專(zhuān)題：gmp工程設(shè)備管理
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GMP設(shè)備管理（推薦）
GMP與藥廠設(shè)備管理
GMP是國(guó)際藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的通行準(zhǔn)則，至今全世界已有10多個(gè)國(guó)家和地區(qū)予以實(shí)施。我國(guó)80年代就開(kāi)始推行GMP，并于1995年起對(duì)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行GMP認(rèn)證制度 -
GMP與藥廠設(shè)備管理
GMP與藥廠設(shè)備管理 GMP是國(guó)際藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的通行準(zhǔn)則，至今全世界已有100多個(gè)國(guó)家和地區(qū)予以實(shí)施。我國(guó)80年代就開(kāi)始推行GMP，并于1995年起對(duì)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行GMP認(rèn)證制度
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GMP制藥設(shè)備管理系統(tǒng)功能表（合集五篇）
本文由sgl888貢獻(xiàn) doc文檔可能在WAP端瀏覽體驗(yàn)不佳。建議您優(yōu)先選擇TXT，或下載源文件到本機(jī)查看。 GMP 制藥設(shè)備管理系統(tǒng)功能表模塊名稱(chēng) 功能模塊名稱(chēng) 設(shè)備編碼設(shè)置 設(shè)備
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制藥設(shè)備管理與gmp（共五則范文）
制藥設(shè)備管理與GMP相適應(yīng)的對(duì)策 1問(wèn)題的導(dǎo)入 隨著新版GMP即將出臺(tái)及與國(guó)際相應(yīng)規(guī)范的接軌，制藥企業(yè)面臨著更大的機(jī)遇和挑戰(zhàn)，對(duì)各相關(guān)部門(mén)的管理提出了更高的要求。GMP對(duì)直接
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新建 工程設(shè)備管理部工作計(jì)劃
工程設(shè)備管理部工作計(jì)劃
管理職責(zé)：
1、 在物業(yè)公司總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真遵守各項(xiàng)規(guī)章制度，圓滿完成領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的各工項(xiàng)工作任務(wù)及經(jīng)濟(jì)指標(biāo)；
2、 制定全面完善的設(shè)備管理部運(yùn)作手冊(cè)， -
GMP淺談之一
淺談GMP系列之一 ——淺談標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的撰寫(xiě) 張凱 SOP（Standard operation procedure），即“標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程”。它是操作人員的操作指南，目的是為了使操作人通過(guò)相同的程序完成工
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港灣建設(shè)工程船舶機(jī)械設(shè)備管理規(guī)則
港灣建設(shè)工程船舶機(jī)械設(shè)備管理規(guī)則 1989年10月19日交通部以(89)交體字590號(hào)發(fā)布 第一章總 則 第一條為貫徹執(zhí)行國(guó)務(wù)院《全民所有制工業(yè)交通企業(yè)設(shè)備管理?xiàng)l例》和交通部?！?/p>
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鍋爐安全設(shè)備管理工程事故記錄
鍋爐安全設(shè)備管理工程事故記錄發(fā)生事故時(shí)間年月日當(dāng)班人員事故發(fā)生部位及現(xiàn)象：當(dāng)班班長(zhǎng)（簽字）事故原因分析及獎(jiǎng)懲意見(jiàn)：經(jīng)理：工程師：安全員：班長(zhǎng)：班組安全教育會(huì)議內(nèi)容：班長(zhǎng)：與會(huì)人員：填
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設(shè)備管理
設(shè)備管理制度 （試用） 編制： 審核： 批準(zhǔn)： 2013年月日發(fā)布2013年沈陽(yáng)金久奇科技有限公司設(shè)備部日實(shí)施發(fā)布 月 前言 設(shè)備管理是以企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目標(biāo)為依據(jù)，運(yùn)用各種技術(shù)、經(jīng)濟(jì)和
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設(shè)備管理
設(shè)備管理 1. 設(shè)備三大規(guī)定不齊全，抽查不合格的。 2. 無(wú)設(shè)備事故記錄或記錄不齊全、不合要求的。 3. 設(shè)備交接班記錄和運(yùn)行記錄不規(guī)范字跡不清楚的。 4. 檢修停機(jī)，事故故障停機(jī)
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設(shè)備管理
一、研修內(nèi)容：
（一）、從企業(yè)現(xiàn)狀與TPM的歷史演變看全員設(shè)備保全活動(dòng)
（二）、切合企業(yè)實(shí)際推進(jìn)TPM全員設(shè)備保全活動(dòng)
（三）、全員設(shè)備保全之核心思維;零故障與設(shè)備效率改善
（四）、準(zhǔn)確定 -
GMP工作總結(jié)
2010年GMP工作總結(jié)GMP中心思想：質(zhì)量是生產(chǎn)出來(lái)的，生產(chǎn)過(guò)程中必須抓質(zhì)量，以質(zhì)量為工作中心。沒(méi)有記錄就等于沒(méi)有發(fā)生，同樣，沒(méi)有質(zhì)量就等于沒(méi)有生產(chǎn)，沒(méi)有質(zhì)量造成浪費(fèi)、損失。基于這
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新版GMP培訓(xùn)
新版GMP培訓(xùn) 新版GMP培訓(xùn) 文山州食品藥品監(jiān)督管理局國(guó)家GMP檢查員 楊啟恒 2011年3月12日 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)新版藥品GMP)，將于2011年3月1日起施行。是藥品
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2010新版GMP規(guī)范
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》發(fā)布 2011年02月12日 發(fā)布 歷經(jīng)5年修訂、兩次公開(kāi)征求意見(jiàn)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)新版藥品GMP)今天對(duì)外發(fā)布，將
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GMP整改措施
通知
質(zhì)量部所有人員：
簽于質(zhì)量部近期人員紀(jì)律松散，大量人員不假不到，特作如下措施端正工作作風(fēng)。
1、需要回家休息的人員提出申請(qǐng)由質(zhì)量部批準(zhǔn)。
2、每天上、下班時(shí)到辦公室簽 -
GMP發(fā)言稿
xx制藥發(fā)言稿 各位專(zhuān)家： 上午好！首先我代表xx制藥有限公司全體同仁向各位檢查的專(zhuān)家表示熱烈的歡迎！下面由我代表成xx制藥有限公司匯報(bào)片劑、膠囊劑GMP檢查的有關(guān)情況。 我公司
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GMP總結(jié)
第一章 緒論一、藥品1、 概念2、 屬性：有效性、安全性、均一性3、 種類(lèi)：①中藥（單方；復(fù)方）保健食品（12種功能）②化學(xué)藥（普通藥：1、處方藥2、非處方藥；特殊管理藥：毒、麻、精、放、戒毒）
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GMP認(rèn)證是什么（范文大全）
什么是GMP認(rèn)證？ 1、GMP認(rèn)證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn)， 《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法實(shí)施條例》第十八條規(guī)定："國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)"。而藥品標(biāo)準(zhǔn)
