第一篇：醫(yī)學(xué)裝備科相關(guān)制度

醫(yī)學(xué)裝備科工作制度

一、醫(yī)療設(shè)備訂購論證管理規(guī)定

1、訂購大中型醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)由科室提出申請，醫(yī)學(xué)裝備科匯總，經(jīng)院醫(yī)學(xué)裝備管理委員會論證，院黨委會審批。

2、編制年度定購醫(yī)療設(shè)備計劃，必須遵循統(tǒng)籌兼顧，量力而行，有計劃地逐步更新原則，克服盲目性，減少重復(fù)，避免浪費，力爭發(fā)揮最佳效益。

3、申請大中型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)具備以下條件：安裝設(shè)備機房；使用操作和維修技術(shù)人員；環(huán)境條件和輔助設(shè)備；水源、電源、溫濕度、防塵凈化、防干擾、防污染等。

4、臨床及醫(yī)技科室和醫(yī)學(xué)裝備科必須對擬購設(shè)備的先進性、實用性、維修保障配件來源，社會、經(jīng)濟效益等進行認(rèn)真論證，深入研究，為院首長及黨委決策提出有價值的意見。

5、醫(yī)學(xué)裝備科要深入學(xué)習(xí)，信息靈通，提高計劃擬制水平，提高工作效率，提高談判、簽約、安裝、調(diào)試、驗收等各項能力，充分發(fā)揮醫(yī)療設(shè)備應(yīng)有的效能。

6、本規(guī)定從文件下發(fā)日起開始執(zhí)行。二.醫(yī)療設(shè)備驗收管理制度

1、購進的各類醫(yī)療設(shè)備，必須嚴(yán)格按照合同條款和標(biāo)書要求進行清點、驗收、安裝。驗收合格后，方可辦理入庫、出庫手續(xù)，交付臨床使用。

2、醫(yī)療設(shè)備驗收，由醫(yī)學(xué)裝備科組織相關(guān)人員(包括物資管理采購辦公室工作人員、工程技術(shù)人員、科室設(shè)備使用人員和廠商代表)(需商檢的設(shè)備一定要請商檢部門的工作人員到場)一起開箱清點、驗貨、安裝調(diào)試。設(shè)備技術(shù)資料原件由醫(yī)學(xué)裝備科保管，可提供復(fù)印件給使用科室。驗收各方簽字確認(rèn)并填寫醫(yī)療設(shè)備驗收報告與醫(yī)療設(shè)備驗收工作流程單。待醫(yī)療設(shè)備驗收工作流程單中各項工作完成后才能向廠商付款。

3、開箱驗收，應(yīng)根據(jù)合同條款與裝箱清單逐項清點，凡與合同附件清單不相符的，或設(shè)備外觀有破損、撞擊痕跡的，或有質(zhì)量問題的，應(yīng)及時與廠家交涉增補、換貨索賠或退貨賠償處理，并出具備忘錄，由廠家和商檢代表簽字認(rèn)可，否則不予驗收。

4、凡科室通過院內(nèi)外各種資金或基金(包括自行爭取的資金)購置，或是通過上級下發(fā)、饋贈、設(shè)備附送等方式接受的設(shè)備，均屬醫(yī)院財產(chǎn)，同樣應(yīng)辦理驗收入庫手續(xù)。

5、屬于計量與質(zhì)量控制的醫(yī)療設(shè)備須按照醫(yī)院計量和質(zhì)控文件規(guī)定進行初次使用前的檢測。檢測合格后才能發(fā)放科室使用，否則做換貨或退貨處理。檢測合格設(shè)備須粘貼合格標(biāo)識。

6、醫(yī)療設(shè)備驗收報告與醫(yī)療設(shè)備驗收工作流程單見附件。

7、醫(yī)療設(shè)備檔案中須包括上級部門的批復(fù)、大型設(shè)備配置與應(yīng)用許可證書、進口許可及海關(guān)驗放手續(xù)、技術(shù)論證報告、采購合同、發(fā)票復(fù)印件、驗收報告、實物資產(chǎn)增減單、醫(yī)療設(shè)備驗收工作流程單、設(shè)備技術(shù)資料、設(shè)備履歷本、廠商資質(zhì)、其他材料等主要內(nèi)容。

8、驗收合格的醫(yī)療設(shè)備信息必須錄入醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理軟件，并建立科室醫(yī)療設(shè)備臺賬。屬于計量與質(zhì)量控制的醫(yī)療設(shè)備須按照醫(yī)院計量和質(zhì)控文件規(guī)定建立計量與質(zhì)量控制醫(yī)療設(shè)備臺賬。

9、驗收合格的醫(yī)療設(shè)備須粘貼醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備信息卡。

10、本規(guī)定從文件下發(fā)日起開始執(zhí)行。

三、醫(yī)療設(shè)備安裝調(diào)試管理制度

1、安裝調(diào)試是合同執(zhí)行中是重要的步驟之一，凡合同上規(guī)定屬于廠家或公司安裝調(diào)試的設(shè)備、器械或儀器，均要求廠家或公司在產(chǎn)品到貨時及時安裝調(diào)試。

