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      2013年第三季度藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及整改措施 (500字)

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      第一篇:2013年第三季度藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及整改措施 (500字)

      2013年第三季度藥品質(zhì)量管理檢查情況

      分析總結(jié)及整改措施

      第三季度藥品質(zhì)量管理小組對我院藥品質(zhì)量、各臨床科室備用藥品的管理進行每月抽檢,對一些存在的安全隱患及時采取防范措施,避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生,保證了藥品的安全供應(yīng)。

      具體檢查情況如下:

      藥庫:

      1.抽查藥品:酒石酸美托洛爾、輔酶a、前列地爾、地特胰島素、諾和銳特充、甘精胰島素,優(yōu)泌樂25,貝飛達、脾氨肽、鮭降鈣素、狂犬病疫苗、破傷風抗毒素、重組人白介素、重組人促紅素這些藥品均按儲存要求放置在藥庫冰箱的冷藏室中。冰箱冷藏室溫度顯示:2——8°c。

      2.抽查藥庫搶救藥品有專用房間,標簽相符。

      3.藥庫溫濕度記錄齊全,藥庫溫濕度均符合儲存藥品需求。

      4.藥庫入庫驗收記錄完整齊全,有高危藥品、冷藏藥品養(yǎng)護記錄。

      5.特殊藥品管理符合“五專”管理規(guī)定,有嚴格進出庫記錄。存在問題:藥庫部分藥品還需進一步分類明確,標簽有部分脫落情況,還需及時更換標簽。其余沒有問題的方面需要繼續(xù)保持。一門診藥房:

      1.抽查藥品:諾和銳特充,重組人干擾素,輔酶a,酒石酸美托洛爾,門冬胰島素30筆芯、金雙歧、甘精胰島素、貝飛達、脾氨肽、鮭降鈣素、狂犬病疫苗、破傷風抗毒素、優(yōu)泌樂

      25、地特胰島素筆芯這些藥品均按儲存要求放置在藥庫冰箱的冷藏室中。冰箱冷藏室溫度顯示:2——8°c。

      2.抽檢藥品:厄貝沙坦、阿托伐他丁,辛伐他?。ㄊ娼抵?、二甲雙胍(格華止)阿奇霉素(希舒美)、頭孢克肟(特普寧)、云南白藥膠囊,祖師麻膏藥,膽石清,曲美布丁,銀杏葉滴丸、這幾種藥品,均是分類擺放,均有明顯的標簽標示,無有效期小于三個月的藥品。3.麻醉、精神藥品有專人管理、專柜儲存、有專門賬冊并且有詳盡出入庫的登記。4.一門診藥房溫濕度記錄齊全,溫濕度均符合儲存藥品需求。存在問題:由于一門診藥房冰箱有限,需要冷藏的藥品比較多,擺放過于擁擠,分類不明確,標簽不盡相符。

      改進措施:1.購置冰箱,增加容量;2.減少冷藏藥品庫存,及時多頻次進貨。

      其余沒有問題的方面需要繼續(xù)保持。

      中心藥房:

      1.門冬胰島素30筆芯、金雙歧、前列地爾、甘精胰島素、頭孢硫脒、脾氨肽、鮭降鈣素、狂犬病疫苗、破傷風抗毒素、重組人白介素、重組人促紅素這些藥品均按儲存要求放置在藥庫冰箱的冷藏室中。冰箱冷藏室溫度顯示:2——8°c。2.抽查藥品:普伐他?。ㄆ绽蹋?,頭孢硫米,克林霉素磷酸脂,丹紅注射液,布洛芬(芬必得)、辛伐他汀(舒降之)、美托洛爾、福辛普利鈉(蒙諾)玻璃酸鈉、頭孢呋辛鈉、單硝酸異山梨酯(依姆多),銀杏葉注射液這幾種藥品均遵循了藥品擺放原則,標簽在明顯位置,標示清楚。藥品外觀無破損、無異常。

      3.中心藥房溫濕度記錄齊全,溫濕度均符合儲存藥品需求。

      4.有冷藏藥品、高危藥品發(fā)放記錄,在擺藥單上有重點標示,做到了給護士宣教安全管理藥品的知識。

      存在問題:1.由于中心藥房冰箱有限,需要冷藏的藥品比較多,擺放過于擁擠,分類不明確,標簽不盡相符。

      2.由于中心藥房房屋空間狹小,擺放藥品稍顯擁擠,部分標簽脫落,類別區(qū)分欠明確。

      改進措施:1.購置冰箱,增加容量;2.減少冷藏藥品庫存,及時多頻次進貨。3.擴展中心藥房工作間區(qū)域。

      其余沒有問題的方面需要繼續(xù)保持。

      草藥房:

