第一篇：2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題-中大網(wǎng)校
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2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題(3)總分：100分
及格：60分
考試時(shí)間：150分
一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最佳答案。（A型題題干在前，選項(xiàng)在后。共有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。）
(1)《藥品注冊管理辦法》不適用于 A.藥物臨床試驗(yàn)的申請 B.藥品生產(chǎn)的申請 C.藥品進(jìn)口的申請 D.藥品抽查性檢驗(yàn) E.藥品注冊監(jiān)督管理
(2)根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗(yàn)中，所采用的具有足夠樣本量隨機(jī)盲法對照試驗(yàn)屬于
A.I期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn) C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn) E.生物等效性試驗(yàn)
(3)根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
A.在全國范圍內(nèi)有效
B.在取得者的居住地所在省內(nèi)有效 C.在取得者的工作所在地所在省內(nèi)有效 D.在取得者的身份證發(fā)放地所在省內(nèi)有效 E.在頒發(fā)地省內(nèi)有效
(4)根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑收回記錄的內(nèi)容不包括 A.制劑名稱 B.制劑工藝 C.制劑批號 D.處理意見 E.回收部門
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(5)有關(guān)廣告內(nèi)容說法錯(cuò)誤的是
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法
B.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品適應(yīng)癥或者功能主治的宣傳，應(yīng)當(dāng)以國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
C.藥品廣告內(nèi)容涉及藥品藥理作用的宣傳，應(yīng)當(dāng)以省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn) D.藥品廣告不得進(jìn)行擴(kuò)大或者惡意隱瞞的宣傳
E.藥品廣告內(nèi)容不得含有說明書以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容
(6)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定，《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
(7)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》，以下不屬于麻醉藥品的是 A.哌替啶 B.阿法羅定 C.丁丙諾啡 D.美沙酮 E.羥考酮
(8)根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)企業(yè)的條件不包括
A.依法設(shè)立的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品批發(fā)企業(yè)
B.具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務(wù)功能 C.具有完整保存交易記錄的能力、設(shè)施和設(shè)備
D.具有健全的網(wǎng)絡(luò)與交易安全保障措施以及完整的管理制度
E.具有執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢，并有保存完整咨詢內(nèi)容的設(shè)施、設(shè)備及相關(guān)管理制度
(9)根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求，下列說法錯(cuò)誤的是 A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購買和使用
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品 C.執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方不得擅自更改或代用
D.執(zhí)業(yè)藥師或藥師對超劑量的處方，更改劑量后可調(diào)配、銷售
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E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師對有配伍禁忌的處方經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，可調(diào)配、銷售
(10)根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售憑證應(yīng)保存至超過藥品有效期l年，但不少于 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
(11)根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
(12)根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，可以 A.要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓
B.要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴(kuò)大召回范圍 C.吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件
D.吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》 E.吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的(GMP認(rèn)證證書》
(13)根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記中應(yīng)該標(biāo)明 A.藥品金額 B.臨床診斷 C.藥品用法用量 D.藥品名稱 E.醫(yī)師簽名
(14)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱，醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別，法定代表人，制劑室負(fù)責(zé)人 B.制劑室負(fù)責(zé)人，配制地址，配制范圍，有效期限
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C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱，配制地址，注冊地址
D.法定代表人，制劑室負(fù)責(zé)人，藥檢室負(fù)責(zé)人 E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別，配制范圍，有效期限
(15)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于
A.《藥品經(jīng)營許可證》驗(yàn)收、發(fā)證、換證及監(jiān)督管理 B.《藥品經(jīng)營許可證》檢查、驗(yàn)收、發(fā)證及監(jiān)督管理 C.《藥品經(jīng)營許可證》驗(yàn)收、發(fā)證、變更及監(jiān)督管理 D.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理 E.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、年檢、換證及監(jiān)督管理
(16)《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，應(yīng)注銷或撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號情形不包括 A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的 B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的 C.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的 E.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的(17)根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，處方外配的表述，錯(cuò)誤的是
A.外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具 B.外配處方必須有醫(yī)師簽名
C.外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章 D.處方要有藥師審核簽字
E.處方要保存l年以上以備核查
(18)根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行補(bǔ)充申請的是 A.藥品改變劑型 B.藥品改變劑量 C.藥品改變給藥途徑 D.藥品增加新適應(yīng)癥
E.藥品改變原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容
(19)根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)屬于
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A.I期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn) C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn) E.生物等效性試驗(yàn)
(20)根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號格式正確的是 A.粵藥制字J20030068 B.桂藥制字Z20030088 C.湘藥制字J20030038 D.國藥制字H20030058 E.國藥制字Z20030078
(21)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，處方外配是指 A.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為 B.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為 C.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為 D.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
E.參保人員持醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)生處方，在零售連鎖藥店購藥的行為
(22)依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，“四查”不包括 A.查藥品 B.查處方 C.查給藥途徑 D.查用藥合理性 E.查配伍禁忌
(23)若某藥品有效期是2010年3月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期表述方法正確的是 A.有效期至2011．03．31 B.有效期至2011．03 C.有效期至2011年3月 D.有效期至2011—03 E.有效期至2011/3
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(24)根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯(cuò)誤的是 A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對藥品銷售人員的管理
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動(dòng) D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任 E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)
(25)根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是 A.可卡因 B.嗎啡 C.可待因 D.逍遙丸 E.氯胺酮
(26)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列關(guān)于藥品零售敘述正確的是 A.藥品零售均可采用開架自選的銷售方式
B.顧客反映的藥品質(zhì)量問題，無須記錄，直接向藥監(jiān)部門報(bào)告 C.對陳列的藥品應(yīng)按季進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時(shí)處理 D.藥品銷售可以附贈(zèng)適量藥品或禮品
E.監(jiān)督電話的號碼與服務(wù)公約同時(shí)懸掛在店堂內(nèi)醒目處
(27)利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品、醫(yī)療器械廣告，必須在發(fā)布前，向哪個(gè)部門申請審查 A.工商行政管理部門 B.藥品監(jiān)督管理部門 C.衛(wèi)生行政管理部門 D.廣電總局 E.公安部門
(28)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)范》的規(guī)定，怕壓藥品應(yīng) A.定期循環(huán)抽查 B.定期送樣檢查 C.采取隔離措施 D.集中存放 E.定期翻垛
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(29)違反《中華人民共和國廣告法》規(guī)定，在藥品廣告發(fā)布中說明治愈率或有效率的，對廣告者責(zé)令改正，沒收廣告費(fèi)用，可并處罰款。實(shí)施處罰的機(jī)關(guān)是 A.藥品監(jiān)督管理部門 B.物價(jià)管理部門 C.工商行政管理部門 D.衛(wèi)生行政管理部門 E.公安部門
(30)依據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥標(biāo)簽和說明書除符合相關(guān)規(guī)定外，用語應(yīng)當(dāng)
A.專業(yè)、科學(xué)、明確、便于使用
B.科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用 C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用 D.便于藥師判斷、選擇和使用 E.由企業(yè)自行決定
(31)依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行 A.考核制度 B.考試制度 C.核準(zhǔn)制度 D.登記制度 E.注冊制度
(32)根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是
A.企業(yè)具有配備當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力，并能保證24小時(shí)供應(yīng) B.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有2年或2年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)
C.農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師 D.企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨(dú)立的區(qū)域
(33)依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書有效期 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年
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E.5年
(34)根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，初步評價(jià)藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的臨床試驗(yàn)屬于 A.I期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn) C.Ⅲ期臨床試驗(yàn) D.IV期臨床試驗(yàn) E.生物等效性試驗(yàn)
(35)根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是
A.對首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)行備案
B.藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù) C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥 D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品
E.擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)移交信息產(chǎn)業(yè)部主管部門處罰
(36)根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》，藥品監(jiān)督管理部門確定若干重點(diǎn)監(jiān)督檢查單位的依據(jù)不包括
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理年度自查報(bào)告 B.區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的種類數(shù)量和規(guī)模 C.日常監(jiān)督檢查情況 D.不良信用記錄
E.人民群眾的投訴、舉報(bào)情況
(37)根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是 A.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，取得臨床藥師資格的人員
B.經(jīng)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師 C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師
D.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師 E.經(jīng)本單位技術(shù)評定具有藥士以上資格的專業(yè)技術(shù)人員
(38)根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合法行為包括 A.經(jīng)過診療向公眾郵售處方藥
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B.未經(jīng)診療向公眾郵售非處方藥
C.利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式經(jīng)過診療直接向公眾銷售處方藥 D.未經(jīng)診療利用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售非處方藥 E.經(jīng)過診療向到本醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)的患者銷售處方藥
(39)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，有關(guān)從事藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的工作人員，說法錯(cuò)誤的是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備專職人員承擔(dān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作 B.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備專職人員承擔(dān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備專(兼)職人員承擔(dān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作
D.從事藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的工作人員應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或者統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識
E.從事藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的工作人員應(yīng)當(dāng)具備科學(xué)分析評價(jià)藥品不良反應(yīng)的能力
(40)根據(jù)《藥品標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》，下列所述屬于藥品內(nèi)標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容是 A.藥品的用法用量
B.藥品的功能主治或適應(yīng)癥 C.藥品的生產(chǎn)企業(yè) D.藥品生產(chǎn)日期
E.藥品通用名稱、規(guī)格及產(chǎn)品批號
二、B型題（配伍選擇題）共20題。每題1分。備選答案在前。試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用。也可不選用。
(1)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答{TSE}題：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年《藥品廣告審查辦法》規(guī)定{TS}篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令立即停止該藥品廣告的發(fā)布，撤銷該品種藥品廣告批準(zhǔn)文號，幾年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請
(2)對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品廣告批準(zhǔn)文號，幾年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