2、保修期是指按合同到位安裝調(diào)試驗收后從啟用開始日期計算到合同規(guī)定的時間。或按照合同條款規(guī)定執(zhí)行。

3、安裝調(diào)試應(yīng)由供應(yīng)商選派專業(yè)工程技術(shù)人員，由醫(yī)學(xué)裝備科牽頭組織，使用科室領(lǐng)導(dǎo)、操作人員或其他相關(guān)人員參加安裝調(diào)試的全過程。

4、安裝調(diào)試，必須按合同規(guī)定要求，保證質(zhì)量，逐項檢查性能和各項技術(shù)參數(shù)指標(biāo)寫出使用操作規(guī)程及使用注意事項。

5、安裝調(diào)試檢查合格后，科室操作人員和科主任在驗收項目上簽字，參與安裝調(diào)試的工程人員(包括廠家或公司技術(shù)人員)簽字，書寫驗收報告并存檔。

6、安裝調(diào)試后使用說明書、維修圖等資料收回醫(yī)學(xué)裝備科，并按要求存檔管理。

7、大型醫(yī)療設(shè)備驗收時，除醫(yī)學(xué)裝備科、使用科室、機關(guān)相關(guān)人員外，必要時院領(lǐng)導(dǎo)也要參加，監(jiān)督把關(guān)。

8、特大型醫(yī)療設(shè)備安裝調(diào)試驗收，除第3條和第7條參加人員外，可請技術(shù)專家參與，嚴(yán)格把好技術(shù)指標(biāo)關(guān)。

9、對國家指定的安裝調(diào)試設(shè)備器材項目應(yīng)按其規(guī)定執(zhí)行。

10、本制度從文件下發(fā)日起開始執(zhí)行。

四、醫(yī)療設(shè)備操作使用管理制度

1、醫(yī)療設(shè)備的正常使用的環(huán)境條件，其中包括房屋、水、電、溫度、濕度等，須滿足設(shè)備原廠所提出的要求。若條件不能滿足或超過規(guī)定極限時，嚴(yán)禁開機或必須關(guān)機。

2、大型設(shè)備須具備衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)療設(shè)備配置許可證》和《大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用許可證》，并在設(shè)備應(yīng)用地點顯著位置懸掛，方能投入使用。設(shè)備使用科室有責(zé)任保管好上述許可證，如有遺失損毀，按照《醫(yī)療設(shè)備損壞事故處理制度》處理。

3、設(shè)備使用者必須經(jīng)過培訓(xùn)，熟悉設(shè)備性能、特點和操作規(guī)程，了解設(shè)備常見故障及現(xiàn)象。大型設(shè)備使用者還須持有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》方能進行操作。

4、按照A、B、C類管理的醫(yī)療設(shè)備須有《醫(yī)療設(shè)備管理登記本》，其內(nèi)容包含設(shè)備自然狀況(如：設(shè)備購進日期、設(shè)備編號、設(shè)備啟用日期、附件記錄、使用環(huán)境要求等)；設(shè)備使用責(zé)任人、保管人；重大事件；使用記錄等，并對以上內(nèi)容進行詳細登記。

5、醫(yī)療設(shè)備使用科室指定專人負責(zé)科室醫(yī)療設(shè)備臺賬和醫(yī)療設(shè)備計量與質(zhì)控臺賬，每臺設(shè)備的附件管理，設(shè)備的日常維護檢查等。如管理人員工作調(diào)動，應(yīng)及時辦理交接手續(xù)。

6、醫(yī)療設(shè)備使用科室要有設(shè)備故障處理預(yù)案。操作人員在設(shè)備使用過程中不允許離崗，如設(shè)備發(fā)生故障，無法自行處理，應(yīng)停止使用，記錄好故障現(xiàn)象和提示，立即通知醫(yī)學(xué)裝備科。若設(shè)備故障伴有異味、聲響、煙霧等必須關(guān)機和切斷電源。對大型和急救設(shè)備應(yīng)及時向全院通報。設(shè)備檢修由醫(yī)學(xué)裝備科的工程技術(shù)人員負責(zé)，操作人員不得擅自拆卸或檢修。設(shè)備維修期，操作人員同樣不能離崗，應(yīng)提供故障前、后的詳情，積極配合工程技術(shù)人員的維修工作。

7、使用科室和操作人員負責(zé)設(shè)備日常維護保養(yǎng)，使用完畢后，應(yīng)將各種附件妥善放置，不能遺失，無論何時下班，都應(yīng)嚴(yán)格按操作流程關(guān)機，同時確保設(shè)備的使用環(huán)境可靠。

8、使用人員在下班前按規(guī)定順序關(guān)機的同時，應(yīng)切斷電源、水源、氣源等。需連續(xù)工作的設(shè)備，應(yīng)做好交接班工作。

9、未經(jīng)培圳和認(rèn)可，不得擅自使用或違章使用設(shè)備，若造成設(shè)備人為損壞，須立即報告科室領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)學(xué)裝備科及時處理，按規(guī)定對責(zé)任人作相應(yīng)的處理。

10、屬于計量與質(zhì)量控制的醫(yī)療設(shè)備須按照醫(yī)院計量和質(zhì)控文件規(guī)定進行周期性檢測。嚴(yán)禁使用未經(jīng)計量與質(zhì)控或計量質(zhì)控不合格的設(shè)備繼續(xù)為患者診治。

