第一篇：有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題(有機(jī)物命名)

一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物

甲烷 四氯甲烷 三氯甲烷

1,2-二甲基戊烷 2-

2-甲基丙烷 2,6-

2,4-二甲基己烷 2-

2，3,5-三甲基己烷 3-

2,7,8-三甲基癸烷 3-

3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 4-

2-甲基-1-十六碳烯

甲基-4-乙基庚烷 二甲基-3,4-二乙基庚烷

甲基-3-乙基戊烷

甲基-4-乙基己烷

甲基-6-乙基-4-辛烯

甲基-2-戊烯

（順）2-戊烯

（反）3,4-二甲基-3-己烯 2-甲基-1,3-丁二烯

（順）1,2-二苯基-1-乙烯 3-甲基-1-丁炔

3-甲基-4-乙基己烷 2,5-

2,3-二甲基-2-乙基己烷 2,7-

3-戊烯-1-炔 1,3-

2,2-二甲基戊烷 2,2-

3-乙基戊烷 3-

3,4-二甲基-1-戊烯 2-

二甲基-3,4-二乙基己烷

二甲基-4,5-二乙基辛烷

戊二烯

二甲基丙烷 2-丁炔

甲基-1-戊炔 甲基-1,3-戊二烯 2

3-甲基-6-乙基-4-辛炔 5-甲基-4-乙基-2-己炔

5-甲基-3-正丙基-1-庚炔 葡萄糖

1-甲基-4-乙基苯 4-甲基苯甲酸 1-甲基-2-乙基環(huán)丙烷 1-甲基-3-乙基環(huán)丁烷（對甲基苯甲酸）

3,4-二甲基-1-環(huán)戊烯 1-苯基-1-乙烯 1-甲基環(huán)丙烷 1-甲基-2-乙基環(huán)戊烷（苯乙烯）

1,3-二甲基-1-乙基環(huán)己烷 3-甲基-1-環(huán)戊烯 1,3-環(huán)戊二烯 5-乙基-1,3-環(huán)己二烯

1,2,3-三甲基苯 1,3,5-三甲基苯 1-正丙基苯 1-異丙基苯

1，4-二甲基苯 2-甲基-4-苯基己烷 1-苯基-1-乙烯 1-苯基-1-乙炔

（苯乙烯）（苯乙炔）

1, 3-二甲基-2-乙基苯 1, 2-二甲基-4-正丙基苯 1,3,5-

4-硝基-1-甲基-2-氯苯

對甲基苯乙烯 苯三氯甲烷 1-甲基-4-氯苯 1-（4-甲基苯基乙烯）（對氯甲苯）

2-甲基-2-氯戊烷 3-甲基-2-溴戊烷 3-

2-環(huán)己基-4-碘戊烷 苯二氯甲烷 環(huán)己基一溴甲烷 4-

2-甲基-4-氯戊烷（順）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯 1-

三甲基-2-異丙基苯

苯基-2-溴乙烷

氯-1-丙烯

甲基-5-溴-1-環(huán)己烯

溴-1-丙烯

1-乙基-1-溴環(huán)戊烷 1-甲基-2-氯苯 3-戊烯-2-醇 1-苯基-2-丁醇（3-烯-2-戊醇）

5,5-二甲基-2-己醇 2,5-庚二醇 1-環(huán)己基-1-甲醇

苯甲醛 4-戊烯-2-酮 3-甲基丁醛 3-苯基-2丙烯醛

（4-烯-2-戊酮）

丙酮 2-丁酮 1-苯基-2-丙烯-1-酮 2-甲基丙醛

（2-丙酮）

4-甲基-2-戊酮 4-苯基-2-戊酮 4-戊烯-2-酮 2,3-二甲基丁酸（4-烯-2-戊酮）

2-丁烯酸 3-苯基-2-丙烯酸 2-羥基苯甲酸 甲酸

（鄰羥基苯甲酸）

三氯甲烷 甲醛 甲酸甲酯 環(huán)戊醇

3-甲基環(huán)戊醇 二苯醚 苯酚 硝基苯

苯甲酸 2,4,6-三硝基苯 苯甲醛 苯三氯甲烷

乙醚 2-甲基丙醛 四氯甲烷 2-硝基-5-甲基苯酚

（反）1,2-二苯基-1,2-二氯-1-乙烯 1,3,4-三甲基環(huán)戊烯 4,4-二甲基-1-戊炔

2-乙基-3-溴戊酸 5-甲基-4-乙基-6-異丙基壬烷

4-甲基-3-溴-2庚醇 3,3-二甲基-4-戊烯醛 4-甲基-6-氯-2己炔寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式

2,3－二甲基戊烷 2－甲基－3－乙基已烷

2,2－二甲基丁烷 2－甲基－1－丁烯 2－丁烯

2－氯－1－丁烯 順－2－戊烯 反－2－戊烯

2－甲基－1,3－丁二烯 2－戊炔 3－甲基－1－戊炔

4,4－二甲基－2－戊炔 間氯苯甲酸 1,2－二溴苯

鄰二硝基苯 1,2 –二 氯–1–溴乙烷 2–甲基–3–溴丁烷

3–溴–1,4–環(huán)已二烯 甲烷 甲酸 乙酸

CH

HCOOH

CH 3COOH

甲醛 乙烯 乙炔 丙酮 丙炔 環(huán)己烷

HCHO

乙醇 甲醚

乙醚 2—甲基—2—丁烯

CH3CH2OH

CH3—O—CH3

CH3CH2—O—CH2CH3 2,2—二甲基丁烷 乙酸乙酯 乙酸甲酯 甲酸甲酯 甲酸乙酯

CH3COOCH2CH3

CH3COOCH3

HCOOCH3

HCOOCH2CH3

3–甲基–1–戊炔 3–甲基丁醛 2-氯-1-丁烯 3–溴環(huán)已烯

第二篇：有機(jī)物命名學(xué)案

有機(jī)物命名學(xué)案（3）

一、烷烴的命名 1．烴基

(1)寫出下列烴基的名稱或結(jié)構(gòu)：

CH3CH2—__________

CH2===CH—__________ 苯基________________

苯甲基______________(2)寫出丁烷(C4H10)失去一個氫原子后烴基的所有結(jié)構(gòu)：

____________________、______________________、____________________、______________________。

2．烷烴的習(xí)慣命名法

根據(jù)烷烴中碳原子數(shù)確定烷烴的名稱，碳原子數(shù)在十以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、____、____、____、____、____、____來表示，碳原子數(shù)大于10的用數(shù)字表示，如C18H38稱為________，可用______、______、______區(qū)分同分異構(gòu)體。3．系統(tǒng)命名法 命名步驟：

(1)選主鏈：選定分子中____________為主鏈，按______________數(shù)目稱作“______”。(2)編號位：選主鏈中____________的一端為起點，用____________依次給主鏈上的各碳原子編號定位。

(3)寫名稱：______寫在前面，用____________注明其位置，相同支鏈__________，用“二”“三”等數(shù)字表示__________。如 名稱：____________________。

二、烯烴和炔烴的命名

寫出烴：CHCH3CH3CHCH3CH—CH===CH2CH2CH3的名稱：________________________，指出烯烴、炔烴與烷烴命名原則的不同之處。(1)主鏈選擇不同。烯烴、炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈。(2)編號定位不同。烯烴、炔烴要求確保碳碳雙鍵或三鍵位次最小。(3)名稱書寫不同。必須在烯、炔烴名稱前注明雙鍵或三鍵的位置。

三、苯的同系物的命名苯同系物：（只含有一個苯環(huán)，側(cè)鏈?zhǔn)秋柡蜔N基的芳香烴）

1.苯同系物的命名：命名方法以（）做母體，寫出

甲苯、乙苯的結(jié)構(gòu)簡式（）（并寫出二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式并寫出其命名（）（）（）

2.苯的其他化合物的命名方法

苯的同系物的命名是以苯作母體的。以二甲苯為例體會苯的同系物的命名。

知識點1 烷烴的命名

1．下列烷烴的名稱是否正確？若不正確請改正。

2甲基4,5二乙基己烷

________________________________________________________________________；

2,5二甲基4乙基己烷

________________________________________________________________________；

3乙基2,4二甲基己烷）

________________________________________________________________________；

2,3,3,4,5五甲基4乙基己烷

________________________________________________________________________。2．寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，若有違反系統(tǒng)命名者請予以糾正。(1)3,5二甲基己烷

____________________，正確名稱：____________；(2)3,3,4,4四甲基2乙基戊烷

____________________，正確名稱：____________；(3)4,4,5,5四甲基3丙基己烷

____________________，正確名稱：____________；(4)2,3,4,5四甲基3乙基5丙基庚烷

____________________，正確名稱：____________。知識點2 烯烴和炔烴的命名 3．有兩種烴，甲為，乙為

。下列有關(guān)它們命名的說法正確的是（）A．甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個 B．甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個 C．甲的名稱為2丙基1丁烯 D．乙的名稱為3甲基己烷

4．(1)有機(jī)物 的系統(tǒng)名稱是______________，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是____________。(2)有機(jī)物 的系統(tǒng)名稱是

____________________，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)名稱是______________________。知識點3 苯的同系物的命名 5．給下列苯的同系物命名的系統(tǒng)名稱為

________________________________________________________________________。的系統(tǒng)名稱為

________________________________________________________________________。

參考答案 知識清單

一、1.(1)乙基 乙烯基

2．戊 己 庚 辛 壬 癸 十八烷 “正” “異” “新”

3．(1)最長的碳鏈 主鏈中碳原子 某烷(2)離支鏈最近阿拉伯?dāng)?shù)字(3)支鏈 阿拉伯?dāng)?shù)字 合并書寫支鏈個數(shù) 2,3二甲基己烷

