第一篇：海洋生物活性物質(zhì)研究開發(fā)進(jìn)展

所謂生物活性物質(zhì)，是指來自生物體內(nèi)的對(duì)生命現(xiàn)象具有影響的微量或少量物質(zhì)。海洋生物活性物質(zhì)，則是指海洋生物體內(nèi)所含有的對(duì)生命現(xiàn)象具有影響的微量或少量物質(zhì)、主要包括海洋藥用物質(zhì)、生物信息物質(zhì)、海洋生物毒素產(chǎn)生物功能材料等海洋生物體內(nèi)的天然產(chǎn)物。

隨著環(huán)境污染的加劇和人類壽命的延長，心腦血管疾病、惡性腫瘤、糖尿病、老年性癡呆癥等疾病日益嚴(yán)重地威脅著人類健康，艾滋病、瑪爾堡病毒病、伊博拉出血熱等新的疾病又不斷出現(xiàn)，僅病毒病世界上平均每年就新增2－3種。人類迫切需要尋找新的、特效的藥物來治療這些疾病。人們紛紛將目光投向海洋。此外，人們還希望利用海洋生物活性物質(zhì)開發(fā)出增進(jìn)健康、預(yù)防疾病的營養(yǎng)食品、保健食品，有些海洋生物活性物質(zhì)還可用于化妝品中，有的可制成特殊的生物功能材料，使得海洋生物活性物質(zhì)成了研究熱點(diǎn)。

一、海洋生物活性物質(zhì)的篩選

篩選是研究和開發(fā)海洋生物活性物質(zhì)的第一步。傳統(tǒng)的篩選方法是利用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或其組織器官對(duì)某種化合物或混合物進(jìn)行逐一的試驗(yàn)，速度慢，效率低，費(fèi)用高。近年來，隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，活性物質(zhì)篩選逐步趨向系統(tǒng)化、規(guī)?；?、規(guī)范化，特別是分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，使得活性物質(zhì)的篩選技術(shù)有了很大的改進(jìn)。目前國際上發(fā)明了以分子水平的藥物模型為基礎(chǔ)的大規(guī)模篩選技術(shù)，即使用生命活動(dòng)中具有重要作用的受體、酶、離子通道、核酸等生物分子作為大規(guī)模篩選中的作用靶點(diǎn)，來進(jìn)行活性物質(zhì)的篩選，這些方法具有簡便、快速、命中率高、費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn)，有的還可以用機(jī)器人進(jìn)行操作。美國還發(fā)明了用基因工程受體，如以癌基因和抑癌基因?yàn)樽饔冒悬c(diǎn)進(jìn)行抗腫瘤藥物篩選，還建立了60株人癌細(xì)胞株組成的板塊篩選系統(tǒng)，對(duì)化合物進(jìn)行初步篩選，然后再進(jìn)行動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)。而目前國內(nèi)對(duì)海洋生物活性物質(zhì)的篩選主要還是使用傳統(tǒng)的方法。

二、海洋生物活性物質(zhì)生源材料的培養(yǎng)

能獲得豐富的生源材料是開發(fā)海洋生物活性物質(zhì)的基礎(chǔ)。由于大多數(shù)生物活性物質(zhì)在海洋生物體內(nèi)含量很微，用現(xiàn)有的海洋生物作為開發(fā)的資源是相當(dāng)困難的，而大部分海洋生物活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，又難以進(jìn)行全人工合成，因此，富含生物性物質(zhì)生源材料的大規(guī)模培養(yǎng)就成了關(guān)鍵的問題之一。解決這一問題，一是通過人工栽培或養(yǎng)殖富含活性物質(zhì)的海洋生物；二是利用生物技術(shù)培養(yǎng)生源材料。

目前，國際上對(duì)生物技術(shù)在海洋生物活性物質(zhì)研究和開發(fā)中應(yīng)用研究得最多的是基因工程，即通過分離、克隆活性物質(zhì)的基因，轉(zhuǎn)入高效、廉價(jià)表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行生產(chǎn)，以獲得大量高質(zhì)量的產(chǎn)物。在醫(yī)藥研究領(lǐng)域，基因工程多肽和蛋白質(zhì)類藥物、單克隆抗體及新型診斷試劑的研究和開發(fā)，是現(xiàn)代生物技術(shù)影響最大、效益最好、發(fā)展最快的領(lǐng)域。以美國為例，1997年7月，美國食品藥品局（FDA）已準(zhǔn)上市的基因工程藥物、疫苗和注射用單克隆抗體達(dá)39種，尚有10多種產(chǎn)品正待FDA批準(zhǔn)，還有300多種生物制劑正在進(jìn)行或完成臨床試驗(yàn)。另有2000多種藥品處于研制階段，預(yù)計(jì)每年平均有5－8種產(chǎn)品投放市場(chǎng)。各類生物技術(shù)公司1000多家，形成規(guī)模生產(chǎn)的有20多家，基因工程藥物銷售額1997年超過60億美元，年增長20％以上。世界其他國家在基因工程藥物研究方面也發(fā)展很

快。但是，海洋基因工程藥物研究僅是開始。90年代以來開始了海洋藥用基因的克隆以及在微生物中的表達(dá)工作，并取得了一定的進(jìn)展。但是目前為止，世界上尚未有轉(zhuǎn)化成工業(yè)化生產(chǎn)的海洋基因工程藥物產(chǎn)品。

海洋生物發(fā)酵工程主要是通過對(duì)富含活性物質(zhì)的海洋微生物進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，從中獲得大量的產(chǎn)物，研究表明，海洋生物活性物質(zhì)的初始來源，大部分甚至全部來自海洋微藻和微生物等低等海洋生物。

利用生物反應(yīng)器培養(yǎng)微藻開發(fā)海洋生物活性物質(zhì)，也是世界上的一個(gè)研究熱點(diǎn)。從廣義上講，用散開的水池培養(yǎng)微藻也是一種生物反應(yīng)器技術(shù)，但其效率比較低。研究較多的是，利用封閉的光生物反應(yīng)器來培養(yǎng)微藻，但這項(xiàng)技術(shù)目前還未達(dá)到大規(guī)模實(shí)用化的階段。有些海洋異養(yǎng)微藻可以通過發(fā)酵進(jìn)行培養(yǎng)，也是一種生物反應(yīng)器技術(shù)，美國有公司利用發(fā)酵法培養(yǎng)異養(yǎng)微藻，生產(chǎn)EPA和DHA，已經(jīng)達(dá)到工業(yè)化生產(chǎn)的階段。

酶的生產(chǎn)和應(yīng)用的技術(shù)過程稱為酶工程。國外從耐寒、耐高溫、耐高壓和耐高鹽度的海洋微生物中，分離出了一些特殊的酶類，如，對(duì)熱穩(wěn)定的DNA聚合酶、在組織培養(yǎng)中有分散細(xì)胞作用的膠原酶、能催化鹵素進(jìn)入代謝產(chǎn)物中的鹵素過氧化物酶等等。日本的研究者已經(jīng)建立了一種誘導(dǎo)微藻大量生產(chǎn)超氧化物歧化酶的方法，可以用在醫(yī)藥、化妝品和食品上。酶工程的發(fā)展，為工業(yè)技術(shù)的進(jìn)步作出了巨大貢獻(xiàn)，酶制劑本身也形成了巨大的市場(chǎng)。至1997年，全球的酶市場(chǎng)約為14億美元，并以每年4％－5％的速度增長。由于新藥開發(fā)及制藥新技術(shù)的需要，特殊用酶迅速增加，已成為酶技術(shù)開發(fā)中的重點(diǎn)。由于海洋生物的特殊性，特別是生活在極端環(huán)境下的海洋微生物和微藻，其體內(nèi)含有豐富的極端酶，已成為生物技術(shù)的重要研究領(lǐng)域，這不僅可提供工業(yè)特殊用酶，也為獲得新的生物活性物質(zhì)提供極好的生物資源庫。

國內(nèi)應(yīng)用生物技術(shù)進(jìn)行海洋生物活性物質(zhì)研究和開發(fā)，也做了不少工作。其中利用基因工程技術(shù)開發(fā)海洋蛋白類藥物起步較快，先后開展了別藻藍(lán)蛋白、?？舅亍Ⅴ忯~軟骨蛋白、芋螺毒素、降鈣素等藥用基因克隆與表達(dá)的研究，已形成了一定的優(yōu)勢(shì)。海洋微藻光生物反應(yīng)器技術(shù)，海洋微生物活性物質(zhì)的篩選和發(fā)酵培養(yǎng)，應(yīng)用細(xì)胞工程技術(shù)開發(fā)生物活性物質(zhì)等研究工作都已經(jīng)啟動(dòng)。但總的來看，還是處于剛剛開始的階段。

三、海洋生物活性物質(zhì)分離純化和產(chǎn)品制備技術(shù)

