第一篇：2014麻醉、精一藥品使用管理工作總結(jié)

麻醉、精一藥品使用管理工作總結(jié)

長樂坪鎮(zhèn)衛(wèi)生院停止麻醉藥品應(yīng)用多年，為了提高臨床診療水平和方便患者。按照麻醉藥品、第一類精神藥品法律法規(guī)，衛(wèi)生院積極籌備麻醉藥品、第一類精神藥品臨床應(yīng)用與管理的相關(guān)工作，現(xiàn)總結(jié)如下：

一.今年長樂坪鎮(zhèn)衛(wèi)生院向上級衛(wèi)生主管部門申報，辦理麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。

二、已經(jīng)派醫(yī)、護(hù)、藥人員參加宜昌市醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品 第一類精神藥品臨床應(yīng)用與管理知識培訓(xùn)。

三、建立健全麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度，報 2015年度購用計劃。

四、衛(wèi)生院成立麻醉藥品、第一類精神藥品管理組織，專人負(fù)責(zé)管理。

五、藥房配置專用的保險柜存放麻醉藥品，做到了雙人雙鎖。裝有防盜門。

六、我們建立了儲存麻醉藥品專用賬冊、專用處方和專冊登記本。

我們將嚴(yán)格按照麻醉藥品、第一類精神藥品法律法規(guī)要求，落實好麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度，密切配合，互相協(xié)作更加認(rèn)真的做好麻醉藥品的管理和使用。

長樂坪鎮(zhèn)衛(wèi)生院

2015年1月8日

第二篇：麻醉、精一藥品“五?！惫芾碇贫?/a>

麻醉、精一藥品“五?！惫芾碇贫?/p>

1、專人管理

(1)、藥庫由專人合理申報計劃，保持合理庫存。藥品采購人員須經(jīng)過批準(zhǔn)，憑“印鑒卡”向省、市的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。計劃采購的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)由藥品經(jīng)營企業(yè)送到藥庫，采購、保管人員不得自行提貨。

(2)、入庫驗收，必須貨到即驗，雙人開箱驗收，清點(diǎn)驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。

(3)、入庫驗收采用專簿記錄，包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字等內(nèi)容。

(4)、在驗收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，上報科主任和分管院長批準(zhǔn)，并加蓋公章后再由藥品采購人員向供貨單位查詢、處理。

2、專柜加鎖

(1)、藥庫、藥房、各病區(qū)、麻醉科儲存麻醉藥品、第一類精神藥品必須配備保險柜。藥庫安裝有防盜門（窗），并安裝報警裝置；藥房安裝有防盜門（窗）；各病區(qū)、麻醉科存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。

(2)、保險柜實行雙人開啟，一人保管鑰匙，另一人保管密碼。

3、專用賬冊

(1)計劃采購的麻醉藥品、第一類精神藥品驗收入庫和各藥房出庫必須進(jìn)行專用賬冊登記，登記內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、入庫數(shù)量、出庫數(shù)量、結(jié)存數(shù)、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商、質(zhì)量情況、驗收/發(fā)貨人領(lǐng)藥人、復(fù)核人簽字等內(nèi)容。

(2)專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

(3)各藥房麻醉藥品、第一類精神藥品實行基數(shù)管理。藥房憑請領(lǐng)單同時附上與請領(lǐng)單內(nèi)容相符麻醉藥品、第一類精神藥品處方到藥庫領(lǐng)取藥品。麻醉藥品、第一類精神藥品的處方由藥庫統(tǒng)一保管。領(lǐng)取后的麻醉藥品、第一類精神藥品數(shù)量不得超過固定基數(shù)。(4)、麻醉藥品、精神藥品出庫應(yīng)雙人復(fù)核，并由發(fā)藥人、復(fù)核人簽署姓名。(5)、對出庫的麻醉藥品、精神藥品應(yīng)逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字。

(6)、出庫后及時核對庫存，出庫單據(jù)上發(fā)藥和領(lǐng)用部門均需雙簽名、專用帳冊至少保存至藥品有效期滿后2年。

4、專用處方

(1)、醫(yī)院可自行組織麻醉藥品和精神藥品處方及調(diào)劑培訓(xùn)和資格授權(quán)工作。(2)、培訓(xùn)和考核對象為醫(yī)院執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。

(3)、培訓(xùn)結(jié)束后醫(yī)院對執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行考核，考核方式為考試。成績合格者可分別授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格及調(diào)劑資格。

(4)、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、精神藥品處方。

(5)、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。

(6)、處方的調(diào)配人、核對人，應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、精神藥品處方，對不符合規(guī)定的麻醉藥品、精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。調(diào)配人、核對人在雙人完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)分別在處方上簽名或者加蓋專用簽章。

