欧美色欧美亚洲高清在线观看,国产特黄特色a级在线视频,国产一区视频一区欧美,亚洲成a 人在线观看中文

  1. <ul id="fwlom"></ul>

    <object id="fwlom"></object>

    <span id="fwlom"></span><dfn id="fwlom"></dfn>

      <object id="fwlom"></object>

      獸藥經(jīng)營GSP考核測評試卷-真題

      時(shí)間:2019-05-14 05:53:09下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《獸藥經(jīng)營GSP考核測評試卷-真題》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《獸藥經(jīng)營GSP考核測評試卷-真題》。

      第一篇:獸藥經(jīng)營GSP考核測評試卷-真題

      獸藥經(jīng)營GSP考核測評試卷

      部門: 姓名: 分?jǐn)?shù):

      一、選擇題(選出所有符合題意的項(xiàng),少選、多選或不選都不得分,每題2分,共52分): 1.新《獸藥管理?xiàng)l例》于2004年 月 日起施行。()A、3、24; B、11、1; C、2、24; D、10、1; E、7、1 2.在下列行為中,應(yīng)當(dāng)遵守《獸藥管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定的有:()A、開獸藥經(jīng)營店;B、獸醫(yī)使用獸藥;C、獸藥廣告;D、獸藥監(jiān)督員對違法獸藥經(jīng)營者進(jìn)行處罰;E、獸藥生產(chǎn)

      3.在獸藥標(biāo)簽或說明書中,可以不注明的內(nèi)容有:()A、“獸用”字樣;B、復(fù)方獸藥的配方的詳細(xì)內(nèi)容;C、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號;D、產(chǎn)品批號;E、生產(chǎn)企業(yè)的電話號碼 4.經(jīng)營獸藥應(yīng)當(dāng)具備的條件:()A、相應(yīng)的獸藥技術(shù)人員;B、營業(yè)場所、設(shè)備、倉庫設(shè)施;C、足量的流動資金;D、獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他經(jīng)營條件。E、與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員

      5.獸藥經(jīng)營許可證有效期為 年,有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營獸藥的,應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前 個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。()A、6、5;B、3、5;C、5、6;D、6、6;E、3、6 6.下列屬于食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單上的獸藥有:()A、“瘦肉精”;B、青霉素;C、痢特靈;D、敵百蟲;E、氯霉素 7.下面屬于違法使用獸藥的行為有:()A、病耕??裨瓴话?,獸醫(yī)使用了氯丙嗪;B、將土霉素原粉直接飼喂動物;C、在育肥豬耳根皮下埋植苯丙酸諾龍;D、某蛋雞場,產(chǎn)蛋期零星發(fā)生呼吸道疾病,該場獸醫(yī)在飼料中添加恩諾沙星來防治,并取得了一定的效果。E、某基層獸醫(yī)使用人用地塞米松磷酸鈉注射液。

      8.獸藥主要包括:血清制品、診斷制品、微生態(tài)制品、中成藥、等。()A、疫苗;B、中藥材;C、抗生素;D、消毒劑;E、化學(xué)藥品 9.下列說法不正確的有:()A、企業(yè)若要經(jīng)營獸用生物制品,應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)厝嗣裾F醫(yī)行政管理部門提出申請,并附具該部門所要求的證明材料;B、縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門,應(yīng)當(dāng)對獸藥經(jīng)營企業(yè)是否符合獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查,并公布檢查結(jié)果;C、獸藥經(jīng)營企業(yè)沒有義務(wù)向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項(xiàng);D、獸藥經(jīng)營企業(yè)可以銷售人用藥品;E、獸藥經(jīng)營企業(yè)在購銷獸藥時(shí),應(yīng)當(dāng)建立購銷記錄 10.獸醫(yī)行政管理部門依法進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),對有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的,在立案前應(yīng)當(dāng)采取下列哪些行政強(qiáng)制措施,并自采取行政強(qiáng)制措施之日起7個(gè)工作日內(nèi)作出是否立案的決定。()A、查封、扣押;B、沒收;C、銷毀;D、拘留;E、罰款

      11.未經(jīng)行政強(qiáng)制措施決定機(jī)關(guān)或者其上級機(jī)關(guān)批準(zhǔn),獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)對待被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料,不得擅自有下列行為:()A、轉(zhuǎn)移;B、使用;C、銷毀;D、銷售;

      12.經(jīng)營單位只要取得一份《獸藥經(jīng)營許可證》,就:()A、可以銷售用于防治用的獸用生物制品;B、可以在本地辦數(shù)個(gè)連鎖店;C、可以終身享有,不須年檢;D、取得了經(jīng)營獸藥的資格; 13.下列屬于《獸藥管理?xiàng)l例》所禁止的行為:()A、出租、出借獸藥經(jīng)營許可證;B、沒有獸醫(yī)處方,直接銷售處方獸藥;C、獸醫(yī)行政管理部門及其工作人員利用職務(wù)上的便利收取他人財(cái)物或者謀取其他利益,對不符合法定條件的單位和個(gè)人核發(fā)許可證、簽署審查同意意見,不履行監(jiān)督職責(zé);D、獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告;E、銷售假、劣獸藥

      14.無獸藥經(jīng)營許可證經(jīng)營獸藥或有證但經(jīng)營假、劣獸藥的,獸醫(yī)行政管理部門可以對其作出:()A、責(zé)令其停止經(jīng)營;B、沒收經(jīng)營的獸藥和違法所得;C、罰款10萬元~20萬元;D、拘留;E、主要負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員終身不得人事獸藥經(jīng)營活動

      15.對未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的,責(zé)令其限期改正,沒收違法所得,并處 罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。()A、2萬元以下;B、1萬元以上;C、5萬元以下;D、5萬元以上;E、2萬元~5萬元 16.下列哪些獸用藥品,必須依照國家有關(guān)規(guī)定管理。()A、麻醉藥品;B、精神藥品;C、放射性藥品;D、毒性藥品;E、消毒藥品 17.對于育肥豬來說,下列常用獸藥休藥期最長的是:()A、土霉素注射液;B、復(fù)方磺胺嘧啶鈉注射液;C、注射用青霉素鉀;E、硫酸慶大霉素;D、復(fù)方氨基比林注射液 18.下面屬于蛋雞在產(chǎn)蛋期禁用的獸藥,有:

      A、阿莫西林可溶性粉;B、注射用青霉素鈉;C、恩諾沙星可溶性粉;D、鹽酸氯苯胍片;E、硫氰酸紅霉素可溶性粉 19.下列為堿性消毒劑的有:()A、氫氧化鈉;B、來蘇爾;C、過氧化氫;D、生石灰;E、高錳酸鉀 20.用于皮膚、注射器、體溫計(jì)等消毒的酒精濃度為:()A、99%;B、90%;C、80%;D、70%;E、60% 21.下列哪些消毒劑能殺死芽孢:()A、70%酒精;B、3%~5%的熱氫氧化鈉溶液;C、0.1%雷夫諾爾;D、0.1%新潔爾滅;E、5%~20%漂白粉

      22.在選擇消毒劑時(shí)通常遵循以下原則有:()A、高效、低毒、低殘留、無腐蝕性、無特殊的嗅味和顏色; B、在有效抗菌濃度時(shí),易溶或混溶于水,與其他消毒劑無配伍禁忌;C、穩(wěn)定性較好,貯存過程中穩(wěn)定;D、對設(shè)備、物料、產(chǎn)品及環(huán)境不產(chǎn)生污染;E、價(jià)格便宜 23.常用于治療由革蘭氏陽性菌引起的疾病的抗生素有:()A、青霉素類;B、氨基苷類;C、紅霉素類;D、四環(huán)素類;E、磺胺類 24.聯(lián)合用藥的目的是為了:()A、提高藥效;B、擴(kuò)大抗菌譜;C、減輕毒副作用;D、防止或延緩耐藥菌株的形成;E、增加藥品用量

      25.藥物選擇的原則:()A、選用無抗藥性的藥物;B、療效好;C、毒副作用?。籇、選擇一藥多用的藥物;E、進(jìn)口獸藥

      26.使用中草藥的優(yōu)點(diǎn)有:()A、無藥物殘留;B、無激素;C、無耐藥性;D、療效穩(wěn)定;E、毒副作用小

      二、判斷題:(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”,每題2分,共16分)⒈獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號與獸藥經(jīng)營許可證的有效期都為5年。()⒉獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥,應(yīng)當(dāng)將獸藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。()⒊獸藥經(jīng)營企業(yè)無義務(wù)配合獸醫(yī)行政管理部門進(jìn)行獸藥檢查、監(jiān)督工作。()⒋禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。()⒌經(jīng)營企業(yè)停止經(jīng)營獸藥超過5個(gè)月或關(guān)閉的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)責(zé)令其交回獸藥經(jīng)營許可證。()⒍將人用藥品用于動物的,處以1萬元以上5萬元以下的罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。()⒎未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的,責(zé)令其限期改正,沒收違法所得,并處5萬元以下的罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。()⒏所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的獸藥為劣獸藥。()

      三、問答題:(第1題20分,第2、3題各6分,共32分)

      1、根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》有關(guān)條款,怎樣確定假、劣獸藥?對經(jīng)營假、劣獸藥的處罰是怎樣的?