開展海洋生物活性物質(zhì)的研究，其最終目的是將其開發(fā)成產(chǎn)品投放市場(chǎng)，因此海洋生物活性物質(zhì)的分離、純化及產(chǎn)品制備等技術(shù)，是海洋生物活性物質(zhì)的重要研究領(lǐng)域，也是目前國內(nèi)生物活性物質(zhì)研究開發(fā)中最迫切的需要，而且今后無論發(fā)展到什么階段，這類技術(shù)也是必不可少的。

近年來，有許多新的、先進(jìn)的技術(shù)應(yīng)用于海洋生物活性物質(zhì)的分離、純化及產(chǎn)品制備過程中，如超臨界流體萃取、雙液相萃取、灌注層析、分子蒸餾、膜分離等現(xiàn)代分離技術(shù)，提高化合物活性的分子修飾、組合化學(xué)技術(shù)，加速藥物研制的計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)技術(shù)等。上述技術(shù)有的已經(jīng)在國內(nèi)海洋生物活性物質(zhì)研究與開發(fā)中得到了應(yīng)用，如超臨界CO2萃取技術(shù)已用于海洋生物中脂類和高度不飽和脂肪酸的分離提取，分子蒸餾技術(shù)已經(jīng)在海洋魚油制品的生產(chǎn)中得到了應(yīng)用；以分子修飾提高天然產(chǎn)物的生理活性的例子則更多。近十幾年來，我國已經(jīng)有一大批海洋藥物和海洋保健食品投放市場(chǎng)，如PSS，硫酸軟骨素，脫溴海兔毒

素，頭孢菌素，玉足海參素滲透劑，魚油膠囊，β胡蘿卜素等，這些產(chǎn)品都是通過對(duì)海洋生物中天然存在的活性物質(zhì)的提取、分離、純化等過程而研制得的，其中有些經(jīng)過化學(xué)修飾，進(jìn)一步提高了其作用效果。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)有的技術(shù)將不斷完善，新的技術(shù)會(huì)不斷出現(xiàn)，將帶動(dòng)海洋生物活性物質(zhì)的研究與開發(fā)以更快的速度發(fā)展。

四、我國研究和開發(fā)中存在的主要問題及對(duì)策

目前我國海洋生物活性物質(zhì)的研究和開發(fā)與世界先進(jìn)國家相比還存在相當(dāng)差距，其主要表現(xiàn)在：（l）活性物質(zhì)篩選等基礎(chǔ)性工作薄弱。1976年以來，全世界從海洋生物中分離得到的新型化合物達(dá)3000多種，而我國進(jìn)行海洋生物活性物質(zhì)篩選的單位不多，分離得到單體且屬新型化合物的很少，其原因是篩選需要大量的投入，而且短期內(nèi)難以見到經(jīng)濟(jì)效益。（2）活性物質(zhì)的分離、純化等技術(shù)與國外存在較大差距，設(shè)備落后，質(zhì)量差，速度慢。（3）利用基因工程、細(xì)胞工程、酶工程、生化工程等生物技術(shù)手段，進(jìn)行海洋生物活性物質(zhì)開發(fā)更是剛剛起步，大部分項(xiàng)目還是處于研究的初期。（4）產(chǎn)業(yè)化水平低。國內(nèi)雖已開發(fā)出了一些海洋藥品，但真正能稱為海洋一類新藥的很少，大多屬于中藥類、而且其中絕大部分的長期療效還有待進(jìn)一步觀察；開發(fā)出的海洋保健食品，只有少數(shù)是功能因子已知的第三代保健食品；海洋化妝品、海洋生物分子材料的研究開發(fā)則更少。很多研究開發(fā)項(xiàng)目常常出現(xiàn)一窩峰而上的現(xiàn)象，很多是較低水平上重復(fù)。存在上述問題的原因很多，科技投入不足是重要原因之一。我國投入海洋生物活性物質(zhì)研究與開發(fā)的經(jīng)費(fèi)，同發(fā)達(dá)國家相比很少。以海洋藥物這一最重要的領(lǐng)域?yàn)槔?，美國投入海洋藥物的研究基金達(dá)到植物化學(xué)藥物和合成藥總資金的11％，而我國不到1％；1991年，美國大學(xué)與國立海洋生物技術(shù)研究中心的研究費(fèi)為4400萬美元，其中海洋藥物占14．6％；日本通產(chǎn)省1991年對(duì)海洋藥物和其他精細(xì)化學(xué)品研究的投資也達(dá)150億日元；我國高校或科研單位的海洋新藥能得到的資金投入則很少。從企業(yè)投入來看，國外制藥集團(tuán)每年用產(chǎn)值的10％－15％投入新藥研究開發(fā)，少則幾百萬美元，多至幾億美元，尤其重視發(fā)現(xiàn)新的單體。我國制藥企業(yè)多數(shù)規(guī)模不大，利潤有限，每年能拿出100萬元人民幣用于新藥，特別是用于海洋藥物研究開發(fā)的單位甚少；大多數(shù)企業(yè)只需要短平快項(xiàng)目，而不肯投入基礎(chǔ)研究，使新藥開發(fā)缺乏資金后盾。另外，科技力量分散，中試環(huán)節(jié)薄弱等，也是影響我國海洋生物活性物質(zhì)研究的重要原因。為加快我國海洋生物活性物質(zhì)研究和開發(fā)的速度，應(yīng)增加經(jīng)費(fèi)支持，國家和地方政府應(yīng)加大資金投入，相關(guān)企業(yè)從自身利益出發(fā)也應(yīng)給予充分的重視，提前介入有關(guān)的研究與開發(fā)；全國應(yīng)建立相應(yīng)的海洋生物活性物質(zhì)研究開發(fā)中心（或基地），中心既要有較高水平的研究技術(shù)隊(duì)伍，又要配備比較先進(jìn)齊全的設(shè)備；要發(fā)揮高校、科研院所和生產(chǎn)企業(yè)三方面優(yōu)勢(shì)，共同努力，加快培養(yǎng)相關(guān)的研究技術(shù)人才，同時(shí)要吸引更多從事本領(lǐng)域研究和開發(fā)的留學(xué)人員歸國參與該領(lǐng)域工作；建立全國從事海洋生物活性物質(zhì)研究開發(fā)的協(xié)調(diào)組織和全國海洋生物活性物質(zhì)數(shù)據(jù)庫。

海洋生物活性物質(zhì)的研究與開發(fā)是比較容易見到直接經(jīng)濟(jì)效益的領(lǐng)域，應(yīng)該特別給予重視，使之能夠得到快速的發(fā)展。

第二篇：精神活性物質(zhì)分類及藥理作用

精神活性物質(zhì)分類及藥理作用

精神活性物質(zhì)指能夠影響人類感覺、知覺、思維、記憶、情緒、情感、意志和行為，改 變?nèi)说囊庾R(shí)狀態(tài)，并有依賴性潛力的一類化學(xué)物質(zhì)。人們非醫(yī)療性使用這些物質(zhì)，是因?yàn)檫@ 些化學(xué)物質(zhì)可以給他們帶來某些特殊的精神和軀體感受。

一、概述

精神活性物質(zhì)包括：阿片類、可卡因類、大麻類、苯丙胺類興奮劑、鎮(zhèn)靜催眠類、安定 類、致幻劑、有機(jī)溶劑、煙草、酒精和咖啡因等化學(xué)物質(zhì)。一次性大量使用、長期使用、長期使用后停用或者是減量使用精神活性物質(zhì)可導(dǎo)致依賴 綜合征和其他精神障礙，如中毒、戒斷綜合征、精神病性癥狀（幻覺、妄想、行為偏常等）、情感障礙，及殘留性或遲發(fā)性精神障礙。

二、常見的精神活性物質(zhì)（成癮性物質(zhì)）

（一）鴉片類 麻醉品（鴉片、嗎啡、可待因、杜冷丁、海洛因、美沙酮）1.鴉片類藥物的藥理作用 ①麻醉性鎮(zhèn)痛藥； ②對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有鎮(zhèn)靜、安眠、鎮(zhèn)痛、呼吸抑制及鎮(zhèn)咳、降溫等作用； ③縮瞳、催吐、心動(dòng)過緩、抑制胃腸道的活動(dòng)、胃腸道痙攣等； ④鴉片受體激動(dòng)劑，作用于鴉片受體；

