第一篇：第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可與第二類醫(yī)療器械備案并聯(lián)審批申報須知

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可與第二類醫(yī)療器械備案并聯(lián)審批申報須知（20151222版）為減少申報材料，方便相對人，中心窗口根據(jù)市政府簡政放權(quán)的相關(guān)精神，對第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可與第二類醫(yī)療器械備案實行并聯(lián)審批改革。如果企業(yè)自愿，鼓勵企業(yè)在申報三類許可時同時申報二類備案，二類備案日期以許可日期一致?，F(xiàn)將申報要求告知如下：

1、適用范圍：蘇州市政務(wù)服務(wù)中心受理姑蘇區(qū)、高新區(qū)和工業(yè)園區(qū)內(nèi)的經(jīng)營企業(yè)。

2、申報時，請將本文件夾中的文件（2個文件“并聯(lián)專用01 經(jīng)營備案材料01 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表”、“并聯(lián)專用02 經(jīng)營備案材料12 醫(yī)療器械經(jīng)營備案電子信息表”）填寫后納入第三類許可的材料中，一并打包。申報事項以第三類許可為準。

3、本文件夾的材料請按照要求進行填寫，請參照第二類經(jīng)營備案申報須知。

4、取得非IVD批發(fā)三類許可的，二類經(jīng)營備案范圍為：非IVD批發(fā)：6801基礎(chǔ)外科手術(shù)器械，6802顯微外科手術(shù)器械，6803神經(jīng)外科手術(shù)器械，6804眼科手術(shù)器械，6805耳鼻喉科手術(shù)器械，6806口腔科手術(shù)器械，6807胸腔心血管外科手術(shù)器械，6808腹部外科手術(shù)器械，6809泌尿肛腸外科手術(shù)器械，6810矯形外科（骨科）手術(shù)器械，6812婦產(chǎn)科用手術(shù)器械，6813計劃生育手術(shù)器械，6815注射穿刺器械，6816燒傷(整形)科手術(shù)器械，6820普通診察器械，6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備，6822醫(yī)用光學器具，儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備，6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備，6824醫(yī)用激光儀器設(shè)備，6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備，6826物理治療設(shè)備，6827中醫(yī)器械，6828醫(yī)用磁共振設(shè)備，6830醫(yī)用X射線設(shè)備，6831醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件，6832醫(yī)用高能射線設(shè)備，6833醫(yī)用核素設(shè)備，6834醫(yī)用射線防護用品、裝置，6840臨床檢驗分析儀器，6841醫(yī)用化驗和基礎(chǔ)設(shè)備器具，6845體外循環(huán)及血液處理設(shè)備，6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具，6855口腔科設(shè)備及器具，6856病房護理設(shè)備及器具，6857消毒和滅菌設(shè)備及器具，6858醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設(shè)備及器具，6863口腔科材料，6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料，6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑，6866醫(yī)用高分子材料及制品，6870軟件。

5、取得IVD批發(fā)三類許可的，二類經(jīng)營備案范圍為：IVD批發(fā)：6840體外診斷試劑。

6、取得零售三類許可的，二類經(jīng)營備案范圍為：零售（零售連鎖）：6820家用普通診察器械、6821家用醫(yī)用電子儀器設(shè)備、6823家用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備、6824家用激光儀器設(shè)備、6826家用物理治療及康復(fù)設(shè)備、6827家用中醫(yī)器械、6840家用體外診斷試劑和檢驗分析儀器、6841家用化驗和基礎(chǔ)設(shè)備器具、6854家用輸液制氣等設(shè)備、6856家用病房護理設(shè)備及器具、6858家用冷療冷敷設(shè)備和器具、6863個人用口腔科材料、6864家用醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、6866家用高分子材料與制品、6870家用軟件。

7、取得零售三類許可的，如申請助聽器經(jīng)營備案的，請?zhí)貏e說明。并在經(jīng)營范圍中增加：6846個人用非植入助聽器。

8、上述經(jīng)營范圍的描述，請不要隨意改變。

第二篇：第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案

一、設(shè)立依據(jù)：

（一）《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（（2000年1月4日中華人民共和國國務(wù)院令第276號公布 2014年2月12日國務(wù)院第39次常務(wù)會議修訂通過 根據(jù)2017年5月4日《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》修訂）國務(wù)院令第680號）

