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      醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理制度2

      時(shí)間:2019-05-12 11:29:10下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理制度2

      醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理制度

      為了規(guī)范和加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理促進(jìn)醫(yī)學(xué)裝備合理配置、安全與有效利用充分發(fā)揮使用效益保障醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)制定本辦法。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理應(yīng)當(dāng)遵循統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、歸口管理、分級(jí)負(fù)責(zé)、權(quán)責(zé)一致的原則應(yīng)用信息技術(shù)等現(xiàn)代化管理方法提高管理效能。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)裝備管理實(shí)行機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)學(xué)裝備管理部門和使用部門三級(jí)管理制度。領(lǐng)導(dǎo) 分管院領(lǐng)導(dǎo)直接負(fù)責(zé)并依據(jù)機(jī)構(gòu)規(guī)模、管理任務(wù)配備數(shù)量適宜的專業(yè)技術(shù)人員。分管院領(lǐng)導(dǎo)作全院資金的預(yù)算管理、統(tǒng)籌安排。醫(yī)學(xué)裝備管理部門 醫(yī)療設(shè)備科是全院醫(yī)療設(shè)備管理的職能部門在分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下參加醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理全過(guò)程。負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃調(diào)研、立項(xiàng)論證、申報(bào)審批、合同簽訂、安裝驗(yàn)收、維護(hù)保養(yǎng)、培訓(xùn)使用、報(bào)廢鑒定、配合財(cái)務(wù)部門完成醫(yī)療設(shè)備的調(diào)撥使用及報(bào)廢報(bào)批工作。

      1、負(fù)責(zé)醫(yī)療設(shè)備、設(shè)備質(zhì)量管理的策劃并組織具體實(shí)施對(duì)醫(yī)用儀器質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督、檢查和考核

      2、負(fù)責(zé)醫(yī)療儀器設(shè)備質(zhì)量控制程序文件的歸口管理

      3、負(fù)責(zé)對(duì)所購(gòu)醫(yī)療設(shè)備在使用中存在的質(zhì)量問(wèn)題提出糾正和預(yù)防措施并協(xié)助進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證

      4、負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備的維修、保養(yǎng)

      5、遵照國(guó)家法律規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行落實(shí)醫(yī)用監(jiān)視計(jì)量裝置、計(jì)量?jī)x器的強(qiáng)制檢定工作

      6、負(fù)責(zé)全院醫(yī)用材料的供應(yīng)

      7、建立健全醫(yī)療設(shè)備保養(yǎng)、維修與更新制度使設(shè)備處于完好狀態(tài)

      8、加強(qiáng)大中型醫(yī)療設(shè)備合理應(yīng)用情況分析

      9、對(duì)設(shè)備實(shí)行科學(xué)管理購(gòu)置大型設(shè)備必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的可行性論證。屬于《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》規(guī)定的甲、乙類品目的大型醫(yī)用設(shè)備按照規(guī)定申請(qǐng)配置許可。急救設(shè)備齊全完好滿足急救工作需要。醫(yī)護(hù)人員能夠熟練、正確使用

      10、遵守檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢測(cè)儀器操作規(guī)程定期校準(zhǔn)檢測(cè)系統(tǒng)并及時(shí)淘汰經(jīng)檢定不合格的設(shè)備。使用部門 使用部門應(yīng)當(dāng)設(shè)專職或兼職管理人員在醫(yī)學(xué)裝備管理部門的指導(dǎo)下具體負(fù)責(zé)本部門的醫(yī)學(xué)裝備日常管理工作。

      1、凡有醫(yī)療設(shè)備的科室要逐級(jí)建立使用管理責(zé)任制指定專人管理嚴(yán)格使用登記。認(rèn)真檢查保養(yǎng)保持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài)隨時(shí)開(kāi)機(jī)可用并保證賬、卡、物相符。

      2、新進(jìn)儀器設(shè)備在使用前要由設(shè)備科負(fù)責(zé)驗(yàn)收、調(diào)試、安裝。組織有關(guān)科室專業(yè)人員進(jìn)行操作管理、使用和訓(xùn)練使之了解儀器的構(gòu)造、性能、工作原理和使用維護(hù)方法后方可獨(dú)立使用。凡初次操作者必須在熟悉該儀器的同志指導(dǎo)下進(jìn)行。在未熟悉該儀器的操作前不得連接電源以免接錯(cuò)電路造成損壞。

      3、儀器使用人員要嚴(yán)格按照儀器的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)和操作規(guī)程進(jìn)行操作。使用儀器前應(yīng)判明其技術(shù)狀態(tài)確實(shí)良好使用完畢應(yīng)將所有開(kāi)關(guān)、手柄放在規(guī)定位置。

