第一篇：原材料出庫(kù)程序

倉(cāng)庫(kù)原材料出庫(kù)程序

1、廚房各菜系組應(yīng)根據(jù)每天預(yù)計(jì)用料做好計(jì)劃，由廚師長(zhǎng)簽字審批后，在領(lǐng)料前一天下午5點(diǎn)之前報(bào)倉(cāng)庫(kù)準(zhǔn)備。

2、倉(cāng)管員根據(jù)報(bào)來的計(jì)劃準(zhǔn)備好每天要發(fā)放的貨物，以便提高領(lǐng)料效率。

3、建立專門領(lǐng)料單文件夾，放置倉(cāng)庫(kù)指定位置。各菜系組要指定專人負(fù)責(zé)領(lǐng)料，如遇領(lǐng)料員休班由本組負(fù)責(zé)人代理。

4、領(lǐng)料員要按領(lǐng)料單規(guī)定的內(nèi)容填好領(lǐng)料單并簽明菜系、領(lǐng)料人。領(lǐng)料單一式三份，一份領(lǐng)料人留存，一份倉(cāng)管員記賬，一份報(bào)財(cái)務(wù)。倉(cāng)管員憑單發(fā)貨，禁止無單發(fā)貨，領(lǐng)料單填寫不全或涂改的倉(cāng)管員不予發(fā)貨。

5、當(dāng)日超計(jì)劃領(lǐng)料的，必須有菜系負(fù)責(zé)人申請(qǐng)、廚師長(zhǎng)審批后方可辦理領(lǐng)料。

6、當(dāng)天領(lǐng)料結(jié)束,倉(cāng)庫(kù)記賬員憑領(lǐng)料單錄入電腦數(shù)據(jù),打印領(lǐng)料匯總表,附領(lǐng)料單、廚房領(lǐng)料計(jì)劃表一起報(bào)財(cái)務(wù)。

7、領(lǐng)料時(shí)間:上午：9：——11：下午4：——6：

翠微樓財(cái)務(wù)部

2007-6-29

第二篇：藥品入庫(kù)驗(yàn)收程序與出庫(kù)

藥品入庫(kù)驗(yàn)收程序與出庫(kù)

一、1 所有藥品必須經(jīng)過驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)、藥品驗(yàn)收工作由保管員、藥品會(huì)計(jì)具體負(fù)責(zé)，科主任時(shí)間許可參加驗(yàn)收.2 購(gòu)進(jìn)藥品的驗(yàn)收：

2．1驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)“隨貨同行單”內(nèi)容和購(gòu)進(jìn)記錄，對(duì)到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

2．2驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行，在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)收。一般藥品應(yīng)在到貨后半個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，需冷藏藥品應(yīng)在到貨后2小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。

2．3驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查；

① 藥品包裝的標(biāo)簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有藥品的通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等；

② 驗(yàn)收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；

③ 驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書有相應(yīng)警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)；非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)“OTC”字樣；

④ 驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。每件包裝上，中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)；⑤ 驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。進(jìn)口藥品應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件；

⑥ 驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有與首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書。

2．4 驗(yàn)收藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行抽樣檢查，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對(duì)驗(yàn)收抽取的整件藥品，驗(yàn)收完成后應(yīng)加貼明顯的驗(yàn)收抽樣標(biāo)記，進(jìn)行復(fù)原封箱。

2．5驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)檢查有效期，暢銷品種的有效期至少在一年以上方可入庫(kù)，不暢銷品種的有效期至少在一年半以或兩年以上方可入庫(kù).2．6 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)填寫《藥品拒收?qǐng)?bào)告單》，報(bào)質(zhì)量管理員，并退回供貨商。

2．7藥品的品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠家或數(shù)量與“隨貨同行單”不符時(shí)，驗(yàn)收人員要在“隨貨同行單”上注明并記錄，并通知供貨方。經(jīng)供貨方核實(shí)確認(rèn)后，予以更正。

2．8 驗(yàn)收合格的藥品，由倉(cāng)管員入庫(kù)并陳列，陳列與儲(chǔ)存要求：藥品與非藥品分開存放、內(nèi)服藥與外用藥分開存放,易串味的藥品與一般藥品分類擺放。

2．9 驗(yàn)收員應(yīng)做好〈藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量驗(yàn)收記錄〉并簽名，蓋驗(yàn)收合格章，注明驗(yàn)收日期。記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目。按月歸檔，集中存放，按規(guī)定保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。

二、藥品的出庫(kù)

藥品的出庫(kù)應(yīng)遵循先產(chǎn)先出、近期先出、和按批號(hào)發(fā)貨的原則。

第三篇：原產(chǎn)地證申領(lǐng)程序

原產(chǎn)地證申領(lǐng)程序:

一、辦理注冊(cè)登記

所有向出入境檢驗(yàn)檢疫局申請(qǐng)簽發(fā)產(chǎn)地證書的單位必須先在出入境檢驗(yàn)檢疫局辦理注冊(cè)登記，經(jīng)審核，被確認(rèn)具有申請(qǐng)資格者，才能按正常程序向我局申請(qǐng)簽發(fā)產(chǎn)地證書。辦理注冊(cè)登記程序如下：

