第一篇：執(zhí)業(yè)藥師考試 歷屆考題題庫(kù) 之 63藥事管理部分

專注于收集歷年試題試卷和答案

更多試卷答案下載 免費(fèi)試聽網(wǎng)校課程

浙江省2007年10月高等教育自學(xué)考試

藥事管理學(xué)及法規(guī)試題

課程代碼：03034

一、單項(xiàng)選擇題(本大題共20小題，每小題2分，共40分)

在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選或未選均無(wú)分。1.中國(guó)藥學(xué)會(huì)的英文簡(jiǎn)稱為()A.FIP C.CPA

B.AFMC D.CAPC

2.符合“可供臨床選擇使用，療效好，同類藥品中價(jià)格略高”等特點(diǎn)的藥品屬于以下的()

A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)乙類目錄藥品 C.乙類非處方藥

3.以下屬于執(zhí)業(yè)資格的是()A.主管藥師 C.執(zhí)業(yè)藥師

4.狹義的藥事管理又稱為()A.藥品監(jiān)督 C.藥學(xué)管理

B.藥政管理D.藥務(wù)管理 B.從業(yè)藥師D.臨床藥師

B.基本醫(yī)療保險(xiǎn)甲類目錄藥品 D.甲類非處方藥

5.以下屬于國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是()A.人參 C.藏紅花

6.砒霜屬于()A.放射性藥品 C.戒毒藥品

7.第二類精神藥品()A.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)2日常用量 C.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5日常用量 8.《藥品管理法》屬于()

B.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量 D.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量 B.精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品 B.梅花鹿茸D.雪蓮

A.法律 C.部門規(guī)章

B.地方性法規(guī) D.行政法規(guī)

9.以下不屬于藥品監(jiān)督管理的主要職能范圍的是()A.審定藥品標(biāo)識(shí)物 C.進(jìn)行藥品注冊(cè)

B.違法藥品廣告的處罰 D.藥品認(rèn)證

10.關(guān)于處方藥的廣告規(guī)定，哪一項(xiàng)表述是正確的？()A.可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹 B.可以在國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹

C.可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹

D.不得在各類傳播媒介發(fā)布廣告

11.我國(guó)對(duì)上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍為()A.罕見的不良反應(yīng) C.可疑的不良反應(yīng)

12.限制廣告發(fā)布媒體的藥品是()A.麻醉藥品

C.改善性功能的非處方藥 13.外用藥品應(yīng)使用()A.藍(lán)白標(biāo)志 C.綠白標(biāo)志

14.一般不需要臨床研究的是()A.申請(qǐng)中藥新藥注冊(cè)

B.申請(qǐng)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊(cè) C.補(bǔ)充申請(qǐng)中，已上市藥品增加新適應(yīng)癥

D.補(bǔ)充申請(qǐng)中，已上市藥品生產(chǎn)工藝等有重大變化 15.臨床試驗(yàn)內(nèi)容為治療作用初步評(píng)價(jià)階段的為()A.臨床前研究 C.II期臨床試驗(yàn)

B.I期臨床試驗(yàn) D.IV期臨床試驗(yàn) B.紅白標(biāo)志D.黑白標(biāo)志 B.精神藥品 D.試生產(chǎn)的藥品 B.嚴(yán)重的不良反應(yīng) D.新的不良反應(yīng)

16.藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得______后，方可生產(chǎn)該藥品。()A.藥品生產(chǎn)許可證 C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)

B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證 D.新藥證書

17.GMP適用于制劑生產(chǎn)的______工序。()A.關(guān)鍵 C.重要

B.精制D.全部

18.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)把______放在選擇藥品和供貨單位條件的首位。()A.合法 C.質(zhì)量

19.藥品零售企業(yè)的購(gòu)進(jìn)記錄()

A.應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年 B.應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年 C.應(yīng)保存5年 D.應(yīng)保存3年

20.以下屬于政府定價(jià)的藥品有()A.國(guó)家基本藥物 C.毒性藥物

B.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄藥品 D.甲類非處方藥 B.價(jià)格D.品牌

