第一篇：醫(yī)學(xué)裝備管理制度

永仁縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備管理制度

一、醫(yī)學(xué)裝備論證制度

1、各業(yè)務(wù)科室根據(jù)臨床工作需要按年度編報(bào)設(shè)備更新或新增計(jì)劃，3萬(wàn)元以上設(shè)備應(yīng)填寫(xiě)計(jì)劃論證表，由設(shè)備科匯總后，交醫(yī)學(xué)設(shè)備管理委員會(huì)討論，形成年度計(jì)劃，并由院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

2、購(gòu)置大型(甲、乙類(lèi))醫(yī)療設(shè)備，必須先編寫(xiě)可行性報(bào)告及大型醫(yī)療設(shè)備配置申請(qǐng)表，報(bào)省衛(wèi)生廳批準(zhǔn)后執(zhí)行。

3、屬于政府統(tǒng)一采購(gòu)范圍的醫(yī)療(含教學(xué)、科研、辦公)設(shè)備購(gòu)置，應(yīng)將計(jì)劃上報(bào)，縣政府采購(gòu)部門(mén)批準(zhǔn)后，報(bào)相應(yīng)的采購(gòu)機(jī)構(gòu)實(shí)施。具體工作由設(shè)備科負(fù)責(zé)辦理。

4、對(duì)緊急情況或臨床急需的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)由使用科室提出申請(qǐng)，交設(shè)備科整理后，提交專(zhuān)門(mén)會(huì)議討論通過(guò)或院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，交由設(shè)備科優(yōu)先具體辦理。

5、各業(yè)務(wù)科室不得自行對(duì)外簽定訂購(gòu)合同或向廠商承諾購(gòu)置意向。

6、各類(lèi)設(shè)備所需的耗材、配件應(yīng)做好計(jì)劃，由設(shè)備科審核，報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。

7、對(duì)于贈(zèng)送、科研合作、臨床試用或驗(yàn)證的醫(yī)療設(shè)備，必須按程序辦理相關(guān)于手續(xù)，并經(jīng)醫(yī)療裝備管理委員會(huì)討論審核，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。如違反規(guī)定，造成的醫(yī)療事故

購(gòu)須由醫(yī)院與供應(yīng)商簽訂有關(guān)統(tǒng)一的合同或協(xié)議書(shū)。設(shè)備科需根據(jù)招標(biāo)要求或與供應(yīng)商談判結(jié)果草簽合同或協(xié)議書(shū)交院長(zhǎng)審核同意后，方能正式簽訂有關(guān)合同或協(xié)議。使用科室不得擅自向廠商承諾采購(gòu)醫(yī)療(含教學(xué)、科研)設(shè)備，若采用試用方式，需經(jīng)醫(yī)療器械臨床使用安全管理委員會(huì)討論審核同意后方可進(jìn)行試用，試用后仍須按照本管理制度進(jìn)行采購(gòu)，對(duì)未中標(biāo)的試用設(shè)備醫(yī)院不承擔(dān)任何使用損失的補(bǔ)償。

二、醫(yī)學(xué)裝備決策、購(gòu)置制度

1、有證的原則：

所要選購(gòu)的醫(yī)療器械和設(shè)備(不論進(jìn)口的和國(guó)產(chǎn)的)必須具有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證。產(chǎn)品應(yīng)是經(jīng)醫(yī)療器械行政管理部門(mén)審查合格準(zhǔn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，對(duì)無(wú)證產(chǎn)品不得購(gòu)買(mǎi)。

2、經(jīng)濟(jì)原則：

（1）價(jià)位合適，采購(gòu)方便

凡國(guó)內(nèi)產(chǎn)品在性能、質(zhì)量、售后服務(wù)上能滿足要求的就不必引進(jìn)國(guó)外產(chǎn)品，凡只需進(jìn)口關(guān)鍵主機(jī)的，其配套附屬設(shè)備可在國(guó)內(nèi)購(gòu)買(mǎi)。

（2）追求高性能價(jià)格比和低成本消耗

設(shè)備的性能同價(jià)格是相對(duì)矛盾，高性能必然會(huì)是高價(jià)格。應(yīng)在滿足臨床使用要求的前提下，使設(shè)備的價(jià)格盡量壓低，即要追求高性?xún)r(jià)比。耗材是儀器設(shè)備工作所必需的成本消耗，如：水、電、汽、試劑、紙、導(dǎo)管等。因此在選購(gòu)器

