第一篇：藥品經(jīng)營類許可項目辦理環(huán)節(jié)及申請資料

藥品經(jīng)營類許可項目辦理環(huán)節(jié)及申請資料

一、藥品零售企業(yè)籌建

申請資料：

一、申請現(xiàn)場初驗的報告：

申請人將申請現(xiàn)場初驗的報告提交到懷化市食品藥品監(jiān)督管理局，由懷化市食品藥品監(jiān)督管理局對場地的布局和面積進(jìn)行初驗，報告內(nèi)容包括：看點報告、申請人、擬營業(yè)場所的詳細(xì)地址。

二、現(xiàn)場初驗合格者提交下列籌建資料：

1.擬開辦藥品經(jīng)營企業(yè)申請書(包括擬開辦企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、注冊地址、經(jīng)營范圍、營業(yè)面積、倉庫地址、聯(lián)系電話，申請人簽字或單位蓋章)；

2.3.《新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)申請審批表》；

企業(yè)從業(yè)人員情況一覽表（應(yīng)標(biāo)明畢業(yè)院校、學(xué)歷、專業(yè)、身份證號碼、崗位、職稱、入職時間、從業(yè)年限等相關(guān)信息）；

4.擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的文字聲明（聲明人需簽字）；

5.6.7.8.擬辦企業(yè)法定代表人簡歷、從業(yè)情況說明、身份證、學(xué)歷證、職稱證復(fù)印件； 擬辦企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人簡歷、從業(yè)情況說明、身份證、學(xué)歷證、職稱證復(fù)印件； 擬辦企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人從業(yè)情況說明、身份證、學(xué)歷證、職稱證、離職證明原件； 擬辦企業(yè)審方員簡歷、從業(yè)情況說明、身份證、學(xué)歷證、職稱證、離職證明原件； 9.10.其余員工身份證、學(xué)歷證等復(fù)印件；

擬經(jīng)營地址的地理位置圖、經(jīng)營場所和倉庫的平面布局圖（應(yīng)包括長寬高、進(jìn)出口位置、區(qū)域設(shè)置、溫濕度調(diào)控設(shè)備的布局情況、通風(fēng)設(shè)施位置及倉庫溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)分布位置等）

11.12.工商部門預(yù)核名/《營業(yè)執(zhí)照》正、副本復(fù)印件；

法人授權(quán)書及授權(quán)人、委托人身份證復(fù)印件（如藥品零售連鎖企業(yè)申報者非法定代表人，則必須提供）；

13.企業(yè)所提交申報材料真實性的自我保證聲明（法定代表人簽字或單位蓋章）。

資料要求：

以上資料均應(yīng)為A4紙打印，未特殊標(biāo)注的均為一式一份（連鎖企業(yè)提交的所有資料均應(yīng)加蓋法人紅色原印章，單體藥店提交的所有資料規(guī)章應(yīng)由法定代表人簽字）。

辦理環(huán)節(jié)信息

辦理環(huán)節(jié) 受 理 技術(shù)審查 審 核 監(jiān) 督 審 批 辦結(jié)告知（送達(dá)）辦理時限 1 個工作日 12 個工作日 2 個工作日 2 個工作日 3 個工作日 1 個工作日 進(jìn)行特別程序 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否

執(zhí)行人

所在部門

職 務(wù)

政務(wù)中心 藥品市場科 藥品市場科 法規(guī)科 分管局領(lǐng)導(dǎo) 藥品市場科

二、藥品零售企業(yè)申請核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》

申請資料：

1、《藥品零售企業(yè)籌建通知書》；

2、驗收申請報告（法定代表人簽字或單位蓋章）；

3、《<藥品經(jīng)營許可證><藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書>核發(fā)審查表》；

4、從業(yè)人員的聘任決定書；

5、企業(yè)組織機構(gòu)及質(zhì)量管理組織機構(gòu)圖；

6、企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）的自查報告；

7、執(zhí)業(yè)藥師須提供《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》復(fù)印件；

8、房屋產(chǎn)權(quán)證、租賃合同復(fù)印件；

9、企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄（含制度文件目錄、部門及崗位職責(zé)文件目錄、操作規(guī)程文件目錄）；

10、企業(yè)所提交申報材料真實性的自我保證聲明（法定代表人簽字或單位蓋章）。資料要求：以上資料均應(yīng)為A4紙打印，未特殊標(biāo)注的均為一式一份（連鎖企業(yè)提交的所有資料均應(yīng)加蓋法人紅色原印章，單體藥品零售企業(yè)提交的所有資料規(guī)章應(yīng)由法定代表人簽字）。