二、多項(xiàng)選擇題(本大題共5小題，每小題2分，共10分)

在每小題列出的五個(gè)備選項(xiàng)中至少有兩個(gè)是符合題目要求的，請(qǐng)將其代碼填寫在題后的括號(hào)內(nèi)。錯(cuò)選、多選、少選或未選均無(wú)分。21.下列哪些藥品包裝上必須使用特殊標(biāo)識(shí)？()A.麻醉藥品 D.放射性藥品

B.精神藥品 E.醫(yī)療用毒性藥品

C.非處方藥

22.藥品廣告的內(nèi)容必須______，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)。

()

A.合法 D.完整

B.準(zhǔn)確 E.真實(shí)

C.生動(dòng)

23.藥品專利的類型有()A.發(fā)明專利 D.生產(chǎn)專利

B.方法專利 E.外觀設(shè)計(jì)

C.實(shí)用新型

24.以下對(duì)于三級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()A.瀕臨滅絕狀態(tài) D.實(shí)行限量出口

B.不得在禁獵區(qū)采獵 E.屬于稀有珍貴品種

C.不得在禁獵期采獵

25.以下屬于無(wú)證經(jīng)營(yíng)的有()A.超范圍經(jīng)營(yíng)的B.獸藥單位經(jīng)營(yíng)人用藥品的 C.藥品批發(fā)企業(yè)從事零售業(yè)務(wù)的 D.非法收購(gòu)藥品的E.藥品生產(chǎn)企業(yè)辦事處從事現(xiàn)貨銷售的三、判斷題（本大題共5小題，每小題2分，共10分）

判斷下列各題，正確的在題后括號(hào)內(nèi)打“√”，錯(cuò)的打“×”。26.我國(guó)藥品管理法中的藥品包括血清。()

27.首次在中國(guó)銷售的藥品不包括國(guó)內(nèi)企業(yè)第一次在中國(guó)銷售的藥品。()28.新藥可以沒(méi)有藥品標(biāo)準(zhǔn)。()29.我國(guó)中藥保護(hù)品種分為三級(jí)保護(hù)。()

30.我國(guó)藥品檢驗(yàn)所的工作人員可以兼職擔(dān)任零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師。()

四、名詞解釋(本大題共4小題，每小題4分，共16分)31.藥品標(biāo)準(zhǔn) 32.藥品注冊(cè) 33.中藥 34.藥品經(jīng)營(yíng)方式

五、簡(jiǎn)答題(本大題共2小題，每小題6分，共12分)35.什么樣的藥品按照劣藥論處？

36.簡(jiǎn)述我國(guó)藥事組織的主要類型及其功能作用。

六、論述題(本大題12分)

37.結(jié)合藥品管理法中有關(guān)回扣的規(guī)定，論醫(yī)藥回扣（商業(yè)賄賂）。

（可以從概念、性質(zhì)、表現(xiàn)、根源、法律責(zé)任、對(duì)策等角度談，須至少?gòu)娜齻€(gè)方面談）

第二篇：執(zhí)業(yè)藥師考試 歷屆考題題庫(kù) 之 51

一、A型題（最佳選擇題）共20題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

1．當(dāng)歸主產(chǎn)于

A．四川省 B．青海省 C．甘肅省 D．陜西省 E．山西省

2．石決明來(lái)源于哪一科動(dòng)物的貝殼

A．珍珠貝科 B．蚌科 C．鮑科 D．牡蠣科 E．海龍科

3．斑螫具抗癌作用的成分是

A．蟻酸 B．樹脂 C．色素 D．斑蝥素 E．脂肪油

4．鉤藤粉末中常見

A．草酸鈣方晶 B．晶纖維 C．草酸鈣簇晶 D．草酸鈣砂晶 E．草酸鈣針晶

5．下列哪項(xiàng)不是茯苓的性狀特征

A．呈類球形、橢圓形或不規(guī)則塊狀

B．外皮棕褐色至黑褐色，粗糙，有明顯皺紋

C．體輕，能浮于水面

D．?dāng)嗝鎯?nèi)部白色，少數(shù)淡紅色

E．嚼之粘牙

6．測(cè)定中藥灰分的溫度應(yīng)控制在A．500～600℃ B．100～105℃

C．250～350℃ D．300～400℃

E．400～500℃

7．下列哪項(xiàng)不是蛤蚧的性狀特征

A．頭略呈三角形

B．吻鱗切鼻孔

C．背部有黃白色、灰綠色或磚紅色斑點(diǎn)

