第一篇：現(xiàn)場評審整改報告

篇一：現(xiàn)場評審不符合項整改報告

疾病預防控制中心

資質(zhì)認定現(xiàn)場評審不符合項整改報告

疾病預防控制中心 2013 年08月20日

現(xiàn)場評審不符合項整改報告書

篇二：計量認證現(xiàn)場評審整改報告1 計量認證現(xiàn)場評審整改報告

單位名稱：

日 期：2010 年 8 月 9 日

--------------計量認證現(xiàn)場評審整改報告

1、概述：

------質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局及評審組：

---質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局評審組于2010年7月24日至7月25日對我站試驗室計量認證進行首次評審。在評審組組長---、組員---、----、-----質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局監(jiān)督員----的指導下展開評審；一是首先審查了我站的辦公場所、設施與環(huán)境條件等；二是評審組分硬件組和軟件組進行評審，其中硬件組有---和---負責按檢測抽項目對現(xiàn)場人員實操考核，以及收樣、試驗、出報告整個過程復現(xiàn)考核等；軟件組有------負責對整個質(zhì)量體系的建立，檔案、程序文件資料一一對應審核項仔細審核，并且通過命題考試項目等加深理解。經(jīng)過兩天的艱苦工作，評審組非?？陀^、公證、公平地指出了我站存在不足的地方，并開出8個不符合項。評審結(jié)束后，我站在站長的組織、指導下專門針對評審組開出的不符合項開了全體員工動員大會，并把各個不符合項的整改任務落實到個人，經(jīng)過 15天我站全體人員的共同努力，把不符合項進行了徹底整改完畢。

2、具體不符合項整改情況列表如下：

3、綜上所述，我單位對所有不符合項都進行了全面和切實的整改，整改基本到位，報請廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局及評審組審批。

（蓋章）日期

4、隨附所有附件文字材料 附件1-1（修改前原始記錄表）

--工程質(zhì)量檢測委托書 委托編號：

-------：

我公司興（承）建的工程 部位，需按有關(guān)規(guī)定進行：

□

1、抽芯法檢測混凝土質(zhì)量； □

2、回彈法檢測混凝土強度；

□

3、檢測混凝土結(jié)構(gòu)中樓板厚度檢測； □

4、檢測混凝土結(jié)構(gòu)中鋼筋保護層厚度； □

5、外墻飾面磚粘結(jié)強度檢測； □

6、地基輕便觸探檢測； □

7、管道工程水壓檢測； 的檢測工作，請給予安排。

工程具體情況及檢測委托要求：

檢測站安排意見： 施工單位： 委托單位： 工程地點： 委托日期： 檢測委托人：檢測站經(jīng)辦人： 聯(lián)系電話： 聯(lián)系電話：篇三：安標現(xiàn)場評審整改報告

安 全 標 志 現(xiàn) 場 評 審 整 改 報 告

************公司 整 改 報 告

礦用產(chǎn)品安全標志辦公室：

***年***月***日至****日“礦用產(chǎn)品安全標志現(xiàn)場評審組”對我公司本次申辦安全標志的：************共八種規(guī)格的產(chǎn)品和原已經(jīng)取得安全標志的產(chǎn)品：*******共四種產(chǎn)品進行了安全標志生產(chǎn)條件現(xiàn)場評審。

評審組嚴格按照現(xiàn)場評審規(guī)范、評審細則和相關(guān)產(chǎn)品現(xiàn)場評審標準，堅持公平、公正的原則對我公司的：企業(yè)主體資格，質(zhì)量管理體系，各項技術(shù)文件，作業(yè)指導文件，生產(chǎn)設備、生產(chǎn)過程、檢驗設備，技術(shù)力量及生產(chǎn)、檢驗人員的操作技能等進行了詳細、全面的綜合檢查、考評與評價。

經(jīng)過二日嚴肅、緊張而有序的工作，評審組在充分肯定我公司具備目前正在生產(chǎn)的四種礦用產(chǎn)品及本次申報的八種礦用產(chǎn)品生產(chǎn)能力的同時，并針對《評審任務書編號：******號》對我公司提出了如下*條整改意見。