      2、經(jīng)營企業(yè)在購銷獸藥時(shí),應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?

      第二篇:GSP獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理制度

      獸藥經(jīng)營部經(jīng)營質(zhì)量管理制度

      目錄

      (一)獸藥采購制度

      (二)獸藥驗(yàn)收、入庫管理制度

      (三)獸藥保管制度

      (四)獸藥存儲與陳列管理制度

      (五)倉庫管理制度

      (六)銷售和售后服務(wù)管理制度

      (七)獸藥質(zhì)量評估制度

      (八)獸藥不良反應(yīng)報(bào)告及處理制度

      (九)不合格獸藥和退貨獸藥管理制度

      (十)獸藥質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴管理制度

      (十一)獸藥經(jīng)營記錄、檔案和憑證管理制度

      (十二)質(zhì)量管理培訓(xùn)考核制度

      (十三)環(huán)境衛(wèi)生管理制度

      (十四)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備維護(hù)管理制度

      (十五)企業(yè)員工培訓(xùn)制度

      第 1 頁

      3 3 3 4 4 4 5 5 5 6 6 7 7

      ? 獸藥采購制度

      一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī);

      二、采購獸藥應(yīng)為合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的、有批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品;

      三、采購獸藥的包裝、標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)符合國家獸藥管理有關(guān)規(guī)定;

      四、對于首營企業(yè)或首營產(chǎn)品要加強(qiáng)審核,并索取有關(guān)獸藥批準(zhǔn)證明文件;

      五、購進(jìn)獸藥應(yīng)建立完整的購進(jìn)記錄,購進(jìn)記錄應(yīng)載明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等項(xiàng)內(nèi)容;

      六、購進(jìn)藥品應(yīng)開具合法票據(jù),做到票、帳、物相符,票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。

      ? 獸藥驗(yàn)收、入庫管理制度

      一、獸藥質(zhì)量驗(yàn)收

      購進(jìn)獸藥的檢查驗(yàn)收是獸藥經(jīng)營過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),檢查驗(yàn)收的主要內(nèi)容包括:獸藥質(zhì)量、相關(guān)證明文件、數(shù)量三個(gè)方面。獸藥質(zhì)量的檢查驗(yàn)收包括:獸藥外觀質(zhì)量的檢查和獸藥包裝質(zhì)量的檢查。

      (1)獸藥質(zhì)量檢查驗(yàn)收

      ① 獸藥外觀質(zhì)量檢查:主要檢查購進(jìn)獸藥是否符合相應(yīng)的外觀質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。1.獸藥包裝質(zhì)量檢查

      外包裝:包裝箱是否牢固、干燥;封簽、封條有無破損;外包裝上應(yīng)清晰注明獸藥通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)批號、批準(zhǔn)文號、有效期;

      內(nèi)包裝:獸藥的每件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證,容器使用合理、清潔、干燥、無破損;封口嚴(yán)密,合格;包裝印字應(yīng)清晰,品名、規(guī)格、批號等不得缺項(xiàng);瓶簽粘貼牢固。

      2.標(biāo)簽和說明書檢查

      獸藥的標(biāo)簽或所附說明書上應(yīng)明確印有獸藥的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等。

      (2)合法性審核

      1、必須是經(jīng)首營企業(yè)審核合格的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。企業(yè)信息與首營企業(yè)審核的內(nèi)容一致。

      2、必須是經(jīng)首營品種審核合格的獸藥產(chǎn)品。獸藥產(chǎn)品的通用名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、作用用途等項(xiàng)目與首營品種審核的內(nèi)容一致。

      (3)獸藥數(shù)量的驗(yàn)收

      進(jìn)行購進(jìn)獸藥數(shù)量驗(yàn)收時(shí),應(yīng)根據(jù)所購進(jìn)獸藥的原始憑證逐一核對實(shí)物。

      二、獸藥產(chǎn)品的拒收

      1、驗(yàn)收人員,應(yīng)對獸藥產(chǎn)品進(jìn)行逐批(次)驗(yàn)收,特殊管理藥品必須實(shí)行雙人驗(yàn)收。

      2、驗(yàn)收首營品種時(shí),應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。

      3、當(dāng)出現(xiàn)以下情況時(shí),可直接將所驗(yàn)收藥品判定為不合格獸藥,予以拒收:(1)未經(jīng)獸藥管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的獸藥;(2)整件包裝中無出廠檢驗(yàn)合格證的獸藥;

      (3)標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容不符合獸藥管理部門的批準(zhǔn)范圍,不符合規(guī)定、沒有規(guī)定標(biāo)志的獸藥;

      (4)購自非法獸藥市場或生產(chǎn)企業(yè)不合法的獸藥;

      第 2 頁

      (5)拒絕驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況填寫“拒收報(bào)告單”。

      ? 獸藥保管制度

      一、陳列獸藥會因陳列時(shí)間和環(huán)境的變化而影響產(chǎn)品質(zhì)量,因此陳列的獸藥應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時(shí)處理。

      二、儲存的獸藥必須定期進(jìn)行檢查,并做好記錄。特別要注意近效期藥品,易霉變、易潮解的藥品,應(yīng)縮短檢查周期。發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)立即停止銷售并及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理人員進(jìn)行處理。

      三、對近效期藥品,應(yīng)按月填報(bào)效期報(bào)表。

      四、獸藥保管應(yīng)有防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)施。

      五、對有溫度要求的藥品,應(yīng)根據(jù)季節(jié)溫度變化采取必要的保溫或冷藏措施。

      六、獸藥應(yīng)按產(chǎn)品和批號集中堆碼。

      七、獸藥出庫應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。

      八、獸藥應(yīng)分類陳列,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)下架。

      ? 獸藥存儲與陳列管理制度

      一、色標(biāo)管理

      為有效控制獸藥儲存質(zhì)量,對獸藥按其質(zhì)量狀態(tài)區(qū)分管理,杜絕庫存獸藥存放差錯(cuò),對在庫獸藥實(shí)行色標(biāo)管理。

      獸藥質(zhì)量狀態(tài)的色標(biāo)區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)為:

      合格獸藥—綠色;不合格獸藥—紅色;質(zhì)量狀態(tài)不明確獸藥—黃色(三色標(biāo)牌以底色為準(zhǔn),文字可以白色或黑色表示)。

      二、搬運(yùn)和堆放要求

      應(yīng)嚴(yán)格遵守獸藥外包裝圖式標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。怕壓獸藥應(yīng)控制堆放高度,防止造成包裝箱擠壓變形。獸藥應(yīng)按品種、批號相對集中堆放,并分開堆碼,不同品種或同品種不同批號獸藥不得混堆,防止發(fā)生錯(cuò)發(fā)混發(fā)事故。

      三、獸藥堆放距離

      獸藥貨架與倉間地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施設(shè)置足夠?qū)挾鹊呢浳锿ǖ?,防止庫?nèi)設(shè)施對獸藥質(zhì)量產(chǎn)生影響,保證倉儲和養(yǎng)護(hù)管理工作的有效開展。

      四、分類儲存管理

      應(yīng)按照獸藥的管理要求、用途、性狀等進(jìn)行分類儲存。特殊管理獸藥以及危險(xiǎn)品應(yīng)專庫存放。對于經(jīng)營量較小且易變色,揮發(fā)及融化的品種,應(yīng)配備避光、避熱的儲存設(shè)備。

      五、溫濕度條件

      應(yīng)按獸藥的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的倉庫中。

      ? 倉庫管理制度

      1、認(rèn)真執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),保證在庫獸藥的儲存獸藥質(zhì)量。

      2、管理人員應(yīng)加強(qiáng)對庫房儲存條件的監(jiān)測并采取正確措施有效調(diào)控。

      3、按照獸藥儲存性質(zhì)的要求,合理的對獸藥進(jìn)行分類儲存。

      4、按獸藥儲存溫濕度條件要求,儲存于相應(yīng)倉庫中。

      5、做好倉庫溫、濕度管理工作,每天記錄一次庫房溫、濕度,如溫濕度不符合規(guī)定要求,及第 3 頁

      時(shí)采取措施予以調(diào)整。

      6、對存在貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況的獸藥產(chǎn)品,不得入庫。

      7、搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守獸藥外包裝圖示或標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。怕壓獸藥應(yīng)控制堆放高度,合理利用庫容。

