第一篇：醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度

醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度

一、醫(yī)院各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)及主管職能部門要重視醫(yī)學(xué)裝備輻射防護(hù)安全工作，定期檢查，監(jiān)督落實(shí)，并將該項(xiàng)工作納入對(duì)有關(guān)科室和部門的業(yè)務(wù)工作考核。各級(jí)各類工作人員都要有輻射防護(hù)安全意識(shí)，從事輻射操作工作時(shí)做好本人、病人和周圍人群及環(huán)境的防護(hù)工作。

二、輻射工作人員在進(jìn)行透視、攝片和其它輻射性檢查和治療工作時(shí)，必須關(guān)好機(jī)房大門，同時(shí)打開機(jī)房的紅色警示燈，防止無關(guān)人員接近輻射線。

三、加強(qiáng)對(duì)受檢者的防護(hù)工作，正確掌握對(duì)投照部位的輻射劑量，加強(qiáng)對(duì)非照射部位進(jìn)行防護(hù)，尤其是對(duì)非照射部位的重要器官組織要進(jìn)行必要的屏蔽。對(duì)婦女、兒童的照射防護(hù)要給予特別的重視。

四、拍片時(shí)無特殊情況不得有陪伴和其他無關(guān)人員進(jìn)入機(jī)房。必須進(jìn)入機(jī)房的人員應(yīng)當(dāng)做好相應(yīng)的防護(hù)工作。

五、主動(dòng)接受衛(wèi)生行政部門對(duì)輻射工作場(chǎng)所的監(jiān)督檢查，聽取意見，接受指導(dǎo)，改進(jìn)防護(hù)工作，定期組織輻射工作人員參加輻射法律法規(guī)及防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)；并定期委托有資質(zhì)的輻射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)對(duì)輻射工作場(chǎng)所、輻射設(shè)備、輻射工作人員個(gè)人劑量進(jìn)行定期檢測(cè)，定期委托有資質(zhì)的職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)對(duì)輻射工作人員進(jìn)行職業(yè)健康檢查。

六、如發(fā)生輻射事件時(shí)，應(yīng)立即啟動(dòng)單位的輻射事件應(yīng)急處理預(yù)案。

設(shè)備科

第二篇：醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度、意外應(yīng)急管理制度

醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度

一、醫(yī)院各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)及主管職能部門要重視醫(yī)學(xué)裝備輻射防護(hù)安全工作，定期檢查，監(jiān)督落實(shí)，并將該項(xiàng)工作納入對(duì)有關(guān)科室和部門的業(yè)務(wù)工作考核。各級(jí)各類工作人員都要有輻射防護(hù)安全意識(shí)，從事輻射操作工作時(shí)做好本人、病人和周圍人群及環(huán)境的防護(hù)工作。

二、輻射工作人員在進(jìn)行透視、攝片和其它輻射性檢查和治療工作時(shí)，必須關(guān)好機(jī)房大門，同時(shí)打開機(jī)房的紅色警示燈，防止無關(guān)人員接近輻射線。

三、加強(qiáng)對(duì)受檢者的防護(hù)工作，正確掌握對(duì)投照部位的輻射劑量，加強(qiáng)對(duì)非照射部位進(jìn)行防護(hù)，尤其是對(duì)非照射部位的重要器官組織要進(jìn)行必要的屏蔽。對(duì)婦女、兒童的照射防護(hù)要給予特別的重視。

四、拍片時(shí)無特殊情況不得有陪伴和其他無關(guān)人員進(jìn)入機(jī)房。必須進(jìn)入機(jī)房的人員應(yīng)當(dāng)做好相應(yīng)的防護(hù)工作。

五、主動(dòng)接受衛(wèi)生行政部門對(duì)輻射工作場(chǎng)所的監(jiān)督檢查，聽取意見，接受指導(dǎo)，改進(jìn)防護(hù)工作，定期組織輻射工作人員參加輻射法律法規(guī)及防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)；并定期委托有資質(zhì)的輻射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)對(duì)輻射工作場(chǎng)所、輻射設(shè)備、輻射工作人員個(gè)人劑量進(jìn)行定期檢測(cè)，定期委托有資質(zhì)的職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)對(duì)輻射工作人員進(jìn)行職業(yè)健康檢查。

六、如發(fā)生輻射事件時(shí)，應(yīng)立即啟動(dòng)單位的輻射事件應(yīng)急處理預(yù)案。

楊礎(chǔ)中心衛(wèi)生院

醫(yī)療設(shè)備意外應(yīng)急管理制度

一、使用范圍

保障院內(nèi)在用醫(yī)療器械，特別是搶救用醫(yī)療器械的安全、有效。

二、實(shí)施原則

預(yù)防為主，應(yīng)對(duì)及時(shí)，動(dòng)態(tài)管理。

三、突發(fā)事件的分類與啟動(dòng)

