第一篇：區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備采購管理制度

XX區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備采購管理制度

1、醫(yī)療設(shè)備采購原則上實行預(yù)算管理，每年12月上旬各相關(guān)科室將醫(yī)學(xué)裝備采購申請表提交設(shè)備科，由設(shè)備科編制下年度的醫(yī)學(xué)裝備采購預(yù)算。其中，50萬元以上醫(yī)學(xué)裝備采購申請的同時，需向設(shè)備科提交醫(yī)學(xué)裝備采購可行性論證。

2、設(shè)備科于每年12月底前，完成下年度醫(yī)學(xué)裝備采購和維修預(yù)算的編制和初審。

3、每年年初召開醫(yī)學(xué)裝備管理委員會討論審議本年度醫(yī)學(xué)裝備采購和維修預(yù)算。

4、未納入醫(yī)學(xué)裝備采購預(yù)算的，且醫(yī)院發(fā)展必須配置的醫(yī)學(xué)裝備，由使用科室提交采購申請至設(shè)備科審核后，由分管院領(lǐng)導(dǎo)拿出采購意見。其中，2000元以下的采購申請由設(shè)備科長審批，報分管領(lǐng)導(dǎo)備案；5000元以下的采購申請，由設(shè)備科長審核后，報分管領(lǐng)導(dǎo)審批，并報院長備案；萬元以下的采購申請，由設(shè)備科長審核后，再由分管領(lǐng)導(dǎo)拿出采購意見，報院長審批；萬元以上的采購申請，由設(shè)備科長審核后，再由分管領(lǐng)導(dǎo)拿出采購意見，報醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)班子會議集體決策。

5、萬元以下的醫(yī)學(xué)裝備由設(shè)備科長組織市場詢價采購；1萬元至10萬元以下的醫(yī)學(xué)裝備由分管領(lǐng)導(dǎo)主持院內(nèi)議標(biāo)或招標(biāo)采購，由設(shè)備科具體落實，其中5萬元以上的院內(nèi)招標(biāo)由分管紀(jì)檢的院領(lǐng)導(dǎo)全程監(jiān)督；10萬元至20萬元以下的醫(yī)學(xué)裝備由院長組織或授權(quán)分管領(lǐng)導(dǎo)組織院內(nèi)招標(biāo)采購，分管紀(jì)檢的院領(lǐng)導(dǎo)全程監(jiān)督；20萬元至200萬元以下的醫(yī)學(xué)裝備報區(qū)政府招投標(biāo)采購交易中心組織政府招標(biāo)采購；200萬元以上的醫(yī)學(xué)裝備報省衛(wèi)計委集中采購。萬元以上的醫(yī)學(xué)裝備采購應(yīng)公示5個工作日，公示無異議后簽訂采購協(xié)議。

6、醫(yī)學(xué)裝備院內(nèi)議標(biāo)、招標(biāo)或政府招標(biāo)采購的各項技術(shù)指標(biāo)參數(shù)和要求，由使用科室和設(shè)備科結(jié)合醫(yī)院實際共同擬定，并報分管領(lǐng)導(dǎo)審核，其中10萬元以上的醫(yī)學(xué)裝備的，需提交院領(lǐng)導(dǎo)班子集體決策。

第二篇：醫(yī)學(xué)裝備管理制度

永仁縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備管理制度

一、醫(yī)學(xué)裝備論證制度

1、各業(yè)務(wù)科室根據(jù)臨床工作需要按編報設(shè)備更新或新增計劃，3萬元以上設(shè)備應(yīng)填寫計劃論證表，由設(shè)備科匯總后，交醫(yī)學(xué)設(shè)備管理委員會討論，形成計劃，并由院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。

2、購置大型(甲、乙類)醫(yī)療設(shè)備，必須先編寫可行性報告及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請表，報省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后執(zhí)行。

3、屬于政府統(tǒng)一采購范圍的醫(yī)療(含教學(xué)、科研、辦公)設(shè)備購置，應(yīng)將計劃上報，縣政府采購部門批準(zhǔn)后，報相應(yīng)的采購機(jī)構(gòu)實施。具體工作由設(shè)備科負(fù)責(zé)辦理。