      8、獸藥產(chǎn)品儲存實(shí)行貨位編號及色標(biāo)管理。

      9、獸藥應(yīng)按批號、效期分類相對集中存放按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼,并有明顯標(biāo)志,不同批號獸藥不得混垛。

      10、毒性及麻醉、精神藥品應(yīng)當(dāng)專柜或?qū)齑娣牛p人雙鎖保管,專帳記錄,帳物相符。

      11、客戶退回的獸藥,存放于退貨獸藥庫(區(qū)),并做好退貨記錄。

      12、不合格獸藥應(yīng)得到有效控制,專人專帳管理。

      13、設(shè)立保管帳卡,按批號正確記載獸藥進(jìn)、出、存動態(tài),保證帳貨,帳卡、帳帳相符,及時(shí)分析,反饋獸藥庫存結(jié)構(gòu)及適銷情況。

      14、嚴(yán)格按先產(chǎn)先出,近期先出、按批號發(fā)貨的原則辦理出庫。

      ? 銷售和售后服務(wù)管理制度

      獸藥銷售總體原則:認(rèn)真執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》細(xì)則等有關(guān)法規(guī),依法經(jīng)營,安全合理銷售獸藥。

      一、陳列的獸藥分類擺放,清潔整齊。

      二、銷售人員對客戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項(xiàng),根據(jù)顧客所購獸藥的名稱,規(guī)格,數(shù)量、價(jià)格核對無誤后,將獸藥交與顧客。

      三、獸藥拆零銷售時(shí),只能拆至最小內(nèi)包裝。

      四、收集獸藥產(chǎn)品市場信息。對缺貨獸藥要認(rèn)真登記及時(shí)報(bào)告,貨到后及時(shí)通知客戶購買。

      五、收集用戶的獸藥不良反應(yīng)信息,毒副作用信息,報(bào)告質(zhì)量管理人員。

      六、做好相關(guān)記錄,字跡端正,準(zhǔn)確、記錄及時(shí),做到賬款、賬物、賬貨相符,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人。保存銷售記錄至該獸藥有效期一年(無有效期保存三年)。

      七、在營業(yè)場所明示服務(wù)公約和質(zhì)量承諾,并公布服務(wù)監(jiān)督電話和設(shè)置意見簿,對購買者反應(yīng)的問題應(yīng)當(dāng)認(rèn)真對待,詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。

      八、提供咨詢服務(wù),為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo),指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。

      ? 獸藥質(zhì)量評估制度

      一、實(shí)施獸藥質(zhì)量、特別是首次購買獸藥質(zhì)量評估審核,建立所購獸藥質(zhì)量審核審批記錄。

      二、所購獸藥由質(zhì)量管理人員進(jìn)行綜合審核,再報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人(法定人員)審批。

      三、審核生產(chǎn)企業(yè)GMP(經(jīng)營企業(yè)GSP)證書,生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證,產(chǎn)品批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期或批次,營業(yè)執(zhí)照等,生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)營銷人員的企業(yè)委托書和身份證。

      四、、審核所采購獸藥的產(chǎn)品合格證書,是否假劣獸藥、不合格獸藥。

      五、質(zhì)量審核合格并經(jīng)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后進(jìn)行采購,并簽訂采購合同書。

      ? 獸藥不良反應(yīng)報(bào)告及處理制度

      一、銷售人員負(fù)責(zé)銷售的藥品不良反應(yīng)信息反饋的收集。質(zhì)管人員負(fù)責(zé)確認(rèn)藥品不良反應(yīng)情況及其報(bào)告和管理。

      二、藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍:

      第 4 頁

      1、銷售的上市五年以內(nèi)的藥品,報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)。

      2、銷售的上市五年以上的藥品,主要報(bào)告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。

      三、藥品不良反應(yīng)的收集:

      1、銷售人員在銷售及用戶訪問過程中,必須隨時(shí)收集所銷售藥品的不良反應(yīng)情況,記錄在《藥品不良反應(yīng)記錄表》上。

      2、收集到有關(guān)不良反應(yīng)情況,銷售人員應(yīng)在當(dāng)天將《藥品不良反應(yīng)記錄表》上報(bào)質(zhì)管人員。

      四、藥品不良反應(yīng)的確認(rèn)和報(bào)告:

      1、質(zhì)管人員接到銷售人員的《藥品不良反應(yīng)記錄表》在一個(gè)工作日內(nèi)赴客戶處調(diào)查、核實(shí);

      2、質(zhì)管人員將核實(shí)的藥品不良反應(yīng)情況填入《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》中。

      五、質(zhì)管人員隨時(shí)將收集的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告,對于嚴(yán)重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例,在核實(shí)后即刻向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告。

      ? 不合格獸藥和退貨獸藥管理制度

      一、企業(yè)質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)對不合格獸藥和退貨獸藥實(shí)施有效的控制管理,定期或不定期實(shí)行銷毀,并做好不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄。

      二、對驗(yàn)收獸藥過程中,發(fā)現(xiàn)破損、過期、證物不符等質(zhì)量問題時(shí),應(yīng)對該產(chǎn)品移入不合格區(qū)管理,做好記錄并由質(zhì)量管理人員簽字。

      三、對儲存和獸藥陳列的獸藥實(shí)行定期檢查,發(fā)現(xiàn)有過期、顏色改變、獸藥所需的環(huán)境條件改變等影響獸藥質(zhì)量問題,立即以該產(chǎn)品實(shí)施下架,移入不合格區(qū)管理,做好記錄并由質(zhì)量管理人員簽字。

      四、對已售而退回的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)有過期、變質(zhì)等影響獸藥質(zhì)量問題,應(yīng)移入不合格區(qū)管理,做好記錄并由質(zhì)量管理人員簽字。

      五、對有權(quán)監(jiān)管部門的監(jiān)督檢查、質(zhì)量抽檢中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題產(chǎn)品,立即進(jìn)行下架和召回處理,查明原因,制定預(yù)防措施,并自覺接受行政處罰。

      ? 獸藥質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴管理制度

      一、企業(yè)為客戶提供獸藥質(zhì)量咨詢服務(wù),受理獸藥質(zhì)量投訴業(yè)務(wù),對外公布獸藥質(zhì)量事故報(bào)告、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴電話。

      二、企業(yè)接到獸藥質(zhì)量事故報(bào)告后,應(yīng)當(dāng)立即派出質(zhì)量管理人員第一時(shí)間趕赴事故現(xiàn)場,把事故損失降到最低限度,并立即向獸藥行政主管部門報(bào)告,并承擔(dān)事故造成的后果。

      三、客戶要求獸藥質(zhì)量查詢時(shí),企業(yè)質(zhì)量管理人員或技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)耐心細(xì)致的解答所查詢問題。

      四、企業(yè)在采購、驗(yàn)收、入庫獸藥,發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題時(shí),盡快向供貨單位發(fā)出質(zhì)量咨詢,及時(shí)處理。

      五、企業(yè)對客戶的質(zhì)量投訴,應(yīng)當(dāng)熱情耐心,解答釋疑,并立即查明原因,妥善處理。

      六、對質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴退回、召回的獸藥,企業(yè)應(yīng)當(dāng)移入不合格區(qū),查明原因,及時(shí)處理。

      ? 獸藥經(jīng)營記錄、檔案和憑證管理制度

      一、獸藥經(jīng)營企業(yè)要建立獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案,獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檔案內(nèi)容應(yīng)包括;產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證、GMP證書、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件、獸藥購入合同,購入記錄,銷售記錄,產(chǎn)品銷售憑證,不良反映和退貨處理記錄、獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)管記錄等。

      二、依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,建立質(zhì)量管理體系,制定管理制度、操作程序等質(zhì)量管理文件,第 5 頁

      定期檢查制度執(zhí)行情況。

      三、建立的記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、清晰、工整、不得隨意涂改、偽造和變造。確需修改的,應(yīng)當(dāng)簽名和標(biāo)明日期,應(yīng)當(dāng)保證原數(shù)據(jù)清晰可辨。

      四、應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的獸藥質(zhì)量管理檔案,設(shè)置檔案管理室或者檔案柜,安全存放、妥善保管,并由專人負(fù)責(zé)。檔案保存期限不得少于2年,并應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定。

