專題：不良事件報告
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不良事件報告制度
醫(yī)療安全（不良）事件報告制度 一、目的 （一）規(guī)范醫(yī)療安全（不良）事件的主動報告，增強(qiáng)風(fēng)險防范意識，及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)療不良事件和安全隱患，利于醫(yī)療管理部門早期介入、早期干預(yù)，將病人的損害降
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不良事件報告制度
護(hù)理不良事件報告制度 護(hù)理不良事件是指治療和護(hù)理過程中以及醫(yī)院運(yùn)行過程中，任何可能影響患者治療護(hù)理效果，增加患者痛苦和負(fù)擔(dān)，并可能引發(fā)護(hù)理糾紛或護(hù)理事故，以及影響護(hù)理工
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不良事件報告制度
七臺河市人民醫(yī)院醫(yī)療不良事件報告制度 一、 建立醫(yī)療不良事件報告制度的目的： 1、通過報告不良事件，可有效避免缺陷 2、醫(yī)療不良事件報告制度的建立，是醫(yī)院進(jìn)行醫(yī)療責(zé)任保險的
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不良事件報告制度
縣保健院關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療安全（不良） 事件報告制度的通知 各科室： 醫(yī)療安全（不良）事件報告是發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過程中存在的安全隱患、防范醫(yī)療事故、提高醫(yī)療質(zhì)量、保障患者安全、促進(jìn)
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行政不良事件報告
行政后勤不良事件上報 一、事件基本情況 報告日期﹡： 年 月 日 時 分 事件發(fā)生日期﹡： 年 月 日 時 分 日期類型：工作日/周末/節(jié)假日 事件發(fā)生的場所﹡: □門診 □急診 □住院 □手術(shù)
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不良事件報告制度 文檔
醫(yī)院安全(不良)事件報告制度 一、醫(yī)院安全（不良）事件的定義 本制度所稱醫(yī)院安全（不良）事件指在臨床診療活動中以及醫(yī)院運(yùn)行過程中，任何可能影響患者的診療結(jié)果、增加患者的痛苦和
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不良事件報告制度
不良事件報告制度 為了鼓勵全院職工及時、主動報告醫(yī)療不良事件，通過及時分析原因，采取相應(yīng)措施，最大限度地避免類似事件的發(fā)生，以達(dá)到持續(xù)改進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量，確保醫(yī)療安全的目的，特制
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不良事件報告制度
不良事件報告制度培訓(xùn)試題一、填空題。每題5分，共50分。
1.由醫(yī)療行為自然轉(zhuǎn)歸患者造成損害，或兩者皆有。
2.臨床診療工作中以及醫(yī)院運(yùn)行過程中，任何可能影響患者的診療結(jié)果增 -
不良事件報告制度
不良事件報告制度 不良事件報告制度1 醫(yī)療安全（不良）事件與隱患缺陷報告是發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過程中存在的安全隱患、防范醫(yī)療事故、提高醫(yī)療質(zhì)量、保障患者安全、促進(jìn)醫(yī)學(xué)發(fā)展和保護(hù)患
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不良事件范文合集
醫(yī)療安全（不良）事件主動報告制度 醫(yī)療安全（不良）事件報告是發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過程中存在的安全隱患、防范醫(yī)療事故、提高醫(yī)療質(zhì)量、保障患者安全、促進(jìn)醫(yī)學(xué)發(fā)展和保護(hù)患者利益的重要措施
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不良事件報告處理程序
不良事件及嚴(yán)重不良事件報告及處理程序1、申辦者提供該藥物的臨床前安全性研究資料及其它與安全性有關(guān)的資料，并列入研究者手冊。
2、在設(shè)計方案中對不良事件應(yīng)作出明確的定 -
護(hù)理不良事件報告（推薦5篇）
護(hù)理不良事件報告范文 事件經(jīng)過： 2015年12月29日，晚上20:20（星期二），護(hù)士XXX接待一名發(fā)熱39℃的患兒，在給該名患兒調(diào)劑配發(fā)藥品時，患兒家屬要求先執(zhí)行肌肉注射，護(hù)士XXX以“護(hù)士還沒
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主動報告不良事件制度
主動報告不良事件制度 一、護(hù)理不良事件是指不符合常規(guī)護(hù)理和治療，預(yù)期結(jié)果之外所發(fā)生的非正常事件，包括護(hù)理差錯及事故、嚴(yán)重護(hù)理并發(fā)癥(非難免壓瘡、靜脈炎等)、嚴(yán)重輸血、
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不良事件報告獎懲機(jī)制
不良事件報告獎懲機(jī)制 一、報告原則 1、報告制度依據(jù)保密性、自愿性和非處罰性為處理原則,鼓勵醫(yī)護(hù)人員主動報告。 2、報告者可以報告自己發(fā)生的問題,也可以報告所見他（她）人
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護(hù)理不良事件報告制度
護(hù)理不良事件管理制度 一、護(hù)理不良事件的防范與安全隱患報告制度 （一）護(hù)理不良事件報告制度 1.護(hù)理不良事件上報范圍：包括院內(nèi)壓瘡、墜床、跌倒、給藥錯誤、輸血錯誤、輸液反
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醫(yī)療器械不良事件報告制度
醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告制度 為了加強(qiáng)對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，嚴(yán)格醫(yī)療器械的質(zhì)量跟蹤檢測工作，保證醫(yī)療器械的安全、有效，特制訂本制度。 一、基本概念 醫(yī)療器械，是指直接或者
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不良事件無責(zé)報告制度
不良事件無責(zé)報告制度 一、目的： 鼓勵員工主動報告不良事件信息，醫(yī)院利用報告系統(tǒng)進(jìn)行研究、分析，獲 得醫(yī)療安全警示信息和改進(jìn)建議，增強(qiáng)識別、處理安全隱患和預(yù)防不良事件發(fā)生
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護(hù)理不良事件報告制度
科護(hù)士長崗位職責(zé) 1． 根據(jù)護(hù)理部工作計劃和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合本科情況制定科內(nèi)計劃，并組織實(shí)施。督察和指導(dǎo)護(hù)理質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的落實(shí)和過程控制，提出整改意見和措施，定期向護(hù)理部匯報。 2．
