第一篇:2015質(zhì)量手冊試題-答案
質(zhì)量管理體系及質(zhì)量手冊學(xué)習(xí)試題——答案
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一、填空(每空1分,共26分)
1、質(zhì)量體系文件分為 質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書。
2、內(nèi)審員應(yīng) 獨(dú)立于 被審核的部門和活動,確保審核的 獨(dú)立性 和 公正性。
3、對審核中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時采取 糾正措施,并實(shí)施跟蹤審核,確保糾正措施的 有效性。
4、所有儀器設(shè)備均需經(jīng)過計(jì)量檢定、校準(zhǔn) 和 驗(yàn)收 后方可使用。
5、檢驗(yàn)或檢定人員應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告或檢定證書的檢驗(yàn)員或檢定員處 簽名、審核核驗(yàn)人員應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告或檢定證書的審核或核驗(yàn)處 簽名、授權(quán)簽字人 應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告檢定證書的批準(zhǔn)處 簽名 以示負(fù)責(zé)。
6、我國現(xiàn)行有效的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四級。計(jì)量器具檢定依據(jù)為 計(jì)量器具檢定規(guī)程。
7、有毒有害氣體的試驗(yàn)或產(chǎn)生有害氣體的試驗(yàn)全部在 通風(fēng)櫥 內(nèi)進(jìn)行。
8、除特殊情況外,樣品保存期限為
三 個月。
9、檢驗(yàn)、檢定 原始記錄 不得隨意放置,應(yīng)隨時受控.10、樣品在整個過程的各個環(huán)節(jié)要處于嚴(yán)格 受控狀態(tài)。
11、儀器設(shè)備的使用狀態(tài)標(biāo)志為 綠色合格標(biāo)志、黃色準(zhǔn)用標(biāo)志 和 紅色停用標(biāo)志。
二、判斷(每題2分,共20分)
1、檢驗(yàn)、檢測及檢定工作人員,不得在與被檢樣品直接有關(guān)的單位,兼職或搞聯(lián)合開發(fā)等有損公證性的活動。?
2、實(shí)驗(yàn)室使用危險(xiǎn)品時應(yīng)放置在遠(yuǎn)離火源的二米以外。?
3、因樣品無法運(yùn)輸?shù)葪l件的限制,檢驗(yàn)、檢測或檢定人員可自帶檢測儀器設(shè)備到現(xiàn)場進(jìn)行檢驗(yàn)。?
4、樣品應(yīng)在成品庫或生產(chǎn)線且經(jīng)出廠檢驗(yàn)合格并在保質(zhì)期內(nèi)的產(chǎn)品中,也可根據(jù)需要在用戶或銷售部門抽取。?
5、復(fù)印的檢驗(yàn)報(bào)告或檢定證書可以不加蓋本單位檢驗(yàn)專用章、公章或鋼印仍有效。?
6、委托送樣的檢驗(yàn)結(jié)果僅對來樣負(fù)責(zé)。?
7、委托方或受檢單位對本單位檢驗(yàn)報(bào)告有異議,應(yīng)在接到檢驗(yàn)報(bào)告的10日內(nèi)提出申訴。?
8、抽樣時的唯一性標(biāo)識為樣品編號。?
9、質(zhì)量體系管理評審每年至少進(jìn)行一次。?
10、檢定證書或檢驗(yàn)報(bào)告可以采用常用的非法定計(jì)量單位?!?/p>
三、簡答(每題3分,共24分)
1、何謂質(zhì)量體系?
為實(shí)施質(zhì)量管理所需要的組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源。
2、何謂實(shí)驗(yàn)室?
從事檢定、校準(zhǔn)和檢測檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)。
3、何謂檢定?
查明和確認(rèn)計(jì)量器具是否符合法定要求的程序,它包括檢查、加標(biāo)記和出具檢定證書。
4、何謂檢驗(yàn)? 通過觀察和判斷,適當(dāng)時結(jié)合測量、試驗(yàn)所進(jìn)行的符合性評價。
5、何謂質(zhì)量手冊?
闡明一個組織的質(zhì)量方針并描述其質(zhì)量體系的文件。
6、何謂管理評審?
由最高管理者就質(zhì)量方針和目標(biāo),對質(zhì)量體系的現(xiàn)狀和適應(yīng)性進(jìn)行正式評價。
7、何謂預(yù)防措施?
為了防止?jié)撛诘牟缓细?、缺陷或其他不希望的情況發(fā)生,以消除其原因所采取的措施。
8、何謂糾正錯施?
為防止已出現(xiàn)的不合格、缺陷或其他不希望的情況的再次發(fā)生,消除其原因所采取的措施。
四、問答(每題10分,共30分)
1、我單位的質(zhì)量方針是什么?
公正:大公無私,一視同仁,誠實(shí)的開展檢定/檢驗(yàn)工作;
準(zhǔn)確:樹立質(zhì)量第一、質(zhì)量就是生命的意識,確保檢定/檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性; 科學(xué):嚴(yán)格執(zhí)行現(xiàn)行有效的檢定規(guī)程、檢驗(yàn)方法以及有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn); 高效:以快速優(yōu)質(zhì)的服務(wù),為用戶提供科學(xué)、準(zhǔn)確的檢定數(shù)據(jù)。
2、檢驗(yàn)的依據(jù)主要有那些?
(1)現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)的檢驗(yàn)細(xì)則,要寫標(biāo)準(zhǔn)代號。
(2)國家有關(guān)法律、法規(guī)以及政府行政部門認(rèn)定的文件。
(3)購銷合同、實(shí)物樣本或生產(chǎn)技術(shù)條件等。
(4)產(chǎn)品的明示擔(dān)保(包括標(biāo)識、說明書等)
3、內(nèi)審的依據(jù)有那些?
(1)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則或法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)考核規(guī)范;(2)質(zhì)量手冊;
(3)程序文件和相關(guān)的質(zhì)量體系文件;(4)各種質(zhì)量計(jì)劃;
(5)國家的有關(guān)法律、法規(guī);(6)檢驗(yàn)、檢定協(xié)議等。
第二篇:軌道交通質(zhì)量手冊
質(zhì) 量 手 冊
(一)質(zhì)量方針
(二)組織概況
(三)管理體系
(四)檔案文件管理記錄
(五)質(zhì)量體系文件
(六)試驗(yàn)檢測工作概要
(七)主要人員的基本要求
(八)試驗(yàn)檢測與管理人員的培訓(xùn)
(九)確保試驗(yàn)檢測結(jié)果的有效性和準(zhǔn)確性
(十)樣品管理及抽檢
(十一)關(guān)于本質(zhì)量管理辦法的說明
質(zhì)量手冊
質(zhì)量控制與管理是我工地試驗(yàn)室工作的重要和主要組成部分,客觀、公正、科學(xué)、準(zhǔn)確的試驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)是本工程施工質(zhì)量控制的重要依據(jù)。為使我室的質(zhì)量管理工作更加科學(xué)化、規(guī)范化、制度化,確保我室的試驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、公正、可靠,維護(hù)我室檢測工作的公正性、權(quán)威性,依據(jù)GB/T 27025-2008《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》,結(jié)合本項(xiàng)目實(shí)際編制《質(zhì)量手冊》。
本手冊規(guī)定了我工地試驗(yàn)室質(zhì)量工作的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo),對影響質(zhì)量的管理因素和技術(shù)條件做了具體規(guī)定和規(guī)范,是我室全體工作人員應(yīng)該嚴(yán)格遵守的質(zhì)量管理文件,也是本室人員從事試驗(yàn)檢測工作的行為準(zhǔn)則,《質(zhì)量手冊》現(xiàn)予發(fā)布實(shí)施,望全體人員認(rèn)真遵照執(zhí)行。
(一)質(zhì)量方針 1.質(zhì)量方針
質(zhì)量方針為:科學(xué)公正、嚴(yán)謹(jǐn)守信、優(yōu)質(zhì)高效、竭誠服務(wù)。解釋:科學(xué)公正:采取科學(xué)的管理方式、科學(xué)的檢測手段,確保檢測工作的公正性;嚴(yán)謹(jǐn)守信:嚴(yán)格履行質(zhì)量管理的各項(xiàng)承諾,維護(hù)中心的良好聲譽(yù);優(yōu)質(zhì)高效:不斷提高業(yè)務(wù)水平,提高工作效率。
(二)(1)主任職責(zé)
1、負(fù)責(zé)并主持工地試驗(yàn)室全面工作,組織開展各項(xiàng)試驗(yàn)檢測項(xiàng)目,承擔(dān)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任和質(zhì)量責(zé)任。
2、負(fù)責(zé)各檢測組人員的調(diào)配和人員的工作分工,督促、檢查執(zhí)行情 況,考核本室人員的工作質(zhì)量。
3、協(xié)調(diào)項(xiàng)目經(jīng)理部內(nèi)部及與監(jiān)理、業(yè)主相關(guān)試驗(yàn)部門的外部聯(lián)系。
4、負(fù)責(zé)建立完善的工地試驗(yàn)室質(zhì)量保證體系和管理制度,并確保質(zhì)量體系有效運(yùn)行和管理制度能始終如一地貫徹落實(shí)。
6、組織制定工地試驗(yàn)室試驗(yàn)檢測計(jì)劃和工作計(jì)劃; 定期主持召開質(zhì)量分析會議,討論和研究生產(chǎn)中的問題,并針對出現(xiàn)的質(zhì)量問題,認(rèn)真分析原因,制定對策。(2)試驗(yàn)負(fù)責(zé)人職責(zé)
1、負(fù)責(zé)試驗(yàn)室計(jì)量器具檢定/校準(zhǔn)和量值溯源的管理工作;
2、審核質(zhì)量體系文件并參與評審,協(xié)助主任宣貫質(zhì)量手冊。
3、審核比對試驗(yàn)計(jì)劃。
4、完成主任交辦的其它任務(wù)。(3)質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)
1、負(fù)責(zé)試驗(yàn)室試驗(yàn)檢測質(zhì)量管理工作,對質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2、參與制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。
3、組織編制和修改質(zhì)量體系文件,負(fù)責(zé)試驗(yàn)室技術(shù)培訓(xùn)計(jì)劃及實(shí)施,協(xié)助主任宣貫質(zhì)量手冊。(4)技術(shù)檔案管理人員職責(zé)
2、各類資料在入庫時均應(yīng)分類,科學(xué)、合理、便于查找。
3、對過期資料的銷毀應(yīng)嚴(yán)格履行報(bào)批手續(xù),并造冊登記入檔。
4、丟失檢測資料應(yīng)視為質(zhì)量事故,填寫事故報(bào)告。
5、做好防火、防盜、防蛀工作,以防資料的損壞。
(三)管理體系 1.質(zhì)量手冊的管理
(1)質(zhì)量手冊印制、發(fā)放、收回、記錄等日常工作由工地試驗(yàn)室資料員負(fù)責(zé)。