      五、建立下列方面的質(zhì)量管理文件。

      1、質(zhì)量管理方針、目標(biāo)和質(zhì)量承諾。

      2、各組織機(jī)構(gòu)或人員崗位職責(zé)、職權(quán)和相互關(guān)系。

      3、對供貨單位和采購獸藥的質(zhì)量評估體系。

      4、入庫、出庫的質(zhì)量檢查、驗(yàn)收、核對和必要情況下的質(zhì)量檢驗(yàn)。

      5、運(yùn)輸、儲存的管理和所需特定環(huán)境、溫濕度條件控制管理。

      6、環(huán)境衛(wèi)生、人員衛(wèi)生管理。

      7、定期對設(shè)施、設(shè)備、儀表的監(jiān)控管理。

      8、退回獸藥的質(zhì)量管理,有效期獸藥、不合格獸藥的清查和處理。

      9、質(zhì)量投訴管理,質(zhì)量事故的處理、報(bào)告,不良反應(yīng)的收集、報(bào)告,質(zhì)量信息的收集、公示。

      10、票據(jù)、臺賬、記錄等獸藥的采購、運(yùn)輸、保管、銷售的有效憑證的管理,存檔資料的管理。

      11、質(zhì)量管理方面教育、培訓(xùn)、考核的規(guī)定。

      六、建立下列方面的記錄。

      1、人員培訓(xùn)、考核記錄。

      2、溫濕度控制等設(shè)施、設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)、清潔、運(yùn)行狀態(tài)記錄。

      3、質(zhì)量評估記錄。

      4、獸藥的采購、驗(yàn)收、入庫、儲存、出庫、銷售、清查記錄。

      5、獸藥的質(zhì)量投訴、質(zhì)量糾紛、質(zhì)量事故、不良反應(yīng)和不合格產(chǎn)品、退貨的處理情況記錄。

      6、獸藥行政主管部門的監(jiān)督檢查情況記錄。

      ? 質(zhì)量管理培訓(xùn)考核制度

      一、企業(yè)每年安排兩次以上的質(zhì)量管理人員參加上級主管部門舉辦的法律法規(guī)和業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)、考核,提高質(zhì)量管理水平。

      二、企業(yè)安排每季節(jié)第一個(gè)月初組織企業(yè)全體員工進(jìn)行法律法規(guī)、質(zhì)量管理、獸藥安全使用等專業(yè)知識培訓(xùn),由企業(yè)質(zhì)量管理人員或聘請專業(yè)人員授課,并進(jìn)行現(xiàn)場考核,成績記入培訓(xùn)考核檔案。

      三、企業(yè)鼓勵(lì)員工自由參加各種獸藥知識培訓(xùn)班,所需培訓(xùn)費(fèi)由企業(yè)承擔(dān)一半。

      四、企業(yè)員工培訓(xùn)、考核與年終獎(jiǎng)金掛鉤。

      ? 環(huán)境衛(wèi)生管理制度

      一、樹立企業(yè)良好形象,創(chuàng)造優(yōu)美、整潔、舒適的工作、生活環(huán)境。

      二、實(shí)行分區(qū)衛(wèi)生責(zé)任制。經(jīng)營場所由營業(yè)員負(fù)責(zé),實(shí)行超市模式,藥品擺放整潔、明了,無塵土,每天下班后打掃衛(wèi)生,每天上班前清潔衛(wèi)生。倉儲場所由倉庫保管員負(fù)責(zé),實(shí)行分區(qū)和先進(jìn)先出管理,每天整理一次藥品。

      三、經(jīng)營場所和倉庫保持通風(fēng)、采光良好,定期或不定期檢查環(huán)境溫濕度變化及設(shè)施設(shè)備運(yùn)行情況,并做好記錄。

      四、做好防塵、防潮、防霉、防污染和防蟲、防鼠、防鳥,保證獸藥質(zhì)量。

      第 6 頁

      ? 經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備維護(hù)管理制度

      一、保持整潔的經(jīng)營環(huán)境、空氣、場地應(yīng)當(dāng)符合儲存要求,營業(yè)和儲存場所周圍不應(yīng)當(dāng)有影響獸藥質(zhì)量的污染源。同時(shí)不對周圍環(huán)境、公益場所、居民生活和其他單位造成不良影響。

      二、營業(yè)、倉庫等所有場所保持清潔、無雜物、無無污染源。營業(yè)場所保持明亮、整潔、貨柜、櫥窗保持清潔、衛(wèi)生。

      三、對易產(chǎn)生污染源的場所、設(shè)施、設(shè)備定期清潔。對所有場所、設(shè)施、設(shè)備經(jīng)常進(jìn)行清潔。確保清潔、衛(wèi)生、無污染。

      ? 企業(yè)員工培訓(xùn)制度

      一、按獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求,企業(yè)積極組織質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和企業(yè)員工參加獸藥管理部門組織的培訓(xùn)。

      二、企業(yè)每年組織一次質(zhì)量管理,經(jīng)營管理方面的培訓(xùn)。

      三、全員培訓(xùn),經(jīng)考核合格后上崗。

      四、建立員工培訓(xùn)檔案,員工培訓(xùn)情況,考核成績進(jìn)入培訓(xùn)檔案,作為聘用、加薪、晉升的依據(jù)。

      第 7 頁

      第三篇:獸藥GSP考試試卷及答案

      獸藥經(jīng)營GSP考核測評試卷

      單位: 姓名: 分?jǐn)?shù):

      一、填空題:(每空2分,共20分)

      1、獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的。

      2、獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥,應(yīng)當(dāng)將獸藥產(chǎn)品與 或者說明書和 核對無誤。

      3、獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向購買者說明獸藥的、、用量和注意事項(xiàng)。

      4、獸藥批準(zhǔn)文號有效期為 年。

      5、禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營 和。

      6、獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥,應(yīng)當(dāng)建立購銷記錄。購銷記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位,購銷日期和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他事項(xiàng)。

      二、選擇題(選出所有符合題意的項(xiàng),少選、多選或不選都不得分,每題2分,共40分):

      1、新《獸藥管理?xiàng)l例》于2004年 月 日起施行。()A、3、24; B、11、1; C、2、24; D、10、1; E、7、1

      2、在下列行為中,應(yīng)當(dāng)遵守《獸藥管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定的有:()A、開設(shè)獸藥經(jīng)營店; B、獸醫(yī)使用獸藥; C、獸藥廣告;

      D、獸藥監(jiān)督員對違法獸藥經(jīng)營者進(jìn)行處罰; E、獸藥生產(chǎn)

      3、在獸藥標(biāo)簽或說明書中,可以不注明的內(nèi)容有:()A、“獸用”字樣;

      B、復(fù)方獸藥的配方的詳細(xì)內(nèi)容; C、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號; D、產(chǎn)品批號; E、生產(chǎn)企業(yè)的電話號碼

      4、獸藥經(jīng)營許可證有效期為 年,有效期屆滿,需要 2

      繼續(xù)經(jīng)營獸藥的,應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前 個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。()A、6、5; B、3、5; C、5、6; D、6、6; E、3、6

      5、下列屬于食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單上的獸藥有:()A、“瘦肉精”; B、青霉素; C、痢特靈; D、敵百蟲; E、氯霉素

      6、獸藥主要包括:血清制品、診斷制品、微生態(tài)制品、中成藥、等。()A、疫苗; B、中藥材; C、抗生素; D、消毒劑;

      E、化學(xué)藥品

      7、下列說法不正確的有:()A、企業(yè)若要經(jīng)營獸用生物制品,應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)厝嗣裾F醫(yī)行政管理部門提出申請,并附具該部門所要求的證明材料;

      B、縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門,應(yīng)當(dāng)對獸藥經(jīng)營企業(yè)是否符合獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查,并公布檢查結(jié)果;

      C、獸藥經(jīng)營企業(yè)沒有義務(wù)向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項(xiàng);

      D、獸藥經(jīng)營企業(yè)可以銷售人用藥品;

      E、獸藥經(jīng)營企業(yè)在購銷獸藥時(shí),應(yīng)當(dāng)建立購銷記錄

      8、獸醫(yī)行政管理部門依法進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),對有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的,在立案前應(yīng)當(dāng)采取下列哪些行政強(qiáng)制措施,并自采取行政強(qiáng)制措施之日起7個(gè)工作日內(nèi)作出是否立案的決定。()A、查封、扣押; B、沒收; C、銷毀; D、拘留;

      E、罰款

      9、未經(jīng)行政強(qiáng)制措施決定機(jī)關(guān)或者其上級機(jī)關(guān)批準(zhǔn),獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)對待被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料,不得擅自有下列行為:()A、轉(zhuǎn)移; B、使用; C、銷毀; D、銷售;

      10、下列屬于《獸藥管理?xiàng)l例》所禁止的行為:()A、出租、出借獸藥經(jīng)營許可證; B、沒有獸醫(yī)處方,直接銷售處方獸藥;

      C、獸醫(yī)行政管理部門及其工作人員利用職務(wù)上的便利收取他人財(cái)物或者謀取其他利益,對不符合法定條件的單位和個(gè)人核發(fā)許可證、簽署審查同意意見,不履行監(jiān)督職責(zé); D、獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告; E、銷售假、劣獸藥