二、4,5二甲基3乙基1己烯 對點訓(xùn)練

1．(1)2,5二甲基4乙基庚烷(2)2,5二甲基3乙基己烷(3)2,4二甲基3乙基己烷(4)2,3,3,4四甲基4乙基庚烷

解析(1)主鏈選錯，故不正確。應(yīng)是2,5二甲基4乙基庚烷。

(2)編號錯，取代基編號之和應(yīng)最小，故不正確。應(yīng)是2,5二甲基3乙基己烷。(3)取代基順序?qū)戝e，應(yīng)由簡到繁，故不正確。應(yīng)是2,4二甲基3乙基己烷。

(4)主鏈選錯，故不正確。這類結(jié)構(gòu)簡式很容易算錯主鏈碳原子數(shù)和寫錯取代基位置，最好化為較直觀的

然后命名，應(yīng)是2,3,3,4四甲基4乙基庚烷。2．(1)2,4二甲基己烷(2)2,2,3,3,4五甲基己烷(3)2,2,3,3四甲基4乙基庚烷(4)2,3,4,5四甲基3,5二乙基辛烷

解析 按照烷烴的名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，然后再結(jié)合烷烴的命名原則，判斷其名稱是否正確。3．D [甲分子中含有碳碳雙鍵為烯烴，其主鏈應(yīng)為含雙鍵的最長碳鏈，如圖：，其主鏈上有5個碳原子，其名稱為2乙基1戊烯；乙為烷烴，主鏈上有6個碳原子，其名稱為3甲基己烷。] 4．(1)3甲基1丁烯 2甲基丁烷

(2)5,6二甲基3乙基1庚炔 2,3二甲基5乙基庚烷

解析 由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號，則該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為3甲基1丁烯，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為2甲基丁烷。

(2)該炔烴的系統(tǒng)名稱為5,6二甲基3乙基1庚炔，其完全加氫后的烷烴的系統(tǒng)名稱為2,3-二甲基5乙基庚烷。

5．(1)3甲基乙苯(2)1,3,5三甲苯

第三篇：有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題（本站推薦）

生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題一

一、命名下列化合物（每小題1分，共8分）

二、按要求寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題1分，共10分）

1.順丁烯二酸酐 2.順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象

3.?-D-葡萄糖的哈沃斯式 4.4-甲基-1-異丙基二環(huán)[3.1.0]己烷 5.2,3-二甲基丁烷優(yōu)勢構(gòu)象（以C2—C3為軸）的紐曼投影式

三、單項選擇（每小題1分，共10分）

1.下列化合物中沸點最高的是（）。

① CH3CH2Cl

② CH3CH2OH

③CH3OCH

3④ CH3CHO

2.下列糖中生成的糖脎與D-葡萄糖脎相同者為（）。

① D-半乳糖

② L-葡萄糖

③ D-核糖

④ D-甘露糖

3.下列反應(yīng)的機(jī)理屬于（）。

① 親電取代

② 親核取代

③ 自由基取代

④ 親電加成

4.下列化合物進(jìn)行水解時，反應(yīng)速率最快的是（）。

5.下列取代基中，能使苯環(huán)取代反應(yīng)活性增強(qiáng)的是（）。

① —NO

2② —CN

③—NHCOCH3

④ —COOH 6.某一蛋白質(zhì)等電點為4.9，當(dāng)此蛋白質(zhì)溶液pH值為7時進(jìn)行電泳，該蛋白質(zhì)粒子應(yīng)（①向負(fù)極移動

② 向正極移動

③ 不移動

④ 產(chǎn)生沉淀

7.在下列結(jié)構(gòu)中不符合異戊二烯規(guī)律的是（）。）8.下列化合物屬于哪一類天然化合物的結(jié)構(gòu)單元？（）

①核酸

② 蛋白質(zhì)

③ 磷脂

④ 甾醇

9.下列哪個化合物是(R)-乳酸的對映體？（）

10.下列試劑中，可以用來分離提純?nèi)?、酮的是（?/p>

① 斐林試劑

② 品紅試劑

③ 苯肼試劑

④ HCN

五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每個化合物2分，共26分）

四、按要求將下列各化合物排序（每小題2分，共10分）

1.SN2反應(yīng)活性（大→?。?/p>

①(CH3)3CBr

② CH3CHBrCH2CH

3③ CH3CH2CH2Br 2.堿性（強(qiáng)→弱）

①吡咯

②氫氧化四甲基 銨

③ 苯胺

3.酸性（強(qiáng)→弱）

④ CH3Br

④二甲胺

4.沸點（高→低）

① 庚烷

② 2-甲基己烷

③ 己烷

④ 2,2-二甲基戊烷

5.碳正離子穩(wěn)定性（大→?。?/p>

① CH3CH2+

② C6H5CH2+

③(C6H5)2CH+

④ H3C+

六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物（每個化合物1分，共10分）

1.苯酚，環(huán)己醇，環(huán)己胺

2.2,4-戊二酮，2-戊酮，戊醛，3-戊酮 3.蔗糖，麥芽糖，淀粉

七、按要求制備下列各化合物（每小題4分，共12分）

1.用CH3CH2Cl和必要的無機(jī)試劑制備CH3CH2CH2CH2Cl。

2.用苯和其它必要的試劑制備3-硝基-4-溴苯甲酸。

3.用丙酸和 必要的無機(jī)試劑制備N-乙基丙酰胺。

八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（每小題6分，共12分）

1.某化合物（A）的分子式為C6H12O，能與羥胺作用生成肟，但不起銀鏡反 應(yīng)。（A）催化加 氫得到分子式為C6H14O的化合物（B）。（B）和濃硫酸共熱脫水生成分子式為C6H12的化合物（C）；（C）經(jīng)臭氧化后還原水解得到化合物（D）和（E）；（D）能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；（E）不能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試推測（A），（B），（C），（D），（E）的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)式。

2.從植物油脂中分離到一種高級脂肪酸，其分子式為C18H32O2。該化合物能使Br2/CCl4褪色，與KMnO4／H+作用得到壬二酸，丙二酸和己酸。試推測該 脂肪酸可能的結(jié)構(gòu)式，并用反應(yīng)式表示推導(dǎo)過程。

生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題二

一、命名下列各化合物（每 小題1分，共8分）

二、按要求寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，10分）

1.1,7-二甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷

2.丙氨酰甘氨酸

3.順-1,3-二甲基環(huán)戊烷

4.?-D-吡喃葡萄糖的優(yōu)勢構(gòu)象

5.用Newman投影式表示內(nèi)消旋2,3-二氯丁烷的優(yōu)勢構(gòu)象（以C2—C3為軸）

三、單項選擇（每小題1分，共10分）

1.既能締合也能與水分子形成氫鍵的化合物是（）。

A.CH3CH2NH

2B.CH3COCHC.CH3CH2CHO

D.CH3CH2Cl 2.下列羧酸存在順反異構(gòu)體的是（）。

3.能與固體KOH反應(yīng)的化合物是（）。

A.吡啶

B.吡咯

C.苯胺

D.四氫吡咯

4.能與飽和NaHSO3溶液反應(yīng)生成沉淀的化合物是（）。

A.2-丁酮

B.3-戊酮

C.2-丁醇

D.苯乙酮

5.遇FeCl3水溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)的化合物是（）。

6.能還原費林（Fehling）試劑的化合物是（）。

7.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）。

A.CH3CH2COOH B.CH2＝CHCOOH

C.N?CCOOH

D.CH?CCOOH 8.最穩(wěn)定的自由基是（）。

9.通常情況下，烯烴與HBr的加成反應(yīng)機(jī)理是通過生 成哪種中間體進(jìn)行的？（）

A.自由基

B.碳正離子

C.碳負(fù)離子

D.協(xié)同反應(yīng)無中間體

10.沸點最高的化合物是（）。

A.對硝基苯酚

B.苯甲醚

C.鄰硝基苯酚

D.苯

四、按要求排列順序（每小題2分，共12分）

1.與HCl反應(yīng)的活性（大→?。?/p>

2.堿性（強(qiáng)→弱）：

3.pH值（大→?。?/p>

4.羰基加成反應(yīng)活性（大→?。?/p>

5.苯環(huán)鹵化反應(yīng)活性（大→?。?/p>

6.鹵代烴SN2反應(yīng)活性（大→?。?/p>

五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每個化合物2分，共28分）

六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物（每個化合物1分，共8分）

1.甘氨酰苯丙氨酸，蛋白質(zhì)

2.D-葡萄糖，D-果糖

3.4-戊炔-1-醇，1-戊烯-3-醇，3-戊醇，乙基丙基醚

七、用指定原料合成制定的化合物（無機(jī)試劑任選，每小題4分，共12分）

八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（10分）

1.某化合物（A）可由化合物（B）與CO2反應(yīng)后水解得到，也可用化合物（C）用Ag(NH3)2+處理得到；還可以由化合物（D）在酸性條件下水解得到。而（D）可由化合物（E）與NaCN反應(yīng)得到，（E）可從化合物（F）與HBr反應(yīng)得到。（B）和（C）反應(yīng)水解后得到化合物（G），（G）氧化得到3-戊酮。試寫出化合物（A）、（B）、（C）、（D）、（E）、（F）、（G）的結(jié)構(gòu)式（7分）。

2.一個酒石酸單酯具有旋光活性，在稀酸中水解得到無旋光活性的酒石酸，試推斷該酒石酸單酯可能的 結(jié)構(gòu)式（3分）。

生物類有機(jī)化學(xué)模擬試題三

一、命名下列化合物（每小題1分，共8分）

二、按要求寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共10分）

1.(2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯 2.反-1,3-環(huán)己基二甲酸的優(yōu)勢構(gòu)象 3.甲基-?-葡萄糖苷的哈沃斯式 4.苯丙氨酰甘氨酸 5.1,2-二溴乙烷優(yōu)勢構(gòu)象的紐 曼投影式