2.中樞神經(jīng)興奮劑：可卡因的藥理作用。①興奮中樞神經(jīng)，可產(chǎn)生幸福感和欣快感，消除疲勞感； ②小劑量興奮中樞迷走神經(jīng)使心率變慢，中等劑量時(shí)心率反而增快。大劑量使用會(huì)對(duì)心 肌產(chǎn)生毒性作用，使心臟急性衰竭致死； ③直接作用中樞的體溫調(diào)節(jié)中樞，興奮所致肌肉活動(dòng)增強(qiáng)強(qiáng)化產(chǎn)熱作用； ④有局部組織阻斷神經(jīng)傳導(dǎo)作用。3.苯丙胺類興奮劑（ATS）（1）甲基苯丙胺 “冰毒”，見圖 1。圖 1 冰毒（2）亞甲二氧基甲基苯丙 胺（MDMA）或 “搖頭丸”，見圖 2。圖 2 搖頭丸（3）苯丙胺類興奮劑的藥理作用 ①興奮中樞神經(jīng)； ②興奮延髓呼吸中樞； ③用量充足時(shí)可出現(xiàn)震顫、不安、激動(dòng)、精神運(yùn)動(dòng)性活動(dòng)增加與不眠； ④對(duì)心理的作用：警覺性提高、疲乏感消除。情緒飽滿、機(jī)動(dòng)性強(qiáng)、信心十足、注意力 易于集中。不少人頓感情感激昂或是欣快、言語與活動(dòng)增多。精神活動(dòng)性操作顯得機(jī)敏、體 育活動(dòng)技巧變得更為熟練； ⑤急性中毒時(shí)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀表現(xiàn)為不安、頭昏、震顫、腱反射亢進(jìn)、話多、易激 惹、無力、失眠，嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)精神混亂、性欲亢進(jìn)、焦慮、煩躁、譫妄、偏執(zhí)性幻覺或驚 恐狀態(tài)。原患有精神障礙者其癥狀可隨之加劇并產(chǎn)生自殺或殺人傾向。⑥慢性中毒多表現(xiàn)為體重減輕與精神異常，后者多出現(xiàn)幻覺妄想狀態(tài)，酷似精神分裂癥。

4.大麻（1）大麻的藥理作用 ①增加心率； ②降低眼壓； ③大量使用可產(chǎn)生體位性低血壓； ④長期使用可產(chǎn)生支氣管炎與哮喘； ⑤長期吸入較煙草更易致癌； ⑥一次吸入過量可出現(xiàn)一時(shí)性的口干、咽干、惡心、嘔吐、腹瀉、咳嗽、甚至呼吸抑制。（2）大麻的心理效應(yīng) ①含 2%四氫大麻酚的一支香煙或口服 20 毫克四氫大麻酚即可產(chǎn)生心理效應(yīng)； ②產(chǎn)生幸福感或欣快感，伴隨著困意和精神松弛，有輕度醉酒的感覺； ③情緒寧靜，對(duì)于顏色的感覺生動(dòng)和深刻，對(duì)音樂的鑒賞力增強(qiáng)； ④時(shí)間的感受發(fā)生變化，感到時(shí)間過得緩慢，幾分鐘猶如幾個(gè)小時(shí)； ⑤可出現(xiàn)感知的共感現(xiàn)象，如可見的聲音和可聽到的形象； ⑥饑餓感降低； ⑦由于影響了信息加工過程，會(huì)影響使用者的注意力和記憶力，以及計(jì)算功能。有時(shí)會(huì) 出現(xiàn)思維聯(lián)想障礙，甚至偏執(zhí)觀念，嚴(yán)重時(shí)形成一時(shí)性的接受崩潰現(xiàn)象； ⑧使用劑量較大時(shí)，實(shí)驗(yàn)性的動(dòng)作反應(yīng)時(shí)間降低或損傷簡單運(yùn)動(dòng)性操作。

5.氯胺酮（K 粉）（1）氯胺酮藥理作用 ①氯胺酮(ketamine)是苯環(huán)己哌啶(N-1-phenycyclohexy-piperidine, PCP)的衍 生物，屬 N-甲基-D-天門冬氨酸(N-methyvl-D-aspartate, NMDA)受體拮抗劑。目前臨床 上多用于小兒外科手術(shù)的基礎(chǔ)麻醉，也可單獨(dú)用于一些小手術(shù), 或診斷檢查、全麻誘導(dǎo)、復(fù) 合全麻以及需反復(fù)操作的強(qiáng)鎮(zhèn)痛（如燒傷換藥)等臨床麻醉。氯胺酮可產(chǎn)生類精神分裂癥樣 癥狀，在成人較突出和常見，兒童反應(yīng)相對(duì)較輕。②氯胺酮可抑制丘腦-新皮層系統(tǒng)，選擇性地阻斷痛覺，故具有鎮(zhèn)痛的藥理學(xué)作用。另 一方面，氯胺酮對(duì)邊緣系統(tǒng)呈興奮作用，造成痛覺消失，意識(shí)模糊但不是完全喪失，淺睡眠 狀態(tài)，對(duì)周圍環(huán)境的刺激反應(yīng)遲鈍，呈一種意識(shí)和感覺分離狀態(tài)。③氯胺酮不良反應(yīng)與劑量相關(guān)。其毒副作用表現(xiàn)在：一是精神、神經(jīng)系統(tǒng)，出現(xiàn)鮮明的 夢(mèng)幻覺、錯(cuò)覺、分離狀態(tài)或分裂癥，尖叫、興奮、煩躁不安、定向障礙、認(rèn)知障礙、易激惹 行為、嘔吐、流涎、譫妄、中等肌張力增加和顫抖等。

（二）鎮(zhèn)靜催眠藥（巴比妥類）

1.簡介（1）鎮(zhèn)靜催眠藥是中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑。小劑量產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用，中等劑量產(chǎn)生催眠作 用，大劑量能引起麻醉，超大劑量能麻痹延髓而致死。（2）一次大劑量吞服鎮(zhèn)靜催眠藥可發(fā)生急性中毒。長期超治療劑量的服用此類藥物，可以產(chǎn)生耐藥性和依賴性，導(dǎo)致慢性中毒和成癮。

2.鎮(zhèn)靜催眠藥（巴比妥類）的藥理作用 中樞神經(jīng)系統(tǒng)：巴比妥類藥物能作用與醒覺有 關(guān)的腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組織，選擇性的抑制上行激活系統(tǒng)活動(dòng)。小劑量可抑制大腦皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用，較大劑量可以使感覺遲鈍、活動(dòng)減少引起困倦和睡眠。對(duì)延髓中樞產(chǎn)生 直接影響，使呼吸頻率減慢，呼吸深度增加。中毒劑量可損害心肌和抑制呼吸中樞，致使呼 吸淺表，速度加快，呼吸麻痹與窒息而致死。

（三）苯二氮卓類（安定類）藥理作用 主要作用于大腦皮層、網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、下丘腦和邊緣系統(tǒng)。具有中樞性抗焦慮作用，還具有 催眠和肌肉松弛、抗驚厥作用。小劑量可抗焦慮和鎮(zhèn)靜，較大劑量可誘導(dǎo)睡眠、抗驚厥，毒 性劑量可引起深度昏迷。

（四）致幻劑類 麥角酰二乙胺（LSD）、北美仙人球毒堿（麥司卡林）、苯丙胺、甲基苯丙胺。藥理作用 如下。①中樞神經(jīng)系統(tǒng)：靜坐不能、震顫、共濟(jì)失調(diào)和痙攣性麻痹。②心理變化：興奮、心境變化（欣快或抑郁）、知覺障礙（幻覺和假性幻覺），人格解體 和精神分裂樣狀態(tài)。③瞳孔擴(kuò)大、心動(dòng)過速或呼吸抑制。

（五）酒精的藥理作用

1.神經(jīng)系統(tǒng) 酒精是神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑，隨酒精濃度的增加，抑制范圍不斷擴(kuò)大，由皮層 開始，逐漸向下，最后到達(dá)延髓中樞。

2.行為和情感 產(chǎn)生欣快體驗(yàn)，有夸大、欣喜、親切的體驗(yàn)和行為。會(huì)使人感受到一 種寧靜緩和、帶刺激性的興奮、新奇和欣快的情緒。

3.胃腸道 小劑量酒精刺激胃酸分泌，增加腸蠕動(dòng)。高濃度酒精對(duì)胃腸道功能產(chǎn)生抑 制作用。

4.心血管和呼吸系統(tǒng) 直接抑制血管運(yùn)動(dòng)中樞的皮膚血管部分，使外周皮膚血管擴(kuò)張，增加心率和呼吸。大量酒精可輕微減少冠脈血流量，還可以損傷心肌。酒精濃度達(dá)到 3-6 克/公斤，可抑制呼吸功能，甚至使之停止。

5.泌尿生殖系統(tǒng) 酒精抑制抗利尿激素，飲酒后尿的生成增多。酒精可損傷性器官組 織，可破壞女性生殖能力，抑制分娩和哺乳期內(nèi)子宮收縮能力。可使男性精細(xì)胞活力減弱，并發(fā)生結(jié)構(gòu)改變，因而降低生育能力。

