第一篇：實驗教案 培養(yǎng)基的制備

實驗一 培養(yǎng)基的制備

一目的要求 明確培養(yǎng)基的配制原理 通過對基礎(chǔ)培養(yǎng)基的配制，掌握配制培養(yǎng)基的一般方法和步驟 二 基本原理

不同培養(yǎng)基中含有不同的微生物生長所需要的營養(yǎng)物質(zhì)，其可供微生物生長繁殖用，為微生物提供C源、能源、N源和維生素。在配制固體培養(yǎng)基時還要加入一定量瓊脂作凝固劑。瓊脂在常用濃度下96度溶化，實際應(yīng)用時，一般在沸水中或下面墊以石棉網(wǎng)煮沸溶化，以免燒焦，瓊脂在40度時凝固，通常不被微生物分解利用，固體培養(yǎng)基中瓊脂含量根據(jù)瓊脂的質(zhì)量和氣溫的不同有所不同。牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基：

牛肉膏：3.0g,蛋白胨10.0g,NACl5.0g,水1000ml,pH 7.2-7.4.馬鈴薯培養(yǎng)基是霉菌的基本培養(yǎng)基，培養(yǎng)基配方如下： 馬鈴薯 100g 蔗糖 10g 瓊脂 10g 水500ml pH 自然 三器材：

1試劑或溶液：馬鈴薯、蔗糖、瓊脂、蒸餾水。

2儀器或其它用具：試管、三角瓶、燒杯、玻璃棒、天平、牛角勺，紗布、麻繩、牛皮紙、高壓滅菌鍋 四操作步驟 1稱量：

依次稱取馬鈴薯塊、蔗糖、，切碎的瓊脂放入三角瓶中并加入500ml蒸餾水 2 把三角瓶放入鍋中，鍋蓋好后放在電熱爐上加熱，等瓊脂溶解后取出三角瓶 3過濾：趁熱用多層紗布過濾，去除里面的雜質(zhì) 4分裝：將配制好的培養(yǎng)基分裝入試管。

5加塞：分裝完后在試管口塞上塞子，以阻止外界微生物進入培養(yǎng)基造成污染，并保證有良好的勇氣性能。

6包扎：用牛皮紙再包扎瓶口，以防滅菌時弄濕棉塞。7滅菌：用高壓蒸汽鍋在0.1MP下滅菌20min 8擱置斜面：趁熱將試管里的培養(yǎng)基斜面，注意斜面的長度大約為試管長度的1/2 9無菌檢查 五：注意事項

1培養(yǎng)基配制后，必須立即滅菌

2分裝過程中，注意不要使培養(yǎng)基沾在管口上，以免沾在塞子上而引起污染

實驗二

革蘭氏染色法

一目的要求

1學習并初步掌握革蘭氏染色法

2了解革蘭氏染色法的原理及其在細菌分類鑒定中的重要性 二基本原理

革蘭氏染色法是1884年丹麥病理學家christain Gram 創(chuàng)立的而后作了些改進，革蘭氏染色法是細菌學中最重要的鑒別染色法。革蘭氏染色法的基本步驟是：先用初染劑結(jié)晶紫進行染色，再用碘液媒染，然后用乙醇脫色，最后用復染劑復染。經(jīng)此方法染色后，細胞保留初染劑藍紫色的細菌為革蘭氏陽性菌。如果細胞中初染劑被脫色劑洗脫而細菌染上復染劑的顏色，該菌屬于革蘭氏陰性菌。革蘭氏染色法將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性，是由這兩類細菌細菌細胞壁的結(jié)構(gòu)和組成不同決定的。實際上，當用結(jié)晶紫初染后，像簡單染色法一樣，所有細菌都被染成初染劑的藍紫色，碘作為媒染劑，它能結(jié)晶紫結(jié)合成結(jié)晶紫-碘復合物，從而增強了染料與細菌的結(jié)合力，當用脫色劑處理時，兩類細菌的脫色效果是不同的，革蘭氏陽性細菌的細胞壁主要由肽聚糖形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成，壁厚、類脂含量低，用乙醇脫色時細胞壁脫水，使肽聚糖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)孔徑縮水，透性降低，從而合結(jié)晶紫-碘復合物不易被洗脫，而保留在細胞內(nèi)，經(jīng)脫色和復染后仍保留初染劑 的藍紫色，革蘭氏陰性菌則不同，由于其細胞壁肽聚糖較薄、類脂含量高，所以當脫色處理時，類脂質(zhì)被乙醇溶解，細胞壁透性增大，使結(jié)晶紫-碘復合物比較容易被洗脫出來，用復染劑復染后，細胞被染上復染劑的紅色。三器材

1菌種 大腸桿菌

2染色劑：革蘭氏染色液

（1）草酸銨結(jié)晶紫：A 液：結(jié)晶2g：95%乙醇20ml;

B 液：草酸銨0.8g;蒸餾水80ml;

混合AB兩液，靜置48h后使用（）(2)盧戈氏碘液

碘片1g;碘化鉀2g;蒸餾水30ml;(3)95%乙醇

（4）番紅復染液：番紅25g;95%乙醇 100ml 取上述配好的番紅乙醇溶液10ml和 80ml蒸餾水混勻即成。3儀器或其他用具

顯微鏡 酒精燈 載玻片 接種環(huán) 蒸餾水 四 操作步驟 1制片

（1）涂片：取載玻片，各滴一小滴蒸餾水于玻片中央，有接種環(huán)無菌操作挑取菌苔于水滴中，混合 并涂成薄膜。（2）干燥：室溫自然干燥

（3）固定：涂面朝上，通過2~3次 2 初染

滴加結(jié)晶紫染色1-2Min,水洗 3 媒染

用碘液沖去殘水，并用碘液覆蓋1min，水洗 用濾紙吸去玻片上的殘水，將玻片傾斜，在魄背景下，用滴管流加95的乙醇脫色，直到流出的乙醇無紫色時，立即水洗，脫色時間一般20-30min 5復染