針對評審專家提出的寶貴意見，我公司高度重視并立即成立了由公司總經(jīng)理任組長、各部門負責人及相關(guān)人員組成了“安全標志現(xiàn)場評審整改小組”?！罢男〗M”認真重溫并學習了相關(guān)法律、法規(guī)及相關(guān)標準、準則并根據(jù)《礦用產(chǎn)品安全標志現(xiàn)場評審細則》和《安全標志現(xiàn)場評審規(guī)范》對應專家組提出的具體整改意見，逐項、逐條分析并進行了以下具體措施的整改：

（詳見附件1至附件*）

單位名稱（蓋章）：**************** ***年*月*日

注：后面附上詳細的見證材料，及附件。

第二篇：供應商現(xiàn)場評審整改報告

篇一：供應商現(xiàn)場評審報告

供應現(xiàn)場評審報告（）（）

1、供應商評審標準：

分：完全滿足要求，建立質(zhì)量體系并能夠有效執(zhí)行； 7.5分：在次要的環(huán)節(jié)方面及其執(zhí)行方面有不足； 分：在質(zhì)量體系及其執(zhí)行方面有不足或形式化: 需要糾正。2.5 分：有嚴重不符合/不足

0 分：沒有制度方法/沒有運用/無法保證

2、評級標準：

ⅰ =納入/批準: 75% 以上

ⅱ =有條件接收/發(fā)展需要 :60 ~ 74% ⅲ =不予批準 : 60%以下

平均得分=(平估分數(shù)/滿分)× 100% 備注：

＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ ＿＿ 簽名/日期：篇二：關(guān)于現(xiàn)場審查不完善項的整改報告 關(guān)于現(xiàn)場審查基本符合項的整改報告 本年11月7日，佛山市技術(shù)監(jiān)督局審查組根據(jù)《醬油、食醋生產(chǎn)許可證實施細則》中《醬油、食醋企業(yè)生產(chǎn)必備條件審查內(nèi)容及要求》對我公司進行認真細致的審查，給我們提出了很多寶貴意見，使我們對完善各方面的管理體系得到很大的幫助，同時，指出了應改進完善的問題，為此，公司領導層即時組織相關(guān)職能部門共同分析問題的所在和應立即整改的措施，整改的方案和實施辦法如下：

1：對于“沒有明確主要設備滯留物的清理及清理記錄”的改進要求項，我們根據(jù)iso 9001質(zhì)量管理體系的相關(guān)控制過程作了更改，以“設備、設施、工具、生產(chǎn)用品及環(huán)境衛(wèi)生作業(yè)指導書”為保養(yǎng)、清理的準則，分九大類分別控制，分類及內(nèi)容包括： 分類：

1)發(fā)酵池類2)發(fā)酵設備及設施類 3)輸送帶及運輸設備類 4)物料輸送管道類5)容器類 6)工具、生產(chǎn)用品類

7)包裝物類8)車間環(huán)境類 9)工作臺、椅和個人用品及個人衛(wèi)生 編寫內(nèi)容： 1)類型范圍 2)清潔標準要求 3)清潔方法 4)檢查和記錄

2：對于“沒有收集包裝物的標準”的改進要求項，這是我們工作的疏忽，有部份包裝物的相關(guān)標準收集不完整，以后應引以為戒加強各方面的管理?，F(xiàn)已收集完備，其中： 塑料容器類：

衛(wèi)生檢驗標準按照gb13113-91《食品容器及包裝材料用聚對二苯二甲酸乙二醇酯成型品衛(wèi)生標準》由供應商委托佛山市衛(wèi)生檢驗中心等法定機構(gòu)進行檢驗并提供檢驗報告。

外觀特性和規(guī)格要求的質(zhì)量標準，由供應商提供經(jīng)我公司認可的“產(chǎn)品質(zhì)量標準”的相關(guān)指標，由我公司品管部進行進料評審。玻璃瓶類：

衛(wèi)生指標控制是根據(jù)我公司定立的《進料檢驗程序》、《過程與最終檢驗程序》及相關(guān)的作業(yè)指導書等實施作業(yè)，以來料外觀檢驗、洗瓶機噴淋并毛刷清洗、用消毒水或蒸汽殺菌，按gb4789.2-84gb4789.3-84標準每班抽檢跟蹤控制。