三、單項選擇（每小題1分，共10分）

1.苯環(huán)硝化反應(yīng)能得到間位產(chǎn)物的是（）。

2.沒有變旋現(xiàn)象的化合物是（）。

① D-葡萄糖

② 麥芽糖

③ D-果糖

④ 蔗糖

3.當(dāng)溶液的pH為3.00時，在電場中向陽極移動的氨基酸是（）。① 半胱氨酸（pI=5.02）

② 天門冬氨酸（pI=2.77）

③ 賴氨酸（pI=9.74）

④ 谷氨酸（pI=3.22）

4.不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的化合物是（）。

① CH3CH2COC6H② C6H5CH2COCH③ CH3CH2CH(OH)CH3

④ CH3CHO 5.沒有芳香性的化合物是（）。

6.丙烯與Br2反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷的反應(yīng)機(jī)理是（）。

①親 核取代

② 親電取代

③ 親核加成④ 親電加成

7.酸性最弱的化合物是（）。

8.最容易發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的化合物是（）。

① 異丁醇

② 仲丁醇

③叔丁醇

④ 正丁醇

9.通常情況下最易發(fā)生SN2反應(yīng)的化合物是（）。①(CH3)3CBr

②(CH3)2CHBr

③ C2H5Br

④ C6H5Br 10.熔點最高的化合物是（）。

① 丙酰胺

② 甘氨酸

③ 丙酸

④ 乳酸

四、按要求將下列各化合物排序（每小題2分，共12分）

1.SN1反應(yīng)活性（大→?。?/p>

① ?-苯基乙基溴

② 芐基溴

③ ?-苯基乙基溴

④ 4-甲基溴苯丙烷

2.堿性（強(qiáng)→弱）

① 吡啶

② 六氫吡啶

③ 苯胺

④ 環(huán)己基胺

3.沸點（高→低）

① HOCH2CH2CH2OH

②(CH3)2CHCH2OH

③ CH3(CH2)2CH2OH

④(CH3)3COH 4.pKa（大→?。?/p>

①HOOCCOOH

② CH3COOH

③ HOOCCH2COOH ④ C6H5COOH

5.與HCN加成的活性（大→小）

①(C6H5)2CO

② C6H5COCH

3③ Cl3CCHO

④ CH3CHO 6.立體異構(gòu)體的數(shù)目（多→少）

① ClCH=CHCH(CH3)② Cl2C=CHCH2CH2Cl ③ CH2=CHCHClCHClCH=CH2

④ClCH=CHCHClCH3

五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每個產(chǎn)物2分，共30分）

六、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物（每小題2分，共8分）1.溴苯和芐基溴

2.乙酰乙酸乙酯和3-己酮 3.乙醇和丙醇

4.葡萄糖和麥芽糖

七、用指定原料和必要的試劑制備下列各化合 物（第一小題4分，第二小題6分，共10分）

八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（第一小題4分，第二小題8分，共12分）

1.化合物A（C6H10O），在室溫下能與盧卡斯試劑迅速反應(yīng)，可被KMnO4/H+氧化，并能吸收1mol的Br2。A催化加氫得B，B經(jīng)氧化得C（C6H10O）。B在加熱情況下與濃H2SO4作用，所得到的產(chǎn)物經(jīng)催化加氫后生成環(huán)己烷。試推測A、B、C的可能結(jié)構(gòu)，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。

2.化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸；B可被氧化為苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C無手性，C的一氯代產(chǎn)物中有兩個具有手性，分別為E和F；D可氧化為對苯二甲酸，D的一氯代產(chǎn)物中也有兩個具有手性，分別是G和H。試寫出A、B、C、D、E、F、G、H的構(gòu)造式。

生物類有機(jī)化 學(xué)模擬試題四

一、命名下列化合物，9、10兩小題需標(biāo)明構(gòu)型（命名、構(gòu)型各1分，共12分）

二、寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式（每小題2分，共10分）

1.α-呋喃甲甲酸異丙酯

2.4-苯甲?；郊姿?/p>

3.3-溴-2-丁醇（繞C2—C3鍵軸旋轉(zhuǎn)）優(yōu)勢構(gòu)象的紐曼（Newman）投影式

4.反-4-溴環(huán)己醇的優(yōu)勢構(gòu)象式

5.α-D-吡喃半乳糖的哈沃斯（Haworth）式

三、判斷正誤題（對的打“√”，錯的打“×”，每小題1分，共6分）

1.凡分子式中有C=C鍵存在的，就有幾何異構(gòu)體存在。（）2.互為對映異構(gòu)體的化合物其化學(xué)性質(zhì)完 全相同。（）

3.若要除去乙醚中的過氧化物，只要向其中 加入三價鐵離子搖震即可。（）4.油脂的碘值越大，表明油脂的不飽和度越

大。（）5.蛋白質(zhì)在等電點時溶解度最大。（）

6.鄰硝基苯酚的沸點比對硝基苯酚沸點高。（）

四、單項選擇題（將正確答案的序號字母填入題后的括號中，每小題1分，共10分）

1.含有n個不同手性碳原子的化合物，其旋光異構(gòu)體的數(shù)目是（）個。A.n

B.2n

C.nD.2n

2.烷烴在光照下進(jìn)行鹵代時，最容易被鹵素取代的氫原子是（）。A.1°—H

B.2°—H

C.3°—H

D.CH3—H 3.3°醇與盧卡斯（Lucas）試劑反應(yīng)生成鹵代烴，其反應(yīng)機(jī)理是（）。A.SN1

B.SN2

C.親電取代

D.自由基取代 4.二萜類化合物分子中含有異戊二烯單位數(shù)目是（）。

A.二個

B.四個

C.六個

D.八個 5.下列化合物中，最容易與AgNO3乙醇溶液 反應(yīng)的是（）。

6.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）。

A.Cl3CCOOH

B.Cl2CHCOOH

C.ClCH2COOH

D.CH3COOH 7.下列化合物中，與HCN加成反應(yīng)活性最強(qiáng)的是（）。

8.下列羧酸衍生物水解速度大小順序是（）。

A.酯＞酸酐＞酰鹵＞酰胺

B.酸酐＞酰鹵＞酰胺＞酯

C.酰鹵＞酸酐＞酯＞酰胺

D.酰胺＞酯＞酸酐＞酰鹵

9.下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（）。A.苯胺

B.吡啶

C.吡咯

D.六氫吡啶

10.沒有芳香性的化合物是（）。A.苯

B.四氫呋喃

C.吡咯

D.噻吩

五、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（每小題2分，共20分）

六、用簡明的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（每小題3分，共12 分）

七、完成下列化合物的轉(zhuǎn)化（所需試劑任選）（15分）

4.D-果糖

麥芽糖

蔗糖

八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)（每小題5分，共15分）

1.一化合物(A)分子式為C8H14O。(A)可以使溴很快褪色，也可以與苯肼反應(yīng)生成相 應(yīng)的苯腙，與酸性KmnO4溶液反應(yīng)則生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，與NaOI反應(yīng)生成一分子碘仿及 一分子丁二酸。試寫出A可能的結(jié)構(gòu)式。

2.從白花蛇舌草提取出來的一種化合物C9H8O3，既能溶于NaOH溶液，亦能溶于NaHCO3溶液； 與FeCl3溶液作用呈紅色，又能使溴的四氯化碳溶液褪 色，若用酸性KMnO4小心氧化得到羥基苯甲酸和草酸。將羥基苯甲酸硝化只能得到一種一元硝基取代物。試寫出其結(jié)構(gòu)式。

3.某化合物A（C5H11NO2），與稀酸共熱可得到B和C；B具旋光性，為S構(gòu)型，與亞硝酸反應(yīng)放出N2，與NaHCO3反應(yīng)放 出CO2；C無旋光性，也不與苯肼發(fā)生反應(yīng)，但與NaOI反應(yīng)生成黃色碘仿沉 淀和甲酸。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。

第四篇：有機(jī)化學(xué)Ⅰ復(fù)習(xí)題(給教師2017)

第二章 烷烴

1．用系統(tǒng)命名法命名下列化合物(1)(CH3CH2)2CCH2CH2CHCH2CH3CH3(3)CH(CH3)2(2)(CH3)3CCH2CH(CH2CH3)2CH(CH3)CH(CH3)2(4)CH3CH2CH2-C-CH2CH(CH3)2CH2CH2CH2CH3(5)(6)CH3(7)CH3CHCH2CHCH2CH3CH(CH3)2C(CH3)3CH(CH3)2(8)CH3CH3-CH-CH-CH2-CHCH(CH2CH3)2CH3(CH3)3CCH2CHCH3)2

1．答案

（1）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷

（2）2，2-二甲基-4-乙基己烷

（3）2，2，4-三甲戊烷

（4）2，3-二甲基-4-正丙基-4-異丁基辛烷（5）3-甲基-4-乙基己烷

（6）2-甲基-3-乙基己烷

（7）2，5-二甲基-3-乙基己烷（8）3-甲基-7-乙基-6-異丙基-4-叔丁基壬烷

2．寫出下列化合物的構(gòu)造式

（1）丙基（n-Pr）

（2）異丁基（i-Bu）

（3）仲丁基（s-Bu）

（4）叔丁基（t-Bu）

（4）3，4，5-三甲基-4-異丙基庚烷

（5）5-（3甲基丁基）癸烷（6）四甲基丁烷 2．答案

CH3(1)CH3CH2CH2(2)CH3-CH-CH2CH3CH3(5)CH3CH2CHCH3CCH(CH3)2CH3(6)CH3(3)CH3CH2CHCH3CH3CH3CCCH3CH3CH3(4)CH3-CCH3CHCH2CH3

3．某烷烴的相對分子質(zhì)量為86，寫出符合下列要求的烷烴的構(gòu)造式（1）二種一溴取代物

（2）三種一溴取代物

（3）四種一溴取代物

（4）五種一溴取代物 3.答案

CH3(1)CH3-CH-CH-CH3CH3(3)CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3(2)CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3-C-CH2CH3CH3(4)CH3CHCH2CH2CH3CH3

4．用Newman投影式和鋸架式（透視式）表示下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象（1）正丁烷沿C2-C3旋轉(zhuǎn)（2）BrCH2-CH2Br 4．答案

