第一篇：藥品經(jīng)營企業(yè)崗前培訓(xùn)測試題(中)

藥品經(jīng)營企業(yè)員工（中藥）崗前培訓(xùn)測試題

崗位姓名：得分：

一、填空題：

1、非處方藥的英文縮寫為（），其中標(biāo)示紅色底的為（）類，標(biāo)示綠色底的為（）類。

2、處方藥就是必須憑（）或（）處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。

2、辛溫解表藥性味多（），用于（）表證或風(fēng)濕表證。

3、辛涼解表藥性味多（），用于（）表證。

4、直接接觸藥品的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)從業(yè)人員，必須（）接受一次健康檢查。

5、按《中國藥典》中藥炮制方法分凈制、（）、炮炙三類。

6、我國現(xiàn)知最早的醫(yī)書是馬王堆漢墓出土的（）。

二、選擇題

1、調(diào)配處方時未標(biāo)明（）的中藥飲片，一律付炮制品。

A、產(chǎn)地B、生用C、劑量

2、藥房相對濕度應(yīng)保存在（）之間。

A、10%-20%B、30%-50%C、35%-75%

3、化痰止咳平喘藥有：（）

A、生地B、半夏C、鹿茸

4、補陽藥有 ：（）

A、麥冬B、菟絲子C、黃芩

5、適宜采用淋法的藥材有：（）

A、杜仲B、枳殼C、薄荷D、佩蘭

三、問答題：

1、請說出十八反的歌訣內(nèi)容，并說明其中的”諸參”是指哪些藥？“烏”和“芍”指哪些藥？

2、通過近段的實踐學(xué)習(xí)，有何感受？對自己的工作崗位有什么建議？

第二篇：藥品經(jīng)營企業(yè)采購部培訓(xùn)試題

采購部新版GSP及相關(guān)法律法規(guī)知識培訓(xùn)試題

部門：姓名：得分

一.填空題，每空2分。（50分）

1.從事采購工作人員應(yīng)當(dāng)具有或者、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)以上學(xué)歷

2.記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保持年

3.隨貨同行單必需隨同行，在途工程必須保證票貨相符。現(xiàn)場填寫的要，必須是打印單據(jù)。

4.采購中涉及的首營企業(yè)、首營品種，應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請

表格，經(jīng)過質(zhì)量管理部門和的審核批準(zhǔn)。

5.采購藥品應(yīng)當(dāng)建立采購記錄，采購記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、、、價格等。

6.公司的質(zhì)量方針是，銷售部的質(zhì)量目標(biāo)是.7.GSP的全稱：，GSP證書有效期年。

8.新版GSP是衛(wèi)生部令第號頒布的，藥品批發(fā)質(zhì)量管理共有118條。本規(guī)范自起開始施行，依照中華人民共和國藥品管理法第十六條規(guī)定具體實施辦法和實施步驟由國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定。

9.新版GSP的執(zhí)行范圍，除外，還包括生產(chǎn)企業(yè)

藥品銷售和藥品流通過程中涉及與也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

10.藥品是一類用于________、________、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機能并規(guī)定有_____________、________、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。它與消費者的健康和生命密切相關(guān)。

11.實施電子監(jiān)管的藥品，包裝上應(yīng)具有符合規(guī)定的中國藥品電子監(jiān)管碼標(biāo)識，應(yīng)做到。

二、名詞解釋，每題5分。（10分）

1.首營品種

2.品種直調(diào)

三、選擇題，單選或多選，每題2.5分。（30分）

1.下列哪些藥品屬于劣藥（）

A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B.被污染的C.超過有效期的D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的2.下列哪些藥品屬于假藥（）

A.變質(zhì)的B.不注明或者更改生產(chǎn)批號

C所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的D被污染的3.下列哪些藥品屬于特殊復(fù)方制劑的藥品（）

A.含麻黃堿類復(fù)方制劑B.含可待因復(fù)方口服溶液C.復(fù)方地芬諾酯片D.復(fù)方甘草片

4.請問哪些屬于不合格藥品？（）

A..凡藥監(jiān)部門發(fā)布的質(zhì)量公報中的不合格藥品或通知停用的藥品。

B.凡內(nèi)外包裝、標(biāo)簽和說明書不符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的藥品。