外觀特性和規(guī)格要求的質(zhì)量標準，由供應商提供經(jīng)我公司認可的“產(chǎn)品質(zhì)量標準”的相關(guān)指標，由我公司品管部進行進料評審。以上是我公司對現(xiàn)場審查基本符合項的整改情況，特此報告。xxxxxx食品有限公司

2012年11月11日篇三：初次現(xiàn)場評審不符合項整改完成情況報告 **************初次現(xiàn)場評審 不符合項整改完成情況報告

中國合格評定國家認可委員會（cnas）評審組：

2011年10月4日-10月5日，國合格評定國家認可委員會（cnas）評審組對***********檢測部進行了初次評審，提出了6個書面不符合項和一些存在的問題。經(jīng)我公司檢測部全體人員的共同努力，現(xiàn)已全部整改完畢，現(xiàn)將整改完成情況報告如下：

一、查找原因，制定整改措施，切實進行整改

對本次評審，公司領導非常重視。評審一結(jié)束，總經(jīng)理立即召集檢測部全體成員開會，對本次評審所做的工作進行了總結(jié)，通過分析和討論，大家認為，這次評審指出了我公司檢測部工作中存在的問題，暴露了實驗室文件控制工作存在漏洞，對認可準則的理解有偏差，導致在工作中出現(xiàn)不能對在培人員實施有效監(jiān)督等問題，也有不按程序文件開展工作的現(xiàn)象出現(xiàn)。會上，總經(jīng)理再次強調(diào)了質(zhì)量管理體系文件在保障檢測水平方面有重要作用，要求全體人員嚴格按照質(zhì)量管理體系文件執(zhí)行。然后針對評審組提出的6個書面不符合項和一些存在的問題，舉一反三，逐一分析原因，查找問題的根源，共同研究整改方案，制定整改措施，落實責任人和完成時限。公司檢測部員工還參與學習了cnas-cl01、cnas-cl09、cnas-cl22和《質(zhì)量管理手冊》。通過學習，大家真正弄清了問題的原因，明確了整改的目的和要求。大家一致認為，本次現(xiàn)場評審組的評審過程對我公司檢測部全體成員來說是一個極好的學習和促進過程，必將對我公司檢測部的發(fā)展起到重要的推動作用。

二、對書面不符合項的整改完成情況

（一）實驗室無法提供為其提供標準菌株的廣東省微生 物研究所菌種保藏中心的合格供應商評價記錄。

原因分析：由于本公司檢測部是2010年才開始按照iso17025運行體系，而該供應商2008年就已經(jīng)和我公司檢測部建立了合作關(guān)系，行政部在統(tǒng)計合格供應商時粗心大意，忘記對該供應商做供應商調(diào)查。

整改完成情況：已經(jīng)對廣東省微生物研究所菌種保藏中心進行了供應商調(diào)查，索要了其相關(guān)資質(zhì)材料，做了供應商評價，并將該供應商添加到《合格供應商名錄》中。核對其它對檢測工作質(zhì)量有影響的所有供應品和支持服務供應商進行檢查，未發(fā)現(xiàn)其它未做調(diào)查和評價的供應商。（附件1，廣東省微生物研究所菌種保藏中心資質(zhì)證明材料，添加了廣東省微生物研究所菌種保藏中心的《合格供應商名錄》。）問題：該單位的業(yè)務范圍是：開展微生物高新技術(shù)創(chuàng)新性的科學研究和微生物分析檢測。是否能進行標準菌種銷售活動？

（二）實驗室2011年內(nèi)審時使用的內(nèi)部審核檢查表沒有 唯一性標識。

原因分析：質(zhì)量負責人在編制《內(nèi)審檢查表》時粗心大意，忽視了cnas-cl01:2006和程序文件的要求，沒有給內(nèi)審檢查表編號。整改完成情況：將《內(nèi)審檢查表》編號，并更新電子版表格；文件一覽表中也增加了該表格名稱和編號。對所有在用文件和表格進行檢查，是否遺漏唯一性編號，有遺漏的按照上述步驟整改。（附件2：新舊版本《內(nèi)審檢查表》、文件一覽表。）

