第一篇：新版GSP培訓(xùn)考核試卷

湖北天下明大藥房連鎖有限公司第二期員工培訓(xùn)

姓名：

分?jǐn)?shù)：

考試時間：

一、名詞解釋：（3分、3分、4分，共10分）

1、首營企業(yè)：

答：購進(jìn)藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。

2、首營品種：

答：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)首次購進(jìn)的藥品。

3、國家有專門管理要求的藥品：

答：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、蛋白同化制劑、肽類激素、終止妊娠藥品、部分含特殊藥品復(fù)方制劑。

二、判斷題：（對的在括號內(nèi)打“√”，錯的在括號內(nèi)打“×”，每題3分 共45分）

1、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。(∨)

2、儲運部門負(fù)責(zé)組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。(×)

3、質(zhì)量管理部門應(yīng)組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；(∨)

4、業(yè)務(wù)部門應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核。(×)

5、從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲存、運輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T，應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法 規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后方可上崗。(∨)

6、首營企業(yè)審核的內(nèi)容不包括供貨單位的開戶戶名、開戶銀行及賬號。(×)

7、企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議必須注明：供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票。(∨)

8、外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。(∨)

9、驗收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，用膠帶封箱即可。(×)

10、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時向供貨單位查詢，未得到確認(rèn)之前不得入庫。(∨)

11、冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作可在陰涼庫內(nèi)完成。(×)

12、運輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對藥品質(zhì)量造成影響。(∨)

13、計算機(jī)系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲存并按月備份。(×)

14、驗收人員應(yīng)當(dāng)在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。(∨)

15、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存3年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。(×)

三、單項選擇題：（每題3分 共45分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展(c)。

A 質(zhì)量管理制度考核 B 培訓(xùn) C 內(nèi)審 D 庫存盤點

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用前瞻或者回顧的方式，對藥品流通過程中的(B)進(jìn)行評估、控制、溝通和審核。

A利潤 B質(zhì)量風(fēng)險 C質(zhì)量狀況 D儲運條件

3、哪個部門負(fù)責(zé)對購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核(B)A綜合辦公室 B質(zhì)量管理部門 C采購部門

4、直接收購地產(chǎn)中藥材的，驗收人員應(yīng)當(dāng)具有(A)。

A中藥學(xué)中級以上專業(yè)技術(shù)職稱 B中藥專業(yè)專科以上學(xué)歷 C中藥專業(yè)中專以上學(xué)歷 D高中以上學(xué)歷

5、從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)(C)以上學(xué)歷。

A?？?B本科 C中專 D研究生

6、經(jīng)營中藥材、中藥飲片，應(yīng)當(dāng)有專用的庫房和養(yǎng)護(hù)工作場所，直接收購地產(chǎn)中藥材的應(yīng)當(dāng)設(shè)置(D)。

A驗收養(yǎng)護(hù)室 B檢驗室 C分裝室 D中藥樣品室

7、藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和(B)核對藥品，做到票、賬、貨相符。

A購銷合同 B采購記錄 C質(zhì)量保證協(xié)議 D增值稅專用發(fā)票

8、隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位(D)原印章。

A業(yè)務(wù)專用章 B財務(wù)專用章 C發(fā)票專用章 D藥品出庫專用章

9、同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查(A)個最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可 能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。

A1 B2 C3 D5

10、新版規(guī)范要求儲存藥品相對濕度為(B)A45%～75% B35%～75% C55%～75% D45%～85%

11、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于(A)A5厘米 B10厘米 C20厘米 D50厘米

12、藥品出庫時，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)(C)專用章原印章的隨貨同行單（票）。A質(zhì)量合格 B出庫復(fù)核 C藥品出庫 D發(fā)票

13、企業(yè)委托運輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄，記錄應(yīng)當(dāng)至少保存(B)年。

A3 B5 C8 D10

14、書面記錄及憑證應(yīng)當(dāng)及時填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀。更改記錄時可不注 明的項目是(D)，應(yīng)當(dāng)注明、并，保持原有信息清晰可辨。

A更改理由 B更改日期 C更改人簽名 D審核人簽名

15、冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在(B)內(nèi)待驗。

A陰涼庫 B冷庫 C冷藏箱 D冰箱

第二篇：GSP培訓(xùn)考核試卷流程

GSP培訓(xùn)考核試卷

部門：答卷人：分?jǐn)?shù)：

質(zhì)量制度部分

填空（每題2分共100分）藥品必須從總部統(tǒng)一購進(jìn)，門店不得藥品

2在質(zhì)管員指導(dǎo)下，指定的、數(shù)量、批號、、生產(chǎn)企業(yè)等項逐一進(jìn)行核對，并對包裝進(jìn)行

3驗收過程中發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量不合格藥品，門店拒收在填寫報配送中心的同時，填寫報質(zhì)量管理部；

