第一篇：新版GSP季度考核試卷Microsoft Word 文檔

XX年度X月XXXX醫(yī)藥有限公司考核試卷答案

內(nèi)容：新版GSP的新規(guī)定和新要求

姓名崗位得分

一、多項選擇題（共43題，每題2分）：

1、制訂GSP的目的是（ABC）

A、加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理B、規(guī)范藥品經(jīng)營行為

C、保障人體用藥安全、有效

2、藥品經(jīng)營企業(yè)實行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（ABCD）

A、采購B、儲存C、銷售D、運輸

3、企業(yè)依據(jù)法律法規(guī)和規(guī)范制定的體系、方針有（ABC）

A、建立質(zhì)量管理體系B、確定質(zhì)量方針C、制定質(zhì)量管理體系文件

4、企業(yè)依據(jù)法律法規(guī)和規(guī)范開展的質(zhì)量活動有（ABCDE）

A、質(zhì)量策劃B、質(zhì)量控制C、質(zhì)量保證

D、質(zhì)量改進E、質(zhì)量風(fēng)險管理

5、企業(yè)質(zhì)量管理體系包括的內(nèi)容有（ABCDE）

A、組織機構(gòu)B、人員C、設(shè)施設(shè)備

D、質(zhì)量管理體系文件E、相應(yīng)的計算機系統(tǒng)

6、企業(yè)對藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險應(yīng)進行（ABCD）

A、評估B、控制C、溝通D、審核

7、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負責人要求是（ABC）

A、大學(xué)本科以上學(xué)歷B、執(zhí)業(yè)藥師資格

C、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D、藥學(xué)專業(yè)中級以上職稱

8、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人應(yīng)當是（AB）

A、執(zhí)業(yè)藥師資格B、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

C、大學(xué)本科以上學(xué)歷D、藥學(xué)專業(yè)中級以上職稱

9、藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營疫苗的質(zhì)量管理和驗收還應(yīng)當配備（ABC）

A、2名以上專業(yè)技術(shù)人員

B、專業(yè)技術(shù)人員本科以上學(xué)歷及中級以上專業(yè)技術(shù)職稱

C、有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷

D、具有儲存、養(yǎng)護工作經(jīng)驗

10、經(jīng)營下列哪些藥品需要接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后

上崗（ABCD）

A、從事特殊管理的藥品B、冷藏冷凍藥品

C、生物制品D、血液制品

11、企業(yè)制定質(zhì)量管理體系文件包括（ABCDEF）

A、質(zhì)量管理制度B、部門及崗位職責C、操作規(guī)程

D、檔案E、報告F、記錄和憑證

12、經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的，應(yīng)當配備以下設(shè)施設(shè)備（ABCDE）

A、與經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫，經(jīng)營疫苗的應(yīng)當配備兩個以上獨立冷庫

B、用于冷庫溫度自動監(jiān)測、顯示、記錄、調(diào)控、報警的設(shè)備

C、冷庫制冷設(shè)備的備用發(fā)電機組或者雙回路供電系統(tǒng)

D、對有特殊低溫要求的藥品，應(yīng)當配備符合其儲存要求的設(shè)施設(shè)備E、冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設(shè)備

13、企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成驗證控制文件，包括（ABCDE）

A、驗證方案B、報告C、評價D、偏差處理E、預(yù)防措施

14、可不開箱檢查驗收的藥品有（AB）

A、外包裝及封簽完整的原料藥B、實施批簽發(fā)管理的生物制品

C、實行電子監(jiān)管碼的藥品D、液體類藥品

15、零售企業(yè)應(yīng)當按照培訓(xùn)管理制度（ABCD）

A、制定年度培訓(xùn)計劃B、開展培訓(xùn)C、做好記錄D、建立檔案

16、零售企業(yè)應(yīng)當提供培訓(xùn)條件的崗位的人員是（ABC）

A、銷售特殊管理的藥品B、國家有專門管理要求的藥品

C、冷藏藥品D、抗生素藥品

17、零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理文件包括（ABCDE）

A、質(zhì)量管理制度B、崗位職責C、操作規(guī)程D、檔案E、記錄和憑證

18、零售企業(yè)對制定的質(zhì)量管理文件應(yīng)（AB）

A、定期審核B、及時修訂C、裝訂存檔D、認真學(xué)習(xí)