CH3BrHHCH3(1)HHCH3HHHHCH3HClHBrBrClHHBrCl(2)Cl

5． 比較下列化合物指定性質(zhì)的高低

（1）熔點：A正戊烷；B異戊烷；C新戊烷

（2）沸點：A 3，3-二甲基戊烷；B正庚烷；C 2-甲基庚烷；D正戊烷；E 2-甲基己烷； F 2，3-二甲基戊烷

（3）自由基穩(wěn)定性：A正丁基； B仲丁基； C叔丁基； D甲基 5，答案

（1）C＞A＞B（2）C＞B＞E＞F＞A＞D（3）C＞B＞A＞D 6．假烷烴溴化時，相應(yīng)氫原子被溴代的活性比為伯氫∶仲氫∶叔氫=1∶80∶1600。計算異戊烷溴化時得到的各一溴取代物的相對量。6．答案

CH3-CH-CH2-CH2BrCH3-CH-CH2-CH3+ Br2CH3CH3(A)CH3-CBr-CH2-CH3CH3(C)++CH3-CH-CH2-CH3CH2Br(B)CH3-CH-CHBr-CH3CH3(D)

因為伯氫∶仲氫∶叔氫=1∶80∶1600，所以，(A)=(C)=1×31×9+80×2+1600×180×21×9+80×2+1600×1= 0.17%= 9.05%(B)=(D)=1×61×9+80×2+1600×11600×11×9+80×2+1600×1= 0.33%= 90.45%

第三章 烯烴

1．命名下列化合物(1)CH3CH2CH2CH3CH2(4)H3CH2CH3CC=CH2CH(CH3)2H(2)CH3(3)H3CHCCBrCH(CH3)2CCH3CCH2CH3n-PrHHt-BuCC(5)CH3(6)CCH3CHMeEtCH2CH3

1．答案（1）2-乙基-1-戊烯

（2）4-甲基環(huán)己烯

（3）（Z）4-甲基-3-溴-2-戊烯

（4）（Z）2，4-二甲基-3-己烯

（5）（E）3，4-二甲基-5-乙基-3-庚烯

（6）（Z）2，2，5-三甲基-3-乙基-3-庚烯 2．寫出下列基團(tuán)或化合物的結(jié)構(gòu)式

（1）丙烯基

（2）烯丙基

（3）異丙烯基

（4）（順）4-甲基-2戊烯

（5）（反）3-甲基-4-溴-3-己烯（6）（Z）3-甲基-4-異丙基-3-庚烯

（7）（E）1-氟-2-氯-1-溴-3氯丙烯 2．答案(1)CH3CH=CH(5)H3CH2CH3C(2)CH2=CHCH2CH2CH3Br(6)H3C(3)CH2=CCH3CH2CH2CH3CH(CH3)2(4)H3CCCCH(CH3)2CCH3CH2CCCH(7)ClH2CHBrCCClF

3．將下列化合物按指定性質(zhì)從大到小排列

（1）烯烴穩(wěn)定性

A CH3CH=CH2

B(CH3)2C=CHCH3

C CH2=CH2

D CH3CH=CHCH3（2）碳正離子穩(wěn)定性

+ACH3BCH3CH2CH2+CCH3CHCH3+DCH2=CHCH2+E(CH3)3C

（3）與HBr反應(yīng)的活性

A CH3CH=CH2

B(CH3)2C=CHCH3

C CH2=CH2

D CH3CH=CHCH3 3.答案

（1）B＞D＞A＞C（2）D＞E＞C＞B＞A（3）B＞D＞A＞C 4．完成下列反應(yīng)式

(1)CH3 + HBr過氧化物H2SO4(2)(CH3)2C=CHCH3 + H2OCH3(3)B2H6H2O2/OH-H3CCH3KMnO4/OH-(4)CCHH(5)(CH3)3CCH=CH2 + HOBr(6)CH3CH=CH2 + Br2H3C(7)(8)(9)+CH3KMnO4/HCH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2CH3CH2CH=CH2+ NBSO3Zn/H2OCCl4

4．答案 Br(1)CH3CH3(5)CH3-CCHCH2Br(9)CH3CHCH=CH2Br(6)CH3CHBrCH2BrCH3OH(2)(CH3)2C(OH)CH2CH3(3)CH3OH(4)CH3-CH-CH-CH3OHOH(7)CH3COCH2CH2CH2CH(CH3)COOH(8)CH3CHO + OHCCH2CHO + CH3COCH3

5．寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的立體構(gòu)型

CH3(1)CH3(2)(3)(4)+ Br2CH3+ H2OCH3B2H6CCl4H++ H2PtH2O2/NaOH(5)KMnO4/OH

5．答案

CH3HHCH3CH3H+HOHBr(2)HHBrHCH3OHHCH3(3)HO(5)HHOOHH(1)(4)H

6．推測下列反應(yīng)機(jī)理

(1)(CH3)3CCH=CH2 + H2OCH3(2)CH3-CH-CH=CH2 + HClH3C(3)CH=CH2H+H+(CH3)2CCH(CH3)2OHCH3CH3-C-CH2CH3ClCH3CH3(4)(CH3)2C=CHCH2CH2CH=CH2H+H3CCH3

6.答案

（1）先H+親電加成生成碳正離子，然后碳正離子重排。CH3CH3-C-CH=CH2CH3CH3CH3-CH2OCH-CH3CH3H+CH3CH3-C-CH-CH3CH3-H+重排CH3CH3-C-CH-CH3CH3H2OCH3CH3-CCH-CH3OHCH3

（2）親電試劑H首先進(jìn)攻雙鍵碳形成仲碳正離子，與鄰位氫原子重排后生成較穩(wěn)定的叔碳-正離子，然后與Cl結(jié)合生成產(chǎn)物。+CH3CH3-CH-CH=CH2 + H+Cl-CH3CH3-C-CH-CH3H仲碳正離子CH3重排CH3CH3-C-CH-CH3H叔碳正離子CH3-C-CH2CH3Cl+

（3）與H離子生成仲碳正離子，與鄰位碳鏈可重排成較穩(wěn)定的叔碳正離子，然后脫去一個+鄰位H生成較穩(wěn)定的烯烴（雙鍵上支鏈較多的烯烴）。H3CCH=CH2H3CCH-CH3重排H3CCH3H叔碳正離子-H+H+CH3CH3仲碳正離子

（4）先H+進(jìn)攻雙鍵生成較穩(wěn)定的碳正離子，然后碳正離子作為親電試劑再進(jìn)攻分子內(nèi)另一雙鍵成環(huán)碳正離子，最后脫去鄰位一個H+生成產(chǎn)物。

H+(CH3)2C=CHCH2CH2CH=CH2H-H+(CH3)2C-CH2CH2CH2CH=CH2H3CCH3H3CCH3

7．由指定的原料合成（無機(jī)試劑任選）

(1)(2)CH3CH3CHBrCH3 CH3CH2CH2BrCH3CH3CO(CH2)4COOHCH3OH(4)CH3CH=CH2 CH2ClCHClCH2Cl(3)

7．答案(1)CH3CHBrCH3CH3(2)Cl2NaOH,醇 CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3ClNaOH,醇HBr過氧化物CH3KMnO4/H+CH3CO(CH2)4COOHCH3OHCH3(3)Cl2CH3ClNaOH,醇CH3B2H6H2O2/OH(4)CH2ClCHClCH2ClCl2/CCl4CH2=CHCH2ClCH2-CH-CH3ClClCl2高溫CH2=CHCH3Cl2,光照(副反應(yīng)太多,不好)Cl2/CCl4

8．推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式

(1)某化合物A（C10H18），經(jīng)催化加氫得到化合物B（C10H20）。A和過量的高錳酸鉀溶液作用，得到丙酮（CH3COCH3）、4-戊酮酸（CH3COCH2CH2COOH）和乙酸（CH3COOH）三種化合物。試寫出A、B的名稱。（1）答案

CH3CH3CH=C-CH2CH2CH=C-CH3orCH3CH32,6-二甲基-2,6-辛二烯CH3-C=C-CH2CH2CH=CHCH3CH32,3-二甲基-2,6-辛二烯

(2)化合物A（C5H10），與酸性高錳酸鉀作用得到一個含4個碳原子的羧酸，若用臭氧氧化并還原水解，得到兩種不同的醛。試寫A的名稱。（2）答案

CH3CH2CH2CH=CH2orCH3CHCH=CH21-戊烯CH33-甲基-1-丁烯

第四章 炔烴和二烯烴

1．命名下列化合物

(1)(CH3)2CHCCC(CH3)3(3)HCC-CH2CH2-CC-CH=CHCH3(5)CH3CH=CH-CC-CH2-CH=CH2(2)CH3CH=CH-CCH(4)CHC-CH2-CH=CH2CH(CH3)2BrC=C(6)H3CH2CCH2CH3CCH3CH

（1）2，2，5-三甲基-3-己炔

（2）3-戊烯-1-炔

（3）7-壬烯-1，5-二炔

（4）1-戊烯-4-炔

（5）1，6-辛二烯-4-炔

（6）（3Z，5Z）-2，6-二甲基-3-乙基-4-溴-3，5-辛二烯

2．將下列化合物按指定性質(zhì)能從大到小排序（1）酸性

A H2O

B CH3CHC CH2=CHD CH≡CH（5）與乙烯發(fā)生雙烯合成反應(yīng)的活性

H3CAHB3C-OClC（6）與1，3-丁二烯發(fā)生雙烯合成反應(yīng)的活性

CHA3CHOCNBC（1）A＞D＞C＞B

（5）B＞A＞D＞C

3．(1)CH3CCH+ HBr(過量)(2)CCHH2OHg2+,H2SO4(3)CHC-CH1molHBr2CH=CH2(4)CCHKMnO4/H+CC-CHH(5)CH233Lindlar催化劑(6)CH3CCHNaNH2CH3ClNa,NH3(L)(7)CH1mol HCl2=C-CH=CH2CH3(8)COOCH3+COOCH3(9)+CH2=CHCHOO(10)+OO