第三十條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。

（二）《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第8號）

第四條 按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。

第十二條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表，并提交本辦法第八條規(guī)定的資料（第八項除外）。

第十三條 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當當場對企業(yè)提交資料的完整性進行核對，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

（三）國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告（2014年第25號）。

（四）《德陽市人民政府關(guān)于印發(fā)<德陽市市本級行政許可項目目錄>的通知》(德府發(fā)〔2015〕3號）。

二、申報條件：

1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（（2000年1月4日中華人民共和國國務(wù)院令第276號公布 2014年2月12日國務(wù)院第39次常務(wù)會議修訂通過 根據(jù)2017年5月4日《國務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》修訂）國務(wù)院令第680號）

第二十九條

從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動，應(yīng)當有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件，以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。

2．《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第8號）

第七條 從事醫(yī)療器械經(jīng)營，應(yīng)當具備以下條件：

（一）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱；

（二）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所；

（三）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房；

（四）具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度；

（五）具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力，或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持。

從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。

（六）符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》、《德陽市第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案現(xiàn)場核查標準（暫行）》。

三、申報材料：

1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表（在國家局“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)”填報資料后打印，法定代表人簽名并加蓋企業(yè)公章）。

2.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件。（注：審原件，交復(fù)印件）醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分支機構(gòu)須提交醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件。（注：審原件，交復(fù)印件）

3.法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人及經(jīng)營有特殊要求醫(yī)療器械人員的身份證明、學歷或者職稱證明、個人簡歷復(fù)印件（注：審原件，交復(fù)印件）。

4.組織機構(gòu)圖與部門設(shè)置說明。5.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明。

6.經(jīng)營地址、庫房地址的地理位置圖（帶方位坐標）、平面圖（標明面積尺寸）、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件。（注：審原件，交復(fù)印件）

7.經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄。

8.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄。9.計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明。10.經(jīng)辦人授權(quán)證明（授權(quán)委托書）。

11.其他證明材料:所在地食品藥品監(jiān)督管理部門出具意見，明確企業(yè)無尚未結(jié)案的或已經(jīng)作出行政處罰決定尚未履行處罰的案件。

特別提示：

1.申請材料應(yīng)完整、清晰，使用A4紙打印裝訂并附有目錄。每份申報材料均須加蓋紅色印章，復(fù)印件應(yīng)注明“與原件相同”并加蓋紅色印章。

2.申報材料一式二套，每套附目錄，并按目錄順序裝訂成冊、編訂頁碼。申報材料應(yīng)與醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案信息系統(tǒng)的上傳電子材料一致。

3.受委托辦理人應(yīng)提供委托方的授權(quán)委托書，委托書應(yīng)標明具體委托事項、受委托辦理人的權(quán)限、委托期限，并附受委托辦理人的身份證復(fù)印件。（審法定代表人身份證原件，收復(fù)印件）

4.申請表中的真實性聲明，須法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章，保證申請材料各項內(nèi)容真實、合法、有效，并承擔相一切法律責任。保證按照法律法規(guī)的要求從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動。

5.企業(yè)因違法經(jīng)營已被食品藥品監(jiān)督管理部門立案調(diào)查，尚未結(jié)案的；或已經(jīng)作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，中止受理或者審查其申請，直至案件處理完結(jié)。

四、辦理程序：

1.申請人（企業(yè)）從國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站首頁（http://004km.cn

第三篇：第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案及經(jīng)營管理須知

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案及經(jīng)營管理須知

一、辦事依據(jù)

1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號)；

2、國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營備案有關(guān)事宜的公告（2014年第25號）；

3、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)；

4、食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有關(guān)事項的通知（食藥監(jiān)械管〔2014〕143號）；

5、《關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告》（2014年第58號）。

二、開辦條件： 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當同時具備以下條件：

（一）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱；

（二）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所；

（三）具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房；

（四）具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度；

（五）具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力，或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持。

