第一篇：(零售版)新版GSP培訓(xùn)考核試卷答案

包百大藥房連鎖有限公司公司培訓(xùn)試卷

新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考核試卷

姓名 崗位 分?jǐn)?shù).一、填空題：（每題1分 共5分）

1、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格

2、企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。

3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行崗前及年度健康檢查，并建立健康檔案。

4、銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項。

5、除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。

二、判斷題：（每題1分 共5分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備主管藥師或主管中藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥。(×)

2、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時向供貨單位查詢，未得到確認(rèn)之前不得入庫。(∨)

3、驗收人員應(yīng)當(dāng)在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。(∨)

4、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期。(∨)

5、非本企業(yè)在職人員不得在營業(yè)場所內(nèi)從事藥品銷售相關(guān)活動。(∨)

三、單項選擇題：（每題2分 共10分）

1、負(fù)責(zé)處方審核的人員應(yīng)該具備什么資格？（D）

A藥學(xué)初級職稱 B藥學(xué)中級職稱 C藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷 D執(zhí)業(yè)藥師

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品（A）進(jìn)行驗收。

A逐批 B逐件 C逐箱 D逐盒

3、供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應(yīng)當(dāng)加蓋其（B）原印章。

A藥品檢驗專用章 B質(zhì)量管理專用章 C企業(yè)公章 D藥品出庫專用章

4、隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位(D)原印章。A業(yè)務(wù)專用章 B財務(wù)專用章 C發(fā)票專用章 D藥品出庫專用章

5、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對營業(yè)場所溫度進(jìn)行監(jiān)測和調(diào)控，以使?fàn)I業(yè)場所的溫度符合(B)要求。

A陰涼

B常溫

C高于20℃

D 15℃-25℃之間

四、多項選擇題：（每題2分 共10分）

1、營業(yè)人員在營業(yè)場所內(nèi)佩戴的工作牌應(yīng)該有哪些內(nèi)容？(ABCDE)A照片 B姓名 C崗位 D藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)標(biāo)明藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 E執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛（ABC）

A藥品經(jīng)營許可證 B、營業(yè)執(zhí)照 C執(zhí)業(yè)藥師注冊證 D執(zhí)業(yè)藥師證 E上崗證

3、驗收記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項目(BCDE)。

A商品名稱 B通用名稱 C生產(chǎn)日期 D到貨數(shù)量 E驗收合格數(shù)量

4、零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，應(yīng)重點(diǎn)檢查哪些品種？(ABCDE)

包百大藥房連鎖有限公司公司培訓(xùn)試卷

A拆零藥品 B易變質(zhì)藥品 C近效期藥品 D擺放時間較長藥品 E中藥飲片

5、藥品的陳列應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？(ABCE)A按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志； B藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射； C處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識； D處方藥可以采用開架自選的方式陳列和銷售； E外用藥與其他藥品分開擺放。

第二篇：GSP培訓(xùn)考核試題(零售)附答案

GSP培訓(xùn)試題（答案）共100分

一、填空：（20分）

1、藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以（質(zhì)量）為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨，對（首營企業(yè)）應(yīng)確認(rèn)具合法資格，并且做好（記錄）。

2、驗收藥品質(zhì)量時，應(yīng)按照規(guī)定同進(jìn)檢查（包裝）、（標(biāo)簽）、（說明書）等項內(nèi)容。

3、銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有（醫(yī)療單位公章的執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方）限量供應(yīng)。銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上（簽字）或（蓋章）。處方保存

（二）年。

4、藥品拆零銷售使用的（藥袋）、（用具）應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時應(yīng)在藥袋上寫明（藥品名稱）、（規(guī)格）、（批號）、（效期）、（用法用量）等內(nèi)容。

5、藥品零售企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛（營業(yè)執(zhí)照）、（生產(chǎn)許可證）以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的（執(zhí)業(yè)證明）。

6、藥品經(jīng)營企業(yè)每年應(yīng)組織質(zhì)量管理（驗收）、（養(yǎng)護(hù)）、（保管）、（銷售）等直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查，并建立（健康檔案），發(fā)現(xiàn)有（傳染）（精神?。┖推渌赡芪廴舅幤芳膊〉娜藛T，應(yīng)及時調(diào)離其工作崗位。

