第一篇：消毒產品整治小結

路橋區(qū)整治消毒產品違法宣傳療效和添加藥物

專項行動小結

為了規(guī)范我區(qū)消毒產品的生產、經營、使用行為，嚴厲打擊消毒產違法宣傳治療疾病、添加藥物、欺騙和誤導消費者的違法行為，保護人民身體健康，根據浙江省衛(wèi)生廳衛(wèi)生監(jiān)督局浙衛(wèi)監(jiān)函[2010]字第10號《關于繼續(xù)開展整治消毒產品違法宣傳療效和添加藥物專項行動的通知》，路橋衛(wèi)生監(jiān)督所組織專門力量對轄區(qū)內消毒產品生產、經營單位開展了一次專項檢查。在對1家面巾紙生產廠家檢查中發(fā)現，該生產廠家已停產數月，現場正在進行廠房改擴建。衛(wèi)生監(jiān)督員當即對改造提出了指導性意見，要求嚴格按照《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》進行，按規(guī)定提交改造后的工藝流程、生產車間布局材料，并且強調審核通過后才允許生產銷售。專項行動期間，我所共檢查40家經營消毒產品的藥店，有23家單位34個品種的消毒產品外包裝標注的內容不符合衛(wèi)生部《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》的規(guī)定，其中有8個品種涉嫌宣稱藥品功能，誤導消費者。大多數藥店針對消毒產品的索證備案制度均未落實。我所對其中存在較大問題的5家單位已立案查處，同時要求各單位盡快落實相關產品的索證追溯制度，確保經營的消毒產品有據可查。

2010年7月15日

第二篇：消毒產品整治方案

東阿縣消毒產品標簽說明書

專項整治工作方案

一、工作內容

（一）在前階段消毒產品監(jiān)督檢查取得成果的基礎上，重點對轄區(qū)內的消毒劑、抗（抑）菌制劑、濕巾、衛(wèi)生濕巾生產企業(yè)，逐一進行監(jiān)督檢查，主要檢查生產過程記錄是否完整；生產環(huán)境條件是否符合生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范的要求；產品標簽說明書的合法性和規(guī)范性；必要時抽檢部分產品的衛(wèi)生質量;對皮膚粘膜消毒劑、抗（抑）菌制劑生產企業(yè)生產環(huán)境達不到凈化要求的下達限期整改意見，對不能如期整改到位的報市衛(wèi)生局衛(wèi)生監(jiān)督處。

（二）對轄區(qū)內的全部藥店、商場逐一進行監(jiān)督檢查。重點檢查經營單位是否索取消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證或產品衛(wèi)生許可批件（產品衛(wèi)生安全評價報告），并存檔備查；對銷售的消毒產品標簽說明書的規(guī)范性、真實性、完整性等內容進行審查和核對。同時對宣傳治療疾病的抗(抑)菌產品進行抽檢，每縣市區(qū)抽檢至少10種以上。

二、處理原則

對監(jiān)督檢查中發(fā)現的違法、違規(guī)行為，要嚴格依照有關法律法規(guī)，進行行政處罰，對以下違法行為，按如下原則處理。

（一）生產企業(yè)不再符合《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》規(guī)定的條件、要求，繼續(xù)從事消毒產品的生產經營活動的，按照《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》第三條第三款的規(guī)定，由省衛(wèi)生廳吊銷衛(wèi)生許可證，并公告。

（二）消毒產品衛(wèi)生質量不合格的生產企業(yè)，按照《消毒管理辦法》第四十七條依法給予處罰。現場檢查發(fā)現或檢測發(fā)現產品違法添加抗生素、激素等物質的，可按照《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》第四條的規(guī)定，給予行政處罰；造成嚴重后果的，報省衛(wèi)生廳吊銷其衛(wèi)生許可證。

（三）對于次氯酸鈉類消毒劑、抗（抑）菌制劑等上市前需進行衛(wèi)生安全評價的產品，上市時未進行安全評價的，依據《消毒產品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》第十四條規(guī)定對生產企業(yè)給予處罰，并責令經營單位停止銷售。