19、在零售企業(yè)，不得由其他崗位人員代為履行崗位是（AB）

A、質(zhì)量管理崗位B、處方審核崗位C、采購崗位D、銷售崗位

20、零售企業(yè)應(yīng)當建立的相關(guān)記錄有（ABCDEF）

A、藥品采購B、驗收C、銷售

D、陳列檢查E、溫濕度監(jiān)測F、不合格藥品處理

21、企業(yè)的采購活動應(yīng)當符合要求的是（ABCD）

A、確定供貨單位的合法資格B、確定所購入藥品的合法性

C、核實供貨單位銷售人員的合法資格D、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

22、新版GSP對首營企業(yè)的審核，除三證索取外，另增加了（BCD）

A、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件

B、相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式

C、開戶戶名、開戶銀行及賬號

D、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件

23、企業(yè)應(yīng)當核實、留存供貨單位銷售人員的資料有（ABC）

A、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件

B、加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書

C、供貨單位及供貨品種相關(guān)資料

D、聯(lián)系方式和電話號碼

24、企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品的情形有（ABCDE）

A、發(fā)生災(zāi)情B、疫情C、突發(fā)事件

D、臨床緊急救治E、其他符合國家有關(guān)規(guī)定的情形

25、冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當重點檢查并記錄其（ABC）

A、運輸方式B、運輸過程的溫度記錄C、運輸時間D、送貨人

26、對實施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應(yīng)當按規(guī)定進行（AB）

A、藥品電子監(jiān)管碼掃碼B、將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺

C、單獨驗收存放D、出庫前復(fù)核

27、藥品零售企業(yè)的藥品分類陳列要求做到按（ABC）

A、劑型B、用途C、儲存D、類別

28、藥品零售時，不得陳列的品種有（ABC）

A、第二類精神藥品B、毒性中藥品種C、罌粟殼D、危險品

29、零售企業(yè)應(yīng)當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查（ABCDE）

A、拆零藥品B、易變質(zhì)C、近效期

D、擺放時間較長的藥品E、中藥飲片

30、陳列藥品檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當（ABCD）

A、及時撤柜B、停止銷售

C、由質(zhì)量管理人員確認和處理D、保留相關(guān)記錄

31、應(yīng)當在處方上簽字或者蓋章的人員為（ABC）

A、審核人員B、調(diào)配人員C、核對人員D、執(zhí)業(yè)藥師

32、國家有專門管理要求的藥品是（ABC）

A、蛋白同化制劑B、肽類激素

C、含特殊藥品復(fù)方制劑D、終止妊娠藥品

33、應(yīng)當進行重點養(yǎng)護的藥品是（AB）

A、儲存條件有特殊要求B、有效期較短的品種

C、血液制品D、生物制品

34、采購首營品種應(yīng)當（ABC）

A、審核藥品的合法性

B、索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進口批準

證明文件復(fù)印件并予以審核

C、審核無誤的方可采購

35、藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當（ABC）

A、核實運輸方式是否符合要求

B、對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品

C、做到票、賬、貨相符

36、藥品入庫時，驗收不合格的藥品應(yīng)（AB）

A、注明不合格事項B、注明處置措施C、注明來源

37、對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當（ABC）

A、立即采取停售措施B、在計算機系統(tǒng)中鎖定

C、報告質(zhì)量管理部門確認D、報告當?shù)厮幈O(jiān)部門備案

38、企業(yè)應(yīng)當嚴格審核購貨單位的（ABCD）

A、生產(chǎn)范圍B、經(jīng)營范圍

C、診療范圍D、按照相應(yīng)的范圍銷售藥品

39、冷藏、冷凍藥品裝車前應(yīng)當檢查（ABC）

A、冷藏車輛的啟動B、運行狀態(tài)C、達到規(guī)定溫度后方可裝車

40、企業(yè)委托運輸藥品應(yīng)當（ABC）

A、與承運方簽訂運輸協(xié)議B、明確藥品質(zhì)量責任

C、遵守運輸操作規(guī)程和在途時限

41、藥品經(jīng)營企業(yè)必須制訂的操作規(guī)程有（ABDEF）

A、投訴管理操作規(guī)程B、運輸操作規(guī)程

C、藥品零售操作規(guī)程D、崗位操作規(guī)程

E、計算機系統(tǒng)的操作規(guī)程F、文件管理操作規(guī)程

42、企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴重質(zhì)量問題，應(yīng)當（ABC）