5養(yǎng)護(hù)與檢查記錄應(yīng)保存至超過藥品

6銷售藥品必須以藥品、用法用量、不良反應(yīng)、及注意事項等，指導(dǎo)顧客合理用藥，不得夸大藥品的療效和治療范圍，誤導(dǎo)顧客。7拆零藥品出售時應(yīng)加帶寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容的8必須憑醫(yī)師開具的處方銷售。經(jīng)處方審核人員審核并簽字后方可，審核、調(diào)配和銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

9拆零后的藥品，應(yīng)相對集中存放于，不能與其他藥品混放，并保留被拆零原包裝至售完為止，做好

10二類精神藥品的每張?zhí)幏讲坏贸^日常用量。處方必須載明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法。處方不得，處方保存2年備查

11不合格特殊管理藥品的報告、確認(rèn)、報損、銷毀等均應(yīng)有完整的手續(xù)和

12對效期藥品認(rèn)真驗收，銷售效期藥品時應(yīng)注意、，確保效期藥品的良性循環(huán)。當(dāng)藥品近效期六個月時就應(yīng)填寫，上報地區(qū)計劃員及店長，積極催銷。

13對近效期一個月藥品視為準(zhǔn)過期藥品，應(yīng)，及時處理。

14在柜養(yǎng)護(hù)檢查或銷售退回的藥品中發(fā)現(xiàn)不合格品，經(jīng)門店質(zhì)管員確認(rèn)后，應(yīng)立即，將貨品撤離柜臺移至.15凡因質(zhì)量不合格報損的藥品，應(yīng)在的監(jiān)督下銷毀，并做好記錄。

16顧客出示信譽卡或發(fā)票，講明退貨理由，營業(yè)員核對藥品與所經(jīng)營藥品是否一致，檢查無誤后開

具，開票人及店長均在退票上簽字，收銀員見信譽卡及營業(yè)員、店長簽名的退票，做退貨處理，營業(yè)員做好。

17進(jìn)口藥品內(nèi)外包裝都必須用中文標(biāo)明、主要成份、，并有中文說明書。18門店發(fā)生質(zhì)量事故應(yīng)立即填，立即報告地區(qū)質(zhì)管員，地區(qū)質(zhì)管員第一時間報告公司質(zhì)管部。19為本店藥品不良反應(yīng)報告責(zé)任人，具體負(fù)責(zé)收集、整理不良反應(yīng)報告資料。20工作人員上班時，統(tǒng)一著裝，穿戴整潔、大方。工作服夏天每周至少洗滌次，冬天每周洗滌次。員工應(yīng)保持個人衛(wèi)生，著裝整齊，頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。

21門店在崗員工須進(jìn)行、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、、職業(yè)道德等教育或培訓(xùn)。

22驗收中藥飲片，驗收員應(yīng)按送貨憑證對照實物，進(jìn)行、規(guī)格、、生產(chǎn)廠商以及數(shù)量的核對，并在23中藥飲片裝斗前應(yīng)做，凈選、過篩后裝斗，要做到一人裝斗，一人復(fù)核，不得錯斗、串斗，及時清理藥斗，防止混藥，做好和

24中藥飲片嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持、二核價、三開票、四配方、、六發(fā)藥程序.25門店的計量器具由使用人保管養(yǎng)護(hù)，包括、天平、臺稱、戥子等。

26中藥飲片中如出現(xiàn)需特殊處理藥物，如、包煎、沖服、另煎等，必須按處方需求配付，予以另包并注明；藥品是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志，系指國家批準(zhǔn)的該藥品的生產(chǎn)文號。

第三篇：新GSP倉儲副部長培訓(xùn)試卷

倉儲副部長培訓(xùn)試卷

姓名：分?jǐn)?shù)：

一、填空題（8*10分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的對藥品進(jìn)行合理儲存，按的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲存；

2、儲存藥品相對濕度為；按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：合格藥品為，不合格藥品為紅色，待確定藥品為；

3、儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、、通風(fēng)、、、防鼠等措施；

4、搬運和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；藥品按堆碼，不同批號的藥品不得，嚴(yán)格按照“五距”要求進(jìn)行存放：垛間距不小于，與庫房內(nèi)墻間距不小于，與頂間距不小于，與溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于，與地面間距不小于，堆碼高度不得高于層。

5、藥品與、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材 和分庫存放；拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)存放；

6、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)，不得堆放雜物；

7、未經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入儲存作業(yè)區(qū)，儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品和的行為；藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)存放與儲存管理無關(guān)的物品。

8、藥品儲存的原則是：儲存，帳貨。

9、保管員憑簽字或蓋章的“”收貨

10、保管員對藥品的、劑型、、批號、等檢查無誤后，在入庫單上，辦理入庫交接手續(xù)，并做好商品帳。對出現(xiàn)單貨不符、、包裝不牢或破 損、或其它可疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)，并填寫“藥品拒收報告單”報質(zhì)量管理部。