      1.草藥房:1.抽取藥品:丹參,續(xù)斷,菟絲子,蘇子,火麻仁,黃連,雞內(nèi)金白芨、蒼術(shù)、黨參、地骨皮、黃芪、荊芥、苦參、山楂、伸筋草、夜交藤、澤蘭、芡實、枇杷葉、菖蒲、梔子、希茜草、黃芩、蘇葉、海螵蛸、澤瀉、延胡索這些藥品,外觀良好,無霉敗、無蟲蛀情況。標簽清晰、有少量藥品有串斗情況。

      2.草藥房溫濕度記錄齊全,溫濕度均符合儲存藥品需求。3.有毒性藥品登記記錄。4.有防蟲、防鼠設(shè)施。

      存在問題:有少量藥品串斗情況。

      改進措施:減少添加藥品數(shù)量。

      二門診藥房:

      存在問題:1.沒有溫濕度監(jiān)測記錄。

      2.藥品分類擺放有外用、內(nèi)服混放的情況。3.部分藥品標簽不完整或沒有。

      改進措施:1.定時查看溫濕度計,并且完善溫濕度登記記錄。2.按照藥品管理相關(guān)條例調(diào)整藥品擺放位置。3.核對藥品標簽,提高藥品與標簽的相符率。

      三門診藥房:

      存在問題: 1.沒有溫濕度監(jiān)測記錄。2.部分藥品標簽不完整或沒有 改進措施:1.定時查看溫濕度計,并且完善溫濕度登記記錄。

      2.核對藥品標簽,提高藥品與標簽的相符率。

      四門診藥房:

      存在問題:1.沒有溫濕度計,沒有溫濕度監(jiān)測記錄。2.擺放藥品不規(guī)范。

      3.標簽與擺放藥品不相符。

      改進措施:1.配備溫濕度計,定時查看溫濕度計,并且完善溫濕度登記記錄。2.按照藥品管理相關(guān)條例調(diào)整藥品擺放位置。

      3.核對藥品標簽,提高藥品與標簽的相符率。五門診藥房:

      存在問題:1.沒有溫濕度計,沒有溫濕度監(jiān)測記錄。2.擺放藥品不規(guī)范。

      3.標簽與擺放藥品不相符。

      改進措施:1.配備溫濕度計,定時查看溫濕度計,并且完善溫濕度登記記錄。2.按照藥品管理相關(guān)條例調(diào)整藥品擺放位置。3.核對藥品標簽,提高藥品與標簽的相符率。藥劑科藥品質(zhì)量管理小組

      二〇一三年九月二十五日

      第二篇:2011年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及整改措施

      2011年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況

      分析總結(jié)及整改措施

      我院藥品質(zhì)量管理小組今年上半年開展了藥品質(zhì)量大檢查,對各藥房、藥庫、臨床科室的藥品進行了質(zhì)量抽檢和管理檢查。重點對各藥房、藥庫的藥品進行了檢查,對檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題和隱患及時進行了整改,對相關(guān)責任人進行了教育培訓,規(guī)范了藥品的管理和使用,確保了我院藥品的質(zhì)量安全。

      具體檢查情況如下:

      對藥庫、調(diào)劑室藥品進行了多次抽檢,共抽檢藥品232個品種,300個批次,抽檢合格率100%。在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些安全隱患,比如:

      1、藥庫中成藥與化學藥品未分開儲存;

      2、門診藥房內(nèi)服藥品與外用藥品未分開擺放;

      3、中藥房的擺藥、儲存條件不符合規(guī)定。

      每月對各臨床科室急救藥品、麻精藥品和本科室治療常規(guī)藥品等備用藥品的檢查中發(fā)現(xiàn)如下一系列問題:

      1、急救藥品使用記錄不規(guī)范;

      2、手術(shù)室麻精藥品的管理未體現(xiàn)專人負責,缺少使用記錄的簽名。

      采取的主要整改措施如下:

      1、藥庫對中成藥與化學藥品按照類別分開存放。

      2、門診藥房將內(nèi)服藥品與外用藥品分類擺放。

      3、規(guī)范各藥房的擺藥。

      4、科室備用藥品的記錄要及時,確保記錄詳細。

      5、督促手術(shù)室麻精藥品的負責人按照麻精藥品的制度管理,定期檢查麻精藥品的使用記錄本。

      藥品質(zhì)量管理小組 二〇一一年六月二十日

      第三篇:2012年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及整改措施

      2012年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況

      分析總結(jié)及整改措施

      今年上半年藥品質(zhì)量管理小組對我院藥品質(zhì)量進行了多次抽檢,每月對各臨床科室備用藥品的管理進行了檢查,對一些存在的安全隱患及時采取防范措施,避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生,保證了藥品的安全供應(yīng)。

      具體檢查情況如下:

      對藥庫、調(diào)劑室藥品進行了多次抽檢,共抽檢藥品380個品種,463個批次,抽檢合格率100%。在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些安全隱患,比如:

