專題：新gsp藥品質(zhì)量檔案表
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新修訂藥品GSP解讀
新修訂藥品GSP解讀
（摘自《中國醫(yī)藥報(bào)》2013年第31—34期）新修訂藥品GSP共4章，包括總則、藥品批發(fā)的質(zhì)量管理、藥品零售的質(zhì)量管理、附則，共187條。新修訂藥品GSP集現(xiàn)行藥品GSP -
新版GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度
前 言 為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營管理，保證藥品質(zhì)量，規(guī)范經(jīng)營行為，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，結(jié)合企業(yè)實(shí)際，制訂本制度。 制定日期： 執(zhí)行日期： ********藥
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2015藥品GSP認(rèn)證驗(yàn)收檔案(最新,最全)
藥品經(jīng)營許可驗(yàn)收和藥品GSP認(rèn)證檔案： 一、人員管理檔案含： 員工花名冊(cè)（附任命文件，身份證、學(xué)歷證、職稱證、資格證、注冊(cè)證、個(gè)人簡(jiǎn)歷、用工合同等，同時(shí)查驗(yàn)原件）。 二、人員健康
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藥品經(jīng)營質(zhì)量規(guī)范認(rèn)證(GSP認(rèn)證)
來源：藥化流通處發(fā)布日期：2018-01-16 編輯： 您如申辦藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證時(shí)，請(qǐng)認(rèn)真查閱《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營許可
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藥品質(zhì)量檔案管理制度[五篇材料]
藥品質(zhì)量檔案管理制度
為確保質(zhì)量管理工作的有效開展，建立高效暢通的質(zhì)量信息渠道， 充分發(fā)揮質(zhì)量信息的作用，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律、法規(guī)，特制定本制度。 -
檔案員新表格式
1、ZJ1.1 樁基工程概況 2、ZJ1.2 更換為ZJ3 3、ZJ1.3 工程項(xiàng)目施工管理人員名單及崗位證書 4、ZJ1.4 施工現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理檢查記錄 5、ZJ1.5 施工投標(biāo)文件 6、ZJ1.6 工程施工合
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藥品追溯體系質(zhì)量管理制度-2016.7月新版gsp
藥品追溯體系質(zhì)量管理制度 1、目的：強(qiáng)化企業(yè)主體質(zhì)量責(zé)任，以落實(shí)藥品追溯管理為基礎(chǔ)，用適宜的方法識(shí)別藥品，確認(rèn)藥品類別及狀態(tài)，對(duì)購進(jìn)、銷售藥品流向進(jìn)行控制，保障公眾用藥安全。
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藥品GSP質(zhì)量管理員培訓(xùn)試卷及答案
質(zhì)量管理員培訓(xùn)試卷 姓名： 分?jǐn)?shù)：一、填空題（7*10分） 1、質(zhì)量管理部督促 和崗位人員 藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；組織制訂 文件，并指導(dǎo)、 文件的執(zhí)行； 2、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對(duì) 和購貨
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藥品GSP質(zhì)量管理員培訓(xùn)試卷及答案
質(zhì)量管理員培訓(xùn)試卷姓名：分?jǐn)?shù)：一、填空題（7*10分）1、質(zhì)量管理部督促和崗位人員藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；組織制訂文件，并指導(dǎo)、文件的執(zhí)行；2、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)對(duì)和購貨單位的、購
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新版GSP檔案目錄(整理)
新版GSP檔案目錄 一、企業(yè)證件檔案（質(zhì)量管理） 1. 四證一照 2. 廠房房產(chǎn)證件 3. 認(rèn)證有關(guān)資料 二、質(zhì)量體系設(shè)置檔案（質(zhì)量管理） 1. 公司概況 2. 組織機(jī)構(gòu)成立文件 3. 企業(yè)組織機(jī)
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gsp檔案目錄
一、質(zhì)量體系設(shè)置文件檔案 序號(hào) 資料名稱① 員工花名冊(cè)② 組織機(jī)構(gòu)圖③ 各部門主要職能④ 組織機(jī)構(gòu)職能框圖⑤ 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)圖 ⑥ 企業(yè)經(jīng)營場(chǎng)所、辦公場(chǎng)所平面布局圖(附房
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GSP人力資源部檔案
人力資源部
一、建立員工檔案
1、收集所有員工的畢業(yè)證、職稱證、上崗證、資格證原件與復(fù)印件，無原件的應(yīng)有有效證明；
2、分發(fā)并回收員工履歷表
3、建立員工檔案，并有目錄和編 -
新修訂藥品GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查問卷(題庫)
新修訂藥品GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查問卷（題庫） 一、填空題 1. 開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給 ，無 的，不得經(jīng)營藥品。 2. 藥品經(jīng)營企
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新版GSP藥品質(zhì)量保證協(xié)議書
藥品質(zhì)量保證協(xié)議書甲方(供貨方)：重慶祥耀醫(yī)藥有限公司乙方(購貨方)：為保證經(jīng)營藥品質(zhì)量，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，依據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》《中華人民共和國藥品管理法》、《
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5篇2019關(guān)于藥品gsp自查報(bào)告（精選合集）
5篇2019關(guān)于藥品gsp自查報(bào)告北京市區(qū)XXX藥店，位于XXX區(qū)XXX號(hào)鋪面，企業(yè)負(fù)責(zé)人XXX，經(jīng)營面積200平方米，共有員工10人，經(jīng)營品種4000余個(gè)，經(jīng)營方式零售，經(jīng)營范圍為中成藥、中藥飲片、化
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GSP藥品經(jīng)營管理歌謠
GSP藥品經(jīng)營管理歌謠
國家立法把藥管，涉藥單位要知曉。 依法管藥很必要，不可馬虎違法條。
首要問題是渠道，證照齊全方可靠。 不知底來不熟道，藥送上門不能要。
購藥手續(xù)很重要，有 -
藥品GSP自查報(bào)告（5篇）
某某大藥房
實(shí)施GSP情況自查報(bào)告
實(shí)施GSP情況自查報(bào)告:
某某大藥房成立于某年某月某日。經(jīng)濟(jì)性質(zhì)為個(gè)體，主要經(jīng)營藥品、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素。因經(jīng)營規(guī)模較小，每次購進(jìn) -
GSP《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理》
1、GSP指導(dǎo)思想
（一）實(shí)行全過程的質(zhì)量管理
（二）實(shí)行全員參加的質(zhì)量管理
（三）實(shí)現(xiàn)全企業(yè)的質(zhì)量管理
（四）建立質(zhì)量管理循環(huán)程序
2、驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)只要求有一個(gè)專職的
3、在職在崗、不可兼