1、貴重儀器設(shè)備發(fā)生重大事故，一時(shí)無法修復(fù)時(shí)；

2、長(zhǎng)假期間，急救用醫(yī)療器械發(fā)生事故時(shí)；

3、夜間實(shí)施搶救，搶救用醫(yī)療器械發(fā)生故障時(shí)；

上述情況下啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案。

四、組織結(jié)構(gòu)與職責(zé)

醫(yī)療設(shè)備科下設(shè)應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)組，組長(zhǎng)由醫(yī)療設(shè)備科科長(zhǎng)兼任，科長(zhǎng)因故不在崗時(shí)，委托人兼任，主要負(fù)責(zé)在用醫(yī)療器械應(yīng)急預(yù)案的啟動(dòng)、指揮和協(xié)調(diào)工作。

成員為：醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員。具體負(fù)責(zé)：

1、現(xiàn)場(chǎng)事故判斷；

2、零配件及時(shí)調(diào)配；

3、與廠商工程師信息聯(lián)絡(luò)；

4、及時(shí)修復(fù)或應(yīng)急處理。

2、五、綜合協(xié)調(diào)、保障及時(shí)

1、定期或不定期對(duì)貴重儀器、急救醫(yī)療設(shè)備器械進(jìn)行巡檢保養(yǎng)，掌握第一手資料；

2、長(zhǎng)假前，對(duì)重點(diǎn)部門進(jìn)行專項(xiàng)安全檢查。如：急診科、手術(shù)室、監(jiān)護(hù)室等；

3、熟悉急救醫(yī)療設(shè)備器械的結(jié)構(gòu)與性能，規(guī)范應(yīng)急方法；搶修任務(wù)出現(xiàn)時(shí)，設(shè)備科工程技術(shù)人員必須迅速到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)，進(jìn)行搶修處理。

六、突發(fā)時(shí)間報(bào)告制度

當(dāng)獲悉搶修信息時(shí)，醫(yī)療設(shè)備科工程技術(shù)人員應(yīng)及時(shí)向分管設(shè)備維修科長(zhǎng)報(bào)告，并積極組織搶修，同時(shí)向科長(zhǎng)報(bào)告，科長(zhǎng)進(jìn)行全面指揮、調(diào)度；故障一時(shí)無法排除，且影響較大時(shí)，科長(zhǎng)應(yīng)及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告，以便協(xié)調(diào)各方面力量，必要時(shí)，從院內(nèi)、外調(diào)用醫(yī)療器械。

楊礎(chǔ)中心衛(wèi)生院

第三篇：電力安全防護(hù)裝備管理制度

電力安全防護(hù)裝備管理制度

1目的和適用范圍

本制度控制人身事故和設(shè)備事故，保證全公司干部職工的生命和公司財(cái)產(chǎn)安全。

2人身防護(hù)用民種類

公用部分：輕便接地線、絕緣擋板、絕緣榜、10－500千伏驗(yàn)電器、防靜電均壓服、絕緣手套等。

個(gè)人部分：安全帽、安全腰帶、安全腰繩、教扣、絕緣膠鞋、低壓試電筆、差速器等國(guó)家有關(guān)規(guī)定中的其他安全防護(hù)用民。

3防護(hù)裝備的購(gòu)置

各項(xiàng)目部在年初應(yīng)根據(jù)公司撥給的安措費(fèi)制定出購(gòu)置計(jì)劃。負(fù)責(zé)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量合格的安全防護(hù)用品，并負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品許可證、使用說明書及廠家試驗(yàn)報(bào)告收集、保存、建檔并報(bào)公司安全保衛(wèi)處備案。

4防護(hù)裝備的發(fā)放

各項(xiàng)目部負(fù)責(zé)有關(guān)安全用品發(fā)放前的性能試驗(yàn)，并對(duì)安全用品的安全性能負(fù)責(zé)，方可下放使用。

5防護(hù)裝備的試驗(yàn)和日常檢查

各項(xiàng)目部應(yīng)根據(jù)《電力建設(shè)安全健康與環(huán)境管理工作規(guī)定》及安全施工設(shè)施的有關(guān)規(guī)定及實(shí)際情況，建立安全施工設(shè)備使用管理制度。各單位安全部門負(fù)責(zé)本單位的安全設(shè)施的管理，做好安全防護(hù)裝備的保管、發(fā)放、使用、檢查、檢驗(yàn)工作并建立管理臺(tái)帳做好記錄。