(3)對提供虛假材料申請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，幾年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請
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(4)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答{TSE}題：A．無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查B．由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查C．由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案D．由發(fā)布地工商行政管理部門審查E．由國家藥品監(jiān)督管理部門審查根據(jù)《藥品廣告審查辦法》{TS}異地發(fā)布藥品廣告的(5)在指定的藥學(xué)專業(yè)雜志上僅宣傳處方藥名稱(含通用名和商品名)的(6)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答{TSE}題：《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定，A．處500元以下罰款B．處5000元以下罰款C．1萬元以下罰款D．處5000元以上1萬元以下罰款E．處給予警告，并責(zé)令其停止從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù){(diào)TS}提供經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不在其網(wǎng)站主頁的顯著位置標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號的(7)提供非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不在其網(wǎng)站主頁的顯著位置標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號的(8)未取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的(9)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答{TSE}題：A．信息產(chǎn)業(yè)主管部門B．藥品監(jiān)督管理部門C．衛(wèi)生行政部門D．工商行政管理部門E．電信管理機(jī)構(gòu)根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》{TS}提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布藥品廣告的審查批準(zhǔn)部門是
(10)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布醫(yī)療器械廣告的審查批準(zhǔn)部門是
(11)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答{TSE}題：《中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及撰寫指導(dǎo)原則》規(guī)定A．【注意事項(xiàng)】B．【不良反應(yīng)】C．【禁忌】D．【規(guī)格】E．【用法用量】{TS}列出使用時(shí)必須注意的問題的是
(12)應(yīng)當(dāng)實(shí)事求是地詳細(xì)列出，并按嚴(yán)重程度、發(fā)生的頻率或癥狀的系統(tǒng)性列出的是
(13)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答{TSE}題：A．藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)主任委員B．制劑室和藥檢室負(fù)責(zé)人C．藥品采購人員D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制操作及藥檢人員E．藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》規(guī)定{TS}應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷要求的是
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(14)應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識和實(shí)踐操作技能的是
(15)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答{TSE}題：A．具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師B．具有大專以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師C．應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形D．應(yīng)有三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)E．應(yīng)有一年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定{TS}開辦藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
(16)開辦藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
(17)開辦藥品批發(fā)企業(yè)的企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人
(18)開辦藥品零售企業(yè)的企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人
(19)根據(jù)下列選項(xiàng)，回答{TSE}題：A．新藥申請B．仿制藥申請C．進(jìn)口藥品申請D．補(bǔ)充申請E．再注冊申請根據(jù)《藥品注冊管理辦法》{TS}對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是
(20)申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按
三、X型題（多項(xiàng)選擇題）共20題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。
(1)根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)或核實(shí) A.供貨單位《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》原件 B.供貨單位《營業(yè)執(zhí)照》原件 C.所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件原件 D.銷售人員持有的授權(quán)書原件 E.銷售人員的身份證原件
(2)根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》，說明書中有關(guān)【用法用量】說法正確的是
A.用法用量應(yīng)當(dāng)包括用法和用量兩部分 B.需按療程用藥的，必須注明療程 C.規(guī)定用藥期限的，必須注明期限 D.應(yīng)當(dāng)特別注意與規(guī)格的關(guān)系
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E.應(yīng)當(dāng)詳細(xì)列出該藥品的用藥方法，準(zhǔn)確列出用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限
(3)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品的說法正確的是
A.緊急借用的麻醉藥品和第一類精神藥品必須是搶救病人急需而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí) B.可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用 C.可以從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用 D.可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
E.搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案
(4)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，不得發(fā)布廣告的藥品包括 A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品 C.第二類精神藥品
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品 E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
(5)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》，以下屬于第二類精神藥品的是 A.奧沙西泮 B.氟西泮 C.勞拉西泮 D.溴西泮 E.氯硝西泮
(6)按照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列屬于商業(yè)賄賂的行為是
A.經(jīng)營者為銷售商品借勞務(wù)費(fèi)、咨詢費(fèi)、傭金等名義，給對方單位或者個(gè)人現(xiàn)金 B.經(jīng)營者為購買商品以報(bào)銷各種費(fèi)用等方式，給對方單位或者個(gè)人財(cái)物 C.經(jīng)營者為銷售商品而向?qū)Ψ絾挝换蛘邆€(gè)人贈(zèng)送小額廣告禮品
D.經(jīng)營者為銷售商品給對方單位或者個(gè)人提供國內(nèi)外各種名義的旅游、考察
E.經(jīng)營者為購買商品借促銷費(fèi)、宣傳費(fèi)、科研費(fèi)、贊助費(fèi)等名義，給對方單位或者個(gè)人現(xiàn)金
(7)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，經(jīng)營第二類精神藥品的零售連鎖企業(yè)對第二類精神藥品必須采取的措施包括
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A.實(shí)行專人管理 B.建立專用賬冊
C.設(shè)立獨(dú)立的專庫或?qū)９翊鎯?chǔ) D.實(shí)行雙人驗(yàn)收 E.設(shè)立監(jiān)控報(bào)警設(shè)施
(8)根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂的行為有 A.經(jīng)營者為銷售商品，假借宣傳費(fèi)名義，給付對方單位或者個(gè)人的財(cái)物 B.經(jīng)營者為銷售商品，假借科研費(fèi)名義，給付對方單位或者個(gè)人的財(cái)物 C.經(jīng)營者為銷售商品，假借勞務(wù)費(fèi)名義，給付對方單位或者個(gè)人的財(cái)物 D.經(jīng)營者為銷售商品，給付對方單位或者個(gè)人提供國內(nèi)旅游 E.經(jīng)營者為銷售商品，給予為其提供服務(wù)的中間人勞務(wù)報(bào)酬
(9)根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，下列有關(guān)藥師調(diào)劑說法正確的是
A.藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方
B.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師 C.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告 D.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑 E.藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章
(10)根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，說法正確的是
A.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須經(jīng)過審查驗(yàn)收并取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書
B.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)的審批
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品連鎖零售企業(yè)的審批
E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號碼
(11)依照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的包括 A.經(jīng)營者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换蚱鋫€(gè)人附贈(zèng)現(xiàn)金 B.經(jīng)營者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换蚱鋫€(gè)人附贈(zèng)物品
C.經(jīng)營者銷售商品時(shí)在賬外暗中以現(xiàn)金退給對方單位或個(gè)人一定比例的商品價(jià)款 D.經(jīng)營者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换騻€(gè)人贈(zèng)送小額廣告禮品
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E.經(jīng)營者為購買者以報(bào)銷各種費(fèi)用等方式，給付對方單位或個(gè)人財(cái)物
(12)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)開展重點(diǎn)監(jiān)測，并對監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、評價(jià)和報(bào)告的藥品包括 A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品 B.新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品 C.仿制藥品
D.首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品 E.進(jìn)口滿5年的藥品
(13)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布產(chǎn)品信息的藥品有 A.血液制品 B.麻醉藥品 C.戒毒藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 E.中藥材
(14)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定，申請制劑委托配制的資料包括 A.委托方的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、制劑批準(zhǔn)證明文件原件 B.受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》原件
C.委托配制的制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、配制工藝 D.委托配制合同
E.受托方所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對受托方質(zhì)量保證體系考核的意見
(15)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》，以下屬于麻醉藥品的是 A.雙氫可待因 B.罌粟殼 C.可卡因 D.氫可酮 E.福爾可定
(16)根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》，有關(guān)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)增加使用非目錄藥品品種說法正確的是
A.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)增加使用非目錄藥品品種數(shù)量，應(yīng)結(jié)合當(dāng)?shù)刎?cái)政承受能力中大網(wǎng)校
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和基本醫(yī)療保障水平
B.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)增加使用非目錄藥品品種數(shù)量，應(yīng)堅(jiān)持防治必需 C.從國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄(甲類)范圍內(nèi)選擇
D.確因地方特殊疾病治療必需的，也可從國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄范圍外選擇 E.增加藥品應(yīng)是多家企業(yè)生產(chǎn)品種
(17)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，第二類精神藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)
A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售 B.禁止無處方銷售 C.將處方保存三年備查 D.禁止超劑量銷售 E.不得向未成年人銷售
(18)根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定，不屬于低價(jià)傾銷行為的是 A.銷售鮮活商品 B.季節(jié)性降價(jià)
C.處理有效期限即將到期的商品或者其他積壓的商品 D.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷售商品
E.以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價(jià)格銷售商品
(19)根據(jù)《中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及撰寫指導(dǎo)原則》，說明書中【注意事項(xiàng)】應(yīng)當(dāng)列出
A.藥物濫用或者藥物依賴性內(nèi)容 B.需要進(jìn)行皮內(nèi)敏感試驗(yàn)(注射劑)C.與中醫(yī)理論有關(guān)的證候、配伍、妊娠、飲食等注意事項(xiàng) D.含有的可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或輔料
E.中藥和化學(xué)藥品組成的復(fù)方制劑成分中化學(xué)藥品的相關(guān)內(nèi)容及注意事項(xiàng)
(20)若某藥品有效期是2011年2月1日，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法是 A.有效期至2011．02．01 B.有效期至2011/2/1 C.有效期至2011/02/01 D.有效期至2011年2月1日 E.有效期至2011年O2月01日
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答案和解析
一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最佳答案。（A型題題干在前，選項(xiàng)在后。共有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。）(1):D
(2):C(3):A 略
(4):C
(5):C
(6):E
(7):C(8):A
(9):D(10):C
(11):C 中大網(wǎng)校
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(12):B(13):B
(14):B
(15):D
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(16):B
(17):E
(18):E
(19):A
(20):B
(21):C 中大網(wǎng)校
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(22):C
(23):B(24):D
(25):D
(26):E
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(27):B
(28):E
(29):C
(30):B
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(31):D
(32):B
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(33):E
(34):B
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(35):B
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(36):B(37):D
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(38):E(39):B(40):E
二、B型題（配伍選擇題）共20題。每題1分。備選答案在前。試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用。也可不選用。(1):A
(2):C
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(3):A
(4):C
(5):A
(6):D
(7):A
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(9):B
(10):B
(11):A
(12):B
(13):B 中大網(wǎng)校
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(14):D
(15):A(16):E(17):C(18):C(19):D
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(20):A
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三、X型題（多項(xiàng)選擇題）共20題，每題2分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。(1):D,E(2):A,B,C,D,E(3):A,B,C,E 略
(4):A,B,C,D,E(5):A,B,C,D,E(6):A,B,D,E(7):A,B,C
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(8):A,B,C,D
(9):A,B,C,D,E
(10):A,B,E(11):A,B,C,E
(12):A,D
(13):B,C,D(14):C,D,E