三、材料明細及要求：

1、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》（附件1）； 填寫注意：（1）經(jīng)營方式欄目：藥品零售連鎖總部選擇批發(fā)，藥品零售門店選擇零售；（2）經(jīng)營模式欄目：選擇銷售醫(yī)療器械；（3）經(jīng)營范圍欄目：按照醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼及名稱填寫，可參看我局提供的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍的填寫范本》。由于部分器械的經(jīng)營有特殊要求，為順利開辦和后續(xù)經(jīng)營管理的需要，請經(jīng)營體外診斷試劑（除血糖試紙、早早孕試紙、排卵試紙）、助聽器、大型醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品的企業(yè)填表前務(wù)必認真學習《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，了解相關(guān)特殊要求，也可向我局咨詢。提供電子版（Word版）和打印件。

2、營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證原件和復(fù)印件； 營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍應(yīng)事先添加第二類醫(yī)療器械的經(jīng)營范圍。

3、法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷證書、職稱證明的原件和復(fù)印件； 企業(yè)法定代表人、負責人、質(zhì)量管理人員應(yīng)當熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范和所經(jīng)營醫(yī)療器械的相關(guān)知識，不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。質(zhì)量管理人員應(yīng)當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱，相關(guān)專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電

子、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復(fù)、檢驗學、管理等專業(yè)。

4、員工花名冊，組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明； 人員花名冊應(yīng)包括人員姓名、年齡、性別、崗位、學歷、專業(yè)、職稱等內(nèi)容；組織機構(gòu)

與部門設(shè)置說明應(yīng)包括組織結(jié)構(gòu)圖和崗位職能簡述。

5、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖（電腦制圖，注明尺寸及實際使用面積），房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件復(fù)印件）原件及復(fù)印件；

經(jīng)營場所和庫房不得設(shè)在居民住宅內(nèi)、軍事管理區(qū)（不含可租賃區(qū)）以及其他不適合經(jīng)營的場所。有下列經(jīng)營行為之一的，企業(yè)可以不單獨設(shè)立醫(yī)療器械庫房： ①單一門店零售企業(yè)的經(jīng)營場所陳列條件能符合其所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品性能要求、經(jīng)營場所能滿足其經(jīng)營規(guī)模及品種陳列需要的；②連鎖零售經(jīng)營醫(yī)療器械的；③全部委托為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進行存儲的；④專營醫(yī)療器 械軟件或者B超、醫(yī)用X射線等大型醫(yī)用設(shè)備的。

6、經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄； 設(shè)施設(shè)備目錄應(yīng)包括設(shè)備名稱、規(guī)格型號、數(shù)量、用途等項目，設(shè)備應(yīng)包括倉儲設(shè)備、溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)備、陳列設(shè)備、辦公設(shè)備等。庫房應(yīng)當配備與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，包括：①醫(yī)療器械與地面之間有效隔離的設(shè)備，包括貨架、托盤等；②避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施；③符合安全用電要求的照明設(shè)備；④包裝物料的存放場所；⑤有特殊要求的醫(yī)療器械應(yīng)配備的相應(yīng)設(shè)施設(shè)備。批發(fā)需要冷藏、冷凍貯存運輸?shù)尼t(yī)療器械，應(yīng)當配備以下設(shè)施設(shè)備：①與其經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營品種相適應(yīng)的冷庫；②用于冷庫溫度監(jiān)測、顯示、記錄、調(diào)控、報警的設(shè)備；③能確保制冷設(shè)備正常運轉(zhuǎn)的設(shè)施（如備用發(fā)電機組或者雙回路供電系統(tǒng)）；④企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相應(yīng)的運輸規(guī)模和運輸環(huán)境要求配備冷藏車、保溫車，或者冷藏箱、保溫箱等設(shè)備；⑤對有特殊溫度要求的醫(yī)療器械，應(yīng)當配備符合其貯存要求的設(shè)施設(shè)備。醫(yī)療器械零售的經(jīng)營場所應(yīng)當配備以下設(shè)施設(shè)備：①配備陳列貨架和柜臺；②經(jīng)營需要冷藏、冷凍的醫(yī)療器械，應(yīng)當配備具有溫度監(jiān)測、顯示的冷柜；③經(jīng)營可拆零醫(yī)療器械，應(yīng)