（六）煙草 1.煙堿的藥理作用 ①外周神經(jīng)：尼古丁對(duì)植物神經(jīng)節(jié)的節(jié)細(xì)胞具有先興奮后抑制的雙向調(diào)節(jié)作用。在抑制 期，受體脫敏，使神經(jīng)-肌肉終板信號(hào)傳遞受阻，成為煙堿急性中毒引起呼吸肌麻痹的原因。②中樞神經(jīng)系統(tǒng)：小劑量致震顫，較大劑量可能出現(xiàn)驚厥，大劑量轉(zhuǎn)抑制。③心血管系統(tǒng)：血管收縮、心率增快、血壓上升。④呼吸系統(tǒng)：初期呈興奮作用，是煙堿對(duì)主動(dòng)脈的化學(xué)感受器的反射作用所致，較大劑 量可直接作用于呼吸中樞，先興奮，后轉(zhuǎn)入麻痹。外周性呼吸肌麻痹可能出現(xiàn)在中樞性麻痹 之后。⑤消化系統(tǒng)：對(duì)副交感神經(jīng)節(jié)的興奮作用可促進(jìn)胃腸道張力增高、胃腸道蠕動(dòng)增強(qiáng)，因 而可致便意和腹瀉。吸煙后引起的惡心、嘔吐，主要原因是尼古丁對(duì)延腦催吐化學(xué)感受器的 作用和局部粘膜受到刺激所致。⑥對(duì)藥物代謝的影響：減輕氯丙嗪引起的嗜睡，可降低氨茶堿、非那西丁、心得安等藥 物的血液濃度。

（七）有機(jī)溶劑類和其他 從藥效上講，有機(jī)溶劑類近似中樞神經(jīng)鎮(zhèn)靜劑。它們共同的特征是吸入后很快于肺部吸 收，很快進(jìn)入神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生短時(shí)的作用，使人產(chǎn)生頭昏目眩和心理紊亂，如墜云霧山中，重 者可產(chǎn)生短暫時(shí)刻的精神混亂狀態(tài)。但多半反應(yīng)則是類似嗜酒后的欣快心境，使人鎮(zhèn)靜變得 無憂無慮。

三、精神活性物質(zhì)依賴

1.使用 分為偶爾使用、間斷使用。

2.濫用：有規(guī)律的使用，知道危害，想停止使用，但停不下來。3.依賴：耐受性增加，生理依賴，精神依賴

第三篇：海洋生物藥物的研究和應(yīng)用

海洋生物藥物

近年來，隨著海洋開發(fā)步伐的加快和現(xiàn)代生物技術(shù)的廣泛應(yīng)用，海洋生物活性物質(zhì)的研究已涉及到生物、醫(yī)藥、化學(xué)等多方面的知識(shí)和技術(shù)，從海洋生物中發(fā)現(xiàn)活性天然產(chǎn)物，并將其開發(fā)成新型藥物已經(jīng)得到了研究人員的普遍重視[2]，海洋生物制藥已成為一個(gè)嶄新的領(lǐng)域，有著廣闊的研究和市場(chǎng)前景。

眾所周知，海洋占地球表面的70%，是迄今所知最大的生命棲息地，海洋中有機(jī)物的品種是陸地上的兩倍，因此，大多數(shù)科學(xué)家都堅(jiān)持認(rèn)為，海洋藥物的研究將會(huì)給不斷遭受疾病災(zāi)難的人類帶來更多的希望。已經(jīng)從各類海洋生物中發(fā)現(xiàn)了3萬種以上的活性物質(zhì)，在此基礎(chǔ)上研究開發(fā)出了許多海洋生物藥物，其主要藥理作用包括抗腫瘤、防治心腦血管疾病、延緩衰老及免疫調(diào)節(jié)功能等?，F(xiàn)已開發(fā)的海洋藥物已在治療癌癥、艾滋病、早老年癡呆癥等一些至今仍困擾人類的疾病方面顯示出巨大的潛力。

實(shí)際上，自20世紀(jì)60年代初開始，海洋生物資源便成為醫(yī)藥界關(guān)注的新熱點(diǎn)，海洋藥物研發(fā)更是引起了各國的關(guān)注。1967年在美國召開了首次海洋藥物國際學(xué)術(shù)討論會(huì)。近年來，美國國家研究委員會(huì)和國立癌癥研究所每年用于海洋藥物開發(fā)研究的經(jīng)費(fèi)各為5000多萬美元，美國衛(wèi)生研究院（NIH）的海洋藥物資金每年增長幅度達(dá)11%以上，與合成藥、植物藥基本持平。

世界各地先后成立了區(qū)域性學(xué)術(shù)交流組織，如亞太海洋生物技術(shù)學(xué)會(huì)、歐洲海洋生物技術(shù)學(xué)會(huì)和泛美海洋生物技術(shù)協(xié)會(huì)等。各國還組建了一批研究中心，其中比較著名的為美國馬里蘭大學(xué)海洋生物技術(shù)中心、加州大學(xué)圣地亞哥分校海洋生物技術(shù)和環(huán)境中心。這些學(xué)術(shù)組織或研究中心不斷舉辦各種專題研討會(huì)或工作組會(huì)議，研究討論富有區(qū)域特色的海洋生物技術(shù)問題。目前，海洋藥物研究的重點(diǎn)領(lǐng)域有：

1、抗腫瘤海洋藥物的研究

海洋抗腫瘤藥物的研究在海洋藥物研究中一直起著主導(dǎo)作用。癌癥是對(duì)人類威脅最大的疾病之一，從海洋生物中獲得的抗癌活性物質(zhì)或?qū)ζ浣Y(jié)構(gòu)改造所得的化合物，可被制成毒性低、療效高的治療藥物。因此，海洋藥物已成為尋找新的抗癌藥物的一個(gè)最有希望的藥源。據(jù)報(bào)告顯示，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)海洋生物提取物中至少有 10％具有抗腫瘤活性，現(xiàn)已分離到的具有抗癌活性的物質(zhì)包括從海綿、海鞘、軟珊瑚、海兔等海洋生物中得到的尿苷、酰胺類、聚醚類、萜類、大環(huán)內(nèi)脂、環(huán)肽、直鏈肽等多種化合物。目前至少已有10種以上海洋抗癌藥物進(jìn)入臨床或臨床前研究階段。因此，擴(kuò)大海洋生物的活性篩選，繼續(xù)尋找高效的抗癌化合物，直接用于臨床或作為先導(dǎo)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，開發(fā)新的高效低毒的抗癌成分，將成為海洋抗癌藥物研究的發(fā)展趨勢(shì)。

2、心腦血管系統(tǒng)海洋藥物的研究

目前已研究出多種海洋藥物可有效預(yù)防和治療心腦血管疾病，主要以多糖、毒素和多不

飽和脂肪酸居多。如高度不飽和脂肪酸，其主要活性成分有二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA），主要存在于海洋魚類、貝類和藻類，特別是單細(xì)胞藻類含有豐富的EPA和DHA，這兩種脂肪酸都具有降低血壓，降低高脂血癥患者血漿中的三酰甘油（甘油三酯）、低密度脂蛋白和膽固醇，降低血小板凝聚，增加血凝時(shí)間等功能，這種高度不飽和脂肪酸是近年來研究和應(yīng)用較多的。還有多種海洋生物毒素，不僅有強(qiáng)心作用，而且有很強(qiáng)的降壓作用，河豚毒素的抗心率失常作用目前研究較多。此外，還有藻酸酯鈉類、螺旋藻類，后者對(duì)于高血脂和動(dòng)脈粥樣硬化有良好的預(yù)防和輔助治療作用。

從海洋生物中發(fā)現(xiàn)的大量活性天然成分，有的可以直接進(jìn)入新藥的研究開發(fā)，但有的活性成分存在著活性較低或毒性較大等問題。因此，需要將這些活性成分作為先導(dǎo)化合物進(jìn)一步進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化。不少海洋天然活性成分含量低，原料采集困難，限制了該化合物進(jìn)行臨床研究和產(chǎn)業(yè)化。尋找經(jīng)濟(jì)的、人工的、對(duì)環(huán)境無破壞的藥源已成為海洋藥物開發(fā)的緊迫課題。

目前，海洋生物制藥主要通過海洋藥物基因工程，包括：(1)將海洋藥物基因轉(zhuǎn)入陸地生物中表達(dá)；(2)將來自陸地的藥物基因轉(zhuǎn)入海洋生物中表達(dá)；(3)將海洋藥物基因轉(zhuǎn)入海水養(yǎng)殖生物中表達(dá)[4]。目前的熱點(diǎn)集中在海洋活性天然產(chǎn)物的研究及新藥研究、海洋多糖的研究及新藥開發(fā)、海洋微生物的研究及新藥開發(fā)和海洋生物基因工程技術(shù)的研究等四個(gè)方面。

海洋藥物的開發(fā)方向主要側(cè)重于非食用資源，其種類多、資源豐富，據(jù)調(diào)查有軟體動(dòng)物10余萬種、腔腸動(dòng)物1.1萬余種、海綿動(dòng)物l萬余種、棘皮動(dòng)物六千余種、尾索動(dòng)物兩千余種。海洋非食用資源的開發(fā)利用意義重大，不僅可以從中獲得特效藥物，其活性成分提取后剩余部分的蛋白質(zhì)與多糖等，有的可作為食品及添加劑，有的可作為飼料進(jìn)行再開發(fā)，從而提高資源的利用率，避免與食用資源相抗?fàn)?。但從和諧發(fā)展的角度看，我們?cè)诳吹胶Ｑ笏幬锏木薮鬂摿Φ耐瑫r(shí)，也應(yīng)注意避免海洋生態(tài)系統(tǒng)被破壞?，F(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用于海洋藥物的研究，使生物技術(shù)制藥進(jìn)入一個(gè)新的時(shí)代，為海洋科學(xué)和制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展以及人類可持續(xù)地開發(fā)海洋資源開辟了新的道路。