D．尾長(zhǎng)與體長(zhǎng)近相等

E．四足均有5趾，趾底面有吸盤

8．雄黃主含

A．As2S3 B．As2S2 C．As2O3 D．FeS2 E．HgS

9．果皮表皮下有扁圓形壁內(nèi)腺的是

A．連翹 B．五味子 C．補(bǔ)骨脂 D．吳茱萸 E．枳殼

10．取藥材少許，浸入水中，可見橙黃色成直線下降，逐漸擴(kuò)散，水被染成黃色的是

A．紅花 B．西紅花 C．菊花 D．槐花 E．蒲黃

11．有不規(guī)則分枝狀石細(xì)胞和油細(xì)胞的藥材是

A．秦皮 B．牡丹皮 C．厚樸 D．肉桂 E．杜仲

12．直立百部根的橫切面可見

A．形成層成環(huán)狀 B．內(nèi)皮層細(xì)胞不明顯

C．中柱散有外韌型維管束 D．中柱散有周木型維管束

E．中柱韌皮部束與木質(zhì)部束交互排列

13．徐長(zhǎng)卿的主成分為

A．三萜皂甙 B．香豆素 C．芍藥甙 D．芍藥內(nèi)酯甙 E．牡丹酚

14．大黃的瀉下成分主要是

A．大黃素 B．大黃酸 C．大黃酚

D．番瀉葉甙A、B、C、D E．蘆薈大黃素

15．主成分為小檗堿的是

A．黃柏 B．地骨皮 C．香加皮 D．杜仲 E．桑白皮

16．巴豆油中含強(qiáng)刺激性具瀉下和致癌作用的成分是

A．巴豆毒素 B．巴豆醇的雙酯化合物

C．巴豆甙 D．巴豆油酸 E．順芷酸

17．氣孔特異，保衛(wèi)細(xì)胞側(cè)面觀呈啞鈴形或電話聽筒形的是

A．細(xì)辛 B．廣藿香 C．金錢草 D．穿心蓮 E．麻黃

18．番瀉葉粉末遍堿試液顯

A．紅色 B．黃色 C．藍(lán)色 D．綠色 E．黑色

19．大血藤的斷面特征為

A．皮部白色，有紅棕色油點(diǎn)

B．皮部與木部相間排列

C．皮部紅棕色，有數(shù)處向內(nèi)嵌入木部

D．髓部偏向一側(cè)

E．形成層環(huán)呈多角形

20．紫草粉末放于試管中加熱，管壁上產(chǎn)生

A．紫色針狀結(jié)晶 B．白色羽毛狀結(jié)晶

C．白色簇狀結(jié)晶 D．紅褐色油滴

E．紫色方晶

二、B型題（配伍選擇題）共25題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。

［21－25］

A．除去雜質(zhì)曬干 B．發(fā)汗后曬干

C．煮后曬干 D．置沸水中燙或煮至透心，刮去外皮曬干

E．切片后曬干

21．白芍

22．延胡索

23．玄參

24．白芷

25．防風(fēng)

［26-30］

A．?dāng)嗝嬗械S色小點(diǎn)排成數(shù)輪同心環(huán)

B．?dāng)嗝婢叻派錉罴y理

C．?dāng)嗝嬗小靶屈c(diǎn)”

D．?dāng)嗝嬗幸粭l凸起的環(huán)紋或條紋

E．?dāng)嗝嬗小霸棋\狀花紋”