      4、不準(zhǔn)搬動(dòng)的儀器不得隨意挪動(dòng)。操作過(guò)程中操作人員不得擅自離開(kāi)發(fā)現(xiàn)儀器運(yùn)轉(zhuǎn)異常時(shí)應(yīng)立即通知設(shè)備科技術(shù)人員查找原因及時(shí)排除故障嚴(yán)禁帶故障和超負(fù)荷使用和運(yùn)轉(zhuǎn)。儀器損壞需修理者可按規(guī)定填寫(xiě)《大型設(shè)備維修維護(hù)申請(qǐng)報(bào)告》。

      5、儀器設(shè)備包括主機(jī)、附件、說(shuō)明書(shū)一定保持完整無(wú)缺即使破損失零部件未經(jīng)設(shè)備科檢驗(yàn)亦不得任意丟棄。

      6、凡屬臨床科研的儀器科室間調(diào)劑使用時(shí)一定要經(jīng)科室主任批準(zhǔn)儀器管理人員要辦理交接手續(xù)用畢及時(shí)歸還驗(yàn)收后放回原處。

      7、儀器用完后應(yīng)由管理人員檢查關(guān)機(jī)放好。若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生意外故障應(yīng)立即查明原因和責(zé)任如系違章操作所致要立即報(bào)告設(shè)備科視情節(jié)輕重進(jìn)行賠償或進(jìn)一步追究責(zé)任。

      第二篇:醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理制度

      醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理制度

      按照《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理辦法》要求,根據(jù)“統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、歸口管理、分級(jí)負(fù)責(zé)、責(zé)權(quán)一致”原則制定院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)學(xué)裝備管理部門和使用部門三級(jí)管理制度。

      一、院領(lǐng)導(dǎo)

      1.確定一位主管副院長(zhǎng)全面領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)學(xué)裝備管理職能部門的工作,貫徹、執(zhí)行國(guó)家與地方的有關(guān)方針、政策、法規(guī)和制度,遵照儀器設(shè)備管理制度,結(jié)合實(shí)際情況,協(xié)調(diào)各有關(guān)部門間的關(guān)系;

      2.加強(qiáng)儀器設(shè)備的宏觀管理與調(diào)控,把握投資方向,審定裝備規(guī)劃與購(gòu)置計(jì)劃,審批儀器設(shè)備的調(diào)劑、報(bào)廢工作;

      3.了解本單位儀器設(shè)備的分布和使用情況,加強(qiáng)對(duì)技術(shù)管理和經(jīng)濟(jì)管理工作的領(lǐng)導(dǎo)與考核

      4.創(chuàng)造必要的工作條件,根據(jù)醫(yī)院規(guī)模發(fā)展需要及現(xiàn)有醫(yī)學(xué)裝備情況配備數(shù)量適宜的專業(yè)技術(shù)人員,加強(qiáng)儀器設(shè)備管理隊(duì)伍和維修隊(duì)伍的建設(shè),抓好人員培養(yǎng)、考評(píng)等工作。

      二、醫(yī)學(xué)裝備管理部門

      1.醫(yī)學(xué)裝備管理部門是全院的醫(yī)學(xué)裝備管理的職能部門,依據(jù)上級(jí)的有關(guān)制度,制定本單位的儀器設(shè)備管理工作實(shí)施細(xì)則,并組織實(shí)施;

      2.積極收集國(guó)內(nèi)外有關(guān)醫(yī)學(xué)裝備的情報(bào)信息和動(dòng)態(tài),做好咨詢服務(wù);

      修訂時(shí)間:2014-6-5

      3.進(jìn)行醫(yī)學(xué)裝備管理理論和管理方法研究及經(jīng)驗(yàn)總結(jié),努力運(yùn)用各種現(xiàn)代管理手段,不斷提高管理水平,為領(lǐng)導(dǎo)決策提供依據(jù);

      4.會(huì)同有關(guān)部門共同擬定儀器設(shè)備的裝備規(guī)劃和計(jì)劃,經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

      5.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)裝備的購(gòu)置、驗(yàn)收、保管、供應(yīng)、維修、調(diào)劑、報(bào)廢、計(jì)量管理以及統(tǒng)計(jì)報(bào)表、經(jīng)濟(jì)效益評(píng)估、事故處理、安全監(jiān)督和資料檔案等工作。

      6.對(duì)儀器設(shè)備的使用和管理情況進(jìn)行考核、檢驗(yàn)、評(píng)比和獎(jiǎng)懲工作,組織協(xié)作共用和對(duì)外開(kāi)放。