11、醫(yī)療設(shè)備使用管理工作納入《醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量考評標(biāo)準(zhǔn)》，對違反考評標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的人員和科室將做扣分處理。具體標(biāo)準(zhǔn)參見醫(yī)療質(zhì)量考評標(biāo)準(zhǔn)。

12、本制度從文件下發(fā)日起開始執(zhí)行。

五、醫(yī)療設(shè)備維護保養(yǎng)管理制度

1、使用科室負責(zé)醫(yī)療設(shè)備的常規(guī)保養(yǎng)，醫(yī)學(xué)裝備科負責(zé)需專業(yè)技術(shù)和特殊儀器的常規(guī)保養(yǎng)、維護。

2、醫(yī)療設(shè)備維護后，各科室必須在專用登記本上詳細記錄維護內(nèi)容。

3、維修技師有責(zé)任督導(dǎo)臨床科室正確使用和維護醫(yī)療設(shè)備，提高醫(yī)療設(shè)備的使用年限。維修技師定期或應(yīng)上級要求到所負責(zé)的臨床科室巡查醫(yī)療設(shè)備使用、保養(yǎng)情況，并了解和征求臨床科室對醫(yī)療設(shè)備管理、使用、維護的意見和要求。醫(yī)學(xué)裝備科將各科室設(shè)備使用情況匯總定期向上級匯報。

4、醫(yī)療設(shè)備的故障維修、升級改造、修理、拆卸等工作屬于醫(yī)學(xué)裝備科工作范疇。未經(jīng)許可，其他人不得從事該項工作。

5、積極創(chuàng)造條件進行預(yù)防性的維護保養(yǎng)，降低設(shè)備器材故障發(fā)生的概率。

6、對保修期內(nèi)或購置保修合同的設(shè)備，要掌握其使用情況。督促設(shè)備廠商做好定期維護保養(yǎng)工作。

7、本制度從文件下發(fā)日起開始執(zhí)行。

六、醫(yī)療設(shè)備維修管理制度

1、醫(yī)工科堅持“自修為主、外修為輔、保修為重要補充”的維修原則。

2、醫(yī)工科對設(shè)備使用科室的報修申請，必須及時安排維修工程師到現(xiàn)場排查、維修并通報結(jié)果；因軟、硬件不具備（如無配件、資料等問題），一時無法維修的設(shè)備，要及時向使用科室說明原因并積極聯(lián)系設(shè)備生產(chǎn)廠家，落實維修事宜，并告知科室設(shè)備修好所需大概時間。

3、對于急救設(shè)備，維修工程師不得以任何理由拖延，應(yīng)積極搶修，保證臨床第一線的需要。

4、醫(yī)療設(shè)備維修后，必須在工作量登記本上進行詳細記錄，內(nèi)容至少應(yīng)包括故障時間、現(xiàn)象、故障原因、解決方法和結(jié)果等。

5、維修中需要購置零配件時，將購置事宜上報科主任審批，超過千元以上的，上報醫(yī)務(wù)部、院領(lǐng)導(dǎo)審批。對于緊急事件，可以先辦理，事后補報告。

6、對于保修期內(nèi)或購置保修合同的設(shè)備，要掌握其使用情況。出現(xiàn)問題時，及時與保修廠商聯(lián)系，對維修結(jié)果做好相應(yīng)的維修紀(jì)錄，并檢查保修合同的執(zhí)行情況。

7、嚴(yán)格落實巡檢制度，及時發(fā)現(xiàn)問題及時處理，積極創(chuàng)造條件進行預(yù)防性維修，降低設(shè)備故障發(fā)生率。

8、維修工程師有責(zé)任督導(dǎo)臨床科室正確使用和維護醫(yī)療設(shè)備，提高醫(yī)療設(shè)備使用年限，工程師必須定期到科室了解和征求臨床科室對醫(yī)療設(shè)備管理、使用、維護的意見和要求，不斷改進維修保障工作。

9、本制度從文件下發(fā)日起開始執(zhí)行。

七、大型醫(yī)療設(shè)備配置與使用管理制度

1、大型醫(yī)療設(shè)備配置與使用管理制度參見《大型醫(yī)療設(shè)備配置與使用管理辦法》。

2、大型醫(yī)療設(shè)備管理品種：X射線-正電子發(fā)射型電子計算機斷層掃描儀（PET-CT,含PET）、醫(yī)用電子回旋加速治療系統(tǒng)（MM50）、質(zhì)子治療系統(tǒng)、X射線電子計算機斷層掃描裝置（CT）、醫(yī)用核磁共振成像設(shè)備（MRI）、醫(yī)用直線加速器（LA）、數(shù)字減影血管造影X射線機（DSA）、直接數(shù)字化X射線攝影裝置（DR）、單光子發(fā)射型電子計算機斷層掃描儀（SPECT）、高檔彩色多普勒超聲診斷儀。

3、由醫(yī)學(xué)裝備科組織、相關(guān)科室配合，填寫《大型醫(yī)療設(shè)備配置申請表》，申領(lǐng)《大型醫(yī)療設(shè)備配置許可證》。

