第一篇：麻醉、精一藥品“五?！惫芾碇贫?/a>
麻醉、精一藥品“五?！惫芾碇贫?/p>
1、專人管理
(1)、藥庫由專人合理申報計劃，保持合理庫存。藥品采購人員須經(jīng)過批準(zhǔn)，憑“印鑒卡”向省、市的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。計劃采購的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)由藥品經(jīng)營企業(yè)送到藥庫，采購、保管人員不得自行提貨。
(2)、入庫驗收，必須貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。
(3)、入庫驗收采用專簿記錄，包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字等內(nèi)容。
(4)、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點登記，上報科主任和分管院長批準(zhǔn)，并加蓋公章后再由藥品采購人員向供貨單位查詢、處理。
2、專柜加鎖
(1)、藥庫、藥房、各病區(qū)、麻醉科儲存麻醉藥品、第一類精神藥品必須配備保險柜。藥庫安裝有防盜門（窗），并安裝報警裝置；藥房安裝有防盜門（窗）；各病區(qū)、麻醉科存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。
(2)、保險柜實行雙人開啟，一人保管鑰匙，另一人保管密碼。
3、專用賬冊
(1)計劃采購的麻醉藥品、第一類精神藥品驗收入庫和各藥房出庫必須進(jìn)行專用賬冊登記，登記內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、入庫數(shù)量、出庫數(shù)量、結(jié)存數(shù)、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商、質(zhì)量情況、驗收/發(fā)貨人領(lǐng)藥人、復(fù)核人簽字等內(nèi)容。
(2)專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。
(3)各藥房麻醉藥品、第一類精神藥品實行基數(shù)管理。藥房憑請領(lǐng)單同時附上與請領(lǐng)單內(nèi)容相符麻醉藥品、第一類精神藥品處方到藥庫領(lǐng)取藥品。麻醉藥品、第一類精神藥品的處方由藥庫統(tǒng)一保管。領(lǐng)取后的麻醉藥品、第一類精神藥品數(shù)量不得超過固定基數(shù)。(4)、麻醉藥品、精神藥品出庫應(yīng)雙人復(fù)核，并由發(fā)藥人、復(fù)核人簽署姓名。(5)、對出庫的麻醉藥品、精神藥品應(yīng)逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字。
(6)、出庫后及時核對庫存，出庫單據(jù)上發(fā)藥和領(lǐng)用部門均需雙簽名、專用帳冊至少保存至藥品有效期滿后2年。
4、專用處方
(1)、醫(yī)院可自行組織麻醉藥品和精神藥品處方及調(diào)劑培訓(xùn)和資格授權(quán)工作。(2)、培訓(xùn)和考核對象為醫(yī)院執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。
(3)、培訓(xùn)結(jié)束后醫(yī)院對執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行考核，考核方式為考試。成績合格者可分別授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格及調(diào)劑資格。
(4)、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、精神藥品處方。
(5)、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。
(6)、處方的調(diào)配人、核對人，應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、精神藥品處方，對不符合規(guī)定的麻醉藥品、精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。調(diào)配人、核對人在雙人完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)分別在處方上簽名或者加蓋專用簽章。
(7)、各藥房對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。(8)、麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年。
5、專冊登記
(1)、各藥房對麻醉藥品、精神藥品處方分品種、規(guī)格進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、藥品批號、處方編號等。
(2)、專冊登記保存期限為3年。