(7)、各藥房對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。(8)、麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，第二類精神藥品處方保存期限為2年。

5、專冊登記

(1)、各藥房對麻醉藥品、精神藥品處方分品種、規(guī)格進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、藥品批號、處方編號等。

(2)、專冊登記保存期限為3年。

(3)、藥房、病區(qū)儲存麻醉藥品、第一類精神藥品為周計劃量，建立賬冊或賬卡。每天結(jié)算，賬物、批號相符，建立交接班制度并有交接班記錄。

麻醉、精一藥品三級管理制度

1、藥庫入庫驗收及出入庫管理

(1)、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收及領(lǐng)用管理

①定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)雙人配送麻精藥品到貨后由藥品保管員對實物進(jìn)行雙人按照驗收、核對程序進(jìn)行驗收。

②保管員雙人簽字做好相關(guān)登記后入庫。

③藥品保管員嚴(yán)格按照麻精藥品“專柜加鎖”管理原則保管儲存。(2)、麻醉藥品、第一類精神藥品出庫管理

①各藥房麻醉藥品、第一類精神藥品實行基數(shù)管理。

②藥房憑請領(lǐng)單同時附上與請領(lǐng)單內(nèi)容相符的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，按照相關(guān)管理規(guī)定到藥庫領(lǐng)取藥品。

2、藥房請領(lǐng)及發(fā)放管理

(1)、各藥房建立基數(shù)，經(jīng)藥劑科同意后按基數(shù)至藥庫請領(lǐng)麻精藥品。

(2)、各病區(qū)向門診藥房傳送患者用藥信息。工作人員持醫(yī)師開具的規(guī)范的麻精藥品專用處方與藥房打印的麻精藥品發(fā)藥單到門診藥房領(lǐng)取。

(3)、藥師按規(guī)定審核領(lǐng)藥單及處方，無誤后回收注射劑空安瓿。

3、病區(qū)基數(shù)管理

(1)、病區(qū)根據(jù)實際使用情況提交書面申請，報藥劑科和院醫(yī)務(wù)科審批同意，建立病區(qū)基數(shù)。

(2)、病區(qū)人員持基數(shù)表至藥房，由藥房負(fù)責(zé)人確認(rèn)后發(fā)藥并記錄。

(3)、麻精藥品放入病區(qū)麻精藥品專柜，由專人負(fù)責(zé)，醫(yī)師開具專用處方取藥，并專冊登記。

(4)、藥劑科定期到病區(qū)檢查麻精藥品的使用登記情況。

(5)、患者停止使用麻精藥品，立即停止發(fā)藥，將剩余藥品無償交回藥房。麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度和程序 為加強(qiáng)麻醉藥品、第一類精神藥品 管理，保障患者用要安全，保證開具的藥品可溯源到患者，對麻醉藥品、第一類精神藥品實行批號管理。

為落實麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理的相關(guān)要求，制定如下相關(guān)程序，各藥品使用單元遵照執(zhí)行。

1.麻醉藥品、第一類精神藥品在購入驗收時必須認(rèn)真仔細(xì)逐一查驗核對至最小包裝。2.麻醉藥品、第一類精神藥品入庫時必須嚴(yán)格按照批號入庫，并有專人復(fù)核，并記錄。

3.麻醉藥品、第一類精神藥品出庫時必須嚴(yán)格按照批號出庫，并有專人復(fù)核，并記錄。

4.麻醉藥品、第一類精神藥品領(lǐng)用時，應(yīng)仔細(xì)核對藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、效期、生產(chǎn)廠家等。

5.麻醉藥品、第一類精神藥品領(lǐng)用后時，要及時、如實填寫入庫登記本。

6.發(fā)出麻醉藥品、一類精神藥品，須詳細(xì)如實填寫麻醉藥品、一類精神藥品每日發(fā)放及空安瓿、貼劑登記冊登記本（包括藥品名稱、發(fā)放日期、科室、數(shù)量、批號、發(fā)放人簽名、回收的空安瓿及貼劑數(shù)量、批號、回收人簽名等），并將收回的安瓿或廢貼妥善保管。

7.藥品發(fā)出后藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。

8.病區(qū)建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用登記表，對麻醉藥品、第一類精神藥品使用詳細(xì)登記，包括患者姓名、住院號、診斷、醫(yī)囑者、用藥劑量、取藥批號。