D

O=CDO=CO

（6）D＞C＞B＞A Br(1)CH3-C-CH3(2)OC-CH3(3)CHC-CH2CHBrCH3H3C(4)COOH + CO2BrCH3H3CCC(5)HHCl(6)CH3CCNaCH3CC-CH3HCCHCH3COOCH3(8)COOCH3OCH3(7)CH3-C-CH=CH2+CH3-C=CH-CH2ClCH3CHO(9)(10)OO

4．用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物

(1)CH3CH2CH2CH2CH3;CH3CH2CH=CHCH3;CH3CH2CH2CCH(2)CH3CC-CH2CH3;CHC-CH2CH2CH3;CH2=CH-CH=CHCH3

（3）丁烷，1-丁烯，1-丁炔，1，3-丁二烯

CH3CH2CH2CH2CH3(1)CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH2CH2CCHHC(2)C-CH2CH2CH3Cu2(NH3)2ClCu2(NH3)2Cl-無變化Br/CCl24-無變化+磚紅色沉淀+磚紅色沉淀-無變化-無變化-無變化+褪色=OCCOCH2=CH-CH=CHCH3CH3CCCH2CH3+白色沉淀-無變化

=O=O(3)丁烷1-丁炔Br2/CCl4-無變化+褪色+褪色+褪色Ag(NH3)2NO3+白色沉淀-無變化-無變化COC1，3-丁二烯1-丁烯+白色沉淀-無變化=O

5．以乙炔為唯一碳原合成下列化合物

(1)CH3CH2-C-CH3(3)H3CHCCHCH3=O(2)CH3CH2CH2CH2OHH(4)HCHC32CCHCH2CH3

．本題均為碳鏈增長的合成，可利用炔鈉烷基化反應(yīng)來實現(xiàn)，至于生成酮、醇、順反式烯，則利用炔烴的化學(xué)性質(zhì)來轉(zhuǎn)化

(1)HCCHH2Pd-BaSO4CH2=CH2HCCHHClNaNH2CH3CH2ClHCCNaHCCCH2CH3H2OHg2+,H2SO4CH3CH2-C-CH3H2HClNaNH2H2PtHClNaNH2KOH醇HClNa(2)HCCHPd-BaSO4CH2=CH2HCCH=OCH3CH2ClHCCNaHCCCH2CH3①B2H6②H2O2/OHCH3CH2CH2CHOH2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2ClHCCNaCH3CCCH3(3)HCCHPd-BaSO4CH2=CH2HCCHHCCCH2CH3Na,NH3(L)2HBrCH3CH2CBr2CH3H2Pd-BaSO4H3CHCCHCH3(4)HCCHCH2=CH2HCCHCH3CH2ClNaCCNaCH3CH2CCCH2CH3H2Pd-BaSO4HH3CH2CCCHCH2CH3

6、某烴分子式為C6H10，能使溴褪色，在硫酸汞存在下與水反應(yīng)生成兩種羰基化合物，與硝酸銀氨溶液無反應(yīng)。試寫出該烴的結(jié)構(gòu)式。

H3C-CC-CH2CH2CH32-己炔orH3C-CC-CH-CH3CH34-甲基-2-戊炔

7化合物A（C7H12）與酸性KMnO4 反應(yīng)后得到環(huán)己酮，A用酸處理重排生成B（C7H12），B使溴-四氯化碳褪色并生成C，C與堿性醇溶液共熱生成D，D臭氧化還原水解可生成 丁二醛（OHCCH2CH2CHO）和丙酮醛（CH3COCHO）；B臭氧化還原水解生成6-庚酮醛（CH3COCH2CH2CH2CH2CHO）。試推測A～D的構(gòu)造式。

BrCH2AKMnO4/H+H+CH3BO3OZn-H2OBr2BrCH3C堿-醇CH3DO3Zn-H2OO + CO2CH3-C-CH2CH2CH2CH2CHOOOCH-C-CHO+H-C-CH2CH2-CHO

第五章 脂環(huán)烴 1．命名下列化合物

H3C(1)HHCH2CH3(7)CH3CH3CH2CH3CH3(4)(5)CH3(8)Cl(9)CH3(H3C)2HC(2)H3C(6)CH2CH3CH3CH3(3)H3CH3CCH3

（1）1，3-二甲基-1-乙基環(huán)戊烷

（2）3-甲基-1-異丙基環(huán)己烯

（3）2，5-二甲基-1，3-環(huán)戊二烯

（4）反-1，3-二甲基環(huán)己烷（5）6-甲基螺[4 ．5]癸烷

（6）7-甲基螺[2 ．4]-4-庚烯

（7）2，7，7-三甲基二環(huán)[2．2．1]庚烷

（8）8-甲基-4-氯二環(huán)[4．2．0]-2-辛烯（9）2，8-二甲基-5-乙基二環(huán)[4．4．0]-2，8-癸二烯

2．寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式

（1）反-1，2-二甲基環(huán)戊烷

（2）3-甲基-1，4-環(huán)己二烯

（3）環(huán)丙基環(huán)戊烷

（4）3，4-二甲基-5-環(huán)丁基庚烷

（5）1，4-二乙基二環(huán)[2．2．2]辛烷

（6）三環(huán)[[4．2．2．0]癸烷

（7）4-甲基螺[2．4]庚烷

（8）2-甲基螺[4．5]-6-癸烯

2．CH3(1)CH3CH2CH3(5)CH2CH3(6)(7)CH3(8)(2)CH3(3)CH3(4)CH3CH2-CH-CH-CH-CH2CH3CH3CH3

3．畫出下列化合物最穩(wěn)定的構(gòu)象式

（1）反-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷

（2）反-1-乙基-3-叔丁基環(huán)己烷

CH3C(CH3)3(3)3．

CH2CH3(1)CH3CH(CH3)2(2)C(CH3)3(3)C(CH3)3CH3

4．完成下列反應(yīng)式

(1)(2)(3)HBrBr2hvO3Zn/H2O(4)(5)(6)1molBr2Br2高溫KMnO4/H+

BrCH3(1)CH3C-CH-CH3CH3Br(4)Br+BrO(6)COOH+Br(5)(2)BrO(3)BrCHO

5．用化學(xué)方法區(qū)別丙烷、環(huán)丙烷、丙烯和丙炔 5． 丙烷環(huán)丙烷 丙烯 丙炔KMnO4/H+-無變化-無變化+褪色+褪色Br2/CCl4-無變化+褪色Ag(NH3)2OH-無變化+沉淀

6.1，3-丁二烯聚合時，除生成高分子聚合物外，還得到一種二聚體。該二聚體具有以下性質(zhì)：

（1）催化加氫后生成乙基環(huán)己烷

（2）與溴作用可加四個溴原子（3）用過量的KMnO4氧化，能生成下列化合物。

HOOC-CH2-CH-CH2-CH2-COOHCOOH

試推測該二聚體的結(jié)構(gòu)式。

7.某化合物A（C5H6），能使溴的四氯化碳溶液褪色，該化合物與1mol溴化氫加成生成B（C5H7Br），B經(jīng)臭氧化-還原水解生成2-溴戊二醛（OHCCH2CH2CHBrCHO，試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式或名稱

第六章 單環(huán)芳烴

1．命名下列化合物

H3C(1)C(CH3)3SO3H(2)NO2(3)CH2CH=CH2

1．（1）3-甲基叔丁苯

（2）3-硝基苯磺酸

（3）3-苯基-1-丙烯

2．把下列各組化合物按環(huán)上進(jìn)行硝化反應(yīng)的活性從大到小排列

CH3(1)ACH3BCCH3DCH3CH3Cl(2)ABOH(3)ACOOH(4)ACH3BNO2BClCCH3NO2COC2H5CCH3DNO2CH3DCOOCH3DNO2O-COCH3COOH

2．(1)C＞D＞B＞A

（2）C＞A＞D＞B

（3）A＞B＞D＞C

（4）C＞A＞B＞D 3.寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物

(1)(H3C)3C(2)CH2CH3NO2(3)CH3+ Br2FeCH3HNO3H2SO4HNO3H2SO4AlCl3CH2CH3Cl2hvKMnO4/H+(4)HO(5)O2NCOOH(6)+ CH3CH2CH2ClCOOCOAlCl3(7)+

ClNO2(3)BrCH3CH(CH3)2(1)(H3C)3CNO2(4)HOCH3COOH(2)CH-CH3NO2(5)O2NCOOH(6)(7)OC-CH2CH2COOH 4.用苯、甲苯及不超過2個碳的烴為原料合成下列化合物

CH3Br(1)Br(2)SO3HCH3NO2(5)(6)NO2SO3HCOOH(7)COOHBrCH2CH3Cl(3)COOH(4)BrCH3Cl

4．CH3(1)H2SO4100℃CH3Br2,FeCH3BrBrHO+3BrCH3BrSO3H(2)SO3HCH2CH3ClCH2=CH2 + HBr CH3CH2BrCH2CH3CH2CH3CH3CH2BrAlBr3H2SO4100℃Cl2,FeSO3HCH3(3)CH3(4)H2SO4KMnO4/H+SO3HCOOHBr2/FeCOOHBrCH3Cl2/FeCH3ClH3O+CH3ClSO3HSO3H CH3(5)H2SO4高溫CH3HNO3H2SO4CH3NO2H2O/H+CH3NO2SO3HCH3(6)KMnO4/H+SO3HCOOHHNO3H2SO4COOHNO2CH3(7)H2SO4高溫CH3Br2FeBr3CH3BrKMnO4/H+COOHBrSO3HSO3HSO3H

5．推斷結(jié)構(gòu)（1）化合物A的分子式為C16H16，可使溴的四氯化碳溶液褪色，常壓催化氫化時可吸收1mol氫。A經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化后只得到一個二元酸B（C6H4（COOH）2）。B的一元溴化產(chǎn)物只有一種。試推測A、B的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)式。