（四）消毒產品標簽說明書和宣傳內容不真實，出現明示或暗示對疾病的治療效果等不符合《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》的，按照《消毒管理辦法》第四十七條的規(guī)定對生產企業(yè)給予行政處罰，責令經營單位立即停止銷售。

（五）經營單位采購消毒產品時未索取產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證和產品衛(wèi)生許可批件的，應當責令其立即整改。同時要將此情況書面通報工商、食品藥品監(jiān)管部門。

（六）根據《衛(wèi)生部關于調整消毒產品監(jiān)管和許可范圍的通知》（衛(wèi)監(jiān)督發(fā)?2005?208號），專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜等特定部位的宣稱具有消毒或抗（抑）菌功能的產品不屬于消毒產品范疇。對標注“衛(wèi)消證字”或“衛(wèi)消字”的專用于上述人體特定部位的產品，要采取責令停止銷售等行政控制措施，向當地工商、食品藥品監(jiān)管等相關部門通報，說明此類產品不屬于消毒產品范疇，并及時向社會公告有關情況。

（七）對于偽造、冒用衛(wèi)生許可證照文號的產品，要采取責令停止銷售等行政控制措施，同時書面告知工商、食品藥品監(jiān)督部門等相關部門。

三、工作步驟

（一）啟動階段（4月中旬）。啟動對生產、經營環(huán)節(jié)消毒產品標簽說明書專項整治行動。

（二）自查階段（4月下旬－6月下旬）。對轄區(qū)內的消毒產品生產單位、藥店、商場等單位進行監(jiān)督檢查，按照《健康相關產品國家衛(wèi)生監(jiān)督抽檢規(guī)定》，對檢查的各類消毒產品進行抽檢、確認和結果告知。

（三）督查階段(7月上旬)。迎接市衛(wèi)生廳衛(wèi)生監(jiān)督所對我縣消毒產品標簽說明書專項整治工作的督導檢查和評估。

（四）總結階段（7月下旬）。對專項整治工作進行總結，并將工作總結和相關表格報市衛(wèi)生局衛(wèi)生監(jiān)督處。

四、工作要求

（一）認真開展消毒產品標簽說明書專項整治工作。要結合當地實際，加強組織領導，認真制定實施方案，明確重點，落實責任，精心組織，周密安排，推動專項整治順利有序進行。對專項整治中發(fā)現的違法問題，要依法進行處理。

（二）認真做好抽檢樣品確認工作。樣品的確認工作，是對問題消毒產品追查和處罰的前提，各地衛(wèi)生監(jiān)督機構要高度重視，認真做好“產品樣品確認通知書”、“產品樣品確認書”的郵寄和簽字確認工作。“產品樣品確認通知書”和“產品樣品確認書”使用衛(wèi)生部統(tǒng)一制定的衛(wèi)生行政執(zhí)法文書。

東阿縣衛(wèi)生局衛(wèi)生監(jiān)督所 二○一○年四月十日

第三篇：消毒產品專項整治修改

樟樹市衛(wèi)生監(jiān)督所開展

“消毒產品專項整治”行動工作小結

為進一步加強消毒產品的監(jiān)督管理，保障廣大人民身體健康，根據市政府《關于印發(fā)樟樹市開展打擊制造銷售假冒偽劣有毒有害食品“兩黑”攻堅戰(zhàn)實施方案的通知》文件精神，在市衛(wèi)生局的精心指導下，結合我市工作實際，我所于3月15日至3月25日對轄區(qū)內消毒產品生產企業(yè)逐一進行監(jiān)督檢查，現將情況匯報如下：