4、由醫(yī)學(xué)裝備科組織、相關(guān)科室配合，聯(lián)系藥品儀器檢驗所，進行大型醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量檢測，以獲取《大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用許可證》。

5、醫(yī)務(wù)部指導(dǎo)、由醫(yī)學(xué)裝備科組織、相關(guān)科室配合，安排相關(guān)科室設(shè)備使用人員參加崗位培訓(xùn)，取得相應(yīng)資格。未獲得相應(yīng)上崗資格的人員不得操作、使用相關(guān)大型設(shè)備。

6、各相關(guān)科室須將上級下發(fā)的《大型醫(yī)療設(shè)備配置許可證》、《大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用許可證》懸掛在設(shè)備所處地點的顯著位置。

7、醫(yī)學(xué)裝備科負責(zé)保管大型設(shè)備的質(zhì)量檢測報告，并對《大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)用許可證》的有效期進行追蹤。及時安排質(zhì)量檢測與換領(lǐng)證書事宜。

8、本制度從文件下發(fā)日起開始執(zhí)行。

八.醫(yī)療設(shè)備報廢管理制度

1、凡符合醫(yī)療設(shè)備報廢條件的設(shè)備，不能再在醫(yī)療、教學(xué)、科研工作中使用，應(yīng)予以報廢。

2、申請報廢的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)由使用部門提出，填寫《醫(yī)療設(shè)備報廢申請表》，由醫(yī)學(xué)裝備科進行技術(shù)鑒定，并提出調(diào)劑或報廢意見。3萬元以上進口醫(yī)療設(shè)備的報廢，按固有資產(chǎn)管理辦法的規(guī)定程序申報。

3、凡減免稅進口的科教、技改、戰(zhàn)備的醫(yī)療設(shè)備，除按以上規(guī)定外，應(yīng)按海關(guān)有關(guān)規(guī)定辦理手續(xù)和按程序處理。

4、待報廢醫(yī)療設(shè)備在未批復(fù)前應(yīng)妥善保管，不得隨意處理，更不得私自或以局部部門的名義轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借和拆卸。

5、已報廢的大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)盡可能地將其可利用的部分拆下再利用，折價入賬、入庫保管，做到合理、充分利用其可用價值。

6、經(jīng)批準(zhǔn)報廢的醫(yī)療設(shè)備，使用單位和個人不得自行處理，一律交回醫(yī)學(xué)裝備科統(tǒng)一處理。如有違反者應(yīng)予追查，嚴(yán)重的要進行通報。

7、已批準(zhǔn)報廢的醫(yī)療設(shè)備在處理完結(jié)后，應(yīng)及時辦理銷賬手續(xù)，其殘值收益應(yīng)列入醫(yī)院財務(wù)收入。

8、報廢器材實行以舊換新，防止科室管理混亂，賬目不清。

9、根據(jù)節(jié)約原則，對報廢器材一般應(yīng)拆卸零配件用于維修。

10、如果使用科室既要報廢某設(shè)備而又要求添置該設(shè)備，必須先由使用科室提出意見，并提出報廢和添置理由，經(jīng)工程技術(shù)人員檢測后，納入采購計劃，如果設(shè)備的價值較高須報院領(lǐng)導(dǎo)批示后辦理。

11、處理后的設(shè)備、器材憑院財務(wù)收費憑證和醫(yī)學(xué)裝備科出具的報廢清單取得醫(yī)院門衛(wèi)放行。

12、本制度從文件下發(fā)日起開始執(zhí)行。

第二篇：醫(yī)學(xué)裝備科工作制度（精選）

醫(yī)學(xué)裝備科工作制度

1.目的加強醫(yī)學(xué)裝備管理工作，保證醫(yī)療用械安全

2.適用范圍

醫(yī)學(xué)裝備科

3.具體要求

3.1、在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備、器械、衛(wèi)生材料供應(yīng)及管理工作。

3.2、根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療的需要，結(jié)合醫(yī)院總體規(guī)劃，協(xié)調(diào)各科室制定醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備、儀器的購置計劃及總體方案，經(jīng)醫(yī)院設(shè)備委員會論證討論后，上報院長批準(zhǔn)后組織實施。

3.3、為醫(yī)療提供最恰當(dāng)?shù)募夹g(shù)裝備，使醫(yī)院設(shè)備處于良好的運行狀態(tài)，醫(yī)院所有的儀器設(shè)備均按醫(yī)院管理規(guī)定進行管理。

3.4、醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備由設(shè)備管理員統(tǒng)一管理，建立設(shè)備臺帳、檔案，并將相關(guān)資料輸入微機。設(shè)備帳目由財務(wù)科和醫(yī)學(xué)裝備科分別設(shè)帳管理，財務(wù)科設(shè)固定資產(chǎn)、資金總帳，醫(yī)學(xué)裝備科設(shè)立設(shè)備明細分類總帳和分戶帳。

3.5、使用科室負責(zé)所用儀器設(shè)備的日常管理，嚴(yán)格執(zhí)行科室醫(yī)療設(shè)備管理制度，操作者要持證上崗，認(rèn)真填寫《科室儀器設(shè)備使用登記本》。