二、問答題（20分）

倉儲副部長如何在時空軟件中操作倉儲模塊？

倉儲副部長培訓(xùn)試卷答案

1、質(zhì)量特性、包裝標(biāo)示、《中華人民共和國藥典》

2、35%～75%、綠色、黃色

3、遮光、防潮、防蟲

4、外包裝、批號、混垛、5厘米、30厘米、30厘米、30厘米、10厘米、125、非藥品、中藥飲片、集中

6、保持清潔、無破損

7、不得、質(zhì)量、安全、不得

8、安全、相符

9、質(zhì)量驗收員、藥品入庫驗收購進(jìn)記錄單

10、名稱、規(guī)格、數(shù)量、簽收、質(zhì)量異常、標(biāo)志模糊、拒收

（1）、貨位間商品移庫：倉儲副部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心---貨位移庫---貨位間商品移庫，填寫出庫貨位、入庫貨位、部門、業(yè)務(wù)員，在商品編號處填寫商品信息，提取商品。填寫批號、效期、數(shù)量，點擊記賬存盤。

（2）、存貨盤點：

a.存貨盤點:倉儲副部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心---存貨盤點---盤點票單填制中，填寫部門、貨位、過濾方式，點擊輔助功能，提取貨位上面明細(xì)，點擊商品編號處排序，點擊存盤保存。b.實盤數(shù)據(jù)錄入：倉儲部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心----存貨盤點---實盤數(shù)據(jù)錄入中，提取盤點表，輸入實盤數(shù)量，點擊存盤。

c.庫管單據(jù)審核：倉儲部長以口令登入時空軟件，業(yè)務(wù)審核中心---庫管單據(jù)審核---實盤數(shù)據(jù)審核中，提取實盤單據(jù)，點擊記賬保存。

d.實盤數(shù)據(jù)入賬：倉儲部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心----存貨盤點---實盤數(shù)據(jù)入賬中，提取依審核的實盤單據(jù)，點擊存盤。

（3）、批號數(shù)量維護(hù)：倉儲部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心----批號維護(hù)----批號數(shù)量維護(hù)中，確定貨位，在商品查找中輸入商品編號，在右邊數(shù)量批號處選擇修改批號、新增批號，修改數(shù)量（但修改后總數(shù)量需與修改前總數(shù)量一致），點擊保存即可。

第四篇：2新版GSP培訓(xùn)考核試卷答案

崗前培訓(xùn) YG002 新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》培訓(xùn)考核試卷（零售）

姓名： 門店： 崗位： 考核結(jié)果：

一、填空題：（每題2分 共20分）

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營條件，包括組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理文件，并按照規(guī)定設(shè)置（）系統(tǒng)。

2、質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)（）制訂質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；

3、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備（）藥師資格

4、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)（）的維護(hù)。

5、企業(yè)各崗位人員應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的（）培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。6.在營業(yè)場所內(nèi)，企業(yè)工作人員應(yīng)當(dāng)穿著整潔、衛(wèi)生的（）。

6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對直接接觸藥品崗位的人員進(jìn)行（）及健康檢查，并建立健康檔案。

7、銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知（）方法及注意事項。

8、除藥品（）原因外，藥品一經(jīng)售出，不得退換。

二、判斷題：（每題2分 共20分）

1、企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議必須注明：供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票。()

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備主管藥師或主管中藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥。()

3、中藥飲片可在藥品庫內(nèi)專區(qū)存放。()

4、首營企業(yè)審核的內(nèi)容不包括供貨單位的開戶戶名、開戶銀行及賬號。()

5、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時向供貨單位查詢，未得到確認(rèn)之前不得入庫。()

6、驗收人員應(yīng)當(dāng)在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。()

7、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存3年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。()

8、冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當(dāng)對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點檢查并記錄。不符合溫度要求的經(jīng)藥店主任同意可以入庫。()

9、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期。()

10、非本企業(yè)在職人員不得在營業(yè)場所內(nèi)從事藥品銷售相關(guān)活動。()

三、單項選擇題：（每題3分 共30分）

1、負(fù)責(zé)處方審核的人員應(yīng)該具備什么資格？（）

A藥學(xué)初級職稱 B藥學(xué)中級職稱 C藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷 D執(zhí)業(yè)藥師

2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品（）進(jìn)行驗收。

A逐批 B逐件 C逐箱 D逐盒

3、哪個部門負(fù)責(zé)對購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核？()A藥店主任 B質(zhì)量管理部門 C采購部門 D銷售柜組

4、從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)()以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