當配備醫(yī)療器械拆零銷售所需的工具、包裝用品。

7、企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄； 企業(yè)建立的經(jīng)營管理制度和工作程序文件應(yīng)符合《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及企業(yè)實際經(jīng)營情況，可參考我局提供的經(jīng)營管理制度樣本。

企業(yè)建立的質(zhì)量管理制度，至少包括以下內(nèi)容：⑴質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員的職責；⑵質(zhì)量管理的規(guī)定；⑶采購、收貨、驗收的規(guī)定；⑷供貨者資格審核的規(guī)定；⑸庫房貯存、出入庫管理的規(guī)定；⑹銷售和售后服務(wù)的規(guī)定；⑺不合格醫(yī)療器械管理的規(guī)定；⑻醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定；⑼醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告規(guī)定；⑽醫(yī)療器械召回規(guī)定；⑾設(shè)施設(shè)備維護及驗證和校準的規(guī)定；⑿衛(wèi)生和人員健康狀況的規(guī)定；⒀質(zhì)量管理培訓及考核的規(guī)定；⒁醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報告的規(guī)定.從事第二類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)還應(yīng)當制定購貨者資格審核、醫(yī)療器械追蹤溯源、產(chǎn)品銷售登記、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核的規(guī)定。

8、經(jīng)辦人授權(quán)證明（法定代表人或企業(yè)負責人本人辦理的除外）；

9、遞交材料目錄和真實性自我保證聲明。包括遞交資料目錄以及對資料真實性的保證。備案材料一式兩份，內(nèi)容應(yīng)完整、清晰，使用A4紙打印裝訂，復(fù)印件加蓋公章后提交，并提供電子版一份（word文檔及掃描件）。同時持有第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，且經(jīng)營的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品無特殊經(jīng)營要求，或與第三類經(jīng)營許可證范圍類代碼相同的企業(yè)，備案資料要求為《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》、營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證原件和復(fù)印件、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》原件和復(fù)印件、經(jīng)辦人授權(quán)證明、遞交材料目錄和真實性自我保證聲明。

四、辦理流程

1、憑營業(yè)執(zhí)照原件至行政審批窗口領(lǐng)取企業(yè)帳號；

2、網(wǎng)上填報備案表：登錄省食藥局網(wǎng)站（004km.cn）→企業(yè)系統(tǒng)端口→行政審批系統(tǒng)→企業(yè)用戶登錄→輸入企業(yè)帳號（密碼：123456）→選器械經(jīng)營企業(yè)→二類器械備案→新增→填寫備案表并上傳電子資料→保存→上報； 網(wǎng)上填報時，應(yīng)首先將所有申報資料電子化，可采用word文檔或圖片形式，并按照下圖逐項打包成rar文檔進行上傳。注意：網(wǎng)上填報中，經(jīng)營范圍一欄請不要作任何勾選。其他內(nèi)容應(yīng)與備案表（附件1）填寫的內(nèi)容一致。

3、將備案資料一式兩份（包括電子版）遞交至行政審批窗口，并領(lǐng)取備案憑證。備案資料中的原件用于窗口查驗，查驗完畢后取回。

五、備案后管理

1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營管理應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。

2、監(jiān)管部門自備案之日起三個月內(nèi)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對企業(yè)進行現(xiàn)場檢查。

3、企業(yè)如存在附件2中所列違法違規(guī)行為，將按有關(guān)法規(guī)要求進行處罰。

附件1 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表 營業(yè)執(zhí)照 企業(yè)名稱

注冊號 組織機構(gòu) 成立日期 代 碼 住 所 營業(yè)期限 注冊資本經(jīng)營方式 □批發(fā) □零售 □批零兼營（萬元）經(jīng)營模式 □銷售醫(yī)療器械 □為其他生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù) 經(jīng)營場所 郵 編 聯(lián)系電話