      三、使用部門

      1.確定一位領(lǐng)導(dǎo)主管醫(yī)學(xué)裝備管理工作,并建立健全專人負(fù)責(zé)制;

      2.制定本科室的醫(yī)學(xué)裝備和零配件的申購(gòu)計(jì)劃提出可行性報(bào)告或?qū)n}論證報(bào)告,按時(shí)報(bào)送醫(yī)學(xué)裝備管理部門;

      3.配合醫(yī)學(xué)裝備管理部門做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、驗(yàn)收及建檔等項(xiàng)工作;

      4.負(fù)責(zé)本科室儀器設(shè)備的使用、維護(hù)、保管等項(xiàng)管理工作,保障儀器設(shè)備性能良好,安全地正常運(yùn)行;

      5.做好儀器設(shè)備的零配件及消耗品的使用登記工作。

      6.儀器設(shè)備(包括主機(jī)、附件、使用說(shuō)明書(shū))須保持完整,破損的零部件不得隨意丟棄。

      修訂時(shí)間:2014-6-5

      第三篇:醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理制度

      醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理制度 第一章 總則

      第一條 加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備管理,促進(jìn)醫(yī)學(xué)裝備合理配置、安全與有效利用,充分發(fā)揮使用效益,保障醫(yī)學(xué)裝備質(zhì)量與安全,依據(jù)有關(guān)法律法規(guī),特制定本制度。

      第二條 醫(yī)學(xué)裝備管理辦法管理應(yīng)當(dāng)遵循統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、歸口管理、分級(jí)負(fù)責(zé)、責(zé)權(quán)一致的原則,建立醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理制度。

      第二章 三級(jí)管理

      第三條 實(shí)行分管院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)學(xué)裝備管理部門和使用部門三級(jí)管理制度。

      第四條 由分管院領(lǐng)導(dǎo)直接負(fù)責(zé),并配備一定數(shù)量專業(yè)技術(shù)人員。分管院領(lǐng)導(dǎo)對(duì)全院醫(yī)學(xué)裝備資金進(jìn)行預(yù)算管理、統(tǒng)籌安排。

      第五條 設(shè)備科是全院醫(yī)學(xué)裝備管理的職能部門,在分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,參加醫(yī)學(xué)裝備管理全過(guò)程,其具體職責(zé)如下:

      (一)負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)裝備發(fā)展規(guī)劃和計(jì)劃的組織、制訂和實(shí)施等工作。

      (二)負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)裝備計(jì)劃、審批、購(gòu)置、驗(yàn)收、發(fā)放、質(zhì)控、維護(hù)、維修、保養(yǎng)、應(yīng)用分析并參與報(bào)廢處置等全程管理。

      (三)負(fù)責(zé)全院醫(yī)學(xué)裝備的維修保養(yǎng),保障醫(yī)學(xué)裝備正常使用。

      (四)收集相關(guān)政策法規(guī)和醫(yī)學(xué)裝備信息,提供決策參考依據(jù)。

      (五)組織醫(yī)學(xué)裝備管理相關(guān)人員專業(yè)培訓(xùn)。

      (六)按照國(guó)家規(guī)定對(duì)全院的計(jì)量器具執(zhí)行強(qiáng)檢工作。

      (七)對(duì)醫(yī)學(xué)裝備實(shí)行科學(xué)管理,大型設(shè)備購(gòu)置必須進(jìn)行可行性論證,嚴(yán)格按照《大型醫(yī)用設(shè)備配置與管理使用辦法》進(jìn)行管理配置。

      (八)開(kāi)展物資設(shè)備管理效益分析和教學(xué)科研工作。

      (九)加強(qiáng)大中型醫(yī)學(xué)裝備合理應(yīng)用情況分析。

      (十)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)學(xué)裝備的調(diào)研,了解使用情況,并對(duì)問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行處理反饋。

      第六條 使用部門應(yīng)在設(shè)備科的指導(dǎo)下,具體負(fù)責(zé)本部門的醫(yī)學(xué)裝備日常管理工作,其具體職責(zé)如下。

      (一)逐級(jí)建立使用責(zé)任制,制定操作規(guī)程,指定專人管理,嚴(yán)格使用登記,認(rèn)真檢查保養(yǎng),保持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài),隨時(shí)開(kāi)始使用。

      (二)新進(jìn)儀器設(shè)備要由設(shè)備科負(fù)責(zé)驗(yàn)收、安裝和調(diào)試,在使用前要組織科室有關(guān)人員進(jìn)行操作管理、使用和培訓(xùn),經(jīng)考核合格,方可獨(dú)立操作。