用番紅復染2min,水洗。并用吸水紙吸干玻片上的殘水。6鏡檢

干燥后，用顯微鏡觀察。

菌體被當成藍紫色的是革蘭氏陽性菌，被染成紅色的革蘭氏陰性菌。實驗三

酵母菌的形態(tài)觀察及死活細胞的的鑒別

一目的要求

1觀察酵母菌的形態(tài)及出芽生殖方式，學習區(qū)分酵母菌死活的實驗方法 2 掌握酵母菌的一般特征及其與細菌的區(qū)別 二基本原理

酵母菌是不運動的單細胞真核微生物，共大小通常比常見細菌大幾倍甚至十幾倍，大多數(shù)酵母以出芽方式進行無性繁殖，有的分裂繁殖有性繁殖通過接合產(chǎn)生子囊孢子，本實驗 通過美藍染水浸片來觀察酵母的形態(tài)和出芽生殖方式。美藍是一種無毒性的染料，它的氧化型呈現(xiàn)藍色，還原型無色。用美藍對酵母的活細胞進行染色時，由于細胞的新陳代謝作用，細胞內(nèi)具有較強的還原能力，能使美藍由藍色的氧化型 變?yōu)闊o色的還原型，因此，具有還原能力的酵母活細胞是無色的，而死細胞或代謝微弱的衰老細胞則呈藍色或淡藍色，借此即可對酵母菌的死細胞和活細胞進行鑒別。三器材

1菌種：釀酒酵母培養(yǎng)約2天的純培養(yǎng)物 2溶液或試劑：呂氏堿性美藍染色液

3儀器或其他用具：顯微鏡，載玻片 蓋玻片 四操作步驟

1美藍浸片的觀察

（1）在載玻片中央加一滴呂氏堿性美藍染色液，然后按無菌操作用接中環(huán)挑取水量酵母菌放在染液中，混合均勻。

（2）用鑷子取一塊蓋玻片，先將一邊與菌液接觸，然后慢慢將蓋玻片放下，使其不著邊際在菌液上

（3）將制片放置約3分鐘，鏡檢。先用低倍鏡，然后用高倍鏡觀察酵母的形態(tài)，和出芽情況。并根據(jù)顏色區(qū)別死活細胞。

（4）染色約0.5小時后再次進行觀察，注意死細胞的數(shù)量是否增加。2 水—碘液浸片的觀察

在載玻片中央加一小滴革蘭氏染液用碘液，然后在其上加3小滴水，取少許酵母菌苔放在水—碘液中混勻，蓋上蓋玻片后鏡檢。五實驗結(jié)果

觀察的酵母菌的形成特征：

實驗四 霉菌的形態(tài)觀察

一實驗目的

1學習并掌握觀察霉菌的形態(tài)的基本方法 2了解甲類常見霉菌的基本形態(tài)特征。二實驗原理

霉菌可產(chǎn)生復雜的分枝的菌絲體，分基內(nèi)菌絲和氣生菌絲，氣生菌絲生長 到一寂階段分化產(chǎn)生繁殖菌絲，由繁殖菌絲產(chǎn)生孢子。霉菌菌絲體及孢子的形態(tài)特征是識別不同種類霉菌的重要依據(jù)。霉菌菌絲和孢子的寬度通常比細菌和放線菌粗得多。常是細菌菌體的幾倍到幾十倍，因此，用低倍顯微鏡即可觀察。觀察霉菌的形態(tài)有多種方法，常用的有下列三種：直接制片觀察法、載玻片培養(yǎng)觀察法，玻璃紙培養(yǎng)觀察法。三實驗器材

1菌種：黃典霉 青霉 產(chǎn)黃青霉 黑根霉 2溶液與試劑：呂氏美藍染色液 蒸餾水

3儀器或其他用具：顯微鏡 載玻片 蓋玻片 接種環(huán) 濾紙 四實驗步驟

1在載玻片中央加一滴呂氏堿性美藍染色液，然后按無菌操作用接種環(huán)挑取少量霉菌放在呂氏堿性美藍染色液中，混合均勻。

2用鑷子取一塊蓋玻片，先將一邊與菌液接觸，然后慢慢將蓋玻片放下使其蓋在菌液上。3將制片放置約3MIN后鏡檢，先用低倍鏡，后用高倍鏡，觀察霉菌的形態(tài)。五結(jié)果

六思考：霉菌的孢子有哪些形態(tài)。

實驗五

微生物的分離純化

一目的要求

掌握倒平板的方法和幾種常用的分離純化微生物的基本操作技術(shù) 二基本原理

從混雜的微生物群體中獲得只含一種工某一株微生物的過程為微生物的分離與純化。常用的方法有：

1簡易單細胞挑取法

它需要特制的顯微鏡操縱器或其它顯微技術(shù)，因而其使用受到限制。簡易單孢子分離法是一種不需要顯微單孢操縱器，直接在普通顯微鏡下利用低倍鏡分離單孢子的方法，它采用很細的毛細管吸取較稀的萌發(fā)的孢子懸液滴在培養(yǎng)皿蓋的內(nèi)壁上，在低倍鏡下逐個檢查微滳，將只含有一個萌發(fā)孢子的微滴放在一小塊營養(yǎng)瓊脂片，使其發(fā)育成微菌落，再將微菌落轉(zhuǎn)移2到培養(yǎng)基中，即可獲得公由單個孢子發(fā)育而成的純培養(yǎng)。2平板分離法

該方法操作簡便，普遍用于微生物的分離與純化，其基本原理包括兩方面：

（1）選擇適合待分離微生物生長條件，如營養(yǎng)、酸堿度、溫度和氧等要求或加入某種抑制劑造成只利于該微生物生長，而抑制其它微生物生長的環(huán)境，從而淘汰一些不需要的微生物。（2）微生物在固體培養(yǎng)基上生長形成的單個菌落，可以是由一個細胞繁殖而成的集合體，因此可以通過挑取單菌落而獲得一種純培養(yǎng)，獲取單個菌落的方法，可通過稀釋涂布平板或平板劃線等技術(shù)完成。三器材

1菌種：米曲霉

2培養(yǎng)基：牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基 馬鈴薯培養(yǎng)基 3溶液或試劑：試管、三角瓶、瓊脂

4儀器或其他用具：無菌玻璃棒、無菌吸管、接種環(huán)、無菌培養(yǎng)基、樣品 四操作步驟平板劃線分離法

1倒平板：按稀釋涂布平板法倒平板，并用記號筆標明培養(yǎng)基名稱，樣品編號和實驗日期。2劃線：在近火焰處左手拿皿底，右手拿接種環(huán)，挑取樣品懸液一環(huán)在平板上劃線。劃線的方法很多，但無論采用哪種方法，其目的都是通過劃線將樣品在平板上進行稀釋，使之形成 單個菌落。常用的劃線方法有下列二種：