      11、無獸藥經(jīng)營許可證經(jīng)營獸藥或有證但經(jīng)營假、劣獸藥的,獸醫(yī)行政管理部門可以對其作出:()A、責(zé)令其停止經(jīng)營;B、沒收經(jīng)營的獸藥和違法所得;

      C、罰款10萬元-20萬元;

      D、拘留;E、主要負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員終身不得人事獸藥經(jīng)營活動

      12、對未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的,責(zé)令其限期改正,沒收違法所得,并處 罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。()A、2萬元以下; B、1萬元以上; C、5萬元以下; D、5萬元以上; E、2萬元-5萬元

      13、下列哪些獸用藥品,必須依照國家有關(guān)規(guī)定管理。()A、麻醉藥品; B、精神藥品; C、放射性藥品; D、毒性藥品; E、消毒藥品

      14、對于育肥豬來說,下列常用獸藥休藥期最長的是:()6

      A、土霉素注射液; B、復(fù)方磺胺嘧啶鈉注射液; C、注射用青霉素鉀; D、復(fù)方氨基比林注射液; E、硫酸慶大霉素。

      15、下面屬于蛋雞在產(chǎn)蛋期禁用的獸藥,有: A、阿莫西林可溶性粉; B、注射用青霉素鈉; C、恩諾沙星可溶性粉; D、鹽酸氯苯胍片; E、硫氰酸紅霉素可溶性粉

      16、下列為堿性消毒劑的有:()A、氫氧化鈉; B、來蘇爾; C、過氧化氫; D、生石灰; E、高錳酸鉀

      17、在選擇消毒劑時(shí)通常遵循以下原則有:()A、高效、低毒、低殘留、無腐蝕性、無特殊的嗅味和顏色;

      B、在有效抗菌濃度時(shí),易溶或混溶于水,與其他消毒劑無配伍禁忌;

      C、穩(wěn)定性較好,貯存過程中穩(wěn)定;

      D、對設(shè)備、物料、產(chǎn)品及環(huán)境不產(chǎn)生污染; E、價(jià)格便宜

      18、常用于治療由革蘭氏陽性菌引起的疾病的抗生素有:()A、青霉素類; B、氨基苷類; C、紅霉素類; D、四環(huán)素類; E、磺胺類

      19、聯(lián)合用藥的目的是為了:()A、提高藥效; B、擴(kuò)大抗菌譜; C、減輕毒副作用;

      D、防止或延緩耐藥菌株的形成; E、增加藥品用量

      20、藥物選擇的原則:()A、選用無抗藥性的藥物;

      B、療效好; C、毒副作用小; D、選擇一藥多用的藥物; E、進(jìn)口獸藥

      三、判斷題:(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”,每題2分,共16分)⒈獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號與獸藥經(jīng)營許可證的有效期都為5年。()⒉獸藥經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸藥,應(yīng)當(dāng)將獸藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。()⒊獸藥經(jīng)營企業(yè)無義務(wù)配合獸醫(yī)行政管理部門進(jìn)行獸藥檢查、監(jiān)督工作。()⒋禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。()⒌經(jīng)營企業(yè)停止經(jīng)營獸藥超過5個(gè)月或關(guān)閉的,由原發(fā)證機(jī)關(guān)責(zé)令其交回獸藥經(jīng)營許可證。()⒍將人用藥品用于動物的,處以1萬元以上5萬元以下的罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。()⒎未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的,責(zé)令其限期改正,沒收違法所得,并處5萬元以下的罰款; 9

      給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。()⒏所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的獸藥為劣獸藥。()

      四、問答題:(每題8分,共24分)

      1、什么是假獸藥?

      2、什么是劣獸藥?

      3、獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具備哪些條件?

      獸藥GSP考試答案

      一、填空題:

      1、獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;

      2、產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量合格證;

      3、功能主治、用法;

      4、5 ;

      5、假獸藥、劣獸藥; 6、6、商品名稱、購銷數(shù)量。

      二、選擇題: 1(B); 2(ABCDE); 3(E); 4(C); 5(AE); 6(ABCD); 7(CD); 8(A); 9(ABCD); 10(ABCE);

      11(ABCE); 12(C); 13(ABCD); 14(E); 15(D); 16(AD); 17(ABCDE); 18(A); 19(ABCD); 20(ABC)。

      三、判斷題:1(√)、√)、×)、√)、√)、√)、√)、√)。12

      2(3(4(5(6(7(8(四、問答題:

      1答:以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥。2答:成分含量不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的,不標(biāo)明或者更改有效期或者超過有效期的,不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號的,不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號的獸藥。3答:獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具備下列條件:

      (一)與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員;

      (二)與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉庫設(shè)施;

      (三)與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;

      (四)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他經(jīng)營條件。

      第四篇:獸藥經(jīng)營企業(yè)獸藥GSP檢查驗(yàn)收

      獸藥經(jīng)營企業(yè)獸藥GSP檢查驗(yàn)收

      需提交的申請材料

      (經(jīng)與省廳交換意見,建議各市、區(qū)按此執(zhí)行)

      2010年12月6日

      (一)《廣東省獸藥GSP檢查驗(yàn)收申請書》;

      (二)企業(yè)根據(jù)《廣東省獸藥GSP檢查驗(yàn)收評定標(biāo)準(zhǔn)》的自查報(bào)告;

      (三)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖,企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能圖;

      (四)企業(yè)人員情況一覽表;

      (五)企業(yè)經(jīng)營場所、倉庫、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表;

      (六)企業(yè)所屬非法人分支機(jī)構(gòu)情況表;

      (七)企業(yè)經(jīng)營場所和倉庫的方位示意圖及內(nèi)部平面布局圖;

      (八)專業(yè)技術(shù)人員的資質(zhì)證明復(fù)印件,以及加蓋勞動部門公章(新辦企業(yè)和本身已經(jīng)退休的技術(shù)人員只需與企業(yè)簽訂勞動合同即可)的勞動合同各一份;

      (九)申請企業(yè)法定代表人身份證復(fù)印件一份;

      (十)經(jīng)營場所租賃合同(或產(chǎn)權(quán)證)復(fù)印件一份;

      (十一)企業(yè)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理制度,包括:

      1、企業(yè)質(zhì)量管理目標(biāo);

      2、崗位人員職責(zé);

      3、對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度;

      4、獸藥購進(jìn)管理制度;

      5、獸藥驗(yàn)收管理制度;

      6、獸藥入庫管理制度;

      7、獸藥陳列管理制度;

      8、獸藥儲存管理制度;

      9、獸藥運(yùn)輸管理制度;

      10、獸藥銷售管理制度;

      11、倉庫管理制度;

      12、首營企業(yè)和首營品種審核制度;

      13、衛(wèi)生管理制度;

      14、獸藥不良反應(yīng)報(bào)告制度;

      15、不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度;

      16、獸藥質(zhì)量事故、質(zhì)量咨詢和質(zhì)量投訴管理制度;

      17、企業(yè)記錄、檔案和憑證管理制度;

      18、質(zhì)量管理培訓(xùn)、考核制度;

      19、運(yùn)輸保藏管理制度(獸用生物制品); 20、突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案制度(獸用生物制品)。

      (十二)企業(yè)經(jīng)營的獸藥種類和品種目錄;

      (十三)企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知復(fù)印件(新辦企業(yè)提供);

      (十四)《獸藥經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。**其他《廣東省獸藥GSP檢查驗(yàn)收評定標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定需要提供的材料,將作為獸藥GSP現(xiàn)場檢查驗(yàn)收時(shí)的備查材料,特此提醒。

      申辦獸藥經(jīng)營許可證(含非國家強(qiáng)制免疫計(jì)劃所需獸用生物制品)需提交的申請材料

      一、《獸藥經(jīng)營許可證申請表(含非國家強(qiáng)制免疫計(jì)劃所需獸用生物制品)一份(可從廣東農(nóng)業(yè)信息網(wǎng)下載);

      二、《獸藥GSP現(xiàn)場驗(yàn)收報(bào)告》復(fù)印件一份;

      三、獸藥GSP整改報(bào)告一份。

      第五篇:測評真題

      領(lǐng)導(dǎo)讓你去調(diào)查此事,你如何開展工作?如何保證調(diào)查的真實(shí)性? 【參考要點(diǎn)】

      青少年是祖國發(fā)展的未來,教育是民族發(fā)展的基石。辦好教育過程中的每一件事是我們義不容辭的責(zé)任。現(xiàn)在學(xué)校食堂停止供應(yīng),無法正常運(yùn)行,嚴(yán)重影響到了廣大師生的正常工作學(xué)習(xí)。如果此次調(diào)查活動不能落到實(shí)處、保證真實(shí)性,不利于解決學(xué)校食堂運(yùn)營的問題,將影響到學(xué)校正常教學(xué)秩序?,F(xiàn)在領(lǐng)導(dǎo)將這項(xiàng)任務(wù)交給我,我一定竭盡所能,全力以赴將任務(wù)完成好。