3.6、醫(yī)學(xué)裝備科負責(zé)設(shè)備運行檢查，對閑置設(shè)備進行調(diào)整。

3.7、設(shè)備出現(xiàn)事故，使用科室要查明發(fā)生原因及事發(fā)經(jīng)過，一般事故報醫(yī)學(xué)裝備科處理，填寫《設(shè)備事故報告處置單》，交設(shè)備管理員備案。重大事故由醫(yī)學(xué)裝備科提出處理意見，經(jīng)分管院長審核，由院長審批后，醫(yī)學(xué)裝備科按審批意見處理，結(jié)果由設(shè)備管理員備案。

3.8、每年底由醫(yī)學(xué)裝備科組織技術(shù)人員，對全院的儀器、設(shè)備

進行分級鑒定。分為三級，一級為完好：性能指標(biāo)合格，質(zhì)量好。二級為性能指標(biāo)基本完好，尚可使用。三級為經(jīng)多次維修可以使用，性能指標(biāo)落后，或?qū)Ｓ貌考韪鼡Q，待報廢。

第三篇：醫(yī)學(xué)裝備科管理制度

設(shè)備科管理制度

本制度主要闡述了從設(shè)備的購進、驗收、保管、維修、建檔、事故處理到報廢等全過程的管理制度，使之形成規(guī)范化、制度化，充分發(fā)揮醫(yī)療設(shè)備的效能。1 前言

隨著醫(yī)院的發(fā)展，作為醫(yī)療、科研、教學(xué)的醫(yī)療設(shè)備已占醫(yī)院固定資產(chǎn)的一半，對設(shè)備的管理、維修和保養(yǎng)的要求也就越來越高。醫(yī)療設(shè)備的管理水平也反映了醫(yī)院的整體管理水平，因此，醫(yī)院必須建立一套規(guī)范化、制度化的醫(yī)療設(shè)備管理制度，才能充分發(fā)揮醫(yī)療設(shè)備的效能，提高設(shè)備的使用率、完好率，減少或杜絕人為損壞，保證醫(yī)療設(shè)備處于最佳狀態(tài)。2 組織機構(gòu)

2.1 醫(yī)院設(shè)備管理機構(gòu)是以主管設(shè)備的院長為首，以設(shè)備科為主體，包括財務(wù)科及各使用科室在內(nèi)的設(shè)備管理體系。

2.2 醫(yī)院設(shè)備歸口管理部門為設(shè)備科。設(shè)備的使用、日常保養(yǎng)、現(xiàn)場管理為各使用科室。3 設(shè)備科設(shè)備管理職責(zé)

3.1設(shè)備科是醫(yī)院設(shè)備管理的專業(yè)部門。是在主管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，根據(jù)國家和上級有關(guān)設(shè)備管理方面的方針、政策法規(guī)條例中的規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院的實際情況，實施醫(yī)院的設(shè)備管理。

3.2 參加醫(yī)院設(shè)備的全過程管理，介入設(shè)備的規(guī)劃調(diào)研、立項審查、設(shè)備選型、購置驗收、安裝調(diào)試和投入使用等前期工作。3.3 負責(zé)醫(yī)院范圍內(nèi)設(shè)備的業(yè)務(wù)管理。組織各使用科室建立建全設(shè)備臺帳及設(shè)備維修保養(yǎng)記錄。

3.4 負責(zé)編制落實設(shè)備的維修計劃并組織實施。3.5 負責(zé)組織設(shè)備調(diào)撥、報廢的鑒定及報批工作。

3.6負責(zé)組織編制、審查上報設(shè)備的購置、更新計劃。積極推廣應(yīng)用設(shè)備狀態(tài)檢測和故障診斷技術(shù)，不斷學(xué)習(xí)先進的管理經(jīng)驗和科學(xué)的管理方法。

3.7 必須定期下科室巡回檢查設(shè)備的使用及完好情況。

3.8 分類建立健全設(shè)備臺帳明細，建立設(shè)備管理數(shù)據(jù)庫。實現(xiàn)運用網(wǎng)絡(luò)對設(shè)備進行動態(tài)和靜態(tài)管理。

3.9 按規(guī)定上報統(tǒng)計報表資料，做好大型醫(yī)療設(shè)備的效益分析工作。發(fā)現(xiàn)問題及時解決，努力提高設(shè)備的使用率。充分發(fā)揮設(shè)備的效益。使用科室反饋職責(zé)

4.1 及時向設(shè)備科反饋設(shè)備維修進展情況及維修后運行效果及存在的問題。

4.2 愛護設(shè)備，認(rèn)真作好設(shè)備的日常維護保養(yǎng)工作，嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)程制度。保證設(shè)備的平穩(wěn)運行。4.4 認(rèn)真反饋設(shè)備運轉(zhuǎn)維修保養(yǎng)情況。

4.5 充分利用好設(shè)備使之產(chǎn)生效益，對利用率低、日常保養(yǎng)差的設(shè)備，經(jīng)有關(guān)部門審核后酌情處理。設(shè)備的購置計劃（遵照《市四院經(jīng)費開支審批制度》、《關(guān)于“三 重一大事項決策程序規(guī)定”》）