性能可靠、技術(shù)先進(jìn)、易于操作，至少五年不落后的高、精先進(jìn)設(shè)備。

（4）對(duì)于量大、面廣的普及型儀器設(shè)備或無(wú)什么特色的臨床應(yīng)用型儀器設(shè)備，在追求高性能指標(biāo)與實(shí)用的關(guān)系方面，應(yīng)以實(shí)用為原則，避免設(shè)備資源的浪費(fèi)。

（5）在購(gòu)置進(jìn)口儀器設(shè)備和國(guó)產(chǎn)儀器設(shè)備的關(guān)系方面，凡是國(guó)產(chǎn)儀器設(shè)備能滿足臨床要求，技術(shù)成熟，性能可靠的，應(yīng)盡量采用國(guó)產(chǎn)設(shè)備。

5、等級(jí)原則：

醫(yī)院的裝備既要滿足臨床：工作需要，又要符合衛(wèi)生部及各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)關(guān)于醫(yī)院等級(jí)評(píng)審中分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn)的配置規(guī)定要求。技術(shù)參數(shù)在同類(lèi)產(chǎn)品中比較突出領(lǐng)先。要防止由于因信息不靈而引進(jìn)淘汰產(chǎn)品。

（1）產(chǎn)品成熟

產(chǎn)品成熟是指該產(chǎn)品為非試制品，而是經(jīng)過(guò)臨床大量實(shí)踐檢驗(yàn)、有廣大用戶基礎(chǔ)的。對(duì)廠商首次推出的試驗(yàn)器械設(shè)備不得輕易采用。

（2）質(zhì)量上乘

質(zhì)量上乘是指產(chǎn)品的可靠性、安全性及耐用性在同類(lèi)產(chǎn)品中是領(lǐng)先的。

（3）相信名牌

名牌產(chǎn)品是對(duì)應(yīng)生產(chǎn)商通過(guò)對(duì)其產(chǎn)品的性能、品質(zhì)、工

箱驗(yàn)收、數(shù)量驗(yàn)收、應(yīng)用質(zhì)量驗(yàn)收。

2、驗(yàn)收工作必須及時(shí)，尤其是進(jìn)口設(shè)備，必須掌握合同驗(yàn)收與索賠期限，以免因驗(yàn)收不及時(shí)造成損失。

3、醫(yī)療器械(含科研、教學(xué))驗(yàn)收由使用科室負(fù)責(zé)人、設(shè)備科負(fù)責(zé)人與臨床工程技術(shù)人員、醫(yī)院分管領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械保障監(jiān)督部門(mén)或者其委托的具備相應(yīng)資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)或組織及供應(yīng)商代表共同參加，若是進(jìn)口商檢的設(shè)備，須由當(dāng)?shù)厣虣z部門(mén)的商檢人員參加。驗(yàn)收結(jié)果必須有記錄并由各方共同簽字認(rèn)可。

4、對(duì)驗(yàn)收情況必須詳細(xì)記錄并出具驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，嚴(yán)格按合同的品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量逐項(xiàng)驗(yàn)收。對(duì)所有與合同發(fā)票不符的情況，應(yīng)作記錄，以便及時(shí)與供應(yīng)商交涉或報(bào)商檢部門(mén)索賠。

5、應(yīng)用質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)按生產(chǎn)廠商提供的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)或按招標(biāo)文件中承諾的技術(shù)指標(biāo)、功能和檢測(cè)方法，逐項(xiàng)檢驗(yàn)驗(yàn)收，驗(yàn)收結(jié)果應(yīng)作詳細(xì)記錄，并作為技術(shù)檔案保存。

6、對(duì)于緊急采購(gòu)的急救設(shè)備，不能夠按常規(guī)程序驗(yàn)收的，可以簡(jiǎn)化程序，先使用事后補(bǔ)辦驗(yàn)收手續(xù)；但必須由院長(zhǎng)簽字同意。

7、驗(yàn)收合格的設(shè)備應(yīng)由經(jīng)手人辦理入庫(kù)手續(xù)。入庫(kù)單一式三聯(lián)，一聯(lián)交財(cái)會(huì)作記賬憑證，一聯(lián)交庫(kù)房保管作入賬憑證，一聯(lián)交設(shè)備科存查。并對(duì)驗(yàn)收合格的設(shè)備按照國(guó)家分

（3）驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證，對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)應(yīng)核對(duì)醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、品名、型號(hào)、規(guī)格、包裝規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等是否與單據(jù)相符。

5、醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收還包括醫(yī)療器械外觀性狀的檢查和醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及標(biāo)識(shí)的檢查。