辦理環(huán)節(jié)信息

辦理環(huán)節(jié) 受 理 技術(shù)審查 現(xiàn)場檢查 審 核 監(jiān) 督 審 批 辦結(jié)告知（送達(dá)）辦理時限 3 個工作日 17 個工作日 30 個工作日 7 個工作日 3 個工作日 4 個工作日 1 個工作日 進(jìn)行特別程序 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否

執(zhí)行人

所在部門

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政務(wù)中心 藥品市場科 藥品市場科 藥品市場科 法規(guī)科 分管局領(lǐng)導(dǎo) 藥品市場科

三、《藥品經(jīng)營許可證》（零售）、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》變更申請

申請資料：

(一)、變更經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址

1、變更申請報告（法人代表簽字并加蓋企業(yè)紅色印章）；

2、看點報告；

3、《藥品經(jīng)營企業(yè)申請變更、登記審批表》；

4、企業(yè)無違法經(jīng)營的情形或無未辦結(jié)、未執(zhí)行的違法經(jīng)營案件的證明文件（如有，則提交具體情況說明）；

5、企業(yè)實施GSP情況的自查報告；

6、擬變更經(jīng)營場所和倉庫的地理位置圖、平面布局圖；同時提供房屋產(chǎn)權(quán)證和租賃合同復(fù)印件；

7、《藥品經(jīng)營許可證》正本原件；《藥品經(jīng)營許可證》副本原件及復(fù)印件；《營業(yè)執(zhí)照》正、副本復(fù)印件，《GSP認(rèn)證證書》原件；

8、企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)的自查報告；

9、企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄（含制度文件目錄、部門及崗位職責(zé)文件目錄、操作規(guī)程文件目錄）；

10、法人授權(quán)書及授權(quán)人、委托人身份證復(fù)印件（如零售連鎖企業(yè)申報者非法定代表人，則必須提供）；

11、企業(yè)所提交申報材料真實性的自我保證聲明（法定代表人簽字并加蓋企業(yè)紅色印章）。

(二)變更企業(yè)法人代表、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人

1、《藥品經(jīng)營企業(yè)申請變更、登記審批表》；

2、變更申請報告（法人代表簽字并加蓋企業(yè)紅色印章）；

3、企業(yè)無違法經(jīng)營的情形或無未辦結(jié)、未執(zhí)行的違法經(jīng)營案件的證明文件（如有，則提交具體情況說明）

4、任免決定書；

5、企業(yè)從業(yè)人員情況一覽表；

6、擬申請變更的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的簡歷、從業(yè)情況說明、身份證、學(xué)歷證、職稱證復(fù)印件；

7、擬申請變更的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的文字申明（聲明人需簽字）；

8、擬申請變更的從藥人員的勞動合同復(fù)印件、在崗承諾書、離職證明原件（執(zhí)業(yè)藥師須提供《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》復(fù)印件）；

9、《藥品經(jīng)營許可證》正本原件、《藥品經(jīng)營許可證》副本原件及復(fù)印件、《GSP認(rèn)證證書》復(fù)印件、《營業(yè)執(zhí)照》正、副本復(fù)印件。

10、法人授權(quán)書及授權(quán)人、委托人身份證復(fù)印件（如零售連鎖企業(yè)申報者非法定代表人，則必須提供）；

11、企業(yè)所提交申報材料真實性的自我保證聲明（法定代表人簽字并加蓋企業(yè)紅色印章）。

(三)變更企業(yè)名稱

1、《藥品經(jīng)營企業(yè)申請變更、登記審批表》；

2、變更申請報告（法人代表簽字并加蓋企業(yè)紅色印章）；

3、工商部門字號名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書；

4、企業(yè)無違法經(jīng)營的情形或無未辦結(jié)、未執(zhí)行的違法經(jīng)營案件的證明文件（如有，則提交具體情況說明）；

5、《藥品經(jīng)營許可證》正本原件；《藥品經(jīng)營許可證》副本原件及復(fù)印件；《營業(yè)執(zhí)照》正、副本復(fù)印件，《GSP認(rèn)證證書》原件；

6、法人授權(quán)書原件及授權(quán)人、委托人身份證復(fù)印件（如零售連鎖企業(yè)申報者非法定代表人，則必須提供）；

7、企業(yè)所提交申報材料真實性的自我保證聲明（法定代表人簽字并加蓋企業(yè)紅色印章）。資料要求：

以上資料均應(yīng)為A4紙打印，未特殊標(biāo)注的均為一式一份（連鎖企業(yè)提交的所有資料均應(yīng)加蓋法人紅色原印章，單體藥店提交的所有資料規(guī)章應(yīng)由法定代表人簽字）。