5.1各使用科室本著“經(jīng)濟、需要、先進、實用”的原則由科室負責(zé)人于本未編制購置計劃。其內(nèi)容為：設(shè)備名稱、性能、數(shù)量、配套設(shè)備名稱、生產(chǎn)廠家、金額、論證報告。

5.2設(shè)備科綜合科室計劃會同有關(guān)部門對所購設(shè)備的可行性、先進性、可維修性、適用性、經(jīng)濟性等方面進行研究和論證。編制下半設(shè)備購置計劃上報院討論，由院長審定后設(shè)備科實施。每半年倉庫保管員應(yīng)對庫存物資作出清資盤存表，盡量壓縮庫存，確保不發(fā)生物資過期、報廢。

5.3 設(shè)備采購中凡屬專項控制商品，設(shè)備科申請付款時，須提供有關(guān)審批資料，萬元以上的維修項目、購置單價在萬元以上的設(shè)備，設(shè)備科應(yīng)提供詳細材料，上級審批后實施。

對重大項目投資（在5萬元以上），應(yīng)進行投資分析，提供可 行性報告并通過政府采購中心招標(biāo)采購，常規(guī)耗材采購由財務(wù)科內(nèi)審科參與共同商定價格。

5.4 凡新購設(shè)備在設(shè)備科與供應(yīng)商簽訂合同的同時，必須填寫由使用部門、設(shè)備科、財務(wù)科、分管院長會簽的包括：設(shè)備名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、金額等在內(nèi)的《設(shè)備購置會簽單》，才可實施購置。6.購進驗收管理

6.1 從具有醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進醫(yī)療器械。6.2購進醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)查驗、索取下列治療，并建立采購檔案：

（一）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；

（二）經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書的復(fù)印件；

（三）醫(yī)療器械注冊證的復(fù)印件；

（四）生物制品批簽發(fā)合格證明、醫(yī)療器械合格證明的復(fù)印件；

（五）一次性使用無菌醫(yī)療器械的銷售人員授權(quán)書及其身份證明和銷售憑證。

前款第（一）至

（四）項規(guī)定資料的復(fù)印件，應(yīng)當(dāng)加蓋供貨單位的印章。

對國家實行強制性安全認(rèn)證的醫(yī)療器械，還應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國計量法》的規(guī)定，查驗并索取相關(guān)資料。

6.3

購進醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)進行進貨驗收，詳細填寫醫(yī)療器械驗收記錄。醫(yī)療器械驗收記錄應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格（型號）、生產(chǎn)廠商、供貨單位、生產(chǎn)批號（出廠編號或序列號或生產(chǎn)日期）、注冊證號、有效期、數(shù)量、驗收結(jié)論、驗收人簽名等。滅菌醫(yī)療器械還應(yīng)當(dāng)記錄滅菌日期或者滅菌批號。

對外請醫(yī)師自帶的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)按前款規(guī)定進行查驗。6.4 醫(yī)療器械驗收記錄應(yīng)當(dāng)保存至有效期屆滿或者停止使用后1年，但不得少于2年。植入性醫(yī)療器械驗收記錄應(yīng)當(dāng)跟蹤保存至該產(chǎn)品使用結(jié)束。

6.5

購進驗收管理不得有下列行為：

（一）從不具備生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進醫(yī)療器械；

（二）未經(jīng)批準(zhǔn)擅自使用或者購買其他醫(yī)療機構(gòu)研制的醫(yī)療器械；

（三）購進包裝、標(biāo)簽、說明書不符合規(guī)定的藥品或者醫(yī)療器械；

（四）從超經(jīng)營方式或者超經(jīng)營范圍的企業(yè)購進醫(yī)療器械。7.設(shè)備驗收、安裝、調(diào)試

7.1首先設(shè)備管理人員、工程技術(shù)人員和設(shè)備操作人員要認(rèn)真閱讀相關(guān)技術(shù)文獻、熟悉設(shè)備的技術(shù)原理、技術(shù)性能和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)合同及附件、技術(shù)要求等擬定驗收方案，制定驗收計劃。

7.2 設(shè)備到達前根據(jù)設(shè)備的工作環(huán)境、條件、要求，準(zhǔn)備好防光、防潮、放射線輻射、特殊接地線等要求，準(zhǔn)備好所需的水、電、氣系統(tǒng)設(shè)施。

7.3 現(xiàn)場點貨由設(shè)備管理人員、工程技術(shù)人員、檔案人員、操作人員、供貨方共同啟封驗貨。

7.4檢驗設(shè)備的品名、數(shù)量、外包裝和設(shè)備外觀的完好狀況，核對配件、備件、出廠合格證、中英文說明書、裝箱單以及其它專用技術(shù)資料是否齊全，一切無誤后再接收設(shè)備。并由檔案室進行歸檔保管。7.5 根據(jù)驗收計劃進行技術(shù)參數(shù)的鑒定及安裝、調(diào)試驗收，并對結(jié)果作出詳細記錄。

7.6 設(shè)備經(jīng)安裝調(diào)試驗收合格后由設(shè)備科、財務(wù)科、使用科室共同填寫《設(shè)備驗收單》。

7.7 設(shè)備管理人員及時建帳建卡，并列入維修保養(yǎng)計劃，同時協(xié)助使用科室建卡、建立設(shè)備運行維修保養(yǎng)記錄本。做到帳卡物一致。8 設(shè)備存儲、維護與保養(yǎng)