      首先,我在前去調(diào)查之前,會通過查找資料和問訊相關(guān)人員相結(jié)合的方式做一下基本情況摸底,了解一下該學(xué)校食堂的基本情況及運(yùn)營模式,例如承包方的身份來歷、承包合同的簽訂概況、停止供應(yīng)前學(xué)校食堂的運(yùn)營情況等。同時(shí)也會對本地區(qū)其他學(xué)校食堂的經(jīng)營狀況做一個(gè)基本的了解和掌握。

      其次,我會首先與學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行溝通,進(jìn)行基本情況的問詢與確定。向校方相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)了解這次糾紛產(chǎn)生的直接原因是什么?學(xué)校對學(xué)校食堂的管理一直是以哪種方式進(jìn)行?食堂管理主要是由哪幾位同志負(fù)責(zé)?校方與承包方一直以來的關(guān)系如何?是否之前有過什么矛盾?這次糾紛的產(chǎn)生是偶發(fā)性的還是有著深層次的原因?深層次的原因是什么?等等。我會向校領(lǐng)導(dǎo)詳細(xì)了解這些情況,并請求校方提供協(xié)助,向相關(guān)負(fù)責(zé)同志了解調(diào)查情況。

      其次,分別向食堂管理人員、承包人員、從業(yè)人員、監(jiān)管人員了解上面的一系列問題。在調(diào)查的過程中,我會仔細(xì)傾聽各方意見和隊(duì)事件的不同看法,了解他們的不同利益訴求和出發(fā)點(diǎn),做到客觀公正看待與傾聽。必要的時(shí)候要求各人出具證明文件。

      再次,就此事我也會在教師和學(xué)生中間進(jìn)行一定范圍的抽樣調(diào)查。了解他們對于承包方與管理方發(fā)生糾紛的看法和傾向性,傾聽食堂停運(yùn)對他們造成的影響,了解他們的心聲和立場,以求更加客觀公正,以后處理問題的時(shí)候能夠更符合實(shí)際情況,更好地滿足教師和學(xué)生的需求。

      最后,我會將調(diào)查情況進(jìn)行匯總分析,得出食堂停運(yùn)的直接與深層原因、提出徹底解決食堂停運(yùn)的可行性建議,上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)。一定要做到徹底、高效解決問題。在食堂停運(yùn)的調(diào)查中,保證調(diào)查的真實(shí)性至關(guān)重要。我會從以下三個(gè)方面來確保調(diào)查結(jié)果的真實(shí)性:

      第一,調(diào)查人群的全面性。在調(diào)查中,從校方的食堂分管領(lǐng)導(dǎo)、管理人員、監(jiān)管人員到承包方的承包人員與從業(yè)人員都進(jìn)行詳細(xì)調(diào)查。進(jìn)行縝密地問詢和了解。同時(shí)也不能錯(cuò)過中立方教師和學(xué)生的調(diào)查,力爭調(diào)查全面覆蓋。

      第二,調(diào)查時(shí)做到耐心、細(xì)致、全面。在調(diào)查過程中,我將注意每方的不同利益訴求,認(rèn)真傾聽各方傾訴,不放過每一個(gè)細(xì)節(jié)、不放過每一個(gè)疑問,力爭將工作深入到位。能深層次、徹底地找出食堂停止供應(yīng)的原因,以便徹底解決問題,而不是臨時(shí)性恢復(fù)供應(yīng),卻留下隱患。

      第三,調(diào)查中一定要秉持公心,客觀公正。堅(jiān)決抵制先入為主,不戴有色眼鏡看人。最后對調(diào)查做定性分析時(shí),力爭做到專門專業(yè),結(jié)合實(shí)際。

      一個(gè)官員提出“新世紀(jì)人才培養(yǎng)”中的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。首先要有一顆愛國心,然后要有很好的奉獻(xiàn)精神,最后要有專業(yè)能力和過硬的知識水平,才能更好地為國家做貢獻(xiàn)。請你談?wù)勀愕目捶ā?/p>

      【參考答案】

      以前的人才更注重的是知識的儲備和技能的高低,而新世紀(jì)的人才則應(yīng)德才兼?zhèn)?,以德為先,不僅要有專業(yè)能力和過硬的知識水平,更重要的是要有良好的道德素質(zhì),突出的表現(xiàn)為愛國主義精神和奉獻(xiàn)精神。正所謂“才者,德之資也;德者,才之帥也”,德為導(dǎo)向,才是基礎(chǔ),德靠才來發(fā)揮,才靠德來統(tǒng)帥。相對于才而言,德更為根本。首先,品德是衡量評價(jià)一個(gè)人價(jià)值的前提。有“才”的前提必須是具備“德”,愛國心是根本?!鞍藰s八恥”倡導(dǎo)“以熱愛祖國為榮、以危害祖國為恥”,中央領(lǐng)導(dǎo)在全國實(shí)施公務(wù)員法工作會議上的講話中指出,我國公務(wù)員精神科學(xué)內(nèi)涵的第一條就是“熱愛祖國、忠于人民”。正是有了愛國主義精神,才形成了井岡山精神、長征精神、抗非典精神、載人航天精神、抗雪災(zāi)精神和抗震救災(zāi)精神等等。

      其次,奉獻(xiàn)精神是要求。奉獻(xiàn)是崇高的精神境界,是美好的人生追求,也是成就事業(yè)的前提。我國歷來倡導(dǎo)奉獻(xiàn)精神,不少人也一直在各自的崗位上不計(jì)得失、不辭辛勞、不避艱險(xiǎn),堅(jiān)持默默奉獻(xiàn),涌現(xiàn)出了許許多多英雄模范人物。陸永康,貴州省黔南州三都水族自治縣洋福小學(xué)的一名普通教師,一名雙腿嚴(yán)重殘疾、只能跪著走路的老師,但他已經(jīng)在這個(gè)交通不便的大山區(qū)里跪著行走了整整36年,也跪著講課整整36年。對機(jī)關(guān)工作人員來說,奉獻(xiàn)精神就體現(xiàn)在工作中,即“愛崗敬業(yè)”的奉獻(xiàn)精神,體現(xiàn)在為人民服務(wù)的過程中,體現(xiàn)在各種考驗(yàn)面前。

      最后,專業(yè)能力和過硬的知識水平是基礎(chǔ)。當(dāng)今時(shí)代是一個(gè)變革的時(shí)代,社會生活日新月異,具備較強(qiáng)的專業(yè)能力和過硬的知識水平可以提高競爭力,更好地履行職責(zé)。同樣,政府管理隨之不斷變化,公務(wù)員也要具備豐富的知識儲備、較高的專業(yè)技能,這樣才能在工作崗位上做出更好成績。

      總之,新世紀(jì)培養(yǎng)、考核、選拔和任用人才的標(biāo)準(zhǔn)是德才兼?zhèn)?、以德為先。既重德又重才,不片面?qiáng)調(diào);又堅(jiān)持以德為先,而非等量齊觀。“有德有才是正品,有德無才是次品,無德有才是毒品,無德無才是廢品。”對于機(jī)關(guān)工作人員來說,是否有德,是否切實(shí)樹立和踐行社會主義榮辱觀,不僅關(guān)系到個(gè)人的修養(yǎng)素質(zhì),更關(guān)系到人民福祉、國家興衰。這種德才兼?zhèn)?、以德為先的用人?biāo)準(zhǔn),是我們黨吸納英才、成就偉業(yè)的重要保障,也是我們黨提高執(zhí)政能力,更好地立黨為公、執(zhí)政為民的重要基礎(chǔ)。

      你是市衛(wèi)生局的一名工作人員,負(fù)責(zé)政務(wù)公開工作,有一名網(wǎng)友在微博上講述了在市里某醫(yī)院不愉快經(jīng)歷,許多人轉(zhuǎn)發(fā)和評論,你怎么辦?