辦理環(huán)節(jié)信息

辦理環(huán)節(jié) 受 理 技術(shù)審查 現(xiàn)場檢查 審 核 監(jiān) 督 審 批 辦結(jié)告知（送達(dá)）辦理時限 1 個工作日 12 個工作日 26 個工作日 1 個工作日 2 個工作日 2 個工作日 1 個工作日 進(jìn)行特別程序 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否

執(zhí)行人

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四、藥品零售企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》

申請資料：

1、換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》申請書（法定代表人簽字）；

2、換證申請前12個月內(nèi)企業(yè)無違法經(jīng)營的情形或無未辦結(jié)、未執(zhí)行的違法經(jīng)營案件的證明文件（如有，則提交具體情況說明）；

3、《<藥品經(jīng)營許可證><藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書>換證申請審查表》；

4、《藥品經(jīng)營許可證》正、副本、《GSP認(rèn)證證書》原件、《營業(yè)執(zhí)照》正、副本復(fù)印件；

5、企業(yè)組織機構(gòu)及質(zhì)量管理組織機構(gòu)圖；

6、企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）的自查報告；

7、企業(yè)從業(yè)人員情況一覽表（應(yīng)標(biāo)明畢業(yè)院校、學(xué)歷、專業(yè)、身份證號碼、崗位、職稱、入職時間、從業(yè)年限等相關(guān)信息）；

8、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、審方員簡歷、從業(yè)情況說明、身份證、學(xué)歷證、職稱證復(fù)印件；

9、從藥人員的勞動合同復(fù)印件、在崗承諾書、離職證明原件（執(zhí)業(yè)藥師須提供《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》復(fù)印件）；

10、其余員工身份證、學(xué)歷證等復(fù)印件；

11、經(jīng)營地址、倉庫地址的地理位置圖、企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的平面布局圖（應(yīng)包括長寬高、進(jìn)出口位置、區(qū)域設(shè)置、溫濕度調(diào)控設(shè)備的布局情況、通風(fēng)設(shè)施位置及倉庫溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)分布位置等）；并提供企業(yè)營業(yè)場所、倉儲、驗收養(yǎng)護(hù)、陰涼藥品、冷藏藥品等設(shè)施設(shè)備情況表；同時提供房屋產(chǎn)權(quán)證、租賃合同復(fù)印件；

12、企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄（含制度文件目錄、部門及崗位職責(zé)文件目錄、操作規(guī)程文件目錄）；

13、法人授權(quán)書及授權(quán)人、委托人身份證復(fù)印件（如零售連鎖企業(yè)申報者非法定代表人，則必須提供）；

14、企業(yè)所提交申報材料真實性的自我保證聲明（法定代表人簽字并加蓋企業(yè)紅色印章）。

資料要求：以上資料均應(yīng)為A4紙打印，未特殊標(biāo)注的均為一式一份（連鎖企業(yè)提交的所有資料均應(yīng)加蓋法人紅色原印章，單體藥店提交的所有資料規(guī)章應(yīng)由法定代表人簽字）。

辦理環(huán)節(jié)信息

辦理環(huán)節(jié) 受 理 技術(shù)審查 現(xiàn)場檢查 審 核 監(jiān) 督 審 批 辦結(jié)告知（送達(dá)）辦理時限 3 個工作日 7 個工作日 40 個工作日 7 個工作日 3 個工作日 4 個工作日 1 個工作日 進(jìn)行特別程序 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否

執(zhí)行人

所在部門 政務(wù)中心

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藥品市場科 藥品市場科 藥品市場科

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五、《藥品經(jīng)營許可證》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》補發(fā)

申請材料：

1、《<藥品經(jīng)營許可證>或<藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書>補發(fā)申請審批表》；

2、補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》申請報告；

3、登報聲明原《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》作廢的證明資料（提供報紙原件）；

4、營業(yè)執(zhí)照、《藥品經(jīng)營許可證》正、副本、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件；

5、承擔(dān)遺失《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》相應(yīng)責(zé)任的承諾書；

6、法人授權(quán)書及授權(quán)人、委托人身份證復(fù)印件（如零售連鎖企業(yè)申報者非法定代表人，則必須提供）；

7、企業(yè)申請材料真實性的自我保證聲明（法定代表人簽字并加蓋企業(yè)紅色印章）。資料要求：

以上資料均應(yīng)為A4紙打印，未特殊標(biāo)注的均為一式一份（連鎖企業(yè)提交的所有資料均應(yīng)加蓋法人紅色原印章，單體藥店提交的所有資料規(guī)章應(yīng)由法定代表人簽字）。