8.1醫(yī)療器械的場所、設(shè)施和條件應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定以及藥品和醫(yī)療器械使用說明書的要求。

8.2對儲存醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)定期檢查，做好檢查記錄。對過期、破損、淘汰的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)立即封存登記，并按規(guī)定報告處理。8.3 按規(guī)定建立在用設(shè)備類醫(yī)療器械的檔案，及時養(yǎng)護、校檢在用設(shè)備類醫(yī)療器械，并做好養(yǎng)護、校檢記錄。

8.4 設(shè)備的維護保養(yǎng)工作實行日常維護保養(yǎng)與計劃檢修相結(jié)合，專業(yè)管理與群眾管理相結(jié)合。

8.5 設(shè)備的維修保養(yǎng)應(yīng)按照制定的設(shè)備維修保養(yǎng)計劃并參照隨機附帶的設(shè)備維修手冊進行。

8.6 設(shè)備日常管理與保養(yǎng)由使用科室負責(zé)，日常保養(yǎng)在每次使用設(shè)備后進行，保養(yǎng)內(nèi)容：清潔、調(diào)整、緊固等，配套設(shè)施擺放整齊。保養(yǎng)后加蓋防塵罩(蓋單)等。

8.7 設(shè)備拆機保養(yǎng)由設(shè)備維修人員按計劃定期進行。

8.8 設(shè)備在使用中出現(xiàn)故障或損壞，使用科室要及時通知設(shè)備維修人員，維修人員到現(xiàn)場維修調(diào)試。如維修人員也無法解決的問題，由設(shè)備科負責(zé)與供方聯(lián)系解決。

8.9 特殊設(shè)備，醫(yī)院無維修能力的如：CT、彩超、800mA數(shù)字胃腸機、電子胃鏡等，由設(shè)備科負責(zé)與廠方簽定維修保養(yǎng)合同。8.10 設(shè)備維修人員必須做好每次的維修保養(yǎng)記錄。9 設(shè)備的調(diào)撥、租賃、轉(zhuǎn)讓與報廢

9.1 設(shè)備調(diào)出、調(diào)入必須經(jīng)有關(guān)部門審批后進行。

9.2 院內(nèi)設(shè)備調(diào)撥，必須由雙方使用科室填寫《院內(nèi)設(shè)備調(diào)撥單》并由設(shè)備科、財務(wù)科簽字后才可調(diào)撥，同時調(diào)整卡片。

9.3 設(shè)備外借、轉(zhuǎn)讓、租賃必須嚴(yán)格按照設(shè)備分級管理權(quán)限審批后處理，任何科室和個人都不允許將院屬設(shè)備外借轉(zhuǎn)租。

9.4 加強停用、閑置設(shè)備管理，不得隨意拆卸，帳、卡、物相符，建立資產(chǎn)庫集中管理。

9.5 根據(jù)設(shè)備技術(shù)狀況和報廢條件，對需報廢的設(shè)備按有關(guān)審批程序進行。已批準(zhǔn)報廢設(shè)備，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定妥善處理，嚴(yán)禁擅自處理報廢設(shè)備。9.6 報廢條件

9.6.1 已達到使用年限，設(shè)備老化、性能落后、無使用價值； 9.6.2 嚴(yán)重影響安全，且不宜修復(fù)的設(shè)備；

9.6.3 無修復(fù)價值，修理成本過高，且嚴(yán)重浪費能源的設(shè)備。10 設(shè)備技術(shù)檔案，統(tǒng)計資料管理

10.1 主要專業(yè)設(shè)備使用說明書、維修手冊； 10.2 設(shè)備出廠合格證、裝箱單、驗收單；

10.3 申請單、合同、會簽單、付款通知單.使用記錄檢修報告； 10.4 各種臺帳、卡片、主要設(shè)備技術(shù)狀況、維修計劃完成情況； 10.5 大型設(shè)備的效益分析、利用率、完好率統(tǒng)計。11 設(shè)備的事故處理 11.1 事故及責(zé)任的劃分

11.1.1 小事故

因操作保管不當(dāng)損壞設(shè)備配件或造成設(shè)備丟失的，損失金額在1萬元以內(nèi)的。11.1.2 一般事故

因未按操作規(guī)程操作或工作責(zé)任心差造成設(shè)備丟失、設(shè)備損壞，可以修復(fù)的；損失金額在10萬元以內(nèi)的。11.1.3 重大事故

違反操作規(guī)程造成設(shè)備損壞且無法修復(fù)，設(shè)備凈值達10萬元以上的；可修復(fù)，修復(fù)資金達設(shè)備凈值50%以上的。11.1.4 特大事故嚴(yán)重違反操作規(guī)程造成設(shè)備損壞且無法修復(fù)，設(shè)備凈值達50萬元以上的；可修復(fù)，修復(fù)資金達設(shè)備凈值 60%以上的。11.2 對事故責(zé)任人的處罰