26．何首烏

27．川牛膝

28．甘草

29．狗脊

30．黃芪

［31-35］

A．乳汁管 B．分泌道 C．油室 D．油細(xì)胞 E．腺鱗

31．細(xì)辛組織中有

32．廣藿香葉有

33．金錢草組織中有

34．薄荷葉有

35．荊芥葉有

［36－40］

A．紅花 B．蒲黃 C．西紅花 D．洋金花 E．丁香

36．花粉粒圓球形，外壁有短刺及疣狀雕紋的是

37．花粉粒略呈三角形

38．花粉粒類球形，表面有似網(wǎng)狀雕紋的是

39．花粉粒圓球形，表面近光滑的是

40．花粉粒類球形，外壁有條狀雕紋，自兩極向四周呈放射狀排列的是

［41－45］

A．“掛甲” B．“劍脊”

C．“方勝紋” D．“通天眼”

E．“當(dāng)門子”41．羚羊角藥材具有

42．新蛇藥材具有

43．麝香仁里有

44．牛黃藥材水液可

45．烏梢蛇藥材具有

三、C型題（比較選擇題）共15題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干 題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。

［46一49］

A．砂仁 B．豆蔻 C．二者均是 D．二者均不是

46．加工時(shí)曬干或用硫黃熏，使果皮漂白的是

47．加工時(shí)陰干

48．來(lái)源于肉豆蔻科植物的是

49．來(lái)源于姜科植物的是

［50－54］

A．碘試液 B．蘇丹Ⅲ試液 C．二者均可 D．二者均不可

50．檢查淀粉粒

51．檢查糊粉粒

52．檢查脂肪油

53．檢查菊糖

54．檢查揮發(fā)油

［55一57］

A．藥用部位是塊莖 B．含蒽醌類化合物

C．兩者均是 D．兩者均不是

55．半夏

56．澤瀉

57．巴戟天［58-60］

A．藥材斷面白色，粉性

B．藥材橫斷面可見黃色小孔呈放射狀排列

C．兩者均是

D．兩者均非

58．山藥的特征為

59．天花粉的特征為

60．桔梗的特征為

四、X型題（多項(xiàng)選擇題）共10題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正 確答案。少選或多選均不得分。

61．味連的特征是

A．為三角葉黃連的根莖 B．多分枝集聚成簇狀

C．髓部、皮部均有多數(shù)黃色石細(xì)胞 D．味極苦

E．木部黃色

62．薄壁細(xì)胞中含有菊糖的藥材有

A．地黃 B．桔梗 C．白術(shù) D．天麻 E．木香

63．大黃的鑒別特征有

A．表面呈黃棕色或紅棕色 B．橫斷面各部位均具星點(diǎn)