(3)、藥房、病區(qū)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品為周計劃量，建立賬冊或賬卡。每天結(jié)算，賬物、批號相符，建立交接班制度并有交接班記錄。
麻醉、精一藥品三級管理制度
1、藥庫入庫驗收及出入庫管理
(1)、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收及領(lǐng)用管理
①定點批發(fā)企業(yè)雙人配送麻精藥品到貨后由藥品保管員對實物進(jìn)行雙人按照驗收、核對程序進(jìn)行驗收。
②保管員雙人簽字做好相關(guān)登記后入庫。
③藥品保管員嚴(yán)格按照麻精藥品“專柜加鎖”管理原則保管儲存。(2)、麻醉藥品、第一類精神藥品出庫管理
①各藥房麻醉藥品、第一類精神藥品實行基數(shù)管理。
②藥房憑請領(lǐng)單同時附上與請領(lǐng)單內(nèi)容相符的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，按照相關(guān)管理規(guī)定到藥庫領(lǐng)取藥品。
2、藥房請領(lǐng)及發(fā)放管理
(1)、各藥房建立基數(shù)，經(jīng)藥劑科同意后按基數(shù)至藥庫請領(lǐng)麻精藥品。
(2)、各病區(qū)向門診藥房傳送患者用藥信息。工作人員持醫(yī)師開具的規(guī)范的麻精藥品專用處方與藥房打印的麻精藥品發(fā)藥單到門診藥房領(lǐng)取。
(3)、藥師按規(guī)定審核領(lǐng)藥單及處方，無誤后回收注射劑空安瓿。
3、病區(qū)基數(shù)管理
(1)、病區(qū)根據(jù)實際使用情況提交書面申請，報藥劑科和院醫(yī)務(wù)科審批同意，建立病區(qū)基數(shù)。
(2)、病區(qū)人員持基數(shù)表至藥房，由藥房負(fù)責(zé)人確認(rèn)后發(fā)藥并記錄。
(3)、麻精藥品放入病區(qū)麻精藥品專柜，由專人負(fù)責(zé)，醫(yī)師開具專用處方取藥，并專冊登記。
(4)、藥劑科定期到病區(qū)檢查麻精藥品的使用登記情況。
(5)、患者停止使用麻精藥品，立即停止發(fā)藥，將剩余藥品無償交回藥房。麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度和程序 為加強麻醉藥品、第一類精神藥品 管理，保障患者用要安全，保證開具的藥品可溯源到患者，對麻醉藥品、第一類精神藥品實行批號管理。
為落實麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理的相關(guān)要求，制定如下相關(guān)程序，各藥品使用單元遵照執(zhí)行。
1.麻醉藥品、第一類精神藥品在購入驗收時必須認(rèn)真仔細(xì)逐一查驗核對至最小包裝。2.麻醉藥品、第一類精神藥品入庫時必須嚴(yán)格按照批號入庫，并有專人復(fù)核，并記錄。
3.麻醉藥品、第一類精神藥品出庫時必須嚴(yán)格按照批號出庫，并有專人復(fù)核，并記錄。
4.麻醉藥品、第一類精神藥品領(lǐng)用時，應(yīng)仔細(xì)核對藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期、生產(chǎn)廠家等。
5.麻醉藥品、第一類精神藥品領(lǐng)用后時，要及時、如實填寫入庫登記本。
6.發(fā)出麻醉藥品、一類精神藥品，須詳細(xì)如實填寫麻醉藥品、一類精神藥品每日發(fā)放及空安瓿、貼劑登記冊登記本（包括藥品名稱、發(fā)放日期、科室、數(shù)量、批號、發(fā)放人簽名、回收的空安瓿及貼劑數(shù)量、批號、回收人簽名等），并將收回的安瓿或廢貼妥善保管。
7.藥品發(fā)出后藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。
8.病區(qū)建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用登記表，對麻醉藥品、第一類精神藥品使用詳細(xì)登記，包括患者姓名、住院號、診斷、醫(yī)囑者、用藥劑量、取藥批號。
第二篇：2014麻醉、精一藥品使用管理工作總結(jié)
麻醉、精一藥品使用管理工作總結(jié)
長樂坪鎮(zhèn)衛(wèi)生院停止麻醉藥品應(yīng)用多年，為了提高臨床診療水平和方便患者。按照麻醉藥品、第一類精神藥品法律法規(guī)，衛(wèi)生院積極籌備麻醉藥品、第一類精神藥品臨床應(yīng)用與管理的相關(guān)工作，現(xiàn)總結(jié)如下：
一.今年長樂坪鎮(zhèn)衛(wèi)生院向上級衛(wèi)生主管部門申報，辦理麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。
二、已經(jīng)派醫(yī)、護、藥人員參加宜昌市醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品 第一類精神藥品臨床應(yīng)用與管理知識培訓(xùn)。
三、建立健全麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度，報 2015購用計劃。