C.凡符合《藥品管理法》中有關(guān)假劣藥品定義的藥品。

D.本公司質(zhì)量驗收、保管養(yǎng)護(hù)和出庫復(fù)核中發(fā)現(xiàn)的外觀、包裝、標(biāo)識不符、包裝污染、破損及超過有效期的藥品。

5、國家有專門管理要求的藥品是（）

A、蛋白同化制劑B、肽類激素C、含特殊藥品復(fù)方制劑D、終止妊娠藥品

6.負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核的組織機構(gòu)是（）

A:業(yè)務(wù)進(jìn)貨部門B:質(zhì)量管理部門C:財務(wù)部門D:企業(yè)經(jīng)理辦公室

7.藥品標(biāo)簽中，用于追查不同時間生產(chǎn)藥品歷史，以一組數(shù)字或英文字母加數(shù)字表示的為（）

A 生產(chǎn)日期 B 批號 C 有效期D失效期

8.依照GSP規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品所簽訂的合同應(yīng)明確（）

A 運輸要求B 驗收方式C儲存要求D質(zhì)量條款

9.首營品種不包括（）

A 新產(chǎn)品 B新規(guī)格 C 新批號D 新包裝

10.經(jīng)營處方藥的企業(yè)必須持有（）

A 藥品生產(chǎn)許可證 B藥品批準(zhǔn)證明文件 C衛(wèi)生許可證 D 藥品經(jīng)營許可證

11.下列哪些藥品屬于終止妊娠的藥品（）

A、米非司酮片+米索前列醇片B乳酸依沙吖啶溶液

C、乳酸依沙吖啶注射液（商品名：利凡諾）D、縮宮素注射液（又名：催產(chǎn)素）

12、國家有專門管理要求的藥品是（）

A、蛋白同化制劑B、肽類激素C、含特殊藥品復(fù)方制劑D、終止妊娠藥品

四、簡答題每題5分。（10分）

1.企業(yè)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議至少應(yīng)包括什么內(nèi)容？

2.建首營企業(yè)需提供哪些資料？

第三篇：藥品經(jīng)營企業(yè)組織機構(gòu)

藥品經(jīng)營企業(yè)組織機構(gòu)

企業(yè)負(fù)責(zé)人

張 質(zhì)量檢驗員

陳

萍

德 福質(zhì)量負(fù)責(zé)人陳萍張婷中藥調(diào)劑員

第四篇：實習(xí)生崗前培訓(xùn)測試[推薦]

學(xué)校姓名成績

2011年華佗中醫(yī)院實習(xí)生崗前培訓(xùn)測試

一、填空題

1.非語言性溝通的形式________、________、________、________

2.三查是指______、______、______八對______、______、______、______、______、______、______一注意

3.未經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊者不得從事護(hù)理工作，護(hù)理專業(yè)在校生或畢業(yè)生進(jìn)行專業(yè)實習(xí)，必須按照衛(wèi)生部的有關(guān)規(guī)定，在______的指導(dǎo)下進(jìn)行。

4.護(hù)士在執(zhí)業(yè)中應(yīng)當(dāng)正確的執(zhí)行醫(yī)囑，觀察病人的身心狀態(tài)，對病人進(jìn)行科學(xué)的護(hù)理；遇緊急情況時應(yīng)及時通知醫(yī)生配合搶救，醫(yī)生不在場時，應(yīng)當(dāng)采取力所能及的急救措施。

5.護(hù)士應(yīng)當(dāng)尊重、關(guān)心、愛護(hù)患者，保護(hù)患者的______。

6．按分級護(hù)理制度原則

一級護(hù)理巡視病人一次二級護(hù)理巡視病人一次 三級護(hù)理巡視病人一次

7.馬斯洛的需要層次論為________、________愛與歸屬需要、尊重與被尊重、自我實現(xiàn)需要

8.輸血時應(yīng)該執(zhí)行查對制度即三查________、________、________八對________、________、________、________、________、________、________、________。