(2)質(zhì)量手冊由試驗(yàn)室資料員編制分發(fā)號,發(fā)放給試驗(yàn)室內(nèi)所屬單位,登記領(lǐng)取。
(3)質(zhì)量手冊持有者應(yīng)妥善保管,不得丟失或轉(zhuǎn)借,離開工地試驗(yàn)室時應(yīng)由工地試驗(yàn)室資料員收回,并辦理注銷手續(xù)。(4)試驗(yàn)室資料員按檢查質(zhì)量手冊的保管和使用情況。(5)質(zhì)量手冊的發(fā)放、回收要填寫《質(zhì)量文件發(fā)放與回收登記表》 2.質(zhì)量手冊的宣貫
(1)質(zhì)量手冊經(jīng)批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施后,質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人組織宣貫、實(shí)施。(2)各試驗(yàn)室組織學(xué)習(xí),使本室人員了解質(zhì)量手冊的內(nèi)容,熟悉工地試驗(yàn)室的質(zhì)量方針、目標(biāo)及與本職工作有關(guān)的規(guī)定。
(3)新調(diào)入職工,應(yīng)由其所在試驗(yàn)室根據(jù)自身的工作職責(zé),對質(zhì)量手冊的有關(guān)內(nèi)容分別向新職工進(jìn)行培訓(xùn)。3.質(zhì)量手冊修改
(1)如有下列情況之一時,質(zhì)量手冊應(yīng)進(jìn)行修改:
1.質(zhì)量手冊在運(yùn)行中某些規(guī)定已不適應(yīng)工作需要,或在實(shí)際執(zhí)行中有不完善之處。
2.機(jī)構(gòu)及職能變動影響質(zhì)量手冊的實(shí)施。
3.上級主管部門的新規(guī)定或法律、法規(guī)有變動,本質(zhì)量手冊內(nèi)容與 上述規(guī)定有矛盾時。(2)修改的提出 修改提出者包括:
1.全體職工都有責(zé)任提出修改意見。
2.工地試驗(yàn)室通過內(nèi)部質(zhì)量體系審核、管理評審時提出修改意見。3.上級部門對我工地試驗(yàn)室檢查、驗(yàn)收、認(rèn)可時,對質(zhì)量手冊提出修改意見。(3)修改程序
1.申請修改人員寫明修改內(nèi)容和理由,交工地試驗(yàn)室。
2.由質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯總、整理修改意見,經(jīng)工地試驗(yàn)室主任批準(zhǔn)后,進(jìn)行修改并填寫《修訂頁》。修改后經(jīng)工地試驗(yàn)室主任批準(zhǔn)后執(zhí)行。3.如某章的具體內(nèi)容修改量較大時,則修改該章的全部內(nèi)容,同《文件修改通知單》一起發(fā)給持有者,持有者應(yīng)及時換頁。
4.當(dāng)質(zhì)量體系發(fā)生較大變動時,質(zhì)量手冊應(yīng)換版,重新批準(zhǔn)發(fā)布,收回舊版手冊。
5.質(zhì)量手冊作廢頁,由工地試驗(yàn)室資料員收回后統(tǒng)一處理。6.質(zhì)量手冊的重大修改應(yīng)及時上報(bào)有關(guān)部門。
(四)檔案文件管理記錄
1.對檢測報(bào)告、各類文件、技術(shù)資料、活動記錄等進(jìn)行有效控制,確保檔案的完整性和規(guī)范性。
2.適用于檢測報(bào)告(包括檢測合同、原始記錄等)、質(zhì)量體系內(nèi)審、評審記錄、資質(zhì)證書、儀器設(shè)備檔案、法律法規(guī)與上級文件、試驗(yàn)人 員技術(shù)檔案等存檔。3.資料員負(fù)責(zé)檔案管理。
4.試驗(yàn)人員對試驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)和試驗(yàn)檢測過程的相關(guān)信息如環(huán)境條件、計(jì)量器具型號(編號)、試驗(yàn)檢測時間等進(jìn)行記錄。
5.資料員負(fù)責(zé)檢測報(bào)告(包括檢測合同或檢測項(xiàng)目委托書或協(xié)議書、原始記錄等)、儀器設(shè)備檔案歸檔。技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢查是否符合歸檔要求及登記。
6.資料員對檔案進(jìn)行分類登記造冊,并按存檔年限,定期清理到期資料,并分類造冊。
7.借閱檔案時應(yīng)登記,辦理借閱手續(xù)并應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)歸還。8.檔案室應(yīng)加強(qiáng)防火、防潮、放蛀、防毒、防盜工作,保證檔案信息的安全。9.存檔
(1)工地試驗(yàn)室資料員負(fù)責(zé)管理審核文件存檔。(2)有關(guān)審核與評審資料由中心試驗(yàn)室資料員負(fù)責(zé)存檔。(3)內(nèi)部質(zhì)量審核和評審按《質(zhì)量體系內(nèi)部審核程序》執(zhí)行。
(五)質(zhì)量體系文件
工地試驗(yàn)室描述質(zhì)量體系的文件分為:質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和記錄表格四類。(1)質(zhì)量手冊
質(zhì)量手冊是描述工地試驗(yàn)室質(zhì)量方針、目標(biāo)及質(zhì)量管理的重要文件。適用于試驗(yàn)檢測工作的質(zhì)量管理,為客戶提供質(zhì)量保證和評價質(zhì)量體 系的依據(jù)。質(zhì)量手冊由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編寫和維護(hù),技術(shù)負(fù)責(zé)人審核,主任批準(zhǔn),發(fā)放至所屬單位和相關(guān)人員。(2)程序文件
工地試驗(yàn)室的程序文件是質(zhì)量管理體系的第二層次。程序文件編制原則:按質(zhì)量手冊要求,以“評審準(zhǔn)則”為指導(dǎo)。是各試驗(yàn)室和檢測人員開展檢測工作、質(zhì)量活動的指導(dǎo)性文件。工地試驗(yàn)室的程序文件主要由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織相關(guān)部、室編寫,技術(shù)負(fù)責(zé)人審核,主任批準(zhǔn),發(fā)放至所屬試驗(yàn)室和相關(guān)人員。(3)作業(yè)指導(dǎo)書和記錄表格
作業(yè)指導(dǎo)書和自檢辦法是質(zhì)量手冊和程序文件有效實(shí)施的具體體現(xiàn),也是試驗(yàn)檢測工作按技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程執(zhí)行的證明性文件。由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織相關(guān)試驗(yàn)室編寫或修改,報(bào)告技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),發(fā)放至所屬試驗(yàn)室和相關(guān)人員。(4)外來文件資料
法律、法規(guī)和上級文件、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和文件,由技術(shù)檔案管理。(5)質(zhì)量體系文件控制與維護(hù)按《質(zhì)量文件的控制程序》執(zhí)行。
(六)試驗(yàn)檢測工作概要
工地試驗(yàn)室試驗(yàn)檢測工作有:指令性試驗(yàn)檢測、施工試驗(yàn)檢測、竣工驗(yàn)收試驗(yàn)檢測和其它委托試驗(yàn)檢測。其程序概要為:
(1)工地試驗(yàn)室接收項(xiàng)目建設(shè)單位的驗(yàn)收試驗(yàn)檢測及委托者的委托試驗(yàn)檢測。對指令性試驗(yàn)檢測,指令性文件經(jīng)主任閱批后存檔。
對施工試驗(yàn)檢測、驗(yàn)收試驗(yàn)檢測和其它委托試驗(yàn)檢測,工地試驗(yàn)室與申請者或委托者簽定合同或填寫《檢測委托單》。(2)各試驗(yàn)室承攬的檢測項(xiàng)目報(bào)檢測中心試驗(yàn)室。
(3)試驗(yàn)檢測人員按相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程進(jìn)行現(xiàn)場試驗(yàn)檢測。(4)工地試驗(yàn)室將檢測報(bào)告編號、蓋章登記。中心試驗(yàn)室將資料收集齊全后立卷,辦理存檔手續(xù)。
(5)工地試驗(yàn)室試驗(yàn)檢測工作均需要進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,環(huán)境條件應(yīng)滿足有關(guān)檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的要求。具體按《檢測過程控制程序》執(zhí)行。
(七)主要人員的基本要求
(1)試驗(yàn)室主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人:熟悉檢測業(yè)務(wù),具中級職稱、必須持有公路工程試驗(yàn)檢測工程師證書,5年以上試驗(yàn)檢測工作經(jīng)歷。(2)質(zhì)量負(fù)責(zé)人:熟悉檢測業(yè)務(wù),在其本專業(yè)領(lǐng)域從業(yè)5年以上。(3)檢測人員:具有中?;蚋咧幸陨衔幕潭?,掌握本專業(yè)有關(guān)理論知識,具有熟練的操作技能,接受專業(yè)技術(shù)培訓(xùn),持證上崗。(4)嚴(yán)格遵守國家法律、法規(guī),作風(fēng)正派、秉公辦事。
(5)嚴(yán)格按照相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程獨(dú)立進(jìn)行試驗(yàn)檢測工作。(6)忠于職守,自覺遵守《質(zhì)量手冊》中規(guī)定的各項(xiàng)規(guī)章制度。(7)遵守職業(yè)道德規(guī)范,在檢測中不得有瀆職、索賄、受賄行為。(8)實(shí)事求是,嚴(yán)禁弄虛作假。遵守科學(xué)、真實(shí)、公正原則。
(八)試驗(yàn)檢測與管理人員的培訓(xùn)
試驗(yàn)檢測與管理人員的技術(shù)水平和業(yè)務(wù)水平是保證試驗(yàn)檢測質(zhì)量中 最積極的因素。不僅需要滿足現(xiàn)有試驗(yàn)檢測和管理工作的要求,而且需要適應(yīng)高新技術(shù)的飛速發(fā)展,學(xué)習(xí)新的知識和技能。
(1)技術(shù)培訓(xùn)貫徹業(yè)務(wù)自學(xué)、崗位技術(shù)培訓(xùn)、全員基本知識培訓(xùn)和個人專項(xiàng)培訓(xùn)相結(jié)合的方針。
(2)根據(jù)工作發(fā)展的需要,每年初制定年內(nèi)培訓(xùn)計(jì)劃,確定培訓(xùn)內(nèi)容和要求。
(3)鼓勵和組織職工利用業(yè)余時間自學(xué)基本知識和工作技能。(4)根據(jù)工作需要組織專項(xiàng)技術(shù)講座。
(5)積極參加全國專業(yè)性的學(xué)術(shù)交流和研討活動。
(九)確保試驗(yàn)檢測結(jié)果的有效性和準(zhǔn)確性
(1)試驗(yàn)人員對所配備的設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行日常保養(yǎng)維護(hù),并保證各個試驗(yàn)檢測過程在規(guī)定的環(huán)境條件下進(jìn)行,必要時對環(huán)境條件要有記錄。
(3)設(shè)備管理員對試驗(yàn)室設(shè)施和環(huán)境的符合性和日常維護(hù)狀況實(shí)施監(jiān)督,并負(fù)責(zé)各類設(shè)施的定期檢修。
(4)混凝土養(yǎng)護(hù)室有溫、濕度調(diào)控設(shè)施,應(yīng)能確保相應(yīng)的檢測環(huán)境要求。
(5)到施工現(xiàn)場檢測時,試驗(yàn)檢測場地的工作環(huán)境應(yīng)符合試驗(yàn)檢測環(huán)境條件要求。