對(duì)于安全防護(hù)裝備要根據(jù)有關(guān)安全工作規(guī)程及規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)、檢查，對(duì)不合格用品及時(shí)進(jìn)行更換。

第四篇：電力安全防護(hù)裝備管理制度

1目的和適用范圍

本制度控制人身事故和設(shè)備事故，保證全公司干部職工的生命和公司財(cái)產(chǎn)安全。

2人身防護(hù)用民種類

公用部分：輕便接地線、絕緣擋板、絕緣榜、10－500千伏驗(yàn)電器、防靜電均壓服、絕緣手套等。

個(gè)人部分：安全帽、安全腰帶、安全腰繩、教扣、絕緣膠鞋、低壓試電筆、差速器等國(guó)家有關(guān)規(guī)定中的其他安全防護(hù)用民。

3防護(hù)裝備的購(gòu)置

各項(xiàng)目部在年初應(yīng)根據(jù)公司撥給的安措費(fèi)制定出購(gòu)置計(jì)劃。負(fù)責(zé)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量合格的安全防護(hù)用品，并負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品許可證、使用說明書及廠家試驗(yàn)報(bào)告收集、保存、建檔并報(bào)公司安全保衛(wèi)處備案。

4防護(hù)裝備的發(fā)放

各項(xiàng)目部負(fù)責(zé)有關(guān)安全用品發(fā)放前的性能試驗(yàn)，并對(duì)安全用品的安全性能負(fù)責(zé)，方可下放使用。

5防護(hù)裝備的試驗(yàn)和日常檢查

各項(xiàng)目部應(yīng)根據(jù)《電力建設(shè)安全健康與環(huán)境管理工作規(guī)定》及安全施工設(shè)施的有關(guān)規(guī)定及實(shí)際情況，建立安全施工設(shè)備使用管理制度。各單位安全部門負(fù)責(zé)本單位的安全設(shè)施的管理，做好安全防護(hù)裝備的保管、發(fā)放、使用、檢查、檢驗(yàn)工作并建立管理臺(tái)帳做好記錄。

對(duì)于安全防護(hù)裝備要根據(jù)有關(guān)安全工作規(guī)程及規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)、檢查，對(duì)不合格用品及時(shí)進(jìn)行更換。

第五篇：醫(yī)學(xué)裝備管理制度

永仁縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備管理制度

一、醫(yī)學(xué)裝備論證制度

1、各業(yè)務(wù)科室根據(jù)臨床工作需要按編報(bào)設(shè)備更新或新增計(jì)劃，3萬(wàn)元以上設(shè)備應(yīng)填寫計(jì)劃論證表，由設(shè)備科匯總后，交醫(yī)學(xué)設(shè)備管理委員會(huì)討論，形成計(jì)劃，并由院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

2、購(gòu)置大型(甲、乙類)醫(yī)療設(shè)備，必須先編寫可行性報(bào)告及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請(qǐng)表，報(bào)省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后執(zhí)行。

3、屬于政府統(tǒng)一采購(gòu)范圍的醫(yī)療(含教學(xué)、科研、辦公)設(shè)備購(gòu)置，應(yīng)將計(jì)劃上報(bào)，縣政府采購(gòu)部門批準(zhǔn)后，報(bào)相應(yīng)的采購(gòu)機(jī)構(gòu)實(shí)施。具體工作由設(shè)備科負(fù)責(zé)辦理。

4、對(duì)緊急情況或臨床急需的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)由使用科室提出申請(qǐng)，交設(shè)備科整理后，提交專門會(huì)議討論通過或院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，交由設(shè)備科優(yōu)先具體辦理。

5、各業(yè)務(wù)科室不得自行對(duì)外簽定訂購(gòu)合同或向廠商承諾購(gòu)置意向。

6、各類設(shè)備所需的耗材、配件應(yīng)做好計(jì)劃，由設(shè)備科審核，報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。

7、對(duì)于贈(zèng)送、科研合作、臨床試用或驗(yàn)證的醫(yī)療設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)于手續(xù)，并經(jīng)醫(yī)療裝備管理委員會(huì)討論審核，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。如違反規(guī)定，造成的醫(yī)療事故