海洋蘊(yùn)藏著豐富的藥物資源，但是由于受到科技發(fā)展的制約，海洋生物的利用一直沒有很大的發(fā)展，隨著生物制藥的快速發(fā)展及細(xì)胞工程、基因工程和酶工程的廣泛而深入的應(yīng)用，使得海洋生物制藥得到了長足的進(jìn)步。我國海洋生物技術(shù)領(lǐng)域相關(guān)學(xué)科研究取得令人矚目的成果，形成了以專業(yè)科研單位、高等院校和企業(yè)為主體的海洋生物基礎(chǔ)研究和應(yīng)用開發(fā)體系。

第四篇：環(huán)氧活性稀釋劑應(yīng)用領(lǐng)域研究與發(fā)展

環(huán)氧樹脂的添助劑

一、稀釋劑

稀釋劑主要作用是降

低環(huán)氧樹脂配方體系的粘度，改善工藝性能。但稀釋劑的加入對(duì)環(huán)氧樹脂固化物的HDT、機(jī)械性能等有很明顯的影響。

1．非活性稀釋劑

在此物理混入過程中，不

能參與

固化反應(yīng)，僅起到稀釋粘度作用，其用量約5—20%為宜。

非活性稀釋劑大部分是高沸點(diǎn)溶

劑如鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯等。其中鄰苯二甲酸二丁酯作為良好的增韌劑和稀釋劑使用，加17份二丁酯，雙酚A，環(huán)氧樹脂粘度從15.0降至4.0 Pa.s，二乙烯三胺固化后HDT下降20℃左右。

環(huán)氧樹脂常用的溶劑和稀釋劑如表

名稱

分子式

比重

分子量

沸點(diǎn) 丙酮

CH3COCH3 0.789 58 56.5 環(huán)己酮

C6 H10O

118.6 甲苯

C7H8 0.886 92.0 110 正丁醇

C4H9OH 0.881 74.12 117 乙酸乙酯

CH3COOC2H5 0.91 88.1 77.1 乙醇

C2H5OH 0.795 46 78.3

2．活性稀釋劑

主要是含有環(huán)氧基團(tuán)的低

分子環(huán)氧化合物，能與環(huán)氧樹脂固化反應(yīng)。其加入對(duì)固化物性能影響不大，可分為單環(huán)氧基和雙環(huán)氧基活性稀釋劑。

2．1單環(huán)氧活性劑

A．苯基縮水甘 油醚：690#，粘度為7厘泊，上海樹脂廠生產(chǎn)

B．丙烯基縮水甘油醚：500#，粘度為2厘泊，上海樹脂廠生產(chǎn)

C．丁基縮水甘油醚：501#（稀釋劑），粘度為

2厘泊，粘度低，毒性小，其用量為樹脂量10—15%，上海樹脂廠生產(chǎn)

D．對(duì)甲苯酚縮水甘油醚

E．乙烯基環(huán)己烯甘油醚

F．甲基丙烯酸縮水甘油酯

某些單環(huán)氧稀釋劑如690#，500#和501#對(duì)胺類固化劑反應(yīng)活性較大；而烯烴或脂環(huán)族單環(huán)氧稀釋劑對(duì)酸酐固化劑反應(yīng)活性較大。

2．2 雙環(huán)氧稀釋劑

A．雙縮水甘油醚：600#，粘度為4—6厘泊，無錫樹脂廠生產(chǎn)

B．乙二醇雙縮水甘油醚：512#，粘度為100厘泊，上海樹脂廠生產(chǎn)

C．甘油環(huán)氧：662#，粘度為300厘泊，上海樹脂廠生產(chǎn)

D．間苯二酚雙縮水甘油醚：680#，粘度為200—600厘泊，上海新華樹脂廠生產(chǎn)

E．丁二烯環(huán)氧

F．異氰酸三縮水甘油酯

二、增韌劑：

環(huán)氧樹脂未經(jīng)改性的固化物延伸率低、韌性差、脆性大。當(dāng)承受到內(nèi)應(yīng)力或外應(yīng)力時(shí)，迅速形成缺陷區(qū)并擴(kuò)展成裂縫，導(dǎo)致固化物開裂。改性環(huán)氧樹脂固化物具有較大韌性和抗沖擊性。

1．非活性增韌劑：

不含有活性基團(tuán)，僅與環(huán)氧樹脂混溶而不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。其大多為粘度小的液體，具有稀釋作用，有利于膠液對(duì)膠接表面的擴(kuò)散、吸附和浸潤，并能增加流動(dòng)性，使固化物柔性好。（注意：必須控制其用量，否則固化后將從膠層內(nèi)溢出）。用量為樹脂的5—20% 名稱

簡稱

外觀

沸點(diǎn)（℃）

鄰苯二甲酸二甲酯

DMP

無色液體

283 鄰苯二甲酸二乙酯

DEP

無色液體

295 鄰苯二甲酸二丁酯

DBP

無色液體

340 鄰苯二甲酸二戊酯

DPP

無色液體

342 鄰苯二甲酸二辛酯

DOP

無色液體

384 癸二酸二辛酯

DOS

淡黃液體

248 磷酸三乙酯

TEP

淡黃液體 210 磷酸三丁酯

TBP

淡黃液體 289

2．活性增韌劑：

含有活性基團(tuán)，能參加環(huán)氧樹脂的固化反應(yīng)也能與環(huán)氧樹脂混溶，起到增韌作用。

常用的增柔劑有：液體聚硫橡膠、液體丁腈橡膠（液體端羧基丁腈橡膠）、液體端羧（羥）基聚丁二烯橡膠、聚乙烯醇縮醛、聚氨酯、尼龍、低分子聚酰胺和聚醚樹脂等。

聚乙烯醇縮甲（?。┤骸狾H在高溫下與環(huán)氧樹脂發(fā)生化學(xué)作用，用量為5—15%。J—17環(huán)氧膠是聚乙烯醇縮甲醛和液體丁腈配合使用改性脂環(huán)族雙（3，4—環(huán)氧基）環(huán)戊基醚。

聚氨酯改性環(huán)氧，可作為低溫膠粘劑，主要由末端為異氰酸酯基的聚醚預(yù)聚體來配方，用胺類固化劑如3，3一二氯4，4一二氨基二苯甲烷（MOCA）固化。

三、填料：

填料的主要作用是降低膠層的收縮率，提高膠接的抗剪強(qiáng)度：

① 填料使膠液增稠或使粘度增大

② 填料降低收縮應(yīng)力和熱應(yīng)力

填料能影響膠層的物化性能。例如：羧基鐵粉添加到環(huán)氧樹脂中能改進(jìn)導(dǎo)磁性能。另外，填料的加入會(huì)降低環(huán)氧膠的剝離強(qiáng)度，因此一般地結(jié)構(gòu)膠除加入具有觸變性的2#SiO2外，不再加填料。

填 料

作 用

鋁粉（325目）

耐高溫、導(dǎo)電、導(dǎo)熱 銅粉

導(dǎo)熱、導(dǎo)電 鐵粉

同上 銀粉

導(dǎo)電

硅粉

導(dǎo)熱和絕緣

滑石粉

提高膠的延展性 氧化鋁

介電性、耐熱 硅酸鋁

增加吸濕熱穩(wěn)定性 硅酸鋯

同上

三氧化二銻

耐燃性（耐200－250℃）二硫化鉬

耐磨、潤滑 石英粉

耐燒蝕、絕緣

TiO2

增白、提高膠的延展性能 氣相SiO2

觸變性

四、偶聯(lián)劑

偶聯(lián)劑主要是改善膠接頭的強(qiáng)度和耐濕熱老化性能，用量為

1—5%，大多為有機(jī)硅偶聯(lián)劑，在環(huán)氧膠配方中常用的是KH-550和KH-560。牌號(hào)

結(jié) 構(gòu) 式

全 稱

廠家

KH-550 H2N-（CH2）3Si（OC2H5）3

γ-氨丙基三乙氧基硅烷

蓋州化工廠 KH-560 CH2CH-CH2O（CH2）3Si-（OC2H5）3O

γ-環(huán)氧化丙氧基三乙氧基硅烷

上海躍華玻璃廠

KH-570 CH2=C-C-O（CH2）3Si（OCH3）3CH3 O

γ-甲基丙烯酸酯丙基三甲氧基硅烷

中科院化學(xué)所

KH-580 HS-（CH2）3Si（OC2H5）3

γ-硫羥基丙基三乙氧硅烷

同上

南大-42 C6H5-NHCH2Si（OC2H5）3

α-苯甲基三乙氧基硅烷

南大化工廠 B-201 H2N（CH2）2NH（CH2）2NH（CH2）3-Si（OC2H5）3

二乙烯三胺基丙基三乙氧硅烷

山東化工研究所

硅烷偶聯(lián)劑分子含有一部份基團(tuán)x與無機(jī)物表面較好地親和；另一部份基團(tuán)（R）能與有機(jī)樹脂結(jié)合，可用于處理織物，作涂層或被粘物表面處理劑，有效地提高膠接強(qiáng)度。改性環(huán)氧樹脂膠粘劑