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(15):A,B,C,D,E(16):A,B,C,E(17):A,B,D,E 略
(18):A,B,C,D
(19):A,B,C,D,E(20):A,C,E
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第二篇：2010年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題
第 1 題在新時(shí)期，中藥的發(fā)展要正確處理的問題是（）。
A.繼承傳統(tǒng)中藥的特色與優(yōu)勢的問題 B.運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中藥的現(xiàn)代化 C.推進(jìn)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐的發(fā)展 D.繼承與創(chuàng)新的關(guān)系
E.如何繁榮中醫(yī)藥的學(xué)術(shù)研究
【正確答案】： D
第 2 題藥劑學(xué)概念正確的表述是()
A.研究藥物制劑的處方理論.制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
B.研究藥物制劑的基本理論.處方設(shè)計(jì).制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì).基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)
D.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì).基本理論和應(yīng)用的科學(xué)
E.研究藥物制劑的基本理論.處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
【正確答案】： B
第 3 題計(jì)量檢定工作應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）。
A.就地就近，經(jīng)濟(jì)合理
B.就地就近，經(jīng)濟(jì)合理，不受行政區(qū)限制
C.經(jīng)濟(jì)合理，就地就近，不受行政區(qū)限制
D.再部門管轄內(nèi)，經(jīng)濟(jì)合理，就地就近
E.不受行政區(qū)劃和部門管轄限制
【正確答案】： C
第 4 題 CMP中規(guī)定清潔室(區(qū))主要工作室的照明宜為（）。A.600勒克斯 B.500勒克斯 C.400勒克斯
D.300勒克斯
E.200勒克斯
【正確答案】： D
第 5 題經(jīng)營者與消費(fèi)者之間進(jìn)行交易應(yīng)遵循（）。
A.客戶就是上帝的原則
B.保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益的原則
C.自愿、平等、公平、誠實(shí)信用的原則
D.消費(fèi)者至高無上的原則
E.提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的原則
【正確答案】： C
第 6 題正確、合理的藥品廣告可以（）。
A.促進(jìn)藥品的銷售
B.提高人民用藥的安全水平
C.普及了藥品知識
D.提高了人民用藥的有效水平
E.促進(jìn)藥品銷售，同時(shí)也提高了公眾用藥安全、有效的水平
【正確答案】： C
第 7 題各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次()
A.2年
B.4年
C.5年 D.6年 E.8年
【正確答案】： C
第 8 題經(jīng)營者對消費(fèi)者不得進(jìn)行（）。
A.侮辱、誹謗
B.搜查消費(fèi)者的身體
C.搜查消費(fèi)者攜帶的物品
D.侵犯消費(fèi)者的人身自由
E.侮辱、誹謗，不得搜查消費(fèi)者的身體及其攜帶的物品，不得侵犯消費(fèi)者的人身自由
【正確答案】： E
第 9 題大、中型藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)立的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)（）。
A.由企業(yè)經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)
B.由企業(yè)總工程師直接領(lǐng)導(dǎo)
C.由企業(yè)負(fù)責(zé)質(zhì)量的副經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)
D.由企業(yè)負(fù)責(zé)經(jīng)營的副經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)
E.由企業(yè)經(jīng)理指派的負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)
【正確答案】： A
【參考解析】：本題出自《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》，要求考生掌握醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)商品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置?！夺t(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》第二章人員第五條規(guī)定：“醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人，必須具有醫(yī)藥商品專業(yè)知識、現(xiàn)代科學(xué)管理知識和相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職稱，有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)并對所經(jīng)營的醫(yī)藥商品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任?！钡谖逭律唐焚|(zhì)量管理與檢驗(yàn)第二十八條規(guī)定：“大、中型醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)設(shè)置由經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)的商品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)………—”故本題的最佳答案為A
第 10 題藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）。
A.受過中等教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
B.醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
C.受過中等專業(yè)教育或具有相當(dāng)學(xué)歷
D.受過成人高等教育
E.受過成人中等教育
【正確答案】： B
第 11 題對已撤消批準(zhǔn)文號的藥品以（）。
A.劣藥論處
B.責(zé)令停產(chǎn)、停止銷售
C.假藥論處
D.不得繼續(xù)使用
E.可生產(chǎn)、銷售
【正確答案】： C
第 12 題Cmp規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應(yīng)（）。
A.按檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔
B.按藥品入庫日期歸檔
C.按藥品分類歸檔
D.按生產(chǎn)日期歸檔
E.按批號歸檔
【正確答案】： E 第 13 題我國在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師的資格（）。A.考試、注冊、認(rèn)證的工作 B.考試、認(rèn)證、繼續(xù)教育的工作
C.考試、注冊、繼續(xù)教育的工作
D.培訓(xùn)、考試、注冊的工作
E.培訓(xùn)、注冊、認(rèn)證的工作
【正確答案】： C
第 14 題以下屬于國家二級保護(hù)野生藥材物種的中藥材是（）。
A.麝香
B.龍膽
C.羚羊角
D.豹骨
E.*苓
【正確答案】： A
第 15 題藥品廣告中可以使用的廣告語是（）。
A.安全無副作用
B.國家級新藥
C.無效退款
D.按醫(yī)生處方購買和使用
E.最先進(jìn)制法 【正確答案】： D 第 16 題質(zhì)量監(jiān)督是()。
A.根據(jù)政府法令或規(guī)定，對產(chǎn)品、服務(wù)質(zhì)量和企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng)
B.根據(jù)政府的法令，對產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng)
C.根據(jù)政府的規(guī)定，對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng)
D.根據(jù)政府法規(guī)，對企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng)
E.根據(jù)國家法令或規(guī)定，對產(chǎn)品和企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng)
【正確答案】： E
第 17 題統(tǒng)一全國量值的最高依據(jù)是（）。
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具
B.縣級計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具
C.國務(wù)院有關(guān)主管部門負(fù)責(zé)建立的計(jì)量基準(zhǔn)器具
D.省、市的計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具
E.國家技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具
【正確答案】： A
第 18 題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括（）。
A.藥品劑型的特點(diǎn)
B.原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果
E.國家藥監(jiān)管理部門制定的原則
【正確答案】： D
第 19 題非處方藥分為甲、乙兩類的根據(jù)是（）。
A.藥品的價(jià)格 B.藥品的適應(yīng)癥
C.藥品的品種、規(guī)格 D.藥品的安全性
E.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
【正確答案】： D
第 20 題開展藥品分類管理的宣傳普及工作應(yīng)采取的辦法是（）。
A.電視、廣播等多渠道的宣傳
B.多渠道、多方式、廣覆蓋、面向全社會(huì)和人民群眾
C.標(biāo)語、宣傳隊(duì)等多方式的宣傳
D.面向全國十二億人民
E.廣覆蓋
【正確答案】： B 第 21 題大型藥品經(jīng)營企業(yè)的年銷售額應(yīng)在（）。
A.3000萬元以上
B.3000萬元以下
C.20000萬元以下
D.20000萬元以上
E.3000～20000萬元之間
【正確答案】： D
第 22 題走私、販賣、運(yùn)輸、制造海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不滿五十克或者其他毒品數(shù)量較大，處（）。
A.七年以上有期徒刑，并處罰金
B.五年以上有期徒刑，并處罰金
C.三年以上有期徒刑，并處罰金
D.七年以下有期徒刑，并處罰金
E.五年以下有期徒刑，并處罰金
【正確答案】： A
第 23 題申請注冊的進(jìn)口藥品必須提供（）。
A.在中國進(jìn)口，銷售情況
B.進(jìn)口藥品使用及不良反應(yīng)情況的總結(jié)報(bào)告
C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法的資料不完善
D.中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件
E.藥品生產(chǎn)國藥品主管當(dāng)局批準(zhǔn)注冊、生產(chǎn)、銷售、出口許可證的證明文件
【正確答案】： E
第 24 題依據(jù)《中華人民共和國廣告法》，廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者可不履行的義務(wù)或不承擔(dān)的責(zé)任是（）。
A.在廣告中使用無民事行為能力人的名義、形象的，應(yīng)事先取得其監(jiān)護(hù)人的書面同意
B.依照法律、行政法規(guī)查驗(yàn)有關(guān)證明文件、核實(shí)廣告內(nèi)容
C.按國家有關(guān)規(guī)定，建立、健全廣告業(yè)務(wù)的承接登記、審核、檔案管理制度
D.收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和收費(fèi)辦法應(yīng)向物價(jià)和工商管理部門備案，并予以公布
E.發(fā)布虛假廣告，誤導(dǎo)消費(fèi)者、使購買商品的消費(fèi)者的合法權(quán)益受到損害，應(yīng)承擔(dān)全部民事責(zé)任
【正確答案】： E
【參考解析】：本題出自《中華人民共和國廣告法》，要求考生熟悉廣告管理的有關(guān)規(guī)定及廣‘告活動(dòng)的法律責(zé)任?！吨腥A人民共和國廣告法》第三十八條規(guī)定：“發(fā)布虛假廣告，欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者，使購買商品或者接受服務(wù)的消費(fèi)者的合法權(quán)益受到損害的，由廣告主依法承擔(dān)民事責(zé)任;廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者明知或者應(yīng)知廣告虛假仍設(shè)計(jì)、制作、發(fā)布的，應(yīng)依法承擔(dān)連帶責(zé)任。”廣告主承擔(dān)民事責(zé)任，廣告經(jīng)營者、發(fā)布者在某些情況下承擔(dān)連帶責(zé)任，應(yīng)區(qū)別開來。所以，本題最佳答案為E
第 25 題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件，遵循必要的行為規(guī)則因?yàn)樗牵ǎ?/p>
A.保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任
B.保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為了產(chǎn)品質(zhì)量，必須這樣
C.鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)需求
D.鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認(rèn)證的需要
E.保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)施gmp的需要
【正確答案】： A
第 26 題藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、制劑許可證繳銷的原因是（）。
A.企業(yè)的藥品療效不好
B.企業(yè)的藥品保管欠妥
C.企業(yè)的藥品已飽和
D.企業(yè)破產(chǎn)和關(guān)閉
E.企業(yè)持證有效期只有六個(gè)月
【正確答案】： D
第 27 題藥事管理的宗旨是（）。
A.提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益水平
B.保證公民的用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
C.提高國民的健康水平
D.實(shí)施藥事政策的法規(guī)
E.關(guān)心公眾健康利益
【正確答案】： B
第 28 題國家中藥品種保護(hù)審評委員會(huì)的專家由（）。
A.中醫(yī)藥方面的醫(yī)療專家擔(dān)任
B.中醫(yī)藥方面的醫(yī)療、科研、檢驗(yàn)及經(jīng)營、管理專家組成 C.中醫(yī)藥方面的科研專家擔(dān)任
D.中醫(yī)藥的檢驗(yàn)專家擔(dān)任
E.中醫(yī)藥的經(jīng)營、管理專家擔(dān)任
【正確答案】： B
第 29 題根據(jù)《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》，醫(yī)療單位退回的商品重新辦理入庫，應(yīng)（A.檢驗(yàn)合格的入庫
B.直接入庫
C.不準(zhǔn)入庫
D.入庫后待檢
E.查清退貨原因入庫
【正確答案】： A
第 30 題對藥品必須依法加強(qiáng)管理的環(huán)節(jié)包括（）。
A.研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告、使用)。
B.檢驗(yàn)、廣告、使用、價(jià)格、稅收
C.生產(chǎn)、流通、使用、廣告、價(jià)格、檢驗(yàn) D.生產(chǎn)、流通、檢驗(yàn)、價(jià)格、使用 E.研制、生產(chǎn)、流通、使用、稅收 【正確答案】： A
第 31 題在現(xiàn)代社會(huì)中，受法律保護(hù)的基本人權(quán)是（）。
A.享有基本的選舉權(quán)
B.享有健康的權(quán)力和生命的權(quán)利
C.享有基本生活的權(quán)利
D.享有基本健康的保障權(quán)
E.享有基本生命的保護(hù)權(quán)
【正確答案】： B
第 32 題中藥一級保護(hù)品種必須保密的內(nèi)容是（）。
A.工藝制法
B.處方組成、工藝制法
C.處方組成
D.品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
E.毒理研究資料
【正確答案】： B
第 33 題國家衛(wèi)生行政部門設(shè)置的藥品監(jiān)督員是由（）。
A.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B.衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任 C.行政管理人員擔(dān)任 D.專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任 E.工程技術(shù)人員擔(dān)任
【正確答案】： A
第 34 題哪種情況不得以低于成本的價(jià)格銷售醫(yī)藥商品（）。
A.處理積壓醫(yī)藥商品
B.清償債務(wù)
C.與對手競爭
D.轉(zhuǎn)產(chǎn)
E.歇業(yè)
【正確答案】： C
【參考解析】：本題出自《醫(yī)藥行業(yè)關(guān)于反不正當(dāng)競爭的若干規(guī)定》，要求考生熟悉醫(yī)藥行業(yè)為制止不正當(dāng)競爭，對醫(yī)藥商品以低于成本價(jià)格銷售的有關(guān)規(guī)定?！夺t(yī)藥行業(yè)關(guān)于反不正當(dāng)競爭的若干規(guī)定》第十一條規(guī)定：“醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)不得以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價(jià)格銷售商品，但銷售積壓商品，或因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價(jià)銷售商品除外。”故本題最佳答案為C
第 35 題我國生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品有()。
A.罌粟殼
B.馬吲哚
C.去氧麻黃堿
D.美沙酮
E.阿片
【正確答案】： B
第 36 題生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處以（）。
A.五年以上二十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 B.五年以上二十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之三十以上二倍以下罰金 C.五年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
D.三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
E.三年以上五年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金
【正確答案】： D
第 37 題我國對藥品價(jià)格實(shí)行的是（）。
A.藥品價(jià)格監(jiān)測報(bào)告制度
B.藥品價(jià)格報(bào)告制度
C.藥品價(jià)格定期報(bào)告制度
D.藥品價(jià)格逐級報(bào)告制度
E.藥品價(jià)格定期檢查制度
【正確答案】： A
第 38 題知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生產(chǎn)技術(shù)的以（）。
A.生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處
B.生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處
C.銷售偽劣商品犯罪論處
D.行政處罰論處
E.民事處罰論處 【正確答案】： A 第 39 題廣告中涉及專利產(chǎn)品或者專利方法的，應(yīng)當(dāng)（）。A.標(biāo)明專利號
B.標(biāo)明專利種類
C.標(biāo)明專利號和專利種類
D.標(biāo)明無效的專利
E.標(biāo)明專利正在申請中
【正確答案】： C
第 40 題醫(yī)療保險(xiǎn)制度覆蓋范圍是（）。
A.城鎮(zhèn)所有用人單位，包括企業(yè)、機(jī)關(guān)、事業(yè)單位、社會(huì)團(tuán)體、民辦非企業(yè)單位及其職工
B.城鎮(zhèn)的國有企業(yè)
C.城鎮(zhèn)的事業(yè)單位
D.外商投資企業(yè)
E.民辦非企業(yè)單位及其職
【正確答案】： A B型題是一組試題(2至4個(gè))共用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。選項(xiàng)在前，題干在后，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次，也可重復(fù)選用，也可不被選用?？忌豁殲槊康涝囶}選出一個(gè)最佳答案。
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 41～45 題
A.藥品GMP.證書
B.現(xiàn)場檢查
C.分布實(shí)施
D.審查驗(yàn)收
E.零售《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 第 41 題在換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的工作中，對《零售兼批發(fā)》企業(yè)只換發(fā)（）【正確答案】： E
第 42 題省級和地(市)級藥品監(jiān)督管理組織人員對藥品批發(fā)、零售的現(xiàn)場進(jìn)行()
【正確答案】： D
第 43 題這次《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的換證工作根據(jù)各省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)改革進(jìn)展情況()