辦理環(huán)節(jié)信息

辦理環(huán)節(jié) 受 理 初 審 審 核 監(jiān) 督 審 批 辦結(jié)告知（送達(dá)）辦理時限 1 個工作日 6 個工作日 2 個工作日 2 個工作日 2 個工作日 2 個工作日

進(jìn)行特別程序 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否

執(zhí)行人 所在部門 政務(wù)中心

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第二篇：藥品經(jīng)營許可申請撤回申請書

藥品經(jīng)營許可申請撤回申請書

：

本單位（本人）（名

稱）于年月日向你機關(guān)提交的藥品經(jīng)營許可□核發(fā)（籌建）、□核發(fā)（驗收）、□變更、□換發(fā)、□補發(fā)、□

注銷申請，因的原因，現(xiàn)請求撤回申請，請予批準(zhǔn)。

申請人簽字（蓋章）：指定代表（委托代理人）簽字：

聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：

年月日

第三篇：湖南省燃?xì)饨?jīng)營許可申請資料之四

湖南省燃?xì)饨?jīng)營許可申請資料之四

工程技術(shù)部分 申報企業(yè)：澧縣如東財源液化氣站（公章）

填報日期：2016年7月10日

所屬市州縣（縣級市）：常德市澧縣

目錄

一、燃?xì)夤こ炭⒐を炇諅浒副怼⒐こ炭⒐を炇請蟾?...................錯誤！未定義書簽。

三、施工圖設(shè)計文件審查意見........................................................錯誤！未定義書簽。

五、工程記錄資料..............................................................................錯誤！未定義書簽。

六、質(zhì)量檢測和功能性試驗資料......................................................錯誤！未定義書簽。

七、相關(guān)部門單項驗收文件..............................................................錯誤！未定義書簽。

八、工程質(zhì)量保修書..........................................................................錯誤！未定義書簽。

九、主要燃?xì)庠O(shè)施、設(shè)備機具的產(chǎn)權(quán)證明......................................錯誤！未定義書簽。

十、安全評價報告............................................................................錯誤！未定義書簽。

第四篇：食品經(jīng)營許可(中央廚房)申請資料

食品經(jīng)營許可（中央廚房）提交資料：

（一）食品經(jīng)營許可申請書一式三份；

（二）營業(yè)執(zhí)照或法人登記證等主體資格證明（復(fù)印件，并提供原件核對）；

（三）法定代表人（負(fù)責(zé)人）、食品安全管理員的身份證明（復(fù)印件）；

（四）食品安全管理員相關(guān)專業(yè)學(xué)歷證明（大專以上）及省局食品安全知識培訓(xùn)證書（高級）（復(fù)印件）；

（五）食品經(jīng)營從業(yè)人員健康體檢合格證明（復(fù)印件）；

（六）與食品經(jīng)營相適應(yīng)的主要平面布局、設(shè)備設(shè)施、排水、四置圖紙等文件；

（七）企業(yè)食品安全管理制度。食品安全管理制度包括：從業(yè)人員健康管理制度和培訓(xùn)管理制度、食品安全管理員制度、食品安全自檢自查與報告制度、食品經(jīng)營過程與控制制度、場所及設(shè)施設(shè)備清洗消毒和維修保養(yǎng)制度、進(jìn)貨查驗和查驗記錄制度、食品貯存管理制度、廢棄物處置制度、食品安全突發(fā)事件應(yīng)急處置方案等。餐飲服務(wù)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)提交食品添加劑使用公示制度。

（八）企業(yè)配送的品種清單，自制調(diào)味品、火鍋底料、湯料的配方，如有使用添加劑需列明使用品種的名稱、用量（一式兩份）；

（九）企業(yè)配送的門店清單及其營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證（復(fù)印件）（一式兩份）；

（十）與實際產(chǎn)品內(nèi)容相符合的標(biāo)簽說明及配送清單（出貨單）的樣張； 標(biāo)簽說明內(nèi)容：產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、儲存條件和儲存期限、自制調(diào)味品、火鍋底料、湯料等產(chǎn)品還應(yīng)標(biāo)明配方；

產(chǎn)品配送清單（出貨單）內(nèi)容：配送單位名稱、配送對象、配送日期、品種、數(shù)量、發(fā)貨人、收貨人等；

（十一）專用配送車輛證件（行駛證復(fù)印件、車輛照片）；

（十二）食品經(jīng)營場所合法使用的有關(guān)證明（房管部門出具的租賃備案回執(zhí)）；

（十三）委托代理人的身份證復(fù)印件及委托書；

（十四）不屬于被限定人員的說明；

（十五）生活飲用水安全檢測報告；

（十六）國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市、食品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他材料；

