專題：實(shí)驗(yàn)室樣品管理程序
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實(shí)驗(yàn)室樣品管理程序
樣品管理程序 1 目的 檢測(cè)樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度，因此必須對(duì)樣品的接收、流轉(zhuǎn)、貯存、處置以及樣品的識(shí)別等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效的質(zhì)量控制
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樣品管理程序01
樣品管理程序 作者：淮安疾控轉(zhuǎn)貼自：淮安疾控1． 目的 對(duì)抽（采）樣過程，樣品的接收、流轉(zhuǎn)、貯存、處置以及樣品的唯一性標(biāo)識(shí)實(shí)行質(zhì)量控制，保證樣品的代表性（或可獲性）、有效性、完整性和
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樣品管理程序（共5則范文）
樣品管理程序 l 目的 檢測(cè)樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度，因此本檢測(cè)中心為保證檢測(cè)樣品始終處于真實(shí)性的狀態(tài)，特制定本程序。 2 范圍 適用于檢測(cè)
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實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度
實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度 一、樣品室由專人負(fù)責(zé)，限制出入。樣品應(yīng)分類存放，標(biāo)識(shí)清楚，做到賬物一致。樣品貯存環(huán)境應(yīng)安全、無污染、清潔干燥且通風(fēng)良好。 二、樣品管理員負(fù)責(zé)記錄接收
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實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度
實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度 實(shí)驗(yàn)室樣品是用于實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)時(shí)的材料，量比較少，存放于規(guī)定容器和條件下，在取用和存放上有著嚴(yán)格的管理制度。實(shí)驗(yàn)室樣品管理在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、計(jì)量認(rèn)證、審查
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輸血實(shí)驗(yàn)室管理程序
輸血實(shí)驗(yàn)室管理程序 1. 目的 為規(guī)范輸血科（血庫(kù)）實(shí)驗(yàn)室工作，確保工作質(zhì)量和保障臨床輸血安全，依據(jù)《質(zhì)量手冊(cè)》7.5.1（4）條款的要求制定本程序。 2. 適用范圍 適用于輸血科（血庫(kù)）實(shí)驗(yàn)
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實(shí)驗(yàn)室樣品管理規(guī)定
實(shí)驗(yàn)室樣品管理規(guī)定 1. 本規(guī)定適用于本試驗(yàn)室所有涉及委托檢驗(yàn)、監(jiān)督檢驗(yàn)、抽樣檢驗(yàn)、等全部樣品。 2. 收樣人員負(fù)責(zé)全部樣品的接收、發(fā)放、保存與處理等工作。 3. 樣品管理
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實(shí)驗(yàn)室樣品管理規(guī)定
實(shí)驗(yàn)室樣品管理規(guī)定 1 、目的 樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度， 因此必須對(duì)樣品的取樣、貯存、識(shí)別以及樣品的處置等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效的控制，確保檢
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實(shí)驗(yàn)室劇毒物品管理程序
實(shí)驗(yàn)室劇毒物品管理程序?qū)嶒?yàn)室劇毒物品管理程序
1.適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于實(shí)驗(yàn)室三氧化二砷、氰化物、二氯化汞、二氯化鋇和其它劇毒物品的管理。
2.職責(zé)：
劇毒物品保管員：按照 -
做好實(shí)驗(yàn)室樣品的標(biāo)識(shí)
做好實(shí)驗(yàn)室樣品的標(biāo)識(shí) 樣品管理是實(shí)驗(yàn)室管理的一項(xiàng)重要內(nèi)容，選擇科學(xué)、有效的樣品標(biāo)識(shí)表示形式可以提升樣品管理水平，提高檢測(cè)工作效率，確保樣品管理的可靠性和準(zhǔn)確性。實(shí)現(xiàn)高
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理化實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度（大全五篇）
化學(xué)實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度
一、目的
規(guī)范實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度，保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無誤，使得在結(jié)果出現(xiàn)爭(zhēng)議時(shí)，對(duì)原樣進(jìn)行重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)，以解決爭(zhēng)議。
二、適用范圍
化學(xué)實(shí)驗(yàn)室
三、實(shí)施細(xì)則 -
實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)和內(nèi)務(wù)管理程序
實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)和內(nèi)務(wù)管理程序
1 目的
為保障實(shí)驗(yàn)室安全和工作人員的人身安全，保證檢測(cè)工作正常進(jìn)行，特制定本程序。 2 范圍
適用于中心所有檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)及內(nèi)務(wù)管理。
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對(duì)實(shí)驗(yàn)室樣品管理環(huán)節(jié)的探討
對(duì)實(shí)驗(yàn)室樣品管理環(huán)節(jié)的探討 實(shí)驗(yàn)室的樣品管理是貫穿于整個(gè)檢測(cè)工作的重要內(nèi)容，是保證檢測(cè)數(shù)據(jù)真實(shí)可靠和溯源的重要依據(jù)，需要嚴(yán)格管理。是實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、計(jì)量認(rèn)證、審查認(rèn)可的
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檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室樣品管理知識(shí)試卷(答案)
樣品管理知識(shí)試卷 姓名 得分一、 填空題。每題2分，共10分。 1、 樣品管理程序規(guī)定了檢驗(yàn)樣品的（委托）、接收、保管、（流轉(zhuǎn)）、安全保密，確保樣品的代表性、（有效性）和完整性，滿足檢驗(yàn)
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建筑工程實(shí)驗(yàn)室樣品數(shù)量及檢測(cè)項(xiàng)目
樣品數(shù)量及檢測(cè)項(xiàng)目
序號(hào) 檢測(cè)項(xiàng)目
1 水泥
2 砼試塊
3
4
5
6 樣品數(shù)量 12Kg 3塊 6塊 砂漿試塊 3塊 石子 60Kg 砂子 30Kg 砼配合比 水泥20Kg、砂子
30Kg 石子40Kg外
加劑1Kg -
HIV初篩實(shí)驗(yàn)室工作管理程序
HIV初篩實(shí)驗(yàn)室工作管理程序 一、目的 對(duì)HIV初篩實(shí)驗(yàn)室工作全過程進(jìn)行控制，保證檢驗(yàn)工作符合規(guī)定要求，提供可靠的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和有效的檢驗(yàn)報(bào)告。二、范圍 適用于本實(shí)驗(yàn)室開展的
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QC實(shí)驗(yàn)室日常管理程序（精選多篇）
1 目的 制定QC實(shí)驗(yàn)室的日常管理規(guī)定，保證實(shí)驗(yàn)室正常、有序地運(yùn)行。 2 范圍 本文件適用于QC實(shí)驗(yàn)室。 3 責(zé)任 3.1 QC分析員及助理：實(shí)施本規(guī)定的內(nèi)容。 3.2 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人：確保本
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地質(zhì)實(shí)驗(yàn)室樣品檢測(cè)系統(tǒng)的探究
地質(zhì)實(shí)驗(yàn)室樣品檢測(cè)系統(tǒng)的探究 結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)—B/S結(jié)構(gòu) B/S結(jié)構(gòu)，即Browser/Server，瀏覽器/服務(wù)器模式，是Web興起之后的一種網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)模式，Web瀏覽器是當(dāng)前客戶端最主要的應(yīng)用軟件。這