A、立即通知購貨單位停售B、追回并做好記錄

C、向藥品監(jiān)督管理部門報告

43、企業(yè)應(yīng)當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計劃的要求（ABCD）

A、及時傳達B、反饋藥品召回信息

C、控制和收回存在安全隱患的藥品D、建立藥品召回記錄

二、問題題（14分）

修訂的新版GSP明確了“全面推進一項管理手段、強化兩個重點環(huán)節(jié)、突破三個難點問題”，包括哪些內(nèi)容？

答：全面推進一項管理手段是指實施企業(yè)計算機管理信息系統(tǒng)。強化兩個重點環(huán)節(jié)是指藥品購銷渠道和倉儲溫濕度控制。突破三個難點問題是指票據(jù)管理、冷鏈管理、藥品運輸。

第二篇：GSP采購考核試卷2013

南通健橋大藥房連鎖有限公司新版GSP知識考核試卷（采購）

姓名：

一、填空題：（每題8分）

1、新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》自年月日起施行。

2、采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當向供貨單位索取。發(fā)票應(yīng)當列明藥品的通用名稱、規(guī)

格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當附《》，并加蓋供貨單位原印章、注明。

3、采購藥品應(yīng)當建立。采購記錄應(yīng)當有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)

廠商、供貨單位、數(shù)量、、等內(nèi)容，采購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當標

明。

4、首營企業(yè)：采購藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品或者企業(yè)。

首營品種：本企業(yè)的藥品。

5、原印章：企業(yè)在購銷活動中，為證明企業(yè)身份在相關(guān)文件或者憑證上加蓋的、、、的原

始印記，不能是印刷、影印、復(fù)印等復(fù)制后的印記。

二、多擇題（每題15分）

1、企業(yè)的采購活動應(yīng)當符合以下要求：

①確定供貨單位的合法資格②確定所購入藥品的合法性

③核實供貨單位銷售人員的合法資格④與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議

2、對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當查驗加蓋其公章原印章的以下資料，確認真實、有效：

①《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件②GMP認證證書或者GSP認證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件

③相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式④開戶戶名、開戶銀行及賬號

3、企業(yè)應(yīng)當核實、留存供貨單位銷售人員以下資料：

①加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件

②加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當載明

被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；

③供貨單位及供貨品種相關(guān)資料

4、企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容：

①明確雙方質(zhì)量責任

②供貨單位應(yīng)當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責

③供貨單位應(yīng)當按照國家規(guī)定開具發(fā)票

④藥品質(zhì)量符合藥品標準等有關(guān)要

⑤藥品包裝、標簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定

⑥藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責任

⑦質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限

第三篇：GSP培訓(xùn)考核試卷流程

GSP培訓(xùn)考核試卷

部門：答卷人：分數(shù)：

質(zhì)量制度部分

填空（每題2分共100分）藥品必須從總部統(tǒng)一購進，門店不得藥品

2在質(zhì)管員指導(dǎo)下，指定的、數(shù)量、批號、、生產(chǎn)企業(yè)等項逐一進行核對，并對包裝進行

3驗收過程中發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量不合格藥品，門店拒收在填寫報配送中心的同時，填寫報質(zhì)量管理部；

5養(yǎng)護與檢查記錄應(yīng)保存至超過藥品

6銷售藥品必須以藥品、用法用量、不良反應(yīng)、及注意事項等，指導(dǎo)顧客合理用藥，不得夸大藥品的療效和治療范圍，誤導(dǎo)顧客。7拆零藥品出售時應(yīng)加帶寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容的8必須憑醫(yī)師開具的處方銷售。經(jīng)處方審核人員審核并簽字后方可，審核、調(diào)配和銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

9拆零后的藥品，應(yīng)相對集中存放于，不能與其他藥品混放，并保留被拆零原包裝至售完為止，做好

10二類精神藥品的每張?zhí)幏讲坏贸^日常用量。處方必須載明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法。處方不得，處方保存2年備查