9、病情觀察的重點對象包括________、病危病人、________、疑難未確診的病人以及________。

10、正常瞳孔的直徑為________，瞳孔散大為直徑________。

11、呼吸有刺激性蒜味見于________，爛蘋果味見于________病人。

12.靜脈穿刺成功后做到三松，是指

13.搶救患者時，醫(yī)師下達(dá)口頭醫(yī)囑，執(zhí)行者須，然后執(zhí)行。搶救完畢，醫(yī)生要?？瞻碴辰?jīng)方可棄去

14． 控制醫(yī)院感染最簡單、最有效、最方便、最經(jīng)濟的方法是______

15.識別病人時至少使用______種不同的確認(rèn)方法，但不包括患者房間號和位置。

16．輸血時，由名醫(yī)護(hù)人員（攜帶病歷及交叉配血單）共同到患者床旁核對床號，詢問患者姓名，查看床頭卡，詢問血型，以確認(rèn)受血者。

二、問答

1.何謂護(hù)患關(guān)系？

2.間歇脈？

3、說出臨床常用用語與禁語至少三條?

4、臨床著裝符合規(guī)范有哪些？

第五篇：藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量風(fēng)險管理培訓(xùn)練習(xí)題

藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量風(fēng)險管理培訓(xùn)練習(xí)題

1失效模式與后果分析簡稱b

A．DFMEAB.FMEAC.PFMEA D.DFMEAs

2藥品質(zhì)量風(fēng)險管理：是對藥品整個生命周期進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險的識別、評估、控制、溝通、回顧的系統(tǒng)過程，運用時可采用

A前瞻的方式。B回顧的方式。

C以上都對

D以上都不對

3風(fēng)險管理包括的內(nèi)容有等程序，持續(xù)地貫穿于經(jīng)營周期。

A風(fēng)險評估、B風(fēng)險控制、C風(fēng)險審評、D風(fēng)險溝通、E風(fēng)險審核、F風(fēng)險回顧

4風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括風(fēng)險識別，風(fēng)險分析和風(fēng)險評價三個部分即解決三個基本問題： A將會出現(xiàn)的問題是什么?

B可能性有多大?C問題發(fā)生的后果是什么?

5風(fēng)險控制的目的就是將風(fēng)險降低到可接受的水平。它包括風(fēng)險降低、風(fēng)險接受。重點歸納為：

A風(fēng)險是否在可以被接受的水平上?

B可以采取什么樣的措施來降低、控制或消除風(fēng)險?

C在控制已經(jīng)識別的風(fēng)險時是否會產(chǎn)生新的風(fēng)險?

6風(fēng)險管理的啟動過程包括：

A確定問題和/或有關(guān)風(fēng)險的疑問，包括確認(rèn)風(fēng)險可能性的相關(guān)假設(shè)；

B質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)召集與風(fēng)險相關(guān)的部門，收集與所評估的風(fēng)險相關(guān)的可能性危險、危害或?qū)θ梭w健康的影響的有關(guān)背景資料和數(shù)據(jù)。

C根據(jù)存在的主要風(fēng)險的性質(zhì)確定風(fēng)險管理的組長和必要的資源。

D確定如何使用這些信息，評估和結(jié)論；

E根據(jù)具體的問題，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織建立風(fēng)險管理流程；

7風(fēng)險評估內(nèi)容包括：

A系統(tǒng)地利用各種信息和經(jīng)驗來確認(rèn)設(shè)備、系統(tǒng)、操作等過程中存在的風(fēng)險，指出將會出現(xiàn)的問題在哪里。包括識別可能的后果，為進(jìn)一步質(zhì)量風(fēng)險管理進(jìn)程的其它步驟提供基礎(chǔ)； B對已經(jīng)被識別的風(fēng)險及其問題進(jìn)行分析，這需要質(zhì)量管理相關(guān)人員共同完成，通過分析確認(rèn)將會出現(xiàn)問題的可能性有多大，出現(xiàn)的問題是否能夠被及時地發(fā)現(xiàn)以及造成的后果等，C參照預(yù)先確定的風(fēng)險標(biāo)準(zhǔn)對風(fēng)險進(jìn)行評價（可以風(fēng)險的等級表示）；

