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      醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度、意外應(yīng)急管理制度

      時間:2019-05-14 19:41:48下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度、意外應(yīng)急管理制度

      醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度

      一、醫(yī)院各級領(lǐng)導(dǎo)及主管職能部門要重視醫(yī)學(xué)裝備輻射防護(hù)安全工作,定期檢查,監(jiān)督落實,并將該項工作納入對有關(guān)科室和部門的業(yè)務(wù)工作考核。各級各類工作人員都要有輻射防護(hù)安全意識,從事輻射操作工作時做好本人、病人和周圍人群及環(huán)境的防護(hù)工作。

      二、輻射工作人員在進(jìn)行透視、攝片和其它輻射性檢查和治療工作時,必須關(guān)好機(jī)房大門,同時打開機(jī)房的紅色警示燈,防止無關(guān)人員接近輻射線。

      三、加強(qiáng)對受檢者的防護(hù)工作,正確掌握對投照部位的輻射劑量,加強(qiáng)對非照射部位進(jìn)行防護(hù),尤其是對非照射部位的重要器官組織要進(jìn)行必要的屏蔽。對婦女、兒童的照射防護(hù)要給予特別的重視。

      四、拍片時無特殊情況不得有陪伴和其他無關(guān)人員進(jìn)入機(jī)房。必須進(jìn)入機(jī)房的人員應(yīng)當(dāng)做好相應(yīng)的防護(hù)工作。

      五、主動接受衛(wèi)生行政部門對輻射工作場所的監(jiān)督檢查,聽取意見,接受指導(dǎo),改進(jìn)防護(hù)工作,定期組織輻射工作人員參加輻射法律法規(guī)及防護(hù)知識培訓(xùn);并定期委托有資質(zhì)的輻射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)對輻射工作場所、輻射設(shè)備、輻射工作人員個人劑量進(jìn)行定期檢測,定期委托有資質(zhì)的職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)對輻射工作人員進(jìn)行職業(yè)健康檢查。

      六、如發(fā)生輻射事件時,應(yīng)立即啟動單位的輻射事件應(yīng)急處理預(yù)案。

      楊礎(chǔ)中心衛(wèi)生院

      醫(yī)療設(shè)備意外應(yīng)急管理制度

      一、使用范圍

      保障院內(nèi)在用醫(yī)療器械,特別是搶救用醫(yī)療器械的安全、有效。

      二、實施原則

      預(yù)防為主,應(yīng)對及時,動態(tài)管理。

      三、突發(fā)事件的分類與啟動

      1、貴重儀器設(shè)備發(fā)生重大事故,一時無法修復(fù)時;

      2、長假期間,急救用醫(yī)療器械發(fā)生事故時;

      3、夜間實施搶救,搶救用醫(yī)療器械發(fā)生故障時;

      上述情況下啟動應(yīng)急預(yù)案。

      四、組織結(jié)構(gòu)與職責(zé)

      醫(yī)療設(shè)備科下設(shè)應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)組,組長由醫(yī)療設(shè)備科科長兼任,科長因故不在崗時,委托人兼任,主要負(fù)責(zé)在用醫(yī)療器械應(yīng)急預(yù)案的啟動、指揮和協(xié)調(diào)工作。

      成員為:醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員。具體負(fù)責(zé):

      1、現(xiàn)場事故判斷;

      2、零配件及時調(diào)配;

      3、與廠商工程師信息聯(lián)絡(luò);

      4、及時修復(fù)或應(yīng)急處理。

      2、五、綜合協(xié)調(diào)、保障及時

      1、定期或不定期對貴重儀器、急救醫(yī)療設(shè)備器械進(jìn)行巡檢保養(yǎng),掌握第一手資料;

      2、長假前,對重點(diǎn)部門進(jìn)行專項安全檢查。如:急診科、手術(shù)室、監(jiān)護(hù)室等;

      3、熟悉急救醫(yī)療設(shè)備器械的結(jié)構(gòu)與性能,規(guī)范應(yīng)急方法;搶修任務(wù)出現(xiàn)時,設(shè)備科工程技術(shù)人員必須迅速到達(dá)現(xiàn)場,進(jìn)行搶修處理。