（三）實驗室無法提供在培人員***和***的人員監(jiān)督記 錄。

原因分析：技術(shù)監(jiān)督工作中，實驗室將在培人員監(jiān)督和日常工作監(jiān)督混淆，監(jiān)督工作都記錄在《質(zhì)量監(jiān)督情況記錄表》中，而該從表格所記錄的內(nèi)容來看，都是對日常檢測工作“人、機、料、法、環(huán)”的監(jiān)督檢查，從而缺乏了針對在培人員技術(shù)力能的有效監(jiān)督。

整改完成情況：由技術(shù)監(jiān)督員對兩位在培人員進行技術(shù)監(jiān)督，填寫《人員監(jiān)督記錄表》。并由技術(shù)總監(jiān)對兩位在培人員進行了重新考核，考核內(nèi)容涉及二人負責的檢測項目：dia和elisa。（附件3：***和***的培訓履歷表、人員監(jiān)督記錄表及實驗記錄和報告、崗位考核/確認記錄。）

（四）查2011年9月21日簽發(fā)給******的報告沒有唯一 性標識。

原因分析：實驗室所有報告均從公司美國和中國實驗室共用的實驗室信息管理系統(tǒng)中出具，該系統(tǒng)出具的報告將出具報告的具體時間（包括年、月、日、小時、分、秒）作為電子檔報告的名稱和唯一性編號，但是這一編號雖然可以體現(xiàn)唯一性卻不能體現(xiàn)連續(xù)性，而且這一編號未在報告正文中體現(xiàn)出來。所以打印版的檢測報告中無法體現(xiàn)唯一性標識。

整改完成情況：實驗室和美國實驗室聯(lián)系修改報告內(nèi)容，重新規(guī)定唯一性編號的編號規(guī)則并將唯一性編號加入報告正文中。并根據(jù)討論結(jié)果修改了《檢測報告管理程序》，組織學習了新版的《檢測報告管理程序》。給******等客戶重新發(fā)放了檢測報告。

是否產(chǎn)生不符合工作的核查：抽查給客戶出具的檢測報告，確認有無檢測報告的誤發(fā)。未發(fā)現(xiàn)誤發(fā)報告的情況，沒有產(chǎn)生不良影響、沒有產(chǎn)生不符合工作。（附件4：新舊版本的《檢測報告管理程序》、培訓記錄、培訓照片、給*******重新發(fā)放的檢測報告、檢測報告更正通知書。）

（五）現(xiàn)場試驗發(fā)現(xiàn)，實驗室在猴免疫缺陷病毒抗體檢測

時的結(jié)果判斷與gb/t14926.62-2001的規(guī)定不同，但無法提供偏離的確認記錄。原因分析：實驗室在做申請偏離時僅注重實驗過程而疏漏了結(jié)果判斷的偏離。

整改完成情況：實驗室根據(jù)gb/t14926.62-2001中的結(jié)果判斷方法和按照實驗室自己制定的判斷方法對同一組實驗數(shù)據(jù)進行分析和判斷，結(jié)果顯示，按照實驗室制定的判斷方法所得的結(jié)果更準確。（附件5：偏離許可申請審批表、技術(shù)驗證報告、客戶代表對偏離的許可。）

（六）現(xiàn)場試驗發(fā)現(xiàn)，用于檢測的、編號為11019220至11019229的血清樣本沒有樣本狀態(tài)標識。

原因分析：實驗室在存放樣本的冰箱上標識“待檢”、“在檢”和“檢畢”區(qū)，但是沒有意識到樣本從冰箱取出后就失去了狀態(tài)標識，可能會造成檢測狀態(tài)混亂。

整改完成情況：修改了《檢測工作管理程序》中關(guān)于檢測狀態(tài)標識的描述，并就修改的內(nèi)容組織了培訓。已增加樣本狀態(tài)標簽，對免疫實驗室的血清樣本盒進行了重新標識。同時，舉一反三，對微生物實驗室和分子生物學實驗室中所有樣品盒加貼樣品狀態(tài)標識，使樣品標識具有唯一性，確保樣品狀態(tài)清楚，不會混淆。（附件6：新舊版本的《檢測工作管理程序》、培訓記錄、培訓照片、培訓后檢測過程中使用狀態(tài)標識的照片。）