（1）醫(yī)療器械外觀的性狀檢查包括色澤、有無(wú)發(fā)霉、異物情況，包裝有無(wú)破損等。

（2）醫(yī)療器械的包裝應(yīng)符合國(guó)家《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》及其它相關(guān)法規(guī)。產(chǎn)品的外包裝上必須標(biāo)明產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)編號(hào)。

（3）每批醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)有加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章的檢驗(yàn)合格證和產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)及其制造認(rèn)可的復(fù)印件。

6、驗(yàn)收人員在驗(yàn)收醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)做好驗(yàn)收記錄，并簽字保存?zhèn)洳?。?yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、到貨日期、產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員簽名等項(xiàng)內(nèi)容。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)醫(yī)療器械有效期2年。

7、驗(yàn)收工作發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問(wèn)或資料不全、手續(xù)不清的醫(yī)療器械，應(yīng)予以拒收，并按規(guī)定進(jìn)行處理。

8、結(jié)論和驗(yàn)收員的簽字將醫(yī)療器械放置于相應(yīng)的庫(kù)區(qū)，并做好記錄。

1、醫(yī)院的每臺(tái)貴重儀器設(shè)備必須設(shè)專(zhuān)人保管和使用，使用儀器前必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，經(jīng)考試、考核合格后方可上機(jī)。使用時(shí)必須遵守操作規(guī)程，精心操作；要妥善保管，細(xì)心維護(hù)；保管者有權(quán)對(duì)設(shè)備的使用情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查。

2、凡購(gòu)入新的儀器，必須先讀熟說(shuō)明書(shū)，然后對(duì)其儀器技術(shù)性能熟練掌握后，按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。不得超越使用權(quán)限，不得隨意改裝原成品儀器設(shè)備。

3、使用貴重儀器時(shí)，需填寫(xiě)使用記錄，要詳細(xì)記錄工作狀況以備查詢(xún)。

4、更換儀器保管員時(shí)，應(yīng)辦理交接手續(xù)，科主任或負(fù)責(zé)人須在場(chǎng)監(jiān)督交接清楚，雙方簽字認(rèn)可后方可調(diào)離。

七、醫(yī)學(xué)裝備報(bào)廢更新制度

1、凡符合下列條件的不能用于臨床使用的醫(yī)療設(shè)備，應(yīng)以及時(shí)報(bào)廢。

（1）經(jīng)檢測(cè)，維修后技術(shù)性能仍無(wú)法達(dá)到臨床應(yīng)用基本要求的。

（2）儀器設(shè)備老化，技術(shù)性能落后，超過(guò)使用年限的。（3）嚴(yán)重污染環(huán)境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費(fèi)用昂貴的。

（4）雖可以修復(fù)，但維修費(fèi)用過(guò)大，已不值得修理的。

（5）計(jì)量器具按計(jì)量器具管理相關(guān)規(guī)定，已無(wú)法滿足計(jì)量基本標(biāo)準(zhǔn)的要求的。

第二篇：醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收管理制度

醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收管理制度

一、為防假劣醫(yī)療器械進(jìn)入臨床使用，切實(shí)保證醫(yī)療器械質(zhì)量，數(shù)量準(zhǔn)確。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《云南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定，制定本制度。

二、入庫(kù)時(shí)，按要求認(rèn)真填寫(xiě)衛(wèi)生材料、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)入庫(kù)驗(yàn)收登記表，并做好入庫(kù)驗(yàn)收過(guò)程記錄的檔案保存，以便上級(jí)部門(mén)監(jiān)督和檢查。

三、購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械必須依據(jù)《醫(yī)療器械驗(yàn)收通知單》和購(gòu)貨憑證、清單，對(duì)到貨日期、醫(yī)療器械名稱(chēng)、型號(hào)、規(guī)格、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、有效期、數(shù)量、合格證、質(zhì)量狀況、生產(chǎn)企業(yè)等逐一進(jìn)行驗(yàn)收，并對(duì)其外觀質(zhì)量、包裝進(jìn)行感觀檢查，填寫(xiě)醫(yī)療器械質(zhì)量狀況，做好驗(yàn)收結(jié)論及醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)醫(yī)療器械有效期1年。

四、驗(yàn)收首營(yíng)品種，除按上述規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收外，有條件的還應(yīng)有該批號(hào)醫(yī)療器械的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)送有資格的檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。

五、驗(yàn)收特殊管理醫(yī)療器械、外用醫(yī)療器械，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。特殊管理醫(yī)療器械必須逐一驗(yàn)收到最小包裝。

六、驗(yàn)收進(jìn)口品種應(yīng)索取蓋上供貨單位紅印章的進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，或《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《進(jìn)口醫(yī)療器械通關(guān)單》。