      六、突發(fā)時間報告制度

      當(dāng)獲悉搶修信息時,醫(yī)療設(shè)備科工程技術(shù)人員應(yīng)及時向分管設(shè)備維修科長報告,并積極組織搶修,同時向科長報告,科長進(jìn)行全面指揮、調(diào)度;故障一時無法排除,且影響較大時,科長應(yīng)及時向院領(lǐng)導(dǎo)報告,以便協(xié)調(diào)各方面力量,必要時,從院內(nèi)、外調(diào)用醫(yī)療器械。

      楊礎(chǔ)中心衛(wèi)生院

      第二篇:醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度

      醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度

      一、醫(yī)院各級領(lǐng)導(dǎo)及主管職能部門要重視醫(yī)學(xué)裝備輻射防護(hù)安全工作,定期檢查,監(jiān)督落實,并將該項工作納入對有關(guān)科室和部門的業(yè)務(wù)工作考核。各級各類工作人員都要有輻射防護(hù)安全意識,從事輻射操作工作時做好本人、病人和周圍人群及環(huán)境的防護(hù)工作。

      二、輻射工作人員在進(jìn)行透視、攝片和其它輻射性檢查和治療工作時,必須關(guān)好機(jī)房大門,同時打開機(jī)房的紅色警示燈,防止無關(guān)人員接近輻射線。

      三、加強(qiáng)對受檢者的防護(hù)工作,正確掌握對投照部位的輻射劑量,加強(qiáng)對非照射部位進(jìn)行防護(hù),尤其是對非照射部位的重要器官組織要進(jìn)行必要的屏蔽。對婦女、兒童的照射防護(hù)要給予特別的重視。

      四、拍片時無特殊情況不得有陪伴和其他無關(guān)人員進(jìn)入機(jī)房。必須進(jìn)入機(jī)房的人員應(yīng)當(dāng)做好相應(yīng)的防護(hù)工作。

      五、主動接受衛(wèi)生行政部門對輻射工作場所的監(jiān)督檢查,聽取意見,接受指導(dǎo),改進(jìn)防護(hù)工作,定期組織輻射工作人員參加輻射法律法規(guī)及防護(hù)知識培訓(xùn);并定期委托有資質(zhì)的輻射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)對輻射工作場所、輻射設(shè)備、輻射工作人員個人劑量進(jìn)行定期檢測,定期委托有資質(zhì)的職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)對輻射工作人員進(jìn)行職業(yè)健康檢查。

      六、如發(fā)生輻射事件時,應(yīng)立即啟動單位的輻射事件應(yīng)急處理預(yù)案。

      設(shè)備科

      第三篇:醫(yī)學(xué)裝備管理制度

      永仁縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備管理制度

      一、醫(yī)學(xué)裝備論證制度

      1、各業(yè)務(wù)科室根據(jù)臨床工作需要按編報設(shè)備更新或新增計劃,3萬元以上設(shè)備應(yīng)填寫計劃論證表,由設(shè)備科匯總后,交醫(yī)學(xué)設(shè)備管理委員會討論,形成計劃,并由院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。

      2、購置大型(甲、乙類)醫(yī)療設(shè)備,必須先編寫可行性報告及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請表,報省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后執(zhí)行。

      3、屬于政府統(tǒng)一采購范圍的醫(yī)療(含教學(xué)、科研、辦公)設(shè)備購置,應(yīng)將計劃上報,縣政府采購部門批準(zhǔn)后,報相應(yīng)的采購機(jī)構(gòu)實施。具體工作由設(shè)備科負(fù)責(zé)辦理。

      4、對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療設(shè)備,應(yīng)由使用科室提出申請,交設(shè)備科整理后,提交專門會議討論通過或院長批準(zhǔn)后,交由設(shè)備科優(yōu)先具體辦理。

      5、各業(yè)務(wù)科室不得自行對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。

      6、各類設(shè)備所需的耗材、配件應(yīng)做好計劃,由設(shè)備科審核,報分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。

      7、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫(yī)療設(shè)備,必須按程序辦理相關(guān)于手續(xù),并經(jīng)醫(yī)療裝備管理委員會討論審核,院長批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。如違反規(guī)定,造成的醫(yī)療事故