7、企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)（專職），不得在其它單位（兼職）。

8、銷售藥品時，和方要經(jīng)過執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（含中藥師）職稱的人員審核后方可（調(diào)配）和（銷售）。對處方所列藥品不得擅自（更改）或（代用）。對有配伍禁忌或超量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕（調(diào)配）和（銷售）。必要時，需經(jīng)地原處方醫(yī)生更正或（簽字后）方可調(diào)配和銷售。

9、藥品企業(yè)從事（質(zhì)管）、（驗收）、（采購）、（保管）、養(yǎng)護(hù)、（銷售）等工作人員在經(jīng)地專業(yè)培訓(xùn)，考核合格后持證上崗。

10、企業(yè)已經(jīng)出售的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報告，并及時追回（藥品）和做好（記錄）。

二、不定向選擇題目：5分

1、小型藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所面積不低于（B）。

A100平方米 B40平方米C60平方米D50平方米

2、有下列情形（ABD）之一的藥品按假藥論處。

A變質(zhì)的B被污染的C所標(biāo)明的適應(yīng)癥或主治超出規(guī)定范圍的D國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的3、生產(chǎn)銷售劣藥的處罰金額為（B）。

A二倍以上五倍以下B一倍以上三倍以下C50%以上三倍以下D五倍以上十倍以下

4、《藥品經(jīng)營許可證》有效期（C）年。

A3B4C5D105、藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品記錄不全的給予（ABD）處罰。

A責(zé)令改正B給予警告C處以1000元罰款D情節(jié)嚴(yán)重的吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

三、名詞解釋20分

1、藥品經(jīng)營企業(yè)：是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

2、首營品種：指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品包括藥品的新規(guī)格，新劑型，新包裝等。

3、非處方藥：指不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購買和使用的藥物。

4、藥品經(jīng)營范圍：是指《藥品經(jīng)營許可證》依法核準(zhǔn)的經(jīng)營藥品的品種類別。

5、質(zhì)量事故：指藥品經(jīng)營活動各環(huán)節(jié)因藥品質(zhì)量問題而發(fā)生的危及人身健康安全或?qū)е陆?jīng)濟(jì)損失的異常情況。

6、藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。

7、質(zhì)量管理制度：質(zhì)量管理制度是企業(yè)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求和企業(yè)質(zhì)量工作的需要而制定的質(zhì)量規(guī)則，它對企業(yè)在經(jīng)營和服務(wù)的各個部門和環(huán)節(jié)實施質(zhì)量管理做出明確和嚴(yán)格的規(guī)定，它在企業(yè)的質(zhì)量管理中具有權(quán)威性和結(jié)束力，是GSP的支持性文件。

8、輔料：是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑。

9、假藥：有下列情形之一的為假藥。（1）藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（2）以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的。

10、劣藥：指藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

《藥品管理法》規(guī)定有下列情形之一的藥品按劣藥論處。

（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；

（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；

（3）超過有效期的；

（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。

（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（6）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

四、簡答題：（45分 每題5分）

1、處方藥的銷售規(guī)則是什么？

答：處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（含藥師和中藥師）職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售。對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

2、藥品各類倉庫的溫度及濕度是如何要求的？

答：冷庫溫度為2-10℃；陰涼庫溫度不高于20℃；常溫庫溫度為0---30℃。各庫房相對濕度應(yīng)保持在45%---75%。

3、不合格藥品應(yīng)該如何處理？

答：企業(yè)對質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行控制法管理：

① 發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)按規(guī)定要求和程序上報；

② 不合格藥品的標(biāo)識、存放；

③ 查明質(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責(zé)任，及時處理并制定預(yù)防措施；

④ 不合格藥品報廢、銷毀的記錄；

⑤ 不合格藥品處理情況的匯總和分析。

4、拆零藥品的管理規(guī)定是什么？

答：藥品拆零銷售使用的工具，包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生，出售時應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。

5、調(diào)劑過程的幾個步驟？

答：調(diào)劑的過程分為：

受理處方 審查處方 配方 核對 發(fā)藥

6、藥品零售企業(yè)對營業(yè)場所環(huán)境和設(shè)施設(shè)備的要求？

答：藥品零售企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所和藥品倉庫，并且環(huán)境整潔、無污染物，企業(yè)的營業(yè)場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開。

藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置以下設(shè)備：

（二）便于藥品陳列展示的設(shè)備。

（三）特殊管理藥品的保管設(shè)備。

（四）符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備。

（五）必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護(hù)的設(shè)備。

（六）檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。

（七）保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。

（八）藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備。

（九）經(jīng)營中藥飲片所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。

7、進(jìn)藥品的合法性審核內(nèi)容包括哪幾項？

答：購進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下基本條件：

（一）合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。

（二）具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

（三）除國家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。

（四）包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求。

（五）中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。

8、當(dāng)出現(xiàn)哪幾種情況時可直接將所驗收藥品判定為不合格藥品？

藥品質(zhì)量驗收員在驗收藥品時如發(fā)現(xiàn)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書不符合國家相關(guān)規(guī)定的藥品，可以直接判為不合格品。對一些不能確定的藥品可以提請藥品檢驗部門進(jìn)行定量檢測（含量測定）、定性檢測（理化鑒別）、細(xì)菌檢測（微生物測定），其結(jié)果不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的，均可判斷為不合格藥品。

9、《藥品管理法》規(guī)定開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件是什么？

答：開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要的要求，符合方便群眾購藥的原則，并符合以下設(shè)置規(guī)定：

（一）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；

（二）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上（含一年）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法實施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。

（三）企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的；

（四）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其

他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨(dú)立的區(qū)域；

（五）具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力，并能保證24小時供應(yīng)。藥品零售企業(yè)應(yīng)備有的國家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況確定。

國家對經(jīng)營麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

五、問答題：（10分）

1、藥品零售企業(yè)的主要任務(wù)？

答：（1）結(jié)合藥品經(jīng)營管理工作的實際，做好藥品采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，加強(qiáng)對藥品質(zhì)量管理過程的監(jiān)控，有交保證藥品的經(jīng)營質(zhì)量。

（2）堅持“質(zhì)量第一”的原則，嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，對購入藥品要依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)及合同條款進(jìn)行逐批次檢查驗收，以確保藥品的安全、有效。

（3）認(rèn)真做好處方藥配發(fā)，按執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方正確調(diào)配藥品，做好處方審核。

（4）認(rèn)真執(zhí)行藥品分類管理制度，做好非處方藥銷售。根據(jù)消費(fèi)者的需要，合格儲備OTC的品種和數(shù)量，以供自我藥療。按照藥品分類管理的要求，分類擺放，分類銷售，分類管理。

（5）積極開展用藥咨詢服務(wù)，認(rèn)真向消費(fèi)者做好處方藥用法、用量及可能發(fā)生的不良反應(yīng)和注意事項等解釋、交待工作，防止用藥不當(dāng)或錯誤。對非處方藥，要向購藥病人提供科學(xué)、合理、客觀、可靠的用藥指導(dǎo)和咨詢等服務(wù)。對不適合自我藥療的病人或駐店藥師難以肯定向病人推薦具體品種時，藥店藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)向病人提出到醫(yī)院診治或向醫(yī)院臨床藥師尋求合理用藥意見。

（6）加強(qiáng)員工的基本知識、業(yè)務(wù)技能和職業(yè)道德的培訓(xùn)教育工作，不斷提高全員的專業(yè)技術(shù)素質(zhì)和思想素質(zhì)，增強(qiáng)職業(yè)道德責(zé)任感。

（7）宣傳科普知識，向社會、向病人宣傳衛(wèi)生保健、合理用藥、藥品分類管理等知識。

2、質(zhì)量管理制度的檢查、考核一般有幾種形式？

答：質(zhì)量管理制度檢查、考核一般有三種方式：一是崗位自行檢查、考核。二是專業(yè)檢查、考核。三是目標(biāo)責(zé)任檢查、考核。

檢查、考核質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況，一般可采取以下四種方法：一是記錄資料檢查法。二是現(xiàn)場觀察法。三是知識測驗法。四是指標(biāo)考核法。