四、衛(wèi)生院成立麻醉藥品、第一類精神藥品管理組織，專人負(fù)責(zé)管理。
五、藥房配置專用的保險柜存放麻醉藥品，做到了雙人雙鎖。裝有防盜門。
六、我們建立了儲存麻醉藥品專用賬冊、專用處方和專冊登記本。
我們將嚴(yán)格按照麻醉藥品、第一類精神藥品法律法規(guī)要求，落實好麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度，密切配合，互相協(xié)作更加認(rèn)真的做好麻醉藥品的管理和使用。
長樂坪鎮(zhèn)衛(wèi)生院
2015年1月8日
第三篇：住院藥房關(guān)于麻醉精一類藥品取藥流程
住院藥房關(guān)于麻醉精一類藥品取藥流程
一、審方：
1.審查是否為專用淡紅色處方，處方右上角是否注明：麻、精一； 2.審查處方內(nèi)容的完整性：
（1）前記：醫(yī)院名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、唯一病人號、科別、住院床位號、身份證號或代辦人的姓名及身份證號、臨床診斷、處方日期；（2）正文：藥品名稱、規(guī)格、用法、數(shù)量；
（3）后記：處方醫(yī)生姓名，審方、調(diào)配、核發(fā)藥師姓名，取藥人姓名，藥品批號。
3.審查處方是否符合麻醉精一類藥品管理辦法的規(guī)定：例如診斷與用藥是否相符，是否超量使用等等；
4.審查處方醫(yī)師是否具備麻醉精一類藥品處方權(quán)，如果該醫(yī)師不具有，是否經(jīng)上級醫(yī)師同意；
二、打印擺藥單：
根據(jù)科別、患者姓名、用藥時間調(diào)取醫(yī)囑擺藥單，確認(rèn)醫(yī)囑無誤后打印擺藥單；
三、調(diào)配：
由取得麻醉精一類藥品調(diào)配權(quán)的藥士（師）調(diào)配處方，經(jīng)掌管保險柜的藥士（師）同意，分別使用鑰匙和密碼調(diào)配藥品；
四、核發(fā)：
審核藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量與處方信息，擺藥單信息是否一致，確認(rèn)無誤后核發(fā)藥品，并在處方上填寫藥品批號，藥師及取藥人簽名或蓋章，并注明“使用完畢后請歸還空安瓿”，尚存余夜請注明余液處理結(jié)果，護士或醫(yī)生雙人簽名或蓋章確認(rèn)結(jié)果。
參考文獻(xiàn)：
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《處方管理辦法》、《香港大學(xué)深圳醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度》、《藥學(xué)部業(yè)務(wù)運作手冊》。
第四篇：剩余麻、精一藥品管理制度
剩余麻、精一藥品管理制度
1.各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應(yīng)收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并做記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品（最小包裝，單位為支、片）應(yīng)辦理退藥、退庫手續(xù)。
2.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品（最小包裝，單位為支、片）無償交回我院，由藥房按照規(guī)定處理。
3.臨時使用時，護士給患者用藥后出現(xiàn)剩余量，必須現(xiàn)場銷毀，殘余的麻、精一藥品應(yīng)在當(dāng)班醫(yī)生以及護士兩人同時在場時，通過用清水沖洗安瓿或者把注射器內(nèi)殘余藥品推出的方法，將殘余的麻、精一藥品銷毀。銷毀后，認(rèn)真填寫銷毀記錄，并雙人簽名以示負(fù)責(zé)。
第五篇：麻、精”藥品三級管理和五專管理制度
“麻、精”藥品三級管理和五專管理
就明確的管理制度而言，沒有看到過明細(xì)規(guī)定。具體是： 1.分別在藥庫、藥房建立兩套麻醉藥品專用卡，其中藥庫的專用卡是所有藥房麻醉藥品最高庫存限量（一式兩份，一份藥庫，一份各藥房）；
2.藥房的專用卡是所有對應(yīng)的臨床科室備用麻醉藥品數(shù)量（門急診、住院都有，一式兩份，一份藥房，一份臨床），這樣麻醉藥品有了三級鏈條式的環(huán)環(huán)相扣管理，藥庫監(jiān)督藥房數(shù)量，藥房也清楚各臨床科室麻醉藥品備用數(shù)量，方便監(jiān)督檢查。臨床需要增減數(shù)量時，需要在兩份卡片上更改，由醫(yī)務(wù)科和藥劑科認(rèn)可簽字。
3.醫(yī)療單位麻精藥品“五?！惫芾硐抵笇Ｈ素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記(以下簡稱“五?！?,“五?！惫ぷ魇轻t(yī)療單位藥庫、藥房管好麻精藥品防止流弊非常重要的環(huán)節(jié)。
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