      購須由醫(yī)院與供應(yīng)商簽訂有關(guān)統(tǒng)一的合同或協(xié)議書。設(shè)備科需根據(jù)招標(biāo)要求或與供應(yīng)商談判結(jié)果草簽合同或協(xié)議書交院長審核同意后,方能正式簽訂有關(guān)合同或協(xié)議。使用科室不得擅自向廠商承諾采購醫(yī)療(含教學(xué)、科研)設(shè)備,若采用試用方式,需經(jīng)醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會討論審核同意后方可進(jìn)行試用,試用后仍須按照本管理制度進(jìn)行采購,對未中標(biāo)的試用設(shè)備醫(yī)院不承擔(dān)任何使用損失的補(bǔ)償。

      二、醫(yī)學(xué)裝備決策、購置制度

      1、有證的原則:

      所要選購的醫(yī)療器械和設(shè)備(不論進(jìn)口的和國產(chǎn)的)必須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。產(chǎn)品應(yīng)是經(jīng)醫(yī)療器械行政管理部門審查合格準(zhǔn)入市場的產(chǎn)品,對無證產(chǎn)品不得購買。

      2、經(jīng)濟(jì)原則:

      (1)價位合適,采購方便

      凡國內(nèi)產(chǎn)品在性能、質(zhì)量、售后服務(wù)上能滿足要求的就不必引進(jìn)國外產(chǎn)品,凡只需進(jìn)口關(guān)鍵主機(jī)的,其配套附屬設(shè)備可在國內(nèi)購買。

      (2)追求高性能價格比和低成本消耗

      設(shè)備的性能同價格是相對矛盾,高性能必然會是高價格。應(yīng)在滿足臨床使用要求的前提下,使設(shè)備的價格盡量壓低,即要追求高性價比。耗材是儀器設(shè)備工作所必需的成本消耗,如:水、電、汽、試劑、紙、導(dǎo)管等。因此在選購器

      性能可靠、技術(shù)先進(jìn)、易于操作,至少五年不落后的高、精先進(jìn)設(shè)備。

      (4)對于量大、面廣的普及型儀器設(shè)備或無什么特色的臨床應(yīng)用型儀器設(shè)備,在追求高性能指標(biāo)與實用的關(guān)系方面,應(yīng)以實用為原則,避免設(shè)備資源的浪費(fèi)。

      (5)在購置進(jìn)口儀器設(shè)備和國產(chǎn)儀器設(shè)備的關(guān)系方面,凡是國產(chǎn)儀器設(shè)備能滿足臨床要求,技術(shù)成熟,性能可靠的,應(yīng)盡量采用國產(chǎn)設(shè)備。

      5、等級原則:

      醫(yī)院的裝備既要滿足臨床:工作需要,又要符合衛(wèi)生部及各級衛(wèi)生行政部門關(guān)于醫(yī)院等級評審中分級管理標(biāo)準(zhǔn)的配置規(guī)定要求。技術(shù)參數(shù)在同類產(chǎn)品中比較突出領(lǐng)先。要防止由于因信息不靈而引進(jìn)淘汰產(chǎn)品。

      (1)產(chǎn)品成熟

      產(chǎn)品成熟是指該產(chǎn)品為非試制品,而是經(jīng)過臨床大量實踐檢驗、有廣大用戶基礎(chǔ)的。對廠商首次推出的試驗器械設(shè)備不得輕易采用。

      (2)質(zhì)量上乘

      質(zhì)量上乘是指產(chǎn)品的可靠性、安全性及耐用性在同類產(chǎn)品中是領(lǐng)先的。

      (3)相信名牌

      名牌產(chǎn)品是對應(yīng)生產(chǎn)商通過對其產(chǎn)品的性能、品質(zhì)、工

      箱驗收、數(shù)量驗收、應(yīng)用質(zhì)量驗收。

      2、驗收工作必須及時,尤其是進(jìn)口設(shè)備,必須掌握合同驗收與索賠期限,以免因驗收不及時造成損失。

      3、醫(yī)療器械(含科研、教學(xué))驗收由使用科室負(fù)責(zé)人、設(shè)備科負(fù)責(zé)人與臨床工程技術(shù)人員、醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械保障監(jiān)督部門或者其委托的具備相應(yīng)資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)或組織及供應(yīng)商代表共同參加,若是進(jìn)口商檢的設(shè)備,須由當(dāng)?shù)厣虣z部門的商檢人員參加。驗收結(jié)果必須有記錄并由各方共同簽字認(rèn)可。