(1)H3CCH=CH(A)H3C1molH2CH3KMnO4/H+HOOC(B)COOHBr2/CCl4CHBrCHBrCH3HOOCBr

（2）芳烴A（C10H14），有5種可能的一溴代物C10H13Br。A經(jīng)氧化得到化合物B（C8H6O4）；B經(jīng)硝化只得到一種硝化產(chǎn)物C（C8H5O4NO2）。試寫出A、B、C的名稱或結(jié)構(gòu)式。

CH3ACH(CH3)2對甲基異丙苯COOHCOOHBCOOH對苯二甲酸COOHNO2CCOOH2-硝基-1，4-苯二甲酸

第七章 多環(huán)和非苯芳烴

1.命名下列化合物 OH(1)O2NH3C(2)CH3(3)CH3Cl(4)H3C

（1））6-硝基-1-萘酚

（2）3，4′-二甲基聯(lián)苯

（3）9-甲基-2-氯蒽

（4)9-甲基菲

2.預(yù)測下列化合物發(fā)生一硝基化反應(yīng)時硝基優(yōu)先取代的位置

CH3(1)123214Cl(2)NO2OO-C***SO3HN(CH3)2(3)12COCH39862Br19O-CH38(4)37(5)3461(6)34567(7)6543CH3(8)SO3H

2．（1）1或3（2）2或4（3）2（4）1或3

（5）1或3

（6）

6、8或9（7）1（8）4或6 3．根據(jù)休克爾規(guī)則判斷下列各化合物有否芳香性

(1)(2)-(5)(3)+(4)(6)

3．（1）（2）（4）（6）（十輪烯）沒有芳香性；（3）（5）有芳香性。4.寫出下列反應(yīng)主要產(chǎn)物 Br2/Fe(1)+HNO3/H2SO4H2SO4O(2)NO2(3)+ CH3COClCH3HNO3H2SO4HNO3H2SO4AlCl3＞100℃HNO3H2SO4C-O(4)(5)Cl(6)H2SO4

Br(1)O(2)C-ONO2CH3(4)(5)NO2NO2(6)HO3S(3)NO2COCH3+ClCOCH3NO2NO2SO3H

5.某芳烴A分子式為C9H8，能與Cu（NH3）2Cl反應(yīng)生成紅色沉淀，催化加氫得B（C9H12）。將B用酸性KMnO4氧化得到酸性化合物C（C8H6O4），C經(jīng)加熱失水得D（C8H4O3）。若將A與丁二烯作用則得到一個不飽和化合物E（C13H14），E催化脫氫得到2-甲基聯(lián)苯。試推測A～E的結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)反應(yīng)式。

CH3CCCuCu(NH3)2ClCH3CCH(A)H2CH3-H2CH3(E)KMnO4/H+CH3CH2CH3(B)COOHCOOHH2O(C)OCOC(D)O

第八章 立體化學(xué) 1．比較（2R，3R）-2，3-二氯丁烷與（2S，3S）2，3-二氯丁烷及（2R，3S）-2，3-二氯丁烷，在下列性質(zhì)方面的異同。

（1）沸點

（2）熔點

（3）相對密度

（4）比旋光度

（5）折光率

（6）水中溶解度

（7）水解反應(yīng)速率

（8）紅外光譜

1．（2R，3R）-2，3-二氯丁烷與（2S，3S）2，3-二氯丁烷是對映異構(gòu)體，（4）數(shù)值相等，方向相反，其它性質(zhì)完全相同。

2.比較（2R，3R）-2，3-二氯丁烷與（2R，3S）-2，3-二氯丁烷，在下列性質(zhì)方面的異同。（1）沸點

（2）熔點

（3）相對密度

（4）比旋光度

（5）折光率

（6）水中溶解度

（7）水解反應(yīng)速率

（8）紅外光譜

（2R，3R）-2，3-二氯丁烷與（2R，3S）-2，3-二氯丁烷是非對映異構(gòu)體，所有性質(zhì)均不相同。

3.命名下列化合物，并用R/S標(biāo)記構(gòu)型，指出哪些是對映體，哪些是非對映體，哪些是內(nèi)消旋體。

COOHH(1)H3CH(4)ClCH2CH3CH3COH(2)H3CHCH3Cl(5)HHClCH3ClCCH2CH3CH3HOH(6)HOCH3CH3CH3(3)HCOOHOHCH3Cl(7)HClHCH3

(1)（S）-2-羥基丙酸

（2）（S）-2-氯丁烷

（3）（R）-2-羥基丙酸

(4)（R）-2-氯丁烷（5）（2S，3R）-2，3-二氯丁烷

（6）（R）2-甲基-2，3-丁二醇(7)（2S，3S）-二氯丁烷

對映體：（1）與（3）；（2）與（4）； 非對映體：（5）與（7）內(nèi)消旋體：（5）

4． 下列化合物中有幾個手性碳原子，各有幾個立體異構(gòu)體。

(1)COOH(4)CH3CH=CH-CH-CHOOH(2)HOCH2-CH-CH-CH2OHBrBrCOOHCOOH(3)

4．（1）3個不同手性碳原子，8個異構(gòu)體（2）2個相同手性碳，3個異構(gòu)體（3）2個完全相同的手性碳原子，3個異構(gòu)體（4）1個手性碳原子，一個雙鍵順反異構(gòu)，4個異構(gòu)體 5．按要求寫出下列立體結(jié)構(gòu)之間的轉(zhuǎn)換（最穩(wěn)定的紐曼投影式）

HHClCH3CH3HOHCH3紐曼投影式費歇爾投影式(1)BrH3C(2)HO費歇爾投影式HCH3ClH(3)HClC6H5

BrHH3CClHOHClClHCH3HCH3HOHHOHCH3

Cl(1)HHCH3CH3HOHCH3ClHHH3CHCH3BrClHHOH3CClHBrH3CHO(2)HCH3HCH3ClH(3)HClC6H5H3CC6H5CH3C6H5

6．結(jié)構(gòu)推導(dǎo)題

(1)分子式為C6H12的鏈烴A，有旋光性，催化氫化生成B（C6H14），沒有旋光性，請寫出A、B的名稱和結(jié)構(gòu)。3-甲基-1戊烯

ACH2=CHCHCH2CH33-甲基--1-戊烯CH3BCH3CH2CHCH2CH23-甲基戊烷CH3

(2)某旋光性物質(zhì)A（C7H14），可吸收1mol的H2生成B（C7H16）；A在酸性高錳酸鉀的作用下，可被氧化生成乙酸和化合物C，C是一種有旋光性的羧酸。請寫出A、B、C的名稱和結(jié)構(gòu)。A4-甲基-2-己烯

B3-甲基己烷

C 2-甲基丁酸

CH3ACH3CH=CHCHCH2CH34-甲基-2-己烯CH3BCH3CH2CH2CHCH2CH33-甲基己烷CH3CCH3CH3CHCOOH2-甲基丁酸

(3)化合物A（C8H12），有光學(xué)活性，催化加氫加生成B（C8H18），無光學(xué)活性。如果A用Lindar催化還原生成C（C8H14），有光學(xué)活性；若A用鈉-液氨還原得到D（C8H14），無光學(xué)活性。試推測A、B、C、D名稱和結(jié)構(gòu)。

A（2E）-4-乙基-2-庚烯-5炔

B 4-乙基庚烷

C（2E，5Z）4-乙基-2，5庚二烯 D（2E，5E）4-乙基-2，5庚二烯

HACH3CCCHC2H5CCCH3HBCH3CH2CH2CHCH2CH2CH3C2H54-乙基庚烷H3CDHCCHHCCCH3H(E）-4-乙基-2-庚烯-5炔CHHHCH3CCCCHCHH3CC2H5（2E，5Z）4-乙基-2，5庚二烯HCC2H5（2E，5E）4-乙基-2，5庚二烯

第九章 鹵代烴

1．命名下列化合物

Cl(1)H3C(4)Br(7)C2H5HClCH3CH3BrBrCH3(5)BrC2H5ClCl(8)H3CHClHCH2CH3(9)C2H5(6)BrCH(CH3)2CH3HBrBrH(2)CH2Br(3)CH=CHFCl

（1）2-甲基-4-氯戊烷

（2）1-甲基-2-溴甲基環(huán)己烷

（3）1-（鄰氯苯基）-2-氟乙烯

（4）10-甲基-7，10-二溴二環(huán)[4，2，1]癸烷

（5）（R）2-氯-2-溴丁烷

（6）（S）3-溴-2，3-二甲基戊烷

（7）（2R，3S）3-甲基-3-氯-2-溴戊烷

（8）（2R，3S）2，3-二氯戊烷

（9）（反）1，3-二溴環(huán)己烷或（1R，3R）1，3-二溴環(huán)己烷

2．將下列各組化合物按照指定的活性自大到小排序（1）下列化合物與NaI在丙酮溶液中反應(yīng)活性大小次序

A CH3CH2CH2CH2Br

B CH2=CHCHBrCH

3C BrCH=CHCH2CH3

D CH3CHBrCH2CH3

（2）下列化合物在2%AgNO3乙醇溶液中，反應(yīng)活性大小次序

CH2ClCH2ClCH2ClCH2ClABCDO-CH3CH3NO2

（3）SN1反應(yīng)活性

ACH2BrBCH2CH2BrCCHBrCH3

（4）SN2反應(yīng)活性

ACH2BrBCH2CH2BrCCHBrCH3

（5）親核性大小

AO-BO-CCOO-DS-

（6）消去反應(yīng)活性

ABrBBrCBrDBr

（7）基團(tuán)離去的難易

SO3-O-CH2O-COO-ABCD

2．（1）SN2反應(yīng)，空間位阻大小，B＞A＞D＞C（2）SN1反應(yīng)，碳正離子穩(wěn)定性，B＞C＞A＞D（3)C＞A＞D＞B＞

(4)A ＞C＞B＞D（5）D ＞A＞B＞C（6）A＞C＞D＞B

（7）堿性越弱，越易離去，A＞D＞B＞C 3． 下列各組反應(yīng)，哪一個反應(yīng)速度較快，為什么？

CH2CHBrCH3CH2CHBrCH3D

D(1)ACH3CH2CH2Br + CN-CH3CH2CH2CN + Br---B(CH3)2CHCH2Br + CN(CH3)2CHCH2CN + Br2(2)A(CH3)2CHCl(CH3)2CHOH + HClHOH2OB(CH3)3CCl(CH3)3COH + HCl(3)A CH3CH2Cl + NaSH CH3CH2SH + NaClB CH3CH2Cl + NaOH CH3CH2OH + NaCl3(4)ACH3CH2Br + NaSH CH3CH2SH + NaBrCHOHDMFBCH3CH2Br + NaSH CH3CH2SH + NaBrCHOH-HO