申請人所提交的材料，應(yīng)當(dāng)真實、合法、有效，申請人應(yīng)當(dāng)對其提交材料的合法性、真實性、有效性負(fù)責(zé)。

第五篇：申請辦理保健食品經(jīng)營許可證需要資料

保化股辦理保健食品經(jīng)營許可證程序

本程序辦理范圍為保健食品專營店及兼營保健食品的藥店，辦理程序如下：

一、準(zhǔn)備資料

1.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件一份（許可范圍有食品經(jīng)營類項目，如未三證合一，另備組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件一份），標(biāo)明與原件一致，簽字（法人或委托代理人）蓋章，標(biāo)明日期；

2.法人代表身份證正反面復(fù)印件一份，標(biāo)明與原件一致，簽字（法人或委托代理人）蓋章，標(biāo)明日期；

3.食品安全管理人員身份證正反面復(fù)印件一份，標(biāo)明與原件一致，簽字（法人或委托代理人）蓋章，標(biāo)明日期；

4.食品從業(yè)人員有效健康證復(fù)印件一份（多人健康證可復(fù)印在一張紙上），標(biāo)明與原件一致，簽字（法人或委托代理人）蓋章，標(biāo)明日期；

5.食品安全管理制度文本兩份。落款處經(jīng)營者簽名或企業(yè)蓋章，標(biāo)明時間。

6.經(jīng)營場所具體方位圖及文字說明。標(biāo)明“本圖由我繪制”，簽字蓋章，標(biāo)明日期；

7.與要求相適應(yīng)主要設(shè)備設(shè)施布局、流程圖及文字說明，標(biāo)明“本圖由我繪制” 簽字，標(biāo)明日期； 8.法人和食品安全管理人員的食品安全培訓(xùn)證明復(fù)印件。標(biāo)明“與原件一致”，簽字蓋章，標(biāo)明日期；（如沒有，我局將通過陸續(xù)開展培訓(xùn)活動發(fā)放）

9.在經(jīng)營場所外設(shè)有倉庫的，應(yīng)準(zhǔn)備倉庫租賃合同或使用證明復(fù)印件一份，以及出租方的身份證或營業(yè)執(zhí)照一份。標(biāo)明“與原件一致”，簽字蓋章，標(biāo)明日期；

二、網(wǎng)上申報

申請《食品經(jīng)營許可證》可以通過“湖南省食品藥品監(jiān)督管理局食品經(jīng)營許可管理系統(tǒng)（申報端）”提交申請資料，提交成功后，打印相關(guān)資料到許可機關(guān)辦理。

1、進(jìn)入湖南省食品經(jīng)營許可管理系統(tǒng) 申報端方法

方法1：在瀏覽器輸入網(wǎng)址：http://spen.hn-fda.gov.cn。百度“湖南省食品藥品監(jiān)督管理行政審批系統(tǒng)”也可。

方法2：登錄湖南省食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)，依次點擊首頁左下方“網(wǎng)上申報及業(yè)務(wù)系統(tǒng)登錄”——“食品經(jīng)營”。

2、點擊右上角“用戶注冊“，請仔細(xì)查看左邊紅色方框內(nèi)食品經(jīng)營許可申報步驟。

標(biāo)注紅色”*“號的項目為必填項，請按照后面提示如實填寫。身份證號碼必須為真實有效的，否則注冊無效。請牢記用戶名和密碼，今后辦理變更、延續(xù)、補證、注銷等食品經(jīng)營許可業(yè)務(wù)仍使用此帳號和密碼，也可用于許可審批進(jìn)度查詢。請盡量填寫郵箱，可用于找回密碼。

3、注冊成功后，退出注冊頁面，在登錄頁面輸入用戶名和密碼登錄。登錄后，在下圖紅色方框內(nèi)選擇需要辦理的許可證業(yè)務(wù)類型，點擊相應(yīng)標(biāo)簽可進(jìn)入對應(yīng)操作界面。許可申請?zhí)峤缓?，可登錄許可系統(tǒng)查看許可審批進(jìn)度。

4、請認(rèn)真、如實填寫每一項內(nèi)容，所有信息錄入完成后，請再次仔細(xì)核對，確保沒有差錯。核對無誤后點擊下方的“上報到受理部門”，提交成功后，請打印紙質(zhì)資料，簽字后交許可受理部門。

三、遞交申請

自行打印申報表，簽字蓋章，窗口遞交資料，審查通過后，等待許可部門現(xiàn)場核查，核查通過發(fā)放許可證。