      4、對驗收情況必須詳細(xì)記錄并出具驗收報告,嚴(yán)格按合同的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量逐項驗收。對所有與合同發(fā)票不符的情況,應(yīng)作記錄,以便及時與供應(yīng)商交涉或報商檢部門索賠。

      5、應(yīng)用質(zhì)量驗收應(yīng)按生產(chǎn)廠商提供的各項技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、功能和檢測方法,逐項檢驗驗收,驗收結(jié)果應(yīng)作詳細(xì)記錄,并作為技術(shù)檔案保存。

      6、對于緊急采購的急救設(shè)備,不能夠按常規(guī)程序驗收的,可以簡化程序,先使用事后補(bǔ)辦驗收手續(xù);但必須由院長簽字同意。

      7、驗收合格的設(shè)備應(yīng)由經(jīng)手人辦理入庫手續(xù)。入庫單一式三聯(lián),一聯(lián)交財會作記賬憑證,一聯(lián)交庫房保管作入賬憑證,一聯(lián)交設(shè)備科存查。并對驗收合格的設(shè)備按照國家分

      (3)驗收人員根據(jù)原始憑證,對醫(yī)療器械進(jìn)行驗收時應(yīng)核對醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、品名、型號、規(guī)格、包裝規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期等是否與單據(jù)相符。

      5、醫(yī)療器械質(zhì)量驗收還包括醫(yī)療器械外觀性狀的檢查和醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識的檢查。

      (1)醫(yī)療器械外觀的性狀檢查包括色澤、有無發(fā)霉、異物情況,包裝有無破損等。

      (2)醫(yī)療器械的包裝應(yīng)符合國家《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》及其它相關(guān)法規(guī)。產(chǎn)品的外包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品注冊證書編號。

      (3)每批醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章的檢驗合格證和產(chǎn)品注冊證書及其制造認(rèn)可的復(fù)印件。

      6、驗收人員在驗收醫(yī)療器械時應(yīng)做好驗收記錄,并簽字保存?zhèn)洳?。驗收記錄?yīng)記載供貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、到貨日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)批號、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員簽名等項內(nèi)容。驗收記錄應(yīng)保存至超過醫(yī)療器械有效期2年。

      7、驗收工作發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問或資料不全、手續(xù)不清的醫(yī)療器械,應(yīng)予以拒收,并按規(guī)定進(jìn)行處理。

      8、結(jié)論和驗收員的簽字將醫(yī)療器械放置于相應(yīng)的庫區(qū),并做好記錄。

      1、醫(yī)院的每臺貴重儀器設(shè)備必須設(shè)專人保管和使用,使用儀器前必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),經(jīng)考試、考核合格后方可上機(jī)。使用時必須遵守操作規(guī)程,精心操作;要妥善保管,細(xì)心維護(hù);保管者有權(quán)對設(shè)備的使用情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查。

      2、凡購入新的儀器,必須先讀熟說明書,然后對其儀器技術(shù)性能熟練掌握后,按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。不得超越使用權(quán)限,不得隨意改裝原成品儀器設(shè)備。

      3、使用貴重儀器時,需填寫使用記錄,要詳細(xì)記錄工作狀況以備查詢。

      4、更換儀器保管員時,應(yīng)辦理交接手續(xù),科主任或負(fù)責(zé)人須在場監(jiān)督交接清楚,雙方簽字認(rèn)可后方可調(diào)離。

      七、醫(yī)學(xué)裝備報廢更新制度

      1、凡符合下列條件的不能用于臨床使用的醫(yī)療設(shè)備,應(yīng)以及時報廢。

      (1)經(jīng)檢測,維修后技術(shù)性能仍無法達(dá)到臨床應(yīng)用基本要求的。

      (2)儀器設(shè)備老化,技術(shù)性能落后,超過使用年限的。(3)嚴(yán)重污染環(huán)境,危害患者或工作人員安全及健康,改造費(fèi)用昂貴的。