購(gòu)須由醫(yī)院與供應(yīng)商簽訂有關(guān)統(tǒng)一的合同或協(xié)議書。設(shè)備科需根據(jù)招標(biāo)要求或與供應(yīng)商談判結(jié)果草簽合同或協(xié)議書交院長(zhǎng)審核同意后，方能正式簽訂有關(guān)合同或協(xié)議。使用科室不得擅自向廠商承諾采購(gòu)醫(yī)療(含教學(xué)、科研)設(shè)備，若采用試用方式，需經(jīng)醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)討論審核同意后方可進(jìn)行試用，試用后仍須按照本管理制度進(jìn)行采購(gòu)，對(duì)未中標(biāo)的試用設(shè)備醫(yī)院不承擔(dān)任何使用損失的補(bǔ)償。

二、醫(yī)學(xué)裝備決策、購(gòu)置制度

1、有證的原則：

所要選購(gòu)的醫(yī)療器械和設(shè)備(不論進(jìn)口的和國(guó)產(chǎn)的)必須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。產(chǎn)品應(yīng)是經(jīng)醫(yī)療器械行政管理部門審查合格準(zhǔn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，對(duì)無證產(chǎn)品不得購(gòu)買。

2、經(jīng)濟(jì)原則：

（1）價(jià)位合適，采購(gòu)方便

凡國(guó)內(nèi)產(chǎn)品在性能、質(zhì)量、售后服務(wù)上能滿足要求的就不必引進(jìn)國(guó)外產(chǎn)品，凡只需進(jìn)口關(guān)鍵主機(jī)的，其配套附屬設(shè)備可在國(guó)內(nèi)購(gòu)買。

（2）追求高性能價(jià)格比和低成本消耗

設(shè)備的性能同價(jià)格是相對(duì)矛盾，高性能必然會(huì)是高價(jià)格。應(yīng)在滿足臨床使用要求的前提下，使設(shè)備的價(jià)格盡量壓低，即要追求高性價(jià)比。耗材是儀器設(shè)備工作所必需的成本消耗，如：水、電、汽、試劑、紙、導(dǎo)管等。因此在選購(gòu)器

性能可靠、技術(shù)先進(jìn)、易于操作，至少五年不落后的高、精先進(jìn)設(shè)備。

（4）對(duì)于量大、面廣的普及型儀器設(shè)備或無什么特色的臨床應(yīng)用型儀器設(shè)備，在追求高性能指標(biāo)與實(shí)用的關(guān)系方面，應(yīng)以實(shí)用為原則，避免設(shè)備資源的浪費(fèi)。

（5）在購(gòu)置進(jìn)口儀器設(shè)備和國(guó)產(chǎn)儀器設(shè)備的關(guān)系方面，凡是國(guó)產(chǎn)儀器設(shè)備能滿足臨床要求，技術(shù)成熟，性能可靠的，應(yīng)盡量采用國(guó)產(chǎn)設(shè)備。

5、等級(jí)原則：

醫(yī)院的裝備既要滿足臨床：工作需要，又要符合衛(wèi)生部及各級(jí)衛(wèi)生行政部門關(guān)于醫(yī)院等級(jí)評(píng)審中分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn)的配置規(guī)定要求。技術(shù)參數(shù)在同類產(chǎn)品中比較突出領(lǐng)先。要防止由于因信息不靈而引進(jìn)淘汰產(chǎn)品。

（1）產(chǎn)品成熟

產(chǎn)品成熟是指該產(chǎn)品為非試制品，而是經(jīng)過臨床大量實(shí)踐檢驗(yàn)、有廣大用戶基礎(chǔ)的。對(duì)廠商首次推出的試驗(yàn)器械設(shè)備不得輕易采用。

（2）質(zhì)量上乘

質(zhì)量上乘是指產(chǎn)品的可靠性、安全性及耐用性在同類產(chǎn)品中是領(lǐng)先的。

（3）相信名牌

名牌產(chǎn)品是對(duì)應(yīng)生產(chǎn)商通過對(duì)其產(chǎn)品的性能、品質(zhì)、工

箱驗(yàn)收、數(shù)量驗(yàn)收、應(yīng)用質(zhì)量驗(yàn)收。

2、驗(yàn)收工作必須及時(shí)，尤其是進(jìn)口設(shè)備，必須掌握合同驗(yàn)收與索賠期限，以免因驗(yàn)收不及時(shí)造成損失。

3、醫(yī)療器械(含科研、教學(xué))驗(yàn)收由使用科室負(fù)責(zé)人、設(shè)備科負(fù)責(zé)人與臨床工程技術(shù)人員、醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械保障監(jiān)督部門或者其委托的具備相應(yīng)資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)或組織及供應(yīng)商代表共同參加，若是進(jìn)口商檢的設(shè)備，須由當(dāng)?shù)厣虣z部門的商檢人員參加。驗(yàn)收結(jié)果必須有記錄并由各方共同簽字認(rèn)可。