庫房地址

郵

編 經(jīng)營范圍 姓名 身份證號 職務(wù) 學歷 職稱 人員情況 法定代表人

企業(yè)負責人 質(zhì)量負責人 姓名 身份證號 聯(lián)系電話 傳真 電子郵件 聯(lián)系人 人員總數(shù)售后服務(wù)質(zhì)量管理人員（人）專業(yè)技術(shù)人員（人）企業(yè)人員（人）人員（人）情 況 經(jīng)營面積（㎡)庫房面積（㎡)經(jīng)營場所和庫房情況 經(jīng)營場所條件（包括用房

性質(zhì)、設(shè)施設(shè)備情況等）經(jīng)營場所及 庫房條件簡述 庫房條件（包括環(huán)境控制、設(shè)施設(shè)備等）本企業(yè)承諾所提交的全部資料真實有效，并承擔一切法律責任。同時，保證按照法律法規(guī)的要求從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動。法定代表人（簽字）（企業(yè)蓋章）年 月 日 填表說明：1.本表按照實際內(nèi)容填寫，不涉及的可缺項。其中，企業(yè)名稱、營業(yè)執(zhí)照注冊號、住所、法定代表人、注冊資本、成立日期、營業(yè)期限等按照營業(yè)執(zhí)照內(nèi)容填寫。2.本表經(jīng)營范圍應(yīng)當按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼及名稱填寫。3.本表經(jīng)營方式指批發(fā)、零售、批零兼營。

附件2： 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)相關(guān)罰則清單 法規(guī) 條目 行為 罰則 沒收違法所得、違法經(jīng)營的經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注醫(yī)療器械和用于違法經(jīng)營冊證的第二類、第三類醫(yī)的工具、設(shè)備。違法經(jīng)營療器械的 的醫(yī)療器械貨值金額不足六十三條 1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款；貨值金未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)額1萬元以上的，并處貨值 療器械經(jīng)營活動的金額10倍以上20倍以下罰

款責令限期改正；逾期不改正的，向社會公告未備案單位未按規(guī)定備案的 和產(chǎn)品名稱，可以處1萬元 以下罰款六十五條 向社會公告?zhèn)浒竼挝缓彤a(chǎn)品名稱；情節(jié)嚴重的，直接

備案時提供虛假資料的責任人員5年內(nèi)不得從事醫(yī)療器械監(jiān)

醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動經(jīng)營不符合強制性標準督管理條例 或者不符合經(jīng)注冊或者責令改正，沒收違法經(jīng)營的備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械；違法經(jīng)營的醫(yī)療

醫(yī)療器械的器械貨值金額不足1萬元經(jīng)營無合格證明文件、過六十六條 的，并處2萬元以上5萬元期、失效、淘汰的醫(yī)療器以下罰款；貨值金額1萬元

械的以上的，并處貨值金額5責令實施召回或者停止 倍以上10倍以下罰款；經(jīng)營后，仍拒不召回或者

停止經(jīng)營醫(yī)療器械的經(jīng)營說明書、標簽不符合本條例規(guī)定的醫(yī)療器械的責令改正，處1萬元以上3六十七條 萬元以下罰款未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯 存醫(yī)療器械的

未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度的；

從事第二類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄醫(yī)療器械監(jiān)責令改正，給予警告；拒不制度的

六十八條 改正的，處5000元以上2未依照本條例規(guī)定開展 督管理條例 萬元以下罰款醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測，未按照要求報告不良事件，或者對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)、食品藥品監(jiān)督管理部門開展的不良事件調(diào)查不予配合的 派出銷售人員銷售醫(yī)療責令限期改正，給予警告；器械，未按照本辦法要求五十三條 拒不改正的，處5000元以提供授權(quán)書的； 上2萬元以下罰款

經(jīng)營條件發(fā)生變化，不再符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量醫(yī)療器械經(jīng)管理規(guī)范要求，未按照規(guī)定進行整改的

營監(jiān)督管理從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)責令改正，處1萬元以上3五十四條 的經(jīng)營企業(yè)銷售給不具萬元以下罰款 辦法

有資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)或者使用單位的 從不具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械的 偽造、變造、買賣、出租、責令改正，并處1萬元以下五十七條 出借醫(yī)療器械經(jīng)營備案罰款 憑證的