七、驗(yàn)收員應(yīng)在規(guī)定的場(chǎng)所對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械和領(lǐng)料退回的醫(yī)療器械進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并有記錄。

八、需安裝的醫(yī)療器械到貨時(shí)，應(yīng)由質(zhì)量管理人員審查規(guī)定的證書(shū)和文件后，方可開(kāi)箱。

九、在安裝過(guò)程中，應(yīng)有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的人員在場(chǎng)；醫(yī)療器械安裝調(diào)試好，可正常工作后，應(yīng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，應(yīng)建立設(shè)備檔案。

十、驗(yàn)收員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不符合要求或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門(mén)處理；發(fā)現(xiàn)假劣醫(yī)療器械或質(zhì)量可疑的醫(yī)療器械，應(yīng)及時(shí)向食品醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，不得自行作銷(xiāo)毀或退換貨處理。

第三篇：醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理制度

醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)管理制度

按照《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理辦法》要求，根據(jù)“統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、歸口管理、分級(jí)負(fù)責(zé)、責(zé)權(quán)一致”原則制定院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)學(xué)裝備管理部門(mén)和使用部門(mén)三級(jí)管理制度。

一、院領(lǐng)導(dǎo)

1.確定一位主管副院長(zhǎng)全面領(lǐng)導(dǎo)醫(yī)學(xué)裝備管理職能部門(mén)的工作，貫徹、執(zhí)行國(guó)家與地方的有關(guān)方針、政策、法規(guī)和制度，遵照儀器設(shè)備管理制度，結(jié)合實(shí)際情況，協(xié)調(diào)各有關(guān)部門(mén)間的關(guān)系；

2.加強(qiáng)儀器設(shè)備的宏觀管理與調(diào)控，把握投資方向，審定裝備規(guī)劃與購(gòu)置計(jì)劃，審批儀器設(shè)備的調(diào)劑、報(bào)廢工作；

3.了解本單位儀器設(shè)備的分布和使用情況，加強(qiáng)對(duì)技術(shù)管理和經(jīng)濟(jì)管理工作的領(lǐng)導(dǎo)與考核

4.創(chuàng)造必要的工作條件，根據(jù)醫(yī)院規(guī)模發(fā)展需要及現(xiàn)有醫(yī)學(xué)裝備情況配備數(shù)量適宜的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，加強(qiáng)儀器設(shè)備管理隊(duì)伍和維修隊(duì)伍的建設(shè)，抓好人員培養(yǎng)、考評(píng)等工作。

二、醫(yī)學(xué)裝備管理部門(mén)

1.醫(yī)學(xué)裝備管理部門(mén)是全院的醫(yī)學(xué)裝備管理的職能部門(mén)，依據(jù)上級(jí)的有關(guān)制度，制定本單位的儀器設(shè)備管理工作實(shí)施細(xì)則，并組織實(shí)施；

2.積極收集國(guó)內(nèi)外有關(guān)醫(yī)學(xué)裝備的情報(bào)信息和動(dòng)態(tài)，做好咨詢(xún)服務(wù)；

修訂時(shí)間：2014-6-5

3.進(jìn)行醫(yī)學(xué)裝備管理理論和管理方法研究及經(jīng)驗(yàn)總結(jié)，努力運(yùn)用各種現(xiàn)代管理手段，不斷提高管理水平，為領(lǐng)導(dǎo)決策提供依據(jù)；

4.會(huì)同有關(guān)部門(mén)共同擬定儀器設(shè)備的裝備規(guī)劃和計(jì)劃，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。

5.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)裝備的購(gòu)置、驗(yàn)收、保管、供應(yīng)、維修、調(diào)劑、報(bào)廢、計(jì)量管理以及統(tǒng)計(jì)報(bào)表、經(jīng)濟(jì)效益評(píng)估、事故處理、安全監(jiān)督和資料檔案等工作。

6.對(duì)儀器設(shè)備的使用和管理情況進(jìn)行考核、檢驗(yàn)、評(píng)比和獎(jiǎng)懲工作，組織協(xié)作共用和對(duì)外開(kāi)放。

三、使用部門(mén)

1.確定一位領(lǐng)導(dǎo)主管醫(yī)學(xué)裝備管理工作，并建立健全專(zhuān)人負(fù)責(zé)制；

2.制定本科室的醫(yī)學(xué)裝備和零配件的申購(gòu)計(jì)劃提出可行性報(bào)告或?qū)ｎ}論證報(bào)告，按時(shí)報(bào)送醫(yī)學(xué)裝備管理部門(mén)；