4、對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)由使用科室提出申請，交設(shè)備科整理后，提交專門會議討論通過或院長批準(zhǔn)后，交由設(shè)備科優(yōu)先具體辦理。

5、各業(yè)務(wù)科室不得自行對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。

6、各類設(shè)備所需的耗材、配件應(yīng)做好計劃，由設(shè)備科審核，報分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。

7、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫(yī)療設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)于手續(xù)，并經(jīng)醫(yī)療裝備管理委員會討論審核，院長批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。如違反規(guī)定，造成的醫(yī)療事故

購須由醫(yī)院與供應(yīng)商簽訂有關(guān)統(tǒng)一的合同或協(xié)議書。設(shè)備科需根據(jù)招標(biāo)要求或與供應(yīng)商談判結(jié)果草簽合同或協(xié)議書交院長審核同意后，方能正式簽訂有關(guān)合同或協(xié)議。使用科室不得擅自向廠商承諾采購醫(yī)療(含教學(xué)、科研)設(shè)備，若采用試用方式，需經(jīng)醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會討論審核同意后方可進(jìn)行試用，試用后仍須按照本管理制度進(jìn)行采購，對未中標(biāo)的試用設(shè)備醫(yī)院不承擔(dān)任何使用損失的補(bǔ)償。

二、醫(yī)學(xué)裝備決策、購置制度

1、有證的原則：

所要選購的醫(yī)療器械和設(shè)備(不論進(jìn)口的和國產(chǎn)的)必須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。產(chǎn)品應(yīng)是經(jīng)醫(yī)療器械行政管理部門審查合格準(zhǔn)入市場的產(chǎn)品，對無證產(chǎn)品不得購買。

2、經(jīng)濟(jì)原則：

（1）價位合適，采購方便

凡國內(nèi)產(chǎn)品在性能、質(zhì)量、售后服務(wù)上能滿足要求的就不必引進(jìn)國外產(chǎn)品，凡只需進(jìn)口關(guān)鍵主機(jī)的，其配套附屬設(shè)備可在國內(nèi)購買。

（2）追求高性能價格比和低成本消耗

設(shè)備的性能同價格是相對矛盾，高性能必然會是高價格。應(yīng)在滿足臨床使用要求的前提下，使設(shè)備的價格盡量壓低，即要追求高性價比。耗材是儀器設(shè)備工作所必需的成本消耗，如：水、電、汽、試劑、紙、導(dǎo)管等。因此在選購器

性能可靠、技術(shù)先進(jìn)、易于操作，至少五年不落后的高、精先進(jìn)設(shè)備。

（4）對于量大、面廣的普及型儀器設(shè)備或無什么特色的臨床應(yīng)用型儀器設(shè)備，在追求高性能指標(biāo)與實用的關(guān)系方面，應(yīng)以實用為原則，避免設(shè)備資源的浪費。

（5）在購置進(jìn)口儀器設(shè)備和國產(chǎn)儀器設(shè)備的關(guān)系方面，凡是國產(chǎn)儀器設(shè)備能滿足臨床要求，技術(shù)成熟，性能可靠的，應(yīng)盡量采用國產(chǎn)設(shè)備。

5、等級原則：

醫(yī)院的裝備既要滿足臨床：工作需要，又要符合衛(wèi)生部及各級衛(wèi)生行政部門關(guān)于醫(yī)院等級評審中分級管理標(biāo)準(zhǔn)的配置規(guī)定要求。技術(shù)參數(shù)在同類產(chǎn)品中比較突出領(lǐng)先。要防止由于因信息不靈而引進(jìn)淘汰產(chǎn)品。

（1）產(chǎn)品成熟

產(chǎn)品成熟是指該產(chǎn)品為非試制品，而是經(jīng)過臨床大量實踐檢驗、有廣大用戶基礎(chǔ)的。對廠商首次推出的試驗器械設(shè)備不得輕易采用。

（2）質(zhì)量上乘

質(zhì)量上乘是指產(chǎn)品的可靠性、安全性及耐用性在同類產(chǎn)品中是領(lǐng)先的。

（3）相信名牌

名牌產(chǎn)品是對應(yīng)生產(chǎn)商通過對其產(chǎn)品的性能、品質(zhì)、工

箱驗收、數(shù)量驗收、應(yīng)用質(zhì)量驗收。

2、驗收工作必須及時，尤其是進(jìn)口設(shè)備，必須掌握合同驗收與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。