D討論風(fēng)險問題的危害會引起其它什么問題，后果會是什么？得出定量的結(jié)論：即使用從0％～100％的可能性數(shù)值來表示。另外，也可以對風(fēng)險進(jìn)行定性描述，比如“高”、“中”、“低”。

8風(fēng)險控制包括作出決策來降低和/或接受風(fēng)險。以下描述正確的是

A風(fēng)險降低針對風(fēng)險評估中確定的風(fēng)險進(jìn)行改進(jìn)，通過實施一些措施使風(fēng)險降低。

B接受風(fēng)險是指考慮到風(fēng)險等級和降低風(fēng)險所需的成本兩個方面，從而設(shè)定一個可以接受的風(fēng)險等級，一旦風(fēng)險降低至該等級，就接受該風(fēng)險而不用再采取更嚴(yán)格的措施進(jìn)一步降低風(fēng)險。

9通過質(zhì)量風(fēng)險評估分析，評估公司現(xiàn)有的質(zhì)量管控措施是否全面，必要時完善相關(guān)管控措施，明確公司的風(fēng)險控制策略，制定糾正和預(yù)防措施。對風(fēng)險的處理以下正確的是： A高風(fēng)險和中等風(fēng)險的必須確定降低風(fēng)險的措施

B低風(fēng)險加強經(jīng)營過程控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量

C降低風(fēng)險發(fā)生的可能性，提高可識別性，將風(fēng)險控制在可接受水平

D如果采取風(fēng)險控制措施和預(yù)防措施后風(fēng)險仍不可接受，應(yīng)重新制定降低風(fēng)險的措施和辦法。

10對風(fēng)險的處理以下正確的是：

A可控風(fēng)險應(yīng)做到對即發(fā)情況能夠有效杜絕預(yù)防、已發(fā)風(fēng)險可以有效控制風(fēng)險降到可接受程度；

B不可控風(fēng)險應(yīng)做到對即發(fā)情況能夠有效控制應(yīng)對、已發(fā)風(fēng)險可以控制到危害風(fēng)險最小化。11風(fēng)險評估小組組成及職責(zé)

A質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實施過程風(fēng)險分析的溝通平臺的搭建、參與風(fēng)險識別、評估、溝通、控制、審核。

B質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)風(fēng)險分析的方案和報告的起草，參與風(fēng)險識別、風(fēng)險評估。C各部門負(fù)責(zé)人參與風(fēng)險識別、風(fēng)險評估

D質(zhì)量管理員及各崗位人員參與風(fēng)險識別

12風(fēng)險識別是系統(tǒng)地使用信息來尋找和識別所述風(fēng)險疑問或問題的潛在根源。藥品在經(jīng)營過程中，引起質(zhì)量風(fēng)險的關(guān)鍵影響因素，包括

A企業(yè)負(fù)責(zé)人的總體經(jīng)營、組織機構(gòu)、人員培訓(xùn)、質(zhì)量體系評審、B驗證與校準(zhǔn)、計算機系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)、倉儲運輸設(shè)施和管理條件、C過程環(huán)節(jié)管理（藥品購進(jìn)、收貨、檢查驗收、儲存與養(yǎng)護(hù)、藥品銷售、出庫與運輸、售后服務(wù)）

13風(fēng)險分析就是對風(fēng)險的嚴(yán)重性和可能性進(jìn)行分析判段。以下描述正確的是

A嚴(yán)重性（S）就是對風(fēng)險源可能造成的后果的衡量，B可能性（P）就是有害事件發(fā)生的頻率或可能性。

14風(fēng)險評估是確定風(fēng)險的嚴(yán)重性。根據(jù)風(fēng)險嚴(yán)重程度，確定風(fēng)險可接受性，以下描述正確的是

A低風(fēng)險是可接受風(fēng)險，可不必主動采取風(fēng)險干預(yù)措施；

B中等風(fēng)險是合理風(fēng)險，通過實施風(fēng)險控制措施，風(fēng)險得以降低，效益超過風(fēng)險，達(dá)到接近

可接受水平；

C不可接受風(fēng)險，指風(fēng)險可能導(dǎo)致的傷害嚴(yán)重，必須采取有效干預(yù)措施，以規(guī)避風(fēng)險。15以下風(fēng)險等級確定的賦值準(zhǔn)確的是

