第一篇：藥品經(jīng)營企業(yè)從藥人員培訓(xùn)測試題

藥品經(jīng)營企業(yè)從藥人員試題

一、判斷題（共計40題，正確的在括號內(nèi)劃“√”，錯誤的劃“×”）

1、《藥品管理法》的立法宗旨是增加藥品的療效。（）

2、國家發(fā)展藥品的宏觀政策是發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥。（）

3、《藥品管理法》適用于所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或者個人（）

4、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)是：主管全國藥品監(jiān)督管理工作。（）

5、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)必須實施的質(zhì)量管理規(guī)范是GUP和GAP（）

6、藥品檢驗機構(gòu)的職責(zé)是依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。（）

7、中藥飲片的炮制，必須符合企業(yè)藥品標準。（）

8、生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。（）

9、《藥品管理法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項。（）

10、藥品經(jīng)營企業(yè)對有配伍禁忌或者超劑量的處方經(jīng)消費者請求后可以調(diào)配。（）

二、單項選擇（共有A、B、C、D四個被選答案，其中有一個最佳答案，其余選項為干擾答案，答題者應(yīng)選擇最佳答案。）

1、依據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，假藥是指：（）

A、藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的B、未標明有效期或更改有效期的藥品

C、超過有效期的藥品

D、試生產(chǎn)的藥品

2、列入國家藥品標準的藥品名稱為（）

A、商品名B、別名C、英文名D、通用名

3、針對國內(nèi)可能發(fā)生的重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件，國家對藥品實行的是（）

A、藥品分類管理制度B、藥品儲備制度

C、藥品再評價制度D、藥品審批制度

4、藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機械直接接觸藥品的工作人員，必須（）

A、每兩年進行健康檢查B、每年進行健康檢查

C、每半年進行健康檢查D、經(jīng)常進行健康檢查

5、《藥品管理法》規(guī)定，直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）

A、國家藥品標準B、化學(xué)化工標準

C、藥用要求D、醫(yī)用要求

6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）

A、藥品的標簽B、藥品的說明書

C、標簽并附有說明書D、廣告審查批準文號

7、我國藥品價格管理依法實行（）

A、政府定價和政府指導(dǎo)價B、政府定價

C、政府指導(dǎo)價D、地域定價

8、依法實行市場調(diào)節(jié)價格的藥品價格的制定原則是（）

A、企業(yè)自行定價B、市場供求關(guān)系定價

C、公平競爭D、公平、合理、誠實信用、質(zhì)價相符

9、在特殊情況下，經(jīng)批準醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以（）

A、在醫(yī)藥市場上銷售B、憑醫(yī)師處方在醫(yī)藥市場銷售

C、在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用D、在指定的醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)銷售

10、藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)在藥品價格上必須執(zhí)行（）

A、企業(yè)法定價B、政府定價和政府指導(dǎo)價

C、市場指導(dǎo)價D、地域調(diào)節(jié)價

三、多項選擇（在A、B、C、D四個備選答案中選出兩個或兩上以上正確答案，多選、少選或錯選均不得分）

1、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑（）

A、必須按規(guī)定進行質(zhì)量檢驗B、憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用

C、可在指定的零售藥店銷售D、可在醫(yī)療機構(gòu)之間自行調(diào)劑使用

2、必須制定和執(zhí)行藥品保管制度的是（）

A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、藥品經(jīng)營企業(yè)C、普通商業(yè)企業(yè)D、醫(yī)療機構(gòu)

3、必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員是（）

A、藥品檢驗機構(gòu)B、藥品生產(chǎn)企業(yè)C、藥品經(jīng)營企業(yè)D、醫(yī)療機構(gòu)

4、制定市場調(diào)節(jié)價藥品價格的原則是（）

A、公平B、公正C、合理和誠實信用D、質(zhì)價相符

5、藥品廣告的內(nèi)容必須（）

A、真實B、合理C、合法D、不含虛假內(nèi)容

6、知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、倉儲等便利條件的，對其處罰是（）

A、沒收全部運輸、保管、倉儲的收入 B、處違法收入百分之五十以上三倍以下罰款

C、責(zé)令改正，給予警告D、構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

7、根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，下列為假藥的是（）

A、藥品成份的含量不符合國家藥品標準的B、藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的C、超過有效期的D、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的8、根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，下列按劣藥論處的是（）