(6)具有足夠的安全保障措施,有定期的安全檢查記錄。
(7)試驗(yàn)人員應(yīng)嚴(yán)格按試驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)要求,在規(guī)定的試驗(yàn)檢測環(huán)境下進(jìn)行試驗(yàn)檢測并在原始記錄中如實(shí)記錄試驗(yàn)檢測的環(huán)境條件。(8)工地試驗(yàn)室要求檢測場地、儀器設(shè)備、工作臺等要清潔,所有物品擺放要有序并保證試驗(yàn)人員的人身安全和健康。
(9)在有關(guān)試驗(yàn)室配備消防滅火器材,并在需要的部門裝有防盜門,以保證試驗(yàn)室的安全。
(十)樣品管理及抽檢
1.為保證檢驗(yàn)樣品在整個檢驗(yàn)過程中保持樣品的真實(shí)﹑安全以及具有可追溯性,應(yīng)對其流轉(zhuǎn)的各個環(huán)節(jié)加以嚴(yán)格的管理和控制。2.樣品管理員負(fù)責(zé)向檢驗(yàn)人員移交待檢樣品,保證檢驗(yàn)前樣品的完整、安全和檢驗(yàn)后的處置并做好相關(guān)記錄。
3.對于抽樣的樣品抽樣員或鉆探工作人員在抽樣過程中要確保科學(xué)、公正,并保持其完整。.試驗(yàn)室所有的檢驗(yàn)樣品均應(yīng)有唯一性標(biāo)識、試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識,確保檢驗(yàn)樣品的標(biāo)識在任何時候都不發(fā)生混淆。受檢樣品均應(yīng)有標(biāo)識,待檢樣品用“待檢”標(biāo)識,檢過樣品用“廢料”或“已檢”標(biāo)識,并分區(qū)存放。
(十一)關(guān)于本質(zhì)量管理辦法的說明
10.1本質(zhì)量管理辦法未盡事宜參照業(yè)主有關(guān)文件、國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范執(zhí)行。
10.2本質(zhì)量管理手冊與上級有關(guān)規(guī)定抵觸時,按上級規(guī)定執(zhí)行。10.3本質(zhì)量管理管理辦手冊自下發(fā)之日起執(zhí)行,由中交隧道局佛山市城市軌道交通2號線(一期)土建工程TJ2標(biāo)項(xiàng)目經(jīng)理部試驗(yàn)室負(fù)責(zé)解釋。
第三篇:血庫質(zhì)量手冊
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血庫質(zhì)量管理手冊
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目錄
血庫輸血質(zhì)量安全與持續(xù)改進(jìn)管理小組....................1 血庫質(zhì)量方針..........................................2 血庫質(zhì)量目標(biāo)..........................................2 臨床輸血管理委員會組成................................3 臨床輸血管理委員會職責(zé)................................4 臨床用血管理辦法......................................6 血庫主任職責(zé).........................................10 臨床醫(yī)生職責(zé).........................................11 醫(yī)教科職責(zé)...........................................14 血庫工作人員職責(zé).....................................15 血庫工作制度.........................................18 血庫質(zhì)量管理制度.....................................19 血庫配血管理制度.....................................20 血庫發(fā)血工作制度.....................................21 血液入庫、出庫管理制度...............................22 考勤制度.............................................23 安全保衛(wèi)管理制度.....................................24 培訓(xùn)制度.............................................25
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差錯登記、報(bào)告及管理制度.............................26 業(yè)務(wù)檔案、資料管理制度...............................27 試劑、消耗品的購買、申請儲存管理制度.................28 儀器管理制度.........................................29 輸血簽字手續(xù)的管理制度...............................30 血庫突發(fā)事件應(yīng)急管理制度.............................31 艾滋病出篩實(shí)驗(yàn)室制度.................................32 血液報(bào)廢管理制度.....................................33 儲血室管理制度.......................................34 配血室管理制度.......................................35 發(fā)血室管理制度.......................................36 臨床輸血信息反饋制度.................................37 血液報(bào)廢審批與處理制度...............................38 取血核對制度.........................................40 輸血核對制度.........................................41 血液儲存制度.........................................42 血液發(fā)放制度.........................................44 血庫醫(yī)院感染管理制度.................................46 消毒隔離制度.........................................47 輸血文檔保持管理制度.................................49 臨床用血的管理制度與規(guī)范.............................50 投訴處理制度.........................................52
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輸血不良反應(yīng)報(bào)告、登記、處理制度.....................53 血庫一般應(yīng)急措施.....................................55 輸血不良反應(yīng)與輸血感染再核對檢查程序.................56 血型安全鑒定制度.....................................57 血庫管理制度.........................................58 內(nèi)科輸血指南.........................................59 手續(xù)及創(chuàng)傷輸血指南...................................61 自身輸血指南.........................................63 成分輸血指南.........................................65 術(shù)中控制性低血壓技術(shù)指南.............................68 關(guān)于最低庫存血量的規(guī)定...............................69 安順市西秀區(qū)中醫(yī)院應(yīng)急用血管理預(yù)案...................70 稀有血型患者應(yīng)急用血管理.............................72 輸血過程的質(zhì)量控制...................................73 臨床輸血的質(zhì)量評價指標(biāo)...............................75 血型鑒定和配血實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量評定.........................76 關(guān)鍵環(huán)節(jié)和過程控制管理...............................78 設(shè)備的質(zhì)量管理.......................................81 醫(yī)護(hù)人員對緊急封存病歷中有關(guān)臨床用血的內(nèi)容全員知曉...82 血庫焚燒制度.........................................84 血庫設(shè)備質(zhì)控手冊.....................................85 圍手術(shù)期血液保護(hù)制度.................................80
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工作環(huán)節(jié)交接班制度...................................90 輸血記錄與保留血樣的規(guī)定.............................92 設(shè)備管理制度.........................................93 臨床輸血反應(yīng)及輸血感染疾病的調(diào)查處理制度.............94 臨床輸血會診制度.....................................95
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血庫輸血質(zhì)量安全與持續(xù)改進(jìn)管理小組
1.血庫輸血質(zhì)量安全與持續(xù)改進(jìn)管理小組: 組長;胡艷
成員:雷雨逢、趙蓮、陳云。
2.工作職責(zé):按照采供血機(jī)構(gòu)和血液管理辦法的有關(guān)規(guī)定,根據(jù)本院醫(yī)療需要,定期向中心血站申報(bào)用血計(jì)劃,貯備一定數(shù)量的血液,確保臨床醫(yī)療用血的需求。為臨床提供血型鑒定、抗體篩選、交叉配血及相關(guān)的血清學(xué)實(shí)驗(yàn)診斷的服務(wù)。
2.1.根據(jù)臨床的用血申請,提供合格血液和血液成分。2.2.進(jìn)行受血者輸血前相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查。2.3.開展自身輸血。2.4.開展血液治療。
2.5.向臨床醫(yī)生提供輸血技術(shù)指導(dǎo)和咨詢,協(xié)助某些相關(guān)疑難疾病的診斷,參加臨床會診。
2.6.結(jié)合臨床推廣應(yīng)用輸血新技術(shù)。