是否產(chǎn)生不符合工作的核查：核查編號為11019220至11019229的血清樣本的樣本跟蹤表，記錄中對樣品的編號、存放位置、送檢單位、樣本數(shù)量、存樣人等信息描述很清楚，只是缺少了樣品狀態(tài)標識內(nèi)容，但樣品存放位置很固定，沒有因無樣品狀態(tài)標識而導致樣品混亂的情況發(fā)生，沒有產(chǎn)生不符合工作。

三、對存在問題的整改完成情況

在對書面不符合項進行整改的同時，實驗室也對評審組提出的存在問題進行了全面整改，通過全體檢驗人員的共同努力，現(xiàn)已全部整改完畢。

第三篇：現(xiàn)場評審不符合項整改報告

疾病預防控制中心

資質(zhì)認定現(xiàn)場評審不符合項整改報告

疾病預防控制中心

2013 年08月20日

現(xiàn)場評審不符合項整改報告書

第四篇：安全標志現(xiàn)場評審整改報告_樣本

安全標志現(xiàn)場評審整改報告

***公司

安全標志現(xiàn)場評審整改報告

安標國家礦用產(chǎn)品安全標志中心：

安全標志現(xiàn)場評審專家組于***年***月***日對*****公司進行了為期一天的認真、嚴肅、全面的現(xiàn)場評審工作。經(jīng)過詳實、客觀的調(diào)查和評定后，充分肯定了我公司所做的工作成績，同時針對我公司管理現(xiàn)狀中存在的不足之處，在評審會議上提出了中肯的整改意見。我公司針對專家提出的意見，迅速組織各級有關(guān)人員，及時地制定了相應的改正措施，進行了深刻、細致的整改工作，取得了良好的成果。

按照專家組整改意見的要求，我們逐條落實實施，并在規(guī)定時間內(nèi)整改完畢?，F(xiàn)將整改工作的實際情況報告如下（附相關(guān)資料）：

以上整改內(nèi)容請安標國家礦用產(chǎn)品安全標志中心審核，并提出寶貴意見。

****公司

***-***-***

內(nèi)容包括：

設計和開發(fā)控制程序 參考標準

質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、質(zhì)量記錄 質(zhì)量否決制度

文 件控制程序和資料控制程序 圖紙更改制度 圖紙更改通知單

采購控制程序、采購制度 采購控制清單 外協(xié)管理制度 合 格供方名錄

設備管理制度 生產(chǎn)設備臺帳 生產(chǎn)設備檢修記錄 生產(chǎn)設備操作規(guī)程

工藝裝備和工位 器具管理制度 工藝裝備和工位器具明細表 工藝裝備驗證制度

工裝驗證表 工藝過程卡 零件工藝卡 裝配工藝卡 工 藝流程圖 作業(yè)指導書

過程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測量控制程序 試驗設備操作規(guī)程

進貨、過程、出廠抽樣和檢驗規(guī)程 計 量設備臺帳 計量設備周檢計劃表

庫房管理制度

質(zhì)量信息反饋與服務管理制度 用戶反饋表 維修記錄表 合 同臺帳

改進、糾正和預防措施控制程序 標識及可追溯性控制程序 追溯評定記錄表

人力資源控制程序 培 訓管理制度

培訓計劃 培訓記錄

內(nèi)部審核控制程序 管理評審控制程序 內(nèi)審計劃 內(nèi)審報告 內(nèi) 審試卷 管理評審計劃 管理評審報告

安全生產(chǎn)和勞動保護制度

安全標志現(xiàn)場評審整改報告

第五篇：評審整改報告

依據(jù)申請，質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局委托評審組，依據(jù)《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審通知表》和《實驗室資質(zhì)認定評審準則》，于xxxx年x月xxxx日對我單位進行了資質(zhì)認定復查評審。經(jīng)過2天的評審，評審組開出了xx個基本符合項，要求限期整改。評審組認為xxxx基本符合實驗室資質(zhì)認定評審準則各項要求，已具備申請承檢的xxxxx項目參數(shù)范圍內(nèi)的檢測能力，評審結(jié)論為基本符合。