【正確答案】： C
第 44 題對近兩年新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)，省級藥品監(jiān)督管理在組織進(jìn)行換證檢查時(shí)，必須經(jīng)()
【正確答案】： B
第 45 題對生產(chǎn)粉針劑和大輸液劑型的藥品生產(chǎn)企業(yè)，按規(guī)定換發(fā)五年期的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》必須取得()
【正確答案】： A
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 46～50 題
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第 46 題 “藥品GMP認(rèn)證書”的有效期為（）【正確答案】： E 第 47 題藥品銷售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后()
【正確答案】： A
第 48 題未規(guī)定有效期的藥品，其銷售記錄應(yīng)保存()
【正確答案】： C
第 49 題生產(chǎn)企業(yè)原料，輔料及包裝材料的儲(chǔ)存一般不超過()
【正確答案】： B
第 50 題批生產(chǎn)記錄保存至藥品有效期后()
【正確答案】： A
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 51～54 題
A.包裝、標(biāo)簽及說明書
B.藥品內(nèi)包裝
C.藥品外包裝
D.藥品大包裝標(biāo)簽
E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽
第 51 題應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用的是（）。
【正確答案】： B
第 52 題應(yīng)選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、使用過程中質(zhì)量的是（）。
【正確答案】： C
第 53 題應(yīng)包括有包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記等的標(biāo)簽是（）。
【正確答案】： D
第 54 題盡可能包含有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量的標(biāo)簽是（）?！菊_答案】： E 請根據(jù)以下內(nèi)容回答 55～59 題 A.中學(xué)炮制學(xué)研究
B.藥劑學(xué)研究
C.兩者均是
D.兩者均不是
第 55 題中藥科學(xué)研究內(nèi)容包括()
【正確答案】： C
第 56 題西藥科學(xué)研究內(nèi)容包括()
【正確答案】： B
第 57 題一般藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究內(nèi)容包括()
【正確答案】： D
第 58 題有些生物在成藥前必須經(jīng)過()
【正確答案】： A
第 59 題生化藥物研究內(nèi)容包括()
【正確答案】： B
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 60～64 題
A.中藥
B.中醫(yī)藥理論體系
C.道地藥材 D.中藥飲片 E.中成藥
第 60 題根據(jù)療效確切，應(yīng)用范圍廣泛的處方、驗(yàn)方或秘方，具備一定質(zhì)量規(guī)范，可以批量生產(chǎn)供應(yīng)的藥物()
【正確答案】： E
第 61 題在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品()
【正確答案】： D
第 62 題中藥材的地域性，其產(chǎn)地與產(chǎn)量、質(zhì)量等多種因素有關(guān)，而影響著臨床療效的藥材()
【正確答案】： C
第 63 題以整體觀念為主體的利理、法辨證診斷系統(tǒng)，與獨(dú)特的方、藥治療系統(tǒng)相統(tǒng)一的醫(yī)學(xué)科學(xué)體系()
【正確答案】： B
第 64 題在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下所應(yīng)用的藥物()
【正確答案】： A
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 65～69 題
A.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處以罰金或沒收財(cái)產(chǎn)。
B.處十年以上有期徒刑、無期徒刑，并處以罰金或沒收財(cái)產(chǎn)
C.處七年以下有期徒刑，并處以罰金
D.處二年以上七年以下有期徒刑，并處以罰金
E.處七年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處以罰金或沒收財(cái)產(chǎn)
第 65 題生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成危害，后果特別嚴(yán)重的()
【正確答案】： B 第 66 題生產(chǎn)、銷售假藥、致人死亡或?qū)θ梭w健康造成其他特別嚴(yán)重危害的（）【正確答案】： A 第 67 題生產(chǎn)不符合保障人體健康的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料，對人體健康造成嚴(yán)重危害，其中情節(jié)特別惡劣的()
【正確答案】： B
第 68 題銷售明知是不符合保障人體健康的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械、醫(yī)用衛(wèi)生材料，對人體健康造成嚴(yán)重危害，其中情節(jié)特別惡劣的()
【正確答案】： B
第 69 題在生產(chǎn)、銷售的食品中摻入有毒、有害的非食品原料，致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的()
【正確答案】： A
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 70～74 題
A.精神藥品
B.戒毒藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
第 70 題管理辦法由衛(wèi)生部解釋的是()
【正確答案】： C 第 71 題管理辦法由衛(wèi)生部發(fā)布的是()
【正確答案】： B 第 72 題管理辦法由國務(wù)院發(fā)布的是（）【正確答案】： A 第 73 題只準(zhǔn)醫(yī)療單位在本單位使用，不準(zhǔn)轉(zhuǎn)售的是()
【正確答案】： A
第 74 題國家嚴(yán)格管理其研制、生產(chǎn)、供應(yīng)和使用的是()
【正確答案】： B
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 75～79 題
A.中國藥典
B.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
第 75 題工藝成熟、反應(yīng)穩(wěn)定、成批生產(chǎn)的藥品收載于()
【正確答案】： A
第 76 題衛(wèi)生部批準(zhǔn)的新藥收載于()
【正確答案】： B
第 77 題臨床必需的驗(yàn)方、制劑收載于()
【正確答案】： A
第 78 題地區(qū)性民間使用藥材的標(biāo)準(zhǔn)收載于()
【正確答案】： D
第 79 題醫(yī)療單位自制制劑的標(biāo)準(zhǔn)收載于()
【正確答案】： D
【參考解析】：
本組試題出自《中華人民共和國藥品管理法》、《藥事法規(guī)解說》一書中“中國藥典、衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)”解說，要求考生掌握和熟悉藥品標(biāo)準(zhǔn)的分類及其分類的依據(jù)?！吨腥A人民共和國藥品管理法》第二十三條規(guī)定： “藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)”，“國務(wù)院衛(wèi)生行政部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)”：“中國藥典、衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)”解說中指出：“《中國藥典》收載的品種要求：工業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)是成批生產(chǎn)的品種，工藝成熟，質(zhì)量穩(wěn)定，臨床必需的驗(yàn)方、制劑，擇優(yōu)選收”。因此，96題和98題正確答案為A.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種之一是“衛(wèi)生部批準(zhǔn)的新藥”，故97題的正確答案為B.地方標(biāo)準(zhǔn)(即省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn))收載的品種中有“地區(qū)性民間使用藥材的標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)療單位，自制制劑的標(biāo)準(zhǔn)”。因此，99題和100題正確答案為D
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 80～82 題
A.20平方米
B.40平方米
C.50平方米
D.100平方米
E.150平方米
第 80 題中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于（）。
【正確答案】： B
第 81 題大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)室的面積不小于（）。
【正確答案】： E
第 82 題小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)室其面積不小于（）。
【正確答案】： C 請根據(jù)以下內(nèi)容回答 83～85 題 A.1年 B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第 83 題麻醉藥品專用帳冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于()
【正確答案】： E
第 84 題第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于日起()
【正確答案】： E
第 85 題第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于()
【正確答案】： E
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 86～90 題
A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
第 86 題中藥材中提取的有效成分及其制劑是()
【正確答案】： A
第 87 題中藥材新的藥用部位及其制劑是()
【正確答案】： B
第 88 題以中藥為主的中西藥復(fù)方制劑是（）【正確答案】： D 第 89 題經(jīng)批準(zhǔn)后必須試產(chǎn)兩年（）【正確答案】： C
第 90 題按現(xiàn)代醫(yī)藥理論體系進(jìn)行研究的從天然藥物中提取的有效部位及其制劑是()
【正確答案】： D
【參考解析】：
本組試題出自《新藥審批辦法》及其有關(guān)補(bǔ)充規(guī)定，要求考生掌握新藥審批管理中中藥分類的基本原則，正確區(qū)分哪些類別的新藥要求試生產(chǎn)。根據(jù)《新藥審批辦法》(有關(guān)中藥部分的修訂和補(bǔ)充規(guī)定)，中藥材中提取的有效成分及其制劑屬于中藥第一類，因此，86題的正確答案為A;中藥材新的藥用部位及其制劑屬于中藥第二類，故87題的正確答案為B;以中藥為主的中西藥復(fù)方制劑屬于中藥第三類，故88題的正確答案為D.《新藥審批辦法》第五章第十五條規(guī)定：“第一、二類新藥批準(zhǔn)后一律為試生產(chǎn)，試產(chǎn)期兩年”，“其他各類新藥批準(zhǔn)后一律為正式生產(chǎn)”。因此，89題正確答案為C.《關(guān)于新藥審批管理的若干補(bǔ)充規(guī)定》中指出：“…天然藥物中提取的有效部位及其制劑(原中藥第二類)，凡按照現(xiàn)代醫(yī)藥理論體系進(jìn)行研究的，列入西藥第二類新藥管理?！币虼?，90題的正確答案為D
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 91～95 題
A.行政處罰
B.行政訴訟
C.兩者均是 D.兩者均不是
第 91 題當(dāng)事人對當(dāng)場作出的行政處罰決定不服的，可以依法申請（）【正確答案】： B
第 92 題當(dāng)事人對行政處罰決定不服的，法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)先向行政機(jī)關(guān)申請()
【正確答案】： D
第 93 題公民、法人或者其他組織向行政機(jī)關(guān)申請復(fù)議，不服決議決定的可以向人民法院提起()
【正確答案】： B
第 94 題對當(dāng)事人的同一個(gè)違法行為，不得給予兩次以上罰款()
【正確答案】： A
第 95 題除法律另有規(guī)定外，違法行為在二年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的，不在給予()
【正確答案】： A
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 96～100 題
A.基層人民法院管轄
B.中級人民法院管轄
C.高級人民法院管轄
D.最高人民法院管轄
E.上一級人民政府管轄
第 96 題對一般拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的第一審行政案件由()
【正確答案】： A
第 97 題對國務(wù)院各部門所作的具體行政行為提起訴訟的第一審行政案件由()
【正確答案】： B
第 98 題對省、自治區(qū)、直轄市人民政府所作的具體行政行為提起訴訟的第一審行政案件由()
【正確答案】： B
第 99 題全國范圍內(nèi)重大、復(fù)雜的第一審行政案件由()
【正確答案】： D
第 100 題某因公殘疾的公務(wù)員認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)給撫恤金的第一審行政案件由()
【正確答案】： A
【參考解析】：
本組試題出自《中華人民共和國行政訴訟法》(簡稱《行政訴訟法》)，要求考生了解各級人民法院的受案范圍及第一審行政案件管轄的知識?！缎姓V訟法》第二章受案范圍第十一條規(guī)定了人民法院受案的范圍，第三章管轄第十三條至第十六條對基層人民法院、中級人民法院、高級人民法院、最高人民法院管轄第一審行政案件階情形做了規(guī)定。按照第十四條的規(guī)定，對國務(wù)院各部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府所做的具體行政行為提起訴訟的案件由中級人民法院管轄第一審行政案件。故57題、58題的正確答案為B.按照第十六條的規(guī)定，全國范圍內(nèi)重大、復(fù)雜的第一審行政案件由最高人民法院管轄，故59題的正確答案為D.56題和60題的情形屬于人民法院的受案范圍，但不在《行政訴訟法》第十四條、第十五條、第十六條的規(guī)定之列，應(yīng)屬基層人民法院管轄的第一審行政案件。故56題、60題的正確答案為A 請根據(jù)以下內(nèi)容回答 101～102 題
A.全國性批發(fā)企業(yè) B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C.第二類精神藥品批發(fā)企業(yè) D.麻醉藥品批發(fā)企業(yè)
E.精神藥品批發(fā)企業(yè)
第 101 題應(yīng)當(dāng)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品()
【正確答案】： A
第 102 題可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品;經(jīng)省藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品督管理部門設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門縣級人民政府藥品監(jiān)督管理部門國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生管理部門()
【正確答案】： B
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 103～107 題
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
第 103 題必須取得藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證()
【正確答案】： A
第 104 題必須取得藥品經(jīng)營企業(yè)許可證()
【正確答案】： B
第 105 題必須取得制劑許可證()
【正確答案】： D
第 106 題必須取得營業(yè)執(zhí)照()
【正確答案】： C 第 107 題必須遵守《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》（）【正確答案】： C 請根據(jù)以下內(nèi)容回答 108～112 題
A.10個(gè)工作日內(nèi)
B.15個(gè)工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是
第 108 題對防疫藥品、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例，須向衛(wèi)生部國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，必須在()
【正確答案】： A
第 109 題藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)病例，應(yīng)向省級藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，必須在()
【正確答案】： B
第 110 題藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應(yīng)應(yīng)向所在省級藥品不良反應(yīng)機(jī)構(gòu)報(bào)告，必須在()
【正確答案】： D
第 111 題省級藥品不良反應(yīng)檢測機(jī)構(gòu)收集到的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，經(jīng)調(diào)查、分析并提出聯(lián)系評價(jià)意見后，須向國家藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，時(shí)間不得超過()
【正確答案】： D
第 112 題藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應(yīng)病例，應(yīng)向省級藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，必須在()
【正確答案】： B
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 113～116 題
A.藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.禁忌癥
E.監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
第 113 題需按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)集中報(bào)告的是()
【正確答案】： A
第 114 題懷疑而未確定的不良反應(yīng)是()
【正確答案】： C
第 115 題不得隨意向國內(nèi)外機(jī)構(gòu)、組織、學(xué)術(shù)團(tuán)體或個(gè)人提供和引入未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)的()
【正確答案】： E
第 116 題上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。
【正確答案】： B
請根據(jù)以下內(nèi)容回答 117～121 題
A.規(guī)定標(biāo)志
B.紅色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
E.蘭色標(biāo)志
第 117 題醫(yī)藥商品檢驗(yàn)為不合格品時(shí)應(yīng)掛（）【正確答案】： B 第 118 題醫(yī)藥商品為待檢品時(shí)應(yīng)掛()
【正確答案】： C
第 119 題醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛()
【正確答案】： D
第 120 題屬于外用藥品應(yīng)掛()
【正確答案】： A
第 121 題被退貨的醫(yī)藥商品應(yīng)掛()
【正確答案】： C
X型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成，題干在前，選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)以上的正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分。
第 122 題下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品審批和監(jiān)督管理的有關(guān)說法正確的是（）。
A.審批部門應(yīng)當(dāng)在經(jīng)審查符合條件的企業(yè)中，根據(jù)布局的要求，通過公平競爭的方式初步確定定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)和定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)，并予以公布
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)實(shí)際情況建立監(jiān)控信息網(wǎng)絡(luò)，對定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向?qū)嵭袑?shí)時(shí)監(jiān)控，并與同級公安機(jī)關(guān)做到信息共享
C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)每3個(gè)月向上一級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告本地區(qū)麻醉藥品和精神藥品的相關(guān)情況
D.縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)對執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
E.對已經(jīng)發(fā)生濫用，造成嚴(yán)重社會(huì)危害的麻醉藥品和精神藥品品種，省以上藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用或者限定其使用范圍和用途等措施
【正確答案】： A,B,C,D
