǎn)期約為79天。遠(yuǎn)大于要求的10—15天，究其原因主要有：

1、由于地處邊遠(yuǎn)，采購藥品運(yùn)輸路程較遠(yuǎn)，小批量采購不方便，有些用量較大的品種一次性采購較多，延長(zhǎng)采購周期，加大庫存量；

2、由于藥房托管，藥品采購沒有經(jīng)過醫(yī)院藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)審核通過，致使有些不適宜的藥品品種進(jìn)入醫(yī)院，加大庫存量；

3、由于托管方商業(yè)化運(yùn)營(yíng)，大量鋪貨（可退），造成庫存擠壓，加大庫存；

4、同樣是由于托管方商業(yè)化運(yùn)營(yíng)，同一藥名，多個(gè)生產(chǎn)廠家，不同規(guī)格劑型一起采購，使得庫存增加；

在醫(yī)院病床及就診患者人數(shù)相對(duì)固定的情況下，以上4點(diǎn)直接導(dǎo)致總的藥品庫存周轉(zhuǎn)周期延長(zhǎng)，周轉(zhuǎn)率低下！

二、改進(jìn)措施：針對(duì)以上造成藥品庫存周轉(zhuǎn)率低下，周轉(zhuǎn)期限延長(zhǎng)的原因，建議制定如下改進(jìn)措施：

1、根據(jù)實(shí)際需要嚴(yán)格控制單品種一次采購量，縮短采購周期，壓縮庫存量，縮短周轉(zhuǎn)周期；

2、嚴(yán)格控制藥品品種數(shù)量，制定藥品品種及商業(yè)公司準(zhǔn)入制度，任何公司及其藥品進(jìn)入本院都必須經(jīng)過院藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)審核，該委員會(huì)成員2/3以上人員同意，報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)入本院使用；

3、托管方必須遵守本院藥品采購制度，不得隨意鋪貨；

4、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房管理制度，同一通用名藥品不同規(guī)格劑型不得超過2個(gè)，處方組成類同的復(fù)方制劑即使品名不同也不得超過2個(gè)品規(guī)。

5、在可能的情況下，在原有基礎(chǔ)上增加一至二家供貨單位，拓寬進(jìn)藥渠道，以減少一家獨(dú)大可能出現(xiàn)的缺斷貨情況，保證藥品供應(yīng)。

第四篇：藥品庫存周轉(zhuǎn)率檢查總結(jié)及改進(jìn)措施

藥品庫存周轉(zhuǎn)率分析總結(jié)及改進(jìn)措施

一.總結(jié)：

根據(jù)等級(jí)醫(yī)院評(píng)審有關(guān)要求，對(duì)我院2015年1-11月庫存藥品周轉(zhuǎn)率進(jìn)行檢查，結(jié)果為：

年初庫存藥品金額為625萬元，11月底庫存金額642萬元，平均庫存金額633萬元；同期出庫金額為1017萬元；庫存金額周轉(zhuǎn)率16.04，周轉(zhuǎn)天數(shù)22天；大于要求的10—15天，二.分析其原因主要有：

1、由于春節(jié)、國(guó)慶放長(zhǎng)假，藥庫儲(chǔ)備的藥品量增多；春節(jié)、國(guó)慶期間病人相對(duì)較少。造成春節(jié)、國(guó)慶前后幾個(gè)月藥品庫存增加，周轉(zhuǎn)天數(shù)增加。

2.我院主要藥品供應(yīng)商貴航醫(yī)藥公司供貨不及時(shí)，造成庫房需多儲(chǔ)備藥品，是我院藥品庫存超15天的最主要原因。

三、改進(jìn)措施：

針對(duì)以上造成藥品庫存周轉(zhuǎn)率低下，周轉(zhuǎn)期限延長(zhǎng)的原因，建議制定如下改進(jìn)措施：

1、根據(jù)實(shí)際需要嚴(yán)格控制單品種一次采購量，縮短采購周期，壓縮庫存量，縮短周轉(zhuǎn)周期；

2、嚴(yán)格控制藥品品種數(shù)量，制定藥品品種及商業(yè)公司準(zhǔn)入制度，任何公司及其藥品進(jìn)入本院都必須經(jīng)過院藥事管理與治療學(xué)委員會(huì)審核，該委員會(huì)成員2/3以上人員同意，報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L(zhǎng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)入本院使用；

3、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房管理制度，同一通用名藥品不同規(guī)格劑型不得超過2個(gè)，處方組成類同的復(fù)方制劑即使品名不同也不得超過2個(gè)品規(guī)。

4、在可能的情況下，在原有基礎(chǔ)上增加一至二家供貨單位，拓寬進(jìn)藥渠道，以減少一家獨(dú)大可能出現(xiàn)的缺斷貨情況，保證藥品供應(yīng)。

第五篇：2013年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及整改措施

2013年6月份臨床科室備用藥品檢查情況

分析總結(jié)及整改措施

2013年6月25日藥劑科質(zhì)量管理小組對(duì)各臨床科室備用藥品的管理進(jìn)行了檢查，對(duì)一些存在的安全隱患及時(shí)采取防范措施，避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生，保證了藥品的安全供應(yīng)。

具體檢查情況如下：

各臨床科室備用藥品（包括急救藥品、麻精藥品和本科室治療常規(guī)藥品）的管理進(jìn)行了檢查，總體情況良好，藥品分類擺放，并有詳細(xì)目錄。但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如：

1、部分科室有近效期藥品未作警示；

2、部分科室急救車藥品使用后未及時(shí)補(bǔ)充，使用補(bǔ)充登記不全。上述問題已在檢查時(shí)及時(shí)反饋被檢查科室

采取的主要整改措施如下：

1、督促臨床科室責(zé)任人員對(duì)藥品效期進(jìn)行規(guī)范性管理，設(shè)置警示標(biāo)志，提醒醫(yī)務(wù)人員注意。

2、督促臨床科室加強(qiáng)急救車藥品使用后的補(bǔ)充，規(guī)范各種使用登記本的書寫，確保詳細(xì)、完整、及時(shí)記錄。

印江中醫(yī)院藥劑科

二〇一三年六月二十五日1