1．申請(qǐng)單位憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照和批準(zhǔn)證書（進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)批準(zhǔn)證書；獨(dú)資或合資企業(yè)批準(zhǔn)證書；來料加工批準(zhǔn)證書）到出入境檢驗(yàn)檢疫局領(lǐng)取產(chǎn)地證注冊(cè)登記表和其他有關(guān)表格，并按要求填寫。

2．出入境檢驗(yàn)檢疫局對(duì)申請(qǐng)單位提交的表格和資料進(jìn)行審核，并派員到生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)地證注冊(cè)調(diào)查。調(diào)查內(nèi)容主要為生產(chǎn)加工單位的性質(zhì)以及生產(chǎn)出口商品的能力；產(chǎn)品的生產(chǎn)加工工序；所用原料、零部件的來源情況及它們?cè)诋a(chǎn)品中所占的比例；出口產(chǎn)品的包裝、商標(biāo)及嘜頭情況。生產(chǎn)單位應(yīng)配合出入境檢驗(yàn)檢疫局調(diào)查人員工作，并負(fù)責(zé)提供調(diào)查所需的有關(guān)材料，提供的材料必須真實(shí)、有效。經(jīng)過調(diào)查，出入境檢驗(yàn)檢疫局對(duì)申請(qǐng)單位是否給予注冊(cè)做出結(jié)論。

3．對(duì)予以登記注冊(cè)的企業(yè)，出入境檢驗(yàn)檢疫局將為其建立企業(yè)注冊(cè)檔案。每個(gè)注冊(cè)企業(yè)都有一個(gè)注冊(cè)號(hào)，該注冊(cè)號(hào)在申請(qǐng)產(chǎn)地證時(shí)應(yīng)填在申請(qǐng)書上，供計(jì)算機(jī)識(shí)別使用。

二、產(chǎn)地證書的申領(lǐng)

1．各單位產(chǎn)地證申領(lǐng)人員（證書手簽人員）必須是經(jīng)過檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，并通過考試取得申領(lǐng)員資格證者。各單位憑申領(lǐng)員證到出入境檢驗(yàn)檢疫局辦理產(chǎn)地證書業(yè)務(wù)，特殊情況下，可憑單位介紹信辦理。

2．申請(qǐng)產(chǎn)地證時(shí)，申請(qǐng)人需提交以下文件資料：（1）《普惠制原產(chǎn)地證明書申請(qǐng)書》或《一般原產(chǎn)地證明書申請(qǐng)書》一份，申請(qǐng)書需蓋申請(qǐng)單位公章；（2）繕制完整的《普惠制原產(chǎn)地證書》或《一般原產(chǎn)地書》一套，證書需簽字、蓋章。簽字人員應(yīng)是取得產(chǎn)地證申領(lǐng)資格的人員；（3）正式出口商業(yè)發(fā)票副本一份，發(fā)票需蓋章，并應(yīng)注明包裝、數(shù)量、毛重，否則還需另附裝箱單；（4）含有進(jìn)口成分的商品，需提供《含進(jìn)口成分商品成本明細(xì)單》；（5）后發(fā)證書，需提供提單；（6）如有必要，還需提供合同、信用證等其他有關(guān)的單據(jù)。

3．出入境檢驗(yàn)檢疫局在接受產(chǎn)地證申請(qǐng)后，簽發(fā)時(shí)間為一個(gè)工作日。特殊情況，可以簽發(fā)急件。

4．產(chǎn)地證簽證費(fèi)為：普惠制原產(chǎn)地證書每份40元，一般原產(chǎn)地書每份35元。

第四篇：出庫(kù)制度

出庫(kù)制度

第一條 為規(guī)范保健食品出庫(kù)管理工作，確保本單位銷售的保健食品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，杜絕不合格保健食品流出，特制定本制度。

第二條 保健食品出庫(kù)必須經(jīng)發(fā)貨、復(fù)核手續(xù)方可發(fā)出。第三條 保健食品按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則出庫(kù)。如果“先產(chǎn)先出”和“近期先出”出現(xiàn)矛盾時(shí)，應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。

第四條 保管人員按“揀貨單”的內(nèi)容準(zhǔn)確發(fā)貨完畢后，交復(fù)核人員復(fù)核，復(fù)核員應(yīng)根據(jù)蓋有財(cái)務(wù)公章的銷售清單核對(duì)購(gòu)貨單位、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、批號(hào)、有效期等項(xiàng)目?jī)?nèi)容和外觀質(zhì)量后，并檢查包裝的質(zhì)量狀況，方可出庫(kù)。如遇批號(hào)不符，復(fù)核員填寫“批號(hào)更正通知單”交客戶。