第 123 題決定撤消或者確認(rèn)該具體行政行為違法的，可責(zé)令被申請人在一定期限內(nèi)重新作出具體行政行為的情況是（）。
A.主要事實(shí)不清，證據(jù)不足
B.適用依據(jù)錯(cuò)誤
C.違反法定程序
D.超越或者濫用職權(quán)
E.具體行政行為明顯不當(dāng)
【正確答案】： A,B,C,D,E
第 124 題清場記錄內(nèi)容包括（）。
A.工序
B.品名、生產(chǎn)批號
C.產(chǎn)品數(shù)量
D.清場日期、檢查項(xiàng)目及結(jié)果
E.清場負(fù)責(zé)人及復(fù)查人簽名
【正確答案】： A,B,C,D,E
第 125 題對申報(bào)已撤消保護(hù)的新藥資料要求為（）。
A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不得低于原研制藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
B.原料藥應(yīng)符合相應(yīng)新藥的規(guī)定要求
C.申報(bào)被批準(zhǔn)后，生產(chǎn)企業(yè)要繼續(xù)考察藥品質(zhì)量并完成試行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)正工作 D.國家藥品監(jiān)督管理局在審批中認(rèn)為有必要時(shí)，可增加對某些研究項(xiàng)目的要求 E.參照仿制藥品的程序辦理 【正確答案】： A,B,C,D,E
第 126 題藥品標(biāo)準(zhǔn)的涵義是（）。
A.國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定
B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理機(jī)構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)
C.分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
D.是藥品質(zhì)量的規(guī)范
E.是藥典
【正確答案】： A,B
第 127 題藥品質(zhì)量的含義是（）。
A.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格
B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可
C.一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，則該藥合格
D.即是藥品的含量
E.除與藥品含量有關(guān)外，還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說明書、廣告等有關(guān)
【正確答案】： B,C,D 第 128 題毒性藥品生產(chǎn)、配制時(shí)，必須（）。
A.嚴(yán)防與其他藥品混雜
B.每次配料，必須雙人以上復(fù)核，并詳細(xì)記錄每次所用原料和成品數(shù) C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生 D.標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤 E.包裝容器要有毒藥標(biāo)志
【正確答案】： A,B,C,D,E
第 129 題依“計(jì)量法”使用不合格的計(jì)量器具或者破環(huán)計(jì)量器具準(zhǔn)確度，給國家和消費(fèi)者造成損失，將（）。
A.責(zé)令賠償損失
B.責(zé)令停止使用
C.可處罰款
D.責(zé)令停止使用，可并處罰款
E.沒收計(jì)量器具和違法所得
【正確答案】： A,B,C,D
第 130 題城市衛(wèi)生技術(shù)人員在晉升高職時(shí)（）。
A.必須分別到縣衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作半年或一年
B.必須到鄉(xiāng)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作一年
C.必須到縣衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作半年
D.必須到鄉(xiāng)衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作半年
E.無須到鄉(xiāng)或縣衛(wèi)生機(jī)構(gòu)工作
【正確答案】： A,B,C,D
第 131 題省級藥品監(jiān)督管理部門對持證企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場檢查的情形有（）。
A.上一新開辦的企業(yè)
B.上一檢查中存在問題的企業(yè)
C.違法受到行政處罰的企業(yè)
D.違法受到行政處分的企業(yè) E.新合并的企業(yè) 【正確答案】： A,B,C 第 132 題請?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）。
A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)是依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織
B.具有與開展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的專業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度
C.有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員
D.有三名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員
E.保證藥品信息來源合法、真實(shí)、安全的管理措施、情況說明及相關(guān)證明
【正確答案】： A,B,C,E
第 133 題依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”可以收費(fèi)的行政行為有（）。
A.實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)
B.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)
C.進(jìn)行藥品認(rèn)證
D.進(jìn)行藥品注冊
E.核發(fā)證書
【正確答案】： B,C,D
第 134 題藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是（）。
A.藥品質(zhì)量的規(guī)范
B.國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做出的技術(shù)規(guī)定 C.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用部門共同遵循的法定依據(jù) D.檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)
E.地方標(biāo)準(zhǔn)衍生的 【正確答案】： A,E
第 135 題藥品生產(chǎn)企業(yè)不得（）。
A.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營的單位
B.銷售更改生產(chǎn)批號的藥品
C.銷售說明書、標(biāo)簽不符合規(guī)定的藥品
D.銷售違反藥品批準(zhǔn)文號管理規(guī)定的藥品
E.在非法藥品市場或其他集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
【正確答案】： A,B,C,D,E
第 136 題不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品是（）。
A.部分可以人藥的動(dòng)物及動(dòng)物臟器、干(水)果類
B.用小藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑
C.各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑
D.血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)癥與急救、搶救除外)
E.主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品
【正確答案】： A,B,C,D,E
第 137 題世界衛(wèi)生組織(WHO)的診斷、治療和康復(fù)技術(shù)處對藥品管理的主要工作有（）。
A.制定藥物政策和藥物管理規(guī)劃
B.藥品質(zhì)量控制
C.生物制品：制定國際標(biāo)準(zhǔn)和控制質(zhì)量 D.藥品質(zhì)量管理 E.決定各種服務(wù)費(fèi)用 【正確答案】： A,B,C,D
第 138 題根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證管理?xiàng)l例》，申請產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證的企業(yè)必須具備的條件（）。
A.必須是在中國境內(nèi)注冊成立的企業(yè)
B.產(chǎn)品符合國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，能正常批量生產(chǎn)
D.產(chǎn)品生產(chǎn)成本較低，經(jīng)濟(jì)效益較好
E.生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系符合國家質(zhì)量管理和質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)及補(bǔ)充要求
【正確答案】： B,C,E
第 139 題中藥材專業(yè)市場開辦單位的主要職責(zé)（）。
A.建立健全內(nèi)部日常管理組織和制度
B.建立上崗前的中藥材藥性等專業(yè)知識的培訓(xùn)制度
C.建立健全質(zhì)量檢測制度
D.建立安全、衛(wèi)生等措施和制度
E.服從各主管部門的監(jiān)督管理，遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)
【正確答案】： A,B,C,D,E
第 140 題藥品廣告規(guī)則包括()。
A.前置性審查規(guī)則 B.廣告發(fā)布規(guī)則 C.媒介限制規(guī)則 D.內(nèi)容限制規(guī)則
E.廣告監(jiān)管規(guī)則
【正確答案】： A,B,C,D
第 141 題醫(yī)藥商品流通過程的特點(diǎn)是（）。
A.品種多、規(guī)格多、數(shù)量大、流動(dòng)性大
B.在運(yùn)輸中，商品質(zhì)量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響
C.其質(zhì)量的識別，多數(shù)依靠外觀、包裝標(biāo)志、文字所提示的品名、規(guī)格、有效期、批號、貯存條件等作為管理依據(jù)
D.其質(zhì)量受倉庫條件的影響
E.“借行醫(yī)賣藥”
【正確答案】： A,B,C,D,E
第三篇：2015執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題第五卷
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2015年執(zhí)業(yè)藥師考試越來越近，備考2015年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生，已經(jīng)開始進(jìn)入緊張的復(fù)習(xí)階段了，為幫助廣大考生考試，新東方在線醫(yī)學(xué)網(wǎng)特搜集整理了執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題，供考生參考，預(yù)祝大家能順利通過2015年執(zhí)業(yè)藥師考試。
1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求廠房進(jìn)行合理布局的依據(jù)有
A.工藝流程
B.照明度
C.廠長(經(jīng)理)的工作經(jīng)驗(yàn)
D.所要求的空氣潔凈級別
E.周圍環(huán)境
顯示答案 正確答案:AD
2.不得委托生產(chǎn)的藥品有
A.注射劑
B.放射性藥品
C.特殊管理藥品
D.血液制品
E.疫苗制品
顯示答案 正確答案:DE
3.對藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查主要內(nèi)容
A.執(zhí)行有關(guān)法律、法規(guī)及實(shí)施藥品GMP的情況
B.《藥品生產(chǎn)許可證》換發(fā)的現(xiàn)場檢查
C.藥品GMP跟蹤檢查
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D.日常監(jiān)督檢查
E.《藥品生產(chǎn)許可證》年檢的現(xiàn)場檢查
顯示答案 正確答案:ABCDE
4.《藥品生產(chǎn)許可證》中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)有
A.企業(yè)名稱
B.企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.生產(chǎn)范圍
D.生產(chǎn)地址
E.有效期限
顯示答案 正確答案:BCDE
5.批包裝記錄內(nèi)容應(yīng)包括
A.已包裝產(chǎn)品數(shù)量
B.生產(chǎn)操作負(fù)責(zé)人簽字
C.待包裝產(chǎn)品的名稱、批號、規(guī)格
D.待包裝產(chǎn)品和包裝材料的領(lǐng)取數(shù)量
E.印有批號的標(biāo)簽和使用說明書以及產(chǎn)品合格證
顯示答案 正確答案:ABCDE
6.與GMP的規(guī)定相符的是
A.潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對藥品產(chǎn)生污染
B.潔凈級別低的廠房與相鄰的潔凈級別高的廠房呈相對負(fù)壓
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C.不同空氣潔凈級別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物流出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施
D.潔凈室僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入
E.潔凈室應(yīng)定期消毒，消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株
顯示答案 正確答案:ABCDE
7.企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)
A.受過高等醫(yī)學(xué)教育或有相當(dāng)學(xué)歷
B.受過成人中、高等教育
C.有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的經(jīng)驗(yàn)
D.對GMP的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)
E.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
顯示答案 正確答案:CDE
8.批生產(chǎn)記錄
A.字跡清晰、內(nèi)容真實(shí)、數(shù)據(jù)完整
B.由操作人及復(fù)核人簽名，不得撕毀和任意涂改
C.批生產(chǎn)記錄更改時(shí)在更改處應(yīng)簽名，并使數(shù)據(jù)仍可辨認(rèn)
D.批生產(chǎn)記錄按批號歸檔，保存至藥品有效期后1年，未規(guī)定有效期的藥品其批生產(chǎn)記錄少保存3年
E.清場記錄由生產(chǎn)操作人員填寫，納入批生產(chǎn)記錄
顯示答案 正確答案:ABCDE
9.藥品委托生產(chǎn)的中清和審批程序是
A.委托方向所在地省級藥品監(jiān)督管理局提交藥品委托生產(chǎn)申請和完整資料
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B.省級藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織對受托方進(jìn)行考核
C.省級藥品監(jiān)督管理局對收到的企業(yè)藥品委托生產(chǎn)申請和完整資料進(jìn)行考核，合格后報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局審批
D.委托方所在省級藥品監(jiān)督管理局收到委托方應(yīng)提交的跨省級委托生產(chǎn)的申請及有關(guān)資料簽署意見后，將全部資料轉(zhuǎn)受托方所在地省級藥品監(jiān)督管理局
E.受托方所在地省級藥品監(jiān)督管理局完成受托方的考核并簽署意見，報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局審批，符合規(guī)定的向委托雙方發(fā)放《藥委托生產(chǎn)批件》
顯示答案 正確答案:ABCDE
10.每批產(chǎn)品應(yīng)
A.按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進(jìn)行檢查
B.建立批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、批包裝記錄
C.每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場，填寫清場記錄
D.經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格，方可出廠銷售
E.建立銷售記錄，根據(jù)銷售記錄能追查每批藥品的售出情況，必要時(shí)能及時(shí)全部追回
顯示答案 正確答案:ABCDE
11.省級藥監(jiān)局除負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查外，還應(yīng)當(dāng)
A.建立科學(xué)的管理制度
B.建立規(guī)范的責(zé)任制度
C.建立實(shí)施監(jiān)督檢查的運(yùn)行機(jī)制
D.建立實(shí)施監(jiān)督檢查的管理制度
E.明確監(jiān)督檢查責(zé)任區(qū)域
顯示答案 正確答案:CDE
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12.制定生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件的要求
A.文件制定、審查和批準(zhǔn)的責(zé)任應(yīng)明確，并有責(zé)任人簽名
B.文件的標(biāo)題應(yīng)能清楚地說明文件的性質(zhì)
C.各類文件應(yīng)有便于識別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期
D.文件使用的語言應(yīng)確切、易懂
E.填寫數(shù)據(jù)時(shí)應(yīng)有足夠的空格
顯示答案 正確答案:ABCDE
13.藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)
A.受過高等醫(yī)學(xué)教育或有相當(dāng)學(xué)歷
B.不得互相兼任
C.有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
D.有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題作出正確的判斷和處理
E.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
顯示答案 正確答案:BCDE
14.在國家定價(jià)原則指導(dǎo)下由省級價(jià)格主管部門定價(jià)的藥品是
A.處在專利期或行政保護(hù)期的專利藥品
B.列入“國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”的乙類藥品
C.列入“國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”的民族藥品
D.中藥飲片，由省級物價(jià)主管部門確定管理形式
E.醫(yī)院制劑由省級物價(jià)主管部門確定管理形式
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顯示答案 正確答案:BCDE
15.由國家計(jì)委定價(jià)的藥品目錄是
A.處在新藥保護(hù)期內(nèi)的一、二類新藥
B.處在專利期或行政保護(hù)期的專利藥品
C.列入“國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”的甲類藥品
D.18種麻醉藥，7種一類精神藥品
E.18種計(jì)劃生育藥品，4種計(jì)劃免疫藥品
顯示答案 正確答案:ABCDE
16.由所在地省級藥品監(jiān)督管理局給予警告，責(zé)令限期改正的藥品生產(chǎn)企業(yè)的情況是
A.未按規(guī)定時(shí)限辦理年檢的
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故未按規(guī)定報(bào)告的
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)施等條件與藥品GMP認(rèn)證發(fā)生變化時(shí)，報(bào)所在地省級藥品監(jiān)督管理局審核
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量，生產(chǎn)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更時(shí)未報(bào)所在地省級藥品監(jiān)督管理局備案
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更，法定代表人在30日內(nèi)及時(shí)向有關(guān)單位辦理變更手續(xù)
顯示答案 正確答案:ABD
17.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度和記錄包括
A.廠房、設(shè)施和設(shè)備的使用、維護(hù)、保養(yǎng)、檢驗(yàn)等制度和記錄
B.物料驗(yàn)收、生產(chǎn)操作、檢驗(yàn)、發(fā)放、成品銷售和用戶投訴等制度和記錄
C.不合格品管理、物料退庫和報(bào)廢、緊急情況處理等制度和記錄
D.環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員等衛(wèi)生管理制度和記錄
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E.GMP培訓(xùn)和專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)等制度和記錄
顯示答案 正確答案:ABCDE
18.藥品生產(chǎn)企業(yè)在《藥品生產(chǎn)許可證》年檢時(shí)報(bào)送的資料
A.企業(yè)生產(chǎn)情況和質(zhì)量管理情況自查報(bào)告
B.《藥品生產(chǎn)許可證》副本和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
C.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)，生產(chǎn)和質(zhì)量主要管理人員
D.企業(yè)接受監(jiān)督檢查及整改情況
E.發(fā)證機(jī)關(guān)需要審查的其他資料