（1）用接種環(huán)以無菌操作挑取樣品懸液一環(huán)，先平板培養(yǎng)基的一邊作第一次平等劃線3~4條，再轉(zhuǎn)動培養(yǎng)基約70度角，并將接種環(huán)上的剩余燒掉，待冷卻后通過第一次劃線部分作第二次平行劃線，再用同樣的方法通過第二次劃線部分作第三次劃線 和第四次交平行劃線。劃線完畢后，蓋上培養(yǎng)皿，倒置于溫箱培養(yǎng)。

（2）挑取有樣品的接種環(huán)在平板培養(yǎng)基上作連續(xù)劃線。劃線完畢后，蓋上培養(yǎng)皿蓋，倒置下載培養(yǎng)箱中。

（3）挑菌落 同稀釋涂布平板法，一直到分離的微生物認為純化為止。五思考題。

第二篇：食用菌實驗-培養(yǎng)基制作

實驗二

母種培養(yǎng)基制作

一、實驗目的掌握斜面試管培養(yǎng)基的配制、消毒與滅菌等制作過程，為菌種轉(zhuǎn)管、組織分離制作母種打下基礎(chǔ)。

二、常用培養(yǎng)基配方

1．馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA)

去皮馬鈴薯200克，葡萄糖20克，瓊脂20克，水1000毫升，pH自然。2.PDA綜合培養(yǎng)基

去皮馬鈴薯200克，葡萄糖20克，瓊脂20克，磷酸二氫鉀3.0克，硫酸鎂1.5克，維生素B10.05克，水1000毫升，pH自然。

三、實驗材料和用具

天平、電爐，18×180毫米試管，止水夾。紗布，棉塞，牛皮紙，皮筋，手套、菜板、刀、恒溫箱，三角漏斗、支架（每組一套）。手提式高壓滅菌鍋。馬鈴薯、葡萄糖、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、瓊脂等。

四、實驗步驟與方法 1．PDA培養(yǎng)基的配制 2．裝管、捆把 3．滅菌

鍋內(nèi)加適量水→ 滅菌物品放內(nèi)鍋→

加熱 → 壓力表0.05Pa 時放氣 →壓力表1.15Pa(121-126℃)時計時30分鐘。

4.擺斜面。滅菌后將試管取出斜放在一根1厘米左右厚的木板條上，使試管內(nèi)斜面的長度為試管長度的3／5。放置凝固后備用。

五、作業(yè)思考題

1．制作PDA培養(yǎng)基過程中，為什么要用牛皮紙將整捆的棉塞部分封蓋滅菌? 2．滅菌時，加熱水沸后，在鍋內(nèi)壓力升至0.5Pa 時，為什么要打開放氣閥? 3．寫出試管培養(yǎng)基制作的工藝流程。4．消毒與滅菌是同一概念嗎?為什么?

實驗三

原種培養(yǎng)基制作

原種即二級種，就是將試管中的母種，接入菌種瓶內(nèi)，等菌絲長滿后形成的菌種。

一、實驗目的

通過實驗初步掌握原種培養(yǎng)基的配料、裝瓶(袋)、滅菌、消毒、接種、培養(yǎng)等生產(chǎn)工藝流程。并了解原種培養(yǎng)基的不同配方及不同的制作方法。

二、實驗材料和用具 天平，立式或臥式高壓滅菌鍋，菌種瓶或菌種袋(菌種瓶口徑3厘米，容積750毫升)，塑料套環(huán)，塑料繩，擦布，錐形搗木。稱，大盆

麥粒，麥麩，棉籽殼，不銹鋼鍋，石膏，碳酸鈣，白糖，牛皮紙，皮筋，三、培養(yǎng)基配方

1．木屑米糠培養(yǎng)基(適用于香菇、木耳、猴頭菇、楊樹菇等木腐生類食用菌)：木屑(鋸木屑)78千克，米糠或麥麩20千克，石膏1千克，蔗糖(俗稱白糖)1千克。料水比為1：1．4～1．6，使含水量達到60%，即用手握抓材料時指縫現(xiàn)水而不滴水。

2．麥粒培養(yǎng)基(適用于平菇、草菇、猴頭、金針菇等)： 麥粒200千克，蔗糖2千克，碳酸鈣2千克，水500升。

3．棉籽殼培養(yǎng)基(適于多種食用菌)：

棉籽殼78%，麥麩10%，玉米粉10%，過磷酸鈣1%，白糖l%，水料比約1:1.1-1.2。

四、實驗步驟與方法 1．培養(yǎng)基的配制

1)木屑米糠培養(yǎng)基的配制：

拌料：根據(jù)計劃生產(chǎn)原種的數(shù)量，計算出各種原料的用量，分別稱取后，將不溶性輔料和主料摻拌均勻，將可溶性輔料加入水中溶解，逐漸潑入拌好的主料中，摻拌均勻，繼續(xù)加水拌料。拌料時，邊加水，邊測含水量，以便控制水分，不至過多或不足。含水量的測定：拌好料后，用手抓一把培養(yǎng)料在手中緊握，手指縫中有水滲出但不下滴為適宜。料水比約為1:1.2-1.4 裝瓶（袋）：將培養(yǎng)料裝入750毫升的菌種瓶(或500毫升罐頭瓶)中，邊裝邊搗實(但不宜過緊，太緊則透氣性差，菌絲生長不良)，以手按結(jié)實有彈性為宜，一直裝到菌種瓶的瓶肩處。

打孔：培養(yǎng)料裝好后，用錐形木棒從瓶中央向下打一個洞，洞深離瓶底部2～3厘米，這樣一是可以增加瓶內(nèi)氧氣；二是有助于菌絲沿著洞穴向下蔓延；三是便于固定菌種塊，不致游動而影響成活，有利于瓶下部菌絲生長良好。

擦瓶：打洞后，用濕毛巾或濕布多次將瓶口和瓶外粘附的培養(yǎng)料擦凈，擦干，以免接種后污染

包扎：塞上棉塞，用牛皮紙將瓶口及棉塞包住，用繩扎緊。也可在瓶口上先放一層牛皮紙，再蓋一層聚丙烯塑料薄膜，扎緊瓶口。2)棉籽殼培養(yǎng)基的配制：

棉籽殼原種培養(yǎng)基的配制方法同木屑培養(yǎng)基的相似，只是裝瓶時培養(yǎng)料的壓實要比木屑的緊，因棉籽殼顆粒較大，且能留有較多的空隙。3)麥粒培養(yǎng)基的配制：

