第一篇：獸用生物制品銷售管理制度

獸用生物制品銷售管理制度

公司獸藥銷售工作必須遵守《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《新疆維吾爾自治區(qū)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》等法律法規(guī)和公司相關(guān)管理規(guī)定。公司凡與獸藥相關(guān)的部門、崗位必須嚴(yán)格遵守獸藥銷售管理制度。

1、獸用生物制品銷售要由銷售內(nèi)勤根據(jù)業(yè)務(wù)員訂貨單微機(jī)打印三聯(lián)銷售出庫憑證。銷售出庫憑證要載明獸用生物制品商品名、通用名、批號、規(guī)格、生產(chǎn)單位、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等。銷售內(nèi)勤電腦保存銷售信息，并將第一聯(lián)交會計(jì)與業(yè)務(wù)員對賬。

2、業(yè)務(wù)員憑銷售出庫憑證到倉庫提貨。庫管員要遵循先進(jìn)先出的原則按批號和有效期先后給予出庫。并留存銷售出庫憑證第三聯(lián)作為出庫和記錄。業(yè)務(wù)員在出庫憑證上簽字。

3、出庫時(shí)庫管員和質(zhì)量檢驗(yàn)管理員要對出庫產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行逐一檢驗(yàn)。有外觀破損超期或其它任何質(zhì)量問題的一律不準(zhǔn)出庫銷售。

4、零盒或零支藥品要分類，按運(yùn)輸保管要求打包。獸用生物制品必須裝疫苗保溫周轉(zhuǎn)箱加冰袋或冰瓶密封避光運(yùn)輸，并建立記錄。

5、獸用生物制品送到客戶處要現(xiàn)場按銷售出庫憑證一一點(diǎn)驗(yàn)，核實(shí)產(chǎn)品數(shù)量及相關(guān)信息。并將銷售出庫單第二聯(lián)交客戶作為購貨憑證備查。業(yè)務(wù)員要把生物制品放到客戶指定的保存?zhèn)}庫內(nèi)擺放整齊。

6、業(yè)務(wù)員送貨必須結(jié)算現(xiàn)款，不得賒銷。

7、業(yè)務(wù)員送貨回公司當(dāng)天或第二天必須與財(cái)務(wù)部會記核對銷售帳，并交回貨款。

第二篇：獸用生物制品申請表(精)

獸用生物制品獸藥經(jīng)營許可證申請表

申請人 大石橋市盛祿祥獸藥飼

料店 單位地大石橋市博洛鋪鎮(zhèn)址博洛鋪村

115111 0417-5377493

經(jīng)營范圍 法定代肖景美

表人姓名

法定代表人地址 經(jīng)營單姓名 位 負(fù)責(zé)人

郵編 電話2012-11-20

郵編

115111

性別 年齡申請時(shí) 間

電話 ***

文化技術(shù)職

程度 稱

專

業(yè)

肖景美 質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

經(jīng)營面積（㎡）設(shè)備名稱

冷藏柜

保溫箱

縣（市）級動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督管理部門審查意見：

女 李世忠

規(guī) 格

蓋章）年 月 日 54 男

數(shù)量 1 5

初中

初中 獸醫(yī)

備 注

（法定代表人和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件及獸醫(yī)資格證書復(fù)印件粘貼處：

貯存和運(yùn)輸設(shè)備照片粘貼處：

（貯存設(shè)備：冰箱、冰柜或冷庫等能符合獸用生物制品貯存條件的設(shè)備）

（運(yùn)輸設(shè)備：適合運(yùn)輸獸用生物制品的冷藏箱等設(shè)備）獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)委托銷售合同及生產(chǎn)企業(yè)《獸藥生產(chǎn)許可證》復(fù)印件粘貼處：

第三篇：山東省獸用生物制品經(jīng)營管理辦法

山東省獸用生物制品經(jīng)營管理辦法

(魯牧醫(yī)字[2007]37號)第一條為了加強(qiáng)獸用生物制品經(jīng)營和審批管理工作，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和農(nóng)業(yè)部有關(guān)規(guī)定,以及《山東省動(dòng)物防疫條例》，制定本辦法。