252-(5)ACH3CH2CH2Br + SCN-CH3CH2CH2SCN + Br252BCH3CH2CH2Br + SCN-CH3CH2CH2NCS + Br-CHOH-HO(6)AB(7)ABOSO2OSO2NO2CH3C2H5OHC2H5OHOC2H5+OC2H5+O2NH3CSO3HSO3HCH3CH2CHClCH3 CH3CH=CHCH3 + NaClCH2=CHCH2CH2Cl CH2=CHCH=CH2 + NaCl丙酮NaOH-C2H5OHNaOH-C2H5OH(8)A(CH3)2CHBr + NaI(CH3)2CCHI + NaBrBCH3CH2CH2Br + NaI CH3CH2CH2I + NaBr(9)ACH3CH2CH2Cl + NaOH CH3CH2CH2OH + NaClBCH3CH2CH2Cl + NaOCH3 CH3CH2CH2OCH3 + NaCl25(10)ACH3CH2CH2Br + AgNO3 CH3CH2CH2ONO2 + AgBr丙酮CHOHC2H5OHB(CH3)2CHBr + AgNO3(CH3)2CHONO2 + AgBr

（1）1）AB，SN2機(jī)理，B空間位阻大（2）BA，SN1機(jī)理，B生成碳正離子穩(wěn)定（3）AB，SN2機(jī)理，A親核性強(qiáng)（4）BA，SN2機(jī)理，B溶劑極性弱（5）AB，SN2機(jī)理，A親核性強(qiáng)（6）AB，A離去基團(tuán)易（7）BA，B生成共軛烯烴穩(wěn)定（8）BA，SN2機(jī)理，B空間位阻?。?）BA，SN2機(jī)理，B親核性強(qiáng)（10）BA，SN1機(jī)理，B生成碳正離子穩(wěn)定。

4．鹵代烷與NaOH在H2O-C2H5OH混合物中反應(yīng)，根據(jù)下列描述，何者為SN1歷程，何者為SN2歷程。

（1）堿濃度增加反應(yīng)速率加快（2）增加含水量反應(yīng)速率加快

（3）叔鹵代烷反應(yīng)速率小于仲鹵代烷（4）反應(yīng)不分階段，一步完成

（5）用NaOCH3代替NaOH反應(yīng)速率幾乎不變（6）用左旋物質(zhì)反應(yīng)時，所得產(chǎn)物為右旋物質(zhì)（7）有重排產(chǎn)物（8）反應(yīng)速率決定于離去基團(tuán)性質(zhì)

（9）用光活性物質(zhì)反應(yīng)時，產(chǎn)物構(gòu)型部分轉(zhuǎn)化

4．SN1歷程：（2）（5）（7）（8）（9）；SN2歷程：（1）（3）（4）（6）（8）5．寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物

(1)(2)CH3(3)(4)ClH2CCl(5)CH3(6)(7)Br2KOH-C2H5OHNBSCl2FeCl3丙酮SN2Mg,乙醚H2O(CH3)2CHBr + NaCNCH3Cl+ NaOHS2NCl+ NaOH丙酮H2OSN1NaOH-H2OCH=CHClNaOH-C2H5OHOOOCH2CH3Br(8)CH3CH2CHCH3+ NaCN(S)

5．(1)(CH3)2CHCN(4)HOH2CCH3(2)OHCH=CHClOBr(6)Br(7)CHBrCH3CNCH3CH2CHCH3(R)ClOOCHBrCH3ClCHCH3MgBrClCHCH3D(5)CH3(3)OHCH3+CH3OH(8)

6．寫出下列反應(yīng)合理的反應(yīng)機(jī)理(1)CH3HCH3Cl(R)NaOHCH3CH3HOH(S)+HOHCH3CH3(R)(2)Cl(R)NaI丙酮I(S)

6．CH3+H3CCH3HHH3C-CH3HCH3Cl(S)-Cl-HCH3+CH3OH-OH-CH3CH3(R)OHHOHHCH3CH3(S)SN1CH3+HCH3OH從位阻小一側(cè)進(jìn)攻

（2）構(gòu)型翻轉(zhuǎn),SN2機(jī)理

C2H5I-C2H5-Cl-C2H5CICH3CHCH3IHCClCH3Cl(R)從Cl背面進(jìn)攻H構(gòu)型翻轉(zhuǎn)為S

7．下列化合物為什么只有E可以與Mg形成穩(wěn)定的Grignard試劑？

A HOCH2CH2Br

B CH3COCH2CH2Br

C CH2BrCH2CH2Cl

D HC≡CCH2Br

E CH3OCH2CH2Br

7．A中有—OH，可使格氏試劑分解，B中羰基可與格氏試劑反應(yīng)生成叔醇，C有兩個鹵素，在Mg作用下可發(fā)生脫鹵素反應(yīng)，生成環(huán)D有活性炔氫E中有醚鍵，氧孤對電子可與-MgBr形成較穩(wěn)定的配合物

8．用簡單的化學(xué)鑒別：芐氯、氯苯、氯代環(huán)己烷和甲基環(huán)丙烷

芐氯 氯代環(huán)己烷AgNO3-醇溶液 氯苯甲基環(huán)丙烷+___+__Br2/CCl4_+褪色

9．由指定的有機(jī)原料合成下列化合物 CH3O(1)CHO(2)CH3CHCH3CH2-CH-CH2ClOHOHOH(3)CH3CHCH3CH3CH2CH2ClCl(4)NCOHCN(5)Cl(6)HCCHCH3CH2-C-CH3Cl(7)OOOOO已知:RZn-Hg1-C-R2HClR1-CH2-R29.OORC-OHSOCl2R-C-Cl(1)CH3Br2CH3BrKOH-C2H5OHCH3CH=CH2CH3O3Zn-H2OOCHOCH2-CH-CH2ClClCl(2)CH3CHCH3KOH-C2H5OHClKOH-H2OCl2Cl/CCl4CH2ClCH=CH22hvCH2-CH-CH2OHOHOH(3)CH3CHCH3KOH-C2H5OHClCl2CH3CH=CH2Cl2CH2ClCH=CH2hvH2NiH2NiCH3CH2CH2ClNaCN(4)ClCH2CH=CHCH2ClClClCH2CH2CH2CH2ClBrNCCNOHKOH-H2O(5)Cl2hvKOH-C2H5OHNBSCl(6)HCCHCH2=CH2NaNH2HCCNaCH3CH2ClHClHCCCH2CH32HClCH3CH2-C-CH3ClH2/LindarOOOC-CH2CH2-COOHZn-HgHCl(7)OAlCl3CH2CH2CH2COOHSOCl2CH2CH2CH2COClOAlCl3

10．結(jié)構(gòu)推導(dǎo)

(1)用強(qiáng)堿處理分子式為C7H15Br的A得到B、C、D三種化合物，分別催化氫化B、C、D都得到2-甲基己烷。B硼氫化氧化得到E，C、D硼氫化氧化得到E和F，E和F的量近似相等且互為異構(gòu)體。試推測A—F的結(jié)構(gòu)。

1(1)CH3-CH-CH2CH2CH2CH3CH3BrCH3-CH-CH-CH2CH2CH3CH3(A)23456OHCH3-C=CHCH2CH2CH3CH3(H3C)2HCH(H3C)2HCH(C)(B)CCCH2CH3HHCH2CH3CH3-CH-CHCH2CH2CH3(E)CH3(CH3)2CHCH-CH2CH2CH3OH(CH3)2CHCH2-CHCH2CH3(F)OHCC(D)

(2)某烴A（C4H8），在較低溫度下與氯氣作用生成B（C4H8Cl2），在較高溫度下作用則生成C（C4H7Cl）。C與NaOH水溶液作用生成D（C4H7OH）；C與NaOH醇溶液作用生成E（C4H6）。已知E能和順丁烯二酸酐反應(yīng)生成沉淀。試寫出A、B、C、D、E的名稱。

A：1-丁烯B：1，2-二氯丁烷C：3-氯-1-丁烯D：3-丁烯-2-醇E：1，3-丁二烯 ACH2=CHCH2CH31-丁烯BCH2-CHCH2CH3ClCl1，2-二氯丁烷CCH2=CHCHCH33-氯-1-丁烯ClDCH2=CHCHCH3OHECH2=CH-CH=CH21，3-丁二烯3-丁烯-2-醇

(3)化合物A（C7H12）與Br2/CCl4溶液作用生成一個二溴化合物B。B與KOH-C2H5OH溶液作用，生成C。將C臭氧化，鋅粉水解后生成乙二醛（OHC-CHO）和4-氧代戊醛（CH3COCH2CH2CHO）。試寫出A、B、C的名稱。

BrBrACH33-甲基環(huán)己烯BCH3CCH32，3-二溴-1-甲基環(huán)己烷1-甲基-1，3-環(huán)己二烯

A：3-甲基環(huán)己烯B2，3-二溴-1-甲基環(huán)己烷C1-甲基-1，3-環(huán)己二烯

選擇題

1．氯苯的結(jié)構(gòu)中有（）

A π-π共軛

B π-π共軛和p-π共軛 C π-π共軛和σ-π超共軛

D π-π共軛和σ-p超共軛 2．在苯乙烯（C6H5-CH=CH2）分子結(jié)構(gòu)中，存在的共軛效應(yīng)有（）

A p-π共軛

B π-π共軛

C σ-π超共軛

D σ-p超共軛 3．下列化合物與AgNO3/醇反應(yīng)時，活性最差的是（）

ACH3CH2CH=CHBrBCH2BrCH2CH=CH2CCH3CHBrCH=CH2DCH3CH=CHCH2Br4.有機(jī)物 CH3CH=C-CCH用酸性KMnO4氧化, 下列不是其氧化產(chǎn)物的是()CH3