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2.7.教學(xué)。
2..8.宣傳和動員無償獻(xiàn)血。2.9.接受中心血站的專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。
血庫質(zhì)量方針
不斷完善和改進(jìn)質(zhì)量管理體系,始終堅(jiān)持質(zhì)量
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臨床輸血管理委員會組成
1.目的:落實(shí)《臨床用血管理辦法》、《輸血技術(shù)規(guī)范》、《獻(xiàn)血法》保證我院臨床合理用血、安全用血,根據(jù)國家臨床用血管理辦法要求成立安順市西秀區(qū)中醫(yī)院輸血委員會。
2.范圍:臨床科室和血庫。3.負(fù)責(zé)人:血庫及臨床科室負(fù)責(zé)人。
4.組成:輸血委員會是以管理為主。根據(jù)其工作性質(zhì)和任務(wù)及衛(wèi)生行政部門指示由分管院長擔(dān)任輸血委員會的組長,外科、內(nèi)科、麻醉科、婦產(chǎn)科、醫(yī)教科、護(hù)理部、血庫的負(fù)責(zé)同志擔(dān)任成員。
5.安順市西秀區(qū)中醫(yī)院輸血委員會,由下列單位負(fù)責(zé)人組成: 組長:王恰 副組長:胡艷
成員:郭立、鄧國鵬、侯安榮、潘靜、巫文年、李圣菊、雷雨逢、趙蓮、陳云
6.輸血委員會的辦事機(jī)構(gòu)設(shè)在血庫,辦公室的工作由醫(yī)教科和血
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庫負(fù)責(zé)人擔(dān)任。
7.輸血委員會每年定期召開會議,總結(jié)全院用血情況,并按要求向上級衛(wèi)生行政部門匯報(bào)。
臨床輸血管理委員會職責(zé)
1.目的: 負(fù)責(zé)臨床輸血的規(guī)范化管理和技術(shù)指導(dǎo),開展臨床合理輸血、科學(xué)輸血的教育和培訓(xùn),促進(jìn)輸血新技術(shù)、新項(xiàng)目的開展。
2.負(fù)責(zé)對全員進(jìn)行輸血知識及相關(guān)法規(guī)的培訓(xùn)。
3.解決臨床輸血過程中存在的問題,負(fù)責(zé)組織對臨床輸血過程中遇到疑難問題的會診,為特殊輸血患者制定輸血治療方案。
4.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》及《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》的要求,成立臨床輸血管理委員會。臨床輸血管理委員會由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、業(yè)務(wù)主管部門及相關(guān)科室負(fù)責(zé)人組成。
5.臨床輸血管理委員會負(fù)責(zé)臨床輸血的規(guī)范化管理和技術(shù)指導(dǎo),開展臨床合理輸血、科學(xué)輸血的教育和培訓(xùn),促進(jìn)輸血新技術(shù)、新項(xiàng)目的開展。
6.指導(dǎo)、督促、檢查臨床科室及血庫的輸血工作,使之不斷規(guī)范化。
7.負(fù)責(zé)對全員進(jìn)行輸血知識及相關(guān)法規(guī)的培訓(xùn)。
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8.解決臨床輸血過程中存在的問題,負(fù)責(zé)組織對臨床輸血過程中遇到疑難問題的會診,為特殊輸血患者制定輸血治療方案。
9.促進(jìn)科學(xué)合理輸血,推廣成分用血,盡量少用全血,督促開展自身輸血。
10.審查臨床用血計(jì)劃并監(jiān)督實(shí)施。
11.保證臨床合理用血,有權(quán)禁止給無輸血指證的患者輸血以及其他浪費(fèi)血液資源的現(xiàn)象。
12.對嚴(yán)重違反《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》及《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》,造成嚴(yán)重后果的負(fù)責(zé)人給予教育以及差錯事故的認(rèn)定懲罰。
13.協(xié)調(diào)臨床醫(yī)生與血庫人員關(guān)于使用血液及其成分的不同意見;協(xié)調(diào)和裁決在血液及其成分使用過程中的醫(yī)療糾紛。
14.促進(jìn)輸血新技術(shù)、新項(xiàng)目的開展,對血庫準(zhǔn)備開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目及將要引進(jìn)的設(shè)備進(jìn)行論證,為院領(lǐng)導(dǎo)決策提供依據(jù)。
15.組織制定血庫管理委員會職責(zé)、工作制度、操作規(guī)程及相關(guān)記錄表單,并定期檢查落實(shí)情況。
16.臨床輸血管理委員會每年至少召開一次工作會議,對全院輸血工作進(jìn)行總結(jié),集中討論輸血工作中存在的問題,提出改進(jìn)措施,并制定下一工作計(jì)劃。
17.臨床輸血管理委員會每年組織1-2次全員輸血知識學(xué)術(shù)活動,不斷提高臨床輸血技術(shù)水平。
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臨床用血管理辦法
1.目的:為了規(guī)范臨床科學(xué)、合理用血:為了規(guī)范臨床科學(xué)、合理用血,我院臨床輸血管理委員會,以衛(wèi)生部頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》及《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》作為臨床輸血管理的重要依據(jù),制定我院臨床輸血管理辦法。
2.適用范圍:院屬各臨床、醫(yī)技科室。
3.病人輸血前應(yīng)做血型(正、反定型)、輸血前檢查(Hb、HCT、血小板、ALT、乙肝兩對半、Anti-HCV、Anti-HIV1/
2、梅毒),報(bào)告單貼在病例上作為重要的法律依據(jù),以備日后信息反饋及資料備查。
3.凡患者血紅蛋白低于100g/L和紅細(xì)胞壓積低于0.30的屬輸血適應(yīng)癥?;颊咻斞獞?yīng)由經(jīng)治醫(yī)生根據(jù)輸血適應(yīng)癥制定用血計(jì)劃,報(bào)主治醫(yī)師審批后逐項(xiàng)填寫《臨床輸血申請單》,由主治醫(yī)師核準(zhǔn)簽字后,連同受血者血樣與輸血申請單,于輸血前一日送血庫備血。電話及口頭申請預(yù)約不予受理。
4.決定輸血治療前,經(jīng)治醫(yī)生應(yīng)向病人及其家屬說明輸同種異體
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血出現(xiàn)的不良反應(yīng)和經(jīng)血傳播疾病可能性,征得病人或家屬同意,5.并在《輸血治療同意書》上簽字?!遁斞委熗鈺啡氩±?,無家屬簽字、無自主意識的病人緊急輸血,應(yīng)報(bào)醫(yī)務(wù)科或主管領(lǐng)導(dǎo)同意,備案并記入病例。
6.臨床輸血一次用量、備血量超過2000毫升,要履行報(bào)批手續(xù),經(jīng)血庫認(rèn)可,由科室主任簽字后報(bào)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)(急診用血除外)。
7.緊急用血和沒有預(yù)約的用血,臨床輸血申請單內(nèi)容(輸血前檢查)填報(bào)不全的需
安順市西秀區(qū)中醫(yī)院 的雙方必須再核對病人的姓名、性別、年齡、床號、科別、病歷號、血型。準(zhǔn)確無誤后雙方共同簽字方可發(fā)出。病人的家屬和陪護(hù)人、實(shí)習(xí)生不能取血。
15.血液發(fā)出后受血者和供血者的血樣應(yīng)保存于2-6℃冰箱,保存期致少7天。
16.輸血前應(yīng)有兩名醫(yī)務(wù)人員核對交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容,檢查血袋有無破損滲漏,血液顏色是否正確。準(zhǔn)確無誤后方可輸血。
17.輸血時由兩名醫(yī)務(wù)人員帶病例共同到患者床旁再核對病人的姓名、性別、年齡、床號、科別、病歷號、血型。確認(rèn)與配血報(bào)告相符,然后用標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。
18.取回的血應(yīng)盡快輸用,不得自行貯血,輸用前將血袋內(nèi)的成分輕輕混勻,避免劇烈震蕩。血液內(nèi)不得加入其他藥品。如需稀釋只能用靜脈注射生理鹽水。連續(xù)輸用不同供血者的血液時,前一袋血輸進(jìn)后,用靜脈注射生理鹽水沖洗輸血器,再輸下一袋血。
19.輸血過程中應(yīng)先慢后快,再根據(jù)病情及年齡調(diào)整輸血速度,并嚴(yán)密觀察患者有無輸血不良反應(yīng),如出現(xiàn)異常時應(yīng)及時進(jìn)行如下處理:
19.1.減慢或停止輸血,用生理鹽水維持靜脈通路。
19.2.立即通知值班醫(yī)生和血庫值班人員,及時治療和搶救,查找原因,做好記錄。
20.如疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),應(yīng)立即停止輸血,用
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靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路,及時報(bào)告值班醫(yī)生,再積極治療搶救的同時做好以下核對檢查:
20.1.核對輸血申請單、血袋標(biāo)簽、交叉配血單。20.2.核對供血者和受血者的血型和Rh血型。
20.3.立即用肝素管靜脈抽取受血者血液,分離血漿,觀察血漿顏色,測定血漿游離血紅蛋白含量。
20.4.立即抽取受血者血液檢查血清膽紅素含量,并檢測相關(guān)抗體,如發(fā)現(xiàn)特殊抗體應(yīng)進(jìn)一步鑒定。
20.5.如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),抽取血袋中血液做細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)。
20.6.盡早檢測血常規(guī)、尿常規(guī)、尿血紅蛋白。
20.7.必要時溶血反應(yīng)發(fā)生后5-7小時測血清膽紅素含量。21.輸血完畢,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)逐項(xiàng)填寫不良反應(yīng)報(bào)告單,并隨同血袋一起及時送回血庫。送回的血袋在血庫冰箱2-6℃至少保存一天。
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血庫主任職責(zé)
1.目的: 負(fù)責(zé)血庫醫(yī)療、教學(xué)、行政各項(xiàng)工作。2.在院長領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)血庫醫(yī)療、教學(xué)、行政各項(xiàng)工作。3.負(fù)責(zé)制定本科室中長期規(guī)劃,工作計(jì)劃,并組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)工作。
4.督促本科人員認(rèn)真學(xué)習(xí)、執(zhí)行各項(xiàng)法律法規(guī),規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故。
5.指導(dǎo)或參加部分具體業(yè)務(wù)工作,如血型鑒定、交叉配血試驗(yàn)和開展成分分離、成分輸血等工作。