3、醫(yī)療器械(含科研、教學(xué))驗收由使用科室負(fù)責(zé)人、設(shè)備科負(fù)責(zé)人與臨床工程技術(shù)人員、醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械保障監(jiān)督部門或者其委托的具備相應(yīng)資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)或組織及供應(yīng)商代表共同參加，若是進(jìn)口商檢的設(shè)備，須由當(dāng)?shù)厣虣z部門的商檢人員參加。驗收結(jié)果必須有記錄并由各方共同簽字認(rèn)可。

4、對驗收情況必須詳細(xì)記錄并出具驗收報告，嚴(yán)格按合同的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量逐項驗收。對所有與合同發(fā)票不符的情況，應(yīng)作記錄，以便及時與供應(yīng)商交涉或報商檢部門索賠。

5、應(yīng)用質(zhì)量驗收應(yīng)按生產(chǎn)廠商提供的各項技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、功能和檢測方法，逐項檢驗驗收，驗收結(jié)果應(yīng)作詳細(xì)記錄，并作為技術(shù)檔案保存。

6、對于緊急采購的急救設(shè)備，不能夠按常規(guī)程序驗收的，可以簡化程序，先使用事后補(bǔ)辦驗收手續(xù)；但必須由院長簽字同意。

7、驗收合格的設(shè)備應(yīng)由經(jīng)手人辦理入庫手續(xù)。入庫單一式三聯(lián)，一聯(lián)交財會作記賬憑證，一聯(lián)交庫房保管作入賬憑證，一聯(lián)交設(shè)備科存查。并對驗收合格的設(shè)備按照國家分

（3）驗收人員根據(jù)原始憑證，對醫(yī)療器械進(jìn)行驗收時應(yīng)核對醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、品名、型號、規(guī)格、包裝規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期等是否與單據(jù)相符。

5、醫(yī)療器械質(zhì)量驗收還包括醫(yī)療器械外觀性狀的檢查和醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識的檢查。

（1）醫(yī)療器械外觀的性狀檢查包括色澤、有無發(fā)霉、異物情況，包裝有無破損等。

（2）醫(yī)療器械的包裝應(yīng)符合國家《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》及其它相關(guān)法規(guī)。產(chǎn)品的外包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品注冊證書編號。

（3）每批醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章的檢驗合格證和產(chǎn)品注冊證書及其制造認(rèn)可的復(fù)印件。

6、驗收人員在驗收醫(yī)療器械時應(yīng)做好驗收記錄，并簽字保存?zhèn)洳?。驗收記錄?yīng)記載供貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、到貨日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)批號、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員簽名等項內(nèi)容。驗收記錄應(yīng)保存至超過醫(yī)療器械有效期2年。

7、驗收工作發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問或資料不全、手續(xù)不清的醫(yī)療器械，應(yīng)予以拒收，并按規(guī)定進(jìn)行處理。

8、結(jié)論和驗收員的簽字將醫(yī)療器械放置于相應(yīng)的庫區(qū)，并做好記錄。

1、醫(yī)院的每臺貴重儀器設(shè)備必須設(shè)專人保管和使用，使用儀器前必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，經(jīng)考試、考核合格后方可上機(jī)。使用時必須遵守操作規(guī)程，精心操作；要妥善保管，細(xì)心維護(hù)；保管者有權(quán)對設(shè)備的使用情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查。

2、凡購入新的儀器，必須先讀熟說明書，然后對其儀器技術(shù)性能熟練掌握后，按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。不得超越使用權(quán)限，不得隨意改裝原成品儀器設(shè)備。

3、使用貴重儀器時，需填寫使用記錄，要詳細(xì)記錄工作狀況以備查詢。

4、更換儀器保管員時，應(yīng)辦理交接手續(xù)，科主任或負(fù)責(zé)人須在場監(jiān)督交接清楚，雙方簽字認(rèn)可后方可調(diào)離。