      (三)對(duì)于不可隨意挪動(dòng)、搬動(dòng)的儀器設(shè)備。儀器設(shè)備操作使用過(guò)程中,操作人員不得擅自離開(kāi),發(fā)生儀器運(yùn)轉(zhuǎn)異常時(shí),應(yīng)及時(shí)通知責(zé)任醫(yī)學(xué)工程部責(zé)任工程師,查找原因,及時(shí)排除故障,嚴(yán)禁帶故障和超負(fù)荷使用。

      (四)儀器設(shè)備(包括主機(jī)、附件、使用說(shuō)明書(shū))須保持完整,破損的零部件不得隨意丟棄。

      (五)儀器設(shè)備使用結(jié)束,由設(shè)備管理人員檢查收存,關(guān)機(jī)放置。如發(fā)現(xiàn)設(shè)備損壞,應(yīng)及時(shí)報(bào)告責(zé)任工程師,查明原因明確責(zé)任。

      (六)對(duì)于臨床使用部門需要申請(qǐng)?jiān)囉玫漠a(chǎn)品,需要到設(shè)備科和醫(yī)務(wù)處辦理試用手續(xù)。

      第三章 附則

      第七條 本制度自發(fā)布之日起施行。第八條 本制度有設(shè)備科負(fù)責(zé)解釋。

      醫(yī)療設(shè)備管理委員會(huì)工作制度及職責(zé)

      工作制度

      1、設(shè)備管理委員會(huì)由院長(zhǎng)、分管領(lǐng)導(dǎo)、設(shè)備科、財(cái)務(wù)科、審計(jì)科、醫(yī)教科、護(hù)理部、主要臨床科室等相關(guān)人員組成。

      2、設(shè)備管理委員會(huì)設(shè)主任1名,常務(wù)副主任1名,副主任1名,秘書(shū)1名,委員若干。設(shè)備管理委員會(huì)日常事務(wù)由常務(wù)副主任負(fù)責(zé)。

      3、設(shè)備科為設(shè)備管理委員會(huì)的常設(shè)機(jī)構(gòu)。

      4、設(shè)備管理委員會(huì)負(fù)責(zé)設(shè)備購(gòu)置計(jì)劃的討論、大型設(shè)備可行性論證、大型設(shè)備報(bào)廢討論,制訂、修訂和監(jiān)督執(zhí)行設(shè)備管理的有關(guān)制度。

      5、主任或其委托人為設(shè)備管理委員會(huì)會(huì)議召集人,出席人數(shù)不得少于委員數(shù)的三分之二。

      6、每季度召開(kāi)一次會(huì)議,由設(shè)備科做好會(huì)議記錄,主任可決定臨時(shí)召開(kāi)設(shè)備管理委員會(huì)會(huì)議。職責(zé)

      1、設(shè)備管理委員會(huì)負(fù)責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備的供應(yīng)計(jì)劃、采購(gòu)管理、制度建立健全等工作,保證醫(yī)療、教學(xué)、科研工作的順利進(jìn)行,為臨床服務(wù)好,做好保障。

      2、設(shè)備管理委員會(huì)的工作均按照上級(jí)主管部門、屬地主管部門(合肥市衛(wèi)生局、安徽省衛(wèi)生廳)及國(guó)家衛(wèi)生部的相關(guān)制度及要求開(kāi)展工作,認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《醫(yī)療設(shè)備監(jiān)督管理?xiàng)l例》,組織制定本院相應(yīng)的規(guī)章制度。

      3、負(fù)責(zé)設(shè)備購(gòu)置計(jì)劃的討論、大型設(shè)備的可行性論證、大型設(shè)備的報(bào)廢討論,制定、修訂、監(jiān)督執(zhí)行設(shè)備管理有關(guān)制度。按醫(yī)院規(guī)定凡價(jià)值在10000元以上均為大型貴重儀器設(shè)備,由申請(qǐng)購(gòu)買科室向設(shè)備科提交書(shū)面申請(qǐng),設(shè)備科呈交設(shè)備管理委員會(huì)公開(kāi)論證、無(wú)記名投票,并報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),最終形成設(shè)備、儀器購(gòu)買決定。

      4、設(shè)備管理委員會(huì)成員有義務(wù)對(duì)申請(qǐng)購(gòu)買的設(shè)備、耗材進(jìn)行資料收集、產(chǎn)品比對(duì)及相關(guān)廠商的考察,同時(shí)有權(quán)對(duì)申請(qǐng)購(gòu)買設(shè)備、耗材提出反對(duì)購(gòu)買意見(jiàn)。負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)院大型、精密醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)、管理工作中的重大抉擇及技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行評(píng)價(jià)、咨詢。