4、對(duì)驗(yàn)收情況必須詳細(xì)記錄并出具驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，嚴(yán)格按合同的品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量逐項(xiàng)驗(yàn)收。對(duì)所有與合同發(fā)票不符的情況，應(yīng)作記錄，以便及時(shí)與供應(yīng)商交涉或報(bào)商檢部門索賠。

5、應(yīng)用質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)按生產(chǎn)廠商提供的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、功能和檢測(cè)方法，逐項(xiàng)檢驗(yàn)驗(yàn)收，驗(yàn)收結(jié)果應(yīng)作詳細(xì)記錄，并作為技術(shù)檔案保存。

6、對(duì)于緊急采購(gòu)的急救設(shè)備，不能夠按常規(guī)程序驗(yàn)收的，可以簡(jiǎn)化程序，先使用事后補(bǔ)辦驗(yàn)收手續(xù)；但必須由院長(zhǎng)簽字同意。

7、驗(yàn)收合格的設(shè)備應(yīng)由經(jīng)手人辦理入庫(kù)手續(xù)。入庫(kù)單一式三聯(lián)，一聯(lián)交財(cái)會(huì)作記賬憑證，一聯(lián)交庫(kù)房保管作入賬憑證，一聯(lián)交設(shè)備科存查。并對(duì)驗(yàn)收合格的設(shè)備按照國(guó)家分

（3）驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證，對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)應(yīng)核對(duì)醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、品名、型號(hào)、規(guī)格、包裝規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等是否與單據(jù)相符。

5、醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收還包括醫(yī)療器械外觀性狀的檢查和醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識(shí)的檢查。

（1）醫(yī)療器械外觀的性狀檢查包括色澤、有無發(fā)霉、異物情況，包裝有無破損等。

（2）醫(yī)療器械的包裝應(yīng)符合國(guó)家《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》及其它相關(guān)法規(guī)。產(chǎn)品的外包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品注冊(cè)證書編號(hào)。

（3）每批醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章的檢驗(yàn)合格證和產(chǎn)品注冊(cè)證書及其制造認(rèn)可的復(fù)印件。

6、驗(yàn)收人員在驗(yàn)收醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)做好驗(yàn)收記錄，并簽字保存?zhèn)洳?。?yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、到貨日期、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽名等項(xiàng)內(nèi)容。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過醫(yī)療器械有效期2年。

7、驗(yàn)收工作發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問或資料不全、手續(xù)不清的醫(yī)療器械，應(yīng)予以拒收，并按規(guī)定進(jìn)行處理。

8、結(jié)論和驗(yàn)收員的簽字將醫(yī)療器械放置于相應(yīng)的庫(kù)區(qū)，并做好記錄。

1、醫(yī)院的每臺(tái)貴重儀器設(shè)備必須設(shè)專人保管和使用，使用儀器前必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，經(jīng)考試、考核合格后方可上機(jī)。使用時(shí)必須遵守操作規(guī)程，精心操作；要妥善保管，細(xì)心維護(hù)；保管者有權(quán)對(duì)設(shè)備的使用情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查。

2、凡購(gòu)入新的儀器，必須先讀熟說明書，然后對(duì)其儀器技術(shù)性能熟練掌握后，按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。不得超越使用權(quán)限，不得隨意改裝原成品儀器設(shè)備。

3、使用貴重儀器時(shí)，需填寫使用記錄，要詳細(xì)記錄工作狀況以備查詢。

4、更換儀器保管員時(shí)，應(yīng)辦理交接手續(xù)，科主任或負(fù)責(zé)人須在場(chǎng)監(jiān)督交接清楚，雙方簽字認(rèn)可后方可調(diào)離。

七、醫(yī)學(xué)裝備報(bào)廢更新制度

1、凡符合下列條件的不能用于臨床使用的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)以及時(shí)報(bào)廢。

（1）經(jīng)檢測(cè)，維修后技術(shù)性能仍無法達(dá)到臨床應(yīng)用基本要求的。

（2）儀器設(shè)備老化，技術(shù)性能落后，超過使用年限的。（3）嚴(yán)重污染環(huán)境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費(fèi)用昂貴的。

（4）雖可以修復(fù)，但維修費(fèi)用過大，已不值得修理的。

（5）計(jì)量器具按計(jì)量器具管理相關(guān)規(guī)定，已無法滿足計(jì)量基本標(biāo)準(zhǔn)的要求的。