一、高度重視，精心組織。

我所成立了消毒產品專項整治工作領導小組和執(zhí)法小組，其中執(zhí)法小組細化為2組，分別對生產企業(yè)及企業(yè)的互聯網信息進行檢查，把生產現場和網絡宣傳結合起來全面整治。此次檢查內容主要為三個方面：一是消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證有效情況，衛(wèi)生許可證是否在有效期內，是否按期復核；二是消毒產品生產企業(yè)規(guī)范生產情況，廠區(qū)環(huán)境與布局、生產區(qū)的衛(wèi)生要求、物料和倉儲的要求、衛(wèi)生質量管理等方面；三是消毒產品的標簽標識及說明書是否符合規(guī)范。四是對企業(yè)互聯網宣傳是否存在虛假信息進行檢查。

二、專項整治結果

目前我所共出動車輛38臺次，衛(wèi)生監(jiān)督人員110人次，已監(jiān)督檢查“消毒產品”單位34家，檢查結果如下：

（1）已停產企業(yè)共9家，車間及倉庫未發(fā)現消毒產品外包及相應的標簽標識。

（2）生產不規(guī)范共18家，主要問題有：潔凈區(qū)更衣室未配齊潔凈服；潔凈區(qū)各功能間物品擺放混雜，分區(qū)不明顯；配料間有剩余的積物積液，未及時清場消毒；稱量間、中檢室缺少相關儀器設備。

（3）網絡宣傳不合要求的涉嫌企業(yè)共4家，主要是產品功效明示或暗示對疾病的治療，使用類藥用語等，如用于陰部的抗（抑）菌產品的標注：“不得用于性生活中對性病的預防”。

我所對被檢企業(yè)存在的問題當場下達了22份《衛(wèi)生監(jiān)督意見書》，責令其限期整改到位，對嚴重違規(guī)企業(yè)將依法予以處理。從檢查情況看，通過近年來我市對消毒產品的長效監(jiān)管，加大對違規(guī)消毒產品的曝光力度，以及依法處理其違法行為，違規(guī)勢頭已得到了有效遏制。

樟樹市衛(wèi)生監(jiān)督所

2012年3月25日

第四篇：消毒產品專項整治行動工作總結

整治消毒產品違法宣傳療效和添加藥物專項行動

工作總結

依據《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》、《消毒管理辦法》、《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》等相關法律法規(guī)，我市衛(wèi)生監(jiān)督員于2009年5月至9月上旬分階段對轄區(qū)內消毒產品生產企業(yè)、批發(fā)商、藥店、超市等經營單位進行監(jiān)督檢查，情況總結如下：

一、檢查單位及不合格產品數量

監(jiān)督檢查轄區(qū)內消毒劑及抗（抑）菌制劑生產企業(yè)3家，其中消毒劑生產企業(yè)1家，抗（抑）菌制劑的生產企業(yè)2家、批發(fā)商6家，藥店277家，超市50家。此次專項行動共出動監(jiān)督員505人次。

1、消毒產品生產企業(yè)檢查情況

按照《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求,檢查轄區(qū)內消毒劑及抗（抑）菌制劑生產企業(yè)3家，其中抗（抑）菌制劑生產企業(yè)2家。經檢查，3家生產企業(yè)生產過程記錄均完整；原輔料的采購、使用有記錄。原材料與生產產品的配方成分、登記要求一致；原料庫未發(fā)現有衛(wèi)生部禁止添加的物質和成分；產品標簽說明書符合《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》的要求。本市未發(fā)現消毒產品委托加工單位。

2、醫(yī)藥公司、藥店、超市等經營單位的檢查情況。

檢查藥品批發(fā)商，市內的6家連鎖醫(yī)藥公司消毒產品出入庫記錄及產品庫存?zhèn)}庫，發(fā)現銷售有抗抑菌制劑6個品種，其它消字號產品5個品種，未發(fā)現銷售有不合格產品。

監(jiān)督檢查藥店277家。重點檢查經營單位對銷售的標有“衛(wèi)消證字”或“衛(wèi)消字”等產品，是否索取生產企業(yè)衛(wèi)生許可證或產品衛(wèi)生許可批件并存檔備查；銷售的消毒產品的標簽說明書是否規(guī)范。檢查發(fā)現部分