第四篇：第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可

第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可

一、項目名稱

第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可

二、受理機構(gòu)

舟山市行政審批中心大廳

三、崗位聯(lián)系人

受理大廳：虞哲迪 醫(yī)療器械處：董穎

四、聯(lián)系電話

受理大廳：0580-2299783 醫(yī)療器械處：0580-2299717

五、收費情況

不收費

六、設(shè)立依據(jù)

1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）

2、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號）

七、申報條件

1、持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》；

2、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員；生產(chǎn)場地原則上應(yīng)為工業(yè)用地，城鎮(zhèn)居民住宅，農(nóng)村宅基地、中小學校和部隊營區(qū)等場所不得作為生產(chǎn)場地；企業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境和設(shè)備等有特殊要求的醫(yī)療器械的，應(yīng)當符合國家標準、行業(yè)標準和國家有關(guān)規(guī)定；

3、有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或者專職檢驗人員以及檢驗設(shè)備；

4、企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責人應(yīng)當具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力，并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定，質(zhì)量負責人不得同時兼任生產(chǎn)負責人；

5、有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度；

6、有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的售后服務(wù)能力；

7、符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

八、材料明細

（一）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申報材料

1、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請表；《申請表》紙質(zhì)文檔應(yīng)與網(wǎng)上申報填寫內(nèi)容、格式保持一致；

2、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證副本原件和復(fù)印件；

3、申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件；

4、法定代表人、企業(yè)負責人的身份證明復(fù)印件，學歷證明或職稱證明，任命文件的復(fù)印件和工作簡歷；

5、企業(yè)的生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量部門負責人的身份證明、學歷證明或職稱證明的復(fù)印件和工作簡歷；

6、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表；

7、生產(chǎn)場地證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件；廠區(qū)總平面圖，主要生產(chǎn)車間布置圖，有潔凈要求的車間，須標明功能間及人物流走向；

8、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗儀器清單；

9、質(zhì)量手冊和程序文件；

10、產(chǎn)品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點，包括關(guān)鍵和特殊工序的設(shè)備、人員及工藝參數(shù)控制的說明；

11、生產(chǎn)過程有凈化要求的應(yīng)提供省級食品藥品監(jiān)督管理部門認可的檢測機構(gòu)（如：醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所、藥品檢驗所等）出具的一年內(nèi)環(huán)境檢測報告復(fù)印件（包括：凈化車間、萬級凈化檢測實驗室）；

12、申請材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

13、凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應(yīng)當提交《授權(quán)委托書》；

14、如實填寫的開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)自查表，如生產(chǎn)無菌或植入醫(yī)療器械的提交無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查自查報告或植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查自查報告。

（二）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更申報材料

1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更申請表》；

2、舊版《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》正、副本原件及醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件或新版《醫(yī)療器械企業(yè)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》（變更生產(chǎn)地址的不需提供）原件；

3、企業(yè)變更的情況說明；

4、根據(jù)以下不同情況提供資料：

（1）如變更企業(yè)法定代表人的，提交以下材料：法定代表人的身份證明，學歷證明或職稱證明，任命文件的復(fù)印件和工作簡歷；已變更的《工商營業(yè)執(zhí)照》副本原件和復(fù)印件及《準予變更登記（備案）通知書》復(fù)印件；

（2）如變更企業(yè)負責人的，提交以下材料：企業(yè)負責人的身份證明，學歷證明或職稱證明，任命文件的復(fù)印件和工作簡歷；

（3）如變更企業(yè)名稱的，提交以下材料：已變更的《工商營業(yè)執(zhí)照》副本原件和復(fù)印件及《準予變更登記（備案）通知書》復(fù)印件；

（4）如變更住所的，提交以下材料：已變更的《工商營業(yè)執(zhí)照》副本原件和復(fù)印件及《準予變更登記（備案）通知書》復(fù)印件；

（5）如生產(chǎn)場地文字性變更的，提交以下材料：生產(chǎn)場地證明文件，包括房產(chǎn)證明或生產(chǎn)場地發(fā)生文字性變化的相關(guān)材料復(fù)印件；