C．含具有升華性的成分 D．?dāng)嗝婢叱志玫牧了{(lán)色熒光

E．有大型草酸鈣簇晶

64．關(guān)黃柏粉末可察見

A．黃色石細(xì)胞 B．晶纖維 C．草酸鈣方晶 D．油細(xì)胞 E．淀粉粒

65．桑葉的化學(xué)成分主要有

A．黃酮類化合物 B．生物堿類化合物

C．香豆素類化合物 D．蒽醌類化合物

E．木脂素類化合物

66．馬錢子的性狀特征有

A．扁圓形紐扣狀或扁長(zhǎng)圓形

B．表面灰綠色或灰黃色

C．外表光滑無(wú)毛

D．底面中心有圓點(diǎn)狀突起的種臍

E．邊緣有微凸起的珠孔

67．油膠樹脂的主要成分有

A．樹脂 B．揮發(fā)油 C．樹脂甙 D．樹膠 E．游離芳香酸

68．青黛的鑒別特征有

A．極細(xì)的深藍(lán)色粉末 B．質(zhì)輕，能浮于水面

C．味極苦 D．火燒產(chǎn)生紫紅色煙霧

E．粉末滴加硝酸，立即產(chǎn)生氣泡，并顯棕紅色或黃棕色

69．主產(chǎn)于河南的藥材有

A.牛膝 B．地黃 C．玄參 D．山藥 E．菊花

70．冬蟲夏草主產(chǎn)于

A．四川 B．黑龍江 C．青海 D．西藏 E．江蘇

專業(yè)知識(shí)（2）中藥鑒定學(xué)試題標(biāo)準(zhǔn)答案

一、A型題（最佳選擇題）共20題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

1．C 2．C 3．D 4．D 5．C

6．A 7．B 8．B 9．C 10．B

11．C 12．E 13．E 14．D 15．A

16．B 17．E 18．A 19．C 20．D

二、B型題（配伍選擇題）共25題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。

21．D 22．C 23．D 24．A 25．A

26．E 27．A 28．B 29．D 30．B

31．D 32．E 33．B 34．E 35．E

36．A 37．E 38．B 39．C 40．D

41．D 42．C 43．E 44．A 45．B

三、C型題（比較選擇題）共15題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。

46．B 47．D 48．D 49．C 50．A

51．A 52．B 53．D 54．B 55．A

56．A 57．B 58．A 59．C 60．D

四、X型題（多項(xiàng)選擇題）共10題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。

61．B、D、E 62．B、C、E 63．A、C、E

64．A、B、C、E 65．A、B、C 66．A、B、D、E

67．A、B、D 68．A、B、D、E 69．A、B、D、E

70．A、C、D

第三篇：2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》

2014執(zhí)業(yè)中藥師考試進(jìn)入備考階段，為了幫助執(zhí)業(yè)中藥師考生更好的備考，中國(guó)醫(yī)考網(wǎng)小編整理了關(guān)于執(zhí)業(yè)中藥師考試的相關(guān)真題，下面是關(guān)于2013年藥事管理與法規(guī)真題。

2013年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題(11-20)

11.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件

B.符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局

C.具有《藥品管理法》規(guī)定的開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的條件

D.單位及其工作人員1年內(nèi)沒(méi)有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

E.具有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力

12.根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印簽卡管理規(guī)定》，審批發(fā)放《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印簽卡》的部門是

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門 B.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.衛(wèi)生行政部門會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門

13.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方

B.每次處方劑量不得超過(guò)二日極量

C.對(duì)處方未注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)當(dāng)付炮制品

D.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并報(bào)告公安部門

E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

14.某省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)按照本地區(qū)第一類疫苗的使用計(jì)劃，將第一類疫苗組織分發(fā)到縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)后，接到提供該批疫苗的生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告，懷疑該批疫苗質(zhì)量有問(wèn)題。對(duì)本事件的處理措施，錯(cuò)誤的是

A.省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)通知縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)立即停止接種、分發(fā)該疫苗

B.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)接到通知后立即停止接種、分發(fā)該疫苗

C.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)立即向縣級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

D.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)疫苗生產(chǎn)企業(yè)要求，將該批疫苗退回生產(chǎn)企業(yè)查明質(zhì)量問(wèn)題 E.接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該批疫苗依法采取查封、扣押等措施

15.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的有效范圍是

A.在全國(guó)范圍內(nèi)有效 B.在頒發(fā)機(jī)關(guān)所在省份內(nèi)有效

C.在取得者的居住地省份內(nèi)有效 D.在取得者的就業(yè)所在地有效

E.在取得者的身份證發(fā)放地有效

16.根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見》，關(guān)于基本藥物使用的說(shuō)法，正確的是

A.政府舉辦的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配備和使用國(guó)家基本藥物

B.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國(guó)家基本藥物

C.非政府舉辦的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可不配備基本藥物

D.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄

E.基本藥物報(bào)銷比例可略高于非基本藥物

17.國(guó)家基本藥物的遴選原則是

A.臨床常用、價(jià)格合理、中醫(yī)院并重、基本保障、市場(chǎng)供應(yīng)充足

B.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)

C.保證品種和質(zhì)量、引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制、合理控制成本、方便購(gòu)藥和便于管理

D.防治必需、安全有效、質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格低廉、中西醫(yī)并重、臨床常用和基本能夠配備 E.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西醫(yī)并重、基本保障、臨床首選和基本能夠配備

18.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(實(shí)行)》，關(guān)于藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說(shuō)法，正確的是

A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類

B.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不同進(jìn)行分類

C.按照藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)中的風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比的不同進(jìn)行分類

D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同進(jìn)行分類

19.按照《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，對(duì)非處方藥專有標(biāo)識(shí)的使用，錯(cuò)誤的是