      【考察能力】情境應(yīng)變能里+緊急事件處理能力

      【思路分析】了解情況的真實(shí)性,介入宣傳,遇有重大事項(xiàng)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào) 【答題思路】

      (1)向發(fā)布微博的網(wǎng)友和其就診醫(yī)院了解該網(wǎng)友就診的具體情況。及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告,請求領(lǐng)導(dǎo)的幫助,必要時(shí)根據(jù)授權(quán)可以調(diào)取醫(yī)療檔案、監(jiān)控錄像等,務(wù)求還原事實(shí)真相。(2)根據(jù)事實(shí)真相請求主管職能科室依法依規(guī)處理,如果醫(yī)院有錯(cuò),該處分就處分,并責(zé)成醫(yī)院合適的處理后續(xù)事宜;如果醫(yī)院沒錯(cuò),因?yàn)榉N種誤會造成該網(wǎng)友的不愉快,也及時(shí)向該網(wǎng)友說明情況,取得該網(wǎng)友的諒解,并請?jiān)摼W(wǎng)友在微博上說明情況。

      (3)以衛(wèi)生局的名義及時(shí)發(fā)布官方微博消息,向社會公布事實(shí)真相和處理結(jié)果(注意做到言辭懇切),并注意回復(fù)網(wǎng)友的評論。

      由于你的文字水平不錯(cuò),有一個(gè)其他處的處長經(jīng)常找你幫忙,影響了你的正常工作,你處處長在處里會議上進(jìn)行了不點(diǎn)名的批評,你怎么辦?(2012年公務(wù)員面試真題)

      【參考解析】

      我將從處長的不點(diǎn)名批評中吸取教訓(xùn),協(xié)調(diào)好自己的本職工作與其他的工作任務(wù),努力在今后做好本職。在具體表現(xiàn)方面,我將采取以下行動: 一方面,由于其他處的處長找我?guī)兔σ呀?jīng)影響了我的正常工作,我將盡快找機(jī)會跟該處長溝通,委婉地告知他自己手頭的工作越來越多,今后難以兼顧其他處室的幫忙性工作,請?jiān)撎庨L諒解,同時(shí)表示,如果需要,我會把自己文字水平提高的一些經(jīng)驗(yàn)與該處長的下屬交流,幫助該處長的下屬今后更好地完成文字工作。跟該處長溝通的時(shí)候我會選擇合適的時(shí)機(jī),比如找他一起喝茶或喝咖啡,在這樣輕松和諧的情形下向他委婉表達(dá)我的難處。我相信,以前該處長以前找我是不了解我的本職工作的難度和工作壓力,經(jīng)過溝通之后他一定可以能明白和理解我。

      另一方面,我也將找機(jī)會向我所在處的處長解釋一下,打消他對我的誤解。我會向處長表態(tài)自己將主動適應(yīng)、全身心投入本職工作中,盡快實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)變,請領(lǐng)導(dǎo)多指導(dǎo)和監(jiān)督。在與領(lǐng)導(dǎo)溝通之后,我將以實(shí)際行動證明自己的轉(zhuǎn)變,把自己置身于本職工作中,堅(jiān)持多聽、多看、多學(xué)、多記、多想,自覺做好本職工作。在此基礎(chǔ)上,我會注意提高工作效率、提升工作能力,在本職工作已經(jīng)完成、確有余力的情況下再協(xié)助其他領(lǐng)導(dǎo)和同事的日常工作。

      總之,做好本職工作是工作中的重要原則,經(jīng)過處長在處里會議上的暗示之后,我今后將更注意這一原則,工作中要首先完成自己的本職工作,在完成本職工作的前提下才能協(xié)助其他的同事或領(lǐng)導(dǎo)完成其他任務(wù)。

      你單位要組織一次行風(fēng)政風(fēng)評議經(jīng)驗(yàn)交流會,邀請兄弟單位和糾風(fēng)辦監(jiān)督員來參加,領(lǐng)導(dǎo)叫你組織,你如何組織這次會議? 【參考答案】

      (1)聽取領(lǐng)導(dǎo)指示和建議,了解會議的目的;(2)制定會議流程,與參加會議的兄弟單位和糾風(fēng)辦監(jiān)督員做好溝通協(xié)調(diào)工作;(3)成立會務(wù)組,妥善安排工作事宜;(4)在會議舉辦期間,帶領(lǐng)會務(wù)組工作人員做好會議的服務(wù)工作;(5)會議結(jié)束之后,認(rèn)真總結(jié)工作經(jīng)驗(yàn),及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

      單位派你下鄉(xiāng)核實(shí)受災(zāi)情況,但是車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)不愿意派車,說你可以坐班車去,可是已經(jīng)沒有班車了,你找到單位車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo),你怎么做車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)的工作?

      【答案要點(diǎn)】

      〖表態(tài)〗領(lǐng)導(dǎo)派我核實(shí)受災(zāi)情況,這項(xiàng)任務(wù)責(zé)任重大,說明了領(lǐng)導(dǎo)對我的信任與肯定,我一定會保質(zhì)保量完成?!荚瓌t〗在題目中所出現(xiàn)的情況下,應(yīng)該尊重和體諒領(lǐng)導(dǎo)。車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)不愿意派車送我下鄉(xiāng),并不是故意為難我,讓我坐班車下鄉(xiāng)也不是輕視我的工作。不能因?yàn)檫@樣的事就對領(lǐng)導(dǎo)產(chǎn)生怨恨不滿的情緒。不派車的原因可能是車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)為了節(jié)省單位的開支和人力,可能是單位用車緊張,也有可能是車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)認(rèn)為坐公車下鄉(xiāng)訪問災(zāi)情影響不好。

      〖處理〗我應(yīng)該首先對車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)不派車的情況表示理解,對車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)的工作表示支持,然后再將我要做的工作內(nèi)容和目前已經(jīng)沒有班車的情況如實(shí)告訴領(lǐng)導(dǎo)。并解釋因?yàn)槭呛藢?shí)受災(zāi)情況,所以時(shí)間緊急,來不及再等下一班車。努力爭取車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)的同情和支持?!挤此肌皆诤藢?shí)受災(zāi)情況的工作結(jié)束后,我會認(rèn)真總結(jié)反思處理這件事的成功與失誤之處,并注意在以后的工作中與車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)多溝通交流保持良好的關(guān)系。

      遇到這種情況,我會冷靜面對,正確處理。首先,側(cè)面了解車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)不派車的原因,同時(shí)認(rèn)真反思自己過去在與車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)接觸過程中是否存在著不足之處,是否引起了車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)的誤解。其次,態(tài)度謙和地與車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行溝通,對單位用車緊張的現(xiàn)狀表示理解,對車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)的工作表示支持。同時(shí)把我要做的工作和沒有班車的實(shí)際情況,如實(shí)地告訴車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo),贏得他的同情和支持。再次,如果在與車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)的溝通過程中,車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)說出了對我的不滿,我會十分真誠地向他道歉,并虔誠地懇請他的諒解。最后,等到核實(shí)受災(zāi)情況工作結(jié)束以后,認(rèn)真寫好工作總結(jié),反思工作中的錯(cuò)誤,繼續(xù)與車隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)搞好關(guān)系。

      你作為一名政務(wù)大廳工作人員,經(jīng)常有辦其他事的群眾到你崗位來問著問那,已經(jīng)干擾了你的正常工作,你怎么解決? 我作為一名政務(wù)大廳工作人員,如果經(jīng)常有辦其他事的群眾到我的崗位來問這問那,已經(jīng)干擾了我的正常工作,確定會有不好的地方。但是針對已經(jīng)來到我的崗位來問問題的群眾,我會熱情地接待,如果相關(guān)的問題我可以解決的,我會及時(shí)給與群眾滿意的答復(fù),如果我無法解決的,我會告知群眾辦理該事情相關(guān)流程。

      針對這個(gè)情況,為以后的工作更好的開展,我會進(jìn)行原因分析:第一,我會了解是否由于大廳里的布局問題以及指示牌不明確,讓群眾感到迷惑,讓群眾沒有辦法更好地找到相關(guān)的部門;第二,了解是否是由于群眾我們的工作分工不明確導(dǎo)致,相關(guān)的工作沒有辦法更好的落實(shí)到具體的崗位;第三,了解是否由于大廳的崗位過多,而缺少辦事引導(dǎo)員的緣故而使群眾來到我的崗位問問題;第四,了解是否由于群眾的文化水平不高,而看不懂我們的崗位指示牌所致;等等。

      對于實(shí)際的情況,了解清楚后,我將會把實(shí)際情況和領(lǐng)導(dǎo)溝通,爭取領(lǐng)導(dǎo)的批準(zhǔn)后,更快的將實(shí)際的問題解決,如果是由于大廳的布局緣故,將會對大廳的布局進(jìn)行調(diào)整,對外業(yè)務(wù)較多的部門應(yīng)該安排在群眾更容易找到的位置;如果由于至少牌不明確的緣故,將會按照群眾容易明白的方式對指示牌進(jìn)行修改;如果由于大廳崗位很多,缺少辦事引導(dǎo)員和群眾的文化水平不高,看不懂我們的崗位指示牌的緣故,將增加詢問處,為人民群眾更好的服務(wù)。

      最后,針對這次的情況經(jīng)驗(yàn)總結(jié),在以后的工作中,應(yīng)該進(jìn)行更多的民意調(diào)查,了解群眾所需,從而在工作中更好的做到為人民服務(wù),讓人民群眾滿意,也不斷提高我們的工作效率。