A風(fēng)險出現(xiàn)的可能性中偶爾會出現(xiàn) 3

B結(jié)果的嚴(yán)重性中會出現(xiàn)較大損失，出現(xiàn)不良信譽 4

C風(fēng)險的可識別性中風(fēng)險不易發(fā)現(xiàn)或危害已經(jīng)爆發(fā)后必須專項檢查才能發(fā)現(xiàn) 5

D風(fēng)險的可識別性中日常檢查就能發(fā)現(xiàn)

316對風(fēng)險出現(xiàn)的可能性、嚴(yán)重性和可識別性根據(jù)確定標(biāo)準(zhǔn)分別進(jìn)行打分,確定風(fēng)險指數(shù)RPN=出現(xiàn)的可能性×結(jié)果嚴(yán)重性×風(fēng)險的可識別性，風(fēng)險級別分類為：

A.1-25分為低風(fēng)險，B.26-59分為中等風(fēng)險，C.60-125分為高風(fēng)險。

D.20分以下為合理可接受風(fēng)險。

17質(zhì)量風(fēng)險控制策略包括事前控制、事中控制、事后反饋等步驟。以下描述正確的是

A事前控制，即在質(zhì)量風(fēng)險發(fā)生前對其采取的預(yù)防性控制措施，以避免各種失誤、浪費和損失的發(fā)生。具體措施包括風(fēng)險避免、風(fēng)險減弱、風(fēng)險轉(zhuǎn)移、風(fēng)險自留等方法。

B事中控制，即指藥品質(zhì)量風(fēng)險發(fā)生后，企業(yè)應(yīng)主動運用質(zhì)量風(fēng)險管理方案，積極、科學(xué)、快速地做出應(yīng)對措施，將損失降低至最小。

C事后反饋，是指藥品質(zhì)量事故發(fā)生后，對整個事件本身進(jìn)行總結(jié)分析，并據(jù)此提出今后的改進(jìn)方案，為今后質(zhì)量安全防范措施的制定和實施提供科學(xué)依據(jù)，從而將質(zhì)量風(fēng)險降至可接受的水平。

18根據(jù)控制效果等級確定標(biāo)準(zhǔn)表，賦值準(zhǔn)確的是

A受控制的可能性中能被較小程度的控制4

B殘余風(fēng)險的嚴(yán)重性中會出現(xiàn)較小損失，造成不良影響3

C控制的徹底性中存有較小隱患，無延續(xù)性2

D殘余風(fēng)險的嚴(yán)重性中會導(dǎo)致巨大損失，出現(xiàn)法規(guī)風(fēng)險

519對受控制的可能性、殘余風(fēng)險的嚴(yán)重性和控制的徹底性，根據(jù)控制效果等級確定標(biāo)準(zhǔn)表分別進(jìn)行打分,確定控制效果指數(shù)RPN=受控制的可能性×殘余風(fēng)險的嚴(yán)重性×控制的徹底性，控制效果級別分類是：

A.1-25分為低風(fēng)險，得到較好控制，B.26-59分為中等風(fēng)險，得到一般控制，C.60-125分為高風(fēng)險，得到較差控制。

D.20分以下為的可接受風(fēng)險，部分待內(nèi)審檢查確認(rèn)風(fēng)險等級的，應(yīng)依據(jù)內(nèi)審結(jié)果判定可接受性。

20關(guān)于風(fēng)險溝通，以下描述正確的是

A風(fēng)險溝通是指在決策者和其他涉險人員之間分享有關(guān)風(fēng)險和風(fēng)險管理的信息。

B各方可以在風(fēng)險管理過程的任何階段進(jìn)行溝通。

C應(yīng)當(dāng)充分交流質(zhì)量風(fēng)險管理過程的結(jié)果并有文件和記錄。

D在藥品經(jīng)營過程中，質(zhì)量風(fēng)險的確認(rèn)、風(fēng)險評估、嚴(yán)重程度、風(fēng)險控制、處理等信息都需要充分交流，通過質(zhì)量風(fēng)險溝通的形式，完整記錄書面結(jié)果。

21藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量風(fēng)險審核是根據(jù)風(fēng)險相關(guān)的新的（適用性）知識和經(jīng)驗，對風(fēng)險管理過程的結(jié)果進(jìn)行審核或監(jiān)控。以下描述正確的是 A在藥品經(jīng)營過程中，結(jié)合質(zhì)量管理工作中的質(zhì)量管理體系審核和GSP內(nèi)部評審，并引入新的知識和經(jīng)驗，適時開展質(zhì)量風(fēng)險管理的定期審核，從而檢驗和監(jiān)控GSP實施的有效性、持續(xù)性。

B通過藥品經(jīng)營過程的《風(fēng)險評估檢查表》記錄藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量風(fēng)險審核過程，監(jiān)控實施質(zhì)量風(fēng)險管理的結(jié)果。

22藥品經(jīng)營風(fēng)險的評定等級有

A高風(fēng)險項目數(shù)量>0，公司經(jīng)營風(fēng)險為高風(fēng)險；

B高風(fēng)險項目數(shù)量=0,中等風(fēng)險項目數(shù)量>10，公司經(jīng)營風(fēng)險為高風(fēng)險；

C高風(fēng)險項目數(shù)量=0,中等風(fēng)險項目數(shù)量<10，一般風(fēng)險項目數(shù)量>20，公司經(jīng)營風(fēng)險為高風(fēng)險；

D高風(fēng)險項目數(shù)量=0,中等風(fēng)險項目數(shù)量<10，一般風(fēng)險項目數(shù)量<20，公司經(jīng)營風(fēng)險為中等風(fēng)險；

E高風(fēng)險項目數(shù)量=0,中等風(fēng)險項目數(shù)量<5，一般風(fēng)險項目數(shù)量<10，公司經(jīng)營風(fēng)險為低風(fēng)險；

F高風(fēng)險項目數(shù)量=0,中等風(fēng)險項目數(shù)量=0，一般風(fēng)險項目數(shù)量<30，公司經(jīng)營風(fēng)險為低風(fēng)險。

23風(fēng)險管理相關(guān)記錄有

A《風(fēng)險評估檢查表》XSL-JL-138

B《風(fēng)險管理檔案表》XSL-JL-139

C《風(fēng)險管理記錄表》XSL-JL-140

D《風(fēng)險問題改進(jìn)和措施跟蹤記錄》XSL-JL-141

E《經(jīng)營風(fēng)險評估匯報表》XSL-JL-1

4224風(fēng)險因素――客戶、采購人員資質(zhì)中，未對購貨單位資質(zhì)資料進(jìn)行收集和合法性審查，造成不能保證購貨單位的合法性和不能保證流向的合法性；預(yù)期風(fēng)險評估時，結(jié)果的嚴(yán)重性是會導(dǎo)致巨大損失，出現(xiàn)法規(guī)風(fēng)險；出現(xiàn)的可能性是非常少的出現(xiàn)；風(fēng)險的可識別性是內(nèi)審、排查時才能發(fā)現(xiàn)；該風(fēng)險因素的RPN值是

A.40，B.36，C.45，D.3225上題風(fēng)險因素經(jīng)采取風(fēng)險控制措施和預(yù)防措施――企業(yè)對購貨單位資質(zhì)資料進(jìn)行收集和合法性審查：《營業(yè)執(zhí)照》（年檢）、《代碼證》、GSP/GMP證和相關(guān)許可證明、開戶戶名、開戶銀行及賬號，以上資料加蓋企業(yè)公章。對于不合格的客戶立即停止銷售。再經(jīng)風(fēng)險評估結(jié)果是：控制徹底性是存有一定隱患，會延續(xù)下去；受控制的可能性是能被完全的控制；殘余風(fēng)險嚴(yán)重性是會導(dǎo)致巨大損失，出現(xiàn)法規(guī)風(fēng)險?？刂坪蟮腞PN值是

A.40，B.30，C.25，D.20