A.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品

B.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品

C.紅色專有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志

D.綠色專有標(biāo)識(shí)用于經(jīng)營(yíng)非處方藥零售企業(yè)的指南性標(biāo)志

E.非處方藥的使用說(shuō)明書上單色印刷非處方專有標(biāo)識(shí)，并在其下方標(biāo)示“甲類”或“乙類”字樣

20.根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方權(quán)的說(shuō)法，正確的是

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)

B.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級(jí)醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)

C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方

D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品處方權(quán)后，可按照規(guī)定為自己開具麻醉藥品處方 E.進(jìn)修醫(yī)師在其進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接擁有相應(yīng)的處方權(quán)

<<中國(guó)醫(yī)考網(wǎng)小編推薦

2013執(zhí)業(yè)中藥師《藥事管理與法規(guī)》真題（1-10）

第四篇：執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試卷

16、(A)頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國(guó)家基本藥物目錄。

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局

C.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所

D.國(guó)家藥典委員會(huì) 醫(yī)學(xué)全.在線網(wǎng).站.提供

E.中國(guó)藥品生物制品檢定所

17、《藥品包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書管理規(guī)定》是由國(guó)家藥品監(jiān)督管考試大收集整理理局發(fā)布的(C)。

A.法律

B.行政法規(guī)

C.部門規(guī)章

D.司法解釋

E.現(xiàn)行憲法

18、以下關(guān)于法和其他行政規(guī)范性文件效力的說(shuō)法正確的是(ABCDE)。

A.法律效力高于行政法規(guī)、地方性法規(guī)、規(guī)章

B.特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

C.新規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定

D.法不溯及既往，但有例外

E.除法律、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設(shè)定行政處罰

19、藥品監(jiān)督管理的意義在于(ABCE)。

A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)

B.建立并維護(hù)健康的藥品市場(chǎng)秩序

C.保護(hù)合法醫(yī)藥企業(yè)的正當(dāng)利益

D.維護(hù)公民的身體健康

E.是藥事管理的重要組成部分

20、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有(ABD)。

A.擬訂修訂藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施

B.擬訂修訂藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國(guó)家基本藥物目錄

C.核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

D.監(jiān)管食品、化妝品、藥品

E.審批藥品廣告

第五篇：執(zhí)業(yè)藥師考試真題-藥事管理與法規(guī)(三十四)

004km.cn 108.經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物 109.經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物

110.具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物

A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%的抗菌藥物 B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%的抗菌藥物 C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)50%的抗菌藥物 D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)75%的抗菌藥物 細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制

111.應(yīng)當(dāng)及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員 112.應(yīng)當(dāng)慎重經(jīng)驗(yàn)用藥

113.應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用

114.應(yīng)當(dāng)暫停針對(duì)此目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用，根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果，再?zèng)Q定是否恢復(fù)臨床應(yīng)用 綜合分析選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑劑一含有頭孢呋辛酯針劑的4個(gè)月大女孩的處方 1.該處方的印刷用紙為 A.淡黃色

B.淡綠色 C.淡紅色 D.白色

2.該處方不得超過(guò) A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量

3.有關(guān)該處方的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.藥師應(yīng)審核處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定 B.該處方限制外配

C.該處方不能超過(guò)5種藥品品種

D.該處方患者年齡應(yīng)注明不滿1歲，并注明體重 多項(xiàng)選擇題

1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門要求其限期整改，逾期不改的，記入醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理信用檔案，并定期向社會(huì)公布： A.未按照本辦法規(guī)定建立質(zhì)量管理制度的

B.未按照本辦法提交藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告的

C.未按照本辦法規(guī)定對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，做好驗(yàn)收記錄的

D.未按照本辦法規(guī)定建立中藥飲片儲(chǔ)存制度，違反國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存中藥飲片的

004km.cn 2.以下說(shuō)法正確的是

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)記錄，票據(jù)保存期不得少于4年。

B.不按要求儲(chǔ)存疫苗的，按照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定處罰。

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須建立和執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)逐批驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)收記錄。