      5、設(shè)備管理委員會(huì)討論通過(guò)的購(gòu)買設(shè)備、儀器,采取公開(kāi)招標(biāo)的方式進(jìn)行購(gòu)買,招標(biāo)過(guò)程嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī),做到公開(kāi)、公平、公正。在招標(biāo)過(guò)程中,對(duì)參與設(shè)備供應(yīng)廠商一視同仁。

      6、負(fù)責(zé)確定并建立本院醫(yī)療設(shè)備管理體系,制定相關(guān)工作制度細(xì)則,對(duì)其進(jìn)行審核和評(píng)價(jià),監(jiān)督糾正措施的執(zhí)行。

      7、負(fù)責(zé)建立本院的計(jì)量管理體系,組成醫(yī)院三級(jí)計(jì)量管理網(wǎng)絡(luò),督促開(kāi)展對(duì)醫(yī)院設(shè)備的定期計(jì)量監(jiān)測(cè)工作

      8、負(fù)責(zé)確定并建立醫(yī)療設(shè)備臨床使用安全質(zhì)量的監(jiān)控體系,組織對(duì)醫(yī)療設(shè)備安全事件的調(diào)查和追蹤。

      9、建立相關(guān)的管理工作獎(jiǎng)勵(lì)、處罰制度,并組織執(zhí)行醫(yī)療設(shè)備使用效能分析評(píng)估。

      10、定期聽(tīng)取設(shè)備科工作匯報(bào),審定醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理規(guī)章制度,轉(zhuǎn)達(dá)醫(yī)療設(shè)備管理反饋信息,并審察其整改措施落實(shí)情況。

      11、設(shè)備管理委員會(huì)每年初召開(kāi)一次工作會(huì)議,審議一年設(shè)備預(yù)算方案。主任可決定臨時(shí)召開(kāi)工作會(huì)議,由設(shè)備科做好會(huì)議記錄。

      12、加強(qiáng)儀器、設(shè)備的管理,減少投入,增加產(chǎn)出,杜絕浪費(fèi),做到經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益并重。

      13、設(shè)備管理委員會(huì)形成的意見(jiàn)和決議須經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)方可實(shí)施。

      第四篇:醫(yī)學(xué)裝備管理制度

      永仁縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備管理制度

      一、醫(yī)學(xué)裝備論證制度

      1、各業(yè)務(wù)科室根據(jù)臨床工作需要按編報(bào)設(shè)備更新或新增計(jì)劃,3萬(wàn)元以上設(shè)備應(yīng)填寫(xiě)計(jì)劃論證表,由設(shè)備科匯總后,交醫(yī)學(xué)設(shè)備管理委員會(huì)討論,形成計(jì)劃,并由院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

      2、購(gòu)置大型(甲、乙類)醫(yī)療設(shè)備,必須先編寫(xiě)可行性報(bào)告及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請(qǐng)表,報(bào)省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后執(zhí)行。

      3、屬于政府統(tǒng)一采購(gòu)范圍的醫(yī)療(含教學(xué)、科研、辦公)設(shè)備購(gòu)置,應(yīng)將計(jì)劃上報(bào),縣政府采購(gòu)部門批準(zhǔn)后,報(bào)相應(yīng)的采購(gòu)機(jī)構(gòu)實(shí)施。具體工作由設(shè)備科負(fù)責(zé)辦理。

      4、對(duì)緊急情況或臨床急需的醫(yī)療設(shè)備,應(yīng)由使用科室提出申請(qǐng),交設(shè)備科整理后,提交專門會(huì)議討論通過(guò)或院長(zhǎng)批準(zhǔn)后,交由設(shè)備科優(yōu)先具體辦理。

      5、各業(yè)務(wù)科室不得自行對(duì)外簽定訂購(gòu)合同或向廠商承諾購(gòu)置意向。

      6、各類設(shè)備所需的耗材、配件應(yīng)做好計(jì)劃,由設(shè)備科審核,報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。

      7、對(duì)于贈(zèng)送、科研合作、臨床試用或驗(yàn)證的醫(yī)療設(shè)備,必須按程序辦理相關(guān)于手續(xù),并經(jīng)醫(yī)療裝備管理委員會(huì)討論審核,院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。如違反規(guī)定,造成的醫(yī)療事故