3.配合醫(yī)學(xué)裝備管理部門(mén)做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、驗(yàn)收及建檔等項(xiàng)工作；

4.負(fù)責(zé)本科室儀器設(shè)備的使用、維護(hù)、保管等項(xiàng)管理工作，保障儀器設(shè)備性能良好，安全地正常運(yùn)行；

5.做好儀器設(shè)備的零配件及消耗品的使用登記工作。

6.儀器設(shè)備（包括主機(jī)、附件、使用說(shuō)明書(shū)）須保持完整，破損的零部件不得隨意丟棄。

修訂時(shí)間：2014-6-5

第四篇：醫(yī)學(xué)裝備檔案管理制度

檔案管理制度

1、根據(jù)國(guó)家檔案資料管理規(guī)定，按照醫(yī)療設(shè)備的管理等級(jí)，確定

醫(yī)療設(shè)備檔案管理的范圍。

2、檔案資料要按規(guī)定的項(xiàng)目?jī)?nèi)容認(rèn)真填寫(xiě)，做到字跡端正、完整、清晰并分類(lèi)編號(hào)登記；資料收集應(yīng)真實(shí)、完整；案卷目錄應(yīng)與案卷內(nèi)容一致。

3、完善技術(shù)檔案借用手續(xù)。大型精密儀器的原始技術(shù)檔案，非經(jīng)

批準(zhǔn)不得外借。醫(yī)療設(shè)備使用說(shuō)明書(shū)復(fù)印件或副本交使用科室保管。

4、技術(shù)檔案要按規(guī)定的保存時(shí)間保管，不得隨意撤擋或私自處理

文件，銷(xiāo)毀檔案、料要經(jīng)批準(zhǔn)。

5、及時(shí)做好動(dòng)態(tài)檔案信息的補(bǔ)充、更新工作。

6、保證保存信息的數(shù)據(jù)安全，定期備份數(shù)據(jù)。

7、檔案管理人員工作變動(dòng)時(shí)，要按程序辦理檔案移交手續(xù)。

8、各臨床科室須建有醫(yī)療設(shè)備臺(tái)帳，帳帳相符，帳物相符。字跡

清晰，內(nèi)容準(zhǔn)確。

9、本制度從文件下發(fā)日起開(kāi)始執(zhí)行。

第五篇：醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度

醫(yī)學(xué)裝備安全防護(hù)管理制度

一、醫(yī)院各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)及主管職能部門(mén)要重視醫(yī)學(xué)裝備輻射防護(hù)安全工作，定期檢查，監(jiān)督落實(shí)，并將該項(xiàng)工作納入對(duì)有關(guān)科室和部門(mén)的業(yè)務(wù)工作考核。各級(jí)各類(lèi)工作人員都要有輻射防護(hù)安全意識(shí)，從事輻射操作工作時(shí)做好本人、病人和周?chē)巳杭碍h(huán)境的防護(hù)工作。

二、輻射工作人員在進(jìn)行透視、攝片和其它輻射性檢查和治療工作時(shí)，必須關(guān)好機(jī)房大門(mén)，同時(shí)打開(kāi)機(jī)房的紅色警示燈，防止無(wú)關(guān)人員接近輻射線。

三、加強(qiáng)對(duì)受檢者的防護(hù)工作，正確掌握對(duì)投照部位的輻射劑量，加強(qiáng)對(duì)非照射部位進(jìn)行防護(hù)，尤其是對(duì)非照射部位的重要器官組織要進(jìn)行必要的屏蔽。對(duì)婦女、兒童的照射防護(hù)要給予特別的重視。

四、拍片時(shí)無(wú)特殊情況不得有陪伴和其他無(wú)關(guān)人員進(jìn)入機(jī)房。必須進(jìn)入機(jī)房的人員應(yīng)當(dāng)做好相應(yīng)的防護(hù)工作。

五、主動(dòng)接受衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)輻射工作場(chǎng)所的監(jiān)督檢查，聽(tīng)取意見(jiàn)，接受指導(dǎo)，改進(jìn)防護(hù)工作，定期組織輻射工作人員參加輻射法律法規(guī)及防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)；并定期委托有資質(zhì)的輻射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)對(duì)輻射工作場(chǎng)所、輻射設(shè)備、輻射工作人員個(gè)人劑量進(jìn)行定期檢測(cè)，定期委托有資質(zhì)的職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)對(duì)輻射工作人員進(jìn)行職業(yè)健康檢查。

六、如發(fā)生輻射事件時(shí)，應(yīng)立即啟動(dòng)單位的輻射事件應(yīng)急處理預(yù)案。

設(shè)備科