A CH3COOH

B COC CH3CH2COOH

D CH3COCOOH 5．基團(tuán)（CH3）3C—的名稱是（）

A 仲丁基

B丁基

C異丁基

D叔丁基 6．實驗室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵，其反應(yīng)歷程（）

A 親電加成反應(yīng)

B自由基加成C親核加成反應(yīng)

D 親電取代反應(yīng) 7．C6H5-CH=CH-CH3與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物為（）

ACH=CH-CH2BrBCH-CH2CH3BrCCH2-CH-CH3DBrCH2CH2CH2Br

8．下列與苯所連的基團(tuán)為活化苯環(huán)的鄰、對位基的是（）

OAClBC-CH3CO-CH3DCOOH

CH3CH3BrHHOH與 9.結(jié)構(gòu) 相互關(guān)系是()HOHHBrCH3CH3

A對映體

B非對映體

C 順反異構(gòu)體

D同一化合物

10．由CH3CH2CH2Br 制備 CH3CHBrCH3，應(yīng)采取的方法是（）

A ①HOH,H+；②HBr

B ①KOH,醇；②HBr,過氧化物

C ①HOH,H+；②HBr,過氧化物

D ①KOH,醇；②HBr

11．下列化合物與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng)時，活性最大的是（）

ACH3CH2CH=CH2BCH3CH2CCHCCH2=CH-CH=CH2DCH2=C-CH=CH2CH3

12．下列化合物為內(nèi)消旋體的是（）

COOHCOOHCOOHCOOHAHHOHOHCOOHCH3BHHOOHHCOOHCOOHNO2CHHOOHHCH2OHDHHOHOHCH2OH

13.由 合成 最合理的步驟()SO3H

A 氧化、磺化、硝化

B 磺化、硝化、氧化 C 硝化、磺化、氧化

D 磺化、氧化、硝化

14．下列碳原子雜化方式中，不屬于SP2雜化的是（）

A 環(huán)丙烷

B CH3—

C CH3+

D CH3-

—15．構(gòu)象異構(gòu)屬于（）

A碳鏈異構(gòu)

B構(gòu)造異構(gòu)

C順反異構(gòu)

D立體異構(gòu) 16．下列烯烴最穩(wěn)定的是（）ACH2=CH2BCH3CH=CH2CCH3CH=CHCH3DCH3CH=C(CH3)2

17．下列化合物發(fā)生消去反應(yīng)時，活性最強(qiáng)的是（）

BrABrBCBrDBr

18．下列陰離子，堿性最強(qiáng)的是（）

A OH-

B C6H5O-

C CH3O-

D CH3COO-19．分子式為C4H8化合物結(jié)構(gòu)中，其中屬于烯烴（包括順反異構(gòu)體）有（）A 3種

B 4種

C

5種

D 6種 20．下列化合物與AgNO3-乙醇溶液反應(yīng)出現(xiàn)沉淀的先后順序為（）

aClbIcBrdBr

A b>d>c>a

B b>d>a>c

C c>a>b>d

D a>d>b>c 21．下列化合物親電取代反應(yīng)時，主要產(chǎn)物為鄰、對位，但活性較苯低的是（）

ClABNO2CCH3COOHD

22．根據(jù)有機(jī)反應(yīng)機(jī)理，下列屬于（）類型

O+ CH3COClAlCl3C-CH3 + HCl

A親電取代反應(yīng)

B親核取代反應(yīng)

C自由基取代反應(yīng)

D周環(huán)反應(yīng) 23．已知烯烴與稀冷KMnO4溶液反應(yīng)生成順式鄰二醇，下列烯烴用稀冷KMnO4氧化，產(chǎn)物為內(nèi)消旋體的是（）ACH2=CHCH2CH3BCH2=C(CH3)2HCH3CCCH3CHHHDCCH3CCH3

24．下列化合物中，C—H極性最大（或酸性最強(qiáng)）的是（）

A C6H6

B CH3CHC CH2=CHD CH≡CH 25．構(gòu)造式CH3CH（Br）CH=CHCH3 的立體異構(gòu)體有（）

A 6個

B 4個

C 3 個

D 2個 26．下列化合物與丁二烯發(fā)生雙烯合成時，活性最高的是（）ACH3CHOBCCNDC=OCO27．下列雙烯體與乙烯發(fā)生雙烯合成反應(yīng)時，活性最高的是（）

H3CABO2NCClD28．下列化合物能與Ag（NH3）2NO3反應(yīng)，生成沉淀的是（）

A 1，3-丁二烯

B 2-丁炔

C 1-丁炔

D 1-丁烯 29．下列烯烴與HCl反應(yīng)的活性次序是（）

①CH2=CH2

②CH3CH=CH2

③ClCH=CH2

④O2NCH=CH2 A③＞②＞①＞④

B①＞②＞③＞④

C②＞①＞③＞④

D②＞③＞①＞④ 30．下列化合物既有順反異構(gòu)，又有對映異構(gòu)的是（）

A 2，3-二甲基-2-戊烯

B 4-氯-2-戊烯

C 3，4-二甲基-2-戊烯

D 2-甲基-4-氯-2-戊烯 31．下列化合物，發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最高的是（）

CH3ABCClCH3

CH3DCH332．結(jié)構(gòu)CH3CH==C（CH3）2的烴中，下列哪種碳類型是不存在的（）A 伯碳原子

B 仲碳原子

C 叔碳原子

D 季碳原子 33．化合物CH3-C≡C-CH=CH2經(jīng)Lindlar催化氫化的主要產(chǎn)物是（）

ABCD=O

H3CDClHCH334．下列化合物有光學(xué)活性的是（）H3CACH3H3CBHH3CCH

35．下列化合物中，最易發(fā)生SN1反應(yīng)的是（）

CH2BrABCH3CH2BrCOCH3CH2BrDNO2CH2Br 36． 1．下列化合物中，同時含有伯、仲、叔、季碳原子的是（）A．2，2，3-三甲基丁烷 B．2，2，3-三甲基戊烷 C．2，3，4-三甲基戊烷 D．3，3-二甲基戊烷

37．下列結(jié)構(gòu)表示的各對化合物中，是不同物質(zhì)的是（）

H3CAClHHClCH3H3CHHHHHCH3CH3ClH3CBHC2H5HCH3C2H5ClHClHC2H5CH3C2H5ClC2H5C2H5CH3ClClHCH3CHH3CCH3CH3C2H5HDH3CHCH3H3CHH

1B

2B

3A

4C

5D

6A

7B

8C

9D

10D 11D 12A

13B

14A

15D

16D

17B

18C

19B 20 B 21A 22A

23D

24D

25B

26D

27B

28C

29C 30B 31D 32B

33D

34B

35C

36B 37 C

第五篇：大學(xué)有機(jī)化學(xué)人名命名的部分反應(yīng)

傅克反應(yīng) Friedel-Craafts 在無水AlCl3、AlFe3、ZnCl2、BF3和硫酸等無機(jī)酸存在下 烷基化

苯和鹵代烴、烯烴、醇反義生成烷基苯 ?；?/p>

苯與酰氯或酸酐生成芳基酮

拜爾-魏立格反應(yīng)

Baeyer_Villiger 過氧酸氧化可使酮分子中插入一個氧成為酯

康尼扎羅反應(yīng) Cannizzaro 無α氫的醛在濃堿作用下，一分子氧化為酸，另一分子還原為醇

克萊門森還原 Clemmensen 醛酮與鋅汞齊和濃鹽酸反應(yīng)，羰基被還原成亞甲基

麥爾外因-彭道夫反應(yīng) Meerwein-Ponndorf 異丙醇鋁可在異丙醇溶劑中將羰基還原為醇羥基，不影響其他不飽和基團(tuán)

Collins試劑——三氧化鉻與吡啶 將伯醇的氧化停留在醛的階段

瑞穆爾-梯曼反應(yīng) Reimer-Tiemann 苯酚、氯仿、NaOH共熱，得到鄰羥基苯甲醛——水楊醛

柯爾貝反應(yīng) Kolbe 苯酚的鈉鹽在高溫高壓下和二氧化碳反應(yīng)，得到水楊酸鈉鹽。酸化后得到鄰羥基苯甲酸——水楊酸

克萊森-施密特反應(yīng) Claisen-Schmidt 脂肪烴與含有α氫的酮或醛在NaOH或者乙醇水溶液中進(jìn)行交叉羥醛縮合

克內(nèi)費納格爾縮合反應(yīng) Knoevenagel 含有活潑亞甲基的化合物與芳醛在堿作用下發(fā)生縮合，形成不飽和酯 書199 佩金反應(yīng) Perkin 芳香醛與酸酐在相應(yīng)的鈉或鉀鹽存在下縮合達(dá)森反應(yīng) Darzens 醛酮在強(qiáng)堿作用下和α鹵代醛酸酯反應(yīng)，生產(chǎn)環(huán)氧醛酸酯

克萊森縮合 Claisen α氫的酯自身縮合，形成β羰基酸酯

狄克曼縮合 Dieckmann 中間相隔4、5個碳的二元羧酸酯，在NaOH的醇溶液下發(fā)生內(nèi)酯縮合，生成五、六元環(huán)酮酯

羅森孟還原法 Rosenmund 用二甲苯或硫喹啉降低鈀催化劑的活性，可使酰鹵還原成醛（LiAlH4還原到醛后進(jìn)一步變成伯醇)

霍夫曼降解 Hofmann 酰胺與溴或氯在堿性水溶液中反應(yīng)，生成比原料少一個碳原子的伯胺

蓋布瑞爾反應(yīng) Gabriel N-烷基的酰胺水解得到高純度的伯胺