七、醫(yī)學(xué)裝備報廢更新制度

1、凡符合下列條件的不能用于臨床使用的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)以及時報廢。

（1）經(jīng)檢測，維修后技術(shù)性能仍無法達(dá)到臨床應(yīng)用基本要求的。

（2）儀器設(shè)備老化，技術(shù)性能落后，超過使用年限的。（3）嚴(yán)重污染環(huán)境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費用昂貴的。

（4）雖可以修復(fù)，但維修費用過大，已不值得修理的。

（5）計量器具按計量器具管理相關(guān)規(guī)定，已無法滿足計量基本標(biāo)準(zhǔn)的要求的。

第三篇：醫(yī)學(xué)裝備三級管理制度

醫(yī)學(xué)裝備三級管理制度

按照《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理辦法》要求，根據(jù)“統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、歸口管理、分級負(fù)責(zé)、責(zé)權(quán)一致”原則制定院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)學(xué)裝備管理部門和使用部門三級管理制度。

一、院領(lǐng)導(dǎo)

1.確定一位主管副院長全面領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)學(xué)裝備管理職能部門的工作，貫徹、執(zhí)行國家與地方的有關(guān)方針、政策、法規(guī)和制度，遵照儀器設(shè)備管理制度，結(jié)合實際情況，協(xié)調(diào)各有關(guān)部門間的關(guān)系；

2.加強(qiáng)儀器設(shè)備的宏觀管理與調(diào)控，把握投資方向，審定裝備規(guī)劃與購置計劃，審批儀器設(shè)備的調(diào)劑、報廢工作；

3.了解本單位儀器設(shè)備的分布和使用情況，加強(qiáng)對技術(shù)管理和經(jīng)濟(jì)管理工作的領(lǐng)導(dǎo)與考核

4.創(chuàng)造必要的工作條件，根據(jù)醫(yī)院規(guī)模發(fā)展需要及現(xiàn)有醫(yī)學(xué)裝備情況配備數(shù)量適宜的專業(yè)技術(shù)人員，加強(qiáng)儀器設(shè)備管理隊伍和維修隊伍的建設(shè)，抓好人員培養(yǎng)、考評等工作。

二、醫(yī)學(xué)裝備管理部門

1.醫(yī)學(xué)裝備管理部門是全院的醫(yī)學(xué)裝備管理的職能部門，依據(jù)上級的有關(guān)制度，制定本單位的儀器設(shè)備管理工作實施細(xì)則，并組織實施；

2.積極收集國內(nèi)外有關(guān)醫(yī)學(xué)裝備的情報信息和動態(tài)，做好咨詢服務(wù)；

修訂時間：2014-6-5

3.進(jìn)行醫(yī)學(xué)裝備管理理論和管理方法研究及經(jīng)驗總結(jié)，努力運用各種現(xiàn)代管理手段，不斷提高管理水平，為領(lǐng)導(dǎo)決策提供依據(jù)；

4.會同有關(guān)部門共同擬定儀器設(shè)備的裝備規(guī)劃和計劃，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后組織實施。

5.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)裝備的購置、驗收、保管、供應(yīng)、維修、調(diào)劑、報廢、計量管理以及統(tǒng)計報表、經(jīng)濟(jì)效益評估、事故處理、安全監(jiān)督和資料檔案等工作。

6.對儀器設(shè)備的使用和管理情況進(jìn)行考核、檢驗、評比和獎懲工作，組織協(xié)作共用和對外開放。

三、使用部門

1.確定一位領(lǐng)導(dǎo)主管醫(yī)學(xué)裝備管理工作，并建立健全專人負(fù)責(zé)制；

2.制定本科室的醫(yī)學(xué)裝備和零配件的申購計劃提出可行性報告或?qū)ｎ}論證報告，按時報送醫(yī)學(xué)裝備管理部門；

3.配合醫(yī)學(xué)裝備管理部門做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、驗收及建檔等項工作；