第三篇：2新版GSP培訓(xùn)考核試卷答案

崗前培訓(xùn) YG002 新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考核試卷（零售）

姓名： 門店： 崗位： 考核結(jié)果：

一、填空題：（每題2分 共20分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件，包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件，并按照規(guī)定設(shè)置（）系統(tǒng)。

2、質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)（）制訂質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；

3、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備（）藥師資格

4、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)（）的維護(hù)。

5、企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的（）培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。6.在營業(yè)場所內(nèi)，企業(yè)工作人員應(yīng)當(dāng)穿著整潔、衛(wèi)生的（）。

6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行（）及健康檢查，并建立健康檔案。

7、銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知（）方法及注意事項。

8、除藥品（）原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。

二、判斷題：（每題2分 共20分）

1、企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議必須注明：供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票。()

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備主管藥師或主管中藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥。()

3、中藥飲片可在藥品庫內(nèi)專區(qū)存放。()

4、首營企業(yè)審核的內(nèi)容不包括供貨單位的開戶戶名、開戶銀行及賬號。()

5、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時向供貨單位查詢，未得到確認(rèn)之前不得入庫。()

6、驗收人員應(yīng)當(dāng)在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。()

7、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存3年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。()

8、冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)對其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的經(jīng)藥店主任同意可以入庫。()

9、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期。()

10、非本企業(yè)在職人員不得在營業(yè)場所內(nèi)從事藥品銷售相關(guān)活動。()

三、單項選擇題：（每題3分 共30分）

1、負(fù)責(zé)處方審核的人員應(yīng)該具備什么資格？（）

A藥學(xué)初級職稱 B藥學(xué)中級職稱 C藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷 D執(zhí)業(yè)藥師

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品（）進(jìn)行驗收。

A逐批 B逐件 C逐箱 D逐盒

3、哪個部門負(fù)責(zé)對購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核？()A藥店主任 B質(zhì)量管理部門 C采購部門 D銷售柜組

4、從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)()以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

A?？?B本科 C中專 D研究生

5、供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應(yīng)當(dāng)加蓋其（）原印章。

A藥品檢驗專用章 B質(zhì)量管理專用章 C企業(yè)公章 D藥品出庫專用章

6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備()資格。

A中藥師 B主管中藥師 C高級中藥鑒別師 D中藥調(diào)劑員

7、藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運(yùn)輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和()核對藥品，做到票、賬、貨相符。

A購銷合同 B采購記錄 C質(zhì)量保證協(xié)議 D增值稅專用發(fā)票

8、隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位()原印章。A業(yè)務(wù)專用章 B財務(wù)專用章 C發(fā)票專用章 D藥品出庫專用章

9、驗收同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查()個最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。A1 B2 C3 D5

10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對營業(yè)場所溫度進(jìn)行監(jiān)測和調(diào)控，以使?fàn)I業(yè)場所的溫度符合()要求。

A陰涼

B常溫

C高于20℃

D 15℃-25℃之間

四、多項選擇題：（每題3分 共30分）

1、供貨單位銷售人員的法人授權(quán)委托書應(yīng)注明哪些項目？（）

A被授權(quán)人年齡

B授權(quán)銷售的品種

C身份證號碼

D授權(quán)銷售地域

E授權(quán)銷售期限

2、企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，內(nèi)容包括（）等，并做好銷售記錄。

A藥品名稱

B生產(chǎn)廠商

C價格

D批號

E規(guī)格

3、企業(yè)應(yīng)對()定期進(jìn)行定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定。

A照明設(shè)備 B空調(diào)設(shè)備 C 溫濕度監(jiān)測設(shè)備 D計量器具 E視頻監(jiān)控設(shè)備

4、（）人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。

A質(zhì)量管理 B保管 C驗收 D采購 E營業(yè)

5、營業(yè)人員在營業(yè)場所內(nèi)佩戴的工作牌應(yīng)該有哪些內(nèi)容？()A照片 B姓名 C崗位 D藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)標(biāo)明藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 E執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格

6、企業(yè)計算機(jī)系統(tǒng)信息錄入，應(yīng)保證數(shù)據(jù)（）

A原始 B真實 C公開 D安全 E可追溯

7、藥品采購記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項目()。

A價格 B劑型 C生產(chǎn)廠商 D批準(zhǔn)文號 E購貨日期

8、驗收記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項目()。

A商品名稱 B通用名稱 C生產(chǎn)日期 D到貨數(shù)量 E驗收合格數(shù)量

9、零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，應(yīng)重點(diǎn)檢查哪些品種？()A拆零藥品 B易變質(zhì)藥品 C近效期藥品 D擺放時間較長藥品 E中藥飲片