11不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應(yīng)有完整的手續(xù)和

12對效期藥品認真驗收，銷售效期藥品時應(yīng)注意、，確保效期藥品的良性循環(huán)。當藥品近效期六個月時就應(yīng)填寫，上報地區(qū)計劃員及店長，積極催銷。

13對近效期一個月藥品視為準過期藥品，應(yīng)，及時處理。

14在柜養(yǎng)護檢查或銷售退回的藥品中發(fā)現(xiàn)不合格品，經(jīng)門店質(zhì)管員確認后，應(yīng)立即，將貨品撤離柜臺移至.15凡因質(zhì)量不合格報損的藥品，應(yīng)在的監(jiān)督下銷毀，并做好記錄。

16顧客出示信譽卡或發(fā)票，講明退貨理由，營業(yè)員核對藥品與所經(jīng)營藥品是否一致，檢查無誤后開

具，開票人及店長均在退票上簽字，收銀員見信譽卡及營業(yè)員、店長簽名的退票，做退貨處理，營業(yè)員做好。

17進口藥品內(nèi)外包裝都必須用中文標明、主要成份、，并有中文說明書。18門店發(fā)生質(zhì)量事故應(yīng)立即填，立即報告地區(qū)質(zhì)管員，地區(qū)質(zhì)管員第一時間報告公司質(zhì)管部。19為本店藥品不良反應(yīng)報告責任人，具體負責收集、整理不良反應(yīng)報告資料。20工作人員上班時，統(tǒng)一著裝，穿戴整潔、大方。工作服夏天每周至少洗滌次，冬天每周洗滌次。員工應(yīng)保持個人衛(wèi)生，著裝整齊，頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。

21門店在崗員工須進行、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、、職業(yè)道德等教育或培訓(xùn)。

22驗收中藥飲片，驗收員應(yīng)按送貨憑證對照實物，進行、規(guī)格、、生產(chǎn)廠商以及數(shù)量的核對，并在23中藥飲片裝斗前應(yīng)做，凈選、過篩后裝斗，要做到一人裝斗，一人復(fù)核，不得錯斗、串斗，及時清理藥斗，防止混藥，做好和

24中藥飲片嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持、二核價、三開票、四配方、、六發(fā)藥程序.25門店的計量器具由使用人保管養(yǎng)護，包括、天平、臺稱、戥子等。

26中藥飲片中如出現(xiàn)需特殊處理藥物，如、包煎、沖服、另煎等，必須按處方需求配付，予以另包并注明；藥品是藥品生產(chǎn)合法性的標志，系指國家批準的該藥品的生產(chǎn)文號。

第四篇：GSP配送中心考核試卷2013

新版GSP知識考核試卷（配送中心）姓名：分數(shù)：填空題：（每空2分）

1、新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》自年月日起施行。

2、藥品到貨時，收貨人員應(yīng)當核實運輸方式是否符合要求，并對照（票）和核對藥品，做到票、賬、貨相符。

隨貨同行單（票）應(yīng)當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位原印章。

3、冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)當對其運輸方式及運輸過程的、等質(zhì)量控制狀況進行重點檢查并。不符合溫度要求的應(yīng)當。

4、《中華人民共和國藥典》2010版規(guī)定：陰涼處系指不超過℃；系指避光并不超過20℃；冷處系指℃；常溫系指℃。除另有規(guī)定外，【貯藏】項未規(guī)定貯存溫度的一般系指。新版GSP規(guī)定儲存藥品相對濕度為。

5、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為，不合格藥品為，待確定藥品為。

6、藥品按堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于厘米，與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于厘米，與地面間距不小于厘米。

7、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品存放，中藥材和中藥飲片存放； 拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當。

8、企業(yè)應(yīng)當對庫存藥品定期，做到賬、貨相符。

9、出庫時應(yīng)當對照銷售記錄進行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫，并報告質(zhì)量管理部門處理：

（一）藥品包裝出現(xiàn)、、、、等問題；

（二）包裝內(nèi)有或者；

（三）標簽、字跡或者標識內(nèi)容與實物不符；

（四）藥品已超過；

（五）其他異常情況的藥品。

10、藥品出庫復(fù)核應(yīng)當建立記錄，包括購貨單位、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、出庫日期、和等內(nèi)容。