（6）如變更生產(chǎn)場地的，提交以下材料：生產(chǎn)場地證明文件，包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件；廠區(qū)總平面圖，主要生產(chǎn)車間布置圖，有潔凈要求的車間，需提供潔凈室的合格檢測報告復(fù)印件，標明功能間及人物流走向；

（7）如企業(yè)變更生產(chǎn)范圍、增加生產(chǎn)產(chǎn)品的，提交以下材料：增加生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件；主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗儀器清單；生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點：包括關(guān)鍵和特殊工序的設(shè)備、人員及工藝參數(shù)控制的說明；擬生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的，需提供潔凈室的合格檢測報告復(fù)印件；如生產(chǎn)無菌或植入醫(yī)療器械的提交無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查自查報告或植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查自查報告；

受托方辦理增加受托生產(chǎn)產(chǎn)品信息變更時，除提交符合規(guī)定的資料外，還應(yīng)當提交以下資料： ①委托方和受托方營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件； ②受托方《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件； ③委托方醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件； ④委托生產(chǎn)合同復(fù)印件；

⑤委托生產(chǎn)醫(yī)療器械擬采用的說明書和標簽樣稿； ⑥委托方對受托方質(zhì)量管理體系的認可聲明；

⑦委托方關(guān)于委托生產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量、銷售及售后服務(wù)責任的自我保證聲明。

5、申請材料真實性的自我保證聲明，包括申報材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

6、凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或企業(yè)負責人本人，企業(yè)應(yīng)當提交《授權(quán)委托書》。

（三）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可延續(xù)申報材料

1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可延續(xù)申請表》；

2、舊版《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》正、副本原件及醫(yī)療器械注冊證復(fù)印件或新版《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》；

3、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證副本原件和復(fù)印件；

4、申請材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

5、凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應(yīng)當提交《授權(quán)委托書》。

（四）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證注銷申報材料

1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可注銷申請表》；

2、舊版《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》正、副本原件或新版《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表》原件；

3、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證副本原件和復(fù)印件；

4、申請材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

5、凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應(yīng)當提交《授權(quán)委托書》。

（五）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失補發(fā)申報材料

1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可補發(fā)申請表》；

2、在《市場導報》上登載的遺失聲明(自登載遺失聲明之日起滿1個月后)原件；

3、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證副本復(fù)印件；

4、申請材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

5、凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或企業(yè)負責人本人，企業(yè)應(yīng)當提交《授權(quán)委托書》。

（六）醫(yī)療器械委托生產(chǎn)申報材料

1、醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案表；

2、委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證復(fù)印件；

3、委托方和受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件；

4、受托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；

5、委托生產(chǎn)合同復(fù)印件；

6、經(jīng)辦人授權(quán)證明；

7、申請材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。

委托生產(chǎn)不屬于按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械的，還應(yīng)當提交委托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件；屬于按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械的，應(yīng)當提交創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批證明資料。

受托方辦理增加受托生產(chǎn)產(chǎn)品信息時，除提交符合變更規(guī)定的資料外，還應(yīng)當提交以下資料：

1、委托方和受托方營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件；

2、受托方《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或者第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件；

3、委托方醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件；

4、委托生產(chǎn)合同復(fù)印件；

5、委托生產(chǎn)醫(yī)療器械擬采用的說明書和標簽樣稿；

6、委托方對受托方質(zhì)量管理體系的認可聲明；

7、委托方關(guān)于委托生產(chǎn)醫(yī)療器械質(zhì)量、銷售及售后服務(wù)責任的自我保證聲明。受托生產(chǎn)不屬于按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械的，還應(yīng)當提交委托方的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或者第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證復(fù)印件；屬于按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械的，應(yīng)當提交創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批證明資料。

九、辦理流程

1、申請與受理

申請人登陸浙江省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站“行政審批系統(tǒng)”在線填寫申請表并網(wǎng)上上報,網(wǎng)上申報成功后，打印申請表和相關(guān)材料送舟山市行政審批中心大廳。

申請事項屬于其職權(quán)范圍，申請資料齊全、符合法定形式的，受理申請，出具受理通知書；申請資料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當當場或者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理；申請資料存在可以當場更正的錯誤的，應(yīng)當允許申請人當場更正；申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當即時作出不予受理的決定，出具不予受理的通知書，并告知申請人向有關(guān)行政部門申請。