6.經(jīng)常進(jìn)行質(zhì)量教育,開展全面質(zhì)量管理。定期檢查工作質(zhì)量,做好血液的采集、儲備和供應(yīng)工作。
7.經(jīng)常了解輸血不良反應(yīng)情況,分析原因,提出改進(jìn)措施以確?;颊甙踩?。
8.密切配合臨床開展節(jié)約用血、成分輸血和科學(xué)研究工作。9.領(lǐng)導(dǎo)科室人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),提高人員的業(yè)務(wù)水平。
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臨床醫(yī)師職責(zé)
1.目的:規(guī)范輸血.2.熟悉并掌握血液成分及特點(diǎn),輸血注意事項(xiàng)和不良反應(yīng)等防治知識。
3.了解國內(nèi)外輸血進(jìn)展,配合血庫開展新業(yè)務(wù)及教學(xué)科研工作。和血庫工作人員一起共同學(xué)習(xí),正確掌握血液成分療法。
4.申請輸血應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)生逐項(xiàng)填寫臨床輸血申請單,由主治醫(yī)生核準(zhǔn)簽字連同輸血者血樣,于輸血前一日送交血庫。
5.凡血色素低于100g/L和血容量低于0.30的屬輸血適應(yīng)癥者,患者病情需要輸血時,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)院規(guī)定履行申報(bào)手續(xù),由上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽字后報(bào)血庫。
6.臨床輸血一次用量、備血量超過1600mL需履行報(bào)批手續(xù),需經(jīng)血庫醫(yī)生會診由科室主任簽字后報(bào)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)(急診用血除外)。
7.急診用血時如來不及履行報(bào)批手續(xù),應(yīng)補(bǔ)辦。
8.經(jīng)治醫(yī)師給患者實(shí)行輸血前,應(yīng)向患者及家屬告之輸血目的,可能發(fā)生的輸血反應(yīng)和經(jīng)血液途徑傳染疾病的可能性,由醫(yī)患雙方共
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同簽署輸血治療同意書。
9.臨床醫(yī)生應(yīng)認(rèn)真填寫輸血申請單及不良反應(yīng)報(bào)告單,輸血時如輸血前檢查未回報(bào),輸血后應(yīng)到血庫補(bǔ)辦手續(xù)。
10.為了減少輸血不良反應(yīng),應(yīng)采用術(shù)中控制性低血壓技術(shù)。11.當(dāng)出現(xiàn)輸血反應(yīng)時,配合血庫工作人員積極查找原因。
臨床護(hù)士職責(zé)
1.目的: 了解有關(guān)輸血的法律法規(guī),掌握各種血液成分的輸用方法,常見不良反應(yīng)以及主要措施.2.了解國家與相關(guān)部門制定的有關(guān)輸血的法律法規(guī)。3.熟悉主要血型各種血液制品的性質(zhì)以及適應(yīng)癥。
4.熟悉經(jīng)血液能傳播哪些疾病并學(xué)會如何保護(hù)自己免受感染。5.掌握各種血液成分的輸用方法,常見不良反應(yīng)以及主要措施。對取回的血要認(rèn)真核查,核查內(nèi)容如下:
5.1血袋的名稱及其許可證號; 5.2獻(xiàn)血者條形碼血型; 5.3血液品種; 5.4采血日期及時間; 5.5有效期及時間; 5.6血袋的條形碼;
5.7血袋包裝不符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求應(yīng)拒領(lǐng)拒收; 6.領(lǐng)血時按醫(yī)療機(jī)構(gòu)用血管理辦法
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7.輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對交叉配血單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容,準(zhǔn)確無誤后方可輸血,輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員代病例共同到患者床旁再次核對,確保血液的安全輸入。
8.及檢查無誤之后遵醫(yī)囑嚴(yán)格無菌操作技術(shù)將血液或血液成分用標(biāo)準(zhǔn)輸血器輸給患者。
9.輸血時要遵循先慢后快的原則,輸血開始前15分鐘要慢,并嚴(yán)密觀察病情變化,一旦發(fā)現(xiàn)輸血反應(yīng)及時向醫(yī)師報(bào)告。
10.輸血結(jié)束后,若有不良反應(yīng),應(yīng)記錄反應(yīng)情況,并將血袋與輸血不良反應(yīng)單于輸血后當(dāng)天送回血庫.
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醫(yī)教科工作職責(zé)
1.目的: 定期組織醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)輸血知識,督察臨床合理用血、安全用血、有效用血。
2.定期檢查血庫的各項(xiàng)登記是否完備。
3.定期組織醫(yī)護(hù)人員學(xué)習(xí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)用血管理辦法(試行)》、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》。
4.督察臨床合理用血、安全用血、有效用血。5.定期檢查血庫的各項(xiàng)登記是否完備。6.審查臨床用血計(jì)劃并監(jiān)督實(shí)施。
7.發(fā)生輸血反應(yīng)后及時組織相關(guān)科室進(jìn)行搶救、會診。8.定期督察血庫安全防護(hù)工作是否完備。9.定期檢查院內(nèi)輸血技術(shù)規(guī)范執(zhí)行是否到位。
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血庫工作人員崗位職責(zé)
1.目的:責(zé)任明確,保質(zhì)保量完成工作。2.主管技師職責(zé)
2.1.在主任領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)分擔(dān)的血庫技術(shù)工作。
2.2.參加部分血庫常規(guī)工作,并經(jīng)常檢查工作質(zhì)量,解決業(yè)務(wù)上比較復(fù)雜疑難問題。
2.3.積極開展科研工作,擔(dān)負(fù)教學(xué)任務(wù)。指導(dǎo)技師、進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員學(xué)習(xí),提高工作技能。
2.4.學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外的新技術(shù),不斷改進(jìn)工作。3.技師職責(zé)
3.1.在主任/主管技師指導(dǎo)下,進(jìn)行血庫各項(xiàng)工作。3.2.親自參加血庫各項(xiàng)專業(yè)技術(shù)工作,并指導(dǎo)技士工作。3.3.負(fù)責(zé)特殊技術(shù)工作,檢查核對配血結(jié)果,嚴(yán)防差錯事故。3.4.樹立無菌消毒觀念,熟練掌握各種技術(shù)操作。3.5.協(xié)助開展臨床教學(xué),搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。
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3.6.負(fù)責(zé)血庫專業(yè)質(zhì)量控制工作。4.技士職責(zé)
4.1.在上級人員指導(dǎo)下,擔(dān)負(fù)血庫常規(guī)工作。
4.2.認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)工作規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故。
4.3.熟練掌握靜脈穿刺技術(shù)。
4.4.負(fù)責(zé)采血、配血、化驗(yàn)等器材請領(lǐng)、保管。負(fù)責(zé)試劑配制,做好各項(xiàng)登記,統(tǒng)計(jì)工作。
4.5.做好無菌消毒工作。5.白班人員職責(zé) 5.1.每日白班一人。
5.2.值班者負(fù)責(zé)當(dāng)日門(急)診及病房常規(guī)治療和手術(shù)用血的配備、發(fā)血工作。
5.3.值班者負(fù)責(zé)血型檢測。
5.4.白班人員在完成采血檢驗(yàn)后要積極配合主班和配血班的工作,保證門診急診和手術(shù)用血的發(fā)血工作。
5.5.在保證臨床正常用血的同時,還要給夜班準(zhǔn)備足量的血液庫存。
5.6.記錄儲血冰箱及冰柜的溫度。
5.7.每日做完工作后,將配血標(biāo)本和庫存血液進(jìn)行清點(diǎn)、整理。5.8.值班時間不得干私活、不得不故脫崗,有事外出要向科主任
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交待去向,不知去向者按脫崗處理,周六、周日和夜班值外出要在窗口標(biāo)示去向。
5.9.嚴(yán)格請假制度,具體詳情見考勤制度。6.夜班人員職責(zé)
6.1.每日夜班一人,工作時間為19:00-次日8:00。
6.2.值班者負(fù)責(zé)急診及病房常規(guī)治療用血的配血、發(fā)血工作。6.3.檢查血庫各部位的水、電、門、窗情況。6.4.記錄儲血冰箱及冰柜的溫度。
6.5.早晨7:30前將值班室、配血室衛(wèi)生清理完畢開紫外線燈消毒,并寫好交班記錄,作好交班準(zhǔn)備工作。
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血庫工作(值班)制度
1.目的:遵守本科技術(shù)操作規(guī)程.2.熱愛本職工作,努力鉆研業(yè)務(wù)技術(shù),自覺嚴(yán)格遵守院內(nèi)和科內(nèi)各項(xiàng)規(guī)章制度,以病人為中心,全心全意為病人服務(wù)。
3.堅(jiān)守工作崗位,不離崗,不脫崗,不在工作時間辦私事。4.主動配合臨床各科做好全院醫(yī)療搶救供血工作。掌握貯血、供血情況,及時向血液中心血站申請補(bǔ)充。
5.積極開展成份輸血,合理用血,科學(xué)用血,確保醫(yī)院成份輸血率達(dá)90%以上。
6.遵守本科技術(shù)操作規(guī)程,準(zhǔn)確迅速地完成日常工作。7.承擔(dān)輸血醫(yī)學(xué)教學(xué)任務(wù);配合臨床開展科研工作及新試驗(yàn)項(xiàng)目。
8.實(shí)行24小時值班制度,對危急、危重病人用血應(yīng)優(yōu)先處理,優(yōu)先供給。
9.值班者每天詢問輸血反應(yīng)情況,發(fā)現(xiàn)較嚴(yán)重的反應(yīng)時,應(yīng)立即追查原因并與臨床科室一起做好病人的救護(hù)工作。
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10.值班者負(fù)責(zé)本科的安全保衛(wèi)工作,做好冰箱,離心機(jī)及門、窗、水、火、電等的檢查,發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)及時采取措施,并向有關(guān)部門報(bào)告。
11.認(rèn)真做好交班記錄,要求書寫交班內(nèi)容完整,字跡清楚,簽名規(guī)范。
血庫質(zhì)量管理制度
1.目的:認(rèn)真核對,安全輸血。
2.對血液中心送來的血液及成分,必須進(jìn)行核查,外包裝應(yīng)完好無損,標(biāo)簽填寫完整,清楚,準(zhǔn)確。