4.負(fù)責(zé)本科室儀器設(shè)備的使用、維護(hù)、保管等項管理工作，保障儀器設(shè)備性能良好，安全地正常運行；

5.做好儀器設(shè)備的零配件及消耗品的使用登記工作。

6.儀器設(shè)備（包括主機(jī)、附件、使用說明書）須保持完整，破損的零部件不得隨意丟棄。

修訂時間：2014-6-5

第四篇：醫(yī)學(xué)裝備驗收管理制度

醫(yī)學(xué)裝備驗收管理制度

一、為防假劣醫(yī)療器械進(jìn)入臨床使用，切實保證醫(yī)療器械質(zhì)量，數(shù)量準(zhǔn)確。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《云南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定，制定本制度。

二、入庫時，按要求認(rèn)真填寫衛(wèi)生材料、醫(yī)療器械購進(jìn)入庫驗收登記表，并做好入庫驗收過程記錄的檔案保存，以便上級部門監(jiān)督和檢查。

三、購進(jìn)的醫(yī)療器械必須依據(jù)《醫(yī)療器械驗收通知單》和購貨憑證、清單，對到貨日期、醫(yī)療器械名稱、型號、規(guī)格、注冊證號、生產(chǎn)批號、滅菌批號、有效期、數(shù)量、合格證、質(zhì)量狀況、生產(chǎn)企業(yè)等逐一進(jìn)行驗收，并對其外觀質(zhì)量、包裝進(jìn)行感觀檢查，填寫醫(yī)療器械質(zhì)量狀況，做好驗收結(jié)論及醫(yī)療器械驗收記錄。驗收記錄應(yīng)保存至超過醫(yī)療器械有效期1年。

四、驗收首營品種，除按上述規(guī)定進(jìn)行驗收外，有條件的還應(yīng)有該批號醫(yī)療器械的質(zhì)量檢驗報告書送有資格的檢測機(jī)構(gòu)檢驗。

五、驗收特殊管理醫(yī)療器械、外用醫(yī)療器械，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。特殊管理醫(yī)療器械必須逐一驗收到最小包裝。

六、驗收進(jìn)口品種應(yīng)索取蓋上供貨單位紅印章的進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗報告書，或《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》、《進(jìn)口醫(yī)療器械通關(guān)單》。

七、驗收員應(yīng)在規(guī)定的場所對購進(jìn)的醫(yī)療器械和領(lǐng)料退回的醫(yī)療器械進(jìn)行逐批驗收，并有記錄。

八、需安裝的醫(yī)療器械到貨時，應(yīng)由質(zhì)量管理人員審查規(guī)定的證書和文件后，方可開箱。

九、在安裝過程中，應(yīng)有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的人員在場；醫(yī)療器械安裝調(diào)試好，可正常工作后，應(yīng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)填寫驗收記錄，應(yīng)建立設(shè)備檔案。

十、驗收員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不符合要求或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報告有關(guān)部門處理；發(fā)現(xiàn)假劣醫(yī)療器械或質(zhì)量可疑的醫(yī)療器械，應(yīng)及時向食品醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門報告，不得自行作銷毀或退換貨處理。

第五篇：醫(yī)學(xué)裝備三級管理制度2

醫(yī)學(xué)裝備三級管理制度

為了規(guī)范和加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理促進(jìn)醫(yī)學(xué)裝備合理配置、安全與有效利用充分發(fā)揮使用效益保障醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)制定本辦法。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理應(yīng)當(dāng)遵循統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、歸口管理、分級負(fù)責(zé)、權(quán)責(zé)一致的原則應(yīng)用信息技術(shù)等現(xiàn)代化管理方法提高管理效能。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)裝備管理實行機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)學(xué)裝備管理部門和使用部門三級管理制度。領(lǐng)導(dǎo) 分管院領(lǐng)導(dǎo)直接負(fù)責(zé)并依據(jù)機(jī)構(gòu)規(guī)模、管理任務(wù)配備數(shù)量適宜的專業(yè)技術(shù)人員。分管院領(lǐng)導(dǎo)作全院資金的預(yù)算管理、統(tǒng)籌安排。醫(yī)學(xué)裝備管理部門 醫(yī)療設(shè)備科是全院醫(yī)療設(shè)備管理的職能部門在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下參加醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理全過程。負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃調(diào)研、立項論證、申報審批、合同簽訂、安裝驗收、維護(hù)保養(yǎng)、培訓(xùn)使用、報廢鑒定、配合財務(wù)部門完成醫(yī)療設(shè)備的調(diào)撥使用及報廢報批工作。