藥店未及時索取消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證或產品衛(wèi)生許可批件并存檔備查。277家藥店銷售的抗（抑）菌制劑產品數量共計227個,不合格產品總數74個，其中外包裝明示或暗示療效或標注禁止標注內容56個, 標識無效衛(wèi)生許可證照號18個,如標示有“豫衛(wèi)健用字”“青衛(wèi)監(jiān)保健字”等字樣視為無效衛(wèi)生許可證。檢查其他消字號產品數量共計93種,不合格產品總數42個，其中外包裝明示或暗示療效或標注禁止標注內容30個，未及時索證的12個。檢查消毒產品中標注“衛(wèi)消證字”或“衛(wèi)消字”的專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜等特定部位的產品數量總計68個。

檢查超市50家，發(fā)現銷售有抗抑菌制劑7個，其它消字號產品5個，未發(fā)現銷售有不合格消毒產品。

二、監(jiān)督檢查及案件查處情況

針對銷售標簽說明書和宣傳內容不真實，出現明示或暗示對疾病的治療效果等不符合《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》的不合格產品或標注“衛(wèi)消證字”或“衛(wèi)消字”的專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜等特定部位以及偽造、冒用衛(wèi)生許可證照文號的不合格產品的經營單位，當場作消毒產品經營情況檢查表，將不合格產品情況進行登記，對部分經營單位作現場筆錄，并按照《消毒管理辦法》第四十七條的規(guī)定責令經營單位立即停止銷售不合格產品。下達衛(wèi)生監(jiān)督意見書16份，對1家銷售的消毒產品不符合《消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》的藥店進行行政處罰，罰款1000元。

經營單位采購消毒產品時沒有及時索取產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證和產品衛(wèi)生許可批件的，口頭責令其立即整改，并將相關產品索證情況進行記錄。

專項行動期間未收到涉嫌添加違禁物質消毒產品的投訴舉報。

三、強化輿論宣傳。對于專項整治中發(fā)現的不合格產品和違法行為，我市及時向社會公布，提醒消費者停止使用不合格產品，降低違法產品的危害。利用報紙等媒體對經營單位的違法行為進行輿論宣傳和曝光，同時公布衛(wèi)生監(jiān)督舉報投訴電話，發(fā)動群眾舉報消毒產品市場及生產企業(yè)違法違規(guī)現象，充分調動公眾、輿論的監(jiān)督作用。

通過專項整治，進一步規(guī)范消毒產品生產經營行為，依法嚴肅查處消毒產品宣傳療效和添加藥物等違法行為，切實加大對消毒產品生產經營的監(jiān)管力度，增強消費者的使用安全感。

第五篇：消毒產品管理制度

消毒產品管理制度

為了加強醫(yī)院消毒產品管理,切實有效開展醫(yī)院內消毒隔離工作,保障人體健康,根據《消毒管理辦法》的有關規(guī)定，制定本辦法。

1、由專人負責消毒產品管理。

2、建立消毒產品的索證驗收制度，嚴格執(zhí)行并做好記錄。索證驗收記錄至少應包括：購進產品的企業(yè)名稱、產品名稱、型號規(guī)格、產品數量、生產批號、產品有效期等。按照記錄應能追查到每批消毒產品的進貨來源。

3、直接從生產或經營企業(yè)采購消毒產品，應索取生產或經營企業(yè)的必要證件（衛(wèi)生許可證、產品批準文號、營業(yè)執(zhí)照、該批產品的檢驗報告單、產品合格證）、銷售人員的合法身份。

4、應定期對所購批次消毒液進行有效濃度測定并有記錄。

5、存放消毒產品的場所應陰涼干燥、通風良好，并保持清潔衛(wèi)生。

6、定期對庫存的消毒液進行檢查，發(fā)現過期消毒液，應丟棄不用，并有記錄。

7、各科室領取消毒產品時應做好記錄，記錄內容為消毒液名稱、數量、領取時間、領取人。