浸料：將小麥粒用水浸4-8小時，煮沸20—30分鐘，煮沸的過程中就加入蔗糖。最后使麥粒熟而不開花。濾去水分(濾液可制母種培養(yǎng)基或栽培時拌料用)，攤在通風處晾30—40分鐘，使麥粒表皮不濕為宜。

裝瓶：加入碳酸鈣，拌勻后裝瓶。裝瓶時要注意邊裝瓶邊將瓶輕輕地扣動，使瓶內(nèi)培養(yǎng)料松緊度上下一致，裝至粒面至瓶肩部。瓶口包扎同前。2．滅菌

包扎好的料瓶（袋）放入高壓滅菌鍋內(nèi)進行滅菌。在1．5千克／平方厘米壓力下，滅菌2小時即可。如用土蒸鍋常壓滅菌，須將水燒開后繼續(xù)蒸10小時，緩慢降溫后取出使用。

六、作業(yè)思考題

1．原種培養(yǎng)基裝滿瓶后，為什么要用濕毛巾或濕布多次擦洗瓶外和瓶頸? 2．原種培養(yǎng)基裝好后，為什么要在當天及時進行滅菌? 3．原種培養(yǎng)基裝瓶后，用錐形搗木在其中內(nèi)插一個圓洞的目的是什么? 4．原種培養(yǎng)基裝滿瓶后，其瓶的上部培養(yǎng)料是松一些好，還是緊一些好?為什么? 5．培養(yǎng)料裝得過松過緊都將產(chǎn)生什么樣的結(jié)果?

第三篇：制備蒸餾水實驗

制備蒸餾水實驗

1.實驗目的:

1.1 初步學會裝配簡單儀器裝置的方法；

1.2 掌握蒸餾實驗的操作技能;

1.3 學會制取蒸餾水的實驗方法。

2.實驗原理： 蒸餾法是目前實驗室中廣泛采用的制備實驗室用水的方法。將原料水加工蒸餾就得到蒸餾水。由于絕大部分無機鹽類不揮發(fā)，所以蒸餾水中除去了大部分無機鹽類，適用于一般的實驗室工作。

目前使用的蒸餾水器，小型的多用玻璃制造，較大型的用銅制成。由于蒸餾器的材質(zhì)不同，帶入蒸餾水中的雜質(zhì)也不同。用玻璃蒸餾器制得的蒸餾水含有較多的Na＋、SiO等離子。用銅蒸餾器制得的蒸餾水通常含有較多的Cu等。蒸餾水中通常海涵有一些其他雜質(zhì)，如：二氧化碳及某些低沸點易揮發(fā)物，隨著水蒸氣進入蒸餾水中；少量液態(tài)水呈霧狀飛出，直接進入蒸餾水中；微量的冷凝器材料成分也能帶入蒸餾水中。因此，一次蒸餾水只能作為一般分析用。

利用水的沸點較低，用蒸餾的方式與其他雜質(zhì)分離開來而得到的蒸餾水。

3.實驗儀器：

三口瓶、冷凝管、萬能夾、變向夾、支管、回流管、鐵架臺、溫度計、膠皮管、彎曲管、量筒、升降臺、塞子、玻璃塞口、加熱爐。4.實驗步驟：

制備好蒸餾冷凝裝置后，在三口瓶里加三分之二的水，膠管一邊接自來水一邊排廢水，加熱，沸騰后蒸餾水就會冷凝在量筒里。5.實驗數(shù)據(jù)記錄：

溫度℃ 22 27 32 37 98 101 101 101 101 101 101 101 101 101 101

時間10:40 10:42 10:44 10:46 10:46 10:48 10:50 10:52 10:54 10:56 10:58 11:00 11:02 11:04 11:06

蒸餾出水v

0 0 0 0 第一滴 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

6.結(jié)果討論：

經(jīng)以上實驗我得出以下結(jié)論：

水加熱后以每兩分鐘上升5℃的速度上升至37℃，水迅速沸騰升溫至98℃并且冷凝出第一滴蒸餾水，接下來溫度大約在101℃左右以二分鐘每10ml的速度蒸餾至100ml，本實驗耗水量較大，比較浪費水資源，速度也比較慢。

第四篇：培養(yǎng)基匯總

培養(yǎng)基成分匯總

顯色培養(yǎng)基

?大腸桿菌顯色培養(yǎng)基 ?大腸菌群顯色培養(yǎng)基 ?大腸桿菌／大腸菌群顯色培養(yǎng)基

?TBX培養(yǎng)基 ?細菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基 ?O157顯色培養(yǎng)基 ?沙門氏菌顯色培養(yǎng)基 ?李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基 ?金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基

?弧菌顯色培養(yǎng)基 ?念珠菌顯色培養(yǎng)基 ?阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基 ?腸球菌顯色培養(yǎng)基 ?尿道定位顯色培養(yǎng)基

菌落總數(shù)檢測培養(yǎng)基

?平板計數(shù)瓊脂（PCA）

?TTC營養(yǎng)瓊脂 ?營養(yǎng)肉湯（NB）?營養(yǎng)瓊脂（NA）?2216E瓊脂 ?標準I號營養(yǎng)瓊脂 ?標準II號營養(yǎng)瓊脂 ?胰胨大豆胨固綠瓊脂

?m-TGE肉湯 ?水平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基

?TGE培養(yǎng)基 ?CVT瓊脂 ?肉湯培養(yǎng)基 ?酵母粉瓊脂 ?平板計數(shù)瓊脂

?平板計數(shù)瓊脂（含麥芽提取物）

?2216E液體培養(yǎng)基 ?嗜冷菌計數(shù)瓊脂 ?NA培養(yǎng)基 ?MPC瓊脂培養(yǎng)基 ?接觸皿培養(yǎng)基 ?R2A瓊脂

大腸桿菌O157檢驗培養(yǎng)基

?三糖鐵（TSI）瓊脂

?月桂基硫酸鹽胰蛋白胨MUG培養(yǎng)基

?mEC肉湯 ?mTSB肉湯 ?SD-39瓊脂

?改良山梨醇麥康凱(CT-SMAC)瓊脂

?改良EC肉湯(mEC+n)