一、聚硫-環(huán)氧樹脂改性膠

聚硫-環(huán)氧樹脂改性膠在室溫至80℃內(nèi)有較高的剝離強(qiáng)度和剪切強(qiáng)度，耐化學(xué)介質(zhì)和柔韌性良好。

1、聚硫增韌機(jī)理

1.1 聚硫橡膠是一種低分子量（800—3000）粘稠液體，具有良好的彈性和密封性。其粘度適中，但有臭味。

1.2 增韌機(jī)理：當(dāng)聚硫橡膠與環(huán)氧樹脂混合，末端的硫醇基（-SH）與環(huán)氧基發(fā)生加成反應(yīng)：HS—[C2H2CH2OCH2O（CH2）2-S-S]n（CH2）2-OCH2O（CH2）2-SH

因此，聚硫橡膠參加到固化后的環(huán)氧樹脂結(jié)構(gòu)中，可賦予固化物良好的柔韌性。

該加成反應(yīng)的固化劑是有機(jī)胺如二乙烯三胺、三乙烯四胺、三乙胺、DMP-30#及芐基二甲胺等，其中DMP-30#催化固化最為顯著。

有機(jī)胺在聚硫橡膠中的溶解

溶于聚硫

微溶于聚硫 六氫吡啶

二乙烯三胺 間苯二胺

三乙烯四胺 芐基二甲（乙）胺

三乙胺 二氨基二苯甲烷

三乙醇胺 DMP-30

二乙氨基丙胺

有機(jī)胺對(duì)聚硫改性環(huán)氧性能影響

聚硫橡膠% 100 100 100 100 100 100 100 100 環(huán)氧樹脂% 0.51 100 100 200 200

0.54 100 100 200 200 三乙烯四胺% 10 10 DMP-30# % 20 20 室溫粘度（Pa?S）

34.5 34.5 5.2 5.2 2.0 2.0 26.5 26.5 27℃使用期（分）

16 14 14 40 35 20 20 最高放熱溫度（℃）

94 149 121 151 128 154 151 27℃固化5天

抗拉強(qiáng)度（㎏/㎝2）

66.5 152 240 328 125 196 321 326 延伸率（%）

30 5 5 30 30 5 10 硬度A 42 60 70 75 41 63 60 78

2、聚硫橡膠的用量對(duì)性能影響

2.1 聚硫用量對(duì)（E-51/DMP-30）體系反應(yīng)速度的影響，如下表：

聚硫用量% 0 33 50 62 50g凝膠時(shí)間（分）

15 21 72 表固時(shí)間（分）

225 27 38 103 最高放熱峰℃

107 103 61

2.2 聚硫用量對(duì)（E-51，100/DMP-30，10）體系性能影響 聚硫用量% 25 33 50 75 100 200 抗拉強(qiáng)度（kg/cm2）

387 457 506 216 165 300 延伸率（%）1 2 5 7 10 300 硬度A 80 80 80 76 76 15

二、尼龍-環(huán)氧樹脂改性膠

1、尼龍與環(huán)氧樹脂的化學(xué)作用：

尼龍分子中有大量酰胺基，具有良好韌性，可以和環(huán)氧基發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。尼龍膠在高溫下膠接強(qiáng)度低，耐濕熱破壞作用性能較差，最高耐熱溫度不超過100℃。

經(jīng)過醇化處理的尼龍是通過酰胺鍵和環(huán)氧基發(fā)生作用，反應(yīng)溫度為177℃，主要用雙氰雙胺固化，用量約為10%。

2、尼龍改性環(huán)氧膠的性能

420#改性環(huán)氧-尼龍膠性能

剪切強(qiáng)度（硬鋁）

-60℃

20℃

80℃

100℃

120℃

＞400 420 277 216 156 不均勻扯離強(qiáng)度

＞85

420#配方：548三元共聚尼龍 80

634#雙酚A環(huán)氧 20

雙氰雙胺（200目）2

95%甲醇+苯（7：1）400ml

固化條件：

在170℃固化2小時(shí)，加壓3kg/cm2。

尼龍－環(huán)氧膠粘劑很可能是最適宜的膜狀和帶狀結(jié)構(gòu)膠粘劑，其拉伸強(qiáng)度超過48MPa，爬鼓剝離強(qiáng)度超過26265N/m，是非常適用的結(jié)構(gòu)膠粘劑。這種膠粘劑疲勞強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度也很高，低溫性能良好，只在深冷溫度（－240°C）下才發(fā)生脆化。其缺點(diǎn)主要是耐蠕變性差，對(duì)濕氣極為敏感。

尼龍－環(huán)氧膠膜不僅在使用前有吸收大量水分的不利趨勢(shì)，而且當(dāng)在水或濕氣中使用后粘接強(qiáng)度也迅速降低。于95%RH的環(huán)境中暴露18個(gè)月之后，常規(guī)的丁腈－酚醛膠粘劑的初始強(qiáng)度僅損失很小，拉伸剪切強(qiáng)度從21MPa下降到18MPa。另一方面，即使用最好的一種尼龍－環(huán)氧膠粘劑，在同樣的試驗(yàn)條件下兩個(gè)月后，強(qiáng)度則由34MPa下降到6.8MPa。雖然已為解決吸濕問題進(jìn)行了相當(dāng)大的努力，但迄今收效甚微。丁腈－環(huán)氧或縮醛增韌的環(huán)氧膜狀膠粘劑的耐久性仍是最好的。

三、丁腈橡膠-環(huán)氧樹脂改性膠

室溫下丁腈－環(huán)氧膠粘劑的最大粘接強(qiáng)度比尼龍－環(huán)氧膠粘劑低。丁腈－環(huán)氧膠粘劑的主要優(yōu)點(diǎn)是當(dāng)溫度突然降到零下時(shí)，剝離強(qiáng)度不降低，這不同于尼龍－環(huán)氧膠粘劑。正如多次長期濕氣試驗(yàn)測(cè)定所指出，這種新型高剝離彈性體－環(huán)氧膠粘劑的粘接耐久性是令人滿意的，但它比不上較早的縮醛－酚醛或丁腈－酚醛膠粘劑。丁腈－環(huán)氧膠粘劑不能用于海洋環(huán)境或連續(xù)浸入水下。

1、丁腈橡膠的結(jié)構(gòu)

丁腈橡膠分為固體和液體兩種，液體丁腈的分子量在3000至1000左右，易與環(huán)氧樹脂混合，工藝性能好，丁腈橡膠改性環(huán)氧的高溫性能為150～180℃。

① 一般液體丁腈（丁腈-40），分子中沒有活性基團(tuán)，與環(huán)氧樹脂分子且不起反應(yīng)，用芳香胺固化，液體丁腈-40的用量≤40%，否則膠接強(qiáng)度下降。

② 丁二烯、丙烯腈及少量丙烯酸三元共聚物。

③ 端羧基液體丁腈（CTBN）。

2、端羧基液體丁腈（CTBN）增韌環(huán)氧樹脂的反應(yīng)機(jī)理

CTBN與環(huán)氧樹脂的固化過程存在兩種反應(yīng)，即環(huán)氧樹脂在固化劑作用下的開環(huán)固化反應(yīng)和CTBN與環(huán)氧樹脂的嵌段反應(yīng)。

CTBN與環(huán)氧樹脂的反應(yīng)是否和環(huán)氧樹脂的固化反應(yīng)相同，將直接影響到膠接頭的力學(xué)性能。如果僅用間苯二胺作固化劑，端羧基與環(huán)氧基的反應(yīng)程度為20%；另添加2% 2-乙基4甲基咪唑，其反應(yīng)程度為93%，因此2-乙基4-甲基咪唑是環(huán)氧樹脂與端羧基的有效催化劑。618# % 100 100 100 100 100 100 100 端羧基丁腈-21 35 20 35 35 20 35 25 2-乙基4-甲基咪唑

2 雙氰雙胺

4，4′-三氨基二苯砜

30 14 12 11 間苯二胺

12 11 固化條件

120℃3H 160℃3H 160℃3H 160℃3H 120℃3H 120℃3H 120℃3H 反應(yīng)程度% 100% 97% 72% 97% 20% 81% 93% 剪切強(qiáng)度（㎏/cm2）

474 412 155 440 23 108 361

雙氰雙胺作為固化劑在高溫條件下，環(huán)氧樹脂本身的緩慢固化反應(yīng)和端羧基與環(huán)氧基的反應(yīng)是協(xié)同的，若添加少量2乙基4甲基咪唑（2E4BZ）對(duì)雙氰雙胺固化具有協(xié)同加速效應(yīng)，固化溫度可降至150℃以下。