      (4)雖可以修復(fù),但維修費(fèi)用過大,已不值得修理的。

      (5)計量器具按計量器具管理相關(guān)規(guī)定,已無法滿足計量基本標(biāo)準(zhǔn)的要求的。

      第四篇:電力安全防護(hù)裝備管理制度

      1目的和適用范圍

      本制度控制人身事故和設(shè)備事故,保證全公司干部職工的生命和公司財產(chǎn)安全。

      2人身防護(hù)用民種類

      公用部分:輕便接地線、絕緣擋板、絕緣榜、10-500千伏驗電器、防靜電均壓服、絕緣手套等。

      個人部分:安全帽、安全腰帶、安全腰繩、教扣、絕緣膠鞋、低壓試電筆、差速器等國家有關(guān)規(guī)定中的其他安全防護(hù)用民。

      3防護(hù)裝備的購置

      各項目部在年初應(yīng)根據(jù)公司撥給的安措費(fèi)制定出購置計劃。負(fù)責(zé)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量合格的安全防護(hù)用品,并負(fù)責(zé)對產(chǎn)品許可證、使用說明書及廠家試驗報告收集、保存、建檔并報公司安全保衛(wèi)處備案。

      4防護(hù)裝備的發(fā)放

      各項目部負(fù)責(zé)有關(guān)安全用品發(fā)放前的性能試驗,并對安全用品的安全性能負(fù)責(zé),方可下放使用。

      5防護(hù)裝備的試驗和日常檢查

      各項目部應(yīng)根據(jù)《電力建設(shè)安全健康與環(huán)境管理工作規(guī)定》及安全施工設(shè)施的有關(guān)規(guī)定及實際情況,建立安全施工設(shè)備使用管理制度。各單位安全部門負(fù)責(zé)本單位的安全設(shè)施的管理,做好安全防護(hù)裝備的保管、發(fā)放、使用、檢查、檢驗工作并建立管理臺帳做好記錄。

      對于安全防護(hù)裝備要根據(jù)有關(guān)安全工作規(guī)程及規(guī)定進(jìn)行試驗、檢查,對不合格用品及時進(jìn)行更換。

      第五篇:電力安全防護(hù)裝備管理制度

      電力安全防護(hù)裝備管理制度

      1目的和適用范圍

      本制度控制人身事故和設(shè)備事故,保證全公司干部職工的生命和公司財產(chǎn)安全。

      2人身防護(hù)用民種類

      公用部分:輕便接地線、絕緣擋板、絕緣榜、10-500千伏驗電器、防靜電均壓服、絕緣手套等。

      個人部分:安全帽、安全腰帶、安全腰繩、教扣、絕緣膠鞋、低壓試電筆、差速器等國家有關(guān)規(guī)定中的其他安全防護(hù)用民。

      3防護(hù)裝備的購置

      各項目部在年初應(yīng)根據(jù)公司撥給的安措費(fèi)制定出購置計劃。負(fù)責(zé)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量合格的安全防護(hù)用品,并負(fù)責(zé)對產(chǎn)品許可證、使用說明書及廠家試驗報告收集、保存、建檔并報公司安全保衛(wèi)處備案。

      4防護(hù)裝備的發(fā)放

      各項目部負(fù)責(zé)有關(guān)安全用品發(fā)放前的性能試驗,并對安全用品的安全性能負(fù)責(zé),方可下放使用。

      5防護(hù)裝備的試驗和日常檢查

      各項目部應(yīng)根據(jù)《電力建設(shè)安全健康與環(huán)境管理工作規(guī)定》及安全施工設(shè)施的有關(guān)規(guī)定及實際情況,建立安全施工設(shè)備使用管理制度。各單位安全部門負(fù)責(zé)本單位的安全設(shè)施的管理,做好安全防護(hù)裝備的保管、發(fā)放、使用、檢查、檢驗工作并建立管理臺帳做好記錄。

      對于安全防護(hù)裝備要根據(jù)有關(guān)安全工作規(guī)程及規(guī)定進(jìn)行試驗、檢查,對不合格用品及時進(jìn)行更換。

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