      購(gòu)須由醫(yī)院與供應(yīng)商簽訂有關(guān)統(tǒng)一的合同或協(xié)議書(shū)。設(shè)備科需根據(jù)招標(biāo)要求或與供應(yīng)商談判結(jié)果草簽合同或協(xié)議書(shū)交院長(zhǎng)審核同意后,方能正式簽訂有關(guān)合同或協(xié)議。使用科室不得擅自向廠商承諾采購(gòu)醫(yī)療(含教學(xué)、科研)設(shè)備,若采用試用方式,需經(jīng)醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)討論審核同意后方可進(jìn)行試用,試用后仍須按照本管理制度進(jìn)行采購(gòu),對(duì)未中標(biāo)的試用設(shè)備醫(yī)院不承擔(dān)任何使用損失的補(bǔ)償。

      二、醫(yī)學(xué)裝備決策、購(gòu)置制度

      1、有證的原則:

      所要選購(gòu)的醫(yī)療器械和設(shè)備(不論進(jìn)口的和國(guó)產(chǎn)的)必須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。產(chǎn)品應(yīng)是經(jīng)醫(yī)療器械行政管理部門審查合格準(zhǔn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品,對(duì)無(wú)證產(chǎn)品不得購(gòu)買。

      2、經(jīng)濟(jì)原則:

      (1)價(jià)位合適,采購(gòu)方便

      凡國(guó)內(nèi)產(chǎn)品在性能、質(zhì)量、售后服務(wù)上能滿足要求的就不必引進(jìn)國(guó)外產(chǎn)品,凡只需進(jìn)口關(guān)鍵主機(jī)的,其配套附屬設(shè)備可在國(guó)內(nèi)購(gòu)買。

      (2)追求高性能價(jià)格比和低成本消耗

      設(shè)備的性能同價(jià)格是相對(duì)矛盾,高性能必然會(huì)是高價(jià)格。應(yīng)在滿足臨床使用要求的前提下,使設(shè)備的價(jià)格盡量壓低,即要追求高性價(jià)比。耗材是儀器設(shè)備工作所必需的成本消耗,如:水、電、汽、試劑、紙、導(dǎo)管等。因此在選購(gòu)器

      性能可靠、技術(shù)先進(jìn)、易于操作,至少五年不落后的高、精先進(jìn)設(shè)備。

      (4)對(duì)于量大、面廣的普及型儀器設(shè)備或無(wú)什么特色的臨床應(yīng)用型儀器設(shè)備,在追求高性能指標(biāo)與實(shí)用的關(guān)系方面,應(yīng)以實(shí)用為原則,避免設(shè)備資源的浪費(fèi)。

      (5)在購(gòu)置進(jìn)口儀器設(shè)備和國(guó)產(chǎn)儀器設(shè)備的關(guān)系方面,凡是國(guó)產(chǎn)儀器設(shè)備能滿足臨床要求,技術(shù)成熟,性能可靠的,應(yīng)盡量采用國(guó)產(chǎn)設(shè)備。

      5、等級(jí)原則:

      醫(yī)院的裝備既要滿足臨床:工作需要,又要符合衛(wèi)生部及各級(jí)衛(wèi)生行政部門關(guān)于醫(yī)院等級(jí)評(píng)審中分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn)的配置規(guī)定要求。技術(shù)參數(shù)在同類產(chǎn)品中比較突出領(lǐng)先。要防止由于因信息不靈而引進(jìn)淘汰產(chǎn)品。

      (1)產(chǎn)品成熟

      產(chǎn)品成熟是指該產(chǎn)品為非試制品,而是經(jīng)過(guò)臨床大量實(shí)踐檢驗(yàn)、有廣大用戶基礎(chǔ)的。對(duì)廠商首次推出的試驗(yàn)器械設(shè)備不得輕易采用。

      (2)質(zhì)量上乘

      質(zhì)量上乘是指產(chǎn)品的可靠性、安全性及耐用性在同類產(chǎn)品中是領(lǐng)先的。

      (3)相信名牌

      名牌產(chǎn)品是對(duì)應(yīng)生產(chǎn)商通過(guò)對(duì)其產(chǎn)品的性能、品質(zhì)、工

      箱驗(yàn)收、數(shù)量驗(yàn)收、應(yīng)用質(zhì)量驗(yàn)收。

      2、驗(yàn)收工作必須及時(shí),尤其是進(jìn)口設(shè)備,必須掌握合同驗(yàn)收與索賠期限,以免因驗(yàn)收不及時(shí)造成損失。