第三篇：住院藥房關(guān)于麻醉精一類藥品取藥流程

住院藥房關(guān)于麻醉精一類藥品取藥流程

一、審方：

1.審查是否為專用淡紅色處方，處方右上角是否注明：麻、精一； 2.審查處方內(nèi)容的完整性：

（1）前記：醫(yī)院名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、唯一病人號、科別、住院床位號、身份證號或代辦人的姓名及身份證號、臨床診斷、處方日期；（2）正文：藥品名稱、規(guī)格、用法、數(shù)量；

（3）后記：處方醫(yī)生姓名，審方、調(diào)配、核發(fā)藥師姓名，取藥人姓名，藥品批號。

3.審查處方是否符合麻醉精一類藥品管理辦法的規(guī)定：例如診斷與用藥是否相符，是否超量使用等等；

4.審查處方醫(yī)師是否具備麻醉精一類藥品處方權(quán)，如果該醫(yī)師不具有，是否經(jīng)上級醫(yī)師同意；

二、打印擺藥單：

根據(jù)科別、患者姓名、用藥時間調(diào)取醫(yī)囑擺藥單，確認(rèn)醫(yī)囑無誤后打印擺藥單；

三、調(diào)配：

由取得麻醉精一類藥品調(diào)配權(quán)的藥士（師）調(diào)配處方，經(jīng)掌管保險柜的藥士（師）同意，分別使用鑰匙和密碼調(diào)配藥品；

四、核發(fā)：

審核藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量與處方信息，擺藥單信息是否一致，確認(rèn)無誤后核發(fā)藥品，并在處方上填寫藥品批號，藥師及取藥人簽名或蓋章，并注明“使用完畢后請歸還空安瓿”，尚存余夜請注明余液處理結(jié)果，護(hù)士或醫(yī)生雙人簽名或蓋章確認(rèn)結(jié)果。

參考文獻(xiàn)：

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《處方管理辦法》、《香港大學(xué)深圳醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度》、《藥學(xué)部業(yè)務(wù)運(yùn)作手冊》。

第四篇：剩余麻、精一藥品管理制度

剩余麻、精一藥品管理制度

1.各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應(yīng)收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并做記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品（最小包裝，單位為支、片）應(yīng)辦理退藥、退庫手續(xù)。

2.患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品（最小包裝，單位為支、片）無償交回我院，由藥房按照規(guī)定處理。

3.臨時使用時，護(hù)士給患者用藥后出現(xiàn)剩余量，必須現(xiàn)場銷毀，殘余的麻、精一藥品應(yīng)在當(dāng)班醫(yī)生以及護(hù)士兩人同時在場時，通過用清水沖洗安瓿或者把注射器內(nèi)殘余藥品推出的方法，將殘余的麻、精一藥品銷毀。銷毀后，認(rèn)真填寫銷毀記錄，并雙人簽名以示負(fù)責(zé)。

第五篇：麻醉、一類精神藥品使用工作總結(jié)

麻醉、一類精神藥品使用工作總結(jié)

縣衛(wèi)生局：

2011年以來，在主管局的規(guī)范管理和嚴(yán)格要求下，在我院各科室的相互配合下，我院認(rèn)真貫徹執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條理》、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《處方管理辦法》，結(jié)合本單位實際情況，制訂了嚴(yán)格規(guī)范的相關(guān)規(guī)章制度。所有麻醉、一類精神藥品均從市衛(wèi)生局要求的定點(diǎn)、有資質(zhì)的醫(yī)藥公司購進(jìn)，具有合法的《印鑒卡》，有專職的麻醉藥品和一類精神藥品管理人員，有獲得麻醉藥品和一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，有保證麻醉藥品和一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度，購買了麻醉藥品專用保險柜，對全院進(jìn)行了麻醉藥品和一類精神藥品使用知識的培訓(xùn)，醫(yī)務(wù)人員能夠按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉和精神藥品。對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，尤其我院診斷和治療的患者，滿足其合理用藥的要求，盡量做到“晚期癌癥病人不痛”這一目標(biāo)，在品種的選擇上按照“三階梯用藥”的原則開具，度冷丁僅限于醫(yī)院內(nèi)使用，盡量減少麻醉藥品針劑外帶，特殊情況除外。

處方劑量按照《處方管理辦法》的要求，住院病人逐日開具，門診病人視不同藥品和劑型而定。麻醉和一類精神藥品處方一定為紙質(zhì)，保存三年。為門（急）診癌癥疼痛患者和中重度慢性疼痛患者確需長期使用麻醉藥品和一類精神藥品的建立了相應(yīng)的材料，保管在藥劑科，并簽署知情同意書。嚴(yán)格按照規(guī)定儲存麻醉、一類精神藥品，實行雙人雙鎖管理，具有防火設(shè)施。

桃 嶺 衛(wèi) 生 院

2011年11月28日