      1、冷藏藥品的冰箱未及時除冰,導致藥物凍粘在冰箱內(nèi)壁上;

      2、拆零分裝藥品沒有寫明拆零時間。

      每月對各臨床科室備用藥品(包括急救藥品、麻精藥品和本科室治療常規(guī)藥品)的管理進行了檢查,總體情況良好,藥品分層分類擺放,并有詳細目錄。但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如:

      1、高危藥品沒有單獨存放,缺少明晰的警示標志;

      2、急救藥品使用和補充登記記錄不完整;

      3、麻醉藥品空安瓿沒有及時還回藥房。

      采取的主要整改措施如下:

      1、對冷藏設(shè)備定期進行維護,保證藥品儲存條件符合相關(guān)要求。

      2、分裝拆零藥品要按要求詳細記錄,寫明藥品名稱、規(guī)格、效期、批號、分裝日期等信息。確保分裝藥品的質(zhì)量安全。

      3、全院臨床科室存放的高危藥品單獨存放,并統(tǒng)一警示標志,提醒相關(guān)醫(yī)務(wù)人員注意。

      4、加大檢查力度,規(guī)范各種使用登記本的書寫,確保詳細、完整、及時記錄。

      5、采取控制措施,確保麻醉藥品空安瓿及時還回藥房并,避免丟失。藥房工作人員要進行督導。

      藥品質(zhì)量管理小組

      二〇一二年七月十二日

      第四篇:2013年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及整改措施

      2013年6月份臨床科室備用藥品檢查情況

      分析總結(jié)及整改措施

      2013年6月25日藥劑科質(zhì)量管理小組對各臨床科室備用藥品的管理進行了檢查,對一些存在的安全隱患及時采取防范措施,避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生,保證了藥品的安全供應(yīng)。

      具體檢查情況如下:

      各臨床科室備用藥品(包括急救藥品、麻精藥品和本科室治療常規(guī)藥品)的管理進行了檢查,總體情況良好,藥品分類擺放,并有詳細目錄。但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如:

      1、部分科室有近效期藥品未作警示;

      2、部分科室急救車藥品使用后未及時補充,使用補充登記不全。上述問題已在檢查時及時反饋被檢查科室

      采取的主要整改措施如下:

      1、督促臨床科室責任人員對藥品效期進行規(guī)范性管理,設(shè)置警示標志,提醒醫(yī)務(wù)人員注意。

      2、督促臨床科室加強急救車藥品使用后的補充,規(guī)范各種使用登記本的書寫,確保詳細、完整、及時記錄。

      印江中醫(yī)院藥劑科

      二〇一三年六月二十五日1

      第五篇:2012年上半年藥品質(zhì)量管理檢查情況分析總結(jié)及整改措施

      2012年第三季度藥品質(zhì)量管理檢查情況

      分析總結(jié)及整改措施

      今年第二季度藥品質(zhì)量管理小組對我院藥品質(zhì)量進行了多次抽檢,每月對各臨床科室備用藥品的管理進行了檢查,對一些存在的安全隱患及時采取防范措施,避免藥品質(zhì)量問題的發(fā)生,保證了藥品的安全供應(yīng)。

      具體檢查情況如下:

      對藥庫、調(diào)劑室藥品進行了多次抽檢,共抽檢藥品240個品種,240個批次,抽檢合格率100%。藥品管理總體情況良好,但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如:

      1、溫濕度登記不及時,部分內(nèi)容有缺項現(xiàn)象;

      2、部分易混淆藥品未設(shè)置易混淆標識;

      3、個別多批號品種未按效期前后擺放。

      每月對各臨床科室備用藥品(包括急救藥品、麻精藥品和本科室治療常規(guī)藥品)的管理進行了檢查,總體情況良好,藥品分類擺放,并有詳細目錄。但在檢查過程中也發(fā)現(xiàn)了一些問題。比如:

      1、部分科室各種陳舊警示標志未及時更換;

      2、病區(qū)藥品管理責任人檢查記錄有內(nèi)容漏項和漏簽名現(xiàn)象。

      3、部分科室急救車藥品使用后未及時補充,使用補充登記不全。

      上述問題已在檢查時及時反饋被檢查科室 采取的主要整改措施如下:

      1、督促調(diào)劑室和臨床科室責任人員及時完善各項藥品管理登記資料。

      2、督促調(diào)劑室加強易混淆藥品、多批號品種效期管理,規(guī)范設(shè)置警示標志,提醒調(diào)劑人員注意。

      3、督促臨床科室加強急救車藥品使用后的補充,規(guī)范各種使用登記本的書寫,確保詳細、完整、及時記錄。

      藥劑科藥品質(zhì)量管理小組

      二〇一二年十月八日

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