A、未標明有效期的B、被污染的C、所標明 的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的9、根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，下列按劣藥論處的是（）

A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的B、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的C、不注明或者更改生產(chǎn)批號的D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的10、依據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，下列說法正確的是（）

A、藥劑人員調(diào)配處方必須經(jīng)過核對B、城鄉(xiāng)集貿(mào)市場不得銷售中藥飲片

C、藥師應(yīng)拒絕調(diào)配有配伍禁忌或者超劑量處方D、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得接受委托生產(chǎn)藥品

第二篇：藥品經(jīng)營企業(yè)銷售人員培訓(xùn)試題

銷售人員制度、職責(zé)、操作規(guī)程培訓(xùn)試題

部門：_______ 姓名: _______ 分數(shù)：_______ 填空題：（每空2 分，共70分）

1、我公司的質(zhì)量方針是____________ ____________

2、藥品應(yīng)銷售給合法購貨單位，并對購貨單位的_____、____及_ 身

份證明的進行核實，保證藥品銷售流向_____、_____。并嚴格審核購貨單位的生產(chǎn)范圍、______范圍或者_______范圍，并按照相應(yīng)的范圍銷售藥品。

3、企業(yè)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)如實開具，做到____、賬、貨、____一致。

4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量管理制度的要求，制定投訴管理________，內(nèi)容包括________及

方式、檔案記錄、___________、處理措施、反饋和________等。

5、企業(yè)應(yīng)當(dāng)做好藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的________、規(guī)格、劑型、_____、有效期、生產(chǎn)廠商、________、銷售數(shù)量、單價、金額、________等內(nèi)容。進行藥品直調(diào)的，應(yīng)當(dāng)建立_____的銷售記錄。

6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強對退貨的管理，保證退貨環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量和安全，防止混入________。

7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備__________人員負責(zé)投訴管理，對投訴的質(zhì)量問題________，采取有效措施及時_____和反饋，并做好記錄，必要時應(yīng)當(dāng)通知供貨單位及藥品生產(chǎn)企業(yè)。

8、企業(yè)應(yīng)當(dāng)及時將_____及________等信息記入檔案，以便_____和跟蹤。

9、企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)立即通知購貨單位_____、____并做好記錄，同時向______________部門報告。

10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照_________的要求及時____、_____藥品召回信息，控制和收回存在__________的藥品，并建立__________記錄。

11、企業(yè)質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)配備____________人員，按照國家有關(guān)規(guī)定承擔(dān)藥品不良反應(yīng)_____和_____工作。二簡答題30分

簡述本人在公司所處職位需要履行的崗位職責(zé)？

新版GSP:銷售人員培訓(xùn)答案

填空題：

2、證明文件；采購人員；提貨人員；真實、合法、經(jīng)營；診療

3、發(fā)票；票；款

4、操作規(guī)程；投訴渠道；調(diào)查與評估；事后跟蹤

5、通用名稱；批號；購貨單位；銷售日期；專門

6、假冒藥品。

7、專職或兼職；查明原因；處理

8、投訴；處理結(jié)果；查詢

9、停售；追回；藥品監(jiān)督管理

10、召回計劃；傳達；反饋；安全隱患；藥品召回

11、專職或兼職；監(jiān)測；報告

第三篇：藥品經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員培訓(xùn)試題

藥品從業(yè)人員考試題

（經(jīng)營企業(yè)）

單位：姓名：

一、填空題（每小題2分，共計20分）

1、藥品監(jiān)督管理部門對認證合格的藥品經(jīng)營企業(yè)在認證后的（）個月內(nèi)，進行 GSP跟蹤檢查。

2、藥品經(jīng)營企業(yè)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行（）。患有傳染性疾病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品 的工作。

3、開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給（）方可營業(yè)。

4、《藥品經(jīng)營許可證》有效期為（）年。

5、藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品，必須建有真實完整的（）。

6、藥品不良反應(yīng)縮寫為（）。

7、最小中毒量是指產(chǎn)生（）癥狀的最小劑量。

8、醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識文字內(nèi)容必須使用（），可以附加其他文種使用，應(yīng)當(dāng)符合國家通用的語言文字規(guī)范。