10、藥品的陳列應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？()A按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志； B藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射； C處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識； D處方藥可以采用開架自選的方式陳列和銷售； E外用藥與其他藥品分開擺放。

答案：

一.1.計算機(jī)2.組織3.執(zhí)業(yè)4.數(shù)據(jù)5.崗前6.工作服6.崗前7.煎服8.質(zhì)量 二.1.√2.×3.×4.×5.√6√7×8.×9√10√ 三.1.D2A3B4C5B6D7B8D9A10B 四.1BCDE2.ABCDE3.CD4ACD5.ABCDE6ABDE7ABCE8BCDE9.ABCDE10.ABCE

第四篇：新GSP倉儲保管員培訓(xùn)試卷及答案

保管員培訓(xùn)試卷

姓名：分?jǐn)?shù)：

一、填空題（10*10分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的對藥品進(jìn)行合理儲存，按的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲存；

2、儲存藥品相對濕度為；按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：合格藥品為，不合格藥品為紅色，待確定藥品為；

3、儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、、通

風(fēng)、、、防鼠等措施；

4、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼

高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；藥品按堆碼，不

同批號的藥品不得，嚴(yán)格按照“五距”要求進(jìn)行存放：垛間距

不小于，與庫房內(nèi)墻間距不小于，與頂間距不小

于，與溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于，與地面間距不小于，堆碼高度不得高于層。

5、藥品與、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材

和分庫存放；拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)存放；

6、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)，不

得堆放雜物；

7、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入儲存作業(yè)區(qū)，儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不

得有影響藥品和的行為；藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)存放與儲存管理無關(guān)的物品。

8、藥品儲存的原則是：儲存，帳貨。

9、保管員憑簽字或蓋章的“”收貨

10、保管員對藥品的、劑型、、批號、等檢

查無誤后，在入庫單上，辦理入庫交接手續(xù)，并做好商

品帳。對出現(xiàn)單貨不符、、包裝不牢或破

損、或其它可疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)，并

填寫“藥品拒收報告單”報質(zhì)量管理部。

二、問答題

保管員如何在時空軟件中操作倉儲模塊？

倉儲培訓(xùn)試卷答案

1、質(zhì)量特性、包裝標(biāo)示、《中華人民共和國藥典》

2、35%～75%、綠色、黃色

3、遮光、防潮、防蟲

4、外包裝、批號、混垛、5厘米、30厘米、30厘米、30厘米、10厘米、125、非藥品、中藥飲片、集中

6、保持清潔、無破損

7、不得、質(zhì)量、安全、不得

8、安全、相符

9、質(zhì)量驗收員、藥品入庫驗收購進(jìn)記錄單

10、名稱、規(guī)格、數(shù)量、簽收、質(zhì)量異常、標(biāo)志模糊、拒收

（1）、購進(jìn)入庫單：保管員以口令登入時空軟件，倉儲管理中心---商品入庫確認(rèn)—購進(jìn)入庫單，點(diǎn)擊輔助功能，提取進(jìn)貨票單，檢查后并點(diǎn)擊記賬保存。

（2）、銷售退回入庫單：保管員以口令登入時空軟件，倉儲管理中心---商品入庫確認(rèn)---銷售退回入庫單，點(diǎn)擊輔助功能，提取銷售退回票單，檢查后并點(diǎn)擊記賬保存。

（3）、購進(jìn)退出出庫單：保管員以口令登入時空軟件，倉儲管理中心---商品出庫確認(rèn)---購進(jìn)退出出庫單，點(diǎn)擊輔助功能，提取購進(jìn)退出票單，檢查退貨原因并點(diǎn)擊記賬保存。

（4）、銷售出庫單：保管員以口令登入時空軟件，倉儲管理中心---商品出庫確認(rèn)---銷售出庫單，點(diǎn)擊輔助功能，提取銷售票單，檢查后并點(diǎn)擊記賬保存。