顯示答案 正確答案:ABCDE
19.籌建藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人應(yīng)提交的資料是
A.縣級的藥監(jiān)部門要求的有關(guān)資料
B.擬辦藥品經(jīng)營企業(yè)的基本情況
C.申辦人的基本情況及其相關(guān)證明文件
D.擬辦企業(yè)的基本情況
E.省級藥監(jiān)部門要求的其他有關(guān)資料
顯示答案 正確答案:CDE
20.為防止藥品被污染和混淆，生產(chǎn)操作應(yīng)采取的措施是
A.生產(chǎn)前應(yīng)確認(rèn)無上次生產(chǎn)遺留物
B.應(yīng)防止塵埃的產(chǎn)生和擴(kuò)散
C.不同藥性的藥材不得在一起洗滌
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D.制定質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員職責(zé)
E.直接入藥的藥材粉末，配料前應(yīng)做微生物檢查
顯示答案 正確答案:ABCE
21.籌建完的藥品生產(chǎn)企業(yè)申請驗(yàn)收應(yīng)提交的資料是
A.擬辦企業(yè)的質(zhì)量檢驗(yàn)場所平面布置圖
B.擬辦企業(yè)的負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡歷、學(xué)歷和專業(yè)技術(shù)職務(wù)證書
C.擬辦企業(yè)生產(chǎn)工藝布局平面圖
D.擬生產(chǎn)劑型或品種工藝流程圖，并注明主要質(zhì)量控制點(diǎn)與項(xiàng)目
E.生產(chǎn)、檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況
顯示答案 正確答案:ABCDE
22.清場記錄內(nèi)容包括
A.工序
B.品名、生產(chǎn)批號
C.產(chǎn)品數(shù)量
D.清場日期、檢查項(xiàng)目及結(jié)果
E.清場負(fù)責(zé)人及復(fù)查人簽名
顯示答案 正確答案:ABCDE
23.與GMP關(guān)于潔凈室(區(qū))的規(guī)定相符的有
A.潔凈室(區(qū))的表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施以減少灰塵積聚和便于清潔
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B.潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明，主要工作室的照度宜為300勒克斯，對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明，廠房應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施
C.進(jìn)入潔凈室(區(qū))的空氣必須凈化，潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的微生物數(shù)和塵粒數(shù)應(yīng)定期監(jiān)測，監(jiān)測結(jié)果應(yīng)記錄存檔
D.空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5Pa，潔凈室與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10Pa，并有指示壓差的裝置
E.潔凈室(區(qū)).的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)，無特殊要求，溫度應(yīng)控制在18℃-26℃，相對濕度控制在45%-65%
顯示答案 正確答案:ABCDE
24.藥品生產(chǎn)許可證中由藥監(jiān)部門核準(zhǔn)許可的事項(xiàng)是
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)范圍
C.生產(chǎn)地址
D.有效期限
E.企業(yè)名稱
顯示答案 正確答案:ABCD
25.關(guān)于委托生產(chǎn)藥品的說法正確的有
A.委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.其處方、工藝、包裝規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號等應(yīng)與原批準(zhǔn)的內(nèi)容相同
C.在委托生產(chǎn)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書上應(yīng)標(biāo)明委托方企業(yè)名稱和注冊地址、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址
D.因故終止委托，雙方可自行終止合同
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E.因故終止委托，委托方應(yīng)按原程序及時(shí)辦理注銷手續(xù)
顯示答案 正確答案:ABCE 26.GMP的適用范圍為
A.無菌制劑生產(chǎn)的全過程
B.注射液生產(chǎn)的全過程
C.片劑生產(chǎn)的全過程
D.膠囊劑生產(chǎn)的全過程
E.外用藥品生產(chǎn)的全過程
顯示答案 正確答案:ABCDE
27.與藥品生產(chǎn)的空氣潔凈級別要求相一致的地方是
A.留樣觀察室
B.稱量室
C.取樣室的取樣環(huán)境
D.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理的暴露工序
E.備料室
顯示答案 正確答案:BCDE
28.藥品委托生產(chǎn)申報(bào)資料有
A.委托生產(chǎn)合同
B.受托方所在地省級藥檢所的連續(xù)三批產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書
C.委托方生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)證明文復(fù)印件并附質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)工藝、包裝、標(biāo)簽和使用說明書實(shí)樣
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D.受托方“藥品GMP證書”復(fù)印件
E.委托方對受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況
顯示答案 正確答案:ABCDE
29.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求廠房進(jìn)行合理布局的依據(jù)是
A.周圍環(huán)境
B.所要求的空氣潔凈級別
C.生產(chǎn)工藝流程
D.照明度
E.廠長(經(jīng)理)的工作經(jīng)驗(yàn)
顯示答案 正確答案:BC
30.在“藥品生產(chǎn)許可證”年檢時(shí)，企業(yè)應(yīng)報(bào)送的資料是
A.“藥品生產(chǎn)許可證”副本和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
B.企業(yè)生產(chǎn)、檢驗(yàn)條件的變動(dòng)及審批情況
C.企業(yè)生產(chǎn)情況和質(zhì)量管理情況自查報(bào)告
D.“藥品生產(chǎn)許可證”事項(xiàng)變動(dòng)及審批情況
E.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)，生產(chǎn)和質(zhì)量主要管理人員
顯示答案 正確答案:ABCDE
31.不能同時(shí)在同一生產(chǎn)廠房內(nèi)進(jìn)行加工和灌裝的情況是
A.生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種
B.活疫苗與滅活疫苗
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C.人血制品
D.普通藥品的生產(chǎn)
E.預(yù)防制品
顯示答案 正確答案:ABCE
32.注射用水的儲(chǔ)罐和管道要規(guī)定清洗、滅菌周期，注射用水儲(chǔ)存可采用
A.80℃以上保溫
B.75℃以上保溫
C.65℃以上保溫循環(huán)
D.4℃以上存放
E.4℃以下存放
顯示答案 正確答案:ACE
33.藥廠生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)
A.不得存放非生產(chǎn)物品
B.不得帶人個(gè)人雜物
C.不得裸手操作
D.廢棄物應(yīng)及時(shí)處理
E.操作人員不得化妝和佩戴裝飾物
顯示答案 正確答案:ABD
34.不能同時(shí)在同一生產(chǎn)廠房內(nèi)進(jìn)行加工和灌裝的情況是
A.預(yù)防制品
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B.生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種
C.活疫苗與滅活疫苗
D.人血制品
E.普通藥品的生產(chǎn)
顯示答案 正確答案:ABCD
35.藥品委托生產(chǎn)申報(bào)資料包括
A.委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》，《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
B.委托方《藥品GMP證書》復(fù)印件
C.委托生產(chǎn)合同
D.委托方對受托方生產(chǎn)：和質(zhì)量保證條件的考核情況
E.委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標(biāo)簽和使用說明書或樣品及色標(biāo)
顯示答案 正確答案:ABCDE
36.戒毒用美沙酮管理正確的是
A.戒毒機(jī)構(gòu)應(yīng)按有關(guān)規(guī)定向藥品經(jīng)營單位購買戒毒用美沙酮
B.戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買的戒毒用美沙酮只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售
C.戒毒用美沙酮不準(zhǔn)進(jìn)行廣告宣傳
D.生產(chǎn)戒毒用美沙酮必須取得《藥品GMP證書》
E.戒毒用美沙酮處方需保存2年備查
顯示答案 正確答案:ABCDE
37.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)籌建完申請驗(yàn)收應(yīng)提交的資料是
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A.擬辦企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)圖
B.擬辦企業(yè)的周邊環(huán)境圖及倉儲(chǔ)、質(zhì)檢場所等各方面平面圖
C.擬生產(chǎn)的范圍、劑型、品種、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)
D.主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗(yàn)儀器目錄
E.擬辦企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄
顯示答案 正確答案:ABCDE
38.設(shè)備的設(shè)計(jì)、選型、安裝應(yīng)
A.技術(shù)先進(jìn)
B.符合生產(chǎn)要求
C.易于清洗、消毒或滅菌
D.便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng)
E.能防止差錯(cuò)和減少污染
顯示答案 正確答案:BCDE
39.藥品委托生產(chǎn)的申請和審批程序是
A.省級藥檢局負(fù)責(zé)組織對受托方進(jìn)行考核
B.委托方向所在地省級藥監(jiān)局提交藥品委托生產(chǎn)申請和完整資料
C.跨省委托生產(chǎn)的，委托方向所在省級藥監(jiān)局提交申請和相關(guān)資料，簽署意見后，將全部資料轉(zhuǎn)受托方所在地省級藥監(jiān)局
D.受托方所在地省級藥監(jiān)局完成受托方的考核并簽署意見，報(bào)國家藥監(jiān)局審批，符合規(guī)定的，向委托雙方發(fā)放“藥品委托生產(chǎn)批件”
E.省級藥監(jiān)局在收到企業(yè)藥品委托生產(chǎn)申請和完整資料進(jìn)行考核，合格后報(bào)國家藥監(jiān)局審批
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顯示答案 正確答案:ABCDE
40.藥品生產(chǎn)所用的物料
A.應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)、生物制品規(guī)程或其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
B.進(jìn)口原料藥應(yīng)有口岸藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告
C.藥品生產(chǎn)所用的中藥材應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)購人，其產(chǎn)地應(yīng)保持相對穩(wěn)定
D.不合格的物料要專區(qū)存放，有易于識別的明顯標(biāo)志
E.固體、液體原料要分開儲(chǔ)存;揮發(fā)性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的凈藥材應(yīng)使用潔凈容器或包裝，并與未加工、炮制的藥材嚴(yán)格分開
顯示答案 正確答案:ABCDE
41.與GMP對藥品標(biāo)簽、說明書管理要求相符的是
A.藥品的標(biāo)簽、說明書應(yīng)由專人保管、領(lǐng)用
B.標(biāo)簽和說明書應(yīng)按品種、規(guī)格專柜或?qū)齑娣?，憑批包裝指令發(fā)放，按實(shí)際需要量領(lǐng)取
C.標(biāo)簽要計(jì)數(shù)發(fā)放、領(lǐng)用人核對、簽名，使用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)之和應(yīng)與領(lǐng)用數(shù)相符
D.印有批號的殘損或剩余標(biāo)簽應(yīng)由專人計(jì)數(shù)銷毀
E.標(biāo)簽的發(fā)放、銷毀應(yīng)有記錄
顯示答案 正確答案:ABCDE
42.藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件包括
A.藥品的申請和審批文件
B.物料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢驗(yàn)操作規(guī)程
C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察
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D.批檢驗(yàn)記錄
E.質(zhì)量否決權(quán)制度
顯示答案 正確答案:ABCD
43.100級潔凈室用于
A.無菌而灌裝前不需除菌濾過的藥液的配制及注射劑的灌封、分裝、壓塞
B.能在最后容器中滅菌的大容量注射液的灌封
C.灌裝前不需除菌濾過的生物制品的生產(chǎn)
D.直接接觸無菌藥品的包裝材料最終處理后的暴露環(huán)境
E.無菌原料藥的暴露環(huán)境
顯示答案 正確答案:ABCDE
44.藥品生產(chǎn)驗(yàn)證包括
A.系統(tǒng)驗(yàn)證
B.設(shè)備安裝、運(yùn)行、性能確認(rèn)
C.廠房驗(yàn)證
D.設(shè)施安裝、運(yùn)行、性能確認(rèn)
E.產(chǎn)品驗(yàn)證
顯示答案 正確答案:BCDE
45.對通過認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，國家藥監(jiān)局實(shí)施
A.藥品GMP抽驗(yàn)
B.藥品GMP跟蹤檢查
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C.對省級藥監(jiān)局認(rèn)證通過的生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督抽查
D.對省級藥監(jiān)局認(rèn)證通過的生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP認(rèn)證情況進(jìn)行監(jiān)督抽查
E.對省級藥監(jiān)局認(rèn)證通過的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行普查
顯示答案 正確答案:BCD
46.藥品委托生產(chǎn)的委托方
A.應(yīng)取得該藥品批準(zhǔn)文號
B.負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售
C.對受托方的生產(chǎn)條件、質(zhì)量管理狀況等進(jìn)行詳細(xì)考查
D.向受托方提供委托生產(chǎn)藥品的技術(shù)和質(zhì)量文件，對生產(chǎn)全過程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督
E.在《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期內(nèi)不得再行委托其他藥品企業(yè)生產(chǎn)該藥品，有效期滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，應(yīng)按原審批程序辦理延期手續(xù)
顯示答案 正確答案:ABCDE
47.為保持生產(chǎn)藥品潔凈區(qū)的潔凈度潔凈區(qū)應(yīng)
A.不同空氣潔凈級別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物料出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施
B.有水池、地漏的，不得對藥品產(chǎn)生污染
C.定期消毒
D.使用的消毒劑不得對設(shè)備、物料和成品產(chǎn)生污染
E.消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株
顯示答案 正確答案:ABCDE
48.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)籌建時(shí)申辦人應(yīng)提交的資料是
A.申辦人的基本情況及其相關(guān)證明文件
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B.擬辦企業(yè)的基本情況
C.省級藥品監(jiān)督管理局要求的其它有關(guān)資料
D.擬辦連鎖店的簡單情況
E.縣級藥品監(jiān)督管理局要求的其它有關(guān)資料
顯示答案 正確答案:ABC
49.GMP的適用范圍為
A.原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
B.制劑輔料生產(chǎn)的全過程
C.生物制品生產(chǎn)的全過程
D.化學(xué)制劑生產(chǎn)的全過程
E.中藥制劑生產(chǎn)的全過程
顯示答案 正確答案:ACDE
50.藥品價(jià)格管理的基本原則是
A.依法實(shí)行市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品，按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則定價(jià)
B.依法實(shí)行政府定價(jià)，政府指導(dǎo)價(jià)的藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品生產(chǎn)經(jīng)營成本
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格
顯示答案 正確答案:ABCDE
第四篇：執(zhí)業(yè)藥事管理與法規(guī)考前沖刺試題-中大網(wǎng)校
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執(zhí)業(yè)藥事管理與法規(guī)考前沖刺試題(2)總分：100分
及格：60分
考試時(shí)間：150分
一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最佳答案。（A型題題干在前，選項(xiàng)在后。共有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。）
(1)根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，國家基本藥物的遴選原則不包括 A.防治必需 B.基本保障 C.安全有效 D.價(jià)格低廉 E.使用方便
(2)根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，符合開辦藥品零售企業(yè)設(shè)置規(guī)定的是
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有3年或3年以上的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)
C.經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
D.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境 E.具有配備當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力，并能保證24小時(shí)供應(yīng)
(3)根據(jù)《處方管理辦法》，不符合處方規(guī)則的是
A.字跡清楚，不得涂改，如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期 B.不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句
C.新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重
D.西藥、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?E.中藥飲片調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號
(4)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列敘述錯(cuò)誤的是
A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)只能從全國性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)借用 C.第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年
D.托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人 E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品
(5)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審的期限是
A.每個(gè)月 B.每季度
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C.每半年 D.每一年 E.每兩年