9、藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具（）。

10、國家對醫(yī)療器械實行產(chǎn)品（）制度，實施（）及淘汰制度。

二、名詞解釋（每小題5分，共計30分）

1、藥品：

2、藥品零售企業(yè)：

3、非處方藥：

4、處方藥：

5、安全合理用藥：

6、一次性使用無菌醫(yī)療器械：

三、簡答題（每題10分，共計50分）

1、一份完整的供貨企業(yè)資質(zhì)包括那些材料？ 答：

2、藥品標簽有何要求？

答：

3、什么是處方藥和非處方藥？

4、醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識不有哪些內(nèi)容？ 答：

5、簡述片劑的外觀檢查要點？

答：

第四篇：從藥人員培訓(xùn)管理制度

從藥人員培訓(xùn)管理制度

培養(yǎng)面向臨床的藥師隊伍，根據(jù)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的特點，對不同層次的藥學(xué)技術(shù)人員要有不同的培養(yǎng)計劃，做到人盡其才，合理使用。

（一）適當(dāng)輪轉(zhuǎn)，全面熟悉，相對固定，定向使用

即對主管藥師及高級職稱的藥師按專業(yè)（調(diào)劑、制劑、藥檢、臨床藥學(xué)、中藥等）根據(jù)各自特長，定向使用，讓他們對各自的專業(yè)有長期的打算、計劃、擔(dān)當(dāng)起提高藥學(xué)部（科）水平的重擔(dān)，成為業(yè)務(wù)上的骨干。對高年藥師和藥劑士，結(jié)合他們的特點，相對固定，在藥學(xué)部（科）日常工作中挑起重擔(dān)，起到承上啟下的作用，根據(jù)需要和發(fā)展，逐步定向，對年輕的藥劑士，采取定期或不定期地讓他們在各室輪轉(zhuǎn)，使他們逐步熟練掌握藥學(xué)的各項工作，為進一步提高打下良好的基礎(chǔ)。

（二）計劃培養(yǎng)，擇優(yōu)使用。按職要求，分級考核

為加快醫(yī)院藥學(xué)人才的培養(yǎng)，彌補在技術(shù)干部中青黃不接的普遍現(xiàn)象，必須有計劃、有目的地加強“智力投資”.沒有過硬的業(yè)務(wù)技術(shù)就跟不上科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，也改變不了藥學(xué)的工作落后面貌，在組織體制合理化的同時，人員的專業(yè)化必須跟上。因此，選好“苗子”事關(guān)重要，把那些具有真才實學(xué)、事業(yè)心強的干部，特別是具有扎實基礎(chǔ)理論的年輕技術(shù)干部，放到工作實踐中去鍛煉，大膽放手，培養(yǎng)獨立工作，綜合分析能力，按其工作能力，學(xué)術(shù)水平擇優(yōu)培訓(xùn)。在職培訓(xùn)采取點面相結(jié)合的形式，即對確定定向的技術(shù)干部，結(jié)合專業(yè)派出國內(nèi)外進修、學(xué)習(xí)，在某方面有重點、有深度。面上主要進行“三基”（基礎(chǔ)知識，基本理論、基本操作）及專題講座學(xué)術(shù)活動等。同時，對不同職稱的技術(shù)干部，提出相應(yīng)的職稱標準，包括專業(yè)理論和技術(shù)水平等多方面要求及科研成果，論文撰寫，譯文，工作總結(jié)。平時注意經(jīng)常性檢查、考查；到年終應(yīng)重點考核（考試），建立技術(shù)干部檔案，為今后職稱晉升提供參考。

要實現(xiàn)上述目標，現(xiàn)階段必須克服不同層次技術(shù)干部相同工作的吃“大鍋飯”狀況，適當(dāng)安排，合理使用，充分調(diào)動各級人員的積極性和創(chuàng)造性，克服自卑感，樹立信心，為醫(yī)院藥學(xué)的“發(fā)展”而共同努力。

第五篇：藥品經(jīng)營企業(yè)組織機構(gòu)

藥品經(jīng)營企業(yè)組織機構(gòu)

企業(yè)負責(zé)人

張 質(zhì)量檢驗員

陳

萍

德 福質(zhì)量負責(zé)人陳萍張婷中藥調(diào)劑員