?半固體瓊脂

?山梨醇麥康凱瓊脂基礎(chǔ)（SMAC）?改良麥康凱肉湯（CT-MAC）?月桂基硫酸鹽蛋白胨肉湯-MUG

?PBS-Tween20洗液 ?O157顯色培養(yǎng)基

大腸菌群、大腸桿菌檢驗培養(yǎng)基

?月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯（LST）

?EC肉湯 ?乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 ?乳糖復發(fā)酵培養(yǎng)基 ?去氧膽酸鹽瓊脂（DC）

?MR-VP培養(yǎng)基

?結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂（VRBA）

?西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 ?腸道菌計數(shù)瓊脂（VRBDA）

?品紅亞硫酸鈉瓊脂 ?乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 ?亮綠乳糖培養(yǎng)基 ?腸道菌增菌肉湯（EE）

?LB肉湯 ?LB營養(yǎng)瓊脂 ?苯丙氨酸脫氨酶培養(yǎng)基 ?伊紅美藍瓊脂（EMB）?哥倫比亞MUG培養(yǎng)基

?BDS培養(yǎng)基 ?葡萄糖瓊脂 ?Andrade氏糖類肉湯 ?Korser氏枸椽酸鹽肉湯

?Endo培養(yǎng)基 ?緩沖MUG瓊脂 腸球菌、溶血性鏈球菌和糞鏈球菌檢驗培養(yǎng)基

?葡萄糖肉浸液肉湯 ?匹克氏肉湯基礎(chǔ)A ?肉浸液肉湯培養(yǎng)基 ?疊氮鈉葡萄糖肉湯 ?乙基紫疊氮鈉肉湯 ?KF鏈球菌瓊脂

?腸球菌瓊脂(膽鹽－七葉苷－疊氮鈉瓊脂)?濾膜腸球菌瓊脂 ?CATC瓊脂 ?膽鹽七葉苷瓊脂 ?哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)

?LIM培養(yǎng)基 ?BETA-SSA瓊脂 ?糞腸球菌瓊脂 ?緩沖蛋白胨水（BPW）?膽汁液態(tài)培養(yǎng)基 ?M-腸道菌瓊脂 ?THB培養(yǎng)基 ?PS瓊脂 ?腸球菌肉湯 ?腦心浸液肉湯（BHI）?腦心浸萃液肉湯 ?腦心浸液瓊脂（BHIA）

?Pfizer腸球菌選擇性瓊脂（PSE瓊脂）

?MEI培養(yǎng)基

沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基

?亞硒酸鹽胱氨酸增菌液（SC）

?膽硫乳瓊脂（DHL）

?SS瓊脂 ?亞硫酸鉍瓊脂（BS）?亞利桑那菌瓊脂（SA）?氯化鎂孔雀綠肉湯（MM，RV ?HE瓊脂（HE）?尿素酶瓊脂基礎(chǔ) ?V-P半固體瓊脂 ?硝酸鹽氰化鉀培養(yǎng)基基礎(chǔ)

?丙二酸鈉培養(yǎng)基 ?衛(wèi)矛醇半固體瓊脂

?GN增菌液 ?XLD培養(yǎng)基 ?WS瓊脂 ?葡萄糖銨培養(yǎng)基

?乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂

?Tergitol-7瓊脂 ?A1培養(yǎng)基 ?LES Endo ?m-TEC瓊脂 ?現(xiàn)隱肉湯 ?醋酸鹽瓊脂 ?心浸液瓊脂 ?桔汁瓊脂 ?EEM培養(yǎng)基 ?胰蛋白胨膽鹽瓊脂 ?Elek氏培養(yǎng)基 ?Tergitol-7瓊脂 ?TTC乳糖瓊脂 ?MFC肉湯 ?MFC瓊脂

?煌綠乳糖膽鹽肉湯（BGLB）

?VRB-MUG瓊脂 ?pH7.3PBS緩沖液

?MEE肉湯 ?MI培養(yǎng)基 ?結(jié)晶紫中性紅膽鹽肉湯 ?艾格LT100肉湯 ?SOC培養(yǎng)基

?Aliz-gal肉湯（茜素-β-半乳糖苷瓊脂）MR-VP試驗用培養(yǎng)基）?去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽乳糖蔗糖瓊脂

?Honda 氏產(chǎn)毒肉湯 ?磷酸鹽緩沖液（pH7.2）?大腸桿菌顯色培養(yǎng)基 ?大腸菌群顯色培養(yǎng)基

?營養(yǎng)肉湯（GB/T20944.1-2007標準）

金黃色葡萄球菌檢驗檢驗培養(yǎng)基

?腦心浸液肉湯（BHI）?胰蛋白胨大豆肉湯 ?Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)

?DNA酶瓊脂 ?7.5%氯化鈉肉湯 ?腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基 ?亞碲酸鈉肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) ?葡萄球菌增菌肉湯 ?甲苯胺藍-DNA酶瓊脂 ?甘露醇高鹽瓊脂

?緩沖葡萄糖蛋白胨水（?葡萄糖半固體培養(yǎng)基

?動力－吲哚－尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MIU)?亞硒酸鹽增菌液(SF)?醋酸鉛培養(yǎng)基 ?SIM培養(yǎng)基 ?乳糖肉湯 ?煌綠瓊脂

?去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽瓊脂 ?吲哚培養(yǎng)基（蛋白胨水）

?EF-18瓊脂 ?RVS肉湯 ?MKTTn肉湯 ?賴氨酸鐵瓊脂（LIA）?改良MSRV培養(yǎng)基 ?SCCRAM肉湯 ?BPL瓊脂 ?BPLS瓊脂 ?改良BPLS瓊脂 ?MIO培養(yǎng)基 ?XLT4瓊脂 ?醋酸鉛瓊脂

?四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎(chǔ)(TTB)?沙門氏菌顯色培養(yǎng)基 ?緩沖蛋白胨水（BPW）

?哥倫比亞CNA瓊脂基礎(chǔ)

?葡萄球菌選擇性瓊脂110（CHAPMAN瓊脂）

?甘露醇卵黃培養(yǎng)基基礎(chǔ)

?V-J瓊脂

?改良Giolitti-Cantobi肉湯

?TMP瓊脂培養(yǎng)基

?(腦)心浸液瓊脂

?普通肉湯培養(yǎng)基

?葡萄球菌選擇性瓊脂

?10％氯化鈉胰酪胨大豆肉湯

?營養(yǎng)瓊脂斜面

?甘露醇氯化鈉瓊脂

?北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ)