11.2.1 事故責(zé)任人應(yīng)分為：負全部責(zé)任者、負主要責(zé)任者、負同等責(zé)任者、負次要和一定責(zé)任者。

11.2.2 根據(jù)事故、責(zé)任人的劃分，按一定比例賠償直接經(jīng)濟損失，事故情節(jié)和事故性質(zhì)嚴(yán)重的可并處警告、記過、記大過或解除勞動合同。

11.2.3 隱瞞事故和事故情節(jié)的科室領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)人員，處以經(jīng)濟處罰，情節(jié)和性質(zhì)嚴(yán)重的可并處警告、記過處分。事故的調(diào)查和處理必須堅持實事求是、尊重科學(xué)的原則，對事故有關(guān)責(zé)任人的處罰應(yīng)遵守教育為主、處罰為輔的原則；人人平等的原則；事故責(zé)任和處罰相當(dāng)?shù)脑瓌t；按規(guī)定處罰，避免處罰過重或過輕；行政處罰和經(jīng)濟處罰相結(jié)合的原則。對于處罰金額可根據(jù)醫(yī)院實際情況增減，對設(shè)備人為損壞，造成重大、特大事故的責(zé)任人，應(yīng)視情節(jié)輕重，追究其法律責(zé)任。

六安市第四人民醫(yī)院

2008年9月1日

第四篇：醫(yī)學(xué)裝備故障緊急替代制度 (設(shè)備科)

醫(yī)學(xué)裝備故障緊急替代制度

一、設(shè)備科有權(quán)對全院醫(yī)學(xué)裝備進行調(diào)配及調(diào)撥。

二、各科室應(yīng)重點保障急救類、生命支持類醫(yī)學(xué)裝備的臨床使用，保證其100%的完好率。

三、日常診療工作中，在用醫(yī)學(xué)裝備發(fā)生故障且無法立即修復(fù)時，本科室若無可替換醫(yī)學(xué)裝備，使用科室應(yīng)及時通知總值班，由總值班聯(lián)系設(shè)備科科進行調(diào)配。

四、具體的調(diào)配工作由設(shè)備科科按照就近原則負責(zé)安排，科室間不得私自借用或調(diào)配。

五、大型醫(yī)學(xué)裝備故障應(yīng)急：

1.大型醫(yī)學(xué)裝備（CT、MR、DSA等）發(fā)生故障后，當(dāng)班人員應(yīng)立即向設(shè)備科報修。

2.醫(yī)學(xué)裝備科接到報修后應(yīng)立即組織工程技術(shù)人員進行搶修，并將維修情況告知使用科室。

3.不能立即修復(fù)時，由醫(yī)學(xué)裝備科向值班院長及分管院長匯報。

4.修復(fù)后應(yīng)及時告知使用科室、值班院長及分管院長，以便及時使用。

六、調(diào)入科室及調(diào)出科室要詳細記錄醫(yī)學(xué)裝備的調(diào)配情況。

七、任何科室或個人不得以任何理由影響醫(yī)學(xué)裝備的正常調(diào)配。

第五篇：2.醫(yī)學(xué)裝備管理部門制度

2、醫(yī)學(xué)裝備管理部門制度

制定時間：2014年2月12日執(zhí)行時間：2014年2月13日

醫(yī)療醫(yī)學(xué)裝備科是全院醫(yī)療設(shè)備管理的職能部門，在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，參加醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理全過程。負責(zé)醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃調(diào)研、立項論證、申報審批、合同簽訂、安裝驗收、維護保養(yǎng)、培訓(xùn)使用、報廢鑒定、配合財務(wù)部門完成醫(yī)療設(shè)備的調(diào)撥使用及報廢報批工作。

1、負責(zé)醫(yī)療設(shè)備、設(shè)備質(zhì)量管理的策劃，并組織具體實施，對醫(yī)用儀器質(zhì)量進行監(jiān)督、檢查和考核。

2、負責(zé)醫(yī)療儀器設(shè)備質(zhì)量控制程序文件的歸口管理。

3、負責(zé)對所購醫(yī)療設(shè)備在使用中存在的質(zhì)量問題，提出糾正和預(yù)防措施，并協(xié)助進行跟蹤驗證。

4、負責(zé)全院醫(yī)療設(shè)備的維修、保養(yǎng)。

5、遵照國家法律規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行落實醫(yī)用監(jiān)視計量裝置、計量儀器的強制檢定工作。

6、負責(zé)全院醫(yī)用材料的供應(yīng)。

7、建立健全醫(yī)療設(shè)備保養(yǎng)、維修與更新制度，使設(shè)備處于完好狀態(tài)。

8、加強大中型醫(yī)療設(shè)備合理應(yīng)用情況分析。

9、對設(shè)備實行科學(xué)管理，購置大型設(shè)備必須經(jīng)過嚴(yán)格的可行性論證。屬于《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》規(guī)定的甲、乙類品目的大型醫(yī)用設(shè)備，按照規(guī)定申請配置許可。

10、急救設(shè)備齊全完好，滿足急救工作需要。

11、醫(yī)護人員能夠熟練、正確使用。

12、遵守檢驗項目和檢測儀器操作規(guī)程，定期校準(zhǔn)檢測系統(tǒng)，并及時淘汰經(jīng)檢定不合格的設(shè)備。