例：KH—802膠

618# 100，CTBN（E30）# 15—25

雙氰雙胺（200目）9，2E4BZ 1

2#SiO2 2，固化條件：120℃/3H，接觸壓力

剪切≥300kg/cm2，不均勻扯離強(qiáng)度≥50kg/cm2（Al/Al），用三級(jí)胺（如DMP—30、共基二甲胺、三乙酮胺）催化的酸酐固化體系中，環(huán)氧樹脂固化和CTBN與環(huán)氧樹脂協(xié)同反應(yīng)較好。

因此，CTBN增韌環(huán)氧樹脂的特點(diǎn)：

（1）CTBN分子兩端有兩個(gè)活性基團(tuán)，能和環(huán)氧樹脂互溶并發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而嵌段在環(huán)氧樹脂結(jié)構(gòu)中。

（2）CTBN橡膠相隨固化反應(yīng)的進(jìn)行，并從環(huán)氧樹脂本體中沉淀出來，形成以環(huán)氧樹脂為連續(xù)相、橡膠粒子為分散的結(jié)構(gòu)。

（3）增韌的環(huán)氧樹脂對(duì)不同速度的外加作用力，都有很好的抗沖擊抗開裂性能。

第五篇：縣新精神活性物質(zhì)和興奮劑問題治理專項(xiàng)行動(dòng)實(shí)施方案

XX縣新精神活性物質(zhì)和興奮劑問題治理專項(xiàng)行動(dòng)實(shí)施方案

為全面推進(jìn)新精神活性物質(zhì)和興奮劑管控工作，深入排查整治和清理消除制販濫用新精神活性物質(zhì)和興奮劑風(fēng)險(xiǎn)隱患，堅(jiān)決遏制吸食濫用新精神活性物質(zhì)和興奮劑問題的滋生發(fā)展，切實(shí)保護(hù)廣大人民群眾身心健康，根據(jù)國家、省、市禁毒辦要求，在全縣范圍部署開展新精神活性物質(zhì)和興奮劑問題治理專項(xiàng)行動(dòng)，特制定本方案。

一、指導(dǎo)思想

堅(jiān)持總體國家安全觀和以人民為中心發(fā)展理念，多措并舉、綜合施策，未雨綢繆、主動(dòng)作為，積極防范應(yīng)對(duì)吸食濫用新精神活性物質(zhì)和興奮劑可能造成的危害，依法全面加強(qiáng)新精神活性物質(zhì)和興奮劑管控，集中開展對(duì)重點(diǎn)部位、重點(diǎn)品種、重點(diǎn)環(huán)節(jié)的排查清理，不斷強(qiáng)化對(duì)重點(diǎn)人員的全程動(dòng)態(tài)管控，嚴(yán)厲打擊非法制造、販賣、運(yùn)輸、走私新精神活性物質(zhì)和興奮劑犯罪活動(dòng)，持續(xù)開展禁毒宣傳教育，進(jìn)一步提高廣大人民群眾識(shí)毒、拒毒意識(shí)和能力，全力遏制吸食濫用新精神活性物質(zhì)和興奮劑活動(dòng)的滋生蔓延，切實(shí)保障人民群眾身心健康和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展。

二、目標(biāo)任務(wù)

在前期高壓嚴(yán)打新型毒品犯罪的基礎(chǔ)上，拉網(wǎng)式排查所有涉及新精神活性物質(zhì)和興奮劑企業(yè)、人員、前體、設(shè)備等信息，全面準(zhǔn)確掌握相關(guān)企業(yè)和人員底數(shù)信息。集中清理整治XX工業(yè)園區(qū)醫(yī)藥化工、易制毒化學(xué)品企業(yè)，及時(shí)消除涉新精神活性物質(zhì)和興奮劑違法犯罪風(fēng)險(xiǎn)隱患。梳理排查存在違法研發(fā)、加工、經(jīng)營、走私新精神活性物質(zhì)和興奮劑的高風(fēng)險(xiǎn)人員，摸排甄別涉嫌吸食濫用新精神活性物質(zhì)和興奮劑的重點(diǎn)人群，不斷強(qiáng)化對(duì)涉毒重點(diǎn)人員的動(dòng)態(tài)管控。全面清理整頓互聯(lián)網(wǎng)上涉新精神活性物質(zhì)和興奮劑銷售信息，堅(jiān)決切斷網(wǎng)上勾聯(lián)渠道。突出加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)可疑郵包的查驗(yàn)攔截，持續(xù)加大對(duì)制販、走私和濫用新精神活性物質(zhì)和興奮劑違法犯罪活動(dòng)的打擊力度，徹底摧毀制販新精神活性物質(zhì)和興奮劑犯罪團(tuán)伙網(wǎng)絡(luò)。建立健全防范監(jiān)管和執(zhí)法打擊工作長效機(jī)制，切實(shí)保護(hù)人民群眾免受新精神活性物質(zhì)和興奮劑的侵害。

三、主要措施

（一）深入排查清理整頓重點(diǎn)區(qū)域。

各鎮(zhèn)要地毯式、拉網(wǎng)式排查本轄區(qū)內(nèi)所有具備新精神活性物質(zhì)和興奮劑研發(fā)、加工、經(jīng)營、進(jìn)出口能力、條件、資質(zhì)的企業(yè)及其從業(yè)人員底數(shù)，重點(diǎn)排查偏遠(yuǎn)山區(qū)、養(yǎng)殖場(chǎng)、倉庫、廢舊房屋，易制毒企業(yè)，特別關(guān)注6類關(guān)注對(duì)象的農(nóng)村廢舊房或廢棄已久卻突然接電、通水、有陌生人員出入的農(nóng)村房等高危場(chǎng)所?？h易制毒化學(xué)品管理辦公室、縣應(yīng)急局、縣市場(chǎng)監(jiān)管局要依托全國易制毒化學(xué)品管理信息系統(tǒng)等信息化平臺(tái)建立臺(tái)賬，并適時(shí)更新完善，確保企業(yè)及其從業(yè)人員底數(shù)清、情況明、數(shù)據(jù)鮮活?？hXX工業(yè)園區(qū)要全面推行信用等級(jí)管理制度，認(rèn)真分析涉及產(chǎn)品的敏感程度、切實(shí)生產(chǎn)經(jīng)營狀況、內(nèi)部管理措施健全和落實(shí)情況、員工宣傳培訓(xùn)開展情況、從業(yè)人員背景前科情況等因素，綜合評(píng)估確定企業(yè)及其從業(yè)人員的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，增強(qiáng)監(jiān)管的針對(duì)性和實(shí)效性。市場(chǎng)監(jiān)管局要深入摸排登記核磁共振波譜儀、大容量玻璃反應(yīng)釜等關(guān)鍵設(shè)備，嚴(yán)格落實(shí)核磁共振波譜儀“一機(jī)一警、實(shí)名登記、譜圖報(bào)備”制度，加強(qiáng)對(duì)譜圖的分析研判，及時(shí)發(fā)現(xiàn)非法研發(fā)、加工新精神活性物質(zhì)和興奮劑線索。縣公安局要會(huì)同市場(chǎng)監(jiān)管、應(yīng)急管理、稅務(wù)、文廣新旅游局等主管部門，清理整頓、關(guān)停并轉(zhuǎn)一批違法違規(guī)企業(yè)、場(chǎng)所，堅(jiān)決將害群之馬逐出市場(chǎng)?？h公安局要切實(shí)加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)人員的管控，將高風(fēng)險(xiǎn)人員全部納入涉毒人員重點(diǎn)管控范疇，實(shí)行聯(lián)網(wǎng)觸網(wǎng)預(yù)警管理，實(shí)時(shí)掌握其活動(dòng)軌跡，及時(shí)發(fā)現(xiàn)其涉毒違法違規(guī)線索。

（二）全面清理整頓網(wǎng)上涉毒信息。

縣公安局網(wǎng)安部門會(huì)同電信、移動(dòng)等部門，按照屬地管轄原則，組織專人集中梳理互聯(lián)網(wǎng)上涉及新精神活性物質(zhì)和興奮劑信息，特別是要以電商平臺(tái)、搜索引擎和論壇、微信、微博、QQ等社交平臺(tái)和即時(shí)通信群組為重點(diǎn)，全面加強(qiáng)網(wǎng)上信息巡查監(jiān)控，仔細(xì)甄別信息來源和性質(zhì)，對(duì)非法銷售、求購、販賣新精神活性物質(zhì)和興奮劑信息要深入落地核查，條件成熟時(shí)確立專案進(jìn)行偵查。要督促相關(guān)互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)加強(qiáng)用戶實(shí)名認(rèn)證，集中整治涉毒違法犯罪信息突出的網(wǎng)站和即時(shí)通信應(yīng)用，督促接入服務(wù)商、信息服務(wù)商嚴(yán)格落實(shí)用戶接入、信息發(fā)布審核制度，主動(dòng)排查發(fā)現(xiàn)和屏蔽、清理、刪除相關(guān)信息，并及時(shí)報(bào)告有關(guān)主管部門。要加大對(duì)違法平臺(tái)的查處力度，對(duì)違法信息多發(fā)的網(wǎng)站，要依法關(guān)停欄目或服務(wù)；對(duì)違法問題嚴(yán)重的網(wǎng)站，要依法予以整頓、關(guān)閉。要會(huì)同相關(guān)部門研發(fā)具備自動(dòng)搜索、屏蔽、刪除網(wǎng)上涉及新精神活性物質(zhì)和興奮劑販賣信息功能的軟件或模型，建立健全網(wǎng)上涉毒信息自動(dòng)化分析研判和應(yīng)急處置機(jī)制。