?豆粉瓊脂（血瓊脂基礎(chǔ)）

?磷酸鹽緩沖液（pH7.2）

沙門氏菌、志賀氏菌檢驗培養(yǎng)基

?D/E中和肉湯

?D/E中和瓊脂

?M-肉湯

?煌綠黃胺嘧啶瓊脂

?BGS瓊脂

?三糖鐵瓊脂（TSI）

?沙門氏志賀氏增菌液

?志賀氏菌增菌肉湯

培養(yǎng)基成分匯總2 弧菌檢驗檢驗培養(yǎng)基

?堿性蛋白胨水 ?TCBS瓊脂

?氯化鈉多粘菌素B肉湯基礎(chǔ)(SCPB)?慶大霉素瓊脂 ?我妻氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) ?60g/L氯化鈉蛋白胨肉湯

?氯化鈉三糖鐵 ?胰胨大豆瓊脂斜面（TSA）

?42℃生長培養(yǎng)基 ?O/F培養(yǎng)基(HLGB)?氯化鈉結(jié)晶紫增菌液 ?氯化鈉蔗糖瓊脂 ?嗜鹽菌選擇性瓊脂 ?氯化鈉血瓊脂基礎(chǔ) ?霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA)?T1N1瓊脂 ?T1N0肉湯 ?T1N3肉湯

?精氨酸葡萄糖斜面瓊脂（AGS）

?mCPC培養(yǎng)基 ?副溶血性弧菌瓊脂 ?副溶血性弧菌增菌液 ?3.5%Nacl三糖鐵 ?3%氯化鈉堿性蛋白胨水 ?3%氯化鈉胰蛋白胨大豆瓊脂 ?3%氯化鈉三糖鐵(TSI)瓊脂

?BTB培養(yǎng)基 ?PAC斜面培養(yǎng)基 ?四號瓊脂

?纖維二糖-多粘菌素E（CC）瓊脂

?副溶血性弧菌顯色培養(yǎng)基 ?嗜鹽性試驗用胰胨水

四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌、嗜熱菌芽孢檢驗培養(yǎng)基

?菌種培養(yǎng)基 ?四環(huán)素檢定瓊脂 ?亞硫酸鹽瓊脂 ?改良亞硫酸鹽瓊脂 ?蛋白胨鹽溶液 ?亞硫酸鐵瓊脂 ?葡萄糖胰蛋白胨瓊脂

酵母菌、霉菌、念珠菌、青霉、曲霉檢驗培養(yǎng)基

?察氏瓊脂 ?產(chǎn)毒培養(yǎng)基

?馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）

?高鹽察氏瓊脂 ?沙氏瓊脂培養(yǎng)基 ?玉米粉瓊脂

?孟加拉紅培養(yǎng)基（虎紅培養(yǎng)基）?酵母粉葡萄糖氯霉素瓊脂（YDC）

?Candida Elective瓊脂

?DTM培養(yǎng)基 ?DRBC瓊脂 ?WORT瓊脂 ?WORT肉湯 ?YGC瓊脂

?改良綠色酵母菌和真菌肉湯

?Littman瓊脂 ?DG-18瓊脂 ?YM瓊脂 ?YM11瓊脂 ?OGY瓊脂 ?WL營養(yǎng)瓊脂 ?改良沙氏瓊脂培養(yǎng)基 ?沙氏BHI瓊脂 ?營養(yǎng)鹽瓊脂

?馬鈴薯葡萄糖瓊脂（含氯霉素）

?高滲真菌學瓊脂 ?BIGGY瓊脂

?1%吐溫80-玉米瓊脂培養(yǎng)基

?SDAY培養(yǎng)基

?皮膚癬菌鑒別瓊脂（DTM）?馬鈴薯-蔗糖培養(yǎng)基 ?無機鹽瓊脂培養(yǎng)基 ?礦物鹽瓊脂 ?酵母蛋白胨培養(yǎng)基

蠟樣芽孢桿菌檢驗培養(yǎng)基

?甘露醇卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)（MYP）

?胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ)

?改良V-P培養(yǎng)基 ?胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ)

?酪蛋白瓊脂 ?酚紅葡萄糖肉湯 ?硝酸鹽肉湯 彎曲桿菌檢驗培養(yǎng)基

?布氏肉湯

?改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ) ?改良Camp-BAP氏瓊脂基礎(chǔ)

?TTC瓊脂基礎(chǔ) ?甘氨酸培養(yǎng)基 ?快速硫化氫試驗瓊脂 ?DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ) ?Campy-Cefex瓊脂基礎(chǔ) ?改良CCD瓊脂基礎(chǔ)(mCCD)?Bolton肉湯

?Mueller-Hinton瓊脂（MHA）

?哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)

?蛋白胨 ?布氏瓊脂 ?馬尿酸鈉培養(yǎng)基 ?波爾頓選擇性增菌肉湯

?CCDA基礎(chǔ)

乳酸菌、雙歧桿菌檢驗培養(yǎng)基

?改良番茄汁培養(yǎng)基 ?改良MC培養(yǎng)基 ?BLB培養(yǎng)基 ?MRS瓊脂 ?LBS瓊脂 ?M17瓊脂 ?M17肉湯 ?乳酸桿菌選擇性瓊脂

?APT瓊脂 ?BL瓊脂培養(yǎng)基 ?BBL瓊脂培養(yǎng)基 ?TPY瓊脂培養(yǎng)基 ?PYG液體培養(yǎng)基基礎(chǔ)

?MC培養(yǎng)基 ?APT肉湯 ?乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基

?MRS肉湯 ?雙歧桿菌BS培養(yǎng)基

李斯特氏菌檢驗檢驗培養(yǎng)基

(MMA)?糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯

(LB1,LB2)基礎(chǔ)

?七葉苷培養(yǎng)基

?動力-硝酸鹽培養(yǎng)基（A法）

?木糖-明膠培養(yǎng)基 ?臘樣芽孢桿菌選擇瓊脂基礎(chǔ)

?葡萄糖酪胨瓊脂 ?溶菌酶肉湯基礎(chǔ)

植物組培

?MS培養(yǎng)基 ?B5培養(yǎng)基 ?N6培養(yǎng)基 ?NLN培養(yǎng)基

阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基

?緩沖蛋白胨水 ?胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）?阪崎桿菌顯色培養(yǎng)基 ?腦心浸液肉湯（BHI）

?改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古霉素

（mLST-Vm）

?阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基（DFI瓊脂）?結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂（VRBGA）

?TSA瓊脂

?腸道菌增菌肉湯（EE）?西蒙氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基

?CIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ) ?改良Y培養(yǎng)基 ?改良磷酸鹽緩沖液 PSB