      3、醫(yī)療器械(含科研、教學(xué))驗(yàn)收由使用科室負(fù)責(zé)人、設(shè)備科負(fù)責(zé)人與臨床工程技術(shù)人員、醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械保障監(jiān)督部門或者其委托的具備相應(yīng)資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)或組織及供應(yīng)商代表共同參加,若是進(jìn)口商檢的設(shè)備,須由當(dāng)?shù)厣虣z部門的商檢人員參加。驗(yàn)收結(jié)果必須有記錄并由各方共同簽字認(rèn)可。

      4、對(duì)驗(yàn)收情況必須詳細(xì)記錄并出具驗(yàn)收?qǐng)?bào)告,嚴(yán)格按合同的品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量逐項(xiàng)驗(yàn)收。對(duì)所有與合同發(fā)票不符的情況,應(yīng)作記錄,以便及時(shí)與供應(yīng)商交涉或報(bào)商檢部門索賠。

      5、應(yīng)用質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)按生產(chǎn)廠商提供的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、功能和檢測(cè)方法,逐項(xiàng)檢驗(yàn)驗(yàn)收,驗(yàn)收結(jié)果應(yīng)作詳細(xì)記錄,并作為技術(shù)檔案保存。

      6、對(duì)于緊急采購(gòu)的急救設(shè)備,不能夠按常規(guī)程序驗(yàn)收的,可以簡(jiǎn)化程序,先使用事后補(bǔ)辦驗(yàn)收手續(xù);但必須由院長(zhǎng)簽字同意。

      7、驗(yàn)收合格的設(shè)備應(yīng)由經(jīng)手人辦理入庫(kù)手續(xù)。入庫(kù)單一式三聯(lián),一聯(lián)交財(cái)會(huì)作記賬憑證,一聯(lián)交庫(kù)房保管作入賬憑證,一聯(lián)交設(shè)備科存查。并對(duì)驗(yàn)收合格的設(shè)備按照國(guó)家分

      (3)驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證,對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)應(yīng)核對(duì)醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、品名、型號(hào)、規(guī)格、包裝規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等是否與單據(jù)相符。

      5、醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收還包括醫(yī)療器械外觀性狀的檢查和醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及標(biāo)識(shí)的檢查。

      (1)醫(yī)療器械外觀的性狀檢查包括色澤、有無(wú)發(fā)霉、異物情況,包裝有無(wú)破損等。

      (2)醫(yī)療器械的包裝應(yīng)符合國(guó)家《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》及其它相關(guān)法規(guī)。產(chǎn)品的外包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)編號(hào)。

      (3)每批醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章的檢驗(yàn)合格證和產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)及其制造認(rèn)可的復(fù)印件。

      6、驗(yàn)收人員在驗(yàn)收醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)做好驗(yàn)收記錄,并簽字保存?zhèn)洳?。?yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、到貨日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽名等項(xiàng)內(nèi)容。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)醫(yī)療器械有效期2年。

      7、驗(yàn)收工作發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問(wèn)或資料不全、手續(xù)不清的醫(yī)療器械,應(yīng)予以拒收,并按規(guī)定進(jìn)行處理。

      8、結(jié)論和驗(yàn)收員的簽字將醫(yī)療器械放置于相應(yīng)的庫(kù)區(qū),并做好記錄。

      1、醫(yī)院的每臺(tái)貴重儀器設(shè)備必須設(shè)專人保管和使用,使用儀器前必須經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn),經(jīng)考試、考核合格后方可上機(jī)。使用時(shí)必須遵守操作規(guī)程,精心操作;要妥善保管,細(xì)心維護(hù);保管者有權(quán)對(duì)設(shè)備的使用情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查。

      2、凡購(gòu)入新的儀器,必須先讀熟說(shuō)明書(shū),然后對(duì)其儀器技術(shù)性能熟練掌握后,按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。不得超越使用權(quán)限,不得隨意改裝原成品儀器設(shè)備。

      3、使用貴重儀器時(shí),需填寫(xiě)使用記錄,要詳細(xì)記錄工作狀況以備查詢。

      4、更換儀器保管員時(shí),應(yīng)辦理交接手續(xù),科主任或負(fù)責(zé)人須在場(chǎng)監(jiān)督交接清楚,雙方簽字認(rèn)可后方可調(diào)離。

      七、醫(yī)學(xué)裝備報(bào)廢更新制度

      1、凡符合下列條件的不能用于臨床使用的醫(yī)療設(shè)備,應(yīng)以及時(shí)報(bào)廢。

      (1)經(jīng)檢測(cè),維修后技術(shù)性能仍無(wú)法達(dá)到臨床應(yīng)用基本要求的。

      (2)儀器設(shè)備老化,技術(shù)性能落后,超過(guò)使用年限的。(3)嚴(yán)重污染環(huán)境,危害患者或工作人員安全及健康,改造費(fèi)用昂貴的。