3.每天檢查貯血質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)異常情況,如血漿層變色(變灰、變黑等)或出現(xiàn)氣泡及絮狀物,紅細(xì)胞色澤變紫色等,不能發(fā)出使用。嚴(yán)重脂肪型的血漿不能發(fā)出使用。
4.病房已啟封的及輸剩的血及成分不能使用。5.過期的血液及成分不能使用。
6.每天詢問輸血反應(yīng)及輸血感染相關(guān)疾病情況,并作詳細(xì)記錄,發(fā)現(xiàn)較嚴(yán)重的輸血反應(yīng)要追蹤查因,發(fā)現(xiàn)輸血后感染相關(guān)疾病要及時上報(bào)血液中心處理。
7.每天定時觀察貯血冰箱溫度,并作記錄,確保冰箱正常運(yùn)行及貯血安全。
8.如遇特殊情況確需啟封血液或成份時,必須在超凈工作臺上進(jìn)
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行,啟封后的血液或成份必須立即輸用。超凈工作臺需定期清潔消毒。
9.每批新購進(jìn)的試劑必須進(jìn)行質(zhì)量鑒定,合乎要求才能用于試驗(yàn)。
10.進(jìn)行室內(nèi)、室間質(zhì)控試驗(yàn),確保我科血型簽定、交叉配血試驗(yàn)的穩(wěn)定可靠,保障輸血安全。
血庫血庫配血管理制度
1.目的:嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行。2.交叉配血試驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行。
3.試驗(yàn)前及試驗(yàn)后必須做好查對工作,即查對病人的姓名、血型、標(biāo)本聯(lián)根號及獻(xiàn)血員的姓名、血型、血袋編號。
4.每次交叉配血時須鑒定病人的Rh(D)血型及用正、反定型法復(fù)查病人的ABO血型。
5.配血試驗(yàn)統(tǒng)一采用鹽水法加低離子強(qiáng)度聚凝胺法,必要時做抗人球蛋白配血。
6.安排用血時,應(yīng)執(zhí)行先貯先用,成分優(yōu)先的原則。避免血液過期浪費(fèi)。
7.填寫配血報(bào)告時字跡要清楚,內(nèi)容要準(zhǔn)確。
8.配血完畢必須做試驗(yàn)登記備查。并收拾好所用物品,保持工作臺面的清潔。
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血庫發(fā)血工作制度
1.目的:規(guī)范血庫發(fā)血操作規(guī)程。
2.必須由醫(yī)護(hù)人員取血,病人家屬不得取血。
3.血庫憑輸血處方發(fā)血,輸血處方應(yīng)有本院醫(yī)護(hù)人員簽名。4.發(fā)血時,發(fā)、取雙方必須核對病人姓名、血型、住院號及 獻(xiàn)血員姓名、血型、血袋號、血量及血液成分類別。核對完畢后,取血者辦理簽收手續(xù)。
5.發(fā)、取雙方認(rèn)真核查血制品外包裝是否完好,血液外觀是否正常。
6.血液發(fā)出,不得退回,如有特殊情況,血液出庫時間在半小時內(nèi)應(yīng)與血庫聯(lián)系,協(xié)商處理。
7.輸血過程中如發(fā)生輸血反應(yīng),應(yīng)把反應(yīng)情況反饋血庫,并進(jìn)行及時處理。
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血液入庫、出庫管理制度
1.目的:規(guī)范血庫入庫、出庫操作規(guī)程。2.入庫:
2.1.根據(jù)全院用血情況,每天向采供血機(jī)構(gòu)申請訂血,以維持一定的庫血量,確保及時供血。
2.2.血庫(血庫)工作人員應(yīng)配合取血人員認(rèn)真核對所取血液的數(shù)量及質(zhì)量無誤后,共同在取血清單上簽字,并保留“送血清單”,以備月底結(jié)算。
2.3.血庫工作人員應(yīng)及時將采供血機(jī)構(gòu)取來的血液進(jìn)行詳細(xì)的分類登記。
2.4.及時將血液按血型、采血日期及批號分別依次排列存放于規(guī)定的冰箱內(nèi)。
2.5.庫血冰箱溫度應(yīng)控制在最佳溫度環(huán)境中。2.6.庫血冰箱內(nèi)不得存放其它物品。3.出庫:
3.1.工作人員應(yīng)根據(jù)采血時間的先后依次發(fā)血。
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3.2.發(fā)血時應(yīng)認(rèn)真核對血型、血袋編號、所需數(shù)量以及血液包裝有無損壞或袋內(nèi)有無異常。
3.3.做好詳細(xì)登記及統(tǒng)計(jì)工作。
3.4.如遇特殊情況,除做好詳細(xì)記錄外,應(yīng)及時向科室領(lǐng)導(dǎo)或有關(guān)部門請示匯報(bào)。
考勤制度
1.目的: 工作人員按規(guī)定執(zhí)行請假制度.2.工作人員執(zhí)行請假制度。請假前填寫請假單,并履行報(bào)批手續(xù)。3.因工作需要加班加點(diǎn)時,經(jīng)主任批準(zhǔn),擇日補(bǔ)休。4.對違反請假制度的情況,如實(shí)記錄。5.考勤記錄裝訂整齊,妥善保管。
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安全保衛(wèi)管理制度
1.目的:確保安全.2.血庫是保證臨床搶救治療和安全用血的重要部門。嚴(yán)禁工作人員以外的人進(jìn)入血庫。因工作需要進(jìn)入本科室,經(jīng)相關(guān)人員同意。
3.嚴(yán)格執(zhí)行無菌區(qū)、半污染區(qū)、清潔區(qū)的規(guī)定。未經(jīng)同意不得進(jìn)入無菌區(qū)。
4.工作人員下班時,要及時關(guān)門、窗、水,清除火種,做好防火要求。
5.重要儀器、資料存放,需專人管理并上鎖。
6.做好防火工作,如有隱患及時向科主任和保衛(wèi)科匯報(bào),采取相應(yīng)措施,妥善處理。嚴(yán)禁使用明火,電爐。電器設(shè)備的安裝要符合防火規(guī)定。
7.輸血室禁止吸煙和使用明火。
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培訓(xùn)制度
1.目的: 對新分配及新上崗的人員需專人帶教,進(jìn)行培訓(xùn),保證實(shí)驗(yàn)室工作人員的專業(yè)知識不斷更新,提高技術(shù)水平,專業(yè)人員應(yīng)及時派出培訓(xùn)或院內(nèi)組織學(xué)習(xí).2.為了保證實(shí)驗(yàn)室工作人員的專業(yè)知識不斷更新,提高技術(shù)水平,專業(yè)人員應(yīng)及時派出培訓(xùn)或院內(nèi)組織學(xué)習(xí)。
3.對新分配及新上崗的人員需專人帶教,進(jìn)行培訓(xùn)。并對其進(jìn)行輸血知識、相關(guān)理論知識及各項(xiàng)規(guī)章制度培訓(xùn)。
4.結(jié)合工作情況,定期派工作人員進(jìn)行短期培訓(xùn)。5.在崗人員應(yīng)進(jìn)行每半年或一年的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)考試。6.每年對血庫進(jìn)行年終總結(jié)。
7.對外出學(xué)習(xí)人員,建立培訓(xùn)考核工作檔案。
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差錯登記、報(bào)告及處理管理制度
1.目的:豎立良好的醫(yī)德和工作作風(fēng),盡量減少不良影響和損失。2.本規(guī)定依據(jù)醫(yī)療事故處理?xiàng)l例和本院的相關(guān)制度所定。3.科室人員應(yīng)當(dāng)豎立良好的醫(yī)德和工作作風(fēng),忠于職守,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,遵守規(guī)章制度。積極預(yù)防差錯事故的發(fā)生。
4.建立差錯事故登記、報(bào)告制度。發(fā)現(xiàn)、發(fā)生差錯事故當(dāng)事人應(yīng)及時,逐級報(bào)告,積極處理,盡量減少不良影響和損失。
5.一旦發(fā)生差錯事故,及時保留相關(guān)記錄,必要時需按規(guī)定進(jìn)行封存。
6.定期總結(jié)、處理、吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。如遇重大差錯時事故及時向醫(yī)院報(bào)告,本科室主任應(yīng)及時調(diào)查、核實(shí)、提出處理意見。
7.沒有不良后果的一般性差錯,當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)提出檢討及改進(jìn)措施。
8.對隱瞞不報(bào)的要視情節(jié)和后果做相應(yīng)處理。
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業(yè)務(wù)檔案、資料管理制度
1.目的:保證每單位血液制品的原始資料。2.科室指定專人負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作。3.保證每單位血液制品的原始資料。
4.對于和中心血站往來的臺帳、報(bào)表做好保存。
5.根據(jù)衛(wèi)生部規(guī)定,血源、采供血和檢測的原始記錄,必須保存10年。
6.到銷毀期應(yīng)作銷毀記錄,銷毀記錄應(yīng)保存。7.每天核對入庫血量。
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試劑、消耗品的購買、申請、驗(yàn)收儲存管理制度
1.目的:明確試劑、消耗品的購買、申請、驗(yàn)收儲存。2.實(shí)驗(yàn)室人員根據(jù)每日的使用情況,提前登記。3.科主任與試劑銷售商聯(lián)系訂貨及送貨事宜。
4.試劑到貨以后及時驗(yàn)收,登記批號、有效期、試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量。
5.驗(yàn)收后的試劑按溫度要求保存。
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儀器管理制度
1.目的:儀器設(shè)備保養(yǎng)、維護(hù)和修理有效運(yùn)行。
2.以儀器設(shè)備管理卡片為記賬憑證,做為儀器設(shè)備管理和清查時的依據(jù)。
3.管理卡片一室兩份,器械科一份、血庫一份。
4.及時做好使用操作登記、操作規(guī)程、檢驗(yàn)記錄、維護(hù)保養(yǎng)記錄、損壞報(bào)告及原因分析。
5.儀器檔案應(yīng)統(tǒng)一建立,由專人保管。
6.工作人員應(yīng)對儀器設(shè)備做好維護(hù)保養(yǎng),保證儀器設(shè)備隨時處于完好狀態(tài)。
7.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程和管理規(guī)定。8.儀器實(shí)行三級保養(yǎng)制度
8.1例行保養(yǎng):由儀器保養(yǎng)人負(fù)責(zé)日常保養(yǎng)項(xiàng)目。8.2一級保養(yǎng):由儀器保養(yǎng)人按照計(jì)劃進(jìn)行保養(yǎng)。
8.3二級保養(yǎng):一種預(yù)防性的修理,由儀器保養(yǎng)人會同修理人員
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共同進(jìn)行。
9.針對儀器設(shè)備運(yùn)行情況,及時進(jìn)行校驗(yàn)。
10.儀器設(shè)備保養(yǎng)、維護(hù)和修理、校準(zhǔn)后要及時登記。
輸血簽字手續(xù)的管理制度
1.目的:安全用血、科學(xué)用血。
2.臨床醫(yī)生要嚴(yán)格掌握輸血指征,做到安全用血、科學(xué)用血,減少不必要的輸血。