第五條 對(duì)出庫(kù)保健食品逐批復(fù)核后，復(fù)核人員應(yīng)在銷售清單提貨聯(lián)上簽字，電腦錄入出庫(kù)復(fù)核記錄。復(fù)核記錄的內(nèi)容應(yīng)包括：品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售日期，以及購(gòu)貨單位名稱、質(zhì)量狀況、復(fù)核人員等項(xiàng)目。出庫(kù)復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過保健食品有效期一年，但不得少于二年。

第六條 整件與拆零拼箱保健食品的出庫(kù)復(fù)核：

1、整件保健食品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)檢查包裝是否完好；

2、拆零保健食品應(yīng)按逐批號(hào)核對(duì)后，由復(fù)核人員進(jìn)行拼箱加封；

3、使用其他保健食品包裝箱為拆零保健食品的代用箱時(shí)，應(yīng)將代用箱原標(biāo)簽內(nèi)容覆蓋或涂改，明確標(biāo)明拼箱標(biāo)志，注明收貨單位、數(shù)量、復(fù)核員。

第七條 保健食品拼箱發(fā)貨時(shí)應(yīng)注意：

1、盡量將同一品種的不同批號(hào)或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)；

2、若為多個(gè)品種，應(yīng)盡量分劑型進(jìn)行拼箱；

3、若為多個(gè)劑型，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進(jìn)行拼箱；

4、液體制劑不得與固體制劑拼裝在同一箱內(nèi)。

第八條 出庫(kù)復(fù)核與檢查中，復(fù)核員如發(fā)現(xiàn)以下問題應(yīng)停止發(fā)貨，并報(bào)告質(zhì)管部處理：

1、保健食品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；

2、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象；

3、包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落；

4、保健食品已超出有效期。

第九條 進(jìn)口保健食品出庫(kù)，每批必須隨貨同行加蓋本公司質(zhì)量管理部原印章的《進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書》復(fù)印件。

第十條 做到下列保健食品不準(zhǔn)出庫(kù)：

1、過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰保健食品；

2、內(nèi)包裝破損的保健食品，不得整理出售；

3、瓶簽（標(biāo)簽）脫落、污染、模糊不清的品種；

4、懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門明確質(zhì)量狀況的品種；

5、有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停銷售的品種。

第五篇：材料出庫(kù)制度

材料出庫(kù)制度

1.各區(qū)隊(duì)科（室）所需領(lǐng)用的材料，必須提前做材料計(jì)劃申購(gòu)，若無材料計(jì)劃而造成生產(chǎn)短缺，各區(qū)隊(duì)科（室）自行解決。

2.各區(qū)隊(duì)科（室）根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際需要領(lǐng)用材料時(shí)，從材料開票員處開據(jù)出庫(kù)單。

①各區(qū)隊(duì)科（室）領(lǐng)料須專人負(fù)責(zé)，方便統(tǒng)一管理。

②出庫(kù)單須具體填明材料名稱、規(guī)格型號(hào)、領(lǐng)料的數(shù)量和材料用途。

③出庫(kù)單必須經(jīng)各區(qū)隊(duì)科（室）負(fù)責(zé)人核實(shí)簽字，并由分管礦長(zhǎng)或礦長(zhǎng)批示。

④出庫(kù)單應(yīng)一式四份，一聯(lián)退回領(lǐng)用人部門，作為其物料消耗的考核依據(jù)；一聯(lián)交財(cái)務(wù)部門作為成本核算依據(jù)；一聯(lián)留保管作為存根備查；一聯(lián)交材料開票員，作為登記庫(kù)存物料實(shí)物賬的依據(jù)。

3.各區(qū)隊(duì)科（室）領(lǐng)料員到倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)取材料時(shí)，必須嚴(yán)格執(zhí)行交舊領(lǐng)新制度，原則上要求所有物資全部交舊領(lǐng)新。

4.保管嚴(yán)格執(zhí)行憑出庫(kù)單發(fā)料，無單不發(fā)料，內(nèi)容不全不發(fā)料，名稱不準(zhǔn)不發(fā)料，數(shù)目有涂改痕跡不發(fā)料，并嚴(yán)格按計(jì)劃限額發(fā)料。

5.材料發(fā)放時(shí)，保管必須堅(jiān)持“先進(jìn)先出”的原則，以免物資自然損耗或久存變質(zhì)。保管按照出庫(kù)單上所列材料及交回廢舊材料核實(shí)無誤，方可認(rèn)真點(diǎn)交，并在出庫(kù)單上簽字確認(rèn)。

6.各區(qū)、隊(duì)、科（室）領(lǐng)料人對(duì)所領(lǐng)取材料的質(zhì)量、數(shù)量核對(duì)清楚后，在出庫(kù)單上簽字確認(rèn)，方可領(lǐng)走使用。

8.以點(diǎn)交的材料，庫(kù)房不予保管和臨時(shí)存放，以免發(fā)生賬物混淆不清。

7.開票員根據(jù)交回的出庫(kù)單進(jìn)行賬務(wù)登記、匯總，月底報(bào)送財(cái)務(wù)科。

9.公司內(nèi)部各礦借用物資，必須建立專門臺(tái)帳，年末進(jìn)行賬務(wù)處理。