1、負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備、設(shè)備質(zhì)量管理的策劃并組織具體實施對醫(yī)用儀器質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督、檢查和考核

2、負(fù)責(zé)醫(yī)療儀器設(shè)備質(zhì)量控制程序文件的歸口管理

3、負(fù)責(zé)對所購醫(yī)療設(shè)備在使用中存在的質(zhì)量問題提出糾正和預(yù)防措施并協(xié)助進(jìn)行跟蹤驗證

4、負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備的維修、保養(yǎng)

5、遵照國家法律規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行落實醫(yī)用監(jiān)視計量裝置、計量儀器的強(qiáng)制檢定工作

6、負(fù)責(zé)全院醫(yī)用材料的供應(yīng)

7、建立健全醫(yī)療設(shè)備保養(yǎng)、維修與更新制度使設(shè)備處于完好狀態(tài)

8、加強(qiáng)大中型醫(yī)療設(shè)備合理應(yīng)用情況分析

9、對設(shè)備實行科學(xué)管理購置大型設(shè)備必須經(jīng)過嚴(yán)格的可行性論證。屬于《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》規(guī)定的甲、乙類品目的大型醫(yī)用設(shè)備按照規(guī)定申請配置許可。急救設(shè)備齊全完好滿足急救工作需要。醫(yī)護(hù)人員能夠熟練、正確使用

10、遵守檢驗項目和檢測儀器操作規(guī)程定期校準(zhǔn)檢測系統(tǒng)并及時淘汰經(jīng)檢定不合格的設(shè)備。使用部門 使用部門應(yīng)當(dāng)設(shè)專職或兼職管理人員在醫(yī)學(xué)裝備管理部門的指導(dǎo)下具體負(fù)責(zé)本部門的醫(yī)學(xué)裝備日常管理工作。

1、凡有醫(yī)療設(shè)備的科室要逐級建立使用管理責(zé)任制指定專人管理嚴(yán)格使用登記。認(rèn)真檢查保養(yǎng)保持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài)隨時開機(jī)可用并保證賬、卡、物相符。

2、新進(jìn)儀器設(shè)備在使用前要由設(shè)備科負(fù)責(zé)驗收、調(diào)試、安裝。組織有關(guān)科室專業(yè)人員進(jìn)行操作管理、使用和訓(xùn)練使之了解儀器的構(gòu)造、性能、工作原理和使用維護(hù)方法后方可獨立使用。凡初次操作者必須在熟悉該儀器的同志指導(dǎo)下進(jìn)行。在未熟悉該儀器的操作前不得連接電源以免接錯電路造成損壞。

3、儀器使用人員要嚴(yán)格按照儀器的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、說明書和操作規(guī)程進(jìn)行操作。使用儀器前應(yīng)判明其技術(shù)狀態(tài)確實良好使用完畢應(yīng)將所有開關(guān)、手柄放在規(guī)定位置。

4、不準(zhǔn)搬動的儀器不得隨意挪動。操作過程中操作人員不得擅自離開發(fā)現(xiàn)儀器運轉(zhuǎn)異常時應(yīng)立即通知設(shè)備科技術(shù)人員查找原因及時排除故障嚴(yán)禁帶故障和超負(fù)荷使用和運轉(zhuǎn)。儀器損壞需修理者可按規(guī)定填寫《大型設(shè)備維修維護(hù)申請報告》。

5、儀器設(shè)備包括主機(jī)、附件、說明書一定保持完整無缺即使破損失零部件未經(jīng)設(shè)備科檢驗亦不得任意丟棄。

6、凡屬臨床科研的儀器科室間調(diào)劑使用時一定要經(jīng)科室主任批準(zhǔn)儀器管理人員要辦理交接手續(xù)用畢及時歸還驗收后放回原處。

7、儀器用完后應(yīng)由管理人員檢查關(guān)機(jī)放好。若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生意外故障應(yīng)立即查明原因和責(zé)任如系違章操作所致要立即報告設(shè)備科視情節(jié)輕重進(jìn)行賠償或進(jìn)一步追究責(zé)任。