3.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)對患者及其家屬進(jìn)行宣傳輸血知識,增強(qiáng)受血者及其家屬的輸血風(fēng)險(xiǎn)及其自我保護(hù)的意識。
4.輸血前醫(yī)生應(yīng)告之患者及其家屬輸血的目的以及可能發(fā)生的輸血及經(jīng)血傳播疾病的可能性,并在輸血告之同意書上簽字。并同時記錄在病程記錄上。
5.醫(yī)務(wù)科和血庫要及時檢查合理用血、安全用血以及輸血簽字手續(xù)的執(zhí)行情況,并向輸血管理委員會主任及時匯報(bào)。
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血庫突發(fā)事件應(yīng)急管理制度
1.目的:保證突發(fā)事件搶救工作的順利進(jìn)行。
2.遇有重大醫(yī)療搶救工作,重大災(zāi)害時,血庫存量或特殊血液不能滿足當(dāng)時醫(yī)療搶救時值班人員要及時向中心血站進(jìn)行聯(lián)系,及時做好血液的補(bǔ)充,保證搶救工作的順利進(jìn)行。
3.對臨床搶救需要緊急輸血的患者,在確?;颊吆凸┭哐驼_無誤的情況下,可同時進(jìn)行發(fā)血及交叉配血。
4.重大醫(yī)療搶救突發(fā)公共衛(wèi)生事件,需科室相關(guān)人員共同協(xié)助,安順市西秀區(qū)中醫(yī)院
艾滋病初篩實(shí)驗(yàn)室制度
1.目的:HIV抗體初篩檢測。
2.初篩用的艾滋病抗體檢測試劑必須包括:Anti-HIV1/2,由經(jīng)衛(wèi)生部門批準(zhǔn)或注冊,經(jīng)批準(zhǔn)檢測合格,并在有效期內(nèi)。HIV抗體初篩檢測程序
2.1初篩檢測試劑進(jìn)行檢測,如呈陰性反應(yīng),則作Anti-HIV1/2陰性報(bào)告。
2.2初篩檢測結(jié)果呈陽性反應(yīng)的標(biāo)本,須進(jìn)行重復(fù)檢測。復(fù)檢時用兩種不同廠商的初篩檢測試劑復(fù)測。
2.3如兩種試劑復(fù)檢結(jié)果均呈陰性反應(yīng),則作Anti-HIV1/2陰性報(bào)告;如均呈陽性反應(yīng),或有一份陽性,則送上一及實(shí)驗(yàn)室確證,送檢時,將新抽取的標(biāo)本和原有標(biāo)本一并送檢。
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血液報(bào)廢管理制度
1.目的:明確血液報(bào)廢過程。2.血液報(bào)廢每季度一次。
3.由血庫提出報(bào)廢申請,提供報(bào)廢血明細(xì)表,注明報(bào)廢血儲血編號、獻(xiàn)血者姓名、血液種類、采集日期、報(bào)廢原因。送血庫主任審閱并簽字。送醫(yī)務(wù)科主任審閱并簽字。
4.依據(jù)經(jīng)確認(rèn)的報(bào)廢血明細(xì)表,由專人進(jìn)行報(bào)廢血處理。5.報(bào)廢血須在專用容器中處理。
6.報(bào)廢程序完成后,交接人簽字,填寫報(bào)廢登記表。
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儲血室管理制度
1.目的:明確儲血規(guī)章制度。
2.非血庫人員不得進(jìn)入儲血室,禁止聊天及與該室無關(guān)的活動。3.保持儲血室清潔整齊,定期進(jìn)行消毒。
4.儲血冰箱(柜)每月定期進(jìn)行清潔擦拭和細(xì)菌培養(yǎng),并保存培養(yǎng)記錄。
5.值班人員每天定時檢查和記錄儀器設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)情況。
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配血室管理制度
1.目的:明確配血室規(guī)章制度。
2.非血庫人員不得進(jìn)入配血室,禁止聊天及與該室無關(guān)的活動。3.保持儲血室清潔整齊,定期進(jìn)行消毒。
4.工作前,檢查試劑的批號、有效期及儀器設(shè)備的工作狀態(tài)。5.嚴(yán)格執(zhí)行《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》及《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》。6.嚴(yán)格執(zhí)行《門急診申請臨床用血工作流程》。7.嚴(yán)格執(zhí)行《血庫臨床供血工作流程》。
8.如出現(xiàn)輸血不良反應(yīng),執(zhí)行《輸血不良反應(yīng)處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》,并登記備案。
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發(fā)血室管理制度
1.目的:明確發(fā)血室規(guī)章制度。
2.非血庫人員不得進(jìn)入配血室,禁止聊天及與該室無關(guān)的 活動。
3.保持儲血室清潔整齊,定期進(jìn)行消毒。
4.嚴(yán)格執(zhí)行《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》、《門急診申請臨床用血工作流程》、《血庫臨床供血工作流程》、《輸血不良反應(yīng)處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。
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臨床輸血信息反饋制度
1.目的: 嚴(yán)格掌握輸血指證, 征求臨床意見,以便為血庫改進(jìn)服務(wù)提供依據(jù)。
2.臨床輸血應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血指證,患者輸血后如達(dá)不到預(yù)期效果或病情比輸血前加重,又不能用原發(fā)病解釋時,應(yīng)及時向血庫反饋,或請臨床輸血管理委員會指定專家會診,共同分析原因重新制定輸血治療方案。
3.臨床科室在進(jìn)行輸血治療時,一旦發(fā)生輸血不良反應(yīng),必須填寫患者《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》并及時送回血庫。在緊急情況下先處理患者并電話告之血庫,后填寫《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》?;貓?bào)單是輸血反應(yīng)的憑證,未送此單者血庫應(yīng)視為無輸血不良反應(yīng),《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》需保存10年。
4.血庫每月由專人去臨床科室進(jìn)行一次臨床輸血信息調(diào)查,了解臨床輸血療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況,征求臨床意見,以便為血庫改進(jìn)服務(wù)提供依據(jù)。
5.臨床科室要求血庫協(xié)助處理輸血相關(guān)疑難問題時,血庫應(yīng)積極
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配合并做書面記錄。
7.每季度對臨床反饋進(jìn)行一次信息小結(jié),每年進(jìn)行一次總結(jié),并上報(bào)臨床輸血管理委員會。
血液報(bào)廢審批與處理制度
1.目的: 明確血液報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)及處理過程.2.血液報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)檢查后,有下列任何一項(xiàng)的血液及其成分確定為不合格,必須報(bào)廢。
2.1.標(biāo)簽破損、字跡不清;2.2.血袋有破損、漏血; 2.3.血液中有明顯凝塊; 2.4.血漿呈乳糜狀或暗紅色;
2.5.血液中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒;
2.6.未搖動時血漿呈與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血; 2.7.紅細(xì)胞呈紫紅色; 2.8.超過保存期;
2.9.新鮮冰凍血漿融化后應(yīng)及時輸入,在2-6℃冰箱存放超過24小時或融化后未輸完的新鮮冰凍血漿必須報(bào)廢。
2.10.洗滌紅細(xì)胞應(yīng)及時輸入,在2-6℃冰箱存放超過24小時應(yīng)
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報(bào)廢。
3..《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
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取血核對制度
1.目的:為了避免臨床醫(yī)療事故的發(fā)生,要認(rèn)真執(zhí)行取血核對制度。
2.1.必須由醫(yī)護(hù)人員取血,病人家屬不得取血。
2.2.發(fā)血時,發(fā)、取雙方必須核對病人姓名、血型、住院號及獻(xiàn)血者姓名、血型、血袋號、血量及血液成分類別。核對完畢后,取血者辦理簽收手續(xù)。
2.3.發(fā)、取雙方認(rèn)真核查血制品外包裝是否完好,血液外觀是否正常。
2.4.血液發(fā)出,不得退回,如有特殊情況,血液出庫時間在半小時內(nèi)應(yīng)與血庫聯(lián)系,協(xié)商處理。
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輸血核對制度
1.目的:認(rèn)真核對,避免醫(yī)療事故發(fā)生。
2.輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容,檢查血袋有無破損滲漏,血液顏色是否正常。準(zhǔn)確無誤方可輸血。
3.輸血時,由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者床旁核對患者姓名、性別、年齡、病案號、門急診/病室、床號、血型等,確認(rèn)與配血報(bào)告相符,再次核對血液后,用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。
4.疑為溶血性或細(xì)菌污染性輸血反應(yīng),應(yīng)立即停止輸血,用靜脈注射生理鹽水維護(hù)靜脈通路,及時報(bào)告上級醫(yī)師,在積極治療搶救的同時,做以下核對檢查:
4.1核對用血申請單、血袋標(biāo)簽、交叉配血試驗(yàn)記錄; 4.2核對受血者及供血者ABO血型、Rh(D)血型。
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血液貯存制度
1.目的:為了執(zhí)行《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
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振蕩、專用袋制備)
機(jī)采濃縮血小板:同手工分離濃縮血小板 機(jī)采濃縮白細(xì)胞懸液:22±2℃ 24小時內(nèi)輸注 新鮮液體血漿:4±2℃ 24小時內(nèi)輸注 新鮮冰凍血漿:-20℃以下一年 普通冰凍血漿:-20℃以下四年 冷沉淀:-20℃以下一年 全血:4-2℃ 保存同濃縮紅細(xì)胞 4.其他制劑按相應(yīng)規(guī)定執(zhí)行。
5.當(dāng)冰箱的溫度自動控制記錄或報(bào)警裝臵發(fā)出報(bào)警信號時,要立即查明原因,及時解決并記錄。
6.貯存冰箱內(nèi)嚴(yán)禁存放其他物品;每周消毒一次;冰箱內(nèi)空氣培養(yǎng)每月一次,無霉菌生長或培養(yǎng)皿(90㎜)細(xì)菌生長菌落<8CFU/10分鐘或<200CFU/m3為合適.