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品效期管理制度。藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“近效期先出”的原則。3.以下哪些藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照相關(guān)行政法規(guī)的規(guī)定存放，并具有相應(yīng)的安全保障措施。A.麻醉藥品 B.精神藥品 C.營(yíng)養(yǎng)治療藥品 D.醫(yī)療用毒性藥品

4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用哪種方式直接向公眾銷售處方藥。A.郵售

B.互聯(lián)網(wǎng)交易 C.柜臺(tái)開架自選 D.批發(fā)

5.按規(guī)定由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)、給予警告的情形包括

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷、使用中牟取不正當(dāng)利益的

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)非藥學(xué)部門從事藥品購(gòu)用、調(diào)劑或制劑活動(dòng)的

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員、建立臨床藥師制度，不合理用藥問(wèn)題嚴(yán)重，并造成不良影響的

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未建立藥事管理組織機(jī)構(gòu)，藥事管理工作和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作混亂，造成醫(yī)療安全隱患和嚴(yán)重不良后果的 6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)包括 A.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè) B.負(fù)責(zé)處方或者用藥醫(yī)囑審核 C.負(fù)責(zé)臨床藥物治療方案制定 D.提供用藥信息與藥學(xué)咨詢服務(wù)

7.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的采購(gòu)、養(yǎng)護(hù)，說(shuō)法正確的是 A.應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行藥品保管制度

B.臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)

C.易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品應(yīng)當(dāng)另設(shè)倉(cāng)庫(kù)單獨(dú)儲(chǔ)存

D.化學(xué)藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)當(dāng)分別儲(chǔ)存，分類定位存放

8.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，除診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站以外的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有 A.本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資 B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格 C.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格

004km.cn D.高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)專科以上或者中等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷格 9.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)的職責(zé)包括 A.審核本機(jī)構(gòu)申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜

B.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄

C.分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件 D.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施

10.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的哪些情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，并建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查檔案。A.購(gòu)進(jìn) B.儲(chǔ)存 C.調(diào)配 D.使用質(zhì)量

108-110 【A、B、C】【解析】非限制使用級(jí)：經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物。

限制使用級(jí)：經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物。

特殊使用級(jí)：主要包括以下幾類：具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng)，不宜隨意使用的抗菌藥物；需要嚴(yán)格控制使用，避免細(xì)菌過(guò)快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物；療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物；價(jià)格昂貴的抗菌藥物。

111-114 【A、B、C、D】【解析】①主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員；②主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)慎重經(jīng)驗(yàn)用藥；③主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò) 50%的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用；④主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)75%的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)暫停針對(duì)此目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用，根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果，再?zèng)Q定是否恢復(fù)臨床應(yīng)用。綜合分析選擇題

1.【B】【解析】?jī)嚎铺幏接∷⒂眉垶榈G色，右上角標(biāo)注“兒科 2.【C】【解析】處方一般不得超過(guò)7日用量

3.【D】【解析】患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重 多項(xiàng)選擇題

1.【ABC】【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由藥品監(jiān)督管理部門要求其限期整改，逾期不改的，記人醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理信用檔案，并定期向社會(huì)公布：

（一）未按照本辦法第四條第一款規(guī)定建立質(zhì)量管理制度的；

（二）未按照本辦法第五條規(guī)定提交藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告的；

（三）未按照本辦法第七條第一款、第八條規(guī)定索證、索票查驗(yàn)的；

（四）未按照本辦法第九條、第十條規(guī)定對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，做好驗(yàn)收記錄的；

（五）未按照本辦法第十一條規(guī)定建立中藥飲片采購(gòu)制度，違反國(guó)家有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)中藥飲片

004km.cn 的；

（六）未按照本辦法第十二條、第十三條規(guī)定儲(chǔ)存藥品的；

（七）未按照本辦法第十四條、第十五條規(guī)定養(yǎng)護(hù)藥品的；

（八）未按照本辦法第十六條規(guī)定建立和執(zhí)行藥品效期管理制度的；

（九）未按照本辦法第十八條規(guī)定配備人員的；

（十）未按照本辦法第十九條規(guī)定執(zhí)行的；

（十一）按照本辦法第二十條規(guī)定建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度并執(zhí)行的