第二條凡在山東省境內(nèi)從事獸用生物制品批發(fā)、經(jīng)營、供應(yīng)、使用、監(jiān)督管理等活動(dòng)的單位和個(gè)人必須遵守本辦法。

第三條獸用生物制品是應(yīng)用天然或人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素或生物組織及代謝產(chǎn)物為原材料，采用生物學(xué)、分子生物學(xué)或生物化學(xué)等相關(guān)技術(shù)制成的，其效價(jià)和安全性必須采用生物學(xué)方法檢定的，用于動(dòng)物傳染病和其他有關(guān)疾病的預(yù)防、診斷和治療的生物制劑。

獸用生物制品包括疫(菌)苗、毒素、類毒素、免疫血清、血液制品、抗原、抗體、微生態(tài)制劑等。其中疫(菌)苗、類毒素為預(yù)防用生物制品。

第四條：山東省畜牧辦公室負(fù)責(zé)全省獸用生物制品的經(jīng)營許可證審批和監(jiān)督管理工作。市、縣級畜牧獸醫(yī)行政管理機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)獸用生物制品經(jīng)營單位的監(jiān)督檢查工作。

第五條獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)在山東省境內(nèi)批發(fā)、銷售、供應(yīng)獸用生物制品的，應(yīng)當(dāng)提供以下證件和材料：

（一）企業(yè)申請報(bào)告和聯(lián)系人信息；

（二）企業(yè)《獸藥生產(chǎn)許可證》復(fù)印件和工商“營業(yè)執(zhí)照”副本；

（三）擬經(jīng)營的獸用生物制品產(chǎn)品目錄，每個(gè)產(chǎn)品的標(biāo)簽和說明書樣稿(電子版)；

企業(yè)可以通過郵寄、電子郵件等方式提供材料，并對材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

第六條 省畜牧辦公室接到上述材料，在3個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審核備案。審核合格的，同意其產(chǎn)品在山東省境內(nèi)經(jīng)營和使用，在其獸用生物制品產(chǎn)品目錄上蓋章，并在山東省畜牧信息網(wǎng)公布；審核不合格的，通知企業(yè)。備案活動(dòng)不收費(fèi)。

第七條獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)，必須取得省畜牧辦公室核發(fā)的允許經(jīng)營獸用生物制品的《獸藥經(jīng)營許可證》。

根據(jù)國家和省政府規(guī)定，緊急防疫用獸用生物制品和強(qiáng)制免疫用獸用生物制品供應(yīng)，由縣級以上畜牧獸醫(yī)行政管理機(jī)關(guān)指定轄區(qū)內(nèi)具備獸用生物制品經(jīng)營資格的動(dòng)物防疫機(jī)構(gòu)或組織供應(yīng)，并將名單報(bào)省畜牧辦公室和省動(dòng)物防疫監(jiān)督所備案。

第八條 獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件：(一)有3名以上全職中級技術(shù)職稱獸醫(yī)專業(yè)技術(shù)人員，或者3名以上全日制獸醫(yī)專業(yè)大專以上學(xué)歷的人員，或者3名以上執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格人員。

(二)保存和經(jīng)營獸用生物制品的場所具有必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防火、防蟲鼠等設(shè)施。1．經(jīng)營場所面積30平方米以上； 2.倉庫面積30平方米以上； 3．真空檢測儀2個(gè)；

4.與所經(jīng)營的獸用生物制品相適應(yīng)的冷鏈設(shè)備：市級應(yīng)擁有冷庫(低溫庫l0m、恒溫庫20㎡)30立方米以上，自備發(fā)電機(jī)1臺，冷藏運(yùn)輸車1輛；縣級應(yīng)擁有3個(gè)以上專用冰箱、2個(gè)以上專用冰柜，保溫箱(冷藏運(yùn)輸包)5個(gè)以上；

5.若經(jīng)營儲存液氮疫苗，需要液氮罐2個(gè)以上； 6.其他必要的生物制品質(zhì)量控制和檢測儀器設(shè)施。(三)設(shè)立生物制品經(jīng)營質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，建立齊全的規(guī)章制度和記錄，包括獸用生物制品購進(jìn)、運(yùn)輸、檢驗(yàn)、入庫、保管、出庫、銷售、售后服務(wù)、事故處理等制度，并有準(zhǔn)確記錄，保證所經(jīng)營的獸用生物制品的質(zhì)量。

記錄應(yīng)當(dāng)載明獸用生物制品的商品名稱、通用名稱，劑型、規(guī)格、批號、有效期，生產(chǎn)廠商，以及購銷人、購銷數(shù)量、購銷日期等。

(四)擬代理經(jīng)營的獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)和產(chǎn)品目錄。(五)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)要求，以及農(nóng)業(yè)部、省畜牧辦公室規(guī)定的其他經(jīng)營條件。J 第九條 擬經(jīng)營獸用生物制品的企業(yè)符合第八條規(guī)定條件的，經(jīng)市獸藥行政管理部門組織人員審查同意的，向省畜牧辦公室提出申請，填寫《經(jīng)營許可證申請表》，并附具

3符合前款規(guī)定條件的證明材料。1 省畜牧辦公室自收到申請之日起30個(gè)工作日內(nèi)完成材料審查和現(xiàn)場抽查。審查合格的，由省畜牧辦公室發(fā)給允許經(jīng)營獸用生物制品的獸藥經(jīng)營許可證；不合格的，書面通知申請人。申請人憑獸藥經(jīng)營許可證辦理工商登記手續(xù)。

第十條 獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營和供應(yīng)的生物制品應(yīng)當(dāng)經(jīng)過省畜牧辦公室備案公布。

緊急防疫用獸用生物制品和強(qiáng)制免疫用獸用生物制品應(yīng)當(dāng)根據(jù)動(dòng)物防疫需要和畜牧獸醫(yī)行政管理機(jī)關(guān)要求進(jìn)行調(diào)撥供應(yīng)。

第十一條 嚴(yán)禁經(jīng)營和供應(yīng)沒有批準(zhǔn)文號。超過有效期，質(zhì)量檢驗(yàn)不合格和走私進(jìn)口等違反法律法規(guī)的獸用生物制品。

科研、教學(xué)等單位研制的試驗(yàn)性獸用生物制品，不得進(jìn)入獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)。

第十二條 自購自用獸用生物制品的動(dòng)物飼養(yǎng)場，具備本辦法第八條前四款條件的，可以申請向獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口獸用生物制品總代理商直接訂購自用的獸用生物制品，并經(jīng)當(dāng)?shù)乜h級畜牧獸醫(yī)行政管理機(jī)關(guān)批準(zhǔn)、備案。

第十三條動(dòng)物飼養(yǎng)場和其他飼養(yǎng)動(dòng)物的單位和個(gè)人在銷售動(dòng)物時(shí)．不得以搭配等方式變相經(jīng)營動(dòng)物預(yù)防用生物制品。獸用生物制品的使用單位和個(gè)人訂購的預(yù)防用生物制品，只許自用，嚴(yán)禁以技術(shù)服務(wù)、推廣、代銷、代購、轉(zhuǎn)讓等名義從事或變相從事獸用生物制品經(jīng)營活動(dòng)。

第十四條獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)獸用生物制品．應(yīng)當(dāng)將獸用生物制品產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。

第十五條獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向購買者說明獸用生物制品的功能主治、用法、用最和注意事項(xiàng)，并要求對使用生物制品后的包裝進(jìn)行安全處理、以防散毒。銷售獸用處方用生物制品的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法。

第十六條獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)購銷獸用生物制品，應(yīng)當(dāng)如實(shí)建立購銷記錄。

第十七條獸用生物制品經(jīng)營場所和儲存庫房應(yīng)當(dāng)與動(dòng)物診療室、剖檢室隔離設(shè)霞，并保持清潔衛(wèi)生。其冷藏設(shè)備內(nèi)不得存放獸用生物制品以外的物品。

第十八條縣級以上畜牧獸醫(yī)行政管理機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)對獸用生物制品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查，并公布檢查結(jié)果。

第十九條獸用生物制品的使用單位和個(gè)人在使用獸用生物制品的過程中．如出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量及技術(shù)問題，必須及時(shí)向縣級以L畜牧獸醫(yī)行政管理機(jī)關(guān)報(bào)告，并保存尚未用完的獸用生物制品備查。

第二十條違反本辦法規(guī)定的，由縣級以上人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門依照獸藥管理法規(guī)、規(guī)章的有關(guān)規(guī)定予以處罰。

第二十一條動(dòng)物預(yù)防用生物制品的供應(yīng)價(jià)格．依照國家和本省的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第二十二條本辦法自發(fā)布之日起施行。

第四篇：獸用生物制品專項(xiàng)整治活動(dòng)工作總結(jié)

文章標(biāo)題：獸用生物制品專項(xiàng)整治活動(dòng)工作總結(jié)

xxx獸用生物制品專項(xiàng)整治活動(dòng)工作總結(jié)

為切實(shí)加強(qiáng)獸藥市場的監(jiān)督管理，按照《農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于組織開展2007年上半年獸藥執(zhí)法檢查活動(dòng)的通知》（農(nóng)辦醫(yī)[2007]21號）《農(nóng)業(yè)部關(guān)于查處非法制售高致病性藍(lán)耳病疫苗的緊急通知》（農(nóng)明字[2007]74號）及《河南省畜牧局關(guān)于

貫徹落實(shí)獸用生物制品經(jīng)營管理辦法的通知》（豫牧醫(yī)[2007]41號）文件精神，我市召開了專門會議，印發(fā)了《xxx畜牧局關(guān)于的通知》文件，采取有力措施,組織各縣（區(qū)）在全市范圍內(nèi)開展了為期10天的整治，取得了顯著成效，有力地凈化了獸藥市場?，F(xiàn)將主要工作總結(jié)如下：

一、領(lǐng)導(dǎo)重視，措施得力

自全省會議后，市畜牧局領(lǐng)導(dǎo)高度重視，制定集中整治實(shí)施方案，把開展以獸用生物制品為主的獸藥市場集中整治活動(dòng)作為一項(xiàng)重要任務(wù)納入議事日程，做到明確目標(biāo)，突出重點(diǎn)，加大查處力度，抽調(diào)精干人員，成立了聯(lián)合執(zhí)法檢查組，并保證車輛，經(jīng)費(fèi)到位，為這次執(zhí)法檢查活動(dòng)的圓滿完成提供了有力保障。

二、突出重點(diǎn)，狠抓落實(shí)。

根據(jù)通知要求，這次獸藥市場集中整治活動(dòng)的重點(diǎn)：一是對獸藥經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行全面檢查，是否有獸藥經(jīng)營許可證，經(jīng)營的產(chǎn)品是否合法，保存、運(yùn)輸?shù)葪l件是否符號要求；二是加強(qiáng)對養(yǎng)殖戶，養(yǎng)殖場、動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)等獸用生物制品使用的管理，教育引導(dǎo)使用者從正規(guī)生物制品生產(chǎn)廠家或者有經(jīng)營資格的經(jīng)營單位購進(jìn)生物制品，建立健全免疫檔案，建立獸用生物制品使用追溯制度；三是對重大動(dòng)物疫病疫苗分發(fā)單位進(jìn)行了檢查，尤其是禽流感、口蹄疫、豬藍(lán)耳病等疫苗做了了認(rèn)真核查。在檢查過程中，所在縣（區(qū)）精心組織，配備車輛和精干執(zhí)法人員配合檢查組工作。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全市累計(jì)出動(dòng)執(zhí)法人員120人（次），執(zhí)法車輛30輛（次），檢查獸藥經(jīng)營門市230家（次），規(guī)模養(yǎng)殖場20家，動(dòng)物診療門診15家，查處非法經(jīng)營獸用生物制品門市2家，沒收假獸用生物制品300瓶，查獲并沒收假劣獸藥20件，（其中，批準(zhǔn)文號過期產(chǎn)品5件、失效過期產(chǎn)品15件），查處違法案件5起。沒有發(fā)現(xiàn)制售假劣高致病性豬藍(lán)耳病疫苗的違法現(xiàn)象。

通過這次集中整治活動(dòng)，規(guī)范了我市獸用生物制品的供應(yīng)秩序，使獸藥市場得到了進(jìn)一步規(guī)范和凈化。

xxxx年xx月xx日

《獸用生物制品專項(xiàng)整治活動(dòng)工作總結(jié)》來源于xiexiebang.com，歡迎閱讀獸用生物制品專項(xiàng)整治活動(dòng)工作總結(jié)。

第五篇：獸藥制度休藥期制度動(dòng)物養(yǎng)殖場獸藥、獸用生物制品管理制度

動(dòng)物養(yǎng)殖場獸藥、獸用生物制品管理制度

一、貫徹預(yù)防為主的方針。

二、進(jìn)行預(yù)防、治療、診斷時(shí)使用的獸藥，應(yīng)來自具有《獸藥生產(chǎn)許可證》和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的生產(chǎn)企業(yè)，所用獸藥標(biāo)簽符合《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定。

三、疫苗等生物制劑符合“獸醫(yī)生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”要求，并按規(guī)定運(yùn)輸、保管和使用。

四、杜絕使用鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥、中樞興奮藥、化學(xué)保定藥及骨骼肌松馳藥。

五、慎重使用經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的擬腎上腺素藥、平喘藥、抗（擬）膽堿藥、腎上腺皮質(zhì)激素類藥和解熱鎮(zhèn)痛藥。

六、堅(jiān)持科學(xué)用藥，嚴(yán)格遵守規(guī)定的用法、用量。

七、嚴(yán)格遵守藥物安全使用規(guī)定和休藥期規(guī)定。

八、建立并保存全部購藥、用藥記錄。

九、禁止使用人用藥物和獸用藥物原粉。

十、禁止使用未經(jīng)國家批準(zhǔn)或已經(jīng)淘汰的獸藥。

動(dòng)物養(yǎng)殖場獸用藥品休藥期制度

一、獸藥保管員在新購藥品時(shí)，依據(jù)發(fā)票查清件數(shù)，根據(jù)產(chǎn)品保管要求分類存放，如有過期藥品及時(shí)銷毀。

二、各車間取藥必須憑處方取藥，由獸醫(yī)、防疫員開處方，主管獸醫(yī)簽字方可取藥，所有處方藥司藥員必須憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師簽字發(fā)藥。

三、生物制品，如疫苗、血清、類毒素等必須嚴(yán)格執(zhí)行冷鏈制度，需要低溫保存的藥品必須用保溫箱裝取，并做到隨用隨取。

四、使用飼料添加劑，應(yīng)具有農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的飼料添加劑生產(chǎn)許可證的正規(guī)企業(yè)生產(chǎn)的，并具有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號。

五、不得在飼料中直接添加獸用原料藥，不得使用國家禁止使用的違禁藥物。

六、配合飼料中有害物質(zhì)及微生物含量符合GB13078規(guī)定。

七、嚴(yán)禁使用國家《無公害食品、生豬生產(chǎn)使用準(zhǔn)則》規(guī)定中的禁用品。

八、嚴(yán)格執(zhí)行獸藥休藥期，60kg以上生豬使用了有休藥期的獸藥必須作好記錄并單獨(dú)飼養(yǎng)，達(dá)到休藥期之后方可出售，產(chǎn)蛋期的禽類，產(chǎn)乳期的乳用藥物、使用獸藥，必須嚴(yán)格執(zhí)行棄蛋期和棄乳期，并作好記錄。