      XX廳在連接辦公樓和生活小區(qū)的街道上面建了一個(gè)人行天橋,上面還有保安站崗,為了方便單位上班。這件事被網(wǎng)友曝光,引起網(wǎng)民的圍觀,都質(zhì)疑這個(gè)XX廳,你覺得這個(gè)XX廳該怎么做? 【參考答案】

      這件事讓我想起了前段時(shí)間發(fā)生的“懸浮領(lǐng)導(dǎo)照”事件,該地方政府及時(shí)公布事件原因和處理過程,化被動為主動,不但成功解決了問題,消除了不良影響,贏得了民眾的贊譽(yù)。所以,我認(rèn)為XX廳面對網(wǎng)民的質(zhì)疑,最主要的辦法就是積極主動的和民眾做好解釋工作,及時(shí)公布關(guān)于人行天橋的建造和使用情況,充分尊重民眾的知情權(quán)、監(jiān)督權(quán)和表達(dá)權(quán)。

      首先,做好實(shí)際調(diào)查,了解網(wǎng)友圍觀的主要原因和內(nèi)容。社會之所以關(guān)注,最大的質(zhì)疑就在于是否人行天橋是利用政府公權(quán)力侵占了公共資源和公共利益,這也是XX廳作出應(yīng)對的重點(diǎn)所在。

      其次,要采取多種方式及時(shí)做好宣傳解釋工作?;ヂ?lián)網(wǎng)時(shí)代信息傳播迅速,被網(wǎng)友曝光以后肯定會在社會引起廣泛關(guān)注,因此,可以通過政府網(wǎng)站、微博、跟帖回復(fù)和召開新聞發(fā)布會等方式向全社會發(fā)布正確信息,及時(shí)澄清各類謠言,接受媒體、群眾的質(zhì)疑。

      最后,要根據(jù)實(shí)際情況對人行天橋的使用進(jìn)行調(diào)整,最重要的是體現(xiàn)維護(hù)人民群眾的利益,可以根據(jù)當(dāng)?shù)亟煌ㄇ闆r開通人行天橋,方便群眾出行和公共交通,讓人行天橋成為群眾和政府之間的連心橋。

      清明期間,燒紙錢浪費(fèi)資源并污染環(huán)境,因此市政府準(zhǔn)備開展“綠色清明”活動,你怎么宣傳,并說明具體采用什么方法進(jìn)行宣傳?(2011年海南省公務(wù)員面試真題)

      【參考解析】

      對市政府即將開展的“綠色清明”活動的宣傳,有利于彰顯我市的服務(wù)型政府形象,有利于促進(jìn)我市構(gòu)建資源節(jié)約型和綠色環(huán)保型社會,有利于我市群眾養(yǎng)成勤儉、節(jié)約的好習(xí)慣。因此,我會積極準(zhǔn)備這次宣傳活動,把宣傳活動辦成難忘的新穎的活動。

      首先,我會根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)意圖,明確這次宣傳活動主題是“文明祭祀,綠色清明”,采用標(biāo)語宣講的方式進(jìn)行。我會根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)意圖確定標(biāo)語宣講活動的時(shí)間為三天,時(shí)間定在清明前三天。地點(diǎn)我會選擇我市市民廣場,那里人流量多,便于標(biāo)語宣講活動順利有效進(jìn)行。我要準(zhǔn)備好宣講活動的設(shè)施器材,包括宣傳板、話筒、小禮品等等。我會做好宣傳活動的財(cái)務(wù)預(yù)算,報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審批。為了宣傳活動有序進(jìn)行,我會劃分工作小組:宣講組,保障組,服務(wù)組等等。明確各小組的負(fù)責(zé)人和小組分工,各小組要協(xié)調(diào)一致,相互配合。

      在標(biāo)語宣講過程中,我與各小組要保持溝通,確保宣傳活動順利進(jìn)行。保障組要及時(shí)懸掛宣傳標(biāo)語,樹立宣傳板;服務(wù)組要發(fā)放宣傳單和給小朋友發(fā)放小禮品,傳單與小禮品都附有與本次活動主題相聯(lián)系的相關(guān)內(nèi)容以起到提醒群眾過綠色清明的作用;宣講組要向群眾介紹綠色清明的重要意義,引導(dǎo)他們開展植樹祭祀,網(wǎng)絡(luò)祭祀等文明的祭祀活動,倡導(dǎo)節(jié)儉文明的祭祀習(xí)慣。我要掌握宣傳活動的進(jìn)展并及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),尤其注意人流較多群眾和工作人員的安全問題,特別是遇到突發(fā)事件,我會做好應(yīng)對和解決問題的準(zhǔn)備。

      宣講活動結(jié)束后,我要撰寫標(biāo)語宣講活動的工作小結(jié),將相關(guān)信息及時(shí)上傳公開網(wǎng)站以擴(kuò)大宣傳效果。同時(shí)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)做好活動的總結(jié)匯報(bào)。

      下載獸藥經(jīng)營GSP考核測評試卷-真題word格式文檔
      下載獸藥經(jīng)營GSP考核測評試卷-真題.doc
      將本文檔下載到自己電腦,方便修改和收藏,請勿使用迅雷等下載。
      點(diǎn)此處下載文檔

      文檔為doc格式


      聲明:本文內(nèi)容由互聯(lián)網(wǎng)用戶自發(fā)貢獻(xiàn)自行上傳,本網(wǎng)站不擁有所有權(quán),未作人工編輯處理,也不承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。如果您發(fā)現(xiàn)有涉嫌版權(quán)的內(nèi)容,歡迎發(fā)送郵件至:645879355@qq.com 進(jìn)行舉報(bào),并提供相關(guān)證據(jù),工作人員會在5個(gè)工作日內(nèi)聯(lián)系你,一經(jīng)查實(shí),本站將立刻刪除涉嫌侵權(quán)內(nèi)容。

      相關(guān)范文推薦

        GSP采購考核試卷2013

        南通健橋大藥房連鎖有限公司新版GSP知識考核試卷(采購) 姓名:一、填空題:(每題8分) 1、新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》自年月日起施行。 2、采購藥品時(shí),企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取。發(fā)......

        GSP配送中心考核試卷2013

        新版GSP知識考核試卷(配送中心)姓名:分?jǐn)?shù):填空題:(每空2分) 1、新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》自年月日起施行。 2、藥品到貨時(shí),收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求,并對照(票) 和核......

        GSP培訓(xùn)考核試卷流程

        GSP培訓(xùn)考核試卷 部門:答卷人:分?jǐn)?shù): 質(zhì)量制度部分 填空(每題2分共100分) 1 藥品必須從總部統(tǒng)一購進(jìn),門店不得藥品 2在質(zhì)管員指導(dǎo)下,指定的、數(shù)量、批號、、生產(chǎn)企業(yè)等項(xiàng)逐一進(jìn)行核......

        新版GSP培訓(xùn)考核試卷(大全五篇)

        湖北天下明大藥房連鎖有限公司第二期員工培訓(xùn) 姓名: 分?jǐn)?shù): 考試時(shí)間:一、 名詞解釋:(3分、3分、4分, 共10分)1、首營企業(yè): 答:購進(jìn)藥品時(shí),與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)......

        獸藥經(jīng)營網(wǎng)調(diào)查摸底及獸藥GSP認(rèn)證宣傳工作小結(jié)(五篇范文)

        獸藥經(jīng)營網(wǎng)點(diǎn)調(diào)查摸底及推進(jìn)獸藥GSP認(rèn)證 工作小結(jié)根據(jù)省農(nóng)委、州農(nóng)委關(guān)于換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證及推進(jìn)獸藥GSP有關(guān)工作的要求,并結(jié)合局換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證及推進(jìn)獸藥GSP工作方案......

        山東省獸藥GSP經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范檢查驗(yàn)收辦法

        第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理,規(guī)范《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱獸藥GSP)檢查驗(yàn)收工作,根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》,制定本辦法。 第二條 獸藥GSP檢查驗(yàn)收是獸醫(yī)......

        新版GSP季度考核試卷Microsoft Word 文檔

        XX年度X月XXXX醫(yī)藥有限公司考核試卷答案 內(nèi)容:新版GSP的新規(guī)定和新要求 姓名崗位得分 一、多項(xiàng)選擇題(共43題,每題2分): 1、制訂GSP的目的是(ABC ) A、加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理B、規(guī)范......

        GSP驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)考核試卷2013(5篇模版)

        新版GSP知識考核試卷(驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù))姓名:分?jǐn)?shù):填空題:(每空2分) 1、新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》自年月日起施行。 2、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗(yàn)的檢驗(yàn)報(bào)告書。供貨單位為批發(fā)企......