?ITC肉湯 ?半固體瓊脂 ?SSDC培養(yǎng)基（ISO）?改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基

李斯特氏菌檢驗檢驗培養(yǎng)基 ?Half–Fraser培養(yǎng)基 ?Fraser培養(yǎng)基 ?LPM瓊脂

?改良緩沖蛋白胨水（MBP）

?EB增菌液 ?UVM培養(yǎng)基 ?LM-137瓊脂 ?MFB培養(yǎng)基

?含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯（TSB-YE）?李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)?李氏菌增菌肉湯 ?半固體動力培養(yǎng)基 ?牛津瓊脂(OXA)基礎(chǔ) ?緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)

?PALCAM瓊脂 ?SIM動力培養(yǎng)基

?含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆瓊脂（TSA-YE）

?血液瓊脂基礎(chǔ)

培養(yǎng)基成分匯總3 阪崎腸桿菌檢驗培養(yǎng)基

?緩沖蛋白胨水 ?胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）?阪崎桿菌顯色培養(yǎng)基 ?腦心浸液肉湯（BHI）

?改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古霉素（mLST-Vm）

?阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基（DFI瓊脂）?結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂（VRBGA）

?TSA瓊脂

?腸道菌增菌肉湯（EE）?西蒙氏枸櫞酸鹽培養(yǎng)基

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基

?CIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ) ?改良Y培養(yǎng)基 ?改良磷酸鹽緩沖液 PSB ?ITC肉湯 ?半固體瓊脂 ?SSDC培養(yǎng)基（ISO）?改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基

商業(yè)無菌檢驗培養(yǎng)基

產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基

?胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂基礎(chǔ)（TSC）

?產(chǎn)芽孢肉湯

?亞硫酸鹽-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂基礎(chǔ) ?多價蛋白胨-酵母膏（PY）培養(yǎng)基

?皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) ?皰肉牛肉粒 ?液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基 ?卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) ?動力-硝酸鹽培養(yǎng)基 ?含鐵牛奶培養(yǎng)基 ?梭菌鑒別瓊脂（DCA）?強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA）

?強化梭菌瓊脂 ?強化梭菌培養(yǎng)基（RCM）

?TSN瓊脂 ?亞硫酸鐵瓊脂 ?TBB培養(yǎng)基 ?CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ) ?SCHAEDLER瓊脂 ?厭氧菌瓊脂 ?CDC厭氧菌瓊脂

?亞硫酸鹽還原厭氧菌孢子液體培養(yǎng)基 ?溴甲酚紫葡萄糖肉湯 ?錳鹽營養(yǎng)瓊脂 ?卵黃瓊脂基礎(chǔ) ?酸性肉湯 ?皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) ?皰肉牛肉粒

消毒滅菌效果評價培養(yǎng)基

?溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基

?溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液

?營養(yǎng)肉湯(NB)?營養(yǎng)瓊脂 ?普通肉湯培養(yǎng)基 ?0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基

化妝品檢驗檢驗培養(yǎng)基

?SCDLP液體培養(yǎng)基 ?卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂

?乙酰胺瓊脂 ?十六烷三甲基溴化銨瓊脂 ?甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基 ?明膠培養(yǎng)基基礎(chǔ)

PDP瓊脂培養(yǎng)基）?TTC卵磷脂-吐溫80-營養(yǎng)瓊脂

?HC瓊脂基礎(chǔ) ?改良LETHEEN瓊脂基礎(chǔ)

?TAT肉湯

?綠膿菌素測定培養(yǎng)基（PDP）

?沙氏葡萄糖瓊脂 ?沙氏葡萄糖氯霉素瓊脂 ?孟加拉紅培養(yǎng)基 ?7.5%氯化鈉肉湯 ?Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)

?Letheen肉湯 ?Letheen瓊脂 ?改良HC瓊脂

?雙料乳糖膽鹽（含中和劑）培養(yǎng)基

?乳糖膽鹽培養(yǎng)基

2010版中國藥典培養(yǎng)基

?抗生素檢定培養(yǎng)基1號(高pH)?抗生素檢定培養(yǎng)基1號（低pH)?抗生素檢定培養(yǎng)基2號（高pH）?抗生素檢定培養(yǎng)基2號（低pH）

?WILKINS-CHALGREN瓊脂

?MCP瓊脂 ?SC瓊脂基礎(chǔ)

一次性衛(wèi)生用品檢驗檢驗培養(yǎng)基

?0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 ?溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基

?液體沙氏培養(yǎng)基 ?沙氏瓊脂培養(yǎng)基 ?匹克氏肉湯基礎(chǔ)B

飲用天然礦泉水檢驗培養(yǎng)基

?皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) ?皰肉牛肉粒 ?營養(yǎng)瓊脂（NA）

?假單菌瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基/CN瓊脂

?金氏B培養(yǎng)基 ?乙酰胺肉湯 ?金氏B培養(yǎng)基（KBA）

?0.1%蛋白胨水 ?胰蛋白胨水培養(yǎng)基 ?含鐵牛奶培養(yǎng)基 ?動力-硝酸鹽培養(yǎng)基（B法）?緩沖動力-硝酸鹽培養(yǎng)基 ?動力-硝酸鹽培養(yǎng)基（A法）

?卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)

-多粘菌素-磺胺嘧啶瓊脂基礎(chǔ)

?液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基（FT）

?腦-心浸萃瓊脂培養(yǎng)基 ?腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基

?KF鏈球菌瓊脂 ?大腸菌群顯色培養(yǎng)基 ?乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 ?遠藤瓊脂(品紅亞硫酸鈉)培養(yǎng)基 ?亮綠乳糖膽鹽培養(yǎng)液（BGB）

?乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 ?KF鏈球菌肉湯

美國藥典培養(yǎng)基（USP標準）

?V-J瓊脂培養(yǎng)基（USP）?液體大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基

?甘露醇鹽瓊脂培養(yǎng)基

?酪蛋白胨大豆卵磷脂吐溫20培養(yǎng)基 ?大豆-干酪素消化物瓊脂培養(yǎng)基 ?綠膿菌素測定培養(yǎng)基（?亞硫酸鹽?抗生素檢定培養(yǎng)基3號 ?0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 ?抗生素檢定培養(yǎng)基4號 ?抗生素檢定培養(yǎng)基7號 ?抗生素檢定培養(yǎng)基8號 ?卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基