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血液發(fā)放制度
1.目的:為了執(zhí)行《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
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7.3血液中有明顯凝塊 7.4血液呈乳糜狀或暗灰色.7.5血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒
7.6未搖動時血漿層與紅細(xì)胞的界面不清或交界面上出現(xiàn)溶血 7.7紅細(xì)胞層呈紫紅色 7.8過期
8.血庫工作人員應(yīng)按照保存日期的先后次序,先存先用的原則發(fā)血,凡有下列情形之一應(yīng)盡可能提供保存期(7天內(nèi))的紅細(xì)胞:
8.1新生兒,特別是早產(chǎn)兒需要輸血者 8.2嚴(yán)重肝腎功能障礙需要輸血者 8.3嚴(yán)重心肺疾患需要輸血者 8.4急性失血伴持續(xù)性低血壓者 8.5 DIC需要輸血者
第四篇:質(zhì)量手冊學(xué)習(xí)心得
《質(zhì)量手冊》和《程序文件》學(xué)習(xí)心得
2015年1月14日至16日,公司組織學(xué)習(xí)了《質(zhì)量手冊》和《程序文件》,《質(zhì)量手冊》共有22章節(jié),其內(nèi)容包括:公司介紹、組織架構(gòu)、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、對各個程序的部分引用說明等?!顿|(zhì)量手冊》是一個公司質(zhì)量體系的靈魂和中心指導(dǎo)綱要。而《程序文件》共包括29個控制程序則,其對各個工作程序分別作出了詳細(xì)的說明。質(zhì)量手冊是第一層次文件,程序文件是第二層次文件,質(zhì)量手冊是程序文件的概要及總括,程序文件是質(zhì)量手冊的具體闡述。
《程序文件》在各個控制程序中明確指出了各個程序的目的和范圍;做什么,由誰來做;何時、何地及如何去做;應(yīng)采用什么檢測標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)備;如何對活動進(jìn)行控制和記錄;出現(xiàn)問題如何去解決等。
作為一個外檢及評價人員,通過這次學(xué)習(xí),使得我對自己的工作職責(zé)有了更深一步的認(rèn)識,也深刻認(rèn)識到自己工作中的不足。下面我就我自己的工作職責(zé)做一下總結(jié):
外檢人員:
1、遵守國家法律法規(guī)和公司的各項(xiàng)規(guī)章制度;
2、遵守公司質(zhì)量方針、公正性承諾和本質(zhì)量手冊的各項(xiàng)要求與規(guī)定;
3、嚴(yán)格執(zhí)行檢測工作的各種程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書,認(rèn)真貫徹各項(xiàng)準(zhǔn)則、標(biāo)準(zhǔn)和 規(guī)范,做好實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部質(zhì)量控制與記錄,確保檢測工作質(zhì)量;
4、做好內(nèi)務(wù)管理和環(huán)境衛(wèi)生、設(shè)施安全、生產(chǎn)安全和保密工作。
5、在部門負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)承擔(dān)相應(yīng)的現(xiàn)場檢測工作和采樣工作;
6、按管理體系程序文件規(guī)定的途徑,選擇檢測標(biāo)準(zhǔn)或檢測規(guī)程進(jìn)行檢測,并對其檢測工作質(zhì)量及檢測結(jié)果負(fù)責(zé);
7、《現(xiàn)場檢測管理程序》等程序文件要求,認(rèn)真做好檢測前準(zhǔn)備;負(fù)責(zé)正確、規(guī)范地出具檢測記錄,對檢測記錄的完整、規(guī)范、正確、可靠性負(fù)責(zé);
8、嚴(yán)格按《采樣過程控制程序》的要求采取樣品,填寫《現(xiàn)場采樣單》,對采樣全過程進(jìn)行記錄,并負(fù)責(zé)采取樣品的貯運(yùn)過程保管和回公司的交驗(yàn)工作;
9、嚴(yán)格按《儀器設(shè)備操作規(guī)程》或使用說明書操作使用、維護(hù)保養(yǎng)儀器設(shè)備,認(rèn)真填寫儀器設(shè)備使用記錄;
10、接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量監(jiān)督員的監(jiān)督和指導(dǎo),主動識別檢測方法的偏離,對不符合工作實(shí)施糾正措施和預(yù)防措施;
11、實(shí)事求是,有權(quán)對檢測數(shù)據(jù)和結(jié)果獨(dú)立做出科學(xué)判斷,不受來自內(nèi)外部不良因素的干擾,維護(hù)檢測數(shù)據(jù)的客觀性和公正性。
12、完成部門負(fù)責(zé)人交辦的其他工作。
評價人員
1、取得職位衛(wèi)生評價人員上崗證,具備從事職業(yè)衛(wèi)生評價的資格;
2、在進(jìn)行職業(yè)衛(wèi)生評價業(yè)務(wù)活動時,必須遵守國家法律、法規(guī)和行業(yè)管理的各項(xiàng)規(guī)定,堅(jiān)持科學(xué)、客觀、公正的原則,恪守職業(yè)道德;
3、貫徹執(zhí)行公司管理體系文件,確保管理體系的有效運(yùn)行;
4、在職業(yè)衛(wèi)生評價工作中,應(yīng)為委托人保守商務(wù)秘密;
5、按時完成職業(yè)病危害預(yù)評價、職業(yè)病危害控制效果評價等各類評價工作,出具相應(yīng)的評價報(bào)告;
6、根據(jù)技術(shù)負(fù)責(zé)人出具的審核修改意見,對報(bào)告進(jìn)行修改;
7、職業(yè)衛(wèi)生評價人員對完成的評價相關(guān)工作的技術(shù)文件承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。2015年1月19日
第五篇:質(zhì)量手冊附件:
公司品質(zhì)方針和目標(biāo)
公司品質(zhì)方針: 信守承諾,信守承諾,追求品質(zhì) 持續(xù)改進(jìn),客戶至上 持續(xù)改進(jìn),品質(zhì)方針說明: 信守承諾:不論是做人還是做事,這是最基本的道德要求。答應(yīng)或是決議的事情,一定要想 辦法去完成。追求品質(zhì):品質(zhì)是公司賴以生存的根本因素。沒有品質(zhì),就沒有一切。持續(xù)改進(jìn):品質(zhì)沒有最好,只有更好!只有不斷的提升品質(zhì),公司才會立于不敗之地??蛻糁辽希嚎蛻羰巧系?,只有最大限度的滿足客戶的需求,公司才會不斷發(fā)展壯大。
公司品質(zhì)目標(biāo): 進(jìn)料不良率≤ 進(jìn)料不良率≤3% 制程不良率(≤ 制程不良率 ≤12% 客戶抱怨數(shù) 抱怨數(shù)≤ 客戶抱怨數(shù)≤10 次/月 客戶滿意度≥ 客戶滿意度≥95% 計(jì)算方法說明: 進(jìn)料不良率:進(jìn)料不良批次/進(jìn)料總批次×100% 制程不良率:制程不良數(shù)/制程生產(chǎn)總數(shù)×100% 客戶投訴次數(shù):以客戶書面反映為準(zhǔn),反映一次記為投訴一次??蛻袅阈峭素洸凰?,比如挑選使用后之個別退貨??蛻魸M意度: 以《客戶滿意度調(diào)查表》回收資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì),調(diào)查總平均分須在 80 分以上 方為達(dá)標(biāo)。
批準(zhǔn):
審核:
制定: