第一篇：醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)關(guān)于公司質(zhì)量方針和質(zhì)量總目標(biāo)的確定的通知

關(guān)于公司質(zhì)量方針和質(zhì)量總目標(biāo)的確定的通知

公司各部門：

經(jīng)總經(jīng)理外部調(diào)研并結(jié)合公司實(shí)際情況，現(xiàn)研究決定2014年公司的質(zhì)量方針確定為“質(zhì)量第一，客戶至上”。質(zhì)量總目標(biāo)確定為：

1、上半年通過GSP認(rèn)證；

2、藥品質(zhì)量100%；

3、客戶投訴處理率100%；

4、內(nèi)審符合率≥95%。

請(qǐng)各部門認(rèn)真學(xué)習(xí)，結(jié)合實(shí)際情況制定相應(yīng)的質(zhì)量目標(biāo)，確保公司質(zhì)量方針目標(biāo)的完成。

特此通知

合同分醫(yī)藥有限公司

2014年3月17日

第二篇：醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)關(guān)于確定藥品不良反應(yīng)負(fù)責(zé)人的通知

關(guān)于確定藥品不良反應(yīng)負(fù)責(zé)人的通知

根據(jù)國(guó)家有關(guān)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的規(guī)定，經(jīng)公司質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定，由質(zhì)管部夏茜負(fù)責(zé)本公司經(jīng)營(yíng)藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理。

質(zhì)量管理部 2014.1.16

第三篇：醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)銷售員銷售委托書

合同分醫(yī)藥有限公司銷售委托書

存根聯(lián)編號(hào)：

姓名：身份證號(hào)碼：，電話：

委托區(qū)域：辦理 銷售 洽談事宜。委托品種：本公司經(jīng)營(yíng)許可范圍的品種；

委托期限：年月日至年月日

合同分醫(yī)藥有限公司銷售委托書

回執(zhí)聯(lián)編號(hào)：

：

同志的委托書已收到，特此回復(fù)。

（蓋章）

年月日

合同分醫(yī)藥有限公司法人授權(quán)委托書

編號(hào)：

：

根據(jù)《中華人民共和國(guó)民法通則》和《中華人民共和國(guó)合同法》、《藥品管理

法》等有關(guān)條款，茲委托，電

話：）代表我公司在以下授權(quán)范圍內(nèi)依法從事相關(guān)業(yè)務(wù)活動(dòng)。

一、授權(quán)權(quán)限：銷售 ；

三、授權(quán)期限：年月日至年月日。

五、本委托書填寫不全、涂改均無(wú)效。

被委托人身份證復(fù)印件：

聯(lián)系地址：電話（傳真）：

授權(quán)單位（公章）：合同分醫(yī)藥有限公司

法定代表人：

第四篇：中小醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)出庫(kù)復(fù)核崗位職責(zé)

中小醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)出庫(kù)復(fù)核崗位職責(zé)

1、服從部門負(fù)責(zé)人工作安排，工作積極主動(dòng)，嚴(yán)格執(zhí)行公司考勤等各項(xiàng)管理制度。

2、、藥品出庫(kù)必須經(jīng)發(fā)貨、復(fù)核手續(xù)方可發(fā)出。

3、藥品按“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨”的原則出庫(kù)。

4、保管員按發(fā)貨清單發(fā)貨，在發(fā)貨單上簽字，將貨交給復(fù)核人員復(fù)核。

5、復(fù)核員必須按發(fā)貨清單逐一對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的核對(duì)，核對(duì)無(wú)誤后標(biāo)明質(zhì)量狀況，并做好出庫(kù)復(fù)核記錄。

6、進(jìn)口藥品發(fā)貨，應(yīng)將加蓋本單位質(zhì)量管理部檢驗(yàn)報(bào)告書專用章的進(jìn)口藥品有關(guān)證明文件，隨貨一并發(fā)往購(gòu)貨方。

7、實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品發(fā)貨，應(yīng)將加蓋本單位質(zhì)量管理部檢驗(yàn)報(bào)告書專用章的《生物制品批簽發(fā)合格證》，隨貨一并發(fā)往購(gòu)貨方。

8、整件與拆零拼箱藥品的出庫(kù)復(fù)核

⑴整件藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)檢查包裝是否完好；

⑵拆零藥品應(yīng)按發(fā)貨清單逐品種、逐批號(hào)進(jìn)行復(fù)核，復(fù)核無(wú)誤后，在拼箱內(nèi)附隨貨同性票據(jù)并封箱；

⑶拆零藥品拼箱應(yīng)有醒目標(biāo)記，防止發(fā)運(yùn)差錯(cuò)。

⑷使用其他藥品包裝箱為拆零藥品的代用箱時(shí)，應(yīng)將代用箱原標(biāo)簽內(nèi)容覆蓋或涂改，明確標(biāo)明拼箱標(biāo)志。

9、藥品拼箱發(fā)貨時(shí)

⑴盡量將同一品種的不同批號(hào)或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)。⑵若為多個(gè)品種，應(yīng)盡量分劑型進(jìn)行拼箱；

⑶若為多個(gè)劑型，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進(jìn)行拼箱。⑷液體制劑不得與固體制劑拼裝在同一箱內(nèi)。

10、出庫(kù)復(fù)核與檢查中，保管員如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨，并報(bào)告質(zhì)量管理部處理：

⑴藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；

⑵外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重破壞現(xiàn)象； ⑶包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落；

⑷藥品已超過有效期。

11、貴重藥品發(fā)貨，應(yīng)由發(fā)貨員、復(fù)核員兩人共同進(jìn)行數(shù)量核對(duì)，并應(yīng)作好詳細(xì)記錄。

12、出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

13、出庫(kù)復(fù)核出現(xiàn)的差錯(cuò)，按照倉(cāng)儲(chǔ)部獎(jiǎng)罰辦法執(zhí)行。

2013年3月于湖南邵陽(yáng)

第五篇：藥品批發(fā)企業(yè)關(guān)于成立質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的通知

關(guān)于成立質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組通知

公司各部門：

為了加強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量管理體系建設(shè)，全面落實(shí)新版GSP的要求，公司經(jīng)研究決定成立質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，組成如下：

組長(zhǎng)：* * *

副組長(zhǎng)：* * *

成員：* * *，* * *，* * *，* * *，* * *，* * *

質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組日常工作由質(zhì)量管理部配合實(shí)施。特此通知

合同分醫(yī)藥有限公司

2014年1月10日