第五篇：GSP培訓(xùn)考核試卷流程

GSP培訓(xùn)考核試卷

部門：答卷人：分?jǐn)?shù)：

質(zhì)量制度部分

填空（每題2分共100分）藥品必須從總部統(tǒng)一購進(jìn)，門店不得藥品

2在質(zhì)管員指導(dǎo)下，指定的、數(shù)量、批號、、生產(chǎn)企業(yè)等項逐一進(jìn)行核對，并對包裝進(jìn)行

3驗收過程中發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量不合格藥品，門店拒收在填寫報配送中心的同時，填寫報質(zhì)量管理部；

5養(yǎng)護(hù)與檢查記錄應(yīng)保存至超過藥品

6銷售藥品必須以藥品、用法用量、不良反應(yīng)、及注意事項等，指導(dǎo)顧客合理用藥，不得夸大藥品的療效和治療范圍，誤導(dǎo)顧客。7拆零藥品出售時應(yīng)加帶寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容的8必須憑醫(yī)師開具的處方銷售。經(jīng)處方審核人員審核并簽字后方可，審核、調(diào)配和銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

9拆零后的藥品，應(yīng)相對集中存放于，不能與其他藥品混放，并保留被拆零原包裝至售完為止，做好

10二類精神藥品的每張?zhí)幏讲坏贸^日常用量。處方必須載明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法。處方不得，處方保存2年備查

11不合格特殊管理藥品的報告、確認(rèn)、報損、銷毀等均應(yīng)有完整的手續(xù)和

12對效期藥品認(rèn)真驗收，銷售效期藥品時應(yīng)注意、，確保效期藥品的良性循環(huán)。當(dāng)藥品近效期六個月時就應(yīng)填寫，上報地區(qū)計劃員及店長，積極催銷。

13對近效期一個月藥品視為準(zhǔn)過期藥品，應(yīng)，及時處理。

14在柜養(yǎng)護(hù)檢查或銷售退回的藥品中發(fā)現(xiàn)不合格品，經(jīng)門店質(zhì)管員確認(rèn)后，應(yīng)立即，將貨品撤離柜臺移至.15凡因質(zhì)量不合格報損的藥品，應(yīng)在的監(jiān)督下銷毀，并做好記錄。

16顧客出示信譽(yù)卡或發(fā)票，講明退貨理由，營業(yè)員核對藥品與所經(jīng)營藥品是否一致，檢查無誤后開

具，開票人及店長均在退票上簽字，收銀員見信譽(yù)卡及營業(yè)員、店長簽名的退票，做退貨處理，營業(yè)員做好。

17進(jìn)口藥品內(nèi)外包裝都必須用中文標(biāo)明、主要成份、，并有中文說明書。18門店發(fā)生質(zhì)量事故應(yīng)立即填，立即報告地區(qū)質(zhì)管員，地區(qū)質(zhì)管員第一時間報告公司質(zhì)管部。19為本店藥品不良反應(yīng)報告責(zé)任人，具體負(fù)責(zé)收集、整理不良反應(yīng)報告資料。20工作人員上班時，統(tǒng)一著裝，穿戴整潔、大方。工作服夏天每周至少洗滌次，冬天每周洗滌次。員工應(yīng)保持個人衛(wèi)生，著裝整齊，頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。

21門店在崗員工須進(jìn)行、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、、職業(yè)道德等教育或培訓(xùn)。

22驗收中藥飲片，驗收員應(yīng)按送貨憑證對照實物，進(jìn)行、規(guī)格、、生產(chǎn)廠商以及數(shù)量的核對，并在23中藥飲片裝斗前應(yīng)做，凈選、過篩后裝斗，要做到一人裝斗，一人復(fù)核，不得錯斗、串斗，及時清理藥斗，防止混藥，做好和

24中藥飲片嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持、二核價、三開票、四配方、、六發(fā)藥程序.25門店的計量器具由使用人保管養(yǎng)護(hù)，包括、天平、臺稱、戥子等。

26中藥飲片中如出現(xiàn)需特殊處理藥物，如、包煎、沖服、另煎等，必須按處方需求配付，予以另包并注明；藥品是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志，系指國家批準(zhǔn)的該藥品的生產(chǎn)文號。