2.【BCD】【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)記錄，票據(jù)保存期不得少于3年

3.【ABD】【解析】麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照相關(guān)行政法規(guī)的規(guī)定存放，并具有相應(yīng)的安全保障措施。

4.【ABCD】【解析】零售藥店銷售非處方藥可以選用開架售藥方式

5.【ABCD】【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)、給予警告；對(duì)于直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開除等處分：

（一）未建立藥事管理組織機(jī)構(gòu)，藥事管理工作和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作混亂，造成醫(yī)療安全隱患和嚴(yán)重不良后果的；

（二）未按照本規(guī)定配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員、建立臨床藥師制，不合理用藥問(wèn)題嚴(yán)重，并造成不良影響的；

（三）未執(zhí)行有關(guān)的藥品質(zhì)量管理規(guī)范和規(guī)章制度，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問(wèn)題或用藥錯(cuò)誤，造成醫(yī)療安全隱患和嚴(yán)重不良后果的；

（四）非藥學(xué)部門從事藥品購(gòu)用、調(diào)劑或制劑活動(dòng)的；

（五）將藥品購(gòu)銷、使用情況作為個(gè)人或者部門、科室經(jīng)濟(jì)分配的依據(jù)，或者在藥品購(gòu)銷、使用中牟取不正當(dāng)利益的；

（六）違反本規(guī)定的其他規(guī)定并造成嚴(yán)重后果的。

6.【ABD】【解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)：

（一）負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制，指導(dǎo)病房（區(qū)）護(hù)士請(qǐng)領(lǐng)、使用與管理藥品；

（二）參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施，開展藥學(xué)查房，為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)；

（三）參加查房、會(huì)診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治，協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選，對(duì)臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議，與醫(yī)師共同對(duì)藥物治療負(fù)責(zé)；

（四）開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)，實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警，促進(jìn)藥物合理使用；

（五）開展藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè)，藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報(bào)告等工作；

（六）掌握與臨床用藥相關(guān)的藥物信息，提供用藥信息與藥學(xué)咨詢服務(wù)，向公眾宣傳合理用藥知識(shí)；

（七）結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐，進(jìn)行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究；開展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究；參與新藥臨床試驗(yàn)和新藥上市后安全性與有效性監(jiān)測(cè)；

（八）其他與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的專業(yè)技術(shù)工作。7.【ABCD】【解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》的規(guī)定

004km.cn（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行藥品保管制度，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)與質(zhì)量檢查。藥品庫(kù)的倉(cāng)儲(chǔ)條件和管理應(yīng)當(dāng)符合藥品采購(gòu)供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的有關(guān)規(guī)定。

（2）化學(xué)藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)當(dāng)分別儲(chǔ)存，分類定位存放。易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品應(yīng)當(dāng)另設(shè)倉(cāng)庫(kù)單獨(dú)儲(chǔ)存，并設(shè)置必要的安全設(shè)施，制訂相關(guān)的工作制度和應(yīng)急預(yù)案。

（3）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理和監(jiān)督使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用藥品的釆購(gòu)工作由藥學(xué)部門承擔(dān) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品；醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定由專門部門統(tǒng)一采購(gòu)，禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)其他科室和醫(yī)務(wù)人員自行采購(gòu)；因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定辦理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

8.【BD】【解析】二級(jí)以上醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或者臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，及本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格；除診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站以外的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)?？埔陨匣蛘咧械葘W(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷，及藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。

9.【ABCD】【解析】藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)（組）的職責(zé)：

（一）貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施；

（二）制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；

（二）推動(dòng)藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施，監(jiān)測(cè)、評(píng)估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，提出干預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥；

（四）分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)；

（五）建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購(gòu)人藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜；

（六）監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理；

（七）對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識(shí)教育培訓(xùn)；向公眾宣傳安全用藥知識(shí)。

10.【ABCD】【解析】藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、調(diào)配和使用質(zhì)量情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，并建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查檔案。

來(lái)源：金樟教育集團(tuán)公醫(yī)考事業(yè)部