（三）大力加強(qiáng)查驗(yàn)查緝堵截工作。

縣交運(yùn)局、市場(chǎng)監(jiān)管局、應(yīng)急管理局和公安機(jī)關(guān)要各司其職、密切協(xié)作配合，認(rèn)真梳理近年來通過郵包、快件販賣新精神活性物質(zhì)和興奮劑的特點(diǎn)和要素，研發(fā)自動(dòng)研判預(yù)警模型，切實(shí)加大對(duì)境內(nèi)涉毒可疑郵包、快件的查驗(yàn)查緝力度，堅(jiān)決遏制利用郵包、快件販賣新精神活性物質(zhì)和興奮劑勢(shì)頭。要建立健全寄遞業(yè)聯(lián)動(dòng)查緝機(jī)制，督促寄遞企業(yè)全面落實(shí)“實(shí)名收寄、收寄驗(yàn)視、過機(jī)安檢”剛性約束。要督促寄遞企業(yè)嚴(yán)格落實(shí)主體責(zé)任，加強(qiáng)對(duì)國際寄遞業(yè)務(wù)協(xié)議用戶的核查，強(qiáng)化從業(yè)人員教育培訓(xùn)，不斷提高一線攬收人員、安檢員識(shí)毒辨毒能力。要加強(qiáng)從業(yè)人員管理，對(duì)重點(diǎn)地區(qū)從業(yè)人員進(jìn)行背景審查，堅(jiān)決防止不法分子混入行業(yè)從業(yè)人員隊(duì)伍實(shí)施販毒活動(dòng)。要充分利用禁毒堵源截流工作機(jī)制，加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和布控，加大對(duì)往來美國、加拿大、墨西哥、日本等重點(diǎn)國家貨物的查驗(yàn)頻次，建立可疑郵包取樣送檢機(jī)制，及時(shí)更新走私寄遞新精神活性物質(zhì)和興奮劑的風(fēng)險(xiǎn)要素，提高查緝針對(duì)性和準(zhǔn)確率。要借助大數(shù)據(jù)、等信息化技術(shù)手段，創(chuàng)新推行“網(wǎng)上作戰(zhàn)”“天網(wǎng)查緝”等查緝堵截新模式。要加強(qiáng)溯源倒查，對(duì)寄遞渠道發(fā)現(xiàn)、海關(guān)監(jiān)管現(xiàn)場(chǎng)查獲的品種，要逐案查清來源，依法嚴(yán)肅追究相關(guān)企業(yè)和人員的責(zé)任。

（四）持續(xù)加大專案?jìng)刹榇驌袅Χ取?/p>對(duì)國家、省、市禁毒辦下發(fā)的涉及新精神活性物質(zhì)和興奮劑的情報(bào)線索，縣公安局要部署專人落地核實(shí)，甄別可疑人員；要強(qiáng)化對(duì)重點(diǎn)醫(yī)藥化工企業(yè)及其技術(shù)人員的監(jiān)控，加強(qiáng)對(duì)核磁共振檢測(cè)譜圖的比對(duì)分析；加強(qiáng)對(duì)網(wǎng)上涉及新精神活性物質(zhì)和興奮劑非法信息的收集、研判和落地核查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)一批案件線索。要以公安部毒品目標(biāo)案件信息系統(tǒng)為依托，綜合運(yùn)用大數(shù)據(jù)資源，強(qiáng)化對(duì)涉新精神活性物質(zhì)和興奮劑案件線索的深度分析研判，長線經(jīng)營，力爭(zhēng)摧毀整個(gè)制販、走私販運(yùn)團(tuán)伙網(wǎng)絡(luò)。要充分發(fā)揮人力情報(bào)優(yōu)勢(shì)，加強(qiáng)涉毒情報(bào)線索搜集，拓寬情報(bào)線索來源。要加強(qiáng)案件督辦，凡是發(fā)現(xiàn)非法制造和走私販賣新精神活性物質(zhì)和興奮劑的案件線索，一律呈報(bào)公安部，列為部級(jí)毒品目標(biāo)案件偵辦督辦。要加強(qiáng)與法院、檢察院的協(xié)作配合，及時(shí)研究解決重大疑難問題，確保打擊質(zhì)量和法律效果相統(tǒng)一。

（五）廣泛開展禁毒宣傳教育活動(dòng)。

各鎮(zhèn)、禁毒委成員單位要結(jié)合中央宣傳部、中央網(wǎng)信辦、教育部、公安部等部門聯(lián)合下發(fā)的《關(guān)于印發(fā)<防范毒品濫用宣傳教育活動(dòng)方案>的通知》（禁毒辦通〔2021〕25號(hào)），廣泛開展新精神活性物質(zhì)和興奮劑濫用危害的宣傳教育活動(dòng)。要精心策劃專題宣傳、禁毒主題文體活動(dòng)等，綜合利用廣播、電視、報(bào)刊、網(wǎng)絡(luò)等媒體平臺(tái)，高頻次、廣角度、多形式宣傳新精神活性物質(zhì)和興奮劑的危害，特別是縣教體局要聯(lián)合對(duì)失學(xué)輟學(xué)青少年、各鎮(zhèn)要對(duì)待業(yè)青年、外出務(wù)工人員等重點(diǎn)人群在年內(nèi)至少開展一次專題宣傳教育活動(dòng)，在全社會(huì)形成自覺抵制新精神活性物質(zhì)和興奮劑的濃厚氛圍。要加強(qiáng)典型案例宣傳，充分運(yùn)用多種方式，組織禁毒民警進(jìn)學(xué)校、園區(qū)、家庭，以案說法，以案釋法，常態(tài)化開展禁毒法制宣傳教育。組織中小學(xué)生進(jìn)強(qiáng)制戒毒、自愿戒毒、社區(qū)戒毒機(jī)構(gòu)，利用青少年吸毒人員現(xiàn)身說法，讓青少年學(xué)生親身感受新精神活性物質(zhì)和興奮劑的嚴(yán)重危害，提高自覺抵制的能力。

四、工作要求

（一）加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo)。

縣禁毒委將成立集中整治新精神活性物質(zhì)違法犯罪專項(xiàng)行動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)小組，由縣禁毒委員會(huì)副主任、縣公安局副局長XX任組長，領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室設(shè)在縣公安局禁毒大隊(duì)，由局黨委委員、禁毒大隊(duì)大隊(duì)長XX任辦公室主任，縣禁毒辦副主任、禁毒大隊(duì)教導(dǎo)員XX任副主任，具體負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)、溝通聯(lián)絡(luò)、情況通報(bào)、檢查督促等工作。各鎮(zhèn)要迅速成立相應(yīng)工作班子，全面加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)和督促推動(dòng)，將專項(xiàng)行動(dòng)作為當(dāng)前和今后一段時(shí)間的禁毒重點(diǎn)工作抓緊抓實(shí)抓到位。

（二）統(tǒng)籌協(xié)調(diào)聯(lián)動(dòng)。

各鎮(zhèn)及縣禁毒委成員單位要加強(qiáng)統(tǒng)籌協(xié)調(diào)，推動(dòng)有關(guān)部門和警種落實(shí)分工任務(wù)，定期調(diào)度掌握工作進(jìn)展，適時(shí)召開專題會(huì)議，研究解決難點(diǎn)問題。要建立健全情報(bào)共享、聯(lián)合執(zhí)法、案件移送、聯(lián)合培訓(xùn)等工作機(jī)制，形成共建共治共享工作格局。要嚴(yán)格保密紀(jì)律和宣傳紀(jì)律，對(duì)重大敏感事項(xiàng)和重要案事件的報(bào)道，一律上報(bào)縣禁毒辦審批，堅(jiān)決防止因不當(dāng)宣傳造成誤讀和負(fù)面炒作。

（三）強(qiáng)化督導(dǎo)考評(píng)。

各鎮(zhèn)、縣禁毒委成員單位要及時(shí)將開展工作情況報(bào)縣禁毒辦，并于2021年12月20日前將工作總結(jié)報(bào)送縣禁毒辦。縣禁毒委將此次專項(xiàng)行動(dòng)列入考核范疇，制定科學(xué)合理的考評(píng)辦法，并組織專人深入基層督導(dǎo)推動(dòng)。對(duì)成績突出的集體和個(gè)人，要給予表彰獎(jiǎng)勵(lì)。對(duì)問題突出的地方，要通過約談、通報(bào)、督辦等方式，督促限期整改。對(duì)因重視不夠、發(fā)現(xiàn)不及時(shí)、打擊不主動(dòng)、整治不徹底，導(dǎo)致問題嚴(yán)重、影響惡劣的，啟動(dòng)問責(zé)追究。