      (4)雖可以修復(fù),但維修費(fèi)用過(guò)大,已不值得修理的。

      (5)計(jì)量器具按計(jì)量器具管理相關(guān)規(guī)定,已無(wú)法滿足計(jì)量基本標(biāo)準(zhǔn)的要求的。

      第五篇:醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理知識(shí)考核

      醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理知識(shí)考核

      科室:姓名:分?jǐn)?shù):

      一、填空題(共20空,每空2分)

      1、為規(guī)范和加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理,促進(jìn)醫(yī)學(xué)裝備合理配置、安全與有效利用,充分發(fā)揮使用效益,保障醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展,衛(wèi)生部制定

      了,并于執(zhí)行。

      2、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理應(yīng)當(dāng)遵循、、、的原則,建立三級(jí)管理體系,應(yīng)用信息技術(shù)等現(xiàn)代化管理方法,提高管理效能。

      3、我院醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理體系組織構(gòu)成為:、、。

      4、醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理工作開(kāi)展核心指標(biāo)是:大型醫(yī)學(xué)裝備完好率達(dá)以上,生命支持類

      急救類醫(yī)學(xué)裝備完好率,無(wú)重大醫(yī)學(xué)裝備事故。

      5、院醫(yī)學(xué)裝備兼職管理員職責(zé)包括管理,監(jiān)測(cè),管理。

      6、全院各科室應(yīng)根據(jù)本部門實(shí)際需要、技術(shù)人員構(gòu)成,本著、的原

      則,在做好可行性論證的前提下,于每年年初向醫(yī)學(xué)裝備科提出更新、添置項(xiàng)目申請(qǐng)(填報(bào)

      醫(yī)學(xué)裝備申請(qǐng)表),購(gòu)置萬(wàn)元以上醫(yī)學(xué)裝備附。

      7、醫(yī)學(xué)裝備因非正常損壞,造成不能使用或效能降低的,均為。

      8、在醫(yī)學(xué)裝備檔案管理過(guò)程中萬(wàn)元以上醫(yī)學(xué)裝備要建立檔案。

      二、選擇題(共5題,每題3分)

      1、醫(yī)學(xué)裝備更新的主要依據(jù)不包括()A、超過(guò)規(guī)定使用年限,設(shè)計(jì)制造質(zhì)量

      有嚴(yán)重缺陷B、技術(shù)落后,社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益不佳C、操作復(fù)雜,使用人員較難掌

      握D、嚴(yán)重污染環(huán)境和危害人身安全,無(wú)維修價(jià)值

      2、醫(yī)學(xué)裝備添置的主要依據(jù):()A、醫(yī)、教、研任務(wù)急需B、開(kāi)

      展新項(xiàng)目、研究新課題、填補(bǔ)本地區(qū)、本省空白;C、病源情況D、突發(fā)事件

      3、醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收工作包括()A、開(kāi)箱驗(yàn)收B、安裝C、調(diào)試D、培訓(xùn)

      4、重大醫(yī)學(xué)裝備事故為()A、貴重、精密、大型醫(yī)學(xué)裝備修復(fù)費(fèi)用在5000-30000

      元以內(nèi)B、萬(wàn)元以下常規(guī)醫(yī)學(xué)裝備修復(fù)費(fèi)用在1000以上C、貴重、精密、大型醫(yī)

      學(xué)裝備修復(fù)費(fèi)用在30000元以上D、貴重、精密、大型醫(yī)學(xué)裝備修復(fù)費(fèi)用在20000元以

      5、負(fù)責(zé)實(shí)施醫(yī)學(xué)裝備管理的組織有()A、院醫(yī)學(xué)裝備管理委員會(huì)B、院

      醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)C、院部D、醫(yī)學(xué)裝備科

      三、簡(jiǎn)答題(共3題,每題10分)

      1、簡(jiǎn)述醫(yī)學(xué)裝備申購(gòu)流程

      2、簡(jiǎn)述醫(yī)學(xué)裝備報(bào)廢流程

      3、簡(jiǎn)述我院報(bào)修流程及醫(yī)學(xué)裝備故障替代流程

      四、請(qǐng)模擬填寫(xiě)《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》(15分)要求:假設(shè)患者張三,在我院使用一次性使用靜脈留置針,皮膚出現(xiàn)紅疹,詳細(xì)填寫(xiě)《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》,事件陳述應(yīng)把握四個(gè)時(shí)間、四個(gè)項(xiàng)目、四個(gè)盡可能。

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