11、冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車等項作業(yè)，應(yīng)當由專人負責并符合以下要求：

（一）車載冷藏箱或者保溫箱在應(yīng)當達到相應(yīng)的溫度要求；

（二）應(yīng)當在下完成冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作；

12、零貨：指拆除了用于包裝的藥品。拼箱發(fā)貨：將集中拼裝至同一包裝箱內(nèi)發(fā)貨的方式。

第五篇：新GSP倉儲副部長培訓(xùn)試卷

倉儲副部長培訓(xùn)試卷

姓名：分數(shù)：

一、填空題（8*10分）

1、企業(yè)應(yīng)當根據(jù)藥品的對藥品進行合理儲存，按的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照規(guī)定的貯藏要求進行儲存；

2、儲存藥品相對濕度為；按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為，不合格藥品為紅色，待確定藥品為；

3、儲存藥品應(yīng)當按照要求采取避光、、通風(fēng)、、、防鼠等措施；

4、搬運和堆碼藥品應(yīng)當嚴格按照標示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；藥品按堆碼，不同批號的藥品不得，嚴格按照“五距”要求進行存放：垛間距不小于，與庫房內(nèi)墻間距不小于，與頂間距不小于，與溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于，與地面間距不小于，堆碼高度不得高于層。

5、藥品與、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材 和分庫存放；拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當存放；

6、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當，不得堆放雜物；

7、未經(jīng)批準的人員進入儲存作業(yè)區(qū)，儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品和的行為；藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)存放與儲存管理無關(guān)的物品。

8、藥品儲存的原則是：儲存，帳貨。

9、保管員憑簽字或蓋章的“”收貨

10、保管員對藥品的、劑型、、批號、等檢查無誤后，在入庫單上，辦理入庫交接手續(xù)，并做好商品帳。對出現(xiàn)單貨不符、、包裝不牢或破 損、或其它可疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)，并填寫“藥品拒收報告單”報質(zhì)量管理部。

二、問答題（20分）

倉儲副部長如何在時空軟件中操作倉儲模塊？

倉儲副部長培訓(xùn)試卷答案

1、質(zhì)量特性、包裝標示、《中華人民共和國藥典》

2、35%～75%、綠色、黃色

3、遮光、防潮、防蟲

4、外包裝、批號、混垛、5厘米、30厘米、30厘米、30厘米、10厘米、125、非藥品、中藥飲片、集中

6、保持清潔、無破損

7、不得、質(zhì)量、安全、不得

8、安全、相符

9、質(zhì)量驗收員、藥品入庫驗收購進記錄單

10、名稱、規(guī)格、數(shù)量、簽收、質(zhì)量異常、標志模糊、拒收

（1）、貨位間商品移庫：倉儲副部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心---貨位移庫---貨位間商品移庫，填寫出庫貨位、入庫貨位、部門、業(yè)務(wù)員，在商品編號處填寫商品信息，提取商品。填寫批號、效期、數(shù)量，點擊記賬存盤。

（2）、存貨盤點：

a.存貨盤點:倉儲副部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心---存貨盤點---盤點票單填制中，填寫部門、貨位、過濾方式，點擊輔助功能，提取貨位上面明細，點擊商品編號處排序，點擊存盤保存。b.實盤數(shù)據(jù)錄入：倉儲部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心----存貨盤點---實盤數(shù)據(jù)錄入中，提取盤點表，輸入實盤數(shù)量，點擊存盤。

c.庫管單據(jù)審核：倉儲部長以口令登入時空軟件，業(yè)務(wù)審核中心---庫管單據(jù)審核---實盤數(shù)據(jù)審核中，提取實盤單據(jù)，點擊記賬保存。

d.實盤數(shù)據(jù)入賬：倉儲部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心----存貨盤點---實盤數(shù)據(jù)入賬中，提取依審核的實盤單據(jù)，點擊存盤。

（3）、批號數(shù)量維護：倉儲部長以口令登入時空軟件，倉儲管理中心----批號維護----批號數(shù)量維護中，確定貨位，在商品查找中輸入商品編號，在右邊數(shù)量批號處選擇修改批號、新增批號，修改數(shù)量（但修改后總數(shù)量需與修改前總數(shù)量一致），點擊保存即可。