于xxxx年x月xx日即召開了管理評審會議，對存在問題，認真查找分析原因，制定整改方案，對基本符合項進行了切實有效的整改，并與xxxx年x月xx日完成整改工作，現(xiàn)將整改結(jié)果及有關(guān)材料呈交評審組，敬請予以審查。

一、第一個基本符合項整改情況

（一）基本符合項內(nèi)容：（條款xxxx）未提供技術(shù)負責人和授權(quán)簽字人任命文件。

（二）原因分析：對條款理解不透徹，關(guān)鍵性技術(shù)崗位人員的任命未履行正式文件，只是在質(zhì)量手冊附件七以任命書形式任命。

（三）整改措施：依據(jù)準則要求，召開站長辦公會議，審核技術(shù)負責人和授權(quán)簽字人等關(guān)鍵性技術(shù)崗位人員任職資格，形成研究決定后，由辦公室起草發(fā)文任命文件。

（四）整改完成情況：辦公室已行文技術(shù)負責人和授權(quán)簽字人任命文件，并抄報抄送相關(guān)部門。

（五）整改證明材料：見整改見證材料

二、第二個基本符合項整改情況

（一）基本符合項內(nèi)容（條款xxxx）：未提供服務和供應商評價記錄，未提供省計量院的有效期證書附表，未提供分析試劑等藥品的驗收記錄。

（二）原因分析：對《服務和供應品采購程序》理解不全面、執(zhí)行不到位，導致對相關(guān)方資質(zhì)等資料收集更新不全、評價有漏缺及藥品試劑驗收記錄不全。

（三）整改措施：辦公室組織認真學習《服務和供應品采購程序》，對供服務和供應商認真評價并詳細記錄、完善藥品試劑驗收記錄、對相關(guān)方的資質(zhì)等資料收集情況認真核查以保證資料齊全。

（四）整改完成情況：辦公室完善了供服務和供應商評價記錄及藥品試劑的驗收記錄，在省計量院網(wǎng)站下載了其資質(zhì)證書附表相關(guān)內(nèi)容。

（五）整改證明材料：見整改見證材料

三、第三個基本符合項整改情況

（一）基本符合項內(nèi)容（條款xxxx）：純水測試記錄表缺項。

（二）原因分析：對準則的規(guī)定理解不深，實施不夠具體，記錄表格缺少相關(guān)信息。

（三）整改措施：由綜合技術(shù)室配合監(jiān)測室負責對站所有檢測記錄表格進行清查，進一步補充和完善相關(guān)記錄項目信息。

（四）整改完成情況：已經(jīng)完善“純水測試記錄表”的內(nèi)容，增加了級別及吸光度等項目。

（五）整改證明材料：見整改見證材料

四、第四個基本符合項整改情況

（一）基本符合項內(nèi)容（條款xx）：未提供xxxx年管理評審輸入的匯報記錄。

（二）原因分析：對管理評審輸入內(nèi)容的理解不全面，對管理評審理解不透徹。

（三）整改措施：技術(shù)負責人牽頭負責，各科室配合，完善管理評審部門總結(jié)匯報記錄，對后期管理評審要按要求輸入完整內(nèi)容。

（四）整改完成情況：各科室及相關(guān)人員已于xxxx年x月xx日上交了各自的質(zhì)量工作總結(jié)報告。

（五）整改證明材料：見整改見證材料

五、第五個基本符合項整改情況

（一）基本符合項內(nèi)容（條款xxxx）：天平內(nèi)無干燥劑。

（二）原因分析：儀器管理人員沒有對儀器進行定期維護，監(jiān)督員也沒有及時監(jiān)督。

（三）整改措施：規(guī)范強化質(zhì)量監(jiān)督員及儀器管理人員對儀器設備的定期維護督查，確保設備正常使用。

（四）整改完成情況：天平內(nèi)已經(jīng)放置了小包干燥劑。

（五）整改證明材料：見整改見證材料

（1）附表：現(xiàn)場評審提出的問題、整改措施及完成情況表（2）附件（整改見證材料）