A?？?B本科 C中專 D研究生

5、供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應(yīng)當(dāng)加蓋其（）原印章。

A藥品檢驗專用章 B質(zhì)量管理專用章 C企業(yè)公章 D藥品出庫專用章

6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備()資格。

A中藥師 B主管中藥師 C高級中藥鑒別師 D中藥調(diào)劑員

7、藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和()核對藥品，做到票、賬、貨相符。

A購銷合同 B采購記錄 C質(zhì)量保證協(xié)議 D增值稅專用發(fā)票

8、隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位()原印章。A業(yè)務(wù)專用章 B財務(wù)專用章 C發(fā)票專用章 D藥品出庫專用章

9、驗收同一批號的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查()個最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。A1 B2 C3 D5

10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對營業(yè)場所溫度進(jìn)行監(jiān)測和調(diào)控，以使?fàn)I業(yè)場所的溫度符合()要求。

A陰涼

B常溫

C高于20℃

D 15℃-25℃之間

四、多項選擇題：（每題3分 共30分）

1、供貨單位銷售人員的法人授權(quán)委托書應(yīng)注明哪些項目？（）

A被授權(quán)人年齡

B授權(quán)銷售的品種

C身份證號碼

D授權(quán)銷售地域

E授權(quán)銷售期限

2、企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，內(nèi)容包括（）等，并做好銷售記錄。

A藥品名稱

B生產(chǎn)廠商

C價格

D批號

E規(guī)格

3、企業(yè)應(yīng)對()定期進(jìn)行定期進(jìn)行校準(zhǔn)或者檢定。

A照明設(shè)備 B空調(diào)設(shè)備 C 溫濕度監(jiān)測設(shè)備 D計量器具 E視頻監(jiān)控設(shè)備

4、（）人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。

A質(zhì)量管理 B保管 C驗收 D采購 E營業(yè)

5、營業(yè)人員在營業(yè)場所內(nèi)佩戴的工作牌應(yīng)該有哪些內(nèi)容？()A照片 B姓名 C崗位 D藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)標(biāo)明藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱 E執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格

6、企業(yè)計算機(jī)系統(tǒng)信息錄入，應(yīng)保證數(shù)據(jù)（）

A原始 B真實 C公開 D安全 E可追溯

7、藥品采購記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項目()。

A價格 B劑型 C生產(chǎn)廠商 D批準(zhǔn)文號 E購貨日期

8、驗收記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項目()。

A商品名稱 B通用名稱 C生產(chǎn)日期 D到貨數(shù)量 E驗收合格數(shù)量

9、零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，應(yīng)重點檢查哪些品種？()A拆零藥品 B易變質(zhì)藥品 C近效期藥品 D擺放時間較長藥品 E中藥飲片

10、藥品的陳列應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？()A按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志； B藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射； C處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識； D處方藥可以采用開架自選的方式陳列和銷售； E外用藥與其他藥品分開擺放。

答案：

一.1.計算機(jī)2.組織3.執(zhí)業(yè)4.數(shù)據(jù)5.崗前6.工作服6.崗前7.煎服8.質(zhì)量 二.1.√2.×3.×4.×5.√6√7×8.×9√10√ 三.1.D2A3B4C5B6D7B8D9A10B 四.1BCDE2.ABCDE3.CD4ACD5.ABCDE6ABDE7ABCE8BCDE9.ABCDE10.ABCE

第五篇：GSP采購考核試卷2013

南通健橋大藥房連鎖有限公司新版GSP知識考核試卷（采購）

姓名：

一、填空題：（每題8分）

1、新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》自年月日起施行。

2、采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)

格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《》，并加蓋供貨單位原印章、注明。

3、采購藥品應(yīng)當(dāng)建立。采購記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)

廠商、供貨單位、數(shù)量、、等內(nèi)容，采購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)

明。

4、首營企業(yè)：采購藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品或者企業(yè)。

首營品種：本企業(yè)的藥品。

5、原印章：企業(yè)在購銷活動中，為證明企業(yè)身份在相關(guān)文件或者憑證上加蓋的、、、的原

始印記，不能是印刷、影印、復(fù)印等復(fù)制后的印記。

二、多擇題（每題15分）

1、企業(yè)的采購活動應(yīng)當(dāng)符合以下要求：

①確定供貨單位的合法資格②確定所購入藥品的合法性

③核實供貨單位銷售人員的合法資格④與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

2、對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實、有效：

①《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件②GMP認(rèn)證證書或者GSP認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件

③相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式④開戶戶名、開戶銀行及賬號

3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實、留存供貨單位銷售人員以下資料：

①加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件

②加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明

被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；

③供貨單位及供貨品種相關(guān)資料

4、企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容：

①明確雙方質(zhì)量責(zé)任

②供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負(fù)責(zé)

③供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票

④藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要

⑤藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定

⑥藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任

⑦質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限