?抗生素5號

?支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ)（含精氨酸）

?PPLO肉湯 ?硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基 ?改良馬丁培養(yǎng)基 ?改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 ?玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基

?酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（YPD）

?乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基 ?麥康凱瓊脂培養(yǎng)基

?4-甲基傘形酮葡糖苷酸（MUG）培養(yǎng)基 ?四硫磺酸鈉亮綠培養(yǎng)基（TTB）?沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)基(SS)?亞碲酸鹽肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)

?綠膿菌素測定用培養(yǎng)基（PDP瓊脂培養(yǎng)基）

?哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基 ?抗生素檢定培養(yǎng)基6號

?0.1%蛋白胨水 ?梭菌增菌培養(yǎng)基 ?1%聚山梨醇脂玉米粉瓊脂 ?支原體瓊脂培養(yǎng)基 ?支原體肉湯培養(yǎng)基

?支原體肉湯培養(yǎng)基（不含瓊脂和酚紅）?支原體瓊脂培養(yǎng)基（含精氨酸）

?麥迪、麥白霉素檢定培養(yǎng)基（普通輕質(zhì)斜面培養(yǎng)基）?阿奇霉素檢定培養(yǎng)基 ?制霉素檢定培養(yǎng)基 ?多粘菌素B用培養(yǎng)基 ?抗生素檢定培養(yǎng)基9號 ?青霉素酶制備培養(yǎng)基 ?沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 ?沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基 ?胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基 ?胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基 ?1%聚山梨醇酯80-玉米粉瓊脂培養(yǎng)基

?沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 ?沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基 ?溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養(yǎng)基

?大豆-干酪素消化物培養(yǎng)基 ?BairdParker瓊脂培養(yǎng)基 ?溴化十六烷基三甲胺瓊脂培養(yǎng)基

?假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基F ?假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基P ?液體乳糖培養(yǎng)基 ?液體亞硒酸鹽胱氨酸培養(yǎng)基

?連四硫酸鹽培養(yǎng)基 ?煌綠瓊脂培養(yǎng)基 ?XLD瓊脂培養(yǎng)基 ?亞硫酸鉍瓊脂培養(yǎng)基 ?三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基 ?麥康凱瓊脂培養(yǎng)基 ?伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基（Levine）

?沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 ?馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 ?緩沖氯化鈉蛋白胨培養(yǎng)液PH7.0 ?大豆酪蛋白消化物瓊脂培養(yǎng)基

歐洲藥典培養(yǎng)基（EP標準）

?肉湯培養(yǎng)基A ?瓊脂培養(yǎng)基B ?瓊脂培養(yǎng)基C ?肉湯培養(yǎng)基D ?增菌肉湯培養(yǎng)基E ?瓊脂培養(yǎng)基F ?肉湯培養(yǎng)基G ?瓊脂培養(yǎng)基H ?肉湯培養(yǎng)基I ?瓊脂培養(yǎng)基J ?瓊脂培養(yǎng)基K ?瓊脂培養(yǎng)基L ?瓊脂培養(yǎng)基M ?瓊脂培養(yǎng)基N ?瓊脂培養(yǎng)基O ?培養(yǎng)基P ?培養(yǎng)基Q ?培養(yǎng)基R

?緩沖氯化鈉蛋白胨溶液（PH7.0）

?瓊脂培養(yǎng)基S ?RV肉湯 ?甘露醇鹽瓊脂

?膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)基 ?三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基 ?乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 ?PH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液

?營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 ?營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基 ?甘露醇氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基 ?念珠菌顯色培養(yǎng)基

第五篇：二氧化硫制備實驗演示小教案

二氧化硫制備及性質(zhì)檢驗實驗小教案

教學目標： 1,、知識與技能

通過探究學習，獲取二氧化硫的制備原理及性質(zhì)檢驗的機理，訓練實驗設(shè)計及操作技能。

2、過程與方法

a.經(jīng)歷實驗探究的過程，學習科學探究的基本方法，提高化學實驗設(shè)計能力； b.發(fā)展學生自主學習、合作學習的能力。

3、情感態(tài)度與價值觀

激發(fā)學生在自主探究學習中的創(chuàng)新意識，體驗科學探究的喜悅，培養(yǎng)學生善于質(zhì)疑的精神以及嚴謹?shù)目茖W態(tài)度觀。

教學重點：探究二氧化硫的制備原理，以及二氧化硫性質(zhì)檢驗，二氧化硫漂白的原理。培養(yǎng)學生探究物質(zhì)性質(zhì)的科學方法。

教學難點：SO2制備裝置的搭建及氣密性檢驗，氣體的制備。教學方法：實驗教學法

教學過程：

【引入】之前我們已經(jīng)學過了一氧化氮、氨氣等氣體的性質(zhì)實驗，現(xiàn)在我們來學習兩種種新的氣體制備實驗——二氧化硫?！咎釂枴客瑢W們，你們聞過硫磺燃燒時的氣味嗎？ 生：沒有。

師：那大家有沒有聞過煤煙味？ 生：聞過

師：那股味道好聞嗎？ 生：不好。因為它有刺激性。

師：好了，我們今天就制備二氧化硫，重新認識這種氣體，研究它的化學性質(zhì)。

實驗過程： 裝置搭建如右圖：

搭建裝置時，遵循“從下到上，從左到右”原則。

氣密性檢驗時，把導氣管伸入水中，關(guān)掉滴液漏斗的活塞，用手捂住圓底燒瓶，當看見導氣管在水中有氣泡冒出，松手后不久，導管里有一段水柱，則說明裝置氣密性良好。

實驗步驟：

a.向具支試管加入亞硫酸鈉固體，用醫(yī)用針筒吸取少量濃硫酸，并穿過橡膠塞。b.用蘸有酸性高錳酸鉀溶液的棉花放置在玻璃管的一端，另一端放蘸有紫色石蕊試液的棉花。

c．將導管接入盛有品紅的小試管中，檢驗二氧化硫的漂白性。d．品紅褪色后，將導管通入盛有硫化鈉的小試管中。e．將褪色的品紅溶液加熱，檢驗二氧化硫褪色的原理。

教學小結(jié)：

本實驗是高中實驗中現(xiàn)象較為明顯的實驗，有利于學生加深對二氧化硫的印象，以及進一步學習氧族元素。實驗的重點是講解二氧化硫制備原理及性質(zhì)檢驗，實驗的難點是解釋二氧化硫漂白的原理。