(6)根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形不包括 A.藥品經(jīng)營企業(yè)關(guān)閉的
B.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的 C.《藥品經(jīng)營許可證》被依法吊銷、繳銷的
D.藥品經(jīng)營企業(yè)違反藥品廣告管理法律、法規(guī)的
E.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的(7)有關(guān)藥品價(jià)格管理說法錯(cuò)誤的是
A.國務(wù)院價(jià)格主管部門負(fù)責(zé)制定藥品價(jià)格的政策、原則和方法
B.國務(wù)院價(jià)格主管部門制定國家基本藥物及生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的特殊藥品價(jià)格 C.省、自治區(qū)、直轄市價(jià)格主管部門制定國家基本醫(yī)療保障用藥中的處方藥價(jià)格 D.省、自治區(qū)、直轄市價(jià)格主管部門制定地方增補(bǔ)的醫(yī)療保障用藥價(jià)格
E.各省、自治區(qū)、直轄市根據(jù)本地實(shí)際情況確定非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)自配的藥物制劑價(jià)格管理權(quán)限、形式和內(nèi)容
(8)依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，可以申報(bào)為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是
A.未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種 B.中藥注射劑
C.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 E.變態(tài)反應(yīng)原生物制品
(9)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指
A.藥品說明書中未載明的毒副作用
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) C.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害的反應(yīng) D.長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷_的有害反應(yīng) E.長期用藥對人體產(chǎn)生的毒副作用
(10)根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
A.在全國范圍內(nèi)有效
B.在證書頒發(fā)的省內(nèi)范圍有效
C.在取得者長期居住所在的省內(nèi)有效 D.在取得者執(zhí)業(yè)所在的省內(nèi)范圍有效
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E.在取得者的身份證發(fā)放的省內(nèi)范圍有效
(11)藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某藥店銷售清開靈口服液的有效成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng) A.追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任
B.追究負(fù)責(zé)供應(yīng)該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責(zé)任 C.追究該藥店法定代表人的責(zé)任
D.分別追究涉案藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)以及該藥店的責(zé)任 E.分別追究涉案藥品生產(chǎn)企業(yè)和該藥店的責(zé)任
(12)根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的主要職責(zé)不包括
A.參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的研發(fā)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定 C.對重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測
D.收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng) E.提供用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)合理用藥
(13)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列有關(guān)藥品零售連鎖企業(yè)敘述錯(cuò)誤的是
A.跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師 B.藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨(dú)的、便于配貨活動(dòng)展開的配貨場所 C.藥品零售連鎖門店可以根據(jù)消費(fèi)者需要臨時(shí)獨(dú)立購進(jìn)少量藥品
D.藥品零售連鎖企業(yè)購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期l年，但不得少于3年 E.直接從工廠進(jìn)貨的藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置藥品檢驗(yàn)室
(14)根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，不符合非處方藥專有標(biāo)識單色印刷規(guī)定的是
A.藥品的使用說明書可以單色印刷 B.藥品的大包裝可以單色印刷
C.單色印刷時(shí)，中文藥品通用名稱的一面(側(cè))，其右上角是非處方藥專有標(biāo)識的固定位置 D.單色印刷時(shí)，非處方藥專有標(biāo)識上方必須標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣
E.單色印刷的非處方藥專有標(biāo)識應(yīng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例使用
(15)根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，不符合藥品生產(chǎn)企業(yè)要求的是
A.必須具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人 B.具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和 質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備 C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)具有批準(zhǔn)文號的藥品 D.生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求 E.不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不得出廠
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(16)根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，國家二級保護(hù)野生藥材物種是指
A.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
B.分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種 C.用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生、藥材物種 D.資源處于衰竭狀態(tài)的主要常用野生藥材物種 E.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
(17)根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》，有關(guān)基本藥物報(bào)銷的規(guī)定說法正確的是
A.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄
B.基本藥物處方藥全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，非處方藥不納入 C.基本藥物非處方藥全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，處方藥不納入 D.基本藥物報(bào)銷比例與非基本藥物保持一致 E.基本藥物報(bào)銷比例明顯低于非基本藥物
(18)根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品注冊商標(biāo)字體單字面積不得大于通用名稱單字面積的 A.五分之一 B.四分之一 C.三分之一 D.二分之一 E.四分之三
(19)藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中，誠實(shí)待人、廉潔奉公，體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道德的A.激勵(lì)作用 B.促進(jìn)作用 C.調(diào)節(jié)作用 D.約束作用
E.督促和啟迪作用
(20)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，運(yùn)輸麻醉藥品，寄件人應(yīng)提交 A.所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予銷售證明 B.所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明 C.所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予運(yùn)輸證明 D.所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明 E.所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
(21)依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指
A.合格藥品在超劑量使用后出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
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B.合格藥品長期使用后出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的中毒有害反應(yīng)
C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的或意外的有害反應(yīng) D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
E.存在安全隱患的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
(22)符合申請中藥一級保護(hù)品種的條件
(23)根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》登記事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是
A.有效期變更
B.制劑室負(fù)責(zé)人變更 C.注冊地址變更 D.配制地址變更 E.配制范圍變更
(24)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限是 A.15日內(nèi) B.5日內(nèi) C.3日內(nèi) D.1日內(nèi) E.立即
(25)依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品儲(chǔ)存時(shí)，對近效期藥品，填報(bào)效期報(bào)表的周期是
A.年 B.季 C.月 D.周 E.日
(26)根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，下列說法正確的是
A.第一類疫苗是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗
B.第二類疫苗是指政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)根據(jù)政府的規(guī)定受種的疫苗
C.第一類疫苗包括縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
D.縣級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
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E.疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有效期3年備查
(27)根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑收回記錄的內(nèi)容不包括
A.收回部門 B.制劑名稱 C.制劑批準(zhǔn)文號 D.批號 E.數(shù)量
(28)依照《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，不需要
A.從具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn) B.建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度 C.進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)
D.驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識 E.有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
(29)根據(jù)《處方管理辦法》，以下說法錯(cuò)誤的是
A.《處方管理辦法》適用于處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員 B.醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方 C.處方不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號 D.除特殊情況外，處方無需注明臨床診斷
E.處方如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
(30)根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，對醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可不經(jīng)批準(zhǔn)就變更的事項(xiàng)是
A.處方 B.工藝 C.配制計(jì)劃 D.配制地點(diǎn) E.委托配制單位
(31)根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期l年，注冊有效期滿前3個(gè)月，持證者須辦理再次注冊手續(xù) B.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期2年，注冊有效期滿前3個(gè)月，持證者須辦理再次注冊手續(xù) C.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期3年，注冊有效期滿前3個(gè)月，持證者須辦理再次注冊手續(xù) D.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期3年，注冊有效期滿前6個(gè)月，持證者須辦理再次注冊手續(xù) E.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期5年，注冊有效期滿前6個(gè)月，持證者須辦理再次注冊手續(xù)
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(32)根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列對違法行為的處罰錯(cuò)誤的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的，沒收違法銷售的制劑和違法所得，并處罰款 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》配制制劑的，沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得，并處罰款
(33)根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師庚格制度暫行規(guī)定》，下列說法錯(cuò)誤的是 A.執(zhí)業(yè)藥師注冊證書有效期為3年
B.執(zhí)業(yè)藥師經(jīng)注冊后，只能在首次注冊所在省、自治區(qū)、直轄市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè) C.執(zhí)業(yè)藥師經(jīng)注冊后，只能在一個(gè)單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
D.執(zhí)業(yè)藥師的注冊機(jī)構(gòu)是省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門 E.執(zhí)業(yè)藥師的注冊管理機(jī)構(gòu)是國家食品藥品監(jiān)督管理局
(34)根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，申請進(jìn)口的藥品，未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的A.不允許進(jìn)口
B.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)該藥品品種安全、有效而且臨床需要的，可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口
C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)該藥品品種安全、有效而且臨床需要的，可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口
D.經(jīng)出口國或地區(qū)政府部門批準(zhǔn)后可以進(jìn)口 E.只要有市場有需求就可以進(jìn)口
(35)根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯(cuò)誤的是
A.藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方 B.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求 C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品 D.每次處方劑量不得超過二日極量
E.處方一次有效，取藥后處方保存一年備查
(36)根據(jù)《化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》，有關(guān)用法用量說法錯(cuò)誤的是
A.用法用量應(yīng)當(dāng)包括用法和用量兩部分 B.應(yīng)當(dāng)注明中毒劑量
C.需按療程用藥或者規(guī)定用藥期限的，必須注明療程、期限
D.應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確列出用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限 E.用法上有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)按實(shí)際情況詳細(xì)說明
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(37)根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，有關(guān)藥品零售企業(yè)陳列和儲(chǔ)存說法錯(cuò)誤的是
A.藥品與非藥品應(yīng)分開存放 B.西藥與中藥應(yīng)分開存放
C.處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放 D.危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列
E.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽
(38)根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨一床試驗(yàn)中，應(yīng)采取隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn)的是
A.I期和Ⅱ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗(yàn) C.Ⅲ期和Ⅳ期臨床試驗(yàn) D.I期和Ⅲ期臨床試驗(yàn) E.I期和Ⅳ期臨床試驗(yàn)
(39)依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指
A.查處方、查用法用量、查用藥合理性、查配伍禁忌 B.查處方、查藥品、查用法用量、查給藥途徑 C.查處方、查藥品、查給藥途徑、查重復(fù)給藥 D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性 E.查藥品、查重復(fù)給藥、查給藥途徑、查用藥合理性
(40)依照《中華人民共和國廣告法》，不得做廣告的藥品是
A.處方藥 B.生物制品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.化學(xué)原料藥及其制劑 E.抗生素原料藥及其制劑
二、B型題（配伍選擇題）共80題。每題0.5分。備選答案在前。試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用。也可不選用。
(1){TSE}題共用以下備選答案。
(2)核發(fā)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的部門是
(3){TSE}題共用以下備選答案。
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(4)某藥廠生產(chǎn)的克林霉素注射液熱原檢查不符合規(guī)定，該藥品應(yīng)
(5)某藥廠生產(chǎn)的阿莫西林膠囊所用輔料未取得批準(zhǔn)，該藥品應(yīng)
(6)某藥店銷售的三黃片的主藥含量低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)
(7){TSE}題共用以下備選答案。
(8)對可能引起嚴(yán)重健康危害的召回為
(9){TSE}題共用以下備選答案。