2、審查與決定

自受理之日起30個工作日內(nèi)對申請資料進行審核，并按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求開展現(xiàn)場核查。現(xiàn)場核查應(yīng)當根據(jù)情況，避免重復(fù)核查。需要整改的，整改時間不計入審核時限。符合規(guī)定條件的，依法作出準予許可的書面決定；不符合規(guī)定條件的，作出不予許可的書面決定，并說明理由。無需現(xiàn)場核查的事項，原發(fā)證部門應(yīng)當及時辦理。

3、發(fā)證

受理部門自作出準予注冊決定之日起10個工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

十、網(wǎng)上受理及查詢

http://fw.zjfda.gov.cn/

第五篇：第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案材料要求

1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表（經(jīng)營范圍填寫見附1； 經(jīng)營方式與經(jīng)營模式必須勾選，但不得手寫）

2.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

3.企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份、學歷、職稱證明復(fù)印件，質(zhì)量管理人簡歷表（質(zhì)量管理人相關(guān)專業(yè)的大專（含）以上學歷或中級（含）以上技術(shù)職稱；企業(yè)負責人與質(zhì)量管理人不得相互兼職）；

4.企業(yè)組織機構(gòu)圖與部門設(shè)置職責說明（附件2）；

5.企業(yè)經(jīng)營地址、庫房地址的地理位置圖(百度地圖打印)；平面圖（注明實際使用面積）；租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件（必須是房產(chǎn)證或土地規(guī)劃許可文件））復(fù)印件或房屋產(chǎn)權(quán)證明文件復(fù)印件；

申請人提交的經(jīng)營場所使用證明如為租賃合同，須經(jīng)由相關(guān)管理部門登記備案；如為他人出具的無償使用證明，須同時附上無償提供人持有該物業(yè)或合法租賃該物業(yè)的書面證明。

6.企業(yè)經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄；

7.企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度文件目錄、工作程序文件目錄；

8.經(jīng)辦人授權(quán)證明（委托辦理的需被委托人身份證復(fù)印件）；

9、白云區(qū)備案材料真實性自我保證聲明；

10.申請材料電子版：

（1）經(jīng)營備案內(nèi)容Excel電子文檔

（2）備案申報材料電子文檔（所有材料加蓋公章后掃描整理成一個PDF文件）

11.其他證明材料，經(jīng)營地址或庫房地址相關(guān)的證明材料。

（①醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或藥品經(jīng)營許可證，②臨時場地證明，③租賃合同登記備案證明，④無償使用證明，⑤宅基地證明，⑥地址一致但地名不同的相關(guān)證明）

備案材料應(yīng)完整、清晰，使用A4紙打印裝訂并附有目錄，復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。

12.申報材料目錄 附見1：

II類：

6801基礎(chǔ)外科手術(shù)器械、6803神經(jīng)外科手術(shù)器械、6807胸腔心血管外科手術(shù)器械、6809泌尿肛腸外科手術(shù)器械、6810矯形外科（骨科）手術(shù)器械、6815注射穿刺器械、6820普通診察器械、6821 醫(yī)用電子儀器設(shè)備、6822 醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備（隱形眼鏡及其護理液除外）、6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備、6824醫(yī)用激光儀器設(shè)備、6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備、6826物理治療及康復(fù)設(shè)備、6827中醫(yī)器械、6830醫(yī)用X射線設(shè)備、6831醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件、6833醫(yī)用核素設(shè)備、6840臨床檢驗分析儀器、6841醫(yī)用化驗和基礎(chǔ)設(shè)備器具、6845體外循環(huán)及血液處理設(shè)備、6846植入材料和人工器官、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具、6855口腔科設(shè)備及器具、6856病房護理設(shè)備及器具、6857消毒和滅菌設(shè)備及器具、6858醫(yī)用冷療、低溫、冷藏設(shè)備及器具、6863口腔科材料、6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑、6866醫(yī)用高分子材料及制品、6870 軟 件

附見2：