(10)屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是
(11)屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是
(12){TSE}題共用以下備選答案。
(13)最終滅菌口服液體藥品的暴露工序，其生產(chǎn)潔凈區(qū)的潔凈級別要求為
(14){TSE}題共用以下備選答案。
(15)生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷以上傷害的，應(yīng)認(rèn)定為
(16)生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，十人以上輕傷，應(yīng)認(rèn)定為
(17)生產(chǎn)、銷售的假藥，依照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有的，應(yīng)認(rèn)定為
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(18){TSE}題共用以下備選答案。
(19)不能在大眾媒介上發(fā)布廣告的藥品是
(20){TSE}題共用以下備選答案。
(21)定點(diǎn)零售藥店須經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)哪個(gè)部門確定
(22){TSE}題共用以下備選答案。
(23)專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)的審批部門是
(24){TSE}共用以下備選答案。
(25)屬于第一類精神藥品品種的是
(26)屬于第二類精神藥品品種的是
(27)可以憑處方向未成年人零售的藥品品種是
(28){TSE}題共用以下備選答案。
(29)生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處以
(30)生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡或者對人體健康造成特別嚴(yán)重危害的，處以
(31){TSE}題共用以下備選答案。
(32)藥品零售連鎖企業(yè)的藥品常溫庫的溫度不得高于
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(33){TSE}題共用以下備選答案。
(34)門診對重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^
(35)門診對普通患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?/p>
(36){TSE}題共用以下備選答案。
(37)可以適用簡易程序的是
(38){TSE}題共用以下備選答案。
(39)藥品零售企業(yè)中，有效期為1年的藥品購進(jìn)記錄應(yīng)保存期限至少為
(40)藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為3年的藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存期限至少為
(41){TSE}題共用以下備選答案。
(42)負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)
(43)負(fù)責(zé)國家藥品儲(chǔ)備管理工作
(44){TSE}題共用以下備選答案。
(45)“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動(dòng)接受繼續(xù)教育，不斷提高執(zhí)業(yè)水平”屬于
(46)“執(zhí)業(yè)藥師對在執(zhí)業(yè)過程中知曉的患者隱私，不得無故泄漏”屬于
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(47)“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)樹立敬業(yè)精神，為患者及公眾提供高質(zhì)量的藥品和藥學(xué)服務(wù)”屬于
(48){TSE}題共用以下備選答案。
(49)藥品零售企業(yè)出售過期藥品，此行為侵犯了消費(fèi)者的(50){TSE}題共用以下備選答案。
(51)頒發(fā)新藥證書的部門是
(52){TSE}題共用以下備選答案。
(53)對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于
(54)對科別、姓名、年齡屬于
(55)對臨床診斷屬于
(56){TSE}題共用以下備選答案。
(57)可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價(jià)格略高的藥品，納入
(58)由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的藥品，納入
(59)按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付的藥品目錄是
(60){TSE}題共用以下備選答案。
(61)制定國家基本醫(yī)療保障用藥中的非處方藥價(jià)格
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(62)制定國家基本藥物價(jià)格
(63){TSE}題共用以下備選答案。
(64)在患者和公眾生命安全存在危險(xiǎn)的緊急情況下，提供必要的藥學(xué)服務(wù)和救助措施，體現(xiàn)了
(65)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在合法的藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事合法的藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)活動(dòng)，體現(xiàn)了
(66)執(zhí)業(yè)藥師不得與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及其業(yè)務(wù)人員、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)師、護(hù)理人員等執(zhí)業(yè)相關(guān)人員共謀不合法利益，體現(xiàn)了
(67){TSE}題共用以下備選答案。
(68)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需進(jìn)口少量藥品的部門是
(69)負(fù)責(zé)對已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是
(70){TSE}共用以下備選答案。
(71)申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按
(72)未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請是
(73){TSE}題共用以下備選答案。
(74)普通處方
(75)某些慢性病、老年病或特殊情況的處方
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(76)住院患者麻醉藥品處方
(77){TSE}題共用以下備選答案。
(78)執(zhí)業(yè)藥師遵守行業(yè)競爭規(guī)范，公平競爭，體現(xiàn)了
(79)執(zhí)業(yè)藥師言語、舉止文明禮貌，體現(xiàn)了
(80)執(zhí)業(yè)藥師盡心、盡職、盡責(zé)為患者及公眾提供藥品和藥學(xué)服務(wù)，體現(xiàn)了
三、X型題（多項(xiàng)選擇題）共20題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。
(1)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》要求，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店
A.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》 B.不得采用有獎(jiǎng)銷售的方式售藥 C.必須配備坐堂醫(yī)師，指導(dǎo)合理用藥 D.可以開架自選方式銷售非處方藥 E.不可以開架自選方式銷售處方藥
(2)在藥店從事藥品經(jīng)營活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循的藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括 A.將患者的生命健康放在首位 B.為患者提供合格的藥品 C.為患者首先推薦進(jìn)口藥品
D.收集并為消費(fèi)者提供新藥信息 E.收受廠家促銷人員的促銷提成(3)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或者審核批準(zhǔn)的是
A.用于血源篩查的體外診斷試劑 B.血液制品 C.抗癌藥品 D.疫苗類制品 E.計(jì)生藥品
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(4)依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品
A.合同應(yīng)明確質(zhì)量條款
B.應(yīng)建立購進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符
C.購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年 D.應(yīng)根據(jù)原始憑證，逐批驗(yàn)收并記錄
E.驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí)，應(yīng)按規(guī)定同時(shí)檢查包裝、標(biāo)簽、說明書等項(xiàng)內(nèi)容
(5)根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥敘述，正確的有
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放 B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對處方進(jìn)行審核
C.可不憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售非處方藥 D.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改或代用 E.處方必須留存2年以上
(6)根據(jù)《藥品廣告審查辦法》，下列敘述正確的有
A.藥品廣告批準(zhǔn)文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè) B.申請藥品廣告批準(zhǔn)文號，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品廣告審查機(jī)關(guān)提出 C.藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為3年，過期作廢
D.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號，省外發(fā)布藥品廣告的，應(yīng)在發(fā)布前到發(fā)布地省級藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查備案
E.已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C(jī)關(guān)審查備案
(7)《麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，全國性批發(fā)企業(yè)可以
A.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品 B.向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品
C.向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品 D.允許醫(yī)療機(jī)構(gòu)到企業(yè)提取麻醉藥品和第一類精神藥品 E.向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售第二類精神藥品
(8)根據(jù)《中華人民共和國刑法》，廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者違反國家規(guī)定，利用廣告對商品或者服務(wù)作虛假宣傳，情節(jié)嚴(yán)重的，法律責(zé)任可為 A.拘役，并處或者單處罰金
B.處l年以下有期徒刑，并處或者單處罰金 C.處2年以下有期徒刑，并處或者單處罰金 D.處3年以下有期徒刑，并處或者單處罰金 E.處5年以下有期徒刑，并處或者單處罰金
(9)依照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須做到
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A.劃定倉間或倉位 B.專柜加鎖 C.雙人保管
D.建立健全領(lǐng)發(fā)、核對制度 E.建立健全保管、驗(yàn)收制度
(10)《處方管理辦法規(guī)定》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括
(11)根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，經(jīng)營第一類精神藥品的使用單位對第一類精神藥品必須采取的措施包括
A.設(shè)立獨(dú)立的專庫或?qū)９翊鎯?chǔ) B.專庫、專柜實(shí)行雙人雙鎖管理 C.建立專用賬冊
D.專庫設(shè)有防盜設(shè)施 E.專庫安裝報(bào)警裝置
(12)根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，以生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥罪共犯論處的情形有，知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥
(13)國家二級保護(hù)野生藥材物種的中藥材包括
(14)根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》，資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種包括 A.黃柏 B.連翹 C.杜仲 D.紫草
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E.黃連
(15)根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，正當(dāng)?shù)母偁幮袨榘?/p>
(16)我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱及其英文縮寫，對應(yīng)正確的有 A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：GCP B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》：GSP D.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》：GAP E.《藥物非臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GLP
(17)藥品質(zhì)量的固有特性不包括
A.有效性 B.安全性 C.不穩(wěn)定性 D.高風(fēng)險(xiǎn)性 E.均一性
(18)依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，消費(fèi)者有權(quán)
A.自主在藥品零售企業(yè)選購甲類非處方藥 B.自主在藥品零售企業(yè)選購乙類非處方藥 C.自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥 D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥 E.自主在商業(yè)企業(yè)選購乙類非處方藥
(19)根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的右
A.藥師應(yīng)認(rèn)真檢查處方前記，正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性 B.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥與臨床診斷的相符性進(jìn)行審核 C.藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?D.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帲也坏贸^10種藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，注射劑型不得超過3種
(20)依照《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是
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A.流感暴發(fā)時(shí)
B.臨床急需而市場供應(yīng)不足 C.經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D.在規(guī)定的數(shù)量內(nèi) E.在規(guī)定的期限內(nèi)
答案和解析
一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最佳答案。（A型題題干在前，選項(xiàng)在后。共有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案。）(1):D(2):B(3):D(4):A(5):D(6):D(7):C(8):E(9):B(10):A(11):D(12):B(13):C(14):D(15):E(16):B(17):A(18):B(19):D(20):B(21):D(22):B(23):C(24):E(25):C(26):C(27):C(28):C(29):D(30):C(31):C(32):D 中大網(wǎng)校
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(33):B(34):B(35):E(36):B(37):B(38):B(39):D(40):C
二、B型題（配伍選擇題）共80題。每題0.5分。備選答案在前。試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用。也可不選用。(1):B(2):B(3):C(4):C(5):D(6):B(7):B(8):A(9):B(10):A(11):C(12):A(13):E(14):D(15):C(16):D(17):B(18):C(19):A(20):C(21):E(22):A(23):D(24):B(25):A(26):D(27):E(28):B(29):C(30):D(31):C(32):E(33):B 中大網(wǎng)校
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(34):E(35):A(36):D(37):B(38):C(39):B(40):D(41):C(42):B(43):E(44):C(45):D(46):B(47):A(48):C(49):A(50):A(51):A(52):C(53):B(54):A(55):D(56):B(57):C(58):B(59):B(60):A(61):B(62):A(63):B(64):A(65):C(66):D(67):A(68):A(69):A(70):B(71):A(72):A(73):B(74):A(75):E(76):D(77):C 中大網(wǎng)校
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(78):D(79):B(80):A
三、X型題（多項(xiàng)選擇題）共20題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。(1):A, B, D, E(2):A, B, D(3):A, B, D(4):A, B, C, D, E(5):B, C, D, E(6):A, B, D(7):A, B, C, E(8):A, C(9):A, B, D, E(10):A, B, C, D, E(11):A, B, C, D, E(12):A, B, C, D, E(13):A, B, D(14):B, D(15):A, B, C, E(16):B, C, D(17):C, D(18):A, B, E(19):A, B(20):A, E
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第五篇：執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試卷
16、(A)頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國家基本藥物目錄。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.省級藥品檢驗(yàn)所
D.國家藥典委員會(huì) 醫(yī)學(xué)全.在線網(wǎng).站.提供
E.中國藥品生物制品檢定所
17、《藥品包裝標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》是由國家藥品監(jiān)督管考試大收集整理理局發(fā)布的(C)。
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.司法解釋
E.現(xiàn)行憲法
18、以下關(guān)于法和其他行政規(guī)范性文件效力的說法正確的是(ABCDE)。
A.法律效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)、規(guī)章
B.特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定
C.新規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
D.法不溯及既往，但有例外
E.除法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設(shè)定行政處罰
19、藥品監(jiān)督管理的意義在于(ABCE)。
A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)
B.建立并維護(hù)健康的藥品市場秩序
C.保護(hù)合法醫(yī)藥企業(yè)的正當(dāng)利益
D.維護(hù)公民的身體健康
E.是藥事管理的重要組成部分
20、國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有(ABD)。
A.擬訂修訂藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施
B.擬訂修訂藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國家基本藥物目錄
C.核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
D.監(jiān)管食品、化妝品、藥品
E.審批藥品廣告
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